黄瓜育种
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（3）a+,a 纯合的aa基因型加强雄性趋势，但其作 用受F位点支配（下位于F位点），故雄性化的趋势 也受F+/F+的决定。基因型“m+/-、F+/F+、a/a”， “m/m、F+/F+、a/a”都是典型的雄性花类型。
（四）开花与授粉 雌雄同株的植株通常是先
发生雄花。植株在早期具有从雄性向雌性转 变的趋势。早熟品种这种趋势开始的早，往 往第三或第四节就出现雌花；晚熟品种较晚， 有些在十几节才出现第一雌花。性别转变的 早晚是一种遗传性状，同时也受环境的影响。 但环境只能影响性型转变的迟早，不能影响 性型趋向的顺序. 由于雌花率是随着植株进 入壮年期而逐渐提高的，因而性态转变开始 早的早熟品种大多雌花率高。
北欧型温室黄瓜：分布于英国、荷兰。茎叶繁茂，耐低温弱 光，果面光滑，浅绿色，果长达50cm以上。有英国温室黄 瓜、荷兰温室黄瓜等。
小型黄瓜：分布于亚洲及欧美各地。植株较矮小，分枝性强。 多花多果。代表品种有扬州长乳黄瓜等。
白皮
承德春秋瓜
极 早
熟
天白门皮
鲁黄色7号
津春4号
津春5号
津绿4号
津优1号
2.2 主要经济性状的遗传 （一）产量性状的遗传 （二）品质性状的遗传 （三）抗病性的遗传 （四）其他重要性状遗传
（一）产量性状的遗传
（1）单果重 大果亲本与小果亲本杂交，F1果重接近 双亲的几何平均数。单果重与单株产量的相关系数为 0.3356，达到显著水平（王玉怀，1985）。 （2）单株果数 单株结果数对产量的影响尤为明显。 其相关系数达0.8142，为极显著水平。以加性基因效 应为主（马德华等，1992）。 （3）雌花数 与单株果数密切相关。以雌花节率（第1 雌花节位低）与第一节位高的亲本配组，F1处于两亲 之间稍偏于低节位亲本。
（三）性别表达的遗传控制 据研究，黄瓜性别表
达至少受3对主效等位基因控制。 （1）m+,m 控制花器原始体性别发育方向。纯合 的mm基因型对雌雄花的发育无方向性影响，产生 完全花；而基因型为m+/-时，则严格的控制出现雌 雄异花。
（2）F+,F 控制雌性化的程度。F等位基因只是部 分显性，使雌性程度加强。
4.疫病 国外有研究认为，抗性受控于基因Cm， 对感病为显性；因而绝大多数认为，该显性是多 基因控制的数量性状。 5.白粉病 对黄瓜白粉抗性的遗传研究，至今结果 尚未统一，目前一般认为，该显性是多基因控制， 属数量性状，抗病对感病为不完全显性。 6.角斑病 最近研究认为，抗性受控于Cca，对感 病为显性；早期也有研究认为，抗性为多基因控 制，F1为中间性。 7.炭疽病 由于炭疽病已经分化出若干生理小种， 因此其抗性的遗传研究也较复杂。 8.疮痂病 受控于基因Ccu，对感病为显性。 9.黄瓜花叶病 有多个基因涉及对CMV的抗性。
授粉与受精：凡是花冠呈明显黄色的大花蕾，次日早 上就能开放。花粉的雄花开放前一天已有一定的发芽 能力，到开花当天花药开裂时达到最高。黄瓜花每天 的6-10时开放，花粉的寿命较短，在较高温度条件下 仅4-5小时。所以必须是当日花上午进行。雌蕊于开 花前2天到开花后1天均有授粉受精的能力。由授粉到 受精约需4-5小时。但在10℃和空气相对湿度80%下保 持2d仍有发芽能力。雌花的柱头在开花前2d到开花后 2d都有受精能力，但以开花当天最强。 黄瓜的控制授粉技术简单。只要能排除昆虫和其他传 粉者，就不必考虑其他的花粉传染的措施。因黄瓜是 雌雄异花作物，而且花粉在花朵上有较强的附着性。
