药品安全管理制度(一) - 制度大全_1

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药品安全安全管理制度

一、概述为确保人民群众用药安全，保障医疗质量和人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我国实际情况，制定本药品安全管理制度。

二、组织领导1. 成立药品安全工作领导小组，负责药品安全管理的全面工作，协调解决药品安全管理中的重大问题。

2. 各级医疗机构应设立药品安全管理机构，明确负责人，负责药品安全管理的具体工作。

三、药品采购与管理1. 严格执行药品采购制度，确保采购的药品质量合格、价格合理。

2. 药品采购应实行公开招标、集中采购，防止腐败现象发生。

3. 药品入库前，应进行质量验收，确保药品质量符合国家标准。

4. 药品储存应按照药品性质分类存放，并定期检查药品储存条件，确保药品质量。

5. 药品使用过程中，应严格按照药品说明书和临床用药指南进行，确保用药安全。

四、药品不良反应监测与报告1. 建立药品不良反应监测体系，定期收集、分析、上报药品不良反应信息。

2. 医疗机构应设立药品不良反应监测机构，负责药品不良反应的监测、报告和调查。

3. 医疗机构应加强对医务人员药品不良反应监测知识的培训，提高医务人员监测、报告药品不良反应的能力。

五、药品安全管理教育与培训1. 定期开展药品安全管理教育，提高医务人员、药品经营企业和使用者的药品安全意识。

2. 加强对医务人员、药品经营企业和使用者的培训，提高其药品安全管理能力和水平。

六、监督检查与责任追究1. 各级卫生行政部门应加强对药品安全工作的监督检查，对违反药品安全管理规定的行为依法予以查处。

2. 对因药品安全管理工作不到位，导致严重后果的，依法追究相关责任人的法律责任。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由药品安全工作领导小组负责解释。

八、具体措施1. 建立健全药品安全管理制度，明确各部门、各岗位的职责。

2. 加强药品质量监管，确保药品质量合格。

3. 强化药品不良反应监测，及时发现、报告和处理药品不良反应。

4. 加强药品安全宣传教育，提高全民药品安全意识。

药品室安全管理制度

一、总则为确保药品室的安全，防止药品安全事故的发生，保障患者用药安全，提高药品管理水平，特制定本制度。

二、药品室安全责任1. 药品室负责人为药品室安全管理第一责任人，对药品室的安全管理工作全面负责。

2. 药师、药品保管员等工作人员应严格遵守本制度，确保药品室的安全。

三、药品室安全管理措施1. 药品储存安全（1）药品储存区域应保持通风、干燥、清洁，防止药品受潮、发霉、变质。

（2）药品分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应单独存放，并采取相应的安全措施。

（3）药品存放位置应明显标示，便于查找。

（4）定期检查药品有效期，及时清理过期药品。

2. 药品取用安全（1）药师凭处方或医嘱取药，确保药品使用正确。

（2）患者取药时，药师应核对患者身份，确保药品发放准确。

（3）药品取用后，及时归位，保持药品室整洁。

3. 药品室环境安全（1）药品室应保持整洁，物品摆放有序，通道畅通。

（2）药品室应定期进行消毒，防止交叉感染。

（3）药品室门窗完好，防火、防盗设施齐全。

4. 药品安全培训（1）定期对工作人员进行药品安全知识培训，提高安全意识。

（2）对新入职工作人员进行药品安全培训，确保其具备基本的安全操作技能。

四、药品安全事故处理1. 发生药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施防止事故扩大。

2. 及时向相关部门报告事故情况，配合调查处理。

3. 对事故原因进行分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。

五、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由药品室负责人负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规、政策规定相抵触，以国家法律法规、政策规定为准。

药品质量安全管理制度

药品质量安全管理制度第一章总则第一条为了加强药品质量安全管理，保障人民群众用药安全，维护国家药品市场秩序，根据国家相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事药品生产、经营、仓储、运输等活动的单位和个人。

