核磁共振图谱解析培训手册
核磁共振图谱的解析
核磁共振图谱的解析（转）1.一般来说，分析核磁共振图谱需要按如下步骤进行：（１）看峰的位置，即化学位移。
确定该峰属于哪一个基团上的氢。
（２）看峰的大小。
可用核磁共振仪给出的积分图的台阶高度看出各峰下面所包围的面积之比，从而知道基团含氢的数目比。
例如，从图7.3-2的积分图可看出乙基苯三个基团的含氢数目为５∶２∶３。
（３）看峰的形状（包括峰的数目、宽窄情况等），以确定基团和基团之间的相互关系。
这一步较复杂，需应用ｎ＋１律、二级分裂和耦合常数等知识。
（４）如遇到二级分裂，解析时显然要比一级分析时困难得多，好在人们已经根据不同的二级分裂，将它们分成不同的自旋系统进行了相应的计算可供参阅，这里不再详述。
2.影响核磁共振谱的因数（１）旋转边峰为了提高核磁共振信号的分辨能力，样品管需要吹风推动它旋转，使样品所受到的磁场趋于均匀化。
但由于样品管旋转，核磁共振图谱上的主峰两旁便会对称地出现新峰，这就是旋转边峰。
旋转边峰离主峰的距离等于样品管的旋转速度。
旋转边峰不难判断，只要改变样品管的转速，观察其离主峰的距离是否相应改变。
如果距离随样品管转速增大而变大，便可断定是旋转边峰。
（２）13C同位素边峰若样品中同时含有13C和1H者可以发生耦合。
在图谱放大或者在非重氢溶剂的溶剂峰中可以观察到由于这种耦合产生的13C边峰。
它在共振图谱上出现的形式和旋转边峰类似，也是左右对称地出现在主峰两旁，但两者很易识别，因为同位素边峰不会因样品管转速的改变而改变其离开主峰的距离。
（３）杂质峰和溶剂峰在核磁共振图谱中，因样品含有杂质，经常可观察到杂质峰。
溶剂峰可包括结晶溶剂、样品中部分残留的合成或提取时所用的溶剂以及做核磁共振实验时所用溶剂的溶剂峰。
这两种附加峰都应根据具体情况作具体分析，然后判别之。
（４）活泼氢的影响在含氢化合物中，—ＯＨ基团中的氢是常见的一种活泼氢。
它的化学位移由于温度、浓度、氢键等因数的影响变化范围较大，从而会改变核磁共振图谱的形状。
第四节 核磁共振谱图解析
（3）丙醛CH3CH2CHO
（4）异丙氯（CH3)2CHCl
（5）2—苯基乙醇C6H5CH2CH2OH 解：（1）甲苯C6H5CH3 δ7.2，单峰； δ2.2单峰。 面积比为5:3。
（2）二乙醚C2H5OC2H5 δ3.1, 四重峰; δ 2.1, 三重峰; 面积比为2:3
（3）丙醛CH3CH2CHO
质子b直接与吸电子元素相连，产生去屏蔽效应，峰在低场 （相对与质子a ）出现。 质子a也受其影响，峰也向低场位移。
谱图解析（ 3 ）
苯环上的质子在低场出现。为什么？ 为什么1H比6H的化学位移大？
例：试预测下列化合物的核磁共振波谱。指出各波峰的化学位 移，分裂型态，及相对强度。
（1）甲苯C6H5CH3 （2）二乙醚C2H5OC2H5
7.x:
8.x:
苯
HCOO ArCHO
9.x: RCHO, 11.x:
RCOOH
二、谱图解析
谱图解析(1)
6个质子处于完全相同的化学环境，单峰。
没有直接与吸电子基团（或元素）相连，在高场出现。
谱图解析（ 2 ） 质子a与质子 b所处的化学环境 不同，两个单峰。 单峰：没有相邻 碳原子（或相邻 碳原子无质子）
O CH2CH3
正确结构：
HC
O CH2CH3 O CH2CH3
谱图解析与结构确定(3)
化合物 C10H12O2，推断结构
δ7.3 δ1.2
5H
δ 5.21 2H
δ2.3
2H
3H
化合物 C10H12O2，
u=1+10+1/2(-12)=5
a O b CH2 C O CH2CH3 a CH2
1) δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相 互偶合峰 2) δ 7.3芳环上氢，单峰烷基 单取代 3) δ 5.21—CH2上氢，低场与 电负性基团相连
核磁共振图谱解析
1 2 3
5 6 4 7 8 9
νA
ν
B
8条谱线
C、AMX系统 (一级图谱)
A
B X
D、ABX系统
1 3 2 4 5 67 8 10 9
11 12
