无脊椎动物器官系统演化表
合集下载
【精品PPT】无脊椎动物的生殖系统结构与功能及生殖方式的演化
软体动物门：
❖ 不少雌雄异形，异体受精，体内或体外受 精。
❖ 陆生类雌雄同体。同体类型生殖系统比较 复杂，一般包括两性腺，在不同时期可以 分别产生精子和卵子，输精管末端有阴茎， 输卵管末端为阴道，两者由共同的生殖孔 通向体外。
❖ 双壳类雌雄异体，生殖腺位于足上部的内 脏团中，每个生殖腺有1短管开口于内腮 的腮上腔。
母体产生孢子，孢子萌发并 长成部分受损伤或丧失 海星、涡
后，重新形成的过程
虫
❖ 原生动物主要是以二 分裂的方式进行繁殖 的。
❖ 例如草履虫的生殖， 虽然有大小核的区别， 但是还是以二分裂进 行生殖。
❖ 但同时也存在有性生 殖有融合、接合、自 体受精和假配3种。
出芽生殖：母体上
配子生殖
❖ 同配生殖：有性生殖时进行交配的两个配子在形 态、大小和结构方面相同，性别分化不明显，常 以“十”“一”表示。
❖ 异配生殖：一种是生理的异配生殖，参加结合的 配子形态上并无区别，但交配型不同，只有不同 交配型的配子才能结合。 另一种是形态的异配生殖，参加结合的配子形状 相同，但大小和性表现不同。
动物的生殖
1
生殖方式的演化
2
无脊椎动物结构与功能概述
无脊椎动物的生殖方式
❖ 地球上所有动物的繁衍与进化，都是采用代代相 传的方式来延续的。繁殖后代生儿育女是动物的 自然天性，也是保存自身物种继续生存的天生本 能。这是动物自然选择、选择自然而生存的生态 演化结果，也是动物适应环境和气候变化的生理 体现。
❖ 扁形动物的生殖腺由中胚层产生，雌雄同体； ❖ 线虫动物多为雌雄异体，生殖腺与生殖管相连； ❖ 自环节动物起，生殖腺均由体腔上皮产生。
❖ 原生动物不存在发育问题； ❖ 大部分无脊椎动物的细胞分裂为全裂； ❖ 海绵动物的发育出现了逆转现象； ❖ 无脊椎动物的发育中有直接发育和间接发育； ❖ 间接发育中的幼虫阶段在不同的门类中有所不同。
无脊椎动物的比较解剖与进化
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
• 水螅：体壁分为外胚层、中胶层、内胚层；
具有原始的消化循环腔。
<进化> 水螅（腔肠动物）开始 分化出简单的组织；其上皮细胞 内包含有肌肉纤维，故兼具皮肤 和肌肉组织的功能，称为上皮肌 肉细胞，简称皮肌细胞。由内外 胚层细胞所围成的体内的腔，即 胚胎发育中的原肠腔，具有消化 和循环的功能，故称消化循环腔
唇片上和泄殖孔前后的乳突均有感觉功能。
背唇
神经系统仍有向前集中的趋
腹唇
势，但因为营寄生生活，神 经系统和感觉器官均不发达
腹唇
六、无脊椎动物神经系统和感觉器官
结构与功能的演化及其影响因子
• 环毛蚓：典型的链状神经系统。其中中枢神 经系统包括咽上神经节（脑）、围咽神经、 咽下神经节和其后的腹神经索。每个体节内 有一神经节，而从这些神经节分出的神经称 为周围神经系统，可以完成简单的反射弧。
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
<进化> 蛔虫（线虫动物）属于三胚层假体腔动物。 体壁最外层出现了角质膜，能选择性透过某些 离子和有机化合物，调节这些物质的进出，对保护虫 体、保持体腔液所产生的流体静力压有重要作用。因 只有纵肌而无环肌颉颃，只能通过流体骨骼传导压力 变化，产生特殊的拍打运动[thrashing movements]。 假体腔从胚胎期的囊胚腔发育而来，仅在体壁 上有中胚层来源的组织结构，在肠壁外没有，无体腔 膜。然而相对于无体腔动物，假体腔内充满体腔液， 加大了运动的自由度，为消化、排泄和生殖系统的发 育和分化提供了空间；丰富的体腔液有助于全身物质 的循环和分布，对运动起到了流体静力骨骼的作用。
五、无脊椎动物循环系统结构与功能的演化 及其影响因子
• 棉蝗：仅有一条背血管，分心脏和大动脉两 部分。心脏搏动力不强，主要依靠身体和附 肢的活动（通过贴在背板上的翼状肌）增加 血液循环的压力。血压较低，不易大量失血
