《药品类易制毒化学品管理办法》试题
新修订《药品管理法》试题及答案
.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主 管部门制定。
.疫苗，血液制品，麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊 管
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
理的药品不得在网络上销售。
.药品广告应当经广告主所在地省自治区，直辖市人民政府确定的广告审查机关批准:未经批准的，不得发布。
答：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质 的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
3、有下列哪些情形之一的，为劣药？
答：药品成分的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；擅自添加防腐剂、 辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。
.国家实行基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满 足疾病预防基本用药需求。
.药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收 取任何费用;抽样应当购买样品，所需费用按照国务院规定列支。
二、问答题（40分）
.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研 制机构等。
.国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信 息互通互享，实现药品可追溯。
.从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持 续符合法定要求。
新修订《药品管理法》试题及答案
新修订《中华人民共和国药品管理法》试题
单位名称：
姓名：
药品类易制毒化学品管理办法答案
一、填空题1.购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》，有效期为3个月。
2.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。
3.药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位。
4.药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易。
5.经营企业销售药品类易制毒化学品时，应当核查采购人员身份证明和相关购买许可证明，无误后方可销售，并保存核查记录。
6.除药品类易制毒化学品经营企业外，购用单位应当按照《购用证明》载明的用途使用药品类易制毒化学品，不得转售；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销。
7.药品类易制毒化学品经营企业其储存场所应当设置电视监控设施，安装报警装置并与公安机关联网。
8.药品类易制毒化学品经营企业应当建立药品类易制毒化学品专用账册。
专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。
二、判断题1.药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准后可委托生产。
（×）2.《购用证明》只能在有效期内一次使用。
（√）3.麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂l.5万支以下的；豁免办理《购用证明》。
（√）4.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。
（√）5.购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。
原供货单位收到退货后，应当分别向其所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告。
（√）6.麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业不可在其麻醉药品和第一类精神药品专库中设专区存放药品类易制毒化学品。
《药品生产监督管理办法》试题及答案精选全文
精选全文完整版（可编辑修改）《药品生产监督管理办法》试题及答案一、单选题（ 1-22 题，每题 2 分）1 、变更药品生产许可证登记事项的，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后 ( ) 内，向原发证机关申请药品生产许可证变更登记。
原发证机关应当自收到企业变更申请之日起（）办理变更手续。
A. 十日内，三十日B. 三十日，十日内 ( 正确答案 )C. 十五日，十日内D. 十日内，十日内2 、一家研制贝伐单抗类似物的科研单位，自身无生产能力，其申请的生产许可证中分类码可能是下面哪一个？A.AsB.BhC.Bs ( 正确答案 )D.Ah3 、药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，由药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理， ( ) 负责对受托生产企业的监督管理。
A. 药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门B. 受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门( 正确答案 )C. 药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门与受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门共同D. 国家药品监督管理部门4 、关于事权划分，下面哪个表述是错误的A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的许可、检查和处罚等工作B. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 ( 以下简称核查中心 ) 组织制定药品检查技术规范和文件，承担境外检查以及组织疫苗巡查等，分析评估检查发现风险、作出检查结论并提出处置建议，负责各省、自治区、直辖市药品检查机构质量管理体系的指导和评估C. 