病毒概述讲
合集下载
病毒简介介绍
病毒对全球经济的影响
直接经济损失
病毒爆发可能导致旅游、餐饮、 娱乐等行业的停滞，从而造成直
接的经济损失。
产业链中断
病毒爆发可能导致供应链中断， 进一步影响全球贸易和制造业。
长期影响
病毒爆发可能导致投资者对风险 资产失去信心，从而对全球经济
产生长期影响。
病毒防控的全球合作和挑战
全球合作
病毒是全球性的挑战，需要全球范围内的合 作来共同应对。国际组织和其他国家之间需 要加强信息共享、技术交流和物资援助等方 面的合作。
。
病毒传播途径和方式
空气传播
通过咳嗽、打喷嚏等方式 将含有病毒的飞沫传播到 空气中，其他人吸入后被 感染。
接触传播
通过接触感染者或病毒污 染的物体表面，如门把手 、手机等，再触摸口鼻眼 等部位而感染。
食物和水源传播
病毒污染了食物和水源， 被其他人摄入后感染。
病毒的潜伏和爆发
潜伏期
病毒感染后，病毒在体内潜伏一段时 间，通常为数天到数周不等。在此期 间，感染者可能没有症状或仅有轻微 症状。
防控措施
包括戴口罩、勤洗手、避免聚集等措施，可以降低感染风险。
05
病毒的社会和经济影响
病毒对人类健康和社会的影响
病毒对人类健康的影响
病毒可以导致各种疾病，从普通感冒到 严重的新型冠状病毒肺炎等，对人类的 健康产生严重影响。
VS
病毒对社会的影响
病毒的传播可以导致社会恐慌和不稳定， 对教育、旅游、贸易等行业产生负面影响 。
病毒的分类和命名
分类
病毒可以根据其核酸类型、包膜特征、宿主范围和致病性等因素进行分类。根据核酸类型，病毒可分为DNA病毒 和RNA病毒；根据包膜特征，病毒可分为裸露病毒和包膜病毒；根据宿主范围，病毒可分为人畜共患病毒和特定 宿主病毒等。
病毒
第六组（33～38）
从性质来分 :
温和病毒（HIV ) 烈性病毒（狂犬 病毒
病毒的形态
（1）球状病毒； （2）杆状病毒； 杆状病毒； （3）砖形病毒； （4）冠状病毒； 冠状病毒； （5）丝状病毒 （6）有包膜的球状病毒； ）有包膜的球状病毒； （7）具有球状头部的病毒； （8）封于包含体内的昆虫病毒。 ）封于包含体内的昆虫病毒。
结语
随着对植物病毒的传播途径的深入了解， 随着对植物病毒的传播途径的深入了解， 通过切断病毒的传播途径， 通过切断病毒的传播途径，可以有效防治 病毒的传染。 病毒的传染。加深对植物抗病机理及病毒 的侵染过程研究， 的侵染过程研究，加快抗病毒药物的研制 是目前最直接有效的防治手段。 是目前最直接有效的防治手段。基因工程 技术的迅速发展， 技术的迅速发展，各种转基因抗病植物相 继建成，并应用到农业生产， 继建成，并应用到农业生产，这不仅有利 于植物抗病和增产，还有利于保护环境。 于植物抗病和增产，还有利于保护环境。
依赖于蜻类、线虫和真菌的传播途径
植物病毒防治机制
1组织培养 在植物茎尖中，病毒侵染植物后可进入植物 细胞，当植物细胞分裂时，病毒DNA也同时复制。 细胞，当植物细胞分裂时，病毒DNA也同时复制。 因此植物细胞分裂和病毒繁殖之间存在相互竞争， 在迅速分裂细胞中，是正常核蛋白占优势，而在 植物伸长期间，是病毒核蛋白占优势。生长点、 分生组织细胞是活跃分裂的细胞。其分裂速度比 病毒DNA复制速度要快，故采旺盛分裂的生长锥 病毒DNA复制速度要快，故采旺盛分裂的生长锥 (顶端分生组织)离体培养，就可以获得可能脱除 顶端分生组织) 植物病毒。
病毒概述：
病毒是颗粒很小、以纳米为测量单位、 结构简单、寄生性严格，以复制进行繁殖 的一类非细胞型微生物。病毒是白质和核酸组成。多数要用 微生物。由蛋白质和核酸组成。多数要用 电子显微镜才能观察到。 电子显微镜才能观察到。
病毒概述 病毒的致病性与免疫性
▼IgM: 出现早 ▼IgG：主要抗体 ▼ＳIgA局部抗病毒
（二）细胞免疫的抗病毒作用
1、TC的直接杀伤靶细胞作用 2、TH1细胞释放细胞因子发挥
的作用
（三）、干扰素的作用：
1、干扰素(IFN) 是由病毒或其它干扰素诱生剂刺激单
核吞噬细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等产生 的糖蛋白，具有多种生物学活性。
11、细胞溶解 ■阻断细胞大分子合成 ■病毒蛋白的毒性作用 ■使溶酶体酶释放，细胞自溶 ■对细胞的直接损伤
2、细胞膜融合：有些病毒感染细胞，在光 镜下可见胞浆或胞核内有嗜酸性、嗜碱性 的圆形或不规则的团块结构，称为包涵体。
3、细胞转化：病毒核酸整合到细 胞核酸中，使细胞遗传特性改变而 导致肿瘤发生。
ห้องสมุดไป่ตู้
一、病毒的感染方式与类型
■ 通过皮肤传播：如经创伤、叮咬。
■ 通过粘膜传播：如经呼吸道、肠道粘 膜、性接触等。
■ 医源性传播：如经注射﹑输血、拔 牙等传播。
2、垂直传播：亲代直接传给子代 ■ 经胎盘传播 ■ 经产道传播
（二）感染类型
1、隐性感染： 病毒在宿主细胞内增殖但不引起临床
症状，称为隐性感染或亚临床感染。
2、种类 1）IFN-α——白细胞产生 2）IFN-β——成纤维细胞产生 3）IFN-γ——致敏T细胞产生
干扰素作用机制示意图
4、干扰素抗病毒机制
◆ 干扰素与受体结合
◆ 抗病毒蛋白基因活化
◆ 细胞产生抗病毒蛋白
蛋白激酶、2’-5’-A合成酶、 磷酸二酯酶
2、显性感染（急性感染与持续性感染）