第三条药品质量安全管理应坚持以人为本，以安全为第一原则，以质量为生命，保障公众用药权益。

第四条各级药品监管部门应当加强对药品质量安全管理的监督和检查，确保药品安全性和有效性。

第五条药品生产、经营单位应当严格遵守《药品管理法》等相关法律法规，不得生产、经营假劣药品。

第二章质量管理第六条药品生产单位应当建立并严格执行质量管理体系，包括质量控制、质量保证、质量监督等措施。

第七条药品经营单位应当建立健全质量管理规范，确定质量管理责任人，并配备专业人员负责品质安全管理。

第八条药品包装、标签应当符合国家标准，明确标示产品名称、有效期、用法等信息。

第九条对于潜在质量风险的药品，应当进行风险评估和管控，确保产品安全可靠。

第十条药品生产单位应当建立原料药采购、贮存、使用等管理制度，保障原料药品质量的稳定性。

第三章安全生产第十一条药品生产单位应当严格按照生产要求，严禁使用过期原料或产品。

第十二条药品生产单位应当加强生产环境、设备等设施的日常维护和管理，确保生产过程的安全。

第十三条药品经营单位应当合理安排库房管理，避免不良事件发生。

第十四条药品生产单位应当定期对生产设施、设备进行检查，确保运行正常。

第十五条药品生产单位应当建立药品不良事件报告和处理制度，对异常情况及时反馈和处理。

第四章监督检查第十六条地方药品监管部门应当对药品生产、经营单位进行定期检查和抽样检测，保证药品合格。

第十七条药品监管部门应当建立信息共享机制，加强对药品生产、经营环节的监管。

第十八条药品监管部门应当建立风险评估和预警机制，第一时间掌握并处置风险事件。

第五章法律责任第十九条对于生产、经营假劣药品的单位和个人，将依法给予严厉处罚。

第二十条质量管理责任人、品质安全管理人员不履行相关责任的，将受到行政处罚。

药品安全管理制度

药品安全管理制度药品安全管理制度1一.剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。

二.剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。

严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

三.氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。

四.各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。

领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。

五.领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。

严重者、应追究部门领导责任。

六.严格库房管理制度,加强安全意识,把防火、防盗工作落实到实处,经常检查水、电、门窗,杜绝跑、冒、滴漏现象,消除一切不安全隐患。

药品安全管理制度21.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。

2.危险化学药品柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。

4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生明确提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。

6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。

药物安全管理制度文本

第一章总则第一条为加强药物安全管理，保障人民群众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本机构实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本机构内所有药物的使用、储存、运输、分发、回收等环节。

第三条本机构药物安全管理遵循以下原则：1. 安全第一：确保药物使用安全，预防药物不良反应的发生。

2. 规范管理：建立健全药物管理制度，规范药物使用流程。

3. 责任明确：明确药物安全管理责任，确保责任落实到人。

4. 持续改进：不断完善药物安全管理制度，提高药物安全管理水平。

第二章药物采购与验收第四条药物采购应严格按照国家有关法律法规和本机构采购制度执行，确保采购渠道合法、质量可靠。

第五条药物验收应由专人负责，验收内容包括：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等标识是否清晰完整；2. 药品包装是否完好，有无破损、泄漏、霉变等情况；3. 药品质量检验报告是否齐全，检验结果是否符合规定。

第六条验收不合格的药品，应立即停止使用，并向相关部门报告。

第三章药物储存与运输第七条药物储存应按照药品说明书要求，分类存放，确保储存条件适宜。

第八条药物运输应使用专用车辆，确保运输过程中药品不受损坏、污染。

第九条药物储存和运输过程中，应做好以下记录：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；2. 储存和运输环境温度、湿度等；3. 药品出入库时间、数量、经手人等信息。

第四章药物分发与使用第十条药物分发应由专人负责，按照医嘱和患者需求进行。

第十一条药物使用前，应核对患者信息、药物名称、规格、剂量等，确保准确无误。

第十二条使用药物过程中，应密切观察患者病情变化，及时发现和处理药物不良反应。

第十三条药物使用后，应做好以下记录：1. 患者姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、规格、剂量、给药时间等；2. 药物不良反应发生情况；3. 药物使用效果评估。

第五章药物回收与处置第十四条药物回收应由专人负责，按照规定程序进行。

药品安全管理制度

药品安全管理制度药品安全管理制度（精选5篇）在学习、工作、生活中，我们每个人都可能会接触到制度，制度对社会经济、科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分重要的作用。

