中药制剂技术习题集答案精修订

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中药制剂技术模拟题及参考答案

中药制剂技术模拟题及参考答案一、单选题（共68题，每题1分，共68分）1.下列属于均匀相分散体系的是A、O/W型乳剂B、W/O型乳剂C、混悬剂D、溶液剂E、溶胶剂正确答案：D2.散剂制备工艺中关键环节是A、分剂量B、混合C、粉碎D、质量检查E、过筛正确答案：B3.下列不属于溶胶剂特性的是（）A、具有丁铎尔效应B、能通过滤纸，不能透过半透膜C、具有布朗运动D、可以形成凝胶E、以上均不正确正确答案：D4.按药物组成分类的散剂是A、内服散剂B、复方散剂C、非分剂量散剂D、含液体成分散剂E、含低共溶组分散剂正确答案：B5.制备复方碘口服溶液，为增加碘的溶解度，通常可采用（）A、加助溶剂B、加助悬剂C、加增溶剂D、制成酯类E、更换溶剂正确答案：A6.下列宜制成软胶囊剂的是A、鱼肝油B、药物水溶液C、芒硝D、O／W乳剂E、药物稀醇溶液正确答案：A7.热原的除去方法不包括A、微孔滤膜过滤法B、酸碱法C、高温法D、吸附法E、离子交换法正确答案：A8.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法正确答案：D9.水溶性软膏基质除药物外一般还需加入A、防腐剂保湿剂B、抗氧剂、保湿剂C、软化剂保湿剂D、抗氧剂防腐剂E、抗氧剂软化剂正确答案：A10.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是A、灭菌蒸馏水B、纯化水经蒸馏而得的水C、蒸馏水D、去离子水E、纯净水正确答案：B11.下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通除菌滤器不能滤除热原B、干热250℃，30分钟，能破坏热原活性C、普通灭菌方法不能破坏热原活性D、121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E、0.22 μm微孔滤膜不能除去热原正确答案：D12.下列不属于乳剂的制备方法的是（）A、机械法B、胶溶法C、沉淀法D、新生皂法E、油水交替加入法正确答案：C13.黑膏药的制备流程为A、炼油→药料提取→下丹成膏→去“火毒”→摊涂B、药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂C、药料提取→去“火毒”→炼油→下丹成膏→摊涂D、炼油→药料提取→去“火毒”→下丹成膏→摊涂E、药料提取→炼油→去“火毒”→下丹成膏→摊涂正确答案：B14.软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A、1：（0.2~0.4）：（1~1.6）B、1：（0.2~0.4）：（2~2.6）C、1：（0.4~0.6）：（3~3.6）D、1：（0.4~0.6）：（2~2.6）E、1：（0.4~0.6）：（1~1.6）正确答案：E15.下列对热原的描述正确的是A、溶于水，不能被吸附B、有一定耐热性C、有挥发性，可被吸附D、不溶于水E、耐强氧化剂正确答案：B16.热原组成中致热活性最强的成分是A、胆固醇B、脂多糖C、蛋白质D、多肽E、磷脂正确答案：B17.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、水丸B、滴丸C、蜡丸D、糊丸E、蜜丸正确答案：B18.当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A、液化现象B、低共溶现象C、增溶现象D、絮凝现象E、润湿现象正确答案：B19.具有增溶能力的表面活性剂被称为A、潜溶剂B、增溶剂C、防腐剂D、助溶剂E、抗氧剂正确答案：B20.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒A、混悬性颗粒剂B、泡腾颗粒剂C、块形冲剂D、酒溶性颗粒剂E、水溶性颗粒剂正确答案：E21.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A、365nmB、250nmC、254nmD、286nmE、245nm正确答案：C22.甘油在硬胶囊壳所起的作用是A、增加空胶囊的光泽B、改善胶囊剂的口感C、增加胶液的粘稠度D、防腐作用E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：E23.下列不属于非离子型表面活性剂的是A、十二烷基硫酸钠B、泊洛沙姆C、吐温60D、司盘20E、聚山梨酯20正确答案：A24.注射剂的热原检查方法，药典法定的方法是A、细菌内毒素检查法B、显色基质法C、家兔致热试验法D、A和CE、B和C正确答案：D25.下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A、利于药物的释放和吸收B、黏稠性强C、能与药物的水溶液或油溶液相互混合D、性质稳定与药物无配伍禁忌E、涂展性好正确答案：B26.关于黑膏药的质量要求叙述错误的是A、应油润细腻，光亮，乌黑，无红斑B、老嫩适度，摊涂均匀，无飞边缺口C、软化点符合要求D、应无酸败、不变硬、不失黏E、加温后能贴于皮肤上，不脱落正确答案：D27.水丸的制备工艺流程是A、起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装B、原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装C、起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装D、起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装E、原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装正确答案：B28.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、抑菌剂B、增溶剂C、抗氧剂D、pH调节剂E、助悬剂正确答案：C29.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查。

(完整版)中药制剂检验技术题库及答案

中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集(）（A）有效成分 (B）指标成分 (C)杂质 (D)被检成分2．我国的药品标准为（）（A)企业标准（B）行业标准 (C）地方标准（D）国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是（）(A）US.P.（B）B。

P.（C)Ch.P. (D)In。

P。

4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（）(A）1963年版药典（B)1977年版药典（C）1985年版药典（D)1990年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）(A)价格低 (B)疗效肯定（C）质量好（D）临床常用6．首次将药典分为三部的是(）（A) 1990年版（B) 1995年版（C） 2000年版 (D) 2005年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）（A)正文（B)附录（C)凡例 (D）索引8．药典的主体部分是（）（A)正文 (B)附录 (C）凡例（D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（ )（A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D）索引10．药品标准中的鉴别项用于药品的（）(A)杂质限量（B)真伪判断（C)优劣评价 (D)纯度和品质检定11．药品标准中的检查项用于药品的（ )(A）杂质限量 (B）真伪判断 (C)优劣评价 (D）纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的(）(A)杂质限量（B）真伪判断 (C）优劣评价 (D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）(A）质量分数（B）百分浓度（C)体积浓度 (D）摩尔浓度14．称取“0.1g"系指称取量可为（）（A)0.06-0。

14g (B)0。

05—0.15g（C）0.05—0。

12g (D)0。

06—0.16g 15．称取“2g”系指称取量可为（）（A)1。

中药制剂技术习题库与参考答案

中药制剂技术习题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、液体石蜡C、石蜡D、虫蜡E、川白蜡正确答案：A2、关于气雾剂的叙述中,的是A、给药剂量难以控制B、抛射剂可以作为药物的溶剂C、加入丙酮,会升高抛射剂的蒸气压D、抛射剂用量少,蒸气压高E、抛射剂的存在,降低了药物的稳定性正确答案：B3、水丸起模的操作过程是A、加润湿剂逐渐泛制的过程B、将药粉加人逐渐泛制成成品C、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程E、使表面光洁的过程正确答案：D4、流通蒸汽灭菌法的灭菌温度与时间一般为：A、100℃，20-30分钟B、100℃，15-20分钟C、100℃，30-60分钟D、100℃，20分钟E、100℃，45分钟正确答案：C5、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、卡波沫B、凡士林C、甲基纤维素D、海藻酸钠E、皂土正确答案：B6、蜂蜜炼制目的叙述错误的是( )A、破坏淀粉酶B、增加粘性C、杀死微生物D、促进蔗糖酶解为还原糖E、除去杂质正确答案：D7、下列灭菌法特别适合于已经包装密封物品灭菌为：A、紫外线灭菌法B、干热空气灭菌法C、γ射线灭菌法D、热压灭菌法E、微波灭菌法正确答案：C8、片剂包衣目的叙述错误的是A、掩盖不良气味B、加快崩解C、制备控释片剂D、使片剂美观,便于识别E、隔绝空气,增加稳定性正确答案：B9、下列不需要检查溶散时限或崩解时限的丸剂是A、糊丸B、水丸C、浓缩丸D、大蜜丸E、小蜜丸正确答案：D10、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A11、下列赋形剂粘性最大的是( )A、50%的糖浆B、8%的淀粉浆C、乙醇D、15%的阿拉伯胶浆E、中药流浸膏正确答案：D12、我国现行版药典为第（）版A、第八版B、第十一版C、第七版D、第十版E、第九版正确答案：B13、胶囊壳的主要原料是A、西黄蓍胶B、琼脂C、羧甲基纤维素钠D、明胶E、甘油正确答案：D14、《药品经营质量管理规范》的简称为A、GMPB、GDPC、GAPD、GLPE、GSP正确答案：E15、不能作为化学气体灭菌剂的是A、环氧乙烷C、乙醇D、甲醛E、过氧醋酸正确答案：C16、下列不需要进行水分检测的丸剂是A、糊丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸E、浓缩水蜜丸正确答案：D17、适宜糖尿病人服用的是A、水溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、无糖颗粒剂正确答案：E18、可作为片剂肠溶衣料的是A、丙稀酸树脂Ⅲ号B、聚乙二醇C、丙稀酸树脂Ⅳ号D、羧甲基纤维素钠E、乙烯吡啶共聚物正确答案：A19、中药合剂与口服液可采用何法灭菌?A、低温间歇灭菌法B、干热空气灭菌法C、高速热风灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D20、露剂的制备多采用A、透析法B、醇水法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、双提法正确答案：C21、下列可以制成软胶囊剂的是A、O/W型乳剂B、挥发油的乙醇溶液C、维生素ED、药物的水溶液E、橙皮酊正确答案：C22、乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是A、可用于药材脱脂B、具有防腐作用C、极性可调D、溶解范围广E、可以延缓酯类药物的水解正确答案：A23、煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、100%C、10～35%D、60～90%E、40～50%正确答案：E24、以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药时间越长越好B、从药物加入药锅时开始准记时C、药材粉碎的越细越好D、煎药次数越多越好E、煎药用陶器正确答案：E25、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是A、乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等B、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等C、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸和树脂等D、乙醇含量10%以上具有防腐作用E、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解正确答案：D26、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体B、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化E、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊正确答案：D27、淀粉作崩解剂,采用内加法,应何时加入A、颗粒干燥前B、整粒时C、制颗粒时D、整粒后E、颗粒干燥后正确答案：C28、舌下片给药途径是( )A、皮肤B、粘膜C、呼吸道D、注射E、口服正确答案：B29、我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《太平惠民和剂局方》B、《肘后备急方》C、《汤液经》D、《新修本草》E、《本草纲目》正确答案：A30、为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、4cmB、5cmC、6cmD、3cmE、2cm正确答案：E31、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A、糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉B、热敏性成分的药材宜粉碎成细粉C、含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D、贵重细料药宜粉碎成细粉E、含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉正确答案：A32、以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合物D、液体石蜡与乙醇的混合物E、煤油与乙醇的混合物正确答案：B33、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、蜜丸C、水丸D、水蜜丸E、蜡丸正确答案：E34、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）A、20minB、40minC、60minD、30min正确答案：D35、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是( )A、淀粉B、糊精C、微粉硅胶D、羧甲基纤维素钠E、微晶纤维素正确答案：E36、下列关于气雾剂特点的叙述错误的为( )A、奏效迅速B、给药剂量准、副作用小C、定位作用D、使用方便E、生产成本低正确答案：E37、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法,叙述错误的是( )A、定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量B、疏松性药物小量填充时,可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。

中药药剂学习题库(含答案)

中药药剂学习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效正确答案：B3.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案：C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案：D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案：D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案：C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份水2.5～3份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份+水1～1.5份D、炼蜜1份+水5～5.5份E、炼蜜1份+水2～2.5份正确答案：A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案：B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案：D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A、A 1：5B、B 1：6C、C 1：7D、D 1：8E、E 1：10正确答案：E14.提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案：D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5～6B、pH=3C、pH=6D、pH=8～10E、pH=4～9正确答案：E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案：C17.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药制剂技术习题+参考答案

