北京大学定量分析化学简明教程习题1

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北京大学分析化学教材习题思考题答案word

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分析化学习题与部分思考题参考答案第1章 绪论1.1 30.0mL 0.150mol ·L -1的HCl 溶液和20.0mL 0.150mol ·L -1的Ba(OH)2溶液相混合,所得溶液是酸性、中性、还是碱性?计算过量反应物的浓度。

答案:12L 0.015m ol 230.0)(20.030.00.15020.00.1502)过)((Ba(OH)-⋅=⨯+⨯-⨯⨯=量c1.2 称取纯金属锌0.3250g ,溶于HCl 后,稀释到250mL 容量瓶中,计算c (Zn 2+)。

答案:132L 0.01988m ol 250.065.39100.3250)(Zn -+⋅=⨯⨯=⋅=V M m c1.3 欲配制Na 2C 2O 4溶液用于标定KMnO 4溶液(在酸性介质中),已知14L 0.10mol KMnO 51-⋅≈⎪⎭⎫⎝⎛c ,若要使标定时两种溶液消耗的体积相近,问应配制多大浓度(c )的Na 2C 2O 4溶液?要配制100mL 溶液,应称取Na 2C 2O 4多少克? 答案:O 8H 10CO 2Mn 16HO 5C 2MnO 2222424++=++++--⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎭⎫ ⎝⎛4224O C Na 21KMnO 51n n ()()42242244O C Na O C Na 21KMnO KMnO 51V c V c ⋅⎪⎭⎫⎝⎛=⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛ 若:)O C Na ()KMnO (4224V V ≈ 则:14422L 0.050mol KMnO 5121)O C (Na -⋅=⎪⎭⎫⎝⎛=c c g 67.00.134********.0)O C Na (3422=⨯⨯⨯=-m1.4 用KMnO 4法间接测定石灰石中CaO 的含量(见例1.6),若试样中CaO 含量约为40%,为使滴定时消耗0.020mol ·L -1 KMnO 4溶液约30mL ,问应称取试样多少克? 答案:()g21.0 %10010208.5630020.05%40 %10010CaO 21KMnO KMnO 51CaO)(3344=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛=s s s m m m M V c w1.5 某铁厂化验室常需要分析铁矿中铁的含量。

《定量分析简明教程》习题

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1、根据化学反应的分类,滴定分析法可分为________、________、________、________、四种滴定法。

2、标定HCl溶液的浓度时,可用Na2CO3或硼砂为基准物质,若Na2CO3吸水,则标定结果__________;若硼砂结晶水部分失去,则标定结果__________;(以上两项填无影响、偏高、偏低)若两者均保存妥当,不存在上述问题,则选__________作为基准物好,原因为_________________________________。

3、称取纯的K2Cr2O75.8836g,配制成1000mL溶液,则此溶液的c﹙K2Cr2O7﹚为_______mol/L;C﹙1/6 K2Cr2O7﹚为_________mol/L;TK2Cr2O7/Fe为___________g/mL;TK2Cr2O7/Fe2O3为__________g/mL;TK2Cr2O7//Fe3O4______________g/mL。

4、滴定管在装标准溶液前需要用该溶液洗涤________次,其目的________。

5、配制标准溶液的方法一般有________、________两种。

6、滴定方式有________、________、________、________四种。

7、常用于标定HCl溶液浓度的基准物质有____________和___________;常用于标定NaOH 溶液浓度的基准物质有__________和___________。

8、碱滴定法测定Na2B4O7·10H2O,B,B2O3,NaBO2·H2O四种物质,它们均按反应式B4O72-+2H+ +5H2O =4H3BO3进行反应,被测物与间的物质的量之比分别为____________、____________、___________、____________。

1. 酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法。

北大《定量化学分析简明教程》

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北大《定量化学分析简明教程》第一章定量分析概论1. 为什么用作滴定分析的化学反应必须有确定的计量关系?什么是“化学计量点”?什么是“终点”?为什么滴定分析对化学反应进行的完全程度的要求比重量分析高?解答:滴定分析所依据的化学反应只有具有了确定的计量关系,才能进行准确的计算。

化学计量点是指当加入的滴定剂的量(摩尔)与被测物的量(摩尔)之间,正好符合化学反应式所表示的化学计量关系。

终点:指示剂为指示剂的变色点.2. 若将H 2C 2O 4.·2H 2O 基准物长期保存于保干器中,用以标定NaOH 溶液的浓度时,结果是偏高还是偏低?分析纯的NaCl 试剂若不作任何处理用以标定 AgNO 3溶液的浓度,结果会偏高,试解释之。

解答:H 2C 2O 4.·2H 2O 基准物质长期保存于保干器中易脱水,变成H 2C 2O 4·H 2O 或H 2C 2O 4,若在计算时仍以H 2C 2O 4.·2H 2O 计算,表观的NaOH 浓度为: ='N a O H C N a O HO2H O C H V .22422n N a O H O 2H O C H V M 100022422⨯⨯=∙标W 而实际的NaOH 浓度为:N a O H O C H N a O H V M W C ⨯⨯=42210002标或 N a O H O H O C H N a O H V M W C ⨯⨯=∙242210002标M H2CO4·H2O < M H2CO4·2H2OM H2CO4 < M H2CO+2H2O∴ C’NaOH < C NaOH即标定结果偏高。

