分析化学1

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分析化学(1)

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分析化学(1)分析化学1-21.分析化学任务:定性分析、定量分析、结构分析2.分析化学分类:定性分析、定量分析、结构分析化学分析、仪器分析⽆极分析、有机分析常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析例⾏分析、仲裁分析3.应树⽴观念:量和误差观念4.定量分析程序:(1)试样采集(2)试样分离富集(3)分析⽅法的选择与分析测定、误差数据处理(4)质量保证与控制5.切乔特公式:Q≥Kd2Q(kg):平均试样采集量的最⼩值d(mm):试样中最⼤颗粒直径K:反应物料特性的系数6.等物质的量反应规则:对滴定反应:aA+bB=cC+dD选择包括反应式在内的化学式为反应单元,即选aA、bB、cC、dD为基本单元,则:n aA=n bB=n cC=n dD上式即为等物质的量反应规则。

7.化学因数:计算结果时,通过“CaCO3含量”可计算出“CaO含量”,所使⽤的换算系数,称为“化学因数”(或化学因⼦),记为F。

(CaO/CaCO3)F=待测化学式的摩尔质量/已知化学式摩尔质量8.基准物质:能⽤于直接配制标准溶液或标定溶液准确浓度的物质9.标准溶液(滴定剂):已知其准确浓度的试剂溶液10.物质的量浓度:单位体积溶液中所含溶质的物质的量11.滴定度:每毫升滴定剂相当于被测物质的质量(克或毫克)12.滴定⽅法:酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法13.滴定⽅式:直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法⽤⾼锰酸钾法测定不纯CaCO3样品的含量时,可采⽤间接滴定法。

称取试样0.2300g,溶于盐酸,加⼊过量的草酸铵溶液,使钙离⼦转化为草酸钙沉淀,将沉淀过滤、洗涤后溶于硫酸溶液。

此溶液中的草酸根离⼦⽤0.04000mol/L的⾼锰酸钾标准溶液滴定⾄终点,所消耗的体积为20.03mL。

计算试样中CaCO3和CaO的含量。

解:CaCO3+2H+=H2O+CO2+Ca2+Ca2++C2O42-=CaC2O4CaC2O4+2H+=H2C2O4+2Ca2+5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O根据“等物质的量反应规则”:n(CaO)=n(CaCO3)=n(C2O42-)=n(2/5MnO4-)=5/2n(MnO4-)CaCO3%=5/2C(MnO4-)V(MnO4-)M(CaCO3)100/ms=88.35CaO%=5/2C(MnO4-)V(MnO4-)M(CaO)100/ms=49.50试求0.02000mol/L的K2Cr2O7标准液对Fe、Fe2O3和Fe3O4滴定度?解: 相关反应为Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O根据“等物质的量反应规则”:n(Cr2O72-)=n(6Fe2+)=n(3Fe2O3)= n(2Fe3O4)T(Fe/S)=CSM(6Fe)/1000=6.702mg/mLT(Fe2O3/S)=CSM(3Fe2O3)/1000=9.581mg/mLT(Fe3O4/S)=CSM(2Fe3O4)/1000=9.260mg/mL31.误差类型:系统误差(⽅法误差、仪器和试剂误差、操作误差、主观误差)随机误差系统误差:由固定的因素所造成的误差称为系统误差。

《分析化学》第1章 绪论ppt课件

《分析化学》第1章 绪论ppt课件
第一章 绪 论
1-1 分析化学的任务和作用 分析化学的定义:
研究物质化学组成的表征和测量的科学
主要任务: 主要任务是鉴定物质的化学组成、 结构和测量有关组分的含量。
作用: 研究物质及其变化 在工农业生产中起重要作用
1-2 分析方法的分类
按任务分: 定性分析 :鉴定组成 定量分析:测定含量 结构分析:结构研究
• 例行分析:例行分析是指一般化验 室日常生产中的分析

• 仲裁分析:是指不同单位对分析结 果有争议时请权威单位进行裁判的 分析
• 第三节 分析化学发展历史
• 第一次变革:20-30年代溶液四大 平衡理论的建立 技术 → 科学
• 第二次变革:40-60年代经典分析 化学(化学分析)→ 现代分析化学 (仪器分析为主)
• 第三次变革:由70年代末至今提供 组成、结构、含量、分布、形态等 全面信息, 成为当代最富活力的学科 之一
按对象分: 无机分析:Байду номын сангаас定组成和测定含量 有机分析:官能团的分析和 结构鉴定
按测定原理分:
化学分析:重量分析,滴定分析等 仪器分析:光学分析,电分析,色谱 分析,NMR,MS,电子显微镜,x-射线分 析
按试样用量和操作规模分:
常量分析 :S > 0.1g , V > 10mL 半微量分析:S 0.01~0.1g , V 1~10mL 微量分析:S 0.1~10mg , V 0.01~1mL 超微量分析:S < 0.1mg , V < 0.01mL

大一分析化学重点知识点

大一分析化学重点知识点

大一分析化学重点知识点大一分析化学作为化学专业的入门课程,是学习化学基础知识的重要一环。

在这门课程中,学生将接触到一些重要的知识点,这些知识点对于理解化学的基本原理和实验技术都有着重要的作用。

下面将以大一分析化学的重点知识点为主题,来进行详细的探讨。

一、质量守恒定律质量守恒定律是化学中最基本的定律之一。

它表明在化学反应中,反应物的总质量等于生成物的总质量。

质量守恒定律为化学反应提供了基本的定量分析方法,使得化学实验能够得到精确的结果。

在化学实验中,常常用天平来测量反应物和生成物的质量变化以验证质量守恒定律。

二、摩尔概念摩尔概念是化学分析中的一个重要概念。

它指的是在化学反应中,反应物和生成物的摩尔比例保持不变。

摩尔概念使得化学计算更加方便,能够更精确地预测反应物和生成物的量。

在化学实验中,常常通过摩尔的计算来确定反应物的摩尔量,以便进行定量分析。

三、溶液的浓度溶液的浓度是化学分析中的重要参数。

它指的是溶质在溶液中的质量或体积与溶液总质量或总体积之比。

常用的浓度单位有摩尔浓度、质量浓度和体积浓度等。

浓度的确定对于定量分析非常关键,它决定了溶液中溶质的含量和性质。

在分析化学实验中,我们常常需要确定溶液的浓度,以便进行化学反应的定量分析。

四、酸碱中和反应酸碱中和反应是分析化学中常见的一种反应类型。

它指的是酸和碱溶液之间的反应,产生盐和水的化学反应。

酸碱中和反应可以通过指示剂颜色的变化来判断反应的终点,从而确定酸碱溶液中成分的浓度。

在酸碱滴定实验中,我们可以利用酸碱中和反应的定量关系来确定溶液的浓度。

五、离子反应和络合反应离子反应和络合反应是分析化学中重要的反应类型。

离子反应指的是离子之间的反应,产生沉淀或溶出的化学反应。

络合反应指的是金属离子和配位体之间形成配位化合物的反应。

离子反应和络合反应常用于分析化学实验,通过观察生成物的形态和颜色变化,确定反应物的成分和浓度。

综上所述,大一分析化学的重点知识点包括质量守恒定律、摩尔概念、溶液的浓度、酸碱中和反应和离子反应与络合反应。

分析化学1 (1)

分析化学1 (1)

一、A1型题 (答题说明:单句型最佳选择题。

每一道考题下面均有五个备选答案。

在答题时,只需从中选择一个最合适的答案,并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑,以示正确回答。

