肿瘤的生物学特性

合集下载

肿瘤的生物学特性

肿瘤的生物学特性肿瘤，这个让人们闻之色变的词汇，在医学领域中一直备受关注。

它并非一种简单的疾病，而是具有一系列复杂的生物学特性。

了解这些特性对于肿瘤的诊断、治疗和预防都具有极其重要的意义。

肿瘤细胞与正常细胞相比，有着显著的不同。

首先，肿瘤细胞的生长失去了正常的调控机制。

在正常情况下，细胞的生长和分裂受到严格的控制，以维持身体组织和器官的平衡和稳定。

然而，肿瘤细胞却能够逃脱这种调控，持续地进行分裂和增殖，不受限制地生长。

这就好像是一群失去了指挥的士兵，各自为政，疯狂行动。

肿瘤细胞的分化异常也是其重要的生物学特性之一。

正常细胞在发育过程中会逐渐分化成具有特定形态和功能的细胞类型。

例如，造血干细胞可以分化为红细胞、白细胞和血小板等。

但肿瘤细胞的分化往往不完全或出现异常，导致它们无法发挥正常的细胞功能。

有些肿瘤细胞甚至看起来与未成熟的胚胎细胞相似，形态和功能都十分紊乱。

肿瘤细胞的侵袭和转移能力更是其致命之处。

当肿瘤细胞在原发部位不断生长、增殖，它们可能会突破周围组织的屏障，进入血管或淋巴管，随着血液循环或淋巴液流动，到达身体的其他部位，并在新的部位定植和生长，形成转移瘤。

这种侵袭和转移的特性使得肿瘤难以根治，往往在治疗后还会复发。

肿瘤细胞还具有逃避机体免疫监视的能力。

免疫系统就像是人体的“保卫军队”，能够识别和清除异常的细胞。

但肿瘤细胞能够通过多种方式来躲避免疫系统的攻击，例如改变细胞表面的抗原，或者分泌一些抑制免疫细胞活性的物质。

这使得免疫系统难以有效地识别和消灭肿瘤细胞，为肿瘤的生长和发展提供了可乘之机。

肿瘤细胞的代谢也与正常细胞有所不同。

为了满足其快速生长和分裂的需求，肿瘤细胞会改变自身的代谢方式。

例如，它们会增加对葡萄糖的摄取和利用，即使在有氧的情况下也倾向于进行糖酵解，这种现象被称为“瓦伯格效应”。

这种代谢方式的改变为肿瘤细胞提供了更多的能量和生物合成的原料。

此外，肿瘤细胞的基因组也存在着异常。

恶性肿瘤的生物学特性

10、缺氧肿瘤分泌的IL-6和 IL-8可能促进“自我种植”
转移瘤
4、缺氧介导血管内侵入
（MMPs,PLAUR,CTSs和VEGF）
5、HIF-1а保护循环肿瘤细胞免于失巢凋亡（NTRK2,MTA1,ITGs和微小血栓）
6、缺氧调节肿瘤细胞与内皮细胞的粘附（SELE,VCAM1,ICAM1和ITGs）和外渗（ANGPTL4,MMPs和 VEGF）
主要生物学特性(三)：免疫逃逸
VEGF是免疫抑制性肿瘤微环境中肿瘤细胞逃避免疫监视的关键介质
VEGF异常在肿瘤微环境起免疫抑制作用：
➢ 促进TAM细胞募集 ➢ 促进Treg细胞募集与增殖 ➢ 促进MDSC细胞的扩增 ➢ 促进TEM细胞募集 ➢ 抑制DC细胞成熟 ➢ 抑制T细胞增殖
Mossenta M,et al.Cancers (Basel). 2019 Jul 31;11(8). pii: E1086.
➢ 遗传不稳定性可对肿瘤进展产生重大影响，不仅导致特定通路的功能失调，而且对肿瘤转移和对治疗的反应也有影响。
➢ 在抗癌治疗压力下，遗传不稳定性和肿瘤亚克隆结构会随着时间而进一步变化。
1.Burrell RA,et al.Nature. 2013 Sep 19;501(7467):338-45. 2.Reis AH,et al.Tumour Biol. 2016 Oct;37(10):13029-13038. 3.Fares J,et al.Signal Transduct Target Ther. 2020 Mar 12;5:28.
• 肿瘤细胞丧失“接触抑制”
• TGF-β途径破坏，激活EMT
1.Hanahan D,et al. Cell. 2011 Mar 4;144(5)646-74. 2. Lee S,et al.Curr Opin Genet Dev. 2003 Feb;13(1):90-6.

肿瘤干细胞的生物学特性和治疗应用

肿瘤干细胞的生物学特性和治疗应用一、肿瘤干细胞的定义和生物学特性肿瘤干细胞（tumor-initiating cells，TICs）是指一小部分具有自我更新能力和多功能分化能力的肿瘤细胞，这些细胞能够发展成肿瘤组织和产生肿瘤细胞群体。

肿瘤干细胞的生物学特性包含以下几个方面：1. 类干细胞性肿瘤干细胞具有类干细胞性，也就是它们能够进行自我更新并且嗣后代细胞能够分化成多种细胞类型。

研究发现，肿瘤干细胞在细胞增殖和分化过程中起到关键作用，这些细胞能够产生能够分化成肿瘤細胞的前体细胞，甚至还能转化成多种不同的细胞类型，包括骨骼肌细胞、神经细胞和皮肤细胞等。