省级药品监督管理局信息中心负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理，对药品生产场地进行统一编码 ( 正确答案 )D. 国家药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作，对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品生产监督管理工作进行监督和指导5 、发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对有关药品及其原料、辅料以及直接接触药品的包装材料和容器、相关生产线等采取封存等控制措施，并立即报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和有关部门，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在（）报告省级人民政府，同时报告国家药品监督管理局。
新版药品管理法试题及答案
新版药品管理法考试题考试时间：60 分钟一、填空题（每空 2 分，共 20 分）1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。
3、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
其依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
4、在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
5、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
6、药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
7、药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
生产、检验记录应当完整准确，不得编造。
8、医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
9、国家实行短缺药品清单管理制度。
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
10、国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。
其应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。
二、单选题（每题 3 分，共 30 分）1、新版《中华人民共和国药品管理法》从（ A ）开始实施？A、2019.12.01B、2020.01.01C、2019.10.01D、2019.08.282、（ A ）对本行政区域内的药品监督管理工作负责，统一领导、组织、协调本行政区域内的药品监督管理工作以及药品安全突发事件应对工作，建立健全药品监督管理工作机制和信息共享机制。
A、县级以上地方人民政府B、市级以上地方人民政府C、省级以上地方人民政府D、国家药品监督管理部门3、（ D ）建立健全药品追溯制度。
《山东省禁毒条例》《易制毒化学品购销和运输管理办法》考试试题
《山东省禁毒条例》《易制毒化学品购销和运输管理办法》考试试题您的姓名： [填空题] *_________________________________您的工号： [填空题] *_________________________________1. 下列哪种物品不属于毒品？ [单选题] *海洛因甲基苯丙胺氯胺酮盐酸(正确答案)2. 禁毒是（）的共同责任 [单选题] *国家机关公安局全社会(正确答案)企事业单位3. 县级以上人民政府设立禁毒委员会，负责组织协调指导本行政区域禁毒工作，履行的职责不包括 [单选题] *制定禁毒工作规划、计划和工作措施；组织实施禁毒法律、法规和规章，并对实施情况进行检查；确定毒品种类及实施范围；(正确答案)建立健全毒情检测评估、药物滥用预警和毒情通报机制，定期发布毒情形势和变化动态4. （）和有关部门应当建立毒品违法犯罪行为举报奖励制度、公开举报电话、奖励措施 [单选题] *各级人民政府(正确答案)省级人民政府县级人民政府乡镇人民政府5. （）应当经常开展公益禁毒宣传教育，免费刊登、播放禁毒信息、公益广告 [单选题] *电视台新闻媒体(正确答案)广告公司各级人民政府6. 食品药品监督管理部门应当加强对销售含（）复方制剂的监督检查，发现市场异常销售情形的，应当及时处置，依法查处违法行为 [单选题] *麻醉药品麻黄碱类(正确答案)精神药品易制毒化学品7. 各级人民政府对戒毒人员的个人信息应到依法予以（） [单选题] *公示保密(正确答案)备案监管8. 戒毒医疗机构应当与自愿戒毒人员或者其监护人签订自愿戒毒协议，并自协议签订之日起（）个工作日内将有关信息向所在地县（市、区）人民政府公安机关报告 [单选题] *三五(正确答案)十十五9. 县级以上（）应当加强禁毒工作信息化建设，建立禁毒信息综合管理平台，开展毒品监测和禁毒信息的收集、分析、使用、交流工作 [单选题] *人民政府禁毒大队禁毒委员会(正确答案)公安分局10. （多选）违反《山东省禁毒条例》，各级人民政府、禁毒委员会及其成员单位和其他有关部门有下列（）情形之一的，由上级人民政府、禁毒委员会或者主管机关责令改正；情节严重的，对直接主管人员和其他直接责任人员依法给予处分 *未按照规定开展禁毒宣传教育的(正确答案)未按规定进行毒品和制毒物品管制的(正确答案)未按规定开展禁毒工作的(正确答案)未完成禁毒工作部署、要求的(正确答案)未按期完成禁毒重点整治任务的(正确答案)其他未履行禁毒工作职责的情形(正确答案)11. （）是全国易制毒化学品购销、运输管理和监督检查的主管部门 [单选题] *人民政府禁毒委员会公安部(正确答案)商务部12. 购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当向所在地（）备案 [单选题] *县级人民政府公安机关(正确答案)省级人民政府公安机关公安部禁毒部门13. （多选）公安机关审查第一类易制毒化学品购买许可申请资料时，根据需要，可以进行实地核查，遇到下列（）情形之一的，应当进行实地核查 *购买单位第一次申请的(正确答案)购买单位提供的申请资料不符合要求的(正确答案)购买单位生产地址和注册地址不一致的对购买单位提供的申请资料有疑问的(正确答案)14. 