聚丙烯工艺介绍
Spheripol（聚丙烯）工艺（巴塞尔（Basell）聚烯烃公司）
Spheripol工艺由巴塞尔（Basell）聚烯烃公司开发成功。
该技术自1982年首次工业化以来，是迄今为止最成功、应用最为广泛的聚丙烯生产工艺。
Spheripol工艺是一种液相预聚合同液相均聚和气相共聚相结合的聚合工艺，工艺采用高效催化剂，生成的PP粉料粒度其催化剂生产的粉料呈园球形，颗粒大而均匀，分布可以调节，既可宽又可窄。
可以生产全范围、多用途的各种产品。
其均聚和无规共聚产品的特点是净度高，光学性能好，无异味。
Spheripol工艺采用的液相环管反应器具有以下优点：（a）有很高的反应器时-空产率（可达400kgPP/h.m3），反应器的容积较小，投资少；（b）反应器结构简单，材质要求低，可用低温碳{TodayHot}钢，设计制造简单，由于管径小（DN500或DN600），即使压力较高，管壁也较薄；（c）带夹套的反应器直腿部分可作为反应器框架的支柱，这种结构设计降低了投资；（d）由于反应器容积小，停留时间短，产品切换快，过渡料少；（e）聚合物颗粒悬浮于丙烯液体中，聚合物与丙烯之间有很好的热传递。
采用冷却夹套撤出反应热单位体积的传热面积大，传热系数大，环管反应器的总体传热系数高达1600W/（m2.℃）；（f）环管反应器内的浆液用轴流泵高速循环，流体流速高达7m/s，因此可以使聚合物淤浆搅拌均匀，催化剂体系分布均匀，聚合反应条件容易控制而且可以控制得很精确，产品质量均一，不容易产生热点，不容易粘壁，轴流泵的能耗也较低；（g）反应器内聚合物浆液浓度高（质量分数大于50%），反应器的单程转化率高，均聚的丙烯单程转化率为50%-60%。
以上这些特点使环管反应器很适宜生产均聚物和无规共聚物。
Spheripol工艺一开始使用GF-2A、FT-4S、UCD-104等高效催化剂，催化剂活性达到40kgPP/gcat，产品等规度为90%-99%，可不脱灰、不脱无规物。
目前该技术已经发展到第二代。
与采用单环管反应器的第一代技术相比，第二代技术使用双环管反应器，操作压力和温度都明显提高，可生产双峰聚丙烯。
聚丙烯注塑工艺(3篇)
第1篇一、引言聚丙烯（PP）是一种常用的热塑性塑料，具有良好的耐化学性、耐热性、绝缘性、机械强度和加工性能。
聚丙烯注塑工艺是将聚丙烯颗粒加热熔化，通过注塑机将熔体注入模具中，冷却固化后得到所需形状的塑料制品。
本文将详细介绍聚丙烯注塑工艺的原理、设备、工艺参数及注意事项。
二、聚丙烯注塑工艺原理聚丙烯注塑工艺主要包括以下几个步骤：1. 预塑：将聚丙烯颗粒加入注塑机料斗，通过料斗加热使颗粒熔化。
2. 注塑：将熔化的聚丙烯熔体通过注塑机的螺杆推进，注入模具腔内。
3. 冷却：注塑完成后，模具中的熔体开始冷却固化。
4. 开模取件：冷却固化后，打开模具取出成品。
5. 后处理：对成品进行清洗、干燥等处理。
三、聚丙烯注塑设备1. 注塑机：注塑机是聚丙烯注塑工艺的核心设备，主要有螺杆式注塑机和柱塞式注塑机两种类型。
2. 模具：模具是注塑工艺中另一个重要设备，用于成型聚丙烯制品。
3. 辅助设备：辅助设备包括料斗、加热器、冷却器、控制系统等。
四、聚丙烯注塑工艺参数1. 加热温度：聚丙烯的熔化温度一般在160℃～220℃之间，具体温度根据聚丙烯牌号和注塑机型号进行调整。
2. 注塑压力：注塑压力一般在60MPa～120MPa之间，具体压力根据制品的壁厚和形状进行调整。
3. 注塑速度：注塑速度分为慢速、中速和快速，应根据聚丙烯的熔化性能和制品的形状进行调整。
4. 冷却时间：冷却时间取决于制品的壁厚和冷却效果，一般控制在15～30秒之间。
5. 模具温度：模具温度一般在50℃～100℃之间，具体温度根据聚丙烯的熔化性能和制品的形状进行调整。
五、聚丙烯注塑工艺注意事项1. 聚丙烯颗粒的干燥：聚丙烯颗粒在注塑前应进行干燥处理，以防止注塑过程中产生气泡和降解。
2. 模具预热：注塑前应对模具进行预热，以防止模具温度过低导致制品表面出现缩痕。
3. 螺杆转速：螺杆转速应根据聚丙烯的熔化性能和注塑速度进行调整，以防止熔体过热或过冷。
4. 注塑压力：注塑压力应根据制品的壁厚和形状进行调整，以防止制品出现变形和缺陷。
聚丙烯生产工艺流程及原理
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PP生产工艺