同时可对NaCl 标定AgNO 3的情况进行分析。

NaCl 若不作处理含有较多的水分表观的AgNO 3浓度为:C’AgNO3=331000AgNO NaCl AgNO NaCl V M W V n ⨯⨯=标 而实际的AgNO 3浓度为:3231000AgNO O nH NaCl AgNO V M W C ⨯⨯=∙标M NaCl ·nH2O >M NaCl ∴ C ’AgNO3 >C AgNO3即表观浓度偏高。

定量分析化学习题答案

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分析化学习题答案第二章 定量分析的误差及数据处理1. Er(甲) = -0.025% , S(甲) = 0.03 ; Er(乙) = 0.20% , S(乙) = 0.0452. (1) Er ≥0.2%时, m≥0.1g , V≥10mL;(2)Er ≥1%时, m≥0.02g, V≥2mL3. Er = -0.15%, d = 2.5×10-4 S = 3.2×10-4 CV = 0.16%4. μ = 35.2 0.65. Q 计 = 0.54 , Q 计〈Q 表 , 46.23应保留8. 当V = 5.0mL 时, Er = 4.0×10-3当V = 25.00mL 时, Er = 8.0×10-4说明滴定用的标准溶液体积越大,滴定误差越小。

9. (1) 209.5 (2) 5.34 (3) 9.3×10-6第三章 滴定分析法概论1.(1)H 2SO 4, NaOH (2)21H 2SO 4, NaOH (3) 21Mg(OH)2, 21HCl (4) 21Zn, 21H 2SO 4 (5) 61K 2Cr 2O 7, KI (6) 51KMnO 4, HCl 2. M (KHC 2O 4·H 2O) = 146.14g·mol-1 M (21H 2C 2O 4·2H 2O) = 63.04g·mol -1 M (31KHC 2O 4·H 2C 2O 4·2H 2O) = 63.55g·mol -1 3. (1) c (AgNO 3) = 0.2000mol·L -1;(2) c (21H 2SO 4) = 0.2000 mol·L -1; (3) c (21H 2C 2O 4) = 0.02000 mol·L -1; (4)c (51KMnO 4) = 0.002000 mol·L -1; 4. c (HCl) = 11.75 mol·L -15. (1) V (H 2SO 4) = 1.67mL; (2) V (H 2SO 4) = 0.83mL6. V (H 2O) = 12.50mL7. (1) V (H 2SO 4) = 42.85mL (2) V (H 2SO 4) = 48.26mL8. m(Na 2CO 3) = 0.4g m(NaCO 3) = 0.6g需称取分析纯的无水碳酸钠0.4g ~0.6g.9. (1) T[HCl/Ca(OH)2] = 0.002465g·mL -1T(HCl/NaOH) = 0.008062g·mL -1(2)T(NaOH/HClO 4) = 0.007420g·mL -1T(NaOH/CH 3COOH) = 0.01041g·mL -110. w(H 2C 2O 4·2H 2O) = 92.32%11. w(Na 2CO 3) = 96.10%12. w(HAc) = 3.47%13.w(N) = 14.19% w(NH 3) = 17.25% w(NH 4HCO 3) = 80.08%14. c (21H 2SO 4) = 0.09840mol·L -1 15.m(21H 2C 2O 4·2H 2O) = 0.6304g 16.(1) w(Fe 2O 3) = 75.63%17. m(SO 42-) = 0.1499mg·mL -118. w(K 2Cr 2O 7) = 61.29%19. w(P) = 0.4677%第四章 酸碱滴定法1. (1) 1.30 (2)2.37 (3) 11.13 (4) 2.87(5) 12.13 (6) 8.32 (7) 7.0 (8) 9.782. 化学计量点pH = 9.67滴定突跃范围: 6.75~9.703. w(Na 2B 4O 7·10H 2O) = 92.95% w(B)5.19%4. c (HCl) = 0.1147 mol·L -1 c (NaOH) = 0.1136 mol·L -15. m(H 2SO 4) = 0.003018g·mL -1 m(H 3PO 4) = 0.008075gmL -16. w(Na 2CO 3) = 54.05% w(NaHCO 3) = 16.93%7. (1) 试样组成为Na 2CO 3(2) V 1:V 2 = 3:48. w(NaH 2PO 4) = 24.00% w(Na 2HPO 4) = 14.20%9. w(NH 3) = 5.484%10. w(N) = 15.22%11. w(P) = 0.06453% w(P 2O 5) = 14.79%第五章 氧化还原滴定法1. (1) FeSO 4,61K 2Cr 2O 7 (2) 51KMnO 4, FeSO 4 (3) 21I 2, Na 2S 2O 3 (4) 51KMnO 4, 21 Na 2C 2O 4 (5) 21I 2, AsO 32- (6) KI, 61KBrO 3 (7) KMnO 4, HCOO Na2. ∵ Δϕ =ϕ1-ϕ2 = 0.70-(-0.255) = 0.955>0.4 ∴ 可以准确滴定。

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分析化学习题与部分思考题参考答案第1章 绪论1.1 30.0mL 0.150mol ·L -1的HCl 溶液和20.0mL 0.150mol ·L -1的Ba(OH)2溶液相混合,所得溶液是酸性、中性、还是碱性?计算过量反应物的浓度。

答案:12L 0.015m ol 230.0)(20.030.00.15020.00.1502)过)((Ba(OH)-⋅=⨯+⨯-⨯⨯=量c1.2 称取纯金属锌0.3250g ,溶于HCl 后,稀释到250mL 容量瓶中,计算c (Zn 2+)。