易制毒化学品购买备案证明一次使用有效，有效期一个月，对备案后一年内无违规行为的单位，可以发给多次使用的有效备案证明，有效期（）个月 [单选题] *三六(正确答案)十二十八15. 经营单位应当将第一类易制毒化学品的销售情况于销售之日起五日内报当地县级人民政府公安机关备案，将第二类、第三类易制毒化学品的销售情况于（）内报当地县级人民政府公安机关备案 [单选题] *101530(正确答案)6016. 第一类易制毒化学品的使用单位，应当建立使用台账，如实记录购进易制毒化学品的种类、数量、使用情况和库存等，并保存（）年备查 [单选题] *一二(正确答案)五十17. 运输第三类易制毒化学品的，应当在运输前向（）备案，公安机关应当在收到备案材料的当日发给备案证明 [单选题] *运出地的县级人民政府公安机关(正确答案)运达地的人民政府公安机关运出地的省级人民政府公安机关运达地的省级人民政府公安机关18. 购买、销售和运输易制毒化学品的单位应当于每年（）前向所在地县级公安机关报告上年度的购买、销售和运输情况，必要时可以进行实地核查 [单选题] *一月一日一月三十一日三月一日三月三十一日(正确答案)19. 个人携带易制毒化学品不符合品种、数量规定的，公安机关应当没收易制毒化学品，处（）罚款 [单选题] *一千元以下一千元以上五千元以下(正确答案)五千元以上一万元以下一万元以上两万元以下20. （多选）违反易制毒化学品管理规定，有下列（）行为之一的，公安机关应当给予警告，责令限期整改，处一万元以上五万元以下罚款，对违反规定购买的易制毒化学品于以没收，逾期不改正的，责令限期停产停业整顿，逾期整顿不合格的，吊销相应的许可证 *将易制毒化学品购买或运输许可证或者备案证明转借他人使用的(正确答案)超出许可的品种、数量购买易制毒化学品的(正确答案)销售、购买易制毒化学品的单位不记录或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或者不如实、不及时向公安机关备案销售情况的(正确答案)易制毒化学品丢失、被盗、被抢后未及时报告，造成严重后果的(正确答案)除个人合法购买第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂以及第三类易制毒化学品外，使用现金或者实物进行易制毒化学品交易的(正确答案)经营易制毒化学品的单位不如实或者不按时报告易制毒化学品年度经销和库存情况的(正确答案)。
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)
2023年执业药师之药事管理与法规通关提分题库(考点梳理)单选题（共35题）1、下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案【答案】 C2、药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下，应当标注的是A.通用名称、规格、产品批号、有效期B.生产日期C.用法用量D.适应证或者功能主治【答案】 A3、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是( )。
A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 C4、关于药品标准修订的说法，正确的是A.《中国药典》从1985年起每5年修订颁布新版B.《国家食品药品监督管理局国家药品标准》(“局颁药品标准”或“局颁标准”)每5年修订一次C.药品注册标准每5年修订一次D.中药饮片炮制规范每5年修订一次【答案】 A5、某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑改批疫苗质量有问题。
对本事件的出来措施，错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题【答案】 D6、（2021年真题）根据《药品管理法》公对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形，药品监督管理部门对其责令关闭，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处罚款。
药品监督管理部门作出的该行为属于A.行政裁决B.行政处分C.行政处罚D.行政强制【答案】 C7、负责拟订药品流通发展规划和政策的政府部门是A.卫生健康主管部门B.商务部门C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化部门【答案】 B8、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂室负责人的学历要求（）。
药品监督管理办法(试题答案)
国家食品药品监督管理局令（第14号）《药品生产监督管理办法》考试题部门姓名得分一、填空题：(每空2分，共80分)1、为加强药品生产的监督管理,根据《》、《》，制定《药品生产监督管理办法》.2、药品生产监督管理是指（食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行等管理活动。
3、药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的，按照本办法第四条、第五条的规定办理.4、省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门收到申请后,应当根据情况作出处理。
受理或者不予受理药品生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的或者5、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当自收到生产企业开办申请之日起工作日内，作出决定。
6、新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的（食品）药品监督管理部门申请认证。
7、《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有法律效力,有效期为。
《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。
8、《药品生产许可证》应当载明许可证编号、、法定代表人、、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
其中由（食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:、生产范围、。
