10学年药物化学期末试卷A
药物化学期末考试试题A及参考答案 (2)
一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内，每题１分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为( )A.2—(2—氯苯基)-2-（甲氨基)环己酮盐酸盐 Ｂ.4－氨基苯甲酸-2—而乙氨基乙酯盐酸盐C.N —（2,6—二甲苯基)—2—二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N —（２,6—二甲苯基）—2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( )A. Ｂ。
C NHC NH C HO OOC NHC NH CC 2H 5O SOC ． D.C NHC NH CC 2H 5O OOC NHCH 2NH CC 2H 5O O３、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是（ ) A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D.不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ）Ａ.二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 Ｃ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ )A.镇痛 B ．祛痰 Ｃ.镇咳 Ｄ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )A ．氨基醚 B.乙二胺 C.哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ )OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA ． 苯海拉明 Ｂ.阿米替林 C.可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ）A ．M 受体激动剂 Ｂ．胆碱乙酰化酶 C.完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )Ａ.奎尼丁 B.多巴酚丁胺 C.普鲁卡因胺 D ．尼卡低平 10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ）A.偶氮基团 B ．4—位氨基 C ．百浪多息 D ．对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ) Ａ.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类 B ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 C ．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类 D ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 １2、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ )Ａ．顺铂 Ｂ．巯嘌呤 C.丙卡巴肼 D ．环膦酰胺 13、青霉素Ｇ制成粉针剂的原因是( )A ．易氧化变质B ．易水解失效 C.使用方便 D ．遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 （ ）A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C.醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮 １５、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素Ａ，进而氧化生成( ） A.视黄醇和视黄醛B.视黄醛和视黄酸Ｃ．视黄醛和醋酸 Ｄ．视黄醛和维生素Ａ酸 二、问答题(每题５分,共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式? ３、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？ ４、组胺H １受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂?7、为什么常晒太阳可预防维生素Ｄ缺乏症? 三、合成下列药物(每题１0分，共３0分) １、苯巴比妥NHNHOOOC 2H 52、吲哚美辛N CH 2COOH H 3COCH 3COCl3、诺氟沙星N OFC 2H 5NHN四、案例题（20分)李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明（防过敏),她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择.N+H 2NCl-抗抑郁药1OF 3CN H抗抑郁药2H NNH 3+Cl-抗抑郁药3HCl(H 3C)2NH 2CH 2CHC抗抑郁药4OOOOH NOH地匹福林OH +NCl-苯海拉明1、 在该病例中，其工作和病史中有哪些因素在用药时不应忽视？上述药物中,每一个抗抑郁药的作用机制（8分)2、 你选择推荐哪一个药物,为什么?（６分)3、 说明你不推荐的药物的理由?(６分)参考答案 一、 １、d 2、C ３、b 4、c ５、c 6、ａ 7、d 8、c 9、ｂ 1０、d 1１、ｂ １２、d １3、b 14、c 15、b 二1、由于合成阿司匹林时乙酰化反应不完全,或在阿司匹林贮存时保管不当,成品中含有过多的水杨酸杂质,不仅对人体有毒性，且易被氧化生成一系列醌型有色物质,中国药典规定检查游离水杨酸，采用与硫酸铁反应产生紫色进行检查。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题1. 下列药物中，属于广谱抗生素的是：A. 青霉素B. 红霉素C. 地高辛D. 维生素C答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在人体内消失一半所需的时间B. 药物完全排出体外所需的时间C. 药物引起副作用的时间D. 药物达到峰值浓度所需的时间答案：A3. 下列哪种药物不属于非处方药品？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 氨茶碱D. 对乙酰氨基酚答案：C4. 药物代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A5. 化学反应速率与以下哪个因素无关？A. 温度B. 浓度C. 压力D. 催化剂答案：C二、填空题1. 乙醇的结构式为_______。
答案：CH3CH2OH2. 青霉素的生物合成主要通过_______。
答案：真菌青霉菌3. 肾替代治疗是指通过_______来代替肾脏的功能。
答案：透析4. 缩氨酮是一种用于治疗_______的药物。
答案：帕金森病5. 氢氧化钠的化学式为_______。
答案：NaOH三、简答题1. 请简述化学药物与天然药物的区别。
答：化学药物是通过人工合成或化学方法合成的药物，具有一定的纯度和药效；而天然药物是从植物、动物或矿物中提取得到的，其成分相对复杂并且可能存在其他活性成分。
2. 请简要说明药物代谢的过程。
答：药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化的过程。
主要发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，使药物在体内产生药效或被排出体外。
