全自动生化仪使用说明书

ECHOPLUS全自动生化分析仪(中文)使用说明书目录1.概述 (1)1.1 组成 (1)1.2 原理 (2)1.3 技术参数 (2)1.4 电源及工作环境要求 (3)1.5 注意事项 (3)2.安装 (3)2.1 仪器安装要求 (3)2.2 仪器安装 (3)2.3 软件安装 (4)2.4 仪器调试 (4)3.操作 (5)3.1 开机 (5)3.2 准备 (6)3.3 检测编程 (8)3.4 检测 (10)3.5 结果修正 (12)3.6 病人信息输入 (14)3.7 工作结束 (16)3.8 关机 (16)4.软件其它功能说明 (16)4.1 生化检验项目设置 (16)4.2 急诊功能 (17)4.3 病人信息查询功能 (18)4.4 检测数据动态分析 (19)4.5 质控管理 (20)4.6 其它检测项目设置 (22)4.7 系统登记管理 (23)4.8 检测管理 (25)5.保养与维护 (28)5.1 保养 (28)5.2 常见问题及故障排除 (28)5.3 更换配件 (29)6.禁忌症 (30)7.试剂 (31)8.储存与运输 (31)9.附录 (31)1. 概述1.1 组成全自动生化分析仪由主机和全自动生化分析仪操作软件组成。

主机的结构组成：a）加样部分：主要包括试剂盘、试剂瓶、样品盘、样品杯、加样臂、加样针及加样器；b）吸样部分：包括反应盘、反应槽、吸样臂和1根吸样针；c）检测部分：光学系统、1个比色池，1个光电转换器。

试剂盘，24个试剂位试剂瓶，每个试剂瓶的容积为35mL吸样臂和吸样针反应盘，共4联反应槽加样臂和加样针清洗池计算机及外设：a）CPU≥2.4GHz，WINDOWS XP操作系统；b）内存512M以上；64M独立显卡；c）硬盘40G以上；d）显示器分辨率为1024×768；e）喷墨/激光打印机。

1.2 原理仪器由光源灯发出的光经平行处理后，通过滤光片分光，透过比色池吸收，部分光经被测物质吸收，剩余的光由检测器接收，经放大及摸拟/数字转换后由微机进行处理、计算，并由显示器和打印机显示打印出最终测定结果。

1.3 技术参数运行方式：全自动批量任选式，全中文操作系统，急诊随时加入，优先检测。

工作方式：最佳化成批组合测试。

波长范围：内置7个滤光片，波长为340nm～620nm。

滤光片：340nm, 405nm,450nm, 510nm, 546nm, 578nm, 620nm。

测光范围：0～2.5A。

线性误差：用相关系数表示应不小于0.995。

稳定性：在340nm处，在1h内，吸光度测量的变化应不大于0.005A。

测量重复性：不大于3%。

交叉污染率：不大于2%。

样品盘：可放置64个样品杯，样品杯容积为1.2mL，供装载样品、标准、质控及空白液。

试剂盘：可放置24个试剂瓶，试剂瓶容积为35mL，试剂位置自由设定。

反应盘：可放置4个反应槽，每个反应槽含24个反应杯，每个反映杯容积为1.5mL。

温度控制：温度准确度为37℃ 0.3℃，温度波动度不超过0.2℃。

稀释器：1000μL容积最小步进可达1.0μL，并可自动回零。

分析方法：终点法、速率法、两点法及多标准法等检测速度260test/h(注:由于检测方法、条件等限制，仪器实际工作功率低于理论速度。

)1.4 电源及工作环境要求电源：AC 220V±10%、50Hz±2%；熔断器：4 A Φ5×20mm；输入功率：550 VA；环境温度：15℃～30℃；相对湿度：30%～70%；大气压力：86.0kPa～106.0kPa1.5 注意事项仪器的注意事项请详见附录。

2．安装调试2.1 仪器安装要求a)安放仪器的房间地面要求平整，要留有与电脑配套的空间容纳主机、显示器、键盘和打印机。

室内要防止灰尘、潮湿和酸性气体进入。

b)仪器正常的操作环境应在室温下（15℃～30℃之间）。

避免强光、紫外线的直接照射，并要远离强电磁场干扰。

c)安装仪器的房间要保持通风良好，不得混存有毒、有害、有腐蚀性物质。

2.2 仪器安装a)将仪器放于平稳的地面上，确定好位置后锁定脚轮，将电源线连接好；b)用通讯线连接仪器后背盖上的RS 232通讯端口和电脑上的RS 232端口，拧紧固定螺丝；c)将粗细废液管分别安装在仪器后盖上的废液端口（见下图1），并将废液管的另一端插入废液瓶中，放置好废液瓶；将仪器侧面的蒸馏水盒拉开，放置蒸馏水瓶，并将蒸馏水管路的端口插入蒸馏水瓶中（见下图2）。

图1图22.3 软件安装a) 将电脑及打印机安装、连接完毕；b) 将软件所有的文件夹及文件复制到电脑硬盘；c) 选择软件所有的文件夹及文件，点击鼠标右键查看属性，将“只读文件”属性去掉； d) 电脑桌面上建立Bioch 的快捷键； e) 将显示器的分辨率改为1024×768。

