高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及Al13对低温低
预氧化文档
论：高铁酸盐预氧化技术在饮用水处理中的应用时间：2012-06-19 来源：作者：我国目前六大水系中有80%的水域受到污染，39%的水源已不能满足地面水环境质量Ⅲ类标准，湖泊、水库水富营养化程度不断加剧。
针对这种状况和常规处理工艺的不足，各种饮用水预氧化技术应运而生。
但目前常见的，包括氯气、二氧化氯、臭氧预氧化技术均存在易于生成有毒或致癌副产物的问题；高锰酸钾虽然不存在上述问题，但需要严格控制用量，否则容易造成出水色度和锰含量超标[1]，因此急需寻求一种高效无害的预氧化剂，而高铁酸盐作为一种环境友好型的多功能水处理药剂，越来越多的引起了人们的关注。
早在20 世纪70 年代欧美等发达国家就开始了对高铁酸盐净水的研究，证明了其作为高效水处理药剂的诸多优势：在整个pH 值范围内都具有强氧化性，在溶液中同时存在着氧化、助凝、絮凝、吸附和消毒等多种作用，并且最终产物不会产生二次污染[2]。
但存在制备难度大、成本过高和稳定性较差等问题，目前的研究主要集中在寻求一种廉价而稳定的高铁酸盐制备方法，使其能够实现工业化生产，以推动其在水处理中的应用。
我国对高铁酸盐的研究开展较晚，但也取得了一定的成果。
国内一些学者针对我国的水质特点进行了大量研究，表明高铁酸盐在水处理中具有广泛的适用性，对各种水质特点的水体均具有良好的除污染效果。
同时就高铁酸盐制备难度高和稳定性差等缺点，提出了相对可行的改进方案[3]，使高铁酸盐的工业化生产成为可能。
1 高铁酸盐用于除藻近年来，水体污染日益严重，造成水源水中藻类含量日益升高。
水体中大量的藻类会给饮用水处理带来许多问题，影响饮用水的生产及安全。
氧化预处理是去除水中藻类较为普遍采用的方法，但预氯化过程中氯与原水中较高浓度的有机物作用会生成一系列对人体有害的卤代有机物；而采用臭氧预氧化除藻存在投资大、运行费用高的问题。
近年来国内学者对高铁酸盐预氧化除藻技术进行了大量的研究，形成了较为成熟的理论。
高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及Al_13_对低温低浊水的混凝效果
No． 2 ， 2014 Vol． 33 ， April 25thTechnology ， 2014 Water Purification
高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及 Al13 对低温低浊水的混凝效果
1 齐敦哲 ， 余 1 磊， 肖 2 寒， 徐
慧
2
（ 1． 宁夏宁东水务有限责任公司 ， 宁夏银川 640100 ； 2． 中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室 ， 北京 100085 ） 摘 要 针对宁夏宁东水厂冬季低温低浊水处理困难的问题 ， 研究了高锰酸钾和高铁酸钾预氧化对混凝效果的影响以及提
表3 中试装置的设计参数
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净 水 技 术 WATEＲ PUＲIFICATION TECHNOLOGY
No． 2 ， 2014 Vol． 33 ，
April 25th， 2014
当 PAC 投加量一定时， 高铁酸钾和高锰酸钾先 于 PAC 投加对浊度和 UV254 的去除效果最好， 其次 是同时投加， 二者后于 PAC 投加效果最差。这可能 是因为氧化剂先于 PAC 投加可以与胶体表面的有机 物发生反应， 破坏胶体颗粒表面的有机涂层， 起到压 缩双电层的作用， 提高混凝效果。以高锰酸钾为例， 当氧化剂与 PAC 同时投加或后于 PAC 投加时， 由于 PAC 已经完成压缩双电层和电性中和作用， 使得高锰 酸钾产生的部分新生态二氧化锰没有成为混凝剂的 絮凝核心， 从而减低了去除效果， 影响了混凝作用。
［48 ］ 3
）， 高级工程师， 从事水利工程建设管
理工作。 ［ Email： xhwan_1985@ aliyun． com。 通讯作者］ 徐慧，
齐敦哲， 余 磊， 肖 寒， 等． 高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及 Al13 对低温低浊水的混凝效果 水质的影响。 在以往的试验中发现， 高碱化度的 PAC 中含有 较多的有效成分 Al b ， 处理低温低浊水时具有较好的 混凝效果。针对高碱化度的 PAC ， 本研究提纯了混 凝剂中的有效成分 Al b ， 希望在冬季低温低浊水运行 时能够提高浊度等指标的去除率。结果表明提纯后 的 Al13 在处理低温低浊水时具有明显的优势， 在 pH 降低到 7． 7 时效果更明显。
高锰酸钾预氧化替代预氯化的实用性
工况 有效去除藻类 以避免堵塞滤池 保证出厂水
水质 ∀ 虽然目前高锰酸钾预氧化替代预氯化解决
了水厂的燃眉之急 但通过技术经济分析比较和从
长远来看 采用具有高效吸附能力的活性炭与高锰
酸钾联用方能较彻底地解决大浪淀水库日益严重的
微污染和富营养化问题 ∀
参考文献
李镜明 蒋海涛 富营养化水源的给水除臭技术 中 国给水排水
用来进行高锰酸钾预氧化和预氯化的生产性对比试 验 ∀ 在试验中 两套系统的混凝剂均采用 对比工艺流程如图 ∀
图 ΚΜνΟ 投加量与消耗量的关系曲线
图 ΚΜνΟ 投加量与剩余量的关系曲线
由图 可见 投加过量
则
沉后水中
剩余浓度与投加量成正比例关系
投加量达
时滤后水 超标 这是 胶
电话 收稿日期
化能显著地控制氯化消毒副产物 并有效地降低后
续氯化消毒过程中氯仿和四氯化碳等致癌物质的生
成量 ∀
对嗅味的去除效果
观测期间 当测定温度 τ
ε 时 系统滤后
水嗅阈值为 而 系统滤后水嗅阈值竟达 ∀ 混
合出厂水脱氯前的嗅阈值为 脱氯后的嗅阈值为
表明
除 嗅 效 果 很 好 ∀我 国 饮 用 水 标 准
时 它与水中有机物反应缓慢所致 随着氧化时间的
延长剩余量逐渐接近零 表明
与水样的接触
时间是
预氧化工艺的一个重要参数 ∀ 对于
大浪淀水库水而言 接触时间应为
左右 东水
厂的实际工艺流程时间为
左右 所以在配水
井投加
可完全满足氧化时间 ∀
高锰酸钾预氧化的优势
由于水厂有两套完全相同的处理系统 因此可
图 高锰酸钾预氧理的同时取消预加氯 试验结果见表 ∀
二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺在原水除铁除锰中的应用
