微生物细胞大小的测定(精)
微生物细胞大小的测定方法
微生物细胞大小测定一、实验目的了解目镜测微尺和镜台测微尺的构造和使用原理，掌握微生物细胞大小的测定方法。
二、实验原理微生物细胞的大小是微生物重要的形态特征之一，由于菌体很小，只能在显微镜下来测量。
用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。
目镜测微尺（图-1）是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成100等分。
测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小方格所代表的相对长度。
镜台测微尺（图20-2）是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时，将镜台测微尺放在载物台上，图1目镜测微尺图2 镜台测微尺由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验器材1．活材料：酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、枯草杆菌(Baccillus subtilis)染色标本片。
2．器材：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。
四、实验方法1．目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。
先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的“0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
试述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法
试述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法试述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法
普通光学显微镜下测定微生物细胞大小一般采用光学标定法，主要是利用显微镜观察宏观大小来测定微生物细胞的大小，即实际测量它们的长度和宽度，进而推断出它们的体积。
测量微生物细胞大小的基本方法如下：
1.首先，将微生物细胞完整地安装到显微镜底片上，然后将显微镜放大50-100倍，开始观察它们的形状。
2.用微米尺观察和测量细胞的大小，按以下方法测量：
（1）将测量细胞的真实大小的微米尺放到观察显微镜的视台上，在微米尺上测量细胞的长度；
（2）将显微镜移动90度，在微米尺上测量细胞的宽度；
（3）根据细胞的实际大小推断出细胞的体积；
（4）用酒精吹出细胞，用微米尺测量细胞的尺寸；
3.然后，记录测量得到的细胞长度、宽度和体积，为了提高测量的精度，可以对单个细胞测量多次，再平均多次测量值就能得到细胞的实际大小。
通过以上方法，便可以完成普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法。
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微生物大小测定
微生物的大小测定胡雪芳 201300261033【实验目的】1.了解显微镜测定微生物大小的原理。
2.学习并掌握显微镜下测定微生物细胞大小的技术，包括目镜测微尺、镜台测微尺的校正技术与测定细胞大小的技术。
【实验原理】微生物细胞的大小，是微生物重要的形态特征之一，也是分类鉴定的依据之一。
由于菌体很小、只能在显微镜下来测量。
用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。
1.目镜测微尺目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成100等分（如图1所示）。
图1 目镜测微尺测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。
2.镜台测微尺镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm（即0.0lmm），是专门用来校正目镜测微尺的（如图2所示）。
图2 镜台测微尺校正时，将镜台测微尺放在载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
【实验材料】1.菌株酵母菌液，枯草芽孢杆菌斜面培养物2.仪器和用具普通光学显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、酒精灯、吸水纸、擦镜纸、结晶紫染液等。
【实验步骤】1.目镜测微尺的校正（1）把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微尺置于载物台上，刻度朝上。
微生物细胞的大小测定
电子显微镜图像分析法是通过电 子显微镜获取微生物细胞的图像，
然后利用图像处理技术进行分析 和测量的方法。
优点
可以获得高分辨率和高清晰度的细 胞图像，通过图像处理技术可以实 现自动化测量，提高测量效率。