2. 抗辐射和化疗作用肿瘤干细胞还具有更高的辐射和化疗耐受性。

这是因为它们表达更高水平的DNA修复酶，能够更有效地修复细胞DNA，因此能够存活于治疗剂量下。

另外，它们的分裂周期更长，也因此更能够克服治疗过程中的毒性。

3. 肿瘤转移能力肿瘤干细胞也具有高度的转移能力。

在肿瘤转移过程中，这些细胞能够通过多种方式动态转移，从而导致远处器官的转移细胞再生。

4. 肿瘤微环境肿瘤干细胞的存活和增殖也受到肿瘤微环境的影响。

研究表明，肿瘤干细胞能够产生微环境信号物，从而增强或抑制其周围的细胞，并促进肿瘤逃避免疫系统的攻击和转移。

二、肿瘤干细胞在癌症治疗中的重要性肿瘤干细胞在癌症治疗中的重要性得到了广泛的研究。

由于肿瘤干细胞具有较高的治疗耐受性和转移能力，它们被认为是药物治疗中失败的主要原因。

因此，肿瘤干细胞的抑制和消除对于治疗癌症具有重要意义。

目前，针对肿瘤干细胞的治疗研究更多地集中在以下几个方面：1. 靶向“信号通路”肿瘤干细胞的增殖和分化过程中，多种信号通路参与其增殖和分化过程，包括Wnt、Notch和Hedgehog等。

当前的研究依靠干细胞信号通路的分子标志物，能够定位和筛选出肿瘤干细胞，从而南极针对性的消灭。

2. 靶向DNA修复机制肿瘤干细胞能够更有效地修复DNA，从而导致抗药性。

肿瘤细胞的生物学特性

肿瘤细胞的生物学特性肿瘤是目前威胁人类生命健康的严重疾病之一，其中恶性肿瘤更是让人担忧的疾病。

肿瘤细胞是引起肿瘤发生和发展的主要元凶，了解肿瘤细胞的生物学特性能够有助于研究肿瘤的病理生理机制，有利于制定更加精准有效的治疗手段，从而提高治疗效果。

本文将重点讨论肿瘤细胞的生物学特性。

1. 肿瘤细胞增殖能力强细胞增殖是肿瘤细胞的最基本特征，它与正常细胞相比较，具有明显的不同。

肿瘤细胞无论是在体内还是在体外都表现出很强的细胞增殖能力，常常可以在极短的时间内形成肿瘤。

其中，癌细胞的增殖速度尤为快速。

如果不及时进行有效的治疗，癌细胞很可能发生快速扩散，危及身体其他部位，严重危害人体健康。

2. 肿瘤细胞具有转移能力肿瘤细胞具有转移能力是导致肿瘤治疗难度增加的主要原因之一。

肿瘤细胞通过改变自身细胞表面蛋白质及细胞骨架结构来获得浸润和转移能力，从而穿过屏障性结构，如血管壁等，进入血液或淋巴系统，将肿瘤细胞传播到身体其他部位。

这就是为什么肿瘤病人需要进行手术切除肿瘤，并辅以化疗和放疗，以防止肿瘤细胞转移。

3. 肿瘤细胞基因突变频繁肿瘤细胞的DNA损伤修复机制失效或受到损伤，从而导致基因变异或重排，这是肿瘤细胞突变的主要原因。

基因突变会导致细胞失去正常的生长调控，使得肿瘤细胞可以不依赖外部信号，而使用自身信号进行细胞增殖和转移，从而形成肿瘤。

此外，突变后的肿瘤细胞还容易对药物进行适应和耐药，这也是化疗效果不理想的主要原因。

4. 肿瘤细胞免疫逃避肿瘤细胞的免疫逃避是指肿瘤细胞在生长过程中，通过调节免疫相关基因的表达，使得免疫系统无法识别和攻击肿瘤细胞。

肿瘤细胞通过表达一系列的炎症因子和免疫抑制因子，抑制免疫系统的攻击能力，使其不能有效清除肿瘤细胞，从而导致肿瘤的恶化。

5. 肿瘤细胞多样性强肿瘤细胞有着很强的异质性和多样性，这是导致肿瘤难以治疗的主要原因之一。

同一种肿瘤中不同细胞群体之间存在着不同的表型、生长速度和转移能力。

肿瘤的生物学特性优秀课件

double strand break in the genomic DNA.
物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
➢端粒酶
Mammalian have a stretch of a simple repeat sequence unit (TTAGGG) and in , length is 15–20 kb.
(C) Noncovalent binding of type IB enzymes. (D) Scheme of the 30 phosphotyrosine covalent bond in the Top1cc. The arrow indicates the reversible (religation) reaction, which is favored under normal conditions. G)
A link exists between high SPF values and increased risk of recurrence and death for
patients with primary BC,
肿瘤细胞的生长
✓免疫组织化学方法
Only papers published in English in peer reviewed journals before June 2004 that include at least 100 evaluable patients were selected. In addition, the prognostic and predictive role of the proliferative markers had to be assessed through multivariate analyses. One hundred and thirty-two papers fulfilled these criteria and 159 516 patients analyzed.

