高分子聚合物的主要表征方法

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聚合物表征——精选推荐

聚合物表征——精选推荐

聚合物表征式中,Π为聚合物样品中高分子链及微晶体沿样品被拉伸方向的取向度,H°为赤道线上Debye环强度分布曲线的半高宽度。

Π值没有明确物理意义,只能做相对比较的参考数据。

固体聚合物形貌的表征同种高分子聚合物中的凝聚状态是随外部因素的不同而不同的,所谓外部因素,包括制备条件(合成条件),受外力情况(剪切力、振动剪切,力的大小和频率等),温度变化的历程等情况。

而固体聚合物凝聚态结构的差异,更直接影响到聚合物作为材料使用时的性能。

因此观察固体聚合物表面、断面及内部的微相分离结构,微孔及缺欠的分布,晶体尺寸、性状及分布,以及纳米尺度相分散的均匀程度等形貌特点,将为我们改进聚合物的加工制备条件,共混组份的选择,材料性能的优化提供数据。

表征方法与仪器:扫描电镜、透射电镜、原子力显微镜、扫描隧道显微镜原子力显微镜(AFM):用原子力显微镜表征聚合物表面的形貌。

原子力显微镜使用微小探针来扫描被测聚合物的表面,当探针尖接近样品时,样品分子和探针尖端将产生范德华力。

因高分子种类、结构的不同、产生范德华力的大小也不同。

记录范德华力变化的情况,从而"观察"到聚合物表面的形貌。

由于原子力显微镜探针对聚合物表面的扫描是三维扫描,因此原子力显微镜形成的图像是聚合物表面的三维形貌。

用原子力显微镜可以观察聚合物表面的形貌,高分子链的构象,高分子链堆砌的有序情况和取向情况,纳米结构中相分离尺寸的大小和均匀程度,晶体结构、形状,结晶形成过程等信息。

扫描隧道显微镜(STM):用扫描隧道显微镜表征导电高聚物表面的形貌。

同原子力显微镜类似,扫描隧道显微镜也是利用微小探针对被测导电聚合物的表面进行扫描,当探针和导电聚合物的分子接近时,在外电场作用下,将在导电聚合物和探针之间,产生微弱的"隧道电流"。

因此测量"隧道电流"的发生点在聚合物表面的分布情况,可以"观察"到导电聚合物表面的形貌信息。

高分子聚合物的主要表征方法

高分子聚合物的主要表征方法

摘要本文主要综述了高分子聚合物及其表征方法和检测手段。

首先,从不同角度对高分子聚合物进行分类,并对高分子聚合物的结构,生产,性能做了一个简单的介绍。

其次,阐述了表征和检测高分子聚合物的常用方法,例如:凝胶渗透色谱、核磁共振(NMR)、红外吸收光谱(IR)、激光拉曼光谱(LR)等。

最后,介绍了检测高分子聚合物的常用设备,例如:偏光显微镜、金相显微镜、体视显微镜、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、原子力显微镜等。

关键词:聚合物;表征方法;检测手段;常用设备ABSTRACTThis paper mainly summarizes the polymer and its detection means.First of all, this paper made a simple introduction of the polymer structure, production performance. Secondly, it describes the detection methods of polymers, such as: gel permeation chromatography, nuclear magnetic resonance (NMR), infrared absorption spectroscopy (IR), laser Raman spectroscopy (LR).Finally, it describes the common equipment used to characterize and detection of polymers, such as: polarizing microscope, metallographic microscope, microscope, X ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, atomic force microscopy.Key words:Polymer; Characterization; Testing means; common equipment高分子聚合物及其表征方法和测试手段1 前言纵观人类发现材料和利用材料的历史,每一种重要材料的发现和广泛利用,都会把人类支配和改造自然的能力提高到一个新水平,给社会生产力和人类生活水平带来巨大的变化,把人类的物质文明和精神文明向前推进一步,所以说材料是人类社会进步的里程碑。

聚合物分子量及分子量分布表征方法——原理及应用

聚合物分子量及分子量分布表征方法——原理及应用

Melacular Weight Error(%)
70
60
50
40
30
20
10
0
0.00 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06
Flow Rate Error(ml/min)
Influence of flow rate on Mw
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23
Waters515 Pump
• 流动相不能腐蚀仪器部件,影响仪器使 用寿命;
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5.4.3 样品制备
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5.4.3.1 干燥
• 样品必须经过完全干燥,除掉水 分、溶剂及其它杂质。
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40
5.4.3.2 溶解时间
• 允许充分的溶解时间使聚合物完 全经过溶胀再溶解的过程,分子 质量越大,所需要的溶解时间越 长。
12
5.4 凝胶渗透色谱(GPC)
• 测定聚合物的相对分子质量
• 聚合物的相对分子质量分布
• 是目前技术发展最完善,适用性最广的 一种方法。
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主要内容
• 一、GPC定义及原理 • 二、仪器配置及流程 • 三、样品制备 • 四、数据处理 • 五、应用
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进样器
• 手动进样器(manual syringe injection) • 自动进样器(Automatic sample)
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Waters717 AutoSample

聚吡咯的表征方法-概述说明以及解释

聚吡咯的表征方法-概述说明以及解释

聚吡咯的表征方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述聚吡咯是一种重要的有机聚合物,具有多种独特的化学和物理性质,因此在许多领域具有广泛的应用前景。

为了深入了解和研究聚吡咯的特性和性能,需要使用各种表征方法对其进行分析和测试。

聚吡咯的表征方法主要包括物理性质测试、化学结构分析和合成方法验证等方面。

在物理性质测试方面,可以通过测量聚吡咯的电导率、热稳定性、光学性质等来评估其性能。

同时,聚吡咯的表面形貌和形态结构也可以通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等显微镜技术进行观察和分析。

