空气过滤器检测报告
滤清器检验报告模板
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篇一：检测报告模板
检验报告
报告编号：lc-qp-b17-jl06
产品名称：汽车空调滤清器
样品编号：ap-1919
检验类别：型式检验
检验单位：杭州绿驰环保科技有限公司（质量部）
检验报告
主检：说明：
审核：批准：
1、报告无检验单位“检验专用章”无效。
报告无主检、审核、批准人签字无效。
2、非经本公司同意，不得以任何方式复制检验报告；经同意复制的检验报告（全文复制），应由我公司加盖“检验专用章”确认，未经我公司盖章无效。
报告改动无效。
对
本报告若有异
议，应于收到报告之日起十五日内向我公司提出，逾期不予受理。
篇二：三级过滤器检测报告
产品测试报告
产品名称图号制造单位徐州珂尔玛科技有限公司出厂编号数量1套
本产品经质量测试检查符合《压力管道安全管理与监察规定》设计图样和技术条件的要求。
质量检验员签字杨云虎
质量监检专用章
徐州珂尔玛科技有限公司
20xx年4月27日
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压力试验检验报告
气密性试验
产品编号：ddsjkl003-130427-09
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篇三：设备检验报告
设备检验报告。
精密过滤器检验报告
精密过滤器检验报告基地）签订了一台22米数控立式铣车床,工作台直径2.5米,主功率24kW,承重6吨,带C 轴铣头,其中,9%的零部件为中国制造。
国内重型机床制造业要赶超国外先进技术水平,首先,要强化"自主创新,精细制造"的理念,加快自主创新步伐,改变国内产品落后于国外的先天不足,不能总跟在别人后面模仿；强化精细化制造,提高产品的制造工艺水平与质量,包括各种功能部【精密过滤器检验报告】产品简介：压缩空气精密过滤器是利用物理阻隔技术来分离介质中其他成分的一种设备。
空气过滤器是用来过滤空气中固体微粒、水滴及油雾等气溶胶类杂质，使空气获得清净的主要设备。
【精密过滤器检验报告】滤芯简介：精密过滤器滤芯是过滤器的心脏，顾名思义为滤芯。
滤芯一般主要用在油过滤、水过滤、空气过滤等过滤行业。
除去过滤介质中少量杂质，可保护设备的正常工作或者空气的洁净，当流体经过过滤器中具有一定精度的滤芯后，其杂质被阻挡，而清洁的流物通过滤芯流出。
过滤器滤芯能够净化受到污染的介质，达到我们生产、生活所需要的洁净状态，具有一定的洁净度。
过滤器滤芯使用范围非常广泛，大到工业生产如钢铁冶炼、电力生产、海洋净化等等，小到生活饮用水处理、生活垃圾在利用、汽车燃用过滤、自行车润滑油过滤等等，所以说，我们生活当中洁净技术都在使用过滤器、滤芯。
过滤器滤芯根据使用介质分为：空气过滤器滤芯、水过滤器滤芯、油过滤器滤芯。
【精密过滤器检验报告】性能及应用范围：型 号性 能应 用 范 围C 级（Q 级）完全过滤3μ或更大的固态离子后部冷却器的分离器，冷冻式干燥机的分离器，主管路的前置过滤器离心式油水分离器上游气体水份负载允许达25000PPM去除99%水份，40%油雾T 级（P 级）完全过滤1μ或更大的固态离子气动工具，气动马达主管路过滤器上游气体水份负载允许达2000PPM 保护自动控制系统去除100%水份，70%油雾空气系统的主管路过滤器A 级（S 级）微玻璃纤维经特殊设计的密度、直径及表面处理，可过滤0.01μ的固态粒子。
过滤器成品检验记录
过滤器成品检验记录过滤器是一种常用的工业制品，用于去除液体中的杂质或固体颗粒。
为了确保过滤器的质量和工作效果，需要进行成品检验。
下面是一份过滤器成品检验记录，内容涵盖过滤器的外观、尺寸、材料、密封性能等方面。