病毒在宿主细胞内增殖，引起明显 临床症状，称为显性感染。
◆急性感染：
感染时间短，宿主一般能将病毒彻 底消灭而恢复。 ◆持续感染：
（二）细胞免疫的抗病毒作用
1、TC的直接杀伤靶细胞作用 2、TH1细胞释放细胞因子发挥
的作用
（三）、干扰素的作用：
1、干扰素(IFN) 是由病毒或其它干扰素诱生剂刺激单
核吞噬细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等产生 的糖蛋白，具有多种生物学活性。
11、细胞溶解 ■阻断细胞大分子合成 ■病毒蛋白的毒性作用 ■使溶酶体酶释放，细胞自溶 ■对细胞的直接损伤
2、细胞膜融合：有些病毒感染细胞，在光 镜下可见胞浆或胞核内有嗜酸性、嗜碱性 的圆形或不规则的团块结构，称为包涵体。
3、细胞转化：病毒核酸整合到细 胞核酸中，使细胞遗传特性改变而 导致肿瘤发生。
ห้องสมุดไป่ตู้
一、病毒的感染方式与类型
■ 通过皮肤传播：如经创伤、叮咬。
■ 通过粘膜传播：如经呼吸道、肠道粘 膜、性接触等。
■ 医源性传播：如经注射﹑输血、拔 牙等传播。
2、垂直传播：亲代直接传给子代 ■ 经胎盘传播 ■ 经产道传播
（二）感染类型
1、隐性感染： 病毒在宿主细胞内增殖但不引起临床
症状，称为隐性感染或亚临床感染。
2、种类 1）IFN-α——白细胞产生 2）IFN-β——成纤维细胞产生 3）IFN-γ——致敏T细胞产生
干扰素作用机制示意图
4、干扰素抗病毒机制
◆ 干扰素与受体结合
◆ 抗病毒蛋白基因活化
◆ 细胞产生抗病毒蛋白
蛋白激酶、2’-5’-A合成酶、 磷酸二酯酶
2、显性感染（急性感染与持续性感染）
病毒在宿主细胞内增殖，引起明显 临床症状，称为显性感染。
◆急性感染：
感染时间短，宿主一般能将病毒彻 底消灭而恢复。 ◆持续感染：
2024版年度新冠状病毒最新讲义ppt
2024/2/3
30
新型检测技术发展趋势
2024/2/3
核酸检测
不断提高核酸检测的灵敏度和特异性，缩短检测时间，提高检测 效率。
抗体检测
研发更加准确、快速的抗体检测方法，为疫情防控和临床救治提供 有力支持。
新型生物传感器
利用生物传感器技术实现新冠病毒的快速、便捷检测，为疫情防控 提供新手段。
31
未来防控策略调整方向
血气分析
了解患者氧合情况和酸碱平衡 状态，指导临床治疗。
9
核酸检测原理及应用
01
02
03
核酸检测原理
利用实时荧光RT-PCR技 术，检测新冠病毒核酸， 特异性高、灵敏度高。
2024/2/3
核酸检测应用
适用于疑似病例、确诊病 例、无症状感染者的诊断 和排查。
核酸检测注意事项
采样要规范，避免污染； 检测要及时，确保准确性。
10
血清学检测方法
血清抗体检测
通过检测患者血清中新冠病毒特异性 抗体IgM和IgG，辅助诊断感染状况。
血清学检测注意事项
采样要规范，避免溶血；检测要准确， 避免假阳性或假阴性结果。
血清学检测意义
了解患者免疫应答情况，评估病情严 重程度和预后。
2024/2/3
11
影像学检查在诊断中价值
影像学检查方法
改善生活质量
心理干预有助于改善患者的生活质量， 提高康复效果。
促进社会功能恢复
心理干预可以帮助患者更好地适应社 会，恢复社会功能。
17
04
疫苗接种与免疫策略
2024/2/3
18
疫苗接种程序及注意事项
接种程序
根据疫苗类型不同，接种程序也有所差异，一般包括基础免疫 和加强免疫两个阶段，需按照规定的时间间隔完成接种。
医学知识之病毒概述
病毒概述1.病毒的形态(1)病毒的定义：病毒是一种体积微小，可以通过滤菌器，结构简单，只含有一种类型的核酸，DNA或RNA，必须寄生在活的和敏感的细胞内，以复制的方式进行增殖的非细胞型微生物。
(2)病毒体：是指成熟的有感染性的细胞外病毒颗粒。
(3)病毒体的形态：多数病毒呈球状或近似球状，少数为杆状、丝状等。
(4)病毒的测量单位：测量单位为纳米(nm)。
2.病毒的结构和化学组成(1)病毒的结构和对称性：病毒体主要由核酸和蛋白质组成。
在核酸外围有蛋白质外壳，称衣壳。
衣壳与核酸在一起称为核衣壳，无包膜病毒类的核衣壳即为病毒体。
根据壳粒的不同，病毒衣壳有螺旋对称型;20面体立体对称型和复合对称型。
(2)病毒的化学组成与功能：主要由核酸(核酸构成病毒的基因组)、蛋白质、脂类和糖等组成。
3.病毒的增殖：方式是以病毒基因为模板，按照碱基配对原则，合成子代基因。
这种以病毒核酸分子为模板进行复制的方式称为自我复制。
病毒的复制周期主要包括吸附、穿入和脱壳、生物合成、组装释放病毒体等四个步骤。
【注意事项】大家在用药的时候，药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
本文到此结束，谢谢大家!。
《医学免疫学与医学微生物学》课件第二十五章-病毒学概述
体积小，结构简单， 只有一种类型的核酸， 只能在活的、敏感的细胞内 以复制的方式增殖的 非细胞形态的微生物
类病毒Viroid和 朊病毒Prion
病毒与其他微生物的比较
特性
病毒
通过细菌滤器 (0.45μm)
结构
+ 非细胞
有无细胞壁
-
细菌 -
原核细胞 +
支原体 +
原核细胞 -
立克次体 -
原核细胞 +
衣原体 +
这种以病毒核酸分子为模板进行复制的方式称为自我复制（self replication).