13 14ຫໍສະໝຸດ （1）、最多可有14 条谱线； （2）、AB有8条，好 像有两个AB系统，即 每组4条； （3）、X部分有6条， 其中2条强度弱，不易 看到，只看到4条 强度几乎相等的谱线；
A、峰的数目 不再符合（n+1）规则；
B、峰组内的各峰的相对强度 不再是（X+1）n展 开项的系数；
C、裂分峰的间隔并不相等；
D、化学位移δ 值与J值往往不能从谱图上直接得 到，需要通过适当的计算才能得到。
3、高级谱与一级谱的区别 （1）、高级谱一般情况下，峰的数目超过由n+1规 律计算的数目；
（2）高级谱峰组内各峰之间的相对强度关系复杂；
C、AA’ BB’系 统
A A A B
4、常见的一些高级谱图 （1）、单取代苯
R
AA’ BB’C 系统
A、取代基没有强烈的屏蔽或去屏蔽效应时，可出现 5个芳氢的单峰； B、取代基有强烈的屏蔽或去屏蔽效应时，如苯乙酮， 这种取代基常造成邻位质子移向高场或低场，图上出 现两个质子的多重峰及三个质子的多重峰。
3、考虑分子的对称性； 4、分析每个峰组的δ 、J ； 5、组合可能的结构式； 6、对推出的结构式进行“指认”。
C8H11N
CH3CO2CHCH3
CH2CH2OCOCH3
H3C
CO2CH2CH3
（3）、邻位二取代
A A
AA’ BB’系统
核磁共振谱图解析与结构确定
对比
2. 谱图解析与结构(1)确定
化合物 C10H12O2
3
2 2
5
8
7
6
5
4
3
2
1
0
谱图解析与结构确定步骤
=1+10+1/2(-12)=5
δ 3.0和δ 4.30三重峰和三重峰 O—CH2CH2—相互偶合峰
δ 2.1单峰三个氢，—CH3峰 结构中有氧原子，可能具有：
δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代
δ2.3 δ1.2 2H 3H
结构(3)确定过程
化合物 C10H12O2， =1+10+1/2(-12)=5
a. δ 2.32和δ 1.2—CH2CH3相互偶合峰 b. δ 7.3芳环上氢，单峰烷基单取代
c. δ 5.21—CH2上氢，低场与电负性基团相连
哪个正确 a O
b
CH2 C O CH2CH3 A
质子a与质子b 所处的化学环境不 同，两个单峰。 单峰：没有相邻碳 原子（或相邻碳原 子无质子）
质子b直接与吸电子元素相连，产生去屏蔽效应，峰在低 场（相对与质子a ）出现。
质子b也受其影响，峰也向低场位移。
谱图解析（ 3 ）
裂分与位移
谱图解析（ 4 ）
苯环上的质子在低场出现。为什么？ 为什么1H比6H的化学位移大？
最后解析：芳烃质子和其它质子
• 活泼氢D2O交换，解析消失的信号 • 由化学位移，偶合常数和峰数目用一级谱解析
• 参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构
• 得出结论，验证解构
1. 谱图解析（1）
6个质子处于完全相同的化学环境，单峰。 没有直接与吸电子基团（或元素）相连，在高场出现。
核磁共振谱图解析-一维氢谱第二部分ppt课件
曹焕岩 08-27-2019
1
氢谱溶剂
简单的核磁谱图都是在溶剂里测的，溶剂的质子一定不能有干扰。 所以测核磁的溶剂普通用氘代〔Deuterated)试剂。Deutrium = 2H, 经常写为D。 常用的有D2O(重水〕，(CD3)CO 〔氘代丙酮〕,CD3OD 〔氘代甲醇〕，(CD3)2SO 〔氘 代DMSO，DMSO-D6), CDCl3 (氘代氯仿〕。
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自旋-自旋耦合〔spin-spiபைடு நூலகம் coupling)
耦合常数计算举例 峰形 td
J1 = (2.07302.0416) ppm X 400 = 12.6 Hz
J2 = (2.07302.0613) ppm X 400 = 4.7 Hz
报告数据时写成 2.04 〔1H，td, J = 12.6, 4.7 Hz)
