第七章 氧化还原酶
氧化还原酶的实验方法
氧化还原酶的实验方法1(1)方法与原理在空气存在的情况下,多酚氧化酶能酶促一元酚、二元酚或三元酚氧化成醌。
以邻苯二酚氧化成相应的二醌为例,CH(OH)+1/2O?CHO+HO 64226422(2) 试剂配制1%邻苯三酚溶液,乙醚,0.5N盐酸,重铬酸钾标准溶液(0.75gKCrO溶于1L0.5N HCl),227pH4.5柠檬酸----磷酸缓冲液标准曲线绘制:取重铬酸钾标准溶液,用0.5N盐酸稀释成各种不同浓度。
定容后,在分光光度计上于430nm处比色测定。
以光密度值为纵坐标,以浓度为横坐标绘制标准曲线。
(3)操作步骤取1g鲜土(过2mm筛),置于50ml三角瓶中,然后注入10ml1%邻苯三酚溶液,摇荡后放在30。
C恒温箱中培养2h。
(为了减少误差,建议以下操作在冰盘上进行)取出后加4mlpH4.5柠檬酸----磷酸缓冲液,再加35ml乙醚,用力振荡数次,萃取30min。
最后,将含溶解的紫色没食子素的着色乙醚相进行比色。
比色时用波长为430nm的滤光片,为防止因乙醚引起的误差,每比色一次用无水乙醇洗涤比色液槽一次。
为了消除土壤中原有的醚溶性有机物质而引起的误差及校正没食子酚的纯度,需设无基质的土壤和无土壤的基质作对照。
在无基质的土壤对照中,用水代替基质进行培养。
(4)活性表示紫色没食子素的量,根据用重铬酸钾绘制的标准曲线查知。
多酚氧化酶活性,以2h后1g土壤中紫色没食子素的毫克数表示。
2.(1)方法与原理在空气存在的情况下,多酚氧化酶能酶促一元酚、二元酚或三元酚氧化成醌。
以邻苯二酚氧化成相应的二醌为例,CH(OH)+1/2O?CHO+HO 64226422(2) 试剂配制1%邻苯三酚溶液,乙醚,0.5N盐酸,重铬酸钾标准溶液(0.75gKCrO溶于1L0.5N HCl),227pH4.5柠檬酸----磷酸缓冲液0.5%过氧化氢标准曲线绘制:取重铬酸钾标准溶液,用0.5N盐酸稀释成各种不同浓度。
《氧化还原酶》PPT课件
漂白面粉
• 在面粉中加入1%含脂肪氧化酶活力的大豆 粉,可改善面粉的颜色和焙烤质量。
• 脂肪氧合酶可通过偶合反应导致胡萝卜色 素被漂白。
强化面筋蛋白
• 大豆粉脂肪氧合酶在漂白面粉的同时还具有氧化 面筋蛋白质的功能,从而对面团和烘焙食品产生 有益的影响。
• 在面粉中加入脂肪和大豆粉后,脂肪经脂肪氧合 酶作用所生成的氢过氧化物起着氧化剂的作用。 在后者作用下,面筋蛋白质的巯基(-SH)被氧化 成-S-S-,这对于强化面团中的蛋白质,即面 筋蛋白质的三维网状结构是必要的。
改进面包的体积和软度
• 脂肪氧合酶还具有另外一个重要功能就是通过 面筋蛋白质的氧化,防止脂肪的结合增加面团 中游离脂肪的数量,这就保证了外加起酥脂肪 能有效地改进面包的体积和软度。在游离脂肪 释出时所伴随的面筋蛋白质的氧化,对于改进 面团的流变性质是很重要的。在促使面筋蛋白 质氧化的过程中,氧化脂肪中间物也起重要的 作用。
1.3 脂肪氧合酶催化反应的底物
• 脂肪氧合酶对于它作用的底物具有特异性的要求, 含有顺,顺-1,4-戊二烯的直链脂肪酸、脂肪 酸酯和醇都有可能作为脂肪氧合酶的底物。
图7-1脂肪氧合酶底物脂肪酸的部分结构
亚油酸 :CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH 亚麻酸:CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COOH 花生四烯酸:CH3(CH2)4(CH=CH-CH2)4(CH2)2COOH
• 除了上述六种途径外,氢过氧化亚油酸还能与 食品中非脂肪成分作用,从而进一步影响食品 的质量。
3 pH对脂肪氧合酶作用的影响
