大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析讲解学习

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大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析

大学有机化学结构推断试卷（C）及答案班级姓名分数一、合成题( 共1题8分)1. 8 分(3566)3566原甲酸乙酯HC(OEt)3 (A)与丙二酸二乙酯B在少量BF3存在下加热缩合成乙氧亚甲基丙二酸二乙酯C(C10H16O5), C与间氯苯胺发生加成, 然后消除得D(C14H16O4NCl)，D在石蜡油中加热到270～280℃环化得E(C12H10O3NCl), E为喹啉衍生物, E经水解后得F(C10H6O3NCl), F在石蜡油中于230℃加热发生失羧得G(C9H6ONCl),G和H是互变异构体,此体与POCl3共热得I(C9H5NCl2),I与CH3CH(NH2)CH2CH2CH2N(C2H5)2在135℃反应得氯喹J, 请写出C～J的结构式及其反应过程。

二、推结构题( 共79题438分)2. 6 分(3501)3501某烃分子式为C6H10(A), 用冷稀碱性KMnO4溶液氧化时, 得到化合物B(C6H12O2)用浓H2SO4作用加热脱水生成化合物C(C6H8)。

A经臭氧化还原水解得到OHCCH2CH2CH2COCH3。

试推测A,B,C的构造式。

3. 4 分(3502)3502烃分子式为C6H8, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO, 试推出该烃之结构。

4. 4 分(3503)3503某烃分子式为C8H14, 经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO, 试推出该烃之结构。

5. 4 分(3504)3504某烃分子式为C7H10, 经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。

6. 4 分(3505)3505某烃分子式为C9H16, 经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO(CH2)4COC2H5, 试推出该烃之结构。

7. 4 分(3506)3506分子式为C6H12的化合物A, 能使溴水褪色, 用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B(C6H14O), A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C(C6H14O2)。

化学有机物的结构试题答案及解析

化学有机物的结构试题答案及解析1.阿司匹林是应用最早、最广和最普通解热镇痛药抗风湿药，具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，其结构如右图所示，下列关于阿司匹林的说法正确的是A．阿司匹林的摩尔质量为186g/molB．阿司匹林分子含有苯环和酯基，难溶于水C．阿司匹林能与Na2CO3溶液反应生成CO2气体，能与乙醇发生酯化反应D．阿司匹林能与NaOH反应，但在稀硫酸中不反应【答案】C【解析】A、根据阿司匹林的结构简式可得分子式为：C9H8O4，所以摩尔质量为180g/mol，错误；B、阿司匹林分子中含有羧基，所以能溶于水，错误；C、阿司匹林分子含有羧基，能与醇发生酯化反应，酸性大于H2CO3，所以能与Na2CO3溶液反应生成CO2气体，正确；D、阿司匹林分子含有酯基和羧基能与NaOH反应，也能在酸性条件下发生水解反应，错误。

【考点】本题考查有机物的结构与性质。

2.某醇烯酸是合成香精的主要原料，其结构简式为：下列有关某醇烯酸的叙述正确的是A．该醇烯酸的分子式为C7H8O3B．既可以通过加聚反应形成高分子，也可以通过缩聚反应形成高分子C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．分子内形成六元环的酯【答案】B【解析】A项中，该醇烯酸的分子式为C7H10O3，不正确；B项中，含有碳碳双键可以通过加聚反应形成高分子，含有-COOH和-OH，可以通过缩聚反应形成高分子，正确；C项中，含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色；D项中，分子内形成八元环的酯，不正确。

【考点】化学与STS问题。

3.下列说法中，正确的是A．在光照条件下，体积比为1:1的CH4和Cl2充分反应可以制取CH3ClB．乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应C．用新制氢氧化铜可以检验淀粉是否完全水解D．分子式同为C3H7Cl，但沸点不同的分子共有两种【答案】D【解析】A、CH4中的4个H原子都有可能被取代，所以在光照条件下，体积比为1:1的CH4和Cl2充分反应可以生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，错误；B、聚乙烯不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，错误；C、新制的氢氧化铜可以检验是否有葡萄糖生成，不能检验淀粉是否完全水解，错误；D、分子式为C3H7Cl的同分异构体有两种，1-氯丁烷和2-氯丁烷，所以沸点不同的分子共有两种，正确。