化学结构分析是确定聚吡咯分子组成和结构的重要手段。

常用的方法包括核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)等技术。

通过NMR技术可以确定聚吡咯分子中的官能团和基团的类型,从而了解其化学结构。

而红外光谱则可以提供聚吡咯的分子振动信息,帮助确定其分子链的构建。

此外,在聚吡咯的合成方法验证方面,需要使用一系列反应条件和催化剂来合成聚吡咯,并通过核磁共振、红外光谱等方法对其结构进行验证。

常用的合成方法包括电化学合成、化学氧化聚合和光化学反应等。

总之,聚吡咯的表征方法是对其特性和性能进行研究和分析的重要手段。

通过物理性质测试、化学结构分析和合成方法验证等方面的工作,可以更好地理解聚吡咯的性质,为其在材料科学、电化学和光电子学等领域的应用提供科学依据。

文章结构是指文章的组织框架,它包括了引言、正文和结论三个部分。

在这篇文章中,我们将按照以下结构进行写作:1. 引言1.1 概述在本节中,我们将简要介绍聚吡咯的背景和研究意义,以便读者了解这个主题的重要性。

1.2 文章结构本节将详细介绍文章的结构安排,以帮助读者更好地理解文章的内容和组织方式。

1.3 目的在本节中,我们将明确本篇文章的目的和研究方向,以便读者清楚地了解我们想要传达的信息和观点。

2. 正文2.1 聚吡咯的化学结构在本节中,我们将详细描述聚吡咯的化学结构,包括它的组成、性质等方面的内容,以便读者全面了解聚吡咯分子的基本特征。

高分子材料的表征

高分子材料的表征

工作原理
• X射线是原子内层电子在高速运动电子的轰击下跃迁而产生的光辐射,主要有 连续X射线和特征X射线两种。晶体可被用作X光的光栅,这些很大数目的粒子 (原子、离子或分子)所产生的相干散射将会发生光的干涉作用,从而使得 散射的X射线的强度增强或减弱。由于大量粒子散射波的叠加,互相干涉而产 生最大强度的光束称为X射线的衍射线。满足衍射条件,可应用布拉格公式: 2dsinθ=nλ应用已知波长的X射线来测量θ角,从而计算出晶面间距d,这是用于 X射线结构分析;另一个是应用已知d的晶体来测量θ角,从而计算出特征X射 线的波长,进而可在已有资料查出试样中所含的元素。
小的在后面(即淋洗时间长)。自试样进柱到被淋洗出来,所接受到
的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后, 溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小。
应用领域
• 主要研究对象是通用树脂材料的分子量及其分布,如聚丙 烯、聚乙烯等。由于在常温下很难找到适合的能溶解这些 样品的溶剂,制备可用于凝胶分析的溶液系统。现在GPC
• 化学结构不同但相对分子质量相近的物质,不可能通过凝胶色谱法达
到完全的分离纯化的目的。凝胶色谱不能分辨分子大小相近的化合物, 相对分子质量相差需在10%以上才能得到分离。
凝胶渗透色谱的测试原理
• 凝胶具有化学惰性,它不具有吸附、分配和离子交换作用,让被测量 的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的 路径有粒子间的间隙(较大)和粒子内的通孔(较小)。当聚合物溶 液流经色谱柱时,较大的分子被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子 间的间隙通过,速率较快;而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通 过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量 被分开,相对分子质量大的在前面(即淋洗时间短),相对分子质量

聚合反应中的表征技术研究

聚合反应中的表征技术研究

聚合反应中的表征技术研究聚合反应是一种常见的化学反应过程,其主要作用是将多个单体分子结合成更大的分子物质,从而形成新的高分子化合物。

在聚合反应中,表征技术的研究具有重要的意义。

本文将从不同的角度探讨聚合反应中的表征技术研究。

一、理论分析与计算模拟理论分析和计算模拟是聚合反应中表征技术的重要手段。

基于分子动力学(MD)方法、量子化学计算(QC)方法等,可以对聚合反应机理、反应动力学和反应物产物转化率等方面进行深入分析和研究。

通过计算模拟,可以得到不同反应条件下聚合反应的动态变化过程,以及解释实验观察结果的原因。

例如,聚合反应中的分子扭曲、聚合物链的构型发生变化等过程,可以通过MD方法进行深入研究和预测。

二、实验表征方法实验表征方法是聚合反应中另一个重要的表征手段。

目前,常用的实验表征方法包括核磁共振(NMR)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)、凝胶渗透色谱(GPC)等。

