润滑油皂化值及测试方法

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轧制油乳化液中氯离子,酸值,皂化值的测定

轧制油乳化液中氯离子,酸值,皂化值的测定

轧制油乳化液中氯离子,酸值,皂化值的测定油乳化液是一种常见的工业润滑油,但在使用过程中,会受到环境和材料的影响,导致其性能下降,甚至失效。

因此,对油乳化液中的氯离子、酸值、皂化值等重要指标进行测定是十分必要的。

氯离子是油乳化液中常见的污染物之一,它会对润滑油的抗腐蚀性能产生影响。

测定氯离子的方法主要有离子色谱法、电导法、溶剂提取法等。

其中,离子色谱法是一种高灵敏度、高精度的测定方法,能够快速准确地测定氯离子的含量。

酸值是衡量油乳化液酸性程度的指标,它主要是由润滑油中的有机酸产生的。

过高的酸值会对油乳化液的稳定性和润滑性能产生影响。

常用的测定方法有中和值法、电位滴定法等。

中和值法是一种简单易行的方法,适用于快速测定酸值。

皂化值是衡量油乳化液中皂化物含量的指标,它主要是由润滑油中的脂肪酸和碱金属产生的。

皂化值的高低可以反映润滑油的酸度和基础性。

测定方法有酸值法、电位滴定法等。

酸值法适合于测定较高的皂化值,而电位滴定法则适用于低皂化值的测定。

综上,对油乳化液中氯离子、酸值、皂化值的测定是十分必要的,可以帮助工程师了解油乳化液的质量状况,指导生产和维护工作。

- 1 -。

润滑油检测项目,润滑油检测标准,润滑油检测方法,

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润滑油检测项目,润滑油检测标准,润滑油检测方法润滑油检测项目一般检测常规项目:闪点,倾点,粘度指数,运动粘度40℃,运动粘度100℃,氧化安定性(旋转氧弹)、酸值、破乳化、泡沫、四球试验等。

不同的指标对润滑油的影响是不一样的!润滑油检测项目比较多,找一权威的检测单位或有资质的检测机构问问了解一下,最主要的是服务和检测能力是否满足你们的需求。

你可以咨询一下深圳宇冠检测,专门检测润滑油的机构,也比较专业些。

您可以和他们的客服中心联系电话:+86-755-23695858,他们会有专业权威专家帮你检测。

润滑油检测标准主要分析方法对照1,运动粘度:国标GB/T265,国际标准ISO 3104,美国ASTM D445,德国DIN51562,日本JIS K2283,英国IP 71,苏联33-66。