增殖方式——自我复制(selfreplication)
复制周期： 1、吸附(absorption) 2、穿入(penetration) 3、脱壳(uncoating) 4、生物合成(biosynthesis) 5、装配与释放(assembly and release)
1、吸附 (absorption) ① 病毒与细胞的静电结合介导可逆的非特性吸附； ② 宿主细胞表面受体与病毒包膜或衣壳表面的配体结合，
介导不可逆的特异性吸附； 特点：高度特异性，决定病毒的宿主范围和组织嗜性
吸附
2、穿入penetration) 通过吞饮或融合方式穿入细胞膜。
① 吞饮(endocytosis)：细胞膜内陷似吞噬泡，无包膜病毒 ② 融合(fusion)：在融合蛋白的作用下，病毒包膜与细胞膜
根据基因组的指令在细胞内复制病毒核酸、 合成结构蛋白和非结构蛋白
根据基因组转录mRNA及转译蛋白质的不同， 生物合成可分六大类：
双链DNA病毒（多数） DNA病毒
单链DNA病毒（很少）
单正链RNA病毒
单负链RNA病毒 RNA病毒
类病毒Viroid和 朊病毒Prion
病毒与其他微生物的比较
特性
病毒
通过细菌滤器 (0.45μm)
结构
+ 非细胞
有无细胞壁
-
细菌 -
原核细胞 +
支原体 +
原核细胞 -
立克次体 -
原核细胞 +
衣原体 +
这种以病毒核酸分子为模板进行复制的方式称为自我复制（self replication).
增殖方式——自我复制(selfreplication)
复制周期： 1、吸附(absorption) 2、穿入(penetration) 3、脱壳(uncoating) 4、生物合成(biosynthesis) 5、装配与释放(assembly and release)
1、吸附 (absorption) ① 病毒与细胞的静电结合介导可逆的非特性吸附； ② 宿主细胞表面受体与病毒包膜或衣壳表面的配体结合，
介导不可逆的特异性吸附； 特点：高度特异性，决定病毒的宿主范围和组织嗜性
吸附
2、穿入penetration) 通过吞饮或融合方式穿入细胞膜。
① 吞饮(endocytosis)：细胞膜内陷似吞噬泡，无包膜病毒 ② 融合(fusion)：在融合蛋白的作用下，病毒包膜与细胞膜
根据基因组的指令在细胞内复制病毒核酸、 合成结构蛋白和非结构蛋白
根据基因组转录mRNA及转译蛋白质的不同， 生物合成可分六大类：
双链DNA病毒（多数） DNA病毒
单链DNA病毒（很少）
单正链RNA病毒
单负链RNA病毒 RNA病毒
高中病毒ppt课件
病毒疫苗的研发与接种
疫苗种类
包括减毒活疫苗、灭活疫苗、基因工程疫苗等 。
研发过程
疫苗研发需要经过临床前研究、临床试验和审 批等阶段，以确保安全性和有效性。
接种意义
通过接种疫苗可以预防病毒感染，降低发病率 和死亡率，控制疾病的传播。
05
常见病毒性疾病及其预防
流感病毒性疾病及其预防
流感病毒概述
流感病毒是一种高度传染性的病毒，可引起季节性流行性感冒。
04
媒介传播
如登革热病毒、寨
03
卡病毒等通过蚊虫
叮咬传播。
血液传播
如乙型肝炎病毒、 丙型肝炎病毒等。
03
病毒感染与免疫
病毒感染的过程
吸附与侵入
病毒通过识别并吸附到宿 主细胞表面特异性受体， 进而侵入细胞。
脱壳与复制
病毒脱去外壳，释放出核 酸，在细胞内复制病毒基 因，并合成新的病毒蛋白 质。
组装与释放
新病毒在细胞内组装，通 过宿主细胞膜出芽或裂解 释放到细胞外。
病毒的致病性
直接杀伤宿主细胞
诱导细胞转化
病毒复制过程中可导致宿主细胞损伤 或死亡。
某些病毒可诱导细胞发生恶性转化， 引发肿瘤。
引发免疫病理反应
过度或异常的免疫应答可能导致组织 损伤。
抗病毒免疫应答
非特异性免疫应答
先天免疫系统对多种病原体具有 非特异性防御机制。
疫苗临床试验
目前已有部分新型疫苗进入临床试验阶段，并显示出良好的免疫原 性和保护效果。
病毒基因组编辑技术的应用
基因组编辑技术
病毒基因组编辑技术是一种新型的基因治疗手段，通过修 改病毒基因组，以达到抑制病毒复制和感染的目的。
基因组编辑技术的种类
医学微生物学课件病毒学
丙型肝炎病毒感染
病毒特性
丙型肝炎病毒属于黄病毒科，为单股正链RNA病 毒。
传染性
丙型肝炎病毒主要通过血液传播，如输血、注射 、共用注射器等。
危害性
丙型肝炎病毒感染可导致慢性肝炎、肝硬化、肝 癌等，且病程较长，容易慢性化。
人乳头瘤病毒感染
病毒特性
01
人乳头瘤病毒属于乳头瘤病毒科，为无包膜的圆形或卵圆形