• 水螅：体壁分为外胚层、中胶层、内胚层；
具有原始的消化循环腔。
<进化> 水螅（腔肠动物）开始 分化出简单的组织；其上皮细胞 内包含有肌肉纤维，故兼具皮肤 和肌肉组织的功能，称为上皮肌 肉细胞，简称皮肌细胞。由内外 胚层细胞所围成的体内的腔，即 胚胎发育中的原肠腔，具有消化 和循环的功能，故称消化循环腔
唇片上和泄殖孔前后的乳突均有感觉功能。
背唇
神经系统仍有向前集中的趋
腹唇
势，但因为营寄生生活，神 经系统和感觉器官均不发达
腹唇
六、无脊椎动物神经系统和感觉器官
结构与功能的演化及其影响因子
• 环毛蚓：典型的链状神经系统。其中中枢神 经系统包括咽上神经节（脑）、围咽神经、 咽下神经节和其后的腹神经索。每个体节内 有一神经节，而从这些神经节分出的神经称 为周围神经系统，可以完成简单的反射弧。
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
<进化> 蛔虫（线虫动物）属于三胚层假体腔动物。 体壁最外层出现了角质膜，能选择性透过某些 离子和有机化合物，调节这些物质的进出，对保护虫 体、保持体腔液所产生的流体静力压有重要作用。因 只有纵肌而无环肌颉颃，只能通过流体骨骼传导压力 变化，产生特殊的拍打运动[thrashing movements]。 假体腔从胚胎期的囊胚腔发育而来，仅在体壁 上有中胚层来源的组织结构，在肠壁外没有，无体腔 膜。然而相对于无体腔动物，假体腔内充满体腔液， 加大了运动的自由度，为消化、排泄和生殖系统的发 育和分化提供了空间；丰富的体腔液有助于全身物质 的循环和分布，对运动起到了流体静力骨骼的作用。
五、无脊椎动物循环系统结构与功能的演化 及其影响因子
• 棉蝗：仅有一条背血管，分心脏和大动脉两 部分。心脏搏动力不强，主要依靠身体和附 肢的活动（通过贴在背板上的翼状肌）增加 血液循环的压力。血压较低，不易大量失血
生物竞赛——无脊椎动物表格总结
对人类经济生活具有很大影响
◎海星纲（海盘车、海燕、砂海星、太阳海星） ◎蛇尾纲（真蛇尾、刺蛇尾） ◎海胆纲（马粪海胆、刻肋海胆、紫海胆） 参、梅花参、海棒槌） ◎海百合纲（海百合、海羊齿）
◎海参纲（刺
从水生到陆生,从简单到复杂,从低等到高等
体表（伸缩泡主要调节渗 透压，兼排泄） 无
多孔
不对称或辐射 对称 不对称或辐射 对称或两辐射 对称
两层（皮 层与胃 层，胚胎 逆转） 两胚层
不分节
骨针、水沟系、 领细胞 表皮中有刺细胞 、部分有角质或 石灰质骨骼
类肌细胞
无运动器官 （固着生 活）
无（中央腔 非体腔） 体表 无（消化循 有口无肛（即消化 环腔非体 循环腔），胞内及 腔） 胞外消化 有口无肛，不完全 消化道，胞外消化 为主 渗透、扩散、 体液运送 体表为主，出现原肾管 （主要调节渗透压，兼排 泄），盲管是具纤毛的焰 细胞 无：出芽、 纵裂；有： 精卵结合； 有世代交替 雌雄同体， 异体受精； 出现交配和 体内受精
端细胞法（原口 动物）→裂体腔 螺旋式卵裂（头足纲盘 内陷法、外包法 裂）
柔软，不分 节 无节幼虫（甲壳 身体分部， 类）、全变态昆虫 附肢分节 幼虫
由生殖腺（由体腔上皮产 生）、导管、附性腺和外 生殖器
表裂（蛛形纲蝎目盘 裂） 辐射式卵裂
外包法(部分）
内陷法
体腔囊法（后口 羽腕幼虫、短腕幼 大多数为五 动物）→肠体腔 虫 辐射对称
1.动物界最原始最低等的单细胞动物 2.多种营养和 生殖方式 3.大草履虫 4.肉足纲的伪足
①钙质海绵纲（白枝海绵、毛壶）
②六放海绵纲（拂子介、偕老同穴）
③寻常海绵纲（沐浴海绵、淡水海绵）
1.最原始最低等的多细胞动物，进化的侧支 2.有细 胞的分化 3.特殊的水沟系 4.胚层逆转 5.分类地 位（侧生） ③珊瑚纲（海 1.多细胞动物进一步发展的起点，真后生动物的开始 2.消化循环腔 3.原始组织、神经 4.世代交替 5.水螅
无脊椎动物的形态解剖.pptx
分部 触角 口器 足
有爪纲 头部和躯干部 1 大颚1对 每节1对
肢口纲 头胸部和腹部
甲壳纲 头胸部、腹部
蛛形纲 头胸部、腹部
多足纲 头部、躯干部
