新药研发项目负责人简历表格

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制药研发项目管理个人简历

制药研发项目管理个人简历

制药研发项目管理个人简历个人信息:姓名:[XXXXX]电话:XXX-XXXX-XXXX邮箱:[**************]地址:[XXXXX]教育背景:南京大学2014.09 - 2018.06高分子科学系本科理学院GPA: 3.6/4 (专业前15%)校一等奖学金(2017)实习经历:XX制药公司2022.07 - 2023.08研发项目经理实习生* 新药研发与管理2023.03 - 2023.08负责新药研发项目从立项到试验阶段的整体进度管理。

+ 项目协调:与多个部门合作,确保项目进度与目标同步,减少项目延误10%。

+ 数据分析:对药物试验数据进行统计与分析,为研发团队提供关键数据支持,促进项目决策效率提升20%。

+ 供应链沟通:与供应商协商,优化原料采购流程,节约成本支出约5%。

* 旧药改良与效能提升2022.09 - 2023.02负责旧药物的配方改良及效能提升项目管理。

+ 配方优化:通过多次试验,成功提升药物效能15%。

+ 团队协作:组织多次内部会议,推动研发团队与临床团队紧密合作,确保项目平稳进行。

+ 成本控制:通过改良生产工艺,实现成本下降8%,大大提升产品竞争力。

+ 法规合规:确保所有研发活动均符合国家药品监督管理局的规定及指导原则。

校园经历:* 理学院学生会副主席:负责组织各类学术活动,成功策划“高分子科学前沿论坛”等大型学术会议。

* 高分子科学研究社团团长:带领团队完成多个小型研究项目,并成功发表研究成果。

个人技能:* 熟悉Matlab、Python进行数据分析。

* 语言:英语(CET-6),具备专业文章阅读及写作能力。

新药研发项目负责人简历表格

新药研发项目负责人简历表格

个人简历姓名:*** 性别:男出生年月:*** 联系电话:150***学历:硕士专业:微生物遗传学工作经验:7年民族:汉毕业学校:***大学住址:***电子信箱:***自我简介:良好的心理素质,从容自信,脚踏实地,吃苦耐劳,诚实,勤奋,乐观,接受新鲜事物能力强,做事积极主动,认真踏实,责任心强。

具有良好的沟通和表达能力,性格开朗、大方、热情、诚实守信,勇于承担责任。

1、熟练掌握菌种选育,物理和化学诱变育种,熟悉微生物培养、鉴定,菌种传代和保藏,培养基及发酵条件的优化;生物酶固定化。

2、熟练掌握车间常规发酵设备和大中小型发酵罐的基本操作和使用及各种微生物分析设备的基本使用(如723c分光亮度计、紫外分光亮度计、旋光仪、熔点仪等),生物室及车间发酵时间及发酵终点的判定,诱导物的适时加入,离心菌体及成胶(卡拉胶等将菌体固定化)等;3、冷冻真空干燥技术,高效液相色谱技术,SDS-PAGE垂直板电泳技术,超声波细胞破碎技术,活性大分子(如多糖、活性肽、蛋白等)分离纯化技术,PCR技术等。

求职意向:目标行业:制药·生物工程| 教育·培训·科研·院校期望薪资:面议期望地区:***到岗时间:1~3个月工作经历:药业有限公司新药研发项目负责人,QC主管职责和业绩:职责:负责企业的新药项目研发工作,带领研发团队按照公司的要求,按时完成项目进度;2008年开始担任公司QC主管,管理公司的质量部门;并根据公司的实际需要,与相关政府职能部门进行沟通。

业绩:已经拿到新药临床批件1个,公司的QC部门在我的管理下有序工作,未出过差错。

药物科技有限公司项目负责人职责和业绩:职责:1、带领团队按时保质的完成项目进度,新药注册时与政府职能部门的协调;2、与客户沟通交流,了解客户对新药开发项目的要求,进入客户的生产质量部门指导,与客户的下属处好关系,协调好工作;业绩:带领课题组完成了多个固体制剂的的全部研发工作(包括研究出适合大生产的工艺),并成功申报,通过了国家药品注册现场核查,所申报部分品种现在已陆续拿到生产批件或者临床批件。

