第五章原核生物的基因工程
高考生物《基因工程知识点》总汇
高考生物《基因工程知识点》总汇1、基因工程的先导是?艾弗里等人的工作证明了DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体2、不同生物的基因为什么可以连接在一起?因为所有生物的DNA基本结构是相同的3、真核生物的基因为什么可以在原核生物体内表达?(或者原核生物的基因为什么可以在真核生物体内表达?)所有生物共用一套密码子4、基因工程育种的原理是什么?具有什么优点?原理:基因重组优点:打破了生殖隔离,定向改造生物的性状5、与DNA有关的酶的比较6、特定的核苷酸序列,并在特定的位点上进行切割7、限制酶不切割自身DNA的原因是什么?原核生物DNA分子中不存在该酶的识别序列或识别序列已经被修饰。
8、DNA连接酶可以连接什么样的末端?①同一种限制酶切割形成的相同的黏性末端②两种不同限制酶切割后形成的相同黏性末端③任意的两个平末端9、如何防止载体或目的基因的黏性末端自己连接即所谓“环化”?可用不同的限制酶分别处理含目的基因的DNA和载体,使目的基因两侧及载体上各自具有两个不同的黏性末端。
10、载体需具备的条件及其作用11、基因工程的基本操作步骤是哪四步?目的基因的获取;基因表达载体的构建;将目的基因导入受体细胞;目的基因的检测与鉴定12、目的基因的获取方法有哪些?三种方法都需要模板吗?①从基因文库中获取目的基因②利用PCR技术扩增目的基因③通过化学方法人工合成前两种需要模板,从基因文库中寻找目的基因时需要用DNA探针利用DNA分子杂交的方法找到目的基因;化学方法人工合成不需要模板,只要知道核苷酸序列就行,这是一个纯粹的化学反应13、CDNA文库和基因组文库的区别?cDNA是指以mRNA为模板,在逆转录酶的作用下形成的互补DNA。
以细胞的全部mRNA 逆转录合成的cDNA组成的重组克隆群体成为cDNA文库。
cDNA文库只包含表达的基因,并且逆转录得来的基因缺乏内含子和启动子、终止子等调控序列基因组文库指的是将某种生物的基因组DNA切割成一定大小的片段,并与合适的载体重组后导入宿主细胞,进行克隆得到的所有重组体内的基因组DNA片段的集合,它包含了该生物的所有基因。
生物高中选修:基因工程部分提纲
专题1 基因工程基因工程,也称作DNA重组技术或DNA拼接技术或转基因技术。
是在体外对不同生物的DNA分子进行拼接,获得重组DNA,从而定向改变生物性状的技术。
基因工程的原理:基因重组一、基因工程的基本工具基因工程的基本工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶和载体1.限制性核酸内切酶(也叫作限制酶)(1)来源:主要是从原核生物中分离、提纯得到。
(2)特点:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此限制酶具有专一性。
例如:EcolR I识别的序列是GAATTC,切割位点在GA碱基之间。
(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。
其中在中轴线两侧进行切割形成的是黏性末端,沿中轴线切割形成的是平末端。
2. DNA连接酶,包括E·coliDNA连接酶(从大肠杆菌内提取得到)和T4-DNA连接酶(从T4-噬菌体中提取得到)两种DNA连接酶作用:能将DNA片段连接起来,并形成磷酸二酯键。
(1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶)的比较:①相同点:缝合的都是磷酸二酯键。
②区别:E·coliDNA连接酶只能连接黏性末端,而T4DNA连接酶不仅能连接黏性末端也能连接平末端。
(2)DNA连接酶与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶能将单个核苷酸连接到已有的DNA片段的末端DNA连接酶是将两个DNA片段连接。
3.载体载体的功能是将目的基因运到受体细胞内。
(1)作为载体具备的条件:①能自我复制②具有一个至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入。
③具有标记基因,供重组DNA的选择和鉴定(筛选出含有目的基因的受体细胞)。
④对受体细胞无害;(2)最常用的载体是质粒,存在于细菌拟核之外,具有自我复制能力的裸露的小型环状DN A分子。