昆虫纲 头胸腹三部
无 无 2对 1对 1对 螯肢 1对，脚须 大颚 1对，小鄂 螯 肢 、 脚 须 各 大颚 1对，小鄂 大颚 1 对，小鄂 1对 2对，颚足数对 一对 1-2对 1对，下唇1片 头胸部4对 通常每节 1对， 螯 肢 、 脚 须 各 每节1-2对 腹部有或无 一对 胸部三对
神经系统 梯形神经系统：神经细胞向前集中形成脑以及脑后发出若干 宗神经索，在纵轴之间有横神经连接为梯形 吸虫和绦虫纲由于适应寄生生活的需要神经感官退化 生殖系统 大多雌雄同体，异体受精，产生固定生殖腺，能交配和体内受 精是动物由水生到陆生的重要条件 卵黄腺 精巢 输精小管 输精管 储精囊 阴茎 对方雌性生殖腔 卵巢囊 输卵管 几个受精卵 卵黄细胞
构造特点
单体或群体有的有群 单 个 ， 多 为 大 型 多 为 群 体 ， 具 骨 体 多态现 象 ， 水螅 型 水 母 ， 构 造 复 杂 ， 骼。水螅型结构 及水母型构造均简单 胃囊内有胃丝 复杂，有口道、 口道沟、隔膜、 隔膜丝
水母型有缘膜 感觉器官平衡囊 水母型无缘膜 感觉器官触手囊 内外胚层皆有 内胚层 海葵（单体无骨 骼）、珊瑚、海 鸡冠、海鳃
扁平细胞 保护作用
孔细胞
水，食物，进入体内的通道
具硅质或钙质的骨针和角质的海绵丝。起骨骼支持作用 中胶层 成骨针细胞 成海绵质细胞 原细胞 分泌骨针 分泌海绵质纤维 能消化食物，形成精子和卵细 胞 细胞内消化 鞭毛引起水流带入食物和氧气
领细胞层（胃 层）
领细胞
1.辐射对称：是腔肠动物对水中固着或漂浮生活的一种 适应。另外海葵是两辐射对称 2.两胚层：出现原始消化腔，为消化循环腔，这种消化 腔兼有循环功能，有口无肛门，口有 摄食和排遗功 能，为不完全消化道 3.细胞和组织分化：出现原始的组织分化---上皮组织和 神经组织。但上皮组织和肌肉组织尚未分开，尚无器官 系统分化 4网状神经系统（扩散神经系统）：原始的神经网，无 神经中枢，传导一般无定向且传导速度慢 特有刺细胞：触手上特别多，用于捕食、攻击、防御 水螅型和水母型
无脊椎动物的演化进程
有性生殖——大多雌雄异体，精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行，有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化；促进新陈代谢，
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物，无脊椎动物中最高等的
五辐射对称，是次生性的 有水管系统，能使躯体运动，同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化，围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼，支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢，但有 3 个神经系（口 神经系、下神经系、反口神经系） 生殖系统——生殖系统较简单，有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体，体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官，靠体表进行气体交换，寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环，有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体，雄虫有交合刺，雌虫阴道开口于泄殖孔，
