kj01滴定分析的计算7.9.3(精)
《滴定分析法》课件

在化学工业中,滴定分析法常用 于测定原料、中间产物和产品的 酸碱度,以确保生产过程的稳定
性和产品质量。
氧化还原滴定
用于测定含有氧化剂或还原剂的物 质,如重金属离子、硫化物等,在 化学工业中有着广泛的应用。
络合滴定
络合滴定法用于测定金属离子,如 钙、镁、铁、铜等,在化学工业中 常用于处理含有这些离子的废水。
滴定分析法的分类
根据滴定剂的不同
酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原 滴定法、沉淀滴定法等。
根据滴定方式的不同
直接滴定法、间接滴定法、返滴定法 、置换滴定法等。
滴定分析法的应用
在环境监测中
测定水体中的酸碱度、重金属离 子、溶解氧等。
在食品工业中
测定食品中的营养成分、添加剂 、防腐剂等。
在制药工业中
测定药物中的有效成分、杂质等 。
称量样品
根据实验要求称取 适量样品。
滴定管的准备
按照前文所述的方 法准备滴定管。
数据处理
根据实验数据计算 结果。
终点判断方法
颜色变化法
通过观察溶液颜色的变化 来判断终点,如酚酞指示
剂由无色变为浅红色。
电位滴定法
利用电位计测量电极电位 的变化来确定终点。
化学反应法
利用特定的化学反应来指 示终点,如加入适量的指 示剂与待测物质发生反应
析速度。
提高灵敏度
研究和发展更高效的检测方法 和技术,提高滴定分析法的灵 敏度。
减少干扰因素
通过改进样品处理和预处理方 法,减少干扰物质的影响,提 高测量的准确性。
自动化和智能化
通过引入自动化和智能化的技 术手段,提高滴定分析法的操
作简便性和准确性。
05
滴定分析法的实际应用案例
滴定分析的计算

0.5000×V+0.09760×4800 = 0.1000 ×(4800+V)
V=28.80mL
2. 标定溶液浓度的有关计算
基本公式:
mA a cBVB MA b
例1: 称取邻苯二甲酸氢钾(KHP)基准物质0.4925
克,标定NaOH溶液,终点时用去NaOH溶液 23.50mL,求NaOH溶液的浓度。MKHP=204.2 解: NaOH + KHP = NaKP + H2O
已知:M(KHP)=204.22 g.mol-1,
M(H2C2O4.2H2O)=126.07 g.mol-1
解:以邻苯二甲酸氢钾(KHP)为基准物质, 其滴定反应为: KHP + NaOH = KNaP + H2O 即 nKHP nNaOH
mKHP (cV )NaOH M KHP
V=20 mKHP=0.10 g.mol-1 2010-3L204.22 g.mol-1=0.40g V=25 mKHP=0.10 g.mol-1 2510-3L204.22 g.mol-1=0.50g
3.被测物质的质量和质量分数的计算
基本公式:
a m A cBVB M A b m A a cBVB M A wA mS b mS
例1: 测定工业纯碱Na2CO3的含量,称取
0.2560g试样,用0.2000mol.L-1 HCl标液滴
定,若终点时消耗HCl标液22.93mL,计 算试样中Na2CO3的百分含量。
解: Ca2+ + C2O42- = CaC2O4
CaC2O4 + H2SO4 = CaSO4 + H2C2O4 = 10CO2 +2MnSO4+K2SO4 + 8H2O
第三节 滴定分析的计算