科技专论264二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺在原水除铁除锰中的应用【摘要】为了应对原水中溶解性铁、锰超标的现象，采用二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺强化处理S水库原水中的铁和锰，控制出厂水铁、锰含量符合国家标准。
在药剂投加过程中，采用高锰酸钾和聚合氯化铝（PAC）单独溶解、并管投加的投加方式[1]，并延后了石灰的投加，优化高锰酸钾的投加效果。
实际生产表明二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺除铁、除锰效果较好，经该工艺处理后的出厂水铁、锰含量均能优于国标要求。
【关键词】二氧化氯；高锰酸钾；除铁；除锰Y水厂原水取自S水库，取水管道开口位于水库底层，灌溉用闸口附近。
6月初水库间歇性开闸放水，人为破坏了取水口附近水体的稳定状态，使原水水质发生了变化，主要表现为原水铁、锰含量超过了《地表水环境质量标准》GB3838-2002[2]的限值范围，并且原水中锰含量很不稳定，波动较大，常规生产工艺已不能够满足除铁、除锰的需要。
生产过程中无法去除的铁和锰在清水池内和二氧化氯迅速反应，导致出厂水浊度、色度同时升高，影响出厂水水质。
一、工艺改进1.1 提高二氧化氯的预投加量Y水厂采用复合二氧化氯发生器，使用的原料为氯酸钠和盐酸，制备的是二氧化氯和氯的混合物。
二氧化氯氧化能力优于氯，可以迅速氧化水中的铁、锰离子，使铁、锰离子转化成氢氧化铁和二氧化锰的形式，然后通过沉淀和过滤除去。
在pH小于7的条件下，每去除1mg的铁理论上需要0.25mg左右的二氧化氯[3]，每去除1mg的锰理论上需要0.5mg左右的二氧化氯。
氯和铁、锰离子反应较为缓慢，对除铁、除锰的贡献比二氧化氯要小。
提高二氧化氯的预投加量可以一定程度的提高铁、锰的去除率。
在生产试验中，提高投加量对于低浓度的铁、锰有一定的效果，对于较高浓度的铁则去除率一般，对较高浓度的锰则几乎没有去除效果，出现这种情况可能有三个原因：1）、水体中存在其它的消耗二氧化氯的物质；2）、铁离子比锰离子更易氧化；3）、二氧化氯本身不稳定的性质以及受开放式综合池的影响而导致部分二氧化氯损耗。
高锰酸钾与氯胺联合预氧化
3收稿日期:2007206207作者简介:杨艳玲,副研究员,从事饮用水安全保障技术研究。
基金项目:国家“863”计划资助项目(2004AA601020);北京市属市管高校人才强教计划资助项目(05004014200607)文章编号:100926094(2007)0520057203高锰酸钾与氯胺联合预氧化强化低温低浊水处理3杨艳玲,李 星(北京工业大学北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京100022)摘 要:为了探讨对低温、低浊水更为有效的预氧化技术,通过小试考察了高锰酸钾与氯胺联合预氧化工艺在助凝、助滤、去除有机物及减少氯化消毒副产物方面的效能。
结果表明:与单独氯胺预氧化工艺相比,高锰酸钾与氯胺联合预氧化具有明显的强化助凝和助滤作用,在最佳质量浓度时,可使沉后及滤后水浊度去除率分别达到94%和98%以上;并具有明显地降低沉后有机污染指标的效能,使沉后水中UV 254和COD Mn 指标分别降低23%和32%;还能够有效地控制TH Ms 的生成,K MnO 4质量浓度为2mg/L 时,TH Ms 去除率达8512%,同时还可去除CH Br 2Cl 、CH Br 3两种副产物。
因此高锰酸钾与氯胺联合预氧化是一种对低温低浊水十分有效的水处理技术。
关键词:市政工程;联合预氧化;高锰酸钾;氯胺;浊度;UV 254;COD Mn ;TH Ms ;低温低浊水中图分类号:T U99112 文献标识码:A0 引 言北方地区的许多城市水厂以地表水作为水源,在冬季,由于水温过低,絮凝体形成缓慢,絮凝颗粒细小,水中浊度过低又使颗粒间的碰撞几率大为减少,影响混凝效果,使出水水质变差。
尤其是当水体受到污染时,水中有机污染物对胶体的保护稳定作用阻碍了混凝剂与胶体颗粒间的脱稳凝集,使得混凝处理更加困难。
因此低温低浊水的处理问题一直是这些水厂长期面临的技术难题。
针对受污染水,水厂通常采用预氯化的方法,通过投加氯来氧化破坏有机物对胶体的保护作用,改善混凝效果。
高锰酸钾预氧化_强化混凝控制饮用水消毒副产物的研究_李多
混凝剂硫酸铝和助凝剂壳聚糖对天然有机物的 去除效果如图 3 和图 4 所示，其中混凝剂对 UV254 的 去除率略高于 DOC，这是因为混凝剂有利于胶体聚 集稳定性的破坏，生成密实絮体，絮体对大分子有机 物吸附效果优于小分子有机物，水体中大量存在小分 子有机物致使 DOC 去除效果低于 UV254。然而当混凝 剂用量不断增加时，已被混凝剂电中和的胶体粒子重
ρ(DOC)/(mg·L-1)
8.4
8.2
8.0
KMnO4投加量/(mg·L-1)
7.8
0.3
0.5
7.6
0.8
7.4
1.0
7.2
7.0
6.8
6.6
6.4 0 10 20 30 40 50 60
时间/min
图 2 高锰酸钾预氧化对 DOC 的去除效果
Fig.2 The KMnO4 preoxidation on DOC removal effect
取适量的高锰酸钾投加在 1 L 的原水中，氧化 反应一定时间后，混凝过程中加入壳聚糖 - 铝盐混 合混凝剂，研究预氧化 - 壳聚糖强化混凝对浊度和 有机物指标的影响。实验条件：加入高锰酸钾搅拌 （300 r/min）一定时间，加入壳聚糖 - 铝盐混合混凝 剂，150 r/min 中速搅拌 6 min，50 r/min 慢速搅拌 10 min，静止沉淀 30 min。
氧化 - 强化混凝，DOC 和 UV254 去除效率分别是 40.5%和 63.3%，出水 THMs 和 HAAs 分别 47.8、76.8 滋g/L，减少率 分别达到 61.3%、50.2%。高锰酸钾预氧化 - 强化混凝可达到减少消毒副产物 DBPs 的产生以及去浊的目的。
高铁酸盐预氧化强化去除地表水中锰的试验
预氧化 工 艺 是 去 除地 表 水 中 锰 的 有 效 方 法 [ 1] , 水中的锰被氧化后形成二氧化锰可被后续 的混凝、沉淀去除. 氯是目前应用较多的预氧化 药剂, 但是由于预氯化易生成大量氯化副产物, 其 应该越来越受到限制. 高铁酸盐是一种强氧化 剂, 其在标准状态下的氧化势 E 0 高达 212 V.