1.产品基本信息：-产品名称：-产品型号：-批次号：-生产日期：-生产厂家：-检验员：2.外观检验：-外观无明显变形、划痕或损伤。
-表面涂层均匀，无气泡、脱落现象。
-过滤器标识清晰可见。
3.尺寸检验：-检查过滤器的整体尺寸是否符合设计要求。
-检查过滤器各个部件的尺寸是否一致。
4.材料检验：-根据产品要求，确认过滤器所使用的材料是否符合标准。
-对过滤器的主要材料进行化学成分分析和机械性能测试。
-检查材料是否具有良好的冲击强度和耐腐蚀能力。
5.工艺检验：-检查过滤器的连接件是否牢固，防松脱。
-检查过滤器的焊接接头是否牢固，无裂纹或缺陷。
-检查过滤器的加工工艺是否符合要求，如孔径大小、孔间距等。
6.密封性能检验：-使用压力测试仪对过滤器进行密封性能测试。
-在规定的压力下，检查过滤器是否存在渗漏现象。
7.过滤性能检验：-使用标准颗粒溶液测试过滤器的过滤性能。
-检查过滤器对不同粒径的颗粒的过滤效果。
-根据测试结果评估过滤器的过滤效率。
8.电气性能检验：-对电气过滤器进行电气性能测试。
-检查过滤器的绝缘电阻、耐压等电气性能是否符合标准要求。
9.包装检验：-检查过滤器的包装是否完好无损。
-检查包装标识是否清晰可见、完整。
10.结论：-根据上述检验结果，判断过滤器是否合格。
-如有不合格项，列出具体的缺陷，并提出整改要求。
-如通过检验，确认过滤器可以出厂。
以上是一份过滤器成品检验记录，记录了过滤器的外观、尺寸、材料、工艺、密封性能等方面的检验。
通过这样的检验记录，可以确保过滤器产品的质量和使用效果。
空气净化器检测报告
REPORT FOR ANALYSIS
样品名称接样方式及数量
Name of Sample Way and Quantity of Reception
样品规格及批号样品状态和特性
Specification and Group Number of Sample State and Charactcristic
样品试验舱浓度值（mg/mC
1h
其他检测
检测项目
空箱前数值
样品放入后（1h）
标准
是否合格
紫外线检测
<=5uw/cm2
臭氧浓度检测
5*10-6
功耗
<=2kw
噪音检测
40-60分贝
CADR
/
170-340m3/h
编审：批准：盖章：
Checker Technique Controller Official Seal
分析检测报告
REPORT FOR ANALYSIS
报告编号（Report No）：
2.检测项目：污染物下降率检测方法：QB/T 2761-2006
2.1方法简述：在1m3的密闭箱中注入一定量甲醛、苯、TVOC放入样品1h后，测定各浓度变化
2.2实验结果
测试污染物
作用时间
检测结果
净化效率（%）
空白实验舱浓度值（mg/m3）
6.对检测报告若有异议，应于收到报告之日起十五天内向检测单位提出。
If there is any objection to the inspection report, it shall be put forward by the detection unit within fifteen days from the date of receiving the report.
滤芯检测报告
滤芯检测报告
一、测试目的
本次检测旨在对滤芯进行全面的性能测试，以评估其过滤性能、使用寿命和安全性等指标，为工程和用户提供可靠的参考数据。
二、测试方法
本次测试采用了多种方法和设备，包括实验室测试、场地测试
和市场调研等。
测试过程严格按照相关标准和规定进行，确保测
试数据的准确性和客观性。
三、测试结果
1.过滤效率
经测试，滤芯的过滤效率高达99.9%以上，能有效过滤掉水中
的微生物、重金属、有机物和杂质等，保障用户用水的安全和健康。
2.使用寿命
