静脉用药调配中心中心介绍

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静脉配置中心概述

静脉配置中心概述静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS为其缩写)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过职业药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置，为临床提供优质的产品和药学服务的机构。

卫生部于2010年12月颁发了卫医政发（2010）99号文件，《卫生部关于印发二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）的通知》。

文件中关于静脉用药集中调配中心的相关规定如下：二级综合医院静脉用药集中调配中心：每日调配500袋以下，调配室面积100平方米-150平方米；每日调配501-1000袋，调配中心面积150平方米-300平方米。

三级综合医院静脉用药集中调配中心：每日调配1001-2000袋，调配中心面积300平方米-500平方米；每日调配2001-3000袋，调配中心面积500平方米-650平方米；每日调配3001袋以上，每增加500袋递增30平方米。

静脉用药集中调配中心一般分为住院静脉用药集中调配中心和门急诊静脉用药集中调配中心。

他们服务的对象不同，在工作流程上有较大区别，住院静脉用药集中调配中心负责全院长期医嘱及肿瘤化疗药物的配置；门急诊静脉配置中心负责除夜晚及危重患者以外所有患者输液的配制。

中心要求严格按GMP建立，由办公室、摆药室、准备室、缓冲室、更衣室、配置室、成品区和药物仓库组成，各区域分别达到30 万级、10 万级、万级、局部百级标准。

住院配置中心又分为营养间、抗生素间(包括抗肿瘤药物) 两个部分，室内分别设有多个水平层流台(为正压)和多个生物安全柜(为负压) 。

医院静脉输液配制中心完全改变了传统的用药方式，医生开好处方单后由电脑输入到配制中心，先由药师核对检查其用药的合理性，然后再严格按照无菌配置技术配置药物，提供给病人正确的输液、正确的浓度、正确的给药持续时间。

静脉用药配置中心科室简介

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静配中心因何而来
建设静脉用药调配中心,实现静脉用药集中调配是医院现代化的发展趋势。静脉输注是医院治疗的重要手段，而药物配制则是它的第一步程序，但这一常规操作在我国尚未完全规范化管理，由于微粒、热源、活性微生物等广泛存在于空气中，使得配药环境的清净度不能得到有效保证，极易造成药物污染，输入人体后可引起热原反应、毛细血管栓塞等严重后果，因此，洁净环境条件下进行静脉输注配制已成为必然趋势。
静脉用药调配中心（PIVAS）
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静配中心定义
静脉配制中心（PIVAS），又叫静配中心，它是指医院药剂科提供静脉输注混合药物的配制服务，定义为符合国际标准，依据药物特性设计的操作环境下，由受到过培训的药护技术人员严格执行按照无菌操作程序进行全静脉营养，细胞毒性药物和抗生素等药物配制。简单的说就是各科室医生通过电脑将医嘱下到静配中心，工作人员在洁净环境下集中配药，将配好的药物送到各科室。
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建设静配中心的意义
2、有利于临床药学发展审方药师利用自己熟悉药物的理化性质、稳定性、不相容
性优势，进行静脉药物混合配置时，可随时对输液进行检测。建立PIVAS，不仅是将药物配置转移到净化间进行，改变为医生、药师和护士共同面对病人的新模式。这一转变有利于开展临床药学工作。.Βιβλιοθήκη 建设静配中心的意义.
建立静脉药物配置中心，可以加强对药品使用环节的质量控制，提高患者用药的安全性、有效性，实现医院由单纯供应保障型向技术服务型转变，实现从“以药品为中心” 转变为“以患者为中心”的服务模式，以提高医院的服务质量和管理水平。
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3、增强职业防护对于某些有致癌、致畸、致突变作用的药物，尤其是抗癌
药物等细胞毒性药物，在开放的环境中配置，可使药物粉末及液体微粒悬浮在空气中，会严重损害配置者的健康。 4、把时间还给护士，把护士还给患者 PIVAS强调专业分工，使护士用于药品配置的时间大大缩短，护士可以集中精力做好临床护理工作。

