中药红曲的紫外光谱法鉴别_邢旺兴
指纹图谱在中药中的应用
指纹图谱在中药中的应用张传力扬州大学医学院摘要：本文通过对文献的研究、整理,总结了中药指纹图谱的近年来研究进展,为中药指纹图谱的进一步深入研究提供了线索和依据。
关键词：指纹图谱、GC、TLC、HPLC、NMR中药成分复杂，以某一成分作为控制指标已经不适合中药质量控制的要求中药指纹图谱[1]是中药材经适当处理后，采用一定的分析手段和仪器检测得到的，能够显示该中药及其制剂中的各种组分群体特性的共有峰的图谱它可以评判中药材的真伪与优劣，也可以判断中成药的质量及制备工艺的合理性与单一成分作为控制指标的质量方法相比，指纹图谱具有全面性，可以很好地适应目前中药有效成分大多不明确这一特点。
中药指纹图谱是运用现代分析技术对中药化学信息以图形的方式进行表征并加以描述[2]，是一种综合分析多种成分的有效手段。
其具有系统性、特征性和重复性，显示中药质量控制标准的整体性与模糊性[2]，更具有科学性，因而受到国际上的认可。
从中药材到中成药的生产过程中，每一步都有明确的控制指标，而指纹图谱就是将这些指标图形化、信息化，为生产者提供一双明亮的“眼睛”，保证中药生产各环节的质量，为中药现代化保驾护航。
DNA指纹图谱DNA 指纹图谱多运用聚合酶链反应（PCR）从不同生物样品中人工合成DNA 片断，这种DNA 片断大小数目因不同生物而异，因而称之为DNA 指纹图谱由于DNA 分子标记技术直接分析的是生物遗传因子而非表现型，所以结果可不受环境因素样品状态和材料来源等外界条件的影响，因此为中药品种鉴定中极为可靠的手段其中随机扩增多态DNA（RAPD）标记可在特异DNA 序列不是很清楚的情况下检测DNA 的多态性，近年来得到广泛应用于燕莉[3]等应用RAPD 标记方法对金银花两品系（大毛花鸡爪花）的DNA 指纹图谱进行分析，从DNA 分子水平上为两品系的中药材鉴别提供依据实验随机选了10-mer Opcron Primer 35 个，对两个金银花品种的DNA 进行PCR 扩增后，产生RAPD 扩增引物，有 3 个引物扩增出谱带大花金银花共扩增DNA 谱带24 条：OPJ 14 为9 条、OPJ 16 为9 条OPJ 20 为 6 条；小花金银花共扩增金银花谱带26 条：OPJ 14 为8 条OPJ 16 为12 条OPJ20 为 6 条结果表明，RAPD 技术可有效用于中药材的分类与鉴别。
药用植物重楼的紫外吸收光谱分析与鉴别
１ 实验部分
１ １ 材 料 及试 剂 ．
重楼属 Ｐ ｒ 植物全 世界 约有 ２ 个种 ，１ 个变种和若 干 ａｉ ｓ ４ ０
个变型 ；我国 已发现 １ 种 ，１ 变种 ，多集 中于西 南地 ９个 Ｏ个 区，云南 分布有 ｌ 个 种 ， 中 ３ ４ 其 个种为云南特有＾ 该属植 】 。
收稿 日期 ：２ １ —２０ ， 订 日期 ：２ １—４１ ０ ２０ —１ 修 ０ ２０ —７
迫切重要Ｌ 】 。
本研究 对重楼属 不 同种 、不 同产 区样 品进行 鉴别分 析 ， 探求其 内部化学品质的差异 ， 于中药材 所含化合 物的不对 基
称性及 自身遗传稳定性和变异性 的生物学 特性 ， 用正交试 采
验设计 Ｌ （ ６对氯仿 、 ｊ１ ） 无水 乙醇 和重蒸水三种不 同极性 溶剂
～
１４ ， ． ５ ． ７ ０ Ｏ ～Ｏ ４ ． ８ ０ Ｏ ～Ｏ ３ ， ． ９ ．４之间 ， 重现 性 Ｒ Ｄ Ｓ 分 别为 Ｏ ． ３ ０ Ｏ ～０ ３ ，０ １ ～Ｏ ２ 。定性 分 ～１ ２ ， ． ４ ． ０ ． ２ ． ５
析显示 ， 重楼样 品不 同种 、不同产区间存在较大差异 ； 定量分析显示 ，重楼样 品间最大共有峰率 为 ８ ． Ｏ ， ｏ ｏ 最小变异峰率 为 ６ ２ 。该法定性评价 不同种 及不 同产区间的重楼样 品 ， 定量分析任 意两个样 品间的差 ．５ 并 异 ，阐明重楼种 间及不同产区间的相似度 ， 中药材真伪 、品种鉴别和 品质评价奠定基础 。 为
关键 词 重 楼 ； 有 峰 ； 异 峰 ；紫 外 光谱 共 变
中图分类号 ： ５ ． ０６ ７３
文献标识码 ： Ａ
Ｄ Ｉ ０ ３ ６ ￣． ｓ ．０ ００ ９ （ ０２ ０ —１ ６０ Ｏ ：１ ． ９４ ｉ ｎ １０ —５ ３ ２ １ ）８２ ７ —５ ｓ 物分类学地位 至今 尚有争 议 ，不 同种 之 间外 部特 征较 为 相
中药紫外光谱法鉴定
实验四中药紫外光谱法鉴定【实验原理】紫外光谱法是利用中药中所含成分有不饱和结构及共轭双键结构，在紫外光的照射下，能引起物质内部原子、分子、运动状态的变化，消耗一部分能量后再透射出来，通过棱镜或光栅分成按波长顺序排列的吸收光谱，不同物质产生的紫外吸收光谱各不相同。
由于不同中药所含不饱和成分的差异，即根据光谱图所提示的参数，如最大吸收波长、最小吸收波长、肩峰及吸收系数等作为鉴定的依据。
紫外光谱法所依据的光谱是中药中被测成分吸收特定波长的光而产生的吸收光谱，可对中药进行定性、定量及结构分析。
【目的要求】1.掌握可见-紫外光谱鉴定生药的基本理论、基本方法和基本技术。
2.掌握常用中药的紫外光谱鉴别特征。
【仪器、试剂、材料】1.仪器：水浴锅，紫外分光光度计，容量瓶，分液漏斗，超声提取器，具塞试管，干燥器，电子天平，样品筛，碘量瓶，索氏提取器，粉碎机等。
2.试剂：石油醚，乙醚，无水乙醇，氨水，硫酸，甲醇，三氯甲烷，15%亚铁氰化钾溶液，30%醋酸锌溶液，3.材料：红花，五味子，黄芩，半夏，天麻，附子，香加皮，莪术。
