肠道外营养液配置规范ppt课件
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肠外营养液配置规范课件
该医院采取了多重安全控制措施,包括对操作人员严格培训考核、定期
对配置设备进行检查和维护、建立完善的应急预案等。
03
管理效果
通过安全管理措施的实施,该医院肠外营养液配置安全得到了有效保障
,未发生过任何安全事故。同时,该医院还定期进行安全自查和风险评
估,不断完善安全管理措施。
CHAPTER 03
肠外营养液的配置流程
计算与称量
总结词:精确计量
详细描述:在配置肠外营养液之前,需要根据患者的需求和营养液配方,精确计 算每种营养成分所需的量。使用高精度的天平称量每种成分,确保误差最小化。
溶解与混合
总结词:均匀混合
详细描述:将称量好的营养成分溶解在合适的溶剂中,如葡萄糖溶液或复方氨基酸溶液。采用适当的搅拌方法,确保所有营 养成分充分溶解并均匀混合,避免局部浓度过高或过低。
安全事故的应急处理
事故报告
一旦发生安全事故,应立即报告相关 部门,并采取初步处理措施。
事故处理
根据事故类型和严重程度,采取相应 的处理措施,如隔离、消毒、追查原 因等,以防止事故扩大和再次发生。
CHAPTER 06
肠外营养液配置的案例分析
案例一:某医院肠外营养液配置规范实施案例
背景介绍
某医院为提高肠外营养液配置质 量,制定了一套详细的配置规范
CHAPTER 04
肠外营养液配置的质量控制
配置过程中的质量控制
严格遵守无菌操作原则
在配置过程中,必须确保无菌操作,以减少感染的风险。
准确称量
确保每种营养成分的准确称量,以保证营养液的浓度和比例符合标 准。
混合均匀
在配置过程中,应将各种营养成分充分混合均匀,以确保营养液的 稳定性。
肠外营养的具体配置方法PPT课件
整理版课件
22
感谢亲观看此幻灯片,此课件部分内容来源于网络, 如有侵权请及时联系我们删除,谢谢配合!
• 葡萄糖:1g=4Kcal(千卡),脂肪:1g=9Kcal(千卡)。
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8
关于葡萄糖
• 中心静脉:一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定。 • 外周静脉:一般应小于10%,减少刺激。
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9
关于脂肪乳
•主要物质是脂肪酸,以各种碳链长度的甘油三脂的形式存在。 •按碳链长度分类:
长链脂肪乳 C14~24 中链脂肪乳 C6~14 短链的 C2~4 (静脉使用有一定毒性而不用于肠外营养)
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5
人体基础需要能量(BEE)
•计算BEE可根据Harris Bennedict(BEE)公式: BEE(kcal/24 h)= 66.4730 + 13.7516 W + 5.0033 H - 6.7550 A (男) BEE(kcal/24 h)= 655.0955 + 9.5634 W + 1.8496 H -4.6756 A (女) 其中:W为体重(kg)、H为身高(cm)、A为年龄(岁)
中链脂肪乳(LCT)的缺点: 1.不含有人体必需脂肪酸 2.可通过血恼屏障,有明显毒性 3.生酮作用远大于长链脂肪乳,不能用于酮中毒和酸中毒病人
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关于脂肪乳—结构脂肪乳
结构脂肪乳: 等摩尔长链甘油三酯和中链甘油三酯进行水解和酯化反应后形成的混合物(化学型)
中/长链脂肪乳: 等摩尔长链甘油三酯和中链甘油三酯物理混合(物理型)
整理版课件
18
关于胰岛素
• 糖与胰岛素的比值应根据血糖指标决定 • 按葡萄糖:胰岛素:4~20g:1u的比例 • 正常人一般从8~10g:1u用量开始 • 糖尿病病人根据情况还可以低至4g:1u的比例
肠外营养液的配置PPT课件
作用
肠外营养液能够提供人体所需的能量 、氨基酸、脂肪、维生素、电解质等 ,用于满足不能经口进食或无法消化 吸收的患者营养需求。
肠外营养液的适用人群
01
无法进食或经口进食不足的患者 ,如消化道梗阻、昏迷、口腔疾 病等。
02
需要进行大手术或严重创伤的患 者,在围手术期需要肠外营养液 支持。
03
严重营养不良或消化吸收不良的 患者,如慢性腹泻、短肠综合征 等。
营养液进行补充。
肠外营养液能够提供足够的能量 和营养素,有助于维持病人的生 命体征和器官功能,促进病人的
康复。
在手术后病人的应用中,肠外营 养液还能够减少并发症的发生,
如感染、器官功能不全等。
肠外营养液在肿瘤病人中的应用
肿瘤病人由于疾病本身和治疗等原因 ,常常存在营养不良和免疫功能低下 等问题。
在肿瘤病人的应用中,肠外营养液还 能够协同放化疗等治疗手段,提高治 疗效果。
肠外营养液能够提供足够的能量和营 养素,有助于改善病人的营养状况和 免疫功能,提高病人的生活质量。
肠外营养液的效果评估与改进建议
肠外营养液的应用效果需要进行 定期评估,以了解其对于病人的
治疗效果和安全性。
评估指标包括病人的生命体征、 生化指标、免疫功能、并发症发
生率等。
根据评估结果,可以对肠外营养 液的配方和使用方法进行改进,
肠外营养液的安全与质量控制
肠外营养液的储存与运
储存温度
肠外营养液应在2-25℃的 恒温条件下储存,避免阳
光直射和反复冻融。
有效期
根据配置日期和储存条件 ,肠外营养液的有效期一
般为24-48小时。
运输要求
在运输过程中,应确保容 器密封性好,防止泄漏和
肠外营养液能够提供人体所需的能量 、氨基酸、脂肪、维生素、电解质等 ,用于满足不能经口进食或无法消化 吸收的患者营养需求。
肠外营养液的适用人群
01
无法进食或经口进食不足的患者 ,如消化道梗阻、昏迷、口腔疾 病等。
02
