病理--心血管系统药理

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心血管系统药理-V1

心血管系统药理-V1

心血管系统药理-V1正文:心血管系统药理,是一门研究心血管系统疾病发生机制、药物作用机理、药物治疗方法和注意事项等方面知识的学科。

随着人口老龄化和生活方式的改变,心血管系统疾病的发病率日益增高,心血管药物的应用也越来越广泛。

1.心血管系统疾病发生机制:常见的心血管系统疾病包括高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗死、心力衰竭等。

这些疾病的发生机制复杂,涉及到多个因素的相互作用,如遗传、环境、饮食生活习惯、心理因素等。

因此,在药物治疗中需要考虑多种因素综合作用的影响。

2.药物作用机理:心血管药物按作用机制可分为抗高血压药、抗心绞痛药、抗心肌梗死药、抗心律失常药、血管扩张剂、利尿剂、血小板聚集抑制剂等。

这些药物作用于心血管系统的不同部位,对病理变化产生不同的影响。

抗高血压药物作用于血管收缩调节系统,通过改善心脏输送功能和降低外周阻力来降低血压;抗心绞痛药物主要通过减少心脏负荷、降低心脏氧耗和增加冠状动脉血流来缓解心绞痛;抗心肌梗死药物主要通过抗缺血、减少心肌损伤和促进心肌再生等途径来减轻肌梗死病情;血管扩张剂则通过扩张血管来降低血压和增加血流量;利尿剂则可通过对肾脏的作用来增加尿量、减少水钠潴留,降低血容量,从而减轻心脏负担;血小板聚集抑制剂主要是通过抑制血小板聚集来预防血栓的形成,保护心血管系统。

3.药物治疗方法:心血管疾病的治疗需要个体化、综合化的方案,药物治疗只是其中的一种方法。

药物治疗须依据具体病种、临床症状、患者身体状况和药物不良反应等情况来选药、用药,同时要严格按照药物说明书及医嘱来使用。

对剂量、用药时间、用药方法、药物联合等方面要严格掌握,避免药物不良反应及不必要的经济负担。

4.注意事项:心血管药物的应用需要注意药物的不良反应、药物相互作用、药物的适应症和禁忌证等方面的问题。

在用药过程中,对不适应症及不适应人群需做好相应的排查,并适时调整用药方案。

同时,根据患者的具体情况进行心理辅导、营养指导和生活方式改善等方面的干预,提高治疗效果。

《药理学》心血管系统药理笔记

《药理学》心血管系统药理笔记

《药理学》心血管系统药理笔记第四部分心血管系统药理I(包括21,22章心脏电生理药物)A.离子通道概论及钙通道阻滞药一.离子通道概论(生理学内容)(一)离子通道:是细胞膜中的跨膜蛋白质分子,在脂质双分子层膜上构成具有高度选择性的亲水性孔道,对某些离子能选择通透,其功能是细胞生物电活动的基础。

(二)离子通道的特性离子选择性:某一种离子只能通过与其相应的通道跨膜扩散,大小电荷决定。

门控特性:通道闸门的开启和关闭过程称为门控,激活,失活和关闭状态。

(三)离子通道的分类A.按照激活性分类电压门控离子通道:即膜电压变化激活的离子通道。

配体门控离子通道:由递质与通道蛋白分子上的结合位点相结合而开启。

机械门控离子通道B.按照离子选择性分类1.钠通道钠通道是选择性允许Na+ 跨膜通过的离子通道,钠通道主要是电压门控离子通道,其功能是维持细胞膜兴奋性及其传导。

在心脏、神经和肌肉细胞,动作电位始于快钠通道的激活,钠离子内流引起动作电位的0期去极化。

特点:电压依赖性,激活和失活速度快,有激活剂(树蛙毒素)和阻断剂(河豚毒素)2.钙通道钙通道在正常情况下为细胞外Ca2+内流的离子通道。

膜上存在两大类钙离子通道,即电压门控钙通道和配体门控钙通道。

目前已克隆出L(细胞兴奋时外钙内流的最主要途径)、T(心脏传导组织自律性)、NPQR(神经组织)6种亚型的电压依赖性钙通道特点:电压依赖性,激活和失活速度慢,对离子的选择性较低3.钾通道钾通道是选择性允许K+跨膜通过的离子通道。

钾通道按其电生理特性不同分为:1.电压依赖性钾通道2.钙依赖性钾通道3.内向整流钾通道4.氯通道主要包括电压敏感氯通道,囊性纤维跨膜电导调节体,γ-氨基丁酸受体氯通道。

(四)离子通道的生理功能1决定细胞的兴奋性、不应性和传导性Na+ Ca2+ 主要调控去极化K+主要调控复极化和维持静息电位2介导兴奋-收缩耦联和兴奋分泌耦联3调节血管平滑肌的舒缩活动4参与细胞跨膜信号转导过程5维持细胞正常形态和功能完整性(共转运体)二.作用于离子通道的药物(一)作用于钠通道的药物作用于钠通道的药物主要是钠通道阻滞药,临床常用的有局部麻醉药,抗癫痫药和I类抗心律失常药。

心血管系统药理学试题及答案

心血管系统药理学试题及答案

心血管系统药理学(一)单选题1. 治疗窦性心动过速首选下列哪一药物()。

A. 奎尼丁B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D. 利多卡因E. 氟卡尼2. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是()。

A. 奎尼丁B. 胺碘酮C. 普罗帕酮D. 苯妥英钠E. 阿托品3. 阵发性室上性心动过速首选()。

A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 阿托品4. 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选()。

A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 地高辛5. 只适合用于室性心动过速治疗的药物是()。

A. 胺碘酮B. 索他洛尔C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 奎尼丁6. 长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是()。

A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 奎尼丁D. 氟卡尼E. 维拉帕米7. 关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是()。

A. 降低普肯耶纤维自律性B. 减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C. 延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D.阻滞钠通道, 不影响钾通道E. 对钠通道、钾通道都有抑制作用8. 奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是()。

A. 增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B.抑制房室传导, 减慢心室率C. 提高奎尼丁的血药浓度D. 避免奎尼丁过度延长动作电位时程E. 增强奎尼丁延长动作电位时程的作用9. 下列不宜口服治疗心律失常的药物是()。

A. 普萘洛尔B. 胺碘酮C. 利多卡因D. 普鲁卡因胺E. 奎尼丁10.钠通道阻滞药分为Ⅰa, Ⅰb, Ⅰc三个亚类的依据是()。

A. 药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短B. 钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度C. 对动作电位时程的影响D. 对有效不应期的影响E. 根据化学结构特点11. 下列药物中缩短动作电位时程的药物是()。