（4）果长 短果亲本与长果亲本组配，F1处于中间， 略偏于长果，果长的遗传确有较小的部分显性效应 （赵殿国，1991）。 （5）前期产量 受非加性效应影响大，遗传力较低。
（二）品质性状的遗传
（1）商品性状
①果刺 刺多少受1单基因控制，少刺对多刺为显性。 刺色受一主效基因B及一些修饰基因控制。黑色或褐 色对白色为显性。
南亚型黄瓜：分布于南亚各地。茎叶粗大，易分枝，果实大， 单果重1-5kg，果短圆筒或长圆筒形皮色浅，瘤稀，刺黑或 白色。皮厚，味淡。喜湿热，严格要求短日照。地方品种群 很多，如锡金黄瓜、中国版纳黄瓜及昭通大黄瓜等。
欧美型露地黄瓜：分布于欧洲及北美洲各地。茎叶繁茂，果 实圆筒形，中等大小，瘤稀，白刺，味清淡，熟果浅黄或黄 褐色，有东欧、北欧、北美等品种群。
津优10号
津优20号
2 开花授粉与性状遗传 2.1 开花授粉习性 通常是雌雄同株的一年生蔓性或攀缘性 异花授粉植物（常异花？品种间自然杂交率高达53～76 ％ ）。花一般为单性花，也有完全花.
(一)植株的性型 雌雄同株、纯雌株、强雌株、纯雄株、纯 全株、雌全同株、雄全同株。 （二）品系的性型 除雌雄同株系外还有： （1）雌性系 包含全部为纯雌株的纯雌系和全部或大部分 为强雌株小部分为纯雌株的强雌株系。此类在杂交利用中 极为重要。 （2）雌全异株系 部分植株为纯雌株或强雌同株，部分植 株为纯全株或雌全同株。其中的完全花自交系通常又称 “二性系”。 （3）雄全异株系 部分植株为纯雄株或雌雄同株，部分植 株为纯全株或雄全同株。
1979-1980年中国农科院蔬菜所和云南省农科 院园艺所组成蔬菜品种资源考察组，在西双版纳搜 集到一种新类型。称之为西双版纳黄瓜。该黄瓜具 有方圆形、大脐、果肉橙色类似甜瓜的特征。但经 鉴定属于是一种黄瓜变种。
西双版纳黄瓜
1.2 种质资源 （一）华北型 分布于中国黄河流域以北及朝鲜、日本等地。
（二）抗病育种 国外从20世纪70年代就开展抗 病育种。露地品种中兼抗7种以上病虫害的多抗 品种，温室品种也育成了抗2-3种以上病害的高品 质、耐低温和弱光的新品种。我国80年代初才少 量开始，1983年国家组织抗病育种公关起，中国
农科院蔬菜所，天津黄瓜所针对黄瓜霜霉病、白
粉病、枯萎病、疫病、细菌性角斑病、炭疽病、 黑星病7种病害抗性育种的研究，较快缩短了与 先进国家的差距。育成了抗3种以上病害的优良 一代品种20个，育成的露地多抗品种覆盖了全国 的60-70%。鉴定、筛选出有价值的抗病性强、耐 低温或优质材料115份。
坐果：果实（子房及花托）的形成分两个阶段： 开花前主要进行各种组织细胞的分裂，增加细 胞数量；开花后，伴随胚的发育主要是各种组 织细胞的增大。果实在正常条件下，开花后715天达到商品成熟；果实生理成熟（即种子成 熟）约需40天。多数品种授粉受精后，才能形 成果实，有些品种和雌性系品种，在正常的环 境条件下不经授粉受精也能形成无子果实，称 单性结实。