n
A
t
n
T
例如:已知基准物质的质量mT,求被滴定溶液的浓 度CA ,则用:nA = CA VA nT = mT/MT
即:
am CV t M
A A
T
T
本节小结
1、滴定液配制的计算 配置前物质的状态是固体: CTVT = mT/MT 配置前物质的状态是液体: C1V1 = C2V2 2、滴定分析的计算 反应式:aA + tT cC + dD A为待测物质,T为滴定液 基本计算公式:aA = a/t ·nT ①若待测物A为液体,滴定剂B为液体,即液-液反应,则:
C1V1=C2V2
一、滴定液配制的计算 (二)应用实例 例1 准确称取基准K2Cr2O7 5.001g,溶解后稀释至1000ml 的容量瓶中,则配成的K2Cr2O7浓度是多大? C(K2Cr2O7) = m/MV = 0.01670 mol/L 例2 欲配制浓度为0.1mol/L盐酸溶液1000ml,应取浓度为 12mol/L的浓盐酸的体积为多少毫升? VHCI = C2V2/C1 = 8.3(ml) 例3 市售浓盐酸密度为1.19g/ml,质量分数为0.37,求浓 盐酸物质的量浓度。 1000ρω
V(NaOH) = 23.80(ml) 2、滴定液的标定 (1)用基准物质标定滴定液 例2 为标定HCI溶液,去硼砂(Na2B4O7· 10H2O) 0.4709g,用HCI滴定至化学计量点,消耗HCI25.20ml,求 HCI溶液的物质的量浓度。 C(HCI)=0.09803(mol/L)
例1
(二)应用实例 2、滴定液的标定 (2)用另一已知准确浓度的滴定液标定 例3 20.00ml未知浓度的NaOH溶液,用0.09984mol/L的 HCI滴定液滴定,达到计量点时用去22.40ml HCI溶液,计 算此NaOH溶液的物质的量浓度。 3、含量计算 C(NaOH)= 0.1118(mol/L)
滴定分析概述滴定分析的计算例题计算程步骤课件

返滴定法计算待测物百分含量公式为
待测物与定量过量 滴定剂T1反应
aA + t1T1
定量过量
过量的滴定剂T1与 滴定剂T2反应
t1T1 +
过量
t2T2
过量的T1为
t :t
1 2
(C V
) T2
A% aCT· VT· MA100% t S1000
待测物A的 含量
A%
[(CV)T1
-
t1 t2
(CV)T2
C O O H +N a O H
O C O C H3
C O O N a
O C O C H3+HO 2
据
A%TT/A· VT100%
S
1 9 .0 8 1 8 .0 20 .1 0 5 0
阿 斯 匹 林 %
0 .1 0 0 0 1 0 0 % 9 9 .5 6 %
0 .3 6 2 6 1 0 0 0
7 滴定度在滴定分析中的应用
应用一
滴定剂的量 浓度CT与滴 定度TT/A之 间的关系:
TT/A是1mL滴定剂 (T)相当于待测
物(A)的克数,
故当VT=1mL 时, TT/A=mA 。
CT·VT
t ·mA a MA
1000
将VT=1mL,TT/A=mA 带入上式得:
CT
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1 t TT/A1000 a MA
解:Na2S2O3液与I2液的反应式为:
2S2O23- I2
2I- +S4O62-
2 C · V Na2S2O3 Na2S2O3 1CI2· VI2
0 .1 0 2 32 0 .0 0 C I2 22 2 .4 5 0 .0 4 5 5 7 m o l/L
滴定分析的计算

课程主讲人:白立军
滴定分析的计算
标准滴定溶液的浓度
待测组分含量
等物质的量反应规则
在滴定反应中,参加反应的两种物质之间其物质的量
相等。即组分A物质的量nA和组分B物质的量nB相等。此规
则称为等物质的量反应规则,这是滴定分析定量计算的基 础。
nA nB
滴定分析计算的依据
aA bB cC dD
1 1 A) M ( B ) ZA ZB 1000
TB / A 1000 1 c( A) 1 ZA M( B) ZB
c( TB / A
或
T与C之间的换算
1.标准滴定溶液的浓度
例 计算(HCl)=0.1015mol/L的HCl溶液对Na2CO3 的滴定度。
解: 根据滴定度的定义有:
根据等物质的量规则,得
1 1 c( A) V A M ( B ) ZA ZB wB 100 m S 1000
2.待测组分含量
例 用c(1/2 H2SO4)=0.2020 mol/L的硫酸标准滴定溶液测
定Na2CO3试样的含量时,称取0.2009g Na2CO3试样,消 耗18.32mL硫酸标准滴定溶液,求试样中Na2CO3的质量分 数。已知M(Na2CO3)=106.0g/mol。
c(NaOH) 0.1mol/L ,表示每升溶液中含有氢氧化钠4.0g,
基本单元是氢氧化钠分子。
1 c H 2SO 4 1.000mol/L 2
,表示每升溶液中含有硫酸49.04g,基
本单元是硫酸分子的二分之一。
1 c K 2Cr2O7 0.100mol/L 6
1.标准滴定溶液的浓度
准确称取质量为mB(g)的基准物质B,配成 体积为VB(L)的标准滴定溶液,已知基准物质B
滴定分析法概论

