化学试题练习题教案学案课件天然药物化学习题和思考题.docx
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天然药物化学习题和思考题〈供药学本科班〉第一章总论1、植物细胞壁由哪些化学成分组成？2、植物细胞内容物中含有哪些化学成分？3、什么是树脂、树胶、果胶、粘液质、粘胶质？它们有何共性及个性？4、什么是植物色素？包括哪些类型？5、什么是蘇质？通常分哪些类型？各有何主要特征？6、何谓有效成分？植物中有效成分的含量高低与哪些因素有关？7、探讨药用植物中的有效成分的一般方法和步骤如何？8、有效成分的结构和疗效之间的关系如何？试举例说明之。
9、在提取分离过程中有哪些因素可能影响化学成分原有结构？如何防止?第二章糖和貳一、解释下列术语，并举例说明：］、端基异构体(anomer)2、Ci和1C构象式3、粘液质(mucilage)4、甲壳素(chitin )5、氧貳(cyanogenic glucoside)6、Hudson 规则7、卩引味碱8、碳-貳二、写出a -L-鼠李糖和B -L-鼠李糖各自的Haworth透视式。
三、以下各化合物是糖类(包括其衍生物)或是貳？分别以a、B、D、L命名之。
OMe四、什么叫做貳？貳类结构有何特点？如何分类？可分成哪些类型？各举一例说明。
五、为什么貳类有所谓a-貳和貳不同的构型之分？六、指出水扬貳分子结构中的糖、貳元和貳键原子。
七、试用化学反应式表示苦杏仁貳酶催化水解和稀酸催化水解反应？八、由朝鲜产的延胡索分离得到一种貳类成分，证明它是豆番醇的D-葡萄糖貳，根据下列数据用klyne法试判断其貳键所属的构型貳［M］D = - 2 7 3 . 0 3 0貳元［M］D =—2 1 0 . 0 4"九、试述糖的化学性质中氧化反应(过碘反应、四醋酸铅反应)、糖醛形成反应、轻基反应、拨基反应、硼酸络合反应諄的原理及特点。
十、貳键的裂解有哪些方法？各有什么规律？试比较各种方法异同点？ 十一、从中草药中提取貳类成分需要考虑（注意）哪些问题？十二、如何确定貳所属的构型（a —构型还是B —构型）？十三、用酸水解貳以获得貳元时，为防止貳元结构发生改变，在操作中可采用什么措施? 十四、糖类的提取分离有哪些方法？这些方法的依据是什么？ 十五、糖或貳类在提取分离时特别要注意哪些问题？ 十六、糖和貳类的结构鉴定一般有哪些步骤？如何进行？ 十七、已知单糖的鉴定方法有哪些？十八、"C NMR 在糖的结构测定中有哪些规律可以利用？第三章苯丙素酚类丙素酚类化合物在结构上有何特点？这类成分包括哪些类型？各举一例说明。
天然药物化学练习习题及参考答案.docx
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指CA. 含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是CA. Et 2 OB. CHCl3C. C 6 H 6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是DA. Et 2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B A. 水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂AA. MeOH、 Me CO、 EtOHB. n- BuOH、 Et2O、 EtOH2C. n - BuOH、 MeOH、 Me CO、 EtOHD. EtOAc、 EtOH、 Et2O2E. CHCl 3、 Et 2 O、 EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA. 回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是DA. 药材粉碎度B.温度C.时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA. Me 2 COB. Et 2 OC. CHCl3D. n - BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到DA. 50% 以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E.盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA. 淀粉B.树胶C.粘液质D. 蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA. 树胶B.蛋白质C.树脂D. 鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E.盐析法42．不是影响结晶的因素为AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D ．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E ．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA． 30％乙醇B．无水乙醇C． 70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA. 水B.丙酮C.乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大 Rf 值小 B ．化合物极性大Rf 值大 C ．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小 E．化合物酸性大Rf 值大71．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离EA. 极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D. 亲水性成分E.分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA. 生物碱B.生物碱盐C.有机酸D. 氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA. 分馏法B.透析法C.盐析法D. 蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用DA. 氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是AA． cm-1B． nm C． m/zD． mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA． 3000～ 3400B． 2800 ～3000C． 2500～ 2800 D． 1650～ 1900E． 1000～ 130085．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱 B ．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J 值的范围为EA． 0～ 1Hz B． 2～ 3Hz C．3～ 5Hz D． 5～9Hz E． 10～ 16Hz89．红外光谱的缩写符号是BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法D. 回流法B.E.渗漉法连续回流法C.煎煮法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是E[107-100]A. 硅胶B.D. 氧化镁E. 107．非极性吸附剂是C 氧化铝硅藻土C.活性炭108．