中成药通用名称命名技术指导原则
关于发布中成药通用名称命名指导原则的通告
标题:揭秘中成药通用名称命名指导原则近日,国家药品监督管理局发布了《关于发布中成药通用名称命名指导原则的通告》,这一通告引起了业界和公众的广泛关注。
中成药通用名称的命名对于药品的标识和认知至关重要,因此这一指导原则的发布对于规范中成药通用名称的命名具有重要意义。
本文将深入探讨这一通告的内容和意义,并提供个人观点和理解。
一、通告概述《关于发布中成药通用名称命名指导原则的通告》主要包括了中成药通用名称的命名原则、通用名称审评程序、命名范例和命名指导原则,旨在规范中成药通用名称的命名,统一市场化审评。
1. 中成药通用名称的命名原则通告指出,中成药通用名称的命名应当符合药品命名的基本原则,确保名称符合中药药理特性、药用历史、中医药理论和传统临床应用,同时遵循药品命名管理法规,不得违反法律法规、社会公德和商业道德。
2. 通用名称审评程序通告对中成药通用名称的审评程序进行了详细规定,包括材料递交、初审、评审、副反馈、修改和最终确认等环节,以确保通用名称的命名程序严格规范。
3. 命名范例和命名指导原则通告还列举了一些中成药通用名称的范例,并对命名指导原则进行了规定,涵盖了药品命名的语言表达、学术合理性、符合规范等方面。
上述内容不仅有助于提高中成药通用名称的规范化程度,也为中成药行业的健康发展提供了指导和规范。
二、个人观点和理解从我个人的角度来看,这一通告的发布对于整个中成药行业都是一个积极的信号。
规范中成药通用名称的命名,不仅有助于提高中成药的认知度和市场竞争力,也能够保障中成药使用者的权益和安全。
通告中对于中成药通用名称的命名原则和审评程序进行了详细规定,有助于降低不合规命名的风险,提高了中成药通用名称命名的透明度和公正性。
总结回顾,这一通告的发布对中成药行业具有重要的意义,有助于规范中成药通用名称的命名,并为中成药行业的健康发展提供了有力支持。
我对此深表赞同,并期待在未来能够看到更多类似的规范文件的发布,为中成药行业的良性发展贡献力量。
中成药通用名称命名基本原则
中成药通用名称命名基本原则一、引言中成药作为一种传统医学与现代科学技术的结合,其名称的命名应遵循科学、简明、避免重名、规范命名、避免夸大疗效以及体现传统文化特色等原则。
这些原则确保了中成药的命名具有清晰明确的含义,同时避免了可能出现的误导和混淆。
二、科学简明,避免重名1.科学性:中成药的通用名称应基于科学原理和现代技术,反映其成分、功效和作用机制。
名称应简洁明了,易于理解和记忆。
2.简明性:名称应简洁,避免冗长和复杂的词汇。
同时,避免使用生僻字和罕用词,以确保公众的普遍认知。
3.避免重名:为避免混淆和误解,中成药的通用名称应具有独特性,尽量避免与其他药品或产品的名称重复。
三、规范命名,避免夸大疗效1.规范性:中成药的通用名称应符合国家药品监管部门的法规要求和命名规范。
在命名过程中,应遵循统一的命名规则和程序。
2.避免夸大疗效:为确保公众对中成药的正确认知和使用,通用名称应客观、真实地反映其疗效和作用范围。
避免使用过于夸张或模糊的词汇,以免误导消费者。
四、体现传统文化特色1.传统文化:中成药作为传统医学的重要代表,其命名应体现中国传统文化特色。
在名称中可融入中医理论、文化寓意和历史典故等元素,以增强公众对中成药的认同感和信任感。
2.地域特色:在允许的情况下,可以考虑将中成药与特定地域的文化、历史或地理特点相结合,以增加其独特性和吸引力。
3.语言文化:在命名过程中,应充分考虑语言文化的因素。
使用寓意深刻、富有韵味的词汇,以传达中成药的内在含义和特点。
4.视觉元素:通过传统视觉元素,如书法、绘画等表现形式,将中成药的名称融入到传统文化的氛围中。
这有助于提升公众对中成药的感知度和好感度。
五、结论综上所述,中成药通用名称的命名应遵循科学简明、避免重名、规范命名以及避免夸大疗效等原则。
同时,要充分体现中国传统文化特色,以增强公众对中成药的认同感和信任感。
这些原则将有助于确保中成药命名的清晰明确性、科学性和文化性,为公众提供准确、可靠的中成药信息。
执业药师之药事管理与法规练习题附答案
执业药师之药事管理与法规练习题附答案单选题(共20题)1. 下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是A.医疗机构负责人B.医疗管理部门负责人C.药学部门负责人D.具有麻醉药品处方审核资格的药师【答案】 D2. 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发[2009]6号),深化医药卫生体制改革的总体目标是A.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务B.建立健全覆盖城市居民的基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务C.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、多样的医疗卫生服务D.建立健全覆盖城市居民的基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、多样的医疗卫生服务【答案】 A3. 医疗机构购进药品,应建有真实完整的A.药品验收记录B.验收制度C.通风措施D.供货单位【答案】 A4. 根据《药品广告审查办法》发布非处方药广告的程序是A.向所在地省级工商管理部门办理备案B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案【答案】 C5. 公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益,可向行政机关提出A.协商执行B.进行调解C.暂缓执行D.行政复议申请【答案】 D6. 审查和确定定点零售药店时应遵循的原则不包括A.保证基本医疗保险用药的品种和质量?B.合理控制药品服务成本?C.提升企业市场竞争力?D.方便参保人员就医后购药和便于管理?【答案】 C7. 根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件属于保温箱特有的验证项目是A.测点终端安装数量及位置确认B.测点终端参数与数据联动传输确认C.运输最长时限验证D.极端温度保温性能验证【答案】 C8. 以下不属于我国城镇职工基本医疗保险的重点内容的是A.覆盖范围、统筹层次和缴费办法B.建立基本医疗保险统筹基金和个人账户C.筹资水平D.定点管理【答案】 C9. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 A10. 首次获准进口5年以内的进口药品,应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应【答案】 D11. 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,关于医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者的说法,错误的是A.医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者应当向所在地省级药品监督管理部门备案B.应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务电子商务平台备案凭证的编号C.