缺点
需要昂贵的电子显微镜设备，且图 像处理技术需要专业知识和技能。
04 微生物细胞大小的生理意 义
05 微生物细胞大小的测定实 例
单个细胞大小的测定实例
测量方法
注意事项
使用显微镜和测量工具，如测微计或 显微镜测微器，对单个细胞进行直接 测量。
为保证测量准确性，应选择处于对数 生长期的细胞进行测量，避免细胞形 态不规则或重叠影响测量结果。
测量步骤
将微生物样品制备成临时装片，放置 在显微镜载物台上，调整焦距使细胞 清晰可见，使用测量工具对单个细胞 进行长、宽、高的测量。
缺点
测量过程较为繁琐，需要 经验丰富的实验员操作， 且容易受到观察者的主观 影响。
染色法
定义
染色法是通过染色剂对微 生物细胞进行染色，使其 更容易观察和测量的方法。
优点
染色后细胞轮廓清晰，易 于观察和测量，可以提高 测量的准确性和精度。
缺点
染色过程可能对细胞造成 损伤，影响其生理状态和 活性。
电子显微镜图像分析法
微生物细胞大小与生长速率的关系
总结词
微生物细胞的大小与其生长速率密切相关。一般来说，较小的细胞具有更快的生长速度，因为它们具有更高的表 面积与体积比，有利于物质交换和能量代谢。
详细描述
微生物细胞的生长速率与其大小呈负相关。较小的细胞具有更大的表面积与体积比，这使得它们能够更有效地进 行物质交换和能量代谢，从而支持更快的生长速度。例如，细菌的繁殖速度通常与其大小呈负相关，较小的细菌 在适宜条件下能够更快地繁殖。
微生物大小测定
染液：草酸铵结晶紫 吕氏碱性美蓝
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不是直接测量细胞大小！ 而是用于校正目镜测微尺相对长度
镜台测微尺
微生物大小测定
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微生物大小测定
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2 校准目镜测微尺
❖ 放镜台测微尺：镜台测微尺置于载物台上，使刻 度朝上。
校准：先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜 台测微尺刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜 台测微尺刻度平行，移动推进器、使两尺重合， 再使两尺在某一区域内两刻度线完全重合，计数 两重合刻度之间目镜测微尺格数和镜台测微尺格 数。
格长度为0.01mm即10um
目镜测微尺 是一块圆形玻片，其中央刻有准确等分刻度， 有把5毫米刻成为50等分或把10毫米长度刻成 100等分。测量时，将其放在接目镜中隔板上 来测量经显微镜放大后细胞物象。
微生物大小测定
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1 装目镜测微尺
试验步骤
❖取出目镜，把目镜透镜旋 下，将目镜测微尺刻度朝下 放在目镜镜筒内隔板上， 旋上目镜透镜，然后将目镜 插入镜筒内。
两重合线间镜台测微尺格数*10um 目镜测微尺每格长度(um)= ———————————————————
两重合线间目镜测微尺格数
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3 菌体大小测定
校正完后取下镜台测微尺，换上所需观察菌体制片,细菌用简
单染色；测定酵母菌时制成水浸片也能够用美蓝染色
先用低倍镜观察找到菌体，然后选择适当倍镜观察，在不一
❖ 用一样方法换成高倍镜和油镜进行校正，分别测 出高倍镜和油镜下，两重合线之间两尺分别所占 格数。
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校准目镜测微尺
微生物大小的测定报告
微生物大小的测定报告微生物大小的测定报告微生物是生物界中一类非宏观、非个体、非生物和非细胞的微小生物的总称。
它们具有体积小、数量大、分布广、种类多、生命力旺盛等特点，与人类的生产、生活密切相关。
微生物大小的测定是微生物学研究中的一项基本技术，对于了解微生物的种类、生长和繁殖等方面具有重要意义。
本文将详细介绍微生物大小的测定方法、测定步骤以及结果分析等方面的内容。
一、测定方法微生物大小的测定方法有很多，如显微测量法、压滤法、离心法等。
其中，显微测量法是最常用的一种方法，其原理是利用显微镜对微生物的大小进行直接测量。
具体步骤如下：1.准备显微镜、血球计数板、盖玻片、吸管等实验器材。
2.用吸管吸取一定量的微生物培养液，轻轻滴在血球计数板上，然后盖上盖玻片。
3.在显微镜下观察并计数，记录每个视野中的微生物数量和大小。
4.重复以上步骤多次，求平均值，即可得到微生物的平均大小。
二、测定步骤1.准备试剂和器材（1）试剂：无菌水、生理盐水、无菌玻璃珠、无菌平皿等。
（2）器材：移液器、无菌吸管、无菌涂布器、无菌镊子、电子天平等。
2.制备菌悬液（1）用电子天平称取适量的细菌干粉，加入无菌生理盐水，摇匀。
（2）用移液器吸取上述菌悬液，加入无菌平皿中，加入无菌玻璃珠，摇匀。
（3）用无菌涂布器将上述菌悬液涂布到平皿表面，静置片刻，让细菌贴壁生长。
3.测定菌落大小（1）在上述平皿中加入无菌水，让水面覆盖平皿表面。
