蔡司染色体自动扫描分析系统
德国蔡司染色体扫描分析仪和美国莱卡染色体扫描分析仪在胎儿染色
胎儿染色体疾病属于临床上常见的遗传性疾病，主要由染色体异常造成。
近年来，该病发病率日趋增长，且大部分均无法治疗，严重影响母婴健康。
因此，尽早通过产前检查进行诊断，从而终止患胎发育是防止该病发生的主要方式[1]。
染色体疾病类型较多，诊断难度较大[2]。
随着医疗器械的更新换代，染色体扫描分析仪被广泛应用于临床，但仪器厂家较多，不同型号仪器可能具有不同性能，甚至造成不同的诊断结果，如何选择成为关键。
本研究比较德国蔡司染色体扫描分析仪和美国莱卡染色体扫描分析仪运用于胎儿染色体疾病产前诊断中的性能，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料回顾性分析2018年1—6月我院收治的3 265名产前检查孕妇的临床资料，其中2 791名采用德国蔡司染色体扫描分析仪检查作为A组，另474名采用美国莱卡染色体扫描分析仪检查作为B组。
A组年龄23~45岁，平均（32.36±1.42）岁；孕周20~35周，平均（28.49±1.25）周。
B组年龄23~45岁，平均（32.78±1.39）岁；孕周21~35周，平均（29.02±1.14）周。
两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法A组采用德国蔡司染色体扫描分析仪（Imager.Z2）检查：在无菌条件下抽取羊水后注入一次性离心管中（15 ml），1 500 r/min离心10 min；进入接种培养室，在超净工作台上去除上清液，每管留下0.5 ml，利用吸管打散细胞，制作成细胞悬液；放入4.5 ml完全培养基进入管内，使吸管完全摇晃均匀，移动至方形培养瓶；加入5%二氧化碳置于37 ℃温箱中实施开放式培养；5 d后置于镜下观察，发现纤维样或者上皮细胞生长，若其生长旺盛后可换上完全培养基，24~48 h后若细胞生长状况较好可添加秋水仙碱，4~6 h实施细胞学处理；将细胞上清液置于10 ml离心管中，利用0.9%氯化钠注射液冲洗，随后利用0.25%胰酶细胞消化液进行消化3~5 min，待细胞表面呈现皱形变化后利用吸管吹打，放入上清液或者完全培养基停止消化；1 500 r/min离心10 min，去除上清液，加入0.075 M 氯化钾（4~6 ml），吸管吹打，37 ℃水浴3~5 min；放入固定剂，摇晃均匀，37 ℃水浴5 min，1 500 r/min离心10 min；去除上清液，加入固定剂摇晃均匀，37 ℃水浴5 min，1 500 r/min离心10 min；去除上清液，留下0.5 ml，重复离心操作；按照管底细胞量放入新鲜固定剂，每片滴片1~2滴，75 ℃下烘烤3 h，第2天进行显带处理；通过扫描系统自动寻找玻片上染色体分裂相，随后传输至多个分析终端，由检验人员进行分析。
染色体核型分析系统介绍
染色体核型分析系统介绍染色体核型分析系统是一种基因诊断技术，通过对染色体的形态、数量和结构进行分析，帮助诊断和研究染色体相关的疾病。
该系统的应用广泛，可以用于儿科、遗传学、肿瘤学等领域的疾病诊断和研究。
下面将对染色体核型分析系统的原理、方法和应用进行详细介绍。
染色体核型分析系统的原理主要基于细胞分裂的过程。
细胞分裂包括有丝分裂和减数分裂两种类型。
有丝分裂是细胞的增殖过程，其中染色体复制并在细胞质中有序排列，经过纺锤体的引导，最终均等分配给两个子细胞。
减数分裂是生殖细胞的分裂过程，其中染色体发生还原分裂，形成四个单倍体的生殖细胞。
染色体核型分析系统通常用于有丝分裂细胞的染色体分析。
染色体核型分析系统一般包括样本采集、培养、取片、染色体制备、显微镜观察和图像分析等步骤。
样本采集通常采用外周血、羊水、脐带血、胎盘或肿瘤组织等。
培养是将采集的样本细胞培养在含有营养物质的培养基中，使其生长和增殖。
培养时间的选择与不同细胞类型有关，一般在培养48到72小时后，细胞达到足够数量后进行分析。
取片是将培养好的细胞转移到载玻片上，并进行渗透破碎和固定等操作。
染色体制备是利用特定的染色试剂或方法，使染色体在显微镜下可见。
不同的染色方法可以显示染色体的构造和帮助区分染色体之间的差异。
最常用的染色方法是吉姆萨染色法和倒置Sequential G-banding（倒置G染色）法。
G染色是一种帮助染色体可见的染色方法，通过特定的酶处理和浸泡在特定的染料溶液中来得到更清晰的染色体图像。
显微镜观察通常使用光学显微镜或荧光显微镜进行。
光学显微镜下观察到的染色体图像可以用于描绘染色体的数量、形态和结构，荧光显微镜下可以用于查看特定的染色体标记物或基因突变等。
图像分析是将观察到的染色体图像进行数码化处理和分析，通过计算机软件可得到染色体的核型、异常染色体和染色体结构等信息。
染色体核型分析系统在临床诊断和科学研究中有着广泛的应用。
在临床诊断方面，该系统可以用于诊断染色体异常相关的遗传病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和克氏综合征等。
淋巴细胞微核与染色体畸变检验技术综述
西南国防医药2021年1月第31卷第1期•69 •淋巴细胞微核与染色体畸变检验技术综述刘冰，高志丹，陈晨，许杰，刘全斌，廖远祥，郝永建[]淋巴细胞;微核;染色体畸变;检验R 817 A文章编号 1004-0188(2021)01-0069-03 doi:10.3969/j.issn.1004-0188.2021.01.021随着经济社会的发展与科技进步，放射技术应用已覆盖工业、医疗、交通、金融、体育、教育、科研等多个领域[1]。
放射线能够引起物质发生电离辐射，包括高速带电粒子琢粒子、茁粒子、质子等以及X射线、酌射线等不带电粒子；给人民生活带来便利的同时，也对接触人体健康造成了一定程度的危害。
1淋巴细胞微核与染色体畸变长期低剂量接触电离辐射，能够对人体机能造成诸多变化和损伤，其中的机体损伤标志物主要有外周血淋巴细胞其细胞核畸变产生的微核、染色体畸变产生的染色体断片、染色体双着丝粒、环状染色体等121。
淋巴细胞微核是指受电离辐射影响后，分裂期淋巴细胞染色体发生部分断裂，或是由于着丝粒丟失导致单独染色体无法在分裂后期被纺锤丝牵引和游离于胞浆中，染色体片段或单独染色体自行螺旋成核状，呈现在淋巴细胞主核周围，大小一般不超过主核体积的1/3,一个或多个存在[3](如图1);染色体断片是指受长期低剂量电离辐射之后，分裂期淋巴细胞染色体单条或双条脱氧核苷酸链发生断裂的现象，断裂染色体可部分结合在整条染色体之上，也可完全游离于细胞胞浆之中(图2);染色体双着丝粒是指淋巴细胞受长期低剂量电离辐射之后，染色体的两臂于同一水平位置断裂，断片游离，而两臂的断端彼此愈合性结合，该染色体着丝粒纵裂并在愈合点进行自身复制而成，或是双着丝粒染色体由两组发生臂端断裂染色体的四个断裂臂端，对位修复结合而成[51(图3);环状染色体是指淋巴细胞受长期低剂量电离辐射之后，染色体臂多条完全断裂成为断片，断裂下来的两个断片彼此粘合成一个环状染色体，而带着丝粒的染色体部分可通过两断端的粘合而异常修复形成环状染色体[6]。
一例胎儿微小额外标记染色体46,X,+mar羊水样本的遗传学检测分析
Odyssey CLX 操作指南1