答案:132L 0.01988m ol 250.065.39100.3250)(Zn -+⋅=⨯⨯=⋅=V M m c1.3 欲配制Na 2C 2O 4溶液用于标定KMnO 4溶液(在酸性介质中),已知14L 0.10mol KMnO 51-⋅≈⎪⎭⎫⎝⎛c ,若要使标定时两种溶液消耗的体积相近,问应配制多大浓度(c )的Na 2C 2O 4溶液?要配制100mL 溶液,应称取Na 2C 2O 4多少克? 答案:O 8H 10CO 2Mn 16HO 5C 2MnO 2222424++=++++--⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎭⎫ ⎝⎛4224O C Na 21KMnO 51n n ()()42242244O C Na O C Na 21KMnO KMnO 51V c V c ⋅⎪⎭⎫⎝⎛=⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛ 若:)O C Na ()KMnO (4224V V ≈ 则:14422L 0.050mol KMnO 5121)O C (Na -⋅=⎪⎭⎫⎝⎛=c c g 67.00.134********.0)O C Na (3422=⨯⨯⨯=-m1.4 用KMnO 4法间接测定石灰石中CaO 的含量(见例1.6),若试样中CaO 含量约为40%,为使滴定时消耗0.020mol ·L -1KMnO 4溶液约30mL ,问应称取试样多少克? 答案:()g21.0 %10010208.5630020.05%40 %10010CaO 21KMnO KMnO 51CaO)(3344=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛=s s s m m m M V c w1.5 某铁厂化验室常需要分析铁矿中铁的含量。

分析化学01第1章概论-01

分析化学01第1章概论-01

分析化学
第二个重要阶段: 20世纪40年代,仪器分析的发展。 分析化学与物理学及电子学结合的时代。 原子能和半导体技术兴起,如要求超纯材 料,99.99999%,砷化镓,要测定其杂质, 化学分析法无法解决,促进了仪器分析和 各种分离方法的发展。
分析化学
第三个重要阶段: 20世纪70年代以来, 分析化学发展到分析 科学阶段
分析化学
仲裁分析及例行分析: 例行分析Routine analysis:一般化验室日常 生产中的分析。 仲裁分析Referee analysis:不同单位对分 析结果有争论时,请权威的单位进行裁判 的分析工作.
分析化学
分析方法的选择: 方法的选择应从下面几点考虑:测定的具体要求,源自测组分及其含量范围,欲测 组分的性质;
教 材:武汉大学:分析化学(第五版) 邓珍灵主编:现代分析化学实验,中南大学出版社




参考书目: 1 北京大学:定量分析简明教程(第二版) 2 李克安,金钦汉等译,分析化学,北京大学出版社,2001 3 张锡瑜等编著,化学分析原理,分析化学丛书第一卷,第一册, 科学出版社,1991 4 武汉大学:定量分析习题精解,科学出版社,1999 5 汪尔康,21世纪的分析化学,科学出版社,1999 6 R. Kellner et al., (FECS) Analytical Chemistry(中译本:分 析化学,北京大学出版社,2001) 7 J. A. Dean: (世界图书出版社)Analytical Chemistry Handbook 8 D. Harvey: (McGraw Hill ) Modern Analytical Chemistry
分析化学
学习方式

预习、听讲、复习、做作业、课堂讨论、答疑

定量分析化学习题

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第一章定量分析概论习题一1.将下列数据修约为两位有效数字=3.6643.667;3.651;3.650;3.550;3.649;pKa解:3.7;3.7;3.6;3.6;3.6;3.662.根据有效数字运算规则计算下列结果:(1)2.776+36.5789-0.2397+6.34(2)(3.675×0.0045)-(6.7×10-2)+(0.036×0.27)(3)50.00×(27.80-24.39)×0.11671.3245解:(1)45.46;(2)-0.040;(3)15.13. 测定镍合金的含量,6次平行测定的结果是34.25%、34.35%、34.22%、34.18%、34.29%、34.40%,计算(1)平均值;中位值;平均偏差;相对平均偏差;标准偏差;平均值的标准偏差。

(2)若已知镍的标准含量为34.33%,计算以上结果的绝对误差和相对误差。

解:(1)34.28%;34.27%;0.065%;0.19%;0.082%;0.034%(2)-0.05%;;-0.15%4. 分析某试样中某一主要成分的含量,重复测定6次,其结果为49.69%、50.90%、48.49%、51.75%、51.47%、48.80%,求平均值在90%、95%和99%置信度的置信区间。

解:置信度为90%的置信区间μ=(50.18±1.15)%置信度为95%的置信区间μ=(50.18±1.46)%置信度为99%的置信区间μ=(50.18±2.29)%14.用某法分析汽车尾气中SO含量(%),得到下列结果:4.88,4.92,4.90,24.87,4.86,4.84,4.71,4.86,4.89,4.99。

(1)用Q检验法判断有无异常值需舍弃?(2)用格鲁布斯法判断有无异常值需舍弃?解:(1)无(2)4.71、4.99应舍去第二章滴定分析习题二1.市售盐酸的密度为1.19g/mL,HCl含量为37%,欲用此盐酸配制500mL0.1mol/L的HCl溶液,应量取市售盐酸多少毫升?(4.15mL)2.已知海水的平均密度为1.02g/mL,若其中Mg2+的含量为0.115%,求每升海水中所含Mg2+的物质的量n(Mg2+)及其浓度c(Mg2+)。

