寄生虫的免疫学

方法；弓形虫间接血疑法（IHA） 方法；弓形虫间接血疑法（IHA）；间接 荧光抗体试验（ IFAT） 荧光抗体试验 （ IFAT ） ； 聚合酶链式反 PCR） 基因探针技术、 DNA指纹分 应 （ PCR ） 、 基因探针技术 、 DNA 指纹分 析等。 析等。
一 、 寄生虫免疫的特点
宿主感染寄生虫以后，大多可以产生获得性免疫。 宿主感染寄生虫以后，大多可以产生获得性免疫。 由于宿主种类、 由于宿主种类、寄生虫虫种以及宿主与寄生虫之间相 互关系的不同， 获得性免疫可大致分为三种类型： 互关系的不同 ， 获得性免疫可大致分为三种类型 ： 消除性免疫（ 1．消除性免疫（sterilizing immunity） 这是寄生虫 ） 感染中少见的一种免疫类型。 感染中少见的一种免疫类型。动物感染某种寄生虫并 获得对该寄生虫的免疫力以后，临床症状消失， 获得对该寄生虫的免疫力以后，临床症状消失，虫体 完全被消除，并对再感染具有长期的特异性抵抗力。 完全被消除，并对再感染具有长期的特异性抵抗力。 如大鼠感染路氏锥虫 路氏锥虫(Trypanosoma lewisi)后，只出现 如大鼠感染路氏锥虫 后 短时间的虫血症，接着虫体完全被消灭， 短时间的虫血症，接着虫体完全被消灭，出现持久的 特异性免疫。 特异性免疫。
入免疫功能正常的宿主体内， 入免疫功能正常的宿主体内 ， 并能逃避宿主 的免疫效应， 而在宿主体发育、 繁殖和生存， 的免疫效应 ， 而在宿主体发育 、 繁殖和生存 ， 这种现象称为免疫逃避。 这种现象称为免疫逃避。
已经确认的逃避机理包括： 已经确认的逃避机理包括： 已经确认的逃避机理包括
(一)解剖或组织位置的隔离 一 解剖或组织位置的隔离
3．缺少有效的获得性免疫 这一点在蠕虫感 染中比较常见， 染中比较常见 ， 一般宿主对消化道内的蠕虫 的免疫反应都很有限， 很难有效地消除虫体。 的免疫反应都很有限 ， 很难有效地消除虫体 。
肠道内的猪蛔虫， 大小都有， 如 ， 肠道内的猪蛔虫 ， 大小都有 ， 表明对再感染无 免疫力。另外，一些寄生在细胞甚至免疫细胞 免疫力 。 另外，
第六节 寄生虫病的诊断和防治措施
一、寄生虫病的诊断
寄生虫病的诊断和其它疾病一样， 寄生虫病的诊断和其它疾病一样，应根据患 病动物临床症状的搜集和分析， 病动物临床症状的搜集和分析，但多数蠕虫 病病例往往无特殊的示病症状，因此， 病病例往往无特殊的示病症状，因此，寄生 虫病的诊断应着重于流行病学材料的调查研 究和通过实验诊断的手段，查出虫卵 虫卵、 究和通过实验诊断的手段，查出虫卵、幼虫 或虫体等建立生前诊断。 等建立生前诊断 或虫体等建立生前诊断。必要时辅以尸体剖 检建立死后诊断。具体诊断要领如下： 检建立死后诊断。具体诊断要领如下：
免疫学、分子生物学诊断： 5、免疫学、分子生物学诊断：对于只有解
剖动物或检查活组织才能发现病原的寄生虫， 剖动物或检查活组织才能发现病原的寄生虫 ， 如猪 囊尾蚴病、 棘球蚴病、 旋毛虫病、 住肉孢子虫病， 囊尾蚴病 、 棘球蚴病 、 旋毛虫病 、 住肉孢子虫病 ， 免疫学诊断有效。 如猪囊虫病的ELISA ELISA诊断 免疫学诊断有效 。 如猪囊虫病的 ELISA 诊断
2、细胞内寄生虫 3、被宿主包囊膜包裹的寄生虫 4、自然体腔内的寄生虫
(二)虫体抗原性的改变 二 虫体抗原性的改变 –1．寄生虫抗原的阶段性变化：寄生虫的不同发 1 寄生虫抗原的阶段性变化： 育阶段，有不同的特异性抗原。 育阶段，有不同的特异性抗原。 –2．抗原变异：特定发育阶段的寄生虫，改变其 2 抗原变异：特定发育阶段的寄生虫， 表面抗原的能力。（ 。（与变异基因和虫株之间的杂交 表面抗原的能力。（与变异基因和虫株之间的杂交 或融合有关） 或融合有关） –3．抗原摹拟和伪装：如分体吸虫可吸收许多宿 3 抗原摹拟和伪装： 主抗原， 主抗原，所以宿主免疫系统不能把虫体作为侵入者 识别出来。如小鼠血吸虫植入猴子体内。 识别出来。如小鼠血吸虫植入猴子体内。 –4．表面抗原的脱落与更新：蠕虫虫体表膜不断 4 表面抗原的脱落与更新： 脱落与更新，结果与表膜结合的抗体随之脱落。 脱落与更新，结果与表膜结合的抗体随之脱落。