【实验内容】红花，五味子，黄芩，半夏，天麻，附子，香加皮，莪术的吸光度检测。
【实验方法】1.红花取本品粉末0.5g，加80%丙酮溶液5ml，密塞，振摇15min，静置，吸取上清夜，作为供试品溶液。
另取红花对照品药材0.5g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7:2:3:0.4）为展开剂，展开，取出，晾干。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2.五味子取本品粉末1g，加三氯甲烷20ml，加热回流30min，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
再取五味子甲素对照品，加三氯甲烷制成对照品溶液（1mg/ml）。
红曲检测项目
红曲是一种常见的食品添加剂和中药材，广泛应用于食品、医药等领域。
在红曲的检测项目中，通常包括以下几个方面：1. 外观检测：红曲的颜色、形状、质地等外观特征是判断其品质的重要指标。
合格的红色曲应该呈现出自然红亮的颜色，表面光滑，无杂质。
2. 微生物检测：红曲中含有多种微生物，如细菌、霉菌等，这些微生物的存在可能会影响红曲的质量和安全性。
因此，在检测过程中需要严格监控这些微生物的含量，确保其在安全范围内。
3. 重金属检测：红曲中可能含有一些重金属元素，如铅、汞等，这些元素的存在会对人体健康产生不良影响。
因此，在检测过程中需要对这些重金属的含量进行严格控制。
4. 农药残留检测：在种植红曲的土壤中可能含有农药残留，这些农药可能会影响红曲的质量和安全性。
因此，在检测过程中需要对农药残留进行检测，确保其含量在安全范围内。
5. 营养成分检测：红曲中含有多种营养成分，如黄酮类化合物、色素等。
这些成分的含量和种类会影响红曲的质量和功能。
因此，在检测过程中需要对这些成分的含量和种类进行检测和分析。
6. 细菌总数检测：细菌总数是衡量食品卫生质量的重要指标之一，红曲作为一种食品添加剂也需要进行细菌总数检测，以确保其卫生安全。
7. 功能性成分检测：红曲中含有多种功能性成分，如洛伐他汀等，这些成分的含量和种类会影响红曲的药用价值。
因此，在检测过程中需要对这些成分的含量和种类进行检测和分析，以确保其符合相关标准。
综上所述，红曲检测项目包括外观检测、微生物检测、重金属检测、农药残留检测、营养成分检测、细菌总数检测和功能性成分检测等多个方面。
这些检测项目的目的在于确保红曲的质量和安全性，保障消费者的健康权益。
在进行红曲检测时，应该选择具有相关资质的检测机构进行检测，以确保检测结果的准确性和可靠性。
紫外光谱在中药鉴别和含量测定应用中的研究
紫外光谱在中药鉴别和含量测定应用中的研究紫外光谱技术作为一种重要的技术，在中药鉴别和含量测定中应用越来越广泛。
因此，研究紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用及其发展趋势，对于推动中药深入研究、提高药物质量、改进诊断精度及更好地支持新药开发具有重要意义。
紫外光谱技术是一种检测和鉴别物质结构及含量的有效方法，其主要原理是物质在某一特定波长的光照下会被不同程度的吸收，而该吸收的大小及波长的分布与物质的结构及含量有关。
紫外光谱技术在中药鉴别、质量控制及精准医疗中都有着广泛的应用。
首先，紫外光谱技术在中药鉴别中有着重要作用。
中药种类多，中药成分复杂，对中药质量的鉴别检测方法穷其一般选用紫外光谱，它可以鉴定中药中成分的结构与质量，从而确定中药的质量。
例如，可以以紫外光谱技术来检测大黄、当归和川芎等常用中药，采用不同的参数和模式，以此判断中药的合格与否。
其次，紫外光谱技术在中药质量控制中也有重要作用。
随着中药有害成分的进一步发现，中药质量控制的要求也越来越高。
紫外光谱技术在中药检测中可以准确而快速地测定中药中的活性成分，从而更加准确地控制其质量问题。
此外，紫外光谱技术还可以用于中药新药开发中。
紫外光谱技术可用来测定不同样本中的活性成分，发现合适的抗病毒活性，为后续新药研究提供技术支持，或观察中药复方组分中每种成分的比例，以及处理后样品中所含成份的变化，指导后续研究。
最后，紫外光谱技术在精准医疗中也有重要的作用。
紫外光谱技术可以对个体药物被吸收的状态进行检测，从而结合个体的临床病症，帮助医生准确指导治疗，提高临床治疗效率，从而实现精准医疗。
从上述来看，紫外光谱技术在中药鉴别、含量测定及精准医疗等多个领域中的应用日渐广泛，是当前中药研究的热点。
紫外光谱技术正在逐步发展，它有望在检测方面更加灵敏，更加适用于生物样品的检测，从而帮助科学家和医生更好地提高检测的精确度和质量，从而实现更多尖端的医疗和研究。
综上所述，紫外光谱技术在中药鉴别和含量测定应用中已经取得了一定的研究成果，但仍有很大提升空间，未来有望得到更多的发展和应用，以提升中药质量控制、精准医疗以及创新药物研发能力。
浅谈紫外光谱法鉴别中药及测定中药复方制剂含量
浅谈紫外光谱法鉴别中药及测定中药复方制剂含量
孔晓锋
【期刊名称】《新疆畜牧业》
【年(卷),期】1998(000)001
【摘要】1 紫外光谱鉴别中药1.1鉴定原理一般来讲,凡含一定共轭双健成份(如黄酮类、蒽醌类、香豆精类、皂甙类、树脂及甾萜类等)的生药,可能在紫外光区吸收光谱,经过适当处理及限定后,其最大吸收波长、最小吸收波长、肩峰、吸收吸数、吸收度比值等可用于鉴别.