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自旋-自旋耦合〔spin-spin coupling)
峰的裂分数目〔临近的氢都一样的情况〕
由于相邻碳上质子之间的自旋巧合，因此可以引起吸收峰裂分。例如，一个质子共振 峰不受相邻的另一个质子的自旋巧合影响，那么表现为一个单峰，假设受其影响，就 表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等。 自旋巧合使核磁共振谱中信号分裂成多重峰，峰的数目等于n+1，n是指临近H的数目， 例如CH3-CHCl2中CH3的共振峰是1+1=2，由于他临近基团CHCl2上只需一个H；-CHCl2的 共振峰是3+1=4，由于他临近基团-甲基上有三个H。留意，只需当自旋巧合的临近H原 子都一样时才适用n+1规那么。
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ge磁共振培训手册
ge磁共振培训手册欢迎参加GE磁共振培训！在本手册中，我们将一步步向您介绍GE磁共振（Magnetic Resonance Imaging, MRI）的基本原理、操作技巧和注意事项。
无论您是一名初学者，还是已经具备一定经验的技术人员，我们都希望通过本培训手册帮助您更好地理解和使用GE磁共振设备。
1. GE磁共振原理GE磁共振采用核磁共振现象，通过察觉人体内各组织对高强度磁场和无线电脉冲的不同响应来生成图像。
核磁共振现象利用设备中的强磁场和无线电波来激发人体内的氢原子核，进而获取影像信息。
因此，了解磁共振原理是理解它的基础。
2. GE磁共振操作技巧为了顺利操作GE磁共振设备，我们将介绍以下操作技巧：- 磁共振设备的开关操作和系统运行- 如何放置患者和正确设置扫描参数- 使用正确的线圈和表面线圈选择- 图像重建和后处理技术3. GE磁共振常见问题和故障排除在使用GE磁共振设备时，可能会出现一些常见的问题或故障。
我们将提供一份常见问题和解决方法的列表，以帮助您更好地应对这些情况。
4. GE磁共振安全注意事项在操作GE磁共振设备时，安全是非常重要的。
我们将介绍以下安全注意事项：- 强磁场的危险性和预防措施- 对患者和操作人员的安全建议- 磁共振对特定人群的限制参加培训的每个人都需要仔细阅读本手册，并参加相应的培训课程。
在培训过程中，请确保理解和遵守所有操作规程和安全措施。
GE磁共振培训的目的是帮助您全面了解和掌握磁共振设备的操作技巧及其原理。
只有通过充分的知识和培训，您才能高效地操作设备，并为患者提供准确可靠的磁共振诊断。
祝您在培训中取得丰硕的成果！。
核磁共振H 谱图解析与结构确定PPT课件
多少种；
（2）峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，
多少个； （3）峰的位移( )：每类质子所处的化学环境，
化合物中位置； （4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数； （5）偶合常数(J)：确定化合物构型。
不足之处：仅能确定质子（氢谱）。
7-8芳环上氢，四个峰对位取代 •δ 9.87—醛基上上氢，低场 O
CH
δ 3.87 CH3峰，向低场位移,与电负性基团相连
正确结构： H3CO
O CH
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三、联合谱图解析
（1）C6H12O
1700cm-1, C=0, 醛,酮
<3000 cm-1, -C-H 饱和烃
两种质子 1：3或3：9 -CH3 ：-C(CH3)3 无裂分，无相邻质子
化合物 C10H12O2
3
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谱图解析与结构确定(1)
u=1+10+1/2(-12)=5,
u=1+n4 + 1/2(n3-n1)
δ 3.0和δ 4.30三重峰和三重峰 O—CH2CH2—相互偶合峰
