《有机化学基础》课时作业1:3.3.1 高分子化合物
《有机化学基础》课时作业6:3.3.2高分子化学反应 合成高分子材料
第2课时高分子化学反应合成高分子材料[对点训练]题组1高分子化学反应1.(2017·冀州中学高二期中)某种“光敏性高分子”材料在荧光屏及大规模集成电路中应用广泛。
其结构如下,下列关于该“光敏性高分子”的叙述正确的是()A.化学式为(C11H11O2)nB.它能发生加成反应,不能发生水解反应C.它可以和FeCl3溶液发生显色反应D.1mol该分子最多能和4n molH2发生加成反应答案 D解析根据有机物的结构简式可知该有机物的化学式为(C11H10O2)n,A项错误;该有机物含有酯基,能发生水解反应,含有碳碳双键和苯环,能发生加成反应,B项错误;该有机物不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,C项错误;能与氢气发生加成反应的有碳碳双键和苯环,则1mol该分子最多能和4n molH2发生加成反应,D项正确。
【考点】高分子化学反应【题点】高分子化合物的结构和性质2.(2017·大连二十中高二期末)下列关于聚丙烯酸酯()的说法中,不正确的是()A.合成它的小分子化合物是CH3—CH2—COORB.它可由CH2===CH—COOR经过加聚反应得到C.在一定条件下能发生水解反应D.不能发生加成反应答案 A解析此高分子化合物是通过加聚反应生成的,其单体为CH2===CH—COOR,A项错误,B 项正确;含有酯的结构,能发生水解反应,C项正确;酯基不能与H2加成,分子中也不含有碳碳双键或碳碳叁键,不能发生加成反应,D项正确。
【考点】高分子化学反应【题点】生物降解塑料的结构和性质题组2合成高分子材料3.橡胶是重要的工业原料,生胶的弹性好但强度较差,将其硫化后,强度增大但弹性减弱,且硫化程度越高,强度越大,弹性越差。
在以下橡胶制品中,你认为硫化程度最高的是() A.气球B.医用乳胶手套C.汽车外胎D.橡皮筋答案 C解析气球需要较高的弹性,硫化程度不宜过高,故A错误;医用乳胶手套需要较高的弹性,硫化程度不宜过高,故B错误;汽车外胎应具有弹性差、强度很大的特征,硫化程度较高时符合要求,故C正确;橡皮筋需要较好的弹性,硫化程度不宜过高,故D错误。
《有机化学基础》课时作业1:1.3.3 烯烃和炔烃的化学性质
[基础过关]一、烯烃的分子结构与性质1.下列关于乙烯和乙烷的说法中,不正确的是()A.乙烯属于不饱和链烃,乙烷属于饱和链烃B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷分子则为立体结构,所有原子不在同一平面上C.乙烯分子中的和乙烷分子中的C—C单键相比较,双键的键能大,键长长D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,乙烷不能答案 C解析因为键能比C—C单键键能大,从而决定键长要短一些,故选项C是错误的。
2.由乙烯推测丙烯与溴水反应时,对反应产物的判断正确的是()A.CH2Br—CH2—CH2Br B.CH3—CHBr—CH3C.CH3—CH2—CHBr2D.CH3—CHBr—CH2Br答案 D3.下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是()A.烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了取代反应B.烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色,是因为烯烃能被KMnO4氧化C.在一定条件下,烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应D.在一定条件下,丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯答案 A解析因烯烃分子中含有碳碳双键,则烯烃能与X2(卤素)、H2、H2O、HX(卤化氢)等发生加成反应(烯烃能使溴的CCl4溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了加成反应),能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,能发生加聚反应等,则只有A叙述不正确。
二、炔烃的分子结构与性质4.乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是()A.都不溶于水,且密度比水小B.能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.分子中各原子都处在同一平面内D.都能发生聚合反应生成高分子化合物答案 A解析乙烷分子中各原子不能处于同一平面上;乙烷也不能发生聚合反应;乙烷不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。
5.用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl,可行的反应途径是()A.先加Cl2,再加Br2B.先加Cl2,再加HBrC.先加HCl,再加HBr D.先加HCl,再加Br2答案 D6.据报道,近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构简式为HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N。
《有机化学基础》课时作业8:3.3合成高分子化合物
[经典基础题]题组1高分子化合物及合成高分子材料1.下列涉及有机物性质或应用的说法正确的是()A.利用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭盒,可减少白色污染B.乙烯、聚氯乙烯都能使溴水退色C.保鲜膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D.人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物答案 A解析A项,使用普通塑料做一次性饭盒,因普通塑料难以分解,导致白色污染,使用可降解的“玉米塑料”替代一次性饭盒,可减少白色污染,A项正确;B项,聚氯乙烯中没有碳碳双键,不能使溴水退色,B项错误;C项,聚氯乙烯中常含有对人体有害的增塑剂,不能用做保鲜膜、一次性食品袋,C项错误;D项,光导纤维的主要成分为二氧化硅,不是有机高分子化合物,D项错误。
2.下列材料中,属于功能高分子材料的是()①膜用高分子膜②生物高分子材料③导电高分子材料④离子交换树脂⑤医用高分子材料⑥高吸水性树脂A.仅①③⑤⑥B.仅②④⑤⑥C.仅②③④⑤D.①②③④⑤答案 D解析常用功能高分子材料的分类如下:(1)离子交换树脂;(2)光敏高分子;(3)导电高分子;(4)医用高分子;(5)膜用高分子。
可见D项正确。
3.某高分子化合物R的结构简式为,下列有关R的说法正确的是()A.R的一种单体的分子式可能为C9H10O2B.R完全水解后生成物均为小分子有机物C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD.碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol答案 C解析R的一种单体的分子式为C9H10O3,A项错误;R的水解产物中含高分子化合物,B 项错误;R为高分子化合物,碱性条件下,1molR完全水解消耗NaOH的物质的量远大于2mol,D项错误。