生物医药公司研发总监简历模板

生物医药公司研发总监简历模板

生物医药公司研发总监简历模板个人简历基本信息姓名:XXX性别:男出生日期:XXXX年X月X日籍贯:XXXX联系方式:手机号码、电子邮箱教育背景XXXX年-XXXX年 XX大学本科XXXX年-XXXX年 XX大学硕士工作经历XXXX年-至今生物医药公司研发总监职责和成就作为生物医药公司研发总监,主要负责公司的研发工作,确保研发项目的顺利进行。

在职期间,取得了以下成就:1.带领研发团队开展了多个重要项目,成功研发出一系列创新药物,其中多个药物获得了国内外的专利授权和临床试验阶段的优异结果。

2.负责制定公司的研发战略和计划,合理分配资源,提高研发效率。

通过领导团队,成功实施了一批具有重大意义的研发项目,为公司的发展打下了坚实的基础。

3.积极推动科研与产业界的合作,与多家国内外知名医药企业建立了战略合作关系。

通过合作,扩大了公司在创新药物研发领域的影响力,并与各界专家学者建立了广泛的合作网络。

4.负责监督研发项目的进展情况,确保项目按时、按质量要求完成。

通过建立严格的管理制度和流程,有效地提高了项目的执行力和研发效率。

5.参与公司药物注册和上市的工作,负责编制相关的技术报告和文档,确保符合相关法规和要求。

个人技能1.丰富的生物医药研发经验,熟悉药物研发流程和相关法规。

2.具备良好的团队管理能力和领导力,能够有效地协调和指导研发团队的工作。

3.出色的沟通能力和团队合作能力,能够与不同背景的人员进行有效的沟通和协调。

4.具备良好的组织和计划能力,能够合理安排资源和时间,确保项目的顺利进行。

其他1.参与多个国际会议和学术论坛,发表多篇学术论文。

2.获得多项荣誉和奖励,表彰了在生物医药领域的杰出贡献。

以上是我的简历,期待能有机会加入贵公司,为生物医药领域的发展做出更大的贡献。

谢谢!。

项目经理项目负责人简历表

项目经理项目负责人简历表

项目经理/项目负责人简历表
注:1、项目负责人的学历、职称的专业均指土壤学类或环境类或生态学类或化学类或地质类等相关专业,其他的无效。

须提供投入人员2019年5月-2019年10月(半年)的社保证明、职称证书、学位证书等相关证明材料复印件,加盖投标人公章。

(以上资料投标人须提供原件核查,不提供不得分。


2、项目业绩须提供以下有效证明材料:合同或委托协议(须有委托方和受托方签章)或中标通知书,且须提供委托方单位联系人及联系电话以备查核,资料提供不完整或无法查核的,不得分。

复印件加盖投标人公章。

项目负责人个人简历空白表格

项目负责人个人简历空白表格

项目负责人个人简历基本信息姓名:XXX性别:男/女出生年月:XXXX年XX月XX日工作经验:XX年以下居住地:XX电话:XXXXXXXXXXX电子邮件:***********求职意向及自我评价期望从事职业:项目负责人、项目经理、项目执行、项目助理、其他相关职位自我评价:本人对工作有热情,责任心强,学以致用,熟悉Office办公软件,具有扎实的专业基础知识,较强的思维分析能力。

为人诚恳、务实的性格特点,善于和各种人合作,思想活跃,能创造性工作。

教育背景XXXX年——XXXX年 XXXXXX大学项目管理专业本科专业课程:工程经济学、工程造价管理、项目融资、投资项目评估、工程招投标与合同管理、现代工程项目管理、施工组织设计、资产评估与经济分析等课程。