PP生产工艺目前，聚丙烯的生产工艺按聚合类型可分为溶液法、淤浆法、本体法和气相法和本体法-气相法组合工艺5大类。
具体工艺主要有BP公司的气相Innovene工艺、Chisso公司的气相法工艺、Dow公司的Unipol工艺、Novolene气相工艺、Sumitomo 气相工艺、Basell公司的本体法工艺、三井公司开发的Hypol 工艺以及Borealis公司的Borstar工艺等。
1 淤浆法工艺淤浆法工艺（Slurry Process）又称浆液法或溶剂法工艺，是世界上最早用于生产聚丙烯的工艺技术。
从1957年第一套工业化装置一直到20世纪80年代中后期，淤浆法工艺在长达30年的时间里一直是最主要的聚丙烯生产工艺。
典型工艺主要包括意大利的Montedison 工艺、美国Hercules工艺、日本三井东压化学工艺、美国Amoco工艺、日本三井油化工艺以及索维尔工艺等。
这些工艺的开发都基于当时的第一代催化剂，采用立式搅拌釜反应器，需要脱灰和脱无规物，因采用的溶剂不同，工艺流程和操作条件有所不同。
近年来，传统的淤浆法工艺在生产中的比例明显减少，保留的淤浆产品主要用于一些高价值领域，如特种BOPP薄膜、高相对分子质量吹塑膜以及高强度管材等。
近年来，人们对该方法进行了改进，改进后的淤浆法生产工艺使用高活性的第二代催化剂，可删除催化剂脱灰步骤，能减少无规聚合物的产生，可用于生产均聚物、无规共聚物和抗冲共聚物产品等。
目前世界淤浆法PP的生产能力约占全球PP总生产能力的13%。
2 气相法工艺气相法聚丙烯工艺的研究和开发始于20世纪60年代，1967年BASF 公司在Ludwigshafen建成一套采用立式搅拌床反应器的气相聚丙烯工艺中试装置。
1969年BASF和Shell的合资ROW公司在德国Wesseling采用立式搅拌床反应器建成世界上第一套2.5万吨/年气相聚丙烯工业装置，命名为Novolen工艺。
20世纪70年代，美国Amoco公司开发出采用接近活塞流的卧式搅拌床气相反应器的气相法PP生产工艺。
聚丙烯工艺流程文字叙述
聚丙烯工艺流程文字叙述1淤浆法工艺淤浆法工艺（SlurryProcess）又称浆液法或溶剂法工艺，是世界上最早用于生产聚丙烯的工艺技术。
从1957年第一套工业化装置一直到20世纪80年代中后期，淤浆法工艺在长达30年的时间里一直是最主要的聚丙烯生产工艺。
典型工艺主要包括意大利的Montedison 工艺、美国Hercules工艺、日本三井东压化学工艺、美国Amoco工艺、日本三井油化工艺以及索维尔工艺等。
这些工艺的开发都基于当时的第一代催化剂，采用立式搅拌釜反应器，需要脱灰和脱无规物，因采用的溶剂不同，工艺流程和操作条件有所不同。
近年来，传统的淤浆法工艺在生产中的比例明显减少，保留的淤浆产品主要用于一些高价值领域，如特种BOPP薄膜、高相对分子质量吹塑膜以及高强度管材等。
近年来，人们对该方法进行了改进，改进后的淤浆法生产工艺使用高活性的第二代催化剂，可删除催化剂脱灰步骤，能减少无规聚合物的产生，可用于生产均聚物、无规共聚物和抗冲共聚物产品等。
目前世界淤浆法PP的生产能力约占全球PP总生产能力的13%。
2本体法工艺本体法工艺的研究开发始于20世纪60年代，1964年美国Dart公司采用釜式反应器建成了世界上第一套工业化本体法聚丙烯生产装置。
1970年以后，日本住友、Phillips、美国EIPsao等公司都实现了液相本体聚丙烯工艺的工业化生产。
与采用溶剂的浆液法相比，采用液相丙烯本体法进行聚合具有不使用惰性溶剂，反应系统内单体浓度高，聚合速率快，催化剂活性高，聚合反应转化率高，反应器的时-空生产能力更大，能耗低，工艺流程简单，设备少，生产成本低，三废量少；容易除去聚合热，并使撤热控制简单化，可以提高单位反应器的聚合量；能除去对产品性质有不良影响的低分子量无规聚合物和催化剂残渣，可以得到高质量的产品等优点。
不足之处是反应气体需要气化、冷凝后才能循环回反应器。
反应器内的高压液态烃类物料容量大，有潜在的危险性。
聚丙烯生产工艺
聚丙烯生产工艺聚丙烯：英文名称：Polypropylene分子式：C3H6nCAS简称：PP，由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂，聚丙烯的生产工艺按聚合类型可分为溶液法、淤浆法、本体法、气相法、本体法-气相法组合工艺五大类。