嫩果棍棒状，绿色，瘤密，多白刺。熟果黄白色，无网纹。 是枯萎病的抗源，单性结实能力强，并具有节成性好，花 芽分化对短日照不敏感等特征。节间较细长，叶薄而棱角 显著。在北方经过长期的栽培，已经形成春黄瓜、夏黄瓜、 秋黄瓜三种类型. （1）春黄瓜 一般比较耐寒、早熟。一些品种有较强的单 性结实能力（如长春密刺），是早春温室黄瓜生产的理想 品种。长春密刺、山东密刺、北京小刺等。 （2）夏黄瓜 生长势强，耐热抗病，多为中熟品种。夏丰、 津研2号、7号、宁阳大刺等。 （3）秋黄瓜 适应性较强，叶片深绿，较厚，多为中晚熟 品种。唐山秋瓜、天津秋黄瓜、汉中冬瓜等.ぃ
3 主要育种成就与研究进展 3.1主要育种成就 （一）杂种优势利用 黄瓜杂一代品种生长
势强，坐瓜率高，抗病，抗逆性均得以加强， 丰产性明显，瓜条一致，经济效益大大提高。 20世纪70-80年代育成的杂一代黄瓜，以天津 农科院蔬菜研究所育成的（侯锋） “津研”、 “津杂”、“津优”、“津绿”、“津美” 等系列，中国农科院蔬菜所的中农3号，4号， 中农5号， 7号，8号等全国广泛推广。
②果瘤 受一主效基因P控制。有瘤对褐皮无瘤为不完 全显性。
③果色 白色果受控于基因w，对绿色果位隐性；同 样未熟果黄绿色对深绿为隐性，但对浅绿色为上位性； 果皮光泽受控于基因D(g)，无光泽对有光泽为显性。 ④果皮 薄果皮受控于基因w，对厚皮为隐性。 ⑤瓜把长度 长把×短把，F1介于双亲。 。
（2）苦味 苦味受控于基因Bi （苦味）和bi（无苦味），植株各 部位不含（？）瓜苦味素。无苦 味株与苦味株交配，F1有苦味， F2为苦：不苦=3：1，即苦味对不 苦味为显性
在世界各地广为栽培。它清脆爽口，
乃夏令佳蔬，历史上颇为昂贵。陆游诗 曰：“白苣黄瓜上市时，盘中顿觉有光 辉”。古时的黄瓜，尤其是温室的黄瓜， 多系宫廷贡品。唐人王建诗曰：“内园 分得温汤水，二月中旬已进瓜”，此瓜 就是黄瓜。明《帝京景物略》“元旦进椿 芽、黄瓜……一芽一瓜，几半千金”。 这些都说明黄瓜在人们生活中的重要位 置。
（二）华南型 主要分布在长江流域以南及 印度、日本各地，北方栽培的部分地黄瓜、 秋黄瓜、早黄瓜也属此类。多为短日照， 茎蔓粗，根群密而强，较耐旱，能适应低 温弱光，果实有绿色、白色、黄色，皮硬 而味淡，肉质不及华北型。代表性的农家 品种广州二青、上海扬行、杭州青皮、武 汉青鱼胆、成都二噪子、昆明早黄瓜、以 及日本的青长、相模半白等。
（四）其他重要性状遗传 （1）耐寒性 报道不多。朱其杰等人为，黄瓜的 耐寒性主要是受基因型决定，其遗传以加性效应 为主，也存在少数显性效应。 （2）早熟性 早熟性主要由初花出现所需天数， 第一雌花着生节位，果实发育速率等因素构成。 已有研究认为，早花（初花出现所需天数少）和 第一雌花节位的遗传呈不完全显性，早花所需天 数与果实平均成熟期之间的相关系数高达0.82。 王玉怀认为，第一雌花节位的遗传主要为加性效 应，而果实发育速率则主要受非加性效应的影响。
1 起源与种质资源 1.1 起源与传播
葫芦科，甜瓜属。学名Cucumis sativus L.,起源于 印度的喜玛拉雅山脉南麓的印度北部热带雨林带地区。最
