FG013关于申请审批##项目可行性研究报告的函
境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范
境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范导语：境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械注册审批(指产品注册、许可事项变更注册和延续注册)包括受理、技术审评、行政审批和批件制作四个环节，登记事项变更包括受理和文件制作两个环节。
下面是小编收集的境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范，欢迎阅读。
受理和批件制作、登记事项变更由国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心负责;技术审评由国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心负责;行政审批由国家食品药品监督管理总局负责。
体外诊断试剂相关受理、审评、审批程序及规定，参照本规范执行。
一、境内第三类和进口医疗器械注册审批(一)受理1.受理的申报资料格式要求(1)申报资料应有所提交资料目录，包括申报资料的一级和二级标题。
每项二级标题对应的资料应当单独编制页码。
(2)申报资料应当按目录顺序排列并装订成册。
(3)申报资料一式一份，其中产品技术要求一式两份，应当使用A4规格纸张打印，内容完整、清楚，不得涂改，政府部门及其他机构出具的文件按照原件尺寸提供。
凡装订成册的，不得自行拆分。
(4)申报资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致。
(5)各项申报资料中的申请内容应当具有一致性。
(6)各项文件除证明性文件外，均应当以中文形式提供，如证明性文件为外文形式，还应当提供中文译本并由代理人签章。
根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。
(7)境内产品申报资料如无特殊说明的，应当由申请人签章。
“签章”是指：申请人盖公章，或者其法定代表人、负责人签名加盖公章。
(8)进口产品申报资料如无特别说明，原文资料均应由申请人签章，中文资料由代理人签章。
原文资料“签章”是指：申请人的法定代表人或者负责人签名，或者签名并加盖组织机构印章，并且应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件;中文资料“签章”是指：代理人盖公章，或者其法定代表人、负责人签名并加盖公章。
型式批准申请流程
型式批准申请流程Applying for type approval can be a complicated process, involving numerous steps and requirements. Understanding the process and making sure all necessary documents are submitted correctly is crucial to ensure a smooth and successful application. The first stepin the type approval application process is to determine the type of approval required for the product. This can vary depending on the product's specifications and intended use. It is important to research and understand the different types of approval available and determine which one is most appropriate for your product.在型式批准申请过程中，第一步是确定产品所需的批准类型。
這取決於產品的規格和預期用途。
研究並了解可用的不同类型的批准很重要，並确定哪一種最適合您的產品。
确定所需的批准類型後，下一步是收集和準備所有必要的文件和信息。
這些文件可能包括产品规格书、设计图纸、测试报告等。
确保所有文件齐全，准确地反映出产品的性能特徵和符合相關标准的证据是至关重要的。
Once all the necessary documents have been prepared, the next step is to submit the application to the relevant authority or certificationbody. This typically involves completing an application form and paying any required fees. It is important to carefully review the application form and provide all requested information in a clear and accurate manner. Any missing or incorrect information could delay the approval process. Submitting the application in a timely manner and following up with the certification body to ensure all requirements are met is essential to a successful application.一旦准备好所有必要的文件，下一步是将申请提交给相关的管理机构或认证机构。