δ 2.1单峰三个氢，—CH3峰
O
结构中有氧原子，可能具有： C CH3
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1H—NMR图谱的解析大体程序为： （1）首先注意检查TMS信号是否正常； （2）根据积分曲线算出各个信号对应的H数； （3）解释低磁场处（δ10～16）出现的—COOH及
具有分子内氢键缔合的—OH基信号； （4）参考化学位移、小峰数目及偶合常数，解释低
核磁图谱解析
二、谱图解析一般程序 谱图解析步骤
1.识别干扰峰及活泼氢峰 解析一张未知物的1H NMR谱，要识别溶剂的干扰峰，识
别峰强的旋转边带，识别杂质峰，识别活泼氢的吸收峰。 2.推导可能的基团 i. 由分子式求不饱合度； ii. 谱图中吸收峰的组数(不同化学环境的氢质子的种类)； iii. 计算各组峰的质子最简比=积分面积之比
2个 -O-CH2- CH3
(3)将化合物的结构和谱图对照，核实，符合，，且沸点也符合故推测正确
例2、现有一个非离子表面活性剂，其紫外光谱图表明有苯环的 吸收，红外光谱图表明在1100cm-1有强烈的吸收，另外在800、 1250、1500～1600、3300、2800～3000cm-1处均有吸收。其NMR谱 图如下。推测其结构。
O
δ= 9.87—醛基上氢，单峰 C H
δ= 3.87 CH3上氢，低场移动，与电负性强的元素相 连： —O—CH3
O
正确结构： H3CO
CH
四、联合谱图解析
例1、一未知液体分子式C8H14O4， bp. :218℃，其IR表示有羰基强烈吸收， 1HNMR谱图如下，判其结构
(1) = 8 + 1- 14/2=2 2个羰基
苯环上氢核
4
16.0 3.0
(4) 根据：同一类氢核的个数与它相应的共振吸收峰的面积 成正比。
求：m 4m/4＝16.0/3.0
得：m≈5
求：n (2n+1)/4＝14.5/3.0 得：n≈9
故：该非离子表面活性剂的结构应是：
C9H19
O CH2CH2O 5 H
(2).重氢氧化钠（NaOD）交换 NaOD可以与羰基α-位氢交换，由于JDH<<JHH,NaOD交
最新核磁共振图谱解析培训手册资料
核磁共振图谱解析培训手册药明康德核磁分析实验室精品文档常用的核磁共振（NMR）实验1H13C13C－DEPT135o ( CH CH3 , CH2 )13C－DEPT90o ( CH )1H －1H COSY (化学键上相邻氢原子的识别)1H －1H TOCSY (结构片断的识别)1H －1H NOESY (空间上相近的氢原子的识别)1H －13C (HSQC, HMQC) (碳氢直接相关（碳氢原子直接相连）) 1H －13C HMBC (碳氢远程相关（碳氢原子二、三键偶合）)下面一一介绍各种实验的用途，并带有相应的例子加以说明精品文档提纲一:氢谱：1.影响氢谱化学位移的因素1).诱导效应(对饱和烷烃)2). S－p杂化的3). 磁各向异性4). 共轭效应和诱导效应(对不饱和烷烃影响)5). 介质因素6). 空间因素7). 氢键的影响精品文档2. 活泼氢3. 重水交换4. 关于手性化合物和前手性化合物中CH2上两个氢的化学位移5. 芳环与芳杂环的偶合常数6. 3JHH与两面角Φ的关系(Karplus公式) 以手性化合物中氢的自旋偶合关系为例7. 烯烃自旋-自旋偶合(J-coupling)体系8. 六元环自旋-自旋偶合(J-coupling)体系9. 动力学现象（变温实验)1). 活泼氢2). 受阻旋转3). 互变异构4). 原子翻转（常见）精品文档二. 碳谱,DEPT谱三. 氟对氢，碳的耦合四. 1H –1H COSY五. 1H –13C HSQC －碳氢直接相关验六. 1H-13C HMBC－氢碳远程相关实验七. 用NOE方法对异构体的鉴别1) 常见的用NOE方法进行异构体鉴别的简单例子2) 五元环异构体的鉴别3) 六元环异构体的鉴别4) 烯烃的顺反八. 用HMBC方法对异构体的鉴别精品文档一．氢谱•氢谱是最常见的谱图. 核磁共振氢谱能提供重要的结构信息：化学位移，耦合常数及峰的裂分情况，峰面积。