中药制剂技术习题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、具有临界胶束浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、以上都不对正确答案：C2、药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、以上都不对正确答案：A3、能滤过除菌的是A、0.45um微孔滤膜B、G5垂熔玻璃滤器C、板框压滤机D、砂滤棒E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：E4、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、灭菌注射用水C、纯化水D、注射用水E、蒸馏水正确答案：D5、不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A、1000，200B、1000，500C、10000，100D、1000，100E、10000，500正确答案：D6、下列有关除去热原方法的错误叙述为A、普通除菌滤器不能滤除热原B、121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性C、0.22 μm微孔滤膜不能除去热原D、干热250℃，30分钟，能破坏热原活性E、普通灭菌方法不能破坏热原活性正确答案：B7、热原的主要成分是A、蛋白质、胆固醇、磷脂B、磷脂、蛋白质、脂多糖C、脂多糖、生物激素、磷脂D、生物激素、胆固醇、脂多糖E、胆固醇、磷脂、脂多糖正确答案：B8、下列对热原的描述正确的是A、耐强氧化剂B、不溶于水C、有一定耐热性D、溶于水，不能被吸附E、有挥发性，可被吸附正确答案：C9、表面活性剂的作用不包括A、润湿B、填充C、起泡D、增溶E、乳化正确答案：B10、下列丸剂中发挥疗效最快的是A、蜡丸B、水丸C、蜜丸D、滴丸E、糊丸正确答案：D11、回流浸提法适用于A、单味药材B、热敏药材C、多数药材D、挥发性药材E、对热不敏感的药材正确答案：E12、CMC-Na在复方硫磺洗剂洗剂中的作用是（）A、润湿剂B、絮凝剂C、反絮凝剂D、增溶剂E、助悬剂正确答案：E13、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装正确答案：A14、关于表面活性剂结构，叙述正确的是A、同时具有正、负电荷基团B、有疏水基团，无亲水基团C、有亲水基团，无疏水基团D、有中等极性基团E、疏水基团、亲水基团都有正确答案：E15、下列不属于溶胶剂特性的是（）A、具有丁铎尔效应B、能通过滤纸，不能透过半透膜C、具有布朗运动D、可以形成凝胶E、以上均不正确正确答案：D16、以下不是混悬剂的稳定剂的是（）A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助溶剂正确答案：E17、含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A、105～115℃以上B、80℃~100℃C、60℃~80℃D、60℃以下E、30℃以下正确答案：C18、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、药材B、处方药C、药物D、制剂E、成药正确答案：C19、下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A、吸湿性药物可制成胶囊剂B、不可制成不同释药速度的制剂C、与丸、片剂相比在胃肠道中崩解慢D、药物的乙醇溶液可制成胶囊剂E、可掩盖药物的不良气味正确答案：E20、下列不属于溶液型液体药剂的是A、芳香水剂B、溶液剂C、醑剂D、溶胶剂E、甘油剂正确答案：D21、醑剂指的是挥发性药物的（）溶液A、甘油B、纯化水C、乙醇D、脂肪油E、以上均不正确正确答案：C22、以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D23、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A、比家兔法灵敏度低B、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法C、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏D、操作时间短E、方法简便易行正确答案：A24、下列有关药典的叙述哪个不正确A、是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

中药制剂技术习题库与答案

中药制剂技术习题库与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、大输液的灭菌方法是（）A、低温间歇灭菌法B、150℃干热灭菌12小时C、流通蒸汽30～60分钟D、煮沸灭菌30～60分钟E、热压灭菌115℃30分钟正确答案：E2、下列方法中，可用来制备软胶囊的是（）A、滴制法B、塑制法C、凝聚法D、微粒结晶法E、泛制法正确答案：A3、正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二胺为（）A、抑菌剂B、PH调节剂C、金属离子络合物D、止痛剂E、等渗调节剂正确答案：C4、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、挥发性B、耐热性C、被吸附性D、水溶性E、滤过性正确答案：A5、注射用水应用于制备后几个小时内使用（）A、12B、36C、8D、24E、4正确答案：A6、安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子的方法（）A、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮10分钟B、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟C、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟D、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮30分钟E、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮10分钟正确答案：D7、颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、5%B、12%C、7%D、8%E、9%正确答案：E8、含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、片剂B、散剂C、软胶囊剂D、硬胶囊剂E、混悬液正确答案：C9、致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A、革兰阳性杆菌B、金黄色葡萄球菌C、铜绿假单胞菌D、沙门杆菌E、革兰阴性杆菌正确答案：E10、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）A、18～26℃B、20～26℃C、18～20℃D、20～24℃E、18～28℃正确答案：A11、一步制粒可完成工序是( )A、粉碎→混合→制粒→干燥B、制粒→混合→干燥C、过筛→混合→制粒→干燥D、粉碎→制粒→干燥→整粒E、混合→制粒→干燥正确答案：E12、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含醇溶性成分的药材B、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材C、含水溶性成分的药材D、含非挥发性成分的药材E、以上均不是正确答案：B13、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）A、污染B、遗漏C、差错D、混淆E、交叉污染正确答案：A14、蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去（）A、废气B、氧气C、湿气D、二氧化碳E、离子正确答案：D15、最可靠的湿热灭菌法是（）A、热压灭菌法B、煮沸灭菌法C、流通蒸气灭菌法D、低温间歇灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：A16、能用于包装所有散剂的材料为（）A、玻璃纸B、塑料袋C、玻璃瓶D、蜡纸E、有光纸正确答案：C17、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、非离子型>阴离子型>阳离子型B、阴离子型>非离子型>阳离子型C、阳离子型>非离子型>阴离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、阴离子型>阳离子型>非离子型正确答案：D18、六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理（）A、水飞法B、单研法C、共研法D、串料法E、串油法正确答案：D19、湿法制粒压片的工艺流程是( )A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制粒→整粒→干燥→压片C、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：D20、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、内部黄褐色B、表面焦黄色C、内部焦黄色D、外表深褐色、内部焦黄色E、表面棕褐色正确答案：D21、不是流化喷雾制粒的影响因素的是（）A、粘合剂的种类B、进风的温度C、环境温度D、喷雾速率E、原料粒度正确答案：C22、软膏剂是（）A、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型B、药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏C、药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型D、用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型E、就是乳膏剂正确答案：C23、标准操作规程的缩写为（）A、GMPB、GSPC、OACD、GAPE、GLP正确答案：E24、塑制法制备蜜丸的关键工序是( )A、制丸条B、分粒C、制丸块D、搓圆E、物料的准备正确答案：C25、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成A、A级B、B级C、保护区D、D级E、C级正确答案：D26、根据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（）A、崩解时限B、装量和微生物限度C、熔点范围D、重量差异E、熔变时限正确答案：B27、有关粉碎的目的叙述不正确的是（）A、有利于发挥药效B、利于有效成分的浸出C、有利于炮制D、增加难溶性药物的溶出速率E、便于药剂的制备与调配正确答案：C28、尼泊金酯类防腐剂效果在（）环境下最差A、酸性B、中性C、以上都不是D、碱性E、酸性和碱性正确答案：D29、下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A、水合氯醛B、颠茄流浸膏C、土荆芥油D、橙皮酊E、水煎液正确答案：C30、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估A、4B、2C、1D、5E、3正确答案：E31、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）A、18～20℃B、18～28℃C、20～26℃D、20～24℃E、18～26℃正确答案：D32、肥皂是哪种类型的表面活性剂( )A、两性离子B、非离子C、以上均不是D、阴离子E、阳离子正确答案：D33、下列不属于辅助区的是（）A、盥洗室B、更衣室C、实验室D、休息室E、维修间正确答案：C34、将原料药加工制成适合于医疗或预防需要应用形式称为（）A、药物B、成药C、制剂D、剂型E、药品正确答案：D35、常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）A、G3B、G6C、G7D、G4E、G5正确答案：D36、除去药液中热原的一般方法为（）A、改良明胶法B、活性炭吸附法C、醇溶液调PH法D、聚酰胺吸附E、一般滤器过滤法正确答案：B37、下列药物中适于采用串油法粉碎的是（）A、龙骨B、郁李仁C、熟地D、朱砂E、马钱子正确答案：B38、制粒前，需将原辅料配成混悬液的制粒技术是（）A、转动制粒B、挤压制粒C、滚压法制粒D、流化床制粒E、喷雾干燥制粒正确答案：E39、镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为( )A、雄黄衣B、百草霜C、青黛D、朱砂E、滑石粉正确答案：D40、pH对甲苯酸类的抑菌效果影响很大，下列pH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）A、pH9B、pH11C、pH3D、pH7E、pH5正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列属于化学灭菌法的是（）A、环氧乙烷灭菌B、甲醛蒸气熏蒸C、β-丙内酯蒸气灭菌D、乳酸蒸气熏蒸E、乙醇擦拭正确答案：ABCDE2、不得加抑菌剂的注射剂有（）A、肌内注射剂B、皮内注射剂C、静脉注射剂D、皮下注射剂E、脊椎腔注射剂正确答案：CE3、基质应具备的条件是( )A、要有适当的黏度B、不与主药发生作用，不影响主药的疗效C、在室温下保持固态D、熔点较低或加热（60—100°C）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固E、对人体无毒副作用正确答案：BCDE4、药典中粉末分等，包括（）A、微粉B、极细粉C、细粉D、最粗粉E、粗粉正确答案：BCDE5、湿法制粒压片时，挥发油的加入方法有( )A、制成β—环糊精包合物后再混干颗粒中B、从干颗粒中筛出细粉吸收后再加入干颗粒中C、制粒时加入D、先用吸收剂吸收后再混入干颗粒中E、湿粒制成后加入正确答案：ABD6、注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、胶醇法B、醇溶液调pH法C、聚酰胺吸附法D、蒸馏法E、萃取法正确答案：ABC7、中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、酸碱沉淀法B、蒸馏法C、大孔树脂吸附法D、萃取法E、超滤法正确答案：ABCDE8、中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有( )A、含淀粉较多的药材B、含少量挥发性成分的药材C、用量极少的贵重药、剧毒药D、含纤维性强的、质地松泡的药材E、黏性较大及质地坚硬的药材正确答案：ABC9、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、结合药物的性质选择增塑剂B、干燥后明胶与增塑剂的比例不变C、可以充填液体药物D、可以充填固体粉末状药物E、可以充填W∕O型乳剂正确答案：ABCDE10、可用振动筛筛析的药物粉末是（）A、易风化潮解药物B、黏性植物药C、刺激性药物D、化学药物E、毒性药物正确答案：ACDE11、下列不宜制成胶囊剂的是（）A、W∕O型乳剂B、O∕W型乳剂C、鱼肝油D、药物的水溶液E、药物的稀乙醇溶液正确答案：BDE12、影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、滴眼液的pH影响药物的吸收C、滴药次数和每次滴药的滴数D、滴眼液的刺激性E、增加黏度有利于吸收正确答案：BCDE13、关于微丸的叙述正确的是( )A、我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”B、可用于制成胶囊剂C、胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高D、微丸可制成缓、控释制剂E、是直径小于2.5mm的各类球形小丸正确答案：ABCDE14、硬胶囊剂中药物处理方法得当的是（）A、流动性差的粉末可制成颗粒后充填B、毒剧药应稀释后充填C、纤维性强的药材粉碎成细粉后充填D、挥发性成分包合后充填E、量大的药物可直接粉碎充填正确答案：BD15、表面活性剂特性的通常可为( )A、临界胶束浓度B、D表观溶解度C、HLB值D、Stokes定律E、昙点正确答案：ACE16、影响混合效果的因素有（）A、密度B、含有液体或吸湿性成分C、药物粉碎度D、含有色素组分E、各组分的比例正确答案：ABCDE17、下列有关胶囊剂特点的叙述，正确的是（）A、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化B、可掩盖药物的不良气味C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能提高药物的稳定性E、能制成不同释药速度的制剂正确答案：BCDE18、水丸的制备中许需要盖面，方法有以下几种( )A、清水B、清浆盖面C、虫蜡盖面D、干粉盖面E、糖浆盖面正确答案：ABD19、粉碎药物时应注意（）A、粉碎过程应及时筛去细粉B、工作中要注意劳动保护C、粉碎易燃易爆药物要注意防火D、药物要粉碎适度E、中药材的药用部分必须全部粉碎，但叶脉纤维等可挑去不粉，以免破坏机械正确答案：ABCD20、有关表面活性剂的叙述正确的是( )A、有疏水基团和亲水基团B、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂C、表面活性剂有起昙现象D、可用于杀菌和防腐E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案：ACDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、硬胶囊壳中加入甘油的目的是防止发生霉变。