一、溶液法工艺溶液法生产工艺是早期用于生产结晶聚丙烯的工艺路线，由Eastman公司所独有。
该工艺采用一种特殊改进的催化剂体系：锂化合物（如氢化锂铝）来适应高的溶液聚合温度。
催化剂组分、单体和溶剂连续加入聚合反应器，未反应的单体通过对溶剂减压而分离循环。
额外补充溶剂来降低溶液的粘度，并过滤除去残留催化剂。
溶剂通过多个蒸发器而浓缩，再通过一台能够除去挥发物的挤压机而形成固体聚合物。
固体聚合物用庚烷或类似的烃萃取进一步提纯，同时也除去了无定形聚丙烯，取消了使用乙醇和多步蒸馏的过程，主要用于生产一些与浆液法产品相比模量更低、韧性更高的特殊牌号产品。
溶液法工艺流程复杂，且成本较高，聚合温度高，加上由于采用特殊的高温催化剂使产品应用范围有限，目前已经不再用于生产结晶聚丙烯。
二、淤浆法工艺淤浆法又称浆液法或溶剂法工艺，是世界上最早用于生产聚丙烯的工艺技术。
从1957年第一套工业化装置一直到20世纪80年代中后期，淤浆法工艺在长达30年的时间里一直是最主要的聚丙烯生产工艺。
典型工艺主要包括意大利的Montedison工艺、美国Hercules工艺、日本三井东压化学工艺、美国Amoco 工艺、日本三井油化工艺以及索维尔工艺等。
这些工艺的开发都基于当时的第一代催化剂，采用立式搅拌釜反应器，需要脱灰和脱无规物，因采用的溶剂不同，工艺流程和操作条件有所不同。
近年来，传统的淤浆法工艺在生产中的比例明显减少，保留的淤浆产品主要用于一些高价值领域，如特种BOPP薄膜、高相对分子质量吹塑膜以及高强度管材等。
近年来，人们对该方法进行了改进，改进后的淤浆法生产工艺使用高活性的第二代催化剂，可删除催化剂脱灰步骤，能减少无规聚合物的产生，可用于生产均聚物、无规共聚物和抗冲共聚物产品等。
聚丙烯的生产工艺工艺
聚丙烯的生产工艺工艺
聚丙烯（PP）是一种广泛用于塑料制品制造的热塑性聚合物。
它可以通过采用以下生产工艺来生产：
1. 聚合反应：将丙烯单体（丙烯烯）经过聚合反应进行化学反应，形成高分子聚丙烯。
这个过程通常在高压或者高温下进行。
2. 精炼和去除杂质：聚合后的聚丙烯通常包含一些杂质，需要经过精炼过程去除，以确保最终产品的质量。
3. 挤出和成型：精炼后的聚丙烯通过挤出机或注塑机进行成型和冷却，最终形成成型品，如塑料片、管材、成品制品等。
4. 后处理：生产完毕的聚丙烯制品可能需要经过后处理，如切割、焊接、表面处理等工艺，以满足不同的使用需求。
通过以上工艺流程，可实现聚丙烯的生产。
这个过程需要严格控制温度、压力和化学反应条件，以确保最终产品的质量和性能。
聚丙烯生产工艺技术
聚丙烯生产工艺技术目前，聚丙烯的生产工艺按聚合类型可分为溶液法、淤浆法、本体法、气相法和本体法-气相法组合工艺5大类。
具体工艺要紧有BP公司的气相Innovene工艺、Chisso公司的气相法工艺、Dow公司的Unipol工艺、Novolene 气相工艺、Sumitomo气相工艺、Basell公司的本体法工艺、三井公司开发的Hypol 工艺以及Borealis公司的Borstar工艺等。
1. 淤浆法工艺淤浆法工艺〔Slurry Process〕又称浆液法或溶剂法工艺，是世界上最早用于生产聚丙烯的工艺技术。
从1957年第一套工业化装置一直到20世纪80年代中后期，淤浆法工艺在长达30年的时刻里一直是最要紧的聚丙烯生产工艺。
典型工艺要紧包括意大利的Montedison工艺、美国Hercules工艺、日本三井东压化学工艺、美国Amoco工艺、日本三井油化工艺以及索维尔工艺等。
这些工艺的开发都基于当时的第一代催化剂，采纳立式搅拌釜反应器，需要脱灰和脱无规物，因采纳的溶剂不同，工艺流程和操作条件有所不同。
近年来，传统的淤浆法工艺在生产中的比例明显减少，保留的淤浆产品要紧用于一些高价值领域，如特种BOPP薄膜、高相对分子质量吹塑膜以及高强度管材等。
近年来，人们对该方法进行了改进，改进后的淤浆法生产工艺使用高活性的第二代催化剂，可删除催化剂脱灰步骤，能减少无规聚合物的产生，可用于生产均聚物、无规共聚物和抗冲共聚物产品等。
目前世界淤浆法PP的生产能力约占全球PP总生产能力的13%。
2.溶液法工艺溶液法生产工艺是早期用于生产结晶聚丙烯的工艺路线，由Eastman公司所独有。
该工艺采纳一种专门改进的催化剂体系-锂化合物〔如氢化锂铝〕来适应高的溶液聚合温度。
