金属常见的腐蚀形式ppt课件
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《金属的腐蚀》PPT课件
07 金属腐蚀的案例 分析与讨论
案例一:某桥梁钢构件的腐蚀问题
腐蚀现象描述
桥梁钢构件出现锈蚀、开裂、变形等现象。
原因分析
钢构件长期暴露在潮湿环境中,受到氧气、水分和氯离子的侵蚀,导致电化学腐蚀。
防护措施
采用耐候钢、镀锌钢等耐腐蚀材料,对钢构件进行定期除锈、喷漆等维护措施。
案例二:某化工厂管道的腐蚀与防护
危害
造成金属构件的突然断裂,引发严 重事故。
腐蚀疲劳
腐蚀疲劳裂纹
金属在交变应力和腐蚀介质共同作用下产生的裂 纹。
腐蚀疲劳断裂
金属在腐蚀疲劳裂纹扩展至临界尺寸时发生的断 裂。
危害
降低金属构件的疲劳强度,缩短使用寿命,增加 维修成本。
04 影响金属腐蚀的有不同的耐腐蚀性,如不锈钢、铝合金等耐腐蚀性较 好。
复合缓蚀剂
将无机和有机缓蚀剂复配使用,发挥协同作用,提高缓蚀 效果。
电化学保护方法
阴极保护
利用外加电流使金属电位负移,成为阴极而得到保护,如牺牲阳极 法和外加电流法。
阳极保护
将金属连接到外加电源的正极上,使其电位正移并处于钝化状态从 而防止腐蚀。此方法适用于易钝化的金属体系。
电化学再活化
对于已经发生腐蚀的金属,通过电化学方法使其恢复到活化状态,然 后采取适当的防护措施。
06 金属腐蚀的实验 研究方法
失重法测腐蚀速率
原理
通过测量金属在腐蚀前后质量 的变化来评估腐蚀速率。
优点
简单易行,适用于各种金属和 腐蚀环境。
缺点
只能得到平均腐蚀速率,无法 反映局部腐蚀情况。
应用范围
广泛用于实验室和工业现场的 金属腐蚀研究。
电化学测试技术
原理
优点
金属的腐蚀与防护PPT教学课件
联 系
通常两种腐蚀同时存在,但以后者更普遍。
相互关系:往往同时发生,电化腐蚀要比化学腐蚀普遍得 多。
二、金属的电化学保护
1、牺牲阳极保护法
原理 : 形成原电池反应时,让被保护金属做正极,不反 应,起到保护作用;而活泼金属反应受到腐蚀。
牺牲阳极的阴极保护法示意图
2、外加电流法
将被保护金属与另一附加电极作为电解池的两个极,使被保护 的金属作为阴极,在外加直流电的作用下使阴极得到保护。此法主
陆 地 水 资 源 监 测
根据遥感资料,制作台风移动路径图
国外命名:RANANIM 中文命名:云娜
大 起编时间:2004年8月8日12时 停编时间:2004年8月13日9时 卫星资料定位信息
气 监 测 和 天 气 预 报
应 总反应:
Fe-2e=Fe2+ 2H2O + 2e- = H2↑+2OH-
Fe + 2 H2O == Fe(OH)2+ H2↑
2Fe-4e=2Fe2+
O2+2H2O+4e=4OH2Fe+2H2O+O2= 2 Fe(OH)2 4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3
Fe2O3 ·nH2O (铁锈)
电化学腐蚀 :不纯的金属或合金与电 解质溶液接触,会发生原电池反应,比 较活泼的金属失电子被氧化的腐蚀。
钢铁表面形成的微小原电池示意图
钢铁的析氢腐蚀示意图
钢铁的吸氧腐蚀示意图
4.钢铁的析氢腐蚀和吸氧腐蚀比较
析氢腐蚀
吸氧腐蚀
条
水膜呈酸性。
件
水膜呈中性或酸性很弱。
电 负极Fe(- )
极 反
《金属腐蚀》课件
防腐蚀技术的创新与突破
新型防腐涂料:开发具有更高耐腐蚀性和更长使用寿命的 涂料
纳米技术:利用纳米材料提高防腐蚀性能
智能防腐技术:通过传感器和智能系统实时监测和保护金 属表面
绿色环保防腐技术:采用环保材料和工艺,减少对环境的 影响
复合材料:开发具有更高强度和耐腐蚀性的复合材料
生物防腐技术:利用生物技术提高金属表面的抗腐蚀能力
影响金属制品的安全性和 可靠性
造成环境污染和资源浪费
03
金属腐蚀的原理
电化学腐蚀
原理:金属与 电解质溶液发 生电化学反应, 导致金属被腐
蚀
过程:金属失 去电子,变成 离子进入溶液,
形成电流
影响因素:电 解质浓度、温 度、湿度、氧
气等
防护措施:使 用防腐涂料、 电镀、阴极保
护等
化学腐蚀
原理:金属与环境 中的化学物质发生 化学反应,导致金 属表面被破坏
合涂层等。
应用:广泛应 用于建筑、汽 车、船舶、航 空航天等领域。