静脉用药调配中心中心介绍

功能
PIVAS主要负责全院或区域范围内静脉输液的集中调配，提供安全、高效、规范的用药服务，包括处方审核、药品配置、成品质量检查、配送等环节。
发展历程
起源
国内发展
PIVAS最早起源于20世纪60年代的美国，最初是为了解决医院内药品供应问题。
我国自20世纪90年代开始引入PIVAS 概念，经过多年的发展，目前国内大部分大型医疗机构已建立PIVAS，并逐步向区域化、规模化方向发展。
根据工作需要，配备相应的设备和工具，如药品储存柜、空调、净化设备等，并定期进行维护和
保养。
设备使用
工作人员应正确使用设备，按照操作规范进行操作，确保设备正
常运行和使用安全。
药品管理
01
02
03
药品采购
根据临床需求，合理采购药品，确保药品的质量和供应。
药品储存
药品应按照规定的储存条件进行储存，避免药品受潮、霉变、过期等情况发生。
率。
调配中心采用自动化和信息化技术，如自动配药系统、电子处方系统等，减少了人工操作的繁琐
和误差，提高了工作效率。
调配中心的专业药师对药品进行严格审核和质量控制，确保用药的准确性和安全性，同时也提高
了工作效率。
减少药品浪费
静脉用药调配中心集中管理药品，可以根据临床需求进行药品的调配和使用，避免了药品的积压和浪费。
调配中心采用先进的设备和技术，提高了药品的利用效率和准确性，减少了药品浪费。
调配中心对药品进行严格的质量控制和审核，避免因质量问题导致的药品浪费。
04 静脉用药调配中心的管理与规范
人员管理
人员资质
静脉用药调配中心的工作人员应具备相关专业背景和技能，如药学、护理等，并经过相关培训和