语言水平普通话:流利英语:熟练具备良好的英语听说读写能力。

特别是写作方面,经常用英文编写项目文档和使用英文进行口头汇报。

工作经历XXXX年X月——至今 XXXX公司项目助理工程师/助理项目经理职责:负责项目的立项、策划、执行到结束的整个过程。

包括项目的需求分析、项目计划制定、项目进度跟踪及控制、项目会议管理、项目质量及风险控制、项目文档管理等工作。

利用Microsoft Project制定项目计划,进行项目的整体进度的控制和调整,根据项目的需求进行设计方案的讨论和论证。

协调和沟通与项目有关联的各个部门的工作。

目前主要负责两个项目的项目经理的工作,协助完成其他几个项目的项目助理工作。

在工作中与同事合作完成项目的各个阶段,使公司的项目顺利完成,达到公司的预期目标。

通过这个工作获得了宝贵的工作经验,特别是项目管理的经验,熟悉了项目管理的各个环节,对公司的运作和项目管理有了更深入的了解。

在工作中能够独立完成任务,并能够主动沟通和获取需要的资源完成各项任务。

同时,还学会了与人合作协调和处理人际关系的能力。

通过这一段时间的工作,不但让我对自己的职业有了新的认识,并且更深刻地认识到自己的职业规划。

医药技术研发人员简历

医药技术研发人员简历

个人简历姓名:*** 性别:男出生年月:*** 联系电话:150***学历:本科专业:药学工作经验:4年民族:汉毕业学校:***药学院住址:***电子信箱:***自我简介:待人诚恳,为人踏实,有较强的事业心和责任感,较强的沟通理解能力,具备较强分析能力、学习能力、自我管理能力及团队精神,有较好的独立解决问题的能力;熟练操作Office等常用办公软件。

求职意向:目标职位:医药研发·化学制剂研发| 药品生产·质量管理目标行业:制药·生物工程期望薪资:面议期望地区:***到岗时间:1周以内工作经历:2010.12-至今***制药有限公司医药技术研发人员职责和业绩:1、负责新产品放大试验生产,解决生产过程遇到的难题;2、熟悉HPLC、紫外、溶出仪等实验仪器操作,有一定分析能力;3、掌握湿法制粒机、沸腾干燥机、压片机、高效包衣机等设备基本操作及其验证。

2010.4-2010.12***有限公司驻场代表职责和业绩:1、熟悉固体制剂(颗粒剂、片剂、胶囊剂)、软胶囊制剂、膏剂等生产工艺流程要求;2、掌握新生产厂房建设及GMP修装工程的工作流程;3、能独立解决GMP修装工程过程不符合GMP要求的问题。

2008.7-2010.4***制药厂医药技术研发人员职责和业绩:1、能独立进行处方前研究,筛选处方、优化工艺及质量标准研究,具有较强的分析和解决问题能力;2、掌握新药申报资料的撰写,了解药品相关管理的法律法规及新药注册流程;3、熟悉口服固体制剂(片剂、胶囊剂和微丸剂)的制备方法,经常协助车间解决生产遇到的难题,有一定的生产管理经验和实操能力;4、经历过GMP认证,期间接触过GMP文件制定和修改,了解设备及设备清洁验证、工艺验证、公共设施系统验证及水系统验证的撰写。

5、熟悉掌握高液相色谱、紫外等仪器分析,定量定性测定药物的含量及有关杂质等。

教育培训:2004.9-2008.7***药学院本科专业:药学专业描述与主修课程:培养面向药物研究开发机构、制药企业、医药公司、医药院校、医院药房、药品流通企业等单位,具备从事药物研究、生产、检验、流通、使用领域所需基本知识、基本理论、基本技能的高级应用型药学专门人才。

