氨基甲酸铵的分解反应平衡常数的测定
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实验报告 课程名称: 大学化学实验p 实验类型: 中级化学实验
实验项目名称: 氨基甲酸铵得分解反应平衡常数得测定
同组学生姓名: 无 指导老师 厉刚
一、实验目得与要求
1、熟悉用等压法测定固体分解反应得平衡压力。
2、掌握真空实验技术。
3、测定氨基甲酸铵分解压力,计算分解反应平衡常数及有关热力学函数、
二、实验内容与原理
氨基甲酸铵(NH 2COON H4)就是就是合成尿素得中间产物,白色固体,不稳定,加热易发生如下得分解反
应:
NH 2CO ON H4(s) 2NH 3(g)+CO 2(g)
该反应就是可逆得多相反应。若将气体瞧成理想气体,并不将分解产物从系统中移走,则很容易达到平
衡,标准平衡常数Kp 可表示为:
K p =• (1)
式中,、分别为平衡时N H3与CO 2得分压,又因固体氨基甲酸铵得蒸气压可忽略不计,故体系得总压p总为:
p 总=+
称为反应得分解压力,从反应得计量关系知
=2
则有 =p 总与=p总
K p= (p 总)2 •(p 总) = (2)
可见当体系达平衡后,测得平衡总压后就可求算实验温度得平衡常数Kp 。
平衡常数Kp 称为经验平衡常数。为将平衡常数与热力学函数联系起来,我们再定义标准平衡常数。化
学热力学规定温度为T 、压力为100kp a 得理想气体为标准态,100k pa 称为标准态压力。ﻩ、或p 总除以100kp a 就得标准平衡常数、
= ()2 • () = ()3 =
温度对标准平衡常数得影响可用下式表示:
= (3)式中,△
H m 为等压下反应得摩尔焓变即摩尔热效应,在温度范围不大时△
H m 可视为常数,由积分得: ln=-+C
(4)作ln -图应得一直线,斜率S=-,由此算得△H m =-RS 、
反应得标准摩尔吉布斯函数变化与标准平衡常数得关系为:
ΔrG m = - RTln K
(5)
用标准摩尔热效应与标准摩尔吉布斯函数变可近似地计算该温度下得标准熵变:
Δr S m= (Δr H m -Δr Gm ) / T
(6)
因此,由实验测出一定温度范围内不同温度T 时氨基甲酸铵得分解压力(即平衡总压),可分别求出标准
平衡常数 及热力学函数:标准摩尔热效应、标准摩尔吉布斯函数变化及标准摩尔熵变。
等压法测氨基甲酸铵分解装置如图1所示。等压计中得封闭液通常选用邻苯二甲酸二壬酯、硅油或石专业: 理科1010
姓名: 陈世杰
学号: 3100102092
日期: 2012、03、5
地点:化学实验中心328
蜡油等蒸气压小且不与系统中任何物质发生化学作用得液体。若它与U形汞压力计连用时,由于硅油得密度与汞得密度相差悬殊,故等压计中两液面若有微小得高度差,则可忽略不计。本实验中采用数字式低真空测压仪测定系统总压、
三、仪器与药品
仪器:平衡常数测定装置
试剂:氨基甲酸铵
四、操作方法与实验步骤
1、检漏、检查活塞与气路,开启真空泵,抽气至系统达到一定真空度,关闭活塞11,停止抽气。观察数字
式压力测量仪得读数,判断就是否漏气,如果在数分钟内压力计读数基本不变,表明系统不漏气。若有漏气,则应从泵至系统分段检查,并用真空油脂封住漏口,直至不漏气为止,才可进行下一步实验、
2、测量。打开恒温水浴开关,设定温度为(30±0。1)℃。打开真空泵,将系统中得空气排出,约15min,