第三类高风险医疗器械临床试验审批申请表
2.组织机构代码证复印件（境内申请人）
3.境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件
4.境外申请人在中国境内指定代理人的委托书
5.代理人承诺书
6.代理人营业执照副本或者机构登记证明复印件
7.试验产品描述
8.临床前研究资料
英文
/（如内容较多可以附件形式上传)
代理人
（境内器械该项填写“/”，进口器械填写相关内容,应与营业执照一致，常见错误：填写内容与营业执照不一致）
名称
/
住所
/
邮编
/
法定代表人或
机构负责人
/
联系人
/
电话
/
传真
/
电子邮箱
/
代理人所在地
/（进口器械该项指代理人住所所在省（自治区、直辖市）
组织机构代码
/
应附资料
受理号：
数据校验码：
国家药品监督管理局
医疗器械临床试验审批申请表
国家药品监督管理局
注：填表前，请详细阅读填表说明
试验用医疗器械名称
中文
xxxx（应与医疗器械分类目录相符，新研制的产品，其名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》相关要求）
原文
/（境内器械该项填写“/”,进口器械填写相关内容）
英文
/（境内器械Hale Waihona Puke 项填写“/”，进口器械填写相关内容）
申请人(应如实填写联系方式)
名称
中文
xxxx（按照要求填写中文企业名称）
原文
/（境内器械该项填写“/”，进口器械填写相关内容,应与企业资格证明文件、上市文件一致，如系统文种不支持文种可填写英文，但翻译内容必须与原文内容一致，常见错误：填写内容与企业资格证明文件、上市文件不一致）
型式批准申请流程
型式批准申请流程
一、申请准备
1.了解型式批准的要求
（1）适用范围
①产品类别
②法律法规依据
（2）申请条件
①生产企业资质
②产品符合国家标准
2.收集申请材料
（1）企业基本信息
①企业营业执照复印件
②组织机构代码证
（2）产品相关资料
①产品技术文件
②产品样品
③产品使用说明书
（3）检测报告
①相关检测机构出具的报告
②检测标准依据
二、提交申请
1.填写申请表
（1）确定申请表版本
（2）填写企业名称和产品信息
2.提交申请材料
（1）在线提交
①登录相关主管部门网站
②上传申请材料
（2）线下提交
①前往相关主管部门
②提交纸质申请材料
三、审查流程
1.受理申请
（1）申请材料初审
（2）通知申请企业受理结果
2.现场检查
（1）组织现场检验小组
（2）进行生产现场检查
3.技术评审
（1）评审专家组召开会议
（2）出具评审意见
四、批准决定
1.审核结果通知
（1）通过审核通知
①颁发型式批准证书
（2）未通过审核通知
①说明不通过原因
②提出整改建议
2.证书管理
（1）证书生效日期
（2）证书有效期管理
五、后续管理
1.定期监督
（1）监督检查计划制定
（2）定期现场检查
2.变更申请
（1）申请变更材料准备
①产品设计变更
②生产企业地址变更
（2）提交变更申请
①按照原申请流程提交变更材料
3.续期申请
（1）提前申请续期
（2）提交续期材料。
治疗用生物制品第3类药品的注册申请流程
治疗用生物制品第3类药品的注册申请流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!治疗用生物制品第三类药品的注册申请流程详解在医药行业中，治疗用生物制品因其复杂的生产工艺和潜在的高疗效而备受关注。
出入境特殊物品卫生检疫审批申请材料要求
出入境特殊物品卫生检疫审批申请材料要求提交申请材料时须注意的事项一、所有申请材料均需加盖申请单位公章；二、所有外文内容均需翻译成中文；三、申请材料的文字、图像、符号应该清晰；四、提交的申请材料大小为A4纸；五、《特殊物品审批申请单》和《特殊物品审批申请单附表》还需提交电子文本；由于该行政许可实施电子监管,申请单位提交书面申请材料的同时，请在口岸卫生检疫电子监管系统（）中登陆并录入许可证申请信息，并可在该系统查询许可证办理的情况。
➢首先在企业注册页面填写有关信息（所在地检验检疫机构请选择重庆局本部），提交注册申请后，获得一个12位数字的注册号（此号为企业的用户名）。
➢注册申请通过后，在“特殊物品企业登陆”页面，输入用户名，密码（在注册时自行设定），验证码，登陆系统后，点击“申请书提交”，在申请书页面录入有关信息后提交申请。
➢疑问请咨询当地检验检疫机构工作人员，或重庆检验检疫局卫检处67757909。
入境的，用于治疗、预防、诊断的生物制品、血液制品一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、国家药品监督管理部门出具的相关批准证明，《医疗器械产品注册登记表》、《医疗器械注册证》或《进口药品注册证》三、医疗器械进口批件（与仪器配套的诊断试剂需提供）四、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）五、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；出境的，用于治疗、预防、诊断的生物制品、血液制品一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、国家药品监督管理部门出具的《药品销售证明》、《中华人民共和国药品GMP 