大学有机化学试题和答案

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H 3C)2HCC(CH 3)3HH（Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇CH 2CH 2 HOCH 2CHCCH 2CH 2CH 2Br3.O CH 3(S)－环氧丙烷4.3，3-二甲基环己基甲醛 5.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺7.α－萘酚8.对氨基苯磺酸HO 3S NH 29.4－环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空 2 分，共 48 分）6.C1.CHBrBrCH2Cl答2.2 4.CO2CH2CH35.OH(上面）（下面）6.O ONH2NH2, NaOH,O O O 答(HOCH2CH2)2OCH2OHCH2Cl7. Cl Cl8.OH+答CH3C OC1OBr OHCHCH3CH3CHMgBrCH3CHC(CH3)2CH3O；；CH3CH CCH3CH3；答3.+C1高温高压、CH = CH2HBrMg醚OHCCHCH2C H2C H CHOC1C1；KCN/EtOHCHCN答OHCH3CH3CH3+ H2O+1历程Cl 答OH9.OCH3+CH2=CH O答CH3O O10.Br11.CH3 + Cl2 H+ CH2Cl12.三. 选择题。

（每题2 分，共14 分）1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（A ）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br224HNO3CH3NO2CH3(OCH3NHCOCH3CH33BrBr2CH32BrH2S O4232CH3Br答COCOBrZn答OHSNC2H5O NaC CH3OOOCH3CH2CH2COCH3CH32.对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（B ）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3.下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是：（A ）CH3COOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是( C )C6H5COCH3 B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2 作用没有N2 生成的是( C )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D )CCl3COOH B、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四、鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴苯胺（—）白色↓ 苄胺△（—）（—）苄溴黄色AgBr↓五、从指定的原料合成下列化合物。

大学有机化学期末考精彩试题(含三套考试卷和参考问题详解)

有机化学测试卷（A ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg4.+CO 2CH 35.46.OOOOO7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH3O10.BrBrZn EtOH11.12.CH 3COC1Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。

有机化学推断题及答案

有机化学推断题集锦1.以下反响在有机化学中称为脱羧反响：某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。

各有机物的相互转化关系如以下图：据此请答复以下问题：〔1〕写出A的结构简式：___________________ 。

〔2〕物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________〔3〕写出反响类型：H→L：________________；J→K：________________。

〔4〕写出有关反响化学方程式〔有机物写结构简式〕：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。

G2.，有机玻璃可按以下路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。

⑵B→C、E→F的反响类型分别为：、。

⑶写出以下转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。

3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。

松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。

(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。

写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。

其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。

如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构〔必须是不同类别的物质，用键线式表示〕___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。

有机化学推断题及答案

有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应：已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。

各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A的结构简式：___________________ 。

（2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________（3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。

（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。

G2.已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。

⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、。

⑶写出下列转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。

3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。

松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。

(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。

写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。

其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。

如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。

高考有机化学推断含详细解答讲解

培优资料有机化学推断组编：徐建波 201405141．已知物质A是芳香族化合物，A分子中苯环上有2个取代基，均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰，峰面积比为1:1:1:1:2:2，能够与FeCl3溶液发生显色反应。

D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。

它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）A中所含官能团的名称为。

（2）反应①～③属于加成反应的有（填序号）。

（3）B的结构简式，D的结构简式。

（4）A→E的化学方程式为。

（5）符合下列条件的A的同分异构体有种。

①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个；②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解；③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH3)2﹞+发生银镜反应；④lmol该物质可与5molH2加成。