共有77题,合计77.0分。

)1. 有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用A. F检验B. t检验C. u检验D. Q检验参考答案:A2. 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为A.常量分析B. 半微量分析C. 微量分析D. 痕量分析参考答案:C3. 可用下法中哪种方法减小分析测定中的偶然误差?A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行试验的次数参考答案:D4. 下列论述中错误的是A.方法误差属于系统误差 B. 系统误差具有单向性C.系统误差又称可测误差D..系统误差呈正态分布参考答案:D5. 定量分析中,精密度和准确度的关系是A.精密度高准确度也一定高B.准确度高要求精密度一定高C.准确度是保证精密度的前提D.精密度是表示测定值和真实值的符合程度参考答案:C6. 在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是A. 精密度高,准确度必然高B. 准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提参考答案:C7. 下列论述中不正确的是A. 偶然误差具有随机性B. 偶然误差服从正态分布C. 偶然误差具有单向性D. 偶然误差是由不确定的因素引起的参考答案:C8. 以下各项措施中可以减小偶然误差的是A.进行仪器校正B.作对照实验C.增加平行测定次数D.作空白实验参考答案:C9. 对某试样进行三次平行测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30. 6 % - 30. 3 % = 0.3%为A.绝对误差B.绝对偏差 c.相对误差 D.相对偏差参考答案:A10. 下列数据各包括两位有效数字的是( ),包括四位有效数字的是A.pH=2. 0; 8.7X10-6B. 0.50%; pH=4. 74C.114.0; 40. 02 %D. 0.003 00:1. 052参考答案:C11. 在定量分析中,对误差的要求是A.越小越好B.在允许的误差范围内C.等于零D.接近于零参考答案:D12. 从精密度高就可以判断准确度高的前提是A.随机误差小B.系统误差小 c.操作误差不存在 D.相对偏差小参考答案:B13. 考察一种新的分析方法是否存在系统误差,可以采用的方法是A.仪器校正B.对照试验C.空白试验D.增加实验次数参考答案:B14. 2.0L溶液表示为毫升,正确的表示是()A.2000ml B.2000.0ml C.20×102ml D.2.0×103ml参考答案:D15. 按任务分类的分析方法是()A.无机分析与有机分析 B.常量分析与微量分析C.定性分析、定量分析和结构分析 D.化学分析与仪器分析参考答案:C16. 某同学用Q检验法判断可疑值的取舍,以下步骤中错误的是()A.将测量数据按大小顺序排列 B.计算出可疑值与邻近值之差C.计算舍弃商Q计 D.查表得Q表,Q表≥Q计舍弃可疑值参考答案:D17. 用千分之一分析天平称量物质的质量,结果应记录为()A.0.3g B.0.30g C.0.304g D.0.3040g参考答案:C18. 217.64+4.5+0.3234的计算结果有效数字应取()A.一位 B.两位 C.三位 D.四位参考答案:B19. 0.0213×13.56×5.37469的运算结果应该取几位A.1位 B.2位 C .3位 D.4位参考答案:C20. 砝码被腐蚀引起的误差属于A.方法误差B.试剂误差C.仪器误差D.操作误差参考答案:C21. 由滴定终点与计量点不吻合造成的误差属于A.偶然误差B.仪器误差C.操作误差D.方法误差参考答案:D22. 若分析天平的称量误差为±0.1mg,用减重法称取试样0.1000g,则乘凉的相对误差为A.0.20%B.0.10%C.0.2%D.0.1%参考答案:D23. 减小偶然误差的方法A.回收试验B.多次平均测定取平均值C.空白试验D.对照试验参考答案:B24. 在标定盐酸浓度时,某同学的4次测定结果分别为0.1018mol/L,0.1017mol/L,0.1018mol/L,0.1019mol/L,而准确浓度为0.1036mol/L,该同学的测量结果为A.准确度较好,精密度较差B.准确度较好,精密度也好C.准确度较差,精密度较好D.准确度较差,精密度也较差参考答案:C25. 精密度表示方法不包括A.绝对偏差B.相对误差C.相对平均偏差D.标准偏差参考答案:B26. 2.0L溶液用毫升表示,正确的表示方法是A.2000mlB.2000.0mlC.2.0*103mlD.20*102ml参考答案:C27. 对定量分析结果的相对平均偏差的要求通常是A.Rd≤0.2%B.Rd≥0.2%C.Rd≥0.02%D. Rd≤0.02%参考答案:A28. 在半微量分析中对固体物质称量范围的要求是A.0.01-0.1克B.0.1-1克C.0.001-0.01克D.0.00001-0.0001克参考答案:A29. 滴定分析是属于A.重量分析B.电化学分析C.化学分析D.光学分析参考答案:C30. 鉴定物质的组成属于A.定性分析B.定量分析C.常量分析D.化学分析参考答案:A31. 测定0.2mg样品中被测组分的含量,按取样量的范围属于A.常量分析B.半微量分析C.超微量分析D.微量分析参考答案:D32. 用pH计测定溶液的酸度,属于A.定性分析B.滴定分析C.结构分析D.仪器分析参考答案:D33. 下列有关置信区间的定义,正确的是A.以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率B.在一定置信度时,以测量值的平均值为中心包括总体平均值的范围C.真值落在某一可靠区间的概率D.以测量值的平均值为中心的区间范围参考答案:B34. 某同学用Q检验法判断可疑值的取舍,以下步骤中错误的是A.将测量数据按大小顺序排列 B.计算出可疑值与邻近值之差C . 计算舍弃商Q计 D.查表得Q表,Q表≥Q计,舍弃可疑值参考答案:D35. 37.增加重复测定次数,取其平均值作为测定结果,可以减少()A.系统误差 B.仪器误差 C.方法误差 D.偶然误差参考答案:D36. 根据有效数字运算规则,213.64+4.4+0.3244的计算结果应为()A.218.3 B.218. 4 C.218. 36 D.218.3644参考答案:B37. 准确度与精密度之间的关系是A.准确度与精密度无关 B.消除系统误差后,精密度好,准确度才高C.精密度高则准确度一定高 D.消除偶然误差后,精密度好,准确度才高参考答案:B38. 称取0.2g食盐试样,测得其中氯化钠的含量为0.1%,此分析过程属于A.微量分析和微量组分分析 B.常量分析和常量组分分析C.常量分析和微量组分分析 D.微量分析常量组分分析参考答案:C39. 定量分析的一般程序中,哪一步必须具有代表性()A.制定计划 B.科学取样 C.处理试样 D.分析测定参考答案:B40. 下列关于偶然误差遵循的正太分布规律的描述正确的是()A.小误差出现的概率小 B.大误差出现的概率大C.绝对值相等的正负误差出现的概率基本相等 D.数值固定不变参考答案:C41. 下列哪项更能反映个别偏差较大的数据对测定结果重现性的影响A.相对误差 B.绝对偏差 C.平均偏差 D.标准偏差参考答案:D42. 下列哪项不能有效消除系统误差()A.对照试验 B.空白实验 C.校准仪器 D.增加平行测定的次数参考答案:D43. 由于沉淀不完全造成的误差属于()A.偶然误差 B.操作误差 C.方法误差 D.仪器误差参考答案:C44. 不加试样,按测定试样中待测组分的方法和步骤进行的试验称为()A.空白试验 B.对照试验 C.回归试验 D.平行试验参考答案:A45. 在下列情况下,引起偶然误差的是()A.砝码腐蚀 B.加错试剂 C.指示剂变色不敏锐 D.电流不稳参考答案:D46. 14.如果待测组分的实际组成不确定,则最好用哪种形式的含量来表示分析结果()A.氧化物 B.元素 C.分子式 D.氧化物或元素参考答案:D47. 下列符号代表试剂的级别正确的是()A.GR:分析纯 B.AR:优级纯 C.CP:化学纯 D.LR:生物试剂参考答案:C48. 下列是四位有效数字的是A.3.125B.3.10000C.pH=10.00D.3.1250参考答案:A49. 用20毫升移液管移出的液体体积应记录为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000ml参考答案:C50. 滴定管的读数误差为±0.02ml,滴定时用去标准溶液20.00ml,则相对误差是A.±0.001%B.±0.01%C.±0.1%D.±1.0%参考答案:C51. 测定0.1mg样品中被测组分的含量,按取样量的范围是A.常量分析 B.半微量分析 C.超微量分析 D.微量分析参考答案:D52. 用有效数字规则对下式进行计算0.0213+13.56+5.37469的运算结果应该取几位有效数字A.1位 B.2位 C .3位 D.4位参考答案:D53. 试样的采取原则应具有A. 典型性B. 代表性C. 统一性D. 不均匀性参考答案:B54. 精密度表示方法不包括A.绝对偏差 B.相对误差 C.相对平均偏差 D.标准偏差参考答案:B55. 下列数据中有效数字为4位的是A.pH=10.04 B.6.532 C.0.0200 D.1.0×103考生答案:参考答案:B56. 有效数字的运算规则是A.四舍六入五留双 B.四舍六入 C.四舍五入 D.四舍五入六留双参考答案:A57. NaOH溶液的浓度为0.2040mol/L,它的有效数字为A.一位 B.两位 C.三位 D.四位参考答案:D58. 下列不属于能减少测量中的系统误差的方法是A.空白试验B.对照试验C.校准仪器 D.多测几次参考答案:D59. 在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取方法(A)空白试验 (B) 对照试验 (C) 校准仪器 (D)多次平行试验参考答案:D60. 由于指示剂选择不当造成的误差属于A.偶然误差 B.方法误差 C.操作误差 D.仪器误差参考答案:B61. 按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()(A)<0.1%(B)>0.1%(C)<1%(D)>1%参考答案:D62. 下列各项定义中不正确的是( )(A)绝对误差是测定值和真值之差(B)相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率(C)偏差是指测定值与平均值之差(D)总体平均值就是真值参考答案:D63. 在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于()(A)系统误差(B)偶然误差(C)过失误差(D)操作误差参考答案:B64. 下列()情况不属于系统误差(A)滴定管未经校正(B)所用试剂中含有干扰离子(C)天平两臂不等长(D)砝码读错参考答案:D65. 下列有关偶然误差的论述中不正确的是A.偶然误差具有随机性B.偶然误差具有单向性C.偶然误差在分析中是无法避免的D. 偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的参考答案:B66. 当置信度为95%时测得Al2O3的μ的置信区间为(35.21±0.10)%其意义是A. 在所有测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定,将有95%的数据落在此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D.无法确定参考答案:D67. 用加热驱除水分法测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量时,称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg,分析结果的有效数字应取A.一位B.四位C.两位D.三位参考答案:B68. 如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取A.0.1gB.0.2gC.0.05gD.0.5g参考答案:B69. 有两组分析数据要比较他们的测量精密度有无显著性差异,应当用A.Q检验法B.t检验法C.F检验法D.w检验法参考答案:C70. 按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()A.<0.1%B.>0.1%C.<1%D.>1%参考答案:D71. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 ( )A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提参考答案:C72. 对置信区间的正确理解是( )A.一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间B.一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围C.真值落在某一个可靠区间的概率D.一定置信度下以真值为中心的可靠范围参考答案:B73. 指出下列表述中错误的是( )A.置信度越高,测定的可靠性越高B.置信度越高,置信区间越宽C.置信区间的大小与测定次数的平方根成反比D.置信区间的位置取决于测定的平均值参考答案:C74. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()A.进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致参考答案:A75. 偶然误差具有()A.可测性B.重复性C.非单向性D.可校正性参考答案:C76. 在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于()A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.操作误差参考答案:B77. 下列()情况不属于系统误差A.滴定管未经校正B.所用试剂中含有干扰离子C.天平两臂不等长D.砝码读错参考答案:D二、简答题 (答题说明:根据提问,请简要回答下列问题。

大学分析化学第一册第一章绪论[1]