初期的研究结果表明, 高铁酸盐具有显著的 助凝作用 [ 2] , 同时还具有优良的除污染作用 [ 3 ] 和 除藻作用 [ 4] . 本文研究了高铁酸盐预氧化对地表 水中锰的去除效能及影响因素.
第 2期
刘 伟, 等: 高铁酸盐预氧化强化去除地表水中 锰的试验
# 181#
1 试验部分
量 M n2+ 配制含锰原水. 原水采集后静沉 48 h取 上清液并向其中加入一定量的 M n2+ , 混合均匀后
关键词: 高铁酸盐; 预氧化; 锰; pH; 地表水
中图分类号: TU 9911 2
文献标识码: A
文章编号: 0367- 6234( 2005) 02- 0180- 03
Test on manganese rem oval by ferrate pre-oxidation
L IU W e i1, L IANG Y ong-m e i2, MA Jun2
图 4 预氧化时间对高铁酸盐除锰效果的影响
水中锰离子 ( M n2+ ) 的氧化不仅取决于其浓 度, 而且受到环境因素的影响. 有研究者认为, 温 度和 pH 在锰的氧化过程中起决定性作用 [ 5] , 碱 性条件 有利于锰的氧 化 [ 6] . 在实际水处 理过程 中, 高铁酸盐按下式分解:
pH值对高铁酸钾预氧化处理污水中重金属的影响研究
作者简介： 李玲，女，河北 硕士生，1987年4月生，主要从事水污染防治研究收稿日期：pH 值对高铁酸钾预氧化处理污水中重金属的影响研究李玲 崔建国(太原理工大学环境科学与工程学院)（太原理工大学环境科学与工程学院)摘要：为了研究在污水深度处理中高铁酸钾对重金属铜离子的处理效果，进行了高铁酸钾预氧化强化混凝处理模拟污水的实验研究。
主要考察pH 值的影响。
结果表明， pH 值对Cu 2+的去除率均有不同程度的影响。
氧化pH 为=7.0，此时Cu 2+、COD Cr 、氨氮和总磷的去除率较高。
结果表明在中性偏碱性的条件下去除效果更好。
关键词：污水 高铁酸钾 重金属 pH 值 预氧化Abstract: To explore the effect of potassium ferrate on removing Cu 2+ concomitantly from sewage,in.advanced wastewater treatment,simulation experiment using potassium ferrate pre-oxidation oxidation-coagulation was carried out.In the experiment,the impact factors of the removal efficiency pH, were investigated.Under the conditions of the pH = 7.0,at this point the removal rate of Cu 2+, COD Cr , nitrogen and phosphorus is higher . The results indicate that, the neutral and alkaline conditions achieve better removal effect.Key words:sewage;potassium ferrate;heavy metal; pH; pre-oxidation我国经济不断发展，人民生活水平的提高和城市化进程的不断加快。
高铁酸钾除锰研究
高铁酸钾除锰研究摘要：现如今的生活饮用水源大多来源于周边的湖泊河流，我国众多地区出现水体总锰含量超标的现象。
高铁酸钾具有强氧化性，因此在水处理中具有较高的应用价值。
本文用高铁酸钾作为处理剂，通过对色度、浊度、UV254及锰浓度进行分析，研究水中锰的去除效果。
关键词：锰浓度；氧化性；高铁酸钾；去除效果1.前言锰是一种多价态元素，它的主要价态有5种:+2，+3，+4，+6和+7价。
二价锰离子(M2+)在水中最为稳定，大锰在水中主要以二价形式存在[1]。
我国生活饮用水水质标准规定锰质量浓度应低于0.lmg/L。
锰超标会使色度增大，并且对人体的危害很大，人体锰超标中毒，严重危害人的神经系统。
高铁酸钾具有强氧化性，利用高铁酸钾的氧化性可以有效的杀菌、杀毒；除藻、腐殖质和难降解的有机物以及色度、浊度等[2]，并且不会产生二次污染。
高铁酸钾中的Fe是+6价的，在水中Fe6+还原成Fe3+，生成Fe(OH)3。
还原产物Fe(OH)3具有混凝和吸附的作用，让细小的絮体形成更大的絮体，更有利于后续的处理。
高铁酸盐与高锰酸钾相比较，前者氧化性很强。
与与次氯酸相比较，不会产生卤代消毒副产物[3]。
2.实验部分2.1实验试剂与仪器将K2FeO4配置成1g/L的K2FeO4溶液，现用现配。
次氯酸配成10g/L溶液，粉末碳称取5g，使用1000mL容量瓶定容，配成浓度为5g/L的粉末碳溶液。
称取20g的聚合氯化铝，使用1000mL容量瓶定容，配成浓度为20g/L的聚合氯化铝（PAC）。
采用六联同步定时搅拌仪；浊度仪；色度仪；1000ml真空抽滤瓶；真空抽滤装置；原子分光光度计；2.2实验过程与方法首先在六联定时同步搅拌仪上进行，将水样转移至6个1000mL的烧杯中投加一定量的聚合氯化铝已210r/min转速搅拌30s，再加入①一定量的高铁酸钾②一定量粉末碳和高铁酸钾，持续用210r/min转速搅拌30s，再用80r/min的转速搅拌3min，在用60r/min的转速搅拌6min，再静置15min后去液下2cm处的上清液，对沉后水样用色度仪和浊度仪分别测定色度和浊度，再对水样进行真空抽滤，测定过滤后水样色度以及锰的含量。
高锰酸钾预氧化的除藻效果_李思敏
高锰酸钾预氧化的除藻效果李思敏1, 王 龙2, 李清雪1, 许吉现1, 张 胜1(1.河北建筑科技学院城市建设系,河北邯郸056038;2.邯郸市自来水公司,河北邯郸056001) 摘 要: 针对邯郸市滏阳河水考察了高锰酸钾预氧化对高含藻源水的处理效果。
结果表明,投加少量高锰酸钾既提高了对藻类的去除率,又降低了出厂水的色度和嗅阈值,效果明显优于传统的预氯化工艺。