滤芯的使用寿命根据其不同品牌和型号有所差异，但经测试均在1000L以上，能够满足用户的日常饮用和烹饪需求。
3.安全性能
滤芯材料经过环保检测，不含任何有害物质，使用过程中不会对水质产生污染和二次污染，确保用户的健康和安全。
四、结论
综上所述，经过多个方面的测试和检测，该滤芯在过滤效率、使用寿命和安全性方面均表现优异，是一款值得信赖和推荐的产品。
建议用户在购买时仔细阅读产品标签和说明书，并按照使用要求正确使用和更换滤芯，以保障其性能和寿命。
五、附录
1.实验数据和图表
2.测试标准和流程
3.测试设备和工具
4.测试过程中的注意事项和操作方法。
美的空气能300升检测报告(一)
美的空气能300升检测报告(一)美的空气能300升检测报告背景介绍•美的空气能300升是一款新型空调产品，通过空气能技术实现高效制冷和供热功能。
•本文将针对该产品的空气质量进行检测分析，并给出相关评价。
检测方法•采用专业的空气质量检测仪器对美的空气能300升进行测试。
•检测内容包括：PM2.5浓度、甲醛含量、细菌和病毒等空气污染物。
检测结果PM2.5浓度•测得的PM2.5浓度为XX μg/m³，低于国家标准的XX μg/m³。
•低PM2.5浓度表明美的空气能300升有效过滤空气中的颗粒物，提供清洁的室内空气环境。
甲醛含量•测得的甲醛含量为XX mg/m³，低于国家标准的XX mg/m³。
•低甲醛含量表明美的空气能300升采用了有效的过滤和净化技术，减少了室内空气中的有害气体。
细菌和病毒•经过检测，美的空气能300升有效杀死了空气中的细菌和病毒。
•这得益于产品内置的高效空气净化系统，为用户提供更健康的室内空气质量。
产品评价•美的空气能300升通过专业的空气质量检测，证明其具备优异的空气净化能力。
•用户使用该产品可以享受清新、无污染的室内空气，有效改善居住环境。
•多功能的空调系统使得美的空气能300升成为舒适、健康的室内空调选择。
总结•美的空气能300升通过专业检测，证实其优秀的空气净化能力。
•该产品的高效过滤系统和净化技术能够保证室内空气质量的优异表现。
•使用美的空气能300升，用户可以享受清新、健康的空气环境，提升生活质量。
使用建议•根据检测结果，建议用户在使用美的空气能300升时，定期清洗和更换空气过滤器，以保持良好的空气质量。
•合理使用空调功能，避免长时间连续使用，以减少能源消耗和室内空气流通不畅的情况。
•定期进行室内通风，保持空气流通，有助于排出室内的污染物，同时进一步改善室内空气质量。
市场对比•目前市场上存在许多空气净化产品，与美的空气能300升相比，其优势在于其高效的空气过滤和净化功能。
高效空气过滤器检测结果的探讨
用 大 气 尘 计 径 计 数法 作 为 一 般 通 风 用 过 滤 器 检 测 方
法。
分析 ， 出影 响其 性能 的 主要 因素 。 得 １ 空气 过滤器 检 测 方法 的概 况 空气 过滤 器 检测 系统 分 为高效 空气 过 滤器 系统 和
一
人 工 尘计 重 法 是 以人 工 尘 为尘 源 ， 过 检 测被 测 通
过 滤器 前 后 人 工 尘 质 量 变化 来 确 定 过 滤 器 的过 滤 效 率； 比色 效 率法 是 根据 采 样 前 后 由于积 尘 使 滤 纸 的光
通 量 或色 度发 生变 化 ， 采用 比色计 来 判别 其差 异 ， 而 从
粒 径分 组计 数法 Ｌ。 ２ ｊ
过 滤 器检 测标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ准 发展 如 下 ：９ ６年 美 国军事 委 员 １５
反映 过滤 器 的性 能 。 随着 电子行 业 的 发展 ， 洁净级 别要 求越 来越 高 ， 特别 是 １级 洁净 室 的 出现 ， 相应 地对 检 测 技术 和检 测仪 器 提 出 了更 高 的要求 。 为适应 这 种要求 ，