导入图片 ........................................................................................................................... 18 泳道设置 ........................................................................................................................... 19 设定 Marker....................................................................................................................... 20 创建新 marker ................................................................................................................... 20 自动识别条带 ................................................................................................................... 21 手动编辑条带 ................................................................................................................... 21 单通道信号归一化 ..............................................................................................................21 查看表格 ........................................................................................................................... 22
低深度全基因组测序技术在复发性流产遗传学病因诊断中的应用
临床研究低深度全基因组测序技术在复发性流产遗传学病因诊断中的应用纪桢1，李晓洲2，3，王秀艳2，3，刘蓝泽1，孟凡荣2，3，琚端2，3△摘要：目的 应用低深度全基因组拷贝数变异分析（CNV-seq）技术研究胚胎染色体异常在复发性流产（RSA）及偶发流产（SA）中的差异。
方法 采集158例RSA患者（RSA组）和244例SA患者（SA组）的流产组织进行CNV-seq 检测，对可疑染色体异常的夫妇进行高分辨外周血染色体核型检测。
结果 402例样本中有2例检测失败，检测成功率99.5%（400/402）。
共检测出染色体异常238例（59.5%），包括染色体数目异常212例（89.1%），致病性拷贝数变异25例（10.5%），单亲二倍体1例（0.4%）。
RSA组和SA组总体染色体异常、非整倍体、三倍体发生率差异均无统计学意义。
RSA组致病性拷贝数变异在染色体异常中的构成比显著高于SA组（P＜0.05）。
高分辨外周血核型分析检测共发现4例平衡易位携带者。
35~39岁年龄段中SA组胚胎染色体异常率高于RSA组（P＜0.05）。
2组早期流产中胚胎染色体异常率均明显高于中期流产；早期流产中，SA组的流产组织（POC）染色体异常率高于RSA组（P＜0.05）。
结论 CNV-seq可以对胚胎染色体数目异常和染色体片段重复/缺失进行精准诊断，在RSA和SA的遗传学病因诊断中同样重要，可为再生育指导提供依据。
关键词：流产，习惯性；全基因组测序；DNA拷贝数变异；遗传学；染色体畸变；核型分析中图分类号：R394.2 文献标志码：A DOI：10.11958/20231247Application of low depth whole genome sequencing technology in the diagnosis of geneticetiology of recurrent spontaneous abortionJI Zhen1, LI Xiaozhou2, 3, WANG Xiuyan2, 3, LIU Lanze1, MENG Fanrong2, 3, JU Duan2, 3△1 Department of Gynecology and Obstetrics, Tianjin Fifth Central Hospital, Tianjin 300450, China;2 Genetics and PrenatalDiagnosis Center of Obstetrics and Gynecology, Tianjin Medical University General Hospital;3 Tianjin Key Laboratory of Female Reproductive Health and Eugenics△Corresponding Author E-mail:*************Abstract: Objective To investigate the application value and significance of low depth genome-wide copy number variation sequencing (CNV-seq) in the diagnosis of genetic etiology of recurrent spontaneous abortion by comparing differences of chromosome abnormalities and copy number variation in recurrent spontaneous abortion (RSA) and sporadic abortion (SA). Methods A total of 402 aborted tissue from 158 RSA patients and 244 SA patients were collected for CNV-seq detection. The chromosome karyotypes in peripheral blood of couples with suspected chromosomal abnormality were detected with high resolution. Results In 402 samples, 2 cases were failed, and the detection success rate was 99.5% (400/ 402). A total of 238 (59.5%) chromosome abnormalities were detected in 400 samples, including 212 (89.1%) chromosome number abnormalities, 25 (10.5%) pathogenic copy number variation and 1 (0.4%) uniparental disomy. There were no significant differences in the overall incidence rate of chromosome abnormality, aneuploid abnormality and triploid between the two groups. The proportion of pathogenic copy number variation in chromosome abnormalities was significantly higher in the RSA group than that in the SA group (P＜0.05). A total of 4 balanced translocation carriers were detected by high-resolution peripheral blood karyotype analysis. During the age range of 35-39, the rate of chromosomal abnormality