注意事项:选 择合适的涂层 材料和工艺, 确保涂层的附 着力和耐腐蚀
性。
电化学保护
方法:阳极保护、阴极保护、 牺牲阳极保护等
原理:利用电化学反应,使 金属表面形成一层保护膜, 防止腐蚀
应用:广泛应用于船舶、桥 梁、石油化工等领域
优点:保护效果好,使用寿 命长,环保无污染
蚀
微生物腐蚀
微生物腐蚀原理: 微生物在金属表 面形成生物膜, 分泌酸性物质, 导致金属腐蚀
微生物种类:包 括细菌、真菌、 藻类等
影响因素:温度 、湿度、氧气、 营养物质等
防护措施:使用 防腐涂料、添加 杀菌剂、控制环 境条件等
04
金属腐蚀的影响因素
金属的腐蚀和防护PPT精品课件
含义
金属直接与具有腐蚀 性的化学物质接触发 生氧化还原反应而消
耗的过程
金属与电解质溶液 接触发生原电池反
应而消耗的过程
发生的 金属 条件 氧化剂
电子得失
金属或合金 非电解质为主(如O2、
Cl2、C2H5OH)
金属直接将电子转移 给有氧化性的物质
不纯金属或合金 电解质溶液中的溶
质 活泼间接转移给氧 化金属将电子性较
【基础题一】 (1)下列有关金属腐蚀的说法正确的 是( D ) A.金属腐蚀指不纯金属与接触到的电解质溶液进 行化学反应而损耗的过程 B.电化腐蚀指在外加电流的作用下不纯金属发生 化学反应而损耗的过程 C.钢铁腐蚀最普遍的是吸氧腐蚀,负极吸收氧气 最终转化为铁锈 D.金属的电化腐蚀和化学腐蚀本质相同,但电化 腐蚀伴有电流产生
1.(湖南祁东县鼎兴补习学校2010届高三化学第一次 月考)下列叙述不正确的是( A ) A.铁表面镀锌,铁作阳极 B.船底镶嵌锌块,锌作负极,以防船体被腐蚀 C.钢铁吸氧腐蚀的正极反应:
O2+2H2O+4e-===4OH- D.工业上电解饱和食盐水的阳极反应:
2Cl--2e-===Cl2↑
2.下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是(双 选)( AC ) A.纯银器表面在空气中因化学腐蚀渐渐变暗 B.当镀锡铁制品的镀层破损时,镀层仍能对铁制 品起保护作用 C.在海轮外壳连接锌块保护外壳不受腐蚀是采用 了牺牲阳极的阴极保护法 D.可将地下输油钢管与外加直流电源的正极相连 以保护它不受腐蚀
答案:(1)Mg+2H+===Mg2++H2↑
(2)2Al+Fe2O3
Al2O3+2Fe
(3)2H2O+O2+4e-===4OH-
(4)Al-3e-===Al3+ 铝表面易被氧化,生成一层致
金属材料学不锈钢课件.ppt
火
具,所以采用淬火低温回火。T淬在1000
低
~1050℃,为减少变形,可用硝盐分级冷
回
却。组织为马氏体+碳化物+少量AR
金属材料学不锈钢课件
5.5 奥氏体不锈钢
奥氏体不锈钢是应用最广泛的耐酸钢,约占不锈 钢总产量的2/3。奥氏体不锈钢优点如下:
① 具有很高的耐腐蚀性; ② 塑性好,容易加工变形成各种形状钢材; ③ 加热时没有同素异构转变,焊接性好; ④ 韧度和低温韧度好,一般情况下没有冷脆 倾向,有一定的热强性; ⑤ 不具有磁性; ⑥ 价格较贵,切削加工较困难,导热性差。
金属材料学不锈钢课件
图 不锈钢组织状态图(焊后冷却)
金属材料学不锈钢课件
⑴ M不锈钢: 1Crl3~4Crl3等Crl3型, Crl7Ni2、9Cr18等
不
⑵ F不锈钢:如0Cr17Ti ,1Cr25Ti,
锈
00Cr27Mo等
钢 分 类
⑶ A不锈钢:具有单相A组织,如 0Cr18Ni9、1Crl8Mn8Ni5N等
金属材料学不锈钢课件
5.5.1 奥氏体不锈钢的成分特点
奥氏体不锈钢的主要成分是Cr和Ni,18Cr和 8Ni
的配合是世界各国奥氏体不锈钢的典型成分。
Cr+Ni= 18+8=26
耐蚀电位接近n/8定 律中n=2的电位值
耐蚀性达到 较高的水平. Cr、Ni再↑, 更为优良
具有良好钝化性能 单相奥氏体组织
处
至700~800℃保温2~6小时后空冷,使
理 马氏体转变为回火索氏体。
另外也可以采用完全退火。
金属材料学不锈钢课件
调
1Cr13、2Cr13常用于结构件→调质。
金属腐蚀机理(共10张PPT)
金属腐蚀机理
点蚀有大有小,一般情况下,点蚀的深度要比其直径大的多。
腐蚀时,在金属的界面上发生了化学或电化学多相反应,使金属转入氧化(离子)状态.