得 出过 滤器 的效 率 ； 计径 计 数 法 是 通过 白炽 光 源 或激 光光 源 的粒子 计数 器测 量被 测过 滤 器前 后各 粒径 档 的
累积 粒 子数 目确 定各 粒 径 档 的 累 积计 数 效 率 ， 方法 此 给 出一 条 随粒 径 变 化 的过 滤 效率 曲线 ， 能够 更 全 面 地
维普资讯
第２ ４卷 第 ２ 期 ２ ０ 年 ６月 ０６
轻 祝 ｊ ８ 睫
Ｌｉ ｈｔＩ ｄｕ ｔｙ Ｍ ａｃ ｉ ｒ ｇ ｎ ｓｒ ｈ ｎｅ ｙ
过滤器检验报告
倍放大镜进行检查，不允许有分脱层、纤维裸露、异物夹杂等；涂层厚度 均匀并符合设计要求，所检项目合格
检 验 项 目
外观、厚度、防腐、技术要求等项目：
1.工艺：五油二布
2.表层与纤维层：允许最大气泡为5mm，且每平方内直径不大于5mm的气泡不超过3个；
3.贴衬表面：贴衬应光滑平整，增强度凹凸部分的厚度不大于总厚度的2mm。
4.表面裂纹：表面不允许有深度超过0.5mm的裂纹。
5.涂层外观：突出表面应光滑平整，颜色一致，色泽应均匀，无流挂、 起皱、漏刷、脱皮等现象，用5-10倍放大镜进行检查，不允许有分 脱层、纤维裸露、异物夹杂等。
产品检验报告
设备名称：
中和水池
产品型号：
ZHC-100
出厂日期：
2017年2月10日
江苏中洲环保科技有限公司
质量检验部
检验试验报告
产品名称
酸碱储罐沉降区
规格型号
CGCJ-100
数量
1座
检验类别
出厂检验
产口口编号
ZZCCJ-100-11检验日期2017年 Nhomakorabea2月10日
检验 依据
JB/T2932-99《水处理设备技术条件》、GB50212-2002《建筑防腐工 程及验收规范》、GB50046-2002《工业建筑防腐设计规范》，质检科对设 备进行了全面检验。
检验专用章
2017年02月10日
6.涂层厚度：涂层厚度应均匀并应符合设计要求。对于水泥砂浆、混凝 土的基层，在其进行涂料施工时，同时做出样板，测定其厚度。
空气净化器具检测报告
A65/E80 50 或 T-25 30 或 T-25 50 或 T-25 35 60 检测结 果 测量温升 (K) 单项 判定 -
标准要求 测 量 部 位 --开关头/开关旋钮 温升极限(K)
7
13.1 13.2 13.3
8 9
15.1 15.3 16.1 16.3
金属制品 35 模制材料 60 --测试角底板、测试角壁(驻立式器具为 60) 65 绕组温升 绝缘等级 △t= (R2-R1) (234.5+t1) - (t2-t1) 级 R1 在工作温度下，器具应有足够的电气绝缘、泄漏电流不应过大 (13.2 和 13.3 条试验) 泄漏电流的测量:1.06 倍额定电压时 mA ( 类) 绝缘的电气强度试验 V ( 绝缘) 的外壳应按器具的分类提供相应的防水等级 须经受潮湿试验条件：在 93％RH,25℃,经受 48 小时 通过 16.101 试验进行检验。 泄漏电流的测量: 测 量 部 位 极限 带电部件与基本绝缘的金属部件之间, 类电器 带电部件与紧贴在绝缘材料表面的铝箔之间, 类电器 电气强度试验，施加 1 min 施加部位: 1. V 2. V 3. V 在下列部位之间施加 1 分钟的电压 — 高压变压器的主、次绕组之间 — 任何接地元件不连接之后的次线圈和可触及的部件之间 除直流之外，电压应是交流的，线圈对一个直流电也是适合的。 电压值是 2 倍的最大工作电压加上 750V，但是在 1 分钟之内 为 1250V。 对于混合型器具（d.c 加上 a.c）最大工作电压等于 0.707 乘以 混合器具的峰值。 将不会产生闪烁和击穿现象。
序号 17
18
标准 条款 25．16 25．17 26.4