2．药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如下：⑴写出萘普生中含氧官能团的名称：和。

⑵物质B生成C的反应类型是反应。

⑶若步骤①、④省略，物质A与CH3CH2COCl直接反应除生成G（O C H 32CH 3O）外，最可能生成的副产物（与G 互为同分异构体）的结X 是C 的同分异构体，分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X 在NaOH 溶液中完全水解后，含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。

写出X 可能的结构简式：（任写一种）。

⑸已知：RCOOHRCOCl 。

根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原。

3．有机物A 的分子式为C 9 H 10 O 2，A 在光照条件下生成的一溴代物B ，可发生如下转化关系（无机产物略）：其中K 物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。

已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH=CHOH→RCH 2CHO;② —ONa 连在烃基上不会被氧化。

请回答下列问题：（1）F 与I 中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是。

（2）上述变化中属于水解反应的是（填反应编号）。

化学有机合成与推断试题

化学有机合成与推断试题1.（15分）托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:（1）B→C的反应类型。

（2）化合物E中的含氧官能团有羰基、酚羟基、和(填官能团名称)。

（3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式。

①含有2个苯环②碱性水解生成的一种无机盐和一种有机盐；酸化后得到的有机物有4种不同化学环境的氢.（4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为。

（5）已知：结合流程信息，写出以对甲基苯酚和硫酸二甲酯（）为原料，制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下：【答案】（1）氧化反应（2）硝基、醚键（3）（4）（5）【解析】流程分析：对比每一种物质前后的结构可知，B到C为羟基被氧化成羰基，C到D为H原子取代了苯甲基，D至E为硝化反应，E到F为H原子取代了甲基。

（1）属于氧化反应；（2）-OH为羟基，为羰基，-NO2为硝基；（3）该同分异构体含有两个苯环，水解得到一种有机物和无机盐故水解得到的有机物为相同的，无机盐应为碳酸盐；（4）对比A和B的结构和X的化学式，可以写出X的结构简式。

叔丁基锂中的一个甲基上的H与X的醛基发生反应生成B。

（5）产物的单体为，根据产物和原料分析，对甲基苯酚的甲基氧化为羧基即可，但酚羟基已被氧化，故根据流程信息加以保护。

设计流程见答案。

【考点】考查有机化学中有机合成与推断、有机物性质等有关内容2.是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是。

（2）B→C的反应类型是。

（3）E的结构简式是。

（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：。

（5）下列关于G的说法正确的是a．能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应c. 1molG最多能和3mol氢气反应d. 分子式是C9H6O3【答案】（1）CH3CHO（2）取代反应（3）（4）（5）a、b、d【解析】（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；（3）D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为；（4）由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：+3NaOH→+CH3COONa＋CH3OH＋H2O；（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，A和B选项正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，C选项错误；G的分子式为C9H6O3，D选项正确。

全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题分类汇总及答案解析

全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题分类汇总及答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。

PPG的一种合成路线如图：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。

②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。

③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。

④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为___。

(2)由B生成C的化学方程式为___。

(3)由E和F生成G的反应类型为___。

E中含有的官能团名称为___。

(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。

【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为。

答案为：；(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。

答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为加成反应。

E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。

答案为：加成反应；醛基；(4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意；b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意；c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意；d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意；故选c。

