药品质量查询记录
药品经营质量管理记录表格完整打印版
药品零售企业的质量管理记录表格目录：
一、药品采购记录表
二、药品验收记录表
三、药品陈列检查记录表
四、药品养护记录表
五、药品销售记录表；
六、中药饮片处方审核、调配核对记录表
七、中药饮片清斗装斗记录表
八、药品拆零销售记录表
九、温湿度监测记录表
十、药品质量投诉和质量事故处理记录表
十一、药品不良反应报告记录表
十二、不合格药品处理记录表
十三、首营企业审核记录表
十四、首营品种审核记录表
药品采购记录表
采购人：主管负责人：
药品验收记录表
验收人：主管负责人：
验收人：主管负责人：
检查人：主管负责人：
养护人：主管负责人：
记录人：主管负责人：
中药饮片处方审核、调配核对记录表
中药饮片清斗装斗记录表
养护人：主管负责人：
药品拆零销售记录表
温湿度监测记录表
日期：
日期：
日期：
日期：。
药品质量信息收集分析记录表
药品质量信息收集分析记录表标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]药品质量信息收集分析记录表果是并不一定准确。
比如肌体缺钙时，人体调节系统会把骨骼里的钙释放到血液中维持血钙浓度，所以有时检查结果血钙正常时宝宝仍有可能缺钙。
通过头发检查微量元素就更不准确了，因为个体差异较大，发钙检查结果最多只能作为临床诊断的参考依据之一。
其实，人体是个十分敏感的有机体，一旦缺失某种营养物质微量元素时，肌体都会有所反应表现出来。
特别是宝宝，对缺钙症状会更敏感，只要我们掌握以下方法，平时留心观察，就很容易发现宝宝是否缺钙了。
1、宝宝睡觉多汗。
如果宝宝刚刚睡下后，头部特别是后脑出汗明显，而且与温度和运动无关的话，是为盗汗。
盗汗是缺钙的典型症状之一。
有时候，家长还会发现宝宝后脑或者脑袋枕部一圈没有头发或者头发特别少，这也是缺钙的表现之一。
这是因为宝宝睡下后，后脑出汗不舒服，使其头部不断磨擦枕头，时间久了头发摩擦掉了就形成了枕秃现象。
2、宝宝晚上哭闹不止，夜惊，醒后哭闹难以入睡，或睡觉翻来覆去不安稳。
如果排除宝宝受到惊吓或尿床等身体不适原因的话，就很有可能是缺钙引起。
3、出牙延迟，牙齿参差不齐，呈锯齿状。
5、囱门闭合迟缓，到1岁半后仍不闭合。
6、前额高突，形成方颅，或珠肋串珠、外翻，或鸡胸。
一岁以上可以站立走路的宝宝呈X型或O型腿。
7、厌食、偏食也有可能是缺钙。
因为人体钙元素摄入不足，易导致食欲不振、智力低下、免疫功能下降。
?宝宝补钙四季宝典一年四季时令不同，人体对钙的需求和流失情况也不相同，下面我们就来看看宝宝四季补钙的不同。
春季是儿童生长加速时期，孩子平均会长高 1.37厘米，生长速度明显高于其它季节。
有的孩子会在这个时期喊腿痛，特别是晚上睡觉时痛，有时还会痛醒。
粗心的家长有时会认为是孩子白天玩得太累了，或者以为是崴了脚，只是帮孩子揉揉按按就算了。
其实这种疼痛与孩子生长发育有密切关系，叫做生长性骨痛，是孩子正在生长发育特别是身高增长太快引起的。
药品购进质量验收记录
药品购进质量
单位名称：
到货日期品名规格数量单位供货单位生产企业生产批号
注：1、片剂、胶囊剂、滴剂外观质量包括：色泽、麻面、斑点、松片、碎片、黑点、色点、粉尘、漏药
2、注射剂、滴眼剂外观质量包括：色泽、结晶析出、浑浊沉淀、粘液溶化、萎缩、黑点、长霉、澄
3、喷雾剂、酊剂、糖浆剂、散剂、冲剂、软膏剂、栓剂等外观质量包括：结晶析出、浑浊沉淀、异
4、此表可复印，药品、医疗器械购进验收均须严格填写此表。
进质量验收记录
第 页
有效期批准文号进货价外观质量包装质量验收结论验收员签字验收日期
、黑点、色点、粉尘、漏药、其他等。
化、萎缩、黑点、长霉、澄明度（白点、白块、玻璃、纤维）、其他等。
：结晶析出、浑浊沉淀、异臭、霉变、破漏、澄明度、异物、酸败、溶解结块、风化、其他等。
备注。
核查药剂科每月基本药物使用检测记录
核查药剂科每月基本药物使用检测记录（实用版）目录1.引言2.药剂科的职责和任务3.基本药物使用检测记录的重要性4.核查基本药物使用检测记录的方法5.结论正文1.引言药剂科是医院中非常重要的一个部门，负责药品的采购、供应、调配以及临床合理用药监控等多项工作。