应用最广的吸附剂是A109．吸附力最强的吸附剂是B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮D. 乙醇E.稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是CC.甲酰胺溶液114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是C[123-127]A．乙醇D．水E B．氯仿．石油醚C．正丁醇123．与水能互溶的有机溶剂是A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125．比水重的亲脂性溶剂是B126．亲脂性最强的溶剂是E127．极性最大的有机溶剂是A[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129．分离有机酸类化合物优先采用C130．分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用A137．一般分离极性大的化合物可用D138．分离大分子和小分子化合物可用E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系B147．用于确定分子中的官能团C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构A149．用于确定H 原子的数目及化学环境D150．用于确定 C 原子的数目及化学环境EC型题： [151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C. 二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX 型题： [171-220]171.既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B.苷元C.生物碱盐D. 鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是CDA．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. n- BuOHD. Et 2 OE. t- BuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分CD A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法191．调节溶液的 pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABCA. 苯B.氯仿C.乙醚D. 正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述，正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C ．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199. 下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B.蒽醌C.黄酮D. 鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物BCD A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208．大孔吸附树脂ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D. 气相色谱法E.高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量测定B． Klyne 经验公式计算C ．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C BDE．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法216. MS 在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团D. 推测结构式 E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有ABD A．确定分子量B．求算分子式C.C推算分子式．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为ADEA．电子轰击电离B．加热电离C D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是．酸碱电离BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA ．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然药物化学复习思考题
20、从植物中提取苷时，首先应注意的是
。
21、浓硫酸-α -萘酚反应主要用于检查（ ）.
A、糖类 B、苷类 C、A,B二项都是 D、生物碱
22、根据苷在生物体内是原生的还是次生的可将苷分 为( )和( );根据苷中含有的单糖基的个数可将苷 分为( ) 、( )和( )等;根据苷元上与糖连接位置 的数目可将苷分为( )和( )等 ;根据苷元化学结构 类型可将苷分为( ) 、( ) 、( ) 、( )和( )等; 根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为
苷.
9.如何鉴别甘草酸和甘草次酸 10.从水溶液中萃取皂苷，最适合的溶剂是（ ） A、石油醚 B、正丁醇 C、乙醇 D、丙酮
第八章复 习思考题
1.强心苷根据C17 位上连接的不饱和内酯环不同可分为 那两类。
2.某些强心苷虽为低聚糖苷，但在水中的溶解度较小， 原因是什么。
3.甲型强心苷C17 位上连接的不饱和内酯环开环后强心 苷作用 （ ）．
7、蒽醌衍生物的酸性强弱顺序为:( )﹥( )﹥( )﹥ ( )﹥( );其中( )和( )的蒽醌能溶于( )溶液中,( )
的蒽醌能溶于5%NaCO3溶液中,( )的蒽醌只能溶于 5%NaOH溶液中,由于蒽醌衍生物的这一性质,可用( ) 法分离. 8、可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是 ( ).
C、⑴⑵⑷⑶ D、⑷⑵⑴⑶
21.下列哪一类化合物不能与盐酸镁粉反应（ ）
A、黄酮类
B、查耳酮类
C、黄酮醇类 D、二氢黄酮类
22.葡聚糖凝胶分离黄酮苷,分离原理是( ),当分离黄酮
苷元时则主要是依靠( )作用,强度大小取决于( ).
23.黄酮类化合物. 24.用凝胶法分离黄酮苷时，①山柰酚-3-鼠李糖苷 ②
最新天然药物化学习题方案PPT课件
α1 -抗胰蛋白酶缺乏症
为编码该酶的常染色体基因突变所致。临床表现为婴 儿期胆汁淤积性黄疸、进行性肝功能损害和青年期后 出现肺气肿。该病发生率低，北美和欧洲为1/16001/2000,中国至今未见报道。仅小部分患儿发生肝脏受 损，其中85％-90％表现为胆汁淤积， 10％-15％逐渐 出现不伴黄疸的肝大，亦有以无症状性脾大而就诊。
[2] Gamadia LE et al.Hum Immunol ,2004,65(5):486492
先天性胆总管囊肿
又称先天性胆总管囊性扩张症 表现为新生儿或婴儿出 现腹痛、肿块及进行性黄疸。首选B超检查。经皮肝 穿刺胆管显像及肝胆显像对诊断肝内胆管扩张有意义。 该病应及时手术切除，否则可引起慢性肝内胆管炎、 进行性胆汁性肝硬变，部分可出现胆汁性腹膜炎及急 慢性胰腺炎。