这是因为在金属表面缺陷处易漏出机体金属,使其呈活化状态,而钝化膜处仍为钝态,这样就形成了活性—钝性腐蚀电池,由于阳极面积
比阴极面积小得多,阳极电流密度很大,所以腐蚀往深处发展,金属表面很快就被腐蚀成小孔,这种现象被称为点蚀.
GB/T6461-2002
QB/T 3832-1999
金属腐蚀机理
金属材料腐蚀的分类: 1点蚀
2 缝隙腐蚀 3 应力腐蚀 4 腐蚀疲劳
5 晶间腐蚀
6 均匀腐蚀
7 磨损腐蚀(冲蚀)
8 氢脆
金属腐蚀机理
正极(C):2H2O + O2 + 4e = 4OH-
这是点因蚀为在:金属表面缺陷处易漏出机体金属,使其呈活化状态,而钝化膜处仍为钝态,这样就形成了活性—钝性腐蚀电池,由于阳极面积
负极(Fe):负2极Fe(- 4Fee=)2F:e22+Fe - 4e = 2Fe2+
点这蚀是又 因称为坑在蚀金正和属极小表孔面(腐缺C蚀陷)。处:易漏2H出机2O体金+ 属O,2使+其4呈e活=化4状O态H,- 而钝化膜处仍为钝态,这样就形成了活性—钝性腐蚀电池,由于阳极面积
比阴极面积小得多,阳极电流密度很大,所以腐蚀往深处发展,金属表面很快就被腐蚀成小孔,这种现象被称为点蚀.
定义:各类金属结构一般在大气干湿交替或浸水条件下工作,金属与水或电解质溶液接触,极易发生电化学反应而受到的破坏。
Fe(OH)2
Fe2O3(铁红即肉眼可见的红锈)
正极(C):2H2O + O2 + 4e = 4OH-
金属常见的腐蚀形式
--
第四节 缝隙腐蚀
1 缝隙腐蚀:金属部件在介质中,由于金属 与非金属或金属与金属之间形成特别小的 缝隙,使缝隙内介质处于滞留状态,引起 缝内金属加速度腐蚀。 特点:极为普遍,金属与任何材料;
Fe2++2Cl- →FeCl2
FeCl2+2H2O → Fe(OH)2+2HCl → 酸性增加导致金属的更大溶解→ Fe(OH)2在孔口氧化为Fe(OH)3疏松沉淀→ 氯离子不断向孔内迁移→水解pH下降→ 环境不断恶化——由闭塞电池引起孔内酸化 从而加速腐蚀的作用,称“自催化酸化作用”
--
3 影响因素:材料,介质成分,流速和温度 (1)材料
--
2 机理
点蚀为什么要有诱导期?为什么仅在极其 局部的区域内发生?
点蚀核的形成及材料表面状况
金属表面
膜不完整
钝化金属(钝化膜):溶解—修复
➢ 基底金属与邻近完好钝化膜之间构成局部电池
(基底金属为阳极,钝化膜为阴极)→点蚀核→孔 口介质pH增大→有沉淀生成→ 孔口沉积形成闭塞 电池→保护穴位→酸度增加,腐蚀速度增大(自 催化酸化作用)→蚀坑增大→诱导期结束(进入 高速溶解阶段)
介质温度升高,会使低温下不发生点蚀 的材料发生点蚀。
--
4 防止 (1)从材料角度出发
①选用耐点蚀合金(钼、高纯不锈钢) ②保护表面膜 ③增加壁厚延长蚀孔穿透时间 (2)从环境、工艺角度出发 尽量降低介质中氯离子、溴离子及氧化性金属 离子的含量。 (3)添加缓蚀剂 (4)控制流速(滞流或缺氧下易发生点蚀) (5)电化学保护—阴极保护
并尽量避免大阴极/小阳极的面积组合; (2)施工中可考虑在不同金属的连接处加以绝
缘。(法兰连接处用绝缘材料的垫片) (3)涂料涂覆在阴极性金属,减小阴极面积; (4)缓蚀剂,减缓介质的腐蚀性; (5)设计时要考虑到易于腐蚀的阳极部件在维
第四节 缝隙腐蚀
1 缝隙腐蚀:金属部件在介质中,由于金属 与非金属或金属与金属之间形成特别小的 缝隙,使缝隙内介质处于滞留状态,引起 缝内金属加速度腐蚀。 特点:极为普遍,金属与任何材料;
Fe2++2Cl- →FeCl2
FeCl2+2H2O → Fe(OH)2+2HCl → 酸性增加导致金属的更大溶解→ Fe(OH)2在孔口氧化为Fe(OH)3疏松沉淀→ 氯离子不断向孔内迁移→水解pH下降→ 环境不断恶化——由闭塞电池引起孔内酸化 从而加速腐蚀的作用,称“自催化酸化作用”
--
3 影响因素:材料,介质成分,流速和温度 (1)材料
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2 机理
点蚀为什么要有诱导期?为什么仅在极其 局部的区域内发生?