was significantly higher in the SA group than that in the RSA group (P＜0.05). In both the RSA group and the SA group, the chromosomal abnormality rate in the first trimester abortion was significantly higher than that in the second trimester abortion, while the rate of POCs chromosomal abnormalities was higher in the SA group than that in the RSA group in the first trimester abortion (P＜0.05). Conclusion CNV-seq can accurately diagnose the numerical chromosomal abnormalities and the duplication/deletion of chromosome fragments in embryos, which is equally important in the genetic etiology diagnosis of RSA and SA, and can provide sufficient evidence for the guidance of reproduction. 基金项目：国家自然科学基金资助项目（81901502）；天津市医学重点学科（专科）建设项目（TJYXZDXK-031A） 作者单位：1天津市第五中心医院妇产科（邮编300450）；2天津医科大学总医院妇产科遗传与产前诊断中心；3天津市女性生殖健康与优生重点实验室 作者简介：纪桢（1983），女，住院医师，主要从事妇科常见病、妇科内分泌疾病相关研究。
染色体核型分析系统参数要求
染色体核型分析系统参数要求一、整体要求进口品牌，主要用于我院优生遗传实验室临床染色体核型的观察和分析。
二、参数要求1、正置相差显微镜1套，三目镜，4倍、10倍、40倍和100倍物镜各1个。
具备采图相机接口。
2、采图相机1套，连接显微镜和核型分析软件，像素不小于2000万像素。
3、计算机2套，双核CPU，2G内存，500G硬盘，DVD光驱，不小于22寸液晶显示屏，可组建局域网，并未来增配新的计算机。
3、核型分析软件2套。
3.1可进行染色体核型分析，可对重合、黏连和交叉的染色体进行自动或手动的分割和重新排列，可显示染色体数目，患者信息录入，报告的发出等功能。
3.2具备染色体图像放大缩小、对比度、亮度处理功能，可随意切换、同时显示和编辑不同模块的图像，可对不同软件模块下的图像进行拼接、比较并在同一张报告上输出。
可读取处理外来标准格式图像文件，支持多种标准图像格式导出；3.3系统支持医院LIS和HIS系统的连接，可通过internet传输报告及图像，供货商负责连接费用。
具备数据存储和文件导航功能，可建立医院的病历数据库。
报告系统开放式设定，具备标准模板，并可以根据用户要求设计报告项目和检验项目。
3.4具备系统权限分配与管理功能。
3.5具备清除染色体图像背景所有杂质和污点功能。
可在排列好的核型图上直接修饰各染色单体。
能对染色体进行一键化倒转、任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别操作。
3.6具备单个或全部染色体模式图比对识别功能和二次核型自动识别功能。
3.7具备带纹增强及完善的分析后染色体单体颜色参数再调整功能。
3.8具备在原始图、核型分析图（包括单个异常染色体分析图）进行文字或符号（箭头或线条）注释的功能，文字符号颜色多种可选。
3.9可单独详细分析单个异常的染色体。
具备染色体单体自动排序、配对功能，排队正确率不低于70%。
3.10具备自动或人工干预识别着丝粒位置功能，可手动调节中线和着丝粒的位置。
LeicaAriol病理玻片扫描与图像分析系统
Leica Ariol病理玻片扫描与图像分析系统-一、主要用途:全自动玻片扫描与分析系统（硬件软件一体化）专为生命科学、生物学、生物医学、转化医学等科研活动中的图像采集与分析而开发创建，其不仅具有强大的图像扫描采集、管理功能，还具有强大的图像分析功能。
其能够在明场与荧光模式扫描采集不同染色的实验组织切片、冰冻切片、培养细胞玻片。
分析模块能够进行HE染色分析、特殊染色分析、血管分析、免疫组织化学染色分析、免疫细胞化学染色分析、免疫荧光（组织、细胞）分析、稀有事件分析、荧光原位杂交（FISH）分析、组织芯片分析等。
二、技术参数1、扫描分析系统由硬件与软件构成：硬件基于科研级徕卡高端全自动正置DM6000B显微镜，配备精准扫描平台与玻片上载器，整体性号。
硬件与软件平台均由徕卡研发、测试，相辅相成组成扫描分析工作平台，兼容性绝佳。
2、标准配备PL 1.25×/0.04、FL 5×/0.15、PL 10×/0.3、APO 20×/0.7、APO 40×/0.85 CORR科研级扫描徕卡物镜，选配APO 63×、100×扫描物镜，实现不同倍数下高精度图像扫描采集。
3、聚焦方式：全自动对焦，自动寻找扫描样品；也可以手动设置。
4、扫描应用对象：明场玻片如HE染色玻片、免疫组织化学染色玻片、冰冻切片染色玻片、特殊染色玻片、免疫细胞化学染色图片等、免疫荧光玻片---细胞及组织、荧光原位杂交玻片（FISH）、组织芯片扫描（TMA）5、装卸方式：自动装卸；6、装载数量：不低于200片/次，实现无人值守批量扫描；7、扫描原理：CCD成像高分辨率扫描，自动获取扫描样品。
8、科研级CCD：JAI M2 1英寸1600×1200或JAI M4 2/3英寸1380×1030。
9、扫描区域：自动识别＆人工设定，可根据用户不同需求设定。
10、扫描方式：明场扫描与荧光扫描；手动扫描和全自动扫描。
西安友谊医学检验所简介
设立驻外区域性办事处 提供技术咨询与服务 提供专业服务质量培训
远程报告 服务系统 标本物流中心
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市场分布图
甘
肃
西安
河南
以西安为中心，服务覆盖省内2/3的县市，东 至三门峡、西至天水、南至安康、北至神木，外 省延伸至甘肃、河南区域，截至 2015 年合作医 疗单位近580余家。
员工225名
2014年三大中心完成检测量825609项
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检验所概况
西安友谊医学检验所成立以来，承担着全
省 “两癌”筛查公益性项目，承担着省市政府 机关、企事业单位、各大院校师生查体工作。 全国乳腺癌、宫颈癌“两癌”筛查
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远程信息平台
远程报告服 务系统
快捷、准确的远程系统，实现了报告单 的查询打印；检验数据与医院之间LIS、HIS 系统的对接，确保了检验结果的实时发送。
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03
专家管理团队
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西安友谊医学检验所发现世界首报染色体异常核型
2014年10月28日，我所成功举办了世界首报染色体异常核 型信息发布会。我所遗传中心在开展细胞遗传检测工作中，发现 了罕见人类染色体异常核型，填补了人类染色体异常核型数据库 的又一空白，为遗传医学基因研究提供了新的理论依据。
蔡司 IOLMaster 500 生物测量仪说明书