3. 什么是药物相互作用？请举例说明。
答：药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时，其中一种药物可能对另一种药物产生影响，使其药效增强或减弱，或者产生新的不良反应。
例如，服用抗生素时，同时使用抗结核药物可能会导致相互作用，影响药物的疗效。
四、综合题某药物的化学结构式为：【这里插入药物的化学结构式】请根据该结构式回答以下问题：1. 该药物属于哪个药物类别？答：根据化学结构可以判断该药物属于抗生素类药物。
药物化学期末考试A卷
2020～2009学年下学期期考试卷（A卷）课程名称：药物化学适用课程号：BZ0214004-01 适用专业年级：姓名：年级专业学号一、选择题（50分）A型题（共20题，每题1分，共20分）每题备选答案中只有一个最正确答案1、异戊巴比妥属于那一类巴比妥药物A超长效类（大于8小时）B长效类（6-8小时）C中效类（4-6小时）D 短效类（2-3小时）E 超短效类（1/4小时）2、临床用的硫酸阿托品是A莨菪醇和消旋莨菪酸组成的酯 B消旋莨菪醇和消旋莨菪酸组成的酯C消旋莨菪醇和莨菪酸组成的酯 D左旋莨菪碱 E右旋莨菪碱3、以下哪项不是盐酸麻黄碱的作用A心跳加速 B支气管扩张 C抗炎作用 D血压升高 E中枢兴奋4、依照临床应用，心血管系统药物可分为哪几类A降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素5、磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必需的叶酸部份，那个部份是A苯甲酸 B苯甲醛 C邻苯基苯甲酸 D对硝基苯甲酸 E对氨基苯甲酸6、已知硝酸酯类抗心绞痛药物，主若是通过（）起作用A降低心肌收缩力 B减慢传导 C降低心肌需氧量D降低交感神经兴奋的效劳 E延长动作电位时程7、不属于H1受体吉抗剂的结构类型是A乙二胺类 B氨基醚类 C噻唑类 D丙胺类 E哌嗪类8、以下药物中,用于抗病毒医治的是A诺氟沙星 B对氨基水杨酸 C乙胺丁醇 D克霉唑 E三氮唑核苷9、医治和预防流脑的首选药是A 磺胺嘧啶B 磺胺甲恶唑C 甲氧苄定D 异烟碱E 诺氟沙星 10、环磷酰胺作为烷化剂的结构特点是A N,N -(β-氯乙基)B 氧氮磷六环C 胺D 环上的磷氧代E N,N-(β-氯乙基)胺 11、甾体的大体骨架A 环己烷并菲B 环戊烷并菲C 环己烷并多氢菲D 环戊烷并多氢菲E 苯并蒽 12、苯海拉明与8-氯苯碱成盐,其结构的修饰作用是A 提高药物的稳固性B 延长药物的作历时刻C 改善药物的吸收D 改善药物的溶解性E 发挥药物的配伍作用 13、具有以下结构的药物为H 2NC O C H 2C H 2 C H 2C H 3H C lOC 2H 5A 盐酸利多卡因B 盐酸普鲁卡因C 甲氧明D 普鲁卡因胺E 普鲁卡因14、巴比妥类药物Pka 值如下，谁显效最快A 戊巴比妥未解离百分率%B 己琐巴比妥未解离百分率90%C 丙稀巴比妥未解离百分率66%D 苯巴比妥未解离百分率50%E 异戊巴比妥未解离百分率75% 15、 吗啡分子结构OHOHH OHHNHCH 3A 环B 与环C 为反式，环C 与环D 为顺式，环C 与环E 为反式 B 环B 与C 顺式，环C 环D 反式，环C 与环E 为顺式 C 环B 与环C 为反式，环C 与环D 为反式，环C 与环E 为反式 D 环B 与环C 为顺式，环C 与环D 为顺式，环C 与环E 为反式 16、氯霉素可发生以下什么转变A在水溶液中加热发生消旋化 B在水溶液中加热发生水解C在水溶液中加热发生产生对硝基苯甲醛 D水解后与HIO4作用生成对硝基苯甲醛E与高铁离子生成紫红色至紫色络合物17、以下那一项描述与马来酸氯苯那敏不符：A化学名为r-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶-丙胺马来酸盐B本品为光学活性体，右旋体为S构型活性比左旋体（R构型）为高C本品水溶液遇氨水析出盐基氯苯那敏，用己烷提取分离后水溶液经硫酸酸化马来酸游离析出D本品为马来酸盐，马来酸为较强的酸，故本品水溶液呈酸性反映E本品溶液抗组胺作用强，要紧用于医治皮肤粘膜急性渗出性变态反映性疾病18、大环内酯类抗生素应是Ａ氯霉素Ｂ庆大霉素Ｃ红霉素Ｄ头孢菌素 E 青霉素19、非甾体抗炎药的作用机制是A β－内酰胺酶抑制剂B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂D 二氢叶酸合成酶抑制剂20、以下哪个属于质子泵抑制剂？A 苯海拉明B 雷尼替丁C 西咪替丁D 奥美拉唑E 氯雷他定B型选择题（20题，每题分，共10分）每组试题与备选项选择配对，备选项能够重复被选，但每题只有一个正确答案。
药物化学期末考试试题A及参考答案知识讲解
学习资料一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）1、盐酸利多卡因的化学名为（）A．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐二甲氨基乙酰胺盐酸盐6-二甲苯基）-2-．N-（2，C 二乙氨基乙酰胺盐酸盐二甲苯基）-2-，．N-（26-D ）2、苯巴比妥的化学结构为（。
B ．AO O NHC NHC SC OC HC H NHC NHC52O O。
．C DO O NHC NHC CH OC2HC HC NHC NHC5252O O）3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（B．顺式大于反式A．反式大于顺式．不确定 D C．两者相等）4、非甾体抗炎药的作用机理是（．二氢叶酸还原酶抑制剂B A．二氢叶酸合成酶抑制剂D．粘肽转肽酶抑制剂C．花生四烯酸环氧酶抑制剂）5、磷酸可待因的主要临床用途为（．解救吗啡中毒 D C．镇咳A．镇痛B．祛痰）、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ 6 ．丙胺D C．哌嗪A．氨基醚B．乙二胺）7、化学结构如下的药物是（OH)OCHCHCHNHCH(CH2223D．普萘洛尔．苯海拉明B．阿米替林C．可乐定A ）8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（B ．胆碱乙酰化酶A．M受体激动剂受体拮抗剂D．M ．完全拟胆碱药C）9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ C ．多巴酚丁胺A．奎尼丁 B ．普鲁卡因胺．尼卡低平D 精品文档．学习资料）10、磺胺类药物的活性必须基团是（．对氨基苯磺酰胺D C．百浪多息．偶氮基团A B．4-位氨基）11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（A．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类）12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（．环膦酰胺DB ．巯嘌呤C．丙卡巴肼A．顺铂）G制成粉针剂的原因是（13、青霉素D．遇β-内酰胺酶不稳定B．易水解失效C．使用方便A．易氧化变质)( 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类．甲睾酮D C．醋酸甲地孕酮 A. 苯丙酸诺龙B．黄体酮）15、维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A，进而氧化生成（．视黄醛和视黄酸 B A．视黄醇和视黄醛D．视黄醛和维生素A酸C．视黄醛和醋酸分）5分，共35二、问答题（每题、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？