（一）生前诊断
临床诊断：观察临床症状，分析病因。 1、临床诊断：观察临床症状，分析病因。 流行病学调查：包括环境条件、 2、流行病学调查：包括环境条件、饲养 管理方法、 发病季节、 流行状况、 管理方法 、 发病季节 、 流行状况 、 中间宿 主或传播者及其它类型宿主的存在和活动 规律等， 统计感染率( 规律等 ， 统计感染率 ( 即检查的阳性患畜 与整个被检畜的数量之比)和感染强度（ 与整个被检畜的数量之比)和感染强度（平 最大、最小） 均、最大、最小）。
非消除性免疫（ 2．非消除性免疫（non-sterilizing immunity） ） 这是寄生虫感染中常见的一种免疫类型。 这是寄生虫感染中常见的一种免疫类型。寄生 虫感染常常引起宿主对重复感染产生获得性免 疫，此时宿主体内的寄生虫并未完全被消除， 此时宿主体内的寄生虫并未完全被消除， 而是维持在低水平。 而是维持在低水平。如用药物消除宿主体内残 留的虫体，免疫力随即消失。 留的虫体，免疫力随即消失。通常称这种免疫 状态为带虫免疫 例如， 带虫免疫。 状态为带虫免疫。例如，患双芽巴贝斯虫的牛 痊愈以后，通常仍有少量红细胞内含有虫体， 痊愈以后，通常仍有少量红细胞内含有虫体， 此时对重复感染具有一定的免疫力。 此时对重复感染具有一定的免疫力。如虫体全 被消除，免疫力亦随之消失。 被消除，免疫力亦随之消失。
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寄生虫虫体疫苗（ 虫体抗原苗（ 1、寄生虫虫体疫苗（1）虫体抗原苗（2）活 虫苗：强毒苗、弱毒苗（从自然界筛选弱毒株； 虫苗：强毒苗、弱毒苗（从自然界筛选弱毒株；
传代驯化致弱；化学或物理致弱；遗传学致弱( 传代驯化致弱；化学或物理致弱；遗传学致弱(基 因敲降) 因敲降)）、异种虫体苗
2、分泌与代谢抗原苗 猪囊尾蚴细胞灭活油乳剂苗，保护率99 以上） 99％ 3、组织细胞苗（猪囊尾蚴细胞灭活油乳剂苗，保护率99％以上） 合成肽苗、合成多糖苗，如疟原虫合成肽苗） 4、化学合成苗（合成肽苗、合成多糖苗，如疟原虫合成肽苗） 5、抗独特型抗体疫苗 6、非特异性免疫 需表达载体） 7、基因工程疫苗（需表达载体） DNA虫苗 8、DNA虫苗
寄生虫免疫的应用 三、寄生虫免疫的应用
两种观点： 两种观点： 一是药物防治为主 理由：寄生虫抗原成分复杂， 药物防治为主， 一是药物防治为主，理由：寄生虫抗原成分复杂，制 苗不易，而且效果不佳； 苗不易，而且效果不佳； 二是免疫预防为主 理由：寄生虫与细菌、病毒一样， 免疫预防为主， 二是免疫预防为主，理由：寄生虫与细菌、病毒一样， 同样能刺激宿主机体产生保护性免疫反应。 同样能刺激宿主机体产生保护性免疫反应。 80年代以前 人们对寄生虫病的免疫预防持谨慎态度， 年代以前， 80年代以前，人们对寄生虫病的免疫预防持谨慎态度， 然而近年来逐渐发现， 然而近年来逐渐发现，寄生虫对经典的抗寄生虫药产 生了抗药性；同时伴随各种生物学新技术， 生了抗药性；同时伴随各种生物学新技术，寄生虫免 疫学研究不断取得进展， 疫学研究不断取得进展，各种虫体的抗原变异机理亦 不断取得突破，人们把目光重新转移到免疫预防方面。 不断取得突破，人们把目光重新转移到免疫预防方面。 目前对寄生虫感染免疫预防的主要方法有： 目前对寄生虫感染免疫预防的主要方法有：