中药药剂学习题集全（修改版）

中药药剂学习题集全(修改版)第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出―成药剂‖概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5] A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7] A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11] A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14] A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法213．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有―合药分剂料理法则‖[15~18] A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22] A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25] A．GMP B．GLP C．GSP D．GAP E．GCP 23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、5.ABCDE3第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为 A．100 000级 B．50 000级 C．10 000级 D．100级 E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不4得超过 A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500 C．1000，200D．10000，100 E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-Menten E．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t) C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8 B．F0=8~12 C．F0=8~15 D．F0≤12 E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90% B．80% C．70% D．60% E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12 C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12 E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~12 15．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nm B．245nm C．254nm D．250nm E．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌5B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌法 19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌 C．75％乙醇可用于器具的表面消毒 D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸 B．75％乙醇 C．山梨酸 D．甲醛 E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌 B．滤过除菌 C．干热空气灭菌 D．紫外线灭菌 E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25% B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2% C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5% D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为60.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80 E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/g B．细菌数≤30 000个/g C．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/g E．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/g B．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/g D．霉菌和酵母菌数≤10个/g E．霉菌和酵母菌数≤0个/g 9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌 B．火焰灭菌 C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌 E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法 19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法 20．耐湿热药物的灭菌方法 [21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‗7D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上 B．160~170℃，2～4小时 C．100℃，45分钟 D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用 34．破坏热原用 35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39] A．甲醛蒸汽 B．环氧乙烷 C．苯甲酸 D．洁尔灭 E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用 39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用 41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/g D．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个8D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好 B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液9D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1.空气洁净技术2．灭菌3．除菌4．防腐、5．消毒6．F值7．F0值8．热压灭菌法9．滤过除菌法10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。

药剂专业药物制剂技术习题+参考答案

药剂专业药物制剂技术习题+参考答案1、药典的颁布,执行单位( )A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院答案：D2、气雾剂常用的抛射剂是( )A、N2B、丙二醇C、乙醇D、氟里昂E、CO2答案：D3、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为( )A、形成固态凝胶B、形成微囊C、形成固态乳剂D、药物与基质形成络合物E、形成固体溶液答案：E4、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C5、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )A、加粘合剂或润湿剂时B、颗粒干燥时C、药物粉碎时D、颗粒整粒时E、制颗粒时6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：B7、( )是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。

A、乳剂B、液体药剂C、注射剂D、滴眼剂E、固体制剂答案：B8、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )A、起矫味作用B、保持一定的水分防止脆裂C、延缓明胶溶解D、防止腐败E、减少明胶对药物的吸附答案：B9、亚微乳的粒径范围为( )A、0.1-0.5μmB、0.01-0.10μmC、0.25-0.4μmD、0.01-0.50μmE、0.1-10μm答案：D10、下列属于两性离子型表面活性剂的是( )A、季铵盐类B、吐温类C、卵磷脂D、脂肪酸甘油酯E、肥皂类11、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合答案：B12、靶向制剂属于( )A、第三代制剂B、第二代制剂C、第一代制剂D、第五代制剂E、第四代制剂答案：E13、油性基质( )A、单硬脂酸甘油酯B、白凡士林C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、对羟基苯甲酸乙酯答案：B14、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、新药E、药物答案：A15、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是( )A、石油醚B、液体石蜡C、硬脂酸D、PEG6000E、水16、粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中( )A、溶液剂B、混悬液C、乳剂D、胶体溶液E、溶胶剂答案：E17、未曾在中国境内上市销售的药品称为A、新药B、制剂C、中成药D、处方E、药物答案：A18、溶液剂是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成的液体药剂。

中药制剂技术期末考试复习题及答案

中药制剂技术期末考试复习题及答案一、单选题（每题2分，共40分）：1、下列应单独粉碎的药物是：A牛黄（正确答案）B大黄C山萸肉D厚朴2、100目筛相当于《中国药典》几号标准筛：A六号筛（正确答案）B五号筛C七号筛D三号筛3、下列不属于混合方法的是：A剪切混合（正确答案）B搅拌混合C研磨混合D过筛混合4、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂成为（）A分散片B全浸膏片C全粉末片（正确答案）D提纯片5、黏性不足的物料制粒压片应加：A黏合剂（正确答案）B润湿剂C稀释剂D吸收剂6、下列既可作为填充剂，又可作为崩解剂、黏合剂的是: A淀粉（正确答案）B糊精C微粉硅胶D糖粉7、对颗粒剂软材质量判断的经验是：A硬度适中、捏即成型B手捏成团、触之即散（正确答案）C手捏成团，重按不散D手捏成团，重按即散8、有关浸出药剂特点的叙述，错误的是：A有利于发挥药材成分的多效性；B成分单一，稳定性好；（正确答案）C服用体积减小，方便临床使用；D药效比较持久9、属于含糖浸出药剂的是A汤剂B酊剂C流浸膏剂D煎膏剂（正确答案）10、糖浆剂含蔗糖应不低于（）g/ml；A 45% （正确答案）B 60%C 65%D 75%11、关于中药颗粒剂特点的叙述中错误的是：A吸收快、作用迅速B服用方便C质量较液体制剂稳定D无吸湿性，易于保存；（正确答案）12、以下赋形剂中泡腾型颗粒剂特有的是A.糖粉B.糊精C.微晶纤维素D.枸檬酸、酒石酸与碳酸氢钠（正确答案）13、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A.<6. 0%B.W5. 0%C.W8.0%（正确答案）D.W4. 0%14、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序A.灌装B.检验C.混合D.整粒（正确答案）15.按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A.30分钟B.60分钟（正确答案）C.40分钟D.20分钟16.空胶囊壳的主要原料是A.甘油B.明胶（正确答案）C.琼脂D.山梨醇17.甘油在硬胶囊壳所起的作用是A.改善胶囊剂的口感8.增加胶液的粘稠度C.增加空胶囊的光泽D.增加胶囊的韧性及弹性（正确答案）18、下列物质中属于黏合剂的是：A三氯甲烷B水C胶浆（正确答案）D无机盐类19、片剂包衣的目的不正确的是：A增加药物稳定性B改善片剂外观C较少服药次数（正确答案）D便于识别20、泡腾崩解剂的作用原理是：A润湿作用B膨胀作用C溶解作用D产气作用（正确答案）二、填空题（每题2分，共40分）：9、粉碎的方法有单独粉碎、湿法粉碎、混合粉碎、干法粉碎和粉碎。

中药制剂检验技术复习题+答案

中药制剂检验技术复习题+答案1、中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：B2、经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查A、重金属B、砷盐C、总灰分D、甲醇量E、均不需答案：C3、含菲醌成分的中药是A、大黄B、虎杖C、丹参D、紫草E、茜草答案：C4、可使酸性皂苷生成沉淀的盐是A、硫酸铵、醋酸铝B、氢氧化钡、碱式醋酸铅C、硫酸铵、氢氧化钡D、醋酸铝、碱式醋酸铅E、硫酸铵、碱式醋酸铅答案：A5、硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A、2.5B、2.0C、3.0D、3.5E、4.06、在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法A、少用B、常用C、较少用D、应用一样多E、最不常用答案：B7、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A、内标法B、外标一点法C、外标二点法D、归一化法E、标准曲线法答案：A8、顶空气相色谱法是A、取样品基质上方的气体成分来进样的GC法B、将样品溶液直接进样的GC法C、将样品全部气化来进样的GC法D、只能分析固体样品的GC法E、只能分析液体样品的GC法答案：A9、下列说法不正确者A、蛇胆的鉴别多采用薄层色谱法B、蛇胆的薄层鉴别多用硅胶G板C、蛇胆的鉴别其展开系统多为碱性D、蛇胆薄层鉴别的展开系统多为酸性E、不同种类的蛇胆薄层色谱基本一致答案：C10、蛇胆中胆汁酸类含量最多的化合物是A、牛磺胆酸B、牛磺鹅去氧胆酸C、牛磺去氧胆酸D、石胆酸E、游离胆酸11、砷盐检查法中加入KI的目的是A、除H2SB、将五价砷还原为三价砷C、使砷斑清晰D、在锌粒表面形成合金E、使氢气发生速度加快答案：B12、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒答案：B13、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.8答案：D14、三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A、全饱和的、C3位无羟基的化合物B、含共轭双键的化合物C、含单个双键化合物D、所有苷元E、所有皂苷答案：A15、总有机酸的含量测定可用A、HPLCB、TLCSC、GCD、酸碱滴定法答案：D16、对中药制剂分析不产生影响的因素是A、赋形剂B、抗氧剂C、防腐剂D、矫味剂E、取样量答案：E17、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱答案：A18、蟾酥中不含下列哪类化学成分A、蟾蜍甾二烯类B、强心甾烯蟾毒类C、吲哚碱类D、吲哚酸类E、蟾蜍甾二烯的游离型和结合型答案：D19、对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A、柱内径和容量因子增加均使柱效降低B、柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C、开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D、柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E、柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱答案：C20、天然牛黄是A、牛的结石B、牛的胆结石C、由人工培育而成的牛胆结石D、黄牛的胆结石E、由牛胆汁提炼而成答案：B21、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A、优质平板玻璃B、普通玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、毛玻璃答案：A22、在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A、重复性B、线性C、可靠性D、选择性E、灵敏度答案：C23、中药制剂分析的原始记录要A、完整、清晰B、完整、具体C、真实、具体D、真实、完整、具体E、真实、完整、清晰、具体答案：E24、天然产物中提取的对照品验证纯度应在百分之几以上，方可供含量测定A、90B、95C、98D、99E、100答案：C25、酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A、有色配合物（离子对）的稳定性B、染料的性质C、有色配合物（离子对）的溶解性D、染料的性质及生物碱的碱性E、生物碱的碱性答案：D26、斑蝥的主要活性成分是A、甲壳质B、斑蝥甲酸C、斑蝥蚁酸D、斑蝥酸酐E、挥发油答案：D27、进行融变时限检查的剂型是A、栓剂B、滴丸剂C、蜜丸剂D、泡腾片E、软膏剂答案：A28、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A、防腐剂与稀释剂B、矫味剂与稀释剂C、防腐剂与矫味剂D、防腐剂与杂质E、矫味剂与同系物答案：C29、对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是A、精密度是指测定结果与真实值接近的程度B、准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C、中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示D、线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间E、选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号答案：C30、应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材A、牛黄B、水牛角C、麝香D、冰片E、珍珠答案：C31、蜂蜜中不检查的项目是A、相对密度B、酸度C、淀粉D、糊精E、果糖答案：E32、阿胶中含挥发性碱性物质，以氮（N）计，不得过A、0.2gB、0.3gC、0.1gD、0.05gE、0.01g答案：C33、既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A、等吸收点法B、吸收系数法C、系数倍率法D、导数光谱法E、差示光谱法答案：E34、单味制剂命名时一般采用A、原料名B、药材名C、剂型名D、原料（药材）名与剂型名结合E、均可35、雄黄的主要成分为A、As2S2B、As2S3C、As2O3D、H3ASO3E、Na3ASO3答案：A36、电渗淌度可通过下列何种方式测量A、两端电压B、介质的pH值C、Zeta电位D、电场强度E、中性标记物答案：E37、化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分C、某一单体成分D、生物碱类E、皂苷类答案：A38、生物样品中内源性成分是指除以下哪种以外的所有成分A、蛋白质B、多肽C、脂肪酸D、色素E、抗生素答案：E39、在GC-IR的红外光谱单元中，常用的检测器为A、紫外检测器B、光电倍增管C、红敏光电管D、紫敏光电管E、汞镉碲40、采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A、减少甲苯的挥发B、增加甲苯在水中的溶解度C、避免甲苯与微量水混合D、减少水的挥发E、增加水的挥发答案：C41、下列药物中，不必进行特殊杂质检查的是A、桑寄生B、川乌C、草乌D、附子E、山茱萸答案：E42、挥发油的鉴别，加入异羟肟酸铁试剂，产生淡红色斑点，则说明可能含A、内酯类化合物B、酚类化合物C、酮类化合物D、醛类化合物E、酸类化合物答案：A43、高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为A、紫外检测器B、荧光检测器C、氮磷检测器D、示差折光检测器E、蒸发光散射检测器答案：D44、用HPLC法研究丹参葡萄糖注射液指纹图谱时，实验中分别在210nm标出2个峰；254nm处标出大于9个峰；280nm标出3个峰；325nm标出1个峰，应选的测定波长是A、200nmB、210nmD、280nmE、325nm答案：C45、可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是A、有羰基B、醇羟基C、叔胺D、酚羟基E、酯键答案：E46、唾液药浓一般比血浆药浓A、高B、低C、相等D、不一定E、以上均不是答案：B47、中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度宜在A、60%B、65%C、70%D、75%E、80%答案：D48、木脂素成分可用紫外光检测是因为A、分子量较小B、亲脂性较小C、结构中有芳香核D、结构中有亚甲二氧基E、本身有颜色答案：C49、下列说法不正确者A、斑蝥为昆虫类药物B、斑蝥为次常用药C、斑蝥有大毒D、斑蝥有微毒E、斑蝥目前主要用于治疗各种癌症答案：D50、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发答案：E51、小儿金丹片中的矿物药是A、雄黄B、雌黄C、朱砂D、升药E、轻粉答案：C52、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A、流浸膏B、片剂C、酊剂D、醑剂E、甘油制剂答案：B53、在SFC法中如果增加流动相的压力，对容量因子K的影响是A、不变B、减小C、增大D、等于0E、等于1答案：B54、中药制剂稳定性考察中升温法近结束时，平均每分钟升高A、0.01℃B、0.02℃C、0.03℃D、0.04℃E、0.05℃答案：E55、中药质量标准应全面保证A、中药制剂质量稳定和疗效可靠B、中药制剂质量稳定和使用安全C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D、中药制剂疗效可靠和使用安全E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全答案：C56、酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A、溶剂的极性B、反应的温度C、溶剂的pHD、反应的时间E、有机相中的含水量答案：C57、中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品A、1～3B、2～4C、3～5D、4～6E、10批以上答案：C58、中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：C59、下列不属检测方法选择原则的是A、准确B、灵敏C、简便D、快速E、先进答案：E60、吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查，其中药物粒子大多数应在5μm左右，大于10μm的粒子不得超过A、10粒B、20粒C、15粒D、30粒E、5粒答案：A61、含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、均需答案：C62、在中药制剂定性鉴别中，薄层板制备，除另有规定外，一般将吸收剂1份和水几份在研钵中向一方向研磨混合。

