实验室药品管理制度
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
某实验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度
实验室化学药品管理制度是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的规则和程序。
以下是一个示例制度：
1. 药品库存管理：
- 实验室应建立并维护一个药品库存清单，包括药品的名称、规格、数量和存放位置等信息。
- 药品进货、领用、使用和报废等所有操作必须有相关文件记录，并定期进行盘点。
- 杜绝因为库存管理不留心而导致的过期或过量的药品存在。
2. 药品存放和标识：
- 所有化学药品必须按照规定的存放条件进行储存，包括避光、防潮、防火等。
- 所有化学药品容器必须正确标识，包括药品名称、浓度、危险性等信息。
3. 药品使用和操作：
- 实验室人员在使用和操作化学药品前必须经过相关培训并获得资格证书。
- 必须遵循正确的操作流程和安全操作规范进行实验，避免发生意外事故。
4. 药品废弃和处理：
- 实验室应制定废弃药品的处理方案，包括正确的分装、封存和标识，避免对环境造成污染。
- 废弃药品应按照相关法规和规定进行处置，不得随意倾倒或丢弃。
5. 应急准备和演练：
- 实验室应建立应急预案和演练程序，以应对突发情况和事故。
- 所有人员必须熟悉应急程序和对应的应急设备使用方法。
6. 监督与检查：
- 实验室应定期进行化学药品管理的监督和检查，确保制度的有效执行。
- 违反管理制度的行为将受到相应的纪律处分。
备注：以上内容仅为示例，具体的实验室化学药品管理制度应根据实际情况进行制定，并结合相关法规和规定。
小学实验室药品管理制度(三篇)
小学实验室药品管理制度1. 实验室药品的存储：药品应当存放在专门的药品柜中，柜子应有锁并置于实验室内的安全区域。
药品柜应当定期进行清理和检查，确保药品的质量和有效期。
2. 药品的登记和管理：实验室应当建立药品登记台账，记录每次领取、归还和消耗的药品名称、数量和用途。
每次使用药品前，必须向实验室负责人申报并记录用途和用量。
3. 药品的使用规范：实验室人员必须按照实验的需求和安全操作规程正确使用药品。
禁止私自使用药品或将药品带离实验室。
如有特殊需要，必须经过实验室负责人批准和登记。
4. 药品的保管和消耗：药品使用完毕后，应当及时归还至药品柜并由实验室负责人进行清点和确认。
如果药品过期或不再使用，应当按照规定的方法进行处理，禁止乱倒药品或随意丢弃。
5. 药品的供应和采购：实验室负责人应当定期进行药品的库存核对，并根据实验需要合理安排药品的供应和采购。
药品的采购必须按照法律法规和实验室规定的程序进行，确保采购的药品具备相关资质和质量保证。
6. 药品的紧急处理和事故报告：如发生药品泄漏、意外事故或误食等情况，应立即采取紧急措施，并向实验室负责人和相关部门报告。
同时，需及时记录事故发生的经过和处理情况，并进行后续的事故评估和整改。
7. 药品的定期检查和保养：实验室应当定期对药品柜进行检查和保养，确保柜子的密封性和安全性，以及药品的干燥和存储环境的清洁。
定期对药品进行检查和调整，确保药品的有效期和质量。
以上是针对小学实验室药品管理的制度，旨在确保实验室药品的安全性和使用合规性，保障师生的健康和安全。
实验室负责人应当严格执行制度，对实验室药品进行有效管理和监督。
小学实验室药品管理制度（二）一、药品库管理1. 实验室应设立专门的药品库，库房应保持干燥、阴凉、通风良好，远离火源和易燃物品，保证药品的安全存放。
2. 药品库应有专职管理员，负责药品的采购、入库、出库及库存管理工作。
3. 药品的采购应根据实验室的实际需求，采购质量合格、来源可靠的药品，并妥善保管相关采购记录和发票。
实验室药品管理制度范文
实验室药品管理制度范文Ⅰ. 绪论为了确保实验室的安全运行和药品的合理使用，制定本管理制度，明确实验室药品的采购、存储、使用、处置等方面的规范要求，从而有效管理实验室药品，保障实验室人员的安全和实验结果的准确性。
Ⅱ. 药品采购1. 实验室所有药品的采购必须由指定的负责人进行，并按照实验室的需求确定采购数量和种类。
2. 药品采购前必须对供应商进行认真核实，确保其具有相关的资质和信誉。
3. 药品采购应当依据实验室的真实需求，避免库存过高或过低的情况发生。
4. 药品采购必须遵守国家法律法规和相关政策，不得采购过期药品或违禁药品。
Ⅲ. 药品储存1. 实验室药品的储存必须符合相关标准和规范，确保药品的安全性和有效性。
2. 药品应当按照不同种类进行分类储存，并在药品柜或专门的储存区域中进行分类放置。
3. 储存区域必须保持整洁干净，远离任何可能会对药品造成污染和损害的物质。
4. 药品储存区域必须设有明显的标识和警示标志，以提醒实验室人员注意药品的储存和使用。
Ⅳ. 药品使用1. 药品的使用必须符合实验室的需要，严禁超量使用药品或私自向外借用。