A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 胺碘酮12.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪13. 卡托普利可以特异性抑制的酶()A. 单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.甲状腺过氧化物酶D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶14. 卡托普利主要通过哪项而产生降压作用()A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断15.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述, 错误的是()A. 可减少血管紧张素Ⅱ的生成B. 可抑制缓激肽降解C. 可减轻心室扩张D. 增强醛固酮的生成E. 可降低心脏前、后负荷16. 请选出ACEI类药物()A. NifedipineB. PropranololC. CaptoprilD. AmiodaroneE. Lidocaine17. 长期使用血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)最常见的副作用是()A. 水钠潴留B. 心动过速C. 头痛D. 咳嗽E. 腹泻18.高血压病人合并左心室肥厚, 请问最好应服用哪类药()A. 钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂19. 卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素I转换酶活性C. 抑制血管紧张素I的生成D. 抑制β-羟化酶的活性E. 阻滞血管紧张素受体20. 请选出AT1受体拮抗剂()A. 氢氯噻嗪B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 氯沙坦21. 有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是()A. 避免与补钾药合用B. 对血中脂质及葡萄糖含量无影响C. 不引起直立性低血压D. 刺激性干咳E. 禁用于肾动脉狭窄者22. 特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪23. 具有中枢性降压作用的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪24. 可阻滞植物神经节上Nl受体的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪25. 可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物()A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪26. 具有利尿降压作用的药物()A.可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪27. 卡托普利可以特异性抑制的酶()A. 单胺氧化酶B. 胆碱酯酶C. 甲状腺过氧化物酶D. 粘肽代谢酶E. 血管紧张素转化酶28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用()A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断29.某人嗜酒如命, 不料在一次体检中发现自己患了高血压, 还有左心室肥厚, 他惊恐万分, 到处找大夫开药, 请问他最好应服用哪类药()A.钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂30.有关可乐定的叙述, 错误的是()A. 可乐定是中枢性降压药B. 可东定可用于治疗中度高血压C. 可乐定可用于治疗重度高血压D. 可乐定可用于治疗高血压危象E. 可乐定别称氯压定31. 硝普钠主要用于()A. 用于高血压危象B. 用于中度高血压伴肾功能不全C. 用于重度高血压D. 用于轻、中度高血压E. 用于中、重度高血压32. 轻度高血压患者可首选 ( )A.血管紧张素转换酶抑制剂B. P受体阻断剂C. 利尿药D. 钙拮抗剂E. 中抠性降压药33.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消, 但不受哌唑嗪的影响, 这提示其作用是()A.与激动中枢的α2受体有关B. 与激动中枢的α1受体有关C. 与阻断中枢的α1受体有关D. 与阻断中枢的α2受体有关E. 与中枢的α1或α2受体无关34.关于利血平作用特点的叙述中, 下面哪一项是错误的()A. 作用缓慢、温和、持久B. 有中枢抑制作用C. 加大剂量也不增加疗效D. 能反射性的加心率E. 不增加肾素释放35. 卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素I转换酶活性 C.抑制血管紧张素I的生成 D.抑制β-羟化酶的活性 E.阻滞血管紧张素受体36. 有可能诱发心绞痛的降压药是()A. 肼苯哒嗪B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔37.在长期用药过程中, 突然停药易引起严重高血压, 这种药是()A. 普萘洛尔B.肼苯哒嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺38.抢救高血压危象病人, 最好选用()A. 胍乙啶B.硝普钠C. 美托洛尔D. 氨氯地平E. 依那普利39. 最常引起体位性低血压的药物是()A. 苯钠普利B. 吲哒帕胺C. 特拉唑嗪D. 胍乙啶E. 氨氯地平40.下列有关硝普钠的叙述中, 哪一项是错误的()A. 具有快速而持久的降压作用B. 可用于难治性心衰的疗效C. 无快速耐受性D. 对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E. 能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运41. 哌唑嗪的降压作用主要是()A. 激动中枢与外周α2受体B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用D. 选择性的阻断α1受体的作用E. 以上都不是42. 强心苷治疗房颤的机制主要是()A. 缩短心房有效不应期B. 减慢房室传导C. 抑制窦房结D. 降低浦氏纤维自律性E. 阻断β受体43. 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是()A. 改善冠脉血流B. 降低心输出量C.扩张动静脉, 降低心脏前后负荷D. 降低血压E. 增加心肌收缩力44. 强心苷治疗心衰的原发作用是()A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心肌收缩性C. 增加心脏工作效率D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量45. 强心苷疗效最好的适应证是()A. 肺原性心脏病引起的心衰B. 严重二尖瓣病引起的心衰C. 严重贫血引起的心衰D. 甲状腺机能亢进引起的心衰E. 高血压性心衰伴有房颤46.强心苷中毒时, 哪种情况不应给钾盐()A. 室性早搏B. 室性心动过速C. 室上性阵发性心动过速D. 房室传导阻滞E. 二联律47. 强心苷引起的传导阻滞可选用()A. 氯化钾B. 氨茶碱C. 吗啡D. 阿托品E. 肾上腺素48. 下列哪种强心苷口服后吸收最完全()A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 黄夹苷D. 毛花苷CE. 毒毛花苷K49.地高辛t1/2=36小时, 按逐日给予治疗剂量, 血中药物浓度达到坪值的时间是()A. 10天B. 12天C. 6天D. 3天E. 9天50. 扎莫特罗属于()A. β受体激动剂B. β受体部分激动剂C. β受体拮抗剂D. α受体激动剂E. α受体拮抗剂51. 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度()A. KClB. 螺内酯C. 苯妥英钠D. 考来烯胺E. 奎尼丁52. 排泄最慢、作用最为持久的强心苷是()A. 地高辛B. 毛花苷CC. 铃兰毒苷D. 洋地黄毒苷E. 毒毛花苷K53. 肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷()A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷CD. 毒毛花苷KE. 黄夹苷54. 强心苷对下列哪种心衰无效()A. 高血压病所致的心衰B. 先天性心脏病所致的心衰C. 甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D. 肺原性心脏病所致的心衰E. 缩窄性心包炎所致和心衰55. 请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物()A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 西地兰D. 毒毛旋花子苷KE. 黄夹苷56. 关于强心苷的叙述, 下面哪一项是错误的()A. 洋地黄毒苷肝转化率最高, 是因其结构中羟基的数目最多B.强心苷是由苷元和糖组成, 其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构C. 有肾功能不良的病人不可选用地高辛D. 老年人易发生地高辛中毒E. 地高辛的半衰期约33~36h57. 下列哪个药物不能用于心源性哮喘()A. 吗啡B. 毒毛旋花子苷KC. 氨茶碱D. 硝普钠E. 异丙肾上腺素59.强心苷中毒引起快速型心律失常, 下述哪一项治疗措施是错误的()A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋噻米E.给考来烯胺, 以打断强心苷的肝肠循环59. 强心苷中毒最常见的早期症状是()A. ECG出现Q-T间期缩短B. 头痛C. 胃肠道反应D. 房室传导阻滞E. 低血钾60.关于氨力农, 下述哪种说法是错误的()A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内的cAMP水平C. 可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D. 抑制Na+-K+-APT酶E. 容易引起心律失常61. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用()A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡62. 强心苷治疗心衰的主要适应证是()A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B. 肺原性心脏病引起的心衰C. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D. 严重盆血诱发的心衰E. 甲状腺机能亢进诱发的心衰63. 强心苷强心作用的基本结构是()A. 糖的部分B. 苷元部分C. 内酯环部分D. C3位的β羟基E. 甾核部分64.关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常, 哪点是错误的()A. 降低希-浦氏纤维的自律性B. 降低希-浦氏纤维零相上升速度C. 加快受抑制的房室传导D. 对室性心动过速也有效E. 使强心苷从受体结合状态下解离下来65. 哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的()A. 用呋噻米促其排出B. 停用地高辛C. 应用苯妥英钠D. 应用利多卡因E. 应用阿托品66.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞, 最好选用()A. 利多卡因B. 氯化钾C. 普鲁卡因胺D. 氟桂嗪E. 苯妥英钠67. 硝酸甘油没有下列哪一种作用()A. 扩张静脉B. 降低回心血量C. 增快心率D. 增加室壁肌张力E. 降低前负荷68. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是()A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力69. 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用()A. 心收缩力增加, 心率减慢B. 心室容积增大, 射血时间延长, 增加氧耗C. 心室容积缩小, 射血时间缩短, 降低氧耗D. 扩张冠脉, 增加心肌血供E.扩张动脉, 降低后负荷70. 硝酸甘油不扩张下列哪类血管()A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的输送血管D. 冠状动脉的侧枝血管E. 冠状动脉的小阻力血管71. 不宜用于变异型心绞痛的药物是()A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯72. 不具有扩张冠状动脉的药物是()A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 硝酸异山梨酯E. 普萘洛尔73. 下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关()A. 心率加快B. 搏动性头痛C. 体位性低血压D. 升高眼内压E. 高铁血红蛋白血症74.关于硝酸甘油的作用, 哪项是错误的()A. 扩张脑血管B. 扩张冠状血管C. 心率减慢D. 扩张静脉E. 降低外周阻力75. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是()A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯吡啶D. 硫氮卓酮E. 维拉帕米76. 关于硝酸甘油的论述, 哪种是错误()A.扩张血管, 反射性使心率加快B. 降低左室舒张末期压力C. 舒张冠脉侧枝血管D. 增加心内膜供血作用较差E. 降低心肌耗氧量77. 硝酸甘油没有下列哪项作用()A. 扩张容量血管B. 增加心率C. 减少回心血量D. 降低心肌耗氧量E. 增加室壁张力78. 硝酸甘油不能引起的症状是()A. 头痛B. 颅内压升高C. 高铁血红蛋白血症D. 体位性低血压E. 减慢心率79. 关于硝酸甘油的论述哪项是错误的()A. 扩张冠脉阻力血管B. 扩张冠脉的侧枝血管C. 降低左室舒张末期压力D. 口服给药生物利用度低E. 可经皮肤吸收获得疗效80. 属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是()A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 氟桂嗪E. 普尼拉明81. 下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药()A. 奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平E. 普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪82. 选择性钙通道阻滞药是()A. 氟桂嗪B. 普尼拉明C. 哌克昔林D. 硝苯地平E. 桂利嗪83.L型钙通道有五个亚单位, 其中主要功能单位是()A. α1亚单位B. α2亚单位C. β亚单位D. γ亚单位 E. δ亚单位84. 下列何药对脑血管有选择性扩张作用()A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓85. 半衰期最长的二氢吡啶类药物是()A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 氨氯地平D. 尼群地平E. 尼索地平86.善于硝苯地平的作用机制, 哪一项是错误的()A. 主要作用于ROCB. 主要作用于PDCC. 作用于L型钙通道D. 作用于α1亚型E. 无频率依赖性87. 维拉帕米不能用于治疗()A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压 D. 室上性心动过速E. 心房纤颤88. 维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好()A. 房室传导阻滞B. 阵发性室上性心动过速C. 强心苷中毒所致的心律失常D. 室性心动过速E. 室性早搏89. 下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是()A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 尼群地平 E. 尼莫地平90. 下列药物中对心血舒张作用最强者是()A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 尼索地平E. 尼卡地平91. 下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的()A. 口服吸收迅速而完全B. 生物利用度为60%~70%C. 选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D. 可用于治疗高血压及心绞痛E. 可用于治疗心律失常(一)单选题答案1. C2. D3. B4. D5. C6. B7. D8. B9. C 10. A 11. D 12. D 13. E14. D 15. D 16. C 17. D 18. E 19. B 20. E 21. D 22. D 23. A 24. B 25. C 26. E 27. E 28.D 29.E 30. C 31. A 32. C 33. A 33. D 35. B 36. A 37. C 38. B 39. D 40. A 41. D 42.B43.C 44.B 45.E 46D 47.D 48.A 49.C 50B 51.E52.D 53.B 54.E 55.B 56.A57.E 58.D 59.C 60.D 61.B 62.C 63.B 64.B 65.A 66.E 67. D 68. D 69.B 70.E 71. D 72. E 73. E 74.C 75. E 76. E 77. E 78. E 79. A 80. C 81. E 82.D 83. A 84. B 85.C 86. A 87. B 88. B 89. C 90 .D 91. E(二)多选题1. ⅠA. 类钠通道阻滞药的特点()。