2004 Aug;39(2):115-28.
一 简介
胆汁淤积常见临床表现：皮肤黏膜黄染迁延不退、陶土 色便、深色尿、瘙痒、肝大等。病因包括感染中毒、基 因缺陷、代谢异常，及其他不确定因素。以往研究显示， 特发性胆汁淤积比例30％-40％，随着新病种认识增多， 特发性胆汁淤积患儿先后被发现存在有遗传代谢病或胆 管发育异常。
半乳糖血症
为染色体隐性遗传病，以半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶 缺乏最常见，且病情严重。典型病例在生后数周及出 现慢性肝细胞脂肪变性和胆汁淤积，随病情进展，可 出现肝硬化表现，早期 诊断可依赖新生儿筛查Beutler 实验或Paigen实验，红细胞内半乳糖代谢酶缺乏可确 诊该病。
遗传性果糖不耐受症
早期诊断困难，典型临床表现出现在疾病晚期。诊断 金标准，等电聚焦凝胶电泳测血清中α1 -抗胰蛋白酶
囊性纤维病
常染色体隐性遗传病，白种人常见。约1/3患儿出现肝 功能异常或肝脾大，临床表现为黄疸、肝大、肝功能 衰竭，大多为肝炎表现，胆汁淤积性黄疸少见，胆总 管切除可缓解。
天然药物化学练习题共18页word资料
天然药物化学练习题第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是( ):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成( ):A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱, 固定相是( )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法值随pH增大而减小这说明5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开, 其Rf它可能是( )A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法, 适用于下列( )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于( )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题1. 两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
2. 糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质, 因此称之为一次代谢产物。
3. 利用13C-NMR的门控去偶谱, 可以测定13C-1H的偶合数。
4. 凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同. 达到分离, 而不是根据分子量的差别。
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( )→( )→( )→( )四、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序A、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸铵4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些, 各有何特点?五、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB－MS、HR－MS六、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
天然药物化学复习思考题.doc
天然药物化学复习思考题第一章绪论1、什么是天然药物化学？天然药物化学研究的内容是什么？试论研究天然药物化学的意义。
⑴天然药物化学是运用现代科学理论与技术研究天然药物中（以生理活性成分或有效成分为主）的一门学科。
⑵研究内容:天然药物生物活性成分的结构特点、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论和实验技术⑶研究意义：%1开辟药源，创制新药%1建立和完善中药及其制剂的质量评价标准%1改进药物剂型，提高临床疗效%1整理、发掘祖国医药宝库，建设中药现代化2、什么是天然药物？天然药物的來源有哪些？天然药物是来源于自然界的药物。
在中国又称中草药。
來源：植物、动物、矿物、微生物和海洋生物，以植物来源为主，种类繁多。
3、中费黄苓的炮制方法有浸、烫、煮、蒸等。
过去南方认为“黄苓有小毒，必须用冷水浸泡至色变绿去毒后，再切成饮片，叫淡黄苓”。
北方则认为“黄苓遇冷水变绿影响质量，必须用热水煮后切成饮片，以色黄为佳”。
请用天然药物化学理论说明黄苓应以哪种方法进行炮制科学。
经屮药化学硏究表明，黄苓在冷水浸泡过程中，其有效成分黄苓甘可被药材中的酶水解成黄苓素，后者不稳定易氧化成酿类化合物而显绿色。
可见：用冷水浸泡，有效成分损失，导致抑菌活性降低，而用烫、煮、蒸等方法炮制时，曲于高温破坏了酶的活性，使黄苓廿免遭水解，故抑菌活性较强，且药材软化易切片。
因此，黄苓应以蒸或用沸水略煮的方法进行炮制。
第二章糖和甘1、什么是甘？什么是廿元？根据甘键原子的不同苛可分为哪些类？并例举出各类代表化合物1-2 个。