应当对入网医疗器械经营者进行实名登记,审查其经营许可、备案情况和所经营医疗器械产品注册、备案情况,并对其经营行为进行管理D.网络交易服务电子商务平台可直接参与医疗器械销售【答案】 D12. 国家免疫规划疫苗的最小外包装A.国务院药品监督管理部门应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识B.国务院卫生主管部门应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识C.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识D.疫苗生产企业应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识【答案】 C13. 下列属于国家药品监督管理局职责的是A.组织开展中药资源普查工作B.组织指导药品犯罪案件侦查工作C.开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警工作D.制定执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作【答案】 D14. 基本药物制度是医改的核心内容之一,也是推进医改的重要一环。
执业药师考试药事管理与法规之中药管理考点复习(二)
单元二 中药饮片、中成药与医疗机构中药制剂管理 高频考点 考点一 中成药通用名称命名考点一 中成药通用名称命名 1.中成药通用名命名基本原则与程序基本原则(1)“科学简明、避免重名”原则(2)“规范命名,避免夸大疗效”原则(3)“体现传统文化特色”原则更名程序◆更名工作由国家药典委员会负责→国家药典委员会将组织专家提出需更名名单→新的通用名称批准后,给予2年过渡期 2.已上市中成药通用名称命名的规范必须更名(1)对于已上市中成药,如存在:明显夸大疗效,误导医生和患者的(2)名称不正确、不科学,有低俗用语和迷信色彩的(3)处方相同而药品名称不同,药品名称相同或相似而处方不同的可不更名(1)对于药品名称有地名、人名、姓氏,药品名称中有“宝”“精”“灵”等,但品种有一定的使用历史,已经形成品牌,公众普遍接受的(2)来源于古代经典名方的各种中成药制剂 考点二 《中药品种保护条例》考点二 《中药品种保护条例》 1.适用范围适用◆中国境内生产制造的中药品种。
包括:中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品不适用◆申请专利的中药品种 2.等级划分、保护期限 一级保护的中药品种二级保护的中药品种申请条件(1)对特定疾病有特殊疗效的(2)相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品(3)用于预防和治疗特殊疾病的(1)对特定疾病有显著疗效的(2)符合一级保护或已经解除一级保护的品种(3)从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂保护期限(1)分别为30年、20年、10年;延长的保护期限【注】不得超过第一次批准的保护期限(2)需延长,在该品种保护期满前6个月申报(1)为7年(2)期满后可以延长保护期限,时间为7年;在该品种保护期满前6个月申报【注】擅自仿制和生产中药保护品种的,由“县级以上药监部门”以“生产假药”依法论处 考点三 古代经典名方中药复方制剂的管理考点三 古代经典名方中药复方制剂的管理制定>>“国中医药局会同国药监局”制定并发布第一批古代经典名方目录;包含桃核承气汤等100个名方,涉及汤剂、散剂、煮散和膏剂四种剂型简化注册审批(1)不含配伍禁忌或药品标准中标识有“剧毒”“大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味;(2)处方中药味及所涉及的药材均有国家药品标准;(3)制备方法与古代医籍记载基本一致;(4)给药途径与古代医籍记载一致,日用饮片量与古代医籍记载相当;(5)适用范围不包括传染病,不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群申请上市>>符合条件要求的经典名方制剂申请上市,可仅提供药学及非临床安全性研究资料,免报药效学研究及临床试验资料>>经典名方制剂的药品说明书中须说明处方及功能主治的具体来源;注明处方药味日用剂量;明确本品仅作为处方药供中医临床使用 考点四 医疗机构中药制剂管理考点四 医疗机构中药制剂管理双证管理>>医疗机构配制中药制剂:取得医疗机构制剂许可证+应当依法取得制剂批准文号备案管理>>委托配制中药制剂,应当向委托方所在地“省级药监部门”备案>>仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地“省级药监部门”备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号【注】医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地“设区的市级药监部门”备案质量负责医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责>>委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任 一、最佳选择题一、最佳选择题 (2020)关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是 A.药品批发企业中药饮片验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称 B.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产,出厂应经检验合格 C.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品,直接套袋按中药饮片销售 D.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员『正确答案』B『答案解析』从事中药材、中药饮片批发验收工作的,应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;选项A错误。
关于《中成药通用名称命名技术指导原则》的说明
附件2关于《中成药通用名称命名技术指导原则》的说明为加强注册管理,规范中成药命名,体现中医药特色,国家食品药品监督管理总局印发了《中成药通用名称命名技术指导原则》(以下简称指导原则)。
现就有关问题作如下说明:一、关于印发指导原则的必要性药品的命名是药品标准工作的基础内容之一。
中成药目前没有商品名,只有通用名,因其非单一化学成份组成,所以其通用名的命名不同于化学药。
目前执行的中药命名技术要求是由原卫生部于1992年制定发布的,中药新药的命名均按该要求进行。
中药新药的命名虽然总体上较为规范,但缺乏中医药传统文化特色,能被审评认可的命名方式较为单一,企业普遍反映中药新药的命名越来越困难。
此外,现行已上市中成药大部分是原地方批准上市的,在地方标准上升为国家标准时没有对品名进行清理规范,所以问题突出,主要表现在品名夸大疗效等方面。
中成药夸大式命名是中成药行业乱象的集中体现,显然与《中华人民共和国广告法》中有关广告禁止的通行规定及药品广告禁止性规定相违背,很大程度—1—上是中药行业在市场经济条件下,规则体系与监督管理滞后的缩影。