大学分析化学第一册第一章绪论[1]

作业每周二交,随机抽查,批改1/3。
学习方法:
预习、听讲、复习总结(查阅资料和文献)、 做作业;课外讨论学习。
1.学会应用知识去解决问题。
2. 以教材为主线,课堂讲课内容为重点,阅读相关 的资料和文献,扩大知识面。
3.实验是培养能力的重要环节,加强实验基础技能 训练。
2021/3/7
4
知之者不如好之者, 好之者不如乐之者。
5
二、分析化学的发展趋势
1.由分析对象来看
无机物分析
有机 物分析
2.由分析对象的数量级来看
常量
微量
痕量
生物活性物质
分子水平
3.由分析自动化程度来看
手工操作 仪器 自动
全自动
智能化仪器
No Image
定量分析的一般程序
取样与制样 分析试样必须具有代表性
试样的干燥 试样分解
一定温度下干燥试样,除去湿存水 用溶解或熔融法制备试液
社,2005. (3)分析化学(第4版、第5版 ),武汉大学等
, 高 教 出 版 社 , 2000 、
2006 (4)分析化学(第5版) 华东理工大学化学系主
编 高教出版社出版,
(5)21 2021/3/7 世纪的分析化学,汪尔康主编,科学3出
成绩评定:
期末考占70%,平时30%(作业、课堂作业、 学习态度等)。
13
三、分析化学的特点
1.分析化学中突出“量”的概 念
2.分析试样是一个获取信息、 降低3.系实统验的性不强确定性的过程
4.综合性强 分析化学工作者应具有很强的 责任心,高尚的职业道德。
2
第一章 绪论
第二节 分析方法的分类
一 、按分析任务分类 二、 按分析对象分类 三、 按分析原理和

分析化学名词解释1

分析化学名词解释1

相界电位:两个不同物相接触的界面上的电位差。

液接电位:两个组成或浓度不同的电解质溶液相接触的界面间所存在的微小电位差。

不对称电位:当玻璃膜内外溶液H+浓度或pH值相等时,从前述公式可知,jM=0,但实际上jM不为0,仍有1~3 mV的电位差碱差:当测定较强碱性溶液pH值(pH > 9)时,测得的pH值小于真实值而产生的负误差。

酸差:当用pH玻璃电极测定pH<1的强酸性溶液或高盐度溶液时,电极电位与pH之间不呈线性关系,所测定的值比实际的偏高产生的正误差3、什么叫盐桥?为什么说它能消除液接电位?盐桥:沟通两个半电池、消除液接电位、保持其电荷平衡、使反应顺利进行的一种装置,内充高浓度的电解质溶液。

用盐桥将两溶液连接后,盐桥两端有两个液接界面,扩散作用以高浓度电解质的阴阳离子为主,而其是盐桥中电解质阴阳离子迁移速率几乎相等,所以形成的液接电位极小,在整个电路上方向相反,可使液接电位相互抵消。

6、说明直接电位法、电位滴定法和永停滴定法的测量电池分别是哪种化学电池。

直接电位法(离子选择性电极法):选择合适的指示电极和参比电极,浸入待测溶液中组成原电池,测定原电池的电动势或电极电位,利用N ernst方程直接求出待测物质含量的方法。

电位滴定法:根据滴定过程中指示电极的电位或电动势变化确定滴定终点直接电位法、电位滴定法的测量电池为原电池。

永停滴定法:把两个相同的惰性电极(铂电极)插入滴定溶液中,在两个电极之间外加一小电压,观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变,根据电流的变化情况确定滴定终点。

永停滴定法的测量电池为电解池。

吸光度:指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数,用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

吸光度用A表示。

透光率:透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率。

吸光系数:单位浓度、单位厚度的吸光度摩尔吸光系数:一定波长下C为1mol/L ,l为1cm时的吸光度值百分吸光系数:一定波长下C为1%(w/v) ,l为1cm时的吸光度值发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构单元,含有非键轨道和n分子轨道的电子体系,能引起π→π*跃迁和n→π*跃迁,助色团:一种能使生色团吸收峰向长波位移并增强其强度的官能团,如-OH、-NH3、-SH及一些卤族元素等。

分析化学 第1章 绪论 习题答案

分析化学  第1章  绪论  习题答案

第1章 绪论第一章 概论3.基准试剂主体含量大于99.9%;高纯试剂杂质含量少;专用试剂指在某一特殊应用中无干扰,如光谱纯、色谱纯。

6.标定c (NaOH)=0.05mol ·L -1时,草酸m =0.05×0.025×63=0.08g称量误差r 0.00020.25%0.1%0.08E ==> 而m (邻)=0.05×0.025×204=0.26gr 0.00020.1%0.26E =< ∴选邻苯二甲酸氢钾好。

若c (NaOH)=0.2mol ·L -1,两种基准物都可称小样,都可以。

8.H 2C 2O 4·2H 2O 会失水,使标定的NaOH 结果偏低;测定有机酸的摩尔质量则偏高。

10.Na 2B 4O 7·10H 2O 、B 、B 2O 3和NaBO 2·4H 2O 与H + 的物质的量之比分别是1∶2、2∶1、1∶1和2∶1。

1.1 30.0mL 0.150mol ·L -1的HCl 溶液和20.0mL 0.150mol ·L -1的Ba(OH)2溶液相混合,所得溶液是酸性、中性、还是碱性?计算过量反应物的浓度。

答案:12L 0.015m ol 230.0)(20.030.00.15020.00.1502)过)((Ba(OH)-⋅=⨯+⨯-⨯⨯=量c1.2 称取纯金属锌0.3250g ,溶于HCl 后,稀释到250mL 容量瓶中,计算c (Zn 2+)。

答案:132L 0.01988m ol 250.065.39100.3250)(Zn -+⋅=⨯⨯=⋅=V M m c1.3 欲配制Na 2C 2O 4溶液用于标定KMnO 4溶液(在酸性介质中),已知14L 0.10mol KMnO 51-⋅≈⎪⎭⎫⎝⎛c ,若要使标定时两种溶液消耗的体积相近,问应配制多大浓度(c )的Na 2C 2O 4溶液?要配制100mL 溶液,应称取Na 2C 2O 4多少克? 答案:O 8H 10CO 2Mn 16HO 5C 2MnO 2222424++=++++--⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎭⎫ ⎝⎛4224O C Na 21KMnO 51n n()()42242244O C Na O C Na 21KMnO KMnO 51V c V c ⋅⎪⎭⎫⎝⎛=⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛ 若:)O C Na ()KMnO (4224V V ≈ 则:14422L 0.050mol KMnO 5121)O C (Na -⋅=⎪⎭⎫⎝⎛=c c g 67.00.134********.0)O C Na (3422=⨯⨯⨯=-m1.4 用KMnO 4法间接测定石灰石中CaO 的含量(见例1.6),若试样中CaO 含量约为40%,为使滴定时消耗0.020mol ·L -1 KMnO 4溶液约30mL ,问应称取试样多少克? 答案:()g21.0 %10010208.5630020.05%40 %10010CaO 21KMnO KMnO 51CaO)(3344=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛=s s s m m m M V c w1.5 某铁厂化验室常需要分析铁矿中铁的含量。

分析化学实验(一)

分析化学实验(一)