【总页数】2页(P40-41)
【作者】孔晓锋
【作者单位】新疆兽药饲料监察所
【正文语种】中文
【中图分类】S853.7
【相关文献】
1.基于HPLC-ELSD法的中药复方制剂中黄芪甲苷含量测定 [J], 陈玉杰;金红星;李萍;周德英
2.含钩藤中药复方制剂中钩藤碱含量测定方法研究进展 [J], 周吉银;周世文;汤建林
3.中药复方制剂中盐酸小蘖碱、黄芩苷和芦丁含量的高效液相色谱测定方法建立[J], 汪洋;檀华蓉;周冠宇;王希春;吴金节
4.含黄芪中药复方制剂中黄芪甲苷含量测定的研究进展 [J], 王嵩;黄思捷;郤庆
5.中药复方制剂整体复杂成分体内外含量测定的方法学研究 [J], 范哲贤;胡悦;赖宏强;李孝栋
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几种常见红曲霉的生理学特性研究_邢旺兴
#天然药物#几种常见红曲霉的生理学特性研究邢旺兴1,程荣珍2,宓鹤鸣3,林培英3,陈士景1,吴玉田3,(11解放军第117医院,杭州 310013;21杭州尖峰德康药业有限公司,杭州 311422;31第二军医大学药学院,上海 200433;)基金项目:国家中医药管理局重点课题基金资助项目(97Z097)摘要:目的:弄清红曲霉菌的一些生理学特性。
方法:以土曲霉为对照,对常见几种用于发酵制备红曲用的红曲霉进行了9种氮源、13种碳源利用及明胶水解等生理学特性试验。
结果:所有红曲霉均能利用大豆粉等有机态氮,对硫酸铵等无机态氮的利用则有明显差异;大多数红曲霉均能利用大部分糖类,但均不利用乳糖醛酸,对棉子糖、乳糖、鼠李糖及山梨糖等少数糖类的利用表现出明显差异;变红红曲霉和紫红曲霉能使明胶水解,其余则不能水解明胶。
结论:氮源、碳源利用及明胶水解反应作为对红曲霉分类的生化指标,具有一定的价值。
关键词:红曲霉;生理;鉴别中图分类号:R28411 文献标识码:A 文章编号:1006-0111(2001)04-0231-03Study on the physiological characteristics of seven ordinary MonascusXING Wang -xing 1,CHENG Rong -zhen 2,M I H e -ming 3,LIN Pe -i y ing 3,CHEN Sh-i jiang 1,WU Yu -tian 3(1.T he 117th Hospital of PLA,H ang zhou 310013,China;2.Hangzhou Jianfeng Dekang Pharm aceutical Limited Compa -ny,Hangzhou 311422,China;3.Department of Analysis,College of Pharmacy,Second Military M edical U nivers-i ty,Shang hai 200433,China)ABSTRAC T:OBJECTIVE:Study on the physiological characteristics of Monascus fungi.METHO DS:C ontrol as As -pergillus terreus ,the 7ordinary species of Monascus including M.aurantiacus Lee,et al were tested with 9kinds of source s of nitrogen and 13kinds of sources of carbon and the abilities of hydrolysis of gelatin.RES ULTS:All of the tested Monascus can utilize organic nitrogen such as soybean flour,while exist obviously differences in using inorganic nitrogen such as ammonium sulfate.The tested Monascus can utilize most of carbohydrates,w hile not utilize lactobionic acid.There exist obviously differenc es in using gossypose,lactose,rhamnose and sorboae.M.seror ubesceus Sato and M.p urp ureus Went can hydrolyze gelatin while others not.C ONC LUSION:There are valuable of nitrogen and carbon utilization and the abilities of hydrolyzing gelatin to the identification of Monascus fungi.KEY WORDS:Monascus ;physiology;identification 红曲霉是一类十分重要的药用真菌,红曲霉发酵制成的中药红曲具有活血化瘀、健脾消食等功效及降脂、降压、降糖和抗肿瘤等作用;然而,红曲霉在分类学上一直存在争议[1]。
紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用
231紫外光谱从本质上讲是一种光谱分析法，其理论基础是最外层价的分子电子会在多个能级轨道上发生跃迁现象，具有操作便利、敏感性高和适用范围广等优势。
现阶段，其对于中药定性分析的应用效果较佳，若中药材的外形相似，该技术能够快速鉴别药材真伪；若中药材的产地不同，该技术能够快速鉴别药材产地。
同时，紫外光谱可严格把控中药材质量，可精准测定药材中的成分含量。
此次研究将全面分析紫外光谱对于中药分析的价值，以充分发挥其鉴别与测定优势。
1 概念界定1.1 中药鉴别我国医学发展史上所提及或使用的药材，即为中药，是指基于中医药学理论，发挥医疗保健作用的药品。
我国富有中药资源，其是传统医学的发展根基，可推动医疗事业发展。
由于中药材的种类繁多，来源渠道广，且贵重中药较为稀有，因此在市场上普遍存在假冒伪劣中药，导致中药混淆。
如天麻是头痛眩晕的常用中药，但其形态结构类似于紫茉莉根，因此不法商家直接将紫茉莉根作为天麻出售。
这就需要准确鉴别中药材，以保证药效。
1.2 中药含量测定鉴别中药原料和成分的真实性，可以判断药材真伪。
中药含量准确测定可以判断特定成分的实际含量，再与相关规定进行比较，最终评价药物质量。
其是中药质量的把控环节之一，通常检测毒性和有效成分或是某个指标性成分的具体含量，从而评估制取工艺的合格率和稳定性，提升中药使用的安全性。
