有机化学第五章作业
有机化学题库(3)
试题库（习题）第五章 脂环烃一、命名下列化合物1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5.6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7.CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．2+CH 3CH 2CHHBr4．+COOEt COOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．2+CH 3CH 2CH 6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3CH 3C 2H 5Cl C CH 2CH Cl 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3C 2H 5CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 4 12.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13. H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOHCH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. CH 3CH 2+NO 2CH 2CHOCH 3CH 2三、回答下列问题1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
有机化学(冯骏材编)课后习题答案
（2）e<f<a<d<b<c
3、（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
（12）
（13）
（14）
（15）
（16）
4、（1）
（2）
（3）
5、（1）首先分别用卢卡斯试剂检测，立即是反应溶液出现浑浊的是正戊醇，数分钟后才出现浑浊的是戊-2-醇，1h后仍无现象的是戊醛和戊-2-酮；然后用银氨溶液检测，能发生银镜反应的是戊醛，无现象的是戊-2-酮。
（2）
6、A：B：
C：
7、
8、A：B：
C：D：
E：
第九章
1、（1）2,4,4-三甲基戊酸（2）3-甲基-2-羟基丁酸
（3）2-羟甲基苯乙酸（4）3-苯基-2-溴丙酸
（5）3-丁炔酸（6）2,5-二甲基己二酸
（7）反-2-甲基-3-戊烯酸（8）4-乙酰基苯甲酸
2、（1）
（2）
（3）（4）、
（5）
（6）
3、（1）苯甲酸>环己基甲酸
（2）对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>间氯苯甲酸>对氯苯甲酸
（3）丙炔酸>丙烯酸>丙酸
（4）乙二酸>丙二酸>丁二酸>戊二酸
（5）对硝基苯甲酸>苯甲酸>对甲氧基苯甲酸
4、（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
5、（1）
（2）
（3）
6、（1）首先用FeCl3溶液检测，出现显色反应的是邻羟基苯甲酸；再用Br2/CCl4溶液，能使溶液褪色的是3-苯基丙烯酸，另一种一种即为丁酸。
V892-有机化学理论-有机化学课堂习题第五章(2)
1. 对映体过量是什么意思？它和光学纯度有什么关系？应用化学合成方法制备手性有机化合物时，很难获得单一的手性分子，而常常得到其中一种异构体过量的对映异构体混合物。
这是采用对映异构体过量值（ee值）表示手性化合物的纯度。
对映异构体过量值理论上等于光学纯度（op值）2. 绝对构型与相对构型如何确定？绝对构型：分子内原子的实际空间构型确定方法：采用构型关联法、应用X射线单晶衍射法相对构型：一种化合物相对于另一种化合物的结构配置确定方法：关联法3. 什么是非对映异构体？指那些不互为镜像的立体异构体4. 含两个手性碳的手性分子中，有赤式，和苏式，如何定义的？在Fischer投影式中，两个H在同一侧，则为赤式，两个H在异侧，则为苏式5. 能举出内消旋体，假手性碳的例子吗？P174、P175内消旋体：含有两个或多个手性碳原子，但是存在对称面的分子6. 有那些典型的不含手性碳原子的手性分子？含N、P、S的手性分子，eg：亚砜7. 相同分子式的对映体，外消旋体和内消旋体的物理性质有什么不同？形成晶体的过程中，A．某一异构体对同类分子亲和力（a）>该异构体对于构型相反的分子的亲和力(b)→外消旋混合物→有较低的熔点和密度B.a<b→外消旋化合物→有较高的熔点和密度C.a=b→外消旋固体溶液→性质与每一个构体的很多性质是相同的内消旋体的熔点、密度及在水中的溶解性与其非对映异构体有明显的差异8. 举例说明对映异构体的拆分。
P1829. 何为潜手性中心、潜手性面与手性识别？潜手性中心：在化学反应中，其中一个氢原子被取代，得到一种构型的手性分子，另一个氢原子被取代则得到其对映异构体的碳原子潜手性面：基团的上下两个面不是等价的，当试剂从平面的上方或下方进攻，发生加成反应时，相应得到构型相反的两个产物的面手性识别：一般的加成反应试剂或取代反应试剂不能识别潜手性面或潜手性氢生命体中的酶可以识别不对称合成中，通过手性试剂的识别作用，也可识别。
有机化学第5章 炔烃 二烯烃
Br
NaNH2的矿物油 , 150-160o C
NaNH2
KOH-C2H5OH
叁键移位
CH3CH2CCH
5.5.3 由金属炔化物制备炔烃
CH3CH2CCH
空气，CuCl , NH3 , CH3OH
CH3CH2CC-CCCH2CH3 二聚
R’X
RMgX NaNH2
CH3CH2C CMgX
CH3CH2C CNa
HC C乙炔基 ethynyl CH3C C1-丙炔基 1-propynyl HC CCH22-丙炔基 2-propynyl