针对新发病毒的防控措施与展望
加强国际合作
各国政府应加强国际合作，共 同应对新发病毒感染的挑战。
提高公众意识
加强公众对新发病毒感染的认 识，提高防范意识和自我保护
能力。
展望未来
对新发病毒感染的防控，需要 加强病毒监测和预警，深入研 究病毒的生物学特性和致病性
，提高防控能力和水平。
06
病毒感染研究的前沿技术与方法
疫苗研究
针对不同病毒，研究制备高效、安全、廉价的疫苗，提高疫苗接种覆盖率和接种 质量。
04
常见病毒感染及其危害
流行性感冒病毒感染
病毒特性
流行性感冒病毒属于正黏病毒科 ，呈球形或丝状，具有血凝素和 神经氨酸酶。
传染性
流感病毒具有较强的传染性，主 要通过飞沫传播，人群普遍易感 。
危害性
流感病毒感染可引起高热、头痛 、咳嗽、喉咙痛、肌肉疼痛、乏 力等症状，严重时可导致肺炎、 心肌炎等并发症，甚至死亡。
病毒颗粒进入细胞后，衣壳释放病 毒核酸并进入细胞质。
病毒基因表达
病毒核酸在细胞内表达病毒蛋白质 和复制病毒核酸。
病毒装配和释放
病毒蛋白质和核酸在细胞内装配成 完整的病毒颗粒，并通过细胞膜或 胞吐作用释放。
宿主的抗病毒防御机制
先天性免疫应答
第一节 病毒概述
3.脱壳 病毒进入细胞后，迅速在溶酶体蛋白水 解酶的作用下，脱掉衣壳，释放出核酸。不 同病毒从吸附至脱壳所需的时间从数分钟至 数小时不等。
病毒复制周期
• 穿入 penetration 融 合
直 接 穿 入
• 脱壳 uncoating
胞 饮
4.生物合成 病毒在细胞内从脱壳到新的子代病毒出 现这一阶段称为隐蔽期。 此期不能从细胞检出感染性病毒颗粒， 但其生物合成作用却非常活跃，包括核酸和 蛋白质的合成两部分。
第六章
非细胞型微生物
• 3000BC，埃及孟 非思壁画中长老 患小儿麻痹症。
第一节
病毒概述
Virus：体积微小，结构简单，只有 一种类型的核酸，只能在活 的、敏感细胞内以复制方式 增殖的非细胞型微生物。
病毒种类繁多，分布广泛，可以感染人 类、动物、植物和微生物等。按其感染的 对象不同，可分别称为动物病毒、植物病 毒和细菌病毒(即噬菌体)等三大类。病毒 能侵害饲料作物和畜禽，引起传染病，造 成畜牧业的严重损失。
A
G 葡萄球菌 (1000nm） 牛痘病毒 300×250nm F
B
C
病毒的形态
• • • • • 球形 砖形 杆状 子弹状 蝌蚪形
砖形
（痘病毒）
子弹形
（狂犬病病毒）
蝌蚪形
（噬菌体）
杆状
（烟草花叶病毒）
电 镜 下 不 同 病 毒 形 态
（二）病毒的结构与化学组成
一个完整的病毒或病毒颗粒是由蛋白质 (或多肽)组成的衣壳，构成最外层，衣 壳内包有核蛋白构成的核心，衣壳及其 包裹着的核酸和相随蛋白质合起来组成 核蛋白壳膜，叫做核衣壳。有的病毒在 衣壳之外还有一层包膜，甚至双层壳膜。
病毒体
病毒(课件)PPT课件
抗病毒治疗
个人防护措施
使用抗病毒药物抑制病毒复制，降低病毒 载量，缓解症状，缩短病程。
提倡戴口罩、勤洗手、保持社交距离等个 人防护措施，减少病毒接触和传播机会。
国际合作与法规制定
国际组织合作
加强世界卫生组织（WHO） 等国际组织的合作，共同监 测病毒变异情况，分享防控 经验和资源。
国际法规制定
跨国信息交流
THANKS
感谢观看
病毒武器的防范与控制
03
国际社会应加强合作，制定严格的生物武器公约，加强防范与
控制措施，防止病毒等生物武器被滥用。
05
病毒的检测与控制
病毒的检测方法
核酸检测
利用特定引物与病毒基因片段进行 PCR扩增，通过荧光信号变化进行病 毒定性或定量检测。
抗原检测
利用抗体与病毒表面抗原结合的原理， 通过显色反应或金标法进行病毒定性 检测。
病毒对人类健康的影响
病毒如流感病毒、新冠病毒等感染人类后，会引起严重的疾病甚至 死亡，威胁人类健康。
病毒在生物武器中的作用
生物武器的发展史
01
病毒作为生物武器的发展历史悠久，如日军侵华战争期间使用
细菌战。
病毒的传播方式
02
病毒作为生物武器可以通过空气、水源、食物等多种途径传播，
造成大规模的感染和死亡。
发现
2002年，广东发生了一种原因不明的传染病，患者多出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状，且具有传染性。经过专 家们的调查和实验，证实这是一种新型的冠状病毒，称为SARS病毒。
应对
政府采取了严格的隔离措施，控制疫情的传播。同时，科研人员加紧研究病毒的特性，以期找到有效的治疗方法 和疫苗。