1.3 紫外光谱紫外光谱主要用于检测有机化合物等物质的分子结构，使相关人员可掌握物质的分子特征，进而推动有机化学的长远发展。
采用现代仪器和特定的分析方法，可使检测流程简单，结果精准度高。
2 中药鉴别方法2.1 紫外光谱单一法该方法是指将中药材或制剂浸泡在溶剂中，滤处理后，直接获取滤液，使用紫外分光光度计进行扫描，可获得紫外吸收光谱曲线，根据峰位值与谱线峰数量判断中药或制剂的真伪。
有学者在中药质检期间发现茉莉花替代槐花的情况，使用紫外光进行200~400 nm 扫描，发现槐花醇提液于204 nm 和360 nm 等处呈现出特征吸收情况，茉莉花在202 nm 处出现特征吸收情况，证实伪充想法。
紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用
紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用摘要】：目的：分析紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用。
方法：本次研究选取黄芩药材与黄芩饮片作为观察对象，，其中有黄芩药材30份，黄芩饮片44份首先对黄芩药材与黄芩饮片超声提取液的主要成分进行分析，定性区分黄芩药材与黄芩饮片；之后使用HPLC-UV法作为参考，建立快速测定黄芩中黄芩苷与汉黄芩苷的紫外光谱分析方法。
结果：通过紫外光谱聚类分析发现，黄芩药材与黄芩饮片分别聚为一类，能够较好分辨黄芩药材与黄芩饮片；通过HPLC-UV分析发现，黄芩苷的平均值为13.8，汉黄芩苷的平均值为1.89；采用原始光谱所建模型测定黄芩苷的准确率较高，采用标准化+一阶导数所建模型测定汉黄芩苷的准确率较高。
结论：紫外光谱在中药鉴别与含量测定中具有较好的应用效果，值得推广使用。
【关键词】：紫外光谱测定；中药鉴别；含量测定近些年来随着中医治疗在临床的推广使用，人们对中医的关注度也不断提升。
中药是中医治疗的常用方法，中药材种类繁多且成分复杂，且药材的场地、采摘季节、加工运输以储存等对药物质量有着直接影响，因此中药材的质量控制较为复杂。
目前我国大力推动中药材生产质量规范的完善，从源头抓起，确保中药的品质，预防医疗事故的发生。
紫外光谱法主要是利用紫外吸收光谱分析技术，具有较高的敏感度与特征性，在分析领域具有较好的应用效果，目前被广泛应用于制药、食品的鉴定与含量测定。
文章主要针对其在中药鉴定与含量测定中的应用展开分析，报道如下。
1.资料与方法1.1临床资料本次研究选取黄芩药材与黄芩饮片作为观察对象，其中有黄芩药材30份，黄芩饮片44份。
使用仪器为T6紫外分光光度计以及配套光谱采集软件、1100型高效液相色谱仪及配套试剂。
1.2方法首先对黄芩药材与黄芩饮片超声提取液的主要成分进行分析，定性区分黄芩药材与黄芩饮片；之后使用HPLC-UV法作为参考，建立快速测定黄芩中黄芩苷与汉黄芩苷的紫外光谱分析方法。
紫外分光光度法测定红曲中酸式Lovastatin的含量
ｓｍｃａ ｇｄ
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Ｌｒｅａｔｍｅｎｔ，妇ｌｂｌｅ
ｗａｖｄ曲ｇＬｈ ｕＶ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ
Ｌ０、’ａｓ【ａｔｉｎ∞ｎｔＨｌｔ ｗａｓ
ｄｅｔ州ｎｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｒｅｐｏｎｅｄ ｂｙ ｕｓ．Ｔ｝ｌｅ ｓｕｂｔｒａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ａｂｄｖｅ
ｏｕｔ
ｌｌｓｅｄ ｔ。ｄｅｔｅｒｒｎｉｎｅ ｔｈｅ ｗｈ丑ｅ Ｌ—ｏｖａｓｔａｔｉｎ（ａｓ ａａｄ
司）
红曲米食品添加剂（ｘＸｘｘｘｘ生物技术有限
酸式Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ
公司）
ｘｘ红曲色素（ｘⅪ（）（酒厂）
红曲粉（ｘｘ县红曲厂） （以上样品由中国发酵工业协会特种功能发酵 制品专业委员会提供）
Ｃ
２紫外分光光度法测定酸式ＬｏｖａＳｔａｔｉｎ的 原理 ＬⅢａｓｔａｔｉｎ易溶于碱的水溶液，且内酯型Ｌｏ—
ｖａｓｔａｔｉｎ在ＮａＯＨ溶液中可转化为酸式形式¨Ｊ，故
１００—２００目；
（ＤＬｕＭＮ，流动相：磷酸缓冲液（ＫＨ，Ｐ０４， Ｋ２ＨＰ０４）一乙腈（６５：３５，ｖ／ｖ），流速：ｌｍｌ／ｍｉｎ，紫外
无水乙醇（北京化工厂）分析纯，氢氧化钠（北
７０
检测波长：２３８ｍ。以酸式ＬＤｖａＳｔａｔｉｎ的峰面积为
万方数据
《中国食品添加剂》 指标，因素及水平设置见表１，结果见表２。
目：
３方法与结果
３．１红曲中总Ｌ０ｖａｓｔａｔｉｎ的测定 ３．１．１最佳转化条件的确定 影响内酯型Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ向酸式转化的因素主 要有三个：温度、时间、碱的浓度。用４“ｇ／ｍｌ的 检测，色谱柱：Ｐｈａｓｅ
Ｓｅｐ ＨＰＬｃ
ＩⅢｓｔａｔｉｎ标准品进行正交实验，高效液相色谱仪
7种红曲霉的扫描电镜观察
Objective : To st udy t he supermicro2morp holo gy of Mo nascus f ungi. Met hods : 7 species of standard st rains Mo nascus f ungi for p reparing Ho ngqu were cultivated o n carry sheet glass and o bserved and co m2 pared af ter p ret reat ment using t he scanning elect ro n micro scope. Result s : There exiss so me differences amo ng several co mmo n Mo nascus f ungi in supermicro2morp hologic character s including hyp ha ,co nidium ,cleistot he2 cium ,asco spores and so o n ,which serve as depo sing t he evidences to classif y and identif y Mo nascus f ungi. Co nclusio n : This st udy may serve as depo sing t he evidences to classif y Mo nascus f ungi and to identif y Ho ngqu.