关键词: 除藻; 高锰酸钾; 氯化; 氧化中图分类号:TU991.2 文献标识码:C 文章编号:1000-4602(2002)03-0048-03 基金项目:河北省科技攻关项目(98276730) 滏阳河水是邯郸市的主要水源。
近年来,由于上游工业废水和生活污水排放量的增加,滏阳河水呈现富营养化,藻类大量繁殖使水体色度及耗氧量增大并出现异味,致使邯郸市第二水厂在运行中出现了诸如沉淀效果差、药耗增加及藻类堵塞滤池等情况,导致出水余氯及水质下降。
针对上述问题,拟采用高锰酸钾预氧化法除藻。
1 小试以滏阳河水为试验小样,其藻类含量为(1.16～340)×104个/L (优势藻类是硅藻和绿藻)、pH 值为7.2～8.5、浊度为20～49NTU 。
1.1 方法在1000mL 水样中加入一定量的2%聚合铝、氯以及高锰酸钾,模拟实际工艺条件(混合、反应、沉淀等),以300r /min 快速搅拌1min 后以150r /min 中速搅拌3min ,再以50r /min 慢速搅拌10min 、静置15min 后在水面下1cm 处抽取上清液并测定其浊度、余氯、pH 值、总锰及藻类含量。
1.2 结果及分析① 除藻效果高锰酸钾是一种强氧化剂,能够抑制细菌生长,其不同投加量下的除藻及除浊效果见图1。
从图1中可见,在原水中有机物含量较低的情况下,除藻率随着高锰酸钾投加量的增加而提高,出水浊度也随之降低,但试验中可观察到随着投加量的增加,出水色度逐渐增加。
因此在实际操作中要将高锰酸钾的投加量控制在一定范围内(1mg /L 以下较适宜)。
微污染水源水预处理技术进展_徐鸣
第16卷第3期2005年 9月水资源与水工程学报Journal of Water Resources&Water EngineeringV o l.16No.3Sep.,2005 微污染水源水预处理技术进展徐鸣,罗建中,肖明威(广东工业大学环境科学与工程学院,广东广州510090)摘 要:阐述了水源水预处理的必要性,介绍了各种微污染水源水的预处理技术,并针对各种处理工艺的优点及存在的问题进行了讨论,并提出解决办法。
关键词:微污染;水源水;水预处理中图分类号:X703.1 文献标识码:A 文章编号:1672-643X(2005)03-0065-03Development of pretreatment techniques formicro-polluted drinking water sourceXU Ming,LUO Jian-zhong,XIAO Ming-wei(School of Environmental Science and Engineering,Guangdong Univ ersity ofTechnology,Guangz hou,Guang dong510090,China) Abstract:The pa per ex plains the indispensability o f the pretrea tment o f the micro-polluted raw w ater.So me pretreatments are discussed,a nd the advantag es and disadvantag es of the va rio us trea tment pro-cess are ana lyzed,Then it puts forw ard the measures to so lv e the pro blems.Key words:micro-po lluted;drinking w ater so urce;w ater pretreatment1 前 言水是生命之源、活力之源,地球上一切生命的生存繁衍和人类社会的发展都离不开水。
常用水处理药剂在不同pH值下的微生物灭活性能
常用水处理药剂在不同pH值下的微生物灭活性能杨艳玲;李星;吕鑑;李圭白【期刊名称】《北京工业大学学报》【年(卷),期】2006(032)009【摘要】针对受污染水pH值的改变会影响许多预氧化药剂微生物灭活效能的问题,考察了不同pH值下KMnO4、Cl2、NH2Cl及KMnO4与Cl2或NH2Cl联用灭活微生物的效能,探讨作用较强的预氧化药剂.结果表明,pH值的变化对几种药剂的灭活效能均有不同程度的影响,与投药总量相同的单独Cl2或NH2Cl相比,随着pH值的升高,KMnO4与Cl2或NH2Cl联用的优势更加明显,pH=7时,灭活的效果分别提高0.25和0.14个对数级;在pH=9时,分别提高0.95和0.55个对数级.由于一般天然水的pH值通常处于中性或微碱性范围内,因此KMnO4与Cl2或NH2Cl 联用工艺可作为受污染水处理的一种新的安全预氧化技术.【总页数】4页(P832-835)【作者】杨艳玲;李星;吕鑑;李圭白【作者单位】北京工业大学,北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京,100022;北京工业大学,北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京,100022;北京工业大学,北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室,北京,100022;哈尔滨工业大学,市政环境工程学院,哈尔滨,150090【正文语种】中文【中图分类】TU991.2【相关文献】1.不同pH值条件下微生物和胡敏酸对有机氯农药降解的影响 [J], 杜丽亚;章钢娅;靳伟2.微生物诱导磷酸钡盐沉积及其不同pH值条件下的成份、形貌和尺寸 [J], 於孝牛;钱春香;王欣3.不同贮存条件下中药煎煮液的微生物限度及pH值变化 [J], 许盈;韦曦;覃洁;曾海清;韦柳妮4.土壤微生物燃料电池在不同条件下的产电性能及微生物群落结构分析 [J], 王辉;李蕾;曹羡;方舟;李先宁5.鸡新城疫（ND）—传染性支气管炎（IB）—产蛋下降综合症（EDS）三联油乳剂灭活疫苗的研究Ⅳ不同温度下疫苗的性能、保存期及免疫效力测定 [J], 王莉莉;张秀美;艾武;宋敏训;牟建青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高锰酸盐复合药剂预氧化去除腐植酸色度研究