分析化学实验(一)引言:分析化学实验(一)是化学专业课程中的重要实践环节,旨在让学生通过实验手段了解和掌握分析化学的基本原理与技术方法。

本文将从五个大点出发,详细阐述实验的内容和相关要点。

一、实验目的1. 掌握分析化学实验的基本原理和技术方法。

2. 学习常用的分析仪器和仪器操作技巧。

3. 培养实验观察、数据处理和结果分析的能力。

二、实验安全1. 着装合理:佩戴实验室必要的防护用品,如实验服、手套、护目镜等。

2. 遵守实验室规章制度:严格按照操作流程进行,禁止个人行为动作,如吃东西、喝水等。

3. 注意化学品风险:了解每种化学品的性质和危害,注意正确储存和处置。

三、实验仪器与操作1. 电子天平的使用:正确使用天平进行称量操作,避免误差。

2. 恒温器的调试:学会调控恒温器的温度,以保证实验的准确性。

3. 滴定管的使用:正确使用滴定管进行滴定操作,注意滴定剂的选择和用量。

四、实验过程与数据处理1. 样品制备:了解样品的准备方法和注意事项,避免污染和误差。

2. 实验步骤:按照实验指导书的要求进行实验步骤,注意时间控制和操作顺序。

3. 数据记录:准确记录实验数据,包括实验条件、观察现象、计量数值等。

4. 数据处理:采用统计方法对数据进行处理,绘制曲线图或计算平均值等。

五、实验结果与分析1. 结果展示:将实验结果以表格、图形等方式展示出来,便于分析和比较。

2. 结果分析:对实验结果进行定性和定量分析,解读实验现象和原理。

3. 结论提出:根据实验结果,对实验目的和实验原理进行总结和归纳。

总结:通过分析化学实验(一)的学习,学生能够熟悉并掌握分析化学实验的基本原理和技术方法,培养实验操作和数据处理的能力。

同时,注意实验安全和仪器操作的规范性,以及实验过程和结果的准确性,能够对实验结果进行科学分析和总结,并提出相应的结论。

分析化学(一)试卷

分析化学(一)试卷

分析化学(一)试卷1. 测得值与真实值之间的差值为() [单选题] *A. 绝对误差(正确答案)B. 相对误差C. 绝对偏差D. 相对偏差2. 下列术语不能表示精密度的是() [单选题] *A. 平均偏差B. 相对平均偏差C. 相对误差(正确答案)D. 相对偏差3. 比较两组测定结果的精密度()甲组:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙组:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22% [单选题] *A. 甲、乙两组相同B. 甲组比乙组高(正确答案)C. 乙组比甲组高D. 无法判别4. 定量分析工作要求测定结果的误差() [单选题] *A. 越小越好B. 等于零C. 在允许误差范围之内(正确答案)D. 略大于允许误差5. 终点误差的产生是由于() [单选题] *A. 滴定终点与化学计量点不符(正确答案)B. 滴定反应不完全C. 试样不够纯净D. 滴定管读数不准确6. 下列不正确的叙述是() [单选题] *A. 系统误差是可以测定的B. 随机误差是偶然发生的C. 方法误差属于系统误差D. 随机误差给分析结果带来的影响是一定的(正确答案)7. 下列各措施可减小偶然误差的是() [单选题] *A. 校准砝码B. 进行空白试验C. 增加平行测定次数(正确答案)D. 进行对照试验8. 测定过程中出现下列情况,导致系统误差的是() [单选题] *A. 砝码未经校正(正确答案)B. 滴定管的读数读错C. 实验温度突然发生变化D. 容量瓶定容时有溶液溅出9. 下列数据中不是三位有效数字的有() [单选题] *A. 61.5B. 0.203C. 7.90D. 15×104(正确答案)10. 下列数据均保留两位有效数字,修约结果错误的是() [单选题] *A. 1.25修约为1.3(正确答案)B.1.35修约为1.4C. 1.454修约为1.5D. 1.6456修约为1.611. 0.0234×4.303×71.07÷127.5的计算结果是() [单选题] *A. 0.055891B. 0.056C. 0.05589D. 0.0559(正确答案)12. 算式(30.582-7.44)+(1.6-0.5263)中,绝对误差最大的数据是() [单选题] *A. 30.582B. 7.44C. 1.6(正确答案)D. 0.526313. 分析工作中实际能够测量到的数字称为() [单选题] *A. 精密数字B. 准确数字C. 可靠数字D. 有效数字(正确答案)14. 某标准滴定溶液的浓度为0.5010 mol/L,它的有效数字是() [单选题] *A. 5位B. 4位(正确答案)C. 3位D. 2位15. 测定某铁矿石中硫的含量,称取样品0.2952g,下列分析结果合理的是() [单选题] *A. 32%B. 32.4%C. 32.42%(正确答案)D. 32.420%16. 由于天平不等臂造成的误差属于() [单选题] *A. 方法误差B. 试剂误差C. 仪器误差(正确答案)D. 操作误差17. 下列数据中,“0”不是有效数字的是() [单选题] *A. 0.86(正确答案)B. 3.402C. 6.00D. 9.8018. 标定NaOH时,平行三次实验,测得其浓度(mol/L)分别为0.1010、0.1012、0.1011,则测定结果的相对平均偏差为() [单选题] *A. 0.0007%B. 0.007%C. 0.07%(正确答案)D. 0.7%19. 检验方法是否可靠的办法() [单选题] *A. 校正仪器B. 加标回收率(正确答案)C. 增加测定的次数D. 空白试验20. 使用分析天平用差减法进行称量时,为使称量的相对误差在0.1%以内,试样质量应() [单选题] *A. 在0.2g以上(正确答案)B. 在0.2g以下C. 在0.1g以上D. 在0.4g以上1. 器皿不洁净,溅失试液,读数或记录差错都可造成偶然误差。

1第一二章分析化学概述

1第一二章分析化学概述

第一章绪论教学目的、要求:掌握分析化学的任务和分类方法;熟悉分析过程和步骤;了解分析化学的作用和发展。

教学重点及难点:分析化学的任务和分类方法,分析过程和步骤。

§1.1 分析化学的任务和作用一、分析化学的定义:分析化学是关于研究物质的组成、含量、结构、和形态等化学信息的分析方法及其相关理论的科学,既是一门独立的信息科学。

二、分析化学任务:1. 定性分析:鉴定物质中含有那些元素、离子、基团或化合物,及物质由什么组分组成。

2. 定量分析:测定组分的含量。

即可测定某一种也可测定所有组分。

3. 结构分析:研究物质的分子结构或晶体结构。

4. 形态分析:研究物质的价态、晶态、结合态等性质。

所以:分析化学——化学中的信息科学。

三、分析化学作用:分析化学是一门独立的化学信息科学,它不仅对化学本身的发展起着重大作用,而且在科学研究、经济建设、医药卫生及学校教育等方面都起着很重要的作用。

§1.2 分析化学的发展分析化学是一门古老的学科,它的起源可以追溯到古代炼金术。

当时的分析手段主要依靠感官和双手。

16世纪出现了第一个使用天平的试金实验室,有了分析化学的内涵。

到19世纪末,分析化学基本上由定性手段和定量技术组成,进入20世纪,由于现代科学的发展,相邻学科间的渗透,使分析化学经历了三次巨大的变革。

1.分析化学创立阶段:1640—1840年之间。

2.第一次变革:20世纪30年代,物理化学溶液理论的发展,为分析化学提供了理论基础,建立了溶液中的“四大平衡”理论,使分析化学从一门技术成为一门科学。

3.第二次变革:二次大战前后,40-60年代,物理学与电子学的发展,促进了分析化学中物理和物理化学分析方法的发展,使分析化学从以经典分析为主发展到以仪器分析为主的现代分析化学。

4. 第三次变革:70年代末到现在,以计算机应用为主要标志的信息时代的来临,给科学的发展带来巨大冲击,提出了许多要求,分析化学目前正处在第三次大变革时期。

分析化学试题1及答案

分析化学试题1及答案

分析化学试题1及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列物质中,哪一种是强酸?A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 硼酸答案:C2. 标准状态下,1摩尔气体的体积是多少?A. 22.4 LB. 22.4 mLC. 224 LD. 224 mL答案:A3. 以下哪种仪器用于测量溶液的pH值?A. 滴定管B. 蒸馏瓶C. pH计D. 色谱柱答案:C4. 摩尔质量的单位是?A. g/molB. kg/molC. mol/gD. g答案:A5. 以下哪种方法用于分离混合物中的组分?A. 蒸馏B. 过滤C. 沉淀D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 在分析化学中,________是用来表示溶液中溶质浓度的单位。

答案:摩尔浓度2. 标准溶液的配制需要使用________来准确测量溶剂的体积。

答案:滴定管3. 原子吸收光谱法中,样品的原子化是通过________实现的。

答案:火焰4. 色谱分析中,固定相和流动相的相互作用决定了________。

答案:分离效果5. 质谱分析中,样品分子被________后,通过质量分析器进行质量分析。

答案:电离三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述滴定分析的基本原理。

答案:滴定分析是一种定量分析方法,通过测量已知浓度的标准溶液(滴定剂)与未知浓度溶液(待测溶液)反应时的体积,来确定待测溶液中溶质的浓度。

2. 解释什么是缓冲溶液,并说明其在化学分析中的重要性。

答案:缓冲溶液是一种能够抵抗pH变化的溶液,通常由弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成。