Key words Mo nascus ,scanning elect ro n micro scope ,identificatio n
近红外光谱技术在中药鉴定中的作用分析
近红外光谱技术在中药鉴定中的作用分析作者：袁媛来源：《维吾尔医药》2013年第08期摘要：中药鉴定是中药质量控制的一个重要环节，近红外光谱技术是一种新兴的判定中药定性及定量的方法，检测方式简单、无损、快捷。
本文通过分析近红外光谱技术的特点及原理，介绍了此项技术在分析中药定性及定量方面的原理，综合阐述了近红外光谱技术在中药鉴定中的作用。
关键词：近红外光谱技术；中药鉴定；定性、定量分析我国有着丰富的中药材资源，约有12000多种【1】。
我国已经深入研究了400多种中药材，并从中筛选出了800多种生物活性成分，鉴于中药材成分十分复杂，难以检测其有效成分，近红外光谱技术的应用很好的解决了这一难题，凭借简单、无损、快捷的检测方式，实现了中药检测的多、快、好、省。
近红外光谱技术是一项新兴的中药分析检测技术，在中药检测定性及定量方面发挥了重要的作用。
一、近红外光谱技术应用原理及特点近红外光谱（NIRS）技术是一项新兴的通过近红外光谱区所包含物质信息进行有机物定量定性分析的方式。
它是一种间接分析技术，通过建立定标模型分析未知样品中的定量及定性。
近红外光谱技术在中药鉴定方面广泛应用。
美国材料检测协会将波长在780-2526nm（12500-4000cm-1）范围之内的电磁波定义为近红外光谱区，近红外光谱区是吸收光谱区人们发现的第一个非可见光区【2】。
有机分子振动时的合频、倍频吸收特定波段的电磁波形成的谱带即为近红外光谱。
有机分子中含氢基团X-H （）等振动的倍频以及合频所吸收信息都是光谱主要记录的信息。
物质不同，近红外区域吸收光谱也各不相同。
近红外光谱（NIRS）分析物质定性、定量的基础就是各种物质不同的特定吸收特征。
近红外技术根据近红外光谱吸收的不同特性对样品中化学成分进行定量、定性分析。
近红外光谱（NIRS）技术进行检测样品成分分析过程中具有以下特点：（1）快速扫描。
通常是一个样品的全光谱图只需1min便可获得；（2）只需一次光谱检测就可以结合已经建立的校正模型对检测样品进行组分、非化学参数的测定；（3）进行样品检测时候无需破坏样品；（4）很少或根本不需要实施用品的预处理；（5）可对样品进行定性、定量分析；（6）采用光导纤维可以实现有毒材料、恶劣环境及过程分析等远程分析。
十五种常用中药材的荧光鉴别方法
十五种常用中药材的荧光鉴别方法中药材是防病治病的特殊商品，它的质量好坏直接影响到患者的生命安全。
近几年来，药材市场有些品种比较混乱，以假充真、以次充优的现象时有发生。
为了确保药材质量，可以根据中药中的某些成分能在常光或紫外光灯下产生不同荧光的现象予以鉴定。
现将十五种常用中药的荧光鉴别介绍如下：一、川芎：本品横切片置紫外光灯下观察，显亮淡紫色荧光，外皮显暗棕色荧光。
二、大黄：取本品粉末的稀乙醇浸出液，滴于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环，置紫外光灯下观察，呈棕色至棕红色荧光(蒽醌衍生物)，不得显亮蓝紫色荧光(与土大黄苷等芪类化合物区别)。
三、黄连：根茎折断面在紫外光灯下观察显金黄色荧光，木质部尤为显著。
四、浙贝母：取粉末置紫外光灯下观察，呈亮淡绿色荧光。
五.元胡：药材切面或粉末置紫外光灯下观察，均有亮黄色荧光。
六、狗脊：(1)取生狗脊折断，在紫外光灯(254nm)下观察，断面显淡紫色荧光。
(2)根茎粉末用甲醇回流提取，取滤液点于滤纸上，置紫外光灯(254nm)下观察，显亮蓝白色荧光(与各种黑狗脊相区别)。
七、川牛膝：根的断面置紫外光灯下观察，显淡蓝色荧光。
八、牛蒡子：取本品粉末少许，置紫外光灯下观察，显绿色荧光。
九、石决明：取粉末于紫外光灯下观察，杂色鲍壳显苔绿色荧光;皱纹盘鲍壳显橙皮黄色荧光。
十、麻黄：药材纵剖面置紫外光灯下观察，边缘显亮白色荧光，中心显棕色荧光。
十一、珍珠母：本品置紫外光灯下观察，有浅蓝紫色(天然珍珠)或亮黄绿色(养殖珍珠)荧光，通常环周部分较明亮。
十二、熊胆：取其粉末在紫外光灯下观察，显黄白色荧光不应显棕黄色荧光。
取0.1g溶于20m17%冰醋酸溶液，紫外光灯下观察不得显淡蓝色乳浊荧光。
十三、秦皮：本品热水浸出液呈黄绿色，日光下显蓝色荧光。
十四、常山：取根折断，将断面置紫外光灯(365nm)下观察，显黄色荧光，尤以皮部更为明显，其水浸液则显天蓝色荧光，在碱性溶液中荧光加强。
紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用
23 Journal of China Prescription Drug Vol.17 No.8·综述·以往，人们多依赖经验，通常通过观察重要的外观形态、气味及一些简单的理化现象去辨识中药材真伪，尽管有一定作用，但判断结果有明显的主观性与片面性。
现代科学技术日新月异，分析技术在中药真伪鉴别与有效成分含量检测领域中体现出良好效能。