(3)其它载体:噬菌体的衍生物、动植物病毒二、基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的获取;第二步:基因表达载体的构建第三步:将目的基因导入受体细胞;第四步:目的基因的检测与鉴定第一步:目的基因的获取1.目的基因是指:人们所需要的,能控制蛋白质的基因。
2024届新高考生物(选考)专题5 生物技术与工程 重点小专题14 基因工程
基因工程
考点一 基因工程 考点二 蛋白质工程 备用习题
网 络 构 建
1.判断有关基因工程和蛋白质工程说法的正误
高 (1)DNA连接酶作用的底物可以是DNA片段,也可以是单个核苷酸。 (×)
频 (2)用限制酶处理目的基因和Ti质粒,涉及氢键和磷酸二酯键的断裂。 ( √ )
易 错
(3)外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制。( ×)
料仅指四种脱氧核苷酸。
(4)利用PCR扩增目的基因时,不需要知道目的基因的全部碱基序列。 (√ )
(5)PCR过程中,模板DNA和引物能在每一次扩增中重复使用。 (×)
高 频
(6)PCR扩增区域由2个引物来决定。
(×)
易 (7)耐高温的DNA聚合酶只能从引物的5'端开始连接脱氧核苷酸。 (× )
错 ●
是3'→5',非模板链(也就是a链)是5'→3';DNA复制中子链延伸方向为5'→3',故引物方向为
5'→3',所以F1配对的单链是3'→5'的b链,故其序列应该与a链相应部分的序列相同。
考点一
(3)重组质粒在受体细胞内正确表达后,用抗J蛋白抗体和抗V5抗体分别检测相应蛋白是
否表达以及表达水平,结果如图乙所示。其中,出现条带1证明细胞内表达了J-V5融合蛋白,
错 ●
(3)利用PCR技术扩增抗虫基因时,PCR反应缓冲液中一般要添加Mg2+。(√ )
考 前
[解析] (1)PCR反应需在一定的缓冲溶液中进行,需提供DNA模板、2种引物、
清 四种脱氧核苷酸及耐高温的DNA聚合酶等。
零 (2)PCR过程中不需要解旋酶,DNA解旋是在高温下实现的,并且PCR需要的原
基因工程的原理和技术
合成子链的原料
DNA聚合酶
催化合成DNA子链
引物
使DNA聚合酶能够从3’端开始连接 脱氧核苷酸
PCR技术依据的原理:
DNA双链复制的原理(遵循碱基互补配对原则) DNA热变性的原理 前提条件:有一段已知目的基因的核苷酸序列
基本条件:
• 含待扩增目的基因片段的DNA模板; • 根据目的基因双链各一端序列片段合成
如:抗虫基因、抗病基因、人胰岛素基因、人干扰素基因等
基因工程的操作步骤
❖第一步:获取目的基因 (1)目的基因:
主要是指编码蛋白质的基因,例如,与生物抗 逆性相关的基因、与优良品质、生物药物和 保健品、毒物降解以及工业用酶相关的基因 等,也可以是一些具有调控作用的因子。
基因工程的操作步骤
❖第一步:获取目的基因 从生物中直接获取
④目的基因的检测与鉴定。
含有目的基因的表达载体只有进入受体细胞,并且维 持稳定和表达,才能实现一种生物的基因在另一种生物 中的转化。
❖第三步:将目的基因导入受体细胞 ——转化
转化:目的基因进入受体细胞内,并在受体 细胞中维持稳定和表达的过程,称为转化
• 将目的基因导入受体细胞的原理 借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。
基因操作的基本步骤
1. 提取目的基因 2. 目的基因与运载体结合 基因表达载体的构建 3.将目的基因导入受体细胞 4.目的基因的检测与鉴定
温故知新 基因工程的操作步骤
①目的基因的获取; ②表达载体的构建;
为什么要有这一步
③将目的基因导入受体细胞;
④目的基因的检测与鉴定。
基因工程的原理:“按照人们的愿望,进行严格的设计, 通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗 传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物 产品。
原核生物基因的转录的过程
原核生物基因的转录的过程原核生物是指不带有真核生物特征的生物,包括细菌和古菌。
原核生物的基因转录过程与真核生物有很大差别。
在原核生物中,基因的转录和翻译可以同时进行,而在真核生物中则是分开进行的。
原核生物的基因转录包括三个主要步骤:启动、延伸和终止。
启动是基因转录的第一步,它通过结合转录因子和启动子位点来确定转录的起点。
转录因子是特殊的蛋白质,它们结合到启动子位点,促使RNA聚合酶结合并开始进行转录。
在许多原核生物中,主要的转录因子是sigma因子。