标准溶液浓度的表示方法 物质的量浓度CB 滴定度TB/A:每mL滴定剂A溶液相当于被测物质B的质量(g或mg)或质量分数
CB=nB/V nB—溶质B的物质的量,mol或mmol V—溶液的体积,L或mL CB—物质的量浓度,mol·L-1
(剩余)
滴定方式
3. 置换滴定(displaced titration) 被测物质与另一种物质起反应,置换出一定量的能被滴定的物质来,然后用适当的滴定剂进行滴定, 这种方法叫做置换滴定法。 Cr2O72- + 6I- +14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62- 4. 间接滴定(indirection titration) 反应为:Ca2+ + C2O42- = CaC2O4↓(白) CaC2O4 + H2SO4 = CaSO4 + H2C2O4 2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑+ 8H2O
滴定分析法的分类:
酸碱滴定法 (method of acid-base titration) 以质子传递反应为基础的滴定分析方法,叫做酸碱滴定法。 如: HA+OH- H2O + A- A- +H3O+ H2O + HA
例 4
为标定HCl,称取Na2B4O7·10H2O 0.4710g,用HCl溶液滴定至化学计量点,消耗21.20mL,求HCl溶液的浓度?
01
解:
02
例 5
称取铁矿石试样0.5000g,将其溶解,使全部铁还原为Fe2+,用0.01500mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定至化学计量点时,用去K2Cr2O7标准溶液23.45mL,求试样中Fe和Fe2O3的质量分数分别为多少?
第三节 滴定分析的计算

T
3、物质的量浓度和滴定度之间的换算关系
T
T
A
a C M 10 t
T T
3
二、滴定分析的计算 (一)计算公式 4、被测物质的含量的关系 ①被测物质的含量用质量分数表示时,mA表示样 品中被测物质的质量,单位为g;ms为样品的取样量, mA 单位为g:
A
②被测物质的含量用百分含量表示时:
(三)滴定分析解题的步骤 1、首先要弄清楚题目中已知什么,求什么。 2、根据滴定反应列出比例关系 n=CV nA = a/t ·Nt 3、根据题意应用两个公式,即: n = m/ M 选择的基本原则是:若题目中已知或要求的涉及物 质的浓度,则选用公式:n=CV;若涉及质量,则选用 公式:n=m/M。 a 4、分别将nA和nT代入关系式:
m T V m m
A T / A A s s
A
T
m T V A% 100% 100% m m
T / A T s s
二、滴定分析的计算 (二)应用实例 1、估算消耗滴定液的体积
精密称取0.1500g草酸(H2C2O4· 2H2O)溶于适量 的 水中,用浓度为0.1000mol/L的NaOH滴定液滴 定至终点,问大约消耗多少毫升NaOH滴定液?
A s
3 s
m a C V M 10 m t m
A s
m T V m m
A T / A A s s
T
4、物质的量浓度和滴定度之间的关系:
T
T
A
a C M 10 t
T T
3
练
习
例:用0.02718 mol· L-1的高锰酸钾标准溶液测 定铁含量,其浓度用滴定度表示为: TFe/KMnO4 = 0.007590g· mL-1 消耗KMnO4溶液20.00ml,求该样品中铁的含量 是多少? 解 : 滴 定 度 即 表 示 : 1mL KMnO4 标 准 溶 液 相 当 于 0.007590g Fe,测定时,根据滴定所消耗的标准 溶液体积,可方便地确定试样中铁的含量:
KJ01 配位化合物与配位滴定.

6
2. EDTA的配位特征
①与大多数金属离子1∶1配位,
计算方便。
Mg2+ + H2Y2- → MgY2- + 2H+
Al3+ + H2Y2- → AlY- + 2H+
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②与金属离子能形成多个多元环,配合物的稳 定性高。 一般为“5个五元环”——“螯合物” 2-或MgY2- · · [Mg(EDTA)]
② 配位能力强:氨氮和羧氧两种配位原子。
③多元弱酸:EDTA可获得两个质子,生成六
元弱酸。 H4Y + 2H+ → H6Y2+
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在高酸度条件下,EDTA是一个六元弱酸, 在溶液中存在有六级离解平衡和七种存在 形式:
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不同pH液中EDTA各种存在形式的分布曲线
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8.5 酸效应(Ringbom)曲线
溶液pH对滴定的影响可归结为两个方面:
① 提高溶液pH,αY(H)减小,
大,有利于滴定;
K ' MY
增
② 提高溶液pH,金属离子易发生水解反 应 ,使 K
' MY 减小,不利于滴定。
不同金属离子有不同的适宜滴定pH值范围。
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· · -OOCH
2 C
· ·
· -· OOCH
· · NCH2CH 2N
CH2COOCH2COO· ·
· ·
2 C
①
② ④
Mg2+ ③
⑤
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③配合物的水溶性好,有颜色特征。 ④EDTA与金属离子的配合物及其稳定常数规 律。 金属离子与EDTA的配位反应,略去电荷, 可简写成: M + Y MY 稳定常数:
滴定分析法