肿瘤的生物学特性

肿瘤的生物学特性肿瘤（tumor）是指机体某一部分细胞异常增殖和扩散所形成的异常新生物。

肿瘤的生物学特性是指在其发生、发展和转移过程中所具备的一系列特点和特征。

了解肿瘤的生物学特性对于治疗和预防肿瘤具有重要意义。

本文将就肿瘤的生物学特性展开讨论。

首先，肿瘤的细胞增殖能力异常。

肿瘤细胞的增殖能力远高于正常细胞，而且不受体内的生长调控机制限制，会持续不断地增殖。

这种无节制增殖的特性使得肿瘤细胞在短时间内形成大量的肿瘤组织，严重影响机体的正常器官和组织功能。

其次，肿瘤细胞存在基因突变。

基因突变是肿瘤发生发展的重要因素之一。

细胞内的关键基因发生突变后，会导致细胞的生长、分化、凋亡等功能异常，促进肿瘤的发生和发展。

例如，肿瘤抑制基因的突变会导致细胞失去正常的生长抑制功能，癌基因的突变则会促进细胞的无限增殖。

第三，肿瘤细胞可无限制地复制。

正常细胞在一定次数的分裂后会出现凋亡，而肿瘤细胞则可以通过返老还童机制继续复制，永不消失。

这使得肿瘤细胞能够长时间存活并不断增殖，导致肿瘤的不断扩大。

另外，肿瘤细胞具有浸润和侵袭的特性。

肿瘤细胞可以破坏周围组织的结构，穿过血管、淋巴管和神经等通道，侵入到周边的正常组织中。

这种浸润和侵袭的能力是肿瘤转移的基础，也是肿瘤治疗难度增加的原因之一。

此外，肿瘤细胞具有抗凋亡能力。

凋亡是正常细胞自我调控的一种方式，可以清除老化、受损或异常的细胞。

然而，肿瘤细胞通过突变或其他机制获得了抗凋亡的能力，导致细胞无法自我死亡，进一步推动肿瘤的生长和扩散。

最后，肿瘤细胞可以通过血液或淋巴系统进行转移。

肿瘤转移是肿瘤最致命的特征之一，也是造成治疗失败和预后恶化的主要原因。

转移是指肿瘤细胞从原发灶脱落并侵入到其他器官或组织中。

它可以通过血液循环或淋巴系统迁移到其他部位，并在那里形成次发灶。

综上所述，肿瘤的生物学特性包括细胞增殖能力异常、基因突变、无限制复制、浸润和侵袭、抗凋亡能力以及转移能力等。

了解这些特性有助于我们更好地认识和面对肿瘤，发展出更有效的预防和治疗策略，最终提高肿瘤患者的生存率和生活质量。

肿瘤干细胞的生物学特

TSC是指肿瘤组织中少数具有自我更新和无限增殖潜能的细胞，与肿瘤的形成和生长发育密切相关。目前已在白血病，乳腺癌，脑胶质瘤及恶性黑色素瘤等肿瘤中得到证实。
1 TSC具有正常干细胞的特性
1.1 均处于未分化状态
细胞增殖的同时可诱导血管的生成
TSC具有相对无限的分裂增殖和多向分化潜能
01
02
TSC增殖后分化异常，而正常干细胞则可以分化成正常的成熟细胞。
TSC的增殖不受控制，而干细胞的增殖受到严格的调控
01
TSC也可将荧光染料Hoechst33342排除体外，表现为SP细胞特性。
02
TSC 再生能力和肿瘤的异质性
1
TSC是肿瘤组织内一部分能够自我更新并有能力再生肿瘤的细胞。
2
肿瘤组织内细胞并不完全相同，即肿瘤的异质性
3
肿瘤的异质性是恶性肿瘤的特征之一，是指肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、：不同的肿瘤细胞在不同脏器内的转移分布是不同的，每一种肿瘤都有其转移倾向性。
TSC 与正常的干细胞有相似的信号传导通路
肿瘤，干细胞，TSC信号传导通路之间可能拥有共同的途径
例如 Wnt
Noth SHH PI3K等信号通路
6 TSC表达与正常干细胞相似的分子标记
04
03
02
01
TSC与正常干细胞的区别
肿瘤干细胞的生物学特性
单击此处添加文本具体内容，简明扼要地阐述你的观点
传统观念认为，肿瘤是由体细胞突变而成，每个肿瘤细胞都可以无限制地生长。
但这无法解释肿瘤细胞似乎具有无限的生命力以及并非所有肿瘤细胞都能无限制生长的现象。肿瘤细胞生长、转移和复发的特点与干细胞的基本特性十分相似。

肿瘤的生物学特性

肿瘤的生物学特性肿瘤是指人体组织中异常增生的细胞，也被称为癌症或肿瘤疾病。

这种疾病在世界范围内呈上升趋势，并已成为当前最主要的健康威胁之一。

肿瘤的生物学特性极其重要，对于肿瘤治疗的成效、转移和复发，以及预后的判断都有着重要的作用。

一、肿瘤的细胞生物学特征肿瘤发生的本质是细胞基因损伤造成的异常增生。

在正常情况下，细胞具有一个自我调节的生长状态，其增殖和凋亡一直处于动态平衡。

而当体内的DNA损伤修复系统失效时，细胞会失去对自我状态的控制，不断分裂形成肿瘤。

肿瘤细胞与正常细胞有着明显的区别。

首先，肿瘤细胞的增殖速度显著快于正常细胞，而且这种快速增殖没有受到体内生长因子的控制。

其次，肿瘤细胞繁殖过程中造成了严重的损伤，如细胞核的形态变化、染色体异常、细胞膜组成的变化等等。

最后，肿瘤细胞的凋亡特性也与正常细胞不同，它们往往不受体内凋亡信号的控制，从而形成了非常稳定的病变灶。

二、肿瘤的基因突变特征基因突变是肿瘤形成的精髓，很多与癌症有关的基因都具有致癌性，这些基因在非常小的基因突变时也可能失去其调节功能。

当这些基因不断出现功能异常甚至失控时，便会导致细胞肿瘤的形成。

肿瘤的基因突变可以分为两类，一类是驱动基因突变，它们直接促进细胞癌化的发生；另一类是辅助基因突变，它们并不直接参与肿瘤的发展，但是会在驱动基因突变中发挥一定的作用。