催化剂组分、单体和溶剂连续加入聚合反应器，未反应的单体通过对溶剂减压而分离循环。
额外补充溶剂来降低溶液的粘度，并过滤除去残留催化剂。
溶剂通过多个蒸发器而浓缩，再通过一台能够除去挥发物的挤压机而形成固体聚合物。
univation聚丙烯工艺
Univation聚丙烯工艺简介Univation聚丙烯工艺是一种先进的聚合工艺，用于生产高质量的聚丙烯。
该工艺由Univation Technologies公司开发，已经在全球范围内得到广泛应用。
本文将详细介绍Univation聚丙烯工艺的原理、特点以及应用领域。
原理Univation聚丙烯工艺采用催化剂和反应器技术，通过聚合反应将丙烯单体转化为聚丙烯聚合物。
该工艺使用Ziegler-Natta催化剂和流化床反应器，具有以下特点：1.高效催化剂：Univation工艺使用的Ziegler-Natta催化剂具有高活性和选择性，能够在相对较低的温度和压力下实现高效的聚合反应。
这不仅提高了生产效率，还降低了能耗和催化剂成本。
2.温和反应条件：Univation工艺在反应过程中采用相对温和的条件，避免了副反应的发生，提高了聚合物的质量和收率。
同时，温和的反应条件还减少了设备的磨损和维护成本。
3.灵活性：Univation工艺可以根据需要调整聚合反应的条件，以生产不同性能和特性的聚丙烯。
通过控制催化剂的种类、浓度和反应温度等参数，可以获得不同分子量、分布和支化度的聚合物。
4.稳定性：Univation工艺采用流化床反应器，具有良好的热传导性和混合性，能够均匀分散催化剂和丙烯单体，提高聚合反应的稳定性和均一性。
特点Univation聚丙烯工艺具有以下特点：1.高质量产品：Univation工艺可以生产高质量的聚丙烯，具有良好的热稳定性、机械性能和加工性能。
聚合物的分子量分布窄，分子量均一，可以满足不同领域对聚丙烯的高要求。
2.良好的工艺控制：Univation工艺采用先进的自动化控制系统，能够实时监测和调整反应条件，确保生产过程的稳定性和一致性。
工艺参数的精确控制可以提高产品的一致性和可追溯性。
3.环保和可持续发展：Univation工艺采用的催化剂和反应条件在环境保护方面具有优势。
高效的催化剂和温和的反应条件减少了废物和污染物的产生，降低了对环境的影响。
聚丙烯PP五大生产工艺
聚丙烯五大生产工艺一、溶液法工艺溶液法生产工艺是早期用于生产结晶聚丙烯的工艺路线，由Eastman公司所独有。
该工艺采用一种特殊改进的催化剂体系：锂化合物（如氢化锂铝）来适应高的溶液聚合温度。
催化剂组分、单体和溶剂连续加入聚合反应器，未反应的单体通过对溶剂减压而分离循环。
额外补充溶剂来降低溶液的粘度，并过滤除去残留催化剂。
溶剂通过多个蒸发器而浓缩，再通过一台能够除去挥发物的挤压机而形成固体聚合物。
固体聚合物用庚烷或类似的烃萃取进一步提纯，同时也除去了无定形聚丙烯，取消了使用乙醇和多步蒸馏的过程，主要用于生产一些与浆液法产品相比模量更低、韧性更高的特殊牌号产品。
溶液法工艺流程复杂，且成本较高，聚合温度高，加上由于采用特殊的高温催化剂使产品应用范围有限，目前已经不再用于生产结晶聚丙烯。
二、淤浆法工艺淤浆法又称浆液法或溶剂法工艺，是世界上最早用于生产聚丙烯的工艺技术。
从1957年第一套工业化装置一直到20世纪80年代中后期，淤浆法工艺在长达30年的时间里一直是最主要的聚丙烯生产工艺。
典型工艺主要包括意大利的Montedison工艺、美国Hercules工艺、日本三井东压化学工艺、美国Amoco工艺、日本三井油化工艺以及索维尔工艺等。
这些工艺的开发都基于当时的第一代催化剂，采用立式搅拌釜反应器，需要脱灰和脱无规物，因采用的溶剂不同，工艺流程和操作条件有所不同。
近年来，传统的淤浆法工艺在生产中的比例明显减少，保留的淤浆产品主要用于一些高价值领域，如特种BOPP薄膜、高相对分子质量吹塑膜以及高强度管材等。
近年来，人们对该方法进行了改进，改进后的淤浆法生产工艺使用高活性的第二代催化剂，可删除催化剂脱灰步骤，能减少无规聚合物的产生，可用于生产均聚物、无规共聚物和抗冲共聚物产品等。
目前世界淤浆法PP的生产能力约占全球PP总生产能力的13%。
三、本体法工艺本体法工艺按聚合工艺流程，可以分为间歇式聚合工艺和连续式聚合工艺两种。
聚丙烯的生产工艺