9、《药品生产许可证》变更分为变更和变更。
许可事项变更是指、生产范围、生产地址的变更。
10、《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当在有效期届满前6个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》。
11、任何单位或者个人不得、、、、《药品生产许可证》。
12、药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的认证证书的药品生产企业。
13、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责药品生产企业的监督检查工作，应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度，明确设区的市级（食品）药品监督管理机构和县级（食品）药品监督管理机构的。
【精品】《药品经营和使用质量监督管理办法》考核试题及答案
《药品经营和使用质量监督管理办法》考核试题答案部门：姓名：分数：一、填空题（每个空格2分，共60分）1.中华人民共和国境内的药品，及其活动，应当遵守本办法。
其他单位从事药品，等相关活动，应当遵守本办法相关规定。
2.，和等应当遵守国家药品监督管理局制定的统一药品质量追溯标准和规范，建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
3.负责药品上市许可持有人销售行为的检查和处罚。
4.从事药品批发活动的，应当有与其经营品种和规模相适应的、和设施设备，仓库具备实现药品入库，传送，分拣，上架，出库等操作的设施设备。
5.仅从事，申请人提交申请材料和承诺书后，符合条件的，准予许可，当日颁发药品经营许可证。
6.药品经营许可证载明事项中许可事项是指：，，和。
7.药品经营企业的，对药品经营活动全面负责。
8.药品经营企业不得经营、、等国家禁止药品经营企业经营的药品。
9.药品零售连锁总部应当建立健全质量管理体系，，，，，，，等，对所属零售门店的经营活动履行管理责任。
10.对冷藏冷冻药品、血液制品、细胞治疗类生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品经营企业，县级以上地方药品监督管理部门监督检查频次为。
二、判断题（每题4分，共40分）1.医疗机构应当建立药品质量管理体系，对本单位药品购进，储存，使用全过程药品质量管理负责。
（）2.市县级药品监督管理部门负责药品零售连锁总部的许可，检查和处罚，以及药品使用环节质量的检查和处罚。
（）3.药品经营许可证有效期届满需要继续经营药品的，药品经营企业应当在有效期届满前六个月至两个月期间，向发证机关提出重新检查发证申请。
（）4.药品零售连锁门店的经营范围可以超过药品零售连锁总部的经营范围。
（）5.药品上市许可持有人将其持有的品种委托销售的，接受委托的药品经营企业应当具有想应的经营范围，受托方可以再次委托销售。
（）6.药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，受托方不得再次委托储存，运输。
易制毒化学品管理测试及答案
易制毒化学品管理测试单位姓名得分一、判断题（每题3分）1、个人不得购买第一类、第二类易制毒化学品。
（）2、购买第一类中的非药品类易制毒化学品的，应当向所在地县级人民政府公安机关申请购买许可证。
（）3、对备案后一年内无违规行为的单位，可以发给多次使用有效的易制毒化学品购买备案证明，有效期一年。
（）4、公安机关审查第一类易制毒化学品购买许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查。
（）5、对许可运输第二类易制毒化学品的，对于领取运输备案证明后六个月内按照规定运输并保证运输安全的，可以发给有效期十二个月的运输备案证明。
（）6、《易制毒化学品购销和运输管理办法》规定，禁毒形势严峻的重点地区由各省、自治区、直辖市公安厅、局自行确定和调整。
（）7、申请购买第一类易制毒化学品的，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关审批。
（）8、第二类、第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂。
（）9、禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易，但是个人合法购买第二类和第三类易制毒化学品的除外。
（）10、第一类易制毒化学品的使用单位，应当建立使用台账，并保存5年备查。
（）二、单选题（每题3分）1、易制毒化学品合法使用需要证明，应有（）。
A．公安机关印章B．安全生产监督部门印章C．县级以上人民政府印章D．购买单位印章或者个人签名2、《易制毒化学品购销和运输管理办法》规定，一般禁止使用（）进行易制毒化学品交易。
A．支票B．汇票C．外汇D．实物3、对违反规定使用失效的许可证或者备案证明购买、运输易制毒化学品的违法行为的单位或个人，自作出行政处罚决定之日起（）内，公安机关可以停止受理其易制毒化学品购买或者运输许可申请。
A．一年B．二年 C．三年D．五年4、购买第二类、第三类易制毒化学品的，应当向（）备案。
A．所在地县级人民政府公安机关B．所在地设区的市级人民政府公安机关C．所在地省级人民政府公安机关D．国务院公安部门5、（）既属于易制毒化学品，又属于易制爆危险化学品。
易制毒化学品管理培训试题及答案
易制毒化学品管理培训试题及答案易制毒化学品安全管理培训试题一、单选题（每题4分，共20分）1、生产、经营、购买、运输或者进口、出口易制毒化学品的单位，应当于每年3月31日前向许可或者备案的行政主管部门和公安机关报告本单位上年度易制毒化学品的生产、经营、购买、运输或者进口、出口情况。
2、易制毒化学品分为三类。
3、个人自用购买少量高锰酸钾的，无须备案。
每月至少进行库存盘点，认真核对账面数与实物数并记录清查结果。
发现易制毒化学品库存量与出入库数量不符时应及时查找原因，发现被盗、丢失应立即向有关行政主管部门报案。
二、多选题（每题5分，共30分）1、制定《易制毒化学品管理条例》的目的是：加强易制毒化学品管理、规范易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口行为、防止易制毒化学品被用于制造毒品、维护经济和社会秩序。
2、易制毒化学品分为三类，以下正确的说法是：第一类是可以用于制毒的主要原料、第二类是可以用于制毒的化学配剂、第三类是可以用于制毒的前体化学品。
3、易制毒化学品的产品包装和使用说明书，应当标明产品的名称（含学名和通用名）、化学分子式、成分、水分含量。