需要进行大手术或严重创伤的患 者,在围手术期需要肠外营养液 支持。
03
严重营养不良或消化吸收不良的 患者,如慢性腹泻、短肠综合征 等。
营养液进行补充。
肠外营养液能够提供足够的能量 和营养素,有助于维持病人的生 命体征和器官功能,促进病人的
康复。
在手术后病人的应用中,肠外营 养液还能够减少并发症的发生,
如感染、器官功能不全等。
肠外营养液在肿瘤病人中的应用
肿瘤病人由于疾病本身和治疗等原因 ,常常存在营养不良和免疫功能低下 等问题。
在肿瘤病人的应用中,肠外营养液还 能够协同放化疗等治疗手段,提高治 疗效果。
肠外营养液能够提供足够的能量和营 养素,有助于改善病人的营养状况和 免疫功能,提高病人的生活质量。
肠外营养液的效果评估与改进建议
肠外营养液的应用效果需要进行 定期评估,以了解其对于病人的
治疗效果和安全性。
评估指标包括病人的生命体征、 生化指标、免疫功能、并发症发
生率等。
根据评估结果,可以对肠外营养 液的配方和使用方法进行改进,
肠外营养液的安全与质量控制
肠外营养液的储存与运
储存温度
肠外营养液应在2-25℃的 恒温条件下储存,避免阳
光直射和反复冻融。
有效期
根据配置日期和储存条件 ,肠外营养液的有效期一
般为24-48小时。
运输要求
在运输过程中,应确保容 器密封性好,防止泄漏和
肠外营养液的合理使用医学PPT
分类
肠外营养液根据其成分和用途可 分为完全肠外营养液和部分肠外 营养液。
肠外营养液的适应症
无法进食或摄入不足
由于疾病或创伤导致无法进食或摄入 不足,不能满足机体正常代谢需求的 患者。
高代谢状态
如严重感染、创伤、烧伤等导致的高 代谢状态,需要额外补充营养物质的 患者。
消化吸收障碍
如消化道瘘、短肠综合征等导致的消 化吸收障碍,无法通过正常饮食满足 营养需求的患者。
危重病人由于疾病或创伤导致消化系 统功能受损,无法通过正常饮食满足 营养需求,肠外营养液成为重要的营 养支持手段。
在危重病人的治疗过程中,应根据病 人的具体情况制定个性化的肠外营养 液配方,并密切监测营养指标和病情 变化,及时调整治疗方案。
肠外营养液能够提供足够的热量、蛋 白质、维生素和矿物质,有助于维持 病人的生命体征和器官功能。
肠外营养液的剂量与速度
剂量
根据患者的体重、身高、年龄和病情 等因素,计算每日所需的能量和营养 成分,制定个性化的肠外营养液配方 。
速度
根据患者的代谢状况和耐受能力,调 整肠外营养液的输注速度,以避免不 良反应和并发症的发生。
肠外营养液的个体化治疗
根据患者的具体情况,制定个性化的肠外营养液配方,以满足患者的特殊需求。
性败血症等。
代谢紊乱
肠外营养液输注过程中,如未能及 时调整营养成分的配比,可能导致 患者出现代谢紊乱,如高血糖、低 钾血症等。
静脉炎
长期使用肠外营养液,可能引起静 脉炎,表现为沿静脉走行的疼痛、 红肿等症状。
肠外营养液并发症的预防与处理
严格消毒
在输注肠外营养液前,应对导 管及周围皮肤进行严格消毒,
营养液的保质期:遵循产品说 明,确保安全使用。
肠外营养液根据其成分和用途可 分为完全肠外营养液和部分肠外 营养液。
肠外营养液的适应症
无法进食或摄入不足
由于疾病或创伤导致无法进食或摄入 不足,不能满足机体正常代谢需求的 患者。
高代谢状态
如严重感染、创伤、烧伤等导致的高 代谢状态,需要额外补充营养物质的 患者。
消化吸收障碍
如消化道瘘、短肠综合征等导致的消 化吸收障碍,无法通过正常饮食满足 营养需求的患者。
危重病人由于疾病或创伤导致消化系 统功能受损,无法通过正常饮食满足 营养需求,肠外营养液成为重要的营 养支持手段。
在危重病人的治疗过程中,应根据病 人的具体情况制定个性化的肠外营养 液配方,并密切监测营养指标和病情 变化,及时调整治疗方案。
肠外营养液能够提供足够的热量、蛋 白质、维生素和矿物质,有助于维持 病人的生命体征和器官功能。
肠外营养液的剂量与速度
剂量
根据患者的体重、身高、年龄和病情 等因素,计算每日所需的能量和营养 成分,制定个性化的肠外营养液配方 。
速度
根据患者的代谢状况和耐受能力,调 整肠外营养液的输注速度,以避免不 良反应和并发症的发生。
肠外营养液的个体化治疗
根据患者的具体情况,制定个性化的肠外营养液配方,以满足患者的特殊需求。
性败血症等。
代谢紊乱
肠外营养液输注过程中,如未能及 时调整营养成分的配比,可能导致 患者出现代谢紊乱,如高血糖、低 钾血症等。
静脉炎
长期使用肠外营养液,可能引起静 脉炎,表现为沿静脉走行的疼痛、 红肿等症状。
肠外营养液并发症的预防与处理
严格消毒
在输注肠外营养液前,应对导 管及周围皮肤进行严格消毒,
营养液的保质期:遵循产品说 明,确保安全使用。
肠外营养配制课件
肠外营养配制课件
• 肠外营养概述 • 肠外营养的成分与来源 • 肠外营养的配制方法 • 肠外营养的输注方式与注意事项
• 肠外营养的临床应用与效果评估 • 肠外营养的发展趋势与展望
01 肠外营养概述
定义与重要性
定义
肠外营养是指通过静脉途径提供人体 所需的营养素,包括碳水化合物、脂 肪、蛋白质、维生素和矿物质等。
脂肪
脂肪是肠外营养液中的重要能源物质 ,能够提供大量的能量,并促进脂溶 性维生素的吸收。
脂肪乳剂的输注速度和剂量应根据患 者的代谢状态和肝功能进行调整,以 避免对肝脏产生不利影响。
中长链脂肪酸(MCT)和长链脂肪酸 (LCT)是肠外营养中常用的脂肪来 源,其中MCT具有较高的氧化效率, 适用于需要快速供能的患者。
。
定期监测
定期监测患者的生命体 征、血糖、电解质等指 标,以便及时发现问题
并处理。
注意配伍禁忌
在配制营养液时要避免 药物之间的配伍禁忌,
以免产生不良反应。
常见并发症及处理方法
导管相关感染
定期对导管进行细菌培养和药敏试验,根据结果选用合适的抗生 素进行治疗。
静脉炎和血栓形成
长期使用外周静脉输注容易导致静脉炎和血栓形成,应注意定期更 换血管。
配制后的质量控制
检查外观
观察配制后的肠外营养液的外观 ,如颜色、透明度等,确保符合
标准。
检查标签
核对标签,确保患者信息、药物名 称、剂量等准确无误。