驱动基因突变主要涉及与细胞增殖和增长有关的关键基因。

如p53突变和细胞周期减退因子pRb（p16ink4a）突变，这些基因可以促进细胞凋亡和细胞周期的控制，当这些基因失去对细胞的控制时，便会导致细胞的异常增殖和恶性事件的发生。

除了基因突变，还有一类一起学者关注的，它在肿瘤的发展中也起到了关键的作用，就是DNA甲基化。

DNA甲基化是一种后生遗传机制，在肿瘤发生中的作用十分重要。

通过在DNA链上的特异部位附加一个甲基基团，可以实现对基因表达、转录和复制的调控。

当DNA甲基化不断变化时，便可能会引发先前已经基因突变的细胞行役癌变。

肿瘤的生物学特性

肿瘤的生物学特性肿瘤是一种独立快速生长的细胞群集，对于生命构成严重威胁。

它的生物学特性包括：无序生长、遗传不稳定性、能够刺激血管生成、有能力迁徙转移、通过免疫逃逸等多种特性。

一、无序生长无序生长是肿瘤最重要的生物学特性之一。

正常细胞的分裂和增殖是受到严格调控的，但是肿瘤细胞繁殖过程中存在严重失控现象，超过正常细胞的分裂速度，因此不断快速地增长。

二、遗传不稳定性肿瘤细胞的遗传不稳定性，也是肿瘤的重要生物学特性。

许多肿瘤的发生与发展，都与基因突变及变异有关。

这种突变和变异使得肿瘤细胞对于化疗、放疗等治疗手段可能具有抵抗能力，并可能导致肿瘤恶化。

三、刺激血管生成刺激血管生成也是肿瘤具有的独特生物学特性。

肿瘤需要血管供应营养和氧气，并且通过血管将废物排除。

因此，肿瘤细胞会分泌一些刺激血管生成的因子，如血管内皮生长因子等，以促使新生血管向肿瘤内部生长。

四、迁徙和转移能力肿瘤细胞具有强大的迁徙和转移能力。

它们可以侵入周围正常组织，通过血液或者淋巴系统迁移到身体其他部位，形成新的肿瘤，这就是常说的转移。

肿瘤的转移是预后不良的重要标志，也是治疗上的一个困难点。

五、免疫逃逸能力肿瘤细胞具有很高的适应性和可塑性，能够调整自己的行为以逃避免疫系统的攻击，这就是免疫逃逸。

免疫逃逸为肿瘤的演进和进展提供了有利条件，也为免疫治疗带来了挑战。

六、肿瘤微环境肿瘤不仅仅是肿瘤细胞，还包括周围的正常细胞、细胞外基质、血管、免疫细胞等，这些组成了肿瘤微环境。

肿瘤微环境对肿瘤的生长有非常重要的影响，也为肿瘤治疗提供了新的靶点。

总结，掌握和理解肿瘤的这些生物学特性，对于研究肿瘤的发生、发展机理，以及新的治疗策略具有重要的意义。

只有全面了解肿瘤的本质，我们才能有效地对抗肿瘤，最终早日实现肿瘤的克服。

肿瘤干细胞的生物学特性研究

肿瘤干细胞的生物学特性研究随着现代医学的不断发展，对于细胞和组织的研究变得越来越深入和系统化。

其中，肿瘤干细胞是一个备受关注的领域，在肿瘤治疗中有着重要的作用。

本文将从生物学特性方面介绍肿瘤干细胞的研究成果。

一、什么是肿瘤干细胞肿瘤干细胞源于正常组织中的干细胞，是一组具有高度自我更新、自我繁殖能力及多向分化潜能的细胞亚群。

肿瘤干细胞的存在改变了人们对于肿瘤起源和发展的认识，该细胞亚群被认为是肿瘤的根源和推动力量。

研究表明，肿瘤干细胞具有抗癌药物的耐药性和复发能力，因此对于肿瘤干细胞的研究具有非常重要的临床意义。

二、肿瘤干细胞的生物学特性1.重建异质性肿瘤组织结构肿瘤组织中由肿瘤细胞和间质细胞构成，而肿瘤干细胞游离在这些细胞之间。

肿瘤干细胞与普通肿瘤细胞之间的主要区别是前者可以在体内进行自我更新和繁殖，同时能够产生不同向的分化细胞。

因此，肿瘤干细胞可以重建异质性肿瘤组织结构。

2.微环境影响肿瘤干细胞特性肿瘤干细胞能够依靠具有特定信号的微环境进行存活、分化和自我更新等机制。

干细胞微环境的情况不仅影响肿瘤的发展，同时也会影响肿瘤干细胞的特性。

例如，干细胞因子和细胞外基质成分等，都能够影响肿瘤干细胞的生存环境和定向分化。

因此，在研究肿瘤干细胞的同时，必须了解其所处的生存环境。

3.细胞周期调控与信号途径肿瘤干细胞具有能够恢复细胞周期的机制，可能与细胞生长和复制有关。

多种信号途径，包括Wnt、Hh和Notch等，都能够影响肿瘤干细胞的生存和分化。

例如，Wnt信号途径是干细胞自我复制和分化的重要调节途径，而Notch信号途径则在干细胞自我更新和分化中发挥作用。

4.肿瘤干细胞与其它肿瘤细胞的互动肿瘤干细胞与其它肿瘤细胞之间也存在互动。

研究表明，普通肿瘤细胞可以通过释放信号分子来促进肿瘤干细胞的存活和自我更新机制。

同时，肿瘤干细胞也能够促进普通肿瘤细胞的分化和肿瘤细胞之间的互相作用。

因此，对于肿瘤干细胞和肿瘤细胞的互动需要更深入的研究。

肿瘤干细胞的生物学特性及其在癌症治疗中的应用

肿瘤干细胞的生物学特性及其在癌症治疗中的应用肿瘤干细胞（tumor stem cells，TSCs）是一类具有干细胞特性的肿瘤细胞亚群，在肿瘤的起源、增殖、侵袭、复发和耐药中起着重要作用。