此次,国家食品药品监督管理总局制定《中成药通用名称命名技术指导原则》,补上了监管的短板,及时且必须。
二、关于中药方剂的传统命名规律国家食品药品监督管理总局曾组织专家对531首古代经典方命名特点进行了系统研究,结果发现,与处方组成中药物名称相关的命名方剂数达到55.17%,是方剂命名的关键因素,以功效相关的因素命名的方剂占全部方剂的45.52%,二者相合总比例达到98.62%。
方剂命名的第三大因素,无疑是文化因素,全部占比达26.96%。
可见,方剂的命名虽然相对复杂,但仍有规律可循。
药名和功效一直是古人命名方剂的关键因素,同时,文化的力量在古代方剂命名中的作用不可忽视,若能将文化与功效二者兼顾,则更趋完美。
对中药方剂的传统命名规律进行研究的结果不支持将夸大式中成药命名视作是中成药命名传统的观点。
关于发布中成药通用名称命名技术指导原则的通告
关于发布中成药通用名称命名技术指导原则的通告
根据国家药监局发布的关于中成药通用名称命名技术指导原则的通告,以下是一些重要内容:
1. 中成药通用名称的命名应符合药物命名法规要求。
通用名称应由一个或多个单词组成,通常使用汉语拼音代表药物的主要成分,必要时可以加上具有特殊药理作用或性质的修饰词。
2. 中成药通用名称应客观准确地反映药物的来源、性质、适应症、用法用量等信息。
通用名称应避免使用拟人化、夸张、误导性或模糊的描述词汇。
3. 中成药通用名称应明确标示用药途径,避免发生用药错误。
比如,对于外用药应在通用名称中注明"外用",对于口服药应
在通用名称中注明"口服"等。
4. 中成药通用名称应尽量简短、易于记忆和识别。
通用名称应避免使用复杂或生僻的词汇,以方便患者和医疗工作者正确理解和使用。
5. 中成药通用名称应避免与现有的已注册药物名称相同或相似,以防止混淆和用药错误。
以上是国家药监局发布的关于中成药通用名称命名技术指导原则的通告的主要内容,旨在规范中成药的命名,提高药物的安全性和有效性。
中国药品通用名称命名原则
中国药品通用名称命名原则(一)总则1.本命名原则中的“药品”一词包括中药、化学药品、生物药品、放射性药品以及诊断药品等。
2.按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称(China Approved Drug Names,简称:CADN)。
CADN由药典委员会组织专家讨论制定、上网公示征求意见、国家药典委员会编制成册、国家局批准。
药品命名必须遵循一药一名原则。
3.药品名称应科学、明确、简短;词干己确定的译名应尽量采用,使同类药品能体现系统性。
4.药品的命名应避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称,并不得用代号命名(不包括特殊的复方制剂)。
中药和生物药品中无INN 命名的酌情处理。
5.药品的英文名应尽量采用世界卫生组织编订的国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutica1 Substances,简称INN);INN没有的,可采用其他合适的英文名称。
6.对于沿用已久的药名,如必须改动,可列出其曾用名作为过渡。
7.药名后附注的类别,是根据主要药理作用或药物的作用机理或学科划分的,或者直接从INN划分的类别翻译的,仅供参考。
8. 药品通用名不采用药品的商品名(包括外文名和中文名)。
药品的通用名(包括INN)及其专用词干的英文及中文译名也均不得做为商品名或用以组成商品名,用于商标注册。
(二)中药通用名称命名细则1.中药材命名中药材系指用于中药饮片、中药提取物、中成药原料的植物、动物和矿物药。
中药材名称应包括中文名(附汉语拼音)和拉丁名。
⑪中药材的中文名①一般应以全国多数地区习用的名称命名;如各地习用名称不一致或难以定出比较合适的名称时,可选用植物名命名。
②增加药用部位的中药材中文名应明确药用部位。
如:白茅根③中药材的人工方法制成品,其中文名称应与天然品的中文名称有所区别。
如:人工麝香、培植牛黄。
中药管理
中药管理大纲解析第一节中药和中药创新发展一、中药的概念是在中医药理论指导下,用以防病治病的药物。
二、中药的分类1.中药材:指植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。
鼓励采取地理标志产品保护等措施保护道地中药材。
道地药材是指传统中药材中具有特定的种质、特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材。
2.中药饮片:中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的制成品,可直接用于临床。
广义是指凡是供中医临床配方用的全部药材统称为“饮片”。
狭义则指切制成一定形状的药材,如片、块、丝、段等称为饮片。
3.中成药:是经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,包括丸、散、膏、丹各种剂型。
三、中药的创新和发展体系《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(2017.10),对支持中药传承和创新做出新规定:1.建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系。
2.中药创新药,应突出疗效新的特点;中药改良型新药,体现临床应用优势;经典名方类中药,按照简化标准审评审批;天然药物,按照现代医学标准审评审批。
3.鼓励运用现代科学技术研究开发传统中成药,鼓励发挥中药传统剂型优势,加强中药质量控制。
重要支撑文件1.《中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)》总体目标:(1)传承和创新;(2)互补融合;(3)应用与弘扬。
2.《中药材保护和发展规划(2015-2020年)》20153.《中医药健康服务发展规划(2015-2020年)》20154.《中医药发展战略规划纲要(2016-2030年)》20165.《中华人民共和国中医药法》(2017年7月1日起施)第二节中药材管理一、中药材的生产、经营和使用管理(一)中药材种植、养殖管理1.国家建立道地中药材评价体系(1)支持道地中药材品种选育,扶持道地中药材生产基地建设;(2)道地中药材,是指经过中医临床长期应用优选出来的,产在特定地域,与其他地区相比,品质和疗效更好,且质量稳定,具有较高知名度的中药材。
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基础题)
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(基础题)单选题(共30题)1、一次性使用输液器是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】 C2、根据《中成药通用名称命名技术指导原则》不属于中成药通用名称命名基本原则的是A.科学简明,避免重名B.规范命名,避免夸大疗效C.体现传统文化特色D.古今互通,拒绝迷信【答案】 D3、关于含麻黄碱类复方制剂和药品类易制毒化学品委托生产的说法,错误的是A.含麻黄碱类复方制剂不得委托生产B.境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.麻黄碱不得委托生产D.含麦角胺的复方制剂可以委托生产【答案】 D4、基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理,在选用基本医疗保险药品时,应提高的原则是( )。