有机化学大题推断讲解

有机化学大题推断讲解一、课题有机化学大题推断讲解二、教学目标1. 让学生了解有机化学大题推断的常见题型和考点。

2. 帮助学生掌握有机化学物质的性质、反应等基础知识，以便更好地应对推断题。

3. 培养学生的逻辑思维能力和综合解题能力。

三、教学重点&难点1. 重点有机化学物质的官能团性质及其相互转化关系。

根据题中给出的信息，准确推断出有机物的结构。

2. 难点对复杂有机反应信息的解读和运用。

在多种可能的推断结果中确定最合理的结构。

四、教学方法1. 讲授法：系统地讲解有机化学大题推断的解题思路和方法。

2. 举例法：通过大量具体的例题，让学生直观地感受解题过程。

3. 互动法：提出问题，引导学生思考，鼓励学生积极回答。

五、教学过程1. 基础知识回顾有机化学里常见的官能团有羟基（ - OH）、羧基（ - COOH）、醛基（ - CHO）等。

那同学们，羟基有啥性质呀？对啦，它能发生酯化反应、氧化反应等。

羧基呢，可以发生酯化反应，还能和碱反应呢。

醛基的还原性可强啦，能被银氨溶液氧化，也能被新制氢氧化铜氧化。

有机物之间的转化关系也很重要哦。

比如说，醇可以氧化成醛，醛再氧化就成酸啦。

那反过来呢，酸和醇还能发生酯化反应生成酯。

2. 解题思路讲解拿到一道有机化学推断题，先看啥呢？先看题目给的已知信息呀。

比如说给了一种有机物的分子式，那咱们可以根据这个分子式算不饱和度。

不饱和度能告诉咱们这个有机物可能含有的官能团类型哦。

再看反应条件。

不同的反应条件对应着不同的反应类型。

像在浓硫酸、加热的条件下，可能是醇的消去反应，也可能是酯化反应呢。

如果是氢氧化钠水溶液加热，那可能是卤代烃的水解反应。

还有题中给出的化学性质描述。

如果说一种有机物能使溴水褪色，那它可能含有碳碳双键或者碳碳三键等。

给大家举个例子哈。

有一道题，给了一个有机物A的分子式是C₃H₆O，然后说A能和银氨溶液反应。

同学们，那A可能是啥呢？对，很可能是醛。

那根据这个分子式，A就是丙醛啦。

大学有机化学推断结构试题（A）及答案解析

⼤学有机化学推断结构试题（A）及答案解析⼤学有机化学结构推断试卷（A）班级姓名分数三、推结构题( 共1题4分)99. 4 分(1904)1904化合物六氯芬(A)和化学名称为⼆(2,3,5-三氯-6-羟基苯基)甲烷,⼴泛⽤于肥皂、去臭剂和其它化妆品的杀菌剂。

化合物⼆(2,3,5-三氯苯氧基)甲烷(B)和化合物A有相同的分⼦式,⽽B是属于( )类化合物。

因⽽区别A和B的化学⽅法可利⽤( ), B会发⽣⽔解⽣成有还原性的甲醛分⼦。

⼀、推结构题( 共88题560分)1. 4 分(3001)3001化合物C2H6O的谱只有⼀个单峰,试推出其可能的结构式。

2. 4 分(3002)3002化合物C3H62的1H 谱有⼀个单峰,试推出其可能的结构式。

3. 4 分(3003)3003化合物C3H6O的谱有⼀个单峰,试推出其可能的结构式C3H6O 。

4. 4 分(3004)3004化合物C4H6O2在17211显⽰⼀个很强的吸收带,它的谱只有⼀个单峰,试推断其结式:5. 6 分(3005)3005化合物A （C 5H 10O 4）,⽤22O 氧化得到酸C 5H 10O 5,这个酸易形成内酯。

A 与2O 反应⽣成三⼄酸酯,与苯肼反应⽣成脎。

⽤4氧化A,只消耗14。

试推出A 的结构式:6. 4 分 (3006) 3006四甲基⼄烯先⽤冷的稀的碱性4氧化,后酸化重排得化合物C 6H 12O,该化合物在17001附近显⽰⼀个吸收带,并能进⾏卤仿反应。

写出该化合物的结构。

7. 8 分 (3007) 3007⼀个中性固体物质A(C 13H 17),将其与6的溶液⼀起回流,冷却后,酸性固体物质B(C 7H 6O 2)被滤出。

滤液碱化后,⽤⽔蒸⽓蒸馏,得碱性化合物C(C 6H 13N)。

化合物B 与5⼀起回流并加⼊过量浓氨⽔,从反应混合物中可分离出化合物D(C 7H 7)⽤的碱溶液处理得到苯胺。

C 和过量3I ⼀起加热,得到四级铵盐,⽤氢氧化银处理得和⼀个四级铵碱,后者加热到250C,⽣成三甲胺、⽔和⼀个低沸点液体E(C 6H 10)的臭氧化产物为2222。