初的黄瓜为野生，瓜带黑刺，味剧苦不能食用。主要依据 是黄瓜在印度已经有3000年的栽培历史，而且在印度喜 玛拉雅山麓曾发现一个原始类型的黄瓜近缘野生种 （Cucumi sharwickii Rpyle）.但据考证，非洲也很早就 有了黄瓜。《旧约全书》说：“我们记得在埃及不花钱就 能吃到鱼，也有黄瓜……”，欧洲有黄瓜的记载约在公元 1世纪。罗马帝国的第二任皇帝喜爱黄瓜，几乎餐餐必备。 此后公元9世纪才相继传入法国和俄罗斯。英国到16世纪 才开始种黄瓜。日本的栽培是17世纪从我国引入。
我国是在西汉时经由丝绸之路从西域引进的， 初称“胡瓜”。后赵时（公元319-322）北方避石 勒讳改称“黄瓜”。由于黄瓜在我国栽培历史悠久， 所以逐渐在中国形成了次生中心。李家文（1979） 认为黄瓜古代由印度分两路传入我国：一路经由缅 甸和印中边界传入华南，并在华南被驯服，形成了 我国华南系统的黄瓜（瓜形肥短，皮光滑无刺，肉 质较软）；另一类是2000年前的汉武帝时，由张骞 经由新疆将种子带入北方，经多年驯化，形成了华 北系统黄瓜（瓜形瘦长，大棱大刺，肉质坚脆）。
（三）其他 美国已经育成一次性收获的加
4 黄瓜
4.1 起源与种质资源 4.2 开花授粉与性状遗传 4.3 主要育种成就与研究进展 4.4 现代育种的主要目标 4.5 主要育种途径与选择技术 4.6 典型的综合育种计划 4.7 种子生产
黄瓜
黄瓜（Cucumis sativus L）葫 芦பைடு நூலகம்一年生植物，2n=14，又名胡瓜、 王瓜、青瓜等。温季作物，不耐寒或 耐寒性极弱，其生长和发育的适宜温 度通常高于20℃。高于30℃，低于 12℃其生长发育不正常。目前黄瓜随 着其保护地栽培技术的普及和推广， 已经由一种季节性很强的蔬菜成为季 节不明显的蔬菜。
（三）抗病性的遗传
1.枯萎病 国外研究者认为黄瓜对枯萎病的抗性受 控于单基因Foc，对易感为显性，国内有研究认为， 抗性是由显性基因控制的数量性状，抗病×感病， F1抗性介于中间偏稍抗。 2.霜霉病 大多研究表明：黄瓜对霜霉病的抗性由3 对以上的多基因控制，抗病对感病为不完全隐性； 但也有认为。抗性由1对隐性基因控制，并与深绿 色果皮基因D或亮绿色果皮基因d连锁，也与抗白 粉病的基因S或s连锁。 3.细菌性枯萎病 受控于基因Bw,对感病为显性。
（四）开花与授粉 雌雄同株的植株通常是先
发生雄花。植株在早期具有从雄性向雌性转 变的趋势。早熟品种这种趋势开始的早，往 往第三或第四节就出现雌花；晚熟品种较晚， 有些在十几节才出现第一雌花。性别转变的 早晚是一种遗传性状，同时也受环境的影响。 但环境只能影响性型转变的迟早，不能影响 性型趋向的顺序. 由于雌花率是随着植株进 入壮年期而逐渐提高的，因而性态转变开始 早的早熟品种大多雌花率高。
北欧型温室黄瓜：分布于英国、荷兰。茎叶繁茂，耐低温弱 光，果面光滑，浅绿色，果长达50cm以上。有英国温室黄 瓜、荷兰温室黄瓜等。
小型黄瓜：分布于亚洲及欧美各地。植株较矮小，分枝性强。 多花多果。代表品种有扬州长乳黄瓜等。
白皮
承德春秋瓜
极 早
熟
天白门皮
鲁黄色7号
津春4号
津春5号
津绿4号
津优1号
2.2 主要经济性状的遗传 （一）产量性状的遗传 （二）品质性状的遗传 （三）抗病性的遗传 （四）其他重要性状遗传