证书》、《药品生产企业许可证》；经国家认可机构认可的实验室出具的检验报告三、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）四、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；入出境的，用于其它领域的生物制品、血液制品一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、相关主管部门出具的准许出入境证明（未能提供的，需要提交保函）三、产品所含成分、来源等情况说明四、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件) （科研用特殊物品需提供）五、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入出境单个或几个医用特殊物品，且属于人道主义捐赠、救助或疾病诊断用的(如骨髓、脐带血、角膜、血液、尿液等)一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、地方卫生主管部门出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件) （科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入出境医学科研样品（如细胞株、生物制品、生物芯片、克隆人体细胞组织等）一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、地方卫生主管部门出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件) （科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入境医用特殊物品，且属于新药国际多中心临床研究项目的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、卫生部科教司出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件) （科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入境医用特殊物品小样本(100人份以下，含100人份)的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、地方卫生主管部门出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件) （科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入境医用特殊物品大样本(100人份以上)一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、卫生部科教司出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)出境医用特殊物品小样本(100人份以下，含100人份)，且不涉及家系、特定地区和人类遗传资源的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、地方卫生主管部门出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)出境医用特殊物品大样本(100人份以上)，且不涉及人类遗传资源的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、卫生部科教司出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入出境医用特殊物品，且含有或可能含有1级—2级病原微生物的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、地方卫生主管部门出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入出境医用特殊物品，且含有或可能含有3级—4级病原微生物的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、卫生部科教司出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入出境医用特殊物品，且来源于疫区的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、卫生部科教司出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)出境医用特殊物品，且涉及家系或特定地区和人群，但不涉及人类遗传资源的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、卫生部科教司出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)出境人体物质，且涉及人类遗传资源的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、人类遗传资源管理办公室出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件) （科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入境的，且用于食品、药品生产的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、国家食品药品主管部门出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入出境的，且用于其它领域的一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、国务院相应主管部门出具的准许出入境证明三、特殊物品所含病原微生物的学名(中文和拉丁文