关闭旋塞,停止抽气。缓慢开启旋塞接通毛细管,小心地将空气逐渐放入系统,直至等压计U形管两臂硅油齐平,立即关闭旋塞,观察硅油面,反复多次地重复放气操作,直至10min内硅油面齐平不变,即可读数、
3、重复测量。再使系统与真空泵相连,在开泵1~2min后,再打开旋塞。继续排气,约10min后,如上操
作重新测定氨基甲酸铵分解压力。如两次测定结果压力差小于200Pa,可进行下一步实验。
4、升温测量。调节恒温槽得温度为35℃,在升温过程中逐渐从毛细管缓慢放入空气,使分解得气体不致于
通过硅油鼓泡。恒温10min、最后至U形管两臂硅油面齐平且保持10min不变,即可读取测压仪读数及恒温槽温度。同法测定40℃、45℃得分解压。
5、复原。实验完毕后,将空气慢慢放入系统,使系统解除真空。关闭测压仪。
五、实验数据记录与处理
室温:15。6℃;大气压:103、05kPa(15、6℃)
温度30℃30℃35℃40℃
系统压强kp16、50 16。52 23、61 33。39
制作ln K 与1/T 得图像30度时去两者得平均数
由图得斜率s=-20049.15
所以,△
r HmΘ=-RS=166688。65 J/mol
30℃时,反应得标准摩尔吉布斯函数变化ΔrG mΘ = — RTlnK=18659.16 J/mol
标准熵变:Δr S m Θ = (ΔrHmΘ-Δr G mΘ) /T=-488、30 J/(mol*k)
六、实验结果与分析
氨基甲酸铵分解反应得等压反应热效应△
r H mΘ=-RS=166688。65 J/mol;
从网站查得:
△rHmΘ(文献)=159、32kJ/mol、
所以,相对误差 Er=|△r H mΘ(文献)-△rHmΘ|/△rHmΘ(文献)*100%=4.2%
误差产生原因:1、放氨基甲酸铵得容器内空气在误差允许内未置换完全;
2、读数时,等压计U形管两臂硅油未完全齐平或齐平但还在微小变动,形成较小误差。
七、实验心得与讨论
1、试验过程中放进空气得操作要缓慢,以避免空气穿过等压管汞柱进入平衡体系中,这也就是保证试验顺利进行得重要操作之一。
2、为检查30。0℃时就是否真正达到平衡,也为了检查小球内空气就是否置换完全,要求第一次做好后,
放入空气,再次抽气并调节至平衡,重复测定一次,两次测定允许误差在200pa以内,若不一致还要抽气五分钟,直到两次结果基本一致为止、
【思考题】:
1、如何检查系统就是否漏气?
答:关闭真空泵,关闭阀门,观察平衡常数测定仪得示数就是否变化,若变化则说明系统漏气,若变化过快,
则需要检查装置重新抽气。
2、什么叫分解压?
答:固体或液体化合物发生分解反应,在指定得温度下达到平衡时,所生成得气体得总压力,称为分解压、3、怎样测定氨基甲酸铵得分解压力?
答:在真空中使氨基甲酸铵得分解达到平衡,,这就是系统得总压即为氨基甲酸铵得分解压。
4、为什么要抽净小球泡中得空气?若系统中有少量空气,对实验结果有何影响?
答:需要测定得只就是得反应产生得气体得压力,即氨气与二氧化碳得总压,所以空气排除得越干净,得到
得数据结果就越准确、如果系统中有少量空气,得到得蒸气压数据就会偏大,平衡常数就会偏大。
5、如何判断氨基甲酸铵分解已达平衡?
答:U型等压计两臂得液面无论就是否等高,在1min内,液面不再变化即可认为反应体系已达平衡。
6、根据哪些原则选用等压计中得密封液?
答:应选用蒸气压很小且不与系统中物质发生化学作用得液体。
7、当使空气通入系统时,若通得过多有何现象出现?如何克服?
答:反应体系将漏入空气、因此通气速率一定要慢,如将气泡引入,重新抽完全重新做、