题组2单体与聚合反应4.下列物质中既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应的有()C.HO—CH2—COOHD.H2N—CH2—CH===CH—COOH答案 D解析能发生加聚反应和缩聚反应的化合物中应含有的官能团是—COOH、—NH2(或—OH)等。
课时作业1:3.1卤代烃
第一节卤代烃[基础巩固]1.下列关于卤代烃的叙述错误的是()A.随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高B.随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大C.等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低D.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高解析随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高,A项正确;随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐减小,B项错误;等碳原子数的一氯代烃,支链越多,分子间距离越大,分子间作用力越小,沸点越低,C项正确;等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,分子间作用力越大,沸点越高,D项正确。
答案B2.溴乙烷在某种条件下可生成乙烯或乙醇,下列说法正确的是()A.生成乙烯的条件可以是热的氢氧化钾水溶液B.生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾水溶液C.生成乙烯的条件是加热D.生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾醇溶液解析溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热生成乙烯,故A、C项错误;溴乙烷与氢氧化钾的水溶液共热生成乙醇,故B项正确,D项错误。
答案B3.能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是()解析A项、C项、D项三种物质均能发生消去反应,但生成物只有一种,分别为CH2===CHCH3、和CH3CH===CH—CH2CH3,不符合题意;B项的消去产物有两种,分别为,符合题意。
答案B4.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应,又可发生消去反应,现以2-溴丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应是()A.加成—消去—取代B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成D.取代—加成—消去解析根据题意,卤代烃在一定条件下发生水解,就可以引入羟基,而在相邻的两个碳原子上分别引入一个羟基就需要首先在相邻的碳原子上分别引入一个卤素原子,这就需要得到烯烃,卤代烃发生消去反应就可以得到烯烃:――→消去反应CH 2===CH—CH 3――→和溴加成――→一定条件水解答案 B 5.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )解析 可以由2,2-二甲基丙烷取代制得,A 项不符合题意;可以由环己烷取代制得,B 项不符合题意;2-甲基丙烷中存在2种化学环境的H原子,其一氯代物存在同分异构体,故不适合由相应的烃经卤代反应制得,C项符合题意;可以由2,2,3,3-四甲基丁烷取代制得,D不符合题意。
近年高考化学总复习第十一章有机化学基础课时作业35生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物新
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课时作业35 生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物一、选择题1.下列说法正确的是()A.多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯等都属于高分子化合物B.与苯酚是同系物C.淀粉、纤维素互为同分异构体D.葡萄糖能发生银镜反应解析:A项脂肪不属于高分子化合物,B项二者不属于同一类物质,C项二者不是同分异构体。
答案:D2.近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。
如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是( )A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B.A生成C的反应属于加成反应C.A生成D的反应属于取代反应D.烃A的结构简式为CH2=CH2解析:人造羊毛的单体是CH2=CH—CN和CH2=CH—OOCCH3,推测A生成C的反应属于加成反应,即A为乙炔,由此推测A生成D的反应属于加成反应.答案:B3.下列说法正确的是()A.油脂饱和程度越大,熔点越低B.氨基酸、二肽、蛋白质均既能跟强酸反应又能跟强碱反应C.蔗糖、麦芽糖、硬脂酸甘油酯在酸性条件下水解都能得到2种物质D.麻黄碱()的催化氧化产物能发生银镜反应解析:油脂饱和程度越大,熔点越高,A项错误;氨基酸、二肽、蛋白质都含有氨基和羧基,既能跟强酸反应又能跟强碱反应,B项正确;麦芽糖水解只生成葡萄糖1种物质,C项错误;与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子,氧化得到酮羰基,得不到醛基,D项错误。
高中 化学 选择性必修3 有机化学基础 课时作业(一) 有机化合物的分类方法
课时作业(一)有机化合物的分类方法(本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!)一、基础巩固(每小题只有1个选项符合题意)1.下列8种有机化合物①CH2CH2③C2H5OH④CH3CH2Br⑤CCl4⑥CH3COOCH3⑦CH3COOC2H5⑧CH3COOH可分为()A.4类B.5类C.6类D.7类C[①是烯烃,②是酚类,③是醇类,④⑤是卤代烃,⑥⑦是酯类,⑧是羧酸类,所以答案选C。
]2.下列关于官能团的叙述不正确的是()A.官能团就是原子团B.官能团可以是原子,也可以是原子团C.官能团决定有机化合物的特殊性质D.若某化合物含有多种官能团,那么该化合物就有多种特殊性质A[根据定义,官能团是一类特殊的原子或原子团,它决定有机化合物的特殊性质,A 不正确。
]3.按碳骨架分类,下列说法正确的是()A.属于链状化合物B.属于芳香族化合物C.属于脂环化合物D.属于芳香烃A[B中不存在苯环,错误;C中含有苯环,为芳香烃,C错误;D中含有氧元素,不是烃,属于烃的衍生物,D错误。
]4.下列有关原子或原子团是否属于官能团的叙述,错误的是()A.苯环不是官能团B.—Cl是官能团C.—COOH是官能团D.—OH不是官能团D[苯环不是官能团,A正确;卤素原子都是官能团,B正确;羧基是官能团,C正确;羟基是官能团,D错误。
]5.下列对物质的分类正确的是()D[酚的羟基直接连接在苯环上,为苯甲醇,A错误;芳香烃应含有苯环,B为环己烯,B错误;C含有醛基,为苯甲醛,C错误;D含有—Cl,为卤代烃,D 正确。