4、国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输、进口、出口实行分类管理和许可制度。
5、禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品交易。
6、违反本条例规定，有下列哪些行为的，由负有监督管理职责的行政主管部门给予警告、责令限期改正，处1万元以上5万元以下的罚款；对违反规定生产、经营、购买的易制毒化学品可以予以没收；逾期不改正的，责令限期停产停业整顿；逾期整顿不合格的，吊销相应的许可证：易制毒化学品经营、购买、运输或者进口、出口单位未按规定建立安全管理制度的、超出许可的品种、数量生产、经营、购买易制毒化学品的、易制毒化学品丢失、被盗、被抢后未及时报告，造成严重后果的。
度。
（√）2、个人可以自由购买第一类易制毒化学品。
（×）3、使用现金或实物进行易制毒化学品交易是合法的。
2023年执业药师之药事管理与法规全国通用试题
2023年执业药师之药事管理与法规全国通用试题单选题（共60题）1、药品标签有效期的表示正确的是A.2001年10月B.10/2001C.2001/10/1D.1/10/2001【答案】 A2、关于医疗机构药品库存管理的说法，错误的是A.易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应在仓库单独储存B.需要在急诊室、病区护士站等场所存放药品的，应配备符合药品存放条件的专柜C.按药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理D.过期、变质、被污染等药品应放在不合格库（区）【答案】 A3、医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是A.进货验收制度B.效期管理制度C.采购管理制度D.保管养护制度【答案】 D4、国家药品监管部门发布国家医疗器械质量公告显示，对医用外科口罩等4个品种185批次的产品进行了质量监督抽验。
抽验结果公告如下：被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及4家医疗器械生产企业的2个品种4批次。
其中手术衣涉及3家企业3批次产品。
医用外科口罩涉及1家企业1批次产品。
市场上销售的医用外科口罩注册证号具有不同的格式：京药监械（准）字2015第264××××号，国械注进2016264××××号等。
A.相关医疗器械生产企业应对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行风险评估B.相关医疗器械生产企业根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回并公开召回信息C.企业所在地药品监督管理部门要对企业召回情况进行监督，未组织召回的应要求其生产企业主动召回D.如发现不符合标准规定的医疗器械产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施【答案】 C5、第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.自药品有效期满之日起不少于5年B.自药品有效期满之日起不少于2年C.5年D.3年【答案】 A6、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（）。
《药品类易制毒化学品管理办法》测试题及答案
《药品类易制毒化学品管理办法》测试题姓名：岗位：得分：一、填空题。
（每题2分，共20分）1、为加强管理，防止流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》，制定《药品类易制毒化学品管理办法》。
2、药品类易制毒化学品的生产、、购买以及监督管理，适用本办法。
3、主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。
4、经营药品类易制毒化学品，应当依照相关规定取得药品类易制毒化学品。
5、生产药品类易制毒化学品中属于药品的品种，还应当依照《药品管理法》和相关规定取得。
6、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂不得。
7、药品类易制毒化学品单方制剂和，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。
8、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立。
9、药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得的单位。
10、药品类易制毒化学品禁止使用进行交易。
二、单项选择题。
（每题2分，共20分）1、国务院批准调整易制毒化学品分类和品种，涉及药品类易制毒化学品的，（）应当及时调整并予公布。
A、国务院药品监督管理部门B、各省、自治区、直辖市药品监督管理局C、国务院卫生健康主管部门D、各省、自治区、直辖市人民政府2、（）负责本行政区域内的药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。
A、县级以上地方药品监督管理部门B、市级以上地方药品监督管理部门C、省级以上地方药品监督管理部门D、乡级以上地方药品监督管理部门3、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在收到申请之日起（）日内，对申报资料进行形式审查，决定是否受理。
受理的，在（）日内完成现场检查，将检查结果连同企业申报资料报送国家食品药品监督管理局。
A、10 、30B、5、15C、15、20D、5、304、药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的，应当在停止生产经营后（）个月内办理注销相关许可手续。
制药企业GMP培训试卷及答案
制药企业GMP培训试卷及答案（满分100分[包括生产、质量、仓库、供应、销售人员] ）（满分50分[其他人员] ）时间90分钟部门：姓名：注：全体人员必答A卷，生产人员还需回答B卷，质量人员还需回答C卷，仓库、供应、销售人员还需回答D卷。
A卷（全体人员）单项选择题（共10题，每题5分，共50分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》（主席令45号）第七十四条规定：“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款。
