Nanodrop微量紫外分光光度计中文操作守则
[生物学]Nanodrop 2000中文操作手册
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Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户手册基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1. 应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2. 培训时间：仪器正式安装调试后，由安装工程师现场培训仪器操作。
3. 应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
4. 用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5. 在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6. 联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
紫外分光光度计使用方法说明书
紫外分光光度计使用方法说明书一、简介紫外分光光度计是一种用于测量物质溶液中的吸光度的仪器。
本说明书将详细介绍如何正确操作紫外分光光度计，以便用户能准确、高效地进行实验和分析。
二、设备准备1. 确保紫外分光光度计设备处于良好的工作状态。
2. 清洁光学路径，使用干净、柔软的布轻轻擦拭，以确保准确的测量结果。
3. 打开仪器电源，待指示灯亮起后，设备即可启动。
三、测量样品1. 准备要测量的样品。
确保样品浓度和体积满足实验要求。
2. 将样品转移到光学容器中。
注意避免任何污染物进入样品溶液中。
3. 将装有样品的光学容器放入样品室中，并确保它固定在指定位置。
四、设备设置1. 在设备上设置所需的波长范围。
使用控制面板上的调节按钮进行调整。
2. 调节狭缝宽度以确保测量所需的光束。
3. 根据需要，选择适当的测量模式，并设置光程。
五、校准1. 使用参考溶液对设备进行校准。
参考溶液的选择应根据实验需求而定。
2. 将参考溶液放入光学容器中，与待测样品保持相同的体积。
3. 进行零点校准，确保设备在没有样品的情况下读数为零。
六、测量操作1. 确保样品室盖子关闭，并选择开始测量。
2. 设备将开始测量，显示出吸光度的数值结果。
3. 记录测量结果，在实验过程中根据需要进行其他操作，如多次测量或样品更换。
七、数据处理1. 对测量结果进行分析和处理，根据实验要求制作相关的图表或报告。
2. 如果需要，可使用附加功能进行光谱扫描或记录样品的时间变化。
八、设备维护1. 实验结束后，及时关闭设备电源，并进行日常维护。
2. 清洁光学路径，及时更换灯泡和滤光片等易损部件。
3. 定期检查设备的性能，并进行校准，以确保测量结果的准确性。
九、安全注意事项1. 使用时应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜等。
2. 避免直接接触化学品，遵守实验室安全规定。
3. 注意设备的用电安全，确保设备不受到潮湿、高温等不良环境的影响。
这份使用方法说明书提供了紫外分光光度计的详细操作指南，希望能帮助用户正确使用该仪器，并获得准确可靠的实验结果。
nanodrop one超微量分光光度计原理
nanodrop one超微量分光光度计原理
Nanodrop One超微量分光光度计是一种用于测量DNA、RNA、蛋白质和其他生物分子样品的仪器。
其原理基于比色法和吸收光谱。
具体而言，Nanodrop One仪器通过以下步骤测量样品的吸收
光谱：
1. 准备样品：将待测样品滴在纯净的晶片上。
2. 光源照射：Nanodrop One仪器通过带有UV-VIS光源的光纤照射样品。
3. 光谱测量：照射光线通过晶片，并有一些光被样品吸收。
剩余光线经过晶片后进入光谱仪中。
4. 光谱分析：光谱仪将剩余光线分离成不同波长的光，并测量每个波长对应的光强度。
5. 数据处理：Nanodrop One软件将测得的光谱转化为样品吸
光度（absorbance）数据。
根据比色法，样品中溶解的分子会吸收特定波长的光，吸光度与溶液中分子的浓度成正比关系。
因此，通过测量溶液中吸收的光强度，可以推算出其中溶解分子的浓度。
Nanodrop One超微量分光光度计的优势在于其使用样品量极
小（通常只需1-2微升），测量速度快，易操作，并且能够直
接对样品浓度进行定量测量。
紫外分光光度计使用说明
紫外分光光度计
使用说明
1．打开仪器开关，仪器预热15分钟；
2．转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长；
3．根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源；
4．调T零：在透视比（T）模式，将遮光体放入样品架，合上样品室盖，拉动样