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节（同律分节） 真体腔（由中胚层发育而来，使结构进一步 复杂、完善） 有疣足和刚毛（增强运动功能） 排泄系统——出现后肾管，排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中，脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点：单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体，但 只有体细胞与生殖细胞的分化，仍不能算作多 细胞生物。 代表生物：鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
无脊椎动物总结
五、神经系统
神经网( 动物)→梯式神经系统( →索式神经系统( 动物、 动物) 动物)
（节肢动物的神经系统更集中，有愈合的趋势）
六、生殖系统及发育
生殖腺不固定( 动物以前)→出现了固定的 生殖腺和生殖导管( 动物开始) 雌雄同体→雌雄异体 直接发育、变态发育
谢谢同学们
祝大家期末考试取得 好成绩！
三、消化系统
细胞内消化( 动物、 动物)→简单的消化腔( 动 物) →不完全消化系统( 动物和 动物) →完全消化 系统( 动物开始) （环节动物分化更复杂； 动物出现大型消化腺。）
四、呼吸及排泄系统
通过体表呼吸( 动物以前) →出现专门的呼吸器官 鳃（ 动物) →呼吸器官多样化（ 动物)。 通过体表排泄( 动物、 动物及 动物) →原肾 管( 动物、 动物) →后肾管( 动物， 动物 称为肾) →排泄器官多样化( 动物)。
无脊椎动物学总结
概述
动物界 原生动物 非脊索动物 中生动物（？) 半索动物 后生动物 脊索动物
习惯上将本学期所学的动物称无脊椎动物， 然而严格地说，制对称形式
球状对称( 动物)→辐射对称( 动物)→两辐 对称( 纲) →两侧对称( 动物开始)
二、体壁和体腔
1. 体壁：只有两层细胞，没有真正胚层( 动物) →两胚层( 动物) →三胚层( 动物开始) 2.体腔：无体腔( 动物以前）→原体腔( 动 物) →真体腔( 动物) →真、假体腔并（ 动物) →混合体腔( 动物）。
无脊椎动物的进化
一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）:真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
(整理)无脊椎动物总结表格-为生竞的孩子们
备注
生殖细胞由外胚层产生
生殖细胞由内胚层产生。
生殖细胞由内胚层产生。海葵：单体生活，无骨骼。珊瑚：群体生活，有发达的骨骼。
门
扁形动物门
胚层
三胚层
体腔
无体腔
体制
两侧对称
幼虫
牟勒氏幼虫
营养
寄生
循环
无专门循环器官
神经
梯式神经
有性生殖
雌雄同体异体受精
雌雄异体
自体受精
无性
横分裂
消化
有口无肛门
趋于退化
全部退化
排泄
循环
神经
梯形神经
有性
雌雄异体
消化
前中后肠、前端有口后端有肛
排泄
管型（原肾形）
呼吸
厌氧呼吸
运动
重要纲
线虫动物纲
轮虫纲
特征
体表角质膜
代表种
人蛔虫、秀丽线虫钩虫、人蛲虫鞭虫、
旋轮虫，臂尾轮虫
备注
雄性有泄殖腔
孤雌生殖（一般）有性生殖（条件不利）
外有角质膜
门
环节动物门
胚层
三胚层
体腔
次生体腔（真体腔）
体型
两侧对称
备注
单沟型仅在本纲出现
又称玻璃海绵
本门无组织分化
门
腔肠动物门（刺胞动物）
胚层
二胚层
体腔
原肠胚
体型
辐射或两辐
幼虫
浮浪幼虫（海栖）
神经
网状（扩散）（在中胶层）（无神经中枢）传导无方向性
有性
配子
无性
出芽和分裂
消化
原肠腔（既有胞内消化，又有胞外消化）消化循环腔，胃层腺细胞分泌消化液
排泄
生殖细胞由外胚层产生
生殖细胞由内胚层产生。
生殖细胞由内胚层产生。海葵：单体生活，无骨骼。珊瑚：群体生活，有发达的骨骼。
门
扁形动物门
胚层
三胚层
体腔
无体腔
体制
两侧对称
幼虫
牟勒氏幼虫
营养
寄生
循环
无专门循环器官
神经
梯式神经
有性生殖
雌雄同体异体受精
雌雄异体
自体受精
无性
横分裂
消化
有口无肛门
趋于退化
全部退化
排泄
循环
神经
梯形神经
有性
雌雄异体
消化
前中后肠、前端有口后端有肛
排泄
管型（原肾形）
呼吸
厌氧呼吸