图 6 高锰酸盐复合药剂预氧化对氯仿的控制作用 （高锰酸盐复合药剂投量 0.75mg / L）
从图 3 中可以看出，单独使用硫酸铝，硫酸铝投量为
图 3 高锰酸盐复合药剂预氧化对 TOC 的去除效果 （高锰酸盐复合药剂投量 0.75mg / L）
张永吉等：高锰酸盐复合药剂预氧化去除腐植酸色度研究
60mg / L 时，TOC 去除率为仅为 56 . 9% ，而投加 PPCC 0 . 75mg / L 后，TOC 去除率可达到 69 . 3% ，去除率 提高了 12 . 4 个百分点，其他两种复合药剂去除率提 高分别是 6.6 个百分点和 1.1 个百分点。 2 . 3 高锰酸盐复合药剂对 UV254及 SUVA 的去除情况
2.5 高锰酸盐复合药剂强化混凝去除腐植酸 的机制探讨 图 7 是投加高锰酸盐复合药剂后，流动电流的
变化情况。流动电流值 SC 是一个无量纲值，它的大 小可以用来相对代表胶体表面所带电荷多少。从图 7 中可以看出，加入高锰酸盐复合药剂以后，流动电
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高技术通讯 2004.6
流值 SC 较单独投加硫酸铝时有所升高，其中，PPCC 的升高幅度最大，其次是 PPC-N 和 PPC-A。流动 电流检测结果说明，高锰酸盐复合药剂对腐植酸的 强化去除可能是通过其氧化作用，使腐植酸表面的 负电性减弱，稳定性降低，从而提高了混凝过程对腐 植酸的去除。
情况，并与单独混凝进行了对比。从图 6 中可以看 出，三种复合药剂对氯仿生成量都有一定的控制作 用，其中 PPC-C 对氯仿生成量的控制作用更为明显。 原水经硫酸铝混凝后加氯消毒，随着投氯量的增加， 氯仿生成量不断升高。经 PPC-C 预氧化后，在不同 投氯量下，氯仿生成量均有不同程度的降低。如加 氯量 为 5mg / L 时，氯 仿 生 成 量 由 13 . 93!g / L 降 至 9.64!g / L，降低 28 . 64% 。由此可见，高锰酸盐复合 药剂对氯仿前质具有较好的去除效果。高锰酸盐复 合药剂对氯仿生成量的控制作用可能由于高锰酸盐 复合药剂氧化作用使一部分氯仿前质转换为非氯仿 前质，或者高锰酸钾还原产物新生态水合二氧化锰 吸附去除了一部分氯仿前质，另一方面，由于高锰酸 盐复合药剂的优良的助凝效能，强化了混凝过程，提 高了混凝过程对氯仿前质的去除作用，从而使氯仿 生成量较单纯硫酸铝混凝有所下降。
二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺在原水除铁除锰中的应用
３ ４
５
Ｏ ４２ Ｏ Ｓ ４
Ｏ． ６６
０ ８５ ｌ ， Ｏ
１ ． Ｏ
ｌ ５ ｌ ５
ｌ ５
（ Ｊ ０ ０ ０ ６ ｏ ００６
Ｏ， ＯＯ７
ｌ
’ 一
投加 量 ＜ ｍｇ ／ Ｌ）
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０ ７ ５
（ ｍｇ 正●
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ｌ ５
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Ｙ 水厂原水 取 自 ｓ 水库 ， 取水管 道开 口位于 水库底 层， 灌溉用 闸口附 近。 ６ 月初水 库间歇 性开 闸放 水 ， 人为破 坏 了取 水 口附近 水体 的稳定 状
辫 专论
二氧化氯和高锰酸钾组合预氧化工艺 在原水除铁除锰中的应用
王亮 上虞市自来水有限责任公司
上虞
３ １ ２ ３ ０ ０
【 摘要 】为了 应对原水 中溶 解性铁 、 锰 超标 的现 象， 采用二氧化 氯 此浓 度下 的最佳高锰 酸钾 投药 量 ， Ｐ Ａ Ｃ 投 药量为 固定值１ ５ ｍｇ ／ Ｌ ｔ 。 实 和 高锰 酸钾 组合 预氧化 工艺强化处理ｓ 水库原水中的铁和 锰 ， 控 制出厂水 验 结果汇总 见表 ｌ 。 表ｌ最佳高锰酸 钾投加量实验 数据 铁、 锰含 量符合 国家标准。 在药剂投 加过 程中 ， 采用高锰 酸钾和 聚合 氮化 铝（ Ｐ Ａ Ｃ ） 单独溶 解、 并管投 加的投 加方式【 １ １ ， 并延后 了 石灰的投 加， 优 化高
环 境质量标 准 》 Ｇ Ｂ ３ ８ ３ ８ — ２ ｏ ０ ２ ＿ ２ 的 限值范 围， 并且 原水中锰含量很 不稳 定， 波动 较大 ， 常规 生产 工艺 已不能 够满 足除 铁 、 除锰 的需要 。 生产 过 程 中无法去 除 的铁和 锰在 清水 池内和 二氧化 氯迅 速 反应 ， 导 致 出厂水 浊 度、 色度同时升高， 影 响出厂水水 质。
高铁酸钾的技术应用
一般为暗红色略有金属光泽的粉末状结晶体,极易溶于水形成棕红色溶液;热稳定性稍差,超过60℃时开始分解,含少量水的产品或在中性水溶液中产品不稳定,能缓慢分解,酸性条件下很快放出氧气。但随着碱性的增强,产品分解变低,在pH11～13范围内几乎不分解。
2.2.2氧化性
一般铁离子表现为+2、+3价态,但在此种物质中表现为+6价态,其氧化能力强,可以氧化NH+2、S2O62-、SCN-等无机物,及醇、酸、胺、羟酮、氢醌、苯腙等有机化合物,可以起到很好的脱色除臭的作用。
2.2.5无害性
与目前环保方面通用的氧化剂二氧化锰、高锰酸钾、三氧化铬、重铬酸钾相比,高铁酸钾无重金属污染;与氯源消毒剂相比,它不会产生致癌致畸的二氯甲烷、三氯甲烷化合物,也不会产生有异味的氯酚化合物,无游离氯对水生物呼吸作用的不良影响。
第
3.1高铁酸钾对饮用水的处理
3.1.1生活饮用水的杀菌消毒
贾长森等报道,当水源中大肠杆菌数量为1.84×105～2.83×105个/L时,5～6mg/L的高铁酸钾处理30min,可以灭活99.9%～99.99%的大肠杆菌,达到一般生活用水标准。Schink和Wait发现[5],高铁酸钾对于水中f2病毒和大肠杆菌具有良好的灭活效果。王凯娟等研究结果表明[6],高铁酸钾溶液质量浓度为10～40mg/L时,接触时间为5min即对细菌繁殖体,如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有较强的杀灭作用,杀灭率达100%;对真菌的杀灭率亦高于99.50%;但对细菌芽孢及对乙肝病毒表面抗原未观察到灭活作用。有研究表明,高铁酸钾对Qβ噬菌体的灭活作用受到高铁酸钾浓度和接触时间的影响,并且高铁酸钾褪色后仍有灭活作用,表明高铁酸钾分解后生成的中间价态氧化成分具有长时间的氧化效应。带正电的微生物对高铁酸钾的抗性强于带负电微生物。