（2）用无菌镊子将平皿翻转，让细菌接种到无菌水表面，涂布均匀。
（3）静置约30分钟，让细菌形成单个菌落。
（4）用游标卡尺测量每个菌落的大小，记录数据。
4.数据处理和分析（1）对每个平皿中的菌落数量和大小进行统计，求出平均值。
（2）将平均值与对照组进行比较，判断细菌的生长情况。
三、结果分析通过上述测定步骤，我们得到了微生物的大小数据。
根据数据可以得出以下结论：1.同一时间内，不同微生物的大小有差异。
例如，细菌和原生动物的大小相差很大，这与它们的生物学特性有关。
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四、方法与步骤
• 1.目镜测微尺校正 • 1）将目镜测微尺装入目境内，刻度朝下，
并将物镜测微尺朝上置载物台上。
• 2）用低倍镜查对，至能清楚看到物镜测 微尺。
• 3）改用高倍镜或油镜对焦后，转动目镜， 使目镜测微刻度和物镜测微尺刻度平行。
• 4)两尺吻合后，先使两尺一端某一刻度 完全重合，然后再寻找另一端第二条重 合刻度。
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(3)测量结果统计:
• 在高倍镜下:
• 目镜测微尺——格=物镜测微尺——格
• 目镜测微尺1格=
微米
• 酵母细胞长度=目镜测微尺平均——格
•
= ——微米
•
宽度=目镜测微尺平均——格
•
= ——微米
• 注: 要求测量15个酵母细胞平均值
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• 5)计下两吻合刻度间，目镜测微尺与物 镜测微尺格数。按以下公式算出目镜测 微尺每小格所代表长度。
• 目镜测微尺每格长度（微米） • 两吻合刻度间物镜测微尺格数
×10μm
•= • 两吻合刻度间目镜测微尺格数
• 比如: 目镜测微尺5格等于物镜测微尺2格，
•Hale Waihona Puke 生物的大小测定•微生物的大小测定
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2.物镜测微尺:
•
物镜测微尺是一块中央部分刻有准确等分
线载玻片。每一刻度间距为10um即把1mm等分
为100格, 是专门为校正目镜测微尺实际数值用。
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三、材料与仪器
• 1、啤酒酵母 • 2、显微镜、物镜测微尺、
目镜测微尺 • 3.无菌水
八微生物细胞大小的测定目的了解测量微生物大小的...
实验八微生物细胞大小的测定一、实验目的1. 了解测量微生物大小的原理2.掌握目镜测微尺的校正方法及微生物大小的测定方法3.增强微生物细胞大小的感性认识二、实验原理微生物细胞的大小是微生物基本的形态特征，也是分类鉴定的依据之一。
微生物细胞个体较小，需要在显微镜下借助于特殊的测量工具—测微尺来测定其大小。
测微尺包括镜台测微尺和接目测微尺。
镜台测微尺是一块中央部分刻有精确等分线的载玻片，专门用于校定目镜测微尺每小格的相对长度。
通常，刻度的总长是1mm，被等分为100格，每格0.01mm （即10μm）。
镜台测微尺不直接用来测量细胞的大小。
目镜微尺是一块圆形的特制玻片，其中央是一个带刻度的尺，等分成50或100小格。
每小格的长度随显微镜的不同放大倍数而定，测定时需用镜台测微尺进行标定，求出在某一放大倍数时目镜测微尺每小格代表的实际长度，然后用标定好的目镜测微尺测量菌体大小三、实验器材显微镜、镜台测微尺、目镜测微尺、载玻片及盖玻片、接种针、啤酒酵母菌悬液。
四、操作步骤1. 目镜测微尺的安装取下显微镜的目镜，旋下透镜，将目镜测微尺刻度朝下放在目镜的隔板上，再旋上目镜透镜，将装有测微尺的目镜装回镜筒。
2. 目镜测微尺的标定放置镜台测微尺：将镜台测微尺刻度面朝上固定在显微镜的载物台上，注意不可放反。
标定：在低倍镜下，将镜台测微尺有刻度的部分移至视野中央，调节焦距，当清晰地看到镜台测微尺的刻度后，转动目镜使接目测微尺与镜台测微尺的刻度相平行。
利用移动钮移动镜台测微尺，使两尺在某一区域内两线完全重合，然后分别数出两重合线之间镜台测微尺和接目测微尺所占的格数。
（使目镜测微尺的一条刻度线与镜台测微尺的一条刻度线相重合，再寻另一重合线，分别数出其间镜台测微尺和接目测微尺所占的格数）用同样的方法，在高倍镜下对接目测微尺进行标定。
（观察时光线不宜过强，否则难以找到镜台测微尺的刻度，换高倍镜标定时，务必十分细心，防止接物镜压坏镜台测微尺和损坏镜头）计算：已知镜台测微尺每格长10μm，根据下列公式即可分别计算出在不同放大倍数下，接目测微尺每格所代表的长度。
微生物细胞大小的测定方法
微生物细胞大小测定一、实验目得了解目镜测微尺与镜台测微尺得构造与使用原理,掌握微生物细胞大小得测定方法. 二、实验原理微生物细胞得大小就是微生物重要得形态特征之一，由于菌体很小，只能在显微镜下来测量。
用于测量微生物细胞大小得工具有目镜测微尺与镜台测微尺。
目镜测微尺（图－1)就是一块圆形玻片,在玻片中央把5ｍm长度刻成50等分，或把10 mｍ长度刻成1０0等分。