核磁共振氢谱图怎么看ppt课件
• 双共振技术的应用主要包括自旋去偶和核 的Overhauser效应（NOE）。
核磁共振氢谱图怎么看
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5.4 双照射(双共振)技术
• 5.4.1 自旋去偶 • 相互偶合的核，使峰发生裂分。峰的裂分需要
核磁共振氢谱图怎么看
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5.2 分析图谱时，经常碰到的一些问题
• 5.2.1.5 图谱的记录 • 核磁共振图谱给出化学位移δ值，也有以
频率表示的。
核磁共振氢谱图怎么看
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核磁共振氢谱图怎么看
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5.2 分析图谱时，经常碰到的一些问题
• 5.2.3 杂质峰与溶剂峰
• 在核磁共振氢谱中，经常会碰到杂质峰。杂质 峰一般可以通过其峰面积进行鉴别：如果某峰的 积分面积与其它峰相比不成比例，则可断定其为 杂质峰。
核磁共振氢谱图怎么看
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核磁共振氢谱图怎么看
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5.1 核磁共振氢谱分析的一般步骤
在完成了对核磁氢谱的分析以后，(要广 泛查阅有关文献，比对有关数据)，根据分 析结果，确定需进一步开展的测试项目。
核磁共振氢谱图怎么看
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5.2 分析图谱时，经常碰到的一些问题
• 5.2.1 核磁共振氢谱的测定：
• 5.2.1.1 样品
则是绝对数值，与仪器的频率成正比。 （例如，Δδ若为0.1ppm，在60MHz的仪器 上，它相当于6Hz；在400MHz的仪器上， 它相当于40Hz）。
核磁共振氢谱图怎么看
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5.3 帮助分析图谱的一些辅助手段
• 由于以上3个方面的原因，在不同频率的 NMR波谱仪上所测同一样品的谱图形状是 不同的，且仪器频率越高，图谱越趋简单 化。
第四节 核磁共振谱图解析
O C CH 3
a O c b CH2CH2 O C CH3
δ3.0 δ 4.30 δ2.1
谱图解析与结构确定(2)
C7H16O3，推断其结构 9
6 1
δ 5.30
δ 3.38
δ 1.37
结构确定(2)
（5）偶合常数(J)：确定基团间的连接关系。
各种结构环境中质子的δ值 1.0左右： C—CH3 （不大于1.3） 1.x: 2.x: 3.x: 4.x: 5.x: CH3—C—F,Cl,Br,OR,OH,OAr,N等; CH3—C=C
CH3—C=O; HC=C; CH3—Ar; CH3—N; CH3—O； RCH2—Cl,Br,OR; Ar—OH; RCH=CR2; H2C=C; 连两个基团；
A
O
O b C CH2CH3 B
δ7.3 5H δ 5.21 2H δ2.3 2H
δ1.2 3H
谱图解析与结构确定(4)
化合物 C8H8O2， u=1+8+1/2(-8)=5
7-8芳环上氢，四个峰对位取代 •δ 9.87—醛基上上氢，低场 O C H δ 3.87 CH3峰，向低场位移,与电负性基团相连
核磁共振波谱分析法
(Nuclear Magnetic resonance， NMR) 第四节 谱图解析与化合物结构确定
一、谱图中化合物的结构信息
（1）峰的组数：分子中不同化学环境质子的组数 （2）峰的强度(阶梯式积分曲线高度)：各基团的质子数之比 （3）峰的位移( )：每组质子所处的不同化学结构环境，说明分子 中的基团情况。 （4）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；