•戊炔 的构造异构体: CH3CH2CH2C CH 1-戊炔 CH3CH2C CCH3 2-戊炔 (2) 炔烃的命名
• 系统命名:
CH3CHC CH CH3 3-甲基-1-丁炔
烯醇式
酮式
3 加卤素
*1 CH2=CH-CH2-CCH + Br2 (1mol)
CH2BrCHBr-CH2-CCH
Cl2 FeCl3
H Cl C C
Br2
？
Cl H
*2 HCCH
Cl2 FeCl3
CHCl2-CHCl2
反应能控制在这一步。
*3 加氯必须用催化剂，加溴不用。
4 硼氢化反应
R2BH
R-CCCu
HNO3
5.4.2 加成反应
1 加HX
*1 与不对称炔烃加成时，符合马氏规则。 *2 与HCl加成，常用汞盐和铜盐做催化剂。 *3 由于卤素的吸电子作用，反应能控制在一元阶段。 *4 反式加成。
CH3CH2CCCH2CH3 + HCl
催化剂
CH 3CH2 H C C Cl CH 2CH3
有机化学课后习题答案5第五章脂环烃(第五轮)答案
7, 7-二甲基二环[2, 2, 1]庚烷
螺环化合物命名的固定格式为：螺[a.b]某烃(a≤b)。命名时先找螺原子，编号从与螺原子 相连的碳开始，沿小环编到大环。如：
螺[4.4]壬烷
3.环烷烃的结构与稳定性 环烷烃的成环碳原子均为 sp3 型杂化。除环丙烷的成环碳原子在同一个平面上以外，其
它环烷烃成环碳原子均不在同一个平面上。在环丙烷分子中由于成环碳原子间成键时 sp3 型 杂化轨道不能沿键轴方向重叠，而是以弯曲方向部分重叠成键，导致环丙烷张力较大，分子 能量较高，很不稳定，容易发生开环反应。所以在环烷烃中三元环最不稳定，四元环比三元 环稍稳定一点，五元环较稳定，六元环及六元以上的环都较稳定。注意桥头碳原子不稳定。 4. 环己烷以及取代环己烷的稳定构象 环己烷在空间上可以形成多种构象，其中椅式和船式构象为两种极限构象，前者比后者更加 稳定。一般说来，取代环己烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。因此多取代环己 烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。如果环上有不同取代基，较大的取代基在平 伏键上的构象最稳定。 5. 环烷烃的化学性质
CH2
CH CH
CH2
CH CH ＋ HCN OH CH2 CH CN + CH2 CH CH CH2 △
CN
一.用系统命名法命名下列化合物
习题 A
1.
2.
Br 3.
4.
二环[3.3.0]辛 烷
7-溴二环 [3.3.0]-2-辛烯
1,1-联环丁烷
螺[3.4]辛烷
5.
6.
7.
8.
反-1,2-二甲基 环丙烷
二环[4.1.0]庚烷
1,2-二环丙基 丁烷
Br
9.
10
南开大学有机化学课后答案第五章
Br (C) CH3CH=CHCH3
HBr
CH3-CH-CH2-CH3 ( B )
19
9、橙花醇(C10H18O)在稀H2SO4存在下转变成α-萜品醇 (C10H18O)。运用已学过的知识，为反应提出一个机理。
CH3 CH3 CH3 CH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2OH
H2O,H+
25%
链终止（略）
14
6. 丁二烯聚合时除生成高分子化合物之外，还有 一种环形结构的二聚体生成。 该二聚体能发生下列诸反应： （1）还原生成乙基环已烷 （2）溴化时可加上四原子的溴 （3）氧化时生成ß -羧基已二酸。 试推测该二聚体的结构。
+
CH=CH2
15
(1)
CH=CH2
H2 Ni
C2H5
(2)
Br
C. CH2= CHCH2CH3 或 CH3CH = CHCH3
18
(1)
CH3
(A)
+ Br2/CCl4
Br
Br
CH3-CH-CH2-CH2
(2) (A)
CH3 + HBr
Br CH3-CH-CH2-CH3 (B)
Br (3) (C) CH2=CHCH2CH3
HBr
CH3-CH-CH2-CH3 ( B )
CH=CH2
Br2
Br Br
CH-CH2
—
(3)
CH=CH2
[O]
COOH HOOC-CH2-CH-C-CH2-COOH
—
Br Br
16
7. 化合物A(C7H12)与Br2反应生成B(C7H12Br12)，B在KOH 的乙醇溶液中加热生成C(C7H10)，C与 O 反应得 C
有机化学第五章答案
第五章 习题及参考答案1、命名下列化合物：（1）O H4—甲基—2—戊醇（2）O H3,5—二甲基—3—己醇（3）O H SH 3—巯基—1—丙醇（4）H O H CH 2OHCH 2SH(S)—3—巯基—1,2—丙二醇 （5）O烯丙基丙烯基醚（6）OCH 2CH3苯乙醚（7）S二苯硫醚（8）OCH3（E ）7—甲基—6—乙基—5—甲氧基—2—辛烯2、写出下列化合物的结构：（1）异戊醇O H（2）异丁基叔丁基醚O（3）二氧六环 O O（4）DMSOC H 3SC H 3O（5）THFO（6）环氧丙烷 O3、按沸点从高到低顺序排列下列化合物：（1）正丁醇（2）正戊醇（3）异丁醇（4）叔丁醇（5）四氢呋喃 （2）﹥（1）﹥（3）﹥（4）﹥（5） 4、用化学方法区别下列各组化合物： （1）正丁醇、仲丁醇、叔丁醇取三支试管分别加入三种化合物少许，分别加入几滴Lucas 试剂，立即变浑浊的是叔丁醇，放置片刻变浑浊的是仲丁醇，室温下无变化，加热后变浑浊的是正丁醇。