高锰酸钾和高锰酸盐对原水预氧化效果的比较
高锰酸钾和高锰酸盐对原水预氧化效果的比较本文在盐城水司城东水厂净水处理工艺基础上，为强化常规处理工艺提高净水效能，鉴于高锰酸钾对微污染原水有氧化助凝的作用，做的一系列高锰酸钾和高猛酸盐（学名：聚硅锰氯化铝钾）对原水氧化能力助凝效用的比较性小样实验。
通过比较得出各自的优缺点，介于不同的考量选择高锰酸钾或高锰酸盐。
标签：高锰酸钾；高锰酸盐；比较；效能；浊度祛除率；CODMn祛除率1、前言目前城东水厂常用原水是通榆河和盐龙湖的混合水。
而通榆河是盐城的主要航道，其水体受到的污染是长期且不间断的。
历年的跟踪监测发现，通榆河水源水的水质呈现有机物较高的特性，年平均CODMn都在6.0mg/L左右，水体为微污染水源，使得净水厂的净水压力变大。
为了确保出厂水水质，提高净水效能，根据参考文献：和汲取其他水司的经验，我们首先选择了高锰酸钾作为预氧化助凝剂使用。
目的是依据高锰酸钾的强氧化性，来大大提高后续净水工艺的效能。
2013年6月份城东水厂化验室进行了大量的高锰酸钾预氧化的小样实验。
实验结果：①高锰酸钾氧化了原水中部分有机物及还原性物质②将部分布朗运动的胶体提前脱稳③使得混凝形成的絮体密实且大，更易沉淀，沉淀水浊度、耗氧量的去除率大大提高。
自此城东水厂开始了对原水进行间断式高锰酸钾投加，依据季节和原水的水质情况按照0.5-1.2mg/L高锰酸钾的量投加。
也取得了较好的助凝净水效果。
由于高锰酸钾属于危化品，在申请、运输和储存等方面的手续和实地监管比较繁琐以及周期拉长；其次是公安对高锰酸钾使用和储存检查很频繁，使得高锰酸钾的投加变得困难。
为此我们不断地在寻找替代的产品。
在不断的寻找中找到一种替代品—聚硅锰氯化铝钾（俗称：高锰酸盐）。
在浙江湖州的一家水厂使用。
符合在原水处理中投加，随即采集高锰酸盐与高锰酸钾进行比较性小样实验。
2、高锰酸钾与高锰酸盐比较性小样实验2.1小样实验的目的有两个：1、看看高锰酸盐对于我们的原水有没有预氧化的作用；2、对高锰酸钾和高锰酸盐进行比较。
高考化学高频物质：高铁酸钾的化学性质 【自己整理】
高考明星——高铁酸钾的化学性质一、高铁酸钾的化学性质高铁酸钾(potassium ferrate)是20世纪70年代以来开发的一种继臭氧、过氧化氢、二氧化氯之后一种新型水处理剂,它能快速杀灭水中的细菌和病毒,且不会生成三氯甲烷、氯代酚等次级衍生物。
纯高铁酸钾是一种暗紫色、有金属光泽的粉末状晶体,其化学分子式为K2FeO4,热稳定性稍差,溶液的pH对其稳定性的影响很大,当pH值为10-11时非常稳定;当pH值为8-l0时,稳定性有所下降;而当pH<7.5时,稳定性明显下降,（将高铁酸钾加入水中有红褐色沉淀产生，该过程中也会使溶液的pH明显升高，同时有气泡冒出．其变化的化学方程式是4K2FeO4+10H2O=4Fe（OH）3↓+8KOH+3O2↑）；其溶液在微酸性(pH值为4-5)条件下很快分解,放出氧气,（4FeO42−+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O；）并析出具有高度吸附活性的无机絮凝剂Fe(OH)3。
干燥或溶于强碱溶液的高铁酸钾,在室温下很稳定,高铁酸钾氧化还原电位在酸性条件下为2.20 V,碱性条件下为0.72 V,是一种比高锰酸钾(1.659 V)和次氯酸盐(1.49 V)更强的氧化剂。
二、高铁酸钾的制备及优化工艺2.高铁酸钾的性质检验①实验原理强氧化性：高铁酸钾中铁离子为+6 价，处于铁元素的最高价态，具有很强的氧化性。
高铁酸钾无论在酸性介质还是碱性介质中电极电位都明显高于高锰酸钾，重铬酸钾；因此，高铁酸钾的氧化性比高锰酸钾，重铬酸钾、等常用氧化剂氧化能力都强，可以氧化大部分有机物。
在其氧化过程中，可通过调节其阳离子、结构、PH 值来调控氧化活性，进而实现高选择性。
本实验通过高铁酸钾与硫化钠的反应来验证其氧化性：8FeO42-+3S2- +40H+ = 8Fe3++3SO42-+20H2O处理污水：高铁酸钾在污水处理中主要有去除水中氨氮，去除水中酚类物质，去除水中藻类物质，去除水中硫化物、氰化物等作用，同时高铁酸钾溶于水生成氢氧化铁具有很强的高铁酸钾溶于水生成，具有很强的絮凝作用。
高铁酸钾 高锰酸钾
高铁酸钾高锰酸钾高铁酸钾和高锰酸钾是两种常见的无机化合物，具有重要的应用价值。
下面将分别介绍它们的性质和用途。
高铁酸钾，化学式为K3Fe(CN)6，是一种无色结晶性固体。
它在水中具有良好的溶解性，能够迅速溶解并分解成亚铁离子（Fe2+）和氰根离子（CN-）。
高铁酸钾是一种强氧化剂，能够与还原剂反应产生燃烧或爆炸。
由于其强氧化性，高铁酸钾常用于烟花制作和火药配方中，能够产生美丽的彩色火焰和响亮的爆炸声。
高铁酸钾还具有其他一些应用。
它能够与金属离子形成沉淀，用于分析化学中的定性分析。
高铁酸钾还可以作为电镀工业中的电镀液添加剂，能够提高电镀层的质量和硬度。
相比之下，高锰酸钾的化学式为KMnO4，是一种紫黑色结晶性固体。
它在水中也具有良好的溶解性，能够迅速溶解并分解成高锰酸根离子（MnO4-）和氢离子（H+）。
高锰酸钾是一种强氧化剂，能够与有机物反应，产生大量热和氧气。
因此，高锰酸钾常被用作消毒剂和漂白剂，用于水处理和漂白纸张、织物等。
高锰酸钾还具有其他一些应用。
它可以用于制备染料和药物合成中的氧化反应。
在化学实验中，高锰酸钾可以用作滴定剂，用于测定溶液中还原剂的含量。
此外，高锰酸钾还可以用于制备化学品、催化剂和电池等。
总结起来，高铁酸钾和高锰酸钾是两种常见的无机化合物，具有重要的应用价值。
高铁酸钾是一种强氧化剂，常用于烟花制作和火药配方中，同时还可用于分析化学、电镀工业、电池等领域。