（一）产量性状的遗传
（1）单果重 大果亲本与小果亲本杂交，F1果重接近 双亲的几何平均数。单果重与单株产量的相关系数为 0.3356，达到显著水平（王玉怀，1985）。 （2）单株果数 单株结果数对产量的影响尤为明显。 其相关系数达0.8142，为极显著水平。以加性基因效 应为主（马德华等，1992）。 （3）雌花数 与单株果数密切相关。以雌花节率（第1 雌花节位低）与第一节位高的亲本配组，F1处于两亲 之间稍偏于低节位亲本。
（三）性别表达的遗传控制 据研究，黄瓜性别表
达至少受3对主效等位基因控制。 （1）m+,m 控制花器原始体性别发育方向。纯合 的mm基因型对雌雄花的发育无方向性影响，产生 完全花；而基因型为m+/-时，则严格的控制出现雌 雄异花。
（2）F+,F 控制雌性化的程度。F等位基因只是部 分显性，使雌性程度加强。
4.疫病 国外有研究认为，抗性受控于基因Cm， 对感病为显性；因而绝大多数认为，该显性是多 基因控制的数量性状。 5.白粉病 对黄瓜白粉抗性的遗传研究，至今结果 尚未统一，目前一般认为，该显性是多基因控制， 属数量性状，抗病对感病为不完全显性。 6.角斑病 最近研究认为，抗性受控于Cca，对感 病为显性；早期也有研究认为，抗性为多基因控 制，F1为中间性。 7.炭疽病 由于炭疽病已经分化出若干生理小种， 因此其抗性的遗传研究也较复杂。 8.疮痂病 受控于基因Ccu，对感病为显性。 9.黄瓜花叶病 有多个基因涉及对CMV的抗性。
授粉与受精：凡是花冠呈明显黄色的大花蕾，次日早 上就能开放。花粉的雄花开放前一天已有一定的发芽 能力，到开花当天花药开裂时达到最高。黄瓜花每天 的6-10时开放，花粉的寿命较短，在较高温度条件下 仅4-5小时。所以必须是当日花上午进行。雌蕊于开 花前2天到开花后1天均有授粉受精的能力。由授粉到 受精约需4-5小时。但在10℃和空气相对湿度80%下保 持2d仍有发芽能力。雌花的柱头在开花前2d到开花后 2d都有受精能力，但以开花当天最强。 黄瓜的控制授粉技术简单。只要能排除昆虫和其他传 粉者，就不必考虑其他的花粉传染的措施。因黄瓜是 雌雄异花作物，而且花粉在花朵上有较强的附着性。
（4）果长 短果亲本与长果亲本组配，F1处于中间， 略偏于长果，果长的遗传确有较小的部分显性效应 （赵殿国，1991）。 （5）前期产量 受非加性效应影响大，遗传力较低。
（二）品质性状的遗传
（1）商品性状
①果刺 刺多少受1单基因控制，少刺对多刺为显性。 刺色受一主效基因B及一些修饰基因控制。黑色或褐 色对白色为显性。
南亚型黄瓜：分布于南亚各地。茎叶粗大，易分枝，果实大， 单果重1-5kg，果短圆筒或长圆筒形皮色浅，瘤稀，刺黑或 白色。皮厚，味淡。喜湿热，严格要求短日照。地方品种群 很多，如锡金黄瓜、中国版纳黄瓜及昭通大黄瓜等。
欧美型露地黄瓜：分布于欧洲及北美洲各地。茎叶繁茂，果 实圆筒形，中等大小，瘤稀，白刺，味清淡，熟果浅黄或黄 褐色，有东欧、北欧、北美等品种群。
津优10号
津优20号
2 开花授粉与性状遗传 2.1 开花授粉习性 通常是雌雄同株的一年生蔓性或攀缘性 异花授粉植物（常异花？品种间自然杂交率高达53～76 ％ ）。花一般为单性花，也有完全花.