]6.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()D[A项,因羟基没有直接与苯环相连,故它属于醇;B中官能团为;C项中官能团有—CHO和。
]7.有关下列几种物质的说法正确的是()A.都属于环状化合物B.都属于脂环化合物C.均不属于芳香族化合物D.都不含官能团C[月桂烯不属于环状化合物,A、B错误;所有的有机化合物中均不含苯环,不属于芳香族化合物,C正确;其中有的含碳碳双键,D错误。
《有机化学基础》课时作业11:3.3合成高分子化合物
第3节合成高分子化合物1.某有机物可以通过加聚反应生成高聚物,还能水解生成两种有机物,则这种有机物的结构中一定具备的基团有()A.①②⑤B.②③⑤C.②④⑤D.①②⑥答案 C解析该有机物能发生加聚反应生成高聚物,说明有;能水解生成两种有机物,说明有和R—。
2.丁腈橡胶,具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的原料是()①CH2===CH—CH===CH2②③CH2===CH—CN④CH3—CH===CH—CN⑤CH3—CH===CH2⑥CH3—CH===CH—CH3A.③⑥B.②③C.①③D.④⑤答案 C解析由丁腈橡胶的结构简式可知为加聚产物,根据加聚产物单体的判断方法,“见双键,四个碳”,断键后单双键交替,即得单体为CH2===CH—CN和CH2===CH—CH===CH2。
3.喷水溶液法是科学家近期研制出的一种使沙漠变绿洲的新技术。
它是先在沙漠上喷洒一定量的聚丙烯酸酯()“水溶液”,“水溶液”中的高分子化合物与沙土粒子结合,在地下30~50 cm处形成一个厚0.5 cm的隔水层,既能阻止地下的盐碱上升,又有拦截、蓄积雨水的作用。
下列关于聚丙烯酸酯的说法不正确的是()A.合成它的单体是CH2===CH—COORB.它是通过加聚反应得到的C.在一定条件下能发生水解反应D.在一定条件下能发生加成反应答案 D解析本题中聚丙烯酸酯类似聚乙烯,那么单体也可以类推为CH2===CH—COOR,A正确;发生的是加聚反应,B正确;又因为该聚合物高分子中含有—COOR,属于酯类,可以水解,C正确;由于加聚之后,该高分子中不含有碳碳双键,因此不能发生加成反应,D不正确。
4.2008年北京奥运会主体育场——“鸟巢”,被《泰晤士报》评为全球“最强悍”工程。
“鸟巢”运用了高强度、高性能的钒氮合金高新钢和884块ETFE膜,并采用新一代的氮化镓铟高亮度LED材料。
下列有关说法正确的是()A.合金的熔点通常比组分金属高,硬度比组分金属小B.已知Ga处于ⅢA族,可推知氮化镓化学式为GaNC.用金属铝与V2O5反应冶炼钒,V2O5作还原剂D.ETFE膜()是由一种单体加聚而成的答案 B解析合金的熔点低于成分金属,硬度高于成分金属,A不正确;Ga处于ⅢA 族,显+3价,N处于ⅤA族,显-3价,氮化镓的化学式为GaN,B正确;用金属铝与V2O5冶炼钒的反应中,Al作还原剂,V2O5作氧化剂,C不正确;合成ETFE膜()的单体有两种:CH2===CH2和CF2===CF2,D不正确。
课时作业16:3.3.1 乙醇
第三节生活中两种常见的有机物第1课时乙醇题组一烃的衍生物与官能团1.下列有机物中,不属于烃的衍生物的是()A.B.CH3CH2NO2C.CH2CHBr D.CH2—CH2(聚乙烯)答案 D解析可看作甲苯分子中的一个氢原子被Cl原子取代的产物;CH3CH2NO2可看作CH3CH3分子中的一个氢原子被硝基取代的产物;CH2===CHBr可看作CH2===CH2分子中的一个氢原子被Br原子所取代的产物;只有CH2—CH2不属于烃的衍生物。
2.下列物质不含有官能团的是()A.CH2===CH2B.CH3CH2OHC.CH3CHO D.CH3CH3答案 D题组二乙醇的分子结构3.下列化学用语正确的是()A.乙醇的官能团:—OHB.乙醇的分子式:CH3CH2OHC.乙烯的结构简式:CH2CH2D.乙烯无官能团答案 A4.比较乙烷和乙醇的结构,下列说法错误的是()A.两个碳原子以单键相连B.分子里都含6个相同的氢原子C.乙基与一个氢原子相连就是乙烷分子D.乙基与一个羟基相连就是乙醇分子答案 B解析乙烷和乙醇的结构简式分别为CH3CH3和CH3CH2OH,所以A、C、D项正确;乙醇分子中的6个H原子可分为三种,所以B项错误。
题组三乙醇的性质及应用5.(2019·沈阳高一期末)下列各种混合物,能用分液漏斗分离的是()A.水和苯B.水和乙醇C.碘和酒精D.乙醇和汽油答案 A解析苯和水不互溶,能用分液漏斗分离,A正确;乙醇和水能以任意比互溶,不能用分液漏斗分离,B错误;碘易溶于酒精,不能用分液漏斗分离,C错误;乙醇和汽油能互溶,不能用分液漏斗分离,D错误。
6.(2018·兰州高一期末)下列说法正确的是()①检测乙醇中是否含有水可加入少量的无水硫酸铜,若变蓝则含水②除去乙醇中微量的水可加入金属钠,使其完全反应③获得无水乙醇的方法是直接加热蒸馏④获得无水乙醇的方法通常是先用生石灰吸水,然后再加热蒸馏A.①③B.②④C.①④D.③④答案 C解析用无水CuSO4可检验乙醇中是否有水存在,因为无水CuSO4遇水变蓝,故①正确;乙醇和水均与金属钠反应生成H2,故②错误;将含水的乙醇直接加热蒸馏,水也会蒸出,所得乙醇不纯,故③错误,④正确。
《有机化学基础》课时作业3:1.1.1有机化学的发展
第1章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学第1课时有机化学的发展1.下列说法正确的是()A.有机物只能从有机体中取得B.有机物和无机物的组成、结构、性质有严格的区别,它们不能相互转化C.能溶于有机溶剂的物质一定是有机物D.合成树脂、合成橡胶、合成纤维均属于有机物2.下列哪位科学家首先提出了“有机化学”的概念()A.李比希B.维勒C.舍勒D.贝采里乌斯3.把一氧化碳、二氧化碳、碳酸等含碳元素的化合物视作无机物的理由是()A.不能从有机物中分离出来B.不是共价化合物C.它们的组成和性质跟无机物相似D.都是碳的简单化合物4.尿素是第一种人工合成的有机化合物,下列关于尿素的叙述错误的是()A.尿素是一种氮肥B.尿素是人体新陈代谢的一种产物C.尿素由碳、氢、氧、氮四种元素组成D.尿素是一种酸5.在人类已知的化合物中种类最多的是()A.铁元素的化合物B.碳元素的化合物C.氮元素化合物D.钠元素化合物6.下列叙述正确的是:①我国科学家在世界上首次人工合成了结晶牛胰岛素。
②最早提出有机化学概念的是英国科学家道尔顿。
③创造联合制碱法的是我国科学家侯德榜。
④首先在实验室中合成尿素的是维勒()A.①②③④B.②③④C.①②③D.①③④7.下列关于有机物的叙述正确的是()A.只能从动植物体内取得的化合物称为有机物B.凡是含有碳元素的化合物都称为有机化合物C.有机物和无机物之间不能相互转化D.有机物的熔点一般较低8.19世纪初_____国化学家________首先提出了有机化学的概念。
9.我国科学家在世界上第一次人工合成了______标志着人工合成蛋白质时代的开始。
10.有机物和无机物之间可以相互转化,写出下列转化的化学方程式(1)工业上用NH3和CO2在1800C和1.5×107Pa—3×107Pa条件下合成尿素(H2NCONH2)(2)尿素在酶的作用下与水反应生成碳酸铵易被作物吸收参考答案1.【答案】D2.【答案】D3.【答案】C4.【答案】D 5.【答案】B6.【答案】D7.【答案】D8.【答案】瑞典,贝采里乌斯。
课时作业1:3.2.1醇
第二节醇酚第1课时醇[基础巩固]1.下列各组有机物中,互为同分异构体且都属于醇类的是()A.乙二醇和丙三醇B.和C.2-丙醇和1-丙醇D.2-丁醇和2-丙醇解析A项,两种有机物的分子式不同,错误;B项,两种有机物属于同分异构体,但前者是酚,后者是醇,错误;C项,两种有机物属于官能团位置异构,正确;D项,两种有机物属于同系物,错误。