与常规肿瘤细胞相比，肿瘤干细胞具有自我更新、多向分化和治疗抵抗性等特点，因此，对肿瘤干细胞的研究和治疗具有重要意义。

本文将探讨肿瘤干细胞的生物学特性以及其在癌症治疗中的应用。

1. 肿瘤干细胞的生物学特性1.1. 自我更新能力：肿瘤干细胞具有自我增殖和更新的能力，能够不断分化为肿瘤细胞亚群和自身干细胞，从而维持肿瘤的生长和进展。

1.2. 多向分化能力：肿瘤干细胞具有多向分化为不同类型的肿瘤细胞的能力，包括肿瘤细胞、血管内皮细胞和间质细胞等。

1.3. 抗肿瘤治疗能力：肿瘤干细胞能够通过激活多种耐药机制来抵抗常规的癌症治疗，包括化疗、放疗和靶向治疗等。

2. 肿瘤干细胞在癌症治疗中的应用2.1. 临床诊断：肿瘤干细胞的存在可以作为一种新的生物标志物，用于癌症的早期诊断和分期，改善临床预后评估的准确性。

2.2. 靶向治疗：肿瘤干细胞与常规肿瘤细胞的差异性存在靶向治疗的潜力。

通过研究肿瘤干细胞的分子标志物和信号传导途径，可以设计针对肿瘤干细胞的特异性靶向治疗方法，如抗体药物、小分子抑制剂等。

2.3. 肿瘤治疗的辅助作用：肿瘤干细胞在肿瘤的侵袭和转移中起着重要作用。

通过干扰肿瘤干细胞与其他肿瘤细胞的相互作用，可以有效抑制肿瘤的侵袭和转移。

2.4. 肿瘤干细胞治疗：肿瘤干细胞的特性为新一代肿瘤治疗方法提供了思路。

例如，通过选择性杀伤肿瘤干细胞，可以根治或控制多种类型的癌症。

3. 肿瘤干细胞治疗的挑战与前景3.1. 肿瘤干细胞的异质性：肿瘤干细胞的异质性是肿瘤干细胞治疗的重要难题。

不同类型的肿瘤干细胞具有不同的特征和功能，研究如何选择性地干扰肿瘤干细胞群体中的特定亚群体是一个重要的研究方向。

3.2. 肿瘤干细胞的耐药性：肿瘤干细胞对治疗的耐药性是影响肿瘤干细胞治疗效果的关键因素。

肿瘤的生物学行为要点

肿瘤的生物学行为要点包括以下几个方面：
1. 生长和扩散：肿瘤细胞具有异常的增殖能力，可以不断分裂和生长，形成肿瘤肿块。

肿瘤细胞还可以侵犯周围组织并扩散到其他部位，这被称为转移。

2. 异质性：肿瘤组织中的细胞在基因、表型和功能上具有异质性。

这种异质性导致肿瘤内不同细胞亚群的出现，它们可能具有不同的生长速率、侵袭性和对抗癌治疗的敏感性。

3. 血管生成：肿瘤需要血液供应来提供营养和氧气。

为了满足自身的生长需求，肿瘤会诱导血管生成，形成新的血管网络。

4. 免疫逃避：肿瘤细胞可以通过多种机制逃避宿主免疫系统的攻击。

它们可以表达抑制免疫细胞功能的分子，如 PD-L1，或者调节肿瘤微环境中的免疫细胞，使其无法有效地识别和攻击肿瘤细胞。

5. 侵袭和转移：肿瘤细胞可以侵入周围组织，并通过淋巴系统或血液循环转移到其他部位。

转移是肿瘤恶性程度的重要指标，也是导致肿瘤患者死亡的主要原因之一。

6. 治疗抵抗：肿瘤细胞可能对化疗、放疗和靶向治疗等抗癌治疗产生抵抗。

这种治疗抵抗可能是由于肿瘤细胞的基因突变、表观遗传修饰或代谢改变等机制导致的。

了解肿瘤的生物学行为对于肿瘤的诊断、治疗和预防具有重要意义。

通过深入研究肿瘤的生物学特性，科学家们正在不断探索新的治疗策略和方法，以提高肿瘤治疗的效果和患者的生存率。

1肿瘤的生物学特性取决于aa肿瘤的实质b肿瘤的间质c肿瘤的血管

【疾病的发生与发展】1.肿瘤的生物学特性取决于AA.肿瘤的实质B.肿瘤的间质C.肿瘤的血管D.肿瘤的被膜E.肿瘤内的炎症反应2.下列哪项不是肿瘤细胞异型性的表现EA.肿瘤细胞大小不一B.出现病理性核分裂象C.出现巨核、双核、多核或奇异型的核D.出现瘤巨细胞E.肿瘤细胞胞质增多3.肿瘤的演进是指EA.肿瘤的直接蔓延B.肿瘤的生长速度C.肿瘤的转移现象D.肿瘤的扩散E.肿瘤在生长过程中变得越来越有侵袭性的现象4.胃癌晚期易经血道转移到EA.脑B.脾C.骨D.肺E.肝5.下列哪项属于肿瘤的组织结构异型性？AA.瘤细胞失去正常的层次与排列B.核大，大小不等，核畸形C.核染色质分布不均，染色深D.病理性核分裂象E.细胞大小不一，形态不规则6.肿瘤异型性是指DA.