有机化学推断题及答案

各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A的结构简式：___________________ 。

（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。

G2.已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。

⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、。

⑶写出下列转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。

3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。

松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。

(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。

写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。

其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。

(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc

一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。

大学有机化学试题及答案

试题(A)一、命名下列各化合物或写出其结构式。

(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)1、写出γ-戊酮酸的结构2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称3、写出仲丁胺的结构4、写出的 CH 3CH 2C O CCH 3OO名称5、写出OCHO 的名称6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

(本大题共11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3232、浓 ,热4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3、CH2ClCH 2CN2(CH CO)O4、3CH 2O + CH 3CHO CHONaOH5、CH 3COOH 32Cl 2P6、COOH(1) LiAlH (2) H 2O7、CH 2CHOCH 2COOH4H2O300℃8、(1) C H ONa +CH 3C(CH 2)3COC 2H5OO9、CH 3CCH 3OH O H+BrZnCH COOC H10、H 2O, HO -N K O OCH (CH )Br三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。

(本大题共4小题，总计10分)1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。

(1)CH 3CH 2CHCH 2CH 3OH(2)CHCH 3OH(3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？(1) CH 3COCH 2CH 3 (2)CHOH OOHOH CH 2OHHO(3) CH 3CHCHOCH 3特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。

3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？(1)CH 3C O -OH 3CCO-O和(2)和OOH4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。

(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

有机化学习题-6-推导结构题

推导结构(1)1．某光学活性化合物A（C6H10），经硝酸银的氨溶液处理生成一沉淀，A经催化氢化得化合物B（C6H14），B无光学活性，也不能拆分，试推测A和B的结构。

2．某化合物（A）分子式为C4H8O3，具有旋光性，并能与NaHCO3作用放出CO2，（A）经脱氢氧化生成化合物（B），C4H6O3，（B）无旋光性，但能与NaOI 作用生成黄色沉淀，将（B）加热则失去一分子CO2，而生成化合物（C），C3H6O，（III）能起碘仿反应，但与托伦试剂无作用，试推导化合物（A）（B）（C）的结构式。

3．某中性化合物A的分子式为C10H12O，当加热到2000C时异构化得B，A与FeCl3 溶液不反应，B则发生颜色反应。

A经臭氧/锌粉氧化分解反应后所得到的产物中有甲醛，B经同一反应后所得到的产物中有乙醛。

试推导化合物A和B的结构。

4．化合物A（C9H10O3），具有旋光性，能与Na2CO3作用放出CO2，也能与K2Cr2O7/H2SO4反应；并能被热的KMnO4氧化成苯甲酸，A与HBr作用后，再用NaOH 醇溶液处理，则得B(C9H8O2), B无顺反异构体，试写出化合物A和B的结构式和名称。

5．化合物（I）C6H12，室温下能使Br2/CCl4溶液退色，但和稀KMnO4溶液无反应。

（I）与HBr作用生成化合物（II）C6H13Br，（II）经KOH醇溶液处理变为化合物（III）C6H12。

（III）与酸性高锰酸钾溶液反应的产物为丙酮。

试推导（I）、（II）和（III）的结构。

6．化合物A（C5H11N）能和2分子的碘甲烷反应，随后再与湿的氧化银作用并加热，生成化合物B （C7H15N），B与1分子的碘甲烷反应，随后再与湿的氧化银作用并加热得到2-甲基-1，3-丁二烯。