运动
重要纲
线虫动物纲
轮虫纲
特征
体表角质膜
代表种
人蛔虫、秀丽线虫钩虫、人蛲虫鞭虫、
旋轮虫，臂尾轮虫
备注
雄性有泄殖腔
孤雌生殖（一般）有性生殖（条件不利）
外有角质膜
门
环节动物门
胚层
三胚层
体腔
次生体腔（真体腔）
体型
两侧对称
备注
单沟型仅在本纲出现
又称玻璃海绵
本门无组织分化
门
腔肠动物门（刺胞动物）
胚层
二胚层
体腔
原肠胚
体型
辐射或两辐
幼虫
浮浪幼虫（海栖）
神经
网状（扩散）（在中胶层）（无神经中枢）传导无方向性
有性
配子
无性
出芽和分裂
消化
原肠腔（既有胞内消化，又有胞外消化）消化循环腔，胃层腺细胞分泌消化液
排泄
无脊椎动物神经系统及感觉器官的演化
昆虫具有灵敏的感觉器：机械感受器，听觉器化学器、 温度和湿度感受器和视觉器等。 机械感器中的感觉毛，常聚集成毛板并充当内感器， 有助于多种不同的生物学功能昆虫嗅觉发达。 触角上的嗅毛能十分敏感地检测空气中存在而浓度低 的化学分子。这对于它们检测外激素，在个体发育、交配 中起着重要作用。 昆虫具复眼和单眼。复眼发达，可视物，容易辨别物 体的活动，能感受外部物体的某种形状、活动和空间位置 以及辩别照在眼上光强度和颜色的差别。
• 06级生基班 郑宇明 邵春 何智敏 李阳 王骏 石晖宇
以昆虫为例，昆虫的神经系统可分为中央神经系统， 交感神经系统和外周神经系统。 ①中央神经系统可分为脑或脑神经节、食道下神经节 和腹神经索。脑的神经细胞几乎全部是联系神经元，是由 位于消化道上的前3个神经节愈合而成。腹神经索由位于 胸部和腹部底面的一系列神经节组成 ②交感神经系统与脑相连，分布神经至肠、心脏、气 门和生殖系统等。 ③外周神经系统常与感器直接相连，其基端与中央神 经系统相连。
•
•
之所以认为这种生命体生活在潘多拉的魔 盒里是因为这个门的动物有很多寄生类型，他 们与人类的活动如影随形，极大的影响着人类 的生活水平。 • 不过话说回来，我对寄生虫还是很感兴趣 的，就比如其梯状神经而言吧。除了原始的种 类外，扁形动物出现原始的中枢神经系统—— 梯形神经系统。不像网状神经那样，体状神经 系统开始出现原始的中枢神经系统，神经细胞 逐渐向前集中，形成“脑”及从“脑”向后分 出若干纵神经，在纵神经索之间有横神经相连。 神经细胞不完全集中于“脑”，也分散在神经 索中（从脑发出背、腹、侧三条神经索，其中 腹面的两条神经最为发达），因此还比较原始， 在高等种类，纵神经索减少，只有一对腹神经 索发达，其中有横神经连接如梯形。脑与神经 索都有神经纤维与身体各部分相连。
无脊椎动物的比较完整版
无脊椎动物的形态结构与生理一、体制指动物躯体结构的排列形式和规律。
一般分为有规律可寻（对称）无规律可寻（不对称）•原生动物不对称（尾草履虫、变形虫）球辅对称（太阳虫、团藻虫）辐射对称（钟虫）球辐对称：通过身体中心点可分成许多相同的两半。
•海绵动物不对称或辐射对称•腔肠动物辐射对称或两辐对称辐射对称：指通过身体的中央轴有许多个切面可以将身体分为左右相等的两部分（对称面）。
主要适应附着、漂浮、及不太运动的生活方式。
两辐对称；通过动物体轴仅可分成两个对称面。
（如海葵）•扁形动物两侧对称；通过体轴只有一个对称面。
两侧对称的重要意义；(1)使动物身体明显地分为前后、背腹和左右，由不定向运动变为定向运动。
(2)使动物由水中固着或漂浮生活向水底爬行生活及陆地爬行奠定了基础。
•扁形动物以后的各类群全部是两侧对称。
仅有两个特例；1. 软体动物腹足纲；由于胚胎发育发生了扭转，因此成体不对称。
2. 棘皮动物早期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫（两侧对称），成体由于适应不太运动的生活方式产生了次生性的辐射对称。
二、胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎发育时期由于细胞分化而形成的特殊区域。
多细胞动物早期的胚胎发育；受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的形成→胚层分化•海绵动物没有明确的胚层分化，体壁由两层细胞构成。