点蚀核的形成及材料表面状况
金属表面
膜不完整
钝化金属(钝化膜):溶解—修复
➢ 基底金属与邻近完好钝化膜之间构成局部电池
(基底金属为阳极,钝化膜为阴极)→点蚀核→孔 口介质pH增大→有沉淀生成→ 孔口沉积形成闭塞 电池→保护穴位→酸度增加,腐蚀速度增大(自 催化酸化作用)→蚀坑增大→诱导期结束(进入 高速溶解阶段)
介质温度升高,会使低温下不发生点蚀 的材料发生点蚀。
--
4 防止 (1)从材料角度出发
①选用耐点蚀合金(钼、高纯不锈钢) ②保护表面膜 ③增加壁厚延长蚀孔穿透时间 (2)从环境、工艺角度出发 尽量降低介质中氯离子、溴离子及氧化性金属 离子的含量。 (3)添加缓蚀剂 (4)控制流速(滞流或缺氧下易发生点蚀) (5)电化学保护—阴极保护
并尽量避免大阴极/小阳极的面积组合; (2)施工中可考虑在不同金属的连接处加以绝
缘。(法兰连接处用绝缘材料的垫片) (3)涂料涂覆在阴极性金属,减小阴极面积; (4)缓蚀剂,减缓介质的腐蚀性; (5)设计时要考虑到易于腐蚀的阳极部件在维
金属的电化学腐蚀完整版PPT课件-2024鲜版
8
金属的电化学腐蚀过程
阳极过程
金属原子失去电子成为金属离子,进入电解质溶液。 阳极反应通常是金属的氧化反应。
阴极过程
电解质溶液中的氧化剂在阴极接受电子,发生还原反 应。阴极反应通常是氧或氢离子的还原。
电流回路
通过电解质溶液和金属内部的电子流动,形成闭合回 路,维持腐蚀反应的进行。
2024/3/28
2024/3/28
19
缓蚀剂的应用
无机缓蚀剂
如硅酸盐、磷酸盐等,通过与金 属表面发生化学反应形成保护膜,
减缓金属的腐蚀速率。
2024/3/28
有机缓蚀剂
如胺类、醛类、羧酸类等有机化合 物,通过吸附在金属表面形成保护 膜或改变金属表面的电化学性质来 抑制腐蚀。
复合缓蚀剂
将无机缓蚀剂和有机缓蚀剂复配使 用,发挥协同作用,提高缓蚀效果。
2024/3/28
表面改性
通过化学或物理方法改变 金属表面的性质,提高其 耐蚀性,如化学镀、激光 处理等。
表面合金化
在金属表面形成耐蚀性合 金层,提高金属的耐蚀性 能。
18
阴极保护与阳极保护
阴极保护
通过向金属施加负电位,使其成为阴 极而得到保护,如外加电流阴极保护 和牺牲阳极阴极保护等。
阳极保护
将金属连接到外加电源的正极上,使其 成为阳极并形成致密的氧化膜,从而防 止金属的进一步腐蚀。
可以缩短试验周期,降低成本,同时模拟多 种腐蚀因素的作用。
缺点
应用范围
模拟条件与实际使用环境可能存在差异,结 果仅供参考。
适用于金属材料的耐腐蚀性能评估和选材依 据。
2024/3/28
25
06
金属电化学腐蚀的案例分析与讨论
2024/3/28
金属的电化学腐蚀过程
阳极过程
金属原子失去电子成为金属离子,进入电解质溶液。 阳极反应通常是金属的氧化反应。
阴极过程
电解质溶液中的氧化剂在阴极接受电子,发生还原反 应。阴极反应通常是氧或氢离子的还原。
电流回路
通过电解质溶液和金属内部的电子流动,形成闭合回 路,维持腐蚀反应的进行。
2024/3/28
2024/3/28
19
缓蚀剂的应用
无机缓蚀剂
如硅酸盐、磷酸盐等,通过与金 属表面发生化学反应形成保护膜,
减缓金属的腐蚀速率。
2024/3/28
有机缓蚀剂
如胺类、醛类、羧酸类等有机化合 物,通过吸附在金属表面形成保护 膜或改变金属表面的电化学性质来 抑制腐蚀。
复合缓蚀剂
将无机缓蚀剂和有机缓蚀剂复配使 用,发挥协同作用,提高缓蚀效果。
2024/3/28
表面改性
通过化学或物理方法改变 金属表面的性质,提高其 耐蚀性,如化学镀、激光 处理等。
表面合金化
在金属表面形成耐蚀性合 金层,提高金属的耐蚀性 能。
18
阴极保护与阳极保护
阴极保护
通过向金属施加负电位,使其成为阴 极而得到保护,如外加电流阴极保护 和牺牲阳极阴极保护等。
阳极保护
将金属连接到外加电源的正极上,使其 成为阳极并形成致密的氧化膜,从而防 止金属的进一步腐蚀。
可以缩短试验周期,降低成本,同时模拟多 种腐蚀因素的作用。
缺点