2. 实验室人员在使用药品前必须了解并遵守相关的使用说明和安全注意事项。
3. 药品的使用应当进行登记和备案，并及时整理记录。
4. 实验室人员在使用药品过程中必须佩戴个人防护用具，遵循药品的使用规范和操作程序。
Ⅴ. 药品处置1. 实验室药品的过期或废弃药品必须按照相关规定进行处置，严禁直接倒入排水系统或随意丢弃。
2. 药品的处置必须经过专门指定的人员进行，确保其安全性和环保性。
3. 废弃药品的处置必须进行记录和备案，并定期进行清理和整理。
4. 药品的处置应当符合国家法律法规和环境保护要求，遵循相关的处置程序和要求。
Ⅵ. 紧急情况处理1. 在实验室发生药品泄漏、事故或其他紧急情况时，实验室人员必须立即采取相应的紧急措施，确保实验室的安全和人员的安全。
2. 在紧急情况发生后，必须立即上报实验室负责人，并按照相关程序进行处理和报告。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
小学实验室药品管理制度
小学实验室药品管理制度药品是小学实验室中不可或缺的重要资源，它们在实验教学和科学研究中发挥着重要的作用。
然而，药品的管理也是需要高度重视的，因为药品涉及到师生的生命安全和健康保障。
为了确保实验室药品的合理使用和安全管理，制定一套科学合理的药品管理制度显得尤为重要。
下面是小学实验室药品管理制度，具体内容如下。
一、药品采购管理1. 药品采购负责人必须具有相关药品知识和管理经验，并严格遵守国家法律法规。
2. 药品采购要经过严格的审核程序，选择正规合法的药品供应商，并确保所购买的药品真实、有效。
3. 药品采购需开具采购单，并记录下药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，以便日后查询和管理。
4. 药品采购后，负责人必须及时核实和验收，确保所购买的药品和采购单一致，并在药品上进行标识。
二、药品存储管理1. 实验室药品的存储要求整齐、干净、通风、干燥、阴凉，并保持其远离明火和有害物质。
2. 药品必须储存在专门的药品柜中，柜门必须加上锁具，仅由授权人员拥有开柜权限。
3. 药品应按照不同类别分类存放，且每个类别应有明确的标识，方便查找和取用。
4. 药品柜必须进行定期检查和清理，发现过期或者变质的药品必须及时清理和销毁。
三、药品使用管理1. 实验室药品的使用必须严格按照教学实验教案或研究需求，合理选用，并确保使用者具备相应的知识和技能。
2. 药品使用前必须仔细阅读药品说明书，了解使用方法、注意事项、剂量和禁忌症等内容。
3. 药品使用过程中必须佩戴个人防护用品，并按照规定的剂量使用，严禁滥用和超量使用。
4. 药品使用后，必须及时清理使用工具，保持实验器材和环境的清洁和整洁。
四、药品废弃物处理管理1. 药品使用后产生的废弃物必须按照相关法律法规进行分类和处理，严禁随意丢弃或乱倒。
2. 实验室内产生的药品废弃物必须按照规定的程序进行收集、封装、标识，并由专人负责处理。
3. 将药品废弃物送往专门的处理单位进行处理，严禁私自处理或转卖给非法单位。
学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)
学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。
第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。
第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。
第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。
第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。
第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。
第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。
第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。
第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。
第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。
第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。
第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。
第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。