品架拉杆使其进入光路；按下“调0%”键，屏幕上显示“000.0”或“-000.0”时，调T零完成；
5．调100%T/ OA：先用参比（空白）溶液荡洗比色皿2-3次，将参比（空白）溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿高度的3/4，用擦镜纸将透光面擦拭干净，按一定的方向，将比色皿放入样品架。
合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路。
按下“调100%”键，屏幕上显示“BL”延时数秒便出现“100.0”（T模式）或“000.0”、“-000.0”（A模式）。
调100%T/ OA 完成；
6．测量吸光度：在吸光度（A）模式下，用待测溶液荡洗比色皿2-3次，将待测溶液倒入比色皿，溶液量约为比色皿高度的3/4，用擦镜纸将透光面擦拭干净，按一定的方向，将比色皿放入样品架。
合上样品室盖，拉动样品架拉杆使其进入光路，读取测量数据；
7．测量完毕后，清理样品室，将比色皿清洗干净，倒置晾干后收起；
8．关闭电源，盖好防尘罩，结束试验。
注意事项
1．调100%T/ OA后，仪器应稳定2分钟再进行测量；
2．光源选择不正确或光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性；
3．取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光学表
面。
NanodropOneC超微量可见分光光度计简明操作规程
Nanodrop OneC超微量可见分光光度计简明操作规程操作步骤1.将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化。
2.仪器开机完成初始化后，出现主界面。
常用的测量选项分类有：3.选择检测方法：例如dsDNA定量，选择"Nucleic Acid"，选择该菜单下的dsDNA功能。
4.测试前先进行基座清洁：用移液器吸取2μl蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸泡2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。
5.调零：清洁基座后，在下探头上加2μl蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例如使用Elution Buffer溶解DNA，则使用Elution Buffer进行调零），放下探头（如果"Blank"右侧为"ON"：则自动调零，如是"OFF"，需要手动点击"Blank"按键），仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。
6.将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μl DNA样品于加样表面上，放下上探头（如果"Measure"右侧为"ON"：，则自动测量，如是"OFF"，需手动点击"Measure"按键），仪器开始定量检测。
7.测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度，A260/A280，A260/A230。
向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280，A260/A230以及260、280nm的检测值。
当数据前出现时，点击图标可显示相关注意事项；而出现时，指示数据可以进行污染物分析，可从Data Viewer进行查看。
8.将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，放下上探头（如果自动测量关闭状态，需要点击一下屏幕的Measure按键），仪器继续测量下一个样品。
9.当要换用其他空白对照时，吸去样品，清洁基座，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤5－8，进行测量。
紫外分光光度计的操作要点 光度计如何操作
紫外分光光度计的操作要点光度计如何操作在正常运转的时候，严禁把液体溶剂放置于仪器的表层上，假如显现液体外泄的情况，确定要保证进行适时的清洁处理。
当检测完毕之后，需要适时将比色皿内的液体处理掉在正常运转的时候，严禁把液体溶剂放置于仪器的表层上，假如显现液体外泄的情况，确定要保证进行适时的清洁处理。
当检测完毕之后，需要适时将比色皿内的液体处理掉，使用蒸馏水将其清理干净，同时倒置进行晾干处理。
最后需要将仪器的电源关闭，把防潮剂放入到样品室内，做好防尘处理，等到管理人员同意方可离去。
紫外分光光度计的操作要点：启动仪器之前，确定要把样品室内存放的防潮剂拿出，仪器进行正常运转检查的时候，千万不能开启样品室盖；要求比色皿当中的液体占总体积的66%—80%较佳，千万不能让液体太多，以致于液体外泄腐蚀仪器；正常检测的时候，需要保证比色皿干净，内壁上液滴需要使用专业的纸进行擦拭，千万不能使用手进行直接的擦拭，简单对使用人员的手造成损害，信任没有人希望这样的事情发生。