肿瘤肉眼形态的差异B.肿瘤间质的多型性C.肿瘤实质的多型性D.肿瘤实质与其来源正常组织的差异E.肿瘤实质与间质比例的差异性7.肿瘤是机体在各种致病因素作用下导致的DA.化生B.再生C.炎性增生D.异常增生E.生理性增生8.以下哪个不属于肿瘤性增生的特点DA.对机体有害B.不同程度地失去了分化成熟的能力C.克隆性D.无基因水平的异常E.初始因素消除后仍能维持生长9.“癌症”是指AA.所有恶性肿瘤的统称B.所有肿瘤的统称C.癌肉瘤的统称D.上皮组织发生的恶性肿瘤的统称E.间叶组织发生的恶性肿瘤的统称10.临床检查肿瘤病人的局部淋巴结，其目的在于EA.确定肿瘤良恶性B.鉴别肿瘤或炎症C.了解是否存在淋巴瘤D.判断有无多发性肿瘤可能E.了解肿瘤有无淋巴道转移11.发现Virchow氏淋巴结肿大提示可能是BA.鼻咽癌转移B.胃癌转移C.肾癌转移D.宫颈癌转移E.肝癌转移12.交界性肿瘤是指BA.发生于表皮与真皮交界处的肿瘤B.界于良、恶性肿瘤之间的肿瘤C.界于癌与肉瘤之间的肿瘤D.是良性肿瘤恶变所形成的肿瘤E.以上都不是13.下列哪项不是真性肿瘤BA.脂肪瘤B.动脉瘤C.畸胎瘤D.软骨瘤E.纤维瘤14.恶性肿瘤在病理改变上出现下列哪种情况预后较好AA.分化程度高，间质内有淋巴细胞浸润B.分化程度高，血管中有瘤栓C.异型性小，邻近淋巴结有转移D.异型性明显，脏器被膜有侵犯E.异型性大，间质内有淋巴细胞浸润15.下列有关肿瘤的论述，哪项是错误的AA.致瘤因素消除后，即停止生长B.瘤细胞异常增生C.瘤细胞的形态与代谢不同于正常组织D.肿瘤的生长与机体不协调E.恶性肿瘤可发生转移16.癌转移最常见的部位是CA.肺B.肝C.淋巴结D.脑E.骨17.下列恶性瘤细胞的异型性，哪项除外AA.核肿胀，核结构模糊B.核大小不等，核畸形C.核肥大、核浆比例失调D.染色质分布不均，染色深E.核仁大，核分裂多18.机体细胞从幼稚至成熟的生长发育过程称DA.化生B.机化C.钙化D.分化E.纤维化19.肿瘤的生长速度主要取决于EA.部位B.组织来源C.机体抵抗力D.是否用药E.瘤细胞的分化程度20.肿瘤的实质指的是AA.肿瘤细胞B.结缔组织C.血管D.神经组织E.淋巴组织21.肿瘤的外观是指肿瘤的EA.数目和大小B.形状C.颜色D.质地E.数目、大小、形状、颜色、质地22.下列哪一条是肿瘤较正确的概念CA.机体在各种致瘤因素作用下，组织细胞增生所形成的肿块B.机体在各种致瘤因素作用下，组织发育异常C.机体在各种致瘤因素作用下，细胞的异常增生而形成的新生物D.机体在各种致瘤因素作用下，器官发育不全E.机体在各种致瘤因素作用下，器官组织的反应性增生23.肿瘤恶性程度的高低取决于DA.肿瘤体积的大小B.肿瘤患者的临床表现C.肿瘤的生长速度D.肿瘤细胞的分化程度E.肿瘤发生的部位24.肿瘤细胞的分化程度越高AA.恶性程度越低B.异型性越高C.转移越早D.病人的生存期越短E.分级越高25.原位癌的概念是DA.尚未发生转移的癌B..光镜下才能见到的微小癌C.无症状和体征的癌D.限于上皮内的癌，未突破基底膜E.早期浸润癌26.以下术语通常表明肿瘤多发的状态，除了CA.神经纤维瘤病B.脂肪瘤病C.结节病D.血管瘤病E.淋巴管肌瘤病27.下列哪种肿瘤恶变时称为癌AA.乳头状瘤B.滑膜瘤C.间皮瘤D.血管瘤E.脑膜瘤28.下列哪种肿瘤不属于良性肿瘤AA.肾母细胞瘤B.平滑肌瘤C.纤维腺瘤D.脂肪瘤E.腺棘皮瘤29.良、恶性肿瘤最显著的区别在于CA.切除后是否复发B.肿瘤生长的快慢C.肿瘤细胞的异型性D.是否浸润和转移E.用手是否可以推动30.癌的镜下特点主要为BA.细胞呈弥漫分布，细胞间有网状纤维穿插包绕B.细胞丰富，分散于间质中，不形成集团，间质少,血管多C.细胞多，分散于间质中，间质和血管均丰富D.细胞呈团块状或巢状排列，细胞巢之间有间质E.细胞分散于间质中，细胞和间质的量基本相等31.癌与肉瘤最主要的区别是BA.瘤细胞的排列方式不同B.来源于不同类型的组织C.肿瘤内血管多少不同D.转移的途径不同E.发生的年龄不同32.