1 、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？2 、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？3 H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？4、组胺、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？5、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能 6 口服？注射剂为什么制成粉针剂？D7、为什么常晒太阳可预防维生素缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分）、苯巴比妥1ONHOHCNH52O2、吲哚美辛HCO 3CHCOOH2NCH3OCCl3、诺氟沙星精品文档．学习资料OCOOHFNNHC52HN四、案例题（20分）个月越来越恶化的岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6李某，28，她抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏）的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
药物化学期末考试试题A及参考答案
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）1、盐酸利多卡因的化学名为（）A．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为（）A．B。
C．D。
3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）A．反式大于顺式B．顺式大于反式C．两者相等D．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（）A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂C．花生四烯酸环氧酶抑制剂D．粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为（）A．镇痛B．祛痰C．镇咳D．解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）A．氨基醚B．乙二胺C．哌嗪D．丙胺7、化学结构如下的药物是（）A．苯海拉明B．阿米替林C．可乐定D．普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（）A．M受体激动剂B．胆碱乙酰化酶C．完全拟胆碱药D．M受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（）A．奎尼丁B．多巴酚丁胺C．普鲁卡因胺D．尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是（）A．偶氮基团B．4-位氨基C．百浪多息D．对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（）A．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（）A．顺铂B．巯嘌呤C．丙卡巴肼D．环膦酰胺13、青霉素G制成粉针剂的原因是（）A．易氧化变质B．易水解失效C．使用方便D．遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类( )A. 苯丙酸诺龙B．黄体酮C．醋酸甲地孕酮D．甲睾酮15、维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A，进而氧化生成（）A．视黄醇和视黄醛B．视黄醛和视黄酸C．视黄醛和醋酸D．视黄醛和维生素A酸二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲恶唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分）1、苯巴比妥2、吲哚美辛3、诺氟沙星四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
(完整版)药物化学期末试题含答案
药物化学期末试题含答案1.环丙沙星的临床用途是：治疗呼吸道感染.2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小.4在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
6、药物的分配系数P药物对油相及水相相对亲和力的度量7、药物进入体内到产生药效,要经历药剂相、药物动力相、药效相三个重要相。
8、顺铂的化学名全称为顺式二氨基二氯络铂，临床主要用作癌症治疗药.9、药物按作用方式可分为两大类结构非特异性药和结构特异性药。
10、药物和受体的相互作用方式有两种即构象诱导和构象选择。
11、药物在体内的解离度取决于药物的pKa和吸收部位的pH。
12、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
13、含氮药物的氧化代谢主要发生在两个部位：一是在和氮原子相连的碳原子上发生N—脱烷基化和脱氮反应，另一是N-氧化反应。
14、药物分子设计大体可分为两个阶段，即先导化合物的产生和先导化合物的优化.15、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团.1。
通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B）A.羟基、卤素、巯基B.巯基、羟基、羧基C.羟基、硝基、氰基D.烃基、氨基、巯基2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A）A。
硝苯地平B。
硝酸异山梨酯C。
吉非罗齐D。
利血平3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B)A。
体内代谢较快B。
易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D。
对脑疟有效4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C）A。
药物脂水分配系数越大，活性越高B.药物脂水分配系数越小，活性越高C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好D。
药物化学期末考试试卷
药物化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 合成、结构、性质和作用机制B. 制备、分析、质量控制和临床应用C. 合成、分析、质量控制和临床应用D. 结构、性质、作用机制和临床应用2. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 地塞米松3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量和速度D. 药物在体内的代谢速率4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到最高值所需的时间C. 药物在体内的浓度达到最低值所需的时间D. 药物在体内的浓度保持不变所需的时间5. 以下哪种药物属于抗高血压药物？A. 阿莫西林B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林6. 药物的溶解性与药物的哪种性质有关？A. 脂溶性B. 水溶性C. 酸碱性D. 稳定性7. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的物理和化学稳定性B. 药物在体内的分布稳定性C. 药物在体内的代谢稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性8. 以下哪种药物属于抗抑郁药物？A. 阿莫西林B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿司匹林9. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内的浓度相同B. 两种药物在体内的分布相同C. 两种药物在体内的代谢相同D. 两种药物在体内的疗效相同10. 药物的副作用是指：A. 药物的预期治疗效果B. 药物的非预期治疗效果C. 药物的预期副作用D. 药物的非预期副作用二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