紫外分光光度计的紧要技术指标的简易测试方法，本身常常对紫外分光光度计进行维护和测试，以保证仪器的较佳工作状态。
一、温度和湿度是影响光度计性能的紧要因素，可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的干净度下降，导致仪器机械部分的误差或性能下降。
造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。
维护保养时应定期加以校正。
南方地区的试验室应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备。
二、环境中的尘埃及腐蚀性气体也会影响机械系统的快捷性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的牢靠性，这些也是造成必需学部件铝膜锈蚀的原因之一，因此必需定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘等。
三、紫外分光光度计使用确定时间后，内部会积累确定量的尘埃，可以由专业维护和修理工程师或在工程师引导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘清理工作，同时将各发热元件的散热器重新紧固，对光学盒的密封窗口进行清洁，必要时对光路进行校准，对紫外分光光度计部分进行清洁和必要的润滑，最后，恢复原状，最后再进行一些必要的检测、调校与记录等工作。
紫外分光光度计操作使用说明
紫外分光光度计操作使用说明一、简介紫外分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质在紫外光谱范围内的吸收和透射特性。
本文将介绍紫外分光光度计的基本操作步骤和使用注意事项。
二、仪器准备1. 将紫外分光光度计放置在干净、稳定的工作台上，并连接电源。
2. 打开仪器电源开关，并在显示屏上确认仪器是否正常启动。
三、操作步骤1. 校准a. 打开紫外分光光度计软件，并选择校准模式。
b. 清洗紫外分光光度计样品池，确保样品池干净无污染。
c. 将紫外分光光度计样品池放置于样品槽中。
d. 系统校准前，请按照仪器说明书的要求，选择正确的校准模式和校准物质。
e. 点击软件上的校准按钮，开始校准过程。
2. 测量样品a. 清洗紫外分光光度计样品池，确保样品池干净无污染。
b. 将待测样品溶液吸入样品池中。
c. 在软件界面上设置所需的测量模式和参数。
d. 点击软件上的测量按钮，开始测量过程。
e. 测量完成后，及时清洗样品池。
3. 分析数据a. 在软件界面上查看测量数据。
b. 可根据需要，对数据进行分析和处理。
c. 若需要保存数据，可选择合适的格式和路径保存数据文件。
四、使用注意事项1. 注意仪器的使用环境，避免阳光直射、温度过高或过低的场所，以保证测量结果的准确性。
2. 使用前，请检查仪器的光源是否正常，并及时更换损坏的灯泡。
3. 注意样品池的清洁，避免使用有污染或损坏的样品池，以免影响测量结果。
4. 注意选择合适的测量波长和光程，以保证最佳测量效果。
5. 在测量过程中，避免触摸样品池，并注意避免将手指接触到紫外光源，以免损坏仪器或造成伤害。
6. 使用完成后，及时清洗样品池，并将仪器放置在干燥通风处，以延长仪器的使用寿命。
总结：紫外分光光度计是一种常用的实验仪器，能够准确测量物质在紫外光谱范围内的吸收和透射特性。
正确的操作步骤和注意事项是确保测量结果准确性和仪器稳定性的关键。
通过本文提供的使用说明，用户可以更好地掌握紫外分光光度计的操作方法，确保实验工作的顺利进行。
Nanodrop分光光度计操作说明
Nanodrop分光光度计操作说明1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微升的Buffer,合上上盖并点击Blank.4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.建议: 在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。