第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。
第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。
第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。
第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。
小学科学实验室化学药品管理制度(4篇)
小学科学实验室化学药品管理制度1. 药品库存管理- 实验室应设立专门的储存区域，用于存放化学药品，并保持清洁、整齐、安全。
- 实验室管理员应对药品库存进行定期清点，核实库存与记录的数量是否一致。
- 每种化学药品都应有明确的标签标识，包括药品名称、化学式、CAS 号等相关信息。
- 每个实验室成员都需要清楚记录所借用的化学药品，包括借用日期、数量等，并及时返还或补足缺失。
- 实验室管理员应定期进行药品库存检查，并向实验室主任或学校主管部门汇报。
2. 药品使用和处置管理- 在实验前，实验室成员应详细了解药品的属性、风险等信息，并在进行实验前根据安全操作规程佩戴个人防护装备。
- 实验室成员在使用药品时需严格按照实验步骤和剂量要求使用，避免超出规定的用量。
- 使用后的药品容器应及时清洗，并根据不同药品的性质采取适当的处置方法，如密封、回收或送交专门处理机构。
- 对于过期的或有安全隐患的药品，需及时汇报给实验室管理员，并按照学校或当地相关规定进行处理。
3. 安全意识和紧急救援措施- 所有实验室成员应具备基本的安全意识，包括正确使用个人防护装备、避免直接接触药品等。
- 实验室应配备必要的安全设施和紧急救援设备，如消防器材、应急洗眼器、急救箱等。
并定期检查设备的可用性。
- 实验室成员应定期进行安全培训，了解化学药品的危险性及应对紧急情况的基本措施，并严格遵守安全操作规程。
- 发生药品泄漏、中毒或其他紧急情况时，应及时采取相应的应急措施，并向实验室管理员或学校相关人员报告，进行紧急救援。
4. 监督与管理- 学校应成立专门的化学药品安全管理小组，负责制定、实施和监督化学药品管理政策。
- 实验室管理员应定期检查化学药品的储存、使用和处置情况，并向相关人员提交管理报告。
- 实验室管理员要加强对实验室成员的安全教育和培训，提高他们的安全意识和操作技能。
- 学校应建立健全化学药品事故和紧急情况的应急预案，并定期演练，以提高应对突发事件的能力。
某实验室化学药品管理制度
某实验室化学药品管理制度引言：实验室中的化学药品是实验工作不可或缺的重要资源，但同时也具有一定的危险性。
为了保障实验室的安全运行，提高工作效率，确保人员安全和实验结果的可靠性，我们制定了以下化学药品管理制度。
一、化学药品的采购与接收1. 实验室化学药品采购必须通过指定的采购渠道进行，并且所有采购都需要提供有效的购买合同和相关证明文件。
2. 所有接收的化学药品必须由实验室管理员进行验收，并将验收结果记录在药品登记簿中。
3. 验收时需核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并确保药品包装完好无损。
二、化学药品的储存与保管1. 实验室内的化学药品必须分类存放，根据其性质和危险程度进行分区分级管理，并定期进行清点和整理。
2. 所有化学药品必须标注明确的标签，标明药品名称、编号、规格、生产日期、有效期和储存位置等信息。
3. 高毒、易燃、易爆等危险品必须单独存放在专用柜中，并配备相应的警示标识。
4. 存放区域必须保持干燥、通风良好，防止阳光直射和高温环境。
三、化学药品的使用与操作1. 实验人员在使用化学药品之前，必须仔细阅读药品的安全说明书和操作指南，并了解相关风险和防护措施。
2. 使用化学药品时，必须佩戴符合规定的个人防护用品，包括实验服、手套、护目镜等。
3. 禁止将实验室中的化学药品私自带出实验室，并严禁擅自将药品用于其他非实验目的。
4. 在进行高风险实验或操作时，必须有专人进行监控，并做好相应的应急预案和救援准备。
四、化学药品的废弃与处理1. 实验室废弃的化学药品必须按照相关规定进行分类、分装和密封，严禁随意倒入污水或垃圾桶中。
2. 废弃药品应由专业机构进行安全处理，不得随意丢弃或销毁。
3. 废弃药品的处理记录必须详细记录，并保存至少3年。
五、化学药品的定期检查与维护1. 实验室管理员必须定期对实验室内的化学药品进行检查和维护，确保其储存和使用的安全性和可靠性。
2. 检查内容包括检查药品的包装完好性、有效期是否过期、标签是否清晰可读等。
化学药品管理制度
化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。
二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。