项目负责人电子简历模板

项目负责人电子简历模板

项目负责人电子简历模板以下是关于项目负责人电子简历模板,希望内容对您有帮助,感谢您得阅读。

求职意向及工作经历人才类型:普通求职应聘职位:建筑工程、工作年限: 25 职称:无职称求职类型:全职可到职日期:一个星期月薪要求:面议希望工作地区:广东省工作经历公司名称:广东清远市顺海房地产开发有限起止年月:XX-05 ~ XX-02公司性质:民营企业所属行业:房地产开发担任职务:项目副经理工作描述:XX年5月至今在广东清远市顺海房产开发有限公司工作,负责项目前期策划、规划报建工作;离职原因:项目推迟公司名称:广东新宏成建筑工程有限公司起止年月:XX-11 ~ XX-05公司性质:民营企业所属行业:房地产/建筑·担任职务:项目现场负责工作描述:XX年至XX年5月在广东新宏成建筑工程有限公司东莞大朗碧桂园房产开发项目部任三工区现场负责人,完成别墅54栋,建筑面积37654.6㎡;高层4栋,建筑面积83461.9㎡;离职原因:工程竣工公司名称:广东珠源建设工程有限公司起止年月:XX-09 ~ XX-11公司性质:国有企业所属行业:房地产/建筑担任职务:项目经理工作描述:XX年至XX年在广东珠源建设工程有限公司中国人民解放军军事体育学院外训综合大楼任项目现场负责人,该项目建筑面积16327.2㎡,地下1层,地上16层,参与了该项目土建、装修工程从投标到竣工结算的全面管理工作;离职原因:工程竣工公司名称:湖南常德市第二建筑工程公司起止年月:XX-05 ~ XX-07公司性质:国有企业所属行业:房地产/建筑担任职务:工作描述:主要从事工程管理离职原因:企业改制·公司名称:湖南常德棉纺厂基建科、扩建办工作起止年月:1987-10 ~ XX-02公司性质:国有企业所属行业:其他行业担任职务:工作描述:主要从事施工图设计,甲方施工项目管理离职原因:企业改制志愿者经历教育背景毕业院校:长沙铁道学院最高学历:本科毕业日期: 1987-07-01所学专业: 111 第二专业:培训经历:语言能力外语:英语一般国语水平:粤语水平:工作能力及其他专长1、本人从事多年的工程管理工作,对建筑企业企业文化建设有较高的认识;对建筑企业工程管理、行政管理、财务管理都比较熟悉;2、本人综合管理能力、组织协调能力比较强,有一点的文字组织能力,能够起草、制定各项管理制度、各类合同文本;·有较强的法律意识和功底;3、职业资格方面:XX年以优异的成绩通过全国一级注册建造师资格考试,现正寻找注册公司;4、工程管理方面:主要擅长项目前期的策划和项目的过程控制,对工程项目内部核算体系的建立有较高的认识;5、工程造价方面:对广东省工程计价定额、广东省工程计价办法、清单计价规范比较熟悉;学过广联达计价,广联达图形算量、广联达钢筋算量软件,但应用不是很熟练;6、电脑方面:会用Word,Excel编制文档和表格,会用AutoCAD,天正绘图软件绘图;7、熟悉建筑业,房地产业各项法律、法规;熟悉建筑业施工规范;了解房地产开发流程及各个开发时间节点;篇二:项目负责人电子简历模板个人信息性别:男出生年月:1968年12月1日国籍:中国教育程度:工学硕士专业资格:(1) 结构工程师(2) 讲师·语言种类:普通话(母语)英语(良好)专长:熟悉工程建设各个环节的管理和工作流程,包括设计、监理、施工、招投标和合约、政府相关审批手续条件等,具有扎实和广泛的专业知识和丰富的工程设计和管理经验,具有很强的协调能力和亲和力,工作责任心较强,具有较强的团队精神,能接受和承担工作的挑战性和压力,熟悉外企的管理理念。

项目负责人简历表

项目负责人简历表
日期:2009年6月4日
单位名称:
单位地址:
法代表人:
项目负责:
商务标编制人:
姓名:有效联系电话:
身份证号码:
技术标编制人:
姓名:有效联系电话:
身份证号码:
本标书需上述相关信息输入请帮我填一下,谢谢!
技术负责人简历表
姓名
性别
年龄
专业
职称
毕业院校
学历
参加工作时间
从事技术负责人年限


法定代表人(签字或盖章): 投标人(盖章):
日期:2009年6月4日
项目负责人简历表
姓名
性别
年龄
专业
职称
建造师资质等级
学历
参加工时间
从事项目负责人年限
身份证号
建造师证书号


法定代表人(签字或盖章): 投标人(盖章):

药品行业研发专家简历模板

药品行业研发专家简历模板

药品行业研发专家简历模板姓名:药品行业研发专家联系方式:手机号码(可选)邮箱地址个人简介:我是一位经验丰富的药品行业研发专家,拥有广泛的专业知识和实践经验。

我在药品研发领域有着多年的工作经历,曾参与并主导了多个成功的药物研发项目。

我对药品研发的全过程非常熟悉,包括项目策划、研究设计、实验操作、数据分析和报告撰写等方面的工作。

教育背景:- 学士/硕士/博士:XX大学,药学专业,年份- 学士/硕士/博士:XX大学,药学专业,年份工作经历:公司名称,职位,年份至今- 负责研发团队的管理和领导,对药物研发项目进行策划和指导,确保项目的进展和质量达到预期目标。