药理学讲解——心血管系统

药理学讲解——心血管系统

普鲁卡因胺(procainamide)
•用于室性心动过速,作用快,静脉注射或 滴注用于抢救危急病例。 •可引起低血压。 •长期应用,少数患者出现红斑狼疮综合征。
(二)Ⅰb类药
• 轻度阻Na+内流,减慢传导,降低自律性,缩短 APD,相对延长ERP
利多卡因(lidocaine)
【药理作用与机制】 对激活和失活状态的钠通道都有阻滞作用,当通 道恢复至静息状态时,阻滞作用迅速解除。 心房肌细胞动作电位时程短,钠通道处于失活状 态的时间短,因此利多卡因对房性心律失常的疗 效差。 对除极化组织的钠通道(处于失活状态)阻滞作 用强,因此对于缺血或强心苷中毒所致的除极化 型心律失常有较强抑制作用。 能减小动作电位4相去极化斜率,降低自律性。
治疗心房扑动、心房纤颤和室上性心动过速效果 好,合并有预激综合征者效果更佳。适用于对传统药 物治疗无效的室上性心律失常。对室性心动过速、室 性期前收缩亦有效。
【不良反应】
常见心血管反应如窦性心动过缓、房室传导阻滞 及Q-T间期延长,偶见尖端扭转型室性心动过速。有 房室传导阻滞及Q-T间期延长者禁用。
是目前第一个被一定由基因缺陷引起的心肌复 极异常的疾病,表现为心电图Q-T间期延长并发生恶 性心律失常性晕厥及猝死。现已鉴定出LQTS的3个突 变基因:第3号染色体上的SCN5A基因,编码心肌钠 通道;第7号染色体上的HERG基因,编码Ikr通道; 第11号染色体上的KVLQT1基因,编码Iks通道。由于 以上基因突变造成通道功能异常,心肌复极化减慢 导致Q-T间期延长。
第三节 临床常用抗心律失常药
一 、Ⅰ类 钠通道阻滞药
(一)Ⅰa类药 适度阻滞Na+通道,抑制心肌细胞膜K+、
Ca2+通透性。

心血管病理毒理学

心血管病理毒理学

3.心力衰竭 心力衰竭又称心肌衰竭。往往 由各种疾病引起心肌收缩能力减弱从而使 心脏的输出量减少,不足以满足机体的需 要,并由此产生一系列症状和体征。心力 衰竭按部位可分为左心衰、右心衰及全心 衰。
(二)药物对血管毒性作用的类型
1.高血压、低血压
高血压时,最明显的变化是血管平滑肌细胞 对去甲肾上腺素特别敏感。毒物可直接或间 接影响交感神经系统、改变儿茶酚胺的产生 或增强肾素-血管紧张素系统活性,进而导致 高血压。
3.心肌具有特殊的电生理特性
心肌细胞除了具有收缩性、自律性、传导 性外,还具有区别于骨骼肌的不应期特性;
这对维持心脏正常电生理活动使之有序而 协调的发挥泵血功能具有十分重要的作用。
常见的药物心脏毒性: QT间期延长综合症
(二)血管的结构及功能特点
1.冠脉血流供应特征 当心脏做功增加时(如运动),冠脉血 流可增加4倍。即使在休息状态的时候, 心脏的血液供应也要比剧烈活动状态下同 等重量的骨骼肌氧气量要多。 增加血流是心脏增加能量产生的主要机 制。血管系统结构及功能的损伤将导致心 脏血流供应及做功的减少。 药物的很多毒性是通过作用于首先作用 于血管而产生的。
3.血管系统的激素调节机制
儿茶酚胺 肾上腺髓质可释放约90%的肾上腺素和约 10%的去甲肾上腺素。肾上腺素进入血液后可激动冠 脉及骨骼肌血管平滑肌上的β2受体而致血管舒张。
肾素-血管紧张素系统 主要调节血压及血容量。 抗利尿激素 又称血管升压素。提高远曲小管和集
合管对水的通透性,促进水的吸收,增加血容量。 心房肽 又称心房利钠因子。存在于心房肌细胞内
的颗粒中,功能是调节机体水平衡和影响血压。
4.局部代谢产物调节
由内皮细胞释放的化学物质是微循环的主 要调节物质并与中毒密切相关。

心血管系统药理学

心血管系统药理学

二、抗动脉粥样硬化药

抗高血脂症药按作用机制的不同可分为:
1. 2. 3. 4.