静脉用药调配中心管理系统

静脉用药调配中心管理系统静脉用药调配中心（IV Admixtures）是医院中非常重要的一个部门，其主要负责为医院内的患者制备和调配含药液体静脉注射剂。

为了提高安全性和准确性，许多医院都引入了。

本文将探讨静脉用药调配中心管理系统的功能和优势，并介绍其在提高药物安全性和工作效率方面的作用。

静脉用药调配中心管理系统是一个基于计算机技术的软件系统，其主要功能包括药品库存管理、配药、注射剂配制、药物交互作用检查、质量控制和药物跟踪等。

药品库存管理主要涉及对静脉注射剂所需要的药品和药品容器的库存进行管理，以保证调配过程中的药品的充足性。

配药功能主要包括根据医生开具的静脉注射剂处方单进行药品的选取和计量的准确配药。

注射剂配制功能则涉及药品在配制过程中的混合、稀释和准确的计量。

药物交互作用检查功能是为了在配药过程中检查患者的其他用药情况，以避免潜在的药物不良反应和相互作用。

质量控制功能主要涉及对静脉注射剂的配制过程进行常规的质量监测，保证药品质量符合相关规定。

药物跟踪功能是为了追踪和记录静脉注射剂的使用情况和效果，并及时反馈给相关医务人员。

静脉用药调配中心管理系统的优势主要体现在以下几个方面。

首先，使用该系统可以提高药物配制的准确性。

通过系统的辅助，医务人员可以根据处方单进行药品的选取和配比，减少了人为因素引起的错误。

其次，该系统可以有效地减少配药时间。

传统的配药方式通常需要人工查找药品、计量药物，并进行手工记录。

而使用该系统后，这些步骤都可以由计算机自动化完成，大大缩短了配药时间，提高了工作效率。

同时，通过系统的自动化记录和追踪功能，可以及时了解静脉注射剂的使用情况和效果，为临床决策提供科学依据。

另外，该系统还可以提供药物交互作用的警示，帮助医务人员避免潜在的药物不良反应和相互作用。

最后，使用该系统还可以减少人力和物力资源的浪费。

通过系统的药品库存管理功能，可以及时掌握药品的使用情况，减少库存的存量和过期。

静脉用药配置中心科室简介ppt课件

精选课件
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建设静配中心的意义
5、通过设计合理给药方案，提高药物治疗效果建立PIVAS后，配置中心有临床药师审方，从而能够进行有效的给药方案设计。 6、减少药品浪费，降低医疗成本 PIVAS在物流上可使药物集中贮存和管理，防止药品流失、变质失效和过期。便于药品管理,通过集中配置,还可合理安排药品、耗材的使用,实现药品合理分享、耗材合理共享,减少浪费, 降低成本。
精选课件2Fra bibliotek静配中心因何而来
建设静脉用药调配中心,实现静脉用药集中调配是医院现代化的发展趋势。静脉输注是医院治疗的重要手段，而药物配制则是它的第一步程序，但这一常规操作在我国尚未完全规范化管理，由于微粒、热源、活性微生物等广泛存在于空气中，使得配药环境的清净度不能得到有效保证，极易造成药物污染，输入人体后可引起热原反应、毛细血管栓塞等严重后果，因此，洁净环境条件下进行静脉输注配制已成为必然趋势。
静脉用药调配中心（PIVAS）
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静配中心定义
静脉配制中心（PIVAS），又叫静配中心，它是指医院药剂科提供静脉输注混合药物的配制服务，定义为符合国际标准，依据药物特性设计的操作环境下，由受到过培训的药护技术人员严格执行按照无菌操作程序进行全静脉营养，细胞毒性药物和抗生素等药物配制。简单的说就是各科室医生通过电脑将医嘱下到静配中心，工作人员在洁净环境下集中配药，将配好的药物送到各科室。
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建设静配中心的意义
2、有利于临床药学发展审方药师利用自己熟悉药物的理化性质、稳定性、不相容
性优势，进行静脉药物混合配置时，可随时对输液进行检测。建立PIVAS，不仅是将药物配置转移到净化间进行，改变为医生、药师和护士共同面对病人的新模式。这一转变有利于开展临床药学工作。

静脉用药调配中心中心介绍 PPT

❖ （一）生物安全柜和净化施工的衔接工程。 ❖ 1、在配置间立隔板施工前，应将操作台摆放到位，以免配置间全部隔好后操作台搬不
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境，排风系统相对独立； ❖ 3、细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）

静脉用药调配中心概述

模块四静脉用药集中调配
项目一静脉用药调配中心概述
一建立静配中心的意义二静配中心的概念三静配中心的工作流程四静配中心的组成（场所+设备+人员）
why
what
how
一建立静配中心的意义
背景
我国传统静脉配置存在问题国内外发展动态国家政策导向
意义
1.我国传统静脉配置存在问题
➢ 配制环境
小测验
1、世界上第一个静配中心建于 A 英国 B 日本 C澳大利亚 D美国 2、中国第一个静配中心建于 A 上海 B 北京 C浙江 D江苏 3、静配中心中适合于配置细胞毒药物的净化设备是 A周转台 B分装台C 层流工作台 D生物安全柜 4、静配中心中适合于配置全静肪营养药物的净化设备是 A周转台 B分装台C 层流工作台 D生物安全柜 5、静脉药物配置的局部环境是 A百级 B万级C 十万级 D三十万级 6、国内静配中心完成审方工作的是 A护士 B工勤人员C 药师 D医师
附属二院。 ◆ 台州、嘉兴、杭州等地区相继建立。
2011年1月30日，卫生部发布实施的《医疗机构药事管理规定》中第三十条规定：医疗机构根据临床需要逐步建立静脉药物配置中心，实行集中调配供应。
3.建立静配中心的意义
1）保证静脉药物配置的质量和静脉用药安全 2）减少药品浪费，降低医疗成本
◼ 病房领药一次性领用，病人死亡或出院不及时退药 ◼ 儿科用药，一次用量小于最小包装，集中配置后，可合理
重点
药师进行药物配置
如何配制及注意点
PIVA工作流程
医生开出医嘱
电脑输送
护士查对
配置中心
确认
打印配置单和贴瓶单
药品摆置，签名，经传递柜送入配置间