- 参与并指导临床试验的进行,监督和评估试验结果,并提出相应的改进措施。

- 负责团队成员的培训和技术支持,提高研发团队的整体水平。

- 参与新药开发和技术研究,推动公司研究和创新能力的提升。

- 参与科研项目的申报和执行,发表相关科研论文并参与学术交流。

技能与专业知识:- 精通药品研发的各个环节,包括药物设计、合成、制剂、分析和临床试验等。

- 熟悉药物研发相关的法规和标准,具备较强的合规意识和质量控制能力。

- 具备丰富的实验操作经验,熟练掌握各种药物研发实验技术和仪器设备的使用。

- 熟悉科学文献检索和数据分析方法,能够进行科学研究和数据解读。

- 具备良好的沟通和团队合作能力,能够有效组织和协调团队工作。

获奖与荣誉:- 药品研发领域重要奖项,年份- 科研成果发表于国际顶级期刊,年份个人兴趣与爱好(可选):在工作之余,我热爱阅读相关领域的科研文献,关注最新的科技进展。

我也积极参与学术会议和学术交流活动,与同行进行学术探讨和交流。

此外,我喜欢户外运动和旅行,这有助于我保持身心健康的状态。

以上是药品行业研发专家的简历模板,根据个人实际情况进行相应的调整和完善。

希望这份简历能够给您提供一些参考和帮助,祝您在求职过程中取得成功!。

生物医药生物医药专家研发创新药物的个人简历

生物医药生物医药专家研发创新药物的个人简历

生物医药生物医药专家研发创新药物的个人简历个人简历姓名:XXX 联系方式:XXX性别:男邮箱:XXX出生日期:XXXX年X月X日教育背景:200X年– 200X年本科,XXX大学,生物学专业200X年– 200X年硕士,XXX大学,药学专业200X年– 200X年博士,XXX大学,生物医学专业研究经历:200X年– 200X年实验室助理,XXX研究中心- 在实验室中积极参与研究团队的工作,负责实验数据的收集、整理和分析。

- 参与实验设计和药物筛选,以提高治疗效果和减少副作用。

- 参与多项药物临床试验,检测新药的疗效和安全性。

200X年– 200X年研究助理,XXX生物医药公司- 负责新药发现和研发项目,参与生物分子的筛选、合成和测试。

- 参与项目组与药品监管部门的沟通,确保符合法规和规范。

- 协助团队撰写申请新药上市的相关文件和报告。

200X年–至今生物医药专家,XXX研究院- 负责团队的新药开发项目,从项目策划、实验设计到结果分析。

- 参与创新药物研发的各个阶段,包括先导化合物的筛选、临床前研究和临床试验。

- 建立和维护与合作伙伴、学术界和政府机构的合作关系,推动项目的进展。

荣誉与奖励:- XXX大学优秀毕业生(200X年)- XXX大学优秀研究生(200X年)- XXX生物医药公司科技进步奖(200X年)学术成果:发表的著名学术论文:1. XXX, XXX, XXX. "XXX" XXX Journal, Vol. XX, No. X, 20XX.2. XXX, XXX, XXX. "XXX" XXX Journal, Vol. XX, No. X, 20XX.3. XXX, XXX, XXX. "XXX" XXX Journal, Vol. XX, No. X, 20XX.参与的专利:1. XXX, XXX, XXX. "XXX" 中国专利第XXXXXXX号2. XXX, XXX, XXX. "XXX" 中国专利第XXXXXXX号学术演讲和参会经历:- XXX国际生物医药大会,演讲题目:"XXX"(20XX)- XXX国际生物学研讨会,参会并展示研究成果(20XX)技能:- 深入了解生物医药领域的研究和开发流程- 熟练掌握实验室操作和科学仪器的使用- 具备扎实的药学和生物学知识,熟悉药物筛选和合成方法- 出色的数据分析和解释能力- 良好的团队合作和沟通能力- 流利的英语口语和写作能力参与的社会活动:- XXX慈善组织志愿者(20XX至今)- XXX医学生协会会员(20XX至今)以上简历内容真实有效,如有需要,可以提供相关证明材料。