A.先注射制剂后口服制剂B.先选乙类目录后选甲类目录C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用D.先缓控释剂型后常释剂型【答案】 C5、(2020年真题)根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是()A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示C.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历【答案】 D6、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自有效期期满之日起不少于2年,故选B。
A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 B7、某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致,随即对该乳膏进行了抽样检验;并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。
经检验,结果虽符合规定,但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”,而且处方量也大的惊人。
调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣,在检查相关记录时“睁一只眼,闭一只眼”,并且执业医师也都收受了贿赂,多次开具此药物的处方。
2022年职业考证-药师-执业中药师考试全真模拟易错、难点剖析AB卷(带答案)试题号:32
2022年职业考证-药师-执业中药师考试全真模拟易错、难点剖析AB卷(带答案)一.综合题(共15题)1.单选题莪术与三棱均具有的功效是()乳香与没药均具有的功效是()问题1选项A.破血行气,消积止痛B.破血逐瘀,续筋接骨C.活血止痛,消肿生肌D.活血消癥,通经下乳E.活血通经,利尿通淋问题2选项A.破血行气,消积止痛B.破血逐瘀,续筋接骨C.活血止痛,消肿生肌D.活血消癥,通经下乳E.活血通经,利尿通淋【答案】第1题:A第2题:C【解析】本题考查莪术、三棱、乳香、没药的功效。
B选项破血逐瘀,续筋接骨的是土鳖虫。
D选项活血消癥,通经下乳的是穿山甲。
E选项活血通经,利尿通淋的是王不留行。
莪术功效:破血行气,消积止痛。
三棱功效:破血行气,消积止痛。
二者共同功效为破血行气,消积止痛。
乳香功效:活血止痛,消肿生肌。
没药功效:活血止痛,消肿生肌。
二者共同功效为活血止痛,消肿生肌。
故本题选A、C。
2.单选题某男,77岁。
头昏神疲,语声低微,自汗,肢体无力;舌淡苔薄白,脉虚无力。
辨析其病机是()某女,49岁。
形体消瘦,口干咽燥,不欲饮水;舌光红无苔,脉细数。
辨析其病机是( )问题1选项A.阴阳两虚B.气虚C.津液亏虚D.血虚E.气血两虚问题2选项A.阴阳两虚B.气虚C.津液亏虚D.血虚E.气血两虚【答案】第1题:B第2题:C【解析】本题考查辨证。
①由“头昏神疲,语声低微,自汗,肢体无力;脉虚无力”可辨证为气虚。
气虚证的临床表现及辨证要点:头晕目眩,少气懒言,疲倦乏力,自汗,活动时诸症加剧,舌淡,脉虚无力。
以全身功能活动低下为辨证要点。
②由“形体消瘦,口干咽燥,不欲饮水;舌光红无苔,脉细数”可辨证为津液亏虚。
津液不足(津液亏虚)的临床表现及辨证要点:口渴咽干,唇燥舌干少津或无津,皮肤干燥,甚或干瘪,或见下肢痿弱,或小便短少,大便干结,脉多细数。
以皮肤、口唇、舌咽干燥及尿少便干为辨证要点。
故本题选B、C。
血虚是的临床表现及辨证要点:面色苍白或萎黄,唇色淡白,头晕眼花,心悸失眠,手足发麻,妇女经行量少,愆期甚或经闭,舌质淡,脉细无力。
2023年执业药师之药事管理与法规真题精选附答案
2023年执业药师之药事管理与法规真题精选附答案单选题(共30题)1、区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准【答案】 B2、下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的是( )。
A.目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进补新药补增目录中的甲类目录和乙类目录由国家统一制定,各地不得调整B.目录中的目录中的甲类目录的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品C.目录中的目录中的乙类目录的药品是可供临床治疗的选择,疗效好,同类药品中价D.目录中的格略高的药品【答案】 B3、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。
下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是A.推行药品购销“两票制”,争取到2018年在全国推开B.力争到2020年底,实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化C.整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为D.鼓励有条件的地区开展药师网上处方审核、合理用药指导等药事服务【答案】 B4、2015年8月15日,根据群众举报,某市药品监督管理局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病,并现场卖“药” 。
经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。
在现场销售两天中,获得违法所得4000.00元。
A.保健食品是具有调节机体功能的食品B.保健食品批准证书文号格式为:国食健注G+4位年代号+4位顺序号C.若只宣传保健功能,该企业是不存在违法行为的D.保健品不能诊断治疗疾病【答案】 C5、甲省乙市丙县的A药品生产企业近日想要发布药品广告来扩大其所生产药品的知名度,从而扩大市场,提高营业额。
关于发布中成药通用名称命名指导原则的通告
关于发布中成药通用名称命名指导原则的通
告
尊敬的药品管理部门:
根据最新的相关法规和规定,我方药品研发部门开发的中成药即将进入上市阶段。
为确保中成药的使用安全和准确性,我方决定发布关于中成药通用名称命名的指导原则,供广大药品生产企业和使用者参考。
现将该指导原则通告如下:
1. 通用名称的选择应基于药品的主要药效、使用范围和药理特性。
应确保通用名称准确、易于识别和记忆,并能清晰地反映药品的特点。
2. 通用名称应尽量简短,便于行业内人员进行书写和交流,避免长名称的混乱和错误。
3. 尽量避免使用容易混淆的通用名称,以防止药品使用错误。
4. 根据药品的剂型特点和用途,可以在通用名称中加入与之相关的修饰词,以准确描述药品的用途和作用。
5. 尽量避免使用已有的或已注册的药品通用名称,以避免产生混淆和侵权。
6. 通用名称的命名要符合国家相关药学和医学名词的规范,不得涉及虚假宣传、夸大疗效或违反伦理和法律的内容。
请各药品生产企业严格遵守本通告发布的指导原则,并在中成药通用名称确定时认真参考。
如有任何疑问或需要进一步解释,请随时与我方联系。
谢谢合作!
