邻硝基苯酚
邻硝基苯酚88-75-5
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
https://
Powered by TCPDF ()
12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的无可观察到影响的浓度-Cyprinodonvariegatus(红鲈)-24mg/l-96.0h-Pimephales promelas(黑头软口鲦鱼)-160mg/l-96.0h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
5/5
g) 闪点
1资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4 小时或更长时间后发作,取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。,长期或频繁接 触会导致：,损害眼睛,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
https:// 3/5
化学品安全技术说明书
吸入 造成严重眼刺激。 吞咽 吸入-可能引起呼吸道刺激。 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,取决于接触 的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。,长期或频繁接触会导致：,损害眼睛,据我们所知， 此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
实验三十九邻硝基苯酚和对硝基苯酚的制备
实验三十九邻硝基苯酚和对硝基苯酚的制备1. 掌握酚类物质硝化原理和方法；2. 掌握水蒸汽蒸馏的操作。
芳香族硝基化合物一般是由芳香族化合物直接硝化制得的。
根据被硝化物的活性，可以利用稀硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混合酸来进行硝化。
C O NO 2 HNO 3 H 2 S O 4 H2O 50~55 + + 芳香族化合物的硝化反应和卤代反应一样，是一个亲电子取代反应，以苯的硝化为例，它是按下面的历程进行的：混合酸中浓硫酸的作用主要是有利于硝基正离子的生成，因而提高了反应速率。
硝化反应的速率和其他的芳香族亲电子取代反应一样，要受芳环上已有取代基团的影响，芳环上如已有了一个第二类取代基（间位定位基），硝化反应便难于进行，因此可以控制在一元硝化阶段。
如果要在苯环上引入第二个硝基，就需要更为强烈的反应条件。
例如用硝基苯制备间二硝基苯时，通常使用发烟硝酸和浓硫酸的混合酸作为硝化剂，反应温度也要高一些。
NO 2 NO 2 H 2 S O 4 C O NO 2 HNO 3 + 发烟（）浓95 相反芳环上如已有一个第一类取代基（邻对位定位基），使硝化反应容易进行。
例如苯酚的硝化比苯容易得多，只需要用稀硝酸，在室温下就可顺利地进行。
苯酚硝化后得到的产物是一个邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。
由于邻硝基苯酚通过分子内的氢键能形成螯合环沸点较对位的为低，同时在沸水中的溶解度较对位的小得多，易随水蒸汽挥发，因此可借水蒸汽蒸馏来将这两个异构体分开。
HNO 3 + H 2 SO 4 2 NO 2 + + + + H 3 O + HSO 4 - 2 NO 2 + NO 2 H [ ] NO 2 + H + OH NO 2 2 0 OH + HNO 3 NO 2 OH + （稀）℃O N O H O 副反应：OH O O O O [O] (红色）+ 250mL 三颈瓶、滴液漏斗、直形冷凝管、蒸馏头、热水漏斗、减压抽滤装置、烧杯、锥形瓶等苯酚14.1g、浓硫酸21mL、硝酸钠23g、浓盐酸在250mL 三颈圆底烧瓶中加入60mL 水，慢慢加入21mL 浓硫酸(38g，0.34mol)及23g 硝酸钠(约0.27mol) [注1] ，将烧瓶置于冰水浴中冷却。
邻硝基苯酚和对硝基苯酚的熔点
邻硝基苯酚和对硝基苯酚的熔点嘿，朋友们！今天咱来聊聊邻硝基苯酚和对硝基苯酚的熔点这档子事儿。
咱先说说这邻硝基苯酚啊，它就像是个有点小脾气的家伙。