2. 药物的______是指药物在体内的浓度达到最高值时的浓度。
3. 药物的______是指药物在体内的浓度下降到最高值的一半所需的时间。
4. 药物的______是指药物在体内的浓度下降到最低值时的浓度。
《药物化学》期末考试试卷及答案
《药物化学》期末考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：第1学期课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题(每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。
每题1分，总分80分)1．药物化学研究的主要物质是A．天然药物B．化学药物C. 中草药D．中药制剂E．化学试剂2．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基B．苯环C．羧基D．酚羟基 E.酯键3．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环B．因有叔氨基C．酯键水解D．因有芳伯氨基E. 因有二乙胺基4．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥B．苯妥因钠C．司可巴比妥D．硫喷妥钠E. 异戊巴比妥5．地西泮属于A．巴比妥类B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类6．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊,这是因为吸收了空气中的A．O2 B．N2 C．H2 D．CO2 E．H2O7．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸B．醋酸C. 醋酸钠D．水杨酸E．水杨酸钠8．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液 E. 硫酸9．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚B．吲哚美辛C．布洛芬D．吡罗昔康E. 阿司匹林10．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,是因为吗啡具有A．甲基B．乙基C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基11．盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是A．氧化反应B．加成反应C．聚合反应D．水解反应E. 还原反应12．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E13．可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E14．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应B．维他立反应C．紫脲酸铵反应D．硫色素反应E. 坂口反应15．环磷酰胺属于烷化剂中的A.氮芥类B.卤代多元醇类C.亚硝基脲类D.乙烯亚胺类E.磺酸酯类16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键B．苯环C．酯键D．羟基 E. 叔胺基17．不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特B．卡托普利C．利血平D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平B．卡托普利C．利血平D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D. 潜在芳香第一胺E. 氨基21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环B．噻嗪环C．吡啶环D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶D．奎宁 E. 阿苯达唑23．下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林24．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶B．磺胺多辛C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠25．下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚26．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 27．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E.苯环28．下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药29．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基B．芳香第一胺C．连二烯醇D．醇羟基E.酯键30.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基B．氯C．吩噻嗪D．苯环 E. 甲基31. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮 D．苯巴比妥E．奥沙西泮32. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性Ｅ．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡33. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应D．还原反应E. 重氮化－偶合反应34. 与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系35．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 36．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色37．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺38. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应C.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去39.