（2）1,4—丁二醇、1,2—丁二醇取两支试管分别加入硫酸铜溶液少许，滴加氢氧化钠溶液至有氢氧化铜沉淀生成，一只试管中加1,4—丁二醇，另一只试管中加1,2—丁二醇，能生成将蓝色溶液的是1,2—丁二醇，则另一个是1,4—丁二醇 （3）苄醇和苄基溴高锰酸钾酸性溶液，步骤略 （4）O(CH2CH 2OH)2C H 2C H O HO HC H 3同（2）5（1）CH 2CH 3CH3O H H SOCC HC H 3C H（2）H 3CH2（3）(CH 3)3CCH 2OH+B r H H 3C C H 2C H 3B rC H（4）+OIH O H+CH 3I (Imol)（5）+IH +CH 3I OCH3O H（6）O33（7）O3+OO H（8）O HC C C H 3PhPh O HPh H 2SO4PhC C C H Ph O（9）O HO(CrO 3 /(C 5H 5N)2)或(CrO 3 /H 2SO 4/H 2O)或(MnO2/C 5H 12)6、将下列化合物按水溶解度由大到小排列成序：（1）丙三醇 （2）正丁醇 （3）甲乙醚 （4）甲硫醚 （1）﹥（2）﹥ （3）﹥ （4） 7、解释下列现象： （1）CH 2OHH 2SO4++（2）(CH 3)3C C H O HC H 334(CH 3)3C C HC H 2+(CH 3)2CH CC H 2C H 3+(CH 3)2C=C(CH 3)2（3）CH2OH24175℃（4）O HO HC H3C H3H2SO4OC H3C H3解释：（1）CH2OHH2SO4+C H2O+HH-H2OCH2+重排+++-H++（2）+(CH3)3C C HO HC H385%H3PO4(CH3)2CH C C H2C H3(CH3)2C=C(CH3)2(CH3)3C C HO+C H3H H-H2O(CH3)3C C H+C H3重排C H3C+C HC H3C H3C H3-H+(CH3)3C C H C H2-H+（3）+CH 2OHH 2SO4175℃CH 2O +H 2-H 2OCH2+-H +（4）+O H O HC H 3C H3H 2SO4OC H 3O H OH2+C H 3C H 3-H OO HC H 3C H 3重排3O +C H 3C H H-H +8、写出环氧丙烷与下列试剂反应的主要产物：（1）无水HBr （2）(CH 3CH 2)2NH （3）CH 3CH 2ONa/CH 3CH 2OH （4）CH 3CH 2MgBr （5）CH 3CH 2OH/H + （6）PhOH/OH -O(CH CH )NH3CH 2ONa/CH 3CH 2OHCH 3CH 2MgBrCH 3C H 3C B r C H 3O HC H 3COCH 2CH3C H 3O HC H 3C HC H 2O HC H 3C HC H 2OMgBrC H 2C H 3C H 3C HC H 2O HN(CH2CH 3)2C H 3C HC H 2O HOCH 2CH39、用指定原料合成：（1）由叔丁醇和乙醇合成乙基叔丁基醚C H 3C H 2O H H 3C H 2IC H 3CO HC H 3C H 3NaC H 3CO C H 3C H 3NaC H 3CO C H 3C H 3Na +C H 3C H 2IC H C H O HH 3COC H 3C H 3C 2H 5（2）由正丙醇和异丙醇合成2—甲基—2—戊醇C H 2C H 2O HC H 3C H 3C H O HC H 34C H 3C C H 3O+C H 2C H 2B C H 3Mg无水醚C H 2C H 2MgBrC H 3C H 3C C H 3O C H 2C H 2MgBrC H 3C H 3CC H 2C H 3C H 2C H 3OMgBr2C H 3C C H 2C H 3C H 2C H 3O H（3）由溴苯和异丙醇合成2—苯基—2—丙醇C H 3C H O HC H 34C H 3C C H 3O+Mg C H 3C C H 3O C H 3CC H 3OMgBr 2B rTHFMgBrMgBrC H 3CC H 3O H（4）由环己醇合成二环己醚+O HB rH B rO NaO N aB rO N aHO10、用高碘酸分别氧化四个邻二醇，得到的氧化产物如下： （1）只得到C H 3C C H 2C H 3O（2）得到CH3CHO 和CH3CH2CHO （3）得到HCHO 和C H 3C C H 3O（4）得到一个二羰基化合物C H 3C C H 2OC H 2C H 2CHO请根据氧化产物分别写出四个邻二醇的结构式。
李景宁版有机化学第五章习题解答
hv Cl2
Cl2
Cl
Cl
Cl
原料：环戊二烯和丙烯
CN
B
CN
CN
+
HCN OH-/ROH
CH2BrCH2Br Br2/CCl4
原料：2-甲基-1，3丁二烯和乙烯
第五章 习题
1、
环戊烷 甲基环丁烷 乙基环丙烷 1，1－二甲基环丙烷 1，2－二甲基环丙烷
CH3
2、
(H3C)2HC
3、 （1）顺-1,2-二甲基环己烷（e,a）构象
CH3
CH3
反-1,2-二甲基环己烷（e,e）构象
CH3 CH3
反-1,2-二甲基环己烷（a,a）构象
CH3
CH3
（2）顺-1,3-二甲基环己烷（a,a）构象
H3C
(H3C)2HC
（2）顺-1-氯-2-溴环己烷
Cl
Br
（3）顺-1，3环己二醇
HO
a,a构象，成氢键，反而更稳定。
（4）2-甲基十氢化萘
H
H
CH3
H
H
OH
e,e构象
CH3
10、写出在－60℃时，Br2与三环[3.2.1.01,5]辛烷反应 的产物，并解释原因。
8
Br
5
Br
6
4
Br2
7 12
Cl
+ Cl2
（4） （5） （6）
+ Br2
CCl4
Br H
Br
Br H Br
OH 稀、冷KMnO4溶液
OH
(1)O3 (2)H2O/Zn
O CH
CH O
（7）
+ Cl
（8） （9）
湖南大学有机化学-课后例题习题-第五章
5章 思 考 题5.1 在不饱和卤代烃中，根据卤原子与不饱和键的相对位置，可以分为哪几类，请举例说明。
5.2 试比较S N 2和S N 1历程的区别。