聚丙烯旳生产工艺摘要：聚丙烯(简称PP)是一种热望性合成树脂，用途十分广泛，市场需求一直呈迅速增长态势。
在聚烯烃树脂中，己成为仅次于聚氯乙烯、聚乙烯旳第三大塑料，在合成树脂中占有越来越重要旳地位。
聚丙烯生产工艺重要有4 种；溶液聚合法、浆液法、液相本体聚合法、气相聚合法。
而液相本体法聚丙烯工艺自1978年工业化以来，由于具有工艺流程短、操作简朴、生产成本低、装置投资小、经济效益好等特点，被广泛用于国内许多炼油厂中旳聚丙烯生产。
关键字：聚丙烯间歇式液相本体法1.聚丙烯旳简介1.1聚丙烯产品性质聚丙烯(PP)分为等规、无规和间规三种，是一种热塑性合成树脂塑料，分子式(c3H6)n，分子量2545万，为白色固体粉状，表观密度低(约为0．4-0．489／cm3)，透明性及表面光泽好，机械性能良好，化学稳定性好，制品耐热性好(熔点高达167℃，可在沸水中使用或蒸汽消毒)，无毒性，也是一种最轻旳塑料树脂。
2.聚丙烯旳生产2.1聚合配方及工艺参数丙烯纯度：＞99.2% 催化剂：Ticl3-异戊醚-TiCI4-AIEt2CI AI/Ti 2-6mol催化剂效率：70000g聚丙烯/g钛丙烯转化率60% 聚合物浓度：35%调整剂：H2 聚合温度： 50-60℃聚合压力：1.1-1.2mpa聚合等规度：95-96% 无规物：4-5%2.2原料丙烯来源聚丙烯重要原料是丙烯，目前它重要由石油炼制裂化所得旳液化气以及石油烃裂解气，进行馏分分离、提纯而制得。
此外，丙烷脱氢也可制得丙烯。
下面对两种重要措施作简要简介：2.2.1石油烃裂解石油烃裂解是指在隔绝空气旳高温条件下，大分子烃发生分解而生成小分子烷烃和烯烃旳过程。
裂解产生旳裂解气一般通过深冷分离过程进行分离，其中丙烯约为裂解气旳11～16%（W）。
2.2.1炼厂气回收：炼厂气是石油炼制过程中产生旳气体总称，重要有热裂化气、催化裂化气、焦化气、重整气和加氢裂化气等。
催化裂化旳裂化气中液化气量较多，为原料旳8～15%（W），其中丙烯含量较高，占原料旳4.0～5.0%（W），尤其是新开发旳催化裂解工艺，丙烯可达原料旳18%（W）左右，因此，催化裂化、催化裂解释炼厂气丙烯旳重要来源。
聚丙烯工艺
一、聚丙烯生产的工艺原理和工艺流程(一)工艺原理本体法聚丙烯是一种用新型工艺生产的聚烯烃树脂，不采用烃类稀释剂，而是把丙烯既作为聚合单体又作为稀释溶剂来使用，在50—80霓、2．5—3．5MPa 条件下，采用齐格勒—纳塔型催化剂(该催化剂是由主催化剂与助催化剂形成的络合物，具有定向能力，能使丙烯上的甲基)，进行聚合反应，从而得到坚韧的高结晶度聚合物，即立构等规聚丙烯。
按采用的聚合反应器的不同，分为釜式聚合工艺和管式聚合工艺。
国内自行开发的液相本体聚丙烯生产工艺是间歇式单釜操作工艺，该工艺以液相丙烯为原料，采用添加催化剂、活化剂、第三组分等办法生产高分子聚丙烯，用氢气作为相对分子质量调节剂。
(二)工艺流程间歇本位法聚丙烯生产工艺流程如图4活、造粒包装、丙烯回收五个部分。
1．原料精制全流程可分为原料精制液态丙烯经过脱硫塔、脱—氧化碳塔、脱氧塔、脱水塔等除去硫化物、一氧化碳、水质后，进入精丙烯计量罐。
氢气经过脱水塔陈水后，供聚合用。
2．聚合反应精制后的丙烯经计量加入聚合釜内，并将活化剂、给电子体、催化剂、相对分子质量调节剂(氢气)技一定比例分别加入聚合釜。
各物料加完后，开始向聚合釜通人热水升温聚合，整个过程可以手动控制也可以利用计算机半自动控制。
每釜反应时间约为3。
4h，聚合压力约为又5MPa，聚合温度约为75Y。
反应至有70％—80％丙烯转化成聚丙烯时(实际生产中，根据聚合釜搅拌器电机的电流大小判断)，停止聚合反应。
将丙烯放人高压丙烯冷凝器，用循环冷却水将丙烯冷凝回收至平衡压力，冷凝的液体丙烯进入高压丙烯回收罐储存，供下—釜聚合时投料用，将固体聚丙烯粉料喷人闪蒸去活釜。
3．闪蒸去活用闪蒸的方法(多次抽真空、充氮气)使丙烯与聚丙烯分离，得到不含丙烯的聚丙烯粉料，冉退人空气使聚合物失活，然后内r料口送车造粒工段或直接包装以粉料11l厂。
未反应的高压内烯气体用冷却水或冷冻盐水冷凝间收厄循环使用，末反应的低压丙烯收集到气柜内。
Unipol聚丙烯工艺介绍
Unipol聚丙烯工艺介绍Unipol聚丙烯工艺简介Unipol聚丙烯生产技术是以Univation聚乙烯生产技术为基础发展而来，将气相流化床工艺得以应用。