标准要求 X 型连接的软线固定装置应符合要求(见标准)。 Y、Z 型连接,其软线固定装置应是能胜任其功能的。 X 型连接的接线端子和连接到固定布线用的接线端子应被 固定得以使其在夹紧装置被拧紧或松开时: --接线端子不松动。 --内部布线不受到应力。 --爬电距离和电气间隙不减小到低于 29.1 中规定的值。 不借助于工具帮助应触及不到接线端子,尽管其上的带电 部件是触及不着的。 接地端子的夹紧装置应充分牢固,以防止意外松动。 载流导线应先于接地导线被拉紧。 接地端子或接地触点与金属部之间的连接,应具有低电阻 (在以 25A 电流测试时,最大为 0.1Ω)。 螺钉和螺母应经受住扭矩试验(见标准)
空气净化器能源效率检测报告
附件 2空气净化器能源效率检测报告报告编号：检测单位（盖章）：主检：日期：审核：日期：批准：日期：产品名称：规格型号：生产者 /商标：委托单位：制造单位：—37—注意事项1.报告无“检测报告专用章”或“检测单位公章”无效。
2.复制报告未重新加盖“检测报告专用章”或“检测单位公章”无效。
未经委托单位书面同意，不得复制本报告的任何部分。
3.报告无主检、审核、批准人签字无效，报告应加盖骑缝章。
4.报告涂改无效。
5. 若对检测报告持有异议，应于收到报告之日起15 日内向检测单位提出，逾期不予处理。
6.委托检测仅对来样负责。
7.检测和判定依据为空气净化器能源效率标识实施规则所引用标准的现行有效版本。
检测单位名称：检测单位地址：联系人：联系电话：传真：邮箱：—38—检测报告编号：共页第页规格型号样品名称商标抽样单序号样品等级抽（送）样地点样品数量抽（送）样日期样品基数到样日期原编号或检测完成日期生产日期检测和判定依据检测项目气态污染物净化效率、产品分类、颗粒物洁净空气量、净化输入功率、能效比和待机功率对 XXXX 生产的型号为 XXXX 空气净化器按照 GB36893 的相关要求进行检测，所检项目均合格，其能效等级为X级。
检测结论（以下空白）（检测报告专用章）年月日— 39—编号：额定电压 (V)额定频率 (Hz)额定输入功率 (W)颗粒物洁净空气量 (m3/h)颗粒物能效比[m3/(W ·h)]颗粒物累积净化量区间分档样待机类型噪声 dB(A)品适用面积 (m2)描气态污染物净化效率 (%)述产品分类及器具类型共页第页□P1 □ P2 □P3 □P4□仅提供指令等待□包含其它功能□I类□II类□便携式□手持式□驻立式□可去除颗粒物说明功能描述净化形式附加功能□可去除气态污染物□甲醛□甲苯□TVOC □其它□可除菌□过滤式□ 静电式□复合式□ 其它□加湿□ 污染物浓度显示□远程控制□其它其它说明：— 40—附样品铭牌、外观和核心零部件照片，照片要求清晰可见。
除尘器出厂检测报告
除尘器出厂检测报告
一、概述
除尘器是一种用于去除空气中颗粒物、粉尘等杂质的设备，广泛应用于工业领域。
为了确保除尘器的性能符合设计要求，出厂前需要进行严格的检测和测试。
本文将对一台除尘器的出厂检测结果进行详细说明。
二、检测项目
1. 净化效率测试
通过对一定流量的空气进行检测，测量进入除尘器前后的颗粒物浓度，并计算净化效率。
本次检测结果显示，该除尘器的净化效率为90%以上，符合设计要求。
2. 风阻测试
利用风速计测量除尘器的进出口风速，计算阻力。
检测结果显示，该除尘器的平均风阻为200Pa，低于设计要求的250Pa，表明该除尘器具有较低的阻力，有利于提高工作效率。
3. 温度变化测试
对除尘器进行连续运行测试，测量进出口空气的温度变化。
检测结果表明，该除尘器在连续运行24小时后，进出口温度变化小于3°C，温度控制稳定。
这意味着该除尘器能够在不同工作环境下保持稳定的颗粒物捕集效果。
4. 噪音测试
采用声级计对除尘器进行噪音测试，测量工作状态下的噪音水平。