第一章常规分析方法【教学目标】1.理解滴定分析法、重量分析法、吸光光度法的原理;2.掌握滴定分析法、重量分析法、吸光光度法的操作技能。
第一节滴定分析法一、概述滴定分析法又称为容量分析法,是采用滴定的方式,将一种已知准确浓度的溶液(称为标准溶液)滴加到被测物质的溶液中(或者将被测物质的溶液滴加到标准溶液中),直到所滴加的标准溶液与被测物质按一定的化学计量关系定量反应为止,然后根据标准溶液的浓度和用量,计算出被测物质的含量。
通常将标准溶液通过滴定管滴加到被测物质溶液中的过程称为滴定,此时,滴加的标准溶液称为滴定剂,被滴定的试液称为滴定液。
滴加的标准溶液与待测组分按一定的化学计量关系恰好定量反应完全的这一点,称为化学计量点(简称计量点sp)。
在滴定中,一般利用指示剂颜色的变化等方法来判断化学计量点的到达,指示剂颜色发生突变而终止滴定的这一点成为滴定终点(简称终点ep)。
滴定终点与化学计量点不一定恰好吻合,由此造成的误差称为终点误差或滴定误差。
滴定分析法是化学分析中重要的分析方法,主要用于常量组分分析,其应用十分广泛。
它具有较高的准确度,一般情况下,测定的相对误差小于0.2%,常作为标准方法使用,且操作简便、快捷。
(一)滴定分析法中的分类及对化学反应的要求1.滴定分析法中的分类基于化学反应的类型不同,滴定分析法可分为酸碱滴定法、沉淀分析法、配位滴定法和氧化还原滴定法四大类滴定法。
2.滴定分析法对化学反应的要求不是任何化学反应都能能用于滴定分析的,用于滴定分析的化学反应必须符合下列条件:(1)反应必须定量的进行。
这是定量计算的基础,它包含双重定义:一是反应必须具有确定的化学计量关系,即反应按一定的反应方程式进行;二是反应要进行到实际上完全,通常要求反应率达到99.9%以上。
过加热或加入催化剂来加速反应的进行。
(2)反应必须要有较快的反应速率。
对于反应速率较慢的反应,有时可通过加热或加入催化剂来加速反应的进行。
滴定分析基本操作通用课件

THANKS
实验数据异常问题
总结词
实验数据异常可能是由于操作失误、仪器故障或环境因 素所致。
详细描述
实验数据异常可能是由于操作失误、仪器故障或环境因 素所致。为解决这一问题,可以采取以下措施:仔细核 对实验操作步骤,确保每一步都正确无误;定期对仪器 进行维护和校准,确保其准确性和可靠性;控制实验环 境条件,如温度、湿度和气压等,确保其在适宜范围内 。同时,对异常数据进行排查和分析,找出原因并采取 相应措施加以纠正。
滴定液的配制
滴定液的配制是滴定分析中的重要环节,需要掌握不同滴定液的配制方法和注意 事项。
根据实验要求选择合适的滴定液,并按照规定的浓度进行配制。在配制过程中, 应使用精确的称量工具和合适的溶剂,确保溶液的准确性和纯度。配制好的滴定 液应密封保存,避免挥发和污染。
滴定操作步骤
滴定操作步骤是滴定分析中的关键环节,需要掌握正确的操作顺序和注意事项。
04
滴定分析实验操作注意事项来自 实验前的准备0102
03
实验器材
确保实验所需的所有仪器 和试剂都准备齐全,并确 保其质量和有效性。
实验环境
确保实验室环境整洁、安 全,并符合实验要求。
实验人员
确保实验人员具备必要的 技能和知识,熟悉滴定分 析的基本原理和操作方法 。
实验过程中的注意事项
试剂添加
按照实验要求准确添加试 剂,避免过量或不足。
工业分析
测定化工原料、中间产物和最 终产品中的组分和含量。
02
滴定分析基本操作
滴定管的使用
掌握滴定管的使用是滴定分析中的基础操作,需要了解滴定管的种类、构造和操作方法。
滴定管分为酸式滴定管和碱式滴定管,根据不同实验需求选择合适的滴定管。使用前应检查滴定管是否漏水,并确保活塞转 动灵活。使用时,应将溶液加入滴定管中,并调整液面至零刻度。在滴加溶液时,应控制活塞的转动速度,避免产生气泡。 使用后应及时清洗干净,并晾干存放。
第6节 滴定分析的计算