IOLMaster 500 from ZEISS Defining biometry2// RELIABILITYMADE BY ZEISSTrusting the experience of 100 million IOL power calculations.ZEISS IOLMaster 5003The IOLMaster ® from ZEISS revolutionized the field of IOL power calculations. For over a decade, wehave partnered with surgeons like you to continue improving the gold standard in biometry.More than 3 out of 4 surgeonsworldwide working with optical biometers trust theIOLMaster devices for their IOL power calculation.1More than 270 IOL modelscan be found in the User Group for Laser InterferenceBiometry (ULIB) with optimized A-constants for theIOLMaster.2More than 50,000 surgeriescontributed to enhancing IOL power calculation with theIOLMaster by providing optimized A-constants in the ULIB.2More than 100 million power calculationshave already been successfully performed with theZEISS IOLMaster.Gold standard biometry withthe ZEISS IOLMaster 5001)Leaming DV, 2010 Practice Styles and Preferences of U.S. ASCRS Members Survey 2)Haigis W, http://www.augenklinik.uni-wuerzburg.de/ulib/4Working with gold standard biometry The ZEISS IOLMaster 500 highlightsWhen you work with the ZEISS IOLMaster 500 you not only directly experience the result of continuous refinement; you also get a piece of cutting-edge technology that points the way to the future ofoptical biometry.Improving refractive outcomesExclusive formula integration, morethan 270 optimized lens constantsand unique telecentric keratometryfor refractive outcomes you can trust.3Advanced measurementof challenging eyesUp to 20 % higher measurement successratio for dense cataracts.4 Measurementalong the visual axis, even with staphyloma,pseudophakic and silicone-filled eyes.Proven toric outcomesToric outcomes proven by large numberof peer-reviewed, published scientificpapers.5Markerless toric IOL alignment Reference image capabilities, as the starting point of a game-changing,streamlined markerless toric workflow.Ease of useWell-designed user interface, plausibility checks, distance-independent measurements and speedy readings for one-of-a-kind usability and reduced chairtime.6Superb connectivity: Ties in theA-scan ultrasound Universal ultrasound interface to connect the dedicated ultrasound A-scan device for a better workflow and improved quality.3)Aristodemou P, Knox Cartwright NE, Sparrow JM, Johnston RL, Intraocular lens formula constant optimization and partial coherence interferometry biometry: Refractive outcomes in 8108 eyes after cataract surgery, J Cataract Refract Surg. 2011 Jan;37(1):50-624)Rivero L, IOLMaster Version 5 vs. Lenstar LS900, presented at 2010 AAO – MEACO Joint Meeting in Chicago, Illinois.5)Bullimore MA, The IOLMaster and determining toric IOL Power, White Paper, Carl Zeiss Meditec, 20136)Chen YA, Hirnschall N, Findl O, Evaluation of 2 new optical biometry devices and comparison with the current gold standard biometer, J Cataract Refract Surg. 2011 Mar;37(3):513-51756Improving refractive outcomes Holladay 2 integratedThe ZEISS IOLMaster 500 has the recognized Holladay 2formula on board. You can continuously minimize yourprediction error for IOL power calculation. Just enter thepostoperative refraction of your patients – all other data isautomatically fed into the Holladay 2 software calculation.Over 50,000 cataract surgeries evaluated for betterrefractive resultsThe extensive clinical experience of the ZEISS IOLMaster 500is reflected by the User Group for Laser