MERS病毒的发现与应对
有关病毒ppt课件
病毒的分类
根据遗传物质分类
DNA病毒和RNA病毒。
根据宿主细胞分类
动物病毒、植物病毒和细菌病毒。
根据病毒形态分类
球状、杆状和冠状病毒等。
病毒的生命周期
01
02
03
04
吸附
病毒通过表面蛋白与宿主细胞 受体结合，进入细胞。
注入核酸
病毒将核酸注入宿主细胞内。
复制
病毒利用宿主细胞内的物质和 能量，进行核酸和蛋白质的合
未来防控策略的展望
创新防控技术与方法
加强病毒基础研究，开发新型疫苗、药物和诊断技术，提 高防控效果。
强化国际合作与协调
加强国际合作与协调，共同应对全球性病毒威胁，分享防 控经验和资源。
提高公众意识和参与度
加强公众教育和宣传，提高公众对病毒的认知和自我防范 意识，促进社会共同参与防控工作。
感谢您的观看
核苷类似物
通过抑制病毒DNA或RNA合成来阻 止病毒复制，如拉米夫定、阿德福韦 酯等。
非核苷类似物
作用于病毒复制酶的其他位点，如雷 韦诺韦、奈韦拉平。
免疫调节剂
通过调节机体免疫功能来增强抗病毒 感染能力，如干扰素、白细胞介素等 。
抗体药物
利用单克隆抗体来中和病毒、阻止感 染和疾病进展，如新冠康复者血浆和 单克隆抗体治疗。
成，组装新的病毒颗粒。
释放
新病毒颗粒通过宿主细胞膜释 放到细胞外，继续感染其他细
胞。
02
病毒的传播方式
接触传播
直接接触传播
接触传播的预防措施
病毒通过感染者的皮肤、黏膜等直接 接触部位传染给接触者。
勤洗手、避免用手触摸口鼻眼等部位 、保持社交距离等。
间接接触传播
《病毒概述》
活。 ❖ （二）化学因素 ❖ 1.脂溶剂 ：能灭活有包膜的病毒。 ❖ 2.化学消毒剂 ❖ 3.抗生素与中草药 病毒对抗生素不敏感，但对干扰素敏
感。
整理ppt
六、病毒的遗传变异
❖ （一）抗原性变异 ❖ （二）毒力变异
整理ppt
第二节 病毒的致病性与免疫性
（一）病毒的感染方式与途径
1.水平传播 2.垂直传播： ☆定义：
第六章 病毒概述
整理ppt
课 程目 标
❖ 1．解释病毒、干扰素、包涵体的概念 ❖ 2．叙述病毒的大小、形态、结构和增殖方式 ❖ 3．说出病毒的致病性及感染类型 ❖ 4．简述病毒感染的微生物学检查和防治原则
整理ppt
病毒性疾病的现状及特点
整理ppt
1918-1919年：全球性流感大流行
整理ppt
球形、砖形、杆形、弹头状和蝌蚪形等。
整理ppt
常见病毒的形态与结构
整理ppt
二、病毒的结构 病毒的基本结构
裸病毒（无包膜病毒）
包膜
包膜病毒
整理ppt
病毒的基本结构
❖1．病毒核心： 位于病毒的内部，其化学组成主 要是核酸，是病毒的基因组，由一种核酸（ DNA/RNA）组成。
❖ 核心的作用：决定着病毒的形态结构、复制、遗 传变异和传染性等。
第一次世界大战
时间：1914年8月—1918年11月
整理ppt
SARS---严重急性呼吸综合征
整理ppt
SARS---严重急性呼吸综合征
2002年底---2003年8月7日，全世界有32 个国家和地区疫情，发病人数达8465人， 死亡919人…...
整理ppt
狂犬病是世界上病死率最高的疾病， 死亡率几乎为100% 。
感。
整理ppt
六、病毒的遗传变异
❖ （一）抗原性变异 ❖ （二）毒力变异
整理ppt
第二节 病毒的致病性与免疫性
（一）病毒的感染方式与途径
1.水平传播 2.垂直传播： ☆定义：
第六章 病毒概述
整理ppt
课 程目 标
❖ 1．解释病毒、干扰素、包涵体的概念 ❖ 2．叙述病毒的大小、形态、结构和增殖方式 ❖ 3．说出病毒的致病性及感染类型 ❖ 4．简述病毒感染的微生物学检查和防治原则
整理ppt
病毒性疾病的现状及特点
整理ppt
1918-1919年：全球性流感大流行
整理ppt
球形、砖形、杆形、弹头状和蝌蚪形等。
整理ppt
常见病毒的形态与结构
整理ppt
二、病毒的结构 病毒的基本结构
裸病毒（无包膜病毒）
包膜
包膜病毒
整理ppt
病毒的基本结构
❖1．病毒核心： 位于病毒的内部，其化学组成主 要是核酸，是病毒的基因组，由一种核酸（ DNA/RNA）组成。
❖ 核心的作用：决定着病毒的形态结构、复制、遗 传变异和传染性等。
第一次世界大战
时间：1914年8月—1918年11月
整理ppt
SARS---严重急性呼吸综合征
整理ppt
SARS---严重急性呼吸综合征
2002年底---2003年8月7日，全世界有32 个国家和地区疫情，发病人数达8465人， 死亡919人…...