此致
敬礼
[药品开发企业名称]
日期:[日期]。
中国药品通用名称命名原则
中国药品通用名称命名原则(一)总则1.本命名原则中的“药品”一词包括中药、化学药品、生物药品、放射性药品以及诊断药品等。
2.按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称(China Approved Drug Names,简称:CADN)。
CADN由药典委员会负责组织制定并报国家食品药品监督管理局备案。
3.药品名称应科学、明确、简短;词干已确定的译名应尽量采用,使同类药品能体现系统性。
4.药品的命名应避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称,并不得用代号命名。
中药和生物药品中无INN命名的酌情处理。
5.药品的英文名应尽量采用世界卫生组织编订的国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances,简称INN),INN没有的,可采用其他合适的英文名称。
6.对于沿用已久的药名,如必须改动,可列出其曾用名作为过渡。
7.药名后附注的类别,是根据主要药理作用或药物的作用机理或学科划分的,或者直接从INN 划分的类别翻译的,仅供参考。
8.药品通用名不采用药品的商品名(包括外文名和中文名)。
药品的通用名(包括INN)及其专用词干的英文及中文译名也均不得作为商品名或用以组成商品名,用于商标注册。
(二)中药通用名称命名细则1.中药材命名中药材系指用于中药饮片、中药提取物、中成药原料的植物、动物和矿物药。
中药材名称应包括中文名(附汉语拼音)和拉丁名。
⑴中药材的中文名①一般应以全国多数地区习用的名称命名,如各地习用名称不一致或难以定出比较合适的名称时,可选用植物名命名。
②增加药用部位的中药材中文名应明确药用部位。
如白茅根。
③中药材的人工方法制成品,其中文名称应与天然品的中文名称有所区别。
如:人工麝香、培植牛黄。
⑵中药材的拉丁名①除少数中药材可不标明药用部位外。
需要标明药用部位的,其拉丁名先写药名,用第一格,后写药用部位用第二格,如有形容词,则列于最后。
药品通用名称命名原则
中国药品通用名称命名原则<一)总则1.本命名原则中的“药品”一词包括中药、化学药品、生物药品、放射性药品以及诊断药品等。
2.按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称<China Approved Drug Names,简称:CADN)。
CADN由药典委员会负责组织制定并报国家食品药品监督管理局备案。
3.药品名称应科学、明确、简短;词干已确定的译名应尽量采用,使同类药品能体现系统性。
4.药品的命名应避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称,并不得用代号命名。
中药和生物药品中无INN命名的酌情处理。
5.药品的英文名应尽量采用世界卫生组织编订的国际非专利药名<International Nonproprietary Names for Pharmaceutica1 Substances,简称INN);INN没有的,可采用其他合适的英文名称。
6.对于沿用已久的药名,如必须改动,可列出其曾用名作为过渡。
7.药名后附注的类别,是根据主要药理作用或药物的作用机理或学科划分的,或者直接从INN划分的类别翻译的,仅供参考。
8.药品通用名不采用药品的商品名<包括外文名和中文名)。
药品的通用名<包括INN)及其专用词干的英文及中文译名也均不得作为商品名或用以组成商品名,用于商标注册。
<二)中药通用名称命名细则1.中药材命名中药材系指用于中药饮片、中药提取物、中成药原料的植物、动物和矿物药。
中药材名称应包括中文名(附汉语拼音>和拉丁名。
⑴中药材的中文名①一般应以全国多数地区习用的名称命名;如各地习用名称不一致或难以定出比较合适的名称时,可选用植物名命名。
②增加药用部位的中药材中文名应明确药用部位。
如:白茅根③中药材的人工方法制成品,其中文名称应与天然品的中文名称有所区别。
如:人工麝香、培植牛黄。
⑵中药材的拉丁名①除少数中药材可不标明药用部位外,需要标明药用部位的,其拉丁名先写药名,用第一格,后写药用部位用第二格,如有形容词,则列于最后。
2023年执业药师之药事管理与法规自测提分题库加精品答案
2023年执业药师之药事管理与法规自测提分题库加精品答案单选题(共40题)1、药品零售药店对乙类非处方药可采用A.分区陈列销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.凭执业医师处方销售方式【答案】 C2、(2015年真题)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为()A.3年B.1年C.不少于5年D.药品有效期满之日起不少于5年【答案】 D3、依照《药品注册管理办法》新药上市后的应用研究阶段是A.I 期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验【答案】 D4、《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的时间应在届满前A.15日B.30日C.3个月D.6个月【答案】 D5、下列经营者行为属于商业贿赂行为的是A.经营者在交易活动中,以明示方式向交易相对方支付折扣,双方均如实入账B.经营者在交易活动中,以明示方式向中间人支付佣金,双方均如实入账C.经营者的工作人员进行贿赂,但是,经营者有证据证明该工作人员的行为与为经营者谋取交易机会或者竞争优势无关D.经营者采用财物或者其他手段贿赂受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人【答案】 D6、列出需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)的说明书项目是A.【禁忌】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【成分】【答案】 B7、辅助用药、医院超常使用的药品应该A.建立处方点评和医师约谈制度,重点跟踪监控B.主动与患者沟通,规范用量,努力减轻急性、长期用药患者药品费用负担C.推进药品剂型、规格、包装标准化D.全面配备并优先使用【答案】 A8、负责对新药申报资料进行全面审评,决定是否批准新药的是A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国务院药品监督管理部门D.药品检验机构【答案】 C9、根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当科学指导用药,确保药品质量属于A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,一视同仁C.依法执业,质量第一D.进德修业,珍视声誉【答案】 C10、某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。