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核磁共振图谱解析培训手册药明康德核磁分析实验室S W1常用的核磁共振（NMR）实验1H13C13C－DEPT135o ( CH CH3 , CH2 )13C－DEPT90o ( CH )1H －1H COSY (化学键上相邻氢原子的识别)1H －1H TOCSY (结构片断的识别)1H －1H NOESY (空间上相近的氢原子的识别)1H －13C (HSQC, HMQC) (碳氢直接相关（碳氢原子直接相连）) 1H －13C HMBC (碳氢远程相关（碳氢原子二、三键偶合）)下面一一介绍各种实验的用途，并带有相应的例子加以说明S W2提纲一:氢谱：1.影响氢谱化学位移的因素1).诱导效应(对饱和烷烃)2). S－p杂化的3). 磁各向异性4). 共轭效应和诱导效应(对不饱和烷烃影响)5). 介质因素6). 空间因素7). 氢键的影响S W32. 活泼氢3. 重水交换4. 关于手性化合物和前手性化合物中CH2上两个氢的化学位移5. 芳环与芳杂环的偶合常数6. 3JHH与两面角Φ的关系(Karplus公式) 以手性化合物中氢的自旋偶合关系为例7. 烯烃自旋-自旋偶合(J-coupling)体系8. 六元环自旋-自旋偶合(J-coupling)体系9. 动力学现象（变温实验)1). 活泼氢2). 受阻旋转3). 互变异构4). 原子翻转（常见）S W4二. 碳谱,DEPT谱三. 氟对氢，碳的耦合四. 1H –1H COSY五. 1H –13C HSQC －碳氢直接相关验六. 1H-13C HMBC－氢碳远程相关实验七. 用NOE方法对异构体的鉴别1) 常见的用NOE方法进行异构体鉴别的简单例子2) 五元环异构体的鉴别3) 六元环异构体的鉴别4) 烯烃的顺反八. 用HMBC方法对异构体的鉴别S W5一．氢谱•氢谱是最常见的谱图. 核磁共振氢谱能提供重要的结构信息：化学位移，耦合常数及峰的裂分情况，峰面积。
峰面积与氢的数目成正比，所以能定量的反应氢核的信息.S W61.影响氢谱化学位移的因素1）诱导效应(对饱和烷烃)与质子相连的碳原子上,如果接有电负性强的基团,则由于它们的吸电子诱导效应,使质子周围的电子云密度减弱,使屏蔽作用减弱,质子共振吸收移向低场,电负性越强,化学位移值越大.S W7S W 8• 经常碰到的 R 与 R(R ＝O, Cl, F, Br, -NCOR)，此种结构的CH 2的出峰 位置通常在4.5~5.5ppm 。
(R=NH 2, -COR, -Ar)时此 种结构的CH 2的出峰位置通常在 3.5-4.0ppm.单键,三键,双键,苯环由于磁各向异性都会产生屏蔽 区和去屏蔽区,所以这些也是影响饱和烷烃化学位 移的因素.(后面会介绍,详细请看仪器分析化学课本)请结合以上说明通过下面的列表来查看不同取代基 对饱和烷烃的影响。
Oal Cal CSS W11S W12•2)S－P杂化从sp3（碳碳单键）到sp2（碳碳双键）s 电子的成分从25％增加到33％，键电子更靠近碳原子，因而对相连的氢原子有去屏蔽作用，即共振位移移向低场. (芳环与烯烃比饱和烷烃的化学位移低场的原因)S W13S W 14• 3)磁各向异性根据S-P 杂化原理, 炔烃应该比烯烃更低场,苯环与烯 烃相近.但实际并不然.炔氢相对于烯氢是处于较高场,是 因为炔氢处于叁键轴外,当叁键与外磁场平行时, π电子 环电流绕轴运动产生的感应磁场与外加磁场相反,对质子 起强烈的屏蔽作用,这是炔烃的一个很重要的特点.芳环氢相对烯氢处于较低场，这样的现象是因为芳环 π电子也有环电流的纯在,产生与外磁场方向相同的磁场, 对芳环氢有去屏蔽作用.烯烃也有磁各向异性,但苯环的 磁各向异性较强.三键,双键,苯环由于磁各项异性都会产生屏蔽区和去 屏蔽区,所以这些也是影响化学位移的重要因素，经常借 此因素来区分异构体。