这些方法可以对聚合物的化学结构、分子量、微观结构等方面进行表征和分析。

例如,通过NMR技术可以确定聚合物中各个基团的相对位置和数量,从而确定聚合物结构;通过GPC技术可以测定聚合物的分子量分布情况,从而评价反应的均一性和产物质量。

三、原位表征技术原位表征技术是聚合反应中的一个新兴研究方向,它可以在反应过程中进行非破坏性表征,并且可以对反应动态变化进行实时监测。

目前,常用的原位表征技术包括原位红外光谱(FTIR)和原位质谱(MS)等。

这些技术可以在聚合反应过程中对反应物和产物进行实时监测和分析,并且可以对反应机理和动力学行为进行更深入的理解和研究。

例如,通过原位FTIR技术可以对聚合反应中产生的中间体和催化剂进行监测和分析;通过原位MS技术可以对聚合反应中的离子物种和中间体进行表征和定量分析。

总之,聚合反应中的表征技术研究有着非常重要的意义,可以对反应机理、动力学行为和产物性质等方面进行深入分析和研究。

未来,随着科学技术的不断发展,表征技术的应用范围和深度将进一步扩展,为聚合反应的优化和新型材料的研究提供更为有效的手段和思路。

高分子材料表征技术与应用

高分子材料表征技术与应用

高分子材料表征技术与应用高分子材料是现代工业制造中不可或缺的一种材料,在汽车、电子、建筑、医疗等领域中都有广泛应用。

而为了更好地利用这种材料,了解它的特性以及优化其性能,高分子材料的表征技术显得十分重要。

本文将从高分子材料的表征技术、应用以及未来发展等方面探讨其重要性。

一、高分子材料表征技术1. 热分析技术热分析技术是表征高分子材料的一种重要手段。

它可以通过测量样品在一定条件下的热重量变化或热量变化,来了解高分子材料的热稳定性、热动力学行为、结构变化等信息。

常见的热分析技术包括热重分析、热差示扫描量热法等。

2. 光谱技术光谱技术也是高分子材料表征的重要手段之一。

其基本原理是将高分子材料样品受到不同波长或频率的光线照射后,从样品中得到不同的光谱信号,并且通过分析这些信号来获得高分子材料的结构和性能信息。

常见的光谱技术包括红外光谱、紫外-可见光谱等。

3. 分子量测定技术对高分子材料而言,分子量是其性能和应用的关键参数之一。

因此,对高分子材料的分子量进行测定也是一种重要的表征方法。

常见的高分子材料分子量测定技术包括凝胶渗透色谱、粘度测定法等。

二、高分子材料的应用1. 汽车领域高分子材料在汽车领域中的应用较为广泛。

例如,车身和内饰件的制造中,高分子材料具有质量轻、强度高、制造效率高等优点,可以有效提升汽车整体性能。

同时,高分子材料还可用于汽车电池系统和轮胎制造等方面。

2. 医疗领域高分子材料在医疗领域中的应用也非常广泛。

例如,口腔种植、人工关节和医学绷带等产品中均采用高分子材料制造,它们具有易加工、卫生、耐腐蚀等优点。

3. 电子领域在电子产品中,高分子材料的应用也越来越普遍。

例如,高性能聚合物可以用于制造手机、电视、平板电脑等电子产品中的大量部件,具有绝缘性好、机械性能高等特点。

三、未来发展多年来,高分子材料表征技术在时空分辨、同步辐射、扫描探针技术等方面取得了许多初步成果。

在未来,高分子材料表征技术将更多地关注功能性材料的表征和应用,如纳米粒子、液晶材料、高附加值功能性高分子等。

超支化—线性聚合物的合成、表征及其应用

超支化—线性聚合物的合成、表征及其应用

超支化—线性聚合物的合成、表征及其应用超支化—线性聚合物的合成、表征及其应用一、引言聚合物材料在现代化学和工程领域得到广泛应用。

线性聚合物是其中一类常见的聚合物,它的链式结构使得聚合物具有各种有用的性质。

然而,随着科学技术的进步,人们对于聚合物材料的要求也越来越高。

在这样的背景下,超支化聚合物应运而生。

超支化聚合物不仅具有线性聚合物的性质,还具有分支结构。

本文将对超支化聚合物的合成、表征及其应用进行详细探讨。

二、超支化聚合物的合成方法1. 核心壳聚合法核心壳聚合法是制备超支化聚合物的一种常用方法。

首先,选择一个合适的核心物质作为起始物,然后在核心物质表面进行聚合反应,使得聚合物链延伸出来,形成分支结构。

最后,通过适当的化学反应将聚合物链与核心物质连接起来,形成超支化聚合物。

2. 多功能单体聚合法多功能单体聚合法是超支化聚合物的另一种制备方法。

在这种方法中,选择含有多个反应基团的单体作为原料,通过聚合反应将其聚合成分支结构,形成超支化聚合物。

该方法的优点在于合成过程相对简单,且可以通过调整单体结构来控制超支化聚合物的分支密度和分子量。

三、超支化聚合物的表征方法1. 分子量测定超支化聚合物的分子量是其性能的重要指标之一。

常用的分子量测定方法包括凝胶渗透色谱法(GPC)和核磁共振波谱法(NMR)。

GPC通过测量聚合物分子在溶液中的流动行为来计算其摩尔质量分布,而NMR则通过测量氢、碳等原子核的共振峰来推断聚合物的结构和分子量。

2. 结构表征超支化聚合物的结构可以通过核磁共振波谱法、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)等方法来表征。

核磁共振波谱法可以通过测量氢、碳等原子核的共振峰来推断聚合物的结构;而FTIR则可以通过测量聚合物中的功能基团振动来了解其结构。

四、超支化聚合物的应用1. 高分子材料领域超支化聚合物在高分子材料领域中具有广泛的应用前景。

由于其分支结构的存在,使得超支化聚合物具有更大的分子链交联能力和强度。

最新医用高分子材料表征方法及原理

最新医用高分子材料表征方法及原理

医用高分子材料表征方法及原理医用高分子材料是一类特殊用途的材料。

它们在使用过程中,常需与生物肌体、血液、体液等接触,有些还须长期植入体内。

由于医用高分子与人们的健康密切相关,因此对进入临床使用阶段的医用高分子材料具有严格的要求,要求有十分优良的特性。

归纳起来,一个具备了以下七个方面性能的材料,可以考虑用作医用材料。

(1)化学隋性,不会因与体液接触而发生反应人体环境对高分子材料主要有以下一些影响:1)体液引起聚合物的降解、交联和相变化;2)体内的自由基引起材料的氧化降解反应;3)生物酶引起的聚合物分解反应;4)在体液作用下材料中添加剂的溶出;5)血液、体液中的类脂质、类固醇及脂肪等物质渗入高分子材料,使材料增塑,强度下降。

但对医用高分子来说,在某些情况下,“老化”并不一定都是贬意的,有时甚至还有积极的意义。

如作为医用粘合剂用于组织粘合,或作为医用手术缝合线时,在发挥了相应的效用后,反倒不希望它们有太好的化学稳定性,而是希望它们尽快地被组织所分解、吸收或迅速排出体外。

在这种情况下,对材料的附加要求是:在分解过程中,不应产生对人体有害的副产物。

(2)对人体组织不会引起炎症或异物反应有些高分子材料本身对人体有害,不能用作医用材料。

而有些高分子材料本身对人体组织并无不良影响,但在合成、加工过程中不可避免地会残留一些单体,或使用一些添加剂。

当材料植入人体以后,这些单体和添加剂会慢慢从内部迁移到表面,从而对周围组织发生作用,引起炎症或组织畸变,严重的可引起全身性反应。

(3)不会致癌根据现代医学理论认为,人体致癌的原因是由于正常细胞发生了变异。

当这些变异细胞以极其迅速的速度增长并扩散时,就形成了癌。

而引起细胞变异的因素是多方面的,有化学因素、物理因素,也有病毒引起的原因。

当医用高分子材料植入人体后,高分子材料本身的性质,如化学组成、交联度、相对分子质量及其分布、分子链构象、聚集态结构、高分子材料中所含的杂质、残留单体、添加剂都可能与致癌因素有关。

高分子聚合物的取向表征

高分子聚合物的取向表征

高分子聚合物的取向表征用途高分子和它的链段本身具有较大的长度,因此在空间上必然指向一定的方向。

当高分子链段在空间随机取向时,由概率论可知,此时分子或分子链段指向各个方向的几率是相同的。

在宏观上,高分子的这种取向方式使高分子聚合物在各个方向上呈现相同的品质,即各向同性性质。

高分子链段也可能沿某些方向规整地周期性排列,从而形成高分子晶体。

在一些条件下,如外力,流动等,相当数量的高分子链段会平行指向同一方向,由此形成的高分子聚集态结构被称作取向态结构。

高分子链段平行地向同一方向排列的现象叫做高分子聚合物的取向。

表征方法及原理1.高分子聚合物中分子链的取向度1.1 高分子聚合物的取向由于高分子聚合物取向后多数分子链段指向同一个方向,在这一方向上,高分子聚合物的宏观性能显然与其他方向存在差异,材料呈各项异性性质。

在力学性能上,取向方向的强度、刚度会明显提高,而与之垂直方向上的强度和刚度则可能会降低。

在光学性能上,高分子聚合物的取向导致双折射现象的出现。

热性能上,热膨胀系数在取向和非取向方向上不同。

高分子聚合物在外力作用下的取向有两种方式:l 单轴取向l 双轴取向单轴取向:高分子聚合物在单一方向上被外力拉伸;聚合物的长度增加,厚度和宽度减小。

分子链受外力的影响指向受力方向。

双轴取向:外力在两个互相垂直的方向拉伸高分子聚合物。

聚合物的在受力方向的长度增加,厚度减小,高分子链段相对于拉伸平面平行排列,在拉伸平面内则为随机排列。

可见,双轴取向后,高分子聚合物在拉伸平面内的性能呈各项同性。

1.2 取向度高分子聚合物中分子链段向特定方向排列的程度叫做取向度。

取向度一般用取向函数F表示:F=0.5 (3cos2θ —1)在定义取向函数时,通常取一特定的方向(如拉伸方向)作为参考方向,取分子的链轴方向与参考方向的夹角为取向角,θ。