”（）A.二倍以下B.二倍以上五倍以下C.一倍以上三倍以下D.三倍以上五倍以下2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令360号）第八条规定：“《药品生产许可证》有效期为5年。
有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前几个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
”（）A.6个月B.3个月C.12个月D.1个月3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令442号）规定，下列关于麻醉药品和精神药品的储存管理，正确的是（）A.麻醉药品应在专库储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，该报警装置应与食品药品监督管理部门报警系统联网。
B.应建立储存麻醉药品的专用账册，该账册应保存至自药品有效期满之日起不少于3年。
C.药品入库双人验收，出库一人复核，做到账物相符。
D.专库还应配备监控设施、防火设施，并实行双人双锁管理。
4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）规定，下列叙述中错误的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
药品生产企业应当指定专门机构并配备专（兼）职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。
B.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家不良反应监测信息网络报告。
易制毒化学品考试题
（满分100分）姓名：得分：一、填空题：（每空3分，共30空90分）1、国家对药品类易制毒化学品实行制度。
购买药品类易制毒化学品的，应当办理（以下简称《购用证明》），但本办法第二十一条规定的情形除外。
《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制（样式见附件5），有效期为。
2、《购用证明》只能在有效期内使用。
《购用证明》不得转借、转让。
购买药品类易制毒化学品时必须使用，不得使用复印件、传真件。
3、药品类易制毒化学品禁止使用或者进行交易。
4、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当设置或者在药品仓库中设立储存药品类易制毒化学品。
麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业可在其麻醉药品和第一类精神药品存放药品类易制毒化学品。
5、专库应当设有设施，专柜应当使用；专库和专柜应当实行管理。
6、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其关键生产岗位、储存场所应当设置设施，安装并与公安机关。
7、持有麻醉药品、第一类精神药品购买的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，无须申请第一类易制毒化学品。
不得购买第一类、第二类易制毒化学品。
8、经营单位应当建立易制毒化学品，如实记录销售的品种、数量、日期、购买方等情况。
销售台账和证明材料复印件应当保存备查。
9、9、第一类易制毒化学品的销售情况，应当自销售之日起内报当地公安机关备案；第一类易制毒化学品的使用单位，应当建立，并保存备查。
10、对许可运输第一类易制毒化学品的，发给的运输许可证。
对许可运输第二类易制毒化学品的，发给的运输许可证；6个月内运输安全状况良好的，发给的运输许可证。
11、11、易制毒化学品运输许可证应当载明的易制毒化学品的、数量、运入地、、承运人情况以及运输许可证种类。
二、判断题：（每题5分，共2题10分）1、麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质为第一类中的药品类易制毒化学品；（）2、第一类中的药品类易制毒化学品不包括原料药及其单方制剂。
2024年《药品经营和使用质量监督管理办法》试题
2024年《药品经营和使用质量监督管理办法》试题一、选择题：（多选或单选，每题4分，15题，共60分）1、《药品经营和使用质量监督管理办法》的制定依据（）A、《中华人民共和国药品管理法》上碓:「百）B、《中华人民共和国疫苗管理法》C、《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国药品管理法实施条例》匕"「）2、在中华人民共和国境内的（），应当遵守本办法。
A、药品经营质量管理B、药品使用质量管理C、药品监督管理D、从事药品储存、运输等相关活动单位的质量管理，M）3、从事药品批发活动的，应当具备以下条件（）A、有与其经营范围相适应的质量管理机构和人员；企业法定代表人、主要负责人、质量负责人'质量管理部门负责人等符合规定的条件；（B、有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；—C、有与其经营品种和规模相适应的自营仓库、营业场所和设施设备，仓库具备实现药品入库、传送、分拣、上架、出库等操作的现代物流设施设备；ID、有保证药品质量的质量管理制度以及覆盖药品经营、质量控制和追溯全过程的信息管理系统，并符合药品经营质量管理规范要求。
「向4、药品经营许可证载明事项分为许可事项和登记事项，许可事项有（）A、经营地址B、经营范围C、经营方式（i」：D、仓库地址；）5、药品批发企业经营范围包括（）A、中药饮片、中成药（B、化学药、生物制品"C、第二类精神药品（D、蛋白同化制剂、肽类激素等（6、药品经营企业应当建立覆盖药品经营全过程的质量管理体系。
（）等记录应当完整准确，不得编造和篡改。
A、购销记录IB、储存条件C、运输过程D、质量控制7、药品经营企业的（）对药品经营活动全面负责。
A、法定代表人⑴B、主要负责人（正C、质量负责人D、财务负责人8、药品经营企业的（）全面负责药品质量管理。
［单选题］A、法定代表人B、主要负责人C、质量负责人工）D、质量机构负责人9、药品批发企业销售药品时，应当向购药单位提供加盖企业印章的以下材料O。
《药品类易制毒化学品管理办法》试题
《药品类易制毒化学品管理办法》培训试题姓名：成绩：一、单选：（每题6分，共18分）1.购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》,其有效期为（）个月。