Interference Biometry(ULIB) website. The ULIB database contains more than270 lens constants continuously optimized with over50,000 sets of patient data created with the ZEISS IOLMaster– absolutely unique in the industry.2Telecentric keratometryOnly the ZEISS IOLMaster family features distance-independent telecentric keratometry. It enables robustand repeatable measurements due to constant spot centerdistances. Thus the ZEISS IOLMaster 500 shows excellentagreement with manual keratometry while achieving superiorprecision performance, making its keratometry the mosttrusted among cataract surgeons.7Prof. Kenneth J. Hoffer, M.D.Santa Monica, USA“The IOLMaster has significantly changed the way biometry is performed and continues to do so.”2)Haigis W, http://www.augenklinik.uni-wuerzburg.de/ulib/7)Bullimore MA, Buehren T, Bissmann W, Agreement between a partial coherence interferometer and 2 manual keratometers, J Cataract Refract Surg. 2013 in press7Prof. Dr. Wolfgang HaigisWürzburg, GermanyAdvanced measurementof challenging eyesDense cataractsIn denser cataracts the ZEISS IOLMaster 500 achieves ameasurement success ratio that is up to 20 % higher thanthat of other optical biometry devices.4 The underlyingcomposite signal evaluation not only significantly increasesthe fraction of cataracts measurable with optical technology,but it also greatly increases signal-to-noise values.Post-LVC eyesThe ZEISS IOLMaster 500 includes the Haigis-L formula whichis dedicated to myopic and hyperopic post-LVC cases andis very convenient as it requires no clinical history data.8Staphyloma, pseudophakic and silicone-filled eyesEven with staphyloma, pseudophakic and silicone-filled eyesthe ZEISS IOLMaster 500 measures along the visual axis,yielding the relevant axial distance.Reliable and accurate IOL powercalculation for post-LVC patientswith the Haigis-L formula.The ZEISS IOLMaster 500 simplifies IOL power calculation for patients with prior laser vision correction.“For me, there are only few innovations which have revolutionized cataract surgery. The IOLMaster is one of them.”4)Rivero L, IOLMaster Version 5 vs. Lenstar LS900, presented at 2010 AAO – MEACO Joint Meeting in Chicago, Illinois.8)Haigis W, Intraocular lens calculation after refractive surgery for myopia: Haigis-L formula. J Cataract Refract Surg. 2008 Oct;34(10):1658-63.“The reference image allows precisealignment of toric IOLs andsimplifies workflow. That s definitelythe future of cataract surgery.”Prof. Oliver Findl, M.D.Vienna, Austria89Reference ImageThe Reference Image is the starting point of amarkerless toric IOL workflow: An image of the eyeis taken along with the keratometry measurement.Both reference image and keratometry data aretransferred to the ZEISS CALLISTO eye ® computer-assisted cataract surgery system. Finally, all dataneeded for precise and markerless toric IOLalignment is injected in color and high resolutionwhere it is needed – in the eyepiece of the surgicalmicroscope from ZEISS.Automatic astigmatism detectionThe ZEISS IOLMaster 500 automatically acquiresthe Reference image in case of astigmatism.It is displayed on the report so your practice staffcan recognize the astigmatism and you can takethe treatment option of a toric IOL into account.Markerless toric IOL alignment The Reference Image for a markerless toric IOL workflow.As landmarks for intra-operative matching,small