在化学分析中,缓冲溶液可以维持实验条件的稳定性,防止pH的剧烈变化,从而保证分析结果的准确性。

3. 描述紫外-可见光谱法的基本原理。

答案:紫外-可见光谱法是一种基于物质对紫外光或可见光吸收的分析方法。

当物质被紫外光或可见光照射时,分子中的电子会从基态跃迁到激发态,导致特定波长的光被吸收。

通过测量不同波长的光的吸收强度,可以分析物质的组成和浓度。

分析化学第八版第一章绪论docx(二)2024

分析化学第八版第一章绪论docx(二)2024

分析化学第八版第一章绪论docx(二)引言概述:《分析化学第八版》是分析化学领域的经典教材之一,在第一章中,绪论部分是对分析化学的基本概念和原理进行介绍和概述。

本文将对该部分内容进行分析和总结,包括样品的特点、化学分析的基本步骤、分析化学的应用领域以及分析化学的发展历程等。

通过对这些内容的深入研究,我们可以更好地理解和应用分析化学知识。

正文:1. 样品的特点- 样品是进行化学分析的基础和研究对象,其特点包括多样性、复杂性和不确定性。

- 样品的种类包括固体样品、液体样品和气体样品,每种样品都有不同的特征和处理方法。

2. 化学分析的基本步骤- 化学分析通常包括样品的采集、前处理、分析方法的选择和实验操作等几个基本步骤。

- 样品的采集和前处理是确保分析结果准确和可靠的关键环节,需要注意样品的保存条件和处理方法选择。

- 分析方法的选择要根据样品的性质和分析结果的要求,选择合适的分析方法和仪器设备。

- 实验操作需要按照操作规程进行,严格控制实验条件和遵循安全操作要求。

3. 分析化学的应用领域- 分析化学广泛应用于环境监测、药物分析、食品安全、化工生产等领域。

- 环境监测中,可以通过分析化学方法对大气、水体、土壤等环境中的污染物进行检测和监测。

- 药物分析中,可以通过分析化学方法对药物的成分和纯度进行分析和检测。

- 食品安全领域,分析化学可以检测食品中的残留农药、添加剂、重金属等有害物质。

- 化工生产中,分析化学可以进行原料分析、产品检验和工艺控制,保证产品质量和生产安全。

4. 分析化学的发展历程- 分析化学作为一门独立的科学学科,经历了从定性到定量、从传统化学方法到现代分析技术的发展过程。

- 传统的定性分析方法包括重金属离子反应、有机物官能团反应等,但这些方法常常受限于灵敏度和特异性。

- 现代分析技术的出现,如光谱法、电化学分析法、质谱法等,极大地提高了分析的准确度和灵敏度。

- 当前,分析化学正朝着高通量、高灵敏度、高选择性和无损分析等方向发展。

分析化学教材(系列一)Word版

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分析化学教材(系列一)目 录第一章 绪论第二章 误差和分析数据处理 第三章 滴定分析法概论 第四章 酸碱滴定法 第五章 配位滴定法 第六章 氧化还原滴定法 第七章 沉淀滴定法和重量分析法 第八章 电位法和永停滴定法 第九章 光谱分析法概论 第十章 紫外可见分光光度法 第十一章 荧光分析法 第十二章 红外吸收光谱法 第十三章 原子吸收分光光度法第十四章核磁共振波谱法第十五章 质谱法 第十六章 色谱分析法概论 第十七章 气相色谱法 第十八章 高效液相色谱法 第十九章 平面色谱法 第二十章 毛细管电泳法 第二十一章 色谱联用分析法 附录一 元素的相对原子质量(2005) 附录二 常用化合物的相对分子质量 附录三 中华人民共和国法定计量单位 附录四 国际制(SI )单位与cgs 单位换算及常用物理化学常数附录五常用酸、碱在水中的离解常数(25℃)附录六配位滴定有关常数附录七常用电极电位附录八难溶化合物的溶度积常数(25℃,I=0)附录九标准缓冲溶液的pH(0—95℃)附录十主要基团的红外特征吸收峰附录十一质子化学位移表附录十二质谱中常见的中性碎片与碎片离子附录十三气相色谱法用表参考文献英文索引中文索引目录第三版前言第二版前言第一版前言第1章绪论第2章误差和分析数据处理第3章重量分析法第4章滴定分析法概论第5章酸碱滴定法第6章络合滴定法第7章沉淀滴定法第8章氧化还原滴定法第9章取样与样品预处理方法附录附录Ⅰ中华人民共和国法定计量单位附录Ⅱ分析化学中常用的物理化学常数及物理量附录Ⅲ国际相对原子质量表附录Ⅳ常用相对分子质量表附录Ⅴ酸、碱在水中的离解常数附录Ⅵ常用标准缓冲溶液的pH(0~60℃)附录Ⅶ络合滴定有关常数附录Ⅷ标准电极电位及条件电位表附录Ⅸ难溶化合物的溶度积(Ksp) 符号表第1章概论1.1 定量分析概述1.1.1 分析化学的任务和作用1.1.2 定量分析过程1.1.3 定量分析方法1.2 滴定分析法概述1.2.1 滴定分析法对反应的要求和滴定方式1.2.2 基准物质和标准溶液1.2.3 滴定分析中的体积测量1.2.4 滴定分析的计算思考题习题第2章误差与分析数据处理2.1 有关误差的一些基本概念2.1.1 误差的表征——准确度与精密度2.1.2 误差的表示——误差与偏差2.1.3 误差的分类——系统误差与随机误差2.2 随机误差的分布2.2.1 频率分布2.2.2 正态分布2.2.3 随机误差的区间概率2.3 有限数据的统计处理2.3.1 数据的集中趋势和分散程度的表示——对μ和σ2.3.2 总体均值的置信区间——对μ的区别间估计2.3.3 显著性检验2.3.4 异常值的检验2.4 测定方法的选择与测定准确度的提高2.5 有效数字思考题习题第3章酸碱平衡与酸碱滴定法3.1 酸碱反应3.1.2 酸碱反应的平衡常数3.1.3 活度与浓度,平衡常数的几种形式3.2 酸度对弱酸(碱)形态分布的影响3.2.1 一元弱酸溶液中各种形态的分布3.2.2 多元酸溶液中各种形态的分布3.2.3 浓度对数图3.3 酸碱溶液的H+浓度计算3.3.1 水溶液中酸碱平衡处理的方法3.3.2 一元弱酸(碱)溶液pH的计算3.3.3 两性物质溶液pH的计算3.3.4 多元弱酸溶液pH的计算3.3.5 一元弱酸及其共轭碱(HA+A)混合溶液pH的计算3.3.6 强酸(碱)溶液pH的计算3.3.7 混合酸和混合碱溶液pH的计算3.4 酸碱缓冲溶液3.4.1 缓冲容量和缓冲范围3.4.2 缓冲溶液的选择3.4.3 标准缓冲溶液3.5 酸碱指示剂3.5.1 酸碱指示剂的作用原理3.5.2 影响指示剂变色间隔的因素3.5.3 混合指示剂3.6 酸碱滴定曲线和指示剂的选择3.6.1 强碱滴定强酸或强酸滴定强碱3.6.2 一元弱酸(碱)的滴定3.6.3 滴定一元弱(弱碱)及其与强酸(强碱)混合物的总结3.6.4 多元酸和多元碱的滴定3.7 终点误差3.7.1 代数法计算终点误差图及其应用3.7.2 终点误差公式和终点误差图及其应用3.8 酸碱滴定法的应用3.8.1 酸碱标准溶液的配制与标定……第4章络合滴定法第5章氧化还原滴定法第6章沉淀重量与沉淀滴定法第7章分光光度法第8章分析化学中常用的分离方法第9章其他常用仪器分析方法附录目录编写说明第1章绪论第1节分析化学的任务与作用第2节分析化学方法的分类第3节试样分析的基本程序第4节分析化学的发展与趋势第2章误差和分析数据的处理第1节误差第2节测量值的准确度和精密度第3节有效数字及其运算法则第4节分析数据的统计处理与分析结果的表示方法第5节相关与回归思考与练习第3章重量分析法第1节挥发法第2节萃取法第3节沉淀法思考与练习第4章滴定分析法概论第1节滴定反应类型与滴定方式第2节基准物质与标准溶液第3节滴定分析的计算思考与练习第5章酸碱滴定法第1节水溶液中的酸碱平衡第2节基本原理第3节滴定终点误差第4节应用与示例第5节非水滴定法思考与练习第6章沉淀滴定法第1节基本原理第2节应用与示例思考与练习第7章配位滴定法第1节配位平衡第2节基本原理第3节滴定条件的选择第4节应用与示例思考与练习第8章氧化还原滴定法第9章电位法和永停滴定法参考资料附录目录符号缩写或简称第一篇概述第1章分析化学的目的及其对社会的重要性1.1 分析化学的目的:对社会的基本重要性1.2 分析化学的目的:作为问题解决者的分析化学家1.3 非常规实验实应用分析化学的目的参考文献第2章分析过程2.1 概述2.2 全分析过程2.3 工作特性2.4 分析化学中的误差参考文献第3章质量保证和质量控制3.1 分析化学的质量和目标3.2 分析方法3.3 如何保证准确度3.4 质是保证和质是控制受规章限制的方面3.5 结论参考文献第二篇化学分析第4章化学分析的基本原理第5章色谱法第6章动力学与催化第7章化学分析的方法及其应用第三篇物理分析第8章元素分析第9章化合物和分子特效分析第10章微束流和表面分析第11章结构分析第四篇基于计算机的分析化学(COBAC)第12章化学计理学第13章计算机软硬件及分析仪器接口第五篇全分析系统第14章联用技术第15章微分析系统第16章过程分析化学VI. 附录汉英索引英汉索引目录总序出版说明第二版前言第一版前言符号表绪论0.1 分析化学的任务与作用0.2 分析方法的分类0.3 发展中的分析化学1 分析质量保证1.1 分析化学中关于误差的一些基本概念 1.2 有效数字及其运算规则1.3 分析数据的统计处理1.4 提高分析结果准确度的方法小结习题分析化学前沿领域简介——化学计量学2 化学分析法2.1 滴定分析概述2.2 滴定分析的基本理论2.3 确定滴定终点的方法2.4 滴定条件选择2.5 滴定分析的应用2.6 重理分析法小结习题化学大师Liebig3 分离分析方法3.1 分析试样的制备和分解3.2 沉淀分离法3.3 溶齐萃取分离法3.4 离子交换分离法3.5 挥发和蒸馏分离法3.6 气相色谱法3.7 高效液相色谱法3.8 色谱分离技术发展简介3.9 膜分离法3.10 激光分离法3.11 复杂试样分析实例3.12 分离技术的发展趋势小结习题科学家及其思维方法简介——色谱学家马丁4 原子光谱分析法4.1 原子吸收分光光度法4.2 原子发射光谱分析法小结习题著名化学家本生对分析化学的贡献5 分子光谱分析法5.1 紫外-可见分光光度法5.2 红外光谱法5.3 分子发光分析法小结习题光分析化学前沿简介——光化学传感器6 核磁共振谱法6.1 基本原理6.2 核磁共振谱仪6.3 化学位移6.4 自旋偶合与自旋裂分6.5 核磁共振谱图解析6.6 13C核磁共振谱小结习题生物分子的革命性分析方法7 质谱法7.1 基本原理7.2 质谱仪7.3 离子的主要类型7.4 有机化合物质谱7.5 质谱图解析7.6 飞行时间质谱简介7.7 UV、IR、NMR和MS四谱综合解析小结习题科学展望——2000年诺贝尔化学奖简介8 电化学分析法8.1 电位分析法8.2 极谱法和伏安法8.3 库仑分析法8.4 电分析化学新进展小结习题2003年诺贝尔化学奖得主阿格雷和麦金农参考文献附录后记目录第1篇分析化学基础第1章分析化学导言1.1 分析化学的定义、任务和作用1.2 分析化学的特点和分类1.3 分析化学的发展趋势1.4 学习分析化学课程的方法思考题第2章试样的采集、制备与分解2.1 试样的采集2.2 固体物料试样的制备2.3 试样的分解思考题第3章定量分析中的误差及数据处理3.1 误差的基本概念3.2 误差的传递3.3 有效数字的表示与运算规则3.4 随机误差的正态分布3.5 少量数据的统计处理3.6 数据的评价——显著性检验、异常值的取舍3.7 回归分析3.8 提高分析结果准确度的方法思考题习题第2篇化学分析法第4章化学分析法概述4.1 