它的熔点相对来说比较低。
你想想，就好像是冬天里的一片雪花，稍微有点温度变化，它可能就“哗啦”一下变了。
这熔点啊，就像是它的一个小性子，挺有特点的呢！再看看对硝基苯酚，它呀，就像是个更稳重的角色。
它的熔点可比邻硝基苯酚高一些呢。
这就好像是一块坚固的石头，没那么容易被外界的温度给影响到。
那为啥它们俩的熔点会不一样呢？这可就有意思啦！就好像是两个人，一个比较敏感，容易被触动；而另一个则比较淡定，不容易被外界干扰。
这其实和它们的分子结构有关系呀。
邻硝基苯酚的分子结构可能就决定了它在较低温度下就开始有变化，而对硝基苯酚的分子结构则让它能够更“坚强”地保持自己的状态。
你说这多奇妙啊！在化学的世界里，这么一点点的结构差异，就能带来熔点这么明显的不同。
这就像是生活中的我们，每个人都有自己独特的性格和特点，正是这些让我们变得与众不同。
那我们在实际中怎么利用它们的熔点不同呢？比如说，在一些实验里，我们需要根据它们的熔点来选择合适的条件。
要是不了解它们的熔点特点，那可就容易出岔子啦！这就好比你要去一个地方，不搞清楚路线，那不就容易迷路嘛。
而且啊，这熔点的知识还能帮我们更好地理解化学反应呢。
就像拼图的一块，它能让整个画面更清晰、更完整。
总之，邻硝基苯酚和对硝基苯酚的熔点可真是个有趣又重要的话题。
它们就像是化学世界里的两颗独特的星星，闪耀着自己的光芒。
我们可不能小瞧了这些看似小小的细节，它们往往能给我们带来大大的惊喜和收获呢！不是吗？所以啊，我们可得好好研究研究它们，让它们为我们的化学之旅增添更多的精彩和乐趣！。
苯酚制备邻硝基苯酚和对硝基苯酚
二、实验原理
芳香族硝基化合物一般是由芳香族化合物直接硝化制得的， 根据被硝化物的活性，可以利用稀硝酸、浓硝酸和浓硫酸 的混合酸来进行硝化。
芳香族化合物的硝化反应和卤代反应一样，是一个亲电取 代反应，以苯的硝化为例，它是按下面的历程进行的：
混合酸中浓硫酸的作用主要是有利于硝基离子的生成，因 而提高反应速率
苯酚硝化后得到的产物是一个邻硝基苯酚和一个对硝基苯酚的混合物由于邻硝基苯酚通过水分子内的氢键能形成螯合环沸点较对位的低在沸水中的溶解度较对位的小得多易随水蒸气蒸发因此可借水蒸气蒸馏将这两个异构体分开
苯酚制备邻硝基苯酚和对硝基 苯酚
小组成员：
一、实验目的
1. 学习芳烃硝化反应的基本理论和 硝化方法，加深对芳烃亲电取代 反应的理解。
苯酚的硝化比苯容易得多，只需要用稀硝酸，在室温下就 可以顺利进行：
苯酚硝化后得到的产物是一个邻硝基苯酚和一个对硝基苯 酚的混合物，由于邻硝基苯酚通过水分子内的氢键能形成 螯合环，沸点较对位的低，在沸水中的溶解度较对位的小 得多，易随水蒸气蒸发，因此可借水蒸气蒸馏将这两个异 构体分开。
邻硝基苯酚
酚、浓硫酸、95%乙醇、 浓盐酸
• 器材：三口烧瓶、温度计、滴液漏斗、布 氏漏斗、吸滤瓶、水蒸汽发生器、90°弯 管、直形冷凝管、接引管、圆底烧瓶、烧 杯。
四、实验步骤
• 1. 邻硝基苯酚的制备 在100mL三口烧瓶上，装上温度计 和滴液漏斗。从剩余一口加入30mL水，在振荡和冷水浴 冷却下慢慢加入10.6mL（0.19mol）浓硫酸，再加入 11.6g（0.136mol）硝酸钠，加完摇匀后将烧瓶置于冷水 浴中冷却。在小烧杯中加入6.8mL（0.076mol）苯酚，并 加入2mL水，温热搅拌使溶解，冷却后放入滴液漏斗中。 在振荡下自滴液漏斗往烧瓶中滴加苯酚水溶液，其间保持 反映温度在15~20℃。滴加完后，放置半小时并间歇振荡 烧瓶。将得到的黑色焦油状物质用冷水冷却，使油状物凝 成黑色固体，并有黄色针状结晶析出。仔细倾倒去酸液， 固体用水以倾滗法洗涤数次，尽量洗去残余的酸液。
邻硝基苯酚和对硝基苯酚的合成与分离
四、实验步骤
1、在100 ml三口烧瓶上,配置搅拌器,温度计 和滴液漏斗(参见图). 先加入20 ml水,然后,在搅拌下慢慢加入 6 ml 浓硫酸. 用硝酸钠或硝酸钾和稀硫酸的 苯酚的熔点为41℃, （注意:只可将浓硫酸沿容器壁往水中慢慢倾 混合物代替稀硝酸以减少苯酚被， 室下呈固体态,量取时 倒,切不可颠倒次序!） 并有利于增加对硝基苯酚的产量 可用温水浴使其熔化. 。 硝酸氧化的可能性 苯酚中加入少许水可 2、取下滴液漏斗,趁酸液尚在温热之时,自反应 降低熔点,使其在室温 瓶侧口加入7g硝酸钠,使其溶入稀硫酸中.装上滴 下即呈液态,有利于滴 液漏斗,将反应瓶置入冰水浴中,使混合物冷却至 加和反应 20℃.