你所接触过的制度都是什么样子的呢？下面是小编整理的药品安全管理制度，希望对大家有所帮助。

药品安全管理制度篇11、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。

2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行专专人管理制度。

3、不同性质，互相会发生化学作用的危险药品要隔开存放。

4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药品包装和药品质量要定期检查。

5、要加强对火源的管理。

危险药品储藏室周围及内部严禁火源。

6、危险药品要有可靠的懂得危险药品管理知识的人员管理。

7、化学药品容器都要有标签，并涂蜡保护；对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自乱扔、乱倒，必须请化学老师经化学处理后方可处置。

8、管理人员要建立危险药品（化学药品）各类账册，药品购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，掌握药品的消耗和库存数量。

药品安全管理制度篇2一、药品采购、管理制度1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。

2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。

3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。

4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。

保健医生随时检查药品的有效期及安全性。

对过期药品要严格销毁处理。

5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。

二、幼儿药品保管、服用制度1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。

药企药品安全管理制度范文

一、总则为保障药品安全，提高药品质量，确保人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规，结合本企业实际情况，特制定本制度。

二、组织领导1.成立药品安全领导小组，由企业主要负责人担任组长，分管领导担任副组长，各部门负责人为成员。

2.领导小组负责全面负责药品安全管理工作，定期召开会议，研究解决药品安全工作中的重大问题。

三、药品生产管理1.严格按照《药品生产质量管理规范》要求，建立健全药品生产管理制度。

2.对原料药、辅料、包装材料等采购进行严格把关，确保其质量符合国家规定。

3.生产过程中，严格执行生产工艺规程，确保药品质量稳定。

4.生产车间实行清洁区、半清洁区、非清洁区分区管理，防止交叉污染。

5.对生产过程中产生的废弃物进行分类处理，确保环保要求。

四、药品质量管理1.建立健全药品质量管理体系，确保药品质量符合国家规定。

2.对药品进行全流程质量监控，包括原辅料采购、生产、检验、储存、销售等环节。

3.严格执行药品检验规程，确保检验结果准确可靠。

4.对不合格药品进行追溯，查明原因，采取措施防止再次发生。

5.对药品不良反应进行监测，及时上报国家药品监督管理局。

五、药品销售管理1.严格按照《药品经营质量管理规范》要求，建立健全药品销售管理制度。

2.销售药品应具有合法的批准证明文件，确保药品来源合法。

3.销售药品应保证其质量，不得销售假冒伪劣药品。

4.对销售药品进行分类管理，特殊管理药品实行专柜销售。

5.销售药品应做好销售记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、销售数量、销售日期等。

六、药品储存管理1.建立健全药品储存管理制度，确保药品储存条件符合要求。

2.药品储存区域应通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。

3.药品储存应实行分区管理，不同类别的药品分开存放。

4.定期检查药品储存条件，确保药品储存安全。

5.药品储存应做好温湿度记录，定期进行维护保养。

七、药品运输管理1.建立健全药品运输管理制度，确保药品在运输过程中安全。

药品的安全管理制度

一、概述药品的安全管理是保障人民群众身体健康和生命安全的重要环节。

为加强药品安全管理，防止药品安全事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

二、组织领导1. 成立药品安全管理工作领导小组，负责药品安全管理的全面工作。

2. 各部门负责人为药品安全管理工作第一责任人，对本部门药品安全管理工作负总责。

三、药品采购管理1. 药品采购必须遵循公开、公平、公正的原则，严格按照国家药品标准选购药品。

2. 采购药品时，应选择具有合法经营资格的供应商，签订采购合同，明确药品质量、价格、交货时间等事项。

3. 采购的药品应具有合法的生产批号、合格证明等，严禁采购无证、过期、变质、假冒伪劣药品。

四、药品储存管理1. 药品储存仓库应具备通风、干燥、防潮、防鼠、防虫等条件，确保药品质量。

2. 药品应按照品种、规格、剂型、有效期等进行分类存放，不得混放。

3. 药品储存仓库应配备温湿度监测设备，确保药品储存环境符合要求。

五、药品使用管理1. 医疗机构、药店等药品使用单位应严格执行药品使用规范，确保患者用药安全。

2. 医疗机构应制定药品使用管理制度，规范临床用药行为，加强处方管理。

3. 药店应严格执行药品销售制度，确保药品销售质量，不得销售过期、变质、假冒伪劣药品。

六、药品不良反应监测与报告1. 各药品使用单位应建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、报告药品不良反应信息。