定量化学分析简明教程第3版答案

定量化学分析简明教程第3版答案

μ的 95%置信区间为:
0.052% 0.052% ⎞ ⎛ ,35.66% + 3.18 × ⎜ 35.66% − 3.18 × ⎟ 4 4 ⎠ ⎝ = (35.58%,35.74%)
1 − α = 0.90 ,则 α = 0.10 , t 0.10 (3) = 2.35
同理:
课 后
μ的 90%置信区间为: (35.60%,35.72%)
ww w.
2+
+ 10CO 2 + 8H 2 O
1 ⎛1 ⎞ c⎜ KMnO 4 ⎟ = 0.050mol ⋅ L−1 2 ⎝5 ⎠
kh da
m 0.3250 × 10 3 = = 0.01988mol ⋅ L−1 M ⋅ V 65.39 × 250.0
w.
1
co
m
⎛1 ⎞ ⎛1 ⎞ c⎜ KMnO 4 ⎟ ⋅ V (KMnO 4 ) ⋅ M ⎜ CaO ⎟ 5 ⎠ ⎝2 ⎠ × 100% w(CaO) = ⎝ 3 m s × 10 5 × 0.020 × 30 × 56.08 40% = × 100% 2m s × 10 3 m s = 0.21g ⎛1 ⎞ K 2 Cr2 O 7 ⎟ = 0.1200mol ⋅ L−1 ,为 ⎝6 ⎠
分析化学习题与部分思考题参考答案
第1章 绪论
1.1 30.0mL 0.150mol·L-1 的 HCl 溶液和 20.0mL 0.150mol·L-1 的 Ba(OH)2 溶液相混合,所 得溶液是酸性、中性、还是碱性?计算过量反应物的浓度。 答案: c(Ba(OH) 2 )(
量) =
2 × 0.150 × 20.0 − 0.150 × 30.0 = 0.015mol ⋅ L−1 (20.0 + 30.0) × 2

无机及分析化学课后习题答案

无机及分析化学课后习题答案

第1章1. 下列各测量值含有的有效数字是几位?(定量化学分析简明教程(北大编第3版)P38-2.8)解:0.0030;26.023 ⨯ 1023;464.120;54.80 ⨯ 10-10;30.998;3(也可认为是四位)1000;不明确1.1⨯ 103;2pH=5.23。

22. 按有效数字计算下列结果:(定量化学分析简明教程(北大编第3版)P38-2.9,有修改)解:(1)213.64+4.4+0.3244;=213.6+4.4+0.3=218.3(2)10004182.1)1003206.16239.1400.20(0982.0⨯⨯⨯-⨯(注:3、100、1000为自然数)=0.0982×(20.00-7.780)/(1.4182×1000)=0.0982×12.22/(1.4182×1000)=0.0982×12.2/(1.42×1000)=8.44×10-4(3)pH=12.00 溶液的[H+]1.0×10-12mol/L3.甲乙二人同时分析一矿物试样中含硫量,每次称取试样4.7克,分析结果报告为:甲:0.062% ,0.061% ;乙:0.06099% ,0.06201%;问哪一份报告是合理的,为什么?(定量化学分析简明教程(北大编第3版)P37—思考题5,有修改)解:有效数字第9章1.定量分析过程中出现下面的情况,试回答它造成什么性质的误差,如何改进?(1) 过滤时错用了定性滤纸,最后灰份加大;(2) 过滤时沉淀发生穿滤;(3) 试剂中含有少量被测组分;(4) 滴定管读数时,最后一位估计不准;(5) 天平砝码锈蚀;(6) 天平零点稍有偏移;(7) 双臂天平臂长不等;(8) 容量仪器未经校正;(9) 指示剂的变色点于化学计量点不一致;(10) 溶液溅失。

解:(1) 过失重做(2) 过失重做(3) 系统更换试剂(4) 随机培训(5) 系统更换砝码(6) 系统校准(7) 系统校准(8) 系统校准(9) 系统(10) 过失重做2.某人对某铁矿石标准样品中铁的含量分别进行了两次测定,数据如下:①57.21%,58.35%,59.18%。

定量化学分析简明教程第3版答案

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⎛1 ⎞ n⎜ KHC 2 O 4 ⋅ H 2 C 2 O 4 ⎟ = n( NaOH) ⎝3 ⎠
氧化还原反应中:
V (KMnO 4 ) =
第 2 章 习题参考答案
2.2 测定试样中 CaO 的质量分数时,得到如下结果:35.65%、35.69%、35.72%、35.60%。问: (1)统计处理后的分析结果应如何表示? (2)比较 95%和 90%置信度下总体平均值的置信区间。 答案: (1) 结果表示为:n=4, x = 35.66% ,s=0.052% (2) 1 − α = 0.95 ,则 α = 0.05 , t 0.05 (3) = 3.18
4


2.1 测定某样品中氮的质量分数时,六次平行测定的结果是 20.48%、20.55%、20.58%、20.60%、 20.53%、20.50%。 (1) 计算这组数据的平均值、 中位数、 平均偏差、 标准差、 变异系数和平均值的标准差; (20.54%, 20.54%, 0.12%, 0.037%, 0.046%, 0.22%, 0.019%) (2)若此样品是标准样品,其中氮的质量分数为 20.45%,计算以上测定结果的绝对误差和相对 误差。(+0.09%, 0.44%)
∴σ1 与σ2 无显著差异。 (2)用 t 检验法检验μ1 是否等于μ2 假设μ1=μ2
课 后
(1)用 F 检验法检验σ1=σ2 是否成立(α =0.10) 假设σ1=σ2
F计算
2 s大 0.9 2 = 2 = = 2.2 < F表 = F0.05 (4,3) = 9.12 s小 0.6 2
度(c)的 Na2C2O4 溶液?要配制 100mL 溶液,应称取 Na2C2O4 多少克?