sigma因子结合到RNA聚合酶,形成RNA聚合酶-核酸复合物,使RNA聚合酶可以识别和结合到启动子区域。
延伸是基因转录的第二个步骤,它涉及RNA聚合酶在DNA模板上滑动并合成RNA链。
RNA聚合酶通过解开DNA的双螺旋结构,将氧核苷酸与DNA模板上互补的碱基配对,并将它们连接成RNA链。
这个过程称为转录。
RNA链的合成是以5'-3'方向进行的。
终止是基因转录的最后一个步骤,它涉及到RNA聚合酶在达到终止位点时停止合成RNA链,并释放DNA模板。
在原核生物中,有两种不同的终止方式:依赖Rho因子和独立于Rho因子。
依赖Rho因子的终止过程中,Rho因子结合到正在合成的RNA链上,并向RNA聚合酶迁移,导致RNA聚合酶停止合成,从而释放RNA链。
独立于Rho因子的终止过程中,转录终止信号,也称为终止序列,存在于RNA链中。
当RNA聚合酶到达终止序列时,终止序列会形成一个结构,使得RNA链与DNA模板解离,并释放RNA链。
虽然原核生物的基因转录过程相对简单,但仍然具有调控机制。
一些特殊的序列元件,如增强子和抑制子,可以位于启动子附近的DNA序列上,与转录因子或其他调控蛋白相互作用,影响转录水平。
此外,DNA的超螺旋结构、RNA聚合酶的结构和其他蛋白质和小分子的相互作用也可以调控转录的过程。
总之,原核生物的基因转录过程是一个复杂而精确的过程,涉及多个蛋白质和DNA序列之间的相互作用。
基因工程第五章-载体
第一个经改造的认为 较完善的质粒载体是 pBR313, 他是松弛型 载体,引入了两个标 记基因------抗四环素 基因Tecr和抗青霉素 基因Ampr, 他的外源 基因插入位点在两个 抗性基因中
质粒的序列含有必要区和非必要区。
必要区指的是与质粒DNA复制有关的基因,他们对 质粒的存活、复制极为重要。
❖ 对于天然质粒来说,他们的基因中含有控制质粒分配的功能 区,细胞分裂构成中,这个功能区保证质粒拷贝被平均分配。
❖ 人工构建的质粒这个功能区已经缺失,因此,它在细胞分 裂中是随机分配的,尽管出现无质粒的细胞的几率较低,但 在一定的条件下,比如――-细胞分裂较快或营养缺乏的情 况下,会出现无质粒的细胞。
❖ COL质粒:1952年发现的大肠杆菌含有这一因子可编码一种奇 怪的蛋白质抗菌物质――大肠菌素。
3. 质粒DNA的分子量和拷贝数:
按质粒的分子量大小,可分为量大类: 3――7kb,拷贝数多; 70-150kb,含有与质粒功能有关的更多基因,可自我传 递(可编码一套控制质粒DNA转移的基因,所以可从一 个细胞转到另一个细胞),如果一个细胞含有这种质粒, 他可以带动小质粒进行传递转移。这种质粒的拷贝数低。
3. 引入多种用途的辅助序列,构建具有特化功能的载体:
构建质粒可用于组织化学方法的鉴定:pUC18载体带有 一个Lac操纵子的DNA区段,宿主细胞具有与之互补的基 因,当质粒进入宿主后,由于互补作用,而实现β-半乳 糖苷酶的表达(诱导物与阻遏蛋白结合,阻遏蛋白与操作 子脱离)。外源基因的插入会导致基因失活而检查重组子。
Section one
plasmids
一、质粒的生物学特性:
❖ 质粒最初发现于细菌中,是染色体外能自主复制的双 链共价闭合的环状DNA分子,是能够进行独立复制并 保持遗传恒定的复制子,大小在1――200KB。质粒 常含有一些编码对细菌生存有利的基因,比如说抗性 基因,降解复杂有机物的酶、细菌素,并且可赋予微 生物特殊的外形―――鞭毛、菌毛、芽孢等。
2023届高三生物一轮复习课件:基因工程
或其他数量的核苷酸组成。
6.切割结果:切口有两种:黏性末端和平末端 当限制酶在它识别序列的_中__轴__线__两__侧__将DNA分子的两条链分别切 开时,产生的是黏__性__末__端____; 当限制酶在它识别序列的_中__轴__线__处__切开时,产生的是_平__末__端_;
EcoRⅠ SmaⅠ
不会对人畜有害的原理?①Bt抗虫蛋白只在某类昆虫肠道的碱性环境中才能表现出毒性,而人畜的胃液 呈酸性 ②人畜的肠道细胞没有特异性受体。 一、目的基因的筛选与获取 1.何为目的基因?P76用于改变受体细胞性状和获得预期表达产物的基因,主要指编码蛋白质的基因 库是由mRNA逆转录形成的,只包含真核细胞基因结构中外显子的序列,可在不同物种之间交流;
物细胞 哺乳 不的到溶丝解状。沉淀物、
方案: ①4℃冰箱静置后取 上清液 ②离心后取上清液
2mol/L的 NaCl溶液, 2只试管
二苯胺 沸水浴加热 蓝色
加①体低积温相放等置、几预分冷钟酒的精作(用体?积分数95%)静置,得白色丝状物 提②取搅方拌案时:应轻缓、并沿一个方向的原因?