答案C2.关于醇类的下列说法中错误的是()A.羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B.醇的官能团异构中一定有酚类物质C.乙二醇和丙三醇都是无色液体,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妆品D.相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃解析由醇的概念可知A项正确;芳香醇与酚存在官能团异构,而脂肪醇没有,B项错误;二者是无色液体,易溶于水和乙醇,丙三醇有护肤作用,可用于配制化妆品,C项正确;由于醇分子之间能形成氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃,D项正确。
答案B3.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如表所示:则醇X可能是()A.乙醇B.1-丁醇C.1-己醇D.1-辛醇解析由表中数据知,随分子中碳原子数的增多,饱和一元醇的沸点升高。
117.7 ℃介于97.1 ℃与137.5 ℃之间,故醇X分子中碳原子数介于1-丙醇与1-戊醇之间。
答案B4.今有组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下进行脱水反应,可能生成的有机物的种数为()A.3种B.4种C.7种D.8种解析本题考查饱和一元醇的通式、同分异构体及醇的脱水方式。
CH4O可写成CH3OH;C3H8O可写成CH3CH2CH2OH或。
分子内脱水产物为CH3CH===CH2,分子间脱水产物有CH3OCH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、、CH3OCH2CH2CH3、、。
答案C5.分子式为C4H10O且属于醇的同分异构体有()A.2种B.4种C.6种D.8种解析利用取代法。
根据题目要求将C4H10O变化为C4H9—OH,由—OH取代C4H10分子中的氢原子即得醇类同分异构体。
课时作业3:1.3有机化合物的命名
第三节有机化合物的命名一、选择题(每小题5分,每小题有1-2个正确选项,共60分)1.下列表示的是丙基的是()A.CH3CH2CH3B.CH3CH2CH2—C.—CH2CH2CH2— D.(CH3)2CH—2.下列有机物的系统命名中正确的是()A.3甲基4乙基戊烷B.2,3二甲基戊烷C.3,4,4三甲基己烷D.3,5二甲基己烷3.烷烃的系统名称分为四个部分:①主链名称;②取代基名称;③取代基位置;④取代基数目。
这四部分在烷烃名称书写中的先后顺序是()A.①②③④B.③④②①C.③④①②D.①③④②4.下列基团表示方法正确的是()A.乙基CH2CH3B.硝基—NO35.某烷烃的结构简式为,下列命名正确的是() A.1,2,4三甲基3乙基戊烷B.3乙基2,4二甲基己烷C.3,5二甲基4乙基己烷D.2,3,4三甲基己烷6.下列烷烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基不止一种的是()A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷7.分子式为C8H18,一氯代物只有一种的烷烃的名称为()A.2,2,3,3-四甲基丁烷B.3,4-二甲基己烷C.2,2,3-三甲基戊烷D.3-甲基-3-乙基戊烷8.按系统命名法,的正确的名称是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,4-二甲基-4-乙基戊烷C.2,3,3-三甲基戊烷D.3,3,4-三甲基己烷9.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为() A.3种B.4种C.5种D.6种10.在己烷C6H14的下列同分异构体中,其一氯代物可能的结构数目最多的为() A.3—甲基戊烷B.2—甲基戊烷C.2,3—二甲基丁烷D.2,2—二甲基丁烷11.与H2完全加成后,不可能生成2,2,3-三甲基戊烷的烃是()B.(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH===CH2C.(CH3)2CHC≡CHD.CH3CH===C(CH3)C(CH3)312.“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的暴震程度最小,将其辛烷值标定为100,下图是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为()A.1,1,3, 3四甲基丁烷B.2甲基庚烷C.2,4,4三甲基戊烷D.2,2,4三甲基戊烷二、非选择题(共40分)13.(8分)某有机物经分析知其分子中共含有3个—CH3、2个—CH2—和1个,则它可能的结构简式和名称分别为________________________________________________________________________________________________________________________________________________________;2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷分子中含有________个—CH3原子团,分子中有六个甲基,而一卤代物只有一种的烷烃的化学式是______________________________,结构简式是________________。
《有机化学基础》课时作业7:第三章章末检测试卷(三)
章末检测试卷(三)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1.按照绿色化学的原则,以下反应不符合“原子经济性”要求的是()A.乙烯与水反应生成乙醇B.淀粉水解生成葡萄糖C.以苯和溴为原料生产溴苯D.乙烯聚合为聚乙烯答案 C解析“原子经济性”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物,这时原子的利用率为100%。
考点有机合成路线的设计题点绿色化学反应原理2.在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的,下列说法正确的是()A.甲苯在光照下与Cl2反应,主反应为苯环上引入氯原子B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C.将CH2===CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2===CH—COOHD.HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到答案 B考点有机合成中官能团的引入或转化题点常见官能团引入或转化的方法3.结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅提高。
上述高分子化合物的单体是()A.乙炔B.乙烯C.丙烯D.1,3-丁二烯答案 A解析根据高分子化合物的结构简式可知,该物质属于加聚产物,链节是—CH===CH—,因此单体是乙炔;乙烯加聚生成聚乙烯,链节是—CH2—CH2—;丙烯加聚生成聚丙烯,链节是—CH(CH3)—CH2—;1,3-丁二烯加聚生成聚1,3-丁二烯,链节是—CH2—CH===CH—CH2—。