2,动力粘度:GB/T265,ISO 3104,ASTM D2983,DIN 51569,IP 230。

3,粘度指数:GB/T2541及GB/T1195,ISO 2909,ASTM D2270,DIN 51564,JISK2284,IP 226。

4,开口闪点:GB/T267,ISO2592,ASTM D92,DIN 51376,JIS K2274,IP 36,苏联4333-48。

5,闭口闪点:GB/T261,ISO 2719,ASTM D93,DIN 51758,JIS K2265, IP 34,苏联6356-75。

6,凝点:GB/T510,ISO 3016,ASTM D97,DIN 52597,JIS K2269,IP 15,苏联20287-74。

7,倾点:GB/T3535,ISO 3016,ASTM D97,DIN 51597,JIS K2269,IP 15,苏联20287-74。

8,浊点:GB/T6986,ISO 3105,ASTM D97,DIN 51351,JIS K2266,IP 15,苏联5066-91。

食品级润滑油检测报告

食品级润滑油检测报告

食品级润滑油检测报告1. 摘要本报告针对样品进行了一系列的检测,包括物理性质、化学性质和微生物指标等,以确保其符合国家食品安全标准。

本报告将详细阐述检测结果。

2. 检测样品本次检测的样品为食品级润滑油,样品编号为###,生产日期为###,生产商为###。

3. 检测项目与方法3.1 物理性质3.1.1 颜色和透明度使用标准比色卡进行检测,观察样品颜色和透明度。

3.1.2 粘度使用粘度计按照GB/T 265标准方法进行检测。

3.1.3 闪点使用闭口闪点测定仪按照GB/T 261标准方法进行检测。

3.2 化学性质3.2.1 酸值使用酸值测定仪按照GB/T 444标准方法进行检测。

3.2.2 水分使用水分测定仪按照GB/T 5009.3标准方法进行检测。

3.2.3 皂化值使用皂化值测定仪按照GB/T 3146标准方法进行检测。

3.3 微生物指标3.3.1 细菌总数使用平板计数法按照GB/T 4789.2标准方法进行检测。

3.3.2 霉菌总数使用平板计数法按照GB/T 4789.15标准方法进行检测。

3.3.3 沙门氏菌使用平板计数法按照GB/T 4789.4标准方法进行检测。

4. 检测结果4.1 物理性质4.1.1 颜色和透明度样品呈无色透明液体。

4.1.2 粘度样品粘度符合国家标准。

4.1.3 闪点样品闪点符合国家标准。

4.2 化学性质4.2.1 酸值样品酸值符合国家标准。

4.2.2 水分样品水分符合国家标准。

4.2.3 皂化值样品皂化值符合国家标准。

4.3 微生物指标4.3.1 细菌总数样品细菌总数符合国家标准。

4.3.2 霉菌总数样品霉菌总数符合国家标准。

4.3.3 沙门氏菌样品沙门氏菌检测阴性。

5. 结论根据检测结果,样品符合国家食品安全标准,可放心使用。

6. 建议使用时请按照产品说明书进行,注意密封保存,避免阳光直射。

7. 报告日期本报告于###年##月##日完成。

---以上为食品级润滑油检测报告的模板,具体内容需根据实际检测结果进行修改。

润滑油性能的测试方法

润滑油性能的测试方法

润滑油性能测试润滑油的性能与其化学组成相关,取决于它的基础油与添加剂的组成及优化配伍,如何科学地侧试其性能,具有重要意义。

实践证明理化性能试验、模拟试验、台架试验,是开发润滑油新品必不可少的步骤。

在生产和销售中则以理化试验作为衡量产品性能的主要尺度。

现对润滑油性能及三个测试步骤的内容分述于下。

一、润滑油的性能现代润滑油必备的基本性能,是要保证机械润滑的最低粘度;粘度随温度变化小的高粘度指数;优良的抗氧化性和耐热性;在便用条件下具有良好的流动性;优良的抗磨损及润滑性;对氧化产物溶解能力强;对机械无腐蚀和锈蚀;在使用环境下的低挥发性;良好的抗乳化和抗泡性等。

二、理化性能试验理化性能试验简单快速,具有代表性,现在常用的理化性能试验项目为:(1)粘度:是液体流动内摩擦阻力的量度,是评价油品流动性的最基本指标,是各种润滑油分类分级,质量鉴别和确定用途的重要指标。

馏分相同而化学组成不同的润滑油,其粘度不同。

动力粘度:动力粘度是液体在一定剪切应力下流动时内摩擦力的量度,其值为所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比。

国际单位制中以帕.秒表示。

在低温下测定的动力粘度,可以表征油品的低温启动性。

运动粘度:是液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度,其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比,国际单位中以米2/秒表示。

(2)粘度指数:是国际广泛采用的控制润滑油粘温性能的质量指标,粘度指数越高,表示油品的粘度随温度变化越小。

(3)倾点和凝点:倾点是在规定的条件下被冷却的试样能流动的最低温度,单位为℃;凝点是试样在规定的条件下冷却至停止移动时的最高温度,单位为℃。

倾点和凝点越低,油品的低温性越好。

(4)酸值:中和1克油品中的酸性物质所需的氢氧化钾毫克数称为酸值,单位为毫克KOH/克。

酸值是反应油品中所含有机酸的总量,油品氧化越严重,其酸值增值也越大,它是油品质量及其变质的重要指标。

(5)色度:是在规定条件下,油品的颜色最接近某一号标准色板的颜色时所侧得的结果。

油品知识

油品知识

皂化值皂化值是金属加工润滑剂中所添加油性组分含量的标志。

皂化值的定义是皂化1克试样油所需氢氧化钾的毫克数。

皂化值是酯值与酸值的总和。

皂化值表示在规定条件下,中和并皂化lg物质所消耗的氢氧化钾毫克数。

皂化值表示在规定条件下,中和并皂化lg物质所消耗的氢氧化钾毫克数。

中国标准试验方法是GB/T 8021,相应的国外标准试验方法有美国ASTM D 94、英国IP 136、德国DIN 51559(1)和ISO 6293等药典规定注射用油的皂化值为185-200。

皂化值的高低表示油脂中脂肪酸分子量的大小(即脂肪酸碳原子的多少)。

皂化值愈高,说明脂肪酸分子量愈小,亲水性较强,失去油脂的特性;皂化值愈低,则脂肪酸分子量愈大或含有较多的不皂化物,油脂接近固体,难以注射和吸收,所以注射用油需规定一定的皂化值范围,使油中的脂肪酸在C16-C18的范围。

抗乳化性工业润滑油在使用中常常不可避免地要混入一些冷却水,如果润滑油的抗乳化性不好,它将与混入的水形成乳化液,使水不易从循环油箱的底部放出,从而可能造成润滑不良。

因此抗乳化性是工业润滑油的一项很重要的理化性能。

倾点是指油品在规定的试验条件下,被冷却的式样能够流动的最低温度。

凝点指油品在规定的试验条件下,被冷却的式样油面不再移动时的最高温度,都以℃表示。

是用来衡量润滑油低温流动性的常规指标,同以油品的倾点比凝点略高几度,过去常用凝点,现在国际通用倾点。

倾点或凝点偏高,油瓶的低温流动性就差。

人们可以根据油品倾点的高低,考虑在低温条件下运输、储存、收发时应该采取的措施,也可以用来评估某些油口的低温使用性能。

但评估多极内燃机油、车辆齿轮油的低温性能时,应以低温动力粘度、边界泵送温度、成沟点为主要参数。

闪点液体挥发的蒸气与空气形成混合物遇火源能够闪燃的最低温度(采用闭杯法测定) 在规定条件下,加热油品所逸出的蒸汽和空气组成的混合物与火焰接触发生瞬间闪火时的最低温度,以℃表示。