第四章
阅读材料
目前,在线分析主要可分为如下几种类型(多以 仪器分析为主): (1)间歇式在线分析。在生产工艺流程中引出一 个支线,通过自动采样系统,定时将部分试样送入测 量系统,直接进行检测。所用仪器有过程气相色谱仪、 过程液相色谱仪、流动注射分析仪等。 (2)连续式在线分析。在生产工艺流程中让试样 经过采样专用支线,连续通过测量系统连续进行检测。 所用仪器大部分是光学式分析仪器,如傅里叶变换红 外光谱仪、光电二极管阵列紫外可见分光光度计等。
第四章
第六节 滴定分析的计算
第六节
滴定分析的计算
一、基本单元的概念
SI和国家标准规定,基本单元可以是分子、原 子、离子、电子等基本粒子,也可以是这些基本粒 子的特定组合。在滴定分析中,通常以实际反应的 最小单元为基本单元。对于质子转移的酸碱反应, 通常以转移一个质子的特定组合作为反应物的基本 单元。
第四章
阅读材料
(3)直接在线分析。将化学传感器直接安装在生产 工艺流程中实时进行检测。所用仪器有光导纤维化学 传感器、传感器阵列、超微型光度计等。
(4)非接触在线分析。在生产工艺流程中使用探测
器(不与试样接触),依靠敏感元件把被测介质的物
理性质与化学性质转换为电信号进行检测。非接触在
线分析是一种理想的分析形式,特别适用于远距离连 续监测。用于非接触在线分析的仪器有红外发射光谱、 X射线光谱分析、超声波分析等。
第四章 待测组分的质量浓度为: ρ
A
第六节 滴定分析的计算
式中 ρ A—待测组分A的质量浓度,g/L;
c BVB M A mA ═ ═ V V
(4-22)
cB—滴定剂B以B为基本单元的物质的量浓度,
mol/L;
分析化学 第三章 滴定分析概述

2. 反应必须迅速完成;对于速度较慢的反应能够采取 加热、使用催化剂等措施提高反应速度。
3. 必须有适宜的指示剂或其它简便可靠的方法确定终 点。
分类(按化学反应的类型)
滴定分析
酸碱滴定 配位滴定 氧化还原滴定 沉淀滴定
(一)酸碱滴定法(acid-base titration)
酸碱滴定法: 以质子传递反应为基础的滴定 分析法。 例: 用NaOH标准溶液测定HAc含量 OH- + HAc → Ac- + H2O 主要用于测量酸碱性物质的含量
t/nT =a/nA 或 t/a = nT / nA
CAVA= t/a CTVT 对于固体物质的质量mA和标准物质的关系: nT =CTVT nA =mA/MA mA= t/a CTVT MA
当以ml为单位计量,将MA化为MA/1000,单位 为g/mmol, 则有:
a MA m A CT VT t 1000
1 nNa 2CO3 nHCl , 故 2 M Na 2CO3 1 mNa 2CO3 C HCl VHCl 2 1000 M Na 2CO3 1 THCl / Na 2CO3 C HCl 2 1000 1 106.0 0.2000 0.01060g / m l 2 1000
CB= mB/MBV=nB/V
式中 mB—物质B的质量,g; MB —物质B摩尔质量, g/mol ; V—溶液的体积,单位为L,物质量浓度单位为 mol/l ;
(二) 滴定度 两种表示 ① 每ml标准溶液所含溶质的克数表示为: T溶质,单位(g/ml) 如 , THCl=0.003646g/ml 表 示 1mL HCl 溶 液 有
例如,在酸性条件下,硫代硫酸钠不能直接
第四节 滴定分析中的计算