新药开发项目经理个人简历

新药开发项目经理个人简历

新药开发项目经理个人简历袁博宇一年以上工作经验|男|25岁(1991年9月17日)居住地:上海电话:157******(手机)E-mail:最近工作[5个月]公司:XX有限公司行业:制药/生物工程职位:新药开发项目经理学历学历:本科专业:药物化学学校:上海交通大学自我评价我性格沉稳,做事细心且条理性强。

工作中踏实认真,一丝不苟,具有很强的责任心。

同时勤奋,虚心好学,能很快掌握新知识,新技能。

在人际交往方面,我乐于与人沟通合作,有着良好的团队精神和沟通协调水平。

求职意向到岗时间:一个月之内工作性质:全职希望行业:制药/生物工程目标地点:上海期望月薪:面议/月目标职能:新药开发项目经理工作经验2020/5 — 2020/10:XX有限公司[5个月]所属行业:制药/生物工程研发部新药开发项目经理1. 为新药开发项目寻找关键原料和中间体的供应商,同时监督这些产品的生产过程。

2. 寻找新的高质量的供应商同时保持与现有供应商的良好合作关系,确保为新药开发提供高质量的原料。

3. 主持每两周一次的电话会议,讨论所有新药开发项目的供应链稳定性问题。

2020/7 — 2020/4:XX有限公司[9个月]所属行业:制药/生物工程研发部新药开发项目经理1. 持续提升与改善供应商之间的沟通与交流水平。

2. 安排对现有供应商定期的拜访,组织电话会议等,确保合作项目的顺利实行。

3. 建立并发展新药开发供应链管理团队。

教育经历2020/9— 2020/6 上海交通大学药物化学本科证书2020/12 大学英语四级语言水平英语(良好)听说(良好),读写(良好)。

2021年项目负责人应聘简历

2021年项目负责人应聘简历

项目负责人应聘简历项目负责人应聘简历模板在项目负责人主要就是将自己推销出去,不能出现虚假的信息,但是一些非正面的信息则可以适当的省略。

个人信息性别:男年龄: 32岁民族:汉族工作经验: 10年以上居住地:浙江台州临海市身高: CM 户口:浙江台州临海市自我评价学习适应能力强,动手能力强,擅长协调组织。

熟悉原料药及中间体生产,熟悉GMP知识。

求职意向希望岗位:其他类-其它相关职位寻求职位:医药研发/生产/注册希望工作地点:浙江台州黄岩区浙江台州椒江区浙江台州临海市期望工资: 7000 /月到岗时间:随时到岗工作目标 / 发展方向希望能有更好的发展机会.工作经历▌xx-01--xx-01:浙江华方药业股份公司所属行业:其他(私营企业)担任岗位:计算机-管理/技术支持/项目执行/协调人员职位名称:项目负责人职位描述:浙江华方药业研究所项目负责人(兼生产部工艺员):1、作为阿哌沙班中间体项目负责人完成小试、中试。

2、作为咪唑[1,2-b]并哒嗪(头孢唑兰中间体)项目负责人完成小试。

3、作为头孢地尼侧链酸活性酯(中间体)项目负责人完成小试、中试、以及大生产的技术指导工作。

4、作为西替利嗪盐酸盐(API)项目负责人完成小试、中试。

5、作为左旋西替利嗪盐酸盐(API)项目负责人完成小试、中试。

6、作为头孢唑肟钠(API)项目负责人完成小试、中试,以及大生产的技术指导工作。

7、作为头孢托仑匹酯(API)项目负责人完成小试、中试、以及大生产的技术指导。

浙江华方药业GMP车间工艺员:工作成果1、作为车间建造工作组成员,全程参与了公司第一个GMP车间的设计、建造、调整工作。

2、作为车间工艺员,设计编制了全部生产SOP及记录。

3、作为车间工艺员协助车间负责人,顺利完成头孢丙烯GMP现场核查,于xx年底拿到华方药业的第一个GMP证书。

4、作为车间工艺员,后续完成了头孢托仑匹酯(已获得国家药品注册批件,待进行GMP现场核查)、头孢布烯、头孢泊肟酯三个产品的工艺验证工作。

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个人简历
姓名:*** 性别:男
出生年月:*** 联系电话:150***
学历:硕士专业:微生物遗传学
工作经验:7年民族:汉
毕业学校:***大学
住址:***
电子信箱:***
自我简介:
良好的心理素质,从容自信,脚踏实地,吃苦耐劳,诚实,勤奋,乐观,接受新鲜事物能力强,做事积极主动,认真踏实,责任心强。