闪点是润滑油的一项安全指标。

皂化值测定国标

皂化值测定国标

皂化值测定国标一、什么是皂化值皂化值是指单位质量的脂肪、植物油或动物油被氢氧化钠(NaOH)或氢氧化钾(KOH)溶解所需的氢氧化钠或氢氧化钾质量。

它是评价油脂中脂肪酸含量和质量的重要指标之一。

二、皂化值的重要性皂化值在油脂工业中具有重要的意义,主要体现在以下几个方面:1.定性鉴别:通过测定样品的皂化值,可以判断油脂的来源以及是否被掺假。

2.确定质量:皂化值可以用来测定油脂中的脂肪酸含量,从而判断油脂的质量是否合格。

3.进一步加工:根据油脂的皂化值可以准确计算出油脂的酸价、过氧化值等重要指标,为后续的加工提供依据。

三、皂化值测定方法目前,国内外对于油脂的皂化值测定方法有多种,常用的有酸度法、电导法和色谱法等。

其中,以酸度法测定为主要方法。

1. 酸度法测定皂化值步骤酸度法测定皂化值的步骤如下:1.取适量的油脂样品,加入酸碱指示剂。

2.加入一定浓度的氢氧化钠溶液,进行反应。

3.酸碱中和后,用酸酐滴定氢氧化钠的余量。

4.根据反应的化学方程式及相关计算公式,计算出皂化值。

2. 酸度法测定皂化值优缺点酸度法测定皂化值的优点有:•操作简单,成本低廉。

•结果准确可靠,重复性好。

酸度法测定皂化值的缺点有:•需要较长时间才能得到结果。

•对于不同种类的油脂,需要针对性地选择酸碱指示剂。

四、皂化值的国标在中国,有关皂化值测定的技术标准有:1. GB/T 5530-2017《精细化工产品中脂肪酸油甘油酯目测法与干燥值、酸值、皂化值、官能团测定方法》该标准规定了精细化工产品中脂肪酸油甘油酯的目测法和干燥值、酸值、皂化值、官能团测定方法。

2. GB/T 5532-2017《硬脂酸皂化值及酸值测定法》该标准规定了硬脂酸皂化值及酸值的测定方法。

五、皂化值的应用领域皂化值广泛应用于食品工业、日化工业、化妆品工业和农业等领域。

具体应用包括:1.食品工业:皂化值可以用来检测食用油中脂肪酸含量,判断食用油是否符合质量要求。

2.日化工业:皂化值可以用来评价化妆品中油脂的质量,确保产品的品质可靠。

润滑油检测标准

润滑油检测标准


排列着。上球在 1400/ 分-1500转/分下

旋转。下面三个球用油盒固定在一起,
GB/T 3142

通过杠杆或液压系统由下而上对钢球
润滑剂承载能力
25
PD
施加负荷。在试验过程中四个钢球的

接触点都浸没在润滑剂中。每次试验
测定法
(四球法)

时间为 10秒,试验后测量油盒中任何

一个钢球的磨痕直径,按规定的程序
暂无

膜 23

将试片放入 500毫升试样中浸 1分钟, 提起。垂直悬挂 24小时后测定试片涂 膜质量。由油膜的密度和质量计算出
SH/T 0105 溶剂稀释型防锈 油油膜厚度测定

涂膜的厚度。



在四球机中的四个钢球按等边四面体

排列着。上球在 1400/ 分-1500转/分下

旋转。下面三个球用油盒固定在一起,
GB/T 11137 深色石油产品运 动粘度测定法
GB/T 1995 石油产品粘度指 数计算法
GB/T 260 石油产品水分测 定法
GB/T 11133 液体石油产品水 含量测定法 (卡尔 . 费休法)
ASTM D1500
ASTM D445 ASTM D2270
ASTM D95 ASTM D6304
混合溶剂中,以氢氧化钾异丙醇标准
总 10 碱

TBN
溶液为滴定剂进行电位滴定,所用的 电极为玻璃指示电极 -甘汞参比电极, 将明显突跃点作为终点,如果没有明 显的突跃点,则以相应的非水酸性或
GB/T 7304 用电位滴定法测 定石油产品总碱 值的试验方法

油脂中皂化值的测定

油脂中皂化值的测定

项目三 油脂中皂化值的测定1 实验内容及目的要求:(1)滴定法测定油脂的皂化值 (2)掌握脂肪的测定意义,原理方法 (3)热练掌握油脂的操作2 实验原理:✧ 皂化值:指1g 油脂完全皂化所需要的KOH 的毫克数,以mg KOH/g 油表示。