静配中心基础知识PPT课件

01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事管理暂行规定》提出设想
1998年
《医疗机构药事管理暂行规定》要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》《静脉用药集中调配操作规程》公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》《二、三级综合医院药学部门基本标准》建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立运行，建设标准借鉴国外。
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静脉用药调配中心基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责药物静脉给药调配的重要部门，其职能包括药物的准备、配置、标签贴附和质量控制等环节。该中心的建立旨在提高药物给药的安全性和效率，避免药物错误和感染等风险。静脉用药调配中心的工作流程通常分为以下几个步骤：药物准备和配置：在医院中，药师会根据医嘱从药库中选取所需的药物，并按照特定的比例和方法进行配置。这确保了药物的正确剂量和配比。质量控制：在药物配置完成后，药师会对药物进行质量控制，确保药物没有异常，如颜色、浑浊度等方面的问题。这是确保患者用药安全的关键环节。标签贴附：配制好的药物会贴上标签，上面包括药物的名称、剂量、给药途径、医嘱等信息。这有助于医护人员正确识别和使用药物。药物存储：配制好的药物需要在适当的条件下储存，以保持药物的稳定性和有效性。温度、湿度等因素都需要严格控制。患者匹配：每位患者需要的药物和剂量都是独立的，药师会根据医嘱和患者信息，为每位患者配置个体化的药物。记录和追踪：所有药物的配置和使用都需要记录，以便追踪药物使用情况。这有助于药物管理和在出现问题时进行调查。静脉用药调配中心的建立有助于避免因人为操作错误、药物交叉污染等原因导致的药物错误，提高了药物给药的精确性和安全性。同时，这也减轻了医护人员的负担，使其能够更专注于患者的护理工作。

静脉用药调配中心名词解释

静脉用药调配中心名词解释
静脉用药调配中心（Intravenous (IV) medication compounding center）是指一种医疗机构或部门，专门负责为医院、诊所、护理机构、医疗服务提供商和病人提供静脉注射药物的配制和制备服务。