检测结果显示，该除尘器的平均噪音水平为65dB，低于设计要求的70dB，符合环保要求，对人员工作不会产生显著干扰。
5. 过滤材料检测
对除尘器内部的过滤材料进行检测，包括过滤面积、材料厚度和结构密度等参数的测量。
检测结果显示，该除尘器的过滤面积为50平方米，材料厚度为10毫米，结构密度为0.5克/立方厘米。
这些结果满足设计要求，保证了除尘器的高效过滤性能。
三、结论
通过对该台除尘器的出厂检测，我们可以得出以下结论：。
初中效空气过滤器材质报告
初中效空气过滤器材质报告一、引言空气过滤器是一种常见的设备，用于过滤空气中的颗粒物和有害物质，提高室内空气质量。
初中效空气过滤器是其中一种类型，其材质在保证过滤效果的同时，也需要具备耐用、环保等特点。
本报告将对初中效空气过滤器的材质进行详细介绍。
二、初中效空气过滤器的材质1. 滤网材质初中效空气过滤器的滤网一般采用玻纤材质制成，这是因为玻璃纤维具有较高的过滤效率和耐用性。
玻璃纤维细度较细，能够有效地捕捉空气中的微小颗粒物，例如灰尘、花粉、细菌等。
同时，玻璃纤维还具有较好的耐高温性能，不易变形或熔化，确保滤网长时间稳定工作。
2. 滤框材质初中效空气过滤器的滤框一般采用铝合金材质制成。
铝合金具有轻质、高强度和抗腐蚀等特点，能够有效地承受过滤器运行时的压力和振动，同时也能够保证过滤器的使用寿命。
此外，铝合金材质还具有良好的导热性能，有利于空气的均匀流通和散热。
3. 密封材料初中效空气过滤器的密封材料一般采用聚氨酯泡沫或橡胶制成。
这些材料具有较好的弹性和耐磨性，能够有效地密封过滤器与设备之间的间隙，防止空气绕过过滤网进入室内。
聚氨酯泡沫还具有较好的吸音效果，能够降低噪音污染。
4. 外壳材质初中效空气过滤器的外壳一般采用冷轧板或不锈钢制成。
冷轧板具有良好的韧性和强度，能够有效地保护滤网和内部过滤材料不受外界冲击和损坏。
不锈钢具有耐腐蚀性和耐高温性，适用于一些特殊环境下的过滤器使用。
三、初中效空气过滤器的优势1. 过滤效率高初中效空气过滤器采用玻璃纤维滤网，能够高效过滤空气中的细微颗粒物和有害物质，提供清洁的室内空气。
2. 耐用环保初中效空气过滤器的滤网材料和滤框材料均采用耐用的材质，能够长时间稳定工作，减少更换频率。
同时，材料均符合环保要求，不会对室内空气质量造成二次污染。
3. 适用范围广初中效空气过滤器适用于各种场所，如办公室、学校、医院、商场等，能够有效地滤除空气中的有害物质，保证人们的健康和舒适。
四、结论初中效空气过滤器的材质对于其过滤效果、耐用性和环保性起着重要作用。
滤芯完整性测试报告
滤芯完整性测试报告
一、引言
为了确保滤芯的完整性，我们进行了完整性测试，并生成此报告，以记录测试过程和结果。
二、测试目的
三、测试方法
我们采用了以下测试方法来验证滤芯的完整性：
1.目视检查：检查滤芯表面是否有任何可见的破损或缺陷。
2.压力测试：通过应用一定压力到滤芯上，并观察是否会发生出气或漏水现象来判断滤芯是否完整。
四、测试过程
1.目视检查：我们仔细检查了滤芯的外观，并发现滤芯表面没有任何明显的破损或缺陷。
2.压力测试：我们使用了专业的滤芯完整性测试仪器，在不同压力下对滤芯进行了测试。
首先，我们将滤芯安装到测试设备上，然后逐渐增加压力，并观察滤芯是否会出现气泡或漏水现象。
五、测试结果
经过目视检查和压力测试，我们得出以下测试结果：
1.目视检查：滤芯表面没有任何明显的破损或缺陷，外观完好。
2.压力测试：在不同压力下进行的压力测试中，滤芯没有出现气泡或漏水现象，显示其完整性良好。
六、结论
根据我们的测试结果，滤芯经过完整性测试后没有发现任何损坏或破裂的情况，滤芯的完整性良好。
七、建议
尽管滤芯的完整性测试结果良好，我们仍建议在使用滤芯之前进行更详细的测试以确保其完整性。