• 脂肪氧合酶的最适pH一般在7.0~8.0,曲线 呈钟形,曲线的最高点相当于pH7.0~8.0。
• 然而,在pH低于7时,酶活力下降的部分原因 是脂肪氧合酶的底物亚油酸的溶解度下降的 结果,在酸性pH范围内亚油酸实际上是不溶 解的,图7-2指出了表面活性剂吐温20对大豆 脂肪氧合酶活力-pH曲线的影响。
氧化还原反应酶在细胞代谢中的作用探讨
氧化还原反应酶在细胞代谢中的作用探讨氧化还原反应酶(oxidoreductases)是一类在细胞代谢中起关键作用的酶类。
它们能促进物质的氧化和还原过程,使得细胞内的代谢过程得以进行。
本文将探讨氧化还原反应酶的作用机理、种类、以及在代谢中的应用。
一、氧化还原反应酶的作用机理氧化还原反应酶所起作用的基本机理为电子转移。
具体来说,这类酶能够在催化反应中促进电子的转移,完成物质的氧化与还原。
举例而言,酒精脱氢酶能把酒精转化为乙醛,就是通过接受乙醇的电子、同时将电子传递给NAD+,从而使NAD+还原为NADH+H+。
这样,通过氧化还原反应酶的催化,化学能转化为电子能,而细胞可以将这些电子能用于ATP的生成等各种代谢过程。
二、氧化还原反应酶的种类氧化还原反应酶有许多种类,包括氧化酶(oxidases)、还原酶(reductases)、过氧化物酶(peroxidases)、过氧化物还原酶(peroxiredoxins)、类黄酮黄素酶(flavoproteins)等。
其中,氧化酶能够将电子转移到氧分子上,使氧分子还原成水或过氧化氢;而还原酶则能够将电子从还原剂(如硫酸化合物等)中获得,从而向氧分子等接受电子,使其还原成水。
过氧化物还原酶则是一类在细胞内具有重要作用的酶类,它们能够将氧化剂(如过氧化氢)和还原剂(如硫代巴比妥酸)反应,从而维持细胞内的氧化还原平衡。
另外,类黄酮黄素酶也是一类重要酶类,它们能促进生物体内的氧化还原反应,从而在代谢和生化反应中发挥重要作用。
三、氧化还原反应酶在代谢中的应用氧化还原反应酶在生物体内的代谢中扮演着重要的角色。
例如,丙酮酸脱氢酶就是一种在哺乳动物体内广泛存在的酶类,它能够将丙酮酸与辅酶A反应,从而合成乙酰辅酶A,并释放出CO2。
这个过程是三羧酸循环中的一个重要步骤,能够将有机物质通过氧化代谢产生大量ATP。
类似地,细胞呼吸过程中的电子传递链也需要氧化还原酶的参与。
电子传递链上的各种酶类,如NADH去氢酶、细胞色素c氧化还原酶等,都能够在电子传递过程中促进物质的氧化还原反应,从而完成细胞内的呼吸作用。
氧化还原酶在细胞代谢和疾病中的作用研究
氧化还原酶在细胞代谢和疾病中的作用研究氧化还原酶是一类重要的酶,它们在细胞代谢和疾病的调节中起着至关重要的作用。
细胞内的氧化还原反应是维持生命的必要条件,通过这些反应可以产生能量和代谢产物,同时调节各种生物学过程。
氧化还原酶的作用机理氧化还原酶是一类通过将氧化还原反应催化成分子间电子转移的酶,使得氧化和还原反应分离,从而产生能量和代谢产物。
同时,氧化还原酶调节了一系列重要的细胞过程,例如:代谢,调节基因表达和细胞膜功能等。
在有氧条件下,葡萄糖是我们细胞代谢所必需的能量来源。
通过能量输出反应,氧化还原酶在代谢过程中起作用;其在细胞膜内负责产生质子电势,以便原子通过膜传输功能向外释放离子;还可影响特定基因的表达,改变细胞内和外部的信号传递。
氧化还原酶和疾病氧化还原酶在疾病的发生和发展中起着至关重要的作用。
一些蛋白质的氧化损害和开发增加,如Amyloid-(3s僵结、超氧化物岗、NO合成是否等!。
如果这种损伤变得过于显著,将会影响基因表达水平,影响蛋白质功能和细胞生存状况。
过氧化氢酶是一种细胞中的氧化还原酶,它可以将过氧化氢催化成水和氧气,起到维持细胞内还原状态和预防氧化剂损伤的作用。
如果氧化还原酶发生功能损伤,将导致过氧化物的自由基生成,可能会导致癌症和其他重要疾病的发生。