考点高分子化合物单体的推断题点加聚反应产物单体的推断4.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:+2H 2O ,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( ) A .甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――――→还原硝基对氨基苯甲酸 B .甲苯――――→氧化甲基X ――→硝化Y ――――→还原硝基对氨基苯甲酸 C .甲苯――→还原X ――――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸 D .甲苯――→硝化X ――――→还原硝基Y ――――→氧化甲基对氨基苯甲酸 答案 A解析 由于苯胺还原性强易被氧化,应先氧化甲基再还原硝基。
《有机化学基础》课时作业3:3.3合成高分子化合物
第3节合成高分子化合物一、选择题1.[双选题]下列说法不.正确的是()A.高分子材料一般有固定的熔点B.相对分子质量大的高分子,一般具有热塑性,相对分子质量小的高分子,一般具有热固性C.高聚物的聚合度一般是不确定的D.高分子化合物的溶解一般比较缓慢2.[双选题]下列说法中,正确的是()A.只有热塑性高分子材料才可能是塑料B.用于包装食品的塑料通常是聚氯乙烯C.有机玻璃是一种透明的塑料制品D.塑料在自然环境下不易分解,可造成白色污染3.下列物质中既能发生加聚,又能发生缩聚反应的有()4.下列原料或制成的产品中,若出现破损不可以进行热修补的是()A.聚氯乙烯凉鞋B.电木插座C.自行车内胎D.聚乙烯塑料膜5.[双选题]下列说法中正确的是()A.天然纤维就是纤维素B.合成纤维的主要原料是石油、天然气、煤和农副产品C.化学纤维的原料可以是天然纤维D.生产合成纤维的过程中发生的是物理变化6.ABS合成树脂的结构简式可表示为:,则生成该树脂的单体种类和化学反应所属类别正确的是()A.1种加聚反应B.2种缩聚反应C.3种加聚反应D.3种缩聚反应7.某药物的结构简式为:,该物质1 mol与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为()A.3 mol B.4 molC.3n mol D.4n mol二、非选择题8.某新型合成材料的结构简式如下:它被涂在手术伤口的表面,在数秒钟内发生固化(加聚)并起黏结作用,以代替通常的缝合,是一种性能优良的功能高分子材料,写出该化合物固化时的化学反应方程式:________________________________________________________________________。
9.羧酸酯RCOOR′在催化剂存在时可与醇R″OH发生如下反应(R′、R″是两种不同的烃基):RCOOR′+R″OH RCOOR″+R′OH。
此反应称为酯交换反应,常用于有机合成中。
《有机化学基础》课时作业3:1.1.3有机化合物的命名
第1章有机化合物的结构与性质烃第1节认识有机化学第3课时有机化合物的命名C2H5CH3C2H51.按系统命名法命名时,CH3 —CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是()CH(CH3)2A.5 B.6 C.7 D.82.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是()A.苯的同系物命名必修以苯作为母体,其他的基团作为取代基B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C.二甲苯也可以用系统方法进行命名D.化学式是C8H10的苯的同系物用4种同分异构体3.下列有机物的系统命名中正确的是()A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷4.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是()A.苯的同系物命名必修以苯作为母体,其他的基团作为取代基B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C.二甲苯也可以用系统方法进行命名D.化学式是C8H10的苯的同系物用4种同分异构体5.分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香烃的名称是()A.乙苯 B.邻二甲苯 C.对二甲苯 D.间二甲苯6.下列有机物的系统命名中正确的是()A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷7.下列有机物的名称肯定错误的是()A.1,1,2,2-四溴乙烷B.3,4-二溴-1-丁烯C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯8.某有机物在氧气中充分燃烧,生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:2 ()A.分子中C、H、O个数之比为1:2:3 B.分子中C、H个数之比为1:4C.分子中可能含有氧原子D.此有机物的最简式为CH49.某化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是()A.CH3CH2OCH3B.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2CH2O参考答案1.【答案】D2.【答案】A3.【答案】A4.【答案】C5.【答案】D6.【答案】B7.【答案】C8.【答案】BC9.【答案】BC。
《有机化学基础》课时作业1:1.3.1 烃的概述
[基础过关]一、烃的类别1.下列说法不正确的是()A.分子式符合C n H2n+2的烃一定是烷烃B.分子式符合C n H2n的烃不一定是烯烃C.烷烃、烯烃和炔烃都属于脂肪烃D.芳香烃均带有芳香的气味答案 D解析分子式符合C n H2n+2的形式,其中碳原子均为饱和碳原子,故一定是烷烃,但是C n H2n 形式的烃可能是环烷烃,故B对,最早发现的一些芳香化合物具有芳香气味,后来发现的许多芳香族化合物并不具备芳香气味,用“芳香”一词称呼此类化合物并不表示其一定具有芳香气味。
2.下列有机化合物的分类正确的是()答案 C解析A应属脂环烃;B为烃的衍生物;C中含苯环,含故为不饱和烃;D中羟基与链烃基相连,故为醇类,所以正确的选项为C。
3.关于芳香烃的说法正确的是()A.其组成的通式符合C n H2n-6(n≥6)B.分子里含有苯环的烃C.分子里含有苯环的有机物D.具有芳香气味的烃答案 B解析A应注意区分芳香烃与苯及苯的同系物的区别,苯及苯的同系物是芳香烃中的一个小类别其通式为C n H2n-6(n≥6),芳香烃包含的物质应更广泛;C中有些烃的衍生物中也含苯环,如等;D芳香一词适用于早期发现的一些有机物,后来发现的许多化合物具有苯环结构,但并无芳香气味,不能从字面意思理解芳香烃的概念。
二、烯烃、炔烃的命名4.下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是()A.CH3CH===C(CH3)CH2CH3B.CH3CH===CHCH(CH3)2C.(CH3)2C===CHCH2CH3D.HC≡CCH2CH(CH3)2答案 A解析先写出2-甲基戊烷的结构简式:(H省略,下同)。
A选项中加成产物是,为3-甲基戊烷;B选项中加成产物是;C选项中加成产物是;D选项中加成产物是。