对于实际的高分子聚合物,θ不是一个定值,而是按一定的方式分布,因此取向函数方程中的θ往往采用实际取向角的平均值。

高性能与功能化高分子材料的表征技术及其特点

高性能与功能化高分子材料的表征技术及其特点

2020年第#期分析仪器Analytical Instrumentation No.#Jul.20201、纟[综述73轧高性能与功能化高分子材料的表征技术及其特点李琴梅魏晓晓郭霞胡光辉史迎杰高峡$(有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室&北京市理化分析测试中心&北京100094)摘要:本文从高性能与功能化高分子材料的结构特点出发,围绕高性能高分子材料的功能化发展方向,针对其在光电领域,食品药品等民生安全健康领域,以及航天航空与军工领域的应用要求,介绍了高性能与功能化高分子材料的化学组成、分子结构与关键性能的表征技术特点%熟悉掌握高性能与功能化高分子材料的表征技术特点,对于该类材料的研发、生产制备与加工应用具有重要指导作用%关键词:高性能功能化高分子材料表征技术DOI:10.3969/j.issn.1001—232x.2020.04.001Characterization technology and characteristics of high performance and functional polymer materials.Li Qinmei&Wii Xiao+iao&Guo Xia&Hu Guanghui&Shi Yingjie&Gao Xia$(Beijing Center for Physical& Chemical Analysis&Beijing Key Laboratory of Organcc MateriaSs Testing Technology&Quality Evalu­ation&Beijing100094,China}Abstract:According to the application requirements in the fields of optoelectronics&food and medi­cine&aerospace and military industry,the characterization technology and characteristics&such as chemical composition&molecular structure and key properties&of high performance and functional polymer materials were reviewed.Familiar with the characterization technology and characteristics of high performance and functional polymer materials is essential for research and development,production,preparation and pro-cessingofthemate.ials.Key words:High performance;Functional polymer materials;Characterization technology高性能与功能化高分子材料是新材料领域中最重要的分支之一,被广泛应用于航天航空、新能源、医疗器械、集成电路、环境治理与增材制造等战略新兴产业,是国防安全和经济建设的重要基石%当前国际环境形势复杂多变,新材料进出口存在较多不确定性因素,我国高性能、功能化高分子材料的研发、生产制造和应用仍然存在较多难点、空白点和关键点%围绕创新发展,通过高精尖产业化关键技术研发攻关,打破瓶颈和垄断,推动高性能、功能化高分子材料的升级换代和制备应用势在必行%而在发展提升的过程中,通过各类分析测试技术对其进行精准表征是必不可少的关键环节%本文围绕高性能与功能化高分子材料的功能化发展方向,重点介绍其在光电领域,食品药品等民生安全健康领域,以及航天航空与军工领域的表征技术特点%1高性能与功能化高分子材料的表征内容高性能高分子是指力学性能优异、稳定性好、可在较高温度下连续使用的一类合成高分子材料,基金项目:北京市科学技术研究院高水平创新团队计划项目(HIT201902);北京市科学技术研究院市级财政项目(PXM2019_178305_000009)改革与发展课题(2020ZL0402)%2No.#Jul.2020分析仪器Analytical Instrumentation2020年第#期在化学元素组成上除了含有C、H、O元素之外,还常常含有N、S、F等杂元素;化学结构的特点是含有大量的芳环或芳杂环,分子链较刚硬%功能化高分子材料含义很广%从结构上分为热固性和热塑性两大类,后者也称高性能工程塑料,可替代金属作为结构材料,或用作先进复合材料的基体树脂,力学性能的特点是强、韧、刚,是航空、航天和现代科技的关键材料;从性能上分:一是指高模量、高强度及耐高温高分子材料等;二是指具有某种重要功能的高分子材料,如高模量高强度纤维和具有特殊光、电、声、磁等性能的有机材料#从应用领域上,根据目前国家发展需求,大致可分为:新能源电池、高效分离分析、高强高模、3D打印、隐身等尖端技术、第四代电子产品等急需的高性能高分子材料,以及具有高阻隔和特殊相容性能的食品接触、药品包装和生物医用(骨植入材料、血液透析膜等)等功能性、涉及民生安全的通用高分子材料及其复合物%高性能与功能化高分子材料具体包括但不限于如下种类:酚醛、密胺、脲醛树脂,含芳环环氧树脂,聚酰胺与聚酰亚胺,聚芳醚,聚芳腈,聚醚酮,聚醚砜,聚芳硫醚,聚苯并噁嗪,含二氮杂荼联苯结构聚合物,高性能纤维及其复合物等,以及经过功能改性或复合的通用高分子材料及其复合物%高性能与功能化高分子材料的基本表征内容包括化学组成、物理结构和材料性能等各类分析测试,其中化学元素表征既包括C、H、O、N、S等主要有机元素的分析测试,又包括无机及金属元素的分析测试,特别是重金属等杂质元素或离子基团的分析测试%在分子结构方面,高性能高分子材料化学结构的特点是含有大量的芳环或芳杂环,分子链较刚硬,其表征内容主要包括分子链段及其官能团的原子组成、键接顺序、空间立构等分析测试%在分子量与聚集态结构方面,主要包括整条分子链的大小及其分布,以及分子链聚集结构的分析测试%材料性能表征则包含以密度、溶解性、比表面、孔径等为主的基础物理性能,以及力学、老化、热、电等应用物理性能的分析测试%2不同领域高性能与功能化高分子材料的表征技术特点2.1电子电器和光电领域基于保护人类健康和环境的理念,对于电子电器产品及其高性能高分子材料中有毒有害成分的表征和监测已得到世界各国的重视,为控制电子电器废弃物对生态环境的污染,规范电子电器产品的材料及工艺标准,欧盟《关于在电子电器设备中限制使用某些有害物质指令》(RoHS)为代表的环保指令设定了某些有害物质的限量要求%RoHS2.0(EU2015/863)将限制使用的有害物质增加到10种,包括镉、铅、汞、多溴二苯醚等%欧盟的REACH 法规涉及的产品范围比RoHS指令更广,2019年1月15日起,REACH法规中高度关注物质(SVHC)清单增加至197种,要求每种SVHC含量不能超过0.1%%我国自2016年7月1日起实行的《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》规定了在设计、生产、销售以及进口过程中,应标注有害物质名称及其含量,其中铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚的限量值与RoHS指令指标一致%因此,应用于电子电器和光电领域的高性能与功能化高分子材料,需针对C、H、O、N、S等主要有机元素的分析测试外,还要考虑无机及金属元素的检验检测,特别是重金属等有毒有害成分、杂质元素或离子基团的检验检测%应用于电子电器和光电领域的高性能高分子材料中铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚等成分的表征,一般根据目标物及产品的特性、含量水平等因素选择准确度和可操作性较强的表征手段%在元素分析测试方面,常用的仪器设备和技术方法包括:有机元素分析仪、原子吸收光谱、原子荧光光谱、X射线荧光光谱(XRF)13、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)及质谱联用仪(ICP-MS)[P1],以及离子色谱仪等%对于材料中的多溴联苯和多溴二苯醚类阻燃剂、邻苯二甲酸酯类增塑剂等挥发性和半挥发性有机物,可采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)[Z6],高效液相色谱法(HPLC)Q或液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)[Z830]进行定性和定量分析,必要时可采用串联质谱进行更为准确的筛查「3133-%功能性高分子材料在光电领域的应用,要特别考虑杂质元素或离子基团等对高灵敏度光电产品的影响%例如,具有高导电性能的聚苯胺等导电高分子材料,以及石墨烯复合功能性高分子材料,在应用于电子电器、储能、光电转化领域时,其中的氟离子(F_)、氯离子(Cl H)、亚硝酸根离子(NO厂)、2020年第#期分析仪器Analytical Instrumentation No.#Jul.20203溴离子(Br_)等阴离子杂质含量会直接影响材料的导电性能,可以通过离子色谱法来进行分析测试%2.2食药等民生安全健康领域(1)食品接触材料高性能高分子材料用于食品接触材料领域,除了满足和考虑REACH法规中要求的高度关注物质(SVHC)的限制要求和分析测试之外,对于其中可溶出和迁移的化学物质的限量与迁移量的分析测试也需要重点关注%GB4806.6-2016*食品接触用塑料树脂+3#-、GB4806.7-2016*食品接触用塑料材料及制品+旳、GB9685-2016*食品接触材料及制品用添加剂使用标准+36-及相关公告分别对食品接触用高性能塑料树脂的原料、加工成品、生产塑料树脂、塑料材料及制品所用的添加剂做出了相关规定,确保塑料制品在正常及预期使用条件下不会对人体健康产生危害。