2. 医疗机构、药店等药品使用单位应定期对药品不良反应进行统计分析，及时采取措施，防止药品不良反应的发生。

七、药品安全教育与培训1. 定期对药品使用单位工作人员进行药品安全知识培训，提高药品安全意识。

2. 加强药品安全宣传教育，提高公众对药品安全的认识。

八、监督检查与责任追究1. 药品安全管理工作领导小组负责对药品安全管理工作进行监督检查，确保各项制度落实到位。

2. 对违反药品安全管理制度的行为，依法予以查处，追究相关责任人的责任。

药品安全的管理制度

一、总则为保障人民群众用药安全，提高药品质量，规范药品生产、流通和使用行为，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

二、组织机构及职责1. 药品安全管理工作由企业法定代表人负责，设立药品安全管理部门，负责药品安全管理的日常工作。

2. 药品安全管理部门职责：（1）建立健全药品安全管理制度，确保药品安全管理的各项措施得到有效实施；（2）组织对药品生产、流通、使用过程中的安全隐患进行排查，及时消除安全隐患；（3）负责药品不良反应监测和报告工作；（4）组织对药品质量进行监督检查，确保药品质量符合国家规定；（5）负责药品安全信息的收集、整理、分析和上报；（6）组织药品安全培训，提高员工药品安全意识；（7）负责处理药品安全突发事件。