甘是山糖或其衍生物通过糖的端基碳原子上疑基与非糖物质（甘元或配基）的活泼氢脱水形成的一类化合物。
非糖部分称为甘元按背键原子分：（1）氧昔%1醇苛：毛萇甘（杀虫抗菌）、红景天甘%1酚甘：熊果甘（抗炎）、天麻甘（镇静）%1酯甘:山慈菇苛A和B%1II引味甘：靛昔%1氧甘：苦杏仁背、野樱晋（2）硫母萝卜昔（3）氮苜：腺昔、鸟昔、胞昔、尿甘（4）碳廿：芦荟苗2、何谓原生昔、次生昔? 原生甘是原存在于植物体内的甘。
天然药物化学复习思考题答案完整版
天然药物化学复习思考题答案HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】1.天然药物有效成分提取方法有几种采用这些方法提取的依据是什么答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。
②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。
③升华法：利用某些化合物具有升华的性质。
2. 常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列哪些与水混溶哪些与水不混溶答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇> 丙酮>乙醇>甲醇>水与水互不相溶与水相混溶3. 溶剂分几类溶剂极性与ε值关系答：溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。
常用介电常数（ε）表示物质的极性。
一般ε值大，极性强，在水中溶解度大，为亲水性溶剂，如乙醇；ε值小，极性弱，在水中溶解度小或不溶，为亲脂性溶剂，如苯。
4. 溶剂提取的方法有哪些它们都适合哪些溶剂的提取答：①浸渍法：水或稀醇为溶剂。
②渗漉法：稀乙醇或水为溶剂。
③煎煮法：水为溶剂。
④回流提取法：用有机溶剂提取。
⑤连续回流提取法：用有机溶剂提取。
5. 两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。
实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。
6. 萃取操作时要注意哪些问题？答：①水提取液的浓度最好在相对密度～之间。
②溶剂与水提取液应保持一定量比例。
第一次用量为水提取液1/2～1/3, 以后用量为水提取液1/4～1/6.③一般萃取3～4次即可。
④用氯仿萃取，应避免乳化。
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题第一、二章一、选择题(一)A型题(单题满分量１.５分，只选一个答案）１.渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是( ）。
Ａ．溶剂用量多Ｂ.提取时间长C.药粉粒度小D．可用混合溶剂E．保持较高的浓度差２.萃取分离法通常选用的两相溶剂是（）。
A．水-亲脂性有机溶剂 B.亲水性有机溶剂－亲脂性有机溶剂C.两相能混溶的溶剂Ｄ.乙酸乙酯-石油醚E.水-亲水性有机溶剂3．哪种方法不适合使用有机溶剂（）。
A.浸渍B.煎煮Ｃ.渗漉 D.回流 E.连续回流4.关于结晶的叙述不正确的是( )。
A.杂质少,易于结晶Ｂ．快速结晶比缓慢结晶好Ｃ．温度以低一些较好D．选用对欲结晶的成分热时溶解度大,冷时浓度小的溶剂E．不易结晶的成分，则可制备易于结晶的衍生物5．从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用( ）。
A.丙酮B．乙醇 C.正丁醇D．苯E．乙醚6．非极性吸附剂是()。
Ａ．氧化铝B．硅胶 C.硅酸镁Ｄ．活性炭 E.硅藻土7．液-液萃取时，两成分在两相溶剂中的分配系数分别为K a和K b,( ）。
Ａ.K a、K b相差越小越好Ｂ．K a =ＫｂC.K a ≈K b D．Kａ、K b值不影响分离效果E．K a 、K b相差越大越好8、化合物的取代基,哪个极性最强（)。
A．—ＣＨ３ B.Ar—OH C．—ＯCH3 D.—ＣＯOH E．—CHO 9．下列溶剂的极性大小顺利是（)。
A．丙酮>甲醇＞氯仿＞石油醚 B.甲醇>丙酮>氯仿>石油醚C．石油醚＞氯仿>甲醇>丙酮 D.甲醇>氯仿＞丙酮>石油醚E．氯仿＞甲醇>丙酮>石油醚１0.氧化铝柱层析中,以四氯化碳为洗脱剂，何者先被洗脱( )。
A．N N OCH3B.N N NH2C.N N OHＤ.N NＥ．N NHO１1.欲从含有大分子的水溶液中,除去无机盐,最好选用( )。