2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。
3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。
三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。
2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。
3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。
4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。
四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。
2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。
4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。
五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。
2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。
3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。
4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。
六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。
2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。
实验室仪器药品安全管理制度(三篇)
实验室仪器药品安全管理制度一、目的和范围为确保实验室仪器和药品的安全、稳定和合法使用，保护实验室人员的生命安全和健康，制定本管理制度。
本制度适用于实验室内所有仪器设备和药品的采购、存放、使用、保养、维修和废弃等环节。
二、仪器药品采购管理1. 仪器设备采购：在购买仪器设备时，应先评估其安全性、稳定性、性能和可靠性，并确保仪器设备符合国家标准和安全要求。
2. 药品采购：购买药品应确保其来源合法、质量可靠，且具备相关药品批准文号。
3. 采购记录和管理：所有仪器设备和药品的采购应有明确的记录，包括采购日期、供应商、采购数量和采购人员等信息。
三、仪器药品存放管理1. 存放位置：仪器设备应按照其性质和需求进行分类存放，确保安全和便捷。
药品应根据其性质和存储要求进行分类存放，并标明药品名称、有效期和存放位置。
2. 存放条件：仪器设备和药品的存放环境应符合相应标准和要求，温度、湿度、光照等因素应得到控制。
3. 存放记录和管理：对仪器设备和药品的存放进行记录，包括入库日期、存放位置和负责人等信息，并定期进行盘点。
四、仪器药品使用管理1. 使用培训：实验室人员在使用仪器设备和药品之前，应接受相应的培训，了解使用方法、安全注意事项和应急措施等。
2. 使用规范：使用仪器设备和药品时，应按照操作规程进行操作，严禁违规使用和超负荷操作。
3. 使用记录和管理：对仪器设备和药品的使用进行记录，包括使用日期、使用人员和使用情况等信息。
五、仪器药品保养和维修管理1. 保养措施：根据仪器设备和药品的要求，制定相应的保养措施，包括定期清洁、校准、更换易损件等。
2. 维修管理：对于出现故障或损坏的仪器设备和药品，应立即报修或更换，并对维修过程进行记录。
六、仪器药品废弃管理1. 废弃处理：对于过期、失效或不合格的药品，应按照相关规定进行废弃处理。
对于损坏或无法修复的仪器设备，应按照环境保护要求进行废弃处理。
2. 废弃记录和管理：对仪器设备和药品的废弃进行记录，包括废弃日期、处理方式和废弃人员等信息。
学校实验室危险药品保管使用制度(5篇)
学校实验室危险药品保管使用制度一、危险药品的保管1、所有易燃、易爆和有毒药品，均应单独保存于地下室或简易地库中。
检查或取用时，切勿碰撞。
各种氧化剂严禁与有机物及其它可燃物放在一起。
2、药品室和准备室内，不能存放大量的危险药品。
少量或分装的易燃药品，必须存放在阴凉、通风的地方。
3、金属钾、钠必须保存在煤油或液体石蜡中，容器中的煤油如果挥发要及时补充；一旦发生燃烧现象，应用沙子或石棉布扑灭。
4、黄磷(白磷)应存放在盛水瓶中，并将瓶子放在金属桶或密封的塑料袋中。
5、汞如散落在地下，应立即用硫粉、锌粉或三氯化铁溶液清除。
6、液溴必须密封后在金属罐内，外用塑料袋封闭。
二、危险药品的使用1、进行可能发生爆炸的实验，或使用易爆药品时，要减少药品用量，或使用低浓度的溶液，要做好个人防护。
2、转移、分装或使用易燃性液体溶解其它物质时，附近不能有明火，如需点火，应先进行排风。