中成药通用名称命名技术指导原则
中成药通用名称命名技术指导原则一、概述为加强注册管理,规范中成药的命名,体现中医药特色,尊重文化,继承传统,特制定本指导原则。
本指导原则是在既往中药通用名命名的技术要求、原则的基础上,根据中成药命名现状,结合近年来有关中成药命名的研究新进展而制定。
二、基本原则(一)“科学简明,避免重名”原则1.中成药通用名称应科学、明确、简短、不易产生歧义和误导,避免使用生涩用语。
一般字数不超过8个字(民族药除外,可采用约定俗成的汉译名)。
2.不应采用低俗、迷信用语。
3.名称中应明确剂型,且剂型应放在名称最后。
4.名称中除剂型外,不应与已有中成药通用名重复,避免同名异方、同方异名的产生。
(二)“规范命名,避免夸大疗效”原则1.一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物名称命名。
2.不应采用代号、固有特定含义名词的谐音命名。
如:X0X、名人名字的谐音等。
3.不应采用现代医学药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的相关用语命名。
如:癌、消炎、降糖、降压、降脂等。
4.不应采用夸大、自诩、不切实际的用语。
如:强力、速效、御制、秘制以及灵、宝、精等(名称中含药材名全称及中医术语的除外)。
(三)“体现传统文化特色”原则将传统文化特色赋予中药方剂命名是中医药的文化特色之一,因此,中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点,使中成药的名称既科学规范,又体现一定的中华传统文化底蕴。
但是,名称中所采用的具有文化特色的用语应当具有明确的文献依据或公认的文化渊源,并避免夸大疗效。
三、单味制剂命名1.一般应采用中药材、中药饮片、中药有效成份、中药有效部位加剂型命名。
如:花蕊石散、丹参口服液、巴戟天寡糖胶囊等。
2.可采用中药有效成份、中药有效部位与功能结合剂型命名。
3.中药材人工制成品的名称应与天然品的名称有所区别,一般不应以“人工XX”加剂型命名。
四、复方制剂命名中成药复方制剂根据处方组成的不同情况可酌情采用下列方法命名。
2023年执业药师之药事管理与法规基础试题库和答案要点
2023年执业药师之药事管理与法规基础试题库和答案要点单选题(共30题)1、(2015年真题)国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他医疗机构按照规定使用基本药物D.所有零售药店均配备基本药物,并对基本药物实行“零差率”销售【答案】 C2、有关已上市中成药通用名称命名的说法,正确的是A.中成药药品名称中有"宝""精""灵"的,必须更名B.处方相同而药品名称不同可不更名,药品名称相同或相似而处方不同的必须更名C.名称不正确、不科学,有低俗用语和迷信色彩的必须更名D.新的通用名称批准后,给予1年过渡期【答案】 C3、根据《中药品种管理办法实施条例》,从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂的保护期是A.10年B.7年C.6年D.5年【答案】 B4、下列关于处方书写规则的叙述,错误的是()。
A.西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方B.处方中不得使用含糊不清字句C.每张处方不得超过5种药品D.每张处方仅限于1名患者【答案】 A5、(2021年真题)根据《进口药材管理办法》,不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是A.中国境内的中成药上市许可持有人B.中药生产企业C.中药材专业市场D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业【答案】 C6、根据《中成药通用名称命名技术指导原则》不属于中成药通用名称命名基本原则的是A.科学简明,避免重名B.规范命名,避免夸大疗效C.体现传统文化特色D.古今互通,拒绝迷信【答案】 D7、(2018年真题)根据《保健食品注册与备案管理办法》国产保健食品注册号格式为()A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号D.国食健注J+4位年代号+4位顺序号【答案】 B8、负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C.县级以上地方人民政府其他有关主管部门D.县级以上地方公安机关【答案】 A9、提供虚假的证明、文件资料、样品取得《医疗机构制剂许可证》的A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C.处2万元以上10万元以下的罚款D.处1万元以上3万元以下的罚款【答案】 D10、《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发A.30日B.6个月C.3年D.5年【答案】 B11、满足一定条件下,可以在上市环节简化注册审批程序的是A.国家基本药物B.辅助用药C.来源于古代经典名方的中药复方制剂D.抗菌药物【答案】 C12、在执业药师管理职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是A.执业药师考前培训B.执业药师资格考试考务工作C.执业药师继续教育D.执业药师执业注册许可【答案】 D13、企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯,记录应当A.2年B.至少3年C.4年D.至少5年【答案】 D14、根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,短缺药,又称小品种药,是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品。
2020年10月执业药师《药事管理与法规》考试真题与详解
2020年执业药师职业资格考试《药事管理与法规》真题及详解⼀、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最符合题意)1. 国家建⽴基本医疗卫⽣制度,建⽴健全医疗卫⽣服务体系。
医疗卫⽣事业应当坚持的原则是()。