应用范围
模拟条件与实际使用环境可能存在差异,结 果仅供参考。
适用于金属材料的耐腐蚀性能评估和选材依 据。
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06
金属电化学腐蚀的案例分析与讨论
2024/3/28
《腐蚀的基本知识》课件
《腐蚀的基本知识》PPT 课件
本课程将介绍腐蚀的定义和原理,腐蚀的分类和常见形式,以及腐蚀带来的 影响和危害。我们还将探讨腐蚀的预防和控制方法,并通过实例和案例分析 加深理解。最后,我们将讨论常见的腐蚀材料和应用领域。
腐蚀的定义和原理
腐蚀定义
腐蚀是指金属在与环境接触时逐渐 被侵蚀和破坏的过程。
腐蚀原理
腐蚀的影响和危害
设备损坏
腐蚀可以导致设备结构的破坏和功能的丧失。
安全隐患
腐蚀可能导致设备故障,引发火灾、爆炸或其他安 全事故。
资源浪费
腐蚀会导致金属材料的损失,造成资源浪费。
环境污染
腐蚀过程释放出的化学物质会对环境造成污染。
腐蚀的预防与控制方法
设计防腐
选择耐腐蚀材料,采用合理的设 计和处理方法。
保护涂层
使用涂层来隔离金属与环境直接 接触。
输入抗腐化措施
通过添加阻止腐蚀的化学物质或 改变环境条件来防止腐蚀。
腐蚀实例和案例分析
腐蚀实例
展示不同金属在不同环境中的腐蚀 状况。
腐蚀案例分析
腐蚀案例研究
分析腐蚀对管道系统和设备的影响。 研究腐蚀对汽车结构的损害和维护 方法。
常见的腐蚀材料和应用领域
钢铁 铝合金 镀锌钢
建筑、桥梁、汽车 飞机、汽车、电子设备 管道、船舶、太阳能
结语和总结
腐蚀是一个普遍存在的问题,但我们可以通过预防和控制措施来减少其影响。了解腐蚀的原理和掌握防腐技术是重 要的。希望通过本课程,您能更好地理解和应对腐蚀问题。
腐蚀是由于金属与环境中的化学物 质相互作用引起的。
腐蚀因素
腐蚀受多种因素影响,包括湿度、 温度、氧气和其他化学物质的存在。
腐蚀的分类和常见形式
本课程将介绍腐蚀的定义和原理,腐蚀的分类和常见形式,以及腐蚀带来的 影响和危害。我们还将探讨腐蚀的预防和控制方法,并通过实例和案例分析 加深理解。最后,我们将讨论常见的腐蚀材料和应用领域。
腐蚀的定义和原理
腐蚀定义
腐蚀是指金属在与环境接触时逐渐 被侵蚀和破坏的过程。
腐蚀原理
腐蚀的影响和危害
设备损坏
腐蚀可以导致设备结构的破坏和功能的丧失。
安全隐患
腐蚀可能导致设备故障,引发火灾、爆炸或其他安 全事故。
资源浪费
腐蚀会导致金属材料的损失,造成资源浪费。
环境污染
腐蚀过程释放出的化学物质会对环境造成污染。
腐蚀的预防与控制方法
设计防腐
选择耐腐蚀材料,采用合理的设 计和处理方法。
保护涂层
使用涂层来隔离金属与环境直接 接触。
输入抗腐化措施
通过添加阻止腐蚀的化学物质或 改变环境条件来防止腐蚀。
腐蚀实例和案例分析
腐蚀实例
展示不同金属在不同环境中的腐蚀 状况。
腐蚀案例分析
腐蚀案例研究
分析腐蚀对管道系统和设备的影响。 研究腐蚀对汽车结构的损害和维护 方法。
常见的腐蚀材料和应用领域
钢铁 铝合金 镀锌钢
建筑、桥梁、汽车 飞机、汽车、电子设备 管道、船舶、太阳能
结语和总结
腐蚀是一个普遍存在的问题,但我们可以通过预防和控制措施来减少其影响。了解腐蚀的原理和掌握防腐技术是重 要的。希望通过本课程,您能更好地理解和应对腐蚀问题。
腐蚀是由于金属与环境中的化学物 质相互作用引起的。
腐蚀因素
腐蚀受多种因素影响,包括湿度、 温度、氧气和其他化学物质的存在。
腐蚀的分类和常见形式
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
.
第四节 缝隙腐蚀
1 缝隙腐蚀:金属部件在介质中,由于金属 与非金属或金属与金属之间形成特别小的 缝隙,使缝隙内介质处于滞留状态,引起 缝内金属加速度腐蚀。 特点:极为普遍,金属与任何材料;
具有自钝化特性的材料易发生点蚀,钝 化膜局部有缺陷时,点蚀核在这些点上优 先形成。
材料的表面粗糙度和清洁度对耐点蚀能 力有显著影响,光滑和清洁的表面不易发 生点蚀。
.