紫外光谱法在灵敏性、可靠性、实用性、简易性、快速性等诸多方面占据优势，在中药材鉴别与质控等方面有较广阔的推广空间。
虽然紫外光谱法的实用价值已得到广泛性认知，但是在具体实践中还有待完善，笔者回顾长期工作流程，对该种分析技术的应用情况进行综述分析。
1 相关概念1.1 紫外光谱该方法能较为精确的检测出有机化合物的分子结构，进而协助相关人员能从分子层面上去感知物质世界，对近代有机化学持续发展具有正向推动作用。
紫外光谱以现代仪器与相应的分析方法为支撑，能迅速检测出有机化合物的分子结构。
目前，紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱是有机化学分子结构检测过程中最常用的方法类型。
1.2 中药鉴别中药是我国传统药物的总称，所谓中药实质上就是在中医药学理论的指导下用于医疗保健的药品，其主要涵盖中药材、中药饮片及中成药。
中国是一个中药资源极为丰富的国家，中药资源在传统中医学中占据重要地位，且在我国医疗保健行业发展中体现出巨大价值。
但是因为我国中药来源渠道多样，中药真伪难以辨认，贵重中药罕见且稀有，故而在中药市场上经常出现以次充优、以假充真的不良情况，这就会造成中药混淆。
比如，天麻具有治疗眩晕头痛的功效，因为紫茉莉根和天麻在外部形态结构上较为相似，故而有不法商家经常采用紫茉莉根代替天麻，不顾患者安危。
因此需要利用现代和传统鉴别方法对中药材进行鉴别。
1.3 中药含量测定中药鉴别是研究某种原料药或成分是否真实存在，进而辨识药物的真伪。
而测定中药的含量是解析某种成分含量高低是否与相关规定匹配，进而判断药物的优劣。
紫外分光光度法在中药材真伪鉴别中的应用
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中药红曲的支色谱法鉴别
中药红曲的支色谱法鉴别
邢旺兴;宓鹤鸣
【期刊名称】《药学实践杂志》
【年(卷),期】2000(018)002
【摘要】目的 :建立中药红曲的质量控制方法。
方法 :应用TLC法对国内常见的 7种红曲霉制备而成的中药红曲进行了鉴别研究。
结果 :不同种红曲霉制备的红曲的薄层色谱行为存在明显差异。
结论 :TLC法可作为红曲药材的质量评价手段之一。
【总页数】3页(P93-95)
【作者】邢旺兴;宓鹤鸣
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
【相关文献】
1.中药红曲的近红外漫反射光谱聚类鉴别 [J], 邢旺兴;苏国同;李振江;刘荔荔;吴玉田
2.高效液相色谱法鉴别史国公药酒中羌活和红曲的研究 [J], 姚亮元;黄云;戴波
3.近红外漫反射光谱聚类分析用于中药红曲的鉴别 [J], 刘荔荔;邢旺兴;贾暖;林培英;宓鹤鸣;吴玉田
4.中药红曲基原真菌的毛细管气相色谱法鉴别 [J], 邢旺兴;宓鹤鸣;陈斌;陈士景;贺祥;吴玉田
5.中药红曲基原真菌的高效毛细管电泳色谱法鉴别 [J], 邢旺兴;尹茶;宓鹤鸣;程荣珍;吴玉田
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几种中药材紫外光谱法鉴别
几种中药材紫外光谱法鉴别
丁振民;高凤兰
【期刊名称】《佳木斯医学院学报》
【年(卷),期】1989(012)001
【摘要】中药材的真伪鉴别是临床用药安全有效的保障。
经典的中药材鉴别方法多有不足,因而笔者在其基础上,将中药材紫外光谱的重现性和特征性试用于柴胡等七种中药材的真伪鉴别。
旨在为中药材的真伪鉴别辟一新径,并收到了预期效果。
1 材料和方法仪器:岛津UV—210型分光光度计。
药材:佳木斯市药材公司提供。
溶剂:95％乙醇(分析纯)。
方法:药材粉末分别加95％的乙醇制成不同浓度的乙醇溶液。
测定各乙醇溶液的紫外吸收光谱。
【总页数】3页(P15-17)
【作者】丁振民;高凤兰
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R282.5
【相关文献】
1.几种药食同源中药材的真伪鉴别 [J], 陈青;
2.几种常见果实种子类中药材的鉴别 [J], 黄婧文
3.几种掺杂中药材的鉴别 [J], 赵顺利;尚学瑞
4.几种名贵中药材品质鉴别的经验浅谈 [J], 乐颖娜;熊磊;陈笑天;朱宏;肖欢;封传华;
皮冬平
5.几种中药材传统经验鉴别术语解读 [J], 李建民;李华擎
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7种红曲霉的扫描电镜观察
7种红曲霉的扫描电镜观察
俞艳玲;邢旺兴;陈士景
【期刊名称】《浙江中医药大学学报》
【年(卷),期】2005(029)001
【摘要】目的:研究红曲霉的超显微特征.方法:玻片法培养7种常见制备红曲用红曲霉标准株,预处理后进行扫描电镜的观察和比较.结果:不同种红曲霉之间在菌丝、分生孢子、闭囊壳和子囊孢子等超显微特征方面存在一定的差异,据此可对红曲霉进行区分和鉴别.结论:红曲霉的扫描电镜观察为该属真菌的分类提供依据并为中药红曲的生药鉴定提供佐证.