抽样检测
按照规定进行抽样检测,检查营养 液的渗透压、酸碱度等指标是否符 合要求。
04 肠外营养的输注方式与注意事项
输注方式
中心静脉输注
通过中心静脉导管将营养液输送 到体内,包括颈内静脉、锁利用3D打印技术,个性化定制营养液,满足患者的特殊需求。
• 肠外营养概述 • 肠外营养的成分与来源 • 肠外营养的配制方法 • 肠外营养的输注方式与注意事项
• 肠外营养的临床应用与效果评估 • 肠外营养的发展趋势与展望
01 肠外营养概述
定义与重要性
定义
肠外营养是指通过静脉途径提供人体 所需的营养素,包括碳水化合物、脂 肪、蛋白质、维生素和矿物质等。
脂肪
脂肪是肠外营养液中的重要能源物质 ,能够提供大量的能量,并促进脂溶 性维生素的吸收。
脂肪乳剂的输注速度和剂量应根据患 者的代谢状态和肝功能进行调整,以 避免对肝脏产生不利影响。
中长链脂肪酸(MCT)和长链脂肪酸 (LCT)是肠外营养中常用的脂肪来 源,其中MCT具有较高的氧化效率, 适用于需要快速供能的患者。
。
定期监测
定期监测患者的生命体 征、血糖、电解质等指 标,以便及时发现问题
并处理。
注意配伍禁忌
在配制营养液时要避免 药物之间的配伍禁忌,
以免产生不良反应。
常见并发症及处理方法
导管相关感染
定期对导管进行细菌培养和药敏试验,根据结果选用合适的抗生 素进行治疗。
静脉炎和血栓形成
长期使用外周静脉输注容易导致静脉炎和血栓形成,应注意定期更 换血管。
配制后的质量控制
检查外观
观察配制后的肠外营养液的外观 ,如颜色、透明度等,确保符合
标准。
检查标签
核对标签,确保患者信息、药物名 称、剂量等准确无误。
抽样检测
按照规定进行抽样检测,检查营养 液的渗透压、酸碱度等指标是否符 合要求。
04 肠外营养的输注方式与注意事项
输注方式
中心静脉输注
通过中心静脉导管将营养液输送 到体内,包括颈内静脉、锁利用3D打印技术,个性化定制营养液,满足患者的特殊需求。
肠道外营养液配置规范 ppt课件
①短肠综合征: 广泛小肠切除
若肠麻痹未消除、 无法完全耐受肠内营养,
>70%-80% ②小肠疾病:
则属肠外营养适应证。
免疫系统疾病、
肠缺血、多发肠瘘 ③放射性肠炎 ④严重腹泻、
顽固性呕吐>7天
5 严重营养不良 的肿瘤病人:
蛋白质-热量缺乏型营养
不良常伴胃肠功能障碍
,无法耐受肠内营养。
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5
二、TPN 禁忌证
1
胃肠道功能正常,适应肠内营养。
2
心血管功能或严重代谢紊乱需要控制者。
3
需急诊手术,不因应用TPN而耽误时间。
4 不可治愈、无存活希望、临终或不可逆昏迷病人
肠道外营养液配置规范 ppt课件
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1、记录出入量:准确记录每天液体的出入量; 2、观察生命体征:注意观察体温、脉率及呼吸的变化,
并作记录;
3、尿糖和血糖:尿糖每天测定2 ~4次。血糖在开始使 用肠外营养治疗前3d,应每天测1次,待测定值稳定后可 改为1周1~2次;
4、血清电解质浓度:包括血清钾、钠、氯、钙、镁、 磷浓度。在开始使用肠外营养治疗前3d,应每天测1次, 待测定值稳定后可改为1周1~2次;
5、血液常规检查:每周查1~2次。如怀疑并有感染时, 应随时急查血细胞计数和分类;
全静脉肠外营养液的配制【共21张PPT】
❖ 氨基酸和葡萄糖注入完之后再注入脂肪乳
❖ 注入脂肪乳的时候要轻轻晃动,使之混匀 ❖ TPN配置完成以后,把三升袋内空气排掉 ❖ 胰岛素的换算:4个单位=1ml,嘱托状态的处理,胰
岛素针管中空气排尽
❖ 核对药品品种数量,非整支 ❖ 氨基酸,脂肪乳品种
TPN配置-制剂特性及注意事项
❖ 葡萄糖:为酸性液体,pH为3.5~5.5,脂肪乳pH在8左右,故 不能直接与脂肪乳混合。
❖ 25%硫酸镁约为4166 mmol/L
制剂配伍混合。 TPN:最好现配现用。
维生素C降解后可以和钙发生反应形成不稳定草酸钙。 静脉营养液必须无菌、无致热原
8、氨基酸:氨基酸具有缓冲和调节pH的作用。
❖ 不主张在混合营养液中添加其他药物,也不 宜在经静脉输注营养液的路线中投给其他药 物。
谢谢大 家!
TPN配置-药物浓度
❖ Na+<100mmol/L,1L液体最多只能加6支10%NaCL,含
5%GNS500ml的,最多加1.5支10%NaCL。 ❖ K+ <50mmol/L,1L液体最多只能加3.5支10%KCL。
❖ Mg2+3.4mmol/L, 1L液体最多只能加3ml25%MgSO4 ❖ Ca2+1.7mmol/L, 1L液体最多只能加5ml10%葡萄糖酸钙 ❖ 葡萄糖、氨基酸最佳比例为1:1或1:2。
❖ 钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液内稀释,以免出现CaHPO4 沉淀。(葡萄糖酸钙和格利福斯)
❖ TPN:不要加入其它药物,除非已有资料报导或验证过。
❖ TPN:最好现配现用。用国产PVC(聚氯乙烯)袋,需在24小时 内用完,最多不超过48小时,且应放置于4℃冰箱内。进口EVA (乙烯乙酸乙酰酯)袋,可保存7天。
❖ 注入脂肪乳的时候要轻轻晃动,使之混匀 ❖ TPN配置完成以后,把三升袋内空气排掉 ❖ 胰岛素的换算:4个单位=1ml,嘱托状态的处理,胰
岛素针管中空气排尽
❖ 核对药品品种数量,非整支 ❖ 氨基酸,脂肪乳品种
TPN配置-制剂特性及注意事项
❖ 葡萄糖:为酸性液体,pH为3.5~5.5,脂肪乳pH在8左右,故 不能直接与脂肪乳混合。
❖ 25%硫酸镁约为4166 mmol/L
制剂配伍混合。 TPN:最好现配现用。
维生素C降解后可以和钙发生反应形成不稳定草酸钙。 静脉营养液必须无菌、无致热原
8、氨基酸:氨基酸具有缓冲和调节pH的作用。
❖ 不主张在混合营养液中添加其他药物,也不 宜在经静脉输注营养液的路线中投给其他药 物。
谢谢大 家!