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同40. 具有下列化学结构的药物是A．维生素K B．维生素CC．维生素E D．维生素AE. 维生素B41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加 78.具有水杨酸结构的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OHHOHOOOH OHC.CH 3OHOCH 3CH 3D.E.OCH 3OOOH79.下面结构是何种药物的化学结构A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 法莫替丁E.尼扎替丁 80.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOH OOOH OHE.得分数：二、B 型题 (每组题有五个备选答案，备选答案后有两个以上的问题，每个问题要选择一个正确答案，但每个备选答案可不选或选用几次。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质？A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤？A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理？A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个病人在12:00服用了100mg该药物，计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%，口服剂量为200mg，该药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为1200mg·h/L，计算该药物的清除率。
10级药物化学期末(A)(1)
湖北省医药学校2011—2012学年下学期《药物化学》期末考试试卷（A卷）班级姓名学号一、填空题（每空1分，共30分）1、利血平在存在下极易发生反应，这是引起利血平失效的主要原因，故本品应该保存。
2、维生素C分子中的结构（基团名称）具有还原性，其氧化产物在无氧条件下易发生、、、而呈现黄色，这是本品在生产贮存过程中变色的主要原因。
3、写出下列药物的作用靶点、主要临床用途：（1）普利类药物抑制，临床用于；（2）地平类药物是剂，临床上主要用于；（3）沙星类药物抑制，是临床上一类重要的药物；（4）洛尔类药物是剂，临床主要用途有。
4、奥格门汀是由两种药物组成，其中破坏繁殖期细菌的合成，而的作用是抑制，两药联用，可以。
的鉴别：在本品的碱性溶液中，加入试液，紫外灯下可5、维生素B1观察到，此方法称为反应。
6、维生素E的鉴别：①本品的无水乙醇溶液中加入，在75℃水浴加热15分钟，而显色；②本品碱水解后，被氧化，后者则被还原，再与作用，而显色。
7、喹诺酮类抗菌药的结构通式可以表示为。
二、单项选择题（每题2分，共20分）1、有两种白色结晶性粉末，分别为SD和SMZ，能将两者区别开的试剂是（）A.氢氧化钾试液B.①0.4%氢氧化钠溶液，②硫酸铜试液C.三氯化铁试液D.①稀盐酸，亚硝酸钠试液，②碱性β- 萘酚试液2、上题中，SMZ在此过程中的现象为（）A.生成红色沉淀B.先生成黄绿色沉淀，后转变为紫色沉淀C.生成草绿色沉淀D.生成黑色沉淀3、临床上用于缓解各种呕吐症的是（）D.维生素KA.维生素AB.维生素EC.维生素B64、哪一个不是β-内酰胺类抗生素（）A.苯唑西林B.头孢克洛C.青霉素D.四环素5、SD的结构式是（）A.SO2NHH2NNN B.SO2NHH2NNO CH3C.NCOOHOHN NFD.NS CH3CH3COOHOCH2CONH6、磺胺类药物的抗菌机制是（）A.竞争二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.竞争二氢叶酸还原酶D.抑制二氢叶酸还原酶7、喹诺酮类药物的结构中抗菌的必需基团是（）A.苯环B.6-氟原子C.7-哌嗪基D.4-吡啶酮-3-羧酸8、会导致再生障碍性贫血的抗生素是（）A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.土霉素9、磺胺类抗菌药的增效剂是（）A.克拉维酸B.甲氧苄啶C.氟哌酸D.舒巴坦10、阿奇霉素属于（）抗生素A.β-内酰胺类B.氨基糖甙类C.大环内酯类D.四环素类三、配伍选择题（每题1分，共12分）【1~4】维生素的结构式A.OCHOHOCH2OHH OHB.CH2OHC.NNNHNH3CH3COOCH2(CHOH)3CH2OHD.NNNSCH2NH2H3C CH2CH2OHCH31、维生素A( )2、维生素B1( ) 3、维生素B2( ) 4、维生素C( )【5~8】维生素的典型缺乏症A.佝偻病B.坏血病C.干眼病D.脚气病5、维生素A( )6、维生素D( )7、维生素B 1( )8、维生素C( ) 【9~12】抗高血压药与作用机制A.血管紧张素Ⅱ受体阻断剂B.利尿剂C.交感神经末梢抑制剂D.中枢降压药 9、盐酸可乐定（ ） 10、利血平（ ） 11、氢氯噻嗪（ ） 12、氯沙坦（ ）四、完成反应（每空2分，共12分）1、NCOOHCO HSCH 2CHCH 3NaNO 2, H2SO42、NNNHNH 3C H 3CO +CH 2(CHOH)3CH 2OH 避光3、OHOCH2CHCH 2OH NCH(CH )4、+6-APAH CCOCl NH 2五、综合问答题（共26分） 1、用反应式表示下列实验过程（1）取VC 0.1g,加水5ml 溶解后，加硝酸银试液0.5ml ，即产生黑色沉淀。
10学年药物化学期末试卷A
绍兴文理学院10学年 1学期药 学 专业 08 级《 药物化学 》期末试卷（A ）（考试形式：闭卷 ）一、名词解释并举例说明：（共3题，每题4分, 共12分）2. soft drug3. drug target二、根据结构写出药物名称和主要作用特点（共10题，每题2分，共20分）1.S N H O O N HO 2.N OH H HN 2OSOOH3.OO.HCl4.OHO 5.NNNO6.NN Cl7.N NOCl8.SH N ONHNNO 29.10.HOO OO三、简答题：（共4题，每题7分，共28分）1.（1）写出巴比妥类药物的基本化学结构。
（2）巴比妥酸不具有镇静催眠作用，请对其进行结构改造，以使其具有镇静催眠作用，并说明导致前后差异的原因。
2.（1）分别列举M 受体激动剂和拮抗剂各一个，写出药物名称。
（2）说明两者在化学结构有哪些异同点，及这些结构差异和活性之间的关系。
3. 写出卡托普利的结构式和化学名，并说明卡托普利是如何起到降压作用的。
4. 为何环磷酰胺被认为是前体药物（需用结构式表达）。
四、单选题（20题，每题1分，共20分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