A. 1B. 2C. 3D. 62. 药品类易制毒化学品经营企业应当建立药品类易制毒化学品专用账册，账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）年。
A. 1B. 2C. 3D.53. 药品类易制毒化学品经营企业应当于每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品经营和库存情况。
A. 1月31日B. 3月31日C. 6月31日D. 12月31日二、多项选择题：（每题8分，共32分）1. 《购用证明》申请范围：（）A. 经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业B. 使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位C. 具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D. 具有兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业2. 符合以下情形之一的，豁免办理《购用证明》：（）A. 医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的B. 麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂l.5万支以下的C. 按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的D. 药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的3. 教学科研单位只能凭《购用证明》从（）购买药品类易制毒化学品。
A. 生产企业B.全国性批发企业C. 区域性批发企业D. 药品类易制毒化学品经营企业4. 下列属于药品类易制毒化学品的是：（）A. 麦角酸B.麦角新碱C.复方甘草片D.麻黄浸膏三、判断：（每题5分，共50分）1. 药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。
2.药品类易制毒化学品管理办法(20100318)
《药品类易制毒化学品管理办法》已于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2010年5月1日起施行。
部长陈竺二○一○年三月十八日第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》（以下简称《条例》)，制定本办法。
第二条药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质，品种目录见本办法附件1。
国务院批准调整易制毒化学品分类和品种,涉及药品类易制毒化学品的,国家食品药品监督管理局应当及时调整并予公布.第三条药品类易制毒化学品的生产、经营、购买以及监督管理,适用本办法。
第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。
县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。
第二章生产、经营许可第五条生产、经营药品类易制毒化学品，应当依照《条例》和本办法的规定取得药品类易制毒化学品生产、经营许可。
生产药品类易制毒化学品中属于药品的品种，还应当依照《药品管理法》和相关规定取得药品批准文号。
第六条药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品，应当符合《条例》第七条规定的条件，向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请,报送以下资料: （一）药品类易制毒化学品生产申请表（见附件2)；（二）《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书和企业营业执照复印件；（三）企业药品类易制毒化学品管理的组织机构图（注明各部门职责及相互关系、部门负责人）；（四）反映企业现有状况的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图、药品类易制毒化学品生产场所平面布置图（注明药品类易制毒化学品相应安全管理设施)；（五）药品类易制毒化学品安全管理制度文件目录;（六)重点区域设置电视监控设施的说明以及与公安机关联网报警的证明;(七）企业法定代表人、企业负责人和技术、管理人员具有药品类易制毒化学品有关知识的说明材料；（八）企业法定代表人及相关工作人员无毒品犯罪记录的证明；（九）申请生产仅能作为药品中间体使用的药品类易制毒化学品的,还应当提供合法用途说明等其他相应资料。
易制毒化学品管理条例培训试卷及答案
易制毒化学品管理条例培训试卷姓名：部门: 分数：一：选择题 1。
国家对易制毒化学品的（ )实行分类管理和许可制度。
A：生产 B：经营 C：购买 D：运输 E：进口、出口2.易制毒化学品分为( ）类.A：一类 B：二类 C：三类 D:四类3.禁止使用（ )或者（）进行易制毒化学品交易。
A:现金 B：实物 C:药品4.个人不得购买（）易制毒化学品.A：第一类 B：第二类 C：三类 D：四类5.个人自用购买少量( ）的，无须备案。
A：高锰酸钾 B：黄樟油 C:麦角酸 D：乙醚6.经营单位销售第一类易制毒化学品时，应当查验（）和经办人的（ ). A：购买许可 B：证身份证明 C：委托书 D:证明文件7.销售台账和证明材料复印件应当保存（）年备查。
A： 1 B : 2 C: 3 D： 58.第一类易制毒化学品的销售情况，应当自销售之日起（）日内报当地公安机备案. A: 2 B： 3 C: 4 D： 59.第二类、第三类易制毒化学品的销售情况，应当自销售之日起（）日内报当地公安机关备案。
A: 10 B: 15 C： 20 D: 30 10.运输第三类易制毒化学品的,应当在运输前向运出地的( ）公安机关备案。
A：县级人民政府 B：市级人民政府 C：省级人民政府二：判断题1。
对许可运输第一类易制毒化学品的，发给一次有效的运输许可证。
（）2。
对许可运输第二类易制毒化学品的，发给3个月有效的运输许可证；( ) 3。
6个月内运输安全状况良好的,发给12个月有效的运输许可证。
（）4。
运输易制毒化学品，应当遵守国家有关货物运输的规定. ( ）5。
医用单张处方最大剂量,由国务院卫生主管部门规定、公布. （）三：简答题易制毒化学品分几类?作用是什么？答案一：1。
ABCDE 2。