3、切割白磷应在水中进行。
4、使用有毒药品后，仪器和工作台应认真清洗干净。
手、脸及可能沾毒的部分应多次用水洗净。
工作服、手套等应及时更换洗净。
5、易挥发危险药品的取用，一定要在通风橱中进行，并有严格的防护措施。
禁止用有机溶剂洗手或擦衣服上的油污等。
6、用过的危险药品及其溶剂，不得倒入下水道或水池中，应设法回收或进行化学处理。
7、使用危险药品，必须认真填写危险药品支领单，除教学用外，其它用途必须经分管校长批准，方可登记出库。
学校实验室危险药品保管使用制度（2）学校实验室是一个非常重要的场所，用于学生进行实验和研究。
在实验室中，可能会使用到一些危险药品，保管和使用这些药品需要制定一套规范的制度，以确保实验室安全。
以下是一份学校实验室危险药品保管使用制度的参考：1.危险药品的保管：- 实验室管理员应负责危险药品的保管工作，确保药品的数量和质量一致，并确保药品储存的适宜条件。
- 危险药品应存放在专用柜子或储存室中，柜子或储存室应配备防火、防爆、通风设施，并定期进行检查和维护。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
化验室药品管理制度（5篇）
化验室药品管理制度一、药品管理制度1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理；5、对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管；6、开启浓氨水，盐酸，硝酸，乙醚等药品前，必须预先放在冰箱内冷却，或先盖上湿布，用冷水冷却后，再在露天场所开动瓶盖，操作者应戴上防风镜，以免发生喷溅；7、水银如洒在地上，应尽量清除干净，然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉，以免日后水银蒸汽中毒。
二、玻璃仪器管理制度1、在使用玻璃仪器前，要详细检查仪器本身有无裂纹，联接部位是否牢固，紧密；2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆，以免划破手指；3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热，溶解或放热反应都能使之碎裂。
化验室药品管理制度（2）旨在规范化验室内药品的购买、存储、使用和管理，保障实验室的正常运作和实验人员的安全。
以下是一个常见的化验室药品管理制度的内容：1. 药品采购- 由专门负责采购的人员负责药品的采购工作。
- 采购药品应按照实验室所需进行明确计划，充分考虑实验项目的需要以及所需药品的数量和质量要求。
- 采购药品应优先选择符合国家和地方法规要求的合法渠道。
- 采购药品应与供应商签订正式合同，并保存相关文件。
2. 药品存储- 药品应存放在干燥、通风、光线较弱的地方，避免阳光直射和高温。
- 药品应放置在标有药品名称、有效期、成分和储存条件的专用柜子或货架上。
- 各种药品应分开存放，避免发生交叉污染。
- 药品应定期检查有效期，过期药品应及时处理，不得使用。
3. 药品使用- 使用药品前，应先阅读药品说明书和安全操作指南，并掌握正确的使用方法。
- 使用药品时应戴上相应的防护性实验服和手套，并配备相应的安全设备。
中小学校实验室化学药品管理制度模版(二篇)
中小学校实验室化学药品管理制度模版第一章总则第一条为加强中小学校实验室化学药品的管理，确保师生的安全，保护实验室设备的完好，提高实验教学的效果，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于中小学校的化学实验教学活动，所有参与化学实验教学的师生都必须遵守。
第三条所有中小学校实验室必须建立化学药品管理台账，记录实验室化学药品的种类、数量、购进日期、使用情况及管理责任人等信息。
第四条中小学校实验室必须明确责任人，负责实验室化学药品的购进、领用、使用和管理等事宜。
第五条中小学校实验室不得使用过期的化学药品，一旦发现过期药品，责任人应及时处理并记录在台账中。
第六条中小学校应定期对实验室化学药品进行清点和检查，一旦发现问题，要及时处理并汇报。
第七条严禁实验室内私自购进化学药品，所有化学药品的购进必须经过采购部门或相关领导审批。
第二章化学药品的购进和领用第八条中小学校实验室化学药品的购进必须具备以下条件：（一）根据实验教学内容和需求，制定购进计划，并进行预算。
（二）委托专业厂商或供应商提供药品。
（三）提供化学药品的合格证书、质量检验报告和使用说明等必要文件。
（四）购进后的化学药品必须经过验收并记录在台账中。
第九条实验室化学药品的领用必须具备以下条件：（一）必须经过实验室责任人或相关领导的审批。
（二）凭借有效的领用单，记录化学药品的名称、数量和领用日期等信息。
（三）领用人必须对所领用的化学药品负责，不得私自转借或滥用。
第十条购进和领用实验室化学药品发生纠纷时，应及时调查处理，并记录在台账中。