TPN配置-药物浓度
❖ Na+<100mmol/L,1L液体最多只能加6支10%NaCL,含
5%GNS500ml的,最多加1.5支10%NaCL。 ❖ K+ <50mmol/L,1L液体最多只能加3.5支10%KCL。
❖ Mg2+3.4mmol/L, 1L液体最多只能加3ml25%MgSO4 ❖ Ca2+1.7mmol/L, 1L液体最多只能加5ml10%葡萄糖酸钙 ❖ 葡萄糖、氨基酸最佳比例为1:1或1:2。
❖ 钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液内稀释,以免出现CaHPO4 沉淀。(葡萄糖酸钙和格利福斯)
❖ TPN:不要加入其它药物,除非已有资料报导或验证过。
❖ TPN:最好现配现用。用国产PVC(聚氯乙烯)袋,需在24小时 内用完,最多不超过48小时,且应放置于4℃冰箱内。进口EVA (乙烯乙酸乙酰酯)袋,可保存7天。
肠外营养液的规范配置及安全合理使用ppt
制订营养计划
营养支持实施
状况改变
结束治疗
病人重新评价以及营养计划修正
营养支持实施流程
2
营养支持途径的选择
营养评价
胃肠道功能评估 有胃肠道功能
肠梗阻 肠麻痹
胃肠缺血 顽固性呕吐
顽固性腹泻
弥漫性腹膜炎
无胃肠道功能
肠内营养
营养支持时间>4周
是
否
胃/空肠造口
PEG/PEJ
鼻/空肠管
肠外营养 短期(<2周)
–不能被机体代谢吸收 –不受体内抗凝系统的影响
• 危害严重并持久
2023/12/15
3
不溶性微粒的危害
• 直接阻塞血管引起局部组织缺血和水肿 • 滞留在肺部由巨噬细胞包围和增殖形成肉芽肿 • 红细胞聚在微粒上形成血栓或引起静脉炎 • 微粒碰撞血小板,使血小板减少,甚至造成出血 • 某些微粒刺激组织而产生炎症性肿块 • 引起热源反应和过敏反应
2023/12/15
3
输入高渗液体
u 毛细血管内皮细胞脱水,萎缩和坏死
u 产生无菌性炎症
u 局部血小板凝集-形成血栓
u 血管中膜层出现白细胞浸润的炎症改变
u 使静脉收缩变硬
2023/12/15
3
-不溶性微粒
• 指进入人体的非代谢的颗粒性杂质
–直径为1~300μm或更大,50μm以上可见
• 微粒的物性
转铁蛋白(g/l) 2.0~4.0 2023</11.2/015
80~90
60~
17~18.4
16~16.9
80~90
60~
80~90
60~79
30~25
24.9~
1.5~2.0
全静脉肠外营养液的配制ppt
详细描述
除了主要的营养成分外,全静脉肠外营养液中可能还包含其他添加剂,如电解质(如钠 、钾、钙、镁等)、微量元素(如铜、铁、锌等)、抗氧化剂(如维生素C、维生素E 等)以及其他必要的营养成分。这些添加剂对于维持身体的正常生理功能和预防并发症
至关重要。
03
全静脉肠外营养液的配制流程
准备器具与环境
01
作用
全静脉肠外营养液能够提供患者 所需的能量、氨基酸、脂肪、维 生素和矿物质等,维持患者的生 命活动和健康状况。
适用人群与适应症
适用人群
适用于无法进食或消化吸收的患者, 如严重烧伤、危重疾病、消化道瘘、 短肠综合征等。
适应症
全静脉肠外营养液主要用于提供患者 所需的营养物质,改善患者的营养状 况,促进疾病康复。
03
代谢紊乱
ห้องสมุดไป่ตู้
全静脉肠外营养液的成分比例不当或输注速度不当可能导致代谢紊乱,
如高血糖、低钾血症等。处理措施包括调整营养液的成分比例和输注速
度,监测电解质和血糖等指标。
05
全静脉肠外营养液的应用案例
临床应用实例一:长期卧床患者
长期卧床患者由于活动量减少,肠道蠕动减慢,容易出现消 化系统功能减退和营养不良。全静脉肠外营养液可以为这类 患者提供必要的营养支持,维持身体正常代谢和组织修复。
易破损。
标签与记录
在容器上贴上标签,注 明配制日期、患者信息 等,并做好配制记录。
温度控制
根据溶液的特性,保持 适当的储存温度,避免
光照和震动。
运输安全
在运输过程中,确保容 器固定牢固,避免碰撞 和震动,确保运输安全
。
04
全静脉肠外营养液的安全性
配制过程中的安全性
除了主要的营养成分外,全静脉肠外营养液中可能还包含其他添加剂,如电解质(如钠 、钾、钙、镁等)、微量元素(如铜、铁、锌等)、抗氧化剂(如维生素C、维生素E 等)以及其他必要的营养成分。这些添加剂对于维持身体的正常生理功能和预防并发症
至关重要。
03
全静脉肠外营养液的配制流程
准备器具与环境
01
作用
全静脉肠外营养液能够提供患者 所需的能量、氨基酸、脂肪、维 生素和矿物质等,维持患者的生 命活动和健康状况。
适用人群与适应症
适用人群
适用于无法进食或消化吸收的患者, 如严重烧伤、危重疾病、消化道瘘、 短肠综合征等。
适应症
全静脉肠外营养液主要用于提供患者 所需的营养物质,改善患者的营养状 况,促进疾病康复。
03
代谢紊乱
ห้องสมุดไป่ตู้
全静脉肠外营养液的成分比例不当或输注速度不当可能导致代谢紊乱,
如高血糖、低钾血症等。处理措施包括调整营养液的成分比例和输注速
度,监测电解质和血糖等指标。
05
全静脉肠外营养液的应用案例
临床应用实例一:长期卧床患者
长期卧床患者由于活动量减少,肠道蠕动减慢,容易出现消 化系统功能减退和营养不良。全静脉肠外营养液可以为这类 患者提供必要的营养支持,维持身体正常代谢和组织修复。
易破损。
标签与记录
在容器上贴上标签,注 明配制日期、患者信息 等,并做好配制记录。
温度控制
根据溶液的特性,保持 适当的储存温度,避免
光照和震动。
运输安全
在运输过程中,确保容 器固定牢固,避免碰撞 和震动,确保运输安全
。
04
全静脉肠外营养液的安全性
配制过程中的安全性
肠道外营养液配置规范课件
察患者的生命体 征和反应,及时发现和处理异常情况。
VS
护理
对患者进行必要的护理,如保持输注部位 的清洁、防止感染等,确保输注过程的安 全和顺利。
04
肠道外营养液的安全管 理
配置人员的资质与培训
资质要求
配置人员应具备相关专业背景和资质,具备临床药师或护士资格,并经过肠道外营养液配置的专门培 训。
选择
根据患者的病情和营养需求,选择合适的肠道外营养液。对于需要长期营养支持的患者,应考虑使用含有较多种 类和浓度的营养成分的完全胃肠外营养液。同时,还需考虑患者的代谢状况、药物使用等情况,进行个体化的配 置和使用。
02
肠道外营养液配置规范
配置环境与设备
配置环境
配置肠道外营养液应在清洁、卫生、无菌的环境中进行,如无菌操作台或层流 洁净工作台。
输注工具
根据输注途径选择合适的输注工具,如输液泵、注射器等,确保输注过程的安全 和准确。
输注速度与时间安排
输注速度
根据患者的病情和需要,合理控制输 注速度,避免过快或过慢,确保患者 安全和治疗效果。
输注时间安排
根据患者的需要和输注液体的成分, 合理安排输注时间,确保患者能够得 到足够的营养支持。
输注过程中的观察与护理
配置设备
需要配备消毒灭菌的容器、称量工具、搅拌器具、消毒棉球、手套、口罩等必 要的设备。
配置步骤与注意事项
准备配方
根据患者的具体情况和医生的治疗方案,准备所需的营养 液配方。