由于胚胎发育的“逆转现象”，故不能称其为外胚层和内胚层（只称皮层和胃层）。
•腔肠动物两个胚层（外胚层、内胚层）中胶层不是细胞结构。
•扁形动物以后各类群由于出现了中胚层，故都称为三胚层动物。
2. 体腔指动物体消化道与体壁之间的腔隙。
•扁形动物及以前各类群没有体腔•原体腔（线形动物）动物出现原体腔原体腔指胚胎发育的囊胚腔演化形成的体壁与脏壁之间的腔隙。
原体腔（假体腔、初生体腔）特点：(1)只有体壁中胚层，没有肠壁中胚层和体腔膜。
(2)腔内充满体腔液。
(3)体腔对外没有孔道。
•环节动物具有真体腔（次生体腔）蛭类除外。
真体腔指中胚层的脏壁与体壁分离后，形成的动物内脏和体壁之间的腔隙。
排泄系统及生殖系统的演化
（fertilization）的过程
无性生殖
分裂生殖、出芽生殖 裂片生殖、单性生殖
无性生殖的优点
保存优良性状
子代在遗传上几乎和亲代一样
简单且快速
只要一个个体就可以在短时间内产生大量的子
代
在生存条件良好且稳定的环境中，有利于 增加族群的竞争力。
无性生殖的缺点
缺乏遗传多样性，族群对于环境变动的适 应力较弱 。
3、后肾管
从环节动物门开始，动物体具备了真正的体腔， 它们的排泄器官也进入了后肾管型的时代。
后肾管的特点：
体腔上皮向外突出形成 系来源中胚层 两端开口： 一端在动物体体腔壁，另一端开口于体表 管是由一层体腔上皮所围成的
环节动物后肾管
比较后肾管与原肾管
后肾管与原肾管的主要区别： ①胚层来源不同，原肾管来源外胚层，而 后肾管系来源中胚层； ②原肾管为一端开口的盲管，而后肾管两 端开口，一端在动物体体腔壁（或隔膜 上），另一端开口于体表； ③原肾管是由管细胞构成的细胞内管，而 后肾管是由一层上皮细胞所围成的。
环境条件不利时
行有性生殖
蚜虫的单性生殖
回上一层
有性生殖
配子形成 受精作用
有性生殖
♀个体
♂个体
减数分裂
卵
精子
受有 胚有 新 受精 丝 丝 精分 胎分 个 卵裂 裂 体
配子的形成
缺点：复杂、耗能、耗时 优点：基因多样性高
有性生殖
比较复杂而缓慢，消耗的能量也较多 需经
减数分裂形成配子
第二节：水盐平衡调节
一、 陆生动物：
•
靠饮水及特殊的体壁结构补充和防止 体表散失水分，同时也靠不同类型的代 谢产物来调节体液的水盐平衡。 • 动物为防止水分散失的外部结构有 角质层、无脊椎动物的外骨骼，以及鳞、 羽、毛等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
同配、异配）、结合生殖
2在不良环境下会形成包囊和卵囊
无性生殖；
出芽生殖；
有性生殖：雌雄同体或异体，异体受精，异配生殖，有浮浪幼虫期；
有世代交替现象
多数雌雄异体，生殖器官复杂，具有固定的生殖腺和生殖导管及附属腺，具有交配行为，体内受精
体腔膜形成生殖系统
陆生：淡水生活，直接发育
海产：间接发育
多为雌雄同体，少数雌雄异体；少数直接发育，多数间接发育，有担轮幼虫期、面盘幼虫期，河蚌特称钩介幼虫
出现中胚层，促进了动物结构的发展和机能的完善，在进化上具有重要意义
三胚层
三胚层
三胚层
三胚层
体腔
体壁与消化道之间有“假体腔”结构（原体腔）
出现真体腔（次生体腔）
真体腔极度退化，只残留小部分
混合体腔（血腔）
运动
运动胞器：鞭毛、纤毛、伪足
触手、自身
皮肤肌肉囊
刚毛、疣足出现，加强了游泳和爬行的效能
腹足或借助与水
消化系统：前肠、中肠、后肠；具有口器、消化酶和6个直肠垫
呼吸
1自由生活的种类：通过体表的扩散作用进行气体交换
2寄生或腐生种类：进行厌氧呼吸，通过酶的作用分解糖类，获得能量
没有专门的呼吸器官，靠体壁细胞的渗透作用进行
无呼吸器官
体表交换
最早出现专门的呼吸器官
水生为鳃，陆生为肺
呼吸器官是体壁皮肤的衍生物
水生：鳃或书鳃（体壁外突形成）
3孢子纲：（疟原虫）
4纤毛纲：全毛亚纲、缘毛亚纲、旋唇亚纲、吸管亚纲（草履虫）
1水螅纲（多数海产，少数淡水）水螅
2钵水母纲（全部海产）桃花水母