单键也有磁各向异性,所以C 3CH>C 2CH 2>CCH 3.(详细 请参看仪器分析化学课本)H2C CH2 5.28 ppm；•7.28ppm;H H 1.8H 2.7~3.4 ppm; ppm；2.1~3.3 ppmOHRS W15S W16S W17•4) 共轭作用和诱导作用(对不饱和烷烃影响)对不饱和烷烃共轭作用和诱导作用要综合考虑。
共轭作用有p-π共轭给电子,π-π共轭吸电子；诱导效应主要是吸电子效应。
值得一提的是卤素与不饱和烷烃连接时同时有供轭作用和诱导作用：F的共轭作用大于诱导作用,所以邻位的氢谱和碳谱都移向高场；Cl的共轭作用和诱导作用相互抵消所以影响很小；Br到I共轭作用小于诱导作用所以相比较邻位氢明显偏向低场。
S W18•请记住三类取代基的概念1. 使邻,间,对位氢的化学位移值影响不大的集团就是在有机, -CH2-, 化学中使苯环弱活化和弱钝化的集团.这类集团有-CH3 -CH(CH3)2, -C CR , -Cl, -Br.CH=CHR,2. 在有机化学中使苯环活化的邻, 对位定位基, 主要是有p-π共轭作用. 这类有: -OH, -OR, -NH, -NHR.23. 第三类取代基是有机化学中使苯环钝化的间位定位基. 主要是纯在π-π共轭, 同时杂原子拉电子性, 使苯电子云密度降低, 尤其是邻位.这类集团有: -CHO, -COR, -COOR, -COOH, - CONHR, -NO2, -N=NR 等.下面是不同取代基对烯烃和苯环的影响.S W19CWuXi PharmaTech Co., Ltd 20 September 29,2005Cntial SCWuXi PharmaTech Co., Ltd 22 September 29,2005CC S5）介质因素对于一个化合物而言在不同的氘代溶剂中有时所做出来的谱图有很大的差别，这与溶剂分子和溶质分子的特性都有很大的关系。
利用这一特性，有时我们在看不清谱图的信息时不妨换一种溶剂来试一试.PH 值的大小有时对化合物的谱图会有一定的影响。
比如同一化合物特别是一些含氮的化合物在三氟醋酸体系分离得到的和硅胶板分离等到的产物在谱图上会有很大的差别，此时若想证明两个是同一个化合物（或经常有是盐酸盐和不是盐酸盐的化合物）可以混合做核磁。
还有些化合物在一种溶剂里不稳定,做出来的谱图比较杂,这时可以换一种溶剂来做。
S W25•H如N HCl成盐后氮旁边的CH2会低场偏移0.5 ppm，同样在CDCl3或DMSO做溶剂的谱图中没有成盐之前的氨活泼氢在0.5－4.0 ppm处，但成盐后活泼氢会出在10－12 ppm 处，并且是两个NH.HCl，这也是鉴定氨是否成盐的一种方法。
如果有氢与氢的重合现象，特别是在做二维谱时想看到相关氢的信号，此时可以加少量的氘代苯或氘代乙腈，它们会对样品分子的不同部位产生不同的屏蔽作用，可以使原来相互重叠的峰分开.S W26•6）空间因素比如受空间上某些大基团的影响,或者羰基,苯环等对该位置的氢有屏蔽或去屏蔽的影响,范德华力的影响等。
•7）氢键的影响特别对活泼氢的影响是很大. 氢键的形成，氢键中质子信号明显移向低场.对分子内氢的化学位移也有影响. 样品分子间氢键和浓度有关, 样品的分子内氢键和浓度无关.样品分子还会与溶剂分子成氢键.S W272. 活泼氢•活泼氢:与O、S、N相连的氢是活泼氢. 切记想看活泼氢一定选择氘氯仿或DMSO做溶剂. 在DMSO中活泼氢中偏低场些.活泼氢的由于氢的出峰位置要比CDCl3键，浓度，温度等因素的影响化学位移值会在一个范围内变化.有时分子内氢键的作用会使峰型变得尖锐.后面附注一些常见活泼氢的核磁谱图，并结合前面的讲解的来试着解析下面所有氢谱。