A.两相溶剂萃取法Ｂ．铅盐沉淀法C.透析法D．结晶法E．盐析法1２.聚酰胺层析中洗脱能力最强的溶剂是（）。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 天然药物化学的主要研究对象是什么？A. 植物B. 动物C. 矿物D. 微生物答案：A2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定答案：C3. 天然药物化学中常用的提取方法不包括以下哪一项？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 电渗析法答案：D4. 天然药物化学中，哪种类型的化合物通常具有生物活性？A. 脂溶性化合物B. 水溶性化合物C. 挥发性化合物D. 以上都是答案：D5. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离极性较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱答案：C6. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的分子量？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：C7. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗炎活性？A. 黄酮类化合物B. 萜类化合物C. 甾体化合物D. 生物碱类化合物答案：A8. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗癌活性？A. 多糖类化合物B. 蒽醌类化合物C. 鞣质类化合物D. 以上都是答案：D9. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗病毒活性？A. 蛋白质类化合物B. 多肽类化合物C. 核苷类化合物D. 以上都是答案：D10. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗氧化活性？A. 酚类化合物B. 醌类化合物C. 甾体类化合物D. 以上都是答案：D11. 天然药物化学中，哪种提取方法适用于提取热不稳定的化合物？A. 溶剂提取法B. 超声波提取法C. 微波提取法D. 酶解提取法答案：B12. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离分子量较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 凝胶渗透色谱答案：D13. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的官能团？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：D14. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗菌活性？A. 生物碱类化合物B. 黄酮类化合物C. 萜类化合物D. 以上都是答案：D15. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗凝血活性？A. 黄酮类化合物B. 甾体类化合物C. 生物碱类化合物D. 多糖类化合物答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 天然药物化学的研究内容主要包括以下哪些方面？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定E. 天然药物的生物活性研究答案：A, B, D, E2. 天然药物化学中常用的提取方法包括以下哪些？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 微波提取法E. 酶解提取法答案：A, B, C, D, E3. 天然药物化学中常用的色谱技术包括以下哪些？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱E. 凝胶渗透色谱答案：A, B, C, D, E4. 天然药物化学中常用的检测方法包括以下哪些？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱E. 圆二色光谱答案。
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目录第一章总论 (2)第二章糖和苷 (8)第三章苯丙素类化合物 (8)第四章醌类化合物 (12)第五章黄酮类化合物 (30)第六章萜类与挥发油 (37)第七章三萜及其苷类 (46)第八章甾体及其苷类 (52)第九章生物碱 (68)第十章海洋药物 (77)第十一章天然产物的研究开发 (78)第一章参考答案 (80)第二章参考答案 (82)第三章参考答案 (84)第四章参考答案 (85)第五章参考答案 (90)第六章参考答案 (93)第七章参考答案 (96)第八章参考答案 (98)第九章参考答案 (105)第十章参考答案 (108)第十一章参考答案 (109)第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案天然药物化学是一门研究天然来源的生物活性物质的科学，它涉及到化学、生物学、药理学和医学等多个领域。
以下是一份天然药物化学的模拟试题及其答案，供学习者参考。
# 试题1. 选择题（每题2分，共10分）- A. 什么是天然药物化学？- a) 研究化学合成药物的科学- b) 研究天然来源的生物活性物质的科学- c) 研究药物的物理性质的科学- d) 研究药物的生物效应的科学- B. 下列哪种物质不是天然产物？- a) 人参皂苷- b) 丹参酮- c) 阿司匹林- d) 紫杉醇- C. 天然药物化学的主要研究内容是什么？- a) 药物的合成方法- b) 药物的生物合成途径- c) 药物的提取、分离和纯化- d) 药物的临床应用- D. 以下哪个不是天然药物化学中的常用提取方法？- a) 溶剂提取- b) 超临界流体提取- c) 蒸馏- d) 离子交换- E. 以下哪个不是天然药物化学中的常用分离技术？- a) 柱色谱- b) 纸色谱- c) 凝胶渗透色谱- d) 热重分析2. 填空题（每空2分，共20分）- 根据提取溶剂的极性，可以将溶剂分为极性溶剂和______溶剂。
- 常用的色谱技术包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）和______色谱。