✧ 油脂的皂化:不仅包括油脂与KOH 的中和也包括了油脂中的游离脂肪酸与KOH 的中和,因此油脂的皂化值是酸值和酯值之和。

✧ 将油脂与过量的KOH 乙醇溶液在回流温度下进行完全皂化反应,完全皂化后,用HCL标准溶液滴定KOH ,做空白实验根据消耗HCL 的量之差计算皂化值。

3实验仪器、试剂及原料:(1)仪器恒温水浴锅、电子0.001g 天平、锥形瓶250ml 、回流冷凝管、 250ml 的酸式滴定管移液管、量筒 (2)试剂:✧ 0.5mol/L KOH 乙醇溶液-----移取KOH12g ,溶于400Ml 乙醇溶液中,静置24小时取上清液,储存于棕色的试剂瓶中备用。

✧ 酚酞✧ 助沸物:玻璃珠✧ 0.5mol/L 盐酸的标准溶液:取浓盐酸(12mol/L )10.4ml ,加水稀释到250ml ,此溶液约0.5mol/L,需要标定。

(3)原料实验室提供大豆原油(设代码为A ),食堂一楼奶茶窗口提供的大豆油炸油(设代码为B)C H 2C H 2C H 2O O OC C RR'R''O C O O +C H 2C H 2C H 2O O O+OOOC C RR'R''OC O O 3NaOHNa Na Na4测定步骤4.1 标定0.5mol/L盐酸的标准溶液称取在105°C干燥恒重的基准无水碳酸钠0.4g左右(称准至0.0001g),放入250ml的锥形瓶当中,以50ml蒸馏水溶解,加甲基橙指示剂5滴,用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为止,平行测定2次,同时做空白实验,以上平行测定的三次的算术平均值为测定结果:4.2操作过程(1)称样:称取约2g试样于磨口的锥形瓶250ml。

润滑油测定方法标准

润滑油测定方法标准
5
1987 -6-1
试样溶解在含有少量的甲苯异丙醇混
石油产品 和润滑剂 酸值测定 法(电 位滴定
法)
本标准适用于测定 GB/T 能够溶解于甲苯和 7304-20 异丙醇混合溶液的 00 石油产品和润滑剂
中的酸性组分。
合溶液中,以氢氧化钾异丙醇标准溶 液未滴定剂进行电位滴定,所用的电 极对为玻璃指示电极-甘汞参比电 极。在手绘或自动绘制的电位-滴定 剂量的曲线上仅把明显突跃点作为终 点;如果没有明显突跃点,则以相应 的新配非水酸性或碱性缓冲溶液的电
1987 -7-2
3
1988 -5-1
分数。
方法 A 把一份用过的润滑油试样与正
戊烷混合,并离心。慢慢地倒出上层
油溶液,并用正戊烷洗涤沉淀物两次,
干燥,再称重,得到正戊烷不溶物。
测甲烷不溶物时,把另一份试样与正
戊烷混合,并离心。用正戊烷洗涤沉
淀物两次,用甲苯-乙醇溶液洗涤一
本方法适用于测定 次,再用甲苯洗涤一次。然后干燥不
1988 -3-1
4
1989 -3-1
石油产品 水分测定

GB/T 本方法适用于测定 一定量地试样与无水溶剂混合,进行
260-77 石油产品中地水含 蒸馏测定其水分含量并以百分数表
( 88 )量,用百分数表示。
示。
1977 -11-
8
1978 -1-1
将规定体积地苯胺和试样置于试管
石油产品 苯胺点测
本标准适用于天然
汽油(稳定轻烃)、
石油产品 蒸馏测定

GB/T 6536-19
97
脑车油殊煤油用、沸油、汽喷点、石油气的柴油、燃溶油溶航料剂、剂空、、粗油特汽石柴、下和10进冷0m行凝L再试蒸液进样馏地行在。体计适系积算合统,和其地并报性观根告质察据结的温这果规度些。定计数条读据件数,

常见的润滑油理化指标

常见的润滑油理化指标

常见的石油产品理化指标1. 密度和相对密度(Density and Relative density)密度是指在规定温度下单位体积内所含物质的质量,以g/cm3或kg/m3表示。

相对密度亦称比重,是指物质在给定温度下的密度与标准温度下纯水的密度之比值。

没有量纲,因而也就没有单位。

中国标准试验方法是GB/T 1884和GB/T 2540,相应的国外标准试验方法有美国ASTM D4052和D941、英国IP 160、德国DIN 51757和ISO 3675等。

2. 色度(Colourity)色度是在规定条件下,油品的颜色最接近某一号标准色板的颜色时所测得的结果。

色度是用来初步鉴别油品精制深度和使用过程中氧化变质程度的标志。

中国标准试验方法是GB/T 3555和GB/T 6540,相应的国外标准试验方法有美国ASTM D156和D1500、英国IP 196和ISO 2049等。

3. 粘度(Viscosity)粘度是液体流动时内摩擦力的量度,也是评价油品流动性的最基本指标。

粘度值随温度的升高而降低。

4. 运动粘度(Kinematic viscosity)运动粘度是液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度,其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比,在国际单位制中以mm2/s表示。

中国标准试验方法是GB/T 265和GB 11137,相应的国外标准试验方法有美国ASTM D455、英国IP 71、德国DIN 51562和ISO 3105等。