）1.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArO CnNa. －O －b. －NH －c. －S －d. －CH2－e. －NHNH －2.属于抗代谢药物的是a 巯嘌呤 b.喜树碱 c.顺铂 d.卡莫司汀 e.米托蒽醌 3.下面叙述中不正确的是a.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同b.特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构c.分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响d.作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配系数e.具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性 4. 以下化合物哪个是盐酸吗啡的氧化产物a.双吗啡b.可待因c.阿朴吗啡d.苯吗喃e.美沙酮 5. 属于钙通道阻滞剂的药物是a. H NO NNb. H NO O O NO 2Oc.d.O OHOe. OOI ION6. 头孢氨苄合成的一个主要原料是a. 6APAb. 6ACAc. 7ACAd. 7APAe. 7ADCA 7. 奥美拉唑的临床作用是a. 解热镇痛b. 抗癫痫c. 降血脂d. 抗肿瘤e. 抗溃疡 8. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是H NO OOONO 2a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸9. 各种青霉素在化学上的主要区别在于a.形成不同的盐b.不同的酰基侧链c.分子的光学活性不一样d.分子内环的大小不同e.聚合的程度不一样10. 下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治a.伯氨喹b.氯喹c.吡喹酮d.奎尼丁e.盐酸奎宁11. 盐酸环丙沙星最易溶于哪种试剂a.氯仿b.DMFc. .水d.乙醚e.丙酮12. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a.一个b.两个c.三个d.四个e.五个13. 吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有哪种基团a. 酚羟基b. 醇羟基c. 双键d. 醚键e. 哌啶环14. 普萘洛尔的结构特点为a. 氨基糖苷b. 异喹啉c. 环丙酰脲d. 芳基醚e. 双2-氯乙基胺15. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中的哪一项杂质a. 水杨酸b. 苯酚c. 水杨酸苯酯d. 乙酰苯酯e. 乙酰水杨酸苯酯16. 氯贝丁酯属于a. 抗心绞痛药物b. 钙拮抗剂c. β受体阻断剂d. 降血脂药物e. 降血压药物17. 5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮是下列哪个药物的化学名a. 苯巴比妥b. 氯丙嗪c. 咖啡因d. 丙咪嗪e. 氟哌啶醇18. 下列药物属A n gⅡ受体拮抗剂的是a.吉非罗齐b.洛伐他丁c.地高辛d.硝酸甘油e.洛沙坦19. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中a. 布洛芬b. 阿司匹林c. 双氯酚酸d. 萘普生e. 萘普酮20. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）a. 大环内酯类抗生素b. 四环素类抗生素c. 氨基糖苷类抗生素d. β-内酰胺类抗生素e. 氯霉素类抗生素五、多选题（共10分。
药物化学期末考试试卷(A) - 发
药物化学期末考试试卷(A) - 发药物化学期末考试试卷(A)姓名: 学号: 专业:一、挑选题（24×2=48）显（）XXX。
1、盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺-氢氧化钾醇溶液作用后，再加入盐酸-FeCl3A、蓝B、黄C、紫堇D、草绿2、胰岛素有A、B两个肽链组成，A，B两链之间经过（）连接。
A、氢键B、二硫键C、酯键D、酰胺键3、非甾体抗炎药物的作用机制是（）。
A、β-内酰胺酶抑制剂B、花生四烯酸环氧化酶抑制剂C、二氢叶酸还原酶抑制剂D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂4、盐酸吗啡注射剂放置过久颜XXX变深，发生了以下哪种反应（）。
A、水解反应B、氧化反应C、还原反应D、水解和氧化反应5、内源性阿片样肽类结构中第一具氨基酸均为（）。
A、甲硫氨酸B、亮氨酸C、酪氨酸D、甘氨酸6、下列哪种性质与肾上腺素相符（）。
A、在酸性或碱性条件下均易水解B、在空气中放置可被氧化，颜群逐渐变红群C、易溶于水而别溶于氢氧化钠D、与茚三酮作用显紫群受体拮抗剂在临床上要紧用作（）。
7、肾上腺素能α1A、抗疟药B、抗菌药C、抗癫痫药D、抗高血压8、具有下列化学结构的药物是（）。
A、盐酸苯海拉明B、盐酸普萘洛尔C、盐酸可乐定D、盐酸哌替啶9、下列哪个与硫酸阿托品别符（）。
A、化学结构为二环氨基醇酯类B、具有左旋光性C、显托烷生物碱类鉴不反应D、碱性条件下易被水解10、M胆碱受体拮抗剂的要紧作用是（）。
A、解痉、散瞳B、肌肉松弛D、中枢抑制11、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效妨碍非常大，其中C-17上的内酯环为以下哪种时相对活性最强（）。
A、β-构型，有双键存在B、α-构型，有双键存在C、α-构型，无双键D、β-构型，双键被还原12、对于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中，别准确的是（）。
A、与HMG-CoA具有结构相似性，对HMG-CoA还原酶具有高度亲和性B、分子中二甲基丁酸部分是活性必需的C、分子中3-羟基己内酯部分是活性必需的基团D、芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在是必需的13、落压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种（）。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。
下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案：D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案：D3. 药物化学中的SAR指的是什么？A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案：A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案：B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
答案：合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
答案：氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。
答案：还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。
答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。
同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持，为药物的临床应用提供科学依据。
2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。
答：药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团，常用于合成醇类药物。
酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合，常用于合成酯类药物。
药物化学期末试题及答案