3．补体的灭活与消耗 某些寄生虫的虫体或分泌物（酶或毒素） 某些寄生虫的虫体或分泌物（酶或毒素）具有抗补 体作用，能降解补体或抑制补体的激活过程； 体作用，能降解补体或抑制补体的激活过程；一些 血液原虫产生的分泌/排泄抗原与抗体形成IC IC后 血液原虫产生的分泌/排泄抗原与抗体形成IC后，消 耗大量的补体，从而保护虫体免受补体损伤。 耗大量的补体，从而保护虫体免受补体损伤。 4．裂解抗体 一些克氏锥虫株的锥鞭毛体能抵抗抗体依赖的、 一些克氏锥虫株的锥鞭毛体能抵抗抗体依赖的、补 体介导的溶解作用，在与特异抗体反应后， 体介导的溶解作用，在与特异抗体反应后，原虫表 面的免疫球蛋白的Fc片段被切除，只剩下Fab片段。 Fc片段被切除 Fab片段 面的免疫球蛋白的Fc片段被切除，只剩下Fab片段。 而用抗Fab抗体处理虫体后， Fab抗体处理虫体后 而用抗Fab抗体处理虫体后，锥鞭毛体很快被补体所 溶解。 溶解。
第五节 寄生虫的免疫学
宿主对寄生虫的免疫， 宿主对寄生虫的免疫，表现为免疫系统对寄 生虫的识别和试图清除寄生虫的反应， 生虫的识别和试图清除寄生虫的反应，和免疫的 基本范畴一样，包括非特异性免疫和特异性免疫。 基本范畴一样，包括非特异性免疫和特异性免疫。 宿主对寄生虫的非特异性免疫 非特异性免疫是在进化过程中形 宿主对寄生虫的非特异性免疫是在进化过程中形 成的，具有遗传和种的特征。特异性免疫（ 成的，具有遗传和种的特征。特异性免疫（获得 性免疫）， ），是宿主的免疫系统对寄生虫特异性抗 性免疫），是宿主的免疫系统对寄生虫特异性抗 原的识别， 原的识别，是免疫活性细胞与寄生虫的抗原相互 作用的全过程，其结果导致宿主产生体液免疫、 作用的全过程，其结果导致宿主产生体液免疫、 细胞免疫、以及记忆反应。 细胞免疫、以及记忆反应。宿主对寄生虫的免疫 常常是特异性免疫在非特异性免疫的协同下起作 用。
内的虫体( 如利什曼原虫、 弓形虫等) 内的虫体 ( 如利什曼原虫 、 弓形虫等 ) 也能有 效地逃避宿主的免疫消除。 效地逃避宿主的免疫消除。
二、寄生虫免疫逃避机制
寄生虫在生物长期进化过程中已完成了对宿主及环境变化的 适应过程，获得了某种(某些)自我保护的独特功能。 适应过程，获得了某种(某些)自我保护的独特功能。这种独 特功能就表现在寄生虫能够在可致命的免疫攻击的环境中生 存下来。这就是所谓的寄生虫免疫逃避。 存下来。这就是所谓的寄生虫免疫逃避。寄生虫可以侵
3、病原学诊断：在各种病科中，检查病 3 病原学诊断：在各种病科中， 原体(虫卵、幼虫和成虫) 原体(虫卵、幼虫和成虫)，这是诊断寄生 虫病的重要手段。包括粪、 血液、 虫病的重要手段。包括粪、尿、血液、骨 髓、脑脊液及分泌物和有关病变组织的检 必要时可接种实验动物 接种实验动物， 查。必要时可接种实验动物，然后从实验 动物体检查虫体或病变而建立诊断。 动物体检查虫体或病变而建立诊断。 4、辅助诊断及治疗性诊断：CT、X光透视、 4 辅助诊断及治疗性诊断：CT、 光透视、 手术，在初步怀疑的基础上，进行药物驱 手术，在初步怀疑的基础上，进行药物驱 试验，观察疾病是否好转。 虫试验，观察疾病是否好转。
有些寄生虫在长期衍化过程中形成了自己独特的亲组 织或细胞性，利用宿主的某些部位保护自己。 织或细胞性，利用宿主的某些部位保护自己。如 胎儿、眼组织、 1、免疫局限位点寄生虫 胎儿、眼组织、小脑组 织、睾丸、胸腺等通过其特殊的生理结构与免疫系统 睾丸、 相对隔离，不存在免疫反应，被称为免疫局限位点。 相对隔离，不存在免疫反应，被称为免疫局限位点。 免疫局限位点 寄生在这些部位的寄生虫通常不受免疫作用。例如： 寄生在这些部位的寄生虫通常不受免疫作用。例如： 寄生在小白鼠脑部的弓首蛔虫的幼虫； 寄生在小白鼠脑部的弓首蛔虫的幼虫；寄生在人眼中 的丝虫；寄生在胎儿中的弓形虫等。 的丝虫；寄生在胎儿中的弓形虫等。
(三)降低宿主的免疫反应 三 降低宿主的免疫反应 1．抑制溶酶体融合与抗溶酶体酶 弓形虫、 弓形虫、利什曼原虫能够抑制吞噬体与溶酶 体的融合，避免溶酶体中水解酶的作用， 体的融合，避免溶酶体中水解酶的作用，而 在吞噬细胞内存活。 在吞噬细胞内存活。 2．免疫抑制 是寄生虫释放的某些因子直接抑制了宿主的 免疫应答。 免疫应答。如锥虫感染刺激宿主产生大量抑 制性T淋巴细胞， 制性T淋巴细胞，从而抑制免疫活性细胞的分 化和增殖。 化和增殖。