美国常用的条件粘度是赛氏(Saybolt)秒(SUS),而雷氏(Redwood)秒则是英国常用的条件粘度。

5. 动力粘度(Dynamic viscosity)动力粘度表示液体在一定剪切应力下流动时内摩擦力的量度,其值为所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比,在国际单位制中以Pa·s表示,习惯用cP表示。

1cP=10-3Pa·s。

在低温下测定的动力粘度可以表示油品的低温启动性。

润滑油检测指标方法概要

润滑油检测指标方法概要
将已称重的试样放入一个试管中,在惰性(氮气)气氛中,按规定的温度程序升温,将其加热到500℃。在反应过程中生成的易挥发性物质由氮气带走,留下的碳质型残渣以占原样品的百分数报告微量残炭值。
19
灰分
GB/T 508
ISO 6245
由无灰滤纸作引火芯,点燃一个放在适当容器中的试样,使其燃烧到只剩下灰分和残留的碳。碳质残留物再在775℃高温炉中加热转化为灰分,然后冷却并称重。
50
液相锈蚀
ASTM D665 GB/T 11143
将300ml试样和300ml蒸馏水或合成海水混合,把圆柱形的试验钢棒全部浸在其中,在60℃下进行搅拌。通常试验周期为24h,但是根据合同双方的要求,时间可长可短。试验周期结束后观察试样钢棒锈蚀的痕迹和程度。
51
潮湿箱防锈试验
ASTM D1748 GB/T 2361
润滑油指标检测方法概要
编号
项目
标准方法
标准方法概要
1
运动粘度
GB/T 265
ASTMD445
GB/T 11137
<逆流法>测定一定体积的液体在重力作用下流过一个经过校准的玻璃毛细管粘度计(逆流粘度计)的时间来确定深色石油产品的运动粘度。由测得的运动粘度与其密度的乘积,可得到液体的动力粘度。常用于深色石油产品的运动粘度测试。
试样在24℃时,用恒定流速的空气吹气5分钟,然后静止10分钟,在每个周期结束时,分别测定试样中的泡沫的体积。取第二份试样,在93.5℃下进行实验,当泡沫消失后,再在24℃下进行重复试验。
27
氧化度
ASTM E2412
28
硝化度
ASTM E2412
29
油膜强度
SH/T 0105

动植物油脂皂化值的测定(仅供参考)

动植物油脂皂化值的测定(仅供参考)

动植物油脂皂化值的测定一、适用范围二、实验原理在回流条件下将样品和氢氧化钾—乙醇溶液一起煮沸,随后用标定的盐酸溶液滴定过量的氢氧化钾。

三、实验用品三、实验内容重复性:每个试样取两个平行样进行测定,以其算术平均值为结果。

结果保留一位小数。

同一分析者使用相同仪器,相继或同时进行同一试样的两次测定值之差应不超过其算术均值的0.5%(相对)。

误差来源及分析附录2:0.5mol/L盐酸标准溶液的配制与标定参考标准:GB/T601-2002 1.盐酸标准溶液的配制按下表的规定量取盐酸,注人1000m L水中,摇匀。

2.盐酸标准溶液的标定按下表的规定称取于270-300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50ml.水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2 min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验。

3.计算盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCI)].数值以摩尔每升(mol/L 表示,按式(2)计算:MV V m HCl C ⨯-⨯=)21(1000)(m- 无水碳酸钠的质量的准确数值,单位为克(g); V1 -盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(ml); V: -空白试验盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) M- 无水碳酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol) 注意事项:1.灼烧温度不能超过300度,当温度超过300度时无水碳酸钠分解,可将马福炉的温度调至250,等升温稳定后再调至280,或者将马福炉事先升温至280度,待稳定后再放入无水碳酸钠2.无水碳酸钠的称量质量小于0.2g 时要用十万分子之一天平称量。