三、药品生产管理1. 严格执行药品生产质量管理规范（GMP），确保生产过程符合规定要求。

2. 对原料、辅料、包装材料等采购、检验、储存、使用进行严格控制，确保药品质量。

3. 加强生产过程监控，确保生产设备、工艺、操作人员符合规定要求。

4. 定期对生产环境、设备进行清洁、消毒，防止污染。

四、药品流通管理1. 严格执行药品经营质量管理规范（GSP），确保药品流通环节的安全。

2. 严格审查供应商资质，确保药品来源合法、合规。

3. 对购进的药品进行验收、检验，确保药品质量符合规定要求。

4. 建立药品销售记录，对销售药品进行追溯管理。

5. 加强药品储存、运输管理，确保药品在流通环节中的质量。

五、药品使用管理1. 严格执行药品临床应用指导原则，确保合理用药。

2. 对医务人员进行药品安全培训，提高药品安全意识。

3. 加强处方审核，确保处方合理、规范。

4. 对患者用药进行指导，提高患者用药依从性。

5. 建立药品不良反应监测报告制度，及时收集、上报药品不良反应信息。

六、药品安全培训1. 定期组织员工进行药品安全培训，提高员工药品安全意识。

2. 对新入职员工进行药品安全知识培训，确保其具备药品安全基本知识。

制药厂安全管理制度（四篇）

制药厂安全管理制度第一章总则第一条为了保障制药厂的安全生产，预防和控制火灾和其他事故的发生，保护员工和财产的安全，制定本安全管理制度。

第二条本安全管理制度适用于制药厂的所有从业人员和相关方。

第三条制药厂应当建立和健全安全管理制度，实行安全生产责任制和风险管控制度，并为员工提供必要的安全培训和防护设备。

第四条制药厂应当建立健全应急预案，定期进行演练和评估，提高应急响应能力。

第五条制药厂应当加强对安全隐患的排查和整改，及时消除隐患。

第六条制药厂应当建立和健全事故报告和处理制度，及时报告和处理安全事故。

第七条制药厂应当建立健全安全监测和考核制度，定期开展安全检查和考核。

第八条制药厂应当保障员工的安全权益，提高员工安全意识，共同参与安全管理和防范工作。

第二章安全责任第九条制药厂应当明确安全生产的主体责任和管理责任，建立健全安全生产责任制。

第十条制药厂的主要负责人应当对本单位的安全生产负总责，制定和组织实施安全管理制度，落实安全生产责任。

第十一条制药厂应当配备并委任专职安全管理人员，负责安全生产的监督和管理。

第十二条制药厂各级领导应当履行安全生产管理职责，切实保障员工的安全和健康。

第十三条制药厂应当建立健全安全委员会，定期召开安全会议，负责制定和组织实施安全管理制度。

第三章安全培训第十四条制药厂应当为员工提供必要的安全培训和教育，提高员工的安全意识和防范能力。

第十五条制药厂应当组织安全培训，包括但不限于消防知识培训、危化品管理培训、应急救援培训等。

第十六条制药厂应当制定安全培训计划，按照规定进行培训，确保培训的覆盖面和效果。

第十七条制药厂应当建立和健全安全技能鉴定制度，对员工的安全技能进行鉴定和评估。

第十八条制药厂应当加强对岗位操作规程和安全操作规程的培训，确保员工熟悉掌握相关操作规程。

第四章安全防护第十九条制药厂应当配备必要的消防设施和安全设备，确保安全生产要求的满足。

第二十条制药厂应当建立消防安全管理制度，指定消防安全负责人，负责消防设施的维护和操作。

药品管理制度(精选10篇)

药品管理制度药品管理制度第一章总则第一条目的为确保企业药品的质量安全，保护员工和消费者的健康利益，制定本制度。

第二条适用范围本制度适用于所有涉及企业药品管理的部门和人员。

第三条基本原则1、坚持质量第一，安全第一的方针。

2、坚持严格按照法律法规、标准和规范要求进行药品管理的原则。

3、坚持科学管理、全员参与、持续改进的管理思想。

第二章药品采购管理第四条采购流程1、明确采购需求，确定采购方案。

2、寻找供应商，进行比较和谈判。

3、签订采购合同，明确双方权利义务和质量标准。

4、进口药品需要进行国家药品监督管理局的注册批准。

第五条采购人员责任1、负责制定采购计划和采购方案。

2、严格按照采购程序进行采购，确保药品质量符合规定。

3、严格审查供应商的资格和信誉，避免采购假冒伪劣产品。

第三章药品贮存管理第六条贮存条件1、药品存放地点应干燥、通风、清洁，并防止阳光直射。

2、药品存放温度应符合要求，避免过高或过低温度。

3、药品贮放区应符合安全要求，防止火灾或泄漏事故。

第七条贮存人员责任1、负责标识药品名称、规格、批号等信息并分类存放。

2、按规定检查药品质量，对过期和损坏药品及时处理。

3、严格执行添加药品保质期的规定。

第四章药品使用管理第八条使用规定1、严格按照药品说明书或医生的处方使用药品。

2、药品管制品和需冷藏的药品专人管理，严格控制用药数量。

3、医务人员应具有执业资格，严格按照职业道德和规范开展药品使用活动。

第九条使用人员责任1、使用药品前应阅读药品说明书或医生处方，了解药品的作用、副作用和注意事项。

2、别用药品可能会产生的不良反应或者偏离治疗方案的情况及时汇报。

3、不得私自购买药品或将药品用于非法用途。

第五章制度的制定、解释和修订第十条制度的制定程序1、确定制度的制定需求和目的。

2、收集、整理相关法律法规及公司内部政策规定。

3、制定制度的名称、范围、目的、内容、责任主体、执行程序、责任追究等方面的内容。

4、公开征求意见，听取相关部门和人员的意见和反馈。

药品安全管理制度范文(三篇)

药品安全管理制度范文一、总则为了维护药品市场秩序，保障公民的生命健康，依法规范药品安全管理行为，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位及其下属各级组织、各部门、各药品安全管理岗位人员。

三、责任主体及职责1.本单位负责人：（1）制定药品安全管理政策，明确药品管理的总体目标；（2）组织制定药品安全管理制度和相关规程；（3）定期组织药品安全管理岗位人员培训，提高其业务素质；（4）组织开展药品安全管理的相关工作，确保药品的质量和安全。