A. 公平性B. 公益性C. 公开性D. 公正性【答案】 B【解析】医疗卫⽣与健康事业应当坚持以⼈民为中⼼,为⼈民健康服务,卫⽣健康⼯作理念从以治病为中⼼到以⼈民健康为中⼼的转变。
医疗卫⽣事业应当坚持公益性原则。
公民依法享有从国家和社会获得基本医疗卫⽣服务的权利。
2. 关于基本医疗保险⽤药的说法,正确的是()。
A. 经批准上市的民族药品,由各省级医疗保障部门根据规定程序纳⼊基⾦⽀付范围B. 医保药品⽬录中列⼊协议期内的谈判药品按照甲类⽀付C. 抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗⾎吸⾍病药物全部纳⼊基本医疗保险药品⽬录D. ⼯伤保险和⽣育保险⽀付药品费⽤时,区分甲、⼄两类【答案】 A【解析】根据《基本医疗保险⽤药管理暂⾏办法》第七条,纳⼊国家《药品⽬录》的药品,应当是经国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的化学药、⽣物制品、中成药(民族药),以及按国家标准炮制的中药饮⽚,并符合临床必需、安全有效、价格合理等基本条件。
3. 关于药品安全风险的说法,正确的是()。
A. 药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B. 药品安全风险管理的⽬的是使药品使⽤风险最⼩化C. 药品安全的⼈为风险又称“必然风险”“固有风险”D. 药品安全的⾃然风险主要来源于不合理⽤药、⽤药差错、药品质量问题等【答案】 BA项,药品安全风险⼤致有以下⼏⽅⾯特点。
①复杂性;②不可预见性;③不可避免性。
B项,药品安全风险管理的⽬的在于使药品使⽤风险最⼩化,从⽽保障公众⽤药安全。
C项,药品安全的⾃然风险,又称“必然风险”“固有风险”,是药品的内在属性,属于药品设计风险。
D项,⼈为风险属于药品的制造风险和使⽤风险,主要来源于不合理⽤药、⽤药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是我国药品安全风险的关键因素。
2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试题A卷含答案
2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试题A卷含答案单选题(共40题)1、(2021年真题)医疗机构根据本单位临床需要,经批准可以配制制剂。
下列符合医疗机构制剂室设置条件的是A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境【答案】 D2、零售药店不得经营的药品是A.精神障碍治疗药B.疫苗C.蛋白酶抑制剂D.医疗用毒性药品【答案】 B3、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则【答案】 C4、执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位,体现了A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,平等相待C.依法执业,质量第一D.进德修业,珍视声誉【答案】 A5、药品批准文号的格式为A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D.药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号【答案】 A6、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是A.国家卫生健康委员会B.商务部C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化管理部门【答案】 B7、户籍在B省的何某2013年6月从A省的某医药院校药学专业本科毕业后,应聘到A省某一药品零售连锁企业,该企业在A省C市、B省D市都设有连锁门店。
自2013年7月起,何某开始在该企业A省C市的某一连锁门店从事药品销售工作。
A.遵纪守法,遵守药师职业道德B.具有从业药师资格C.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作D.经执业单位同意【答案】 B8、使用保健食品原料目录以内原料的保健食品A.应当经国家药品监督管理部门注册B.应当报国家药品监督管理部门备案C.应当经省级药品监督管理部门注册D.应当报省级药品监督管理部门备案【答案】 D9、(2020年真题)非处方药的有效性具有的特点包括()A.制剂及其成分的研究充分,结果明确,安全性良好B.用药对象明确,适应症或功能主治明确C.作为处方药使用时的安全性D.涉及运动员、儿童等人群用药,应有明确的安全性指示【答案】 B10、接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应查看材料A.立即停止销售B.组织接种单位销毁C.依法查封、扣押D.采取应急处理措施【答案】 A11、负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的是A.国家药品监督管理部门B.国家发展和改革宏观调控部门C.国家卫生行政管理部门D.工商行政管理部门【答案】 C12、医疗机构的药品购进记录应当A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年D.保存至超过药品有效期1年,但不少于5年【答案】 C13、中药饮片的标签不须注明的内容是A.规格B.品名C.生产企业D.功能与主治【答案】 D14、2020年3月31日,某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下,通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”,并通过走私渠道进入中国。
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附件
中成药通用名称命名技术指导原则
(征求意见稿)
一、概述
为加强注册管理,进一步规范中成药的命名,体现中医药特色,尊重文化,继承传统,特制定本指导原则。
本指导原则是在既往中药通用名命名的技术要求、原则的基础上,根据中成药命名现状,结合近年来有关中成药命名的研究新进展而制定。
本指导原则不仅适用于中药新药的命名,也适用于对原有中成药不规范命名的规范。
对于沿用已久的药名,如必须改动,可列出其曾用名作为过渡。
过渡时间应按国务院药品监督管理部门的有关规定执行。
二、基本原则
(一)“科学简明,避免重名”原则
1.中成药通用名称应科学、明确、简短、不易产生歧义和误导,避免使用生涩用语。