3.混合指示剂为 0.1%甲基红,0.1%溴甲酚绿,1:1混合。

4.滴定一定要滴到暗红色再煮沸,可事先根据大体浓度计算大约的滴定体积。

5.滴定终点到达之后一定是再次去煮不会变回绿色。

油脂皂化值检测方法

油脂皂化值检测方法

油脂皂化值检测方法一、引言油脂皂化值是评价油脂中脂肪酸含量的重要指标,也是油脂工业中常用的分析方法之一。

本文将介绍油脂皂化值的定义、意义以及常用的检测方法。

二、油脂皂化值的定义和意义油脂皂化值是指单位质量的油脂中所含脂肪酸需要与碱进行完全反应所需的碱的量。

它反映了油脂中的酯类物质与碱反应生成皂化物的能力,可以用于评估油脂中脂肪酸的含量以及酯类物质的品质。

油脂皂化值的测定对于油脂工业具有重要意义。

首先,油脂皂化值可以用于判断油脂中脂肪酸的种类和含量,从而指导油脂的加工和应用。

其次,油脂皂化值还可以用于评估油脂的酯类物质的质量,如皂化油脂的皂基含量可以直接影响到其应用性能。

因此,准确测定油脂皂化值对于油脂工业具有重要的意义。

三、常用的油脂皂化值检测方法1. 酸碱滴定法酸碱滴定法是最常用的测定油脂皂化值的方法之一。

它的原理是将油脂样品溶解于乙醇中,加入酚酞指示剂,并用0.1mol/L的氢氧化钠溶液进行滴定,直到溶液颜色由红变为深红。

通过计算氢氧化钠使用量与样品质量的比值,即可得到油脂的皂化值。

2. 酶法酶法是一种较为新颖的油脂皂化值检测方法。

它利用特定的酶催化油脂样品中的酯类物质与碱反应生成皂化物,然后通过酶的降解作用使得反应达到平衡。

最后通过测定酶催化反应前后的酯类物质含量的差异来计算油脂的皂化值。

3. 红外光谱法红外光谱法是一种便捷、快速的油脂皂化值检测方法。

它利用红外光谱仪测定油脂样品在红外辐射下的吸收谱,然后通过峰面积分析的方法计算油脂的皂化值。

这种方法无需样品的化学处理,减少了实验步骤,提高了测定的速度。

四、结论油脂皂化值是评价油脂中脂肪酸含量的重要指标,对于油脂工业具有重要意义。

常用的油脂皂化值检测方法包括酸碱滴定法、酶法和红外光谱法。

这些方法各具特点,可以根据实际需要选择合适的方法进行油脂皂化值的测定。

在进行检测时,应严格按照方法操作,确保结果的准确性和可靠性。

通过准确测定油脂皂化值,可以为油脂工业的生产和应用提供重要的参考依据。

皂化值测量方法

皂化值测量方法

皂化值测量方法
1.将取样后的大量乳化液与丁酮或乙醚混合后摇均。

放置一段时间将乳化液中的油与水进行分离。

2.将溶液中的水与黑色杂质全部房产直至只剩余油与丁酮为止。

3.
将油与丁酮的混合物用硫酸铝过滤剩余的杂质
4.用沸水将丁酮挥发,直至无气泡
5.取油,在三个锥形瓶中的两个锥形瓶中各放1.00g 提取的油
6.在三个锥形瓶中各放入25ml 的KOH 与Cabitol 的混合液(比例为16gKOH 与500mlCabitol ),并加热三十分钟以上,并在锥形瓶上插上冷凝管,让其充分皂化
7.加热三十分钟以后再进行冷却
8.在三个锥形瓶中敌人少量P.P与M.B
9.在用滴定管滴定浓度为0.5的盐酸标准液,直至红色消失为止。

皂化值公式:
皂化值(mgKOH/g)=(V1-V2)*C*56.11/M
式中:C-盐酸标准液的实际浓度
V1-空白试验消耗盐酸标准液的体积
V2-式样消耗盐酸标准溶液的体积
M-样品质量
56.11-氢氧化钾的摩尔质量。

润滑油脂的性能及其测试方法、参考标准

润滑油脂的性能及其测试方法、参考标准

润滑剂(润滑油脂)的性能及其测试方法、参考标准润滑剂(润滑油脂)的性能是润滑剂(润滑油脂)的组成及配制工艺的综合体现。

润滑剂(润滑油脂)性能的测试不但在生产上和研究工作上有决定性的意义,而且在生产部分、使用部门对润滑剂(润滑油脂)的选用和检验上也是必不可少的。

实践证明理化性能试验、模拟试验、台架试验,是开发润滑剂(润滑油脂)新品必不可少的步骤:(1)在实验室评价润滑油脂的理化性能。

试验方法必须有代表性、简单和快速。

(2)模拟试验。

将润滑油脂润滑的特定机械部件在标准化的试验条件下(如温度、速度、载荷等)进行试验。

所选用的试验条件尽量能模拟实际使用情况。

(3)台架试验。

将内燃机油在选用的发动机上按标准化条件进行一定时间的运转后评定其性能。

发动机台架试验的结果是判定内燃机油质量等级的依据,对于内燃机油特别重要。

在生产和销售中则以理化试验作为衡量产品性能的主要尺度。

现对润滑剂(润滑油脂)性能及三个测试步骤的内容分述于下。

一、润滑油的性能现代润滑油必备的基本性能,是要保证机械润滑的最低粘度;粘度随温度变化小的高粘度指数;优良的抗氧化性和耐热性;在便用条件下具有良好的流动性;优良的抗磨损及润滑性;对氧化产物溶解能力强;对机械无腐蚀和锈蚀;在使用环境下的低挥发性;良好的抗乳化和抗泡性等。

二、理化性能试验理化性能试验简单快速,具有代表性,现在常用的理化性能试验项目为:(1)粘度:是液体流动内摩擦阻力的量度,是评价油品流动性的最基本指标,是各种润滑油分类分级,质量鉴别和确定用途的重要指标。

馏分相同而化学组成不同的润滑油,其粘度不同。

动力粘度:动力粘度是液体在一定剪切应力下流动时内摩擦力的量度,其值为所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比。

国际单位制中以帕.秒表示。

在低温下测定的动力粘度,可以表征油品的低温启动性。

运动粘度:是液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度,其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比,国际单位中以米2/秒表示。