①抑用制玻核璃酸棒水沿解一酶个的方活向性搅,拌进,而卷抑起制丝D状NA物降,解并;用抑滤制纸DN吸A分取子上面运 动的,水使DNA易形成沉淀析出;低温有利于增加DNA分子柔韧性,
6
●1.基因表达载体的构建目的? ●2.基因表达载体组成? ●3.基因表达载体各组成部分的作用? ●4.转化的概念? ●5.将目的基因导入受体细胞的方法及适用范围?
7
1.在培养有些转基因植物时,常用农杆菌转化法,农杆菌的作用是什么? 2.原理? 3.采用农杆菌转化法导入目的基因时,为什么目的基因可以整合到染色体的DNA 上? 4.目的基因插入染色体DNA上的目的是什么? 5.两次拼接、两次导入 6.转基因的植物细胞如何获得最终的新品种?
基因工程
二 DNA或RNA浓度、纯度和相对分子质量的测定
常用的方法有紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳法。
(一)紫外分光光度计法测定DNA、RNA的浓度和纯度
分子量在1-200kb之间 。
生命科学学院
一、 质粒载体
同一质粒尽管分子量相同,不同的构型电泳迁移率不同:
超螺旋DNA最快、线形DNA次之、开环DNA最慢。
OC
SC
Lห้องสมุดไป่ตู้
生命科学学院
一、质粒载体
质粒的不相容性(incompatibility,又称质粒的不亲和性)
两个质粒在同一宿主中不能共存的现象称质粒的不相容性。
生命科学学院
四、人工染色体及其应用
(一)酵母人工染色体
酵母人工染色体(yeast artificial chromosome,YAC)是一类酵母穿梭 载体。
YAC具有自主复制序列、克隆位点 以及可在细菌和酵母菌中选择的标记 基因。可以接受350-400kb的外源DNA 片段。
生命科学学院
一、质粒表达载体
二、Klenow片段 (一)基本性质 大肠杆菌DNA聚合酶I经枯草杆菌蛋白酶处理,获得N 端三分之二的大肽段,即Klenow片段。
Klenow片段仍拥有5`→3`的DNA聚合酶活性和3`→5` 的核酸外切酶活性,但失去了5`→ 3`的核酸外切酶活性。
生命科学学院
载体的概念
载体(vector) • 是由在细胞中能够自主复制的DNA分子构成的一 种遗传成分;基因工程中,携带目的基因进入宿 主细胞进行扩增和表达的工具称为载体。 目的基因能否有效转入受体细胞,并在其中维持 高效表达,在很大程度上决定于载体 。
第五章 微生物基因工程育种
1960年,F.Jacob和J.Monmd提出了操纵元 (操纵子)的概念,揭示了原核生物基因表达 调控的重要规律。
基因的现代概念
移动基因(movable gene) 断裂基因(split gene) 假基因(pseudogene) 重复基因(repeated genes) 重叠基因(overlapping genes) 或嵌套基因(nested genes)
基 因 工 程 流 程 示 意 图
基因工程的应用
基因工程技术已经在医学、工业、 农业等各个领域得到了广泛的应用。
在医学上的应用
基因工程被用于大量生产过
去难以得到或几乎不可能得到的
蛋白质-肽类药物。
转基因动物和植物
转基因动物首先在小鼠获得成功。现在
转基因动物技术已用于牛、羊,使得从 牛/
第五章 工业微生物基因育种
王陶 2012年2月
目的与要求
了解和掌握基因工程育种的原理与方法; 了解基因工程的主要载体与基因定位诱变的 原理与方法。
教学重点:质粒的特性与基因工程操作原理 教学难点:基因定位诱变的原理
教学内容
1、概述 基因工程在微生物育种中的地位和作用,原理 2、基因工程载体 几种常见的载体 3、基因工程所用的酶 限制性内切酶,核酸酶,连接酶,聚合酶等 4、基因工程的主要步骤 5、基因定位诱变
孟 德 尔 研 究 的 七 对 性 状
豌豆杂交操作
孟 德 尔 分 离 律
孟 德 尔 自 由 组 合 律
黄圆 绿圆 黄皱 绿皱
1909年,丹麦的遗传学家W.
Johanssen 根据希腊语“给予生命”之义,创造了 “gene‖一词。但它只是一个抽象的单 位,并不代表物质实体。
原核生物的基因重组
的鼠伤寒沙门氏菌LT22A(trp-)(P22)和LT2(his-)进行实验:
用“U”型管进行同样的实 验时,在供体和受体细胞不
接触的情况下,同样出现原
质粒的转化效率高(不像线型DNA 那样易于降解,而 且还能在宿主中复制。任何来源的DNA 将其连接到质 粒上都能进入受体细胞).