氧化还原酶的治疗潜力氧化还原酶治疗和防治潜力是科学家们所关注的一个重要领域。
针对氧化还原酶失调引起的不良疾病,研究人员尝试通过药物改变氧化还原酶的功能,以达到治疗和预防疾病的目的。
例如,目前已经发现NADPH氧化酶在哮喘病变化中的重要作用,因此,研究人员尝试寻找一些抑制NADPH氧化酶的药物,以缓解哮喘咳嗽或者支气管束缚的症状。
总结氧化还原酶是一种非常重要的酶,它们在细胞代谢和疾病的治疗中发挥着重要的作用。
基于对氧化还原酶的研究和了解,我们可以通过药物和其他手段控制它们的功能以治疗和预防相关疾病。
然而,有关氧化还原酶的作用和调节机制仍需深入研究,来更好地了解细胞代谢和疾病的本质。
《氧化还原酶》课件
在废气处理中,氧化还原酶可以用于催化氧化或还原反应,将有毒有害气体转 化为无害或低害物质,例如将氮氧化物转化为氮气,减少空气污染。
氧化还原酶在制药领域的应用
药物合成
氧化还原酶可以用于药物合成中的关键反应,如手性合成、环氧化物水解等,提高药物合成的效率和纯度。
药物筛选
利用氧化还原酶的催化活性,可以筛选具有药效的化合物,为新药研发提供候选药物。
氧化还原酶
目录 CONTENT
• 氧化还原酶的定义和分类 • 氧化还原酶的作用机制 • 氧化还原酶在生物体内的应用 • 氧化还原酶的工业应用 • 氧化还原酶的研究进展
01
氧化还原酶的定义和分类
氧化还原酶的定义
氧化还原酶是一种生物催化剂,能够催化氧化还原反应的进行。它们通过在反应 中转移电子来发挥催化作用,对于生物体内正常的能量代谢和信号转导等过程具 有重要意义。
活性氧介导的信号转导
在某些情况下,氧化还原酶可以催化活性氧的产生,这些活 性氧可以作为信号分子,参与细胞内的信号转导过程。
04
氧化还原酶的工业应用
氧化还原酶在环保领域的应用
废水处理
氧化还原酶可以用于处理含有重金属、有机污染物等有毒物质的废水,通过催 化氧化或还原反应,将有毒物质转化为无毒或低毒物质,降低对环境的危害。
此外,根据来源的不同,氧化还原酶还可以分为植物酶、 动物酶和微生物酶等类型。这些酶在生物体内的分布和作 用机制也有所不同。
02
氧化还原酶的作用机制
氧化还原酶的催化机制
氧化还原酶通过催化氧化还原反应,将底物氧化或还原,从而完成电子转移过程。
酶的催转移是关键 步骤。
详细描述
揭示了氧化还原酶的分子结构和催化机制
氧化还原酶在光合作用中的作用及其调控机制研究
氧化还原酶在光合作用中的作用及其调控机制研究光合作用是生物体利用光能将无机物转化为有机物的过程,它是地球上生命能源的基础。
在光合作用过程中,光合系统会受到各种外界因素的干扰,导致系统出现失衡,因此对光合系统的调控机制研究具有重要意义。
氧化还原酶作为光合作用的关键调控因子之一,发挥着重要的作用。
一、氧化还原酶的概述氧化还原酶是存在于细胞质膜上的一种酶类,它通过电子传递的方式调控着光合系统中光能的利用。
氧化还原酶通过接收光合电子来进行电子传递,将电子从低势能到高势能的方向移动。
在光合作用中,氧化还原酶分为两种:氧化酶和还原酶。
氧化酶将光合电子传递到高能态氧分子,而还原酶将光合电子传递到NADP或NADPH上。
二、氧化还原酶的作用氧化还原酶通过电子传递的方式调节着光合系统中光合反应的速度。
其作用是将光合电子从接收光合电子的小分子或蛋白质分子中接收,然后传递到能够将电子移动到高势能分子中的酶上。
氧化还原酶的作用可以分为两个方面:第一,调节光合系统能量分配。
氧化还原酶可以将光合电子分配到不同的位置,从而使光合电子分别进入NADH和ATP合成途径。
第二,控制光合速率。
氧化还原酶可以调节光合电子的分配方式,以达到控制光合速率的目的。
同时,氧化还原酶还可以使光合系统的反应更加灵敏,以适应环境变化。
三、氧化还原酶的调控机制光合作用中的氧化还原酶受到各种外界因素的影响,因此有一个复杂的调控机制来稳定和调节系统。