化学分析法概述4.2 滴定分析法概述4.3 标准溶液与基准物4.4 化学分析法的计算思考题习题第5章酸碱滴定法第6章配位滴定法第7章氧化还原滴定法第8章沉淀滴定法第9章重量分析法第3篇仪器分析法第10章仪器分析法概述第11章紫外可见吸收光谱法第12章原子吸收光谱法第13章电位分析法第14章气相色谱法第4篇复杂物质分析第15章定量分析中的分离及富集方法第16章复杂物质分析示例附录参考文献目录第1章绪论第1节分析化学的任务和作用第2节分析化学的分类一、化学分析与仪器分析二、定性分析、定量分析和结构分析三、无机分析和有机分析四、常量分析、半微量分析和微量分析五、例行分析和仲裁分析第3节试样分析的基本程序一、取样二、分析试液的制备三、分析测定四、分析结果的计算与评价第4节分析化学的发展与趋势第2章误差和分析数据的处理第1节概述第2节定量分析误差一、系统误差和偶然误差二、绝对误差和相对误差三、准确度与精密度四、提高分析准确度的方法第3节有效数字及其运算法则一、有效数字二、有效数字的运算法则三、有效数字的运算法则在分析化学中的应用第4节分析数据的统计处理与分析结果的表示方法一、偶然误差的正态分布二、实验数据的统计处理三、可疑值的取舍四、分析数据处理与报告第3章重量分析法第1节概述第2节挥发法一、定义二、操作过程三、应用第3节萃取法一、定义及分类二、操作过程三、应用第4节沉淀法一、沉淀重量法二、沉淀的溶解度及影响因素三、沉淀的纯度及其影响因素四、沉淀的类型与沉淀条件五、沉淀法中的计算第5节应用一、药物含量测定二、药物纯度检查第4章滴定分析法概论第1节概述第2节滴定方式一、直接滴定法二、反滴定法三、置换滴定法四、间接滴定法第3节基准物质和标准溶液一、基准物质二、标准溶液三、标准溶液浓度的表示第4节滴定分析中的计算一、计算依据二、计算示例第5章酸碱滴定法第1节概述第2节水溶液中的酸碱平衡一、酸碱质子理论二、溶液中酸碱组分的分布三、酸碱溶液中H+浓度的计算第3节酸碱指示剂一、酸碱指示剂的变色原理二、酸碱指示剂的理论变色点和变色范围三、影响指示剂变色范围的因素四、混合指示剂第4节酸碱滴定法的基本原理……第6章沉淀滴定法第7章配位滴定法第8章氧化还原滴定法第9章电位分析法第10章紫外-可见分光光度法第11章荧光分析法第12章红外分光光度法第13章原子吸收分光光度法第14章经典液相色谱法第15章气相色谱法第16章高效液相色谱法第17章其他分析方法实验部分参考文献附录《分析化学》教学基本要求目录第一章绪论第一节分析化学的任务和作用第二节分析方法的分类一、定性分析、定量分析和结构分析二、无机分析和有机分析三、常量、半微量、微量、超微量分析四、化学分析和仪器分析五、例行分析、仲裁分析和快速分析第三节分析化学的发展趋势一、分析理论与其他学科相互渗透二、分析技术的发展趋势本章小结思考题与习题第二章定量分析误差和分析数据的处理第一节定量分析误差的种类和来源一、系统误差二、随机误差第二节准确度与精密度一、准确度与误差二、精密度与偏差三、准确度与精密度的关系第三节随机误差的正态分布一、频率分布二、正态分布三、随机误差的区间概率第四节有限测定数据的统计处理一、置信度与μ的置信区间二、可疑测定值的取舍三、显著性检验第五节提高分析结果准确度的方法一、选择适当的分析方法二、减小测量的相对误差三、检验和消除系统误差四、减小随机误差第六节有效数字及其运算规则一、有效数字的意义和位数二、数字修约规则三、有效数字的运算规则本章小结思考题与习题第三章滴定分析法概论第一节滴定分析法的分类及滴定方式一、滴定分析法的分类二、滴定分析法对化学反应的要求三、滴定方式第二节滴定分析的标准溶液一、标准溶液浓度的表示方法二、化学试剂的规格与基准物质三、标准溶液的配制第三节滴定分析的有关计算一、滴定分析计算的理论依据二、滴定分析计算示例本章小结思考题与习题第四章酸碱滴定法第一节酸碱反应及其平衡常数一、酸碱反应及其实质二、酸碱反应的平衡常数以及共轭酸碱对Ka与Kb的关系第二节酸碱溶液中各型体的分布系数与分布曲线一、一元弱酸(碱)溶液中各型体的分布系数与分布曲线二、多元酸(碱)溶液中各型体的分布系数与分布曲线第三节酸碱溶液pH的计算一、质子等衡式(质子条件式)二、酸碱溶液pH的计算第四节酸碱指示剂一、酸碱指示剂的作用原理二、影响酸碱指示剂变色范围的因素三、混合酸碱指示剂第五节酸碱滴定原理及指示剂选择一、强碱与强酸的滴定二、强碱(酸)滴定一元弱酸(碱)三、多元酸(碱)的滴定四、酸碱滴定中CO2的影响第六节酸碱滴定法的应用一、酸(碱)标准溶液的配制及标定二、酸碱滴定法应用实例本章小结思考题与习题第五章配位滴定法第一节概述第二节 EDTA及其配合物一、乙二胺四乙酸(EDTA)的结构与性质二、EDTA在水溶液中各存在型体的分布系数三、EDTA与金属离子形成螯合物的特点第三节 EDTA与金属离子的配位平衡一、配合物的稳定常数二、溶液中各级配合物浓度的计算第四节影响配位平衡的主要因素一、酸效应及酸效应系数二、配位效应及配位效应系数三、配合物的条件稳定常数第五节配位滴定原理一、配位滴定曲线二、影响配位滴定突跃范围的主要因素三、准确滴定金属离子的判据四、配位滴定中适宜pH范围第六节金属指示剂一、金属指示剂的作用原理二、金属指示剂应具备的条件三、金属指示剂的选择四、金属指示剂的封闭、僵化和氧化变质现象五、常用的金属指示剂第七节提高配位滴定选择性的方法一、控制溶液酸度二、利用掩蔽和解蔽作用三、采用其他配位剂四、分离干扰离子第八节配位滴定法的应用一、EDTA标准溶液的配制、标定二、各种配位滴定方式三、配位滴定法应用实例本章小结思考题与习题第六章氧化还原滴定法第一节氧化还原反应的特点一、标准电极电势和条件电极电势二、氧化还原反应进行的方向三、氧化还原反应进行的程度四、氧化还原反应速率第二节氧化还原滴定原理一、氧化还原滴定曲线二、化学计量点时溶液电势的计算三、影响氧化还原滴定突跃范围的因素第三节氧化还原滴定的指示剂一、自身指示剂二、特殊指示剂三、氧化还原指示剂第四节常见氧化还原滴定法及其应用一、高锰酸钾法二、重铬酸钾法三、碘量法本章小结思考题与习题第七章沉淀滴定法第一节沉淀滴定法基本原理第二节银量法一、莫尔法二、佛尔哈德法三、法扬司法第三节沉淀滴定法的应用一、标准溶液的配制与标定二、应用示例本章小结思考题与习题第八章分析化学中的常用分离方法第一节沉淀分离法一、无机沉淀剂分离二、有机沉淀剂分离三、共沉淀分离第二节液?液萃取分离法一、萃取分离法的基本原理二、萃取体系的分类和萃取条件的选择三、萃取分离技术四、溶剂萃取在分析化学中的应用第三节离子交换分离法一、离子交换剂的种类和性质二、离子交换树脂的亲和力三、离子交换分离操作技术四、离子交换分离法的应用第四节常规色谱法一、柱色谱法二、纸色谱法三、薄层色谱法本章小结思考题与习题第九章电势分析法第一节电势分析法基本原理一、直接电势法二、电势滴定法三、电池电动势的测量第二节参比电极和指示电极一、参比电极二、指示电极第三节直接电势法及应用一、溶液pH值的测定二、离子活度(浓度)的测定三、直接电势法的应用第四节电势滴定法一、电势滴定法的原理二、电势滴定终点的确定三、电势滴定法的应用本章小结思考题与习题第十章吸光光度分析法第一节吸光光度法的基础知识一、光的基本性质二、光的互补作用与溶液的颜色三、光的吸收曲线第二节光的吸收定律一、朗伯?比耳定律二、朗伯?比耳定律的推导三、吸光度与透光度四、吸光系数、摩尔吸光系数及桑德尔灵敏度第三节显色反应及影响因素一、吸光光度法对显色反应的要求二、影响显色反应的主要因素三、显色剂第四节吸光光度分析法及仪器一、吸光光度分析的类型二、吸光光度分析的定量分析方法三、分光光度计的构造四、分光光度计的类型第五节吸光光度法测量误差及测量条件的选择一、吸光光度法的测量误差二、测量条件的选择第六节吸光光度法的应用一、示差吸光光度法二、多组分的分析三、配合物组成的测定本章小结思考题与习题第十一章原子吸收分光光度法第一节基本原理一、共振发射线与吸收线二、基态原子与激发态原子的关系三、原子吸收线的宽度四、原子吸收的测量五、灵敏度和检出限第二节原子吸收分光光度计一、光源二、原子化器三、分光系统四、检测系统五、读数装置六、原子吸收分光光度计的类型第三节仪器测量条件的选择一、分析线的选择二、灯电流的选择三、原子化条件的选择四、燃烧器高度的选择五、进样量六、单色器狭缝宽度与光谱通带的选择第四节定量分析方法一、标准工作曲线法二、标准加入法第五节干扰及消除方法一、光谱干扰二、化学干扰、物理干扰及电离干扰第六节原子吸收分光光度法的应用一、测定生物样品中的化学元素二、有机物分析本章小结思考题与习题第十二章气相色谱分析法第一节色谱法概述一、色谱法原理介绍二、色谱法的分类第二节气相色谱法的特点及基本原理一、气相色谱法的特点二、气相色谱法的基本原理第三节气相色谱的实验技术一、色谱系统二、实验技术要点三、程序升温和衍生物制备第四节气相色谱法的应用一、定性分析二、定量分析三、气相色谱分析误差产生的原因第五节气相色谱法的新进展一、顶空气相色谱二、气相色谱?质谱联用技术三、气相色谱?红外光谱联用技术本章小结思考题与习题第十三章高效液相色谱法第一节高效液相色谱法的技术参数一、速率理论二、柱外效应三、分离度四、系统适应性实验第二节高效液相色谱法的色谱系统一、高压泵二、梯度洗脱装置三、进样器四、色谱柱五、检测器六、数据处理系统和结果处理第三节高效液相色谱法的分离方式一、吸附色谱法二、分配色谱法三、离子色谱法四、尺寸排阻色谱法五、亲和色谱法第四节样品预处理与色谱柱的保护一、样品预处理二、色谱柱的保护第五节液相色谱分析技术的新进展一、液相色谱?质谱联用技术概述二、超临界流体色谱法概述三、高效毛细管液相色谱法概述本章小结思考题与习题第十四章现代仪器分析简介第一节光分析法导论一、电磁波的辐射能特性二、光分析法的分类第二节原子发射光谱法一、基本原理二、原子发射光谱仪三、应用第三节原子荧光光谱法一、基本原理二、原子荧光光谱仪三、应用第四节分子荧光和磷光分析法一、荧光和磷光的产生二、荧光和磷光强度的影响因素三、荧光/磷光分析仪器四、荧光/磷光分析法应用第五节红外分光光度法一、分子的红外吸收二、红外光谱解析程序第六节核磁共振波谱法一、基本原理二、1HNMR谱的解析三、13CNMR谱的特点与解析第七节流动注射分析本章小结思考题与习题第十五章样品分析的一般过程第一节试样采集和制备一、试样的采集二、试样的制备第二节试样的分解与处理一、无机试样的分解处理二、有机试样的分解处理三、试样分解处理方法的选择四、干扰组分的处理第三节测定方法的选择一、测定的具体要求二、被测组分的性质三、被测组分的含量四、共存组分的影响五、实验室条件第四节分析结果的计算和数据评价一、分析结果的计算及表示方法二、分析结果的报告与评价本章小结思考题与习题附录附录一相对原子质量表(2001年国际原子量)附录二化合物的相对分子质量表附录三弱酸在水中的离解常数(25℃)附录四弱碱在水中的离解常数(25℃)附录五常用浓酸浓碱的密度和浓度附录六几种常用缓冲溶液的配制附录七常用标准缓冲溶液不同温度下的pH值附录八金属离子与EDTA配合物的lgKf(25℃)附录九标准电极电势表(25℃)附录十部分氧化还原电对的条件电极电势(25℃)附录十一难溶化合物的溶度积常数(25℃)参考文献目录绪论0.1 分析化学的任务和作用0.2 分析方法的分类0.2.1 无机分析和有机分析0.2.2 化学分析和仪器分析0.2.3 常量分析、半微量分析和微量分析。