blood vessels are used.Ease of useWell-designed user interfaceThe highly intuitive ZEISS IOLMaster 500 design sets standardsin easy-to-delegate biometry. Common sources of error areeliminated through an easy-to-understand traffic light indicator.Plausibility checksWith the integrated automatic mode right-eye and left-eye valuesfor axial length and corneal radii are compared and checkedfor plausibility – providing confidence especially for challenging eyes.Automated workflowThe Dual Mode facilitates measurements of axial length andkeratometry without the need for manual interaction – minimizingacquisition and chairtime.Distance independenceThe unique distance-independent telecentric keratometry isone of the reasons for the phenomenal ease of use of theZEISS IOLMaster 500. Focusing becomes much easier.ChairtimeThe average time needed to take a reading on the ZEISS IOLMaster 500is up to 4 times faster compared to other optical devices.6 A differenceyou, your team and your patients will notice every day.“If you asked my staff which opticalbiometer they would go for,the answer would clearly be: the IOLMaster.”Prof. Sabong Srivannaboon, M.D.Bangkok, Thailand6)Chen YA, Hirnschall N, Findl O, Evaluation of 2 new optical biometry devices and comparisonwith the current gold standard biometer; J Cataract Refract Surg. 2011 Mar;37(3):513-51710IOL calculation formulas Ha igis, Hoffer® Q, Holladay 1 and 2, SRK® II, SRK® / TClinical history and contact lens fitting method forcalculation of corneal refractive power followingrefractive corneal surgeryHaigis-L IOL calculation for eyes followingmyopic / hyperopic LASIK / PRK / LASEK surgeryCalculation of phakic anterior and posteriorchamber implantsOptimization of IOL constantsInterfaces Ultrasound data linkZEISS eyecare data management system FORUM®ZEISS computer-assisted cataract surgery systemCALLISTO eye (via USB)Data interface for electronic medical record (EMR) /patient management systems (PMS)Data export to USB storage mediaExport database for Holladay IOL Consultant andHIC.SOAP ProEthernet port for network connection andnetwork printerLine voltage100 – 240 V ± 10 % (self sensing)Line frequency50 – 60 HzPerformanceconsumptionmax. 75 VALaser class1Join theCataract CommunityGet quick and easy access to clinical cases, videosand more regarding the ZEISS IOLMaster 500.Discover the latest findings in optical biometry, shareyour opinion and discuss with peers.Visit 11E N _32_010_0022I I P r i n t e d i n G e r m a n y C Z -V I /2016T h e c o n t e n t s o f t h e b r o c h u r e m a y d i f f e r f r o m t h e c u r r e n t s t a t u s o f a p p r o v a l o f t h e p r o d u c t i n y o u r c o u n t r y . P l e a s e c o n t a c t o u r r e g i o n a l r e p r e s e n t a t i v e f o r m o r e i n f o r m a t i o n . S u b j e c t t o c h a n g e i n d e s i g n a n d s c o p e o f d e l i v e r y a n d a s a r e s u l t o f o n g o i n g t e c h n i c a l d e v e l o p m e n t . I O L M a s t e r ,F O R U M a n d C A L L I S T O e y e a r e e i t h e r t r a d e m a r k s o r r e g i s t e r e d t r a d e m a r k s o f C a r l Z e i s s M e d i t e c AG . © C a r l Z e i s s M e d i t e c A G , 2016. A l l c o p y r i g h t s r e s e r v e d .Carl Zeiss Meditec AG Goeschwitzer Strasse 51–5207745 Jena Germany/iolmaster0297。
全自动染色体图像分析系统