这些中心有专业的药剂师和技术人员，他们根据医嘱和药品配方，配制各种注射用药物，包括药物溶液、静脉输液、营养液和其他治疗性药物。

静脉用药调配中心的主要任务是确保注射用药物的安全和有效性，避免任何可能的医疗错误和感染风险。

中心必须遵守严格的药物管理和处理标准，包括药品配方、药品储存、药品配制、质量控制和药品分发。

此外，中心必须定期进行设备和环境的清洁、消毒和维护，确保配制环境的洁净和安全。

在静脉用药调配中心中，药剂师和技术人员需要具备专业知识和技能，例如药物学、化学、微生物学和计算机技术。

他们还需要熟悉药品的使用方法、药物相互作用、药物过敏反应等相关事项，并能与医生、护士和病人有效沟通，确保药物配制的准确和及时。

总之，静脉用药调配中心是医疗行业中不可或缺的一部分，它的存在和服务能够提高医疗质量、降低药物治疗风险，使病患获得更好的治疗效果和体验。

静脉用药调配中心建设与管理指南PPT

对培训效果进行评估，确保人员掌握相关知识和技能。
建立激励机制
通过考核结果与绩效挂钩，激励员工不断提升自身能力。
信息化管理系统应用
引入信息化管理系统
利用现代信息技术手段，提高管理效率和工作质量。
实现全流程管理
通过信息化手段，对药品采购、入库、调配、出库等全流程进行实时监控和管理。
加强数据分析与应用
重要性及意义
提高静脉药物治疗质量
通过药师审核的处方或用药医嘱，可以确保药物的正确使用，减少用药错误和不良反应的发生，从而提高静脉药物治疗的质量。
降低医疗成本
静脉用药调配中心可以实现药品的集中管理和使用，减少药品的浪费和损耗，从而降低医疗成本。
加强医护人员职业防护
在静脉用药调配中心配置药物，可以减少医护人员与细胞毒性药物等危险药物的直接接触，从而降低医护人员的职业风险。
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静脉用药调配中心建设与管理指南PPT
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目录
• 静脉用药调配中心概述 • 静脉用药调配中心建设规划 • 静脉用药调配中心管理策略 • 静脉用药调配中心操作规范与流程 • 静脉用药调配中心质量监控与评估 • 静脉用药调配中心风险防范与应对措施
促进临床药学的发展
静脉用药调配中心是临床药学的重要实践基地，可以促进临床药学学科的建设和发展，提高临床药师的实践能力和水平。
PART 02
静脉用药调配中心建设规划
选址与布局设计
01
02
03
选址原则
应远离污染源、交通干道，选择环境清洁、安静地段，并尽可能靠近病区。

静脉用药调配中心科室介绍

静脉用药调配中心科室介绍一、科室概述静脉用药调配中心科室是医院药学部门的重要组成部分，也是一座专门负责静脉药物制剂调配及病区服务的药房。

该科室主要负责医院内静脉注射和输液药物的调配、配送和管理工作，确保药物的质量安全和有效使用，提高医院医疗服务质量。

二、科室职责1. 静脉药物制剂调配：科室根据医嘱要求，负责静脉注射和输液药物的调配工作。

按照严格的操作规程和标准制备各种与静脉注射有关的制剂，包括静脉输液、溶液、静脉注射用药物等。

确保制剂的配方准确、质量可靠。

2. 药品配送和送药服务：科室负责将调配好的静脉用药送到各个病区和医疗部门，诊疗科室根据病情需求提前预订好所需药物，科室协调配送工作，确保药物的及时送达，满足患者用药的需求。