第三章化学药品的存放和使用第十一条实验室化学药品的存放必须具备以下条件：（一）指定专门的储存区域，保证通风、干燥、避光和防火安全。
（二）按照药品的属性，分开存放，避免相互混淆。
（三）每个药品必须标明名称、规格、数量、生产厂家和有效期限等信息，并设置相应的警示标志。
（四）定期检查药品存放区域，保证储存条件符合要求。
第十二条实验室化学药品的使用必须具备以下条件：（一）根据实验教学的需要，准确计量和使用化学药品。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。
（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。
（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。
二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。
（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。
（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。
（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。
三、试剂药品储存管理（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。
（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。
特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。
（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。
（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。
四、试剂药品使用管理（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。
（13）试剂药品的使用应进行严格计量，避免浪费和过量使用，实验结束后应及时清理和归还试剂药品。
（14）不得随意调换试剂药品容器，尤其是有毒、易燃、易爆等危险药品。
（15）试剂药品的使用中发现异常情况应及时停止使用，并向实验室主管人员报告，确保实验室安全。
小学实验室药品管理制度范文
小学实验室药品管理制度范文一、药品管理的重要性药品是实验室中重要的资源之一，合理管理药品可以确保实验室的安全性和研究工作的顺利进行。
药品管理制度的建立，对于保障实验室药品的安全使用和保养起着重要的作用。
为了规范实验室药品的使用和管理，我们制定以下药品管理制度，以确保实验室工作的顺利进行。
二、药品购置和验收1.实验室药品的购置应由实验室负责人负责，购买的药品必须符合实验室的需要，并且是经过合法途径获得。
2.使用过期的药品会对实验结果产生较大的影响，因此，实验室药品购置时必须注意药品的有效期限。
3.购买药品后，应进行验收并记录验收情况，包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并将记录妥善保存。
三、药品存放和保管1.实验室药品应存放在专门的药品柜或药品专用架上，药品柜要求有良好的通风条件和防潮措施。
2.药品应按照分类进行存放，并在柜门上贴上明确的标识，以便工作人员快速找到需要的药品。
3.液体药品的瓶盖应保持紧闭，固体药品的容器应保持完好无损，防止药品的变质和污染。
4.药品储存区域应保持清洁干燥，并定期进行清理和消毒，以确保药品的无菌环境。
四、药品领用和归还1.实验室药品的领用应向实验室负责人申请，并附上领用理由、数量等详细信息。
2.药品的领用记录应详细记录领用人、领用日期、领用用途等相关信息，并由领用人签字确认。
3.领用的药品必须按照实验需要使用，严禁私自带离实验室使用或外借给他人。
4.药品的归还应在使用完毕后，立即进行，并在归还记录中标注使用情况和剩余数量，以便于及时补充。
五、药品的使用管理1.实验室中使用药品必须由经过相关培训和考核合格的人员操作，禁止未经培训的人员私自使用。
2.实验室成员在使用药品前，必须详细了解药品的性质、用途和使用方法，并严格按照说明书进行操作。
3.在使用易爆、易燃、易腐蚀的药品时，必须加强安全防护，正确佩戴安全防护装备。
六、药品的保养和更新1.实验室药品应按照规定的要求进行保养和更新。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的管理，保障实验室工作的安全和正常进行，根据国家相关法律法规和实验室的具体情况，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的所有试剂药品的采购、储存、使用、消耗、报废等方面的管理工作。