具体来说,氧化还原酶有两种调节方式:单层脂质分子调节和反馈调节。
单层脂质分子调节是通过改变膜界面上的氧化还原酶的状态来改变电子的流动方向。
反馈调节是通过变化系统复合物的数量和活性来改变氧化还原酶的活性。
四、未来的发展趋势光合作用是生命的基础,因此对光合作用中关键调控因子的深入研究,是提高生命能源利用效率、推动能源转化科技的重要战略方向之一。
未来,氧化还原酶的研究需要从结构、功能和调控机制三个方面着手:从结构上研究氧化还原酶的三维结构和动态构象变化;从功能上探究氧化还原酶在光合作用中的作用机制和方式;从调控机制上探讨氧化还原酶的调控机制以及如何利用人工智能、机器学习等技术加快氧化还原酶的研究进展。
氧化-还原酶催化氧化-还原反应
CHO O
HO
CH2 O P OH HO
H3C
N
OH H3C
磷酸吡哆醛
2004年10月3日10时33分
CH2NH2
O
CH2 O P OH OH
N
磷酸吡哆胺
●生物素
生物素的功能:是作为CO2的递体,在生物合成中起传递
和固定CO2的作用。
• 生物素是羧
O
O
• 在体内参
C
与氧化还
原反应, HO C 羟化反应。 HO C
O
人体不能 H C 合成。
HO C H
CH2OH
2004年10月3日10时33分
O C
OC OC O
HC
HO C H
CH2OH
●辅酶在酶促反应中的作用特点
• 辅酶在催化反应过程中,直接参加了反应。 • 每一种辅酶都具有特殊的功能,可以特定地催
●金属激酶中的金属离子
• 激酶是一种磷酸化酶类,在ATP存在下催化葡 萄糖,甘油等磷酸化。
• 其中的金属离子与酶的结合一般较松散。在溶 液中,酶与这类离子结合而被激活。
• 如Na+ 、K+、 Mg2+、 Ca2+ 等。金属离子对酶 有一定的选择性,某种金属只对某一种或几种 酶有激活作用。
2004年10月3日10时33分
OHOHOH
O
CH3 CH3
2004年10月3日10时33分
CH2CHCHCHCH2OPOH
NN
OH
CO
NH NC
O
●核黄素和 FAD和FMN
功能:在脱氢酶催化的氧化-还原反应中,起着电子和质子 的传递体作用。
氧化还原酶过氧化物酶过氧化物酶
1过氧化物酶作用方式及分布
1.1过氧化物酶作用方式 过氧化物酶(供体:过氧化氢 氧化还原酶
)催化过氧化氢分解时,同时有氢供体参加。 H2O2+ AH2P OD2H2O+A
酚类、胺类化合物、某些杂环化合物和一些无机离子等 都可以作为过氧化物酶的供氢体。
1.2过氧化物酶分类
(1) 含铁过氧化物酶 ①正铁血红素过氧化物酶:含有正铁血红素Ⅲ( 羟高铁血红素)为辅基,存在于高等植物、动 物和微生物中。 ②绿过氧化物酶:绿过氧化物酶的辅基也含有一 个铁原卟啉基团,这类酶存在于动物器官和乳 中(乳过氧化氢酶)。
隔氧
(4) 热烫处理(灭酶)
6光照强度与多酚氧化酶活性
多酚氧化酶属于植物体内的末端氧化酶系
统,光照明显促进了此酶的活性。不同光照条 件下海带体内酚类化合物含量的结果表明,在0 -1200 Lx(勒克斯)间,PPO随光照强度增加 而呈上升趋势。在对玫瑰组织培养的研究中, 采用不同的遮光处理(对照、单层膜、双层膜) ,其结果也同样证明在一定的光照强度变化幅 度内,PPO活性和接种后的褐变率均随光强增 加而上升。另外在茶叶研究中也有与此相一致 的报道。
在 pH7 时 酶 热 失 活 的 速 度 最 低 , 在 pH 4.0 和 pH10时酶热失活的速度分别提高到8倍和2倍。
酶 失 活 的 初 速 度 正 比 于 NaCl 的 浓 度 (pH7.0 、 NaCl浓度低于0.6mo1/L),
糖能提高苹果和梨中过氧化物酶的热稳定性。
5.4. 加热方式:pH确定,T确定,T变长,导 致酶失活后可能性变大,HTST易导致酶再生。
