厦门大学生科院生物化学真题

厦门大学2004年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题

招生方向招生方向：：水生生物学水生生物学、、生化与分子生物学生化与分子生物学

考试科目考试科目：：生物化学477477

研究方向研究方向：：

一、填空填空 （每空1分，共30分）

1、纤维素分子是由 组成，它们之间通过 键相连。

2、真核生物的RNA 聚合酶III 转录的是 。

3、糖原合成中，葡萄糖单体的活性形式是 ，蛋白质的生物合成中，氨基酸的活性形式是形成 。

4、糖肽键的主要连接键有 和 两种。

5、卵磷脂是由 、 、 和 组成。

6、snRNA 主要参与 的加工成熟，真核生物tRNA 的加工，成熟过程包括 、 、和 等。

7、用碱水解核酸，产物主要是 和混合物。

8、DEAE-纤维素是一种 交换剂，CM-纤维素是一种 交换剂。

9、蛋白质分子中的生色氨基酸是指 、 和 三种。

10、糖酵解和糖异生作用是相反的两个过程，各自的调空酶协调作用，防止了 是形成。

11、酶活力是指 ，一般用 来表示。

12、DNA 测序的解决得益于哪两种技术的应用： 和 。

13、羽田杀菌素是 的结构类似物，可以强烈地一直腺苷酸琥珀酸合成酶的活性，从而抑制了腺苷酸的合成。

14、常用3.613-螺旋（n=3）来表示蛋白质二级结构中的α-螺旋，其中的3.6指，13表示。

15、蛋白质的生物合成中，每增加一个氨基酸残基要消耗个高能键。

选择题 （每题1分，共20分）

二、选择题

1、环状结构的己醛其立体异构体的数目有几个？

A、4

B、16

C、32

D、64

2、真核生物mRNA的帽子结构中，m7G与多核苷酸链通过三个磷酸基联接，联接方式是

A2’-5 B3’-5’C3’-3’ D5’-5’

3、下列哪种糖不能形成糖砂？

A、葡萄糖

B、乳糖

C、蔗糖

D、麦芽糖

4、下列物质中，不是高能化合物的是：

A、琥珀酰CoA

B、1，3-二磷酸甘油酸

C、SAM D1，6-二磷酸果酸

5、下列化合物中哪个不属于脂类化合物？

A、甘油三丁酸酯

B、胆固醇硬脂酸酯

C、羊毛蜡

D、石蜡

6、每分子血红蛋白所含铁离子数为几个？

A、1

B、2

C、4

D、8

7、煤气中毒主要是因为煤气中的一氧化碳的什么作用？

A、抑制琉基酶，使失活琉基酶

B、抑制胆碱酯酶，只乙酰胆碱堆积，引起神经中毒

C、抑制其它酶的作用，导致代谢紊乱

D、抑制血红蛋白的功能，导致组织细胞缺氧

8、反密码子U GA所识别的密码子是：

A、AC U

B、AC T

C、U CA

D、T CA

9、在判断酶对底物的亲和力时，认为最适的底物应该是：

A、K m值最小B 、K m值最大C、 V m/K m值最小D、V m /K m值最大

10、哪一种抑制剂存在时，酶反应的V m ax和K m都下降？

A、竞争性可逆抑制剂

B、非竞争性可逆抑制剂

C、反竞争性可逆抑制剂

D、不可逆抑制剂

11、下列突变中，哪一种致死性最大？

A、胞嘧啶取代腺嘌呤

B、腺嘧啶取代鸟嘌呤

C、插入三个核苷酸

D、插入一个核苷酸

12、在PH=7时，A TP所带的电荷数是：

A、1

B、2

C、3

D、4

13、下列物质中，可以做天然抗氧化剂的是：

A、硫胺素

B、核黄素

C、维生素ED维生素K

14、丙二酸对琥珀酰脱氢酶的影响属于：

A、底物抑制

B、反馈抑制

C、竞争性抑制

D、变构调节

15、肽链中，同一个肽平面上的原子数是：

A、3

B、4

C、5

D、6

16、丙酮酸羧化酶的辅酶是

A、F AD

B、NAD+

C、TPP D生物素

17、脂肪酸β-氧化的限速酶是：

A、肉碱脂酰转移酶I

B、肉碱脂酰转移酶II

C、脂酰F oA脱氢酶I

D、β-羟脂酰F oA脱氢酶

18鱼藤酮是呼吸链专一的抑制剂，它作用于：

A、NAD H-辅酶Q还原酶

B、琥珀酰-辅酶Q还原酶

C、还原辅酶Q-细胞色素C还原酶

D、细胞色素氧化酶

19、蛋白质生理价值的高低取决于

A、氨基酸的种类及数量

B、必需氨基酸的种类、数量及比例

C、必需氨基酸的种类

D、必需氨基酸的数量

20、tRNA分子上3’端的个功能为

A、形成局部双练

B、供应能量

C、提供-OH基与氨基酸结合

D、辨认mRNA上的密码子

三、名词解释

名词解释 （每题3分，共15分）

1、K s型抑制剂

2、磷酸戊糖途径

3、蛋白质结构域

4、DNA限制酶图谱

5、β-氧化作用

四、判断题（每题1分，共10分）

1、在酸性条件下，DNA分子上的嘌呤不稳定，易被水解下来。

2、酶的Kca t型抑制剂比K s型抑制剂专一性更强。