S W28C S W29CS W 30 BA2381 YL005-4-11 DMSO WuXi PharmaTech Co. Ltd.BrNNH 29.08.5 8.0 7.5 7.0 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 4 .0 3.5 3.0 2.5 2.0 ppm 763212CS W 31B A22 79 YL 005-4-8 CDCl3WuXi P harmaTech Co.Ltd.NH 2OH9.0 8.58.07.57.06.56.05.55.04.54.03.53.02.52.01.51.00.50.0ppm74112CS W 32O 2NBA9017 YL005-7-19 DMSO WuXi PharmaTech Co. Ltd.OH12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1ppm86202C S W 33BA228 1 YL005-4-8 CDCl3WuXi PharmaTech Co. Ltd.OHI9.08.58.07.57.06.56.05.55.04.54.03.53.02.52.01.51.00.50.0 ppm741CS W 34BA2289 YL005-4-8 CDCl3 WuXi PharmaTech Co. Ltd.NH 23.53.02.52.01.51.0ppm31126C S W 35BA2275 YL005-4-8 CDCl3 WuXi PharmaTechCo. Ltd.S HF9.0 8.58.07.57.06.56.05.55.04.54.03.53.02.52.01.51.00.50.0ppm731S W 36BCF 3HOO13 12 1110987654321ppm73011.0009.9712.089 2.010 7.9167.9097.905 7.902 7.889 7.886 7.8827.8757.659 7.655 7.6317.6273.3002.4802.4752.4692.4632.457O H19S87W BD65 C C p43W213SW 3ConfidentialBA8783 YL005-7-15 CDCl3 WuXi PharmaTech Co. Ltd.H OO H4.5 4.0 3.53.02.52.01.51.00.50.0ppm3141520.9703.3262.4862.4812.475CB D 19876C O 1S.000.082543 WW 21p 3C S W43. 重水交换重水交换是在核磁管里加入1-2滴重水,摇匀,再做谱图会发现活泼氢消失.1)ROH; RNH2; R2NH; ArOH; ArSH; ArNH2; RSO3H; RCOOH;RNH2.HCl的活泼氢是比较容易交换;2)RCOH; RCONH2; ArCONH2; RCONHR`; ArCONHAr;ArCONHR的活泼氢有时比较难交换,特别是醛氢,这时候在加完重水后可以用电吹风加热一下,稍等片刻再进行检测..会发现活泼氢明显减少或消失.但谱图会发现水峰信号增强.在CDCl3中此时HDO峰会在4.8 ppm的位置.下图是两个例子C在核磁管里加入1-2滴重水即可将活泼氢交换掉HDO活泼氢2.001269.97 1262.511255.241247.762.22 33.383.16447.02 440.18C2S2921W11p4C2.001308.29 1300.74 1293.48 1286.082.17 33.94847.82840.41 832.94731.6 9724.64 717.55 705.73698.0 0694.82 690.24 687.14 666.883.10485.11 478.35 471.242S21W12C D14p2.001260.24 1259.12 1257.99 1252.99 1251.91 1250.86 1245.77 1244.67 1243.552.0 7808.74801.3 3793.9931. 94688.43 651.35 650.37 639.59 631.533.0 1447.29 440.43 433.331W1 1C2Sp41Confidential4.关于手性化合物和前手性化合物上两个氢的化学位移中CH2•与某碳原子相连的四个基团不等时，该碳原子则是手性碳原子，若有一对相同基团时，该碳原子则是前手性碳原子。