聚吡咯的表征方法

聚吡咯的表征方法

聚吡咯的表征方法全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:聚吡咯是一种具有广泛应用前景的功能性高分子材料,具有优异的导电性、光电性、吸湿性等特点。

对聚吡咯的表征方法至关重要,能够帮助研究人员深入了解其结构和性能,为其在导电材料、传感器、柔性电子器件等领域的应用提供技术支持。

一、物理性质表征方法1.红外光谱分析红外光谱是一种用于检测分子结构的有效方法,对于聚吡咯的结构表征尤为重要。

通过红外光谱分析,可以确定聚吡咯分子中吡咯环的对称伸缩振动、吡啶环的振动等特征峰,从而确定其结构。

2.核磁共振核磁共振是另一种常用的物理性质表征方法,通过核磁共振技术可以确定聚吡咯分子中各个原子的化学环境和相对位置关系,从而揭示其分子结构。

3.扫描电子显微镜扫描电子显微镜是一种高分辨率的表征方法,通过扫描电子显微镜观察聚吡咯的表面形貌和结构特征,可以帮助研究人员了解其微观结构和形貌特征。

1.电导率测量电导率是聚吡咯最重要的电学性质之一,通过电导率的测量可以评估聚吡咯材料的导电性能。

通常采用四探针法或四电极法来测量聚吡咯样品的电导率。

2.循环伏安法循环伏安法是一种用于研究电化学行为的方法,通过测量电压随时间的变化,可以获得聚吡咯的电化学稳定性、氧化还原反应过程等信息。

1.紫外-可见光吸收光谱紫外-可见光吸收光谱是研究聚吡咯光学性质的重要方法,可以通过测量聚吡咯在不同波长下的吸收光谱,评估其光学特性和能带结构。

光电导率是聚吡咯在受光激发下的导电性能,通过测量聚吡咯在不同光强下的电导率变化,可以评估其光电传输性能。

1.热重分析2.差示扫描量热分析差示扫描量热分析是另一种常用的热性质表征方法,通过测量聚吡咯在升温过程中的热容量变化,可以揭示其热稳定性和热分解动力学特性。

对聚吡咯的表征方法涵盖了物理性质、电学性质、光电性质和热性质的多个方面,通过综合运用这些表征方法,可以全面了解聚吡咯的结构和性能,为其在各个领域的应用提供技术支持和指导。

聚合物的表征概述

聚合物的表征概述

目录1 前言 (1)2 表征方法 (2)2.1 红外光谱法(IR) (2)2.2 核磁共振法(NMR) (4)2.3 热分析法 (4)2.4 扫描电镜法 (6)2.5 X-射线衍射法 (6)2.6 原子力显微镜法 (7)2.7 透射电镜法 (8)3 聚合物表征的相关研究 (9)4 结论 (9)参考文献 (10)聚合物表征方法概述摘要:介绍了常规的聚合物的表征方法,具体叙述了红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、核磁共振(NMR)等的原理、方法、特点、局限性及改进方法并展望了聚合物表征方法的发展趋势。

关键词: 聚合物表征方法Summary of polymer characterization methodsAbstrac t:The conventional polymer characterization methods were introduced in this paper. The principle, method, characteristics infrared spectra (IR), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and the nuclear magnetic resonance (NMR) have been described, the limitations, the improved method and the predicts the development trend of those polymer characterization methods have been summarized.Keyword:polymer characterization method1 前言功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料[1]。

它们之所以具有特定的功能,是由于在其大分子链中结合了特定的功能基团,或大分子与具有特定功能的其他材料进行了复合,或者二者兼而有之。

聚合物近代测试及表征DTA、DSC、TG、DTG

聚合物近代测试及表征DTA、DSC、TG、DTG

2.3.1仪器方面的影响因素
包括炉子形状 试样支持器形状 天平和记录机构的灵敏度 试样容器(坩埚)材料等
浮力和对流两种因素,因随机性较大,也是
热重法误差来源,必须予以注意。
2.3.2操作条件方面的影响
1.升温速率是对 TG曲线测定影 响最大的因素。 升温速率不同, 造成炉壁与坩埚 间温度差也不同, 可以产生3~14 ℃的温差。
熔融
氧化峰
(3)研究高聚物中单体含量对Tg的影响 聚甲基丙烯酸甲酯的差 热曲线,可以明显看 出,PMMA的MMA 含量不同则曲线形状 不同,玻璃化温度随 MMA含量的增加而 降低
(4)共聚物结构的研究
用分析手段测定共聚物的热转变,可借以阐明 无规,嵌段共聚物的形态结构。
在差热曲线出现两个峰,表明是嵌段乙丙共聚物,一个峰 表示聚乙烯的熔点,另一个峰表示聚丙烯的熔点。只有 一个峰的是无规共聚物。 (a)嵌段共聚物(49%丙 烯);A乙烯B丙烯(b)无规共聚物 (15%丙烯)
(1)测定聚合物的玻璃化转变
例1.用DTA测定 聚 苯 乙 烯的 玻ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ璃化转变。由 于 聚 苯 乙烯 的 玻 璃 态 和高 弹 态的比热不同, 所 以 在 差热 曲 线 上 有 一个 转 折,Tg=82℃
(2)高聚物在空气和惰性气体中的受热情况
放热
熔融吸热峰
例1,商品尼龙-6在氦气 和空气中的DTA曲线。 由于在空气中氧化约 在180℃基线急剧偏 向放热方面,并与熔 融吸热峰相重合,而 在氦气中因有惰性气 体的保护,只呈熔融 吸热峰。其它聚合物 也有其它的现象。1为 在氦气中,2为在空气 中
A
(5)研究纤维的拉伸取向
用DTA研究未拉伸的和 经过拉伸的尼龙6、尼 龙66、尼龙610和涤纶 等纤维时发现未拉伸 的纤维只有一个熔融 吸热峰,而经过拉伸 的纤维有两个吸热峰, 其中第一个峰是拉伸 过的纤维取向吸热峰。