- 天然药物的生物活性通常与其______结构有关。
- 紫杉醇是一种从______中提取的抗癌药物。
- 人参皂苷是人参中的主要______成分。
3. 简答题（每题10分，共30分）- 简述天然药物化学在现代医药领域中的重要性。
- 描述天然药物化学研究中的一般流程。
- 解释天然药物化学中“生物活性”的概念。
4. 论述题（每题20分，共40分）- 论述天然药物化学在新药开发中的作用。
- 讨论现代分析技术在天然药物化学研究中的应用。
# 答案1. 选择题- A. b) 研究天然来源的生物活性物质的科学- B. c) 阿司匹林- C. c) 药物的提取、分离和纯化- D. d) 离子交换- E. d) 热重分析2. 填空题- 极性- 薄层- 分子- 红豆杉- 活性3. 简答题- 天然药物化学在现代医药领域中的重要性：天然药物化学是发现新药的重要途径，许多现代药物都是基于天然产物的结构进行改造或直接从天然产物中提取。
天然药物化学-习题(DOC)
第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法2. 有效成分3．盐析法4. 有效部位5．渗漉法三、填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、、、等。
天然药物化学习题及答案教学文稿
天然药物化学习题及答案第一章总论——习题一 . 单选1.樟木中樟脑的提取方法采用的是 EA .回流法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.连续回流E .升华法2.离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离 BＡ萜类Ｂ生物碱Ｃ淀粉Ｄ甾体类 E 糖类3.极性最小的溶剂是 CA丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇4.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为 EA多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素E无机盐5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是DA硅胶色谱法 B氧化铝色谱法 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E离子交换树脂6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是 CA丙酮 B甲醇C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液7. 化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果是 BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出8.纸上分配色谱, 固定相是 BA纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是 BA、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水D、石油醚→水→EtOH→Et2O →EtOAc10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出二、问答题1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理是什么？各自的分离规律如何？教材P27-40分别论述2、中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？教材P17-19分别论述第二章糖和苷——重点内容掌握常见几种单糖的结构（Haworth式）；掌握化学反应的特点及应用；掌握苷键裂解的各种方法及其特点；（如：酸解、碱解、酶解、Smith降解等）1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用（如：苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移（含酚苷和酯苷）等。
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天然药物化学习题和思考题〈供药学本科班〉第一章总论1、植物细胞壁由哪些化学成分组成？2、植物细胞内容物中含有哪些化学成分？3、什么是树脂、树胶、果胶、粘液质、粘胶质？它们有何共性及个性？4、什么是植物色素？包括哪些类型？5、什么是蘇质？通常分哪些类型？各有何主要特征？6、何谓有效成分？植物中有效成分的含量高低与哪些因素有关？7、探讨药用植物中的有效成分的一般方法和步骤如何？8、有效成分的结构和疗效之间的关系如何？试举例说明之。