主要影响胆固醇合成的药物 主要影响胆固醇吸收的药物 影响脂蛋白合成、转运及分解的药物 其它降血脂药
1.影响胆固醇合成的药物: HMG-CoA还原酶抑制剂
【化学结构】 【药理作用】 【应用】 【不良反应】
心肌细胞电活动异常时可出现心率变 化,发生缓慢型或快速型心率失常。抗 心率失常药直接作用在心肌的离子通道, 影响心肌细胞膜的通透性,或者改变心 肌的自律性、传导性,而恢复心脏的正 常节律。
第一节 心率失常的电生理学基础
一、细胞的生物电现象及其产生的机

二、心肌细胞的电生理现象 三、心率失常发生电生理学机制
2. 动作电位产生的机制
神经纤维受到刺激时,膜的Na+通道大 量激活。既膜上的通道蛋白质在膜两侧电场 强度改变的影响下,蛋白质结构中出现了允 许Na+顺浓度差移动的孔道,也就是出现了通 道的开放;这种由膜电位的大小决定其机能 状态的通道,称为电压依从式通道。由于膜 的Na+通道大量激活,膜对Na+的通透性迅速 增大, Na+在浓度差和电位差的推动下大量 地进入膜内。 Na+的内流使膜进一步去极化, 又导致更多的Na+通道开放,造成Na+内流的 再生性增加。 Na+的大量内流,使膜电位由 负电位迅速变成正电位,形成了动作电位的
【应用及不良反应】
除家族性脂蛋白脂酶缺乏者外,可用 于各种类型的高脂蛋白血症,降低高 VLDL和LDL。对于有严重高甘油三酯 兼有V型高脂蛋白血症病人,烟酸是首 选药物。长期应用显著降低非致死性 心肌梗塞发生率,但不减少总死亡率。 烟酸治疗开始时,因烟酸扩张血管常 致面红和皮肤瘙痒。

心血管系统药理学

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2.对神经-激素的作用 ⃜直接抑制和反射性降低交感神经活性; ⃜直接抑制迷走神经活性; ⃜中毒量增强交感神经活性(中枢和外周) 并重度抑制 Na+-K+-ATP 酶,引起各种心 律失常。 3.对肾脏的作用 利尿。与肾血流量增加和抑 制 Na+-K+-ATP 酶→ Na+ 再吸收↓有关。
〔正性肌力作用机制〕
强心苷类 cardiac glycosides
苷元 Aglycones
CH3 12 17 D C OH DIGITOXIN = H at 12 C DIGOXIN = OH at 12 C O
CH3 O C18 H31O9 3A H B
O
不饱和内酯环 Unsaturated lactone
甾核 steroid nucleus
前负荷 静脉淤血 减前负荷药
治疗CHF药物的分类
1、强心苷类药物 2、血管紧张素转化酶抑制药及血管紧张素II(AT1) 受体拮抗药 3、利尿药 4、其他治疗CHF的药物: (1)受体阻断药 (2)钙拮抗药 (3)磷酸二酯酶抑制药 (4)其他血管扩张药
一. 正性肌力药物
强心苷类 受体激动药 磷酸二酯酶抑制药
地高辛 digoxin
毛花苷丙 cedilanide
60~85 20~40
毒毛花苷K 2~5 Strophanthin K
90~100 12~19h
[药理作用]
1.对心脏的作用 1)正性肌力作用(positive inotropic action) 特点:◆提高心肌收缩的最高张力和最
大缩短速率,舒张期相对延长; ◆降低衰竭心脏的心肌耗氧量; ◆增加心输出量。
磷酸二酯酶抑制药
抑制磷酸二酯Ⅲ (PDE Ⅲ) → cAMP↑→ 正性肌力作用和扩血管→ 外周阻力↓ → 心 输出量↑。用于心衰时短时间的支持疗法, 尤其对强心苷、利尿药、扩血管药反应差者。

心血管药理学

心血管药理学

心血管药理学是研究心血管药物的药理作用及其机制、不良反应和临床应用的科学。

它结合了分子生物学、细胞生物学、影像学、计算机等学科与技术,旨在探讨心血管疾病的病因、病理机制,指导临床合理用药以及发现新的心血管药物。

心血管药理学的研究范围广泛,涉及各种心血管药物的药理学特点、作用机制、不良反应以及临床应用。

这些药物包括但不限于抗高血压药物、抗冠心病药物、抗心律失常药物、抗心力衰竭药物等。

心血管药理学的主要研究内容包括:
1.药物对心血管系统的药理作用及其机制,如对心脏收缩力、心率、血管阻力
等的影响。

2.药物在心血管疾病治疗中的临床应用,如高血压、冠心病、心律失常等疾病
的药物治疗。

3.心血管药物的研发与评价,包括新药的发现、药效学评价、药代动力学研究
等。

4.心血管药物的不良反应及防治,如药物过敏反应、药物相互作用等。

通过心血管药理学的研究,我们可以更好地理解心血管疾病的病理生理机制,为临床治疗提供理论依据。

同时,心血管药理学的不断发展也为新药的研发提供了重要的理论基础和技术支持。

药理总结7-心血管系统药物II

药理总结7-心血管系统药物II

抗物




C
钙拮抗药 (calcium
channel blockers)
卡维地洛
α、β受体阻断药,同时具有舒张血管作用;不影响血脂代谢
硝苯地平(心痛定) 尼群地平 氨氯地平
第一代钙通道阻滞剂:降压强而快,对糖、脂代谢无明显影响;一线药物,可单用或与其他一线药联合使用;不良反应包括头痛、眩 晕、面部潮红、踝部水肿等;反射性兴奋交感神经 选择性的阻断电压门控性Ca2+通道↓细胞 外Ca2+内流减少↓松弛血管平滑肌↓血管 第二代钙通道阻滞剂:扩血管作用较硝苯地平强;血管选择性强;作用温和持久,扩张血管的副作用较轻微 阻力下降(降压) 第三代钙通道阻滞剂:显效和缓,渐进降压,持时较长;扩张血管作用选择性高,对心脏无明显影响;不增加交感神经活性;可减轻 或逆转左室壁肥厚
其他
中枢性降压药
可乐定
clonidine
1、降压;2、镇痛、镇静:促内阿片肽释 放而镇痛;激动中枢而镇静
中度高血压,尤适应于肾性高血压或伴有消化性溃疡的高血压(口 服)、高血压危象(静脉滴注);预防偏头痛;对阿片类有依赖性者 的戒毒
口干和便秘;镇静、嗜睡、头痛等;“停药反应”/ “反跳现象”
高空作业 或机动车 驾驶员
常 药
Ⅳ类药——钙拮抗药
维拉帕米 (异搏定)
Verapamil
阻断Ca2+通道:(1)降低自律性 (2)减慢传导:0相 (窦房结、房室结) (3)绝对延长ERP:延长房室结的ERP→房室传导↓→折返↓主要作用于:窦房结、房室结 用】: 1.对室上性心动过速效果好(为首选药) 2.负性频率、负性传导、负性肌力作用强
【应
抗心律失常药的合理用药