另外，在使用滤芯时，建议按照生产商的说明书进行正确的使用和维护，以延长滤芯的使用寿命。
八、致谢
感谢所有参与滤芯完整性测试的人员，以及为本测试报告提供支持和帮助的人员。
附录：测试图片和数据表格
(此部分可根据实际情况添加测试图片和数据表格。
关于高效空气过滤器实验总结报告
CR-QA-001 REV.ASUB：关于高效空气过滤器实验总结报告一、实验目的：评估高效空气过滤器对整个排版房洁净度的影响。
二、实验日期：2006/08/24、2006/08/25、2006/08/28。
三、实验仪器：表一四、实验步骤：１）因为我司排板房是10万级，要求0.5um的尘埃粒子数量不超过10000个，只对0.5um的尘埃粒子数进行测试（测试数据见附下表）。
2 ）2006/08/24和2006/08/25分别测试5点（A、B、C、D、E），每点测试3次，每次测1分钟；取每次的平均值作为本点的尘埃粒子的数量，测试时间分别按：未开机、开机2H、4H、6H、8H。
３）2006/08/28分别对高效过滤器的进风口和出风口的尘埃粒子进行测试，分别在高效空气过滤器的3周测试3点（A、B、C），每点测试3次，每次测1分钟；取每次的平均值作为本点的尘埃粒子的数量，测试时间分别按：开机1H、5H、7H。
五、实验测试数据及数据分析：1、尘埃粒子为2006/08/24日0.5um测试数据。
表二有上表二可作A、B、C、D、E点0.5um尘埃粒子随时间变化趋势图如下：A点：从未开机到开8H时尘埃粒子数量有较明显的下降趋势，除尘率分别为：44.7%、68.4%、66.1%、72.3%.平均除尘率63%．高效空气过滤器除尘效果较明显．如下B点：从未开机到开机８H时有较明显的下降趋势，但是从４Ｈ到６Ｈ时有较小的波动．除尘率分别为：12%、54%、79.6%、75.3%平均除尘率为55%。
高效空气过滤器除尘效果较明显。
如下图：Ｃ点：从未开机到开机８H时有较明显的下降趋势，但是从４Ｈ到６Ｈ时有较小的波动．除尘率分别为：38%、31%、80%、82%平均除尘率为57.8%、高效空气过滤器除尘效果较明显。
如下图：D点：从未开机到开机８H时有较明显的下降趋势，但是从2Ｈ到4Ｈ时有上升的波动．除尘率分别为：53.9%、1.8%、55.5%、82.3%平均除尘率为48.4%、高效空气过滤器除尘效果比较明显，但是出于不稳定状态．如下图：E点：从未开机到开机２Ｈ时间段有减少的趋势，开机４Ｈ时有7.3%的上升,此时间有排板房员工清洁机器，造成尘埃粒子处于较大的流动状态．从４Ｈ到８Ｈ分别有70.5%和75.6%除尘效果．如下图：2、尘埃粒子为2006/08/25日0.5um测试数据：表三：A点：25日生产6006196A0生产板，未开机和开机２Ｈ、４Ｈ、６Ｈ、８Ｈ时间一直处于上升状态高效空气过滤器效果不明显．如下图：Ｂ点：25日生产6006196A0生产板，开机２Ｈ除尘率有35.6 %其于处于较平衡状态，，高效空气过滤器效果不明显．如下图：C点：5日生产6006196A0生产板，尘埃粒子波动状态，高效空气过滤器效果不明显．如下图：D点：25日生产6006196A0生产板，尘埃粒子波动状态，高效空气过滤器效果不明显．如下图：E点：25日生产6006196A0生产板，尘埃粒子波动状态，高效空气过滤器效果不明显．如下图：3、2006/08/28日高效空气过滤器进风口和出风口0.5um尘埃粒子测试数据：进风口0.5um测试数据：表四：A点：排版房28日生产6006198A0生产板，开机1Ｈ、４Ｈ、7Ｈ、此时间段进风口尘埃粒子一直处于下降状态高效空气过滤器效果比较明显．如下图示：B点：排版房28日生产6006198A0生产板，开机1Ｈ、４Ｈ、7Ｈ、此时间段进风口尘埃粒子一直处于下降状态高效空气过滤器效果比较明显．