5.3 什么叫溶剂化效应？5.4 说明温度对消除反应有何影响？ 5.5 卤代芳烃在结构上有何特点？5.6 为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度？ 5.7 芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域，为什么？解 答5.1 答：可分为三类：（1）丙烯基卤代烃，如CH 3CH=CHX （2）烯丙基卤代烃，如CH 2=CH-CH 2X （3）孤立式卤代烃，如CH 2=CHCH 2CH 2X 5.2 答：（略）5.3 答：在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用，称为溶剂化效应。
5.4 答：增加温度可提高消除反应的比例。
5.5 答：在卤代芳烃分子中，卤素连在sp 2杂化的碳原子上。
卤原子中具有弧电子对的p 轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。
由于这种共轭作用，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较，明显缩短。
5.6 答：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 答：（略）习 题5.1 5.1 命名下列化合物。
CH 2ClC H 2C H 2C H 2Br C F 2CF 2C lCl(1)(3)(2) (4)CH 2CCHCH CHCH 2ICl CH 3CH 3CHBrCHCHCH3CH 2CH 33BrCH 3BrCl(5) (7)(8)(6)5.2 5.2 写出下列化合物的构造式。
（1）烯丙基溴 （2）苄氯 （3）4-甲基-5-溴-2-戊炔 （4）偏二氟乙浠 （5）二氟二氯甲烷 （6）碘仿 （7）一溴环戊烷(环戊基溴) （8）1-苯基-2-氯乙烷 （9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯 （10）对溴苯基溴甲烷（11）(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷 （12） (2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷 5.3 完成下列反应式。
有机化学课后习题及答案(第五章)
5章思考题5.1 在不饱和卤代烃中，根据卤原子与不饱和键的相对位置，可以分为哪几类，请举例说明。
5.2 试比较S N2和S N1历程的区别。
5.3 什么叫溶剂化效应？5.4 说明温度对消除反应有何影响？5.5 卤代芳烃在结构上有何特点？5.6 为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度？5.7 芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域，为什么？解答5.1 答：可分为三类：（1）丙烯基卤代烃，如CH3CH=CHX（2）烯丙基卤代烃，如CH2=CH-CH2X（3）孤立式卤代烃，如CH2=CHCH2CH2X5.2 答：（略）5.3 答：在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用，称为溶剂化效应。
5.4 答：增加温度可提高消除反应的比例。
5.5 答：在卤代芳烃分子中，卤素连在sp2杂化的碳原子上。
卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。
由于这种共轭作用，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较，明显缩短。
5.6 答：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 答：（略）习题5.15.1命名下列化合物。
5.25.2写出下列化合物的构造式。
（1）烯丙基溴（2）苄氯（3）4-甲基-5-溴-2-戊炔（4）偏二氟乙浠（5）二氟二氯甲烷（6）碘仿（7）一溴环戊烷(环戊基溴) （8）1-苯基-2-氯乙烷（9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯（10）对溴苯基溴甲烷（11）(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷（12）(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷5.3 完成下列反应式。
5.4用方程式表示CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。
（1）KOH（水）（2）KOH（醇）（3）（A）Mg ,乙醚；(B) (A)的产物+HC≡CH （4）NaI/丙酮（5）NH3 （6）NaCN （7）CH3C≡CNa（8）AgNO3(醇) (9) Na (10) HN(CH3)25.5用化学方法区别下列各组化合物。
有机化学课后习题及答案(第五章)
5章思考题5.1 在不饱和卤代烃中，根据卤原子与不饱和键的相对位置，可以分为哪几类，请举例说明。
5.2 试比较S N2和S N1历程的区别。
5.3 什么叫溶剂化效应？5.4 说明温度对消除反应有何影响？5.5 卤代芳烃在结构上有何特点？5.6 为什么对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度？5.7 芳卤中哪种卤原子最能使苯环电子离域，为什么？解答5.1 答：可分为三类：（1）丙烯基卤代烃，如CH3CH=CHX（2）烯丙基卤代烃，如CH2=CH-CH2X（3）孤立式卤代烃，如CH2=CHCH2CH2X5.2 答：（略）5.3 答：在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用，称为溶剂化效应。