(2)介质成分 多数点蚀破坏是由氯化物和含氯离子引
起的。 在阳极极化条件下,介质只要含有一定
量的氯离子便可使金属发生点蚀。 氯离子——激发剂 氯离子浓度增加,点蚀更易发生。 在氯化物中,以含有氧化性金属离子的
第三章 金属常见的腐蚀形式
1 全面腐蚀与局部腐蚀 2 电偶腐蚀 3 点蚀 4 缝隙腐蚀 5 晶间腐蚀 6 力与环境联合作用产生的腐蚀破坏
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第一节 全面腐蚀与局部腐蚀
1 全面腐蚀:腐蚀分布在整个金属表面,腐蚀的分 布和深度相对较均匀。
腐蚀量大,腐蚀速度较稳定,危险性小,可预测;阴极阳 极为微电极,面积大致相等,反应速度较稳定。
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2 机理
点蚀为什么要有诱导期?为什么仅在极其 局部的区域内发生?
点蚀核的形成及材料表面状况
金属表面
膜不完整
钝化金属(钝化膜):溶解—修复
➢ 基底金属与邻近完好钝化膜之间构成局部电池
(基底金属为阳极,钝化膜为阴极)→点蚀核→孔 口介质pH增大→有沉淀生成→ 孔口沉积形成闭塞 电池→保护穴位→酸度增加,腐蚀速度增大(自 催化酸化作用)→蚀坑增大→诱导期结束(进入 高速溶解阶段)
氯化物(CuCl2,FeCl3等)为强烈的点蚀 促进剂。
.
(3)流速和温度 有流速或提高流速减轻或不发生点蚀。
好处:增大流速有助于溶解氧向金属表面的 输送,使钝化膜容易形成和修复;减少沉积 物及氯离子在金属表面的沉积和吸附,从而 减少点蚀发生的机会。 坏处:流速过高,会对钝化膜起冲刷破坏作 用,引起磨损腐蚀。
Fe2++2Cl- →FeCl2
FeCl2+2H2O → Fe(OH)2+2HCl → 酸性增加导致金属的更大溶解→ Fe(OH)2在孔口氧化为Fe(OH)3疏松沉淀→ 氯离子不断向孔内迁移→水解pH下降→ 环境不断恶化——由闭塞电池引起孔内酸化 从而加速腐蚀的作用,称“自催化酸化作用”
.
3 影响因素:材料,介质成分,流速和温度 (1)材料
➢ 含义:电偶序按非平衡可逆体系的稳定电位排列 电动序按纯金属在平衡可逆的标准条件下
测得的电极电位排列 ➢ 用途:电偶序判断在一定介质中两种金属耦合时
产生电偶腐蚀的可能性(阳极?阴极?) 电动序判断金属的腐蚀倾向
.
使用电偶序的注意事项: (1)根据相对位置√ 具体数据?
不涉及腐蚀速度 (2)同一组内的金属或合金电位数值相差不大,无
.
以不锈钢在氯化钠溶液中点蚀为例
• 蚀孔内金属电位较负,阳极; • 蚀孔外金属电位较正,阴极;
——活态-钝态腐蚀电池 (大阴极/小阳极)
孔内(阳极):Fe→Fe2++2e Cr→Cr3++3e Ni→Ni2++2e
孔外(阴极): ½O2+H2O+2e →2OH——宏观腐蚀电池
.
• 孔内金属离子浓度增加→氯离子向孔内迁移
并尽量避免大阴极/小阳极的面积组合; (2)施工中可考虑在不同金属的连接处加以绝
缘。(法兰连接处用绝缘材料的垫片) (3)涂料涂覆在阴极性金属,减小阴极面积; (4)缓蚀剂,减缓介质的腐蚀性; (5)设计时要考虑到易于腐蚀的阳极部件在维
修时易于更换或修理。
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第三节 点蚀
1 点蚀:破坏主要集中在某些活性点上并向 金属内部深处发展,腐蚀深度大于孔径, 而其他地方几乎不腐蚀或腐蚀轻微。 特点:孔径小,金属损失量小;蚀孔产生 有诱导期;自催化作用下加速进行,破坏 性和隐患较大;蚀孔沿重力方向生长;点 蚀经常发生的具有自钝化性能的金属或合 金上,并在含氯离子的介质中更易发生。
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(3)介质导电性 • 介质的电导率高,则较活泼金属的腐蚀可
能扩展到距接触点较远的部位,即有效阳 极面积增大,腐蚀不严重。 • 在电解质溶液中,如果没有维持阴极过程 的溶解氧,氢离子或其他氧化剂,不能发 生电偶腐蚀。如在封闭热水体系中,铜与钢的
连接不产生严重的腐蚀。
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4 防止 (1)设计时尽量采用电偶序中相近的金属元素,
➢ 两种金属的电极电位相差越大,电偶腐蚀 越严重。
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2 电偶序
电位较负的金属是阳极,加速腐蚀
电位较正的金属是阴极,受到保护
➢判断 标准电极电位→腐蚀电位→电偶序
×
(稳定电位) √
电偶序:根据金属(或合金)在一定条件 下测得的稳定电位的相对大小排列而制成
的表。 (p43 Tab.3-1)
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电偶序与标准电动序区别:
显著电偶效应,可联合使用 (3)表上方的金属或合金电位低于下方的,两种耦