Unipol聚丙烯工艺是将立式反应器生产的粉料树脂颗粒在流化床内流化，将反应热移出系统。
该工艺最早阶段由联碳公司和壳牌公司联合开发，经转让等一系列的过程，现阶段工艺的主要拥有者是Grace公司。
Unipol聚丙烯工艺特点Unipol聚丙烯工艺最大的优势就是整体的流程相对简单，由流化床反应器、循环气压缩机和循环气冷却器形成流化床反应回路，通过产品出料系统将反应生成的粉料树脂转移到下游系统，具备很高的持续生产可靠性。
具体体现为以下几方面：第一点，反应器的整体结构简单。
采用目前公认最具简捷性能的流化床聚合反应器，通过2台串联的反应器系统，就可对全范围的聚丙烯产品进行灵活的生产。
第二点，生产效率高。
通过使用超冷凝态操作使反应器产生的热量快速移出，根本性提高了反应器的生产效率。
第三点，生产操作简单。
通过控制各种原料、助剂的进料实现反应组分的平衡，通过调节冷却水温度实现反应器温度的平衡。
第四点，安全性高。
在生产过程中，若出现任何的意外事故，只需切断所有反应进料，快速注入一氧化碳，对反应器进行泄压，就可以确保反应器的安全，把风险降至非常低的水平。
第五点，兼容性好。
生产过程中需要使用不同的催化剂时，切换不同的催化剂都具备较好的兼容性，提高切换过程的平稳性和操作简便性。
Unipol聚丙烯工艺产品衡量聚丙烯工艺的重要尺度，就是聚丙烯产品。
Unipol工艺可以全面满足对常见的均聚和无规等聚丙烯产品的生产。
在对均聚和无规聚丙烯产品进行生产的过程中，只需应用单台流化床反应器就可以达到生产要求；在对抗冲聚丙烯产品进行生产的过程中，则应用两台流化床反应器系统串联达到生产要求。
Unipol 聚丙烯工艺产品覆盖的应用领域非常广，可以在很宽的范围内实现产品熔融指数和等规度的调节，尤其是在乙烯和丙烯的共聚物之中，实际的橡胶相含量可以达到35%，使产品的抗冲性能大幅度提升上来。
聚丙烯工艺介绍
三、聚丙烯工艺技术介绍（续）
本体聚合工艺（续） 2、连续管式聚合工艺 ：Phillips公司环管工 艺 、Basell的Spheripol工艺 、Borealis的 Borstar工艺技术 （1）Phillips公司环管工艺：该工艺是连续管 式聚合工艺的典型代表，也是最早的本体聚 合工艺之一。Phillips工艺采用环管型反应器， 常规催化剂生产。
化工原材料 丙烯：聚合单体 氢气：分子量调节剂 主催化剂：DQ、HDC、CS-II 组成：Ticl4+Mgcl2+路易斯碱（内） （毛柄权） 助催化剂： 三乙基铝：活化剂、破杂剂 DONOR：（外）给电子体
四、北海聚丙烯装置介绍（续）
抗静电剂：Atmer163 催化剂配制用油/脂：凡士林 白油：密封、冲洗 造粒用添加剂： 吸酸剂：Cast 爽滑剂：GMS 抗氧剂：B215、1010、GX2225
四、北海聚丙烯装置介绍
设计单位：中国石化工程建设公司（SEI） 工艺路线：国产环管二代工艺 装置占地面积;34000m2 基础设计批复投资：60154.41万元，其中外 汇2346.92万美元，设备购置费31656.49万 元，主要材料费12230.35万元，安装费用 3107.78万元，建筑工程费7772.26万元，其 他费用5387.53万元。
三、聚丙烯工艺技术介绍（续）
浆液法 1、常规催化剂浆液法 ：代表性工艺是意大利 Montecatini浆液法工艺技术，它也是1957年 聚丙烯首次工业化采用的技术。 聚合条件：用溶剂作催化剂，将丙烯和催化 剂加入到几个串联的反应器中。在50～80℃、 1～2MPaG下进行聚合。 特点：产品需脱催化剂残渣、无规物。
间同立构
CH3 H C C H H C H H H C CH3 C H CH3 H C H C H CH3 H C H C H H H C CH3
聚丙烯薄膜生产工艺
聚丙烯薄膜生产工艺
聚丙烯薄膜是一种广泛应用于包装、建筑、医疗、电子等领域的薄膜材料。
下面将介绍聚丙烯薄膜的生产工艺。
聚丙烯薄膜的生产工艺主要包括原料准备、融化挤出、拉伸和冷却、切割和包装等环节。
1. 原料准备：聚丙烯树脂是聚丙烯薄膜的主要原料，通常使用颗粒状的聚丙烯树脂。
在生产之前，需要对树脂进行干燥处理，以去除其中的水分和其他杂质。
2. 融化挤出：将经过干燥处理的聚丙烯颗粒放入挤出机中，加热和融化。
融化的聚丙烯根据需要添加不同的添加剂，例如抗静电剂、阻燃剂等。
然后将融化的聚丙烯通过模头挤出成薄膜片。