5.4 答：增加温度可提高消除反应的比例。
5.5 答：在卤代芳烃分子中，卤素连在sp2杂化的碳原子上。
卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系。
由于这种共轭作用，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较，明显缩短。
5.6 答：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 答：（略）习题5.15.1命名下列化合物。
5.25.2写出下列化合物的构造式。
（1）烯丙基溴（2）苄氯（3）4-甲基-5-溴-2-戊炔（4）偏二氟乙浠（5）二氟二氯甲烷（6）碘仿（7）一溴环戊烷(环戊基溴) （8）1-苯基-2-氯乙烷（9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯（10）对溴苯基溴甲烷（11）(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷（12）(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷5.3 完成下列反应式。
5.4用方程式表示CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。
（1）KOH（水）（2）KOH（醇）（3）（A）Mg ,乙醚；(B) (A)的产物+HC≡CH （4）NaI/丙酮（5）NH3 （6）NaCN （7）CH3C≡CNa（8）AgNO3(醇) (9) Na (10) HN(CH3)25.5用化学方法区别下列各组化合物。
有机化学作业-第五章
第五章作业3.某化合物10g ，溶于甲醇，稀释至100mL,在25用10cm长的盛液管在旋光仪中观察到旋光度为,试计算该化合物的比旋光度。
易知：c=m/v=10/100 g/mL=0.1 g/mLd=10cm=1 dm可得：[ ]25C = /(cd)=+2.31/(0.1g/mL*1dm) =+23.0αα°°λ5. 下列化合物各含有几个手性碳原子？请用“*”将它们标出来。
***********H 3CClOH (CH 3)2CHCHClCH 2CH 3CH 3CHBrCH 2CHClCHOHCH 3H 2NCH 2CHBrCOOH(1)(2)(3)(4)(5)一个手性碳原子三个手性碳原子一个手性碳原子三个手性碳原子四个手性碳原子9.用R/S 标记下列化合物中不对称碳原子的构型。
BrHOH3CH 2SHH BrCH 3HClC HC(H 3C)HCC CH 2CH3H 3(10)(8)(6)(2)(4)S S2S,3R S2R10.用Fischer 投影式表示下列化合物的结构。
（1）(R)-2-甲基-1-苯基丁烷(2) (2R,3S)-3,4-二氯-2-己醇（3）H3H3(4)CH3H2C HCH2CH3CH3HO H2CH3 H ClCH3Cl H2CH3CH3Cl HBr H12.写出下列化合物所有立体异构体的Fischer投影式（环状化合物用键线式表示），表明哪些是成对的对映体，哪些是内消旋体，说出哪些异构体可能有旋光性，并以S和R 标记每个异构体。
(1)2-甲基-1,2-二溴丁烷（2）1-氘-1-氯丁烷BrBrH 2CCH 3CH 2CH 3BrH 3C CH 2Br CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3ClHD RS二者都有旋光性CH 2CH 2CH 3HClD SR二者都有旋光性（3）CH 3CHBrCHOHCH 3CH 3HO H 3BrH CH 3H OH 3HBrCH 3H OH 3BrH CH 3HO H 3HBr 2R,3S2S,3R2S,3S2R,3R有旋光性有旋光性（4）C 6H 5CH(CH 3)CH(CH 3)C 6H 5CH 3H CH 3H CH 3HCH3H 2R,3R内消旋体（无旋光性）有旋光性2R,3SCH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(5)CH 2CH 3HCH 3CH 3H2CH 3CH 2CH 3HCH 3H 3CH 2CH 3CH 2CH 3H 3CH CH 3HCH 2CH 32S,3R内消旋体（无旋光性）2R,3R2S,3S有旋光性HOCH 2CH(OH)CH(OH)CH(OH)CH 2OH(6)CH 2OHHO H OH H2OH CH 2OHH OH H HO 2OH HH HO HOCH 2OHHO H HHO2OH 2R,4R2S,4S2R,4S有旋光性内消旋体（无旋光性）H HO CH 2OHHO H HHO2OH 2R,4S内消旋体（无旋光性）OH H(7)H 2CCHCl H 2CCHClCl ClCl Cl内消旋体（无旋光性）有旋光性1R,2S1R,2R1S,2SH 2C CHCl ClHCCH 2ClCl(8)二者均有对称面，无旋光性Cl17.写出分子式为C 4H 7Cl 的环状一卤代化合物的所有异构体，并指出哪些属于构造异构，哪些属于顺反异构、对映异构和非对映异构。
有机化学第五章作业(缩减版)
C、溴乙烷与NaOH水溶液共热
D、乙醇与浓硫酸共热到170℃
答案：A
18.【单选题】CH3CH2CH(Br)CH3在KOH的乙醇溶液中共热，主要产物是：
答案：A
19【单选题】下列化合物在NaOH醇溶液中脱HBr的反应速率最快的是
答案：C
20.【单选题】下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCH2Cl
答案：D
11.【单选题】下列化合物进行SN2反应时，哪个反应速率最快?