整理ppt
狂犬病是世界上病死率最高的疾病， 死亡率几乎为100% 。
病毒概述
4.急性病毒感染的迟发并发症
急性感染后1年或数年，发生致死 性的病毒病，如亚急性硬化性全脑炎 （SSPE）。该病是在儿童期感染麻疹病 毒后，有些到青春期才表现为中枢神经 系统疾病，用电镜在脑组织中可查到类 似麻疹病毒样颗粒。有人认为这是麻疹 病毒的缺陷病毒。
二、病毒致病性
病毒对细胞的致病作用包括来自病毒对宿 主细胞的直接损伤和机体免疫病理损伤两个方面。 （一）直接损伤 1、溶解细胞 2、细胞膜的改变
病毒红细胞凝集抑 制（HI）
病毒
病毒
病毒
2、侵入
病毒吸附后，采取注射方式
（或其他方式）将病毒核酸注入细
胞的过程。
病毒
注射式侵入：一般为有尾噬菌体的 侵入方式。通过尾部收缩将衣壳内
的DNA基因组注入宿主细胞内。
病毒
病毒侵染过程
病毒
病毒
细胞内吞：动物病毒的常见侵入方 式。经细胞膜内陷形成吞噬泡，使 病毒粒子进入细胞质中。
2.慢性病毒感染
经显性或隐性感染后，病毒并未 完全清除，可持续存在于血液或组织中 并不断排出体外，病程长达数月至数十 年。患者可表现轻微或无临床症状。如 乙型肝炎病毒（HBV）、巨细胞病毒 （CMV）及EB病毒（EBV）等常形成慢性 感染。
3.慢发病毒感染
病毒感染后潜伏期很长可达数月、 数年甚至数十年之久。此时机体无症状， 也分离不出病毒。一旦发病出现慢性进行 性疾病，最终常为致死性感染。 如：AIDS、羊瘙痒病（scrapie）、人克 雅病（ CJD ） 、库鲁病（ Kuru ）等。库鲁 病是朊病毒感染机体后，经过长达数十年 的潜伏期后，引起的一种进行性小脑退行 性疾病。
病毒
病毒的大小
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有包膜病毒 : 穿后后在细胞溶酶体 酶作用下脱壳
生物合成
隐蔽期:此阶段无完整病毒可见，也测不出 抗原
6大类型： 双链DNA病毒、单链DNA病毒、 单正链RNA病毒、单负链RNA病毒、 双链RNA病毒、逆转录病毒
合成区域： DNA病毒：核内（DNA）胞质（蛋白质） RNA病毒：胞质（除流感病毒及部 分副粘病毒）
病毒的重要性
与人类多种疾病密切相关 70%传染病、90%的呼吸道感染由病毒引起
可引起持续性感染
与肿瘤和自身免疫病、一些代谢病密切 相关 目前无有效的治疗方法
一、 病毒的基本性状
（一）病毒大小与形态
病毒的大小：
测量单位： nm（纳米） = 1/1000 m（微米）
<50 nm 小型病毒 50 nm -150 nm 中等大小病毒（大多数）
复制中间体
逆转录病毒的生物合成
特点：自身带有逆转录酶，逆向转录 过程：
RNA RNA:DNA DNA mRNA
蛋白质
RNA:DNA中间体 前病毒体
子代RNA
装配与释放
装配：不同病毒，不同部位（核、质、膜） DNA病毒（多数核内组装）
RNA病毒（多数胞浆内组装） 释放：有包膜与无包膜病毒不同
有包膜病毒：出芽方式，同时得到包膜 无包膜病毒：细胞裂解释出
形成新的变异株，影响免疫和防治
人工诱导获取毒力减弱的变异株制备疫苗
医学微生物学 第二十讲
徐大刚
上海交通大学医学院
第二十讲 病毒的致病性与免疫性
整体水平的病毒感染: 从整个机体角度看病毒的致病过程
细胞水平的病毒感染: 从细胞角度看病毒对细胞的损伤
病毒感染对免疫系统的作用: 常见为导致机体的免疫功能下降
复制周期：
吸附与穿入
脱壳
组装、释放
生物合成
吸附与穿入
吸附
特异性吸附（受体结合） 敏感细胞:有受体的细胞
穿入
无包膜病毒（胞饮方式，吞入，核酸进入） 有包膜病毒（融合，与细胞膜融合，
酶的作用，核衣壳进入）
脱壳
多数病毒在穿入时已在细胞的溶酶体酶 作用下脱壳 一般认为：
无包膜病毒:穿入时细胞的溶酶体酶 作用下脱壳
细胞原因： 非容纳细胞 non-permissive cell 细胞条件不合适，顿挫感染（abortive infection）
(六)病毒的抵抗力与变异性
1.耐冷不耐热
2.甲醛可灭活病毒
3.来苏、升汞、酒精等化学药物可灭活病毒
4.有包膜病毒对乙醚敏感
5.抗生素对病毒无效
病毒在自然或人工条件下发生变异：
包膜功能： 1.保护核酸 2.与病毒吸附有关，辅助病毒感染 3.具有抗原性
病毒的核酸与蛋白质
核酸 : 存在部位: 核心的主要成分 特 点: 呈多样性— RNA、DNA 双链、单链 线型、环型、分节段 有内含子—能克隆与表达 作 用: 病毒的基因组 决定感染性、复制特性、遗传性
蛋白质 :
存在部位：衣壳、包膜、基质、病毒核心
病毒的基本结构： 核心+衣壳
核心+衣壳+包膜
核衣壳（露裸病毒） 包膜病毒
病毒体结构模式图
壳粒
包膜
包膜病毒
衣壳
核衣壳
核心（核样物）