每次测量的样品量建议不少于2微升图一图二图三图四5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存.6. 保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data文件夹.注: 具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书名词介绍:Nuclear Acid Measurement: 核酸测量Protein 280: 用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度MicroArray Measurement: 使用不同的荧光染料来测定核酸浓度UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰Cell Cultures: 用600nm波长测量菌密度Protein BCA: BCA法测蛋白Protein Bradford: Bradford法测蛋白Protein Lowry: Lowry法测蛋白User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改Utility & Diagnostics: 性能诊断Sample Type: 选择样品的类型λ: 使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值Abs: 吸光度值A260 10mm Path : 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光程时样品在260nm波长时的OD值A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值Dye: 染料Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程Hi Abs:点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品。
NanodropOneC超微量可见分光光度计简明操作规程
N a n o d r o p O n e C超微量可见分光光度计简明操作规程-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIANNanodrop OneC超微量可见分光光度计简明操作规程操作步骤1.将仪器的电源线插好，打开电源开关，等待仪器软件初始化。
2.仪器开机完成初始化后，出现主界面。
常用的测量选项分类有：3.选择检测方法：例如dsDNA定量，选择"Nucleic Acid"，选择该菜单下的dsDNA功能。
4.测试前先进行基座清洁：用移液器吸取2μl蒸馏水加到检测基座上，将样品臂放下，浸泡2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。
5.调零：清洁基座后，在下探头上加2μl蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例如使用Elution Buffer溶解DNA，则使用Elution Buffer进行调零），放下探头（如果"Blank"右侧为"ON"：则自动调零，如是"OFF"，需要手动点击"Blank"按键），仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。
6.将加样表面和上探头的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μl DNA样品于加样表面上，放下上探头（如果"Measure"右侧为"ON"：，则自动测量，如是"OFF"，需手动点击"Measure"按键），仪器开始定量检测。
7.测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度，A260/A280，A260/A230。
向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280，A260/A230以及260、280nm的检测值。
当数据前出现时，点击图标可显示相关注意事项；而出现时，指示数据可以进行污染物分析，可从Data Viewer进行查看。
8.将加样表面和上探头的DNA样品用滤纸吸去，加上第二个DNA样品，放下上探头（如果自动测量关闭状态，需要点击一下屏幕的Measure按键），仪器继续测量下一个样品。
nanodrop one分光光度计注意事项
nanodrop one分光光度计注意事项
1. 在使用Nanodrop One分光光度计前，确保仪器已校准并准
备好使用。
校准可以通过使用紫外-可见标准溶液进行实施。
2. 准备样品时，确保样品以正确的体积添加到相应的样品槽中。
避免溢出或过高的液体水平，以防止液体接触到外壁。
3. 在测量之前，使用空气或纯水清洗外壁以去除表面的污染物。
用纯水或适当的试剂清洁载玻片（也可用氟树脂涂覆的载玻片）。
4. 确保正确选择波长范围（通常为190-840 nm），以便在测
量中选择适当的波长。
5. 避免触碰或刮擦载玻片或光学窗口以防止表面污染。
6. 每次使用后，可用纯水清洗样品槽和载玻片。
使用适当的物质擦拭外壁以防止污染。
7. 在使用过程中，避免直接光照射分光光度计，以免影响测量结果。
8. 注意检查并及时更换光源和滤光片，以保证可靠的测量结果。
9. 在操作过程中，避免突然关闭仪器或停电，以免丢失数据或对仪器造成损坏。
10. 注意保存和备份测量数据，并按照实验室规定的方法进行记录和报告。