答案：A
12.【单选题】卤代烷烃发生消除反应的取向应遵循( )
A、扎依采夫规则
B、次序规则
C、马氏规则
D、休克尔规则
答案：A
13.【单选题】(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是
答案：×
A、2-甲基-3-溴丁烷
B、3-甲基-1-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、1-溴丁烷
答案：C
16.【单选题】下列化合物中，最不易发生取代的是
A、CH3CH2CH2I
B、CH3CH2CH2F
C、CH3CH2CH2Br
D、CH3CH2CH2Cl
答案：B
17.【单选题】下列反应中，属于消除反应的是:
A、溴乙烷与NaOH醇溶液共热
答案：√
25.【判断题】CH2=CHCl为烯丙型卤代烃。
答案：×
26.【判断题】CH2=CHCH2Cl为乙烯型卤代烃。
答案：×
27.【判断题】卤代烃(CH3)3C−CH2Br，不能发生β-消除反应。
答案：√
《有机化学》(第四版)第五章 芳烃(习题答案)
第五章 芳烃 芳香性思考题P152 习题5.1 写出四甲(基)苯的构造异构体并命名。
解：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3H 3C1,2,3,5-四甲(基)苯1,2,3,4-四甲(基)苯1,2,4,5-四甲(基)苯P152 习题5.2 命名下列各化合物或基：解：CH 3C 2H 5CH(CH 3)2CH 2CH 2C=CCH 3HH 3C1-甲基-2-乙基-4-异丙基苯1,2-二苯乙烷顺-2-苯基-2-丁烯(E)-2-苯基-2-丁烯CH 3CH 3CHC(CH 3)3(CH 3)3C 2,6-二甲基苯基β-苯乙基2,2,4,4-四甲基-3-苯基戊烷CH 2CH 22-苯乙基P153 习题5.3 写出下列各化合物或基的结构式：(1) 异丁苯CH 2CHCH 3CH 3(2) 间甲苯基环戊烷CH 3(3) (E)-1,2-二苯乙烯C=CH PhPhH(4) 顺-5-甲基-1-苯基-2-庚烯C=CHHCH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3(5) 二苯甲基CH C 6H 5C 6H 5(6) 3-苯基-2-丙烯基CH 2CH=CH C 6H 5P156 习题5.4 甲苯的沸点比苯高30.5℃，而熔点低~100℃，为什么？解：甲苯的相对分子质量大于苯，分子间色散力大于苯，因比甲苯的沸点也高于苯；但苯分子的对称性好，晶格能大于甲苯，因此苯的熔点高于苯。
P161 习题5.5 写出乙苯与下列试剂作用的反应式(括号内是催化剂)：(1) Cl 2(FeCl 3) (2) 混酸 (3) 正丁醇(BF 3) (4) 丙烯(无水AlCl 3) (5) 丙酸酐(CH 3CH 2CO)2O(无水AlCl 3) (6) 丙酰氯CH 3CH 2COCl(无水AlCl 3) 解：(1)CH 3CH 2CH 3CH 2ClClCH 2CH 3Cl FeCl 3+(2) 混酸CH 3CH 2CH 3CH 2NO 2+NO 2CH 2CH 3(3)BF 3323C 2H 5CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3+CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3(4)233+CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(5)(CH 3CH 2CO)2O 3+COCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 3O(6)323CH 2CH 3+COCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 3OP161习题5.6 由苯和必要的原料合成下列化合物：(1)解：HO H SO +(或环己烯)(2) 叔丁苯解：C CH 3CH 3CH 3+ CH 2=C CH 3CH 3H SO (3) CH 2(CH 2)5CH 3解：HCl+C(CH 2)5CH 3OCH 3(CH 2)5C O3CH 2(CH 2)5CH3(4)C CH 2CH 2OC OH O解：OOO+3CCH 2CH 2C OH OOP164 习题5.7 试以苯和必要的原料合成正丙苯。
第五章旋光异构(有机化学课后习题答案)
内消旋体： Ⅰ Ⅱ
有手性C
五、一个旋光的醇C5H10O（A），催化加氢后得到一个无
旋光的醇C5H12O（B）。试写出（A）和（B）的结构式。
A：
H
CH
OH
CH2
C OH
C2H5
B： CH3CH2CHC2H5
不饱和度= 1
C H C 2H 5
2 . B rC H 2 C H D C H 2 C l
COOH
3.
CHCl COOH
4.
OH
5.
Br
二、用R、S标出下列化合物中手性碳原子的构型式：
c CH 3
1.
H
b
aB r
2 .