以下哪项不是血道转移瘤的大体特点DA.多个圆形结节B.常分布在表面C.边界清楚D.有包膜E.散在分布33.由腺上皮发生的恶性肿瘤称为DA.腺瘤性息肉B.腺瘤性增生C.腺肌瘤D.腺癌E.癌肉瘤34.肿瘤血道转移的确切依据是DA.血液中找到肿瘤细胞B.恶性肿瘤细胞侵入动脉C.在器官血管内有瘤栓D.在远隔器官形成同一类型肿瘤E.恶性肿瘤细胞侵入静脉35.肿瘤的淋巴道转移首先到达淋巴结AA.边缘窦B.淋巴结门部C.生发中心D.被膜E.髓窦36.肿瘤血道转移最常累及的脏器BA.脑B.肺C.肾D.肝E.脾37.胃肠癌发生双侧卵巢种植性转移，称CA.Burkitt瘤B.Ewing's瘤C.Krukenberg's瘤D.Kaposi肉瘤E.Wilm's瘤38.胃肠道恶性肿瘤多转移至AA.肝B.肺C.骨D.肾E.脑39.晚期胃癌常转移到左锁骨上淋巴结，后者又称EA.Ashoff淋巴结B.Ewing淋巴结C.Krukenberg淋巴结D.Schwann淋巴结E.Virchow淋巴结40.巨噬细胞、纤维母细胞和淋巴细胞最常见于DA.急性炎症B.肉芽组织C.伤口愈合处D.慢性炎症E.化脓性炎症41.溶血性链球菌最常引起AA.蜂窝织炎B.假膜性炎C.坏死性炎D.脓肿E.出血性炎42.哪一项不属于渗出性炎症DA.浆液性炎B.假膜性炎C.化脓性炎D.感染性肉芽肿性炎E.流行性脑脊髓膜炎43.炎症的渗出主要由于BA.血液动力学改变B.血管壁通透性改变C.小静脉血栓形成D.循环血量增加E.组织间液比重降低44.在葡萄球菌感染的炎症反应中所见到的主要细胞是EA.淋巴细胞B.单核细胞C.嗜酸性粒细胞D.肥大细胞E.中性粒细胞45.下列哪一种不是渗出性炎症BA.卡他性炎症B.乙型脑炎C.流行性脑膜炎D.菌痢E.脓肿46.下列哪项是变质性炎症DA.烫伤水疱B.菌痢C.大叶性肺炎D.阿米巴肝脓肿E.阑尾炎47.在慢性炎症中下列哪种细胞最常见BA.嗜酸性粒细胞B.淋巴细胞C.嗜中性粒细胞D.肥大细胞E.巨噬细胞48.肺转移性肝癌是指AA.肝癌转移到肺B.患者同时患肝癌和肺癌C.肺癌转移到肝D.原发于肺的肝癌E.以上都不对49.良性肿瘤的异型性主要表现在BA.出现病理性核分裂B.肿瘤组织结构与正常组织的差异C.肿瘤细胞的多型性D.肿瘤细胞的核浆比值明显增大E.易出血、坏死50.下列哪种形态的肿瘤为恶性肿瘤的可能性大？DA.有被膜B.无坏死C.体积小D.界限不清，伴出血、坏死E.质硬51.属于间叶组织肿瘤的是DA.肉瘤样癌B.乳头状瘤C.黑色素瘤D.骨软骨瘤E.不成熟型（恶性）畸胎瘤52.下列肿瘤哪一个不是上皮组织来源EA.子宫颈癌B.膀胱乳头状瘤C.肺癌D.胃癌E.恶性淋巴瘤53.下列肿瘤中属于良性肿瘤的是BA.髓母细胞瘤B.多形性腺瘤C.肾母细胞瘤D.神经母细胞瘤E.视网膜母细胞瘤54.低分化肿瘤的特点是BA.生长速度慢B.恶性程度高C.对放射治疗效果差D.对化疗效果差E.异型性小55.引起炎症的因素中最常见的是DA.机械性因素B.物理性因素C.化学性因素D.生物性因素E.变态反应56.在寄生虫感染病灶中最多见的炎细胞是DA.中性粒细胞B.单核细胞C.淋巴细胞D.嗜酸性粒细胞E.嗜碱性粒细胞57.细菌感染引起的急性炎症反应中，最常见的炎症细胞是AA.中性粒细胞B.单核细胞C.淋巴细胞D.嗜酸性粒细胞E.嗜碱性粒细胞58.局部组织坏死并有大量嗜中性粒细胞局限性浸润称为AA.脓肿B.蜂窝织炎C.溃疡D.浆液体炎E.变质性炎59.皮肤或粘膜的深层缺损称为AA.溃疡B.糜烂C.空洞D.窦道E.瘘管60.阿米巴肝脓肿属于CA.出血性炎B.纤维素性炎C.变质性炎D.肉芽肿性炎E.化脓性炎61.大叶性肺炎属于BA.出血性炎B.纤维素性炎C.变质性炎D.肉芽肿性炎E.化脓性炎62.流行性乙型脑炎属于CA.出血性炎B.纤维素性炎C.变质性炎D.肉芽肿性炎E.化脓性炎63.流行性脑脊髓膜炎属于EA.出血性炎B.纤维素性炎C.变质性炎D.肉芽肿性炎E.化脓性炎64.结核病属于DA.出血性炎B.纤维素性炎C.变质性炎D.肉芽肿性炎E.化脓性炎65.女，５岁。