《中药制剂技术》练习题库(含参考答案)

《中药制剂技术》练习题库（含参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对于炼油叙述错误的是（）A、炼油程度过嫩则膏药太软B、以炼至挂旗为度C、炼油时有浓烟发生D、是油脂在高温下氧化、聚合、增稠的过程E、药油在300℃继续熬炼正确答案：B2、关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A、制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B、甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成C、淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成D、胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解E、无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成正确答案：D3、朱砂安神丸一般包衣为（）A、糖衣B、滑石衣C、肠衣D、药物衣E、半薄膜衣正确答案：D4、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、水B、肥皂C、甘油D、乙醇E、液状石蜡正确答案：E5、水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的（）A、能引起有效成分的分解B、溶解范围广C、易于霉变D、经济易得E、易于纯化正确答案：E6、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质A、半合成棕榈油脂B、半合成山苍子油酯C、可可豆脂D、半合成椰子油脂E、聚乙二醇正确答案：E7、我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是( )A、取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值B、标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%C、超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）D、不得有2袋（或瓶）超出限度1倍E、标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%正确答案：D8、外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，其中穿透是指（）A、药物透过基质到达基质表面B、药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环C、药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上D、以上答案均不正确E、药物通过表皮进入真皮、皮下组织正确答案：E9、蜂蜜炼制目的叙述错误的是（）A、除去蜡质B、破坏淀粉酶C、杀死微生物D、增加粘性E、促进蔗糖酶解为还原糖正确答案：E10、下列（）不是片剂崩解度要求的准确标准A、泡腾片应在5min内崩解B、肠溶衣１ｈ内崩解C、糖衣１ｈ内崩解D、薄膜衣片１ｈ内崩解E、化学片剂１５分钟内崩解正确答案：B11、目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、多能提取罐B、圆柱形搪瓷罐C、敞口倾斜式夹层锅D、圆柱形陶瓷罐E、圆柱形不锈钢罐正确答案：A12、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、符合中医传统用药习惯B、水经济易得C、水溶解谱较广D、可杀死微生物E、浸出液易于过滤正确答案：A13、关于片剂的叙述正确的是（）A、分散片属于口服片B、片剂根据医疗途径及制法分为口服片与外用片两种C、银黄片属于浸膏片D、片剂不可以制成控释制剂E、中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片正确答案：A14、回流冷浸法适用于（）A、矿物药B、对热不敏感的药材C、动物药D、全部药材E、挥发性药材正确答案：B15、制备黑膏药的植物油以（）A、花生油最好B、豆油最好C、菜油最好D、棉籽油最好E、麻油最好正确答案：E16、世界上最早颁布的一部全国性药典是（）A、《太平惠民和剂局方》B、《佛洛伦斯药典》C、《新修本草》D、《法国药典》E、《伊伯氏纸本草》正确答案：C17、渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的（）A、装筒时药粉应均匀压紧B、药材应粉碎成细粉C、药粉装量一般不超过渗漉筒溶积的2／3D、药粉先以溶媒润湿E、控制渗漉速度正确答案：B18、生物碱、激素、生物制品等药物溶液，宜选用下列何法除菌：A、湿热灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、微波灭菌法E、滤过除菌法正确答案：E19、对于炸料叙述错误的是（）A、质地疏松的药料后炸B、树脂类药料炼油时加入C、质地较坚硬的药料先炸D、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度E、挥发性药料研粉摊涂时加入正确答案：B20、用乳化剂OP（HLB值15.0）3g，单硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB值10）1g混合使用的HLB值是（）A、10.4B、9.6C、2.2D、20.9E、5.6正确答案：A21、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）A、海藻酸钠B、凡士林C、皂土D、甲基纤维素E、卡波沫正确答案：B22、鞣酸制成栓剂不宜选用的基质为（）A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成山苍子油酯E、混合脂肪酸甘油酯正确答案：A23、含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C24、下列关于润滑剂的叙述错误的是（）A、选用不当可影响崩解B、改善压片原料的流动性C、其用量越多颗粒流动性越好D、附着在颗粒表面发挥润滑作用E、用量不当可影响崩解正确答案：C25、松片不可能由于（）原因造成A、润湿剂选择不当，乙醇浓度过高B、原料中含有较多的挥发油C、冲头长短不齐D、药物细粉过多E、颗粒中含水过高正确答案：E26、增溶作用是由于表面活性剂（）作用A、形成络合物B、形成多分子膜C、分子亲油基团D、形成胶团E、形成氢键正确答案：D27、吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的A、可做助溶剂B、亲水性表面活性剂C、有起昙现象D、可作为增溶剂E、非离子型表面活性剂正确答案：A28、宜选用水做润湿剂的情况是（）A、物料中的成分易溶于水B、物料中的成分不易水解C、物料中的成分不耐热D、物料中以较大量糖粉及糊精为赋形剂E、颗粒若干燥后过硬时正确答案：B29、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉B、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉C、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉D、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉E、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉正确答案：E30、眼膏剂的制备中基质的灭菌方法（）A、130℃干热灭菌1—2hB、150℃干热灭菌1—2hC、140℃干热灭菌1—2hD、121.5℃干热灭菌1—2hE、120℃干热灭菌1—2h正确答案：B31、煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（）A、是清膏量的5倍以下B、是清膏量的2倍以下C、是清膏量的3倍以下D、是清膏量的1倍以下E、是清膏量的4倍以下正确答案：C32、压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

09中药专业中药制剂技术习题(附参考答案)

《中药制剂技术》复习题、填空题1.______________________________________ 中药材在中药制剂中的存在方式包括__________________________________________________ 、__________ 、_________ 、______2.制剂的要求中，三小是指 ____________ 、 ____________ 和 ________ 。

3•药品标准是国家对药品__________ 所作的技术规定，是药品生产、销售、使用和检验的主要依据。

现行版《中国药典》是___________ 年版。

4•《药品生产质量管理规范》的简称是_____________ 。

标准操作规程的缩写是__________5.空气净化的等级共分为4级，有____________ 、__________ 、 ________ 、_________ 。

6•热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌方法，采用121 C温度时，所需灭菌时间为_______7.___________________________________________ 《中国药典》现行版收载制备注射用水的方法是_________________________________________ 。

8.珍珠粉碎时所采用的操作方法是_________ 法粉碎中的______ 法。

9.含毒剧药散剂应制成 __________ ，混合方法应采用________ 。

处方组分比例相差悬殊、难以混合均匀时应采用 _____________ 法进行混合。

10.药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共__________ 种筛号。

11•浸提中药材时，选择溶剂应考虑_________ 是否适应，________ 是否适当，这两点涉及所浸出的成分对溶媒的溶解度。

12.蒸发系指溶液受热汽化后除去溶媒而达到__________ 的过程。

中药药剂学习题集(详细版)

中药药剂学习题集(详细版)10.AC、11.ACDE、12.AB、13.ABCDE、14.ABDE、15ABD、16BCDE、17.BCDE、18.ABE、19.ACDE四、问答题1.答：产生沉淀的原因：（1）药材中的细小颗粒或杂质，净化处理不够；（2）提取液中所含高分子物质陈化。