2020/4/17
二、转导(transduction)
转导:利用完全或部分缺陷噬菌体为媒介,把供体细胞的小 片段DNA携带到受体细胞中,通过交换与整合,使后者获得 前者部分遗传性状的现象。
溶源转变与转导的不同?
a)噬菌体不携带任何供体菌的基因; b)这种噬菌体是完整的,而不是缺陷的;
2020/4/17
三、 接合 (conjugation)
通过细胞与细胞的直接接触 而产生的遗传信息的转移和 重组过程
1.接合现象的发现和证实
1946年,Joshua Lederberg 和Edward L.Taturm 细菌的多重营养缺陷型杂交实验
双重溶源菌中,正常λ噬菌体称为辅助噬菌体,因 为它帮助缺陷噬菌体整合和繁殖。
双重溶原菌在紫外辐射等因子的诱导下,原噬菌体容 易被切割下来,产生等量的缺陷噬菌体和正常噬菌体 ,该裂解物称为高频率转导裂解物,用这样的裂解物 去感染细菌,将比低频率转导裂解物产生多得多的转 导子。这一过程称为高频转导。
2020/4/17
2)在质粒上插入受体菌染色体的部分片段,或将质粒转
化进202含0/4/1有7 与该质粒具有同源区段的质粒的受体菌-------重组获救
原核生物基因重组的四种方式
原核生物基因重组的四种方式
原核生物基因重组的四种方式包括转化、转导、接合和原生质体融合。
转化是指受体菌直接吸收来自供体菌的DNA片段,通过交换整合到自己的基因组中,经复制使自己变成一个转化子。
转导是以完全缺陷或部分缺陷的噬菌体为媒介,把供体细胞的DNA片段携带到受体细胞中,通过交换与整合使后者获得前者部分遗传性状的现象。
接合是指两个细菌通过直接接触形成基因转移的桥梁,通过交换与整合使受体菌获得供体菌部分遗传性状的现象。
原生质体融合是指将两种细菌的原生质体融合在一起,通过交换与整合使融合后的细胞获得两种细菌的遗传性状的现象。
基因工程笔记总结
基因工程笔记总结一、基因工程的概念。
基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。
又称为DNA重组技术。
(一)基因工程的理论基础。
1. DNA是遗传物质。
- 肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质,这为基因工程中对DNA的操作提供了理论依据。
2. DNA双螺旋结构和中心法则的确立。
- 沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型,阐明了DNA的结构特点,为DNA的切割、连接等操作提供了可能。
- 中心法则揭示了遗传信息的传递规律,使得人们能够理解基因表达的过程,从而在基因工程中对目的基因的表达进行调控。
3. 遗传密码的破译。
- 遗传密码的破译使得人们能够根据蛋白质的氨基酸序列推测出相应的DNA序列,反之亦然,这有助于在基因工程中准确获取目的基因并预测其表达产物。
二、基因工程的基本工具。
1. “分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)- 来源:主要从原核生物中分离纯化而来。
- 作用:识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。
例如,EcoRI限制酶识别的序列是 - GAATTC -,在G和A之间切开。
- 结果:产生黏性末端(如EcoRI产生的是黏性末端)或平末端。
2. “分子缝合针”——DNA连接酶。
- 类型。
- E.coli DNA连接酶:来源于大肠杆菌,只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间连接起来。
- T4 DNA连接酶:来源于T4噬菌体,既可以连接黏性末端,也可以连接平末端。
- 作用:恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。
3. “分子运输车”——载体。
- 种类。
- 质粒:是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外,并具有自我复制能力的双链环状DNA分子,是基因工程最常用的载体。
- λ噬菌体的衍生物:经过改造后可作为基因工程的载体。
基因工程知识点
基因工程:诞生于20世纪70年代。