北京大学定量分析化学简明教程习题_4

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北京大学定量分析化学简明教程习题第四章 络合滴定法1.已知铜氨络合物各级不稳定常数为:K 不稳1=7.8⨯10-3 K 不稳2=1.4⨯10-3K 不稳3=3.3⨯10-4 K 不稳4=7.4⨯10-5(1) 计算各级稳定常数K1-K4和各积累常数β1-β4;(2) 若铜氨络合物水溶液中Cu(NH 3)42+的浓度为Cu(NH 3)32+的10倍,问溶液中[NH 3]是多少?(3) 若铜氨络合物溶液的C NH3=1.010-2M ,C Cu2+=1.0⨯10-4M,(忽略Cu 2+,NH 3的副反应)。

计算Cu 2+与各级铜氨络合物的浓度。

此时溶液中以那种形体为最主要?解:(1) 稳定常数K 1=45-4101.4104.711⨯⨯==不稳K K 2=34-3103.0103.311⨯⨯==不稳K K 3=23-2107.1101.411⨯⨯==不稳K K 4===不稳3-1107.811⨯K 1.3⨯102 各级累积常数β1=K 1=1.4⨯104β2=K 1K 2=1.4⨯3.0⨯107=4.2⨯107β3=K 1K 2K 3=1.4⨯3.0⨯7.1⨯109=3.0⨯1010β4=K 1K 2K 3K 4=1.4⨯3.0⨯7.1⨯1.3⨯1011=3.9⨯1012(2) β3=332233]][[])([NH Cu NH Cu ++,β4=432243]][[])([NH Cu NH Cu +- ])([]][[]][[])([23333243224334++++=NH Cu NH Cu NH Cu NH Cu ββ=][1])([])([3233243NH NH Cu NH Cu ⋅++ [NH 3]=43233243])([])([ββ⋅++NH Cu NH Cu =10⨯1210109.3100.3⨯⨯ =0.077(ml/l)(3) Φ0=43433323231][][][][11NH NH NH NH ββββ++++ =8126104724109.3100.3102.4104.111----⨯+⨯+⨯+⨯+ =443109.3100.3102.41⨯+⨯+⨯ =4103.71⨯ =1.4⨯10-5Φ1=4343332323131][][][][1][NH NH NH NH NH βββββ++++ =3104.74102.1 =1.910-3Φ2=43433323231232][][][][1][NH NH NH NH NH βββββ++++ =43103.7102.4⨯⨯ =0.058Φ3=43433323231333][][][][1][NH NH NH NH NH βββββ++++ =44103.7100.3⨯⨯ =0.41Φ4=43433323231434][][][][1][NH NH NH NH NH βββββ++++ =44103.7109.3⨯⨯ =0.53)/(104.110104.1][945022l mol C Cu Cu ---+⨯=⨯⨯=Φ=+)/(109.110109.1])([7431232l mol C NH Cu Cu ---+⨯=⨯⨯=Φ=+)/(108.510058.0])([6422232l mol C NH Cu Cu --+⨯=⨯=Φ=+)/(101.41041.0])([5432332l mol C NH Cu Cu --+⨯=⨯=Φ=+)/(103.51053.0])([5442432l mol C NH Cu Cu --+⨯=⨯=Φ=+答:主要形体为Cu(NH 3)32+和Cu(NH 3)42+。

(完整版)定量分析化学习题汇总.docx

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第一章定量分析概论习题一1.将下列数据修约为两位有效数字3.667 ;3.651 ;3.650 ;3.550 ; 3.649 ;pK a=3.664解: 3.7 ;3.7 ; 3.6 ; 3.6 ;3.6 ;3.662.根据有效数字运算规则计算下列结果:(1)2.776+36.5789 - 0.2397+6.34(2)( 3.675 ×0.0045 )- (6.7 ×10-2 )+(0.036 ×0.27)(3)50.00 ×( 27.80 -24.39 )× 0.11671.3245解:( 1)45.46 ;( 2)- 0.040 ;( 3)15.13.测定镍合金的含量,6次平行测定的结果是34.25%、34.35%、34.22%、34.18%、34.29%、34.40%,计算(1)平均值;中位值;平均偏差;相对平均偏差;标准偏差;平均值的标准偏差。

(2)若已知镍的标准含量为34.33%,计算以上结果的绝对误差和相对误差。

解:( 1)34.28%;34.27%; 0.065%;0.19%; 0.082%; 0.034%(2)- 0.05%;;- 0.15%4.分析某试样中某一主要成分的含量,重复测定 6 次,其结果为 49.69%、50.90%、48.49%、 51.75%、 51.47%、48.80%,求平均值在 90%、95%和 99%置信度的置信区间。

解:置信度为 90%的置信区间μ =(50.18 ±1.15 ) %置信度为 95%的置信区间μ =(50.18 ±1.46 ) %置信度为 99%的置信区间μ =(50.18 ±2.29 ) %14.用某法分析汽车尾气中 SO2含量( %),得到下列结果: 4.88 ,4.92 , 4.90 ,4.87 ,4.86 ,4.84 ,4.71 ,4.86 ,4.89 ,4.99 。