心血管系统药理学

心血管系统药理学
抑制肾脏肥厚,特别是抑制肾小球系膜的增生,改善 肾微循环。
在伴有肾功能障碍的高血压病和心功能不全的治疗中 具有重要意义
第三十七页,共48页。
四. 钙通道阻滞(zǔ zhì)药的 体口服内均过能吸程收(xīshōu),生物利用度低,氨氯
地平最高90% 血浆蛋白结合率高88-99% 几乎都经肝代谢,经肾排泄 地尔硫卓、维拉帕米和硝苯地平的半衰期短 4h 缓释剂和第二代二氢吡啶类半衰期长 24h
第一节 离子通道概论 (gàilùn)
离子通道 (ion channels) 细胞膜中的跨膜蛋白质
分子,在脂质双分子层膜 上构成具有高度选择性的 亲水性孔道,对某些离子 能选择通透;是生物电活动 (huódòng)的基础。
第五页,共48页。
二. 离子(lízǐ)通道的特性 离子(lízǐ)选择性:某一种离子(lízǐ)只能
负性频率&负性传导作用
(negative chronotropic and negative dromotropic action)
Phase0
3
维拉帕米、地尔硫卓作用
SA node
4
强;治疗室上性心动过速
的理论(lǐlùn)基础
Av node
硝苯地平:反射性交感神
窦房结、房室(fánɡ shì)结,0相、4相除极为Ca第2三+十内页,流共4,8页。Ca2+浓度决定其自律性和传导性。
应性 抑制脂质过氧化,保护内皮细胞(xìbāo); 硝苯地平增加细胞(xìbāo)内cAMP含量→溶酶体酶及
胆固醇酯的水解活性↑→动脉壁脂蛋白的代谢↑→细 胞(xìbāo)内胆固醇水平↓
第三十四页,共48页。
4.对红细胞和血小板结构(jiégòu)和功能 的影响-改善组织血流

药理学——心血管系统药物

药理学——心血管系统药物

药理学——心血管系统药物1.关于利尿药的降压机制下列哪项是不正确的:() [单选题] * A.排Na+利尿,降低血容量B.血管壁平滑肌细胞内Ca2+减少,使血管平滑肌松弛C.降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性D.诱导动脉壁产生扩血管物质E.降低肾素活性(正确答案)2.卡托普利的抗高血压作用机制是:() [单选题] *A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性(正确答案)C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的形成E.阻滞血管紧张素受体3.卡托普利治疗高血压的特点错误的是:() [单选题] * A.用于各型高血压B.能降低外周血管阻力C.易引起低血钾(正确答案)D.是肾性高血压的首选药之一E.预防和逆转血管平滑肌增殖和心室肥厚4.普萘洛尔降压机制不包括:() [单选题] *A.减少去甲肾上腺素释放B.减少肾素分泌,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统C.阻止Ca2+内流,松弛血管平滑肌(正确答案)D.减少心排血量E.阻断中枢β受体,使兴奋性神经元活动减弱5.下列药物属于血管紧张素转换酶抑制剂的是:() [单选题] * A.硝普钠B.卡托普利(正确答案)C.氯沙坦D.缬沙坦E.氨氯地平6.为避免哌唑嗪的“首剂现象”,可采取的措施是:() [单选题] * A.空腹服用B.低钠饮食C.首次剂量减半(正确答案)D.舌下含服E.首次剂量加倍7.下列药物属于血管扩张药的是:() [单选题] *A.可乐定B.卡托普利C.肼屈嗪(正确答案)D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪8.高血压合并痛风者不宜用:() [单选题] *A.普萘洛尔B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪(正确答案)E.利血平9.高血压合并消化性溃疡者宜选用:() [单选题] *A.氯沙坦B.可乐定(正确答案)C.肼屈嗪D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪10.使血浆肾素水平明显降低的降压药:() [单选题] *A.氢氯噻嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔(正确答案)D.硝苯地平E.可乐定11.抑制传出神经末梢摄取去甲肾上腺素的降压药是:() [单选题] * A.普萘洛尔B.利血平(正确答案)C.美托洛尔D.特拉唑嗪E.卡托普利12.抗高血压药物中能产生系统性红斑狼疮综合征的药物是:() [单选题] *A.可乐定B.哌唑嗪C.氢氯噻嗪D.硝苯地平E.肼屈嗪(正确答案)13.对高血压伴有心绞痛的患者宜选用:() [单选题] * A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔(正确答案)C.哌唑嗪D.肼屈嗪E.可乐定14.高血压合并支气管哮喘的患者不宜用:() [单选题] * A.β受体阻断剂(正确答案)B.α1受体阻断剂C.利尿药D.扩血管药E.钙拮抗药15.硝普钠主要用于:() [单选题] *A.高血压危象(正确答案)B.中度高血压C.轻度高血压D.肾型高血压E.原发性高血压16.强心苷治疗心衰最主要和最基本的作用是:() [单选题] *A.正性肌力作用(正确答案)B.增加自律性C.负性频率作用D.缩短有效不应期E.加快心房和心室肌的传导17.强心苷中毒引起的室性心动过速应首选:() [单选题] * A.苯妥英钠(正确答案)B.阿托品C.维拉帕米D.异丙肾上腺素E.胺碘酮18.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:() [单选题] * A.苯妥英钠B.阿托品(正确答案)C.维拉帕米D.肾上腺素E.胺碘酮19.下列哪项不是强心苷的毒性反应:() [单选题] * A.胃肠道反应B.各种类型的心律失常C.神经系统症状D.粒细胞减少(正确答案)E.黄视、绿视症20.强心苷的正性肌力作用主要是由于:() [单选题] *A.兴奋心肌β受体B.兴奋心肌α受体C.抑制心肌细胞膜的Na+﹣K+﹣ATP酶,使细胞内Ca2+增加(正确答案) D.直接兴奋支配心脏的交感神经E.反射性兴奋交感神经21.充血性心力衰竭的危急症状应选用:() [单选题] *A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷K(正确答案)C.地高辛D.异丙肾上腺素E.米力农22.既能治疗心力衰竭又能控制高血压的药物是:() [单选题] *A.洋地黄毒苷B.氨力农C.米力农D.毛花苷CE.卡托普利(正确答案)23.卡托普利逆转重构肥厚的机制是:() [单选题] *A.抑制Na+﹣K+﹣ATP酶B.减少血管紧张素II的形成(正确答案)C.抑制磷酸二酯酶D.促进Ca2+内流E.阻断β受体24.强心苷最主要、最危险的毒性反应是:() [单选题] *A.中枢神经系统反应B.胃肠道反应C.过敏反应D.心脏毒性(正确答案)E.血液系统毒性25.强心苷中毒时最容易引起哪种心率失常:() [单选题] *A.窦性心动过缓B.房室传导阻滞C.室性期前收缩(正确答案)D.室性心动过速E.心室颤动26.硝酸甘油抗心绞痛主要机制是:() [单选题] *A.扩张容量血管和阻力血管(正确答案)B.扩张冠脉输送血管C.扩张冠脉侧支血管D.扩张冠脉阻力血管E.减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量27.硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是:() [单选题] *A.扩张血管B.防止反射性心率加快C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.降低心肌耗氧量(正确答案)28.下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨脂合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的:() [单选题] *A.增强疗效B.防止反射性心率加快C.避免心容积增加D.能协同降低心肌耗氧量E.避免普萘洛尔抑制心脏(正确答案)29.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一作用:() [单选题] *A.心收缩力增加,心率减慢B.心室容量增大,射血时间延长,增加耗氧量(正确答案)C.心室容积缩小,射血时间缩短,降低耗氧量D.扩张冠脉,增加心肌供血E.扩张动脉,降低心后负荷30.下列哪项描述不正确:() [单选题] *A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松弛血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗死C.硝苯地平可用于变异心绞痛D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗,可提高疗效(正确答案)E.硝苯地平与硝酸异山梨脂合用可进一步提高抗心绞痛疗效31.硝酸甘油适用于:() [单选题] *A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.各型心绞痛(正确答案)E.心律失常32.硝酸甘油没有下列哪一作用:() [单选题] *A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力(正确答案)E.降低心肌耗氧量33.硝酸甘油的主要不良反应是:() [单选题] *A.胃肠道反应B.耐受性C.反射性心率加快(正确答案)D.眩晕E.血压升高1.高血压伴有下列哪种疾病可选用普萘洛尔治疗() [单选题] *A.支气管哮喘B.房室传导阻滞C.心绞痛(正确答案)D.心动过缓E.糖尿病2.可引起刺激性干咳的抗高血压药是() [单选题] *A.氢氯噻嗪B.卡托普利(正确答案)C.肼屈嗪D.硝苯地平E.普萘洛尔3.患者,男,56岁,头痛一个月,查体发现血压170/95㎜Hg,下肢水肿并伴有窦性心动过速,可选用下列哪组药物() [单选题] *A.氢氯噻嗪+普萘洛尔(正确答案)B.氢氯噻嗪+可乐定C.硝苯地平+哌唑嗪D.硝苯地平+卡托普利E.硝苯地平+氯沙坦4.患者,男,54,有糖尿病病史,近几年因工作紧张患高血压,血压160/90㎜Hg。