3. 拉伸和冷却：挤出的聚丙烯薄膜片需要经过拉伸和冷却过程，以提高其拉伸性能和平整度。
一般情况下，聚丙烯薄膜需要在挤出后立即通过一组辊筒进行拉伸，然后经过冷却辊筒进行冷却，从而使薄膜片达到所需的拉伸和冷却效果。
4. 切割和包装：经过拉伸和冷却后的聚丙烯薄膜经过一组切割装置进行切割，将其切割成所需的尺寸和形状。
然后将切割好的聚丙烯薄膜用卷筒包装机进行包装，以便后续的运输和使用。
总结起来，聚丙烯薄膜的生产工艺包括原料准备、融化挤出、拉伸和冷却、切割和包装等环节。
这些环节相互配合，使得聚
丙烯薄膜具有良好的物理性能和平整度，能够满足各种应用需求。
在实际生产中，还可以根据具体需求进行调整和改进，以提高生产效率和产品质量。
聚丙烯工艺介绍
全同立构
一、认识聚丙烯（续）
CH 3 H C C H H C H H H C CH3 C H CH3 H C H C H H H C CH 3 C H C认识聚丙烯 二、聚丙烯发展历程 三、聚丙烯工艺技术介绍 四、湛江聚丙烯装置介绍
一、认识聚丙烯
聚丙烯（简称PP）是由丙烯聚合而成的一种 热塑性塑料
一、认识聚丙烯（续）
聚丙烯颗粒形状及包装形式 （中间产品）
一、认识聚丙烯（续）
分类： 根据甲基（-CH3）排列位置的不同可分 为等规、间规和无规聚丙烯三种。
间同立构
CH 3 H C C H H C H H H C CH3 C H CH3 H C H C H CH 3 H C H C H H H C CH3
无规立构
一、认识聚丙烯（续）
根据参加聚合的单体种类、数量可分为均聚物、无 规共聚物、抗冲（嵌段）共聚物三类。（命名规则） 均聚物 牌号表示法：字母+两数字+字母，如T30S，第一个 字母T代表该产品的熔融指数范围，两数字30表示 聚合物中添加剂的配方 ，最后一个字母S表示聚合 物的最终用途或特性。 用途：通用料
三、聚丙烯工艺技术介绍（续）
浆液法（续） 2、高效催化剂浆液法 ：代表性工艺是三井 油化的高效淤浆法工艺技术。 聚合条件：采用超高活性的高效催化剂 。 特点：省去了常规催化剂浆液法中的脱灰、 稀释剂、和甲醇的回收等工序，无规物也大 大减少，流程大大简化。
三、聚丙烯工艺技术介绍（续）
本体聚合工艺 特点：丙烯既是聚合单体，又是反应物稀释 溶剂，在50-80℃、2.5～3.5MPaG条件下进 行聚合反应。 分类：按采用的聚合反应器的不同，分釜式 聚合工艺和管式聚合工艺。
grace聚丙烯生产工艺
grace聚丙烯生产工艺
聚丙烯的生产工艺大致可分为以下几个步骤：
1. 原料准备：丙烯单体是聚丙烯生产的主要原料，一般从石化工厂购买。
之后需要将丙烯单体进行净化处理，除去其中的杂质。
2. 催化剂制备：生产聚丙烯需要催化剂进行反应，一般采用锕系金属催化剂。
催化剂会被载体吸附，形成催化剂粒子。
载体的选择和制备对聚丙烯的质量和性能有着重要的影响。
3. 聚合反应：将净化后的丙烯单体与催化剂载体放入聚合反应器中，在高温和高压条件下进行聚合反应。
聚合反应可以通过多种方式进行，如间歇式、连续式、自由基聚合等。
不同的方式会对聚丙烯的分子量和分子结构产生影响。
4. 分离和清洗：聚合反应结束后，需要将产生的聚丙烯物质与催化剂和其他杂质进行分离。
常用的方法包括蒸汽蒸发、溶剂萃取、离心分离等。
5. 后续处理：分离后的聚丙烯物质需要进行进一步的处理，包括干燥、切割、造粒等。
这些处理过程可以根据最终产品的要求进行调整。
6. 检验和包装：最后，生产出的聚丙烯产品需要进行质量检验，包括物理性质、化学性质和可溶性等指标。
通过合格检验的产品会进行包装和储存，准备出厂销售。
需要注意的是，以上仅是聚丙烯生产的一般工艺流程，不同的生产厂家和产品可能会有细微的差异。
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5
158
120
112
360
挤出和热成形应用；高刚性牌号，挠曲模量超过2000Mpa。热成形容器用于食品、蔬菜水果包装。符合FDA标准
续表2-1-3
牌号
物 性
应 用
熔融指数
230°C 21.6N
（克/10分）
弹性模量
(Mpa)
缺口悬臂
抗冲强度
23°C (J/M)
屈服强度
MPa
延伸率 %
维卡点
10N
单体净化
8.
800
添加剂加入和挤出造粒
非造粒产品冷却和散装
9.