（3）提取液中成分热溶于水，冷后析出；（4）PH发生改变。

第七章液体制剂一、A型题1．分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A．保护胶体B．疏水胶体C．低分子溶液D．亲水胶体E．高分子溶液2．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A．毒性小，可作为静脉注射用乳化剂B．商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂C．可用作杀菌剂D．阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E．商品名司盘80，常为W/O型乳化剂3．下列溶液中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸4．混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A．产生絮凝，增加稳定性B．润湿性增强，稳定性增强C．与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度D．与金属离子结合，增加稳定性E．维持溶液的pH值，增加稳定性5．下列哪种为非离子型表面活性剂A．洁尔灭B．硬脂酸钠C．卵磷脂D．泊洛沙姆-188E．十二烷基硫酸钠6．不宜制成混悬型液体药剂的药物有A．晶型稳定的药物B．需发挥长效作用的药物C．毒性药或剂量小的药物D．水溶液中稳定的不溶性药物E．难溶性药物7．已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘XXXX年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．XXXX年版B．1990年版C．1995年版D．XXXX年版E．XXXX年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为1A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5] A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定2规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》XXXX年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理42．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．XXXX年常见的多为袋装茶或“袋泡茶” C．传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D．袋泡茶是从中药煮散发展而来，尤其适用于含挥发性成分的中药E．茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成31．中药糖浆剂含蔗糖应不低于A．55% （g/ml) B．60% （g/ml) C．85% （g/ml) D．75% （g/ml)E．65% （g/ml)32．关于酊剂的特点叙述错误的是A．制备方法简单B．服用剂量小，且久贮不变质C．用乙醇为溶剂，应用上有局限性D．可加入蜂蜜等矫味剂E．用乙醇提取或溶解药物，可减少杂质的含量二、B型题[1~5]A．煎煮法B．溶解法C．渗漉法D．超临界提取法41E．水蒸气蒸馏法．制备碘酊宜用．提取砂仁中挥发油宜用．制备益母草膏宜用．制备川乌风湿药酒宜用．提取高纯度的丹参酮宜用A．每100 ml相当于原药材B．每100 ml相当于原药材C．每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D．每100 ml中含被溶物8 E．每1 g相当于原药材．单糖浆的浓度为．除另有规定外，含毒剧药酊剂的浓度为8．除另有规定外，一般药材酊剂的浓度为9．除另有规定外，流浸膏剂的浓度为．除另有规定外，浸膏剂的浓度为[11～15] A．B．C．D．E．．稠浸膏含水量每100 g 约为．流浸膏含醇量每100 ml 至少为．干浸膏含水量每100 g约为．中药糖浆剂含糖量每100 ml至少为．单糖浆含糖量每100 ml应为[16～A．每毫升相当于0.2 g药材B．每毫升相当于0.1 g药材C．每毫升相当1 g药材D．每毫升相当于2～5 g药材E．每毫升含有药材量尚无统一规定16．除另有规定外，普通药物酊剂浓度．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度．除另有规定外，浸膏剂浓度．除另有规定外，流浸膏剂浓度20．除另有规定外，酒剂浓度[21~24] A．酒剂B．单糖浆C．酊剂D．浸膏剂E．合剂．多采用煎煮法制备．多采用浸渍法制备．多采用热溶法制备．可用溶解法和稀释法制备[25~29]A．浸膏剂．B．煎膏剂C．流浸膏剂D．糖浆剂E．合剂25．提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂26．药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g的制剂27．含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液28．药材用水煎煮，去渣浓缩后，炼糖制成的半流体制剂4229．药材用水或其它溶剂，提取、浓缩制成的内服液体制剂[30~34]A．糖浆剂的制法B．酒剂的制法C．酊剂的制法D．流浸膏剂的制法E．浸膏剂的制法30．渗漉法和煎煮法31．渗漉法、水提醇沉法、稀释浸膏32．溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法33．冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法34．溶解法、冷溶法、混合法三、X型题1．制备煎膏时炼糖的目的是A．使产生适量转化糖B．使产生焦糖C．除去杂质和水分D．杀死细菌E．防止“返砂2．下列可提高口服液澄明度的方法有A．高速离心B．水提醇沉C．加絮凝剂D．微孔滤膜过滤E．超滤3．糖浆剂的质量要求有A．药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)B．糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C．在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D．相对密度、pH 值和乙醇含量符合规定要求E．装量差异限度均应符合规定要求4．汤剂的质量要求有A．具药物的特殊气味，无焦糊味B．无残渣、沉淀和结块C．无不溶性固体微粒D．有胶类烊化药物时，应混合均匀E．粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降5．需要检查pH值的浸出制剂是A．糖浆剂B．煎膏剂C．酒剂D．酊剂E．浸膏剂6．关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A．酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B．酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C．酊剂多供外用，少数作内服D．酒剂和酊剂均不允许有沉淀E．酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量7．浸出制剂易出现什么质量问题A．长霉43B．发酵C．混浊D．水解E．陈化8．以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．口服液B．酊剂C．合剂D．流浸膏E．煎膏剂9．酒剂的制备方法有A．冷浸法B．热浸法C．渗漉法D．煎煮法E．回流法10．玉屏风口服液制备时，需要加下列那些附加剂A．矫味剂B．助悬剂C．防腐剂D．抗氧剂E．增溶剂11．以浸膏剂为中间体的制剂有A．颗粒剂B．煎膏剂C．软膏剂D．片剂E．胶囊剂12．以乙醇为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．流浸膏剂B．酊剂C．合剂D．糖浆剂E．煎膏剂13．茶剂的质量检查项目有A．水分B．溶化性C．重量差异D．装量差异E．微生物限度14．单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于A．矫味剂B．助悬剂44C．增溶剂D．合剂E．粘合剂15．糖浆剂的制备方法包括A．热溶法B．冷溶法C．渗漉法D．混合法E．回流法16．下列关于煎膏剂的叙述，正确的有：A．煎膏剂含较多的的糖和蜜，药物浓度高，稳定性较差B．煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病C．煎膏剂一般多采用煎煮法D．煎膏剂中加入糖和蜜的量一般不超过清膏量的3倍E．煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关17．下列关于茶剂的叙述，正确的有A．茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称B．茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度C．除另有规定外，各种茶剂的含水量不得超过12.0% D．煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种E．测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时，应采用“减量法”18．下列需测定含醇量的剂型是：A．酒剂B．酊剂C．合剂D．浸膏剂E．流浸膏剂19．下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是A．流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备B．渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量C．流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存D．流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液E．流浸膏剂成品应测定含醇量参考答案一、A型题1.D、2.B、3.C、4.D、5.D、6.D、7.C、8.A、9.B、10.B、11.B、12.C、13.A、14.D、15.C、16.A、17.B、18.D、19.A、20.E、21.C、22.E、23.B、24.B、25.A、26.B、27.C、28.C、29.D、30.E、31.B、32.D二、B型题1．B、2.E、3.A、4.C5.D、6.D、7.C、8.B、9.A、10.E、11.B、12.C、13.A、14.D、15.E、16.A、17.B、18.D、19.C、20.E、21.E、22.A、23.B、24.C、25.C、26.A、27.D、28.B、29.E、30.E、31.D、32.C、33.B、34.A三、X型题1.ACD、E2.ABCDE、3.ABCE、4.ABDE、5.ACDE、6.ABE、7.ABCDE、8.ACE、9.ABCE、45C．流化干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥．下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A．柴胡注射液B．止咳糖浆，C．甘草流浸膏D．保济丸E．益母草膏．41．对减压干燥叙述正确的是A．干燥温度高B．适用热敏性物料C．避免物料与空气的接触D．干燥时间长E．干燥产品较难粉碎42．颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A．鼓式薄膜干爆B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．冷冻干燥E．吸湿干燥．以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A．喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B．进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C．喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D．喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好．喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44．冷冻干燥的特点不包括A．适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B．低温减压下干燥，不易氧化C．成品多孔疏松，易溶解D．操作过程中只降温，不升温，生产成本低E．成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存45．干燥时，湿物料中不能除去的水分是A．结合水B．非结合水C．平衡水分D．自由水分E．毛细管中水分46．属于辐射干燥的干燥方法是A．减压干燥B．红外干燥C．喷雾干燥D．烘干干燥E．鼓式干燥47．下列不能提高干燥速率的方法是A．减小空气湿度B．加大热空气流动C．提高温度，加速表面水分蒸发31D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度48．有关喷雾干燥叙述正确的是A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．相对密度为 1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E．须不易制得含水量低的极细粉二、B型题[1~4]A．0.45μm微孔滤膜B．超滤膜C．玻璃漏斗D．布氏漏斗E．板框压滤机．溶液需无菌过滤宜选用．注射液精滤宜选用．常压滤过宜选用．注射液预滤宜选用[5~8]A．内酯、香豆素类B．生物碱C．延缓酯类、苷类的水解D．极性较大的黄酮类、生物碱盐类E．挥发油、树脂类、叶绿素5．70%-90%的乙醇可用于提取6．50%以下的乙醇可用于提取7．水中加入1%的醋酸利于提取8．90%的乙醇可用于提取[9~12]A．煎煮法B．回流法C．浸渍法D．超临界流体提取法E．渗漉法9．适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10．适用于水为溶媒的提取11．采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12．适宜提取挥发油．[13~16] A．煎煮法B．盐析法C．吸附澄清法D．醇提水沉法E．水提醇沉13．主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14．适用对湿、热较稳定的药材浸提15．适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16．适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是[17~20]A．G6玻砂漏斗32B．0.45-0.80μm孔径微孔滤膜C．超滤膜D．搪瓷漏斗E．板框压滤机17．溶液需无菌过滤宜选用18．注射液精滤宜选用19．常压滤过宜选用20．加压滤过宜选用[21~24] A．沉降分离法B．离心分离法C．袋滤器分离法D．超滤法E．旋风分离器分离法21．生产中水提醇沉后的沉淀先采用22．不同大小分子量的混合物分离宜选用23．粗细不同固体粉末的分离可选用24．固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25~28]A．升膜式蒸发器B．降膜式蒸发器C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器25．加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26．适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，27．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液[29~32]A．冷冻干燥B．减压干燥C．常压干燥D．沸腾干燥E．微波干燥．适用于热稳定性药物干燥的方法是．采用升华原理干燥的方法是．利用流化技术的干燥方法是．兼有杀虫灭菌作用的是[33~36]A．烘干干燥B．减压干燥C．沸腾干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥33．一般药材干燥选用34．稠浸膏的干燥宜选用35．颗粒状物料的干燥宜选用36．高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A．平衡水分B．自由水分C．结合水D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和3337．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39．物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为．干燥过程中不能除去的水分为[41~44]A．喷雾干燥B．烘干干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．鼓式干燥．干燥后较难粉碎的干燥方法是．适用于膜剂的干燥方法是43．主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是．要密闭减压的干燥方法是三、X型题1．制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有A．水蒸气蒸馏法B．高速离心法C．絮凝剂或澄清剂沉淀法D．微孔滤膜或超滤膜滤过法E．超临界流体提取法2．生产中可用以提高药材浸提效率的措施A．药材粉碎成适宜的粒度B．省去煎提前浸泡工序C．采用126℃热压煎提D．增加煎煮次数至5～6次E．提取过程中强制循环．下列有关渗漉法的正确叙述是A．药粉不能太细B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散．药粉装完后添加溶媒，并排出空气当的渗漉速度4．影响浸提的因素包括A．药材的成分与粒度B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pH D．药物分子量大小E．浸提的压力5．常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A．煎煮法B．浸渍法C．渗漉法D．回流法E．水蒸气蒸馏法6．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．提取物浓度高，不需浓缩D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提34．控制适取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质7．下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A．药材粒径越小越好B．提取次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好8．适用于渗漉提取制备的有A．含贵重药的制剂B．含毒性药的制剂C．含粘性药材的制剂D．高浓度制剂E．含新鲜及易膨胀药材的制剂9．渗漉法的优点为A．浓度差大，为动态浸出B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．有效成分浸出完全10．常用的固液分离方法有A．沉降分离法B．离心分离法C．静置分离法D．滤过分离法E．旋风分离法11．常用的精制方法A．水提醇沉法B．盐析法C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法E．沉降分离法12．滤过方式为过筛作用的滤器有A．布氏漏斗B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器13．提高蒸发浓缩效率的主要途径是A．扩大蒸发面积B．降低二次蒸汽的压力C．提高加热蒸汽的压力D．不断向溶液供给热能E．提高总传热系数（K）值14．下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是状态下进行的蒸发B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C．提高加热蒸气压力可提高传热温度差D．减压蒸发可提高传热温度差E．料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是35．浓缩是在沸腾A．先抽真空，再吸入药液B．夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀C．使药液保持适度沸腾D．浓缩完毕，停抽真空E．开放气阀，放出浓缩液16．薄膜浓缩又包括A．升膜式蒸发B．降膜式蒸发C．刮板式薄膜蒸发D．离心式薄膜蒸发E．多效蒸发17．浓缩方法包括A．常压浓缩B．减压浓缩C．薄膜浓缩D．多效浓缩E．微波浓缩18．微波干燥适于干燥的物料是A．袋泡茶．B．中药浸膏C．中药饮片D．膜剂E．丸剂19．关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A．不能除去结合水B．物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C．不能除去平衡水分D．非结合水分易于除去E．干燥过程中仅可除去自由水分20．下列关于喷雾干燥叙述正确的为A．数小时内完成水分蒸发B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉C．适用于热敏性物料D．适用于液态物料的干燥E．干燥效率取决于雾粒直径21．下列属于用流化技术进行干燥的方法有A．喷雾干燥B．真空干燥C．冷冻干燥D．沸腾干燥E．红外干燥22．关于深层滤过的论述，正确的有：A．垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B．深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C．深层滤过兼具有过筛作用，D．操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E．深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。