高锰酸钾也是一种强氧化剂，常被用作消毒剂和漂白剂，同时还可用于染料合成、滴定分析、化学制备等。
它们的应用广泛，对于推动科学技术的发展和满足人们的需求起到了重要作用。
高铁酸钾氧化去除水中甲萘酚的研究
高铁酸钾氧化去除水中甲萘酚的研究任小娜;张春玲;许新兵;孙晓东【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2013(41)21【摘要】新兴有机污染物在传统的污水处理厂处理过程中难以完全去除,如果进入到水环境中,不仅影响水质,而且对水生态系统和人类健康具有潜在的风险.高铁酸钾在水处理领域被称为环境友好型的多功能水处理剂,其氧化降解新兴有机污染物的研究备受关注.本文采用高铁酸钾(K2FeO4)氧化降解甲萘酚水溶液,研究表明,甲萘酚水溶液浓度为10 mg/L时,初始pH=12～13,高铁酸钾与甲萘酚的质量比8∶1,反应时间10 min,温度25℃为最优反应条件,甲萘酚去除率达到89.6％左右.通过对反应产物的分析,推测甲萘酚首先被高铁酸钾氧化为1,2-萘二酚,再进一步被氧化开环生成终产物.【总页数】3页(P48-50)【作者】任小娜;张春玲;许新兵;孙晓东【作者单位】酒泉职业技术学院化学工程系,甘肃酒泉735000;酒泉职业技术学院化学工程系,甘肃酒泉735000;酒泉职业技术学院化学工程系,甘肃酒泉735000;酒泉职业技术学院化学工程系,甘肃酒泉735000【正文语种】中文【中图分类】TQ09【相关文献】1.高铁酸钾氧化去除水中三氯生的研究 [J], 李青松;金伟伟;马晓雁;李国新;陈国元;高乃云;廖文超2.高铁酸钾氧化去除水中苯胺的研究 [J], 张伟;朱琨;冯云刚;孙晋方;邓红艳3.高铁酸钾氧化去除水中对硝基苯酚(p-NP)的研究 [J], 张春玲; 许新兵; 任小娜4.高铁酸钾氧化去除弱碱性地下水中低浓度石油类污染物实验研究 [J], 张兴;李韵文;王文灿;杨敏;李丽;李佩佩5.高铁酸钾氧化去除废水中丁基黄药的影响因素研究 [J], 沈志坚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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Tab． 2
成 分
含量 / %
1． 2
试验装置
本试验分烧杯搅拌试验和中试试验两部分 。 其
3 中中试系统的设计流量为 2． 5 m / h， 中试试验装置
如图 1 所示。中试装置长为 3． 0 m、 宽为 0． 60 m、 总 T 值以及 深度为 0． 60 m。在设计流量下各段 G 值， 流速等如表 3 所示。
［ 0802 收稿日期］ 2013［ 作者简介］ 齐敦哲（ 1968 —
研究宁东黄河水高锰酸钾预氧化的 结合的方法 ， ， 助凝效果 为 进 一 步 解 决 冬 季 低 温 低 浊 水 处 理 困 难提供帮助
［13］
。
高铁酸钾可以快速杀灭水中的细菌和病毒， 且 不会生成次级衍生物等。 当 pH ＜ 7． 50 时， 高铁酸 钾稳定性明显下降， 在微酸性条件下很快分解， 放出 氧气， 并析出具有高度吸附活性的无机絮凝剂 。与其 他 氧 化 剂 （ 二 氧 化 锰、 高锰酸 钾、 重铬酸钾） 相比， 使用高铁酸钾做助凝剂无重金 属二次污染。高铁酸钾的净化机理是由于高铁离子 3+ 在被还原生成 Fe 过程中， 经历了一系列由六价到 三价带有不同电荷的中间态， 因而表现出独特的处理 效果。为了提高水厂在冬季低温低浊条件下水厂的 运行效果， 考察了高铁酸钾预氧化作用对改善出水 — 65 — Fe（ OH）
流速 / （ m·min － 1 ） — GT 值 18 000
水源水经过第一步快速搅拌后， 使得药剂和水 样得到初步混合， 通过絮凝池的絮凝作用后进入后 面的沉淀区。装置如图 1 所示。
1
1． 1
试验方法与装置
水厂水源水质
冬季宁东黄河水处于低温低浊期， 其水质情况
如表 1 所示。
表 1 黄河水水质情况 Water Quality of Yellow Ｒiver
1 齐敦哲 ， 余 1 磊， 肖 2 寒， 徐
慧
2
（ 1． 宁夏宁东水务有限责任公司 ， 宁夏银川 640100 ； 2． 中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室 ， 北京 100085 ） 摘 要 针对宁夏宁东水厂冬季低温低浊水处理困难的问题 ， 研究了高锰酸钾和高铁酸钾预氧化对混凝效果的影响以及提
［48 ］ 3
）， 高级工程师， 从事水利工程建设管
理工作。 ［ Email： xhwan_1985@ aliyun． com。 通讯作者］ 徐慧，
齐敦哲， 余 磊， 肖 寒， 等． 高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及 Al13 对低温低浊水的混凝效果 水质的影响。 在以往的试验中发现， 高碱化度的 PAC 中含有 较多的有效成分 Al b ， 处理低温低浊水时具有较好的 混凝效果。针对高碱化度的 PAC ， 本研究提纯了混 凝剂中的有效成分 Al b ， 希望在冬季低温低浊水运行 时能够提高浊度等指标的去除率。结果表明提纯后 的 Al13 在处理低温低浊水时具有明显的优势， 在 pH 降低到 7． 7 时效果更明显。
UV254 0． 045 ～ 0． 048 COD Mn / （ mg·L － 1 ） Fig． 1 2． 8 ～ 3． 3 1． 78 ～ 1． 97 2． 48 ～ 2． 62 图1 中试装置示意图 Schematic of Experimental Equipment
Tab． 1
浊度 / NTU TOC / （ mg·L － 1 ）
2
试验结果与讨论
2． 1 高 锰 酸 钾 最 佳 投 加 量 和 投 加 方 式 的 确定
