高三化学溴乙烷和卤代烃复习PPT优秀课件

C3H7X＋NaOH C3H7OH＋NaX
试参考以上反应及有关物质的性质，用实验确定某卤代烃 C3H7X分子中X的位置和种类(X可能是Cl、Br、I三种原子中 的一种)。
（1）试从上图中选出适当的几种实验装置并连成一套完 整装置，以达到上述实验目的（用编号回答并用→连 接） B→C→E 。
(2)反应完毕后，若盛Hale Waihona Puke Baidu银氨溶液的试管中有银镜产生，则
【思维延伸】 1．烃的衍生物不一定是通过取代反应而得到。 2．有机物的性质不只决定于某个官能团，还要考虑不同官能
团之间、与烃基之间的相互影响。 3．一些官能团与无机物或离子形式相似但有区别，不能混淆， 如：—OH与OH－，—NO2与NO2等。
知识点2 溴乙烷
问题3：溴乙烷为卤代烃的代表物。其分子组成和结构特点？ 物理性质及典型的化学性质？反应所需条件？
C3H7X的结构简式为CH3CH2CH2X ；再取少量B烧瓶中的液体，
冷却并用稀硝酸酸化后，再滴入
AgNO3溶，液若产生浅黄色
沉淀，则X为 原溴子。
解析：先从信息中可知—OH在1号碳、2号碳……上的醇都可被
氧化，且产物是不同的。卤代烃中原子位置不同，水解生成醇
中的—OH在1号碳上才生成醛，只要看产物是否有醛生成即可
卤代烃的消去规律： ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。
②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不
能发生消去反应，如
。
③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去
反应可生成不同的产物。例如：
要点深化
卤代烃在有机合成中的应用 (1)官能团的引入和转化 ①引入羟基： ②形成碳碳不饱和键：
—Br
乙基 和
无
大
强碱水的溶液
化合物 强碱的醇溶液共热
不饱和
知识点3 卤代烃
问题4：卤代烃及其分类？
卤素原子
问题5：卤代烃的物理性质变化规律？卤代烃的化学通性？ 6．物理通性：(1)都不溶于水，可溶于大多
数 有机溶剂(苯、CCl4等。) (2)氯代烷的沸点随烃基中碳原子数的增多呈现 增大 的趋势。 (3)氯代烷的密度随烃基中碳原子数的增多呈现 减小 的趋势。 (4)同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子相对原子质量的增
考点1 卤代烃的性质和应用
1．有机分子结构中引入卤原子的方法
2．有机物分子结构中消去卤原子的方法
所有的卤代烃在一定条件下都可发生水解反应，卤代烃的水解 反应可看成是卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基取代(卤 代烃分子中碳卤键断裂)的反应，故卤代烃的水解反应又属取代 反应。 (2)消去反应 卤代烃在NaOH醇溶液中共热，能脱去HX
大而 升高 ，如RF < RCl < RBr < RI。 (5)烃基中所含碳原子数目相同时，卤代烃的沸点随烃基中支链 增加而相应 降低，如
CH3OH
【思维延伸】 氟氯烃及其危害 (1)氟氯烃大多为无色、无臭的气体，化学性质稳定，不易 燃烧，因而被广泛用作制冷设备和空调的致冷剂、溶剂、 灭火剂等。 (2)大气中的氟氯烃随气流上升，在平流层中受紫外线照 射，能产生氯原子，引发消耗臭氧的反应。
式
、CH3CH2CH2OH 、
、
。
(2)由E转化为B，由B转化为E第①步反
应 、
A的化学方程式。
变式练习
(1)指出下列各步反应所属的反应类型 ① 取代反应 ，③ 消去反应 ，④ 加成反应 。 (2)写出①③两步反应所需的试剂和反应条件： ① Cl2和Fe(或FeCl3) ；③NaOH的醇溶液、加热。 (3)写出⑤⑥两步反应的化学方程式： ⑤
， ⑥
。
考点2 卤代烃中卤素原子的检验方法
1．实验原理：
若卤化银沉淀的颜色为白色，则卤原子为氯；若卤化银沉淀 的颜色为浅黄色，则卤原子为溴；若卤化银沉淀的颜色为黄 色，则卤原子为碘。 2．实验步骤：a.取少量卤代烃；b.加入NaOH溶液；c.加热煮 沸；d.冷却；e.加入稀HNO3酸化；f.加入AgNO3溶液。
3．实验说明 (1)加热煮沸是为了加快水解反应的速率，因为不同的卤代烃 水解难易程度不同。 (2)加入稀硝酸酸化，一是为了中和过量的NaOH，防止 NaOH与AgNO3反应对实验产生影响；二是检验生成的沉淀 是否溶于稀硝酸。
【例2】 (2009·安庆一中月考)已知
2CH3CH2CH2OH＋O2
2CH3CH2CHO＋2H2O
知识点1 烃的衍生物
问题1：烃的衍生物含义？ 1.烃的衍生物：有些化合物从结构上说，可看作 烃
氢原子被其他原子或原子团 取代 而衍变成的，因此叫做烃的 衍生物。 问题2：常见的官能团的名称和结构特点？ 2．官能团
(1)决定化合物化学性质的原子或原子团。 (2)常见官能团
碳碳叁键
羟基 醛基
—X —CHO
判断C3H7X分子中X的位置，所以用B→C→E就可以。再据银镜 现象及浅黄色沉淀，可知有醛生成，即—X是在1号碳上，可推
知C3H7X的结构简式为CH3CH2CH2X，且X为溴原子。
变式练习
2．实验室鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，现设计下列 实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热； ④加催化剂MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤 渣；⑦用稀HNO3酸化。 (1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是④③⑤⑦①(填序号)。 (2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是 ②③⑦① (填序号)。 解析：鉴定样品中是否含有氯元素，应将样品中氯元素转化为 Cl－，再转化为AgCl，通过沉淀的颜色和不溶于稀HNO3来判 断样品中是否含有氯元素。
a．卤代烃的消去反应：
(3)增加官能团的数目 ①增加碳碳双键数目
【例1】 已知R—CH CH2＋HX―→
(主要产物)
图中的A、B分别是化学式为C3H7Cl的两种同分异构体。
请根据图中所示物质的转化关系和反应条件，判断并写出：
(1)A、B、C、E第①步反应 CH3CH2CH2Cl 、A、E的结构简
第十三章 烃的衍生物
第一节 溴乙烷 卤代烃
复习目标展示
1.了解溴乙烷的性质以及卤代烃的一般通性，了解氟氯烃破坏 臭氧层的原理。 2．掌握卤代烃的一般通性以及检验其中卤素的方法。此类试 题内容主要包括： (1)溴乙烷的性质、用途、主要反应和卤代烃的一般通性等； (2)环境保护的相关知识。 试题主要以选择题、有机合成题形式考查卤代烃的性质和主 要反应，其次以选择题形式考查环境保护的相关知识。