1、用冰水浴控制反应温度在10-150C之间，若反应温 度超过200C，硝基苯酚可继续硝化或被氧化，使产量 降低。 2、用水蒸气蒸馏分离邻、对硝基苯酚时，邻硝基苯酚 蒸完的标志为冷凝管中无黄色溜出液。 3、粗产物邻硝基苯酚用乙醇-水混合溶剂重结晶。用稍 过量的乙醇加热使之溶解，得到的滤液放入通风橱中， 让其挥发，然后缓慢滴入水可得到纯净的、晶型较好的 邻硝基苯酚，若加水速度过快，所得到的邻硝基苯酚晶 型不好。 4、由于邻硝基苯酚有很大的挥发性，所以不能在干 燥箱中干燥，应该保存在密闭容器中。
• 1、学习芳烃硝化反应的基本理论和硝 化方法 • 2、加深对芳烃亲电取代反应的理解 • 3、掌握水蒸气蒸馏技术.
二、实验原理
本实验利用苯酚硝化而得到邻硝基苯 酚和对硝基苯酚的混合物，芳香族硝基 化合物一般是由芳香族化合物直接硝化 2 H2O p -NO2C6H5OH o -NO2C6H5OH 2 C6H5OH 2 HNO3 制得的。根据被硝化物的活性，可以 利 用稀硝酸、浓硝酸和浓硫酸的混合酸来 进行硝化。
邻硝基苯酚
禁忌物 强氧化剂、强还原剂、强碱。
燃烧（分解）产物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
毒理学资料：
急性毒性
LD50334mg/kg(大鼠经口)
LC50
环境资料：
该物质对环境可能有危害，对鱼类和水体要给予特别注意。
废弃：
处置前应参阅国家和地方有关法规。废物贮存参见“储运注意事项”。用控制焚烧法处置。要保证充分燃烧。焚烧量大时，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
理化性质：
熔点（℃）45沸点（℃）214.5
相对密度（水＝1）1.50
相对密度（空气＝1） 无资料
饱和蒸气压（kPa）0.13（49.3℃）
辛醇/水分配系数的对数值2880.4
燃烧热（kJ/mol）2880.4
临界温度（℃） 临界压力（MPa）
溶解性 溶于热水、乙醇、乙醚。
稳定性和反应活性：
稳定性 稳定 聚合危害 不聚合
美国TLV-STEL未制定标准
检测方法
工程控制 严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护 空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护 戴化学安全防护眼镜。
身体防护 穿防毒物渗透工作服。
手防护 戴橡胶手套。
其它 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。
迅速脱离场所至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：
立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。
理化特性
燃烧性：
易燃
闪点：
（℃）无资料
2-硝基苯酚-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2-硝基苯酚化学品英文名：2-nitrophenol；o-nitrophenol化学品别名：邻硝基苯酚CAS No.：88-75-5EC No.：201-857-5分子式：C6H5NO3第二部分危险性概述紧急情况概述固体。
吞食后有毒。
对水生物有毒。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别3；危害水生环境-急性毒性，类别2。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽会中毒，对水生生物有毒。
预防措施：作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
避免释放到环境中。
事故响应：漱口。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能引起毒害作用。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：本品对水生生物有毒。
请参阅SDS第十二部分。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即呼叫医生或中毒控制中心。
对保护施救者的忠告：清除所有火源，增强通风。
避免接触皮肤和眼睛。
避免吸入粉尘。
使用防护装备,包括呼吸面具。
对医生的特别提示：根据出现的症状进行针对性处理。
邻硝基苯酚
邻硝基苯酚
英文名称：
o-n itrophe nol;
分子式：
C6H5NO3
相对分子质量：
139.11
CAS号：
88-75-7
危规号：
61712
UN编号：
1663
危险性类别：
第6.1类毒害品
化学类别：
酚
主要成分：
纯品
外观与性状：
淡黄色结晶，有芳香气味。
主要用途：
用作有机合成中间体、指示剂、分析试剂。
避免接触的条件
禁忌物 强氧化剂、强还原剂、强碱。