合的金属位置距离越远,电位差值越大,阳极金 属(电位较负)腐蚀程度显著增加。 (4)腐蚀介质的导电性:介质导电性差,电阻大, 电偶腐蚀电流不易分散而集中在阳极上,腐蚀加 剧。
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3 影响因素 (1)环境
电偶腐蚀中一般较不耐蚀的金属是阳极,但环境 不同电位有时出现逆转。(Tab.3-2) (2)面积效应 电偶腐蚀电池中阴极和阳极面积之比对腐蚀过程 的影响。 阴、阳极面积比的增大与阳极的腐蚀速度呈直线 函数关系,增加极为迅速。 大阳极-小阴极,阳极腐蚀速度较慢; 大阴极-小阳极,阳极腐蚀速度加剧。
2 局部腐蚀:腐蚀主要集中在金属表面某些局部区 域,其余大部分区域几乎不腐蚀。
腐蚀的分布和深度很不均匀,金属损失总量不大,危险性
很大,突发性破坏。
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第二节 电偶腐蚀
1 电偶腐蚀(异金属接触腐蚀):当两种具 有不同电位的金属相互接触(或通过电子 导体连接),并浸入电解质溶液时,电位 较负的金属腐蚀速度变大,而电位较正的 金属腐蚀速度减缓。 主要因素:不同的金属的不同电位
介质温度升高,会使低温下不发生点蚀 的材料发生点蚀。
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4 防止 (1)从材料角度出发
①选用耐点蚀合金(钼、高纯不锈钢) ②保护表面膜 ③增加壁厚延长蚀孔穿透时间 (2)从环境、工艺角度出发 尽量降低介质中氯离子、溴离子及氧化性金属 离子的含量。 (3)添加缓蚀剂 (4)控制流速(滞流或缺氧下易发生点蚀) (5)电化学保护—阴极保护
第四节 缝隙腐蚀
1 缝隙腐蚀:金属部件在介质中,由于金属 与非金属或金属与金属之间形成特别小的 缝隙,使缝隙内介质处于滞留状态,引起 缝内金属加速度腐蚀。 特点:极为普遍,金属与任何材料;
具有自钝化特性的材料易发生点蚀,钝 化膜局部有缺陷时,点蚀核在这些点上优 先形成。
材料的表面粗糙度和清洁度对耐点蚀能 力有显著影响,光滑和清洁的表面不易发 生点蚀。
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(2)介质成分 多数点蚀破坏是由氯化物和含氯离子引
起的。 在阳极极化条件下,介质只要含有一定
量的氯离子便可使金属发生点蚀。 氯离子——激发剂 氯离子浓度增加,点蚀更易发生。 在氯化物中,以含有氧化性金属离子的
第三章 金属常见的腐蚀形式
1 全面腐蚀与局部腐蚀 2 电偶腐蚀 3 点蚀 4 缝隙腐蚀 5 晶间腐蚀 6 力与环境联合作用产生的腐蚀破坏
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第一节 全面腐蚀与局部腐蚀
1 全面腐蚀:腐蚀分布在整个金属表面,腐蚀的分 布和深度相对较均匀。
腐蚀量大,腐蚀速度较稳定,危险性小,可预测;阴极阳 极为微电极,面积大致相等,反应速度较稳定。
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2 机理
点蚀为什么要有诱导期?为什么仅在极其 局部的区域内发生?
点蚀核的形成及材料表面状况
金属表面
膜不完整
钝化金属(钝化膜):溶解—修复
➢ 基底金属与邻近完好钝化膜之间构成局部电池
(基底金属为阳极,钝化膜为阴极)→点蚀核→孔 口介质pH增大→有沉淀生成→ 孔口沉积形成闭塞 电池→保护穴位→酸度增加,腐蚀速度增大(自 催化酸化作用)→蚀坑增大→诱导期结束(进入 高速溶解阶段)
氯化物(CuCl2,FeCl3等)为强烈的点蚀 促进剂。
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(3)流速和温度 有流速或提高流速减轻或不发生点蚀。
好处:增大流速有助于溶解氧向金属表面的 输送,使钝化膜容易形成和修复;减少沉积 物及氯离子在金属表面的沉积和吸附,从而 减少点蚀发生的机会。 坏处:流速过高,会对钝化膜起冲刷破坏作 用,引起磨损腐蚀。
Fe2++2Cl- →FeCl2
FeCl2+2H2O → Fe(OH)2+2HCl → 酸性增加导致金属的更大溶解→ Fe(OH)2在孔口氧化为Fe(OH)3疏松沉淀→ 氯离子不断向孔内迁移→水解pH下降→ 环境不断恶化——由闭塞电池引起孔内酸化 从而加速腐蚀的作用,称“自催化酸化作用”
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3 影响因素:材料,介质成分,流速和温度 (1)材料
➢ 含义:电偶序按非平衡可逆体系的稳定电位排列 电动序按纯金属在平衡可逆的标准条件下
测得的电极电位排列 ➢ 用途:电偶序判断在一定介质中两种金属耦合时
产生电偶腐蚀的可能性(阳极?阴极?) 电动序判断金属的腐蚀倾向
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使用电偶序的注意事项: (1)根据相对位置√ 具体数据?