)和生物学特性(中英文对照件)的说明性文件四、使用单位P3级或相应等级以上实验室认可证明（含有或者可能含有3级—4级病原微生物的入境特殊物品，及含有或者可能含有尚未分级病原微生物的入境特殊物品需提供）五、科研项目批准文件原件或者科研项目申请人与国内外合作机构协议(原件和复印件中、英文对照件)（科研用特殊物品需提供）六、有资质医院出具的供体健康证明和相关检验报告（供移植用器官需提供）七、其它材料：合同(中、英文)；发票(中、英文)；箱单(中、英文)；产品说明书(中、英文)；安全性说明；输出国相关的检疫、检验证书(中、英文)入境的，科学实验或其他生产、实验过程所需的培养基一、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单》及《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单附表》二、产品目录、输出国官方出具的检疫证书原件及中文翻译件，成分列表；输出国为非疯牛病疫区的，官方检疫证书中须列明产品中不含有反刍动物源性物质或含有反刍动物源性物质但来源于非疯牛病发生地区的健康动物；输出国为疯牛病疫区的，官方检疫证书中须列明产品中不含有反刍动物源性物质。
军工关键设备设施处置审批申请材料范文
军工关键设备设施处置审批申请材料范文In the process of disposing of critical military equipment and facilities, it is essential to submit an approval application with accompanying materials. Below is a sampleof such application materials:1. IntroductionThis section provides an overview of the project and its purpose. It should include details such as the name and location of the equipment or facility, its current condition, and reasons for disposal.中文翻译：在处置关键军工设备和设施的过程中，提交一份审批申请并附带相关材料是十分重要的。
以下是该类申请材料的范文：1. 介绍此部分提供项目的概述及其目的。
应包括设备或设施的名称和位置，当前状态以及进行处置的原因等详细信息。
2. Equipment/Facility DescriptionProvide a detailed description of the equipment or facilitybeing disposed of. Include information such as type, model, specifications, technical characteristics, dimensions, weight, and any unique features that may affect the disposal process.中文翻译：2. 设备/设施描述提供对待处置设备或设施的详细描述。
第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南
一、适用范围本指南适用于第三类高风险医疗器械临床试验审批的申请和办理。
二、办理依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）第十九条：第三类医疗器械进行临床试验对人体具有较高风险的,应当经国务院药品监督管理部门批准。
临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。
《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》（局令第32号）：将下列由国家药品监督管理局作出的医疗器械行政审批决定，调整为由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心以国家药品监督管理局名义作出：（一）第三类高风险医疗器械临床试验审批决定；（二）国产第三类医疗器械和进口医疗器械许可事项变更审批决定；（三）国产第三类医疗器械和进口医疗器械延续注册审批决定。
其他医疗器械注册申请的审批决定，按现程序，由国家药品监督管理局作出。
三、受理机构国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。
四、决定机构国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心以国家药品监督管理局名义作出。
五、审批数量无数量限制。
六、申请条件境内申请人应为境内依法进行登记的企业。
境外申请人应为境外生产企业，且该医疗器械已在注册申请人注册地或者生产地址所在国家（地区）已获准上市销售。
申请的医疗器械应列入《关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告》（2014年第14号）的目录中。
七、禁止性要求（一）申请人对拟上市销售医疗器械的安全性、有效性进行的研究及其结果无法证明产品安全、有效的；（二）注册申报资料虚假的；（三）注册申报资料内容混乱、矛盾的；（四）注册申报资料的内容与申报项目明显不符的；（五）不予注册的其他情形。
八、申请材料（一）申请材料清单医疗器械临床试验审批申报资料1.申请表2.证明性文件（1）境内申请人应当提交：企业营业执照副本复印件；组织机构代码证复印件。