聚合物材料的合成与结构表征

聚合物材料的合成与结构表征

聚合物材料的合成与结构表征一、聚合物基础知识聚合物是由许多相同或不同的单体分子聚合而成的高分子化合物。

它主要由碳、氢、氧、氮等元素组成,具有独特的物理和化学性质。

聚合物广泛应用于材料、化工、生物医学等领域,是现代工业的重要基础材料之一。

不同类型的聚合物具有不同的化学结构和物理性质。

聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等是常见的聚合物材料。

聚合物可以通过多种方法进行合成,如聚合反应、缩聚反应、交联反应等,下面将详细介绍各种合成方法以及聚合物材料的结构表征。

二、合成方法1. 聚合反应聚合反应是最常用的合成聚合物的方法。

它是通过将单体分子进行化学反应,将它们链接成为分子量更大、链长更长的聚合物。

聚合反应的控制方式包括离子聚合、自由基聚合、阴离子聚合和缩聚聚合等。

聚合反应方法对于聚合物制备质量的影响非常大,因此在聚合反应前需要仔细进行实验设计和条件优化。

2. 缩聚反应缩聚反应是一种将小分子化合物缩合成为高分子化合物的方法。

聚合物的缩聚反应被广泛应用于聚酯、聚酰胺、聚醚等高分子材料的制备过程中。

聚合物的缩聚反应通常包括醇酸缩合反应、胺酸缩合反应、酚醛缩合反应、互缩反应等多种类型。

3. 交联反应交联反应是一种将两个或更多聚合物分子链接起来形成更长链的方法。

该方法是制备高分子材料的重要手段,可以显著提高聚合物材料的力学性能、热稳定性和耐化学性。

交联反应的方法包括共价键的交联、物理交联和离子交联等。

三、结构表征聚合物材料的结构表征是了解材料性质和应用的基础。

常用的结构表征方法包括分子量测定、热分析、光谱学、显微学等。

1. 分子量测定分子量测定是指测定聚合物分子量和分子量分布的方法。

常用的方法包括凝胶渗透色谱法、荧光光谱法、碳热分析法和粘度测定法等。

2. 热分析热分析是通过测量材料的热性质来研究其结构和性质的方法。

常用的热分析方法包括热重分析、差示扫描量热法和动态热机械分析法等。

3. 光谱学光谱学是通过测量材料的吸收、散射、发射光谱等来研究其结构和性质的方法。

高分子材料的合成与性能表征

高分子材料的合成与性能表征

高分子材料的合成与性能表征高分子材料是一类由大量重复单元组成的大分子化合物,具有广泛的应用领域,如塑料、橡胶、纤维等。

高分子材料的合成与性能表征是研究和开发高分子材料的重要环节。

本文将从合成方法、性能表征以及应用领域等方面探讨高分子材料的相关内容。

一、高分子材料的合成方法高分子材料的合成方法多种多样,常见的有聚合反应和共聚反应两种。

聚合反应是指通过将单体分子中的多个单体分子连接在一起,形成长链高分子的方法。

常见的聚合反应有自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合等。

共聚反应是指两种或多种不同的单体分子通过化学反应连接在一起,形成共聚物的方法。

共聚反应使得高分子材料具有更多的性能和应用特点。

二、高分子材料的性能表征高分子材料的性能表征是对其物理、化学性质进行测试和评价的过程。

常见的性能表征方法包括热性能测试、力学性能测试、光学性能测试等。

热性能测试主要包括热稳定性、热膨胀系数、热导率等指标的测试。

热稳定性是指高分子材料在高温下的稳定性能,可以通过热重分析仪进行测试。

热膨胀系数是指高分子材料在温度变化时的膨胀程度,可以通过热膨胀仪进行测试。

热导率是指高分子材料传导热量的能力,可以通过热导率仪进行测试。

力学性能测试主要包括拉伸性能、弯曲性能、硬度等指标的测试。

拉伸性能是指高分子材料在拉伸过程中的变形和断裂行为,可以通过拉伸试验机进行测试。

弯曲性能是指高分子材料在弯曲过程中的变形和断裂行为,可以通过弯曲试验机进行测试。

硬度是指高分子材料抵抗划痕和压痕的能力,可以通过硬度计进行测试。

光学性能测试主要包括透明性、折射率、吸光度等指标的测试。

透明性是指高分子材料对光的透过程度,可以通过透光度仪进行测试。

折射率是指高分子材料对光的折射程度,可以通过折射仪进行测试。

吸光度是指高分子材料对光的吸收程度,可以通过分光光度计进行测试。

三、高分子材料的应用领域高分子材料具有广泛的应用领域。

在塑料领域,高分子材料可以用于制造各种塑料制品,如塑料包装材料、塑料容器等。

聚合物薄膜表面分子取向的表征方法

聚合物薄膜表面分子取向的表征方法

简介控制聚合物分子的取向通常可以采用单轴定向拉伸、高电场薄膜极化、紫外偏振光照射含有光敏基团的聚合物等方法,也可以采用偏振激光辐射气相化学沉积法,得到单一取向的高分子薄膜。

目前,取向技术在压电材料、二阶非线性谐波材料以及液晶定向技术中得到广泛应用。

在液晶显示器制作中,聚合物表面取向的分子链用于控制液晶分子的定向方向,而取向分子链的获得主要是通过绒布摩擦法。

即将涂布于基板上的高分子薄膜(一般是聚酰亚胺)经过摩擦后,聚合物表面的部分分子链或链段发生了沿着摩擦方向排列的取向现象。

而其上的液晶分子因受到聚合物分子链各向异性的相互作用而引起定向排列。

为了进一步发展高性能的液晶显示器,必须了解磨擦取向高分子薄膜的取向特性,所以聚合物薄膜分子取向的表征技术得到了快速发展。

这其中包括傅立叶红外技术、偏振紫外技术、二次谐振产生(SHG)观察法、反射椭圆偏振技术(TRE)、近场X射线吸收精细结构谱(NEXAFS)[]、掠角X射线衍射技术(GIXS)[以及核磁共振技术等等。

01紫外-可见光谱法对有机二阶非线性光学材料,在极化前后,随着生色团取向的变化,豪合物的紫外-可见吸收光谱也会发生变化。

假定分子的跃迁矢量平行于其永久基态偶极矩,就可以用偏振垂直于极化方向的光测定膜的吸光度,由极化前后的吸光度可求其序参数:φ=(1-A1)/A0=(3cos²θ-1)/2,其中A0为极化前的吸光度,A1为极化后的吸光度,θ为薄膜的取向角,序参数可反映薄膜或基团的取向程度。

图中为极化前后含偶氮基团的聚胺酯酰亚胺(PUI)薄膜的紫外-可见吸收光谱。

从谱图可以看出,高电场极化使得偶极矩发生取向而引起分子二向色性的变化。

由于偶极矩发生面外取向,因而极化后膜的最大吸收峰值下降。

02傅立叶红外光谱技术对于透射红外光谱,化学基团的吸收是指该基团偶极矩在垂直于入射光平面上的分量的吸收,如果基团发生了面外的取向(如电极化,激光诱导等),则其偶极矩在入射光的垂直平面上的分量将减少,因此通过测定处理前后透射红外光谱的变化,可以了解化学基团的面外取向情况。

高分子聚合物结构形貌的表征方法

高分子聚合物结构形貌的表征方法

用途高分子聚合物的结构形貌分为微观结构形貌和宏观结构形貌。

微观结构形貌指的是高分子聚合物在微观尺度上的聚集状态,如晶态,液晶态或无序态(液态),以及晶体尺寸、纳米尺度相分散的均匀程度等。

高分子聚合物的的微观结构状态决定了其宏观上的力学、物理性质,并进而限定了其应用场合和范围。

宏观结构形貌是指在宏观或亚微观尺度上高分子聚合物表面、断面的形态,以及所含微孔(缺陷)的分布状况。

观察固体聚合物表面、断面及内部的微相分离结构,微孔及缺欠的分布,晶体尺寸、性状及分布,以及纳米尺度相分散的均匀程度等形貌特点,将为我们改进聚合物的加工制备条件,共混组份的选择,材料性能的优化提供数据。