分析化学1

分析化学1

第四章 酸碱平衡和酸碱滴定法思考题 设计下列混合物的分析方案: (1)HCl+NH 4Cl 混合液; (2)硼酸+硼砂混合物; (3)HCl+H 3PO 4混合液。

练习题 一、填空题1.用0.20 mol · L - 1NaOH 溶液滴定0.10 mol · L - 1H 2SO 4和0.10 mol · L - 1 H 3PO 4的混合溶液时 在滴定曲线上,可以出现 个突跃范围。

2. 用吸收了CO 2 的标准NaOH 溶液测定工业HAc 的含量时,会使分析结果 ;如以甲基橙为指示剂,用此NaOH 溶液测定工业 HCl 的含量时,对分析结果___ ____(填偏高,偏低,无影响)。

3.已知柠檬酸的p K a1-p K a3 分别为3.13,4.76,6.40。

则p K b2= ; p K b3= 。

4. 列出下溶液的质子平衡方程; 浓度为c (mol · L - 1)(NH 4)2 CO 3 浓度为c (mol · L - 1)NH 4H 2PO 4 —— 5. 温度一定时,当离子强度增大,则HAc 的浓度常数K a c , 活度常K aa 。

6. 用0.100 mol · L - 1HCl 滴定同浓度NaOH 的pH 突跃范围为9.7 - 4.3。

若HCl 和NaOH 的浓度均减小10倍, 则pH 突跃范围是 。

7. 对缓冲溶液,影响缓冲容量(β)大小的主要因素是 和 . 8. 用双指示剂法(酚酞、甲基橙)测定混合碱样时,设酚酞变色时消耗HCl 的体积为V 1,甲基橙变色时,消耗HCl 的体积为V 2,则:(l)V 1>0, V 2=0时,为 。

(2)V 1=0, V 2>0时,为 。

(3)V 1= V 2=0时,为 。

(4)V 1> V 2>0时,为 。

(5)V 2> V 1>0时,为 。

分析化学名词解释 (1)

分析化学名词解释 (1)

名词解释
分析化学是研究物质化学组成的分析方法及有关理论的一门学科,是人们获得物质的化学组成和结构信息的科学
其任务是采用各种方法和手段,获取分析数据,确定物质体系是化学组成、测定其中的有效成分的含量和鉴定体系中物质结构和形态,解决关于物质体系构成及其性质的问题
分析化学的方法分类定性分析、定量分析、结构分析和形态分析这是按照分析任务分类无机和有机按照分析对象分化学分析和仪器分析按照测定原理分常量 > 0.1g >10ml、半微量0.1-0.01g 10-1ml、微量10-0.1mg 1-0.01ml、和超微量 < 0.1mg < 0.01ml分析按照试样用量分常量组分 >1%、微量组分0.01%-1%、痕量组分分析 <0.01% 按照试样中被测组分的含量高低进行分类
相对误差绝对误差δ与真实值μ的比值称相对误差
有效数字是指咋分析工作中实际上能测量到的数字
可变波长检测器可变波长紫外检测器是目前配置最多的检测器,一般采用氘灯为光源
使用注意事项1 应使用高纯度载气,。

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一、填空题(每空1分,共20分) 1. 修约下列算式由计算器算得的结果:(1)10.21 + 6.4 + 0.242 = 16.852 = ____________。

(2)(10.121×0.053)÷(0.235×1.0625)= 2.1483374 = ____________。

2. NH 4CN 的质子条件式为:________________________________。

3. 能用于滴定分析的化学反应,应具备的条件是: (1)_____________________;(2)________________ ; (3)________________ ;(4)__________________ 。

4. 用0.1000 mol ·L -1HCl 滴定同浓度NaOH 的pH 突跃范围为9.7- 4.3。

若HCl 和NaOH 的浓度均减小10倍,则pH 突跃范围是 。

5. NH 4+的Ka=10-9.26,则0.1mol.L -1NH 3水溶液的pH 为__________。

6. 下列现象各属什么反应(填 A , B , C , D )(1)用KMnO 4滴定Fe 2+ 时 Cl - 的氧化反应速率被加速______。

(2)用KMnO 4滴定C 2O 42- 时,红色的消失由慢到快______。

A 催化反应; B 自动催化反应; C 副反应 ; D 诱导反应 。

7. 如果溶液中同时存在HgCl 2和Cl 2,加入还原剂SnCl 2时, 先被还原。

(已知V 14.024/=Θ++SnSn ϕ,V 62.0222/=Θ+Cl Hg Hg ϕ,V 36.1/2=Θ-Cl Cl ϕ) 8. 采用EDTA 为滴定剂测定水的硬度时,因水中含有少量的Fe 3+, Al 3+。

应加入 作掩蔽剂;滴定时控制溶液pH = 。

9. 重量分析法中,一般同离子效应将使沉淀溶解度 。

10. 为配制T(Fe / K 2Cr 2O 7) = 0.005000 g / mL 的K 2Cr 2O 7标准溶液1 L ,需称取纯K 2Cr 2O 7 ________g 。

[ M r (K 2Cr 2O 7) = 294.18, A r (Fe) = 55.85 ]11. 在定量分析中,常用的分离方法有_______________,________________,_________________,________________。

二、选择题(每小题1分,共20分,请将答案填在下表中)NaO H SO H /42NaOH A.0.1020 B.0.2039 C.0.05100 D.0.10 E.0.20 2. 下列各组酸碱对中,属于共轭酸碱对的是( ) A. H 2CO 3 - CO 32 - ; B. H 3O + OH - ;C. HPO 42 - - PO 43 - ;D. NH 3 CH 2COOH - NH 2CH 2COO –3. 在1mol/L 的HCl 中,V 14.024/=Θ++Sn Sn ϕ,V 70.023/=Θ++Fe Fe ϕ,在此条件下,以Fe 3+滴定Sn 2+,计量点的电位为( )。