【PPT】北京大学定量分析化学简明教程习题

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提炼升华:中国古代手工业的特点
1、家庭手工业、官营手工业、私营手工业三种经营 形态并存; 2、手工业生产部门不断增加,劳动分工越来越细; 3、手工业技术不断进步; 4、手工业生产规模不断扩大,经营方式不断进步;
5、经济重心的转移与手工业生产布局成相应变化;
6、长期领先于世界,产品远销海外,享誉世界。
快速阅读教材,并结合教学案,思考以下问题: 1、我国的青铜时代是指什么时期?商周时代 的青铜铸造业有何特点? 2、我国古代冶铁技术的成就有哪些? 3、铁器和钢的广泛应用有何重要作用?
问题导学:中国古代的金属冶炼技艺
问题1:在汉语中,“鼎”可作为权力和
地位的象征,也是青铜制造技术成熟的 标志,其形成至少应追朔到___________ 商周 时期 。 问题2:观察以下图片,概括商周时代青 铜铸造业的特点是什么 ?
自主探究:中国古代的纺织业
中国古代在纺织业方面取得了哪些重大成就? 完成下列表格。
门 类 丝织业 时 代 上古时代 西周以后 汉代 唐宋 棉纺织业 宋末元初 元代 元明时期 成 就 养蚕缫丝 品种丰富,花色图案精美。 远销欧洲,获得“丝国”称号 “缂丝”技术、“通经断纬” 棉花向内地传播、新兴部门 黄道婆发明脚踏三锭纺车 松江成为棉纺织业中心
材料四:在远古时代, 中国丝织生产,以北 方的黄河流域为繁盛 之地。其后逐渐演变 为“南盛北衰”,迄 至宋代,中国的丝织 生产中心已经移到江 南地区,尤以苏州、 杭州、南京和广州等 地为盛。
5. 从材料四得知:中国古代手工业的特征之五
经济重心的转移与手工业生产布局成相应变化 是

材料五:中国青铜工艺精湛,冶铁和炼钢技术长期保持世 界领先,青花瓷、珐琅彩精妙绝伦,令世人赞叹,古代西 方一直把中国称为“塞里丝”,就是“丝国”的意思。 6:从材料五得知:中国古代手工业的特征之六 是 长期领先于世界,产品远销海外(2009年.广东高考B卷. 3 )康熙皇帝任 命曹雪芹的祖父曹寅主持江宁织造局的生 产。根据当时的制度,该局生产的纺织品 应 A.全部投放市场,收入归皇室 B.全部供皇室使用,不投放市场 C.部分用于纳税,部分投放市场 D.部分供皇室使用,部分投放市场

化学分析习题及答案

化学分析习题及答案

第一章定量分析化学概论1. 某矿石的最大颗粒直径为10mm,若其k值为0.1kg·mm-2,问至少应采取多少试样才具有代表性?若将该试样破碎,缩分后全部通过10号筛,应缩分几次?若要求最后获得的分析试样不超过100 g,应使试样通过几号筛?解:(1) 根据经验公式m Q≥kd2,故至少采取试样m Q=0.1×102=10kg(2) 要通过10号筛,d=2mm,应保留试样m Q≥0.1×22=0.4kg将10kg的试样进行缩分:10×()4?=0.625kg>0.4kg可见需缩分4次方可满足要求。

查表1-1,故应通过20号筛。

2.用氧化还原滴定法测得FeSO4·7H2O中铁的质量分数为20.01%,20.03%,20.04%,20.05%。

计算:a.平均值;b.中位数;c.单次测量值的平均偏差;d.相对平均偏差;e.极差:f.相对极差。

解:3.用沉淀滴定法测定纯NaCl中氯的质量分数,得到下列结果:59.82%,60.06%,60.46%,59.86%,60.24%。

计算:a.平均结果;b.平均结果的绝对误差;c.相对误差;d.中位数;e.平均偏差;f.相对平均偏差。

解:5.某试样中含MgO约30%,用重量法测定时,Fe3+产生共沉淀,设试液中的Fe3+有1%进入沉淀。

若要求测定结果的相对误差小于0.1%,求试样中Fe2O3允许的最高质量分数为多少?解:设试样Fe2O3中允许的最高质量分数为x%?6.某含Cl-试样中含有0.10%Br-,用AgNO3进行滴定时,Br-与Cl-同时被滴定,若全部以Cl-计算,则结果为20.0%。

求称取的试样为下列质量时,Cl-分析结果的绝对误差及相对误差。

:a.0.1000 g;b.0.500 0 g;c.1.000 0 g。

解:?7. 某试样中含有约5%的S,将S氧化为SO,然后沉淀为BaSO4。

若要求在一台灵敏度为0.1mg的天平上称量BaSO4的质量时可疑值不超过0.1%,问必须称取试样多少克?解:8.用标记为0.100 0 mol·L-1HCl标准溶液标定NaOH溶液,求得其浓度为0.101 8 mol.L-1,已知HCl溶液的真实浓度为0.099 9mol·L-1,标定过程中其他误差均较小,可以不计,求NaOH溶液的真实浓度。

《定量分析简明教程》习题一参考答案

《定量分析简明教程》习题一参考答案

一、 选择题1、用同一NaOH 滴定相同浓度和体积的两种弱一元酸,则a K Θ较大的弱一元酸(B ) A 消耗NaOH 多;B 突跃范围大;C 计量点pH 较低;D 指示剂变色不敏锐。