核心：病毒基因组，由核酸组成
核酸种类:一个病毒只含一种核酸 DNA 单链DNA 双链DNA 或 RNA 单链RNA 双链RNA 分节段RNA
核酸特点：多样性、有内含子、能克隆与表达 核酸功能：决定病毒的感染性、复制、遗传性
双链DNA病毒的生物合成
蛋白质合成
DNA
mRNA
转录
转译
蛋白质
早期蛋白：为功能蛋白， DNA多聚酶等酶类 晚期蛋白：为结构蛋白，如衣壳蛋白 核酸合成 半保留复制的形式
单链RNA病毒的生物合成
蛋白质合成
负链RNA 正链RNA
蛋
转录
Байду номын сангаас
转译
白
正单链RNA—具有mRNA功能
质
l早期蛋白和晚期蛋白的合成
核酸合成 先合成互补链（复制中间型），再解链进行复制
衣壳 ：包于核酸外面
本质：蛋白质，有许多壳粒组成， 壳粒有多肽亚单位组成
排列方式：螺旋对称型、 二十面体对称型、 复合对称型
功能：保护核酸、 介导病毒进入细胞、 有抗原性
二
十
面
螺
体
旋
立
对
体
称
对
称
复合对称
RNA
壳粒
包膜：来自宿主细胞膜或细胞核膜
本质：脂质和糖类
包膜子粒（刺突）：包膜表面不同形状的突起 有特定的功能
本章节重点：
1. 病毒的概念、结构、化学组成及其功 能。
2. 病毒与其它微生物的鉴别要点。 3. 病毒增殖的特点 4．病毒的干扰现象及意义。 5．病毒对理化因素的抵抗力。 6．病毒的感染方式与途径，病毒的致 病机理。
第十九讲 病毒概述
病毒（Virus）的定义
体积微小，结构简单， 只有一种类型的核酸， 只能在活的、敏感的细胞内 以复制的方式增殖的 非细胞型微生物
> 150nm 测量方法：
大型病毒（最大300 nm）
电子显微镜、沉降系数等
A.大肠杆菌噬菌体 ( 65 ×95nm )
衣原体 390nm
立克次体 B.腺病毒
450nm
(70nm )
C.脊髓灰质炎病毒
A
G 葡萄球菌
(30nm )
(1000nm）
D.乙脑病毒
牛痘病毒
F
( 40nm )
B
300×250n m
分 类：结构蛋白：构成病毒的结构 （衣壳、基质、包膜、刺突等）
非结构蛋白：构成病毒的酶等 （功能蛋白)（各种酶、其他功能蛋白）
（三）病毒的增殖
特点：
1.必须在活细胞，敏感细胞内进行 2.自我复制的繁殖方法
以其基因为模板，复制出子代病毒
复制周期：
以其基因为模板，籍DNA多聚酶以及其他 必要因素，指令细胞停止合成细胞的蛋白质 与核酸，转为复制病毒的基因组，转录、转 译出相应的病毒蛋白，最终释放出子代病毒
E.蛋白分子 (10nm )
E
C
F.流感病毒
D
( 100nm )
G.烟草花叶病毒
病毒的形态： 球状 : 多见动物病毒
杆状或丝状 : 多见植物病毒
砖块状 : 痘病毒等
蝌蚪状 : 噬菌体
子弹状 : 狂犬病毒
（二）结构与化学组成
病毒体(virion)： 完整的 有典型形态结构
有感染性的 病毒颗粒
病 毒 的 复 制 过 程
（四）病毒增殖的细胞效应
细胞损伤
复制过程中干扰细胞代谢
释放过程中引起细胞裂解
干扰现象
细胞死亡
两种病毒同时感染同一细胞， 一种病毒抑制另一病毒增殖的现象
原因
竞争抑制与干扰素产生
（五）病毒的异常增殖
不能完成复制周期，产生子代病毒 原因：
病毒原因： 缺陷病毒 defective virus (基因不整),辅助病毒的辅助
生物合成
隐蔽期:此阶段无完整病毒可见，也测不出 抗原
6大类型： 双链DNA病毒、单链DNA病毒、 单正链RNA病毒、单负链RNA病毒、 双链RNA病毒、逆转录病毒
合成区域： DNA病毒：核内（DNA）胞质（蛋白质） RNA病毒：胞质（除流感病毒及部 分副粘病毒）
病毒的重要性
与人类多种疾病密切相关 70%传染病、90%的呼吸道感染由病毒引起
可引起持续性感染
与肿瘤和自身免疫病、一些代谢病密切 相关 目前无有效的治疗方法
一、 病毒的基本性状
（一）病毒大小与形态
病毒的大小：
测量单位： nm（纳米） = 1/1000 m（微米）
<50 nm 小型病毒 50 nm -150 nm 中等大小病毒（大多数）
复制中间体
逆转录病毒的生物合成
特点：自身带有逆转录酶，逆向转录 过程：
RNA RNA:DNA DNA mRNA
蛋白质
RNA:DNA中间体 前病毒体
子代RNA
装配与释放
装配：不同病毒，不同部位（核、质、膜） DNA病毒（多数核内组装）
RNA病毒（多数胞浆内组装） 释放：有包膜与无包膜病毒不同
有包膜病毒：出芽方式，同时得到包膜 无包膜病毒：细胞裂解释出
形成新的变异株，影响免疫和防治
人工诱导获取毒力减弱的变异株制备疫苗
医学微生物学 第二十讲
徐大刚
上海交通大学医学院
第二十讲 病毒的致病性与免疫性
整体水平的病毒感染: 从整个机体角度看病毒的致病过程