具有良好的沟通和表达能力,性格开朗、大方、热情、诚实守信,勇于承担责任。

1、熟练掌握菌种选育,物理和化学诱变育种,熟悉微生物培养、鉴定,菌种传代和保藏,培养基及发酵条件的优化;生物酶固定化。

2、熟练掌握车间常规发酵设备和大中小型发酵罐的基本操作和使用及各种微生物分析设备的基本使用(如723c分光亮度计、紫外分光亮度计、旋光仪、熔点仪等),生物室及车间发酵时间及发酵终点的判定,诱导物的适时加入,离心菌体及成胶(卡拉胶等将菌体固定化)等;
3、冷冻真空干燥技术,高效液相色谱技术,SDS-PAGE垂直板电泳技术,超声波细胞破碎技术,活性大分子(如多糖、活性肽、蛋白等)分离纯化技术,PCR技术等。

求职意向:
目标行业:制药·生物工程| 教育·培训·科研·院校
期望薪资:面议
期望地区:***
到岗时间:1~3个月
工作经历:
药业有限公司
新药研发项目负责人,QC主管
职责和业绩:
职责:负责企业的新药项目研发工作,带领研发团队按照公司的要求,按时完成项目
进度;2008年开始担任公司QC主管,管理公司的质量部门;并根据公司的实际需
要,与相关政府职能部门进行沟通。

业绩:已经拿到新药临床批件1个,公司的QC部门在我的管理下有序工作,未出
过差错。

药物科技有限公司
项目负责人
职责和业绩:
职责:
1、带领团队按时保质的完成项目进度,新药注册时与政府职能部门的协调;
2、与客户沟通交流,了解客户对新药开发项目的要求,进入客户的生产质量部门指
导,与客户的下属处好关系,协调好工作;
业绩:带领课题组完成了多个固体制剂的的全部研发工作(包括研究出适合大生产的
工艺),并成功申报,通过了国家药品注册现场核查,所申报部分品种现在已陆续拿
到生产批件或者临床批件。

制药有限公司
QC
职责和业绩:
负责开发的药物有氯吡格雷、雷诺嗪、罗库溴铵等。

雷诺嗪、氯吡格雷、罗库溴铵;
奥美沙坦酯中间体DMDO-Cl、依普罗沙坦中间体EP-11工艺路线的选择,文献的查
询、筛选;
缬沙坦中间体缬沙坦戊酰物收集该项目的销售市场等相关资料,合成路线的选择,
文献的查询,筛选,成本预算,三废计算,协助QA制定中间体质量标准。

撰写了中试安全论证、工艺操作规程等,培训该产品生产工人;
呋喃妥因收集该项目的销售市场等相关资料,文献的查询、筛选,合成路线的选择,
成本预算,三废计算,协助注册部门对药物进行注册;
三苯甲基缬沙坦文献的查询、筛选,合成路线的选择,成本预算。

教育培训:
大学
硕士
专业:
微生物遗传学
专业描述与主修课程:
1、在校期间所学课程有:生物化学、细胞生物学,分子遗传学、生物统计学、电子
显微镜技术、发酵工程、高级生化、微生物学、原生质体学、专业英语、研究生英语、
科学社会主义、自然辩证法等。

2、对医药开发、药物研制有浓厚的兴趣,课余时间,广泛涉猎相关书籍,还利用假
期进其他、热爱专业的学习,获得了较为丰富的实践经验。

3、利用业余时间为《英语周报》在***地区的发行代理发行主管,业绩优良,成绩斐
然。

提供个人简历模板,正式使用前请删除本行。

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