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中药制剂检验技术习题库含参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）A、8～15cmB、5cmC、25cmD、20cm正确答案：A2、中药制剂一般杂质的检查包括（）A、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等B、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等C、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等正确答案：A3、“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）A、2.000mlB、2mlC、2.00mlD、2.0ml正确答案：C4、中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()A、0.4～0.6gB、0.44～0.56gC、0.45～0.55gD、0.40～0.60g正确答案：D5、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、纤维素薄层色谱法B、硅胶薄层色谱法C、聚酰胺薄层色谱法D、氧化铝薄层色谱法正确答案：B6、标准曲线的横坐标为(）A、波长B、吸收度C、时间D、浓度正确答案：D7、除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）A、1.5B、1.7C、2.0D、1.0正确答案：D8、气相色谱法最常用的定量方法是（）A、外标法B、内加法C、曲线校正法D、内标法正确答案：D9、进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（）A、600～700℃B、500～600℃C、400～500℃D、700～800℃正确答案：D10、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()A、30minB、40minC、20minD、60min正确答案：A11、用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（)荧光.A、棕色至棕红色B、蓝绿色C、黄色D、亮蓝色正确答案：A12、检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（)A、碘化铋钾反应B、重氮盐偶合反应C、碱液反应D、泡沫反应正确答案：C13、关于古蔡氏法下列说法错误的是(）A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰正确答案：D14、中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、高效液相色谱法B、化学分析法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：A15、检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）A、泡沫反应B、碘化铋钾反应C、碱液反应D、重氮盐偶合反应正确答案：B16、不需做乙醇量检查的剂型是（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、流浸膏正确答案：C17、用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）A、移液管管口浸在液面下B、移液管管口紧贴容器内壁C、移液管置容器外D、移液管悬空在液面上正确答案：B18、将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）A、样品预处理B、鉴别C、取样D、检查正确答案：A19、直接准确称取物品重量的方法是（）A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：D20、高效液相色谱法中的流动相过滤应用(）A、0.4μm滤膜B、0.45μm滤膜C、0.2μm滤膜D、0.5μm滤膜正确答案：B21、取样的数量应至少可供（）全检用量.A、1次B、3次C、2次D、4次正确答案：B22、不属于中药制剂一般杂质的是（）A、水分B、重金属C、酯型生物碱D、砷盐正确答案：C23、常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）A、0.2mlB、0.1mlC、1mlD、0.5ml正确答案：B24、崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在溶液中溶解的速度C、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D25、属于中药制剂一般杂质的是（）A、重量差异B、性状C、重金属D、微生物限度正确答案：C26、检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用(）A、碱液反应B、碘化铋钾反应C、泡沫反应D、重氮盐偶合反应正确答案：C27、合剂的检查项目不包括(）A、装量差异B、水分C、pHD、相对密度正确答案：B28、紫外-可见分光光度法定量的依据是（）A、朗伯—比耳定律B、F=KCC、线性关系D、塔板理论正确答案：A29、农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、乙醇B、甲醇C、丙酮D、水正确答案：C30、反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A31、“HPLC”是指（）A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：C32、薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（)A、微升毛细管B、微升注射器C、吸管D、注射器正确答案：A33、现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A34、玻璃器皿清洗干净的标志是（）A、内壁被水均匀润湿,不挂水珠B、水沿内壁成股流下C、内壁有明显水纹D、水凝成大的水滴附着在内壁上正确答案：A35、检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀）反应常用(）A、草酸铵反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、香草醛—浓硫酸反应正确答案：B36、下列属于样品精制分离方法的是()A、浸渍法B、色谱法C、微量升华法D、回流法正确答案：B37、中药指纹图谱技术的首选方法是(）A、TLCSB、HPLCC、GCD、UV正确答案：B38、称取“2.00g"系指称取量可为(）A、1.995—2.005gB、1.895—2.095gC、1.995—2.055gD、1.950—2.105g正确答案：A39、药品质量标准的基本内容包括（）A、取样、鉴别、检查、含量测定B、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏C、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录正确答案：B40、原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()A、生物碱类B、黄酮类C、重金属元素及微量元素D、含水量正确答案：C41、中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、385nmC、325nmD、365nm正确答案：D42、采用韦氏比重秤法测定相对密度适合（)A、不挥发的液体B、水溶性成分C、脂溶性成分D、易挥发的液体正确答案：D43、Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）A、As(DDC)B、DDCC、胶态砷D、胶态银正确答案：D44、中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)A、原料不纯B、包装不当C、产生虫蛀D、服用错误正确答案：D45、采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为（）A、100℃～105℃B、400℃~500℃C、600℃~700℃D、500℃～600℃正确答案：A46、古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是（）A、将As5+还原为As3+B、除AsH3C、除H2SD、抑制锑化氢的产生正确答案：C47、紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）A、光电管B、光源C、单色器D、吸收池正确答案：D48、气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、分析速度慢C、分离效能低D、灵敏度低正确答案：A49、一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能.A、强于B、小于C、不同于D、等于正确答案：A50、重金属限量检查时碱性条件下以（）为显色剂.A、碘化钾试液B、酸性氯化亚锡试液C、硫化钠D、硫代乙酰胺正确答案：C51、胶剂的检查项目不包括(）A、水分B、溶化性C、相对密度D、装量正确答案：C52、下列方法中用于样品净化的是（）A、超声提取法B、固相萃取法C、高效液相色谱法D、气相色谱法正确答案：B53、硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（）A、2.0B、3.5C、2.5D、3.0正确答案：B54、检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀)反应常用(）A、苦味酸反应B、氯化钡沉淀法C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：A55、称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为(）A、3位B、2位C、5位D、4位正确答案：A56、采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、降温B、稀释C、溶解D、显色正确答案：A57、加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）A、水蒸汽B、明火C、电热套D、水浴锅正确答案：B58、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D59、检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛-浓硫酸反应B、茚三酮反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：C60、除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、散剂B、硬胶囊C、颗粒剂D、丸剂正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、药物滴定分析中使用的精密量器有()A、滴定管B、量筒C、容量瓶D、锥形瓶E、移液管正确答案：ACE2、分析天平使用时的注意事项有(）A、开关天平要轻缓仔细B、开启状态，不可取放物品及砝码C、使用时，不得开启前门D、砝码只允许用专用镊子夹取E、天平必须放在水平平面上正确答案：ABCDE3、下列属于制剂样品提取方法的是（）A、微量升华法B、煎煮法C、色谱法D、水蒸气蒸馏法E、液液萃取法正确答案：ABD4、中药中灰分含量的大小，可说明中药的（)A、油脂量B、含无机杂质的多少C、质量D、有机残渣的高低E、水分多少正确答案：BC5、选用天平时要注意天平的（)A、天平箱B、砝码C、最大载荷D、天平柱E、精度级别正确答案：CE6、影响中药制剂质量的因素有（）A、贮存条件B、包装C、炮制方法D、原料药材E、制剂工艺正确答案：ABCDE7、在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用（）A、用标准比色液比较B、外消色法处理C、将样品过滤后测定D、采用空白对照法E、内消色法处理正确答案：BE8、古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小B、与锌、酸作用生成C、产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D、与锌、酸作用生成H2S气体E、sH3气体F、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度正确答案：AB9、属于一般杂质检查的有（）A、红粉中氯化物的检查B、甘草中有机氯类农药的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、白矾中铜盐的检查E、刺五加浸膏中铁的检查正确答案：AE10、药典是（）A、记载最先进的分析方法B、由国家药典委员会颁布C、记载药品质量标准的法典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、具有法律约束力正确答案：CDE11、重金属铅的检查方法有（）A、薄层色谱法B、微孔滤膜滤过法C、硫代乙酰胺法D、炽灼法E、硫化钠法正确答案：BCDE12、《中国药典》收载的乙醇量检查法有(）A、蒸馏法B、灯检法C、气相色谱法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：AC13、薄层色谱鉴别法的特点是（）A、要求高B、专属性较强C、快速D、易普及E、简便正确答案：BCDE14、中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD15、下列操作,符合规范操作的是（）A、不可将氧化物和可燃物一起研磨B、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部C、强酸碱废液不可直接倒入水槽D、爆炸物应低温保存E、手上沾有易燃物，应立即清洗正确答案：ABCDE16、液体中药制剂包括(）A、酒剂B、丸剂C、合剂D、膏剂E、滴眼剂正确答案：ACE17、中药制剂的常规检查包括（）A、崩解时限检查B、水分检查C、重金属检查D、相对密度检查E、重量差异检查正确答案：ABDE18、薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、硅胶HF254D、微晶纤维素E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19、样品的粉碎或分散操作正确的是（）A、橡胶膏剂用小刀切成小块B、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散C、蜜丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、软膏剂直接在研钵中研细正确答案：BD20、片剂的常规检查项目有（）A、重量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、装量差异E、片剂生产和贮存过程中引入的杂质正确答案：AC三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差.A、正确B、错误正确答案：A2、移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.A、正确B、错误正确答案：A3、标准砷溶液是由三氧化二砷制备而成的.A、正确B、错误正确答案：A4、观察烘箱内情况时，可以把外层箱门及内层玻璃门一起打开观察.A、正确B、错误正确答案：B5、用烘干法测定水分时，供试品连续两次炽灼后的重量差异应不超过0.3mg.A、正确B、错误正确答案：B6、一般说来，化学反应鉴别法的专属性不如TLA、正确B、错误正确答案：A7、检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对.A、正确B、错误正确答案：A8、硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.A、正确B、错误正确答案：B9、凡加有药材细粉的煎膏剂，不再检查相对密度.A、正确B、错误正确答案：A10、天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度.A、正确B、错误正确答案：A11、高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B12、相对密度测定法的操作顺序为先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重.A、正确B、错误正确答案：A13、色谱中用的展开剂一定是纯溶剂.A、正确B、错误正确答案：B14、薄层色谱鉴别时，点样的好坏对薄层色谱图谱无影响.A、正确B、错误正确答案：B15、散剂的粒度检查采用双筛分法.A、正确B、错误正确答案：B16、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别，检查，含量测定.A、正确B、错误正确答案：A17、加热有机溶剂绝对不允许使用明火热源.A、正确B、错误正确答案：A18、仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A19、盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A20、生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B。

最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第八章液体制剂药剂

第八章液体制剂习题选择题【A型题】1．增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂D．升高温度 E．使用潜溶剂2．乳剂的附加剂不包括A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．辅助乳化剂3．混悬剂的附加剂不包括A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．反絮凝剂4．下列表面活性剂中有起昙现象的是A．肥皂类 B．硫酸酯盐型 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类E．阳离子型5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构E．分子结构中含有非极性基团6．对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A．有陈化现象 B．有电泳现象 C．有双分子层结构D．有絮凝现象 E．稳定性较高7．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大 B．粒度不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质密度过大 E．分散介质黏度过大8．W/O型的乳化剂是A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D．脂肪酸山梨坦类（司盘类）E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9．对表面活性剂的叙述，正确的是A．非离子型的毒性大于离子型B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10．对表面活性剂的叙述，正确的是A．吐温类溶血作用最小B．两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C．用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用E．非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11．等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.65 12．表面活性剂性质不包括A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性13．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度14．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败15．乳剂的类型主要取决于A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的数量比D．制备工艺 E．分散介质的黏度16．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A．成盐 B．减少刺激 C．助滤 D．增溶 E．助溶18．正确论述混悬型药剂的是A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E．稳定性只与分散介质黏度有关19．下列表面活性剂哪个有起昙现象A．司盘-20 B．磷脂酰胆碱（卵磷脂） C．洁尔灭D．普朗尼F-68 E．吐温-8020．错误论述表面活性剂的是A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团 D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21．炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A．尼泊金乙酯 B．对羟基苯甲酸酯 C．山梨酸 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠23．薄荷水属于A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液E．胶浆剂24．下列液体制剂中，分散相质点最大的是A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂D．乳浊液型液体制剂 E．混悬型液体制剂25．下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A．减小微粒半径 B．增大微粒半径C．减小微粒与分散介质的密度差 D．增大分散介质的密度E．增大分散介质的黏度26．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 27．下列属于阳离子表面活性剂的是A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28．下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A．加入表面活性剂 B．加入助悬剂 C．使用潜溶剂D．加入助溶剂 E．制成盐类29．下列不宜制成混悬液的药物是A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物30．分散相质点小于1nm的是A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液31．芳香水剂属于A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液32．下列属于阴离子表面活性剂的是A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯C．聚山梨酯－80（吐温－80） D．三乙醇胺皂E．pluronic F－6833．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝34．下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A．仅限于口服制剂或外用制剂使用 B．有杀菌作用C．有防腐作用 D．所有品种均有起昙现象E．在水中不解离35．阴离子表面活性剂不具有的作用是A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿36．下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A．氢氧化铝 B．明胶 C．二氧化硅 D．硅藻土E．硬脂酸镁37．一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％38．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺39．制备乳剂最适宜的乳化温度为A．30℃～50℃ B．40℃～60℃ C．50℃～70℃ D．60℃～80℃E．80℃～100℃40．毒性、刺激性最大的表面活性剂是A．吐温－80 B．司盘－80 C．卵磷脂D．溴化十六烷基三甲铵 E．十二烷基磺酸钠41．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶 E．临界胶束浓度42．欲制备稳定的乳剂，必须加入A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂E．助悬剂43．下列属于临界胶束浓度的缩写是A．WTO B．GMP C．CMC D．CMC－Na E．CM 44．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败45．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 46．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶147．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶148．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶149．下列有关溶胶的叙述，不正确的是A．由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B．体系存在强烈的布朗运动C．溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D．有明显的“丁达尔效应”E．有界面动电现象50．2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A．触变胶 B．干胶 C．凝胶 D．亲水胶体E．疏水胶体【B型题】[51～54]A．分散相小于1nm B．分散相在1～100nmC．分散相在0.1～100μm D．分散相在0.5～10μmE．分散相在1～100μm51．真溶液52．高分子溶液53．乳浊液54．混悬液[55～58]A．pluronic F－68 B．豆磷酯 C．新洁尔灭D．二辛基琥珀酸磺酸钠 E．苯甲酸类55．非离子型表面活性剂56．天然的两性离子表面活性剂57．阴离子型表面活性剂58．阳离子型表面活性剂[59～62]A．热溶法 B．溶解法 C．浸渍法 D．凝聚法 E．湿胶法59．乳剂的制备E60．混悬液的制备D61．溶胶的制备D62．溶液剂制备B[63～66]A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLBab 63．临界胶束浓度B64．亲水亲油平衡值A65．水包油型乳浊液D66．油包水型乳剂C[67～70]A．月桂醇硫酸钠 B．磺酸盐 C．溴苄烷铵 D．卵磷酯E．吐温－8067．是理想的静脉注射用乳化剂68．目前广泛用作的洗涤剂69．主要用于外用软膏的乳化70．主要用于杀菌与防腐[71～74]A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 71．作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为72．作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为73．作润湿剂的表面活性剂的HLB值为74．作增溶剂的表面活性剂的HLB值为选择题【A型题】1．D 2．C 3．A 4．D 5．A 6．C 7．B 8．D 9．D 10．A 11．D 12．D 13．D 14．A 15．C 16．A 17．E 18．B 19．E 20．D 21．D 22．E 23．D 24．E 25．E 26．C 27．A 28．B 29．B 30．A 31．A 32．D 33．D 34．E 35．A 36．B 37．C 38．A 39．C 40．D 41．E 42．A 43．C 44．E 45．E 46．D 47．B 48．C 49．C 50．A【B型题】51．A 52．B 53．C 54．D 55．A 56．B 57．D 58．C 59．E 60．D 61．D 62．B 63．B 64．A 65．D 66．C 67．D 68．B 69．A 70．C 71．A 72．C 73．B 74．E。