测量时，将其放在接目镜中得隔板上（此处正好与物镜放大得中间像重叠)来测量经显微镜放大后得细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合得放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示得长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上得镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小方格所代表得相对长度.镜台测微尺（图２0-2）就是中央部分刻有精确等分线得载玻片，一般将ｌmm等分为10０格，每格长l0μm(即０、0ｌmm）,就是专门用来校正目镜测微尺得.校正时,将镜台测微尺放在载物台上，图1目镜测微尺图2 镜台测微尺由于镜台测微尺与细胞标本就是处于同一位置,都要经过物镜与目镜得两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数得放大而放大，因此从镜台测微尺上得到得读数就就是细胞得真实大小，所以用镜台测微尺得已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表得长度,然后移去镜台测微尺，换上待测标本片,用校正好得目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验器材1.活材料：酿酒酵母（Sacchaｒomyces ｃerｅvisｉae)、枯草杆菌（Bacｃiｌlｕｓｓubｔili ｓ)染色标本片。
2。
器材：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。
四、实验方法１．目镜测微尺得校正把目镜得上透镜旋下，将目镜测微尺得刻度朝下轻轻地装入目镜得隔板上，把镜台测微尺置于载物台上,刻度朝上.先用低倍镜观察，对准焦距，视野中瞧清镜台测微尺得刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺得刻度平行,移动推动器,使两尺重叠，再使两尺得“0”刻度完全重合,定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合得刻度,计数两重合刻度之间目镜测微尺得格数与镜台测微尺得格数.因为镜台测微尺得刻度每格长ｌ0μｍ,所以由下列公式可以算出目镜测微尺每格所代表得长度.例如目镜测微尺5小方格正好与镜台测微尺5小方格重叠,已知镜台测微尺每小方格为l0μm，则目镜测微尺上每小方格长度为=5×10μｍ/5＝10μm用同法分别校正在高倍镜下与油镜下目镜测微尺每小方格所代表得长度。
微生物大小的测定
微生物大小的测定微生物学是生物学一个主要分支，研究的是微生物的结构、生长、代谢、遗传等方面。
微生物学的研究对于人类的健康、环境保护、工业发展等领域有着重要的意义。
微生物的大小是微生物学中比较基础、重要的一个特性，下文将介绍微生物大小的测定。
测定微生物大小的方法有很多种，下面介绍几种常用的方法:1.显微镜测量法显微镜观察是目前测定微生物大小的主要方法。
显微镜可以将微生物放大数百到数千倍，使得我们能够清晰地观察微生物形态和大小。
显微镜测量法的步骤如下：(1)将微生物样本制备成透明薄片，常用的制片方法有磨片法、盖玻片法等。
(2)将制好的透明薄片置于显微镜下，用高倍镜观察微生物的形态和大小。
(3)在显微镜中使用目镜目盖尺或称为目镜刻度尺，来测量微生物的大小。
根据测定微生物的具体情况可以选择使用不同倍数的物镜进行测量。
2.流式细胞仪测量法流式细胞仪是一种自动化仪器设备，可快速高效地测量微生物的大小和形态。
其工作原理是将微生物悬液通过一组激光束，利用不同大小、不同形态的微生物对激光产生的散射光进行测量，从而得到微生物的大小和形态。
流式细胞仪测量法的优点是速度快、准确度高。
但是设备成本较高，需要进行适当的预处理，操作较为复杂。
但是，电子显微镜的设备成本较高，需要专业操作和维护，使用起来较为困难。
二、微生物大小受哪些因素影响微生物的大小受到很多因素的影响，其中比较主要的因素有：1.生长状态微生物的大小会随着它们处于生长周期的不同阶段而发生变化。
2.环境条件微生物生长的不同环境条件（如温度、酸碱度、营养等）也会影响微生物的大小。
3.微生物种类不同种类的微生物在形态和大小方面也具有很大的差异，如原核生物和真核生物之间的差异。
微生物大小的测定在微生物学研究和应用中都有很重要的意义。
例如，对于药物研发和制造方面，测定微生物的大小可以用于确定药物对微生物的作用范围，寻找合适的药物治疗手段。
在工业中，测定微生物的大小可以用于微生物发酵过程的控制和监测，提高工业产品质量和产量。
实验五微生物细胞大小的测定及显微镜下直接计数
主要实验内容：
一 显微镜下细菌细胞大小的测定 二 血球计数板测定微生物细胞的数量 （显微镜下直接计数）
一 显微镜下细菌细胞大小的测定
1 实验目的 2 实验原理 3 实验材料 4 实验方法步骤 5 实验报告
1 实验目的
学习用镜台测微尺校正目镜测微尺的方法★ 学习并掌握用目镜测微尺测定细菌细胞大小 的方法★★ 巩固显微镜油镜的使用方法
5 实验报告
（1） 目镜测微尺标定结果记录
物镜 低倍镜 油镜 物镜放大倍数 目镜测微尺格数 镜台测微尺格数 目镜测微尺每格 代表长度（um）
100
×
×
0.5um
（2） 在油镜下测量枯草杆菌大小结果记录
菌体 编号 1 2 3 4 5
….