无色化合物。 其中①②导致褐色素的生成,反应③的产物
是无色的。
2.2.作用底物
生物化学(2)第七章 生物氧化
种类
1、 α -脱羧和β -脱羧; 2、直接脱羧和氧化脱羧: 氧化脱羧是指脱羧过程中伴随着氧化(脱氢)。
(三)生物氧化中水的生成 生物氧化中所生成的水是代谢物脱下的氢 经生物氧化作用和吸入的氧结合而成的。 糖类、蛋白质、脂肪等代谢物所含的氢在 一般情况下是不活泼的,必须通过相应的脱氢 酶将之激活后才能脱落。 进入体内的氧也必须经过氧化酶激活后才 能变为活性很高的氧化剂。但激活的氧在一般 情况下,也不能直接氧化由脱氢酶激活而脱落 的氢,两者之间尚需传递才能结合成水。所以 生物体主要是以脱氢酶、传递体及氧化酶组成 的生物氧化体系,以促进水的生成。
构象耦联学说 化学渗透学说
(1)化学偶联假说(1953) 认为电子传递过程产生一种活泼的 高能共价中间物。它随后的裂解驱动氧 化磷酸化作用。 (2)构象偶联假说(1964) 认为电子沿电子传递传递使线粒体 内膜蛋白质组分发生了构象变化,形成 一种高能形式。这种高能形式通过ATP的 合成而恢复其原来的构象。
原 理
线粒体外的NADH可将其所带之H转交 给某些能透过线粒体内膜的化合物(甘 油-3-磷酸,苹果酸等),进入线粒体内 后再氧化。
(1)甘油-3-磷酸穿梭途径(glycerol 3phosphate shuttle) 细胞液中含有甘油-3-磷酸脱氢酶, 可以将二羟丙酮磷酸还原为甘油-3-磷酸, 后者可进入线粒体内; 线粒体内又在甘油-3-磷酸脱氢酶作 用下,将甘油-3-磷酸转变为二羟丙酮磷 酸,同时FAD还原为FADH2 ,于是细胞 液中的NADH便间接形成了线粒体内的 FADH2 , FADH2将电子传递给CoQ还 原为QH2 ,后者通过呼吸链产生ATP。
需氧黄素脱氢酶
不需氧黄素脱氢酶
(2)以烟酰胺核苷酸为辅酶的脱氢酶 (烟 酰胺脱氢酶) 以NAD(CoⅠ)或NADP( CoⅡ )为 辅酶,催化代谢物脱氢,由NAD+ 或NADP+ 接受,然后将氢交给中间传递体,最后传 递给分子氧生成水。
《氧化还原酶》PPT课件 (2)
2022/2性/15 范围。这在食品加工中很重要。
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二、 多酚氧化酶
多酚氧化酶(邻-二酚:氧 氧化还原 酶;E1,10,3,1)在植物界乃至动物界 分布广泛,由于其检测方便,是被最早 研究的几类酶之一。
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引起食品酶促褐变的主要酶类
果蔬食品在加工及贮藏过程中存在褐变反应, 而褐变的原因有非酶性的和酶性的,多酚氧化 酶是引起食品酶促褐变的主要酶类,因此研究 多酚氧化酶的特性对制定食品的加工与保藏工 艺有非常重要的意义。
《氧化还原酶》PPT课件 (2)
一、过氧化物酶(POD peroxidase)
过氧化物酶是存在于各种动物、植物和微生物体 内的一类氧化酶。催化由过氧化氢参与的各种还 原剂的氧化反应。
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2
1过氧化物酶作用方式及分布
1.1过氧化物酶作用方式 过氧化物酶(供体:过氧化氢 氧化还原酶)
(3)PPO在果蔬的不同部分含量存在很大差异。 大多数水果中PPO以结合状态存在。葡萄皮中 PPO活力高,葡萄成熟时PPO活力下降幅度最 大。
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2多酚氧化酶催化的反应及其作用底物
2.1.催化反应:两类反应都需要有分子氧参加。 (1) 一元酚羟基化:
OH
OH OH
+
+ O2
O
OH
O
OH
+
+ H2O
CH3
CH3
(2) 邻-二酚氧化,生成邻-醌。
OH OH
2
+ O2
O
2
O
+ 2H2O
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多酚氧化酶催化的氧化反应的最初产物邻-醌将 继续变化。
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第7章氧化还原酶(1)(3学时)主要内容:一、过氧化物酶二、多酚氧化酶一、过氧化物酶(POD peroxidase)☐过氧化物酶是存在于各种动物、植物和微生物体内的一类氧化酶。
催化由过氧化氢参与的各种还原剂的氧化反应。
☐过氧化物酶是由单一肽链与一个铁卟啉辅基结合构成的血红蛋白。
多数植物过氧化物酶与碳水化合物结合成为糖基化蛋白。
糖蛋白有避免蛋白酶降解和稳定蛋白构象的作用。
1过氧化物酶作用方式及分布☐1.1过氧化物酶作用方式过氧化物酶(供体:过氧化氢氧化还原酶)催化过氧化氢分解时,同时有氢供体参加。
H2O2+ AH22H2O+A☐1.2过氧化物酶分类(1 )含铁过氧化物酶①正铁血红素过氧化物酶:含有正铁血红素Ⅲ(羟高铁血红素)为辅基,存在于高等植物、动物和微生物中。
②绿过氧化物酶:绿过氧化物酶的辅基也含有一个铁原卟啉基团,这类酶存在于动物器官和乳中(乳过氧化氢酶)。
(2 )黄蛋白过氧化物酶:含有黄素腺嘌呤二核苷酸作为辅基,这类酶存在于微生物和动物组织中。
☐1.3分布:过氧化氢酶在植物细胞中以两种形式存在:。
①以可溶形式存在于细胞浆中②以结合形式在细胞中与细胞壁或细胞器相结合辣根是过氧化氢酶最重要的一个来源。
辣根中20%的过氧化氢酶(POD)与细胞壁结合,用2mol/L NaCl(高离子强度)才能提取出来。
辣根中过氧化物酶活力为569,000单位/g组织(蘑菇仅240单位/g组织)。
2 过氧化物酶在食品加工中的应用(1)过氧化物酶是果蔬成熟和衰老的指标:如苹果气调贮藏中,过氧化物酶出现两个峰值,一个在呼吸转折(成熟),一个在衰老开始。
(2)过氧化物酶的活力与果蔬产品,特别是非酸性蔬菜在保藏期间形成的不良风味有关。
(3)过氧化氢酶属于最耐热的酶类,在果蔬加工中常被当作热处理是否充分的指标。
POD的测定方法:方法:将已热处理的原料中抽取样品,横切,随即放入愈创木酚或联苯胺溶液中,然后取出,在切面上滴0.3%H2O2,数分钟后,用愈创木酚处理的样品变为褐色,联苯胺变为深蓝色,说明过氧化氢酶未被破坏,热处理时间不够,如果均不变色,则表示热处理效果良好。
3过氧化物酶最适pH和最适温度3.1最适pH过氧化物酶一般都含有多种同功酶,因此最适pH范围较宽。
酸性状态,过氧化物酶血红素和蛋白质部分分离,酶蛋白从天然状态转变到可逆变性状态,活力下降,且热稳定性低;在中型和碱性状态,酶处于天然状态,蛋白质结构含α-螺旋结构,稳定,酸化后α-螺旋结构破坏,产生β-结构。
如青刀豆:pH5.0-5.4,有可溶态,离子结合,共价结合。
3.2.最适温度差异较大:35-60℃。
⏹不同来源的过氧化物酶在最适作用温度上存在着很大的差别。
例如,马铃薯和花菜(均浆)中过氧化物酶的最适温度分别为55℃和35~40℃。
4过氧化物酶的热稳定性☐4.1. 热失活概念①双向性:POD中含有不同的耐热性质部分,不耐热部分在热处理时很快地失活,而耐热部分在同样的温度缓慢地失活。
在88℃热处理时甜玉米中过氧化物酶的失活(用邻-苯二胺作为氢体底物测定酶活力)②可逆性:经热处理后的酶液在室温或较低温度下保藏,它的活力部分可以再生。
例如:辣根过氧化物酶在70 ℃加热1小时后,在30 ℃下再生的酶活力可达到处理前的30-40%,而在50 ℃下不能再生,如再降低到40 ℃时,酶活力又开始提高。