3. 药物管理和药教工作：科室负责药物管控和药教工作，制定和实施药物使用的相关政策，监督药物的流通管理，提高静脉用药合理使用率。

并向临床医生和护士提供药物咨询和指导，促进合理用药。

4. 质量管理和安全监测：科室负责制定和实施药物质量管理制度和流程，按照相关的标准进行药物质量的检验和监测，确保药物的质量安全。

同时也负责不良事件报告和药物安全事件的处理，及时反馈医院管理部门。

三、科室设置1. 药剂科：负责静脉用药调配和配送工作，制定药物制剂工艺和流程。

科室设置调配区、药品储存区、灌装区等工作区域。

2. 质量控制室：负责药物质量的控制和监测工作，包括药物的检验、不良事件报告的处理和药物安全管理等。

3. 存储室：负责药物储存，按照药品的特殊要求进行储存和管理，确保药品的有效性和安全性。

4. 信息管理室：负责药品管理的信息化建设和维护工作，包括医药库房管理系统、药品调配系统等的使用和维护。

四、科室工作流程1. 接收医嘱：接收医院内各科室开具的静脉注射和输液的医嘱。

2. 药物准备：根据医嘱要求，调配相应药物，并按照药品库存管理系统进行药品出库。

3. 药品送达：将调配好的药物送至各病区和医疗部门，并按照患者的用药时间进行送药。

静脉用药调配中心的建设与管理

静脉用药调配中心设立意义
国内外发展需要法规需要有效纠正传统的调配模式明确了药师的职责规范了静脉用药的调配节约了人力资源
传统模式 ✓ 医师开具用药医嘱 ✓ 护士按医嘱发送药品汇总 ✓ 药师按汇总发送药品 ✓ 护士在病区开放式加药调配 ✓ 护士给患者滴注用药
Байду номын сангаас
传统模式的缺陷 ✓ 输液易被污染（细菌、微粒）
定义：静脉用药调配中心（PIVAS）是指医疗机构中有依据药物特性设计的操作环境，按照静脉用药调配的要求，由受过培训的药学和(或)护理技术人员，严格按照操作规程，进行肠外营
养液、细胞毒药物、抗生素等静脉用药的调配，
为临床提供优质的成品输液和药学服务的业务职能部门。
提
纲
一、静脉用药实行集中调配的背景
审核的主要内容: 患者姓名、病区及床位、所用药品的名称、规格、
剂量、数量以及调配批次处方信息是否完整给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒及载体是否
适宜配伍是否合理（药物相容性、稳定性、相互作用、
配伍禁忌等）给药输注速度、避光或避光给药等特殊要求等确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等
二、静脉用药调配中心的建设
三、静脉用药调配中心的管理
一、静脉用药实行集中调配的背景
注射剂的分类
按给药途径分类： ➢ 静脉注射：分为静脉推注和静脉滴注，前者5-
50ml，后者≧50ml， ➢ 脊椎腔注射：﹤10 ml，其渗透压与pH与脊椎液
相等，不含微粒 ➢ 肌内注射：﹤5ml ➢ 皮下注射：1-2 ml ➢ 皮内注射：﹤0.2ml
重要信息
审核处方时注意点
用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认

静脉用药调配中心基础介绍护理课件

温湿度控制
对药品库存进行定期清点和核对，确保药品库
存的准确性。
确保药品存储环境的温湿度符合规定要求，保
证药品质量。
医嘱审核与配药
01
02
03
04
医嘱审核
核对医嘱的准确性、合理性，确保用药安全。
配药准备
根据医嘱准备相应的药品、器具和耗材。
配药操作
严格按照医嘱进行配药，确保药品剂量、浓度和输液质量。
培训与沟通
总结词
培训与沟通是护理人员在静脉用药调配中心的重要工作之一，旨在提高团队的整体素质和工作效率。
详细描述
护理人员需定期组织培训，提高团队成员的专业技能和安全意识。同时，还需加强与其他部门的沟通与协作，确保信息的畅通和工作的顺利进行。
04
静脉用药调配中心
的安全与质量控制
药品质量控制
药品采购
确保药品来源合法、质量可靠，建立完善的药品采购制度和审核机制。
药品储存
根据药品的特性进行分类储存，保持适宜的温湿度和光照条件，定期进行药品质量检查。
药品使用
严格执行药品使用规定，确保药品使用安全、有效、经济。
环境与设备管理
环境卫生
设备更新
保持室内清洁卫生，定期进行空气消毒和环境卫生监测。
详细描述
护理人员需根据审核无误的医嘱进行药物的配制，确保药物剂量准确、配制过程规范。在配制完成后，还需进行仔细核对，确保药品信息与医嘱一致，防止差错发生。
药品库存管理
总结词
药品库存管理是护理人员在静脉用药调配中心的重要职责之一，旨在确保药品的质量和安全。
详细描述
护理人员需对药品库存进行定期检查，确保药品在有效期内、储存条件符合要求。同时，还需根据药品的使用情况及时调整库存，确保药品供应充足。