11. 定期进行仪器验证和校准，并按照要求进行维护和保养。
紫外分光光度计的使用方法 光度计操作规程
紫外分光光度计的使用方法光度计操作规程紫外分光光度计是依据物质的吸取光谱讨论物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
基本工作原理和红外光谱仪相像，利用确定频率的紫外可见光照射被分析的有机物质，引起分子中价电子的跃迁，它将有选择地被吸取。
一组吸取随波长而变化的光谱，反映了试样的特征。
紫外分光光度计的使用方法如下：1开机打开样品室盖，检查样品室中是否放置遮光物，若有取出。
打开电源开关，仪器进入预热状态，预热20min。
2选择光源（此操作适用于紫外—可见分光光度计）电源开关打开后，钨灯即亮；若仪器需要在紫外光区（200nm～290nm）工作，则需将光源切换至氘灯；若仪器需要在紫外光区（290nm～360nm）工作，则要同时点亮氘灯和钨灯。
3选择波长调整波长旋钮或输入试验所需的波长，选择须用的单色光波长。
4校准目前型号较新的分光光度计具有开机自动校准功能，无自动校准功能的设备使用前需参照使用说明书手动校准。
5测量如试验方法中无特别规定，通常使用装有蒸馏水的吸取池调零后放入样品和参比样进行测试，并记录测试结果。
6数据处理定量测试时通常需要先测定若干个已知浓度的待测物标准样品，依据其吸光值与浓度绘制标准曲线。
目前新型号的紫外分光光度计本身都有制作和计算标准曲线的功能，实在操作方式可参照设备使用说明。
不具备标准曲线绘制功能的设备，可利用Excel软件或坐标纸辅佑襄助绘制。
7关机测量完毕，取出吸取池，清洗并晾干后入盒保存。
关闭电源，拔下电源插头，在样品室内放入干燥剂，盖上样品室盖，罩上防尘罩。
红外分光光度计基本原理及用途红外分光光度计由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。
这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以确定的频率所调制，形成交变信号。
红外分光光度计基本原理：分子的紫外可见吸取光谱是由于分子中的某些基团吸取了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸取光谱。
Nano Drop2000C
Administrator 有限公司计量仪器NO.1
微量紫外分光光度计使用指南（NanoDrop 2000c）
名称
微量紫外分光光度计（NanoDrop 2000c）
配件
微量紫外分光光度计（NanoDrop 2000c）-台式机电脑（DELL Vostro）
使用方法
1. 双击软件图标，并在右栏中选择感兴趣的软件应用。
在进行检测签选择Add to report来把样品数据保存到一个工作薄中。
2. 使用合适的缓冲液来建立一个空白对照。
●基座模式：取1－2 ul空白液加到底部基座上，放下检测臂并点击Bank。
●比色皿模式：选择Use Cuvette，按仪器上指示箭头插入比色皿。
3. 使用干净无尘纸把基座上的空白液擦干净，在合适的位置输入样品名称，取1ul样品进行检测。
4. 样品检测的处理操作。
●基座模式：使用干净的无尘纸擦掉上下基座上的样品，即可用于下一个样品
检测。
●比色皿模式：拿出比色皿，在做下一个样品前清洗干净并凉干。
5. 检测结束。
●基座模式：抬起样品臂，并用干净的无尘纸把上下基座上的样品擦干净。
●比色皿模式：移出比色皿，倒出样品，清洗干净比色皿。
注意事项
1. 使用比色皿检测时，也需要把检测臂放下。
在使用基座检测时，建议把比色皿拿出以保证基座臂能放到合适的位置。
2. 每次检测的样品都必须是刚加入的。
3. 虽然没有必要在做每个样品之前都做空白对照，但建议在做一种样品检测
30min后做一次空白对照。
30min后，最后一次做的空白对照的时间会显示在底部状态栏上。
NanoDrop分光光度计操作流程
NanoDrop® ND-1000全波长的分光光度计，其波长范围为220nnm～750nm，可以对最少1ul 体积的样本进行精确、重复测量。
一、仪器基本操作吸取1ul 样本放置在接收光纤的末端上，按一下发射光纤，使其和样本接触，在两个光纤之间形成1um 的液柱。
脉冲氙灯提供脉冲光源，利用线性CCD 数组分析通过样本后的光线。
仪器配有专门设计的软件，仪器的操作可以通过计算机来控制，所有的测量数据都可以保存在计算机上。
应用领域✧l 无需稀释即可测量浓度高达3700ng/ul 的dsDNA 样本✧l 基因微数组样本的荧光标记光密度✧l 蛋白质分析（A280）浓度可达100mg/ml（BSA）✧l Bradford 法测量蛋白质✧l BCA 法测量蛋白质✧l 细胞浊度测量✧l 普通的紫外/可见光分光光度测量1.操作步骤下面是仪器操作的基本步骤：1）打开取样臂，吸取待测量样本放在下面测量基座的表面。
2）关闭取样臂，使用计算机上的操作软件来控制仪器，液滴会自动在上下基座之间形成液柱。
3）测量结束时，打开样本测量臂，使用比较柔软的纸，擦去上下基座表面上的样本液。