燃烧（分解）产物一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
毒理学资
料：
急性毒性
LD50334mg/kg（大鼠经口）
LC50
环境资
料：
该物质对环境可能有危害，对鱼类和水体要给予特别注意。
废弃：
处置前应参阅国家和地方有关法规。废物贮存参见储运注意事项”。用控制焚烧
法处置。要保证充分燃烧。焚烧量大时，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
6.1类毒害品。
其他
信息：
迅速脱离场所至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸 停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：
立即给饮植物油 15〜30mL。催吐。就医。
理化特性
燃烧性：
易燃
闪点：
(C)无资料
爆炸下
限：
(%) 无资料
引燃温
度：
(C)无资料
爆炸上
限：
(%) 无资料
最小点火 能：
(mJ)无资料
最大爆炸 压力：
其他信息
包装
分类：
包装
标志：
14
邻硝基苯酚和对硝基苯酚
实验22 邻硝基苯酚和对硝基苯酚实验目的1 ．掌握酚的单硝化反应的实验方法。
2 ．巩固重结晶、熔点测定、水蒸气蒸馏等实验操作。
实验原理苯酚很容易硝化，与冷的稀硝酸作用即生成邻位和对位硝基苯酚的混合物。
实验室多用硝酸钠（或硝酸钾）与稀硫酸的混合物代替稀硝酸，以减少苯酚被硝酸氧化的可能性，并有利于增加对硝基苯酚的产量，尽管如此，仍不可避免地有部分苯酚被氧化，生成少量焦油状物质。
由于邻硝基苯酚通过分子内氢键能形成六元螯合环，而对硝基苯酚只能通过分子间氢键形成缔合体，因此，邻硝基苯酚沸点较对位的低，在水中溶解度也较对位低得多，可采用水蒸气蒸馏的方法与对位异构体分离。
实验装置见图图22－1。
常量反应装置微量反应装置图22－1 苯酚硝化装置实验用品三颈烧瓶，温度计套管，温度计，滴液漏斗，烧杯，水浴锅，水蒸气发生器，T 形管，烧瓶，直型冷凝管，真空接液管，蒸馏头，吸滤瓶，布氏漏斗。
苯酚，硝酸钠，浓硫酸，浓盐酸。
实验步骤1．常量实验在250 mL 三颈瓶中放置30 mL 水，慢慢加入10.5 mL （19 g ，0.17 mol ）浓硫酸，再加入11.5 g （0.135 mol ）硝酸钠。
待硝酸钠全溶后，装上温度计和滴液漏斗，将三颈瓶置于冰浴中冷却。
在小烧杯中称取7 g （0.074 mol ）苯酚，并加入2 mL 水，温热搅拌使苯酚溶解，冷却后转入滴液漏斗中。
在摇荡下自滴液漏斗向三颈瓶中逐滴加入苯酚水溶液，用冰水浴控制反应温度在10 ～15 ℃之间。
滴加完毕后，保持同样温度放置0.5 h ，并时加摇振，使反应完全。
此时反应液为黑色焦油状物质，用冰水浴冷却，使焦油状物固化，如长时间不固化，可向反应瓶中加入少量活性炭吸附油状物。
小心倾析出酸液，固体物每次用20 mL 水洗涤 3 次，以除去剩余的酸液。
然后将黑色油状固体进行水蒸气蒸馏，直至冷凝管中无黄色油滴馏出为止。
馏液冷却后粗邻硝基苯酚迅速凝成黄色固体，抽滤收集后，干燥，粗产物约3 g ，用乙醇—水混合溶剂重结晶，可得亮黄色针状晶体约2 g ，熔点45 ℃。
2-硝基苯酚-理化性质及危险特性表
标识
中文名：2-硝基苯酚；邻硝基苯酚
危险化学品目录序号：2233
英文名：2-Nitrophenol
UN编号：1663
分子式：C6H5NO3
分子量：139.11
CAS号：88-75-5
理化性质
外观与性状
淡黄色结晶，有芳香气味。
熔点（℃）
44
相对密度(水=1)
1.495
相对密度(空气=1)
无资料
沸点（℃）
214
饱和蒸气压（kPa）
无资料
溶解性
微溶于冷水，易溶于热水、乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、氢氧化钠溶液。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收。
毒性
无资料。
健康危害
吞咽有害。皮肤接触有害。吸入有害。
燃烧爆炸危险性
燃烧性
易燃
燃烧分解物
一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物
闪点(℃)
100.5
爆炸上（v%）
无资料
急救方法
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。食入：饮足量温水，催吐。给饮牛奶或蛋清。就医。
储运条件
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37°C。应与强氧化剂、强还原剂、强碱、食用化学品分开存放，切忌混储。保持容器密封。远离火种、热源。库房必须安装避雷设备。排风系统应设有导除静电的接地装置。采用防爆型照明、通风设置。禁止使用易产生火花的设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。运输注意事项：运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。严禁与强氧化剂、强还原剂、强碱、食用化学品等混装混运。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。夏季最好早晚运输。运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