试推导化合物A、B的结构式。

7．化合物A（C11H18O）, 能使溴水褪色，也能与2,4-二硝基苯肼反应，但无银镜反应。

A与酸性高锰酸钾溶液共热，得一分子环戊酮和一分子酸性物质B。

大学有机化学推断结构试题及答案解析

大学有机化学推断结构试题(B)及答案解析(总15页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--大学有机化学结构推断试卷（B ）及答案班级姓名分数一、合成题 ( 共 1题 6分 )1. 6 分 (3116)311611-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来:请推出A,B,C,D,E 的结构和确定11-十八碳烯酸的构型试写出A ，B ，C ，D ，E 和11-十八碳烯酸的结构式。

二、推结构题 ( 共42题 262分 )2. 6 分 (3111)3111化合物A(C 9H 10),其NMR: /: (单峰,3H);(多重峰,3H);(多重峰,4H),A 经臭氧化后再用H 2O 2处理,得到化合物B,B 的NMR: /:(单峰,3H);(多重峰,4H);(单峰,1H),B经氧化后得C,分子式为C 8H 6O 4,NMR 为δ/:(多重峰,4H);(单峰,2H),C 经P 2O 5作用后,得到邻苯二甲酸酐。

试推出A,B,C 的结构,并指出各个峰的位置。

H 2 ,Lindlar 催化剂H 3O +KOH, H 2O E(C 18H 32O 2)D(C 18H 31O 2K) C(C 18H 31N)KCN B(C 17H 31Cl)ICH 2(CH 2)7CH 2Cl A (C 18H 13Na)NH 3NaNH 2+CH 3(CH 2)5C CH3. 6 分 (3112)3112有一化合物分子式为C4H8O2,其红外光谱在1730cm-1有一强吸收峰,核磁共振谱给出三个信号,/:单峰(3H);四重峰(2H);三重峰(3H)。

推断此化合物的结构。

4. 6 分 (3113)3113化合物A,分子式为C10H12O2,其红外光谱在1700cm-1左右有吸收峰,其核磁共振数据如下:/:(单峰,3H) ,(三重峰,2H), (三重峰,2H), (单峰,5H)。

高考化学：有机合成及推断(含答案解析)

大题冲关滚动练十有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示：(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ ， ________________________ 。

(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式： ___________________________________________________________ 。

(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为反应和反应。

(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式： ______________________________________________ 。

(5) 写出反应②和④的化学方程式：② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式：答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 ＋O 2――△→2CH 3CHO ＋2H 2O2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O△(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋ 2H 2O解读根据题给的合成路线，可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ，B 为 CH 3CHO ， C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。

2020年高考化学：有机化学推断大题专题练习题【答案+解析】

2020年高考化学：有有有有有有有有专题练习题【答案+解析】1.化合物G是合成鬼臼脂的中间体，可通过以下方法合成：⑴E中的含氧官能团的名称为、。

⑴B→C的反应类型为。

⑴F的分子式为C15H14O7，写出F的结构简式：。

⑴B的同分异构体X同时满足下列条件。

写出符合条件的X的一种结构简式：。

①属于芳香族化合物；②在酸性条件下水解后可得三种产物，且每种产物均只含有两种化学环境不同的氢。

⑴已知：。

请以甲苯、BuLi和DMF为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

2.如图为化合物Ⅰ的合成路线：已知：请回答下列问题：(1)化合物A的名称是____________；化合物G的结构简式是____________；化合物C中官能团的名称是____________；C→D的反应类型是_______________。

(2)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式__________________________。

(3)写出化合物B与H反应的化学方程式__________________________________________。

(4)化合物W与F互为同分异构体，满足下列条件的W的结构有______种。

①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液发生显色反应。

其中苯环上的一氯取代物只有2种，且核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:2:2:2:1的有机物的结构简式为________________________。

(5)参照上述合成路线，设计由和HOOCCH2COOH为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。

3.非索非那定(其中−R为)是一种抗过敏药物，其合成路线如下：(1)CH3Cl的名称是________。

(2)X的结构简式是________。

(3)C中的含氧官能团名称是________，C→D的反应类型是________。

(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为“手性碳”。

大学有机化学推断结构试题(C)及答案解析讲解学习