（2）境外申请人应当提交：境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件和合法资格证明文件；境外申请人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。
管件管材申请审批程序
管件管材申请审批程序申请审批程序是为了保证管件管材的质量和安全性，确保其符合相关标准和规定。
本文将介绍管件管材申请审批的具体程序和要点。
一、申请材料准备申请人在提交管件管材申请之前，需准备以下材料：1. 申请表：包括申请人的基本信息、申请的管件管材的规格和数量等；2. 产品规格和技术要求：详细描述申请的管件管材的规格、材质、性能要求等；3. 质量控制计划：包括原材料采购、生产工艺、技术标准等；4. 检测报告：包括对管件管材进行的各项检测结果。
二、申请审批程序1. 提交申请：申请人将准备好的申请材料提交给相关部门或机构，并需按要求缴纳申请费用；2. 技术评审：相关技术人员对申请材料进行评审，包括材料的规格和技术要求是否符合标准规定；3. 质量控制审查：对申请材料中的质量控制计划进行审查，确保申请人具备相应的生产和质量管理能力；4. 检测验收：对申请材料中的检测报告进行审核，进行必要的物理性能、化学成分等检测验收；5. 许可审批：根据技术评审和质量控制审查的结果，决定是否批准申请，并颁发相应的许可证。
三、申请审批要点1. 合规性：申请的管件管材必须符合国家标准和行业规定，具备合规性；2. 技术要求：申请材料中需提供详细的产品规格和技术要求，确保申请的管件管材满足使用要求；3. 资质要求：申请人需具备相应的生产和质量管理能力，包括设备、人员和技术；4. 检测要求：申请材料中的检测报告应包括对管件管材各项重要性能进行的检测，以确保其质量合格；5. 审批周期：申请审批的周期因地区和机构不同而有所差异，申请人需提前规划好生产计划。
总结：管件管材申请审批程序包括申请材料准备、申请审批程序和申请审批要点等内容。
申请人应准备充分的申请材料，并按照程序逐步完成审批流程。
同时，需注意申请材料的合规性、技术要求的详细性、资质要求的满足、检测要求的合格度，以及审批周期的规划。
通过严格的审批程序，可以保证管件管材的质量和安全性，推动行业的健康发展。
关于可行性研究报告审批的请示
可行性研究报告审批的请示关于可行性研究报告审批的请示关于可行性研究报告审批的请示篇一：FG013关于申请审批项目可行性研究报告的函关于申请审批项目可行性研究报告的函安溪县发展和改革局:根据会议(文件)精神，我公司委托##编制完成《×××项目可行性研究报告》，并呈报，并就有关事项请示如下：一．为了＿＿＿＿＿＿（阐述目的、意义），申请建设＿＿＿＿＿＿项目；二．项目单位为＿＿＿＿＿＿；三．建设性质为＿＿＿，经营期限为＿＿＿年；四．建设地址＿＿＿＿＿＿；五．项目的主要建设内容和建设规模六、项目总投资及资金来源：七、建设工期：八、本请示文附相关文件分别是＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿（包括城乡规划、用地预审、环评审批、节能评估等相关文件的名称和文号）。
以上请示妥否，敬请批复。
项目建设单位（盖章）年月日（联系人：××× 联系电话：***********）篇二：可行性研究报告审批或审核上报（一）项目申报单位需提交下列材料1．要求批复项目可行性研究报告的申请文件；2．符合资质要求的咨询设计机构编制的可行性研究报告；3．项目建议书批复文件；4．项目法人组建方案；5．城市规划、土地使用、资源利用、环境保护、安全生产监管、质量技术监督、卫生、消防、地震、林业、水利、气象等涉及部门的审查意见；6．建设资金筹措方案、资本金出资证明和银行承贷意见；7．根据有关法律法规应提交的其他文件。
（二）办结程序和时限1．提交的材料不齐全或者不符合要求的，我委办事服务窗口当场或在3个工作日内一次书面告知申报单位需补正的全部内容。
2．在受理可行性研究报告审批申请后，如有必要，在5个工作日内，我委委托符合资质要求的咨询中介机构进行评估；在进行审批或初审审查时，如涉及其他行业主管部门的职能，要征求相关部门的.意见（7个工作日内完成）；对于可能会对公众利益造成重大影响的项目，将采取适当的方式征求公众意见，对于特别重大的项目，还要组织专家评议。
山东省《建筑施工现场安全管理资料规程》(DB375063-2016)
DB山东省工程建设标准DB37/5063-2016 J13512-2016建筑施工现场安全管理资料规程Management specification of construction siteSafety Management Documents2016-07-21 发布 2016-09-01 实施联合发布 山东省住房和城乡建设厅 山东省质量技术监督局山东省工程建设标准建筑施工现场安全管理资料规程Management specification of construction site Safety Management DocumentsDB37/5063-2016住房和城乡建设部备案号：J13512-2016主编单位：山东省建筑施工安全监督站山东省建筑安全与设备管理协会批准部门：山东省住房和城乡建设厅山东省质量技术监督局发布日期：2016年07月21日施行日期：2016年09月01日前言为规范施工现场安全管理资料的编制和管理工作，加强施工过程中各个环节、部位的安全管理，根据山东省住房和城乡建设厅2015年工程建设标准编制计划的安排，山东省建筑施工安全监督站、山东省建筑安全与设备管理协会在广泛调研的基础上，参考国家相关标准，结合我省建筑施工安全管理实践经验，编制了本规程。
本规程的主要技术内容是：1.总则；2.术语；3.安全管理资料的管理；4.安全管理资料的分类与整理；5.建设单位施工现场安全管理资料；6.监理单位施工现场安全管理资料；7.施工单位施工现场安全管理资料；附录A、B、C均为本规程的资料性附录，附录D为参考性附录。