油脂皂化值的测定实验

油脂皂化值的测定实验

四、测定皂化值操作步骤
(2)测定 加0.5mL~1mL酚酞指示剂(如果皂化液呈深 色,则用0.5mL~1mL的碱性蓝6B溶液作为指 示剂)于热溶液中,并用HCl标准溶液滴定到 指示剂的粉色刚消失,加热至沸。如溶液再出 现粉色,再滴定至粉色刚好消失为止。平行测 定二次,同时做空白试验。

五、数据记录及结果计算

1.数据记录 室温:
测定项目 豆油样品重量,g
实际消耗HCl的体积 (V),mL

样品1
样品2
空白 -
油脂的皂化值(SV), mg / g
平均值SV,mg / g 检验员:


2.结果计算

按公式计算样品的皂化值。
SV

V0 V1 c 56.1
m
式中:SV——油脂的皂化值(以KOH计),mg / g; V0——空白试验消耗HCl标准溶液的实际体积,mL; V1——样品试验消耗HCl标准溶液的实际体积,mL; c——HCl标准溶液的浓度,mol / L; m——样品的质量,g; 56.1——KOH物质的量,g / mol。
一、皂化值的定义及意义
1.定义 在规定条件下皂化1 g 油脂所需的氢氧化钾的 质量(mg)。用SV表示,单位mg / g。 一般豆油的皂化值为185~200 mg / g。 2.意义 测定油和脂肪酸和甘油酯的含量,确定醇酸树 脂配方计算的重要参数。

二、原理

在回流条件下将样品和氢氧化钾-乙醇溶液一 起煮沸进行皂化反应,然后用标定的盐酸溶液 滴定过量的氢氧化钾。 该方法适用于精炼动植物油脂和动植物脂原油, 不适用于含无机酸的产品。
1.称样 根据本项目中的质量要求,预计的皂化值按下表进 行称取样品于锥形瓶中待测,精确至0.005g 。

润滑油脂的性能及其测试方法、参考标准综述

润滑油脂的性能及其测试方法、参考标准综述

润滑剂(润滑油脂)的性能及其测试方法、参考标准润滑剂(润滑油脂)的性能是润滑剂(润滑油脂)的组成及配制工艺的综合体现。

润滑剂(润滑油脂)性能的测试不但在生产上和研究工作上有决定性的意义,而且在生产部分、使用部门对润滑剂(润滑油脂)的选用和检验上也是必不可少的。

实践证明理化性能试验、模拟试验、台架试验,是开发润滑剂(润滑油脂)新品必不可少的步骤:(1)在实验室评价润滑油脂的理化性能。

试验方法必须有代表性、简单和快速。

(2)模拟试验。

将润滑油脂润滑的特定机械部件在标准化的试验条件下(如温度、速度、载荷等)进行试验。

所选用的试验条件尽量能模拟实际使用情况。

(3)台架试验。

将内燃机油在选用的发动机上按标准化条件进行一定时间的运转后评定其性能。

发动机台架试验的结果是判定内燃机油质量等级的依据,对于内燃机油特别重要。

在生产和销售中则以理化试验作为衡量产品性能的主要尺度。

现对润滑剂(润滑油脂)性能及三个测试步骤的内容分述于下。

一、润滑油的性能现代润滑油必备的基本性能,是要保证机械润滑的最低粘度;粘度随温度变化小的高粘度指数;优良的抗氧化性和耐热性;在便用条件下具有良好的流动性;优良的抗磨损及润滑性;对氧化产物溶解能力强;对机械无腐蚀和锈蚀;在使用环境下的低挥发性;良好的抗乳化和抗泡性等。

二、理化性能试验理化性能试验简单快速,具有代表性,现在常用的理化性能试验项目为:(1)粘度:是液体流动内摩擦阻力的量度,是评价油品流动性的最基本指标,是各种润滑油分类分级,质量鉴别和确定用途的重要指标。

馏分相同而化学组成不同的润滑油,其粘度不同。

动力粘度:动力粘度是液体在一定剪切应力下流动时内摩擦力的量度,其值为所加于流动液体的剪切应力和剪切速率之比。

国际单位制中以帕.秒表示。

在低温下测定的动力粘度,可以表征油品的低温启动性。

运动粘度:是液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度,其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比,国际单位中以米2/秒表示。