5.下列名称的有机物实际上不可能存在的是()A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3,3-二甲基-2-戊烯答案 D解析依据D项名称可以写出其结构简式为,3号位置上的碳原子形成5个共价键,违背碳原子的成键特点。
《有机化学基础》课时作业8:1.3.3苯及其同系物的性质
第3课时苯及其同系物的性质[经典基础题]题组1苯的结构与性质1.苯的结构式可用来表示,下列关于苯的叙述正确的是()A.苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C.苯分子中6个碳碳键完全相同D.苯可以与溴水、高锰酸钾酸性溶液反应而使它们退色答案 C解析苯分子中6个碳碳化学键完全相同,故C正确;苯分子中不含有典型的碳碳双键,所以苯不属于烯烃,故B错误;苯不能与溴水、高锰酸钾酸性溶液反应而使它们退色,故D 错误;苯主要是以煤和石油为原料而获得的一种重要化工原料,故A错误。
2.苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构,可以作为证据的是()①苯不能使高锰酸钾酸性溶液退色②苯不能使溴水退色③苯在加热和有催化剂存在的条件下,能还原成环己烷④苯中碳碳键的键长完全相等⑤邻二氯苯只有一种⑥间二氯苯只有一种A.①② B.①⑤C.③④⑤⑥ D.①②④⑤答案 D解析如果苯中存在交替的单、双键结构,则会出现以下几种情况:第一,因为含具有烯烃的性质,则既能与溴水发生加成反应使溴水退色,又能使KMnO4酸性溶液退色;第二,苯环中碳碳键键长不可能相等;第三,邻二氯苯会有两种,即而题中③和⑥的性质不管苯环中单、双键是否有交替,结果都一样。
3.下列实验操作中正确的是()A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.实验室制硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.鉴别己烯和苯:向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,观察是否退色D.提取溶解在水中的少量碘:加入乙醇振荡、静置分层后,再将有机层分离答案 C解析溴水不与苯反应,制取溴苯应用液溴,不能用溴水,故A错误;为防止酸液的飞溅,应先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,故B错误;己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液退色,苯与高锰酸钾不反应,可鉴别,故C正确;提取溶解在水中的少量碘,乙醇易溶于水,不能用乙醇作萃取剂,可用四氯化碳或苯提取溶解在水中的少量碘,故D 错误。
1:有机化学基础课时作业
第一节认识有机化学第1课时有机化合物的分类总共4课时1.有机化学是以__ ___ _为研究对象。
2.有机化合物按组成元素可以分为______和______;按分子中碳骨架的形状分为______和______;环烃中,分子中有苯环的称为______,分子中没有苯环的称为______3.烃的衍生物:烃分子中的氢原子被其他______或______取代后的产物4.官能团是反映一类有机化合物______的原子或原子团5.同系物的特点:分子结构相似(官能团种类相同、官能团数目相同),组成上相差(CH2)n(n≥1)(相对分子质量相差14n)6.书写以下物质类别官能团的结构及名称类别官能团结构官能团名称举例烯烃C=C 碳碳双键CH2=CH2炔烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯7.人类利用无机物合成的第一种有机化合物是___A. 蛋白质B.甲烷C.尿素D.醋酸8.下列说法错误的是___A. 一些有机化合物可以从有机体中提炼出来B. 凡是自然界里存在的有机化合物,运用有机化学方法都可以合成出来C. 有机化合物与无机化合物的性质完全不同D. 当前人们还可以合成自然界中不存在的物质。
第一节认识有机化学第2课时有机化合物的分类总共4课时1.请根据官能团的不同对下列有机物进行分类.①CH3CH2 OH ②CH3C O CH3③CH3CH2Br ④CH3COOCH2CH3⑤CH3OH ⑥⑦CH3CHO ⑧⑨⑩(1)芳香烃:______;(2)卤代烃:______;(3)醇:______;(4)酚:______;(5)醛:______;(6)酮:______;(7)羧酸:______;(8)酯:______.2.按碳骨架分类,下列说法正确的是( )A. CH3CH(CH3)2属于烯烃B. 属于芳香族化合物C. 属于脂环化合物D. 属于芳香化合物3.S-诱抗素制剂的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是()A. 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B. 含有苯环、羟基、羰基、羧基C. 含有羟基、羰基、羧基、酯基D. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基4.下列各组物质互为同系物的是()A. C6H5OH和C6H5CH2OHB. CH3OH和HOCH2CH2OHC. C4H9COOH和C17H35COOHD. CH3Cl和CH2Cl2第一节认识有机化学第3课时有机化合物的命名总共4课时用系统命名法分别为__________________、__________________、__________________ 2.命名下列有机化合物(1) CH 3CH3—CH—CH—CH2—CH3CH 3______________________________________(2) CH 3—CH2 —CH—CH—CH2—CH3CH 3CH2 CH3______________________________________(3) CH 3CH 3—CH—CH2—C—CH3CH 3CH 3______________________________________(4)CH 3CH 3—CH—C—CH2—CH3CH 3CH 3______________________________________第一节认识有机化学第4课时有机化合物的命名总共4课时1.下列有机物命名正确的是()A. 3,3-二甲基丁烷B. 3-甲基-2-乙基戊烷C. 4,5-二甲基己烷D. 2,3-二甲基丁烷2.下列烷烃的命名是否正确?若有误,请加以改正,把正确的名称写在横线上。
《有机化学基础》课时作业2:3.3合成高分子化合物
第3节合成高分子化合物[经典基础题]题组1高分子化合物1.下列物质中既能发生加聚,又能发生缩聚反应的有() A.B.C.HO—CH2—COOHD.H2N—CH2—CH===CH—COOH答案 D解析能发生加聚和缩聚反应的化合物中应含有的官能团是、—COOH、—NH2(或—OH)。
2.分别用下列各组物质作为单体,在一定条件下,通过缩合聚合反应能合成高分子化合物的是()①乙烯、丙烯、苯乙烯②乙酸、乙二醇③1,6己二酸、1,6己二胺④对苯二甲酸、乙二醇⑤α氨基乙酸、α氨基丙酸⑥α羟基丙酸(或乳酸) A.①③⑤⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②③④⑤⑥答案 C解析缩聚反应中,单体必须含有两个官能团。
③中含有—COOH和—NH2;④中含有—COOH和—OH;⑤中含有—COOH和—NH2;⑥中含有—COOH 和—OH。