宽 目尺 格数
长
菌体宽 平均值 目尺格 菌体长 平均值 （um） （um） 数
计数方法
在计数时，用含16个中方格的计数板，要按对角线方位 计数左上、左下、右上、下等四个中方格（100个小方格） 所含有的菌数；由此可计算得出每个小方格所含有的菌数 的平均值， 计数室每个小方格容积为： 0.1×10-3÷400＝1／4×106 (ml) 计算公式：
每ml菌液含菌数 = N ×K ×d
菌体大小 （平均值） 宽 ×长（um）
20
二 血球计数板测定微生物细胞的数量
1 实验目的 2 实验原理 3 实验材料 4 实验方法步骤 5 实验报告
1 实验目的
掌握血球计数板测定微生物细胞数量的原理。 学习用血球计数板测定微生物细胞数量的方法。
2 实验原理
利用血球计数板在显微镜下直接计数，是将菌悬液 放入血球计数板与盖玻片之间的计数室中，然后在显微 镜下计数，因为计数室容积一定，所以可根据测定值推 算出菌悬液单位体积所含微生物的总数量。
微生物细胞大小的测定方法
微生物细胞大小测定一、实验目的了解目镜测微尺与镜台测微尺的构造与使用原理,掌握微生物细胞大小的测定方法。
二、实验原理微生物细胞的大小就是微生物重要的形态特征之一,由于菌体很小,只能在显微镜下来测量。
用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺与镜台测微尺。
目镜测微尺(图-1)就是一块圆形玻片,在玻片中央把5mm长度刻成50等分,或把10 mm长度刻成100等分。
测量时,将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。
由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同,目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样,因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正,以求出在一定放大倍数下,目镜测微尺每小方格所代表的相对长度。
镜台测微尺(图20-2)就是中央部分刻有精确等分线的载玻片,一般将lmm等分为100格,每格长l0μm(即0、0lmm),就是专门用来校正目镜测微尺的。
校正时,将镜台测微尺放在载物台上,图1目镜测微尺图2 镜台测微尺由于镜台测微尺与细胞标本就是处于同一位置,都要经过物镜与目镜的两次放大成象进入视野,即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大,因此从镜台测微尺上得到的读数就就是细胞的真实大小,所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺,即可求出目镜测微尺每格所代表的长度,然后移去镜台测微尺,换上待测标本片,用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。
三、实验器材1.活材料:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、枯草杆菌(Baccillus subtilis)染色标本片。
2.器材:显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、擦镜纸。
四、实验方法1.目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下,将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上,把镜台测微尺置于载物台上,刻度朝上。
先用低倍镜观察,对准焦距,视野中瞧清镜台测微尺的刻度后,转动目镜,使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行,移动推动器,使两尺重叠,再使两尺的“0”刻度完全重合,定位后,仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度,计数两重合刻度之间目镜测微尺的格数与镜台测微尺的格数。
04微生物细胞大小的测定和显微镜直接计数
实验四微生物细胞大小的测定和显微镜直接计数一、实验目的1.学习接目测微计的校正方法，了解血球计数板的构造和计数原理2. 学习使用显微镜测微尺测定微生物细胞大小，掌握用血球计数板测定微生物细胞总数的方法。