H
a COOH c CH3
b
c
CHO 3. CH3
a
b
COOH
Cl
C H 2C H 3
CH2CH=CH2 H
③ （2R,3R）-2,3-二溴丁酸
COOH Br H Br CH3 H Br
*④ （4S,2E）-4-甲基-2-己烯
H
C C
CH3 H H
CH3 C2H5
四．指出下列说法正确与否（正确的用“√”表示，不正确的
用“×”表示）。
（1） 顺式异构体都是Z型的，反式异构体都是E型的。（× ）
第五章旋光异构基础知识部分一下列化合物中有无手性c用表示手性cch3chchchch3ch?chc2h51brch2chdch2cl2coohchclcoohohbr3
第五章
旋光异构
基础知识部分 一、下列化合物中有无手性C（用*表示手性C）
1. C H 3C H C H C H ( C H 3 )C H
有机化学各章作业
有机化学各章作业(总5页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--2第二章 烷烃一、命名（CH 3）2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2二、单项选择题1. 在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D.都不是 2. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂 3. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷CH 3CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2 CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CHCH 2CH CHCH 3CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2 CH 2CH 334. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转5. ClCH 2CH 2Br 中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式 6. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH 3)3C .B. CH 2=CHCH 2.C. CH 3.D. CH 3CH 2.7. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构 8. 下列化合物沸点最高的是（ ）。
A ．辛烷 B ．2,2,3,3-四甲基丁烷 C ．3-甲基庚烷 D ．2,3-二甲基戊烷 9. 光照下甲烷的氯代反应属于( )A ．亲电取代反应B ．亲核取代反应C ．游离基反应D ．亲电加成反应第三章 烯烃1. 在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A.多B. 少C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A44. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基 5. 具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CH C CO 2HCH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.6. 实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯烃，其反应历程是（ ） A ．自由基加成 B ． 亲电加成反应 C ．亲核加成 D ． 亲电取代反应7.下列化合物中具有顺反异构的是（ ）A. 2-甲基-1-丁烯B. 2-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-2-戊烯D. 3-乙基-1-己烯8．按次序规则比较下列原子或基团最优的是（ ）。
有机化学 高鸿宾 第四版 答案 第五章_芳烃
(3)
C=CH2 CH3
H2SO4
CH3
解:
C6H5
CH3 C CH2 CH3 C Ph CH3
C6H5 C=CH2 CH3
H+
C6H5
C CH3 CH2=C(CH3)Ph CH3
解:(1) 3-对甲苯基戊烷 (4) 1,4-二甲基萘 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 (2) (Z)-1-苯基-2-丁烯 (5) 8-氯-1-萘甲酸 (8) 3-甲基-4 羟基苯乙酮
(3) 4-硝基-2-氯甲苯 (6) 1-甲基蒽 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸
(三) 完成下列各反应式: 三 完成下列各反应式:
(1)
SO3H + H3O+
H+
+ H2SO4 + H2O
SO3H -H+, -SO3 H
解:
SO3H
+
(2) C6H6 + C6H5CH2OH + H2SO4
(C6H5)2CH2 + H3O+ + HSO4-
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第五章
芳烃
芳香性
(一) 写出分子式为 C9H12 的单环芳烃的所有同分异构体并命名. 一 的单环芳烃的所有同分异构体并命名. CH3
解:
COOH
(9)
HF K2Cr2O7 H2SO4
C(CH3)3
C2H5
C(CH3)3
(CH3)3C
COOH
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1. 【单选题】有机物
的正确命名是
A、3-甲基-5- 氯庚烷
B、3-氯-5- 甲基庚烷
C、1-乙基-3-甲基-1- 氯戊烷
D、2-乙基-4- 氯己烷答案：A
2. 【单选题】属于亲核试剂的是
A、Br2
B、NaHSO3
C、H2SO4
D、HBr
答案：B
3. 【单选题】下列属于亲核试剂的是
A、NH3
B、H+
C、FeCl3
D、BF3
答案：A
4. 【单选题】CH3CH2CH2CH2+(I) ，CH3CH+CH2CH3(II) ，(CH3)3C+( Ⅲ )三种碳正离子稳定性顺序如何?
A、I>II>III
B、III>II>I
C、II>I>III
D、II>III>I
答案：B
5. 【单选题】下列碳正离子最稳定的是
答案：A
6. 【单选题】下列正碳离子稳定性顺序正确的是
A、a>b>c
B、a>c>b
C、c>a>b
D、b>a>c
答案：A
7. 【单选题】下列碳正离子中最稳定的是
A、(CH3)2CHCH2CH2 ＋
B、CH3C＋HCH2CH3
C、(CH3)2C ＋CH2CH3
D、CH2=CH CH2 ＋答案：D
8. 【单选题】对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：
答案：B