在药剂科的工作中，基本药物使用检测记录是一项十分重要的工作内容。
本文将探讨核查药剂科每月基本药物使用检测记录的重要性以及方法。
2.药剂科的职责和任务药剂科作为医院的一个重要科室，其主要职责和任务包括：- 根据医院医疗、科研和教学的需要及基本用药目录编制药品计划，查询掌握药品科技和药品市场信息，向临床提供安全有效、质优价廉的各类药品；- 根据医院医师处方及时准确地调配中西药品；- 有计划地生产普通制剂、灭菌制剂和中药制剂；- 开展药品检验工作，建立健全药品监督和质量保证体系。
3.基本药物使用检测记录的重要性基本药物使用检测记录对于药剂科来说至关重要，其作用主要体现在以下几个方面：- 保障药品质量：通过对基本药物使用情况的检测，可以及时发现并处理药品质量问题，确保患者用药安全；- 优化药品供应：通过记录药品的使用情况，可以分析临床用药需求，合理安排药品采购和库存，提高药品供应效率；- 促进临床合理用药：通过对基本药物使用情况的监测，药剂科可以提供临床合理用药咨询，指导医师制定科学合理的用药方案；- 提高医疗服务质量：完善的基本药物使用检测记录有助于提高医院整体医疗服务质量，提升患者满意度。
4.核查基本药物使用检测记录的方法为了确保基本药物使用检测记录的准确性和完整性，药剂科需要采取以下方法进行核查：- 定期审核：药剂科应定期对基本药物使用检测记录进行审核，确保记录的准确性和完整性；- 数据对比：通过将基本药物使用检测记录与药品采购、库存等数据进行对比，查验记录的准确性；- 现场检查：药剂科可通过现场检查，确认基本药物使用检测记录的真实性；- 抽查：对基本药物使用检测记录进行随机抽查，以确保记录的可靠性。
药品质量记录管理制度
药品质量记录管理制度一、目的和基本要求药品质量记录管理制度的目的是规范药品质量记录的管理，确保药品质量记录的真实、准确、完整和可追溯，保证药品质量的稳定和可控，并且为药品质量问题的追溯提供管理依据。
基本要求包括：严格执行药品质量记录的建立、保存、检索和销毁等环节的各项规定，加强对药品质量记录的监督和审核，做好相关记录的信息化管理，并加强对相关人员的培训和考核，提高对药品质量的关注和重视程度。
二、适用范围三、药品质量记录的建立1.药品质量记录应包括以下内容：药品批签发记录、药品质量检验报告、药品生产工艺记录、药品质量控制记录、药品存储和配送记录、药品不良事件报告等。
2.药品质量记录应在相关记录制定人员的指导下建立，并按照规定的格式和要求填写。
3.药品质量记录应由相关单位的质量管理部门负责监督和审核。
四、药品质量记录的保存1.药品质量记录的保存应遵循以下原则：按照药品的批次和类别分类保存，确保记录的准确和完整。
2.药品质量记录的保存期限应根据相关法律法规的要求来确定，并且应确保记录的可追溯性和安全性。
3.药品质量记录的保存应采取电子化管理，确保记录的可靠性和方便检索。
五、药品质量记录的检索1.药品质量记录的检索应按照相关要求进行，包括按批次、按类别、按时间等进行检索。
2.药品质量记录的检索应由相关单位的质量管理部门进行，并且要求记录的检索结果真实、准确、完整。
六、药品质量记录的销毁1.药品质量记录的销毁应按照相关法律法规的要求进行，严禁私自销毁或篡改记录。
2.药品质量记录的销毁应由相关单位的质量管理部门负责，并且要求记录的销毁过程真实、准确、完整，销毁后的记录不可恢复。
七、相关人员的培训和考核1.相关单位应定期组织药品质量记录的培训和考核，确保相关人员了解和掌握相关制度和要求，提高药品质量记录管理的水平。
2.相关单位应制定相应的培训和考核计划，并且要求相关人员达到相关培训和考核的标准。
八、药品质量记录管理的信息化1.相关单位应建立健全药品质量记录管理的信息化系统，实现药品质量记录的电子化管理。
药店质量记录表格模板