药理学视角下的心脑血管疾病治疗

药理学视角下的心脑血管疾病治疗

药理学视角下的心脑血管疾病治疗心脑血管疾病是一种以心血管系统为主要累及器官的疾病,包括高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗死、中风等。

这些疾病给全球人口的健康和生命安全造成了巨大的威胁,因此,药理学在心脑血管疾病的治疗中发挥着重要作用。

本文将从药理学的视角探讨心脑血管疾病的治疗方法和机制。

一、抗高血压药物的应用和机制高血压是心脑血管疾病中最常见的一种疾病,它的发生与心脑血管的病理改变密切相关。

药理学通过研究不同药物对血压调节作用的机制,提供了治疗高血压的有效途径。

1. 利尿剂利尿剂是治疗高血压的首选药物之一,其主要机制是通过增加尿液排泄来减少体液容量,从而降低血压。

常用的利尿剂有噻嗪类、袢利尿剂和襻利尿剂等。

2. β受体阻滞剂β受体阻滞剂通过阻断β肾上腺素能受体,减少交感神经系统的兴奋作用,降低心脏收缩力和心率,从而降低血压。

常用的β受体阻滞剂有普萘洛尔、美托洛尔等。

3. 钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂通过阻断钙离子进入细胞,减少心肌细胞的收缩力和心脏的兴奋-收缩耦联,从而降低血压。

常用的钙通道阻滞剂有氨氯地平、硝苯地平等。

二、降血脂药物的作用和应用高血脂是心脑血管疾病的另一个重要危险因素,过高的血脂水平会导致血管损伤、动脉硬化等疾病的发生。

药理学在降血脂治疗中发挥着重要作用。

1. 他汀类药物他汀类药物是降血脂治疗的主要药物,通过抑制胆固醇合成酶,减少胆固醇的合成和提高低密度脂蛋白受体表达,促进低密度脂蛋白的清除,从而降低血脂水平。

常用的他汀类药物有辛伐他汀、阿托伐他汀等。

2. 胆酸螯合剂胆酸螯合剂通过与胆酸结合形成不可吸收的复合物,阻断胆酸在小肠内的再循环,促进胆酸排泄和胆固醇代谢,降低血脂水平。

常用的胆酸螯合剂有胆酸凝胶、胆酸型胆酸螯合剂等。

3. 脂肪酸合成抑制剂脂肪酸合成抑制剂通过抑制脂肪酸的合成,减少肝脏对胆固醇的合成,从而降低血脂水平。

常用的脂肪酸合成抑制剂有苯甲酰胺等。

三、抗凝血和抗血小板药物的应用心脑血管疾病的发生往往与血栓形成和血液凝固有关,因此,抗凝血和抗血小板药物在治疗中起到重要作用。

离子通道概论心血管系统药理

离子通道概论心血管系统药理

抗心肌缺血药物对离子通道的作用
总结词
抗心肌缺血药物通过作用于心肌细胞膜上的离子通道,改善心肌缺血和心肌功能。
详细描述
抗心肌缺血药物主要通过抑制钙离子内流和促进钾离子外流,降低心肌细胞的兴奋性和收缩性,从而减少心肌耗 氧量,缓解心肌缺血症状。同时,一些抗心肌缺血药物也作用于血管平滑肌细胞膜上的离子通道,扩张血管,增 加心肌供血。
血管平滑肌细胞中的离子通道
钾通道
维持血管平滑肌细胞的静息电位,参与血管的舒缩功能调节 。
钙通道
调节血管平滑肌细胞的兴奋性和收缩性,参与血压的调节。
内皮细胞中的离子通道
钾通道
维持内皮细胞的静息电位,参与内皮 细胞的舒缩功能调节。
钙通道
调节内皮细胞的兴奋性和通透性,参 与血管的舒张和收缩功能调节。
03
离子通道与心血管疾病发病机制的研究
总结词
研究离子通道与心血管疾病发病机制是心血 管系统离子通道研究的另一个重要前沿,有 助于深入了解疾病的发病机制和开发更有效 的治疗方法。
详细描述
离子通道在心血管系统中发挥着至关重要的 作用,与多种心血管疾病的发病机制密切相 关。通过研究离子通道在心血管疾病中的作 用,科学家们可以更好地理解疾病的发病机 制,并开发出更有效的治疗方法。此外,研 究离子通道与心血管疾病的关系还可以为疾 病的预防和早期诊断提供新的思路和方法。
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离子通道结构与功能的深入研究
总结词
深入了解离子通道的结构与功能是心血管系 统离子通道研究的另一个重要前沿,有助于 揭示离子通道在心血管生理和病理中的作用 。
详细描述
通过先进的生物技术和计算机模拟方法,科 学家们正在研究离子通道的分子结构和功能 机制,以揭示其在心血管系统中的作用。这 有助于发现新的药物靶点,并开发更有效的 药物来治疗心血管疾病。

心血管系统药理学抗慢性心功能不全药

心血管系统药理学抗慢性心功能不全药

低,不能满足机体代谢需要而出现一系列临床症状
和体征的全身病理状态,是一常见而严重的综合征。
医学ppt
1
1. 发病机理
–(1)心肌收缩力减弱:常见于急性心肌梗塞、心肌炎、心 肌病和肺心病。
–(2)心脏负荷增加:
前负荷增加 即心脏收缩前所承受的负荷增加,当超过一定 限度时心肌收缩力下降以至心排血量降低。常见于输液速度 过快、房间隔缺损和室间隔缺损等左向右分流的先天性心脏 病,及二尖瓣和主动脉瓣关闭不全等。
2.
对神经系统的作用力的动脉搏动,从而引起心
率减慢。
3. 利尿作用
医学ppt
7
【体内过程】 洋地黄毒苷主要在肝中被代
谢而失去活性,肝功能障碍
者可使洋地黄毒苷的血药浓
1. 2. 3. 4.
吸分生排收布物泄转化强高室胎心辛和盘洋经高泌出以各显甚利药度苷对传,地肾辛,。原种少用必以著与心导胎黄脏主约毒形强,度须免的血肌系儿毒排要6毛经度苯进其诱地体0心故个注发差浆有统的苷出经%花肾升巴洋血导黄内苷不体意生异~蛋高的血主体肾苷排高比地药剂毒代从宜差,中。9白度浓药要外小出K。妥黄浓合苷谢0胃口异必毒毒和%结亲度浓以,球。肝、毒度用的较肠服大要。毛以毛合和较度代原滤药保苷。时剂少道。,时花原花的性高几谢形过酶泰的所应量,吸地因应苷形苷程,。乎产排和诱 松 代 以 酌。 可收高此检K从丙度分此与物出肾导等谢与情地与由的辛,测尿几不布药母的少小剂可而肝增高葡肠程的临血液乎同于易体形。管,因降药加辛萄道度生床药中全。左通相式地分如促低酶洋在糖吸有物用浓排部地心过等收
利多卡因可用于治疗强心苷引起的严重的室性 心动过速和心室纤颤。
强心苷引起的缓慢型心率失常,可用M受体阻 断药阿托品治疗。
医学ppt

