伴性遗传 复习重点

考点一、性染色体决定性别

1、XY型性别决定：雌性、雄性；常见实例：。

ZW型性别决定：雌性、雄性。常见实例：。

2.XY染色体：

典型生物：典型生物：

注意：①X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上的基因的遗传相似，但也有区别，如雌隐与雄显的杂合子杂交。

②如何设计一次杂交实验来推断基因是位于X、Y的同源区段还是仅位于X染色体上？

3、人类、果蝇、水稻（雌雄同体，24条染色体）、玉米（雌雄同体，20条染色体）基因组测序分别测多少条染色体？为什么？

4、应用：在伴X隐性遗传中，可根据性状判断生物的性别的实验设计是？ZW型性别决定的生物呢？

练习

1、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡.已知鸡的性别由性染色体决定.如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）

A. 1：0

B. 1：1

C. 2：1

D. 3：1

2、下列有关性别决定的叙述，正确的是（）

A、植物体细胞中的染色体都只有常染色体。

BX、Y染色体是一对同源染色体，但其形状、大小和功能不完全相同

C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D性染色体上的基因所控制性状的遗传都随性别不同而有差异

3、关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）

A.具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体

B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离

C.伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者

D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律

4、两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：

表现型红眼长翅

红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇 3 1 0 0

雄蝇 3 1 3 1

设眼色基因为A、a，翅长基因为B

、b，那么亲本的基因型是（）

A．AaBb AaBb B．AABb AaBB

C．AaX B X b AaX B Y D．BbX A X a BbX A Y

考点二．人类遗传病的判定

口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性；（父子指女病人的父亲和儿子）有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。（母女指男病人的母亲和女儿）

第一步：先确定是否为伴Y遗传

不管显隐性，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。

第二步：确定致病基因的显隐性：可根据

（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；

（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。

第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上

①在隐性遗传中，若女患者的父亲或儿子全都患病，为 ;

若女患者的父亲或儿子中有正常的个体，为；

若没有女患者，则看患者的正常父亲是否携带致病基因，若带为；若不携带为

②在显性遗传，若男性患者的母亲和女儿全都患病，为。

若男性患者的母亲和女儿中有正常的个体，为。

注意：题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

练习

1.下列遗传系谱所属的遗传方式是什么？

2、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

A

甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴

X染色体隐性遗传

BⅡ-3的致病基因均来自于I-2

CⅡ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能

D若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

3、如图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是（）

A、Y染色体上的基因

B、常染色体上的显性基因

C、常染色体上的隐性基因

D、X染色体上的显性基因

4、如图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为（）

A.2/3

B.1/2

C.1/3或2/3

D.1/2或2/3

5、下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，

隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：

(1)甲病的遗传方式为__________________。

(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_______。

(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为________。

Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅲ-2的基因型为__________。假设Ⅲ-1

与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_________，_所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配，生育子女中同时患两种病的概率为______，只患一种病的概率为________。 (1)常染色体显性(2)1/2(3)X 染色体隐性遗传 aaX b

Y AaX b

Y 1/4(4)1/12 5/8

考点三 男孩患病与患病男孩问题

（1）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 如下图：

P Aa ×Aa

↓ 则F 1为aa 的可能性为1／4×1=1／4 F 1

②患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。 P Aa ×Aa

↓ 则F 1为aa 的可能性为1／4×1/2=1／8 F 1 ？

（2）伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ①男孩患病：如下图

P X B X b × X B Y X-Y 已确定为男孩，则其为X B Y 和X b

Y 的可能

↓ 性各为1/2；因此出现X b

Y （男孩患病）的概 F 1 X-Y 率是1/2。 ②患病男孩：如下图 P X B X b × X B Y 在F 1性别不确定时，其为X b

Y （患病男孩）

↓ 的可能性为1/4；因此出现X b

Y （患病男孩） F

1 ？ 的概率是1/4。

由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。 练习：、

1、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A 、a ，B 、b 和D 、d 表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是______，丙病的遗传方式是_______ ，Ⅱ-6的基因型是________ （2）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是____________，患丙病的女孩的概率是____________

（1）伴X 染色体显性遗传 伴X 染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDX AB X ab

（2）301/1200 1/1200 2．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A ，a ）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b ）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。 回答问题：

（1

）甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。 （2）II-2的基因型为 ，III-3的基因型为 。

（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是 。

（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。

（5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。

（1）常 X （2）AaX B X b AAX B X b 或 AaX B X b （3） 1/24 （4）1/8 (5)3/10