概念:实在分子水平上进行的操作,指将多种生物体(供体)的基因或基因组提取出来,或者人工合成基因,按照人们的愿望,严密的设计,经过体外加工重组,转移到另一种生物体(受体)细胞中,使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。
三要素:供体受体载体。
基因工程的主要内容:1.目的基因的获取2.重组体的制备 3.重组体的转化4、克隆鉴定5、目的基因的表达限制性内切酶:是一种能够识别双链DNA分子中的某种特定核酸序列(4-8bp)并由此处切割双链的核酸内切酶。
1、来源:原核生物2、性质:在核酸分子链的内部制造切口3、功能:自身保护作用(R/M体系:保护自身的DNA不受限制,破坏外源的DNA使之迅速讲解)影响限制酶活性的主要因素:1、DNA的纯度2、DNA 的甲基化程度3、温度4、缓冲溶液5、DNA的分子结构Klenow片段:E.coli DNA聚合酶Ⅰ经胰蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶部分水解生成的C末端605个氨基酸残基片段。
该片段保留了DNA聚合酶I的5ˊ-3ˊ聚合酶和3ˊ-5ˊ外切酶活性,但缺少完整酶的5ˊ-3ˊ外切酶活性。
功能:1、3ˊ断的补平;2、DNA 3ˊ末端标记;3、cDNA第二链的合成。
平齐末端DNA 的连接方法:1、同聚物加尾法2、衔接物法;3、接头连接发。
双酶切相对单酶切的优点:可保证插入外源片段的方向,防止载体自连,提高重组率。
星号活性:在非理想的条件下,内切酶切割与识别位点相似但不完全相同的序列,这一现象称星号活性。
部分酶切:指选用的核酸内切酶对其在DNA分子上的全部识别序列进行不完全的切割。
发生部分酶切的原因:底物DNA纯度低;识别序列甲基化;酶用量不足;反应缓冲液和温度不适宜。
碱性磷酸酶和S1磷酸酶的功能:碱性磷酸酶主要是脱磷酸作用,其产物具有5-OH末端,这种功能使它在DNA 分子克隆实验中发挥着重要作用,利用该酶可以有效防止粘性末端分子自连。
S1核酸酶:是一种高度单链特异的核酸内切酶,可降解单链DNA或RNA,不仅能催化RNA 和单链DNA分子降解成为5单核苷酸,而且它也能作用于双链核苷酸单链区。
原核生物的基因重组(2)
基因工程的操作过程
• 基因工程的操作过程主要由以下步骤组 成:①载体和目的基因的分离;②载体 和目的基因的切断;③载体和目的基因 的重组;④重组DNA的转化和扩增;⑤ 重组DNA的筛选和鉴定。
基因工程三大理论
• DNA结构和中心法则的发现 • 质粒的发现 • 限制性内切酶的发现
基因工程三大技术
“小菌落”(呼吸缺陷型菌落):
酵母菌由于线粒体DNA严重缺损或大部分丢失,缺失 细胞色素a、b及细胞色素c氧化酶,即使在通气条件下, 细胞生长也很缓慢,在葡萄糖培养基上只能形成小菌落。
小菌落突变株的三种类型:
野生型mtDNA :(ρ +) ; 中性小菌落(neutral petite) (ρ 0) : mtDNA全部丧失 抑制性小菌落(suppressive petite) (ρ -): mtDNA部分缺失突变 分离型小菌落(segregational petite): 染色体基因突变
3. 有性生殖与准性生殖的比较
比较项目
参与接合的亲本细胞 独立生活的异核体阶 段 接合后双倍体的细胞 形态 双倍体变为单倍体的 途径 接合发生的几率
准性生殖
形态相同的体细胞 有 与单倍体基本相同 通过有丝分裂 偶然发生,几率低
有性生殖
形态或生理上有分化 的性细胞 无 与单倍体明显不同 通过减数分裂 正常出现,几率低
2.酵母菌的接合型遗传
单倍体可以是α或a两种接合型的其中之一,一个单倍 体酵母细胞是α型还是a型是由其本身的遗传特性所决定的 ,是一种稳定的遗传特征。 一种接合型的单倍体细胞有时会发生转变,即由α型 变成a型或再回到α型 。
3. 酿酒酵母的有性杂交育种程序:
两亲本菌株的选择 单倍体细胞的分离与验证 单倍体细胞遗传标记的制作 杂交 杂合子的检出 优良性状个体的筛选与性能测试
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3.分泌型蛋白表达系统的构建
将分泌型蛋白的信号肽,如细菌的 抗抗菌素的酶类蛋白的信号肽,连接到 外源基因的上游即可构建成分泌型表达 系统。
(三)融合型异源蛋白表达