2.4 调试仪器a ） 检查电脑连接串口的通讯口是否与生化仪操作软件设置的通讯口一致；在软件操作界面内点击“设备维护管理”；在子菜单中点击“通讯口设置”；出现“通讯口及用户名设置”对话框：可根据计算机的连接串口进行设置，和用户名称设置，存盘。

b ） 输入仪器初始值；c ） 调试仪器。

注意：1、以上操作由专业人员完成。

2、仪器可加稳压电源。

3. 操作3.1 开机a) 打开电源（用户可自行选择购买UPS 电源或稳压电源）； b) 打开电脑；可根据计算机的连接串口进行设置用户名称设置设备维护管理通讯口设 置c) 打开全自动生化分析仪主机。

d) 双击 进入软件操作界面；点击“许可认证”；出现对话框软件提供了方便的快捷按钮，用户每天的工作只要按照快捷按钮从左至右的顺序依次执行既可完成一天的工作。

3.2 准备a ） 在蒸馏水瓶中倒满蒸馏水；点击 在反应盘中放置或更换干净的反应槽，逐一放置；b ）点击 ，仪器清洗10次，仪器进入初始化状态；1. 输入检验师“6311”；2. 输入密码“6311”3.点击“确认”；进入操作软件的主页面。

c) 将试剂放入试剂盘；d) 温育半个小时，直到温度达到：反应盘40.5-42.5℃，比色池显示36.5-37.5℃。

（可以通过点击看到显示的温度）e) 点击进行仪器自动调零，检查各滤光片信号值；见下图各波长的放大系数的范围为2—5之间各波长的本低值的范围为50--300之间，在放大系数相同的情况下，本低值大致相同，范围不会超过±5。

注意：如果调零出现问题： a) 检查吸样针是否吸到水；b) 是否泵管老化造成此问题或管路堵塞； c) 检查比色池是否充满水，是否残留气泡；见右图：d) 检查蒸馏水是否污染；e) 如果还是存在调零问题无法解决，请及时向售后服务部联系。

3.3 检测编程点击 图标，进入检验编程界面；见下图，步骤如下：察看反应盘温度 察看比色池温度 1510试剂位标准位比色池1）清除检测列表原有项目：点击样本列表的“ID ”或“杯号”； 2）点击“删除样本”；进行新的检测编程；3）输入“样本ID ”（样本ID 就是病人的序号）；样本ID 的范围是1—990；4）输入“样本杯号”（样本杯号就是该样本放在样品盘的样本位）；样品杯号的范围是1—63； 5）在检测项目栏中选择检测项目；如要选择多项，先选择一个项目后，按住电脑键盘上的“Ctrl ”健，在选其他项目； 6）点击“增加”；以此类推，逐个编写每个病人的检测项目。

7）如果多个病人的检测项目相同，可用复制功能；先编辑多个病人里的第一个病人的检测项目，重复上述的3）、4）、5）的步骤，再输入“份数”； 8）点击“复制”；编写完毕。

9）检查检测列表，如要删除某个检测项目，先在检测列表中选择要删除的检测项目，再点击“删除项目”； 10） 如果某个检测项目要定标，再检测列表中选择要定标的项目，将它的最后一项的“校正因子”中的“1.0”删除或改为“0”；并在样品位上放置相应标准值的标准液（标准位是样品盘上相应的红色数字的位置）；34628711911）检查右下脚的示意图，根据图上所示，检查试剂、样品杯、标准液是否放在正确位置，试剂为蓝色，样品杯为红色，标准液为黄色；12131412）开启加样针液面感应功能；13）检测程序编写完成，准备检测。

选择起始反映杯；当反应槽都是干净的情况下，起始反映杯选择“2号”；它的范围是2-96；注意：起始检测杯位一定要求输入正确，否则对检测会造成严重后果，此软件有自动记忆功能，可以自动保存上次检测使用过的反应槽位，下次检测时在不人为更换反应槽的情况下软件可以自动调节到干净反应槽位。

14）开始检测；15）出现“A/D初始化值调整”对话框，如需调整A/D值，点击“调整”（参照第3章中3.2里e）点的说明）；如果不需直接点击“检测”。

软件将进入检测界面。

153.4 检测进入检测界面1）如果您的反应槽还没有更换，请点击“更换”按钮，即可更换反应槽。

2）点击“开始检测”；仪器开始工作；3）检测过程中，在检测界面下方的“状态指示灯”会闪烁，表明仪器通讯正常。

如果您点击检测后或检测过程中，仪器长时间没有通讯，或指示灯没有闪烁，请参考服务说明书或与仪器提供商联系。

4）仪器检测过程中如果您发现问题，想要中断检测，您可以点击“停止检测”按钮，此时屏幕会弹出对话框，如下图所示点击“确定”则终止检测，如果点击“取消”则继续检测；5）检测结束后，屏幕会弹出对话框，提示“检测已结束”，同时仪器会发出警报声，提醒用户检测已结束；点击“确定”，对话框消失；点击“停止检测”；退回软件操作界面；仪器检测工作结束。

1243注意！在实际操作检测中，除非需要加入急诊可以离开实时检测界面，否则不许离开此界面，以免影响操作的正常进行。

3.5 结果修正如果结果出现异常，则进入“生化结果修正” 点击 进行结果校正。

A ）批量校正时:1）先选择“检测项目”；2）“检测结果数据”栏中点击“结果”，选中所有检测结果； 3）在“修正参数”栏中输入修正值，修正值的范围是0.5-1.5；按照“修正值=质控靶值／质控实测值”，来计算修正值； 4）点击“修正”，就是所选结果都乘以这个修正值； 5）点击“保存”；进行下一个检测项目的修正。

B ）修正检测项目的标准因子成批量修正结果后，需要修正此检测项目的标准因子；详见第4章中4.1的说明12345公式：新因子=原因子*修正值注：此修正值就是上面3）中的计算出的此项目的修正值。

C ）单个病人校正时:1）先选择“检测项目”；2）在“检测结果数据”栏中，点击要修正病人的“结果”；3）在“修正参数”栏中输入修正值，修正值的范围是0.5-1.5；按照“修正值=质控靶值／质控实测值”，来计算修正值； 4）点击“修正”，就是所选结果乘以这个修正值； 5）点击“保存”；进行下一个检测项目的修正。