C 3.AB 4。
AB 5。
A 6。
AB 7.B 8。
D 9。
D 10.A 二:全对三易制毒化学品分为三类。
第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。
易制毒培训答案
药品类易制毒化学品管理法规培训试题答案一、单选题1 药品类易制毒化学品管理办法（卫生部令第72号）本办法自( B )日起施行。
原国家药品监督管理局1999年6月26日发布的《麻黄素管理办法》（试行）同时废止。
A 2010年3月1日B 2010年5月1日C 2010年6月1日D 2010年10月1日2（ B ）主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作。
A 国家公安部B 国家食品药品监督管理局C 省公安厅D 省级食品药品监督管理局3对直接导致含特殊药品复方制剂流入非法渠道的药品生产、药品批发企业，按照《药品管理法》第七十九条情节严重处理，吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。
对涉嫌触犯刑律的，要及时移送（ A ）处理。
国家局将适时在全国范围内通报药品生产、经营企业的违法违规行为。
A 公安机关B 当地药品监督管理局C 国家药品监督管理局D 卫生部4、药品生产企业因生产麻黄碱类复方制剂，申请购买麻黄碱类原料药的，应当向（ A ）提出购买申请。
省级药品监督管理部门受理申请后，应当送请（ A ）核查。
A 省级药品监管部门省级公安机关B 国家药品监督管理局省级公安机关C 省级公安机关国家药品监督管理局D 卫生部省级公安机关5公安机关应当对（ B ）情况进行核查，核查工作应当在5个工作日内完成。
未经当地公安机关核查的，药品监管部门不予审批。
A 申请单位法人、质量管理人员、生产管理人员有无毒品犯罪记录等。
B申请单位经办人员身份证明、企业法定代表人和管理、技术、销售人员有无毒品犯罪记录等C 申请单位法人、总经理、销售人员有无毒品犯罪记录等D 申请单位总工、生产总监、车间主任、技术人员有无毒品犯罪记录等。
6省级药品监管部门在审批麻黄碱类原料药购用申请时，应当认真核实申请单位资质证明材料，严格控制审批量，同一品种年审批量原则上不得超过前一年度审批量的(A)A 110%。
B 10%C 120%D 20%7新取得含麻黄碱类复方制剂药品批准文号以及一年以上不生产拟恢复生产，提出购买麻黄碱类原料药申请的，药品生产企业应当先(B)，再向省级药品监管部门提出购买麻黄碱原料药申请。
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《药品类易制毒化学品管理办法》培训试题
姓名：成绩：
一、单选：（每题6分，共18分）
1.购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》,其有效期为（）个月。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 6
2. 药品类易制毒化学品经营企业应当建立药品类易制毒化学品专用账册，账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于（）年。
A. 1
B. 2
C. 3
D.5
3. 药品类易制毒化学品经营企业应当于每年（）前向所在地县级食品药品监督管理部门、公安机关及中国麻醉药品协会报送上年度药品类易制毒化学品经营和库存情况。
A. 1月31日
B. 3月31日
C. 6月31日
D. 12月31日
二、多项选择题：（每题8分，共32分）
1. 《购用证明》申请范围：（）
A. 经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
B. 使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位
C. 具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业
D. 具有兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业
2. 符合以下情形之一的，豁免办理《购用证明》：（）
A. 医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的
B. 麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂l.5万支以下的
C. 按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的
D. 药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的
3. 教学科研单位只能凭《购用证明》从（）购买药品类易制毒化学品。
A. 生产企业
B.全国性批发企业
C. 区域性批发企业
D. 药品类易制毒化学品经营企业
4. 下列属于药品类易制毒化学品的是：（）
A. 麦角酸
B.麦角新碱
C.复方甘草片
D.麻黄浸膏
三、判断：（每题5分，共50分）
1. 药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。
（）
2. 食品药品监督管理部门应当根据《生产许可批件》，在《药品生产许可证》正本的生产范围中标注“药品类易制毒化学品”；在副本的生产范围中标注“药品类易制毒化学品”后，括弧内标注药品类易制毒化学品名称。
（）
3. 药品类易制毒化学品的经营许可，由国家食品药品监督管理局办理。
（）
4. 药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。
（）
5. 《购用证明》只能在有效期内一次使用，不得转借、转让。
（）
6. 购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》传真件。
（）
7. 药品类易制毒化学品经营企业之间可以购销药品类易制毒化学品原料药。
（）
8. 药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易。
（）
9. 药品类易制毒化学品经营企业应当设置专库或者在药品仓库中设立独立的专库（柜）储存药品类易制毒化学品。
（）
10. 药品类易制毒化学品入库应当双人验收，出库应当双人复核，做到账物相符。
（）
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√
单选：C、B、B
多选：ABCD、ABCD、BCD、ABD 判断：X√X√√X X√√√。