2.药品安全管理岗位人员：（1）负责本单位的药品安全管理工作；（2）执行本单位制定的药品安全管理制度和规程；（3）进行药品的质量检查和抽检，确保药品的合格性；（4）组织药品安全教育宣传，提高药品安全意识。

四、药品质量管理1.药品采购（1）本单位应严格按照相关法律法规和制度规定采购药品，确保药品的质量和安全；（2）采购部门应与供应商签订严格的合同，明确双方的权利和义务；（3）采购部门应对药品进行抽检，确保药品的合格性。

2.药品存储（1）本单位应设立专门的药品存储区域，按照药品的特性进行分类存储；（2）药品存储区域应保持干燥、通风、无异味，并设有温湿度记录仪，定期检查和记录；（3）对于过期或损坏的药品，应及时进行处理，不得使用或销售。

3.药品销售（1）本单位销售药品应严格按照相关法律法规和制度规定进行，不得销售过期药品或假冒伪劣药品；（2）销售部门应对药品进行登记和核查，保留销售记录，确保销售的药品真实可靠；（3）销售部门应定期进行库存盘点，核对库存与销售记录的一致性。

五、药品安全事件处理1.发现药品安全问题（1）任何单位或个人发现药品安全问题，应及时向上级主管部门报告；（2）上级主管部门应及时组织跟踪调查，并采取相应的措施进行处理；（3）对于确实存在药品质量问题的，应依法采取相应的处罚措施，并及时通报相关企事业单位。

2.药品召回（1）药品召回应由上级主管部门依照相关法律法规进行，责令药品生产企业或销售单位及时采取相应的召回措施；（2）接到药品召回通知的企业或单位应及时配合主管部门进行召回工作，并对召回的药品进行处理报废。

药品安全管理制度

药品安全管理制度病区药品安全管理制度一、常规药品管理常规药品要按需确定种类,建立账目,专柜、分类放置,标识清楚,专人管理,清理、补充及时,无积压、过期、变质，并有交接登记。

（一）口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。

1.病区口服药基数按需求设置，存放于干燥清洁玻璃瓶内，瓶外蓝框白底标签应清楚标识药名、剂量、数量。

2．病房根据病情需要设置外用药品基数，如石蜡油、漱口液、硫酸镁溶液等。

外用药应专柜存放，使用红框白底标签标识，标签清晰，勿与消毒剂混放。

（二）静脉用抗生素：用黄色正三角形警示标识贴于液体袋醒目位置，提示护理人员加强用药观察，防止发生药物延迟反应等意外情况。

（三）各病区按病情种类和救治患者的需要设置普通针剂的基数。

1.针剂应整齐存放于治疗室抽屉内，护士每日领回针剂后按从下到上，从右到左的顺序放入抽屉中。

若有药品过期、字迹模糊、破损应及时更换。

2.护士每月检查一次针剂的质量、数目及有效期等，并签名注销。

2、抢救药品管理（一）严格履行医院《病区特殊药品管理暂行规定》。

（二）急救药品做到“四定”：定量、定位、定专人保管、定期检查,完好率100%。

（三）树立抢救药品一览卡、药品放置示企图、抢救药品交代本。

班班交代,交代人员签名。

（四）每周一护士长与治疗护士共同清查一次,有记录并签名。

（五）护理人员必须掌握急救药品药理作用、使用方法和不良反应观察处理,并有培训考核记录。

（六）抢救药品有备用基数,按分类顺次放置,药物应标注有效期,用后及时补充。

三、特殊药品管理制度（一）高危药品：包括建立高危药品目录、严格使用登记、落实高危药品警示制度，明确高危药品潜在风险及使用注意事项，做好相应指标监测。

（二）毒麻限剧药：置保险柜存放、达到“四定”要求，保持与医院“关于科室存放麻醉和精神药品基数的通知”相一致的固定种类与数量，按要求登记、交接，基数不可随意增减，需变更时，要按照科室申请——医务处、护理部审批——下发公布通知的程序落实（详见《病区特殊药品管理制度》）四、冰箱内药品平安管理制度（一）冰箱内存放药品时应按照类别、性质、用途平分区放置，摆放整齐，标识清楚。