心血管药理

心血管药理

第四节 抗心律失常药的分类
缓慢型心律失常:阿托品、异丙肾上腺素 快速型心律失常:本章药物 Ⅰ类:钠通道阻滞药:阻滞钠通道,抑制Na+内流 Ⅰa, Ⅰb, Ⅰc类 Ⅱ类:β受体阻断药:如普萘洛尔 Ⅲ类:延长APD的药物(钾通道阻滞药):如胺碘酮 Ⅳ类:钙拮抗剂:如维拉帕米
第五节 抗心律失常药 的主要不良反应
心 血 管 药 理
(cardiovascular pharmacology) 刘俊田
82655188(O) ljt@ office:No.916,9th floor,Library Building
第24章
作用于心血管系统离子通道的药物
(drugs acting on ion channels in cardiovascular system )
第二节 作用于心血管系统离子通道的药物
一、作用于钙通道的药物 (calcium chanΒιβλιοθήκη el blockers,钙通道阻滞药)
(一)钙离子与钙通道 1.钙离子 2.钙通道 ①电压门控钙通道:L、T、N、P、Q、R型 心血管系统以L、T为主 ②配体门控钙通道:如β受体偶联的钙通道
(二)钙拮抗药
诱发心律失常 (pro-arrhythmia)
第六节 常用抗心律失常药
一、钠通道阻滞药 (一)Ⅰa类
奎尼丁(quinidine)
【药理作用】 1.对心肌生理特性的影响 作用机理:抑Na+内流,抑K+外流,抑Ca2+内流 抑Na+内流为主(阻滞激活状态钠通道,减慢 钠通道复活) 作用部位:快反应细胞和慢反应细胞 作用:(1)降低自律性 (2)减慢传导 抗心律失常 (3)延长APD和ERP (4)抑制心肌收缩力。

心血管系统药理学(教案)

心血管系统药理学(教案)

药学院药理学教研室彭芳教案课程:药理学教材:李端主编《药理学》(第五版,人民卫生出版社,2003)杨宝峰《药理学》(第六版,人民卫生出版社, 2003)授课对象:04级药学本科1~2班授课时间:2006年10月19日-11月6日教师:彭芳职称:教授参考书籍:杨藻宸:《医用药理学》杨宝峰《药理学》(规划教材,北京大学出版社,2003)药学院药理学教研室教案【授课章节】:离子通道概论及钙通道阻滞药(钙拮抗剂)【目的要求】了解离子通道的分类及其激活方式;了解作用于钠通道、钾通道药物的特点及应用;熟悉钙通道阻滞药(钙拮抗剂)的分类、作用机理和体内过程,了解其作用方式。

掌握钙拮抗剂的药理作用和临床应用,常用药物维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平的作用特点及临床应用;熟悉其他药物的作用特点。

【教学重点】钙拮抗剂的作用机理及常用药物的药理作用、作用特点、临床应用及不良反应。

【教学难点】钙拮抗剂的作用机理【教学方法和手段】:讲授【时数】:2.5学时【教学内容及时间分配】离子通道的分类及其激活方式20分钟钙离子和钙通道10分钟钙拮抗药的分类5分钟钙拮抗药的作用及临床应用35分钟常用钙拮抗药25分钟小结5分钟【专业词汇】calcium antagonists;ptotassium channel openers;verapamil;diltiazem;nifedipine;nimoldipine.【思考题】1、简述钙拮抗药的临床应用。

2、简述常用钙拮抗剂的作用特点。

【主要讲授内容】:钙通道阻滞剂“钙拮抗药”是指能选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上电压依赖性钙通道进入胞内、减少胞内Ca2+浓度,从而影响细胞功能的药物,又称钙通道阻滞剂。

第一节钙离子和钙通道一、钙离子的生理意义二、钙通道的类型根据激活方式的不同分为两类。

(一)受体调控的钙通道(ROC)(二)电压依赖的钙通道(VDC)三、钙通道的分子结构四、钙拮抗药的分类(一)选择性钙拮抗药1.苯烷胺类:维拉帕米,加洛帕米,噻帕米等。

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心血管系统药理一、名词解释⒈钙拮抗药:钙拮抗药又称为钙通道阻滞药,是一类能阻滞Ca²+进入经胞膜内,减少胞内钙离子浓度,从而影响细胞功能的药物。

⒉首剂现象: 即症状体位性低血压,表现为晕厥、心悸、意识消失等,若将首剂药量改为小剂量0.5mg睡前服用可避免发生。

⒊折返冲动:折返冲动是指冲动经传导环路折回原处,而反复运行的现象。

⒋奎尼丁晕厥:是应用奎尼丁治疗心律失常后出现的一种不良反应,患者出现意识丧失、四肢抽搐、呼吸停止,是由于阵发性室性心动过速和心室颤动所致,其发生似与用药剂量无关,多在用药最初数天内发生。

一旦出现奎尼丁晕厥,应立即进行处理,可静脉滴注异丙肾上腺素或注射阿托品,使心率加快>110次/分;静脉补钾及补镁,使复极趋于一致。

用药无效而持续发作者,可心房或心室起搏,可用电复律治疗。

⒌金鸡纳反应:是长期应用奎尼丁治疗心律失常后出现的一种不良反应,可致视觉障碍、晕厥、谵妄等中枢神经系统反应。

⒍正性肌力作用:能明显增强正常和衰竭心脏的收缩力。

⒎负性频率作用:使心率减慢的作用。

⒏负性传导作用:使传导减慢的作用。

二填空题⒈强心苷心脏主要呈现正性肌力、负性传导、负性频率三方面的药理作用。

⒉强心苷性肌力作用的三个显著特点是缩短收缩期、降低心肌耗氧量、增加衰竭心脏的输出量.⒊治疗心绞痛的原则是增加心肌的供氧量、减少心肌的耗氧量⒋强心苷起的心动过缓首选阿托品、心动过速可选利多卡因。