称量与溶解
按照配方要求,准确称量各种营养成分,使用搅拌器具将 其溶解于适量的注射用水中。
过滤
将溶解后的营养液通过适当的过滤器进行过滤,以去除杂 质和微粒。
肠道外营养液配置规范课件
VS
护理
对患者进行必要的护理,如保持输注部位 的清洁、防止感染等,确保输注过程的安 全和顺利。
04
肠道外营养液的安全管 理
配置人员的资质与培训
资质要求
配置人员应具备相关专业背景和资质,具备临床药师或护士资格,并经过肠道外营养液配置的专门培 训。
选择
根据患者的病情和营养需求,选择合适的肠道外营养液。对于需要长期营养支持的患者,应考虑使用含有较多种 类和浓度的营养成分的完全胃肠外营养液。同时,还需考虑患者的代谢状况、药物使用等情况,进行个体化的配 置和使用。
02
肠道外营养液配置规范
配置环境与设备
配置环境
配置肠道外营养液应在清洁、卫生、无菌的环境中进行,如无菌操作台或层流 洁净工作台。
输注工具
根据输注途径选择合适的输注工具,如输液泵、注射器等,确保输注过程的安全 和准确。
输注速度与时间安排
输注速度
根据患者的病情和需要,合理控制输 注速度,避免过快或过慢,确保患者 安全和治疗效果。
输注时间安排
根据患者的需要和输注液体的成分, 合理安排输注时间,确保患者能够得 到足够的营养支持。
输注过程中的观察与护理
配置设备
需要配备消毒灭菌的容器、称量工具、搅拌器具、消毒棉球、手套、口罩等必 要的设备。
配置步骤与注意事项
准备配方
根据患者的具体情况和医生的治疗方案,准备所需的营养 液配方。
称量与溶解
按照配方要求,准确称量各种营养成分,使用搅拌器具将 其溶解于适量的注射用水中。
过滤
将溶解后的营养液通过适当的过滤器进行过滤,以去除杂 质和微粒。
肠道外营养液配置规范课件
【正式版】肠道外营养液配置规范PPT资料
(二)代谢性并发症பைடு நூலகம்
2、氨基酸代谢紊乱: 以水解蛋白为主要 氮源时,易发生高血氨症或氮质血症。目 前普遍使用结晶氨基酸液作为氮源,已很 少发生;
3、脂肪代谢紊乱 : 接受PN治疗3~6周以 上,若PN液中不含脂肪,则可能发生必需 脂肪酸缺乏症。 预防的最好方法是每天补 充脂肪乳剂,每周至少输注脂肪乳剂2次;
无法完全耐受肠内营养, 则属肠外营养适应证。
5 严重营养不良 的肿瘤病人:
蛋白质-热量缺乏型营养 不良常伴胃肠功能障碍 ,无法耐受肠内营养。
二、TPN 禁忌证
1
胃肠道功能正常,适应肠内营养。
血糖在开始使用肠外营养治疗前3d,应每天测1次,待测定值稳定后可改为1周1~2次; 预防的最好方法是每天补充脂肪乳剂,每周至少输注脂肪乳剂2次; (二)代谢性并发症
位,当患者有脱水症时应避免拔管,导管 2、人体测量:测量上臂围,即测量上臂中点周径,可反映全身骨骼肌蛋白含量的变化,测量三头肌皮褶厚度,可反映全身脂肪储量变
化,每周测定1次; PN 时易引起胆汁淤积性肝功能不全,其原因很多,其中长期能量过高、肠内长期没有含脂肪食物通过是重要原因。
拔出时嘱患者屏住呼吸,同时注意夹闭导 1、血清渗透压:疑有血液高渗情况,应及时用冰点渗透测定仪测血清渗透压,无渗透压测定仪,可按下列公式估算。
(二)代谢性并发症
4、电解质及微量元素缺乏: 实施PN时, 电解质需要量增加,不注意及时补充时极 易发生电解质缺乏症,低钾、低磷、低钙 和低镁血症均可出现。微量元素最常见的 是锌缺乏,其次为铜缺乏和铬缺乏。凡是 长期行PN治疗者,应每天补充微量元素。
3 需急诊手术,不因应用TPN而耽误时间。 屏障功能,导致肠细菌易位,引起肠源性感染。
精选肠外营养规范配制培训PPT31页
(4)肠外营养的途径
(一)周围静脉途径 (二)经外周静脉中心静脉置管 (三)中心静脉穿刺
营养支持途径的选择
营养评价
胃肠道功能评估
有胃肠道功能
肠内营养
营养支持时间>4周
鼻/空肠管
无胃肠道功能
肠外营养
短期(<2周)
长期(>2周)
胃肠道功能恢复
外周静脉肠外营养
否
是
否
胃肠道功能再评估
胃/空肠造口 PEG/PEJ
肠外营养滴速控制
肠外营养液持续静脉滴注时的最少输注时间必须适应葡萄糖的最大氧化速率(一般为 4~5mg·kg-1 ·min -1 ,危重患者为 3~4 mg·kg -1 ·min -1 )。外周肠外营养时,输注时间越长,血栓性静脉炎的发生率越高。 例如:1000ml*5%GS=50g 葡萄糖 50*1000mg/(5mg*50kg*min)=200min分钟 即1000ml 5%GS在正常50kg患者中至少需要滴注200分钟。
⑤将加了成分的氨基酸及葡萄糖分别加入或经过过滤输注管滤入营养袋内,在滤入混合过程中轻轻摇动,肉眼检查袋中有无沉淀和变色等现象; ⑥确认无沉淀和变色后,将加了维生素的脂肪乳滤入营养袋内; ⑦应不间断地一次性完成混合、充袋,并不断轻摇营养袋,使之混合均匀,充袋完毕时尽量挤出袋中存留的空气; ⑧贴上营养液输液标签(注明科别、病区、床号、姓名、营养液的处方组分等基本信息)。
(2)药液渗出: 针头未注入或未完全注入血管,常为技术问题
①临床表现:患者常感局部疼痛、不适、肿胀,皮肤颜色苍白、温度下降,给药受阻,抽不到回血。休克或肢体神经障碍患者可无感觉。 ②预防及处理:a.正确判断,确认针头在静脉内方可给药;b.立即停止给药;c.局部热敷,使血管扩张,利于吸收;d.患者感到局部疼痛,应仔细检查针头是否脱出,即使有回血,也应更换穿刺部位。
(一)周围静脉途径 (二)经外周静脉中心静脉置管 (三)中心静脉穿刺
营养支持途径的选择
营养评价
胃肠道功能评估
有胃肠道功能
肠内营养
营养支持时间>4周
鼻/空肠管
无胃肠道功能
肠外营养
短期(<2周)
长期(>2周)
胃肠道功能恢复
外周静脉肠外营养
否
是
否
胃肠道功能再评估
胃/空肠造口 PEG/PEJ
肠外营养滴速控制
肠外营养液持续静脉滴注时的最少输注时间必须适应葡萄糖的最大氧化速率(一般为 4~5mg·kg-1 ·min -1 ,危重患者为 3~4 mg·kg -1 ·min -1 )。外周肠外营养时,输注时间越长,血栓性静脉炎的发生率越高。 例如:1000ml*5%GS=50g 葡萄糖 50*1000mg/(5mg*50kg*min)=200min分钟 即1000ml 5%GS在正常50kg患者中至少需要滴注200分钟。
⑤将加了成分的氨基酸及葡萄糖分别加入或经过过滤输注管滤入营养袋内,在滤入混合过程中轻轻摇动,肉眼检查袋中有无沉淀和变色等现象; ⑥确认无沉淀和变色后,将加了维生素的脂肪乳滤入营养袋内; ⑦应不间断地一次性完成混合、充袋,并不断轻摇营养袋,使之混合均匀,充袋完毕时尽量挤出袋中存留的空气; ⑧贴上营养液输液标签(注明科别、病区、床号、姓名、营养液的处方组分等基本信息)。
(2)药液渗出: 针头未注入或未完全注入血管,常为技术问题
①临床表现:患者常感局部疼痛、不适、肿胀,皮肤颜色苍白、温度下降,给药受阻,抽不到回血。休克或肢体神经障碍患者可无感觉。 ②预防及处理:a.正确判断,确认针头在静脉内方可给药;b.立即停止给药;c.局部热敷,使血管扩张,利于吸收;d.患者感到局部疼痛,应仔细检查针头是否脱出,即使有回血,也应更换穿刺部位。