安全用药管理制度（5篇）

安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。

2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。

3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。

4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。

5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。

6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。

7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。

8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。

9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。

安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。

合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。

因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。

二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。

合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。

建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。

安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。

三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。

安全用药管理制度

安全用药管理制度安全用药管理制度为了确保患者在就医中能够得到合理、有效、安全的药物治疗，在医疗机构中订立和实施安全用药管理制度至关紧要。

安全用药是指在保证药物治疗效果的前提下，尽可能地削减药物的不良反应、削减药物的滥用和错误使用，从而达到更有效、更安全的治疗效果。

本文将从药品入库、药品配发、药品使用、药品监测和调查与报告等方面，认真地介绍安全用药管理制度。

一、药品入库（一）药品进货凭证审核制度药品进货凭证是进货药品的合法证明，必需经过财务和采购部门的审核，核对药品基础信息和合同价格等。

在审核过程中，应注意以下事项：1.核对药品的规格、型号、批号、有效期、生产厂家等基础信息。

2.核实厂家授权经销商的证明文件及药品质量保证书。

3.核对药品进价是否与合同价一致，是否存在超价或回扣等情况。

4.对进货药品的供应商进行定期的监督检查。

（二）药品验收制度为了保证进库药品的质量，应建立药品验收制度。

验收应从下列方面进行：1.检查是否存在过期、变质、假冒伪劣品等质量问题。

2.检查药品的规格、型号、批号、生产日期、有效期是否符合要求。

3.检查药品采购合同及发票等凭证文件是否齐全和合法有效。

4.对药品保管人员进行认真引导和培训，切实加强药品的安全保管。

二、药品配发（一）急需药品配发制度急需药品是指因各种突发情况而需要紧急配发的药品。

为了保证急需药品能够第一时间到达使用单位，应建立急需药品配发制度。

实在措施如下：1.建立急需药品清单，适时更新药品信息。

2.订立配送路线，明确配送时间和方式。

3.建立应急预案，明确应急药品的调配、配送及使用等方面的责任。

4.建立急需药品配送记录，对配送过程进行全程跟踪和督查。

（二）药品领用管理制度药品领用应严格依照拟用药品名称、规格、数量和领取人等信息进行登记和记录。

同时，应订立药品领用管理制度，以保障药品的合理使用和管理。

实在措施如下：1.实行制度规范，对药品领用进行审批管理。

2.分门别类开设领用处，在领用处设置药品领用申请表，并备有发药印章3.订立药品配送制度，实行人工或自动配送，定期通知使用单位收取药品。

药品使用安全管理制度

一、总则为了加强药品使用安全管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

二、组织机构与职责1. 成立药品使用安全管理委员会，负责药品使用安全管理的全面工作，包括制定药品使用安全管理制度、组织药品使用安全培训、监督药品使用安全管理措施的落实等。