3珊瑚纲（全部海产）珊瑚
1涡虫纲（最原始）三角涡虫
2吸虫纲：华枝睾吸虫、肝片吸虫、布氏姜片吸虫、日本血吸虫
3绦虫纲：猪肉绦虫
有7个门：
腹毛动物门
棘头动物门
轮虫动物门
陆生：气管、书肺（体壁内陷形成）
排泄
1排泄胞器：伸缩泡、储蓄泡
2借助细胞膜的扩散作用把动物体内多余的水以及代谢废物排到周围环境中
没有专门的排泄器官，靠体壁细胞的渗透作用进行
原肾管型排泄系统，由排泄管和焰细胞组成（首次出现专门的排泄系统）
原肾管型排泄系统
后肾管型排泄系统，由肾口、排泄管、肾孔组成
后肾管型，围心腔也有此功能
感觉器官：寄生种类退化；自由生活种类发达，有眼点、耳突、触角、纤毛窝、平衡囊等
链状神经系统，传导速度快
梯形神经系统
感觉器官有皮肤外套膜、触角、眼、平衡囊等
链状神经系统，比环节动物更趋于集中
感官三类：
触觉器，化感器，视觉器
主要分纲及代表动物
1鞭毛纲：动鞭亚纲、植鞭亚纲（绿眼虫）
2肉足纲：根足亚纲、辐足亚纲(大变形虫)
低等：留于皮下，随蜕皮排出；
一部分有后肾管型的腺体状结构，大部分具马氏管
循环
腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成
无循环器官
闭管式循环，有静脉、动脉、毛细血管的分化
大多数开管式循环，高等种类为闭管式循环
开管式循环，血压低，血流慢
生殖和发育
1生殖方式：二分裂（横、纵）、复分裂（裂体、孢子）、出芽生殖、配子生殖（
多数卵生，也有卵胎生，孤雌生殖，幼体生殖，体外受精，间接发育普遍
神经和感官
感觉胞ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：眼点、纤毛、鞭毛、神经肽
具最原始的神经系统：网状神经系统
呈网状，无神经中枢，传导不定向，速度慢；
水螅型无明显感觉器官，分布全身感觉细胞，触手、口区较多；水母型伞缘具有丰富的感觉细胞，具纤毛和感觉器官（眼点、平衡囊）
梯形神经系统，出现原始的神经中枢，由一对脑神经节、若干纵神经和横神经构成。
动吻动物门
线虫动物门
线形动物门
内肛动物门
1多毛纲：沙蚕
2寡毛纲：环毛蚓
3蛭纲：蚂蟥
1单板纲：新蝶贝
2无板纲：龙女贊
3多板纲：石鳖
4腹足纲：圆田螺
5掘足纲：角贝
6瓣鳃纲：无齿蚌
7头足纲：乌贼
1有爪纲：栉蚕
2昆虫纲：东亚飞蝗
3三叶虫纲：三叶虫
4甲壳纲：日本沼虾
5肢口纲：中国鳖
6蛛型纲：蜘蛛
7多足纲：蜈蚣
有强劲有力的横纹肌；发达坚硬的外骨骼；附肢
消化
消化胞器：胞口、胞肛、食物泡、胞咽
腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成
不完全消化系统，由口、咽、肠组成。自由种类肠具分支，寄生种类消化系统趋于退化或完全消失
具完整的消化系统
由口腔、咽、食道、胃、肠、肛门组成消化系统
消化管由口、口腔、食道、胃、肠、肛门组成；消化腺由唾液腺、肝脏、胰脏组成（有了专门的消化腺）
无脊椎动物器官系统演化表张东华
原生动物门
腔肠动物门
扁形动物门
原肠动物
环节动物门
软体动物门
节肢动物门
体制
辐射对称或两辐对称
身体扁平，两侧对称，是动物由水生发展到陆生的重要条件
多为长圆筒形，两侧对称
同律分节
两侧对称或次生性左右不对称（腹足纲）
异律分节，附肢分节，分为头、胸、腹三部分
胚层
两胚层，形成两胚层体壁，其中内胚层形成消化循环腔
2在不良环境下会形成包囊和卵囊
无性生殖；
出芽生殖；
有性生殖：雌雄同体或异体，异体受精，异配生殖，有浮浪幼虫期；
有世代交替现象
多数雌雄异体，生殖器官复杂，具有固定的生殖腺和生殖导管及附属腺，具有交配行为，体内受精
体腔膜形成生殖系统
陆生：淡水生活，直接发育
海产：间接发育
多为雌雄同体，少数雌雄异体；少数直接发育，多数间接发育，有担轮幼虫期、面盘幼虫期，河蚌特称钩介幼虫
出现中胚层，促进了动物结构的发展和机能的完善，在进化上具有重要意义
三胚层
三胚层
三胚层
三胚层
体腔
体壁与消化道之间有“假体腔”结构（原体腔）
出现真体腔（次生体腔）