本规程由山东省住房和城乡建设厅负责管理，山东省建筑施工安全监督站负责具体技术内容的解释。
本规程在编制过程中难免存在疏漏之处，各单位在使用过程中如有意见或建议请反馈给山东省建筑施工安全监督站（地址：济南市正觉寺小区一区1号，邮编：250011，电子信箱：**************），以便修订时参考。
三类医疗器械申报流程
境内第三类、境外医疗器械注册审批操作规范流程（注册60工作日 ，变更30工作日）（注册30工作日 ，补证20工作日）工作时限岗位责任人主要工作存疑补交告知5工作日国家食品药品监督管理局行政受理服务中心注册申请资料形式检查，告知申请人是否受理或补充资料注册申请：40个工作日注册证变更申请：8个工作日 国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心审评人员对拟销售产品的安全性和有效性所进行的研究及其结果进行系统评价；对注册证变更审查，确定变更内容是否符合文字性规定。
注册申请：7个工作日注册证变更申请：4个工作日 医疗器械技术审评中心各审评处处长或其委托的人员对审评意见进行复核，确定结论，并提出意见。
确定符合有关审评程序.注册申请：5个工作日。
注册证变更申请：3个工作日 医疗器械技术审评中心主任或其委托的人员 确认审评意见，签发审评报告。
注册申请：8个工作日注册证变更申请：5个工作日医疗器械技术审评中心办公室资料组人员保证呈接和转送的医疗器械相关资料完整，送达及时。
注册申请：10个工作日注册证补证申请：10个工作日医疗器械司产品注册处审核人员主要对受理、技术审评的过程进行行政复核。
对行政审批阶段出具的审批意见负责 注册申请：6个工作日注册证补证申请：5个工作日 医疗器械司产品注册处处长对符合要求，提出意见，填写审查记录后将申请材料等报送复审人员。
对不符合，提出意见，填写记录后将申请材料等退回医疗器械技术审评中心。
注册申请：6个工作日注册证补证申请：5个工作日 医疗器械司司长对复审人员出具的复审意见进行审查；确定本次申请注册的产品是否注册。
8工作日国家食品药品监督管理局主管局长对核准人员出具的核准意见进行审查；最终批准本次申请注册的产品是否注册。
制表依据：《境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范》国食药监械[2007]460号技术评审 主审复核签发资料呈转受理行政审批审核审定核准复审。
出入境特殊物品卫生检疫审批申请表(样本)
CUSTOMS OF THE PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
出入境特殊物品卫生检疫审批申请表
APPLICATION OF IMPORT / EXPORT SPECIAL ARTICLES FOR
VERIFICATION OF HEALTH AND QUARANTINE
入境 / 出境口岸 入境 / 出境日期
Port of entry / departurexxDate of arrival / departure20xx-xx-xx
入境后的生产、加工、使用、存放地址
The place of manufacture, machining, use or hold after entry存放于xx实验室
申请流水号 No：
中文名称
Chinese name
英文名称
English name
数量
Quantity
重量Weight
主要成份列项
List of component
用 途
Purpose
xxxx
xxxxx
xx
xx
xxxx
用于xxx的研究
填写单位（盖章） 日期20xx年xx月xx日
Applying unit (Stamp) Date
用途说明
Purpose describe用于xx研究
储存条件： □ 常温 □ 冷藏冷冻 □ 其它
Deposited condition: □Normal temperature □RefrigerationFreeze □Others
含有或可能含有的微生物 微生物危险性等级
Microbe which contain or likely containxxRisk lever无
冷冻鸡输华资质申请流程
冷冻鸡输华资质申请流程Applying for the import qualification of frozen chicken to China can be a complex and time-consuming process. Many factors need to be considered, such as food safety regulations, import restrictions, and the examination and approval procedures. The first and foremost step is to understand the requirements set by the General Administration of Customs of China (GACC) for importing frozen chicken products. Failure to meet these requirements can result in rejection of the application. By understanding and complying with these requirements, the chances of successfully obtaining the import qualification can be greatly increased.申请将冷冻鸡产品输华的进口资质可能是一个复杂而耗时的过程。
许多因素需要考虑，如食品安全法规、进口限制以及检验和批准程序。
首要步骤是了解中国海关总署（GACC）对于进口冷冻鸡产品的要求。