2、滴定分析要求相对误差±0.1%,万分之一的分析天平绝对误差为±0.0001g ,则一般至少称取试样质量为(B )A0.1g ;B0.2g ;C0.3g ;D0.4g.3、以HCl 溶液滴定某碱样,滴定管的初读数为0.25±0.01ml ,终读数为32.25±0.01ml ,则用去HCl 溶液的准确体积为(D )A32.0ml ;B32.00ml ;C32.00±0.01ml ;D32.00±0.02ml 。

4、指示剂的变色范围越窄,则(A )A 滴定越准确;B 选择指示剂越多;C 变色敏锐;D 滴定越不准确。

5、溶液pH 降低,EDTA 的配位能力会(B ) A 升高;B 降低;C 不变;D 无法确定。

6、用KMnO 4法测定Ca 2+离子,所采用的滴定方式是(B )法 A 直接滴定法;B 间接滴定法;C 返滴定法;D 置换滴定法。

7、不同波长的电磁波,具有不同的能量,其波长与能量的关系为(B ) A 波长愈长,能量愈大;B 波长愈长,能量愈小;C 波长无能量无关。

8、在酸性条件下,莫尔法测Cl -,其测定结果(B ) A 偏低;B 偏高;C 正好;D 无法确定。

9、下列有关配体酸效应叙述正确的是(B ) A 酸效应系数越大,配合物稳定性越大;B 酸效应系数越小,配合物稳定性越大;CpH 越高,酸效应系数越大。

10、酸性介质中,用草酸钠标定高锰酸钾溶液,滴入高锰酸钾的速度为(B ) A 同酸碱滴定一样,快速进行;B 开始几滴要慢,以后逐渐加快; C 始终缓慢;D 开始快,然后逐渐加快,最后稍慢。

11、酸碱滴定中,选择指示剂可不考虑的因素是(D )ApH 突跃范围;B 要求的误差范围;C 指示剂的变色范围;D 指示剂的结构。

定量分析简明教程赵士铎答案

定量分析简明教程赵士铎答案

第一章圧量分析的误差和数据处理1- 2 下列情况,将造成哪类误差?如何改进?(1) 天平两臂不等长,属于系统误差。

可对天平进行校正或者更换天平。

(2) 测泄天然水硬度时,所用蒸馅水中含Ca2+。

属于系统误差。

可更换蒸饰水,或作空白试验,扣除蒸镭水中Ca?+对测定的影响。

1- 3 填空(1) 若只作两次平行测左,则精密度应用相对相差表示。

(2) 对照试验的目的是检验测定中有无系统误差,空白试验的目的是刿断测定中的系统误差是否因试剂、 蒸馅水不纯等所致。

(3) F 检验的目的是检验两组测定结果的精密度有无显著性差异。

(4) 为检验测泄结果与标准值间是否存在显著性差异,应用L 检验。

(5) 对一样品做六次平行测立,已知分别为0. +0.0003. -0.0002. -0.0001. +0.0002,则必为・0・0002 = (提示:一组平行测定,齐单次测定结果偏差的代数和为0)上述计算说明为减小滴左管的体积误差,应适当增大取液的体积。

1- 5解: 纯FeSO 4-7H 2O 试剂中w (Fc )的理论值是:2().1()+2().()3 + 2().()4 + 2().()\% = 20.06%4di 分别为:0.04%,-0.03%,4).02%,-0.01 %0.04 + 0.03 + 0.02+0.01 4Ed —T = 20.06% - 20.09% = -0.03%1一4 解: ± 0・02mL6.50mL= ±0.3% ± 0.02mL25・65mL=±0.08%55.85g-mor*27&0g ・ mor* =20.09%平均偏差=〃= % = 0.03% .d _ 0.03%20.06%= 0.2% 4-1E 严=X =-°03%=-0.2% 20.06%晖輕唾亜= 0.03%*三(9.碱,力Q 喫;±0)•砺 % =0.06%相对误差=2丄9()一 25.()"25.05%1- 7 解:①用Q 值检验法:/. 12.47应保留12.33-12.34-12.38+12.42% = 1237%4().04.0.03 + 0.01 + 0.05% = 003%447 = 0.12%②用4/检验法:/. 12.47%应保留|召一貝=112.47%-12.37%| = 0.10%<4J1- 8 解:解法15=0.03%『口后|21.62%~.42%|衲十3和S d 2"x = 21.62%6解:变异系数晋 0.03%20.06%= 0.2%24.87%+ 24.93%2 =24.90%相对相差= 24.93% - 24.87%24.90% = 0.2%=-0.60%。