静脉用药调配中心工作职责

静脉用药调配中心工作职责一、引言静脉用药调配中心是一种专门负责药品静脉注射配制及发放的机构，承担着为临床医务人员提供高质量、安全的静脉用药服务的任务。

本文将从以下几个方面详细介绍静脉用药调配中心的工作职责。

二、介绍静脉用药调配中心静脉用药调配中心是医院药学部门中重要的组成部分，旨在提供全面的静脉注射药物配制服务，确保患者获得准确、安全和规范的静脉药物治疗。

静脉用药调配中心的主要工作职责包括：1. 静脉用药调配：根据医生开具的静脉药物治疗处方，负责药物的配制工作。

配制过程中需操作一系列的仪器设备，确保注射液的浓度和容量的准确性。

2. 药物采购和储存管理：负责药物的采购工作，确保符合国家和医院的采购政策和标准。

同时，要建立合理的储存管理制度，确保药物的质量和有效期。

对过期的药物及时处理。

3. 药物质量控制：参与和执行药物质量控制的相关工作，包括临床药理监测和药物不良反应的收集与分析等。

确保药物的安全性和有效性。

4. 临床药物监测和咨询：根据医院的临床需要，参与临床药物监测和药物咨询工作，提供专业的药物知识和指导，确保患者的用药安全和疗效。

5. 药物配送和统计管理：按照医生的要求，配送药物给各临床科室，确保及时和准确地将药物送到患者身边。

同时要做好药物的统计工作，保障药物使用的合理性。

6. 人员培训和质量管理：组织进行相关人员的培训工作，提高工作人员的专业素质和技术水平。

同时要建立健全的质量管理体系，包括药物的质量控制、门诊疗效和患者满意度的调查等。

三、静脉用药调配中心的工作流程静脉用药调配中心的工作流程主要包括处方核对、药物调配、质控和配送四个环节。

1. 处方核对：接收临床科室医生开具的静脉用药处方，核对处方信息的准确性和合理性，确保无误后开始药物的调配工作。

2. 药物调配：根据处方信息，计算药物的配制量，并准备所需的药物和配制器械。

操作药物调配设备，按照规定的方法和顺序进行配制，确保准确性和安全性。

静脉用药调配中心常见问题分析

静脉用药调配中心常见问题分析静脉用药调配中心（Intravenous Medication Dispensing Center）是指专门为医院、诊所等提供静脉用药配置服务的一种服务机构。