900
聚合物掺混、贮存和码垛
消防系统
2.1.3产品规格
（1）产品质量
表2-1-2产品质量指标表
总灰分
ppm.w
含钛
ppm.w
含铝ppm.w
含氯
ppm.w
含镁ppm.w
黄色指数
%
挥发物ppm.*
均聚物
90～120
0.8～2
20～50
15～30
1800
环境条件要求严格，用于汽车排气管；，吹风机，咖啡机，烤箱，电熨斗，洗衣机部件。
C30G
6
1500
40
35
12
154
94
100
360
家用器皿，板条箱，花园设施，体育馆座椅，玩具，各种容器的盖子和罩子；工业用零件。
X30G
9
1550
37
35
12
154
95
102
360
工艺
2.1工艺设计基础
2.1.1生产能力、产品方案和操作弹性
（1）设计能力和操作时间
a) 聚合
生产能力：20万吨/年（按均聚物考虑）
反应器台数：3台（1台预聚合反应器, 2台串联的环管反应器）
年操作时间：8000小时
b)挤压造粒：一条生产线
设计能力：28吨/小时，按均聚/抗冲产品 按MFR＜1.0g/10min考虑
Q30P
0.7
1400
150
35
12
154
91
100
360
捆扎带；热成形片材；小型管材；挤压制品；中/小型吹塑容器。
S30S
1.8
1650
60
35
12
154
94
105
360
热成型片材；编织袋丝；单丝；轻质捆扎带；小型吹塑容器。
YS32S
2
1750
60
37
10
155
114
110
360
用于具有高透明度和高硬度的热成形片材。
注塑成型
S30G
1.8
1650
60
35
12
154
94
105
360
设备元件，管配件、线轴、车轮，各种容器的盖子和罩子，家庭用品。
T30G
3.2
1550
55
35
12
156
94
102
360
宽围应用：家用器具，各种容器的盖子和罩子，玩具，汽车工业元件；小型设备。
T50G
3.2
1550
55
35
12
156
94
102
33吨/小时，按均聚/抗冲产品 按MFR≥1.0g/10min考虑
35吨/小时，按均聚/抗冲产品 按MFR≥70g/10min考虑
c)包装码垛：三条全自动生产线，包装生产线采用轨道可移动式。
每条生产线包装能力：1200袋/小时，每袋25kg。
码垛能力：1400袋/小时，每袋25kg。
d)产品装运：两种装车方式。
流延膜：4
b）无规共聚物 21个牌号（预留）
其中：流延和管式膜：6
BOPP膜的热封层：3
挤出和吹塑：4
注塑：5
流延膜(Clyrell牌号)：3
b）高抗冲共聚物 26个牌号（预留）
其中: 适用于全部应用领域: 23
专用TPO牌号:3
（3）催化剂
主催化剂：ZN-GF2A（生产均聚物）
ZN-M1(生产均聚物和无规共聚物)
使用槽车装运散状聚丙烯粒料。
使用叉车、托盘方式装运袋式包装聚丙烯粒料。
一周生产7天，每天两班，每班8小时。
（2）产品方案
本装置可以生产均聚物（包括高刚性牌号）、无规共聚物和抗冲共聚物(作为预留)，产品牌号共103个。
a）均聚物 56个牌号
其中：挤出热成型：10
注塑： 12
纤维： 17
BOPP膜：13
0.46N/MM3
洛氏硬度
(R)
热老化
150°C
(小时)
应 用
挤出和热成形
YD50G
0.3
1450
150
34
13
154
91
100
2250
挤出或压缩成型片材，用于重工业；管材和型材
D50S
0.3
1350
200
34
13
153
89
100
2250
挤出或压缩成型片材，用于工业使用，捆扎带；管材和型材；小型吹塑容器；注塑成型用于车轮和部件。
(0C)
热变形温度
0.46N/MM3
洛氏硬度
(R)
热老化
150°C
(小时)
T2028F
3.5
2000
40
39
6
157
118
112
360
高刚性和高透明度, 适用于鲜花和纺织品包装；烟草膜；巴氏消毒食品包装和打印层压。弹性模量为2000Mpa。
ADXP
7
2000
35
40
7
156
119
360
需要高刚性和极佳透明度的热成型和膜应用，鲜花&纺织品包装；烟草膜；无菌包装和巴氏消毒食品包装，打印层压。
ZN-127L、ZN-101、ZN-104、ZN-126 (生产高刚性、高抗冲等专用牌号)
助催化剂：三乙基铝（TEAL）
给电子体（Donor C）
给电子体（DonorD）
（4）装置操作弹性
从单体净化单元到干燥单元的操作弹性围：70-120%
反应器操作压力围：3.4-4.5MPag
后续关键设备挤压造粒机组的操作弹性围：60-140%
2.1.2装置组成
（1）装置工段组成见下表:
表2-1-1装置工段组成表
序号
单元号
名称
1.
100
助催化剂和催化剂制备
催化剂计量系统
助催化剂冲洗回路
2.
200
预聚合
环管反应器本体聚合
3.
300
聚合物脱气
丙烯洗涤和贮存
氢气分离和回收
4.
400
作为预留
5
500
聚合物汽蒸
聚合物干燥
6.
600
工艺设施
7.
700
T31SE
3.2
1650
50
36
10
155
114
105
360
用于具有极佳透明度部件的热成形片材，尤其适用于SPPF工艺。
T2101F
3.5
2200
40
40
5
158
118
111
360
高刚性牌号，挠曲模量超过2000Mpa。用于挤压和热成形。用于透明的食品容器、高温容器.
ADXP680
3.5
2200
40
7～10
0～2
60～90
无规共聚物
90～120
0.8～2
20～50
15～30
7～10
0～2
90～120
三元共聚物
100～120
0.8～2
20～50
15～30
7～10
0～2
100～130
* -主要是水， 单体含量在3－5ppm围。
聚合物颗粒尺寸围从2.5mm到3mm，取决于催化剂载体成份PSD的不同。
（2）产品规格和用途
均聚物典型规格见表2-1-3；无规共聚物规格见表2-1-4；抗冲共聚物规格见表2-1-5。
表2-1-3聚丙烯均聚物典型规格
牌号
物 性
熔融指数
230°C 21.6N
（克/10分）
弹性模量
(Mpa)
缺口悬臂
抗冲强度
23°C (J/M)
屈服强度
Mpa
延伸率 %
维卡点
10N
(0C)
热变形温度