表征方法及原理高分子聚合物结构形貌的表征方法1.X射线衍射利用X射线的广角或小角度衍射可以获取高分子聚合物的晶态和液晶态组织结构信息。

有关内容参见高分子聚合物的晶态和高分子聚合物液晶态栏目。

2.扫描电镜(SEM)扫描电镜用电子束扫描聚合物表面或断面,在阴极射线管上(CRT)产生被测物表面的影像。

对导电性样品,可用导电胶将其粘在铜或铝的样品座上,直接观察测量的表面;对绝缘性样品需要事先对其表面喷镀导电层(金、银或炭)。

目前HITA TCH有一种台式扫描电镜可以对绝缘样品进行直接观测。

用SEM可以观察聚合物表面形态;聚合物多相体系填充体系表面的相分离尺寸及相分离图案形状;聚合物断面的断裂特征;纳米材料断面中纳米尺度分散相的尺寸及均匀程度等有关信息。

3.透射电镜(TEM)透射电镜可以用来表征聚合物内部结构的形貌。

将待测聚合物样品分别用悬浮液法,喷物法,超声波分散法等均匀分散到样品支撑膜表面制膜;或用超薄切片机将高分子聚合物的固态样样品切成50nm薄的试样。

把制备好的试样置于透射电子显微镜的样品托架上,用TEM可观察样品的结构。

利用TEM可以观测高分子聚合物的晶体结构,形状,结晶相的分布。

高分辨率的透射电子显微镜可以观察到高分子聚合物晶的晶体缺陷。

聚合物表征方法及原理

聚合物表征方法及原理

表征方法及原理1.聚合物的熔融过程如对高分子聚合物缓慢升温,例如每升温1ºC便维持恒温24小时,待样品的体积不变后测量其体积的变化,结晶高分子聚合物的熔融过程被发现为是一个接近于跃变的过程。

熔融过程发生在3~4ºC的温度范围内,以体积变化为特征的熔融曲线上也对应有明显的转折。

对由不同条件下获得的同一种结晶聚合物进行这种测量,可以得到相同的转折温度(熔融温度)。

由此证明了结晶高分子聚合物的熔融同低分子物质一样,属于热力学上的一级相变过程。

2.平衡熔点如果晶体在熔融时可以达到热力学平衡,其自由能的变化ΔG=0,即ΔH−TΔS=0其中,ΔH 为物体的熔融热,ΔS为熔融熵,T为物体所处的环境温度。

因此对应于物体熔融的平衡熔融温度(平衡熔点)T0m =ΔH /ΔS熔融热和熔融熵是高分子聚合物结晶热力学的二个重要参数,熔融热,ΔH表示分子或分子链段排布由有序转换到无序所需要吸收的能量,与分子间作用力的大小密切相关。

熔融熵代表了熔融前后分子的混乱程度,取决于分子链的的柔顺程度。

由上述的热力学关系式可见,当熔融热增大或熔融熵减小时,平衡熔融点T0m会增高。

需要指出的是,由于高分子聚合物在结晶时一般难以达到热力学平衡,在熔融时亦难以达到两相平衡,因此通常不能直接得到平衡熔点,T0m,而需要用外推法获得。

具体做法为:l将结晶高分子聚合物从高温状态冷却,使之结晶;l选择不同的过冷度可以得到不同结晶温度,T c的试样;l把获得的试样加热,在设定的升温速率条件下测定熔点,T m;l用T m对T c做图,得一直线;将此直线向T m=T c直线外推,即可得到平衡熔融温度,T0m。

3.影响高分子聚合物熔融温度的因素3.1 分子间作用力由熔融热力学得出的平衡熔点方程可以看出,减小熔融熵,提高熔融热是提高熔融温度的有效手段。

增大分子间的作用力可以有效地增加高分子聚合物晶体由有序向无序转变所需要的热量。

因此在实际工作中,为了提高高分子聚合物的熔融和使用温度,一个通用的做法是在分子链上增加极性基团,如在主链上引入—CONH—,—CONCO—,—NHCOO—,—NH—CO—NH—;侧链上引入—OH,—NH2,—CN,—CF3等。

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摘要本文主要综述了高分子聚合物及其表征方法和检测手段。

首先,从不同角度对高分子聚合物进行分类,并对高分子聚合物的结构,生产,性能做了一个简单的介绍。

其次,阐述了表征和检测高分子聚合物的常用方法,例如:凝胶渗透色谱、核磁共振(NMR)、红外吸收光谱(IR)、激光拉曼光谱(LR)等。

最后,介绍了检测高分子聚合物的常用设备,例如:偏光显微镜、金相显微镜、体视显微镜、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、原子力显微镜等。

关键词:聚合物;表征方法;检测手段;常用设备ABSTRACTThis paper mainly summarizes the polymer and its detection means.First of all, this paper made a simple introduction of the polymer structure, production performance. Secondly, it describes the detection methods of polymers, such as: gel permeation chromatography, nuclear magnetic resonance (NMR), infrared absorption spectroscopy (IR), laser Raman spectroscopy (LR).Finally, it describes the common equipment used to characterize and detection of polymers, such as: polarizing microscope, metallographic microscope, microscope, X ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, atomic force microscopy.Key words:Polymer; Characterization; Testing means; common equipment高分子聚合物及其表征方法和测试手段1 前言纵观人类发现材料和利用材料的历史,每一种重要材料的发现和广泛利用,都会把人类支配和改造自然的能力提高到一个新水平,给社会生产力和人类生活水平带来巨大的变化,把人类的物质文明和精神文明向前推进一步,所以说材料是人类社会进步的里程碑。

公元前8000~9000年,人类发明了陶器,进入了新石器时代。

公元前3000年人类发明青铜器,进入青铜器时代。

公元前1000年,铁器的普遍应用,象征着人类进入了铁器时代。

18世纪,发明了蒸汽机。

19世纪,发明了电动机和现代炼钢技术。

19世纪末,发明了人造丝。

20世纪,出现了先进陶瓷,人类进入了“新陶瓷时代”,还有复合材料的出现,比如合金。

由此,先进材料也就成了社会现代化的先导,人类为了社会进步开始着力于开发先进材料,发展高技术产业。

而高分子聚合物也就渐渐的登上了先进材料的历史舞台。

当代社会,随着工业、农业、交通运输事业的迅速发展,环境污染日趋严重。

那么高分子材料在环境治理中起到了举足轻重的作用。

说到环境污染,那么我们首先想到的就是水资源污染,水资源污染现状对于整个世界来说都是严峻的,水资源严重缺乏迫使人们不得不去提高水处理技术,而高分子聚合物作为一类高效絮凝剂,在固液分离和水处理技术方面的研究与应用也随之加大和拓宽,且不断深入[1]。

近年来,随着石油用量的持续增加,石油运输、储存和使用过程中产生的泄露及废弃物已对地球环境造成极大的威胁。

尤其是最近几年的海上漏油事件屡屡发生,从美国的墨西哥湾及我国渤海湾油井的直接泄露事故,到大量的远洋油轮泄露,对海洋生态环境造成极大的破坏。

除此之外,还有陆地上大量的含油工业废水。

要解决上述问题,迄今为止,最有效的途径就是制备具有超强选择性吸油能力的材料,把油污从水中吸收并分离出来。

吸油树脂是一种具有三维交联网状结构的高分子吸油材料,由于具有良好的油水选择性、高吸油和保油能力、并能长时间浮在水面上等优点,越来越受到研究人员的关注[2]。

再比如噪声污染,而且噪声污染已成为当代世界性的问题,同水污染和大气污染一起被列为全球三大污染。

它对人们身心健康的危害,日益为人们所认识和关注,并且在人口密集、经济发达的大中城市,噪声污染的程度越加严重,成为环境治理过程中倍受关注的热点问题。

那么对噪声污染的防治措施主要是控制声源和采用吸声材料,而高分子聚合材料就是一类重要的新型吸声材料,高分子聚合物吸声材料具有粘弹内阻尼的特性,品种繁多,易于进行分子设计、材料设计和成型加工,是满足该技术要求的首选材料[3]。