将外援基因与载体上的蛋白基因 (来自与受体细胞)连接在一起,形 成一个编码框,一起表达。在内源蛋 白和外源蛋白之间设计一个蛋白酶切 位点,表达产物用蛋白酶切断,获得 独立的外源蛋白。
大量表达的外源蛋白(50%);
细胞内高表达蛋白,如RNA聚合酶,核 糖核蛋白体和外膜蛋白;
DNA/RNA和脂多糖。
包涵体在相差显微镜和电子显微镜下可 见,因此又叫光折射体。
从包涵体中纯化蛋白的好处是:
1.利用其较高的密度,用高速离心机离心获得包 涵体颗粒,实际上起到了初步纯化的作用;
2.形成包涵体后,不易被细胞内的蛋白酶降解。
不利因素:
1.洗脱时有一些损失;
2.包涵体一般没有活性,需要变性后再复性时需 要高浓度的变性剂,在复性之前,需要通过透析方 式出去这些高浓度的变性剂,使操作难度增大。
2.包涵体形成机制
(1)折叠状态的蛋白质聚集作用,由 于高速表达蛋白质形成的结构是随机折叠 的,二硫键多数是错配的,其构象是不正 确的,错误构象的蛋白溶解度极低,易于 生成包涵体。
(四).密码子使用频率
不同生物以致同种生物不同蛋白使用兼并密 码的频率是不一样的,其原因:
(1)不同生物细胞中碱基的组成; (2)密码子与反密码子相互作用的自由 能差异; (3)细胞内tRNA的含量。
(五)质粒拷贝数
在细胞中,核糖体的数量远远大于mRNA 的数量,所以,mRNA分子的数量对蛋白 产量起到重要的作用。选择高拷贝的质 粒可以提高mRNA的表达水平。
第五章 原核生物中的基因工程
利用原核生物细胞进行基因工程操作的优越性:
1.原核生物结构相对简单,代谢途径和基因表达 调控过程相对清楚;
2.易于操作和大规模地培养;
3.将一种原核生物的基因克隆后转移到另一种原 核细胞中表达,可获得有活性的基因产物,并形成 特定代谢物合成途径。由于原核生物种类繁多,真 核细胞所有的基因产物几乎在原核生物中都能找到, 因此原核表达系统生产基因工程产物非常有前途。
2.融合表达体系的构建
构建融合表达体系需要考虑以下因素:
(1)内源基因必须是高效表达的,并且配套以纯 化方案;
(2)外源基因位于内源基因的下游,并有相应的 终止密码;
(3)并非用完整的内源基因,以避免内源蛋白和 外源蛋白的大小基本相同,使之在电泳分离是困难;
(4)内源和外源蛋白之间设计有裂解位点;
(五)整合性异源蛋白的表达
受体菌中质粒的自主复制和目的蛋白的高效表达, 会大量消耗能量,为宿主细胞造成沉重的负担,从 而导致高效表达的个体在培养基中处于生长竞争的 劣势,在经过多代培养后,导致这些细胞的数量越 来越少,最后主要是不含有质粒的细胞生存下来, 其结果是表达水平总体下降。
解决这一问题的方法有两种:
决定蛋白表达水平的因素主要有:启动子的效率; SD序列;密码子的频率;终止子的效率;质粒的拷贝数。
(一)启动子
1.启动子的筛选
gal K基因上游无
启动子,将大肠杆 菌基因组DNA随机
打断,插入gal K
基因的上游,筛选
表达gal K最强的
克隆可获得其最佳 的启动子。
2.常见的启动子:
保守序列
PL
MBP-paramyosin-△Sal 融合蛋白表达及纯化的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 A: Lane 1:未诱导菌 Lane 2:诱导表达菌 B: Lane 1:过amylose柱,麦芽糖洗脱后的纯化蛋白, Lane 2:经Factor Xa切 割后的纯化蛋白, Lane 3:经amylose柱二次洗脱后的paramyosin片段
二、大肠杆菌中蛋白表达方式
(一)包涵体异源蛋白表达
在某些生长条件下,大肠杆菌细胞 内积累特殊的生物大分子,形成一种有 包膜或没包膜的颗粒结构,这种结构叫 做包涵体(Inclusion body).基因工程 菌大量合成的非天然的同源或异源蛋白 常常形成包涵体存在于细胞内。
1.包涵体的性质
包涵体的组成有3部分:
启动子最佳距离 的筛选质粒构建
4.启动子的可控性
重组基因表达后,会对宿主细胞的生长有 抑制作用。所以一般是将工程菌的生长和蛋白 的表达分离。先让菌体数量增长,然后再诱导 物(IPTG,异丙基--D硫代半乳糖苷) 重组基 因的表达,并且诱导的时间不能太长,否则表 达水平也不高。
现在最常见的是大肠杆菌的Lac Z 启动子:
PL
质 粒启 表动 达子 系采 统用
双
How dos T7 promoter work?