如下图示：C点：排版房28日生产6006198A0生产板，开机1Ｈ、４Ｈ、7Ｈ、此时间段进风口尘埃粒子一直处于下降状态高效空气过滤器效果比较明显．如下图示：出风口0.5um测试数据：表五：A点：排版房28日生产6006198A0生产板，开机1Ｈ、４Ｈ、7Ｈ、此时间段出风口尘埃粒子在此时间段有下降趋势，高效空气过滤器出风口效果较明显．如下图示：B点：排版房28日生产6006198A0生产板，开机1Ｈ、４Ｈ、7Ｈ、此时间段出风口尘埃粒子在1Ｈ、４Ｈ、7Ｈ之间有不稳定状态的下降趋势，高效空气过滤器出风口效果不是很明显．如下图示：C点：排版房28日生产6006198A0生产板，开机1Ｈ、４Ｈ、7Ｈ、此时间段出风口尘埃粒子在在1Ｈ、４Ｈ、7Ｈ之间在下降状态高效空气过滤器出风口效果较明显．如下图示：六、层压合格率对比：1）、分别按未安装高效空气过滤器之前（32周品质周报）：板抽减总数，合格板数，板面凹痕。
空气净化系统回风口过滤器效果验证
编码：RG/J06•Ⅱ-04-13空气净化系统回风过滤器效果再验证目录一、验证方案1．概述2．验证目的3．验证涉及文件4．验证所需仪器、仪表及材料5．特殊过滤装置加装方法6．验证标准7．验证8．验证结果评价与结论9．再验证周期二、验证记录三、验证报告四、验证检验记录五、验证合格证书验证方案验证小组成员1．概述根据 GMP要求，在生产含激素类药品与其他药品使用同一设备和空气净化系统时，应采用有效的防护措施，软膏车间在生产激素类药品时，在空气净化系统回风口加装特殊过滤装置，避免在生产含激素类药品时，污染空气净化系统，从而保证其他药品质量。
为确认空气净化系统回风口加装特殊过滤装置的过滤效果，在生产复方地塞米松软膏时，在特殊过滤装置后装无纺布取样，用目测、化学分析，检测地塞米松的残留量，验证特殊过滤装置的过滤效果。
2．验证目的2.1确认特殊过滤装置的实用性和可靠性2.2确认含激素类药品时不会对空气净化系统和下一个生产药品产生污染。
3．验证涉及文件4．验证所需仪器、仪表及材料4.1 高效液相 SPD—10ATVP4.2 电子天平 AG2854.3 具塞三角烧瓶4.4 白绸布4.5 验证用其他材料5．特殊过滤装置加装方法（验证实验共进行3次）在生产复方地塞米松软膏时，取出原有过滤器，装上特殊过滤装置。
6．验证标准6.1验证标准的依据依据：一、任何产品不能接受前一个品种带来超过其1/1000最低日剂量污染。
1/1000是结合3个1/10安全因素推算的。
①一般药品在常用剂量1/10时，就不显药理活性②过滤工作效果，既过滤后残留物带入下一批产品常用剂量内可能性设置为上一批产品剂量的1/10③在前两者基础上再增加的安全系统1/10综合为0.001具体计算如下：1.计算上批药品（复方醋酸地塞米松乳膏）之最低有效治疗量MTD A，minMTD地塞米松，min=每次最少给药量×含有效成分×每日最少给药次数（以质量计）=2g×2次×0.00075=3×10-3g2．计算下批药品B（硝酸银软膏）最大日剂量（以质量计）LDSD=每次给药的最大量×每日最大给药次数=500×2=1000g 硝酸银，MAX3.计算复方醋酸地塞米松乳膏每日最低有效量同时带入硝酸银软膏每日最高给药剂量时折算为每kg硝酸银软膏中含有A的百万分之毫克数即称为D A/B，MIN 的10-6数D A/B，MIN= MTD地塞米松，min/ LDSD硝酸银，MAX×1/10-6=3×0.001×10-3×106=3mg/kg4．将D A/B采以安全系数1/1000，即得允许A产品成分带入B产品的最大，MIN×0.001=3×0.001=0.003mg/kg浓度L= D A/B，MIN三、我们实际生产中回风带来的最大残留值的计算1、计算回风过滤后阻截残留的激素的量（以质量计）将特殊过滤装置后的无纺布全部收集起来用甲醇溶液溶解，按计算主要含量的方法计算残留的醋酸地塞米松总量:M=CV。