药物化学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 布洛芬2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的排泄3. 以下哪个是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物相互作用4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物完全从体内清除的时间D. 药物开始发挥作用的时间6. 药物的pKa值与其酸性或碱性有关，pKa值越小表示：A. 酸性越强B. 碱性越强C. 药物越稳定D. 药物越易吸收7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 氨氯地平B. 阿托伐他汀C. 阿莫西林D. 胰岛素8. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 溶解度越高，生物利用度越低B. 溶解度越低，生物利用度越低C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高，生物利用度越高9. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 布洛芬10. 药物的药动学参数包括：A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 疗效、副作用、毒性C. 剂量、给药途径、给药时间D. 药物相互作用、药物稳定性答案：1. C2. C3. D4. A5. B6. A7. A8. D9. A 10. A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢、排泄等过程。
2. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
3. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
4. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
5. 药物的______是指药物在体内的浓度达到最大值的时间。
最新《药物化学》期末试卷-及参考答案、评分标准
XX学院普通高等教育20XX——20XX学年度第一学期《药物化学》期末考试试卷A卷（闭）命题教师：命题教研室：学院：专业：生化制药技术层次：专科年级：班级：姓名：学号：考试日期：年月日一、单项选择题（每题只有一个正确答案。
本大题共15小题，每题2分，共计30分）1．药物化学的研究对象是（）A．天然药物B．化学药物C．中成药D．中药材2．吗啡易氧化变色是因为分子中具有（）A．醇羟基B．哌啶环C．酚羟基D．醚键3．盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色化合物，是因为（）A．芳胺的氧化B．苯环上的亚硝化C．芳伯氨基的反应D．酯基水解4．具有下列化学结构的药物是（）A．氢氯噻嗪B．硝苯地平C．氯沙坦D．卡托普利5．下列化学结构属于哪种药物（）A．雷尼替丁B．西咪替丁C．奥美拉唑D．多潘立酮6．显酸性，但结构中不含羧基的药物是（）A．阿司匹林B．吲哚美辛C．萘普生D．吡罗昔康7．磺胺类药物的作用机制是抑制（）A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶8．下列哪一药物属于15元N杂大环内酯类抗生素（）A．红霉素B．螺旋霉素C．麦迪霉素D．阿奇霉素9．白消安属哪一类抗癌药（）A．抗生素B．烷化剂C．金属络合物D．抗代谢类10．黄体酮属于哪一类甾体药物（）A．雌激素B．雄激素C．孕激素D．盐皮质激素11．下列化学结构属于哪种药物（）A．维生素K3B．维生素C C．烟酸D．维生素E 12．药物的自动氧化反应是指药物与（）A．高锰酸钾的反应B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应D．硝酸的反应13．通常情况下，前药设计不用于（）A．增加药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除不适宜的制剂性质D．改变药物的作用靶点14．下列哪一项不是天然青霉素的缺点（）A．不能口服B．易发生过敏反应C．β-内酰胺环易开环水解变质D．毒性大15．下列不属于质子泵抑制剂的是（）A．奥美拉唑B．兰索拉唑C．西米替丁D．泮托拉唑二、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
精品绍兴文理学院10学年 1学期药 学 专业 08 级《 药物化学 》期末试卷（A ）（考试形式：闭卷 ）一、名词解释并举例说明：（共3题，每题4分, 共12分）1. lead compound2. soft drug3. drug target二、根据结构写出药物名称和主要作用特点（共10题，每题2分，共20分）1.S N H O O N HO2.N OH H HN NH 2OSOOH3.OO.HCl4.OHO5.N NNO6.NN Cl7.N NOCl8.SH N ONNO 29.10.HO O OO三、简答题：（共4题，每题7分，共28分）1.（1）写出巴比妥类药物的基本化学结构。
（2）巴比妥酸不具有镇静催眠作用，请对其进行结构改造，以使其具有镇静催眠作用，并说明导致前后差异的原因。
2.（1）分别列举M 受体激动剂和拮抗剂各一个，写出药物名称。
（2）说明两者在化学结构有哪些异同点，及这些结构差异和活性之间的关系。
3. 写出卡托普利的结构式和化学名，并说明卡托普利是如何起到降压作用的。
4. 为何环磷酰胺被认为是前体药物（需用结构式表达）。
四、单选题（20题，每题1分，共20分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
）1.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArOCnNa. －O －b. －NH －c. －S －d. －CH2－e. －NHNH － 2.属于抗代谢药物的是a 巯嘌呤 b.喜树碱 c.顺铂 d.卡莫司汀 e.米托蒽醌 3.下面叙述中不正确的是HNO OOONO 2a.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同b.特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构c.分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响d.作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配系数e.具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性4. 以下化合物哪个是盐酸吗啡的氧化产物a.双吗啡b.可待因c.阿朴吗啡d.苯吗喃e.美沙酮5. 属于钙通道阻滞剂的药物是a.HN ONN b.HNOOONO2Oc.d. O OHOe.OOIION6. 头孢氨苄合成的一个主要原料是a. 6APAb. 6ACAc. 7ACAd. 7APAe. 7ADCA7. 奥美拉唑的临床作用是a. 解热镇痛b. 抗癫痫c. 降血脂d. 抗肿瘤e. 抗溃疡8. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸9. 各种青霉素在化学上的主要区别在于a.形成不同的盐b.不同的酰基侧链c.分子的光学活性不一样d.分子内环的大小不同e.聚合的程度不一样10. 下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治a.伯氨喹b.氯喹c.吡喹酮d.奎尼丁e.盐酸奎宁11. 盐酸环丙沙星最易溶于哪种试剂a.氯仿b.DMFc. .水d.乙醚e.丙酮12. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a.一个b.两个c.三个d.四个e.