(一)植株的性型 雌雄同株、纯雌株、强雌株、纯雄株、纯 全株、雌全同株、雄全同株。 （二）品系的性型 除雌雄同株系外还有： （1）雌性系 包含全部为纯雌株的纯雌系和全部或大部分 为强雌株小部分为纯雌株的强雌株系。此类在杂交利用中 极为重要。 （2）雌全异株系 部分植株为纯雌株或强雌同株，部分植 株为纯全株或雌全同株。其中的完全花自交系通常又称 “二性系”。 （3）雄全异株系 部分植株为纯雄株或雌雄同株，部分植 株为纯全株或雄全同株。
1979-1980年中国农科院蔬菜所和云南省农科 院园艺所组成蔬菜品种资源考察组，在西双版纳搜 集到一种新类型。称之为西双版纳黄瓜。该黄瓜具 有方圆形、大脐、果肉橙色类似甜瓜的特征。但经 鉴定属于是一种黄瓜变种。
西双版纳黄瓜
1.2 种质资源 （一）华北型 分布于中国黄河流域以北及朝鲜、日本等地。
（二）抗病育种 国外从20世纪70年代就开展抗 病育种。露地品种中兼抗7种以上病虫害的多抗 品种，温室品种也育成了抗2-3种以上病害的高品 质、耐低温和弱光的新品种。我国80年代初才少 量开始，1983年国家组织抗病育种公关起，中国
农科院蔬菜所，天津黄瓜所针对黄瓜霜霉病、白
粉病、枯萎病、疫病、细菌性角斑病、炭疽病、 黑星病7种病害抗性育种的研究，较快缩短了与 先进国家的差距。育成了抗3种以上病害的优良 一代品种20个，育成的露地多抗品种覆盖了全国 的60-70%。鉴定、筛选出有价值的抗病性强、耐 低温或优质材料115份。
坐果：果实（子房及花托）的形成分两个阶段： 开花前主要进行各种组织细胞的分裂，增加细 胞数量；开花后，伴随胚的发育主要是各种组 织细胞的增大。果实在正常条件下，开花后715天达到商品成熟；果实生理成熟（即种子成 熟）约需40天。多数品种授粉受精后，才能形 成果实，有些品种和雌性系品种，在正常的环 境条件下不经授粉受精也能形成无子果实，称 单性结实。
嫩果棍棒状，绿色，瘤密，多白刺。熟果黄白色，无网纹。 是枯萎病的抗源，单性结实能力强，并具有节成性好，花 芽分化对短日照不敏感等特征。节间较细长，叶薄而棱角 显著。在北方经过长期的栽培，已经形成春黄瓜、夏黄瓜、 秋黄瓜三种类型. （1）春黄瓜 一般比较耐寒、早熟。一些品种有较强的单 性结实能力（如长春密刺），是早春温室黄瓜生产的理想 品种。长春密刺、山东密刺、北京小刺等。 （2）夏黄瓜 生长势强，耐热抗病，多为中熟品种。夏丰、 津研2号、7号、宁阳大刺等。 （3）秋黄瓜 适应性较强，叶片深绿，较厚，多为中晚熟 品种。唐山秋瓜、天津秋黄瓜、汉中冬瓜等.ぃ
3 主要育种成就与研究进展 3.1主要育种成就 （一）杂种优势利用 黄瓜杂一代品种生长
势强，坐瓜率高，抗病，抗逆性均得以加强， 丰产性明显，瓜条一致，经济效益大大提高。 20世纪70-80年代育成的杂一代黄瓜，以天津 农科院蔬菜研究所育成的（侯锋） “津研”、 “津杂”、“津优”、“津绿”、“津美” 等系列，中国农科院蔬菜所的中农3号，4号， 中农5号， 7号，8号等全国广泛推广。
②果瘤 受一主效基因P控制。有瘤对褐皮无瘤为不完 全显性。
③果色 白色果受控于基因w，对绿色果位隐性；同 样未熟果黄绿色对深绿为隐性，但对浅绿色为上位性； 果皮光泽受控于基因D(g)，无光泽对有光泽为显性。 ④果皮 薄果皮受控于基因w，对厚皮为隐性。 ⑤瓜把长度 长把×短把，F1介于双亲。 。
（2）苦味 苦味受控于基因Bi （苦味）和bi（无苦味），植株各 部位不含（？）瓜苦味素。无苦 味株与苦味株交配，F1有苦味， F2为苦：不苦=3：1，即苦味对不 苦味为显性
在世界各地广为栽培。它清脆爽口，