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Pb(L)=1+1[L]
=1+103.8-1 =102.8
2.7 Pb(OH-)=10 Pb=Pb(L)+Pb(OH-)-1
=102.8+102.7-1 =103.05
Y(H)=0.5
lgPbY=lgPbY-lgY-lgPb =18.0-0.5-3.05 =14.4 peg=(pCPbeg+lgPbY) =(2+14.4) =8.2 注意[eg]还包括羟基络合物,正确的称法是
Cd=Cd(NH3)+Cd(OH)-1
=104.15+100.55-1 =104.15 lgCd=4.15
4.计算下面两种情况下的lgNiY值 (1) pH=9.0,CNH3=0.2M; (2) pH=9.0,CNH3=0.2M,CCN-=0.01M。 解:(1) lgNiY=lgKNiY-lgNi-lgY
Y(H)=10 1.4
lgNiY=18.6-3.66-1.4=13.54 (2) Ni(CN-)=1+4[OH-]4 pH=9.0 =3.310-3=10-2.5
Ni(CN-)=1+10 31.3-10=1021.3
Ni=Ni(NH3)+Ni(CN-)+Ni(OH-)-2
=103.66+1021.3+100.1-2 =1021.3
北京大学定量分析化学简明教程习题 第4章 络合滴定法 1.已知铜氨络合物各级不稳定常数为: K不稳1=7.810-3 K不稳3=3.310-4 K不稳2=1.410-3 K不稳4=7.410-5
(1) 计算各级稳定常数K1-K4和各积累常数1-4; (2) 若铜氨络合物水溶液中Cu(NH3)42+的浓度为Cu(NH3)32+的10倍,问 溶液中[NH3]是多少? (3) 若铜氨络合物溶液的CNH3=1.010-2M,CCu2+=1.010-4M,(忽略 Cu2+,NH3的副反应)。计算Cu2+与各级铜氨络合物的浓度。此时溶液 中以那种形体为最主要? 解:(1) 稳定常数 K1= K2= K3= K4=1.3102 各级累积常数
+106.6-3.85+104.9-4.62 =1+101.83+103.11+103.73+103.84+102.75+100.28 =104.15 lgCd(NH3)=4.15
- 2 - 3 - 4 Cd(OH)=1+1[OH ]+2[OH ] +3[OH ] +4[OH ]
=1+104.3-4.0+107.7-8.0+1010.3-12.0+1012.0-16.0 =1+100.3+10-0.3+10-1.7 =3.52 =100.55 lgCd(OH)=0.55
1=K1=1.410 4 7=4ห้องสมุดไป่ตู้2107
2=K1K2=1.43.010
9 10 3=K1K2K3=1.43.07.110 =3.010 4=K1K2K3K4=1.43.07.11.310 11=3.91012
(2) 3=,4=
= [NH3]= =10 =0.077(ml/l) (3) 0= = = = =1.410-5
1=
= =1.910-3
2=
= =0.058 3= = =0.41
4=
= =0.53 答:主要形体为Cu(NH3)32+和Cu(NH3)42+。
2.(1)计算pH5.5时EDTA]溶液的lgY(H)值; (2)查出pH 1,2,…,10时EDTA的lgY(H)值,并在坐标纸上做出lgY(H)-pH曲 线,由图查出pH5.5时的lgY(H)值,与计算值相比较。 解:Y(H)=1+1[H+]+2[H+]2+3[H+]3+4[H+]4+5[H+]5+6[H+]6
=1+104.84+105.58+102.78+10-0.65+10-4.55+10-9.15 =104.84+105.58 =6.9104+3.8105 =4.2105 lgY(H)=5.6 3.计算lgCd(NH3)、lgCd(OH)和lgCd值。(Cd2+-OH-络合物的lg1-lg4分别 是4.3、7.7、10.3、12.0)。 (1) 含镉溶液中[NH3]=[NH4+]=0.1; (2) 加入少量NaOH于(1)液中至pH为10.0。 解:(1) Cd(NH3)=1+1[NH3]+2[NH3]2+3[NH3]3+4[NH3]4+5[NH3]5+6[NH3]6 =1+102.60-1.0+104.65-2.0+106.04-3.0+106.92-4.0 +106.6-5.0+104.9-6.0 =102.65+103.04+102.92 =2.4103 =103.38
Cd(OH)=Cd(NH3)+Cd(OH)-1
=103.38+100.14-1 =103.38 lgCd=3.38=3.4 (2) pH=10.0 [H+]=Ka =5.610-10 =0.17(mol/l) =10-0.77
2 3 Cd(NH3)=1+1[NH3]+2[NH3] +3[NH3]
+4[NH3]4+5[NH3]5+6[NH3]6 =1+102.60-0.77+104.65-1.54+106.04-2.31+106.92-3.08
Y(H)=10 1.4
lgNiY=lgNiY-lgY-lgNi =18.6-1.4-21.3 =-4.1
5.以210-2M
EDTA滴定用浓度的Pb2+溶液,若滴定开始时溶液的
pH=10,酒石酸的分析浓度为0.2M,计算等当点时的lgPbY,[]和酒石酸 铅络合物的浓度。(酒石酸铅络合物的lgK为3.8)。 解:[L]=CL =0.2 =0.2(mol/l) 到等当点时 [L]=0.1 mol/l
2 3 Ni(NH3)=1+1[NH3]+2[NH3] +3[NH3]
+4[NH3]4+5[NH3]5+6[NH3]6
又:[NH3]=CNH3 =0.072=10-1.14
2.75-1.14+104.95-2.28+106.64-3.42+107.79-4.56 Ni(NH3)=1+10
+108.50-5.70+108.49-6.84 =1+101.61+102.67+103.22+103.23+102.8+101.65 =103.66
[Pb2+]= [PbL]=KPbL[Pb2+][L]=103.8-11.3-1.0=10-8.5
lgCd(NH3)=3.38 当[NH3]=[NH4+]=0.1 pH=pKa=9.25,pOH=4.75
- 2 - 3 - 4 Cd(OH-)=1+1[OH ]+2[OH ] +3[OH ] +4[OH ]
=1+104.3-4.75+107.7-9.5+1010.3-14.25+1012.0-19.0 =1+10-0.45+10-1.8 =1.4 lgCd(OH)=0.14
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