0.1000 0.0999 0.1018 c NaOH ( 真 实) 0.0999 c NaOH ( 真 实) c NaOH ( 真 实) 0.1017mol . L
例1:
要加多少毫升纯水到1.000103 mL 0.2500 mol.L-1 HCl溶液中,才能 使稀释后的标准溶液对CaCO3的滴 定度THCl/CaCO =0.01001 g.mL-1 ? 已知:M CaCO3=100.09g.mol-1
3
解:HCl与的CaCO3反应为 CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + H2O + CO2 即 b/a =2 稀释后HCl的标准溶液的浓度为:
解: 2HCl + Na2CO3 = 2 NaCl + CO2 + H2O
1 n Na 2CO3 nHCl , 故 2 M Na 2CO3 1 m Na 2CO3 C HCl VHCl 2 1000 M Na 2CO3 1 THCl / Na 2CO3 C HCl 2 1000 1 106.0 1 0.2000 0.01060g .mL 2 1000
1 nNa2CO3 nHCl 2 M Na2CO3 1 1 106 .0 mNa2CO3 C HClVHCl 0.2 25 0.2 g 2 1000 2 1000
例2:
用分析天平称量时一般按±10%为允许的称 量范围,称量范围为0.2 ±0.2×10%=0.2 ±0.02g, 即0.18~0.22g。
nCaCO3 5 nKMnO4 2
5 C KMnO 4VKMnO 4 2 5 5 15.00 mCaCO3 C KMnO 4VKMnO 4 M CaCO3 0.04000 100.09 0.1501g 2 2 1000 0.1501 CaCO3 % 100% 96.43% 0.1557 nCaCO3
第六节 滴定分析中的计算

0.0106022.93 Na 2 CO3 % 100% 94.9% 0.2560
例9为了标定Na2S2O3溶液,精密称取工作标准试剂 K2Cr2O72.4530g,溶解后配成500ml溶液,然后量取 K2Cr2O7溶液25.00ml,加H2SO4及过量KI, 再用Na2S2O3待 标液滴定析出的I2, 用去26.12ml, 求Na2S2O3 的摩尔浓度。
CaC2O4 + H2SO4
CaSO4 + H2C2O4
10CO2 +2MnSO4+K2SO4 + 8H2O
5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4
2KMnO4
5H2C2O4
5CaC2O4
5Ca2+
5CaCO3
nCaCO3
5 nKMnO4 2
5 nCaCO3 CKMnO4VKMnO4 2 5 5 15 mCaCO3 CKMnO4VKMnO4 M CaCO3 0.04000 100.09 0.1501 g 2 2 1000 0.1501 CaCO3 % 100% 96.43% 0.1557
A:待测物质 B:标准溶液
例7 K2Cr2O4标准溶液的TK2Cr2O7/Fe= 0.01117 g/ml。测定 0.5000g含铁试样时,用去该标准溶液24.64ml。计算 TK2Cr2O7/Fe2O3和试样中Fe2O3的质量分数。 解:TK2Cr2O7/Fe2O3= TK2Cr2O7/Fe×MFe2O3/2MFe =0.01117×159.69/2*55.85=0.01597 g/ml
滴定法分析概述-基准物质和标准溶液-滴定分析中的计算课件共33页文档

容量瓶 稀释至刻度 根据称量的质量 和体积计算标准溶液的准确浓度,如K2Cr2O7、
KBrO3
2.间接配制法: 标定法:利用基准物质确定溶液准确浓度 比较法:用一种已知浓度的标液来确定另一 种溶液的浓度方法
NaOH、HCl、EDTA、KMnO4、I3-
滴定管
化学计量点(sp)
滴定剂
Stoichiometric point
滴定终点(ep)
End point
被滴定溶液
终点误差(Et )
6
化学计量点与滴定终点的区别
滴定终点:滴定分析中指示剂发生颜色改 变的那一点(实际)
化学计量点:滴定剂与待测溶液按化学计 量关系反应完全的那一点(理论)
终点误差:滴定终点(实测值)与化学计 量点(理论值)不同引起测定结果的误差。
二、滴定分析的特点及主要方法
特点: 简便、快速,适于常量分析 准确度高 应用广泛
方法: 1)酸碱滴定、沉淀滴定、氧化-还原滴定、
络合滴定 2)非水滴定法:水以外的有机溶剂中进行
三、滴定分析对反应的要求 和滴定方式
1. 按一定的反应式定量进行(99.9%以上); 2. 快(或可加热、催化剂); 3. 有适当的方法确定终点(指示剂)。
练习 例1:THCL= 0.003001 g/mL 表示1 mL HCL标液中含有0.003001 g HCL
例2: THCL / NAOH = 0.003001 g/mL 表示每消耗1 mL HCL 标液可与0.003001 g NaOH完全反应
思考题:TK2Cr2O7/Fe=0.005000 g/mL,如消耗 K2Cr2O7标准溶液21.50毫升,问被滴定溶液 中铁的质量?
滴定分析法的计算