二、实验原理微生物细胞的大小是微生物分类鉴定的重要依据之一。
微生物个体微小，必须借助于显微镜才能观察，要测量微生物细胞大小，也必须借助于特殊的测微计在显微镜下进行测量。
显微测微计由镜台测微计和目镜测微计两部分组成。
后者可直接用于测量细胞大小。
它是一块圆形玻片，其中央有精确等分到度，测量时将其放在接目镜中的隔板上。
由于目镜测微计所测量的是微生物细胞经过显微镜放大之后所成像的大小，刻度实际代表的长度随使用的目镜和物镜放大倍数及镜筒的长度而改变，所以，使用前须先用镜台测微计进行标定，求出某一放大率下，目镜测微计每一小格所代表的长度，然后用目镜测微计直接测被测对象的大小。
镜台测微计是一块中央有精确刻玻片，刻度的总长为lmm，等分为100小格，每小格长10um，专用于对目镜测微计进行标定的。
三、材料3.1 器械：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺，载玻片、盖玻片、血球计算板、擦镜纸、吸水纸、玻片架、肾形盘、洗瓶、接种环、酒精灯、火柴、滴管。
3.2 菌种：培养48h的啤酒酵母斜面菌体和菌悬液。
3.3 革兰氏染液四、实验步骤（一）微生物菌体大小的测定1.目镜测微尺的校正（1）更换目镜镜头：更换目镜测微尺镜头（标记为PF）；或者取下目镜上部或下部的透镜，在光圈的位置上安上目镜测微尺，刻度朝下，再装上透镜，制成一个目镜测微尺的镜头。
（2）某一倍率下标定目镜刻度：将镜台测微尺置于载物台上，使刻度面朝上，先用低倍镜对准焦距、看清镜台测微尺的刻度后，转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器使两尺重叠，并使二尺的左边的某一刻度相重合，向右寻找另外二尺相重合的刻度。
记录两重叠刻度间的目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。
05 微生物大小的测定
微生物细胞的大小是微生物分类鉴定的重 要依据之一。微生物个体微小，必须借助 于显微镜才能观察，要测量微生物细胞大 小，也必须借助于特殊的测微尺在显微镜 下进行测量。
一、实验目的和内容
目的：学会测微尺的使用和计算方法及对微生 物的测量。 内容： 1. 认识测微尺，学习目镜测微尺的标定。 2．测定细菌菌体的大小。
五、实验报告
1．目镜测微尺标定结果： 低倍镜下 倍目镜测微尺每格长度是 μm。 高倍镜下 倍目镜测微尺每格长度是 μm。 2．菌体大小测定结果： 测微尺用后归还并签字
操作录像
Hale Waihona Puke 2．目镜测微尺的标定把目镜的上透镜旋开，将目镜测微尺轻轻放在目 镜的隔板上，使有刻度的一面朝下。将镜台测微 尺放在显微镜的载物台上，使有刻度的一面朝上。 先用低倍镜观察，调焦距，待看清镜台测微尺的 刻度后，转动目镜，使目镜测微尺的刻度与镜台 测微尺的刻度相平行，并使两尺左边的一条线重 合，向右寻找另外一条两尺相重合的直线。
3．计算方法
标定公式： 目镜测微尺每格长度（μm） 两条重合线间镜台测微尺的格数×10 = 两条重合线间目镜测微尺的格数 用以上计算方法分别校正低倍镜及高倍镜下目镜 测微尺每格实际长度。
4．菌体大小的测定 制片 将镜台测微尺取下，换上制片 ，先在低倍镜下找到 目的物，然后在高倍镜下用目镜测微尺测量菌体的 大小。先量出菌体的长和宽占目镜测微尺的格数， 再以目镜测微尺每格的长度计算出菌体的长和宽。 例如，目镜测微尺在这架显微镜下，每格相当于 1.5μm，测量的结果，若菌体的平均长度相当于目 镜测微尺的2格，则菌体长应为2×1.5μm=3.0μm。 一般测量菌体的大小，应测定10～20个菌体，求出 平均值，才能代表该菌的大小。
实验七 微生物细胞大小测定
实验七微生物细胞大小测定实验目的1．了解目镜测微尺和镜台测微尺的构造。
2．掌握用显微测微尺测量微生物细胞大小的方法。
实验材料1．菌种啤酒酵母菌24h液体培养物；2．其它光学显微镜、镜台测微尺、目镜测微尺、盖玻片、载玻片、香柏油、擦镜纸。
实验原理在一定条件下，各种微生物细胞的大小，是微生物形态特征之一，也是分类鉴定的依据之一。
由于微生物细胞很小，只能在显微镜下测量，一般采用显微测微尺来测量。
显微测微尺有镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。
镜台测微尺是在中央部分刻有精度等分线的载玻片。
一般将1mm等分为100格，每格长度为10 m，用于校正目镜测微尺。