质量记录表格1、文件编制申请表2、制度执行情况检查记录3、供货方汇总表4、供货方质量体系调查表5、合格供货方档案表6、采购计划表7、购进质量验收药品目录8、药品质量档案表9、药品购进、质量验收纪录10、药品储存、陈列环境检查记录11、环境温湿度监测记录12、近效期药品催销表13、药品拆零销售记录14、处方药销售调配销售记录15、中药饮片装斗复核记录16、中药方剂调配销售记录17、顾客意见征询表18、药品质量问题查询表19、药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告文件编制申请批准表申请人（部门）：制度执行情况检查记录检查日期：年月日检查人：供货方汇总表供货方质量体系调查表药品采购计划表日期：年月日供应商：计划制定：审核：批准：购进、质量验收药品目录页码药品质量档案表药品验收记录. . .药品储存、陈列环境检查记录环境温湿度监测记录近效期药品催销表编号：填报日期：年月日报告人：药品拆零销售记录药品通用名称：商品名称：. . .中药方剂调配销售记录表顾客意见征询表尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。
谢谢药品质量问题查询表药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告药品质量信息汇总分析表日期：年月日分析类型：药品销售分析年月日到年月日；本企业药品销售情况统计分析如下：药品质量异常情况报告表不合格药品确认、报告、报损、销毁表编号：药品购进退出、销后退回记录药品购进退出药店员工花名册企业年度培训计划表企业设施设备一览表设施、设备档案表。
药品质量管理档案
编号O3XX市XX药店药品质量管理档案目录1、药品质量档案表2、专职质量管理人员档案表3、企业质量信息收集记录4、药品质量信息反馈单5、药品质量会议分析记录(附原件)6、药品质量查询、投诉记录7、质量事故处理报告8、药品复查通知单9、售后退回药品质量验收记录1O、文件编码登记表11、文件修订申请表12、销毁文件、记录申请及审批表13、销毁文件记录14、质量负责人任命文件15、近效期药品催销表FSTYDQR0052011-00XX市XX药店药品经营质量管理文件系统药品质量档案表药品质量档案表药品质量档案表药品质量档案表药品质量档案表药品质量档案表药品质量档案表药品质量档案表药品质量档案表药品质量档案表药品质量档案表FSTYDQR0042011-00XX市XX药店药品经营质量管理文件系统专职质量管理人员档案表XX市XX药店药品质量管理记录《FSTYDQR004》专职质量管理人员档案表建档人：FSTYDQR0072011-00XX市XX药店药品经营质量管理文件系统企业质量信息收集记录企业信息收集记录企业信息收集记录FSTYDQR0082011-00XX市XX药店药品经营质量管理文件系统药品质量信息反馈单XX市XX药店药品质量管理记录《FSTYDQR008》药品质量信息反馈单记录人：备注：存档备查FSTYDQR0062011-00XX市XX药店药品经营质量管理文件系统药品质量会议分析记录药品质量会议分析记录药品质量会议分析记录FSTYDQR0112011-00XX市XX药店药品经营质量管理文件系统药品质量查询、投诉记录XX市XX药店药品质量管理记录《FSTYDQRO11》药品质量查询、投诉记录注：在“□”的后面划“√”则表示查询的企业FSTYDQR0092011-00XX市XX药店药品经营质量管理文件系统质量事故处理报告XX市XX药店药品质量管理记录《FSTYDQR009》质量事故处理报告注：损失金额=(损失量-回收量)×单价FSTYDQR0462011-00XX市XX药店药品经营质量管理文件系统药品复查通知单XX市XX药店质量管理记录《FSTYDQR046》药品复查通知单经手人：专职质量管理员：经理：FSTYDQR0202011-00XX市XX药店药品经营质量管理文件系统售后退回药品质量验收记录XX市XX药店药品质量管理记录《FSTYDQR020》售后退回药品质量验收记录XX市XX药店文件编码登记表XX市XX药店关于企业药品质量负责人及其他职务的任命文件｛2012．01．01｝001号经过企业研究，特作如下任命：1、任命（药师）同志(职称为：执业药师)，为XX市XX药店的质量负责人。
药店(药企)收集和查询质量信息管理制度(参考)