☐4.2. 过氧化物酶冷冻增活效应果蔬热烫后,有多少残余活力或再生活力被允许留在被保藏的产品中,残余酶活力在冰冻保藏后,质量比酶完全失活时要高。
☐4.3. 非脂肪氧合酶作用在热失活中过氧化物酶分子聚集成寡聚体,分子量增加一倍,这个过程包括酶分子展开和展开的酶分子进一步堆积,血红素基暴露,增加了血红素蛋白非酶催化脂肪氧化的能力,导致不良风味的产生,这一过程非脂肪氧合酶作用(热烫钝化)。
☐问题:经热烫的罐装或冷冻蔬菜在保藏期间产生的不良风味的原因?5 影响过氧化物酶热失活的因素☐5.1. 不同来源的POD具有不同的耐热性。
一般来说,植物的过氧化物酶活力越高,它的耐热性也越高。
⏹比如马铃薯和花菜匀浆中的过氧化物酶在95℃加热10min就完全而不可逆地失活。
⏹而甘蓝中的过氧化物酶在120℃加热10min仍然有0.3%活力保存下来。
☐5.2. 低水分含量,POD耐热性增加:⏹例如:水分含量低于40%时,谷类中过氧化物酶的热稳定性与水分含量成反比。
⏹对于加工脱水果蔬有重要参考价值。
☐5.3. 外加因素:降低pH,增加NaCl浓度。
⏹以辣根中过氧化物酶为例,加入羟高铁血红素能降低酶的热失活速度(pH 7.0、76℃)⏹而升高温度能提高酶的热失活速度。
⏹在pH7时酶热失活的速度最低,在pH 4.0和pH10时酶热失活的速度分别提高到8倍和2倍。
⏹酶失活的初速度正比于NaCl的浓度(pH7.0、NaCl浓度低于0.6mo1/L),⏹糖能提高苹果和梨中过氧化物酶的热稳定性。
☐5.4. 加热方式:pH确定,T确定,T变长,导致酶失活后可能性变大,HTST易导致酶再生。
☐5.5. 结合处理:微波和离子照射能降低在热烫过程中使酶失活所需的热处理强度。
辐射处理☐在采用结合处理时,先使用辐射处理,再使用热处理。
辐射时酶分子的聚集和单体的改性而使酶的热稳定性显著降低,且不会出现活力再生(辐射诱导水产生自由基二次进攻的结果)。
6 化学试剂对过氧化氢酶的影响6.1. 使POD失活的作用方式:☐与酶结合失活☐作用于底物或产物6.2. 化学试剂种类2.1 SO2和亚硫酸盐:SO2的作用仅仅是破坏H2O2SO2+ H2O 2→H2O+SO3☐0.1-0.15%的焦亚硫酸盐能防止豌豆产生不良风味6.2.2 氰化物、叠氰化物和氟复合物:能与血红素结合,为可逆抑制。
6.2.3 表面活性化合物:如单甘脂,卵磷脂等,显著失活。
6.2.4 高分子物质:如果胶在pH5.5时,使POD显著失活;pH低,使POD完全失活。
果胶的存在还能使POD最适pH从5.5移动至8.0,大多数果胶pH在酸性范围。
这在食品加工中很重要。
二、多酚氧化酶☐多酚氧化酶(邻-二酚:氧氧化还原酶;E1,10,3,1)在植物界乃至动物界分布广泛,由于其检测方便,是被最早研究的几类酶之一。
引起食品酶促褐变的主要酶类☐果蔬食品在加工及贮藏过程中存在褐变反应,而褐变的原因有非酶性的和酶性的,多酚氧化酶是引起食品酶促褐变的主要酶类,因此研究多酚氧化酶的特性对制定食品的加工与保藏工艺有非常重要的意义。
☐有害:新鲜、冷冻、干制和罐藏产品的褐变。
☐有利:红茶生产,苹果浓缩汁除涩☐三要素:底物、O2、酶1多酚氧化酶在自然界的分布☐(1)广泛存在于自然界,植物、微生物及动物器官。
植物品种不同,含量变化很大。
果蔬中以橄榄含量最高。
☐(2)PPO在植物细胞中分布取决于品种和年龄,果蔬而言还取决成熟度,如线粒体,叶绿体。
☐(3)PPO在果蔬的不同部分含量存在很大差异。
大多数水果中PPO以结合状态存在。
葡萄皮中PPO活力高,葡萄成熟时PPO活力下降幅度最大。
2多酚氧化酶催化的反应及其作用底物☐2.1.催化反应:两类反应都需要有分子氧参加。
(1) 一元酚羟基化:蘑菇中单酚。