实验室内的每一名工作人员都必须严格遵守本制度，不得擅自行使试剂药品管理的权利。
第三条对于在实验室内使用的试剂药品，必须严格按照国家相关法律法规和实验室内部另行制定的具体规定进行管理，确保试剂药品安全稳定，并在必要时能够提供相关的责任追究。
第四条本管理制度由实验室负责人负责组织实施，并定期进行检查和评估，对于违反制度的行为进行严肃处理。
第二章试剂药品的采购第五条实验室内的试剂药品采购必须严格按照国家有关法律法规和实验室管理的规定进行，任何人不得以任何方式擅自购买试剂药品。
第六条实验室内的试剂药品采购必须在指定的供应商进行，或者经过实验室负责人的书面批准后，方可向其他供应商进行采购。
第七条实验室内的试剂药品采购必须由有关的负责人员进行核实，核实内容包括但不限于试剂药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期等。
第八条实验室内的试剂药品采购需要凭借相关的证明文件，包括但不限于发票、合同等。
第九条对于新采购的试剂药品，必须进行详细的登记记录，包括但不限于品名、规格、数量、生产日期、有效期等，并进行定期检查和更新。
第十条对于新采购的试剂药品，必须在专门的试剂药品库房内进行储存，并按照规定的要求进行标注和分类。
第三章试剂药品的储存第十一条实验室内的试剂药品库房必须由专门的负责人员进行管理，确保试剂药品的安全、稳定、干燥。
第十二条实验室内的试剂药品库房必须保持清洁、整齐，并进行定期的清理和消毒工作。
第十三条实验室内的试剂药品库房内必须有消防设备，并且有专门的负责人员进行日常的检查和维护。
第十四条实验室内的试剂药品库房内必须严格控制温度和湿度，确保试剂药品的质量。
第十五条实验室内的试剂药品库房内必须有专门的标识和分类，确保试剂药品可以快速、准确的取用。
小学科学实验室化学药品管理制度范文(3篇)
小学科学实验室化学药品管理制度范文1. 引言1.1 目的本文档旨在建立小学科学实验室化学药品管理制度，确保学生在实验过程中的安全，并规范化学药品的使用、储存和处置，最大限度地保护学生和教师的身体健康和实验室设施的完好。
1.2 适用范围本制度适用于所有小学科学实验室的化学药品管理，包括但不限于药品的购买、存放、使用和废弃等环节。
2. 购买和存放2.1 购买原则2.1.1 根据实验需要，购买化学药品时应选择安全、环保、符合国家标准的产品，并且严禁购买过期或使用期限不明的药品。
2.1.2 购买药品应由具备相应资质的供应商提供，并保留购买记录，包括药品名称、规格、数量、购买日期、供应商等。
2.2 存放管理2.2.1 在实验室内设立专门的化学药品储存区域，标明药品的种类、用途、存放位置和存放要求，并保证通风良好、远离火源和阳光直射。
2.2.2 不同类型的药品应分别存放，不得混合存放。
药品应按照毒性等级和燃烧性进行分类存放，标有相应的警示标识，并保持清晰可见。
2.2.3 药品的存放温度和湿度应符合药品的要求，保持干燥并避免接触水分。
3. 使用和操作3.1 实验前准备3.1.1 在进行实验前，教师应仔细阅读实验手册，并了解所用药品的性质、风险和操作要求。
3.1.2 实验前应检查所用药品的包装完好、标签清晰，并确认有效期内。
3.2 实验操作3.2.1 药品操作前，实验室工作人员应穿戴实验室服和个人防护装备，如实验手套、护目镜、口罩等，确保自身安全。
3.2.2 药品操作时，应按照实验手册的要求，精确称量和配制药品，避免超出范围，防止事故发生。
3.2.3 药品操作结束后，应立即清理工作区域，并保持实验室、器材和药品的清洁卫生。
4. 废弃处理4.1 废弃药品的分类4.1.1 废弃药品按照毒性等级和燃烧性进行分类，并标有相应的警示标识。
4.1.2 废弃药品应与其他废弃物分开存放，不得混合处理。
4.2 废弃处理程序4.2.1 废弃药品应按照相关法律法规和环保要求进行处理，并与专业废弃药品处理机构合作。
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(1)防毒
1)实验前，应了解所用药品的毒性及防护措施。
2)操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等)应在通风பைடு நூலகம்内进行。
3)苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味，但久嗅会使人嗅觉减弱，所以应在通风良好的情况下使用。
14．管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。
管制药品的使用规范
1.管制药品（盐酸氯胺酮、盐酸吗啡、迭氮钠、可卡因、氯仿等）由实验室管家和指定管理员（非管家）两人统一管理。
2.保存管制药品的保险柜钥匙由实验室管家和指定管理员分别管理。
Wuwei Lab.