一般字数不超过8个字。
2.不应采用封建迷信或低俗不雅用语。
3.名称中应明确剂型,且剂型应放在名称最后。
4.名称中除剂型外,不应与已有中成药通用名重复,避免同名异方、同方异名的产生。
(二)“必要、合理”原则
1.一般不采用人名、地名、企业名称命名,也不应用代号命名。
如:名称中含“X0X”等字样。
2.不应采用固有特定含义名词的谐音。
如:名人名字的谐音等。
3.一般不应含有濒危受保护动、植物名称。
(三)“避免暗示、夸大疗效”原则
1.避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称。
如:名称中含“降糖、降压、降脂、消炎、癌”等字样。
2.不应采用夸大、自诩、不切实际的用语。
如:“宝”“灵”“精”“强力”“速效”等;名称含有“御制”“秘制”等溢美之词。
(四)“体现传统文化特色”原则
将传统文化特色赋予中药方剂命名是中医药的文化特色之一,因此,中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点,使中成药的名称既科学规范,又体现一定的中华传统文化底蕴。
但是,名称中所采用的具有文化特色的用语应当具有明确的文献依据或公认的文化渊源,并避免暗示、夸大疗效。
三、单味制剂命名
1.一般应采用中药材、中药饮片、中药有效成份、中药有效
部位加剂型命名。
如:花蕊石散、丹参口服液、巴戟天寡糖胶囊等。
2.可采用中药有效成份、中药有效部位与功能结合剂型命名。
3.中药材人工制成品的名称应与天然品的名称有所区别,一般不应以“人工XX”命名。
四、复方制剂命名
中成药复方制剂根据处方组成的不同情况可酌情采用下列方法命名。
1.采用处方主要药材名称的缩写并结合剂型命名,但其缩写不能组合成违反其他命名要求的含义。
如:香连丸,由木香、黄连二味药材组成;桂附地黄丸由肉桂、附子、熟地黄、山药、山茱萸、茯苓、丹皮、泽泻八味药组成;葛根芩连片由葛根、黄芩、黄连、甘草四味药材组成。
2.可采用主要功能加剂型命名。
该类型命名中,可直接以功能命名,如:补中益气合剂、除痰止嗽丸、补心丹、定志丸等;也可采用比喻、双关、借代、对偶等各种修辞手法来表示方剂功效,如:交泰丸、玉女煎、月华丸、玉屏风散等。
示例如下:(1)采用比喻修辞命名,即根据事物的相似点,用具体的、浅显的、熟知的事物来说明抽象的、深奥的、生疏的事物的修辞手法。
如:玉屏风散、月华丸等。
玉屏风散:“屏风”二字,取其固卫肌表,抵御外邪(风)之义。
“玉屏风”之名,以屏风指代人体抵御外界的屏障,形象地诠
释了此方治疗表虚自汗的特殊功用,且兼具浓郁的传统文化气息,体现了中医形象思维的特质。
月华丸:“月华”,古人指月亮或月亮周围的光环。
本方能滋阴润肺,治疗肺痨之病。
因肺属阴,为五藏之华盖,犹如月亮之光彩华美,故名“月华丸”。
(2)采用双关修辞命名,即在一定的语言环境中,利用词的多义或同音的条件,有意使语句具有双重意义,言在此而意在彼。
如:抵当汤等。
抵当汤,由水蛭、虻虫、桃仁、大黄四味药物组成。
用于下焦蓄血所致之少腹满痛,小便自利,身黄如疸,精神发狂等症。
有攻逐蓄血之功。
“抵当”可能是主药水蛭之别名,但更多意义上是通“涤荡”,意指此方具有涤荡攻逐瘀血之力,对于下焦蓄血具有很好的效用。
(3)采用借代修辞命名,即借一物来代替另一物出现,如:更衣丸等。
更衣丸,由朱砂、芦荟两味药物组成,取酒和丸,用黄酒冲服,有泻火通便之功,用于治疗肠胃燥结,大便不通,心烦易怒,睡眠不安诸证。
“更衣”,古时称大、小便之婉辞,方名更衣,喻服药后可在短时间内大便通畅,诸症消失。
以更衣代如厕,既不失文雅,又明了方义。
(4)采用对偶修辞,即用两个结构相同、字数相等、意义对称的词组或句子来表达相反、相似或相关意思的一种修辞方式。
如:泻心导赤散等。
泻心导赤散,功能泻心脾积热,临床常用于治疗心脾积热的口舌生疮。
“泻心”与“导赤”是属于对偶中的“正对偶”,也就是说前后表达的意思同类的或相近的,互为补充。
3.采用药物味数加剂型命名。
如:四物汤等。
四物汤,由当归、川芎、白芍、熟地四味药组成,为补血剂的代表方。
4.采用剂量(入药剂量、方中药物剂量比例、单次剂量)加剂型命名。
如:七厘散、六一散等。
七厘散,具有散瘀消肿,定痛止血的功效,对于跌打损伤、筋断骨折之瘀血肿痛或刀伤出血有很好的疗效。
本方过服易耗伤正气,不宜大量久服,一般每次只服“七厘”,即以每次用量来命名。
六一散,则由滑石粉、甘草组成,两药剂量比例为6:1,故名。
5.以药物颜色加剂型命名。
以颜色来命名的方剂大多因成品颜色有一定的特征性,给人留下深刻的印象,故据此命名,便于推广与应用,如:桃花汤等。
桃花汤,方中药物组成为赤石脂一斤,干姜一两,粳米一斤,因赤石脂色赤白相间,别名桃花石,煎煮成汤后,其色淡红,鲜艳犹若桃花,故称桃花汤。
6.以服用时间结合剂型命名。
如:鸡鸣散等。
鸡鸣散,所谓“鸡鸣”,是指鸡鸣时分,此方须在清晨空腹时服下药效最佳,故名“鸡鸣散”。
7.可采用君药或主要药材名称与功能并结合剂型命名。
如:龙胆泻肝丸、当归补血汤等。
龙胆泻肝丸,具有泻肝胆经实火,除下焦湿热之功效。
方中君药龙胆草,有泻肝胆实火作用。
当归补血汤,具有补气生血之功效。
方中主药当归,有益血和营作用。
8.可采用药味数与主要药材名称或药味数与功能或用法结合剂型命名。
如:五苓散、三生饮等。
五苓散,方中有猪苓、泽泻、白术、茯苓、桂枝五味药物,同时含两个“苓”,故名。
三生饮,方中草乌、厚朴、甘草均生用,不需炮制,甘草生用较为常见,但草乌多炮制后入药,有别于其他方,强调诸药生用,是其特征。
9.可采用处方来源与功效或药名结合剂型命名。
如:指迷茯苓丸等。
指迷茯苓丸,是指来自于《全生指迷方》的茯苓丸,茯苓丸在中国方剂数据库中检索结果有119个,缀以“指迷”意在从方剂来源区分之。
10.可采用作用部位(中医术语)与主要药物或功能结合剂型命名。
如:温胆汤、养阴清肺丸、清热泻脾散、清胃散、通窍
活血汤、少腹逐瘀汤、化滞柔肝胶囊等。
11.可采用主要药材和药引结合并加剂型命名。
如:川芎茶调散,以茶水调服,故名。
12.儿科用药可加该药临床所用的科名,如:小儿消食片等。
13.可在命名中加该药的用法,如:小儿敷脐止泻散、含化上清片、外用紫金锭、注射用丹参多酚酸等。
14.在遵照命名原则条件下,命名可体现阴阳五行、古代学术派别思想(如道家、法家等)、古代物品的名称等,以突出中国传统文化特色,如:左金丸、玉泉丸等。
左金丸,有清泻肝火,降逆止呕之功。
心属火,肝属木,肺属金,肝位于右而行气于左,肝木得肺金所制则生化正常。
清心火以佐肺金而制肝于左,所以名曰“左金丸”。
玉泉丸,有益气养阴,清热生津之效。
“玉泉”为泉水之美称,道家亦指口中舌下两脉之津液。
用数味滋阴润燥、益气生津之品组方,服之可使阴津得充,津液自回,口中津津常润,犹如玉泉之水,源源不断,故名“玉泉丸”。