紫外吸收峰 邻硝基苯酚
紫外吸收峰邻硝基苯酚
紫外吸收峰是化学分析中常用的一种手段，用于分析物质的化学成分和结构。
紫外吸收峰的形成是由于分子中某些部分对紫外光的吸收性能所致，其中平面分子的吸收峰最为典型和常见。
邻硝基苯酚是一种典型的有机化合物，其分子结构中含有一个邻位硝基和一个苯环，因此其分子中某些部分与紫外光具有很强的相互作用，是紫外吸收峰的特征化学物质。
邻硝基苯酚的紫外吸收峰的形成过程可以分为以下几个步骤：
1.光子的吸收
在紫外光的作用下，邻硝基苯酚的分子会吸收光子的能量。
邻硝基苯酚的能级结构中含有一个主量子数和幅角量子数的差值，这个差值对应着硝基的共振频率，因此邻硝基苯酚的分子可以吸收能量和振动。
2.激发态的生成
当邻硝基苯酚的分子吸收光子能量后，会处于激发态，这一状态是分子中某些电子被激活后的状态。
在这个状态下，分子的化学性质和结构都会发生改变，产生紫外吸收峰的特征。
3.光的散射
在邻硝基苯酚的分子处于激发态下时，分子中的电子会跃迁到高能态跟低能态之间所形成的空穴中，这会产生光的散射。
此过程使得邻硝基苯酚分子中的能量和光波长之间形成关系，从而形成压缩区带和拉伸区带。
4.吸收峰的形成
在吸收峰的范围内，分子的化学性质和结构都会发生变化，这些变化会对吸收峰的强度和峰位产生作用。
峰位处于靠红端的位置，就意味着分子可以强烈吸收波长为0.25-0.3微米的紫外光。
总之，邻硝基苯酚的紫外吸收峰是由紫外光的吸收，激发态的生成、光的散射和化学性质和结构的变化所形成的。
这一过程不仅在化
学分析中起到重要作用，而且也可以帮助实现物质的化学结构和性质的研究。
邻硝基苯酚和对硝基苯酚合成与分离
邻硝基苯酚和对硝基苯酚合成与分离实验三邻硝基苯酚和对硝基苯酚合成与分离⼀、实验⽬的：⑴了解⽔蒸汽蒸馏的原理和意义。
⑵掌握⽔蒸汽蒸馏的操作步骤。
⼆、实验原理：⑴⽔蒸汽蒸馏的原理见本章2.2.3.1⑵反应式：o2H2O C6H5OH22HNO3p-NO2C6H5OH-NO2C6H5OH三、仪器与药品⑴仪器⽔蒸汽发⽣器500ml三⼝瓶250ml锥形瓶克⽒蒸馏头直型冷凝管T形管。
⑵药品苯酚14.10g(0.15mol) 硝酸钠23g(0.27mol) 浓硫酸21ml(0.34mol) 活性碳四、实验步骤⑴合成：在500ml三颈瓶中，加⼊60ml⽔，再慢慢加⼊21ml浓硫酸及23g硝酸钠。
将圆底烧瓶置于冰⽔浴中冷却。
在⼩烧杯中称取14.10g苯酚，再加⼊4ml⽔，温热搅拌⾄溶，冷却倒⼊滴液漏⽃中。
搅拌下缓慢滴⼊苯酚⽔溶液，保持体系温度15－20℃。
滴加完毕保温搅拌1⼩时。
此时得到⿊⾊焦油状物，⽤冰⽔冷却使成固体，⼩⼼倾去酸液，油状物⽤⽔洗涤数次。
⑵分离：按图2-8所⽰安好装置，加热产⽣⽔蒸汽，待⽔蒸汽连续均匀时关闭T形管，使蒸汽进⼊三颈瓶。
将油状物⽔蒸汽蒸馏⾄冷凝管⽆黄⾊油状物为⽌，冷却后得到的黄⾊固体为邻硝基苯酚，因为邻硝基苯酚可形成分⼦内氢键，沸点相对较低，可被⽔蒸汽带出。
产量4.0～4.5g，产率19%～22％。
⑶提纯：残液加⽔⾄150ml，加浓盐酸10ml和适量活性炭，加热煮沸10min，趁热过滤。
滤液再脱⾊⼀次，冷却得到对硝基苯酚。
约5.0～6.0g，⽤稀盐酸重结晶，产量3.5～4.0g，产率17～19％，五、注意事项：若有酸存在，⽔蒸汽蒸馏会使苯酚进⼀步硝化，因此在操作前应尽量将酸去除。
六、思考题：⑴本实验有那些可能的副反应？如何减少这些副反应的发⽣？⑵试⽐较苯、硝基苯、苯酚硝化的难易程度，并解释原因。
⑶⽔蒸汽蒸馏的原理是什么？被提纯物质应具备哪些条件才能⽤此法加以提纯？。
2硝基(苯)酚百科化学小知识
2-硝基(苯)酚百科化学小知识当今社会是一个高速发展的信息社会。
生活在信息社会，就要不断地接触或获取信息。
如何获取信息呢?阅读便是其中一个重要的途径。
据有人不完全统计，当今社会需要的各种信息约有80%以上直接或间接地来自于图书文献。
这就说明阅读在当今社会的重要性。
还在等什么，快来看看这篇2-硝基(苯)酚百科化学小知识吧~2-硝基(苯)酚1.物质的理化常数:国标编号61712CAS号88-75-7中文名称2-硝基(苯)酚英文名称o-Nitrophenol别名邻硝基苯酚分子式C6H5NO3;O2NC6H4OH外观与性状淡黄色结晶，有芳香气味分子量139.11蒸汽压0.13kPa(49.3℃)熔点45℃ 沸点：214.5℃溶解性溶于热水、乙醇、乙醚密度相对密度(水=1)1.50稳定性稳定危险标记15(毒害品)主要用途用作有机合成中间体、指示剂、分析试剂2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对皮肤有强烈刺激作用。