在滴定分析中,设B为滴定液,A为被测物质,其滴定 反应可用下式表示:
bB + aA → P
(滴定液)
(被测物质) (生成物)
当滴定达到化学计量点时,
nB : nA = b : a
即: nA a nB 或 b
b nB nA
a
1、物质的量浓度、物质的量和体积的关系
若被测物质是溶液,其体积为VA、浓度为cA,与浓度 为cB的滴定液反应,到达化学计量点时用去滴定液VBmL, 则有:
cAVA a cBVB b
若为溶液的稀释,则上式可改写为:
c1V1=c2V2
2、物质的量浓度、物质的质量和物质的量的关系
若被测物质是固体,根据 nA m A 可得: MA
mA a cBVB MA b
பைடு நூலகம்
或
mA acBVBMA b
若被测样品为液体,其含量常用质量浓度来表示:
a cBVBMA
A b
2、标定滴定液的应用实例
(1)用比较法标定滴定液的浓度 (2)用基准物质标定溶液的浓度 (3)估算应称取基准物质的质量
例3-7 滴定0.1020mol/L的NaOH滴定液20.00mL,至化学计 量点时消耗H2SO4溶液19.15mL,计算H2SO4溶液的物质 的量浓度。
例3-9 标定盐酸滴定液时,为使0.1mol/L的盐酸滴定液消耗 在20-25mL之间,应称基准物质无水Na2CO3多少克?
3被测物质含量的计算若被测样品为固体其组分的含量通常以质量分数表二滴定分析法的有关计算1滴定液配制的计算公式和应用示例n配置前n配置后1用直接法配制一定浓度的溶液2溶液的稀释例34欲配制01013moll的k滴定液1000ml问应称取基准物质k的质量为多少克
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……
— *—
1.2.5 浓度的表示方法—滴定度
滴定度的作用
• 在实际工作中,当需要对大量试样测定其中同一组 分的含量的情况下,常用滴定度来表示标准溶液的 浓度,只要把滴定时所用标准溶液的毫升数乘以滴 定度,就可得到被测物质的含量。
— *—
1.2.5 浓度的表示方法—滴定度
具 体 应 用
例如,用 K2Cr2O7 法测定铁时,若每毫升 K2Cr2O7 标准溶液可滴定 0.005000 g 铁, 则 TFe/K2Cr2O7= 0.005000g/mL 表示每1mL K2Cr2O7标准溶液恰好能滴定 0.005000g Fe2+
0.585 g 58.5 g mol 50 g 10
1 -3
0.2 mol· kg-1
— 14 —
1.2.4 浓度的表示方法—体积分数
1.2.1物质的量浓度 1.2.2质量分数 1.2.3质量摩尔浓度 1.2.4体积分数 1.2.5滴定度
溶质的体积(V质)除以溶液的体积(V液)
常用浓度的表示方法
一
• 概
念
• 常用表示方法
— *—
1.1.浓 度 的 概 念
1.1 浓
度
一定量溶剂或溶液中所含
溶质的量叫做溶液的浓度。
……
— *—
1.2 常用浓度的表示方法 1.2 表示方法
二
• • • • •
1.2.1物质的量浓度 1.2.2质量分数 1.2.3质量摩尔浓度 1.2.4体积分数 1.2.5滴定度
B 的摩尔质量为 M,密度为 ρ,则具体推导如下:
— *—
2.1质量分数与物质的量浓度换算
2.1.1 公式推导 2.1.2 案例解析
公式推导:
CB = n/V =m溶质/M/V =m溶质/(MV)=m液体×WB/(MV) = ρV×WB/(MV)=ρ×WB×1000/M
2
滴定度与物质的量浓度换算
— *—
二 溶液浓度的相互换算
1
2.1质量分数和物质的量浓度的换算
• • 公式推导 案例解析
— *—
2.1质量分数与物质的量浓度换算
2.1.1 公式推导 2.1.2 案例解析
质量分数与物质的量浓度换算的桥梁是密度,以质量
不变列等式。
若某溶液中溶质的质量分数为 wB,物质的量浓度为 cB,
1.2.3质量摩尔浓度
1.2.4体积分数 1.2.5滴定度
W = m质/m液
……
— *—