真体腔极度退化，只残留小部分
混合体腔（血腔）
运动
运动胞器：鞭毛、纤毛、伪足
触手、自身
皮肤肌肉囊
刚毛、疣足出现，加强了游泳和爬行的效能
腹足或借助与水
消化系统：前肠、中肠、后肠；具有口器、消化酶和6个直肠垫
呼吸
1自由生活的种类：通过体表的扩散作用进行气体交换
2寄生或腐生种类：进行厌氧呼吸，通过酶的作用分解糖类，获得能量
没有专门的呼吸器官，靠体壁细胞的渗透作用进行
无呼吸器官
体表交换
最早出现专门的呼吸器官
水生为鳃，陆生为肺
呼吸器官是体壁皮肤的衍生物
水生：鳃或书鳃（体壁外突形成）
3孢子纲：（疟原虫）
4纤毛纲：全毛亚纲、缘毛亚纲、旋唇亚纲、吸管亚纲（草履虫）
1水螅纲（多数海产，少数淡水）水螅
2钵水母纲（全部海产）桃花水母
3珊瑚纲（全部海产）珊瑚
1涡虫纲（最原始）三角涡虫
2吸虫纲：华枝睾吸虫、肝片吸虫、布氏姜片吸虫、日本血吸虫
3绦虫纲：猪肉绦虫
有7个门：
腹毛动物门
棘头动物门
轮虫动物门
陆生：气管、书肺（体壁内陷形成）
排泄
1排泄胞器：伸缩泡、储蓄泡
2借助细胞膜的扩散作用把动物体内多余的水以及代谢废物排到周围环境中
没有专门的排泄器官，靠体壁细胞的渗透作用进行
原肾管型排泄系统，由排泄管和焰细胞组成（首次出现专门的排泄系统）
原肾管型排泄系统
后肾管型排泄系统，由肾口、排泄管、肾孔组成
后肾管型，围心腔也有此功能
感觉器官：寄生种类退化；自由生活种类发达，有眼点、耳突、触角、纤毛窝、平衡囊等
链状神经系统，传导速度快
梯形神经系统
感觉器官有皮肤外套膜、触角、眼、平衡囊等
链状神经系统，比环节动物更趋于集中
感官三类：
触觉器，化感器，视觉器
主要分纲及代表动物
1鞭毛纲：动鞭亚纲、植鞭亚纲（绿眼虫）
2肉足纲：根足亚纲、辐足亚纲(大变形虫)
低等：留于皮下，随蜕皮排出；
一部分有后肾管型的腺体状结构，大部分具马氏管
循环
腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成
无循环器官
闭管式循环，有静脉、动脉、毛细血管的分化
大多数开管式循环，高等种类为闭管式循环
开管式循环，血压低，血流慢
生殖和发育
1生殖方式：二分裂（横、纵）、复分裂（裂体、孢子）、出芽生殖、配子生殖（
多数卵生，也有卵胎生，孤雌生殖，幼体生殖，体外受精，间接发育普遍
神经和感官
感觉胞ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ：眼点、纤毛、鞭毛、神经肽
具最原始的神经系统：网状神经系统
呈网状，无神经中枢，传导不定向，速度慢；
水螅型无明显感觉器官，分布全身感觉细胞，触手、口区较多；水母型伞缘具有丰富的感觉细胞，具纤毛和感觉器官（眼点、平衡囊）
梯形神经系统，出现原始的神经中枢，由一对脑神经节、若干纵神经和横神经构成。
动吻动物门
线虫动物门
线形动物门
内肛动物门
1多毛纲：沙蚕
2寡毛纲：环毛蚓
3蛭纲：蚂蟥
1单板纲：新蝶贝
2无板纲：龙女贊
3多板纲：石鳖
4腹足纲：圆田螺
5掘足纲：角贝
6瓣鳃纲：无齿蚌
7头足纲：乌贼
1有爪纲：栉蚕
2昆虫纲：东亚飞蝗
3三叶虫纲：三叶虫
4甲壳纲：日本沼虾
5肢口纲：中国鳖
6蛛型纲：蜘蛛
7多足纲：蜈蚣
有强劲有力的横纹肌；发达坚硬的外骨骼；附肢
消化
消化胞器：胞口、胞肛、食物泡、胞咽
腺细胞分化、由内胚层围成的原肠腔构成
不完全消化系统，由口、咽、肠组成。自由种类肠具分支，寄生种类消化系统趋于退化或完全消失
具完整的消化系统
由口腔、咽、食道、胃、肠、肛门组成消化系统
消化管由口、口腔、食道、胃、肠、肛门组成；消化腺由唾液腺、肝脏、胰脏组成（有了专门的消化腺）
无脊椎动物器官系统演化表张东华
原生动物门
腔肠动物门
扁形动物门
原肠动物
环节动物门
软体动物门
节肢动物门
体制
辐射对称或两辐对称
身体扁平，两侧对称，是动物由水生发展到陆生的重要条件
多为长圆筒形，两侧对称
同律分节
两侧对称或次生性左右不对称（腹足纲）
异律分节，附肢分节，分为头、胸、腹三部分
胚层
两胚层，形成两胚层体壁，其中内胚层形成消化循环腔