【总页数】2页(P78-79)
【作者】俞艳玲;邢旺兴;陈士景
【作者单位】浙江中医学院附属医院,杭州,310006;中国人民解放军第117医院;中国人民解放军第117医院
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.酱油曲霉多育现象的扫描电镜观察 [J], 薛汉煌
2.白屈菜红碱对变形链球菌黏附抑制作用的扫描电镜观察 [J], 陈旭;徐冬雪;程睿波
3.红环瓢虫触角感器的扫描电镜观察 [J], 张毅;谢映平;薛皎亮;张艳峰;牛秀萍
4.访花昆虫红腹毛蚊触角感器扫描电镜观察 [J], 袁轲;朱慧;曲业宽;任炳忠;尤杨
5.微红梢斑螟(鳞翅目:螟蛾科)成虫触角感器的扫描电镜观察 [J], 靳轩;王海燕;胡振亮;马梦然;李继泉;崔建州
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图2姜黄C.long a 块根干物质与主要化学组分动态图3姜黄C.long a根茎干物质与主要化学组分动态3讨论3.1我国姜黄属植物约有20个分类群,原植物来源多样,地下器官形态分化复杂,药用部位交叉演替;常用药材郁金、姜黄栽培加工技术粗糙。
本文通过对姜黄( C.longa)地下器官发育重量变化及与主要有效组分含量的动态相关性考察,以期为建立比较规范化的(黄丝)郁金-姜黄栽培生产技术(经济性状分化)及其质量控制标准提供依据。
图1、图2、图3显示了地下器官分化发育重量变化及其与主要有效组分积累动态关系,初步揭示了药材(黄丝)郁金-姜黄的品质形成过程,建议其采挖的最佳时间可订为12月中旬。
3.2药材姜黄生长发育过程中,地下器官形态分化相对药材郁金简单。
我们曾在元月上旬栽种药材姜黄,至次年元月收获,经考察其发育过程大致可划分为三个阶段:即根系发育期(3月上旬~8月中旬)、根茎形成期(8月下旬~10月上旬)、姜黄成熟期(10月中旬至次年元月上旬)。
其中,在根茎形成后期,有极少量的贮藏根末端开始发育并逐渐膨大成为块根-黄丝郁金。
参考文献[1]阴健.中药现代研究与临床应用(Ó)[M].北京:中医古籍出版社,1997;216[2]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,1995;附录65[3]肖小河,苏中武,乔传卓,等.姜黄属药用植物研究进展[J].中草药,1997;28(2):114(1999-12-23收稿2000-03-28修回)(本文编辑梁爱君)文章编号:1008-9926(2000)03-0133-04中药红曲的紫外光谱法鉴别¹邢旺兴º宓鹤鸣程荣珍»陈士景¼º中国人民解放军第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433»杭州尖峰德康药业有限公司浙江杭州310014¼中国人民解放军第117医院浙江杭州310013摘要目的:建立中药红曲的质量控制方法。
方法:应用紫外光谱法对国内常见的7种红曲霉制备而成的中药红曲进行鉴别研究。
结果:不同种红曲霉制备的红曲的紫外光谱及其导数光谱存在明显差异。
结论:紫外光谱法可作为红曲药材的质量评价手段之一。
关键词紫外光谱法;红曲;质量评价中图分类号R931.5文献标识码ADistingu ish of the Traditional Chinese Medicine,Hongqu with Ultraviolet Spec-trum¹¹º作者简介:邢旺兴,男,1966年3月出生。
医学硕士,主管药师。
国家中医药管理局重点课题基金资助项目,No.97Z027。
XING Wang-Xingº,MI He-Ming,C HE NG Rong-Zhen»,C HE N Sh-i Jing¼ºSchool of Pharmacy,Second Military Medical University,Shanghai200433»Hangzhou Jianfeng Dekang Pharmaceutic Limited Company,Hangzhou310014,Zhejiang¼The117th Hospital of PLA,Hangzhou310013,ZhejiangABSTRAC T Aim To establish a quality control me thod of the traditional Chinese medicine,H ongqu.Methods Hongqu produced with7ordinary species was distinguished using ultraviolet spectrum.Results Obvious differences e xist in the ultraviolet spectra and derivative spectra of the Hongqu produced with different species.C onclusion Either ultrav-i olet spectrum or derivative spectrum can be used as a tool of quality evaluation of Hongqu.KEY WOR DS Ultraviolet spectrum;Hongqu;Quality evaluation红曲为一种食疗兼备的传统中药,始载元朝五代5清异录6。
中国药典(1995版一部)及各地地方标准均有收载,具消食活血、健脾燥胃等功效。
近年研究发现,红曲还具有降脂、降压、降糖和抑制肿瘤生长的作用[1]。
但制备红曲的基原真菌种类较多,我国约有19种[2]。
由于菌种、生产方法及所用大米不同等使不同产地红曲所含成分存在差异,需要提供较好的鉴别方法。
中药材经一定的溶剂萃取后进行紫外光谱指纹图谱或其导数光谱指纹图谱的比较,对其进行鉴别研究已有较多报道,为中药鉴定提供了更多的信息[3、4]。
我们对收集到的7种红曲霉制备的红曲,采用紫外光谱法进行了鉴别研究,结果重现性良好。
1材料和方法1.1材料菌株来源见表1。