9、在提取分离过程中有哪些因素可能影响化学成分原有结构？如何防止?第二章糖和貳一、解释下列术语，并举例说明：］、端基异构体(anomer)2、Ci和1C构象式3、粘液质(mucilage)4、甲壳素(chitin )5、氧貳(cyanogenic glucoside)6、Hudson 规则7、卩引味碱8、碳-貳二、写出a -L-鼠李糖和B -L-鼠李糖各自的Haworth透视式。
三、以下各化合物是糖类(包括其衍生物)或是貳？分别以a、B、D、L命名之。
OMe四、什么叫做貳？貳类结构有何特点？如何分类？可分成哪些类型？各举一例说明。
五、为什么貳类有所谓a-貳和貳不同的构型之分？六、指出水扬貳分子结构中的糖、貳元和貳键原子。
七、试用化学反应式表示苦杏仁貳酶催化水解和稀酸催化水解反应？八、由朝鲜产的延胡索分离得到一种貳类成分，证明它是豆番醇的D-葡萄糖貳，根据下列数据用klyne法试判断其貳键所属的构型貳［M］D = - 2 7 3 . 0 3 0貳元［M］D =—2 1 0 . 0 4"九、试述糖的化学性质中氧化反应(过碘反应、四醋酸铅反应)、糖醛形成反应、轻基反应、拨基反应、硼酸络合反应諄的原理及特点。
十、貳键的裂解有哪些方法？各有什么规律？试比较各种方法异同点？ 十一、从中草药中提取貳类成分需要考虑（注意）哪些问题？十二、如何确定貳所属的构型（a —构型还是B —构型）？十三、用酸水解貳以获得貳元时，为防止貳元结构发生改变，在操作中可采用什么措施? 十四、糖类的提取分离有哪些方法？这些方法的依据是什么？ 十五、糖或貳类在提取分离时特别要注意哪些问题？ 十六、糖和貳类的结构鉴定一般有哪些步骤？如何进行？ 十七、已知单糖的鉴定方法有哪些？十八、"C NMR 在糖的结构测定中有哪些规律可以利用？第三章苯丙素酚类丙素酚类化合物在结构上有何特点？这类成分包括哪些类型？各举一例说明。
如何鉴别苯丙烯和苯丙酸类化合物？苯丙烯的顺反异构又有哪些鉴别方法？ 香豆精类化合物结构有何特点？共分几类？各举例说明。
香豆精有哪些主要化学性质？其内酯环的水解如何进行？水解的难易程度及产物的不 同与哪些因素有关？香豆素内酯环的水解反应有哪些应用价值？如何进行？ 香豆精有哪些常用的提取分离方法？要注意些什么问题？ 香豆精的紫外和红外光谱有何特征？（母核而言）香豆精母核上和13C NMR 有何规律？苯的溶剂效应和Eu （fod ） 3试剂在测定香豆 精结构中有何意义？香豆素质谱裂解有何规律？如何识别其分子离子峰以及亚稳离子峰？它们对结构推测 分别有何意义？什么是木酯素，结构上有何特点？共分哪些类型？其分类依据是什么？、木酯素通常如何提取分离？要特别注意哪些什么问题？为什么？、指出下列化合物所属结构类型，并根据其结构式推导其主要理化性质？第四章醍类化合物一、 醍类化合物基本结构特点是什么？可分哪些类型？二、 蔥醍类化合物氧化还原及其互变异构体是什么？（用结构式表示） 三、 醍类化合物的主要物理性质如何？（性状、升华性、溶解度） 四、 醍类化合物有哪些主要的化学性质？（酸性的特点及其规律） 五、 为什么1, 2-二軽基蔥醍的酸性反而比2-二軽基蔥醍弱？六、 蔥醍类化合物有哪些重要的颜色反应？试写出其反应式或反应原理？ 七、 醍类化合物有哪些提取方法？这些方法的设计有何依据？八、醍类化合物的分离可分几个类型？各种类型的主要分离方法有哪些？依据是什 么？要注意什么问题？九、 醍类化合物的结构测定中常用的方法有哪些？C1）试述甲基化反应的原理以及甲基化试剂和官能团之间的关系？、、、 、、、、 、 、- 一一 二三四五六七八九十十十（1）大茴香醞 C4）花椒内酯 C7）罗汉松酯素 （10） 1-鬼臼毒素（2）绿原酸 C5）补骨酯内酯 （8）五味子素 （11）水飞蓟素 C3）七叶内酯 （6）海里色素 C9）芝麻林酯素 （12）拉帕酚AC2）试述乙酰化反应的原理以及乙酰化试剂、反应条件及作用位置的特点？十、醍类化合物紫外光谱有何特点？不同类型的醍类其紫外光谱有何区别？试述轻基蔥醍类的紫外光谱主要特征峰对结构测定之意义？ 十一、分别论述醍类化合物的红外光谱及其质谱的特征规律? 十二、分别论述醍类化合物母核上和13C-NMR 的规律？第五章黄酮类化合物1、酮类化 2、什么是黄酮类化合物？有哪些主要类型？其分类依据是什么？试举出6~8种黄 合物的基本结构。
指出下列化合物属于何种黄酮类型？3、黄酮类化合物酸性强弱有何规律？该性质在提取分离中有何意义？试分析下列化合物酸性大小的顺序0—Glu（1）黄苓貳 _________（2）甘草貳 __________（3）红花貳 ___________（4）银杏素 ____________（5）水飞鯉素 _______（6）葛根素 _______ （7）槨皮素 _________(1)(2)0HGlu4、 黄酮类化合物有哪些主要的显色反应？如何用这些显色反应区别下列各组化合 物？ C1）黄酮与双氢黄酮 （2）双氢黄酮与杳耳酮 C3）黄酮与异黄酮 （4） 5-轻基黄酮与6, 7-二轻基黄酮5、 试述黄酮类化合物可供选择的提取分离方法，并比较各种方法的优劣。
6、 从槐花米中提取芦丁有哪些方法？各自依据什么原理？试分析这些方法的优缺点。