2. 设立药品使用安全管理办公室，负责药品使用安全管理的日常工作，包括药品采购、储存、配送、使用、废弃等环节的监督和管理。

3. 各科室设立药品使用安全管理小组，负责本科室药品使用安全的具体工作。

三、药品采购与验收1. 药品采购必须遵循公开、公平、公正的原则，选择合法、合规的药品供应商。

2. 药品采购前，必须进行市场调研，了解同类药品的价格、质量、疗效等信息。

3. 药品采购合同应明确药品的质量、数量、价格、交货时间、售后服务等内容。

4. 药品验收应严格按照国家药品监督管理局规定的标准进行，确保药品质量合格。

四、药品储存与配送1. 药品储存应选择适宜的场所，符合药品储存条件，确保药品质量。

2. 药品储存应实行分类管理，按药品性质、剂型、规格等分类存放。

3. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。

4. 药品配送应选择有资质的配送企业，确保药品在运输过程中的安全。

五、药品使用与监督1. 医疗机构应当根据临床需要和药品说明书规定的适应症、用法、用量等合理使用药品。

2. 医师应当严格按照药品说明书规定的适应症、用法、用量等开具处方，并告知患者用药风险。

3. 护士应当按照医嘱准确、及时地给药，并做好患者用药情况的记录。

4. 医疗机构应设立药品不良反应监测机构，对药品不良反应进行监测、报告和处理。

六、药品废弃与处理1. 药品废弃应按照国家有关药品废弃物处理的规定执行。

2. 药品废弃前，应经过核对、分类、登记等程序。

3. 药品废弃应采用符合环保要求的包装材料，并确保包装完好。

安全用药管理制度

安全用药管理制度随着医药科学的不绝进展，目前医疗市场上药物种类、品种日益增多，近年来，由于种种社会原因，导致抗感染药物使用不规范，细菌耐药的形势越来越严峻。

我院临床药学组通过查房、查病例、查处方等形式，对临床合理用药进行考核、评比、反馈干预，进一步遏制了抗生素的滥用，降低不良反应的发生率，提高医院抗感染的治疗水平，使患者用药更加安全、合理、有效。

以下是人见人爱的我共享的安全用药管理制度【优秀5篇】，在大家参照的同时，也可以共享一下给您最好的伙伴。

安全用药管理制度篇一1.科学、规范药事管理工作。

药事工作是医疗工作的紧要构成部分。

要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，订立包含药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。

全面保证用药安全。

2.执行《药品采购管理制度》和《新药采纳管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。

3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相像药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，依照药品性能，对药品实行分区、分类管理。

对高危药品做好醒目标示，避开差错事故的发生。

依据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中，并保持相对温度达标。

4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,依照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

入库验收必需货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

药库、药房要做到“五专”。

5.医师要严格依照《处方管理方法》的要求，依据医疗、防备、保健需要，依照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。

药品安全管理制度

药品安全管理制度
药品安全管理制度
1. 病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。

2. 病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。

3. 每月检查、清点药品一次，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。

做好登记。

4. 抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。

5. 特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。

6. 需要冷藏的药品(如：冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。

7.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%氯化钠等）、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并使用剂量的限制。

8. 患者专用的药物，停药后及时退药。

9. 对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。

药品安全管理制度

药品安全管理制度随着现代化医疗技术的不断进步，药品的种类也变得越来越多，而药品安全的问题成为了人们关注的焦点。

为了保护公众的身体健康和生命安全，加强药品的监管和管理，制定药品安全管理制度成为必须的措施。

药品安全管理制度基本原则如下：1、保障药品生产者和经营者的合法权益；2、保障公众的健康和安全；3、严格按照法律法规制定药品生产和经营行为规范；4、保障药品质量和药品流通的合理性和公正性。

药品安全管理制度主要分为以下几个方面：一、药品生产管理制度1、生产企业必须具备相应的资质，以保证生产能力和质量技术水平满足相关法规要求。

2、药品生产过程必须满足相关药品生产标准，包括药品生产设备、生产车间环境和药品生产工艺等。

3、药品生产必须严格按照GMP要求进行，确保药品质量符合标准并符合国家监管机构的要求。

4、药品生产企业必须建立完整的药品生产记录和质量控制记录，以便追溯药品的生产和质量情况。

二、药品流通管理制度1、药品经营企业必须具备相应资质，以保证经营能力和药品交付能力满足相关法规要求。

2、药品流通过程必须满足相关药品流通标准，包括药品交货、储存、运输、销售和处置等。

3、药品流通企业必须建立完整的药品流通记录和质量控制记录，以便追溯药品的流通和质量情况。

4、药品流通过程中必须严格控制药品的来源和去向，防止药品被假冒或滥用。

5、药品流通企业必须建立健全药品反应监测和风险评估体系，及时发现药品安全风险和问题。

三、药品监管管理制度1、国家和地方药品监管机构必须建立健全监管体系和工作机制，确保药品监管工作的规范性和有效性。

2、药品监管机构必须严格按照相关法规要求执行监管职责，包括药品生产、流通、使用和处置等环节的监管。

3、药品监管机构必须对药品质量、卫生、安全等方面进行监测和检验，及时发现药品安全问题。

4、在发现药品安全问题的情况下，药品监管机构必须采取有效措施，及时通知公众和相关企业，并追究责任。

以上是药品安全管理制度的简要介绍，药品安全管理制度在保证公众健康和安全的同时，也提高了药品企业的合法权益。