不涉及腐蚀速度 (2)同一组内的金属或合金电位数值相差不大,无
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以不锈钢在氯化钠溶液中点蚀为例
• 蚀孔内金属电位较负,阳极; • 蚀孔外金属电位较正,阴极;
——活态-钝态腐蚀电池 (大阴极/小阳极)
孔内(阳极):Fe→Fe2++2e Cr→Cr3++3e Ni→Ni2++2e
孔外(阴极): ½O2+H2O+2e →2OH——宏观腐蚀电池
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• 孔内金属离子浓度增加→氯离子向孔内迁移
并尽量避免大阴极/小阳极的面积组合; (2)施工中可考虑在不同金属的连接处加以绝
缘。(法兰连接处用绝缘材料的垫片) (3)涂料涂覆在阴极性金属,减小阴极面积; (4)缓蚀剂,减缓介质的腐蚀性; (5)设计时要考虑到易于腐蚀的阳极部件在维
修时易于更换或修理。
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第三节 点蚀
1 点蚀:破坏主要集中在某些活性点上并向 金属内部深处发展,腐蚀深度大于孔径, 而其他地方几乎不腐蚀或腐蚀轻微。 特点:孔径小,金属损失量小;蚀孔产生 有诱导期;自催化作用下加速进行,破坏 性和隐患较大;蚀孔沿重力方向生长;点 蚀经常发生的具有自钝化性能的金属或合 金上,并在含氯离子的介质中更易发生。
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(3)介质导电性 • 介质的电导率高,则较活泼金属的腐蚀可
能扩展到距接触点较远的部位,即有效阳 极面积增大,腐蚀不严重。 • 在电解质溶液中,如果没有维持阴极过程 的溶解氧,氢离子或其他氧化剂,不能发 生电偶腐蚀。如在封闭热水体系中,铜与钢的
连接不产生严重的腐蚀。
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4 防止 (1)设计时尽量采用电偶序中相近的金属元素,
➢ 两种金属的电极电位相差越大,电偶腐蚀 越严重。
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2 电偶序
电位较负的金属是阳极,加速腐蚀
电位较正的金属是阴极,受到保护
➢判断 标准电极电位→腐蚀电位→电偶序
×
(稳定电位) √
电偶序:根据金属(或合金)在一定条件 下测得的稳定电位的相对大小排列而制成
的表。 (p43 Tab.3-1)
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电偶序与标准电动序区别:
显著电偶效应,可联合使用 (3)表上方的金属或合金电位低于下方的,两种耦
合的金属位置距离越远,电位差值越大,阳极金 属(电位较负)腐蚀程度显著增加。 (4)腐蚀介质的导电性:介质导电性差,电阻大, 电偶腐蚀电流不易分散而集中在阳极上,腐蚀加 剧。
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3 影响因素 (1)环境
电偶腐蚀中一般较不耐蚀的金属是阳极,但环境 不同电位有时出现逆转。(Tab.3-2) (2)面积效应 电偶腐蚀电池中阴极和阳极面积之比对腐蚀过程 的影响。 阴、阳极面积比的增大与阳极的腐蚀速度呈直线 函数关系,增加极为迅速。 大阳极-小阴极,阳极腐蚀速度较慢; 大阴极-小阳极,阳极腐蚀速度加剧。
2 局部腐蚀:腐蚀主要集中在金属表面某些局部区 域,其余大部分区域几乎不腐蚀。
腐蚀的分布和深度很不均匀,金属损失总量不大,危险性
很大,突发性破坏。
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第二节 电偶腐蚀
1 电偶腐蚀(异金属接触腐蚀):当两种具 有不同电位的金属相互接触(或通过电子 导体连接),并浸入电解质溶液时,电位 较负的金属腐蚀速度变大,而电位较正的 金属腐蚀速度减缓。 主要因素:不同的金属的不同电位
介质温度升高,会使低温下不发生点蚀 的材料发生点蚀。
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4 防止 (1)从材料角度出发
①选用耐点蚀合金(钼、高纯不锈钢) ②保护表面膜 ③增加壁厚延长蚀孔穿透时间 (2)从环境、工艺角度出发 尽量降低介质中氯离子、溴离子及氧化性金属 离子的含量。 (3)添加缓蚀剂 (4)控制流速(滞流或缺氧下易发生点蚀) (5)电化学保护—阴极保护