利用太阳能发电是人类解决能源危机和环境污染的重要途径。

已经得到商业化的晶体硅太阳能电池, 因其具有制备工艺复杂、对材料要求苛刻、成本高的缺点, 使得科学界积极寻找太阳能电池研究的新领域。

随着研究工作的不断深入, 人们开始试图采用一些其他的新型材料作为固态或准固态电解质取代原有的液态电解质, 并取得了一定进展。

其中, 高分子聚合物在染料敏化太阳能电池电解质中的应用在近几年已经引起相关研究人员的重视[4]。

而高分子材料在工业生产中应用的例子更是不胜枚举。

塑料工业为了适应各社会的各种需求,研制出不同性能的功能塑料。

满足煤炭工业生产要求新型塑料不断出现,并且煤炭生产应用中显示了巨大的经济效益和社会效益。

随着化工材料的发展,高分子聚合物以质量轻、耐腐蚀、强度高、易加工等优良的综合性能逐步“以塑代钢”,并被广泛应用于煤矿井下,如风筒、输送带、管材、塑料网假顶、仪器设备外壳或零部件等[5]。

还可利用高分子聚合物堵漏、防水、防腐新技术,对住宅楼的排水管线进行修复,与原来采用的更换排水管线相比,它不受任何客观条件的影响,如气温、天气、水、电、场地等和其他条件的限制,工艺形成后的色泽可根据用户的需要调配,并具有理想的光滑度和平整度,无异味、无杂质、无毒副作用,对室内环境无任何污染,省工省料,可以降本增效。

功能高分子染料已有40年历史,它是通过一定的化学反应将染料分子引入高分子链上而形成,具有高强度、易成膜性、耐溶剂性和可加工性等特点,非常适宜于做水性油墨色染料[6]。

1973年,E.Marechal 等首次对含染料的聚合物-高分子染料进行了系统研究Gangneux等人和Maslosh等将高分子功能染料分别用于聚酰胺、聚酯染丝和聚酯、聚氨酯色母粒着色,效果良好。

之后在光电材料、亲和色谱、生物医学等领域广泛应用。

特别是日本的 B.Wingard 等研究的在聚苯乙烯材料上联有共价结合基团的黑色染料可以应用于印刷油墨、墨水等。

全色谱的偶氮高分子染料大量应用于涂料工业中。

用于食品包装的高分子染料也有报道。

高分子染料制备滤光片,可简化制作过程,而且会得到清晰的滤色效果。

还可用于光刻、非线性光学材料、液晶、光电变色材料等。

造纸工业要持续发展,就必须降低成本。

为应对这一问题,整个造纸工业都在积极寻找绿色添加剂,以达到既可保证产品质量又可降低外加成本。

甚至是实现零外加成本以及更少的化学品消耗和更低的废品率的目标。

最近,法国罗盖特公司开发了一种能够提高纸张湿部强度的新型助剂生物高分子聚合物[7]。

随着造纸工业的快速发展,为了保证连续性生产、提高产品质量,各种造纸助剂的使用日益加大。

与合成聚合物相比,天然聚合物最大的特点是“取之不尽,用之不竭”和“可生物降解”,这在倡导绿色生产的今天显得尤为重要。

高分子材料在我们生活中出现的越来越多,极大地方便了我们的生活。

我们的生活环境、衣食住行处处离不开这种材料。

在制造生活用品洗涤剂时,可以通过调整月桂酰胺丙基氧化胺和高分子聚合物马来酸-丙烯酸共聚物的配制比例及氯化钠的用量,来改善餐具洗涤剂黏度的稳定性。

此材料的洗涤剂流动性良好,具有很强的分散螯合作用,可在低温和高温条件下使用,对包括磷酸盐在内的水垢具有良好的抑制作用。

月桂酰胺丙基氧化胺具有良好的发泡、增稠、调理和抗静电性能,与马来酸-丙烯酸共聚物复配后,能显著增加产品的综合洗涤能力、提高产品的冷热储稳定性,同时黏度稳定性、流动性也有较大提高,增强了产品对温度的适应范围。

同时,高分子聚合物在别的行业也达到了充分的应用。

具有广谱抗菌能力的抗菌肽为解决日益紧迫的细菌耐药性问题提供了一种新途径, 而有限的天然资源以及高昂的提取纯化成本使天然抗菌肽无法满足临床应用[8]。

从抗菌肽结构上的两个共性两亲性与电正性出发, 设计合成具有抗菌作用的高分子聚合物可望解决这个难题。

近十多年来, 陆续合成了芳酰胺低聚物、亚苯基次乙炔基衍生物、甲基丙烯酸酯聚合物、聚降冰片烯衍生物以及尼龙类聚合物等各类表面呈两亲的聚合物,为医学事业做出了不可估量的贡献。

随着学科之间的日益渗透,高分子聚合物在文物保护中的应用已越来越普遍。

常用的化学保护方法是将聚合物以稀溶液的形式渗入文物内部的孔隙或渗入由于风化引起的文物损坏部位,聚合后形成的胶化物填补并加固了风化的文物,从而增强了文物的机械强度,抑制或减缓水的侵蚀,起到对文物的保护作用[9]。

2高分子聚合物2.1高分子聚合物的简介高分子聚合物是一类相对分子质量通常在10~106以上的大分子物质,其分子所含原子数通常数几万、几十万甚至高达几百万个分子长达10~10 nm或更长。

它由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的高分子量(通常可达10~106)化合物。

例如聚氯乙烯分子是由许多氯乙烯分子结构单元-CH2CHCl-重复连接而成,因此-CH2CHCl-又称为结构单元或链节。

由能够形成结构单元的小分子所组成的化合物称为单体,是合成聚合物的原料。

n代表重复单元数,又称聚合度,聚合度是衡量高分子聚合物的重要指标。

聚合度很低的(1~100)的聚合物称为低聚物,只有当分子量高达10~106(如塑料、橡胶、纤维等)才称为高分子聚合物。

由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物,如上述的聚氯乙烯、聚乙烯等。

由两种以上单体共聚而成的聚合物则称为共聚物,如氯乙烯-醋酸乙烯共聚物等。

2.2 高分子聚合物的分类可以从不同的角度对聚合物进行多种分类,例如按聚合物结构、来源、合成方法、用途、热行为等来分类。

(1) 按主链结构可将聚合物分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物三大类。

碳链聚合物大分子主链完全由碳原子组成。

绝大部分烯类和二烯类聚合物属于这一类,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。

杂链聚合物大分子主链中除碳原子外,还有氧、氮、硫等杂原子。

如聚醚、聚酯、聚酰胺等。

天然高分子多属于这一类。

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