2015年8月20日
化学药品使用记录表
使用日期
药品名称
使用剂量
使用人
实验室新购入药品登记表
（同步备份电子档）
名
称
英文
名称
数量
价格
购买厂家
购买日期
购买人
用途
备注（保存、危险性等）
(2)防爆
可燃气体与空气混合，当两者比例达到爆炸极限时，受到热源(如电火花)的诱发，就会引起爆炸。
1)使用可燃性气体时，要防止气体逸出，室内通风要良好。
2)操作大量可燃性气体时，严禁同时使用明火，还要防止发生电火花及其它撞击火花。
3)有些药品如叠氮铝、乙炔银、乙炔铜、高氯酸盐、过氧化物等受震和受热都易引起爆炸，使用要特别小心。
实验室药品管理制度
1．化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2．购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
(a)金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火，应用干沙灭火；
(b)比水轻的易燃液体，如汽油、笨、丙酮等着火，可用泡沫灭火器；
(c)有灼烧的金属或熔融物的地方着火时，应用干沙或干粉灭火器；
(d)电器设备或带电系统着火，可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。
(4)防灼伤
强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤，特别要防止溅入眼内。液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤，使用时要小心。万一灼伤应及时就医治疗。
3.领用管制药品需登记备案，详细记录利用日期、实验目的、领用量和退库量。
4.领用人领用管制药品后需详细记录药品的使用目的、使用量、剩余量以及剩余量的处理情况（是否退库）。
5.领用盐酸氯胺酮或者盐酸吗啡注射液需要退还空瓶。
6.管理员将定期抽查药品领用人的实验记录情况，发现未按规定记录药品使用情况的，要及时给予通报批评，加强监督力度，保证管制药品的合理使用。
4．贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5．需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。
6．避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7．药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
3．药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
2)有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等，在空气中易氧化自燃。还有一些金属如铁、锌、铝等粉末，比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔绝空气保存，使用时要特别小心。
实验室如果着火不要惊慌，应根据情况进行灭火，常用的灭火剂有：水、沙、二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等。可根据起火的原因选择使用，以下几种情况不能用水灭火：
8．液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。
9．所有药品按英文子母顺序放置。
10．配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11．因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。及时报告上级。
12．使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃乱扔。
13．使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
4)严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。
5)久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的过氧化物。
6)进行容易引起爆炸的实验，应有防爆措施。
(3)防火
1)许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧，大量使用时室内不能有明火、电火花或静电放电。实验室内不可存放过多这类药品，用后还要及时回收处理，不可倒入下水道，以免聚集引起火灾。
4)有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体，应避免与皮肤接触。
5)氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性钡盐(BaCl2)、重金属盐(如镉、铅盐)、三氧化二砷等剧毒药品，应妥善保管，使用时要特别小心。
6)禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食用具不要带进实验室，以防毒物污染，离开实验室及饭前要冼净双手。