可以有效防止样本间的交叉干扰，交叉影响小于千分之一（请用擦镜纸擦拭）2.样本体积需求虽然样本的体积并不是测量的关键因素，但关键的是样本溶液必需在上下基座之间形成1um 的液柱，确保光线能完全通过该液柱。
✧l 核酸的水溶性溶液：1ul✧l 染料含量比较高的溶液：2ul✧l 纯化蛋白质溶液：2ul✧l Bradford 或BCA 实验：2ul✧l 水溶性细胞溶液：1ul在实验中最好使用量程为0～2.5ul 的移液器，以确保量程的准确性。
量程为0～10ul 的移液器在转移1ul 的样本时，精确度较2.5ul 量程的移液器低。
为保证充足的样本溶液，在测量时您最好使用2ul 样本溶液。
3.样本均一性从非均一性样本溶液中取样尤其是取样体积较小时，会对测量的结果产生明显的影响。
Nanodrop 2000中文手册
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户守则基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1.应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2.培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用培训。
3.应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4.用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5.在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6.联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
紫外分光光度计操作规程
紫外分光光度计操作规程
《紫外分光光度计操作规程》
一、设备准备
1. 打开紫外分光光度计电源，等待仪器稳定。
2. 确保仪器内部清洁，并定期对其进行维护和校准。
3. 准备好所需的样品溶液或溶剂。
二、样品测量
1. 将空白样品放入光路中，进行基准校准。
2. 用无菌吸管将待测样品溶液小心地滴入样品槽中。
3. 将样品槽放入仪器，并记录下初始测量数据。
三、测量参数设置
1. 设置光谱扫描范围，根据需要选择合适的波长范围。
2. 确定光程长度并设置光谱扫描速度。
3. 根据样品的特性设置起始波长和结束波长。
四、开始测量
1. 点击“开始测量”按钮，仪器开始进行光谱扫描。
2. 在测量过程中要保持实验室环境安静，避免其他干扰。
3. 等待测量完成，记录下最终的光谱数据。
五、数据处理
1. 利用仪器自带的软件或其他数据处理软件对测量数据进行处理和分析。
2. 生成光谱图和数据报告，并保存备份。
3. 清洁样品槽和光路，关闭仪器电源，保持仪器整洁。
六、实验记录
1. 记录下实验中的所有操作步骤和参数设置。
2. 保存实验数据和光谱图，以备后续分析和验证。
以上即是紫外分光光度计的操作规程，操作人员在进行实验时务必按照规程进行操作，确保实验结果的准确性和可靠性。
紫外分光光度计使用说明
紫外分光光度计使用说明1.准备工作：a.校准：首先需对光度计进行校准，根据厂家说明书操作，保证测量结果的准确性。
b.清洁：检查光度计光源、样品室和光栅等部分是否干净，并在需要时清洁它们，避免污染样品。
2.打开紫外分光光度计电源开关，并等待光度计进行自检。
a.按照使用手册上的操作步骤，打开光度计电源开关。
b.光度计将开始进行自检，等待自检完毕。
3.设置基线：a. 点击或转动前面板上的“Baseline”按钮或旋钮，以将光度计调整到基线模式。
b.将基础吸光度设置为零，通过将样品室中的“空白”溶液或透明盖玻片放入样品室中，调节光度计操作界面上的参数。
4.设定波长和扫描速度：a. 在光度计操作界面上，输入所需的波长（nm）。
b.选择适当的扫描速度以适应样品的待测范围，确保测量结果有足够的准确性。
一般来说，扫描速度设置在中等档位。
5.放入样品：a.打开样品室盖，并将待测的样品放入样品室。
b.关闭样品室盖，确保样品在光度计操作过程中不受外界光线干扰。
6.测量：a. 点击或转动前面板上的“Measure”按钮或旋钮，以开始测量。
b.光度计将通过测量样品吸光度或透射率，输出测量结果。
7.数据分析与记录：a.根据实验需求，选择合适的数据处理软件。
b.使用该软件将测量结果转化为所需的吸光度或透射率数据，并进行计算、分析和记录。
8.清洗与保养：a.在每次使用结束后，及时清洗样品室，避免样品残留导致的污染。
b.定期检查和清洁光源和光栅部分，以确保光度计正常工作。
9.注意事项：a.避免直接触摸光栅和其他光学元件，以免损坏。
b.对于不同波长的测量，需要更换合适的光栅或滤光片。
c.避免样品蒸发和光源老化等因素产生的测量误差。
总之，紫外分光光度计使用简单方便，但在使用过程中需要小心谨慎，避免对仪器造成损害。