肠外营养液配置规范PPT课件
肠外营养液配置规范 ppt课件
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
汇报人:可编辑
2024-01-11
目录CONTENTS
• 肠外营养液概述 • 肠外营养液配置规范 • 肠外营养液的输注 • 肠外营养液的安全管理 • 肠外营养液的常见问题与解决方案
01
肠外营养液概述
存储容器与密封性
选择合适的存储容器,并确保容器的密封性良好 ,防止污染和泄漏。
ABCD
有பைடு நூலகம்期管理
遵循肠外营养液的有效期管理规定,避免使用过 期营养液。
存储环境
保持存储环境的清洁、干燥、通风良好,避免阳 光直射和高温环境。
再次核对
完成配液后,再次核对配液单 ,确保配液与医嘱一致。
配液前的核对
核对医嘱、原辅料和配液单, 确保无误。
过滤
使用孔径合适的过滤器对配液 进行过滤,去除杂质和微粒。
注意事项
避免交叉污染、防止气泡产生 、控制温度等。
配置后的检查与储存
01
02
03
04
物理性状检查
观察配液的透明度、颜色和有 无沉淀。
配置环境
确保配置环境清洁、无菌,遵循无菌操作规程,防止微生物污染。
成分比例
严格遵循肠外营养液的配方比例,确保营养成分均衡。
混合顺序
按照规定的混合顺序进行配置,避免因成分相互作用导致营养液变质。
检查与核对
配置完成后应仔细检查,确保无异物、无沉淀,并进行核对,确保配置正确。
输注问题
输注设备
选择合适的输注设备,如输液泵、注射 泵等,确保输注速度和量准确可控。
做好健康教育
向患者及家属介绍肠外营养液的输注注意事 项,提高患者的自我管理能力。
THE FIRST LESSON OF THE SCHOOL YEAR
汇报人:可编辑
2024-01-11
目录CONTENTS
• 肠外营养液概述 • 肠外营养液配置规范 • 肠外营养液的输注 • 肠外营养液的安全管理 • 肠外营养液的常见问题与解决方案
01
肠外营养液概述
存储容器与密封性
选择合适的存储容器,并确保容器的密封性良好 ,防止污染和泄漏。
ABCD
有பைடு நூலகம்期管理
遵循肠外营养液的有效期管理规定,避免使用过 期营养液。
存储环境
保持存储环境的清洁、干燥、通风良好,避免阳 光直射和高温环境。
再次核对
完成配液后,再次核对配液单 ,确保配液与医嘱一致。
配液前的核对
核对医嘱、原辅料和配液单, 确保无误。
过滤
使用孔径合适的过滤器对配液 进行过滤,去除杂质和微粒。
注意事项
避免交叉污染、防止气泡产生 、控制温度等。
配置后的检查与储存
01
02
03
04
物理性状检查
观察配液的透明度、颜色和有 无沉淀。
配置环境
确保配置环境清洁、无菌,遵循无菌操作规程,防止微生物污染。
成分比例
严格遵循肠外营养液的配方比例,确保营养成分均衡。
混合顺序
按照规定的混合顺序进行配置,避免因成分相互作用导致营养液变质。
检查与核对
配置完成后应仔细检查,确保无异物、无沉淀,并进行核对,确保配置正确。
输注问题
输注设备
选择合适的输注设备,如输液泵、注射 泵等,确保输注速度和量准确可控。
做好健康教育
向患者及家属介绍肠外营养液的输注注意事 项,提高患者的自我管理能力。
肠外营养的具体配置方法PPT参考幻灯片
轻度应激: 1~1.2g/(Kg.d) 重度应激: 1.5~2.0g/(Kg.d)
非蛋白质热卡与氨基酸氮比例=150~200(Kcal):1g 感染病人应增加氮量,降低非蛋白热卡(100kcal:1g) 肾衰和氮质血症病人应减少氮量,提高非蛋白热卡(300~400kcal:1g)
1g氮=6.25g蛋白质
结构脂肪乳的优点: 避免了混合性脂肪乳代谢的互相干扰 更有效的水解氧化利用 无明显酮症和中枢神经系统毒性 血脂水平缓和 无明显免疫抑制
14
关于脂肪乳—ω-3 鱼油脂肪乳
• 包含ω-3 脂肪酸(DHA、EPA),可作为血浆与组织脂质的组成部分, DHA 为膜磷脂结构的重要组成成分,EPA 是二十烷类(如前列腺素、 血栓烷、白细胞介素及其他脂类介质)合成的前体物质,其介质类衍 生物合成的增加,能促进抗凝和抗炎,减轻氧化应激反应。
9
关于脂肪乳
• 主要物质是脂肪酸,以各种碳链长度的甘油三脂的形式存在。 • 按碳链长度分类:
长链脂肪乳 C14~24 中链脂肪乳 C6~14 短链的 C2~4 (静脉使用有一定毒性而不用于肠外营养)
10
关于脂肪乳
11
关于脂肪乳—长链脂肪乳
长链脂肪乳(LCT)的优势: 1.有非常好的耐受性 2.包括两种必需脂肪酸:亚油酸和亚麻酸
• 计算BEE可根据Harris Bennedict(BEE)公式: BEE(kcal/24 h)= 66.4730 + 13.7516 W + 5.0033 H - 6.7550 A (男) BEE(kcal/24 h)= 655.0955 + 9.5634 W + 1.8496 H -4.6756 A (女) 其中:W为体重(kg)、H为身高(cm)、A为年龄(岁)
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3、脂肪代谢紊乱 : 接受PN治疗3~6周以 上,若PN液中不含脂肪,则可能发生必需 脂肪酸缺乏症。 预防的最好方法是每天补 充脂肪乳剂,每周至少输注脂肪乳剂2次;
精品课件
12
(二)代谢性并发症
4、电解质及微量元素缺乏: 实施PN时, 电解质需要量增加,不注意及时补充时极 易发生电解质缺乏症,低钾、低磷、低钙 和低镁血症均可出现。微量元素最常见的 是锌缺乏,其次为铜缺乏和铬缺乏。凡是 长期行PN治疗者,应每天补充微量元素。
肠道外营养液的配置规范
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1
肠外营养定义:
肠外营养(parenteral nutrition,PN)是从静 脉内供给营养作为手术前后及危重患者的 营养支持。不经口也不经胃管或胃肠造口。
全肠外营养指全部营养从肠外供给(total parenteral nutrtion,TPN)。
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2
精品课件
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9
(一)导管相关并发症
3、中心静脉导管拔除意外综合征:该并发 症主要累及心、肺及中枢神经系统,出现 难以解释的严重临床症状。预防的措施有 在拔管前注意使患者取仰卧位或垂头仰卧 位,当患者有脱水症时应避免拔管,导管 拔出时嘱患者屏住呼吸,同时注意夹闭导 管腔或用手指压在拔管的皮肤切口上,但 要避免过度按压或用力摩擦颈动脉,切口 处涂抗生素软膏,并嘱患者静卧 30 分钟。
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8
(一)导管相关并发症