表1实验用红曲霉菌株及对照株的名称及来源序号菌株种名来源1橙色红曲霉5015Monascus aurantiacus Lee由汾酒酒曲分离2变红红曲霉5016M.serorubesce us Sato由古田红曲米中分离3发白红曲霉5017M.albidus Sato原大连科学研究所M1714巴克红曲霉5021M.barkeri Dangerd由广州酒曲分离M1465红色红曲霉5029M.rube r v an Tieghem四川食品工业研究所3.530 6紫红红曲霉5032M.purpureus Went上海工业微生物研究所M212 7烟色红曲霉5035M.fuliginosus Sato由茅台酒厂分离8土曲霉9001Aspe rgillus terreus轻工业部食品微生物研究所1.2仪器和试药Varian CRAY-100型双光束分光光度仪(Varian公司),甲醇等试剂为AR。
1.3供试液制备将不同红曲霉菌种发酵的红曲米、土曲米和粳米于60e烘干,粉碎,过40目筛。
各取0.5g,加甲醇10ml,冷浸24h,滤过,滤液经适当稀释后待测。
1.4测试条件狭缝宽度2nm,扫描速度600nm/ min,吸收度范围0~3.7ABS,波长范围200~800nm,当A>0.01时记录峰谷值。
1.5测试在上述条件下进行扫描分析,以甲醇为空白对照,测定紫外光谱,得到其0阶和1阶紫外吸收光谱图。
2结果2.1各种红曲甲醇提取液的紫外光谱见图1,峰谷值见表2。
图1红曲甲醇提取液的紫外吸收光谱2.2基于紫外吸收光谱的检索表。
1(9) 甲醇提取液的原阶光谱在200nm~550nm 有明显的吸收峰 2(7) 具有498?1nm 吸收峰3(6) 具有270?1nm 吸收峰4(5) 无其它明显吸收峰,具250?1nm 和456?1nm 谷5035,,,,,,,,,,,,,,,,,, 5 具有348nm 和392?1nm 吸收峰,无382nm 吸收峰,同时具335?1nm,350?1nm,456?1nm 谷5032,,5 具有382nm 吸收峰,无348nm 和392?1nm 吸收峰,同时具250?1nm 和330?1nm 谷5021,,,,,, 6 具有392?1nm 吸收峰,无280nm 和381?1nm 吸收峰,同时具330?1nm 和455?1nm 谷5016,,,, 6 具有280nm 和380?1nm 吸收峰,无392?1nm 吸收峰,同时具250?1nm,350?1nm 和455?1nm 谷5017,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,7 具有270nm 吸收峰8 具有215nm 吸收峰,无370nm 吸收峰,同时具246nm 谷5015,,,,,,,,,,,,,,,,, 8 具有370nm 吸收峰,无215nm 吸收峰,同时具250?1nm 和455?1nm 谷9001,,,,,,,,,,,9 除溶剂峰外,无明显其它吸收峰和谷5029,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,表2 红曲甲醇提取液的紫外光谱吸收的峰谷值(nm)序号菌种号峰 值谷值15015272;21524625016499;391;205455;32935017498;381;280;202456;350;24945021498;382;270;202455;330;25255029201无65032498;393;348;271458;349;33675035498;269;203;456;25289001370;272;208355;2429梗米甲醇液202无2.3 各种红曲甲醇提取液的一阶导数光谱数据见表3。
表3 红曲甲醇提取液的紫外1阶导数光谱吸收的峰谷值(nm)序号菌种号峰值谷值15015200;257229;28425016200;222;267;351;484208;229;284;44035017199;220;268;205;222;297450211992055502919920565032231;200;215;219;268;195;213;217;231;309;347;350;483348;437;51575035200;222;257207;231;28589001200;221;250;363212;230;2849梗米甲醇液199;347205;3482.4 基于1阶导数紫外吸收光谱的检索表。
1(10) 甲醇提取液的1阶导数光谱在200nm~550nm 有明显的吸收峰。
2(9) 具有220?2nm 吸收峰 3(7) 具有268?1nm 吸收峰4(6) 具350?1nm 和484?1nm 吸收峰,并具有230?1nm 谷5 具有215nm 和230?1nm 吸收峰,同时具212?1nm,217?1nm,309nm,437nm和515nm 谷5032,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 5 无215nm 和230?1nm 吸收峰,同时具284?1nm 和446nm 谷5016,,,,,,,,,,,,, 6 同时具222?1nm 和297?1nm 谷5017,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 7 同时具230?1nm 和284?1nm 谷8 具有257nm 吸收峰,无250nm 和363nm 吸收峰5035,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 8 具有250nm 和363nm 吸收峰,无257nm 吸收峰,同时具212?1nm 谷9001,,,,,,,,,,,,9 具有257nm 吸收峰,同时具230?1nm,284?1nm 谷5015,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 10 除溶剂峰外,无明显其它吸收峰和谷5021或5029,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,3 讨 论3.1 从红曲甲醇提取液的紫外光谱分析,可将几种红曲大致分为3类。