9. 【单选题】在NaOH 水溶液中，(CH3)3CX(I) ，(CH3)2CHX(II) ，CH3CH2CH2X(III) ，CH2=CHX(IV) 各卤代烃的反应活性次序为:
A、I>II>III>IV
B、I>II>IV>III
C、IV>I>II>III
D、III>II>I>IV
答案：A
10. 【单选题】下列化合物按SN2 反应时相对活性最大的是：
A、2-甲基-2-溴丙烷
B、2-溴丙烷
C、2- 溴-2- 苯基丙烷
D、1-溴丙烷
答案：D
11. 【单选题】下列化合物按SN1 反应时相对活性最大的是：
A、2-甲基-2-溴丙烷
B、2-溴丙烷
C、2- 溴-2- 苯基丙烷
D、1- 溴丙烷
答案：C
12. 【单选题】SN1 反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ )立体化学发生构型翻转；(Ⅲ )反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物
A、I、II
B、III 、IV
C、I、IV
D、II 、IV
答案：C
13. 【单选题】SN2 反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ )立体化学发生构型翻转；(Ⅲ )反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；(Ⅳ)反应产物为外消旋混合物
A、I、II
B、III 、IV
C、I、IV
D、II 、III
答案：D
14. 【单选题】下列叙述不属于SN1 反应特征的是
A、有碳正离子中间体产生
B、产物外消旋化
C、反应一步完成
D、反应分步进行
答案：C
15. 【单选题】下列化合物进行SN1 反应的活性，从大到小依次为
A、氯甲基苯> 对氯甲苯> 氯甲基环己烷
B、氯甲基苯> 氯甲基环己烷> 对氯甲苯
C、氯甲基环己烷> 氯甲基苯> 对氯甲苯
D、氯甲基环己烷>对氯甲苯> 氯甲基苯
答案：B
16. 【单选题】下列化合物SN1 反应速率从大到小的顺序正确的是
A、a> b > c
B、a> c > b
C、 c > b > a
D、 b > c > a
答案：B
17. 【单选题】最易发生SN2 反应的是
A、溴乙烷
B、溴苯
C、溴乙烯
D、2-溴丁烷
答案：A
18. 【单选题】SN2 表示（）反应
A、单分子亲核取代
B、双分子亲核取代
C、单分子消除
D、双分子消除
答案：B
19. 【单选题】对卤代烷在碱溶液中水解的SN2 历程的特点的错误描述是
A、亲核试剂OH- 首先从远离溴的背面向中心碳原子靠拢
B、SN2 反应是一步完成的
C、若中心碳原子是手性碳原子，产物外消旋化
D、SN2 反应的活性和空间位阻有关
答案：C
20. 【单选题】下列化合物进行SN2 的活性最大的是( )
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCl
答案：A
21. 【单选题】下列化合物进行SN1 的活性最大的是( )
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCH2Cl
答案：D
22. 【单选题】最易发生SN1 反应的是
A、溴甲烷
B、溴乙烷
C、3-溴-2- 甲基丁烷
D、2-溴-2-甲基丁烷
答案：D
23. 【单选题】与NaOH 水溶液的反应活性最强的是
答案：A
24. 【单选题】下列说法中，属于
A、有正碳离子中间体生成
B、中心碳的构型完全发生转化
C、得到外消旋化产物
D、反应活性3°RX > 2°RX > 1 °RX > CH3X
答案：B
答案：A
答案：A
27. 【单选题】卤代烷烃发生消除反应的取向应遵循( )
A、扎依采夫规则
B、次序规则
C、马氏规则
D、休克尔规则
答案：A
25. 【单选题】下列化合物进
行
SN2 反应时，哪一个反应速率最快?
SN2 反应特征的是
26. 【单选题】下列化合物进行SN2 反应时，哪个反应速率最快?
28. 【单选题】(CH3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是
A、(CH3)3COCH2CH3
B、(CH3)2C=CH2
C、CH3CH=CHCH3
D、CH3CH2OCH2CH3
答案：B
29. 【单选题】1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热则
A、产物相同
B、产物不同
C、碳氢键断裂的位置相同
D、碳溴键断裂的位置相同
答案：A
30. 【单选题】最易发生消去HX 反应的是
A、2-甲基-3-溴丁烷
B、3-甲基-1-溴丁烷
C、2-甲基-2-溴丁烷
D、1-溴丁烷
答案：C
31. 【单选题】
答案：C
32. 【单选题】下列化合物中，最不易发生取代的是
A、CH3CH2CH2I
B、CH3CH2CH2F
C、CH3CH2CH2Br
D、CH3CH2CH2Cl
答案：B
33. 【单选题】下列四个氯代烯烃，最容易消去
B、在液溴与苯的混合物中撒入铁粉
C、溴乙烷与NaOH 水溶液共热
D、乙醇与浓硫酸共热到170 ℃
HCl的是:
答案：C
34. 【单选
题】
下列反应中，属于消除反应的
是
A、溴乙烷与NaOH 醇溶液共热
答案：A
35. 【单选题】CH3CH2CH(Br)CH3 在KOH 的乙醇溶液中共热，主要产物是：答案：A
答案：C
37. 【单选题】下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是
答案：B
38. 【单选题】比较下列化合物和硝酸银反应的活性
39. 【单选题】哪一个氯代烃和AgNO3/ 乙醇反应最快？
36. 【单选题】下列化合物在NaOH 醇溶液中脱HBr 的反应速率最快的是
答案：A
答案：×
40. 【判断题】有机物中，卤素直接连在叔碳原子上的卤代烃为叔卤代物 答案：√
41. 【判断题】卤代烷与碱作用的反应是取代反应和消除反应同时进行的： 的水溶液作用时，是以取代反应为主。
答案：√
42. 【判断题】卤代烷亲核取代反应速率由大到小为叔卤代烷 ＞仲卤代烷 ＞伯卤代烷
答案：×
43. 【判断题】仲卤代烃或叔卤代烃发生消除反应时遵守扎依采夫规则。
答案：√
44. 【判断题】 CH2=CHCl 为烯丙型卤代烃。
答案：×
45. 【判断题】 CH2=CHCH2Cl 为乙烯型卤代烃。
答案：×
46. 【判断题】卤代烃 (CH3)3C- CH2Br ，不能发生β -消除反应。
答案：√
47. 【判断题】 CH3CHClCH2CH3与NaOH 的醇溶液反应主要生成 1-丁烯
答案： B
卤代烷与碱
48. 【判断题】氯乙烷与NaOH 水溶液共热生成乙烯
答案：×
49. 【判断题】氯苯为乙烯型卤代芳烃。
答案：√
50. 【判断题】伯、仲、叔卤代烃脱卤化氢，消除反应的活性顺序为：
＞仲＞伯。
答案：√
51. 【判断题】卤代烃的α -碳带正电荷，易受到亲核试剂的进攻。
答案：√
52. 【判断题】氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应产物为乙醇。
答案：×
53. 【判断题】烯丙基溴存在p- π共轭效应。
答案：×。