2、感染性并发症:主要是导管性败血症,是PN 时最常见、最严重的并发症。 可因穿刺时未严格 执行无菌技术、导管护理不当、营养液细菌污染、 导管放置时间过长或患者存有感染病灶引起。发 生后应立即拔除导管,作血培养和导管头培养, 改用周围静脉营养。若血培养阳性,则应根据药 敏试验选用抗生素。预防的措施为严格执行无菌 穿刺插管技术、穿刺导管经 15cm 的皮下隧道引出 皮肤、在超净台内配制营养液、使用 3L 袋以组成 全封闭式输液系统、保持导管出口处皮肤干燥、 定时每天消毒穿刺导管周围皮肤、避免导管采血 或输血、注意更换输液系统时的无菌操作等。
营养液配制注意事项
6.为最大程度的减少维生素C及其他还原 性维生素的氧化反应,在配制完成以后, 要排尽营养袋中残存的空气。
7.在加入脂肪乳之前要仔细观察营养液中 是否已产生沉淀或浑浊现象。
8.已破乳的肠外营养液严禁使用。
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18
营养液配制注意事项
9.氨基酸,脂肪乳单独使用时,注意输注速度。由慢点 开始,维持速度35-50滴/分。 正确的混合配置顺序: 一般 来说,应该在先加入磷酸根,混合顺序的末尾加入碳酸根。 钙在混合顺序的末尾加入,能减少沉淀产生的几率。另外, 氯化钙比葡萄糖酸钙较易产生沉淀;有机磷制剂如甘油磷 酸比磷酸根的无机盐类易产生沉淀。为避免磷酸氢钙沉淀 的生成,选用钙制剂最好选用葡萄糖酸钙;选用磷制剂, 也最好选用有机磷制剂。 钙剂和磷酸盐应分别加入不同的 溶液内稀释,以免发生磷酸钙沉淀,在加入氨基酸和葡萄 糖混合液后,检查有无沉淀生成,如确认没有沉淀再加脂 肪乳液体。而且混合液中不能加入其他药物,除非已有资 料报道或验证过。
3
精品课件
4
一、TPN 适应证
1
2
胃肠道梗阻
胃肠积烧伤、 严重复合伤、
感染等。
①短肠综合征: 广泛小肠切除 >70%-80% ②小肠疾病: 免疫系统疾病、 肠缺血、多发肠瘘 ③放射性肠炎 ④严重腹泻、 顽固性呕吐>7天
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3 重症胰腺炎
先输液抢救休克或MODS, 待生命体征平稳后, 若肠麻痹未消除、
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10
(二)代谢性并发症
1、糖代谢紊乱: 1)高血糖和高渗性昏迷:因快速大量输入葡萄糖所致。
预防措施是在输注 4h 后密切监测血糖水平 。 如发生高渗 性昏迷,应立即停止葡萄糖输入,用低渗盐水(O.45)以 950ml/h 的速度输入以降低血渗透压,同时正规胰岛素以 1O~20U/h经静脉滴入。在纠正过程中要防止血糖下降 太快而导致脑细胞水肿。
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13
(三)肝胆系统并发症
PN 时易引起胆汁淤积性肝功能不全,其 原因很多,其中长期能量过高、肠内长期 没有含脂肪食物通过是重要原因。可通过 调整营养液用量和配方使其纠正。
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14
(四)胃肠并发症
长期禁食及使用不含谷氨酰胺PN液,可 破坏肠粘膜正常结构和功能,导致肠粘膜 上皮绒毛萎缩、变稀,皱折变平,肠壁变 薄,影响肠屏障功能,导致肠细菌易位, 引起肠源性感染。在PN营养液中加入谷氨 酰胺能有明显保护肠道粘膜屏障的作用。
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16
五、营养液配制注意事项
1.操作过程中严格无菌操作。 2.营养液24小时用完,不用时放入4℃冰
箱保存。
3.已打开的单瓶营养液未使用完毕,应弃 去。如:脂肪乳,氨基酸。
4.为减少光敏感性维生素的降解,在储存 和输注过程中,要注意避光。
5.有条件的话,选用多层的营养袋。
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17
2)低血糖:突然中止PN液的输入,而血胰岛素仍处于 较高水平,就极易发生低血糖,故 PN 液输入突然中止应 视为禁忌。不应利用同一静脉途径输血或输注其他不含糖 类液体而停止 PN 。对有糖代谢异常者,可用等渗葡萄糖 液500ml作为过渡,然后完全停用PN 。
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11
(二)代谢性并发症
2、氨基酸代谢紊乱: 以水解蛋白为主要 氮源时,易发生高血氨症或氮质血症。目 前普遍使用结晶氨基酸液作为氮源,已很 少发生;
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6
三、并发症
(一)导管相关并发症 (二)代谢性并发症 (三)肝胆系统并发症 (四)胃肠并发症
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7
(一)导管相关并发症
1、机械性并发症:均与放置中心静脉导管 有关。常见的有气胸、血胸、动脉损伤、 神经损伤、胸导管损伤、空气或导管栓塞、 静脉血栓形成等。发生后需拔除导管,治 疗并发症,从其他静脉另行置管。
无法完全耐受肠内营养, 则属肠外营养适应证。
5 严重营养不良 的肿瘤病人:
蛋白质-热量缺乏型营养 不良常伴胃肠功能障碍 ,无法耐受肠内营养。
5
二、TPN 禁忌证
1
胃肠道功能正常,适应肠内营养。
2
心血管功能或严重代谢紊乱需要控制者。
3
需急诊手术,不因应用TPN而耽误时间。
4 不可治愈、无存活希望、临终或不可逆昏迷病人
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15
四、营养液配制间注意事项
1、在专门无菌配液室内进行,配液前配 液室的台、面应紫外线照射60min ;
2、配液体过程中应严格按照无菌技术操 作;
3、严格执行 “三查七对”制度 ,加药 时要注意各种药物加入顺序,设计最佳操 作程序;
4、配液完毕后用温水清洗配制台内、外, 切断电源。
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(二)代谢性并发症
4、电解质及微量元素缺乏: 实施PN时, 电解质需要量增加,不注意及时补充时极 易发生电解质缺乏症,低钾、低磷、低钙 和低镁血症均可出现。微量元素最常见的 是锌缺乏,其次为铜缺乏和铬缺乏。凡是 长期行PN治疗者,应每天补充微量元素。
肠道外营养液的配置规范
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1
肠外营养定义:
肠外营养(parenteral nutrition,PN)是从静 脉内供给营养作为手术前后及危重患者的 营养支持。不经口也不经胃管或胃肠造口。
全肠外营养指全部营养从肠外供给(total parenteral nutrtion,TPN)。