乃夏令佳蔬，历史上颇为昂贵。陆游诗 曰：“白苣黄瓜上市时，盘中顿觉有光 辉”。古时的黄瓜，尤其是温室的黄瓜， 多系宫廷贡品。唐人王建诗曰：“内园 分得温汤水，二月中旬已进瓜”，此瓜 就是黄瓜。明《帝京景物略》“元旦进椿 芽、黄瓜……一芽一瓜，几半千金”。 这些都说明黄瓜在人们生活中的重要位 置。
（二）华南型 主要分布在长江流域以南及 印度、日本各地，北方栽培的部分地黄瓜、 秋黄瓜、早黄瓜也属此类。多为短日照， 茎蔓粗，根群密而强，较耐旱，能适应低 温弱光，果实有绿色、白色、黄色，皮硬 而味淡，肉质不及华北型。代表性的农家 品种广州二青、上海扬行、杭州青皮、武 汉青鱼胆、成都二噪子、昆明早黄瓜、以 及日本的青长、相模半白等。
（四）其他重要性状遗传 （1）耐寒性 报道不多。朱其杰等人为，黄瓜的 耐寒性主要是受基因型决定，其遗传以加性效应 为主，也存在少数显性效应。 （2）早熟性 早熟性主要由初花出现所需天数， 第一雌花着生节位，果实发育速率等因素构成。 已有研究认为，早花（初花出现所需天数少）和 第一雌花节位的遗传呈不完全显性，早花所需天 数与果实平均成熟期之间的相关系数高达0.82。 王玉怀认为，第一雌花节位的遗传主要为加性效 应，而果实发育速率则主要受非加性效应的影响。
1 起源与种质资源 1.1 起源与传播
葫芦科，甜瓜属。学名Cucumis sativus L.,起源于 印度的喜玛拉雅山脉南麓的印度北部热带雨林带地区。最
初的黄瓜为野生，瓜带黑刺，味剧苦不能食用。主要依据 是黄瓜在印度已经有3000年的栽培历史，而且在印度喜 玛拉雅山麓曾发现一个原始类型的黄瓜近缘野生种 （Cucumi sharwickii Rpyle）.但据考证，非洲也很早就 有了黄瓜。《旧约全书》说：“我们记得在埃及不花钱就 能吃到鱼，也有黄瓜……”，欧洲有黄瓜的记载约在公元 1世纪。罗马帝国的第二任皇帝喜爱黄瓜，几乎餐餐必备。 此后公元9世纪才相继传入法国和俄罗斯。英国到16世纪 才开始种黄瓜。日本的栽培是17世纪从我国引入。
我国是在西汉时经由丝绸之路从西域引进的， 初称“胡瓜”。后赵时（公元319-322）北方避石 勒讳改称“黄瓜”。由于黄瓜在我国栽培历史悠久， 所以逐渐在中国形成了次生中心。李家文（1979） 认为黄瓜古代由印度分两路传入我国：一路经由缅 甸和印中边界传入华南，并在华南被驯服，形成了 我国华南系统的黄瓜（瓜形肥短，皮光滑无刺，肉 质较软）；另一类是2000年前的汉武帝时，由张骞 经由新疆将种子带入北方，经多年驯化，形成了华 北系统黄瓜（瓜形瘦长，大棱大刺，肉质坚脆）。
（三）其他 美国已经育成一次性收获的加
4 黄瓜
4.1 起源与种质资源 4.2 开花授粉与性状遗传 4.3 主要育种成就与研究进展 4.4 现代育种的主要目标 4.5 主要育种途径与选择技术 4.6 典型的综合育种计划 4.7 种子生产
黄瓜
黄瓜（Cucumis sativus L）葫 芦பைடு நூலகம்一年生植物，2n=14，又名胡瓜、 王瓜、青瓜等。温季作物，不耐寒或 耐寒性极弱，其生长和发育的适宜温 度通常高于20℃。高于30℃，低于 12℃其生长发育不正常。目前黄瓜随 着其保护地栽培技术的普及和推广， 已经由一种季节性很强的蔬菜成为季 节不明显的蔬菜。
（三）抗病性的遗传
1.枯萎病 国外研究者认为黄瓜对枯萎病的抗性受 控于单基因Foc，对易感为显性，国内有研究认为， 抗性是由显性基因控制的数量性状，抗病×感病， F1抗性介于中间偏稍抗。 2.霜霉病 大多研究表明：黄瓜对霜霉病的抗性由3 对以上的多基因控制，抗病对感病为不完全隐性； 但也有认为。抗性由1对隐性基因控制，并与深绿 色果皮基因D或亮绿色果皮基因d连锁，也与抗白 粉病的基因S或s连锁。 3.细菌性枯萎病 受控于基因Bw,对感病为显性。