肿瘤的生物学特性

* 若该区突变,则调节CDK功能丧失
CDK的分子结构（功能区）催化亚单位，300＋aa,在该区内 CDK2: Thr 160(苏) CDK1: Thr 161(苏) 非活化态下：活化态下：
“T”环遮盖
该处被暴露才有可能
被磷酸化而激活，
（由CAK完成）
（2）CAK对cyclin-CDK复合物中CDK－Thr160/161的磷酸化 CAK：cyclin-dependent kinase-activated kinase CDK激活性蛋白激酶
G2 M
有丝分裂期 (mitosis) 前期染色体凝集，中心粒移向核两端，核 prophase 仁解体，核膜消失
中期纺锤体形成，染色体排列在中间，形 metaphase 成赤道板
后期 anaphase 姐妹染色体分开，移向两极
末期子核形成，胞质分裂 telophase
(二)细胞周期调控机理 1.细胞周期调控机制的核心 ——CDKs (cyclin-dependent kinase) CDKs: 一组由CDK基因所编码的蛋白激酶，细胞周期素依赖性激酶这组蛋白激酶的共同特性，主要是： ① 大小非常接近，分子量在35－40KD； ② 40％以上氨基酸相同； ③ 主要功能均在细胞周期调控中起核心作用人类CDKS已发现的主要成员有： CDK1(CDC2) CDK5 CDK2 CDK6 CDK4 CDK7
CAK
Weel/cdc25
(1)cyclins对CDKS 活性的调控
cyclins 是调控 CDKS 在细胞周期呈特定时间激活（时相性激活）的关键因子，人类cyclins（细胞周期素）主要成员有： cyclin D1.2.3(由ND3基因编码 ) cyclin E cyclin A cyclin B1 cyclins对CDK的调控机理：

肿瘤细胞生物学特征[最新]

组织培养肿瘤细胞生物学特性肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。

生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的肿瘤细胞，其差异较小，但也并非完全相同。

培养中的肿瘤细胞具以下突出特点：（－）形态和性状培养中癌细胞无光学显微镜下特异形态，大多数肿瘤细胞镜下观察比二倍体细胞清晰，核膜、核仁轮廓明显，核糖体颗粒丰富。

电镜观察癌细胞表面的微绒毛多而细密，微丝走行不如正常细胞规则，可能与肿瘤细胞具有不定向运动和锚着不依赖性有关。

（二）生长增殖肿瘤细胞在体内具有不受控增殖性，在体外培养中仍如此。

正常二倍体细胞在体外培养中不加血清不能增殖，是因血清中含有很细胞增殖生长的因子，而癌细胞在低血清中（2％～5％）仍能生长。

已证明肿瘤细胞有自泌或内泌性产生促增殖因子能力。

正常细胞发生转化后，出现能在低血清培养基中生长的现象，已成为检测细胞恶变的一个指标。

癌细胞或培养中发生恶性转化后的单个细胞培养时，形成集落（克隆）的能力比正常细胞强。

另外癌细胞增殖数量增多扩展时，接触抑制消除，细胞能相互重叠向三维空间发展，形成堆积物。

（三）永生性永生性也称不死性。

在体外培养中表现为细胞可无限传代而不凋亡（Apoptosis）。

体外培养中的肿瘤细胞系或细胞株都表现有这种性状，体内肿瘤细胞是否如此尚无直接证明。

因恶性肿瘤终将杀死宿主并同归于尽，从而难以证明这一性状的存在。

体外肿癌细胞的永生性是否能反证它在体内时同样如此？也尚难肯定。

从近年建立细胞系或株的过程说明，如果永生性是体内肿瘤细胞所固有的，肿瘤细胞应易于培养。

事实上，多数肿瘤细胞初代培养时并不那么容易。

生长增殖并不旺盛；经过纯化成单一化瘤细胞后，也大多增殖若干代后，便出现类似二倍体细胞培养中的停滞期。

过此阶段后才获得永生性，顺利传代生长下去。

从而说明体外肿瘤细胞的永生性有可能是体外培养后获得的。

从一些具有永生性而无恶性性的细胞系，如NIH3T3、Rat－1、10T1/2等细胞证明，永生性和恶性（包括浸润性）是两种性状，受不同基因调控，但却有相关性。

肿瘤的生物学特性

免疫治疗也存在一些挑战，如免疫相关的不良反应、耐药性和预测疗效的指标等。
05 肿瘤的代谢特性
CHAPTER
肿瘤的能量代谢
糖酵解
肿瘤细胞主要依赖糖酵解途径进行能量代谢，即使在氧气充足的条件下也是如此。
Warburg效应
肿瘤细胞中，Warburg效应表现为糖酵解速率加快，而氧化磷酸化被抑制，导致乳酸产生增多。
03 肿瘤的遗传特性
CHAPTER
基因突变与肿瘤
基因突变是肿瘤发生的重要原因之一，包括点突变、插入和缺失等类型。这些突变可以导致细胞生长、增殖和分化异常，最终形成肿瘤。
基因突变的积累与肿瘤的发展和恶性程度密切相关。一些突变基因编码的蛋白产物可以促进细胞生长、抑制细胞凋亡、增强细胞侵袭能力等，从而促进肿瘤的发生和发展。
能量转换
肿瘤细胞的能量主要来源于糖酵解产生的ATP，同时产生大量乳酸。
肿瘤的物质代谢
01
合成代谢
肿瘤细胞不断合成蛋白质、核酸和脂肪等物质，以满足自身快速生长和增殖的需要。
分解代谢
02
03
营养需求
肿瘤细胞同时也在进行分解代谢，利用葡萄糖、氨基酸和脂肪酸等物质作为能源。
肿瘤细胞对营养物质的需求较高，尤其是葡萄糖、氨基酸和脂肪酸等。
谢谢
THANKS
遗传易感性在不同人群和家族中的表现存在差异，因此对于具有家族遗传史的人群，应加强筛查和预防措施，降低肿瘤发生的风险。
04 肿瘤的免疫特性
CHAPTER
肿瘤的免疫逃避
肿瘤细胞通过抑制免疫细胞的活性，逃避免疫系统的识别和攻击。
肿瘤细胞可以表达某些分子，如PD-L1，与T细胞上的PD-1 受体结合，抑制T细胞的杀伤功能。