目镜测微尺是一块可放在目镜内的圆形玻片，其中央一般有100等分的小格。
目镜测微尺可直接用于测量细胞的大小。
由于不同的显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同，目镜测微尺每小格代表的实际长度也不一样。
因此，用目镜测微尺测量微生物大小时，必须先用镜台测微尺进行校正，以求出该显微镜在一定放大倍数的目镜和物镜下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度，然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数，即可计算出细胞的相对大小。
球菌用直径来表示大小，杆菌用宽和长的范围来表示。
如金黄色葡萄球菌直径约为0.8微米，枯草芽孢杆菌大小为0.7-0.8*2-3微米。
实验内容（一）目镜测微计的校正1．放置目镜测微尺取出目镜，旋开目镜，将目镜测微尺放在目镜的隔板上（有刻度的一面向下），然后旋上目镜，最后将此目镜插入目镜镜筒内。
2．放置镜台测微尺把镜台测微计放在显微镜载物台上（有刻度的一面向上）。
3．校正目测微尺用低倍物镜观察，对准焦距，通过调焦能看清镜台测微计的刻度；移动镜台测微尺和转动目测微尺使两者刻度平行；转动推进器从而使两测微尺某段起、止线完全重合，数出两条重合线之间的格数。
用同法分别校正在高倍镜和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。
观察时光线不宜过强，否则难以找到镜台测微尺的刻度；换高倍镜和油镜时，防止物镜压坏镜台测微尺和损坏镜头。
实验七 微生物细胞大小测定
实验七微生物细胞大小测定
微生物是一类非常小的生物体，在该实验中，我们将学习如何测量它们的大小。
测量微生物细胞的大小对于了解微生物的生长、代谢和遗传学特征非常重要。
为了测量微生物细胞的大小，我们可以使用显微镜及其所提供的放大功能。
材料和设备：
1. 显微镜
2. 盖片和载玻片
3. 液体培养基和细菌种子
4. 乙醇和焦磷酸铵
5. 显微照相机（可选）
步骤：
1. 使用液体培养基中复制一定的细菌种子，并在温度和湿度适当的条件下进行培养。
2. 在培养了一定时间后，将一滴细菌悬液直接挤压在载玻片上。
3. 使用另一个玻片将挤压的细菌悬液涂布均匀。
4. 用乙醇进行固定。
将载玻片放入乙醇中，将其固定大约2分钟。
5. 抽去乙醇，用焦磷酸铵进行脱水。
将载玻片放入焦磷酸铵中，将其浸泡大约2分钟。
6. 抽去焦磷酸铵，用干燥的玻片涂抹载玻片。
7. 使用显微镜检查载玻片上的细菌。
在查看时通常需要将细胞放大。
8. 使用显微镜观察到的细菌图像的大小，测量微生物细胞的长度和宽度。
细胞的大小可以用长度和宽度之间的平均值表示。
说明：
在该实验中，有许多因素可能影响微生物细胞的实际大小测量，包括培养条件、细胞的生命周期以及显微镜的分辨率。
如果需要获得更准确的测量结果，可以使用更高分辨率
的显微镜和更复杂的测量方法，如流式细胞术和电子显微镜。
此外，请注意，不同类型的微生物在其大小和形态上可能存在很大的变异性。
微生物细胞的大小测定
目镜测微尺是一块可放在接目镜内的隔板 上的圆形小玻片，其中央刻有精确的刻度， 有等分50小格或100小格两种，每5小格间 有一长线相隔。由于所用接目镜放大倍数 和接物镜放大倍数的不同，目镜测微尺每 小格所代表的实际长度也就不同，因此， 目镜测微尺不能直接用来测量微生物的大 小，在使用前必须用镜台测微尺进行校正， 以求得在一定放大倍数的接目镜和接物镜 下该目镜测微尺每小格的相对值，然后才 可用来测量微生物的大小。
四、操作步骤
1、装目镜测微尺 2、校正目镜测微尺 （1）放镜台测微尺 将镜台测微尺刻度面朝上放在 显微镜载物台上。 （2）先用低倍镜观察，将镜台测微尺有刻度的部分 移至视野中央，调节焦距，当清晰的看到镜台测微尺 的刻度后，转动目镜使目镜测微尺的刻度与镜台测微 尺的刻度平行。利用移动器移动镜台测微尺，使两尺 在某一区域内两线完全重合，然后分别数出两重合线 之间镜台测微尺和目镜测微尺所占格数。用同样的方 法换成高倍镜和油镜进行校正，分别测出在高倍镜和 油镜下，两重合线之间两尺分别所占格数。
2、标定目镜测微尺时，一定要准确对正目镜 测微尺与镜台测微尺的重合线。
五、实验报告
1.将目镜测微尺校正结果填入表格中;
2.在高倍镜下测量酵母菌的大小,填入表格中;
3.思考题:为什么更换不同放大倍数的目镜和 物镜时必须重新用镜台测微尺对目镜测微尺 进行标定?