题组2高分子化学反应及合成高分子材料3.下列说法不正确的是() A.高分子材料一般没有固定的熔点B.相对分子质量大的高分子,一般具有热塑性,相对分子质量小的高分子,一般具有热固性C.高聚物的聚合度一般是不确定的D.高分子化合物的溶解一般比较缓慢答案 B解析对于高分子化合物来说,构成每个高分子的结构单元数目并不完全相同,即n不同,所以高分子化合物一般为混合物,无固定熔点,A、C正确。
线型的高分子化合物具有热塑性,一些体型的高分子化合物具有热固性,是热塑性还是热固性与结构有关,与相对分子质量大小无直接关系,B错误。
线型结构有机高分子能溶解在适当溶剂里,但溶解速率慢,D正确。
4.下列材料中,属于功能高分子材料的是()①高分子膜②生物高分子材料③导电高分子材料④离子交换树脂⑤医用高分子材料⑥高吸水性树脂A.仅①③⑤⑥B.仅②④⑤⑥C.仅②③④⑤D.①②③④⑤答案 D解析常用功能高分子材料的分类如下:(1)离子交换树脂;(2)光敏高分子;(3)导电高分子;(4)医用高分子;(5)膜用高分子。
《有机化学基础》课时作业4:3.3合成高分子化合物
第3节合成高分子化合物1.在下列关于新型有机高分子材料的说法中,不正确的是()A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工业、酿酒等B.复合材料一般是以一种材料作为基体,另一种材料作为增强剂C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料D.合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人体的排斥作用,难以达到生物相容的程度2.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
聚丙烯酸酯的结构简式为,它属于()①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物A.①③④B.①③⑤C.②③⑤D.②③④3.(双选)下列物质中,属于高分子化合物的是()A.淀粉B.油脂C.棉花D.蔗糖4.下列塑料的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是()A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料5.今有高聚物:对此分析正确的是()6.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述不正确的是()A.乙烯常温下是气体,为纯净物;聚乙烯常温下是固体,为混合物B.乙烯和聚乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.取等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧后,生成的CO2和H2O的质量相等D.乙烯的化学性质比聚乙烯活泼7.(双选)下列对有机高分子化合物的认识不正确的是()A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的B.有机高分子化合物的相对分子质量大,因而其结构复杂C.对于一块高分子材料,n是一个整数值,因而它的相对分子质量是确定的D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类8.人造象牙中主要成分的结构是,它是通过加聚反应制得的。
则合成人造象牙的单体是()A.(CH3)2OB.HCHOC.CH3CHOD.9.(双选)下列有机物在一定条件下自身分子间能发生缩聚反应,而在适宜条件下分子内又能形成环状结构的是()A. B.CH2===CHClC.CH3CH(OH)COOH D.HO(CH2)4COOH10.具有单双键交替长链的高分子(如:…—CH==CH—CH==CH—CH ==CH—…)有可能成为导电塑料。
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[基础过关]一、高分子化合物的有关概念1.下列说法中正确的是()A.油脂是高级脂肪酸甘油三酯,其相对分子质量较大,所以是有机高分子化合物B.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同C.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同D.一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯,所以是纯净物,有固定的相对分子质量答案 C解析油脂的相对分子质量只有几百,而有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104~106,所以,油脂不是有机高分子化合物。
乙烯在发生加聚反应时,碳碳双键打开,所以聚乙烯中没有碳碳双键,而是单键,因此二者结构和化学性质都不相同。
塑料的组成成分是聚乙烯,但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同,链节数不同,所以塑料不是纯净物,而是混合物。
2.某高聚物的结构片断如下:,下列分析正确的是() A.它是缩聚反应的产物B.其单体是CH2===CH2和HCOOCH3C.其链节是CH3CH2COOCH3D.其单体是CH2===CHCOOCH3答案 D解析首先要明确由于主链上没有特征基团,如“—COOCH2—”和“—CONH—”等,因此该高聚物应是加聚产物。
再根据加聚反应的特点去分析,若主链内只有C—C单键,每两个碳原子为一链节,取这个片段,将C—C单键变为,就找到合成这种高分子的单体,若主链内有,则以为中心取四个碳原子为一个片断,变为C—C单键,把原来与相邻的单键变为双键,即找到单体。
主碳链只有C—C单键,因此其单体是CH2===CHCOOCH3。
链节是该高聚物最小的重复单位,应为。
3.下列叙述中正确的是()A.单体的质量之和等于所生成的高分子化合物的质量B.单体为一种物质时,则单体发生加聚反应C.缩聚反应的单体至少有两种物质D.淀粉和纤维素的聚合度不同,不互为同分异构体答案 D解析若为加聚反应,单体的质量之和等于所生成高分子化合物的质量;若为缩聚反应,高分子化合物的质量小于单体的质量之和,所以A项错误;单体为一种物质时,单体可能发生加聚反应也可能发生缩聚反应,如乙烯通过加聚反应得到聚乙烯,乳酸()通过缩聚反应得到聚乳酸和水,所以B项错误;缩聚反应的单体可以为一种或多种物质,只要单体能同时提供两种相互发生反应的官能团即可,如聚乳酸的单体就只有乳酸一种,所以C项错误;淀粉和纤维素虽然分子式都为(C6H10O5)n,但链节数n不同,则分子式实际是不同的,不符合同分异构体的定义,所以彼此不互为同分异构体,D项正确。
二、有机合成反应类型的判断4.分别用下列各组物质作为单体,在一定条件下,通过缩合聚合反应能合成高分子化合物的是()①乙烯、丙烯、苯乙烯②乙酸、乙二醇③1,6-己二酸,1,6-己二胺④对苯二甲酸、乙二醇⑤α-氨基乙酸,α-氨基丙酸⑥α-羟基丙酸A.①③⑤⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②③④⑤⑥答案 C解析常见的缩聚反应主要有羟基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元醇的缩聚、羟基酸的缩聚)、酚和醛的缩聚以及氨基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元胺的缩聚、氨基酸的缩聚)等。