7、 聚酰胺层析分离黄酮类化合物的机制是什么？有哪些规律？8、 洗脱剂一定时，下列化合物在不同层析中洗脱顺序如何？（1）硅酸柱（CHCh ： MeOH 9： 1 洗脱） C2）聚酰胺柱（用乙醇洗脱） C2）葡聚糖凝胶柱（用甲醇洗脱）9、 述黄酮类化合物紫外光谱的特点，以及各种常用诊断试剂的主要诊断意义。
10、 黄酮类的X H 和B C NMR 谱各自有哪些规律？试以a —苯基色原酮母核为例,NMR 对其结构推测的意义。
11、黄酮貳原EI-MS 裂解的规律如何？ FD-MS 对其结构推测有何用途? 12、从某药材中分得一黄色无定形粉末（I ）, mp265〜6°C, HCl/Mg 反应红色，Molish 反应 阳性，错盐反应阳性，氯化反应阳性，还分别测定了以下光谱数据，试分析其结构。
241sh, 291, 367, 457 (dec)A1C13 259sh, 270, 334sh, 460AICI3/HCI 266, 303sh, 305sh, 430 NaOAc/H 3BO 5 260, 289sh, 394(2)IR : KBrmaxcm 1： 3360 (OH), 1652 (a 、B 不饱和酮)，1615, 1592, 1428 (Ar) (3)1H-NMR (三甲基硅醯衍生物，TMS 内标)6 : 6.27 (1H, d, J=2.5Hz), 6.74 (1H, d, J = 2.5Hz)(1) UV ：鑑：MeOH256, 269sh, 374 NaOMeOHOH(3)(4)(3)0H(4)6.84 (1H, d, J=8.5Hz),7.59 (2H, d 质子信号重叠)5.21 (1H, d, J=2.0Hz), 3.5-4.0 (4H, m)1.23 (3H, d, J=6.5Hz)(4)元素分析：C： 55.35 H： 4.45(5)MS (m/e)： M+ 448C6)样品I加5%H2SO4加热水解，得黄色针晶II,母液经PC鉴定与对照品对照证明含鼠李糖。
C7)将II在测紫外，其结果为：MeOH： 255, 269sh, 301sh, 370NaOAc： 257sh, 274, 329, 390 (dec)其它诊断试剂得数据，与I类同。
第六章砧类和挥发油第七章三菇及其昔类1、何谓菇类化合物？其分类依据是什么？异戊二烯规则是什么？2、菇类可分哪些类型？试各举一例说明。
3、卓酚酮类、环烯醞菇类、愈创木烷类、噢类分别属于哪种菇类？它们有哪些特征？4、单菇、倍半菇、二菇、三菇又可分哪些类型？试写出薄荷脑、樟脑、青槁素、穿心莲内酯、甜菊貳、20 (s)原人参二醇、20 (s)原人参三醇得化学结构式，并根据其结构特点推导其主要理化性质。
5、指出下列化合物的结构类型。
胧牛儿醇龙脑梓醇右松脂酸毛冬青貳甲玉米黄素6、什么是挥发油？其组成有哪些类型？它们有哪些共同特性？7、挥发油的提取分离方法有哪些？这些方法的依据是什么？8、三菇有哪些化学性质和重要阿显色反应？醋酹一浓硫酸反应、氯仿一浓硫酸反应的操作应如何进行？9、三菇类化合物的IR、MS和】HNMR有哪些特点？第八章笛体及其昔类一、强心貳的结构有何特点？分类依据是什么？分哪些类型？二、组成强心貳的糖有哪些类型？它们对强心貳的性质有哪些影响？试分析乌本貳和洋地黄毒貳；毛花毛地黄貳B和C的极性大小三、强心貳有哪些主要化学性质？其貳键水解有何规律？为什么？四、红海葱貳；黄花夹竹桃貳A；加拿大麻貳，应分别采用何种水解方法，才能得到原生貳元？五、分别用温和酸水解；Ca(oH)2水解，B-葡萄糖酶水解毛花毛地黄貳B,可分别得到哪些产物？写出其结构式。
七、显色反应检别强心貳，通常应包括哪些部分？为什么？若Liebermann反应呈阳性，而Kedde反应和Keller-Kiliani反应阴性的化合物是强心貳吗？正确的结论应如何下？八、紫外光谱法和红外光谱法能区别甲型和乙型强心貳吗？如何区别？九、强心貳元的质谱有何特点？*H NMR和13C NMR又有哪些规律？十、提取强心貳类成分时通常要注意哪些问题？一般的系统提取法如何进行？十一、试论述鉴定强心貳的一般步骤和方法。
十二、什么是皂貳？其组成情况如何？可分哪些类型？十三、试分别叙述番体皂貳中几种皂貳元的主要结构特点？十四、试分别叙述三菇皂貳元主要结构类型的基本结构特点。
十五、写出下列化合物的结构式：(1)5B, 20BF, 22aF, 25BF-Spirostan-3B -01(2) 5 a , 20 a E, 22 a F, 25 a F- lsospirostan-3 B , 6 a -bisol(3)3-0-{[3 -D-glu (1-2) ][a-L-rha (1-4) ] [ 3 -D-glu (1-6) ] B-D-glu}26~0-[3 -D-glu]-25 (s) -5 3-furostan-3 3 , 22 a , 26-triol(3)20(s)-3B, 6 a , 12 B, 20 3 -tetra bydroxy-Dammarane十六、皂貳有哪些主要理化性质？这些性质对皂貳的鉴识和提取分离有何意义？十七、皂貳的泡沫试验和溶血试验如何进行？要注意哪些问题？十八、提取总皂貳通常可用什么方法？要注意哪些问题？十九、皂貳的纯化和分离有哪些方法？为什么吉拉特试剂法只适用于皂貳元的分离？如何进行？二十、番体皂貳元的紫外光谱是如何测定的？有哪些共同特征以及常见的吸收峰？二十一、番体皂貳元的红外、质谱及核磁共振谱分别有哪些主要特征？对结构推测有什么用处？二十二、旋光谱对番体皂貳的鉴别有何意义？试述旋光谱的分类及产生不同谱线之原因。