全自动染色体图像分析系统(蔡司公司)简易操作规程1、接通所需电源后，首先启动图像存储的电脑，然后再启动系统主机及打开显微镜电源；2、双击系统主机桌面的“Metafer4”软件快捷方式，运行染色体图像扫描软件；3、右键点击Metafer4软件界面SF:-命令按钮，左键点击Initiation激活机械臂；4、左键点击Metafer4软件界面Setup命令按钮，按玻片架Frame:1-16，标本编号Name:A17***/R17***/W17***，扫描模式Mode:MSearchTL，Classifier:Ly10-V2-半自动，Sensitivity:7.0-10.0，Search Window:Whole Slide，Size:-,Max.Cat:20000，完成以上步骤后点击OK退出此界面；5、将所有的玻片架放回去，点击Metafer4软件界面Search命令按钮，开始低倍镜（10×）下扫描标本；6、低倍镜扫描完成后，点击Metafer4软件界面Gallery命令按钮，针对所有标本选择分散良好、清晰的染色体分裂相；7、再次点击Metafer4软件界面Setup命令按钮，玻片架Frame:1-16，标本编号Name:A17***/R17***/W17***，扫描模式Mode:Auc，Classifier:CaptMetaTL-半自动，OK；8、点击Metafer4软件界面Search命令按钮，开始高倍镜（63×）下扫描染色体，自动对应编号、自动加油，将扫描所得图像通过数据线自动传输至存储电脑内，以备分析；9、扫描完成后，关闭Metafer4软件界面，关闭系统主机，将玻片取出放于玻片盒内保存。
99例异常染色体核型分析
99例异常染色体核型分析穆汇;欧明林;汤冬娥;张若菡;何慧燕;梁灼健;邹贵勉;戴勇【摘要】为了探讨外周血染色体和羊水染色体核型异常与疾病的关系并进行相关临床分析,收集2016年6—12月到中国人民解放军第181医院就诊的疑似有染色体病的患者1868例,以及在深圳市人民医院就诊并自愿抽取羊水进行产前诊断的孕妇541名,通过常规方法制备染色体标本,进行染色体G显带核型分析.结果:共发现特别异常外周血染色体核型15例;胎儿染色体核型异常84例,阳性率为15.52％.这99例异常染色体核型表明染色体检查可以及时发现相关的染色体病,可以更加明确其遗传学诊断,避免盲目治疗,有效减少染色体异常患儿的出生.【期刊名称】《广西师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(037)001【总页数】6页(P205-210)【关键词】染色体核型分析;染色体异常;产前诊断;染色体检查【作者】穆汇;欧明林;汤冬娥;张若菡;何慧燕;梁灼健;邹贵勉;戴勇【作者单位】广西师范大学生命科学学院,广西桂林 541006;中国人民解放军第181 医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室,广西桂林 541002;暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院)临床医学研究中心,广东深圳 518020;中国人民解放军第 181 医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室,广西桂林 541002;暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院)临床医学研究中心,广东深圳 518020;暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院)临床医学研究中心,广东深圳 518020;广西师范大学生命科学学院,广西桂林 541006;中国人民解放军第 181 医院肾脏科全军器官移植与透析治疗中心广西代谢性疾病研究重点实验室,广西桂林 541002;暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院)临床医学研究中心,广东深圳 518020【正文语种】中文【中图分类】Q343染色体异常包括结构异常和数目异常，自然流产、不孕不育、闭经，甚至先天畸形、智力低下，生长发育迟缓等都可能与染色体异常有很大关系。
德国 Zeiss 全自动活细胞 工作站 快速操作指南
德国Zeiss全自动活细胞工作站快速操作指南制作：蔡司光学仪器（上海）国际贸易有限公司王丹2010年4月一：本显微镜主要观察方法简介明场：适合常规镜检、病理、染色样品的观察方法。
此观察方法优点是视野亮度高、均匀，应用范围广，操作简单。
缺点是：透明标本对比度低，标本没有立体感相差：利用被检物体的光程（折射率x 厚度）差进行镜检，即利用干涉现象，将相位差变为人眼可以分辨的振幅差。
鉴定活体细胞最实用、最经济的方法荧光：物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态，再回到低能状态时释放出的光，是非温度辐射光——冷光。
即：物质吸收短波光，发射出的长波光。
荧光显微镜利用荧光光源激发样品中的荧光物质，检测激发光的情况以上各种观察方法配合活细胞孵育装置，即可完成对活细胞的各种观察要求。
活细胞孵育装置通过软件或TFT触摸屏中Incubation模块进行精细的调节。
二：显微镜各主要部件缩略图部件名称1 电源开关2 左侧照相端口3 左侧粗/微调焦旋钮4 调焦限位器5 物镜转盘6 聚光镜垂直调节器7 聚光镜对中螺丝8 聚光镜(手动/电动)9 显微镜载物台10 3孔滤片拉板(直径25 mm)11 反射光孔径光阑或FL衰减器12 反射光视场光阑13 光源管理器14 载物台XY轴调节器15 反射光转盘(电动或编码显示)16 右侧粗/微调焦旋钮17 右手控制按钮18 透射光照明器开关控制器19 反射光照明shutter开关控制器20 TFT显示器21 卤素灯电压控制器22 双目观察筒23 双目观察筒的双目筒24 目镜25 目镜调节环26 起偏器D 2个滤片支架或者3个滤片支架27 透射光视场光阑三：系统开关机：4．打开电脑及软件先关软件，然后是荧光光源、显微镜开关、电源开关！！1.打开显微镜电源总开关2.打开显微镜开关3．拍荧光时打开荧光光源三：明场观察成像操作流程1.开总电源,显微镜开关(“ON/OFF”) 孵育装置及电脑2.打开卤素灯的光闸“TL”使光线透过聚光镜穿透样品3.调节光强，光路100%转到眼睛4.聚光镜打到H 位5.反射镜转轮打到BF明场位置6.低倍（如10X倍）下观察样品，通过X/Y拉杆移动载物台至目标位置，并通过粗细调焦旋钮聚焦，然后再调至高倍7.准备拍照了，首先光路切换至相机8.打开软件，点开Live 按钮9.先曝光Exposure——对照Live结果进一步精细聚焦——调节曝光时间——如果彩色模式拍照需要做自动或互动式白平衡（White balance，Interactive）——再次曝光后——Snap成像——保存Save10.拍照完毕，先关软件，再关显微镜，孵育装置及电脑四：相差观察成像操作流程1. 开总电源,显微镜开关(“ON/OFF”) 孵育装置及电脑2. 打开卤素灯的光闸“TL”使光线透过聚光镜穿透样品3.调节光强，光路100%转到眼睛4.聚光镜根据物镜后面的Ph标注打到Ph 1/ Ph 2 或Ph3位5.反射镜转轮打到BF位6.低倍（如10X倍）下观察样品，通过X/Y拉杆移动载物台至目标位置，并通过粗细调焦旋钮聚焦，进而转到高倍，根据个人不同需求7.准备拍照了，首先光路切换至相机8.打开软件，点开Live 按钮9.先曝光Exposure——对照Live结果进一步精细聚焦——调节曝光时间——彩色模式下做白平衡——再次曝光后——Snap 成像——保存Save10.拍照完毕，先关软件，再关显微镜，孵育装置及电脑六：荧光观察成像操作流程1.开总电源,显微镜开关(“ON/OFF”)，荧光光源，孵育装置及电脑2.先按明场或相差观察方法找到阳性信号3.关闭卤素灯光闸”TL”，打开荧光灯光闸“RL”4.反射镜转轮根据标记探针的颜色打到GFP，Rhod 或DAPI5.准备拍照了，首先光路切换至相机6.打开软件，点开Live 按钮7.先曝光Exposure——对照Live结果进一步精细聚焦——调节曝光时间——Snap成像——保存Save8.拍照完毕，先关软件，再关显微镜，孵育装置及电脑七：Axiovision 软件说明7．1使用AxioVision 软件拍摄图像的时候,为了其他同学能够拍摄到比较好的图像,请严格按照以下的设定默认参数进行.不要对软件的某些关键参数进行调节.下列的图例中,红色标记的参数为推荐参数图像的分辨率拍摄区域的大小7．2活细胞时序连拍流程时序模块可用于获取一定时间内的一系列图像，如活细胞长时间的观察和拍摄，生成的图像就是一个时间序列，可用于分析随时间变化的过程。