根据缩聚反应的特点,单体必须含有两个或两个以上的官能团,③中含有—COOH和—NH2;④中含有—COOH和—OH;⑤中含有—COOH和—NH2;⑥中含有—COOH和—OH。
5.下列有机化合物,既能发生加成反应,又能发生加聚反应,还能发生缩聚反应的是()答案 B解析能发生加成反应的含有、—C≡C—或—CHO等;能发生加聚反应的含有、—C≡C—等;能发生缩聚反应的含有—NH2与—COOH、—OH与—COOH或酚羟基与醛基等。
6.某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是()A.1种,加聚反应B.2种,缩聚反应C.3种,加聚反应D.3种,缩聚反应答案 D解析从分子的组成来看,应是缩聚反应的产物,而且分子是由三种单体缩聚得到,分别是。
7.下列合成有机高分子化合物的反应中,属于加聚反应的是()A.①③B.②④C.①④D.②③答案 B解析根据加聚反应的特点,单体含有不饱和键以及反应中没有副产物产生,可以判断②和④为加聚反应。
三、有机高分子化合物的单体判断8.下列单体能在一定条件下发生加聚反应生成的是()A.丙烯B.2-甲基-1,3-丁二烯C.乙烯和丙烯D.2-甲基-2-丁烯答案 B解析根据链节上的碳原子数目和键的类型可判断其单体是二烯烃。
9.下列高聚物中,由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是()答案 D解析分析题中四个选项:A项是由CH2===CH2和CH2===CHCN 加聚而成的;B项是由CH2===CH—CH===CH2加聚而成的;C项是由CH2===CH—CH===CH2和CH2===CHC6H5加聚而成的;只有D项中含有官能团—COO—,故D项是通过缩聚反应生成的。
10.一种有机玻璃的结构简式为。
下列关于它的叙述中不正确的是()A.与CH3OH在一定条件下发生缩聚反应即可合成该有机玻璃B.该有机玻璃能发生氧化反应C.合成该有机玻璃的原料可能有甲烷D.它在一定条件下发生水解反应时C—O键断裂答案 A解析A项,与CH3OH在浓硫酸的作用下得到甲基丙烯酸甲酯(),再发生加聚反应得到该有机玻璃;B项,该有机玻璃加热时易燃烧,能发生氧化反应;C项,合成该有机玻璃需要CH3OH,CH4与Cl2反应可得CH3Cl,CH3Cl水解可得CH3OH;D项,该有机玻璃含有酯基,在一定条件下发生水解导致C—O键断裂。
[能力提升]11.请将合成下列高分子材料所用的单体、反应类型填入相应空格内。
(1)聚氯乙烯单体为____________________________,反应类型为__________。
(2) 单体为______________________________,反应类型为__________。
(3)单体为______________________________,反应类型为__________。
(4)天然橡胶单体为_____________________,反应类型为__________。
(5)锦纶单体为_________________________________,反应类型为__________。
答案(1)CH2===CH—Cl加聚反应(5)H2N—(CH2)5COOH缩聚反应解析根据高分子化合物的结构特点,确定聚合反应的反应类型,再依据加聚、缩聚产物单体的判断方法,逐个进行分析、判断。
12.(1)1 mol丙酮酸()在镍的催化下与1 mol 氢气发生加成反应转变成乳酸,则乳酸的结构简式为__________________。
(2)在酸性条件下,与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A发生消去反应生成B,则由A生成B的化学方程式为________________。
(3)B与甲醇生成的酯可以聚合,则该聚合物的结构简式为______________。
答案(1)CH3CH(OH)COOH解析丙酮酸中含有和—COOH两种官能团,能与H2加成生成—CH(OH)—,而—COOH不能与H2发生加成反应,从而得出乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH,其具有相同官能团的同分异构体只有HOCH2CH2COOH一种。
在酸性条件下,A加热失水可生成或环酯。
但(2)中指出发生消去反应,(3)中指出B与甲醇生成的酯可以聚合,暗示B中含有羧基(能生成酯),说明B为丙烯酸,而不是环酯。
13.聚氨酯是主链含有—NHCOO—重复单元的一类新型高分子化合物,其单体是二异氰酸酯(如O===C===N—R—N===C===O)和二元醇(HO—R′—OH)。
聚氨酯结构简式为(1)上述二异氰酸酯和二元醇合成高聚物的反应属于________反应(填“加聚”或“缩聚”)。
(2)写出由2,6-甲基苯二异氰酸酯和1,3-丙二醇为单体生成高聚物的化学方程式:____________________。
答案(1)加聚解析根据二异氰酸酯(如O===C===N—R—N===C===O)和二元醇(如HO—R′—OH)反应的产物分析,反应过程中二异氰酸酯中碳氮键断裂,二元醇羟基中氢氧键断裂,然后分别连接得产物,因此从反应的过程上分析该反应属于加聚反应。
[拓展探究]14.PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:(1)A→B的反应类型是__________;B的结构简式是____________。
(2)C中含有的官能团名称是__________;D的名称(系统命名)是__________。
(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—键,半方酸的结构简式是____________。
(4)由B和D合成PBS的化学方程式是__________________。
(5)下列关于A的说法正确的是________。
a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应c.能与新制Cu(OH)2反应d.1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2答案(1)加成反应(或还原反应)HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳叁键、羟基1,4-丁二醇(5)ac解析结构决定性质,性质反映结构,解题时要先观察分子内的官能团,然后根据官能团的性质确定有机物能发生的反应;写同分异构体时应根据分子式和题目所给要求来写。
(1)A 的结构中含有碳碳双键,与H2发生加成反应生成B:HOOCCH2CH2COOH。
(2)甲醛分子内的醛基与乙炔分子内的氢原子发生加成反应生成C:,含有碳碳叁键和羟基。
D的名称是1,4-丁二醇。
(3)马来酸酐的分子式为C4H2O3,不饱和度为4,根据要求可写出半方酸的结构简式为。
(4)HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2CH2CH2OH发生酯化反应的化学方程式为一定条件n HOOCCH2CH2COOH+n HOCH2CH2CH2CH2OH――→(5)A分子内含有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,能与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色,也能与HBr发生加成反应;分子内含有羧基,可以与Na2CO3反应生成CO2;A分子内不含醛基,但含有羧基,能与氢氧化铜发生酸碱中和反应;A的分子式为C4H4O4,1 mol A完全燃烧消耗氧气3 mol。