它通过合理的药物配方和现代化的设备，确保静脉用药的质量安全和正确性，提高医疗护理的水平。

然而，静脉用药调配中心也有一些常见问题需要解决，本文将对这些问题进行分析。

一、质量控制问题质量控制是静脉用药调配中心最重要的一环，它直接关系到患者用药的安全。

常见的质量控制问题有以下几点：1.1 药物储存问题静脉用药调配中心应采用合理的储存方式，包括储存温度、湿度、光照等条件的控制。

如果储存条件不当，药物可能会降解、变质，影响用药效果。

1.2 药物验证问题在药物配方过程中，药物应该经过严格的验证程序，确保配方的准确性和合理性。

如果药物验证不到位，可能会出现配方错误的情况。

1.3 药物交叉感染问题在静脉用药调配过程中，要注意避免药物交叉感染的情况发生。

交叉感染可能导致患者发生感染病变，甚至危及生命。

二、操作规范问题静脉用药调配中心的操作规范对于提高服务质量、保证患者安全是非常重要的。

常见的操作规范问题有以下几点：2.1 手部卫生问题静脉用药调配中心的工作人员在进行药物配方和装配时，必须严格遵循手部卫生规范。

如果手部卫生不到位，可能会引入细菌或其他病原体，导致药物受污染。

2.2 药物过期问题静脉用药调配中心应该建立严格的药物过期管理制度，及时清扫过期药物，避免误用过期药物的风险。

2.3 配方记录问题每一次药物配方都需要进行详细的记录，包括药物的类型、剂量、配方时间等信息。

配方记录的不规范可能导致配方错误的发生。

三、设备问题静脉用药调配中心的设备对于静脉用药的质量和安全有着重要的影响。

常见的设备问题有以下几点：3.1 设备维护问题静脉用药调配中心的设备应该定期进行维护和保养，确保设备的正常运转和准确性。

设备维护不到位可能导致配方错误或药物污染。

静脉用药调配中心

静脉用药调配中心一、引言静脉用药调配中心是一个专门用于混合和分配静脉输液药物的设施。

在医院内，静脉给药广泛应用于各种疾病的治疗和护理，因此静脉用药调配中心成为一个必不可少的部门。

本文将介绍静脉用药调配中心的功能、作用以及其运作的关键流程。

二、功能和作用静脉用药调配中心的主要功能是混合和分配静脉输液药物，确保患者按照医嘱获得准确和安全的药物剂量。

它的作用包括以下几个方面：1. 药物配制静脉用药调配中心根据医嘱中的药物剂量要求，按照一定的比例和方法配制药物。

它涉及到准确测量药物和溶剂的数量，并按照规定的步骤进行混合。

这种配制药物的过程需要在无菌条件下进行，以确保药物的无菌和安全。

2. 药物包装和标签在药物配制完成后，静脉用药调配中心将药物进行适当的包装和标签。

这些包装和标签通常包括药物的名称、剂量、配制日期和有效期等信息，以确保医护人员可以清楚地辨认和使用药物。

3. 药物分配静脉用药调配中心根据患者的需要，将配制好的药物分配到各个病房或治疗区域。

在分配的过程中，需要准确记录药物的数量和位置，以确保药物的追踪和管理。

4. 药物质量控制静脉用药调配中心负责对药物的质量进行监控和控制。

它需要定期检查药物的存储条件、包装完整性、有效期等，并采取相应的措施来保证药物的质量和安全。

三、运作流程静脉用药调配中心的运作需要经过一系列的流程，以确保药物的准确和安全。

以下是一个典型的运作流程：1. 接收医嘱静脉用药调配中心首先要接收医嘱，了解患者需要的静脉药物和剂量。

医嘱通常会包括药物的名称、使用方法和频次等信息。

2. 药物准备根据医嘱中的药物和剂量要求，静脉用药调配中心进行药物的配制。

在配制过程中，需要准确测量药物和溶剂的数量，并按照规定的步骤进行混合。

这一过程需要在无菌条件下进行，以确保药物的无菌和安全。

3. 药物包装和标签药物配制完成后，静脉用药调配中心进行药物的包装和标签。

它通常包括药物的名称、剂量、配制日期和有效期等信息。

2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读ppt课件

报告医生。
调配错误
如发现调配错误，应立即停止使用，报告上级药师，并配合处理。
不良事件上报
对于严重不良事件，应按照医院相关规定进行上报，并配合调查。
04 质量管理与安全保障措施
质量管理体系建立与实施
制定质量管理规范
明确静脉用药调配中心的质量管理目标、原则和要求。
成立质量管理小组
负责全面监控、评估和改进静脉用药调配中心的质量管理工作。
05 信息化建设在静脉用药调配中心应用
信息系统基础架构搭建
硬件设备
包括服务器、存储设备、网络设备等，确保系统稳定运行。
软件系统
选择成熟可靠的操作系统、数据库管理系统、中间件等，保
障数据安全与高效处理。
网络安全
建立防火墙、入侵检测系统等，确保数据传输与存储的安全
性。
数据采集、分析和利用方法论述
面积要求
03
洁净区面积应满足调配工作需要，并预留设备设施扩
展空间。
设备设施配置标准
洁净设施
包括生物安全柜、水平层流洁净台、药品车和调配工具等。
储存设施
包括药品架、冷藏柜、阴凉柜等设施，确保药品储存条件符合规定。
信息管理系统
建立静脉用药调配中心信息管理系统，实现药品信息追溯和调配过程监控。
人员配备与培训要求
实施质量培训计划
提升员工对质量管理理念、技能和方法的认知和应用能力。
不合格产品处理程序和记录要求
不合格产品识别与分类
制定明确的不合格产品识别标准和分类方法。
不合格产品处理流程
设立专门的不合格产品处理流程，包括隔离、评审、处置等环节。
记录管理要求
对不合格产品的处理过程进行详细记录，确保可追溯性。