***药店（药企）收集和查询质量信息管理制度（参考）1、目的：确保质量信息传递顺畅，及时沟通各环节的质量管理情况，不断提高工作质量和服务质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录、《***省药品零售企业GSP现场检查评定标准》。
3、适用范围：适用于本药店所有质量信息的管理。
4、责任：质量管理员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1质量负责人为企业质量信息中心，负责质量信息的收集、分析、处理、传递与汇总。
5.1.1质量信息的内容主要包括：国家最新颁布的药品管理法律、法规及行政规章；国家新颁布的药品标准及其他技术性文件；国家发布的药品质量公告及当地有关部门发布的管理规定等；供应商质量保证能力及所供药品的质量情况；质量投诉和质量事故中收集的质量信息。
5.1.2质量信息的收集方式：5.1. 2. 1质量政策方面的各种信息：由质量负责人通过各级药品监督管理文件、通知、专业报刊、媒体及互联网收集；5.1.2. 2企业内部质量信息、：由各有关岗位通过各种报表、会议、信息传递反馈单、谈话记录、查询记录、建议等方法收集；5. 1.2.3质量投诉和质量事故的质量信息：通过设置投诉电话、顾客意见簿、顾客调查访问等方式收集顾客对药品质量、服务质量的意见。
5.1.3质量负责人要将收集到的有关药品质量的信息填写到《药品质量信息反馈记录》上，及时报企业负责人处理。
5.1.4质量信息的收集应准确、及时、适用，建立质量信息档案, 做好相关记录。
5.1. 5质量负责人应对质量信息进行评估，并依据质量信息的重要程度，进行分类，并按类别交予相关人员进行存档和处理。
5.2药品质量查询，系指对药品进、存、销等经营全过程发现的有关质量问题，向原供货的药品生产企业或药品经营单位提出的有关药品质量及其处理的查询与追询的书面公函或电话，包括：5.2.1收货验收环节的药品质量查询；4.1.2在柜陈列期间的药品质量查询；4.1.3销售经营环节的药品质量查询。
药品生产记录查询制度范本
药品生产记录查询制度一、目的为确保药品生产过程的合规性和产品质量的可追溯性，规范药品生产记录的查询、审核、归档和保管工作，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有药品生产记录的查询、审核、归档和保管工作。
三、职责分工1. 生产部门负责生产记录的填写、审核和归档工作。
2. 质量管理部门负责生产记录的审核、归档和保管工作。
3. 研发部门负责生产记录的查询、分析和改进工作。
4. 行政部门负责生产记录的保密和查阅工作。
四、生产记录查询流程1. 查询申请：需查询生产记录的人员向行政部门提出申请，说明查询理由、查询内容和查询时间。
2. 审批：行政部门对查询申请进行审批，确需查询的，安排查询时间并提供查询条件。
3. 查询：研发部门根据审批结果，查询相关生产记录，并做好查询记录。
4. 审核：质量管理部门对查询结果进行审核，确保生产记录的真实、准确、完整。
5. 归档：生产部门将审核后的生产记录归档，并做好归档记录。
五、生产记录查询要求1. 生产记录应真实反映药品生产过程，包括生产日期、时间、地点、人员、设备、原材料、生产工艺、质量控制等内容。
2. 生产记录应使用规范的文字、符号和计量单位，字迹清晰，不得涂改、伪造、篡改。
3. 生产记录应按照生产批次、品种、规格等进行分类归档，便于查询和管理。
4. 生产记录应妥善保管，防止丢失、损坏或泄露。
六、生产记录查询权限1. 公司内部人员查询生产记录，需经行政部门批准，并遵守相关保密规定。
2. 外部人员查询生产记录，需向行政部门提出申请，经公司领导批准后，由研发部门提供查询服务。
七、违规处理1. 违反本制度，未按规定填写、审核、归档生产记录的，由质量管理部门责令改正，并对相关责任人进行通报批评。
2. 违反本制度，查询、使用生产记录不当的，由行政部门责令改正，并对相关责任人进行通报批评。
3. 违反本制度，泄露生产记录涉及的商业秘密的，由行政部门依法追究法律责任。
八、附则1. 本制度自发布之日起实施。