细胞水平的病毒感染: 从细胞角度看病毒对细胞的损伤
病毒感染对免疫系统的作用: 常见为导致机体的免疫功能下降
复制周期：
吸附与穿入
脱壳
组装、释放
生物合成
吸附与穿入
吸附
特异性吸附（受体结合） 敏感细胞:有受体的细胞
穿入
无包膜病毒（胞饮方式，吞入，核酸进入） 有包膜病毒（融合，与细胞膜融合，
酶的作用，核衣壳进入）
脱壳
多数病毒在穿入时已在细胞的溶酶体酶 作用下脱壳 一般认为：
无包膜病毒:穿入时细胞的溶酶体酶 作用下脱壳
细胞原因： 非容纳细胞 non-permissive cell 细胞条件不合适，顿挫感染（abortive infection）
(六)病毒的抵抗力与变异性
1.耐冷不耐热
2.甲醛可灭活病毒
3.来苏、升汞、酒精等化学药物可灭活病毒
4.有包膜病毒对乙醚敏感
5.抗生素对病毒无效
病毒在自然或人工条件下发生变异：
包膜功能： 1.保护核酸 2.与病毒吸附有关，辅助病毒感染 3.具有抗原性
病毒的核酸与蛋白质
核酸 : 存在部位: 核心的主要成分 特 点: 呈多样性— RNA、DNA 双链、单链 线型、环型、分节段 有内含子—能克隆与表达 作 用: 病毒的基因组 决定感染性、复制特性、遗传性
蛋白质 :
存在部位：衣壳、包膜、基质、病毒核心
病毒的基本结构： 核心+衣壳
核心+衣壳+包膜
核衣壳（露裸病毒） 包膜病毒
病毒体结构模式图
壳粒
包膜
包膜病毒
衣壳
核衣壳
核心（核样物）
核心：病毒基因组，由核酸组成
核酸种类:一个病毒只含一种核酸 DNA 单链DNA 双链DNA 或 RNA 单链RNA 双链RNA 分节段RNA
核酸特点：多样性、有内含子、能克隆与表达 核酸功能：决定病毒的感染性、复制、遗传性
双链DNA病毒的生物合成
蛋白质合成
DNA
mRNA
转录
转译
蛋白质
早期蛋白：为功能蛋白， DNA多聚酶等酶类 晚期蛋白：为结构蛋白，如衣壳蛋白 核酸合成 半保留复制的形式
单链RNA病毒的生物合成
蛋白质合成
负链RNA 正链RNA
蛋
转录
Байду номын сангаас
转译
白
正单链RNA—具有mRNA功能
质
l早期蛋白和晚期蛋白的合成
核酸合成 先合成互补链（复制中间型），再解链进行复制
衣壳 ：包于核酸外面
本质：蛋白质，有许多壳粒组成， 壳粒有多肽亚单位组成
排列方式：螺旋对称型、 二十面体对称型、 复合对称型
功能：保护核酸、 介导病毒进入细胞、 有抗原性
二
十
面
螺
体
旋
立
对
体
称
对
称
复合对称
RNA
壳粒
包膜：来自宿主细胞膜或细胞核膜
本质：脂质和糖类
包膜子粒（刺突）：包膜表面不同形状的突起 有特定的功能
本章节重点：
1. 病毒的概念、结构、化学组成及其功 能。
2. 病毒与其它微生物的鉴别要点。 3. 病毒增殖的特点 4．病毒的干扰现象及意义。 5．病毒对理化因素的抵抗力。 6．病毒的感染方式与途径，病毒的致 病机理。
第十九讲 病毒概述
病毒（Virus）的定义
体积微小，结构简单， 只有一种类型的核酸， 只能在活的、敏感的细胞内 以复制的方式增殖的 非细胞型微生物
> 150nm 测量方法：
大型病毒（最大300 nm）
电子显微镜、沉降系数等
A.大肠杆菌噬菌体 ( 65 ×95nm )
衣原体 390nm
立克次体 B.腺病毒
450nm
(70nm )
C.脊髓灰质炎病毒
A
G 葡萄球菌
(30nm )
(1000nm）
D.乙脑病毒
牛痘病毒
F
( 40nm )
B
300×250n m
分 类：结构蛋白：构成病毒的结构 （衣壳、基质、包膜、刺突等）
非结构蛋白：构成病毒的酶等 （功能蛋白)（各种酶、其他功能蛋白）
（三）病毒的增殖
特点：
1.必须在活细胞，敏感细胞内进行 2.自我复制的繁殖方法
以其基因为模板，复制出子代病毒
复制周期：
以其基因为模板，籍DNA多聚酶以及其他 必要因素，指令细胞停止合成细胞的蛋白质 与核酸，转为复制病毒的基因组，转录、转 译出相应的病毒蛋白，最终释放出子代病毒
E.蛋白分子 (10nm )
E
C
F.流感病毒
D
( 100nm )
G.烟草花叶病毒
病毒的形态： 球状 : 多见动物病毒
杆状或丝状 : 多见植物病毒
砖块状 : 痘病毒等
蝌蚪状 : 噬菌体
子弹状 : 狂犬病毒
（二）结构与化学组成
病毒体(virion)： 完整的 有典型形态结构
有感染性的 病毒颗粒
病 毒 的 复 制 过 程
（四）病毒增殖的细胞效应
细胞损伤
复制过程中干扰细胞代谢
释放过程中引起细胞裂解
干扰现象
细胞死亡
两种病毒同时感染同一细胞， 一种病毒抑制另一病毒增殖的现象
原因
竞争抑制与干扰素产生
（五）病毒的异常增殖
不能完成复制周期，产生子代病毒 原因：
病毒原因： 缺陷病毒 defective virus (基因不整),辅助病毒的辅助