⒌强心苷全效量给药有速给法、缓给法两种给药方法。

⒍硝酸甘油降低心肌耗氧量是通过扩张动脉血管、扩张静脉血管。

⒎利尿药的降压作用是由于排钠利尿、轻度失钠所以有基础降压药之称。

三、选择题1、作用于钙通道开放态的药物是:(A)A维拉帕米 B硝苯地平 C地尔硫卓 D尼群地平2、治疗心律失常、心绞痛、肥厚性心肌药疗效较好的药物是:(A)A维拉帕米 B地尔硫卓 C硝苯地平 D 尼莫地平3、二氢吡啶类钙拮抗药选择性松弛脑血管的是:(C)A氟桂嗪 B尼群地平 C尼莫地平 D尼索地平4、维拉帕米治疗肥厚性心肌病的主要机制是:(A)A抑制心肌细胞内 C a2+量超负荷,减轻心室流出道狭窄B 舒张血管,减少心脏负荷C 负性频率作用D 负性传导作用5、维拉帕米抗心律失常的机制是:(C)A 负性肌力作用,负性频率作用,负性传导作用B 负性肌力作用,负性频率作用,延长有效不应期C 降低自律性,减慢传导速度,延长有效不应期D 降低自律性,加快传导速度,延长有效不应期6、治疗高血压危象时首选:(C)A利血平B胍乙啶 C二氮嗪 D甲基多巴7、肾性高血压宜选用:(D)A可乐定B硝苯地平C美托洛尔 D哌唑嗪8、高血压伴心绞痛病人宜选用:(B)A硝苯地平 B 普萘洛尔C肼屈嗪 D氢氯噻嗪9、对肾功能不良的高血压病人最好选用:(B)A利血平 B 甲基多巴 C 普萘洛尔 D 硝普钠10、在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物最可能是:(C)A哌唑嗪B肼屈嗪 C 普萘洛尔 D 甲基多巴11、可引起内源性阿片肽物质释放的药物是:(C)A利血平B甲基多巴 C可乐定D米诺地尔12、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是:(D)A 哌唑嗪B 甲基多巴C 二氮嗪D 可乐定13、卡托普利可引起下列何种离子缺乏:(D)A K+B Fe2+C Ca2+D Zn2+14、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应:(C)A肼屈嗪B哌唑嗪 C 普萘洛尔 D 硝苯地平15、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选:(B)A利血平 B 可乐定 C 甲基多巴 D 肼屈嗪16、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应:(D)A二氮嗪B米诺地尔 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔17、高血压伴有糖尿病的病人不宜用:(A)A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制剂D 神经节阻断药18、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人:(A)A 肼屈嗪B 可乐定C 利血平D 甲基多巴19、卡托普利等ACEI药理作用是:(D)A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B 减少缓激肽的释放C 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶D 以上都是20、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是:(A)A可乐定B甲基多巴 C 利血平 D 胍乙啶21、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与:(A)A 抑制前列腺素合成有关B 增加前列腺素合成有关C 增加肾素分泌有关D 抑制肾素分泌有关22、下列抗高血压药中,哪一药物易引起踝部水肿:(D)A维拉帕米B地尔硫卓 C粉防己碱 D硝苯地平23、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:(D)A 抗α1及β受体B 抗α2受体C 抗α1及α2受体D 抗α1受体,不抗α2受体24、降压不引起重要器官血流量减少,不影响脂和糖代谢的药物是:(C)A拉贝洛尔B可乐定 C依那普利 D 普萘洛尔25、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是:(D)A利多卡因 B维拉帕米 C胺碘酮 D 普鲁卡因胺26、选择性延长复极过程的药物是:(B)A普鲁卡因胺 B胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔27、治疗窦性心动过缓的首选药是:(D)A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D 阿括品28、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是:(B)A普萘洛尔 B利多卡因 C奎尼丁 D 维拉帕米29、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用:(A)A阿括品 B异丙肾上腺素 C苯妥英钠 D 肾上腺素30、与利多卡因比较美西律的不同是:(C)A 作用较弱B 兼有α受体阻断作用C 可供口服,作用持久D 有较强的拟胆碱作用31、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是:(B)A利多卡因 B奎尼丁 C苯妥英钠 D 普萘洛尔32、心房纤颤复转后预防复发宜选用:(B)A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C 普萘洛尔 D 胺碘酮33、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是:(D)A利多卡因 B维拉帕米 C苯妥英钠 D 奎尼丁34、首关消除明显的药物是:(D)A苯妥英钠 B氟卡尼 C普鲁卡因胺 D 利多卡因35、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物:(D)A毒毛旋花子甙K B西地兰 C阿托品 D异丙肾上腺素37、强心甙起效快慢取决于:(C)A 口服吸收率B 肝肠循环率C 血浆蛋白结合率D 代谢转化率38、奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是:(D)A 促进地高辛吸收B 减慢地高辛代谢C 增加地高辛肝肠循环D 置换组织中的地高辛39、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是:(D)A 肼屈嗪B 胺碘酮C 依那普利D 氨力农40、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是:(D)A地高辛 B 氨力农 C 洋地黄毒甙 D卡托普利41、强心甙作用持续时间主要取决于:(B)A 口服吸收率B 含羟基数目多少,极性高低C 代谢转化率D 血浆蛋白结合率42、强心甙治疗心房纤颤的主要机制是:(C)A 降低窦房结自律性B 缩短心房有效不应期C 减慢房室结传导D 降低浦肯野纤维自律性43、强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用:(A)A苯妥英钠 B氯化钾 C异丙肾上腺素 D 阿托品44、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关:(D)A 心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低B 心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高C 心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低D 心肌细胞内C a2+浓度过高,K+浓度过低45、米力农只作短期静脉给药,不能久用的主要原因是:(C)A血小板减少 B耐药 C心律失常、病死率增加 D肾功能减退46、能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是:(B)A地高辛 B卡托普利 C 扎莫特罗 D 硝普钠47、解除地高辛致死性中毒最好选用:(D)A 氯化钾静脉滴注B 利多卡因C 苯妥英钠D 地高辛抗体48、对强心甙的错误叙述是:(A)A 能改善心肌舒张功能B 能增强心肌收缩力C 对房室结有直接抑制作用D 有负性频率作用49、强心甙类药中极性最低,口服吸收率最高,肾排泄最低,半衰期最长的是:(A)A洋地黄毒甙 B地高辛 C 西地兰 D 毒毛旋花子甙K50、强心甙治疗心衰时,最好与哪一种利尿药联合应用:(B)A 氢氯噻嗪B 螺内酯(安体舒通)C 速尿D 苄氟噻嗪51、增加细胞内cAMP含量的药物是:(C)A卡托普利 B依那普利 C氨力农 D 扎莫特罗52、下列哪种心电图表现是强心甙中毒的指征:(D)A T波倒置或低平B Q-T间期缩短C P-P间期延长D 以上都不是53、关于强心甙对心脏电生理特性的影响,下列哪点是错误的:(D)A 兴奋迷走神经而促K+外流,缩短心房有效不应期B 延长房室结有效不应期C 缩短浦氏纤维的有效不应期D 减慢心房传导速度54、强心甙中毒时,哪种情况不应给钾盐:(D)A室性早搏 B室性心动过速 C阵发性室上性心动过速 D房室传导阻滞55、下列哪利强心甙口服后吸收最完全:(A)A洋地黄毒甙 B地高辛 C黄夹甙 D毛花甙C56、硝酸酯类舒张血管的机制是:(D)A直接作用于血管平滑肌 B阻断α受体 C促进前列环素生成 D释放NO57、硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较,其作用持久的原因是:(D)A 硝酸异山梨酯体内不被代谢B 硝酸异山梨酯肝肠循环量大C 硝酸异山梨酯排泄慢D 硝酸异山梨酯代谢物仍具有抗心绞痛作用58、普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌症是:(D)A 轻、中度高血压B 变异型心绞痛C 强心甙中毒时心律失常D 严重心功能不全59、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是:(D)A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D降低心肌氧耗量60、普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用:(B)A心收缩力增加,心率减慢 B心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗C心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗 D扩张冠脉,增加心肌血供61、下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述,哪一点是错误的:(D)A头痛 B升高眼内压 C心率加快 D阳痿62、变异型心绞痛可首选:(B)A硝酸甘油 B硝苯地平 C硝普钠 D维拉帕米63、下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素:(B)A心室张力降低 B心率加快 C心室压力减少 D改善缺血区的供血64、下列哪种药物具有抗LDL氧化修饰作用:(A)A普罗布考 B美伐他汀 C乐伐他汀 D 氯贝丁酯65、能明显提高HDL的药物上:(B)A氯贝丁酯 B烟酸 C考来烯胺 D不饱和脂肪酸66、氯贝特的不良反应中哪一项是错误的:(A)A 皮肤潮红B 皮疹、脱发C 视力模糊D 血象异常67、能明显降低血浆胆固醇的药是:(D)A烟酸 B苯氧酸类 C多烯脂肪酸 D HMG-CoA还原酶抑制剂68、能明显降低血浆甘油三酯的药物是:(D)A胆汁酸结合树酯 B抗氧化剂 C塞伐他汀 D苯氧酸类69、能降LDL也降HDL的药物是:(B)A烟酸 B普罗布考 C 塞伐他汀 D 非诺贝特四、判断改错题⒈地高辛常与钙剂合用治疗充血性心衰。

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