(二)、SD序列
原核生物的mRNA的5‘端都有一段 SD序列,这一段序列与核糖体 小亚基上的16sRNA的3’端序列互 补,作为翻译识别序列。
(三)、终止子:
外源基因在强启动子的作用下会转录过头,产生长 短不一的mRNA。这回带来以下影响:
有些真核生物基因在原核细胞中的表达并不能成功, 主要原因有:
1.不能形成其天然构象;
2.没有真核细胞的蛋白合成和加工系统;
3.内源性蛋白酶会降解一些构象不正确的异源蛋白;
4.内毒素会影响蛋白产物在人体中的应用。
一、影响外源基因在大肠杆菌中 高效表达的因素
外源基因在大肠杆菌中高效表达的主要控制因素包 括:提高表达产物的表达量;抑制蛋白酶对表达产物的 降解作用和恢复蛋白质的特异空间结构。
(2)非折叠状态的蛋白质聚集作用,高 速表达的蛋白质,加之热稳性差,导致蛋 白处于非折叠状态。
(3)折叠中间体的聚集作用。
影响蛋白质包涵体形成的机制包括:
(1).温度。一般地,较低的温度有利于蛋白的 折叠(但也不尽然),较高的温度不利于折叠, 而有利形成包涵体;
(2).表达水平,过量表达有利于形成包涵体, 但降低表达水平并不能提高表达蛋白的可溶性;
(1)过长转录消耗较多的时间和能量;
(2)过长转录影响下游某些功能区,如复制起 点,选择标记等的功能,甚至导致重组质粒不稳定;
(3)产生不必要的蛋白,消耗能量;
(4)过长转录导致不正确的二级结构,降低翻 译效率。
因此,在外源基因的下游,通常要接上终止子。
终止子的筛选:
将DNA序列插入启 动子与四环素抗性 基因之间,在四环 素培养基中不能生 长,在Amp培养基 中能生长的克隆为 候选克隆。
一是加入筛选标记,如加入抗生素和诱导 剂,如色氨酸操纵子体系的色氨酸。这种方法 对于规模不大的生产是可以的,但对于大规模 的生产而言,既不经济,也不利于环境的保护。
另一种解决方案是:将外源基因直接整合 到宿主细胞染色体的特定位置,使之成为染色 体的一部分,从而增加其稳定性。
(二)分泌性表达
大肠杆菌中的表达蛋白或是留在 细胞质中,或是分泌在细胞周质 (细胞质与外膜之间)中,或是细 胞外膜进入培养基中。作为基因工 程产物,要使之分泌到培养基中, 需要通过特殊的技术处理。
1.分泌型蛋白表达方式有以下优点:
(1).蛋白分泌到细胞外,使之稳定性提高, 主要是避免了蛋白酶的降解作用;
(3).宿主细胞的遗传,高表达热休克蛋白一有 利于表达蛋白的可溶性;
(4)异源蛋白的氨基酸序列;改变氨基酸序列可 改变破碎
离心收集
清洗
高速研磨 高压匀浆
差速离心
去污剂处理。 如TritonX100,SDS,脱 氧胆盐
4.包涵体表达系统的构建
将启动子和SD 序列安装在外源基因 的5‘端即可。一般现在都有商业的表 达载体卖,只要获得相应的载体,将 外源基因正确的连接上去即可。
2.多顺反子型重组:每个拷贝有各自的SD序 列、起始和终止密码子,这样多个拷贝置于 一个启动子和终止子之间,以一条mRNA分子 的形式转录,但是独立地翻译。
3.多编码序列型重组:多个拷贝序列串联起 来置于一套启动子、终止子、SD序列、起始 和终止密码子的控制之下,在接口处设置溴 化氰能断裂的甲硫氨酸。产生一个多个蛋白 分子串在一起的蛋白分子,产物经溴化氰处 理,获得独立的蛋白分子。
1.多表达单元型重组:每个独立的表达单元包括 启动子、终止子、SD序列、起始和终止密码子。 多个这样的独立表达单元串联起来。每个单元可 以是同向也可以是反向。每个单元表达的蛋白分 子也是独立的。表达产物不需断裂处理,其中的 N-端甲硫氨酸没有除去。适合表达较大的蛋白质。
寡聚型异源蛋白的表达系统的构建策略
4.目前应用最多的是大肠杆菌,其基因组测序完 成,其中有相当多的基因已经被鉴定,是目前应用最 多的原核生物表达系统。
原核生物表达系统的应用
目前的基因工程产品有相当多是原核生物表达体系 获得的。如基因工程胰岛素;干扰素;基因工程疫苗; 诊断试剂,包括分子生物学中的工具酶,如限制性内切 酶、Taq DNA聚合酶、DNA连接酶;逆转录酶等等。
(5)外源基因与内源基因连接时阅读框要正确。
pMAL™ 蛋白融合表达及纯化系统 (Protein Fusion & Purification (pMAL™) System)
pMAL™系统是一种高效的蛋白融合表达及 纯化系统。pMAL载体含有编码麦芽糖结合蛋白 (Maltose Binding Protein, MBP)的大肠杆 菌malE基因,其下游的多克隆位点便于目的基 因插入,表达N端带有MBP的融合蛋白。通过 "tac"强启动子和malE翻译起始信号使克隆基 因获得高效表达(1,2,3),并进一步利用 MBP对麦芽糖的亲和性达到用Amylose柱对融合 蛋白的一步亲和纯化(4)
(2)翻译后运输:分子伴娘(chaperone)SecB与新合 成的蛋白结合,并控制其构想折叠;SecB与固定在内膜 上的SecA结合;SecA与SecE和SecY复合体相连,在ATP 的作用下,SecA将蛋白前体推入内膜,同时释放SecB因 子;最后内膜分泌系统的信号肽酶切除信号肽序列,蛋 白质被分泌到细胞周质中。