合理设置测量参数，正确处理数据，对结果进行分析和解释，将会得到准确可靠的实验结果。
纳诺德鲁普微量紫外 可见光分光光度计 NanoDrop One 用户手册
NanoDrop 微量紫外/可见光分光光度计NanoDrop One用户手册269-309102 NanoDrop One UG Revision B 2020 年 9 月© 2020 Thermo Fisher Scientific Inc. 保留所有权利。
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若要获得美国技术支持，请联系：Thermo Fisher Scientific3411 Silverside RoadTatnall Building, Suite 100 Wilmington, DE 19810 U.S.A.电话：302 479 7707免费电话：187****7690（仅限美国和加拿大）电子邮件：*************************若要获得国际支持，请联系：/support请联系当地经销商。
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Nanodrop 2000微量紫外分光光度计中文操作守则
Nanodrop 2000/2000C 分光光度计V1.0 用户守则基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1.应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2.培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用培训。
3.应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4.用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5.在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6.联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
本守则提的信息仅供参考，本守则包含的所有信息应该是正确和完整的。
如果对本守则中的描述有疑问，请参考厂家的英文操作说明。
如果由于您的不正当使用而对仪器造成损坏或者导致仪器的性能损伤，本公司将不会对此负责。
1．仪器介绍仪器描述Thermo Scientific NanoDrop 2000/2000C分光光度计可以检测0.5-2ul的样本，而且检测是非常高的准确性和重复性。
ND2000C分光光度计不仅提供了NanoDrop样品保留专利技术的便利性，也可以使用传统的比色皿来进行样本检测。
样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间，这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。
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6、 不可使用含有 Hydrofluoric Acid (HF)之样品，其它无腐蚀性之液体皆可使用。
一、简介 NanoDrop 2000 超微量分光光度计是 NanoDrop 的最新产品，应用液体的表面张
力特性， 样品体积只需要 0.5~2ul，在侦测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、 高浓度、免石英管、免毛细管等耗材侦测吸收值的优点。它使用高能量氙灯(pulsed xenon flash lamp)可提供 190~840nm 的全光谱侦测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感 度 CCD array 侦测器，侦测吸收值可高达 300Abs(dsDNA 浓度 2~15000ng/ul)，大部分纯 化后的核酸几乎都不需要稀释即可侦测。 待测样品的均质性是 NanoDrop 2000 的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在侦测前以 vortex mixer 震匀为最佳，若无 vortex mixer 也应以 pipette 吸放数次混匀。若担心 genomic DNA 可能因前述动作而断裂，则改以 55 ?C 加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态， 以确保 2ul 具有代表性。 侦测时选择不同侦测模式，可以得到最快速的结果： ● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm 吸收值(换算成 10mm 光径吸收值)、 260/280 ratio、260/230 ratio 及核酸浓度。 ● UV-Vis – 190~840nm 间所有波长的吸收值及光谱(以 1mm 光径吸收值呈现)。 ● A280 蛋白质定量法– 280nm 吸收值(换算成 10mm 光径吸收值)、260/280 ratio 及蛋 白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数(mass extinction coefficient)方可计算。 ● BCA、Bradford 及 Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线 并计算 R square，待测蛋白质浓度。 * 蛋白质侦测模式目前提供 BCA、Bradford 及 Lowry 三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时 间 会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在最佳时间内完成侦测， 以得到良好的标准曲线。每个标准曲线最多可有七个标准品，每个标准品最多可做五重复。 * 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品侦测后需以 labwipe 擦拭 15~20 回，以避免 呈色剂与蛋白质的残留。 二、技术参数： 1、波长范围: 190-840nm； 2、波长精度: 1nm； 3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)； 4、其它: 1mm 光程长度(可自动调整到 0.05mm)； 5、检测下限：2ng/μl(dsDNA)； 6、检测上限：15000ng/μl(dsDNA)； 7、吸光率精确度：0.002 absorbance (1mm 光程)； 8、吸光率准确性：2%(at 0.76 at 257 nm)； 9、吸光率范围：0.02-300 (相当于 10mm 光程)；
四、结果整理： NanoDrop2000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处，若未指定，则档案会存在上一 个使用者的档案内。
NanoDrop 系列产品使用注意事项
1、待测样品的均质性是 NanoDrop 的最高要求，一般核酸、蛋白质样品能在侦测前以 vortex mixer 震匀为最佳，若无 vortex mixer 也应以 pipette 吸放数次混匀。若担心 genomic DNA 可能因前述动作而断裂，则改以 55 ﾟ C 加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态， 以确保 2ul 具有代表性
2、 侦测后立即使用拭镜纸（Kimwipe 类）擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走， 再将此 laboratory wipe 吸过样品的面反折到内部，折迭四次后以单方向多次擦拭台面（DNA 擦 5 次，Protein 擦 20 次）。
3、同一滴液体只能做一次侦测，欲重复定量同一样品，请擦掉前一滴，重新取出一滴 进行侦测。
10、核酸检测周期：< 5s； 11、体积：14cm×20cm。
三、使用方法举例： dsDNA：在主画面点选 Nucleic Acid，计算机与仪器自动完成联机。依照 DNA 所溶于之液 体准备该溶液(务必确认 DNA 溶于二次水、TE buffer 或哪一组 kit 的 elution buffer)取 出 1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再按 Blank。在右上方拉选 Sample Type 选 DNA-50， 在 Sample ID 位置输入样品名称，将样品混匀，取出 1.5 ul 点在侦测台上，放下上臂后再 按 Measure。
4、基本上核酸样品可使用 1~2ul 做测量，随各液体体积特性之不同会有不同体积需求， 原则上不超过 2ul。并请使用 2ul pipette 避免体积不足导致液柱无法完整形成。唯蛋白质 样品因呈色剂与蛋白质本身特性，务必使用 2ul 进行侦测。
5、 当软件跳出错误讯息时，请详细阅读并依指示进行障碍排除。最常发生的情形是在 侦测过程液柱并未正确形成，软件会出现以下讯息。可先用肉眼观察液柱是否未完整连接上 下台面，或样品内有泡泡，将上臂拉起后，擦掉该滴样品，再重新进行侦测，必要时可将样 品体积加大至 2ul。
Nanodrop2000 独特的创新设计包括： 1、微量的样本检测体积-专利液体表面张力技术，仅需 0.5ul 的样本。 2、快速、简单的样本处理-大多数样本无需稀释，直接上样。 3、快速的检测时间-不到 5 秒钟即可得到完美的检测结果。 4、更宽广的光谱范围-190-840nm，可以测定低波长下的蛋白广吸收。 5、更高的样本浓度检测范围-检测上限高达 15,000ng/ul(dsDNA)