1.2.3 浓度的表示方法—质量摩尔浓度
1.2.1物质的量浓度 1.2.2质量分数 1.2.3质量摩尔浓度 1.2.4体积分数 1.2.5滴定度
溶液中溶质 B 的物质的量除以溶剂A的质量,称 为物质 B 的质量摩尔浓度,用符号 bB表示,单
以φ 表示,即 φ = V质/ V液
多用于液体溶 于液体之中
……
— *—
1.2.4 浓度的表示方法—体积分数
1.2.1物质的量浓度 1.2.2质量分数 1.2.3质量摩尔浓度 1.2.4体积分数 1.2.5滴定度
溶液的体积有加成性.总体积等于所有成份混合前
的体积和。
如配置75%的医用酒精即75体积的乙醇加25体积的
位为 mol·kg-1。
nB bB mA
……
— *—
1.2.3 浓度的表示方法—质量摩尔浓度
例 求50 g水中溶解 0.585 g NaCl,求此溶液的质量摩尔 浓度。
解: NaCl 的摩尔质量 MNaCl =58.5 g· mol-1
bNaCl
nNaCl mNaCl mH2O M NaCl mH 2 O
= 0.025g 则待测溶液中共有 Fe2+ 0.025mg
— 20 —
1.2常用浓度的表示方法
3
总 结
— *—
三 总结
• • • 物质的量浓ห้องสมุดไป่ตู้ 质量分数 质量摩尔浓度 常 用
•
•
体积分数
滴定度
— *—
分析化学
二 溶液浓度的相互换算
分析化学
日照职业技术学院
二 溶液浓度的相互换算
1
质量分数和物质的量浓度的换算
案例:
— 19 —
1.2.5 浓度的表示方法—滴定度
应 用 示 例
用TFe2+/K2Cr2O7= 0.005000g/mL 的K2Cr2O7 标准溶液滴定含Fe2+的 待测溶液,消耗了5mL K2Cr2O7标 准溶液。计算待测液中含Fe2+的 质量。 。
解: m= T*V= 0.005000g/mL* 5mL
学 化 析 分
分 析 化 学
滴定分析结果计算
分析化学
日照职业技术学院
学习目标
• 掌握溶液浓度的表示方法 • 熟练地进行有关浓度的换算 • 掌握滴定分析计算的依据
• 熟练进行滴定分析结果计算
— *—
学习内容
1 2
常用浓度的表示方法 浓度之间的相互换算
3 滴定分析计算的依据及示例
— *—
一 常用浓度的表示方法
2 2 7
mK Cr O
2 2 2 2 7
7
M K Cr O V
1.2346 g 294.18 g mol 100.0 mL 10
-1 -3
0.04197mol.L-1
— 11 —
1.2.2 浓度的表示方法—质量分数
1.2.1物质的量浓度 1.2.2质量分数
是指溶质的质量(m质)与溶液的质量(m液)之比。 以W表示,即
……
— *—
1.2.1 浓度的表示方法—物质的量浓度
例 用电子天平称取 1.2346 g K2Cr2O7 基准物质,溶解后转移 至 100.0 mL 容量瓶中定容,试 计算 C
K2Cr2O7
解 已知
mK2Cr2O7 1.2346 g
M K2Cr2O7 294.18 g· mol-1
。
cK Cr O
— *—
1.2.1浓度的表示方法—物质的量浓度
1.2.1物质的量浓度 1.2.2质量分数 1.2.3质量摩尔浓度 1.2.4体积分数 1.2.5滴定度
物质的量浓度:是指单位体积溶液中所含溶质的物 质的量,以B表示,单位为mol/L,即 c= n/V 式中:c —— 溶质的物质的量浓度,单位是 mol/L n —— 溶质的物质的量,单位是mol V —— 溶液的体积,单位是L
水。 再如勾兑35度的酒即35体积的酒精加65体积的水。
……
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1.2.5 浓度的表示方法—滴定度
1.2.1物质的量浓度 1.2.2质量分数 1.2.3质量摩尔浓度 1.2.4体积分数 1.2.5滴定度
滴定度是指每1mL某摩尔浓度的滴定液(标准溶液) 所相当的被测物质的质量(g/mL)。以符号 T 表示, 单位 g·mL-1。