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2
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(一)导管相关并发症
3、中心静脉导管拔除意外综合征:该并发 症主要累及心、肺及中枢神经系统,出现 难以解释的严重临床症状。预防的措施有 在拔管前注意使患者取仰卧位或垂头仰卧 位,当患者有脱水症时应避免拔管,导管 拔出时嘱患者屏住呼吸,同时注意夹闭导 管腔或用手指压在拔管的皮肤切口上,但 要避免过度按压或用力摩擦颈动脉,切口 处涂抗生素软膏,并嘱患者静卧 30 分钟。
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(一)导管相关并发症
2、感染性并发症:主要是导管性败血症,是PN 时最常见、最严重的并发症。 可因穿刺时未严格 执行无菌技术、导管护理不当、营养液细菌污染、 导管放置时间过长或患者存有感染病灶引起。发 生后应立即拔除导管,作血培养和导管头培养, 改用周围静脉营养。若血培养阳性,则应根据药 敏试验选用抗生素。预防的措施为严格执行无菌 穿刺插管技术、穿刺导管经 15cm 的皮下隧道引出 皮肤、在超净台内配制营养液、使用 3L 袋以组成 全封闭式输液系统、保持导管出口处皮肤干燥、 定时每天消毒穿刺导管周围皮肤、避免导管采血 或输血、注意更换输液系统时的无菌操作等。
营养液配制注意事项
6.为最大程度的减少维生素C及其他还原 性维生素的氧化反应,在配制完成以后, 要排尽营养袋中残存的空气。
7.在加入脂肪乳之前要仔细观察营养液中 是否已产生沉淀或浑浊现象。
8.已破乳的肠外营养液严禁使用。
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营养液配制注意事项
9.氨基酸,脂肪乳单独使用时,注意输注速度。由慢点 开始,维持速度35-50滴/分。 正确的混合配置顺序: 一般 来说,应该在先加入磷酸根,混合顺序的末尾加入碳酸根。 钙在混合顺序的末尾加入,能减少沉淀产生的几率。另外, 氯化钙比葡萄糖酸钙较易产生沉淀;有机磷制剂如甘油磷 酸比磷酸根的无机盐类易产生沉淀。为避免磷酸氢钙沉淀 的生成,选用钙制剂最好选用葡萄糖酸钙;选用磷制剂, 也最好选用有机磷制剂。 钙剂和磷酸盐应分别加入不同的 溶液内稀释,以免发生磷酸钙沉淀,在加入氨基酸和葡萄 糖混合液后,检查有无沉淀生成,如确认没有沉淀再加脂 肪乳液体。而且混合液中不能加入其他药物,除非已有资 料报道或验证过。
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一、TPN 适应证
1
2
胃肠道梗阻
胃肠积烧伤、 严重复合伤、
感染等。
①短肠综合征: 广泛小肠切除 >70%-80% ②小肠疾病: 免疫系统疾病、 肠缺血、多发肠瘘 ③放射性肠炎 ④严重腹泻、 顽固性呕吐>7天
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3 重症胰腺炎
先输液抢救休克或MODS, 待生命体征平稳后, 若肠麻痹未消除、
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(二)代谢性并发症
1、糖代谢紊乱: 1)高血糖和高渗性昏迷:因快速大量输入葡萄糖所致。
预防措施是在输注 4h 后密切监测血糖水平 。 如发生高渗 性昏迷,应立即停止葡萄糖输入,用低渗盐水(O.45)以 950ml/h 的速度输入以降低血渗透压,同时正规胰岛素以 1O~20U/h经静脉滴入。在纠正过程中要防止血糖下降 太快而导致脑细胞水肿。
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13
(三)肝胆系统并发症
PN 时易引起胆汁淤积性肝功能不全,其 原因很多,其中长期能量过高、肠内长期 没有含脂肪食物通过是重要原因。可通过 调整营养液用量和配方使其纠正。
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(四)胃肠并发症
长期禁食及使用不含谷氨酰胺PN液,可 破坏肠粘膜正常结构和功能,导致肠粘膜 上皮绒毛萎缩、变稀,皱折变平,肠壁变 薄,影响肠屏障功能,导致肠细菌易位, 引起肠源性感染。在PN营养液中加入谷氨 酰胺能有明显保护肠道粘膜屏障的作用。
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五、营养液配制注意事项
1.操作过程中严格无菌操作。 2.营养液24小时用完,不用时放入4℃冰
箱保存。
3.已打开的单瓶营养液未使用完毕,应弃 去。如:脂肪乳,氨基酸。
4.为减少光敏感性维生素的降解,在储存 和输注过程中,要注意避光。
5.有条件的话,选用多层的营养袋。
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2)低血糖:突然中止PN液的输入,而血胰岛素仍处于 较高水平,就极易发生低血糖,故 PN 液输入突然中止应 视为禁忌。不应利用同一静脉途径输血或输注其他不含糖 类液体而停止 PN 。对有糖代谢异常者,可用等渗葡萄糖 液500ml作为过渡,然后完全停用PN 。
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(二)代谢性并发症
2、氨基酸代谢紊乱: 以水解蛋白为主要 氮源时,易发生高血氨症或氮质血症。目 前普遍使用结晶氨基酸液作为氮源,已很 少发生;
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三、并发症
(一)导管相关并发症 (二)代谢性并发症 (三)肝胆系统并发症 (四)胃肠并发症
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(一)导管相关并发症
1、机械性并发症:均与放置中心静脉导管 有关。常见的有气胸、血胸、动脉损伤、 神经损伤、胸导管损伤、空气或导管栓塞、 静脉血栓形成等。发生后需拔除导管,治 疗并发症,从其他静脉另行置管。
无法完全耐受肠内营养, 则属肠外营养适应证。
5 严重营养不良 的肿瘤病人:
蛋白质-热量缺乏型营养 不良常伴胃肠功能障碍 ,无法耐受肠内营养。
5
二、TPN 禁忌证
1
胃肠道功能正常,适应肠内营养。
2
心血管功能或严重代谢紊乱需要控制者。
3
需急诊手术,不因应用TPN而耽误时间。
4 不可治愈、无存活希望、临终或不可逆昏迷病人
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四、营养液配制间注意事项
1、在专门无菌配液室内进行,配液前配 液室的台、面应紫外线照射60min ;
2、配液体过程中应严格按照无菌技术操 作;
3、严格执行 “三查七对”制度 ,加药 时要注意各种药物加入顺序,设计最佳操 作程序;
4、配液完毕后用温水清洗配制台内、外, 切断电源。