显微测微尺
（3）计算
由于已知镜台测微尺每格长10um，根据公式 目镜测微尺每格长度（um）=两条重合线间镜台测
微尺的格数×10/两重合线间目镜测微尺的格数
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二、实验原理
微生物细胞的大小是微生物 重要的形态特征之一，由于菌体 小，只能在显微镜下来测量。用 于测量微生物细胞大小的工具有 目镜测微尺和镜台测微尺。
目镜测微尺
目镜测微尺是一块圆形 玻片，在玻片中央把5mm长 度刻成50等分，或把10 mm 长度刻成100等分。测量时， 将其放在接目镜中的隔板上 (此处正好与物镜放大的中 间像重叠)来测量经显微镜 放大后的细胞物象。
❖
❖
由于已知镜台测微尺每格长10µm ，根据下
列公式即可分别计算出在不同放大倍数下目镜
测微尺每格所代表的长度。
镜台测微尺格数×10 目镜测微尺每格长度（µm）=-----------------
目镜测微尺格数
注：球菌用直径来表示其大小；杆菌则用宽和长的范围来表示。
三、实验器材
•1．材料：酵母斜面菌种。
微生物学实验
中南民族大学工商学院
环境与生物工程实验教学中心
实验二
微生物细胞大小的测定
•一、实验目的 •二、实验原理 •三、实验器材 •四、实验方法 •五、实验结果 • 六、 思考题
一、实验目的
•了解目镜测微尺和镜台测微尺的 构造和使用原理，掌握微生物细 胞大小的测定方法。
• 增强微生物细胞的大小的感性 认识。
五、实验结果
将实验结果填入下列表格
1. 目镜测微目尺校正结果
物镜（μm） 目尺格数 4×
10× 40× 100×
台尺格数
2.菌体测定结果
目尺ห้องสมุดไป่ตู้正
微生物名称 目镜测微尺
宽
每格代表的 目镜测微 宽度
长度/ µm 尺格数 / µm
长 目镜测微 长度 尺格数 / µm
菌体 大小范围
注意事项
❖ 1.校正目镜测微尺时光线宜弱些，以便找到 镜台测微尺的刻度。
❖ 2.换高倍镜和油镜时要十分小心，防止压坏 镜台测微尺和损坏镜头。
❖ 3.测量对象要有代表性，数据及单位换算要 准确。
六、思考题
❖ 1.如何保证安全准确的校正目镜测微尺？ ❖ 2.为什么更换不同放大倍数的物镜和目镜时
要重新校正测微尺？
镜台测微尺
镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻 片，一般将1mm等分成100格，每格长0.01mm
（即10µm）。它并不直接测细胞的大小，而是 用于校正目镜测微尺每格的相对长度。
·由于不同目镜、物镜组合的放大倍 数不相同，目镜测微尺每格实际表示的 长度也不一样，因此目镜测微尺测量微 生物大小时须先用置于镜台上的镜台测 微尺校正，求出在一定放大倍数下，目 镜测微尺每小格所代表的相对长度。
用同样的方法换成高倍镜和油镜 进行校正。
菌体大小的测定
微生物细胞相当于目镜测微尺的长度（B） 细胞的实际大小（ L＝A×B ）
取下镜台测微尺，将微生物染色标本置 于载物台上，然后在油镜下用目镜测微
尺测量菌体的长和宽。
菌体大小的测定 •(1)将酵母菌斜面制成一定浓度的菌 悬液 •(2)取一滴酵母菌菌悬液制成水浸片。 •(3)移去镜台测微尺，换上酵母菌水 浸片，先在低倍镜下找到目的物，然 后在高倍镜下用目镜测微尺来测量酵 母菌菌体的长，宽各占几格（不足一 格的部分估计到小数点后一位数）。
•2．器材：显微镜、目镜测微尺、镜台测 微尺、盖玻片、载玻片、滴管、滴瓶、擦 镜纸。
四、实验方法
装目镜测微尺
❖ 用镜台测微尺进行校正
取得该显微镜在一定放大倍数的目镜和物镜 下,目镜测微尺每小格所代表的相对长度（A）
在低倍镜下，看清镜台测微尺的 刻度后，转动目镜，使目镜测微尺 与镜台测微尺的刻度平行，移动推 动器，使目镜测微尺的0点与镜台测 微尺的某一刻度重合，然后，仔细 寻找两尺第二个完全重合的刻度。 计算两刻度间目镜测微尺的格数和 镜台测微尺的格数。