Metasystems系统简介
Metasystems软件系统简介
Metasystems是一款模块化的专门用于染色体核型分析以及相关研究的软件系统。
此系统主要由三部分组成：高性能光学显微镜；高分辨率专业数码摄像头；实时图象分析和显微镜控制系统。
根据应用的范围和功能不同含有下列几个独立的模块。
Ikaros---染色体透射光图象处理，分析，排列模块（G带，R带，Q带，C带）
Isis-----染色体荧光分析模块
Isis（基础平台）（包括多通道荧光采集，不含染色体核型分析）
Colour karyotyping(多色荧光染色体分析)
mFISH(24色核型分析)/mBAND(多色条带分析)
CGH（比较基因组杂交分析）
Telomere analysis(端粒分析)
Comet Imager(彗星分析)
Metafer(自动玻片扫描系统)
Msearch(自动中期染色体扫描)
Metacyte(自动FISH分析和斑点记数)
RCDetect(稀有细胞检测)
CometScan(自动彗星扫描分析系统)
蔡司光学仪器国际贸易有限公司广州办事处陈德林。
染色体核型自动分析系统操作规程
染色体核型自动分析系统（1）打开显微镜及调整显微镜光路明暗电源。
OLYMPUS TL4下按钮，顺时针扭动，光路光线变亮；逆时针扭动，光路光线变暗。
扭动载片台上的大按钮，使载玻片在载片台上前后移动；扭动载片台上的小按钮，使载玻片在载片台上左右移动（2）染色体核型制片完成后，放置在物镜下。
先用低倍物镜观测选准视野；然后用高倍物镜，调焦选准视野中有待分析的区域（3）开显示器及电脑主机，双击桌面“植物染色体图像分析”软件。
无需输入密码，直接点击“确定”进入软件界面（4）点击“报告编辑”图标，建立样品档案，手动输入样品的基本信息，例如物种名称、核型类型、实验者、如期和时间等信息（5）手动填写完成，点击“保存报告”图标，报告名称显示为：实验编号+物种中文名+物种拉丁名称（6）点击“图像处理”图标，出现图像处理界面。
界面左上方出现“片1”，则不用点击“增加涂片”图标。
若界面左上方未出现“片1”，点击“增加涂片”图标增加涂片（7）点击“显示/隐藏视频”图标，激活相机，调整焦距，在目镜观测下图像较为清晰时，点击“视频定格”图标，开始图像采集。
界面右下方出现采集的图像（8）对已拍摄好的现有图像进行染色体核型分析。
点击右上方“Ⅰ图像”，在下拉菜单中选择“A导入”，找到图像路径，选中图像，点击“打开”，在界面右下方出现有待分析的图像（9）点击“选中任意区域”图标，在图像上画出有待分析的区域（10）点击“剪裁”图标，图像仅显示剪裁区域（11）如果图像显示不佳，点击“P图像处理”中的“R曲线调节”。
调节的原则是“亮度、对比度和清晰度达到最佳状态（12）调节完毕，在“曲线”对话框中先点击“保存”再点击“确定”，最后点击“Ⅰ图像”中的“C保存”，即可保存图像（13）点击“核型分析”，在“C染色体识别”中选中“A轮廓识别”，出现背景阀值对话框。
背景阈值调节的原则:将所有的染色体圈起来，背景干扰最小（非染色体被圈的区域最小）（14）删除染色体（其实不是染色体），删除杂质背景。
【蔡司ZEISS】zen-blue-first-steps
目录1概念ZEN是搭配来自蔡司公司的现代显微镜的一个模块化的图像处理和图像分析软件，除了基本的图像采集、配置显微镜功能外，它还可以针对特殊的要求完成基本的图像处理和注释、图像分析和记录等工作。
1.1图像采集ZEN可以搭配一系列不同种类型的相机，从简单的TV相机到高分辨率和高敏感度的相机都可以用。
蔡司Axiocam家族的相机对于ZEN 来说是最合适的。
1.2图像处理样品成像后立刻显示在显示器上，它可以通过各种各样的技术对其进行优化。
1.对比度、亮度和色彩校正2.压制噪声、平整度和外形增强3.细节的锐利度增强4.纠正照明强度影响和白平衡26ZEN也可以根据图像的需要添加注释、比例尺、颜色标记的文本和图形元素都整合到了这个程序当中。
1.3图像分析你能够在基本的程序中进行简单的交互测量。
这个测量的数据（例如：长度、面积和周长）可以生成在一个电子数据表格中，并且可以对这个电子表格进一步处理。
这个交互测量可以从菜单栏中通过标注【Graphics】菜单来调用执行，也可以在测量【MEASUREMENT】中通过标注【Graphics】标签来执行。
1.4程序说明书基于图像本身，ZEN图像的格式CZI可以保存附加的数据，例如图像编号，成像日期，显微镜的配置，曝光时间，比例尺信息以及对比度等常规信息。
图像的注释和测量也都可以被保存。
2启动ZEN blue 软件你的电脑操作系统可以运行。
你已经在你的电脑上成功的安装了ZEN blue。
1.在你的桌面双击ZEN blue 图标。
26262. 也可以选择Start/All programs/Carl Zeiss/ZEN 2011/ZEN 2011(blue edition)进入（blue 图标）。
打开软件，过一会儿你会看见ZEN blue 的登录窗口在屏幕上。
3. 如果你下次登录软件时，不想看登录的对话框，请勾选启动窗口的复选项【 Don’t show this dialog next time】（下次登录不显示这个对话框）。
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我院引进的德国蔡司染色体自动扫描分析系统，是通过软件操控全自动显微镜来自动查找染色体中期分裂相，并对染色体组型进行智能化分析的仪器。
该设备将过去长久以来在显微镜旁工作的医务人员解放出来，大大减轻了医务工作者的劳动强度，提高了分析判断的准确度，并可以将图像方便地存储、处理，为以后的分析总结提供宝贵资料，是医学显微图像分析的趋势，主要特点有四个方面：
1、大大增加了使用者的工作效率；通常情况，在显微镜下人工对染色体中期分裂相进行查找是一项极其费时费力的工作，一般来说检查一张玻片需要花费医务人员数小时的时间，染色体自动扫描系统则能把时间缩短至数分钟，大大提高了研究人员的工作效率，使他们能把更多的时间放在更有意义的工作上，而非浪费在机械的工作中。
另一方面，一些特殊样品的染色体中期分裂相极其难找，某些情况下依靠人工查找几乎不可能找到合乎要求的染色体，但染色体自动扫描系统则可以达到完全无死角高通量的查找，因此特别适合用于某些特殊或极为珍贵的样品，而且经染色体扫描系统扫描后，多名工作人员可同时进行不同患者的染色体核型分析。
2、避免视觉疲劳造成的误诊；长时间在显微镜下观察染色体，容易造成视觉疲劳，同时也容易造成人为的观察结果误差而导致误诊。
本系统则能在机器自动找到并拍摄了中期相后，在从屏幕上直接观察，大大减轻了检验医生的视觉劳动，可以有效地减小因视觉疲劳而造成误诊的可能性。
3、方便教学和学术交流；本系统采用电脑多媒体技术可将显微镜下的染色体图像高分辨率、高清晰地投影到大型屏幕上，方便于医学院校和研究单位的教学和学术交流，克服了在显微镜下直接观察所存在的不直观、个体间观察结果误差大、准确度差以及只能单人次观察的弱点。
4、数码存储规范化、提高效率；采用硬盘存储或光盘存储，可以大量存贮染色体图像，进行图文报告打印，并能随时调出查阅、对比、分析和打印，大大减少了为保存、保管和复制涂片而产生的人力、物力和财力的耗费。