油脂中皂化值的测定

油脂中皂化值的测定

油脂中皂化值的测定一、概述油脂中皂化值是指1克油脂完全皂化所需的KOH量。

油脂中皂化值可以反映油脂中酸价(脂肪酸含量)的多少及不饱和度的高低,是评价油脂品质的重要指标之一。

测定油脂中皂化值是化学分析中常用的方法之一,本文主要介绍油脂中皂化值的测定方法。

二、仪器和试剂仪器:分析天平、热水浴、煮沸器、滴定管、酸碱度计、容量瓶。

试剂:纯酒精、无水乙醚、钠乙酸钠、苯酚酞指示剂、0.5 mol/L KOH溶液。

三、操作方法1、样品准备取2~5克待测油脂,加入煮沸器中。

用少量的无水乙醚将其中的杂质溶解,加入可移液相分离漏斗中。

加入20 mL的纯酒精,振荡均匀,再加入50 mL的0.5 mol/L KOH溶液,立即用塞子密封,放入热水浴中加热煮沸1小时。

冷却至室温,加入饱和的钠乙酸钠溶液,振荡均匀。

加入苯酚酞指示剂,滴入0.5 mol/L KOH溶液,直至溶液颜色变成粉红色,记录所耗用的0.5 mol/L KOH溶液体积V1。

2、空白对照3、计算结果油脂中皂化值=(V1-V0)×0.5×56.1 /m其中56.1是KOH的摩尔质量,m为油脂样品的质量。

四、实验注意事项1、操作前要严格按照操作流程进行,避免煮沸器外侧水渍的进入。

2、使用纯酒精时,应注意防止喷溅或火灾事故的发生。

3、使用苯酚酞指示剂时,要避免接触皮肤。

4、实验中加饱和的钠乙酸钠溶液时应小心,因为其对眼睛和皮肤有强腐蚀作用。

五、结论油脂中皂化值是油脂中脂肪酸和不饱和度的重要指标之一。

通过本实验的测定,可以快速准确地分析油脂中的皂化值,为评价油脂的品质提供了重要的参考信息。

石油产品中皂化值操作规程-005

石油产品中皂化值操作规程-005
2.取下三角瓶,滴加0.1%酚酞指示剂3滴,立即用0.5N/L盐酸标准溶液进行滴定至溶液由粉红色消失为终点。并记录消耗溶液的毫升数。
3.空白试验在水浴上回流10分钟,操作步骤同上。
五、计算:
X1=C*(V1-V2)*56.1/M
式中:C:盐酸标准溶液的摩尔mol/L
V1:滴定空白消耗盐酸标准溶液的体积ml
4. 盐酸﹙0.5N∕L):吸取浓盐酸41.67ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。标定后使用。
5.溴甲粉绿-甲基红指示剂:称取溴甲粉绿指示剂0.1g,溶于95%乙醇溶液,稀释至100ml.称取甲基红指示剂0.1g,溶于95%乙醇溶液,稀释至100ml,按3:1混合,备用。
6. 0.5N盐酸标准溶液的标定:称取0.95g无水碳酸钠(在270-300℃高温炉中灼烧至恒温2-3小时)溶于50ml水中,加10滴溴甲粉绿-甲基红指示剂,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。
三、玻璃器皿:
1. 磨口三角瓶:250ml
2. 球形冷凝管:长度300㎜
3. 玻璃量筒:50ml
4. 移液管:25ml
5. 小滴瓶:60ml
6. 滴定管:50ml(分度为0.1ml﹚
四.实验步骤:Leabharlann 1.准确称取处理好的油样10-20g(精确至0.01g)于250ml清洁、干燥的三角瓶中,加入无水乙醇50ml,振荡摇匀。然后用移液管准确加入0.5mol/L氢氧化钾溶液25ml,装上回流冷凝管,并用脱脂棉将接口处密封;放置在预先加热至温度为98-100℃水浴中进行加热回流1.5-2小时。﹙每隔15分钟摇一次﹚
V2:滴定试样消耗盐酸标准溶液的体积ml
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皂化值愈高,说明脂肪酸分子量愈小,亲水 性较强,易失去油脂的特性;皂化值愈低, 则脂肪酸分子量愈大或含有较多的不皂化物 ,油脂接近固体,难以注射和吸收,所以注 射用油需规定一定的皂化值范围,使油中的 脂肪酸在C16-C18的范围。 三、方法原理 测定皂化值是利用酸碱中和法,将油脂在加 热条件下与一定量过量的氢氧化钾乙醇溶液 进行皂化反应。
润滑油皂化值及测试方法
一、润滑油皂化值的概念: 皂化值是金属加工润滑剂中所添加油性组 分含量的标志。皂化值的定义是皂化1克试 样油所需氢氧化钾的毫克数。皂化值是酯 值与酸值的总和。 皂化值表示在规定条件下,中和并皂化lg物 质所消耗的氢氧化钾毫克数。
二、相关测试方法 中国标准试验方法是GB/T 8021,相应的国 外标准试验方法有美国ASTM D 94、英国 IP 136、德国DIN 51559(1)和ISO 6293等 ; 药典规定注射用油的皂化值为185-200。 皂化值的高低表示油脂中脂肪酸分子量的 大小(即脂肪酸碳原子的多少)。


剩余的氢氧化钾以酸标准溶液进行反滴定。 并同时做空白试验,求得皂化油脂耗用的氢 氧化钾量。其反应式如下:
注意事项 1.如果溶液颜色较深,终点观察不明显 ,可以改用ρ=10 g/L百里酚酞作指示 剂。 2.皂化时要防止乙醇从冷凝管口挥发, 同时要注意滴定液的体积,酸标准溶液 用量大于15 mL,要适当补加中性乙醇 ,加入量参照酸值测定。 3.两次平行测定结果允许误差不大于 0.5。
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