能经皮肤和呼吸道吸收。
动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝肾损害。
二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50334mg/kg(大鼠经口)对生物防解的影响：水中浓度20mg/L时，荧光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制。
浓度大于1000mg/L时，大肠杆菌对葡萄糖降解受到抑制。
危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
这篇2-硝基(苯)酚百科化学小知识，你推荐给朋友了么?。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
邻硝基苯酚化学品安全技术
说明书
第一部分：化学品名称化学品中文名称：邻硝基苯酚 化学品英文名称：o-nitrophenol 技术说明书编码：790CAS No.：
88-75-7 分子式：
C 6H 5NO 3分子量：139.11第二部分：成分/组成信息
有害物成分含量CAS No.
第三部分：危险性概述健康危害：本品对皮肤有强烈刺激作用。
能经皮肤和呼吸道吸收。
动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝、肾损害。
燃爆危险：本品易燃，有毒，具强刺激性。
第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：立即给饮植物油15～30mL。
催吐。
就医第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。
第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。
大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
有害物成分 含量 CAS No.:
邻硝基苯酚 88-75-7
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
包装密封。
应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (m g /m3)：未制定标准前苏联M AC (m g /m3)：未制定标准T L VT N：未制定标准T L VW N：未制定标准工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。
紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前后不饮酒，用温水洗澡。
实行就业前和定期的体检。
第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：淡黄色结晶，有芳香气味。
熔点(℃)：45沸点(℃)：214.5相对密度(水=1)： 1.5相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kPa)：0.13(49.3℃))燃烧热(kJ /mol )：2880.4临界温度(℃)：无资料临界压力(MPa)：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无资料引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：溶于热水、乙醇、乙醚。
主要用途：
用作有机合成中间体、指示剂、分析试剂。
第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强还原剂、强碱。
第十一部分：毒理学资料L D 50：334 m g /kg(大鼠经口)LC50：无资料第十二部分：生态学资料其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对鱼类和水体要给予特别注意。
第十三部分：废弃处置废弃物性质废弃处置方法：用控制焚烧法处置。
焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
第十四部分：运输信息危险货物编号：61712 U N编号：1663包装类别：O53包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；金属桶（罐）或塑料桶外花格箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。
运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
第十五部分：法规信息法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
急性毒性：。