A.0.25V B.0.23V C.0.33V D.0.52V4. 沉淀的类型与定向速度有关,定向速度的大小主要相关因素是( ) A. 离子大小;B. 物质的极性;C. 溶液浓度;D.相对过饱和度5. 下列各数中,有效数字位数为四位的是( )A. [H +] = 0.0005 mol . L -1;B. pH =10.56;C. w(MgO) =18.96%;D. 3000。

6. 法扬司法中应用的指示剂其性质属于( ) A.配位B.沉淀 C.酸碱D.吸附7. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是( )A. 随机误差小;B.系统误差小;C.平均偏差小;D.相对偏差小。

8. 在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为( )A.白光;B.单色光;C.可见光;D.紫外光9. 相同质量的Fe 3+和Cd 2+[A r (Fe)=55.85, A r (Cd)=112.4] 各用一种显色剂在同样体积溶液中显色,用分光光度法测定,前者用2cm 比色皿,后者用1cm 比色皿, 测得的吸光度相同,则两有色络合物的摩尔吸光系数为 ( ) A. 基本相同B. Fe 3+为Cd 2+的两倍C. Cd 2+为Fe 3+的两倍D. Cd 2+为Fe 3+的四倍 10. 标定NaOH 溶液常用的基准物有:( )A.无水Na 2CO 3 ;B.邻苯二甲酸氢钾 ;C.硼砂 ;D.CaCO 3。

11.某物质溶液的摩尔吸光系数很大,则表明:( ) A .该物质溶液的浓度很大; B .使用的吸收池很厚; C .测定该物质的灵敏度很高; D .测定该物质的灵敏度很低。

12.称量样品时,使用了一个已磨损的砝码将引起何种误差:( )A.系统误差;B.偶然误差;C.过失误差。

13.用氟离子选择电极测定溶液中氟含量时,为维持活度系数恒定,需加入( ) A .配位剂;B.缓冲溶液;C.TISAB ;D.掩蔽剂。

14.在络合滴定中,如果K MIn >>K MY ,则产生的现象称为指示剂的( ) A.封闭;B.僵化;C.变质15.电位分析中常用的参比电极为:( )A.玻璃电极;B.惰性电极;C.甘汞电极;D.钙电极。

16.用30mLCCl 4,萃取等体积水中的I 2(D=8.5),下列何种方式最为合适( )A.30mL1次;B.10mL3次;C.3mL10次;D.2mL15次。

17.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A.保留值;B.峰面积;C.分离度D.半峰宽18. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( ) A.H 2;B.He ;C.Ar ;D.N 219. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( ) A.H 2;B.He ;C.Ar ;D.N 220.欲分析165~360nm 的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为( ) A.钨灯;B.能斯特灯;C.空心阴极灯;D.氘灯21. 已知69.10lg =CaY K ,在pH=9.0的氨性缓冲溶液中(此时29.1lg )(=H Y α),则'Ca YK 为( ) A.101.29;B. 1010.69;C. 10-9.40;D. 109.4022.某矿石的最大颗粒直径为30mm,若采样时的K=0.05,a=2,则应取样:()A.1.5g B.1.5kg;C.4.5kg;D.45kg E.不少于分析要用的量。

23.常用的缩分方法是四分法,正确的操作步骤是()A.将试样堆成正方形,划上对角线将其四等分,在从四份中弃去任意对角的二份,其余两份一起混匀;B.将试样堆成圆锥形,将圆锥形压平成扁圆锥,通过中心分成四等分,弃去任意对角的二份,其余混匀;C.将试样堆成长方形,分成四等分,任取两份混匀;D.在台秤上称出试样的质量,然后取出一半收集;E.在大量筒里量出试样体积,然后取出一半收集。

24.人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是:()A.400~780nm;B.200~400nm;C.200~600nm;D.400~780μm;E.0~400μm25. Mohr法适用的pH范围为:A.〈2.0;B. 〉12.0 C. 4.0~6.0;D.6.5~10.5;E. 10.0~12.0。

三、简答题(共5分)设计Ca2+-Mg2+混合液中两组分浓度测定方案,举一种络合滴定方法,说明方案确定过程,并用简单流程图表示并指明酸度、介质、指示剂及颜色变化、必要试剂及滴定剂。

已知:lgK CaY=10.69;lgK MgY=8.69。

四、计算题( 共50分)1.(12分)分析水样中铁离子的含量,测定六次,结果分别为67.48,67.37,67.43,67.47,67.40,67.22(mmol/L)。

若 =90%,则:(1)用Q检验法对可疑值取舍;(2)求x,(%)d,S及平均值的置信区间。

称取混合碱试样0.6524g,以酚酞为指示剂,用0.1992mol/L HCl标准溶液滴定至终点,用去酸溶液21.76mL。

再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又耗去酸溶液27.15mL。

求试样中各组分的百分含量。

3.(10分)有两份不同浓度的某一有色络合物溶液,当液层厚度均为1.0cm时,对某一波长的透光度分别为:(a)65.0%;(b)41.8%。

求(1)该两份溶液的吸光度A1,A2。

(2)如果溶液(a)的浓度为6.5×10-4mol·L-1,求溶液(b)的浓度。

(3)计算在该波长下有色络合物的摩尔吸光系数。

4.(8分)以K2Cr2O7为基准物采用间接碘量法标定0.020mol/L Na2S2O3溶液的浓度。

若滴定时,欲将消耗的Na2S2O3溶液的体积控制在25mL左右,问应当称取K2Cr2O7多少克?(K2Cr2O7的分子量为294.2)5.(7分)用氟离子选择电极测定某一含F-的试样溶液50.0mL,测得其电位为86.5mV。

加入5.00×10-2mol/L氟标准溶液0.50mL后测得其电位为68.0mV。

已知该电极的实际斜率为59.0mV/pF,试求试样溶液中F-的含量为多少(mol/L)?6.(5分)根据下列实验结果求试样中各组分的质量分数,试样中只含下列四组分:乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯色谱峰面积120 75 140 105相对重量校正因子0.97 1.00 0.96 0.98 2006-2007学年第二学期《分析化学A》试卷A标准答案及评分标准制定教师:高筠审核人王岭考试时间2007.7.20一、填空题(每空1分,共20分) 1. 16.9; 2.12.[][][][]HCN H OH NH +=++-33.有确定的化学计量关系;反应完全,无副反应; 反应速度快;有合适的确定终点的方法;(以上四空写出和答案一致的四方面意思即可,答案不分先后顺序) 4. 8.7-5.3 5.11.13 6.D ;B 7.Cl 28. 三乙醇胺;10 9.减小 10.4.38911.沉淀分离法;萃取分离法;离子交换法;色谱法 二、选择题(每小题1分,共25分)三、实验设计题(5分)CaY MgY lgK lgK lgK 10.698.69 2.005∆=-=-=<∴ 不能用控制酸度分别滴定,只能用掩蔽的方法。

(1分)总量-Ca 量=Mg 量(测总量和Ca 量过程中,pH 、滴定剂、指示剂、颜色变化各占0.5分) (测定方案有多种,合理即可) 四、计算题(共50分) 1.(12分)解:(1)将测定结果排序 67.22,67.37,67.40,67.43,67.47,67.48设67.22为可疑值577.022.6748.6722.6737.67112=--=--=x x x x Q n > 56.090.0,6=Q (2分)∴舍弃可疑值67.22(2)计算nxx ni i∑==1=)/(43.67548.6747.6743.6740.6737.67L mmol =++++(2分))/(036.0505.004.000.003.006.01L m m ol ndd ni i=++++==∑=(2分)%100(%)⨯=xdd =%053.0%10043.67036.0=⨯(2分) )/(046.01505.004.003.006.01)(222212L mmol n x xS ni i=-+++=--=∑=(2分)ntS x ±=μ;132.290.0,5=t)/(04.043.675046.0131.243.67L mmol ±=±=μ(2分)2.(8分)V 1=21.76mL; V 2=27.15mL V 1<V 2323CO Na NaHCO 和混合碱的成分为:∴ (2分)%43.70%1001066524.01992.01076.21%332=⨯⨯⨯⨯=-CO Na (3分)%82.13%100846524.01992.01076.2115.27%33=⨯⨯⨯⨯-=-)(NaHCO (3分) 3. (8 分)(1)187.0650.0lg lg 11=-=-=T A (或0.19)(2分)379.0418.0lg lg 22=-=-=T A (或0.38)(2分)(2)1212A Abc bc ε==43-121210.379 6.510 1.310mol L 0.187A c c A --⨯⨯∴===⨯(2分)(3)2-1-140.187 2.910L mol cm 1.0 6.510A bc ε-===⨯⨯⨯(2分) 4. (8分)O H I Cr H I O Cr 223272732146++→++++--(2分)--∆∆232227263O S I O Cr---+→+I O S O S I 222642322 (2分)31025020.02.2946-⨯⨯=x)(025.062.2941025020.03g x =⨯⨯⨯=- (4分)5.(7分)标准加入法公式:E /S F c c 101-∆∆=-(2分)245.00100.50c 5.0010(mol /L)50.00--⨯⨯∆==⨯(或245.00100.50c 4.9510(mol /L)50.00 5.00--⨯⨯∆==⨯+)(2分)4486.5 6.0F 59.05.0010c 4.7210mol/L 101----⨯===⨯- (或4486.5 6.0F 59.04.9510c 4.6710mol/L 101----⨯===⨯-)(3分)6.(5分)'i i ii n'jjj 1m f A %m(f A )=ω==∑ (1分)乙 苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯f i ’A i 116.4 75 134.4 102.9 ∑f i ’A i 428.7质量分数 0.25 0.17 0.31 0.24(每个1分)出师表两汉:诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂,今天下三分,益州疲弊,此诚危急存亡之秋也。

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