未能满足这些要求可能会导致申请被拒绝。
通过理解和遵守这些要求，可以大大增加成功获得进口资质的机会。
In addition to regulatory requirements, it is also essential to establish relationships with reliable suppliers and producers of frozen chicken.This includes confirming that the products meet Chinese import standards, as well as ensuring that the suppliers have the necessary certifications and documentation to support the application. Working closely with suppliers and producers can streamline the application process and help to address any potential issues thatmay arise during the approval process.除了法规要求，建立与可靠的冷冻鸡产品供应商和生产商的关系也至关重要。
住建委三级审批文件范本
住建委三级审批文件范本
住建委三级审批文件范本
（文号）
关于_________的批复
依据《中华人民共和国城市规划法》、《城市房地产管理法》等相关法律法规，结合_______（城市/区域）实际情况，经过综合分析研究，我委对您单位提出的_________（项目名称）进行了审查，并作出如下批复：
一、申报单位及地址
二、项目概况
1.项目名称：
2.建设内容：
3.总投资：
4.用地性质：
5.项目进度：
三、审查意见：
1.项目符合国家和_____（城市/区域）有关规划要求和产业发展方向。
2.项目所选用地符合国家土地利用政策和城市规划要求。
用地计划、土地规划和城市规划的编制和修改必须按照国家和_____（城市/区域）的有关规定进行。
3.项目设计符合国家和_____（城市/区域）的规划要求，建设方
案合理。
建设标准、技术规范、质量保证及安全防护措施应符合国家标准或行业标准。
4.项目资金来源得到明确保障。
建设单位必须具备建设条件，并按照国家和_____（城市/区域）的有关规定办理有关手续。
5.项目涉及环境保护等方面的问题，必须经过环评审查，符合国家和_____（城市/区域）的有关要求。
6.其他：
四、批复意见
同意_______（项目名称）的立项，并依据程序进行有关审批。
请申报单位于收到本批复之日起______天内，完成_____（具体事项），并在完成后___个工作日内向我委提交相关资料，以备存档和备案。
未按时完成或提交相关资料的，视为自动放弃此次立项。
特此批复。
进口产品审批的流程和资料
进口产品审批的流程和资料一、组织专家论证（一）对纳入全省统一组织专家论证范围的进口产品，采购单位在有效期内，申请采购《本年度允许采购进口产品的品目清单》列举的进口产品时，无需再提供专家论证意见。
对未纳入全省统一组织专家论证范围的进口产品，单位因工作需要确需采购的，由采购单位自行组织专家论证，采购单位报财政部门审核时，应当填写《政府采购进口产品申请核准表》（附件1）。
财政部门审核批准后一年内，如其他采购单位因工作需要拟采购同类产品的，可不再组织专家论证和主管部门审查，直接报财政部门审核。
（二）进口产品论证的专家组一般应由5名以上（需单数）非本单位并熟悉该产品的专家组成。
如个别项目因客观原因确实达不到规定人数的，经本地区财政部门同意，专家组人数可降至3人。
二、审查审批相关材料（一）采购人拟采购的进口产品属于国家法律法规政策明确规定鼓励进口产品的，需出具的材料有：1、政府采购进口产品的书面申请；2、《政府采购进口产品申请核准表》（附件1）；3、关于鼓励进口产品的国家法律法规政策文件复印件。
（二）采购人拟采购的进口产品属于国家法律法规政策明确规定限制进口产品的，需出具的材料有：1、政府采购进口产品的书面申请；2、《政府采购进口产品申请核准表》（附件1）；3、《政府采购进品产品专家论证意见》（附件2）。
（三）采购人拟采购其他进口产品的，需出具的材料有：1、政府采购进口产品的书面申请；2、《政府采购进口产品申请核准表》（附件1）；3、《政府采购进品产品专家论证意见》（附件2）。
上述相关材料须送至财政部门进行审查审批：三、专家论证公示采购单位自行组织专家论证，应当将专家论证意见进行公示，公示时间不少于3个工作日。
附件1政府采购进口产品申请核准表申报时间：编号：说明：1.如属于国家法律法规政策明确鼓励进口的产品，以及经全省统一论证的产品或之前已经其他单位申报审核同意进口的产品，请提供相关政策文件或说明材料，可免于专家论证和主管部门审查；如属于国家法律法规政策明确限制进口的产品，请提供专家论证意见和主管部门审查意见。
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关于申请审批##项目可行性研究报告的函
安溪县发展和改革局:
根据##会议(文件)精神，我公司委托##编制完成《×××项目可行性研究报告》，并呈报，并就有关事项请示如下：
一．为了＿＿＿＿＿＿（阐述目的、意义），申请建设＿＿＿＿＿＿项目；
二．项目单位为＿＿＿＿＿＿；
三．建设性质为＿＿＿，经营期限为＿＿＿年；
四．建设地址＿＿＿＿＿＿；
五．项目的主要建设内容和建设规模
六、项目总投资及资金来源：
七、建设工期：
八、本请示文附相关文件分别是＿＿＿、＿＿＿、＿＿＿（包括城乡规划、用地预审、环评审批、节能评估等相关文件的名称和文号）。
以上请示妥否，敬请批复。
项目建设单位（盖章）
年月日（联系人：×××联系电话：***********）。