中药制剂技术模拟题+参考答案

中药制剂技术模拟题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A、中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B、为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质C、根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化D、常用的去鞣质方法为萃取法E、中药注射用原料也称为中药注射用中间体正确答案：C2、下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A、黏稠性强B、涂展性好C、性质稳定与药物无配伍禁忌D、能与药物的水溶液或油溶液相互混合E、利于药物的释放和吸收正确答案：A3、有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A、干燥温度应逐渐上升B、干燥程度控制水分在2％以内C、干燥温度一般为85～90℃D、湿粒应及时干燥E、可用烘箱或沸腾干燥设备正确答案：C4、下列对热原的描述正确的是A、有一定耐热性B、耐强氧化剂C、有挥发性，可被吸附D、溶于水，不能被吸附E、不溶于水正确答案：A5、下列关于全浸膏片制颗粒的方法，可采用的是A、稠浸膏加部分药粉混合制粒B、干浸膏以稀乙醇直接制粒C、浸膏粉加糖浆制粒D、干浸膏直接粉碎成颗粒E、浸膏粉用水润湿后制粒正确答案：B6、注射剂的pH一般允许在A、6~7B、4～9C、8～10D、5～6E、7正确答案：B7、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、处方药B、成药C、药物D、制剂E、药材正确答案：C8、热原的主要成分是A、脂多糖、生物激素、磷脂B、胆固醇、磷脂、脂多糖C、生物激素、胆固醇、脂多糖D、蛋白质、胆固醇、磷脂E、磷脂、蛋白质、脂多糖正确答案：E9、制备中药片剂时不宜以细粉直接加入压片的是A、冰片B、雄黄C、牛黄D、天花粉E、淡竹叶正确答案：E10、黑膏药的制备方法叙述错误的是A、一般软化点高表示过嫩，软化点低表示过老B、炼油以炼至“滴水成珠”为度C、油丹成膏后的膏药若直接应用，易对局部皮肤产生刺激，俗称“火毒D、下丹成膏时油丹用量比一般为500：150~200(冬少夏多)E、芳香挥发性、树脂类及贵重药材应研成细粉，摊涂前加入正确答案：A11、液体药剂最常用的溶剂是A、乙醇B、甘油C、脂肪油D、水E、以上均不正确正确答案：D12、以下关于两性离子型表面活性剂的叙述，错误的是A、分子中同时具有正、负电荷基团B、在碱性溶液中呈阳离子型性质C、在酸性溶液中有杀菌作用D、随介质的pH值不同，可成为不同的离子型E、以上都不对正确答案：B13、有关输液剂叙述不当的是A、可分为电解质输液、营养输液、胶体输液B、指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂C、配制时常多采用浓配法D、灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液E、滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤正确答案：E14、含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A、10 000个B、100个C、500个D、5 000个E、1 000个正确答案：B15、以下关于散剂特点的叙述，错误的是A、比表面较大、奏效较快B、对疮面有一定的机械性保护作用C、刺激性强的药物不宜制成散剂D、易吸湿变质的药物不宜制成散剂E、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂正确答案：E16、关于外用膏剂叙述错误的是A、橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，载药量较多，常用于疮疡疖肿等B、软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用C、黑膏药内治发挥药物驱风散寒、行滞去瘀、通经活络等功效D、软膏药中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用E、黑膏药外用可起保护、封闭和拔毒生肌等作用正确答案：A17、药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、以上都不对正确答案：A18、《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1953年B、1950年C、1954年D、1952年E、1951年正确答案：A19、醑剂指的是挥发性药物的（）溶液A、甘油B、纯化水C、乙醇D、脂肪油E、以上均不正确正确答案：C20、不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、0.22µm以下微孔滤膜滤过B、低温间歇灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：C21、回流浸提法适用于A、对热不敏感的药材B、热敏药材C、挥发性药材D、多数药材E、单味药材正确答案：A22、低温粉碎的原理是A、改变药物的结构B、降低药物的内聚力C、降低药物的脆性D、增加药物的脆性E、增加药物的粘性正确答案：D23、制片剂，下列宜加用吸收剂的是A、药料黏性较大B、主药剂量小于0.1gC、药料黏性不足D、药料含挥发油较多E、药料含引湿成分较多正确答案：D24、下列关于硬胶囊壳的叙述错误的是A、胶囊壳主要由明胶组成B、制胶囊壳时胶掖中应加入抑菌剂C、胶囊壳含水量高于15%时囊壳太软D、加入二氧化钛使囊壳易于识别E、囊壳编号数值越大，其容量越小正确答案：D25、下列哪种基质对皮肤角质层的水合作用较强有利于药物吸收A、水溶性基质B、水凝胶基质C、O/ W型乳剂基质D、油脂性基质E、W/O型乳剂基质正确答案：D26、第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A、张仲景B、王寿C、李时珍D、钱乙E、葛洪正确答案：E27、不同中药材有不同的硬度是因为A、弹性不同B、含水量不同C、密度不同D、脆性不同E、内聚力不同正确答案：E28、需要做不溶物检查的是A、煎膏剂B、浸膏剂C、糖浆剂D、合剂E、口服液正确答案：A29、下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过C、微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌D、常压滤过法适用于小量药液滤过E、板框压滤机可用于注射液的预滤正确答案：B30、以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D31、采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称A、汤剂B、浸出制剂C、乳剂D、合剂E、糖浆剂正确答案：B32、以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D33、关于浸出制剂的特点叙述错误的是A、药效缓和，副作用小B、某些浸出制剂稳定性较差C、易霉败变质，均需加防腐剂D、服用量减少E、处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效正确答案：C34、水丸的制备工艺流程是A、原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装B、起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装C、起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装D、起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装E、原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装正确答案：E35、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量黏性成分的药料B、含有大量油脂性成分的药料C、含有动物的皮、肉、筋骨的药料D、含有大量贵重细料的药料E、含有大量粉性成分的药料正确答案：C36、下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛B、起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程C、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模D、起模常用水为润湿剂E、应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目正确答案：A37、下列药物中，不能采用加液研磨的药物是A、冰片B、麝香C、薄荷脑D、樟脑E、牛黄正确答案：E38、用具表面和空气灭菌宜采用A、紫外线灭菌B、流通蒸汽灭菌法C、微波灭菌D、气体灭菌E、干热空气灭菌正确答案：A39、下列不属于乳剂的制备方法的是（）A、沉淀法B、机械法C、新生皂法D、油水交替加入法E、胶溶法正确答案：A40、下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A、糊丸B、浓缩丸C、水蜜丸D、蜡丸E、大蜜丸正确答案：E41、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、软膏剂B、手术器械C、输液剂D、口服液E、垂熔玻璃滤器正确答案：A42、下列属于均匀相分散体系的是A、溶液剂B、混悬剂C、O/W型乳剂D、溶胶剂E、W/O型乳剂正确答案：A43、将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：A、粉针剂B、注射剂C、血浆代用液D、输液剂E、固体注射剂正确答案：A44、下列有关软胶囊剂叙述错误的是A、软胶囊基质为油状基质B、基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数C、囊材的明胶:增塑剂，水=1.0: 0.4~0. 6:1.0D、软胶囊制备方法，可分为压制法和滴制法E、软胶囊内填充固体药物时，药粉应过五号筛正确答案：A45、下列吸水性最好的软膏基质是A、羊毛脂B、石蜡C、凡士林D、植物油E、蜂蜡正确答案：A46、关于中药糖浆剂叙述中不正确的是A、矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆B、为防止微生物的污染，糖浆剂常加防腐剂C、可分为矫味糖浆和药用糖浆D、含蔗糖量应不低于64．74％(g／ml) 或85%( g/ml)E、糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液正确答案：D47、不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A、200个B、100个C、1000个D、500个E、0个正确答案：B48、药品标准的性质是A、对药品质量规格及检验方法所作的技术规定B、中国药典是我国唯一的药品标准C、具有法律约束力，属强制性标准D、由卫生部制订的法典E、指导生产和临床实践正确答案：C49、下列叙述滤过除菌不正确的是A、滤材孔径须在0.22µm以下B、本法不适于生化制剂C、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D、本法同时除去一些微粒杂质E、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全正确答案：B50、下列哪个表面活性剂可以用来制备口服用乳剂A、新洁尔灭B、十二烷基硫酸钠C、钠皂D、苯扎氯铵E、吐温80正确答案：E51、适合制成混悬剂的是（）A、易溶于水的药物B、难溶性固体药物C、互不相溶的两种液体药物D、剧毒药E、剂量小的药物正确答案：B52、在肠溶胶囊崩解时限检查时，方法为A、在盐酸溶液中检查2小时B、在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查0.5小时C、在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时D、在盐酸溶液中检查1小时E、在磷酸盐缓冲液(pH6.8 )检查2小时正确答案：C53、下列不属于非离子型表面活性剂的是A、泊洛沙姆B、司盘20C、聚山梨酯20D、十二烷基硫酸钠E、吐温60正确答案：D54、下列有“万能溶剂”之称的是A、丙二醇B、水C、乙醇D、二甲基亚砜E、脂肪油正确答案：D55、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、黄酒B、蒸馏水C、米醋D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56、《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A、国家食品药品监督管理局B、最高法院C、卫生部D、中国药品生物制品检定所E、药典委员会正确答案：A57、煎膏剂的制备工艺流程正确的是A、浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌B、提取→精制→配液→灌装→灭菌C、煎煮→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装→灭菌D、浸提→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜) →分装→灭菌E、煎煮→浓缩→炼糖(炼蜜) →收膏→分装正确答案：E58、在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B、一级C、二级D、Michaelis-MentenE、以上都不是正确答案：B59、常用渗漉法制备，且需先收集药材量85％初漉液的剂型是A、流浸膏剂B、药酒C、酊剂D、浸膏剂E、煎膏剂正确答案：A60、散剂中所含的水分不得超过A、9.0%B、8.0%C、6.0%D、3.0%E、5.0%正确答案：A二、多选题（共40题，每题1分，共40分）1、制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中A、形成固态凝胶B、形成固态乳剂C、由基质吸收容纳液体药物D、形成微细晶粒E、形成固体溶液正确答案：ABCDE2、下列关于蜜丸制备的叙述正确的有A、药材粉碎成细粉，应过6号筛B、机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇C、和药炼蜜与药粉比例为1∶1～1∶1．5D、夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E、蜜丸不经干燥即可包装正确答案：ACE3、过筛的目的是A、将不同药物的粉末混匀B、提供制备各种剂型所需的药粉C、将粉碎后的粉末分成不同等级D、及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率E、增加药物的表面积，有利于药物溶解正确答案：ABCD4、制水丸时用酒的目的是A、使制成的丸剂易于干燥B、降低泛制操作时药物的黏性C、良好的有机溶剂有助于一些成分溶出D、有助于成品的卫生达标E、增强活血散瘀作用，引药上行正确答案：ABCDE5、关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A、酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B、酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C、酊剂多供外用，少数作内服D、酒剂和酊剂均不允许有沉淀E、酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量正确答案：AB6、乳剂形成的必要条件包括A、聚山梨酯80B、药物C、适宜相比D、机械做功E、乳化剂正确答案：CDE7、滴丸的特点有A、生物利用度高B、剂量准确C、药物在基质中不易分散D、生产周期短E、自动化程度高正确答案：ABDE8、黑膏药制备有关叙述正确的是A、炼油过“老”则膏药黏力强不易剥离B、炼油能使药油中油脂在高温下氧化聚合、增稠C、在炼成的油液中加入红丹，可生成高级脂肪酸铅盐D、炼油以炼至药油“滴水成珠”为度E、膏药老嫩程度可用软化点法控制正确答案：BCDE9、水丸成型操作中应注意的是A、起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去B、含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅C、加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度D、加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜E、处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层正确答案：BCDE10、下列具有法律约束力的药剂工作依据为A、中药药剂大辞典B、药典C、药品管理法D、部颁药品卫生标准E、局颁标准正确答案：BCDE11、下列属于滴丸水溶性基质的是A、甘油明胶B、PEGC、虫蜡D、单硬脂酸甘油酯E、硬脂酸正确答案：AB12、可用于注射的表面活性剂有A、新洁尔灭B、肥皂钠C、泊洛沙姆D、卵磷脂E、肥皂钙正确答案：CD13、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、滤过滤清法B、离子交换法C、电渗析法D、反渗透法E、超滤法正确答案：ABCD14、下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A、浸提温度越高越好B、药材先润湿有利于溶剂的浸提C、药材粒径越小越好D、提取次数越多越好E、浓度梯度越大越好正确答案：BE15、下列可提高口服液澄明度的方法有A、水提醇沉B、微孔滤膜过滤C、加絮凝剂D、超滤E、高速离心正确答案：ABCDE16、下列关于去除热原方法的叙述正确的是A、用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原B、热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留C、活性炭可吸附去除热原D、强酸性阳离子交换树脂可吸附热原E、121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原正确答案：AC17、混合的方法包括A、对流混合法B、过筛混合法C、扩散混合法D、搅拌混合法E、研磨混合法正确答案：BDE18、浓配法制备输液剂采用活性炭处理的目的是A、吸附杂质B、吸附热原C、缩短工时D、减少主药损失E、脱色正确答案：ABCE19、制备煎膏时炼糖的目的是A、防止“返砂”B、使产生适量转化糖C、杀死细菌D、除去杂质和水分E、使产生焦糖正确答案：ABCD20、下列关于蜡丸制备的叙述正确的是A、药粉粘性小，用蜡量可适当增加B、含结晶水的矿物药多，用蜡量应适当减少C、蜡丸制备操作过程须保温60℃D、药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1E、蜂蜡无需精制即可应用正确答案：ABCD21、软膏剂制备过程中应注意的事项是A、共熔性成分可先研磨使共熔后，再与冷至40℃的基质混匀B、不溶性固体药物应先按工艺要求粉碎C、油脂性基质应先加热熔融去杂质并灭菌D、油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中E、水溶性药物与水溶性基质混合时，可直接将药物水溶液加入基质中正确答案：ABCDE22、混合原则包括：A、切变混合B、等量递增C、饱和乳钵D、套色E、打底正确答案：BCDE23、《中国药典》对口服制剂的微生物限度标准要求为A、每1g或1ml不得检出大肠埃希菌B、不得检出绿脓杆菌C、霉变、长螨者以不合格论D、不得检出金黄色葡萄球菌E、含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌正确答案：ACE24、人参常用的粉碎方法是A、串料粉碎B、低温粉碎C、单独粉碎D、混合粉碎E、湿法粉碎正确答案：BC25、某中药片含油较多，应选用哪些赋形剂A、虫胶B、磷酸氢钙C、氧化镁D、硬脂酸镁E、硫酸钙二水物正确答案：BCDE26、紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A、装于玻璃瓶中的液体制剂B、丸剂C、空气D、纯净水E、衣物正确答案：CDE27、需要检查pH值的浸出制剂是A、煎膏剂B、酊剂C、浸膏剂D、糖浆剂E、酒剂正确答案：BCDE28、可用于滤过细菌的滤器有A、砂滤棒B、石棉板C、板框压滤机D、0.22µm微孔滤膜滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：DE29、有关热原检查法的叙述中，不正确的为A、法定检查方法为家兔法与内毒素检查法B、家兔法比内毒素检查法可靠C、鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D、鲎试验法对一切内毒素均敏感E、家兔法一般多作预测试验用正确答案：CDE30、软膏剂的基质应具备的条件为A、具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性B、不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合C、能与药物的水溶液或油溶液互相混合并能吸收分泌液D、不与药物产生配伍禁忌E、应与药物结合牢固正确答案：ABCD31、药物制成剂型的目的是为了满足A、运输方便B、应用、保管方便C、药物性质的要求D、给药途径的要求E、治疗目的的要求正确答案：ABCDE32、属于非离子型的表面活性剂有A、十二烷基硫酸钠B、司盘-80C、吐温-80D、泊洛沙姆E、硫酸化蓖麻油正确答案：BCD33、属于均相分散体系的是A、溶胶剂B、混悬剂C、胶浆剂D、溶液剂E、乳剂正确答案：AD34、属于阴离子型的表面活性剂有A、十二烷基硫酸钠B、硬脂酸钠C、三乙醇胺皂D、甘油E、肥皂钾正确答案：ABCE35、下列药物含量较多时，制蜜丸不应选择热蜜和药的有A、冰片B、乳香C、淡竹叶D、石决明E、阿胶正确答案：ABE36、有关中药药剂学叙述中，正确的是A、是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学B、是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学C、中药药剂学是中医药学的重要组成部分D、包括中药制剂学和中药调剂学E、主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关正确答案：ABCD37、吐温类表面活性剂在液体药剂中主要用作A、润湿作用B、增溶作用C、润滑作用D、助溶作用E、乳化作用正确答案：ABE38、空胶囊壳质量检查项目包括A、外观、弹性、均匀度B、溶化时限C、水分D、卫生学检查E、重量差异正确答案：ABCD39、按药物性质分类的散剂有A、含低共溶组分散剂B、分剂量散剂C、复方散剂D、含液体成分散剂E、含毒性药散剂正确答案：ADE40、颗粒剂的制备工艺过程包括A、整粒B、药材的提取C、干燥D、制软材E、制颗粒正确答案：ABCDE。