(2) 邻-二酚氧化,生成邻-醌。
多酚氧化酶催化的氧化反应的最初产物邻-醌将继续变化。
①相互作用生成高分子量聚合物。
②与氨基酸或蛋白质作用生成高分子络合物。
③氧化哪些氧化-还原电位较低的化合物,生成无色化合物。
⏹其中①②导致褐色素的生成,反应③的产物是无色的。
2.2.作用底物2.2.1果蔬中四类①儿茶素②3,4-二羟基肉桂酸酯③3,4-二羟基苯丙氨酸④酪氨酸2.2.2特点☐PPO的最佳底物并非和酶同时存在于同一植物中。
☐PPO只能催化在对位上有一个大于-CH2的取代基的一元酚羟基化,即PPO对底物具有特异性要求。
☐不同的品种果蔬,同一品种不同部位中PPO具有不同的底物特性。
☐多酚氧化酶在植株幼嫩阶段及生长旺盛期活性最高。
3 pH对多酚氧化酶活力的影响☐PPO的最适pH4-7之间波动。
☐不同种类,同一种果蔬不同品种的PPO,具不同最适pH。
☐不同部位,pH也有差异。
☐酶的提取或分离方法对最适pH也有影响。
☐测定酶活力时,采用的底物和缓冲液对酶最适pH有影响。
☐用同工酶,PPO具有一个最适pH外,尚有第二个最适pH。
4 温度对多酚氧化酶活力的影响☐酶活力最适温度逐步提高降低,如桃中PPO,从3℃开始随温度升高,至37℃最高,后下降。
☐不同底物表现出不同的PPO酶活力最适温度:如马铃薯,底物为儿茶素,最适温度22℃。
底物为焦醅酚,最适温度15-35℃,线性上升。
☐热失活温度70-90℃/短时间。
☐低温状态酶失活是可逆的。
微量的多酚氧化酶也能导致果蔬褐变,冷冻食品生产中热处理是必要的。
5多酚氧化酶抑制效应酶促褐变三因素:酶,底物,O2。
(1)对酶的抑制:☐PPO以铜为辅基的金属蛋白,金属螯合物,如抗坏血酸、柠檬酸、EDTA、果胶、氰化物。
(2)与酶催化生成的反应产物作用①同邻-二酚氧化产物醌作用的还原剂,如抗坏血酸、SO2、偏重亚硫酸盐。
②醌偶合剂:与醌作用,生成稳定的无色化合物,如半胱氨酸、谷胱甘肽、SO2、偏重亚硫酸盐。
(3)清除酶作用的底物☐与酚类底物作用的化合物:⏹PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)与酚强烈缔合,消去底物。
(无甲醛啤酒的生产)☐隔氧(4)热烫处理(灭酶)6光照强度与多酚氧化酶活性多酚氧化酶属于植物体内的末端氧化酶系统,光照明显促进了此酶的活性。
不同光照条件下海带体内酚类化合物含量的结果表明,在0-1200 Lx(勒克斯)间,PPO随光照强度增加而呈上升趋势。
在对玫瑰组织培养的研究中,采用不同的遮光处理(对照、单层膜、双层膜),其结果也同样证明在一定的光照强度变化幅度内,PPO活性和接种后的褐变率均随光强增加而上升。
另外在茶叶研究中也有与此相一致的报道。
7 多酚氧化酶的激活剂☐多酚氧化酶的作用会导致食品褐变。
长期以来,防止食品的酶促褐变是一个重要的研究课题。
食品界在多酚氧化酶的抑制剂方面作了很多的研究工作,而对于它的激活剂相对地了解较少。
☐阴离子洗涤剂,例如SDS (十二烷基磺酸钠) ,能有效激活多酚氧化酶。
若苹果经PVP(聚乙烯毗咯烷酮)处理,其果皮的多酚氧化酶便会失活,但用SDS处理后又能将已失活的酶激活。
SDS能激活以潜在的形式存在于粗提取液中的多酚氧化酶。
☐若用酸或脲素短时间地处理葡萄中的多酚氧化酶,能使酶可逆地激活;如果用酸处理作用时间较长,会导致酶不可逆地激活。
另外Cu2+和底物3,4-二羟基苯丙氨酸对一些果蔬来源的多酚氧化酶也有激活作用。
8 多酚氧化酶在果品和蔬菜中的生理作用☐(1)起氧的缓冲剂作用;☐(2)为抵抗病原菌提供一定程度的保护作用(因为PPO反应产物的反应能力大);☐(3)酚类物质氧化产物与细胞成份的相互作用,使组织不易受病虫害侵噬;☐(4)酶活性的降低标志果实达成熟阶段,适口性增加,种子积累开始。