五个13. 吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有哪种基团a. 酚羟基b. 醇羟基c. 双键d. 醚键e. 哌啶环14. 普萘洛尔的结构特点为a. 氨基糖苷b. 异喹啉c. 环丙酰脲d. 芳基醚e. 双2-氯乙基胺15. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中的哪一项杂质a. 水杨酸b. 苯酚c. 水杨酸苯酯d. 乙酰苯酯e. 乙酰水杨酸苯酯16. 氯贝丁酯属于a. 抗心绞痛药物b. 钙拮抗剂c. β受体阻断剂d. 降血脂药物e. 降血压药物17. 5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮是下列哪个药物的化学名a. 苯巴比妥b. 氯丙嗪c. 咖啡因d. 丙咪嗪e. 氟哌啶醇18. 下列药物属A n gⅡ受体拮抗剂的是a.吉非罗齐b.洛伐他丁c.地高辛d.硝酸甘油e.洛沙坦19. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中a. 布洛芬b. 阿司匹林c. 双氯酚酸d. 萘普生e. 萘普酮20. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）a. 大环内酯类抗生素b. 四环素类抗生素c. 氨基糖苷类抗生素d. β-内酰胺类抗生素e. 氯霉素类抗生素五、多选题（共10分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选得1分，多选错选不得分。
）1. 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是a. 亲脂部份b. 亲水部分c. 中间连接部分d. 芳环部分e. 刚性部分2. 下列哪些药物作用于阿片受体a. 哌替啶b. 美沙酮c. 氯氮平d. 芬太尼e. 丙咪嗪3. 属于苯并二氮杂卓的药物有a. 阿普唑仑b. 奥沙西泮c. 地西泮d. 奥美拉唑e. 唑吡坦4. 药物化学结构修饰的目的是a．增加适应症b．降低毒副作用c．提高稳定性d．延长药效e．提高生物利用度5. 下列叙述正确的是a. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子b. 原药又称为先导化合物c. 前药是药物合成前体d. 贝诺酯是前药e. 前药的体外活性低于原药六．药物合成（根据反应式写出括号内空缺部分结构式，每个1分，共10分）1.N HSClCl NNaOH, 加热2.OOHH2SO42C2H5OH3.O BrCH CH(COOC H)4.NHOO25ClCl ClCH2COClAlCl346.O2N227H2SO422252C6H4(CH3)27.ONH2OH精品绍兴文理学院10 学年 1 学期药学专业08 级《药物化学》试卷(答题卷)(A)（考试形式：闭卷）一、名词解释并举例说明：（共3题，每题4分, 共12分）1.2.3.二、根据结构写出药物名称和主要作用特点（共10题，每题2分，共20分）1. 2.3.4.5.6.7.8.9.10.三、简答题：（共4题，每题7分，共28分）1.答：2.答：3. 答：4. 答：四、单选题（20题，每题1分，共20分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
）五、多选题（共10分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选得1分，多选错选不得分。
）六．药物合成（根据反应式写出括号内空缺部分结构式，每个1分，共10分）1.2.3.4.5. 6. 7.精品绍兴文理学院10 学年 1 学期药学专业08 级《药物化学》试卷(A)参考答案及评分标准一、名词解释并举例说明：（共3题，每题4分, 共12分）1. lead compound：是指具有特定生理活性的化合物，通过对其构效关系研究、结构修饰，以期获得预期药理作用的药物。
先导化合物未必是可实用的药物，其活性、选择性不一定高，药代动力学性质不一定好。
（3）如以氯氮卓为先导化合物，通过结构改造得到氯丙嗪。
（1）2. soft drug：是本身有治疗作用的药物，其体内代谢可以预料，在完成其作用后可代谢转变为无活性和无毒性的代谢产物。
软药的优点是减小药物的毒性，避免药物的相互作用。
（3）如阿曲库铵。
（1）3. drug target：与药物结合的受体生物大分子现通称为药物作用的生物靶点。
这些靶点的种类主要有受体、酶、离子通道和核酸，存在于机体靶器官细胞膜上或细胞浆内。
药物通过与靶点结合，触发机体微环境产生与药效有关的一系列生物化学反应。
（3）例如西咪替丁通过抑制H2受体产生抑制胃酸的药理作用。
（1）二、根据结构写出药物名称和主要作用特点（共10题，每题2分，共20分）1.甲苯磺丁脲刺激胰岛素分泌，改善外周组织对胰岛素敏感性，治疗糖尿病2.头孢氨苄抑制粘肽转肽酶，阻碍细菌细胞壁的形成，抗细菌感染3.哌替啶阿片受体激动剂，麻醉性镇痛药4.布洛芬花生四烯酸环氧酶抑制剂，非甾体抗炎药5.昂丹司琼5-HT3受体拮抗剂，止吐药物6.氯苯那敏H1受体拮抗剂，抗过敏及变态反应7.地西泮与中枢苯二氮卓受体作用，发挥镇静催眠和抗惊厥的作用8.雷尼替丁H2受体拮抗剂，治疗胃溃疡9.硝苯地平钙离子通道拮抗剂，抑制钙离子内流，治疗高血压10.阿司匹林解热镇痛药，外周和中枢环氧酶抑制剂三、简答题：（共4题，每题7分，共28分）1.答：（1）.巴比妥类药物的基本结构HNOR2OORR1（2分）。
（2）.巴比妥酸HNHOOO，为将其改造成有中枢镇静作用的药物，可以增加其5位C上的支链，以R、R1的C数在2-5为宜。
（2分）原因是巴比妥酸结构中由于4、6位酮基影响，C-5上的氢具有酸性，解离度高，使该分子不能透过血脑屏障产生镇静作用。
结构改造后改变了药物分子的解离度。
（3分）2.答：M受体激动剂如氯贝胆碱，拮抗剂如阿托品、溴丙胺太林。
（2分）两者结构上的共同点是都有乙酰基和季铵离子，不同点是M受体激动剂的乙酰基上是小基团取代，而M受体拮抗剂的乙酰基上为芳环或大分子的基团取代。
（3分）由于结构上的不同导致了活性上分别表现为激动和拮抗作用。
（2分）3. 答：化学名：（S）-1-（3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基）-L-脯氨酸（1OH O血管紧张素Ⅱ是一类很强的升压物质，他可以收缩血管和促使缓激肽 降解，而这两个结果都能使血压升高；（2分）而血管紧张素Ⅱ是由肾 素先分解为无活性的血管紧张素Ⅰ，再在血管紧张素转化酶的作用下，将血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ二起作用；（2分）因此血管紧张素酶是一个关键性酶，而卡托普利就是作用用血管紧张素酶，从而抑制血管紧张素Ⅱ的生成，起到降压的作用。
（2分） 4. 答：NHPO N Cl ClOPO NCl OPN ClClO H 2P N C l ClO O OH 2NP N Cl ClO O OHO H 2NP N Cl ClO HO H NCl Cl （5分）上述过程为：现在肝脏代谢为羟基环磷酰胺和酮基环磷酰胺，再开环，在正常细胞内代谢成无毒的羧酸磷酰胺，在肿瘤细胞内被代谢成活性较高的膦酸氮芥，进一步代谢成去甲氮芥。
（2分）四、单选题（20题，每题1分，共20分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
）五、多选题（共10分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选得1分，多选错选不得分。
）六．药物合成（根据反应式写出括号内空缺部分结构式，每个1分，共10分）1.NSClN2.OON OH3.O OOO O4.N ClO5.ClCl OClClCl HOClCOOH O2NOCH2CH2N(C2H5)2CO2NO7.ON6.。