中药制剂技术练习题库(附参考答案)

中药制剂技术练习题库（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、30minB、40minC、20minD、50minE、60min正确答案：E2、油脂性基质的栓剂的润滑剂（）A、肥皂B、植物油C、甘油、乙醇D、液状石蜡E、软肥皂、甘油、乙醇正确答案：E3、关于老蜜的判断错误的是( )A、炼制老蜜会出现“牛眼泡”B、相对密度为1.40C、出现“打白丝”D、有“滴水成珠”现象E、含水量较低,一般在14~16%正确答案：E4、浸提过程中加入酸、碱的作用是A、增加有效成分的溶解作用B、增加浸润与渗透作用C、防腐D、增加有效成分的扩散作用E、增大细胞间隙正确答案：A5、煎膏剂收膏的标准，除另有规定外，其相对密度（25℃）应为A、1.40左右B、1.35左右C、1.21-1.25D、1.21-1.35E、1.21左右正确答案：A6、压片前需要加入的赋形剂是A、粘合剂、崩解剂与润滑剂B、崩解剂与润滑剂C、粘合剂D、润滑剂E、崩解剂正确答案：B7、下列物质一般不作为滴丸冷凝液的是A、二甲基硅油B、水C、聚乙二醇D、液体石蜡E、乙醇正确答案：C8、工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每平方英寸面积上筛孔数目B、每平方厘米长度上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每市寸长度上筛孔数目E、每厘米长度上筛孔数目正确答案：C9、除另有规定外，一般内服的散剂应是A、细粉B、中粉C、极细粉D、最细粉E、细末正确答案：A10、《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%B、均为15.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、均为9.0%E、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%正确答案：C11、下列物品中，没有防腐作用的是A、20％乙醇B、30％甘油C、1％吐温－80D、对羟基苯甲酸丁酯E、苯甲酸正确答案：C12、用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A、抑菌B、无菌操作C、灭菌D、防腐E、消毒正确答案：C13、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1：0.3：1B、1：0.5：1C、1：0.4~0.6：1D、1：0.6：1E、1：0.4：1正确答案：C14、肠溶胶囊崩解时限的检查方法是A、按软胶囊剂崩解时限检查法检查B、在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解C、除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解D、同时符合A、B和C的要求E、除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每粒胶囊的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后再人工肠液中进行检查，1h内应全部崩解。

《中药制剂技术》习题集答案

）。 C
28．注射用水从制备到使用不得超过 ( )C
A． 5h B ． 10h C ． 12h D ． 10h E ． 20h
29．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是 ( ) A
A．药材先湿润后装筒
B ．浸渍后排气
C．慢漉流速为 1～ 5ml／ min D ．快漉流速为 5～ 8ml／ min
E．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的
精品文档
《中药制剂技术》习题集
一. 单选题
1．《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是
( )A
A．最细粉 B ．细粉 C ．极细粉 D ．中粉 E ．细末
2．世界上第一部药典是 ( ) C
A．《佛洛伦斯药典》
B ．《纽伦堡药典》 C ．《新修本草》
D．《太平惠民和剂局方》 E ．《神农本草经》
3. 热原致热的主要成分是（
59．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用 ( )B
A．煎煮法 B ．渗漉法 C ．回流法 D ．水蒸气蒸馏法 E ．浸渍法
60． 100 目筛相当于《中国药典》几号标准药筛 ( ) C
A．五号筛 B ．七号筛 C ．六号筛 D ．三号筛 E ．四号筛
二. 配伍题
A. 水飞法 B. 单独粉碎 C. 低温粉碎 D. 加液研磨法 E. 蒸罐法
39. 胶囊壳的主要原料是（
）。 D
A. 西黄芪胶 B. 琼脂 C. 着色剂 D. 明胶 E. 羧甲基纤维素钠
40. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是（
）。 C
A. 基质类型 B. 容器不同 C. 无菌要求不同 D. 外观不同 E. 制备方法
41. 下列适宜制成软胶囊的是（
）。C
A. 药物的水溶液 B. 药物的稀乙醇溶液 42. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每

中药专业中药制剂技术复习题附参考答案(一)

中药专业中药制剂技术复习题附参考答案(一)中药专业中药制剂技术是中药制剂技术的核心内容，是中药学生必须掌握的技能。

为了帮助广大学生复习中药制剂技术，本篇文章将提供一些中药制剂技术的复习题和参考答案。

一、选择题：1.以下哪项不是八大制剂之一？A.散剂B.丸剂C.软胶囊D.贴敷剂答案：D2.以下哪种情况下不能使用爆缸法制备水蜜丸？A.毒性较大的药物B.制剂要求颗粒较大C.药物易熔D.生成物不稳定答案：B3.哪一种中药制剂最易出现人为误差？A.散剂B.煎剂C.水蜜丸D.丸剂答案：A4.以下哪种制剂可以通过挥发性成分制备？A.软膏B.橡皮膏C.薄膜剂D.口服液答案：B5.以下哪种中药制剂可以通过冲泡快速制备？A.煎剂B.丸剂C.水蜜丸D.口服液答案：D二、填空题：1.饮片烘干温度一般为____℃。

答案：50-80℃2.中药煎药的热量一般控制在____kcal。

答案：500-600kcal3.丸剂中，造丸时间一般为____min。

答案：40-60min4.中药制剂中，水煎法中的煮汤总量一般是药材重量的____倍。

答案：10-12倍5.为了保证中药制剂制备的质量，制剂的一致性和稳定性应持续进行____。

答案：质量控制三、简答题：1.请简述传统焙制法与现代高温烤制法的区别。

答：传统焙制法耗时长，耗能大，温度低，对药性影响小，制成品有自然风味；现代高温烤制法耗时短，耗能少，温度高，对药性影响大，制成品无自然风味。

2.制备水蜜丸时需要注意哪些问题？答：在制备水蜜丸时，需要注意质量稳定性和控制制作过程中出现的不良反应，同时需要合理选择药物以及掌握合适的冬糖蜜配伍比例和工艺，以提高制剂质量和决定功效。

3.防腐剂在中药制剂中有何作用？答：防腐剂在中药制剂中起着十分重要的作用。

它们可以防止制剂在生产过程中被污染、延长制剂的保存期限，并且对修正在生产过程中污染的产品也有较好的消毒和预防作用。

四、计算题：1.一种制剂的配方药材克数为 160 克，要制备出 200 粒，每粒重1.6g，求该制剂所需的木状楝皮合格片数。