A： 在混凝剂投加之前投加高铁酸钾 （ 0． 40 mg / L， 0． 80 g / L） 、 1． 00 g / L ） ， 高锰酸钾 （ 0． 50 mg / L、 然 后快速搅拌（ 以 300 r / min 搅拌 5 min） 后加入混凝剂 PAC 进行混凝。 B ： 高铁酸钾、 高锰酸钾与 PAC 同时投加。 C ： 投加 PAC 后慢速搅拌 5 min 再加入高铁酸 高锰酸钾等氧化剂。 钾、 利用高锰酸钾、 高铁酸钾的氧化助凝作用来氧 需要合理确定高锰酸钾、 高铁 化地表水中的有机物， 酸钾投加量。氧化剂的最佳投加量既要达到对地表 又要考虑氧化剂本身的色度给水质 水的助凝作用， 处理带来的影响。 若投入氧化剂过多， 则可能存在 Fe 超标的问题。 投加方式对浊度和 UV254 出水 Mn、 的去除效果如图 2 、 图 3 所示。
33 （ 2 ） ： 6570 净水技术 2014 ，
净 水 技 术 WATEＲ PUＲIFICATION TECHNOLOGY
No． 2 ， 2014 Vol． 33 ， April 25thTechnology ， 2014 Water Purification
高锰酸钾及高铁酸钾预氧化及 Al13 对低温低浊水的混凝效果
高铁酸钾和高锰酸钾先于 PAC 投加对浊度和 纯 Al13 在处理低温低浊水时的优势 。 结果表明在 PAC 投加量一定的情况下， UV254 的去除效果最好， 其次是同时投加， 最次是二者后于 PAC 投加； 高锰酸钾和高铁酸钾都有最优的投加量 ， 投加量过多或 者过少都会对混凝效果产生影响 ； pH 对高锰酸钾和高铁酸钾预氧化具有重要的影响 ， 酸性条件下高锰酸钾和高铁酸钾的预 氧化效果较好； 提纯的 Al13 在处理低温低浊水时混凝沉后水浊度较常规混凝剂有明显的降低 （ 1 NTU 以下） 。 关键词 低温低浊 预氧化 pH Al13 0177 （ 2014 ） 02006506 文章编号： 1009中图分类号： TU991 文献标识码： B
表 2 Ferron 表征 Al13 结果 Characterization of Al13 by Ferron
Al a 3． 18 Al b 94． 83 Al c 1． 99
试验方法
六联 搅 拌 装 置 的 运 行 程 序： 加 混 凝 剂 后 以 200 r / min 搅拌 90 s， 此为混凝过程快速混合阶段； 接下来以 40 r / min 搅拌 10 min， 此为絮体缓慢生成 阶段； 最后沉降 30 min， 从距离水面 2 cm 处取水样 测试各项指标。
2． 2
高铁酸钾、 高锰酸钾预氧化时间的确定
氧化剂先于混凝剂投加， 以 300 r / min 快速搅拌， 5、 10、 20、 30 和 40 min， PAC 投加量为 预氧化时间为 2、 16． 0 mg / L， 高铁酸钾的投加量为 0． 80 mg / L， 高锰酸钾 试验结果如图 4、 图 5 所示。 的投加量为 0． 50 mg / L，
Effect of PreOxidation with KMnO4 ＆ KFeO4 and Coagulation with Al13 for Water Treatment in Low Temperature and Turbidity
Qi Dunzhe1 ，Yu Lei1 ，Xiao Han2 ，Xu Hui2 （ 1． Ningdong Water Co． ，Ltd． ，Yinchuan 640100 ，China； 2． State Key Laboratory of Environmental Aquatic Chemistry，Ｒesearch Center for EcoEnvironmental Sciences，Chinese Academy of Sciences，Beijing 100085 ，China） Abstract Ningdong Water Plant is faced to treat water with low temperature and low turbidity． Experiments were carried out and
表3 中试装置的设计参数
— 66 —
净 水 技 术 WATEＲ PUＲIFICATION TECHNOLOGY
No． 2 ， 2014 Vol． 33 ，
April 25th， 2014
当 PAC 投加量一定时， 高铁酸钾和高锰酸钾先 于 PAC 投加对浊度和 UV254 的去除效果最好， 其次 是同时投加， 二者后于 PAC 投加效果最差。这可能 是因为氧化剂先于 PAC 投加可以与胶体表面的有机 物发生反应， 破坏胶体颗粒表面的有机涂层， 起到压 缩双电层的作用， 提高混凝效果。以高锰酸钾为例， 当氧化剂与 PAC 同时投加或后于 PAC 投加时， 由于 PAC 已经完成压缩双电层和电性中和作用， 使得高锰 酸钾产生的部分新生态二氧化锰没有成为混凝剂的 絮凝核心， 从而减低了去除效果， 影响了混凝作用。
results were achieved as follows： （ 1 ） The best removal efficiency of turbidity and UV254 was obtained with adding KMnO4 and KFeO4 followed by adding PAC，removal efficiency by simultaneous addition of 3 reagents was the next，the worst removal efficiency of turbidity and UV254 was obtained with adding PAC followed by adding 2 potassium salts； （ 2 ） There was an optimal dosage of these 2 potassium salts； （ 3 ） Preoxidation was better under acidic condition； （ 4 ） Purified Al13 could significantly decrease turbidity after sedimentation． Keywords low temperature and low turbidity preoxidation pH Al13