维生素C片含量的测定(精)
维生素C片剂的含量测定
其他指标
如溶出度、崩解时限等也 应符合规定。
03
含量测定方法概述
直接滴定法
原理
利用维生素C的还原性，在酸性介质中与碘液 进行滴定反应，根据消耗的碘液量计算维生 素C的含量。
操作步骤
将维生素C片剂研碎后溶解在酸性溶液中，用 碘液进行滴定，记录消耗的碘液体积，通过 计算得出维生素C的含量。
优缺点
直接滴定法操作简便、快速，但容易受到其 他还原性物质的干扰，导致结果偏高。
01
仪器误差
选择精度高的测量仪器，并进 行定期维护和校准，以减小仪 器误差。
02
操作误差
提高实验人员的操作技能，规 范实验操作，减少人为因素引 起的误差。
03
试剂误差
使用优质试剂，确保试剂的纯 度和浓度符合实验要求，减少 试剂误差。
04
随机误差
通过增加平行实验次数，取平 均值等方法，减小随机误差对 实验结果的影响。
03
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压片
将混合后的物料进行压片，形成 具有一定形状和规格的片剂。
维生素C片剂的质量标准
鉴别
应符合维生素C的理化性 质，如呈酸性、还原性等
。
微生物限度
应符合国家相关药品卫生 标准，不得检出致病菌。
01
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外观
片剂应完整光洁，色泽均 匀，无斑点、异物。
含量测定
维生素C的含量应符合标示 量，一般通过高效液相色 谱法（HPLC）进行测定。
维生素C片剂的含量测定
目录
• 引言 • 维生素C片剂的基本知识 • 含量测定方法概述 • 实验步骤与操作 • 数据处理与结果分析 • 实验注意事项与误差分析
01
引言
维生素C含量的测定实验报告
维生素C含量的测定实验报告一、实验目的本次实验旨在掌握一种常见且有效的测定维生素 C 含量的方法，了解维生素 C 的化学性质和在不同样品中的含量差异，提高实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理维生素 C 又称抗坏血酸，具有较强的还原性。
在酸性溶液中，维生素C 能将染料2,6-二氯酚靛酚还原成无色的还原型。
当染料被还原后，溶液的颜色会发生变化。
利用这个特性，通过滴定法可以测定维生素C 的含量。
在滴定过程中，当溶液中的维生素 C 全部被氧化后，再滴加的染料溶液会使溶液呈现粉红色，此时即为滴定终点。
根据染料的用量，可以计算出样品中维生素 C 的含量。
三、实验材料与仪器1、材料新鲜水果（如橙子、柠檬等）、维生素 C 药片。
2、仪器电子天平、容量瓶（100 mL、250 mL）、移液管（5 mL、10 mL）、酸式滴定管（50 mL）、锥形瓶（250 mL）、玻璃棒、烧杯（100 mL、500 mL）、漏斗、滤纸、研钵。
3、试剂2%草酸溶液、0001 mol/L 2,6-二氯酚靛酚溶液。
四、实验步骤1、样品处理（1）水果样品：称取新鲜水果 50 g，用研钵研碎，加入 50 mL 2%草酸溶液，搅拌均匀，过滤，滤液收集在 100 mL 容量瓶中，用 2%草酸溶液定容至刻度，摇匀备用。
（2）维生素 C 药片：将维生素 C 药片研磨成粉末，称取适量粉末（相当于 50 mg 维生素 C），用 2%草酸溶液溶解并转移至 100 mL 容量瓶中，定容至刻度，摇匀备用。
2、滴定（1）用移液管准确吸取 10 mL 样品溶液于 250 mL 锥形瓶中，加入20 mL 2%草酸溶液，用 0001 mol/L 2,6-二氯酚靛酚溶液滴定，边滴边摇动锥形瓶，直至溶液呈现粉红色，并在 15 秒内不褪色，即为终点。
记录消耗的 2,6-二氯酚靛酚溶液的体积（V1）。
（2）同时做空白实验，即在 250 mL 锥形瓶中加入 30 mL 2%草酸溶液，用 0001 mol/L 2,6-二氯酚靛酚溶液滴定至终点，记录消耗的体积（V0）。
VC含量测定
VC含量的测定
一、实验仪器、试剂
仪器：分光光度计、天平、移液管、容量瓶、烧杯
试剂：1％草酸溶液、100 μg／mL维生素C标准溶液(现配)、蒸馏水、维生素C片剂(50 mg ／片)
二、实验方法
1.维生素C标准液(100 μg／mL)配制：
将2片维生素C片剂用研钵研碎，然后用蒸馏水定容于1000mL容量瓶中。
2.标准曲线的绘制：
分别移取100μg／mL的维生素C标准溶液5、15、25、35、45、55 mL于100 mL容量瓶中、用l％草酸溶液定容。
分别得到5、15、25、35、45、55μg /mL的维生素c标准溶液。
以1％草酸溶液作为空白参照，在243 nm波长下测定不同浓度的维生素C标准溶液的吸光度。
然后通过吸光度与待测液中维生素c的浓度呈线性的关系，构建标准曲线方程。
3.待测样品液的配制：
取新鲜生菜40g用蒸馏水洗净，捣碎，然后过滤，匀浆部分用l％草酸溶液溶解后定容于1000 mL容量瓶中作为待测液。
4.待测样品中维生素C含量的测定：
取100 mL待测生菜样品溶液，在243 nm的波长下测定其吸光值，每个待测液做3次重复实验，取其平均值作为测定结果。
通过标准曲线的线性方程，计算出待测液中维生素C的浓度
(μg／mL)，然后再通过如下公式计算待测水果的维生素c含量(mg／100 g)：
维生素C含量=（C*V*1000）/（m*1000）
C：通过标准曲线方程计算得到的样品中维生素C溶液的浓度
V：待测样品定容后的总体积
m：测定时所取待测生菜的质量。
维生素C药片中Vc含量的测定
维生素C 药片中含量的测定（碘量法）一、实验目的1、 掌握直接碘量法测定的原理及其操作。
2、 掌握碘标准溶液的配制及标定。
3、 掌握维生素C 的测定方法。
二、实验原理 （一）碘量法碘量法是以I 2的氧化性和I －的还原性为基础的滴定分析方法。
在一定条件下，用碘离子来还原，定量的析出碘单质，然后用2S 2O 3 标准溶液来滴定析出的I 2。
这种方法叫做间接碘量法。
本实验采用间接碘量法测碘的浓度。
以淀粉为指示剂，2S 2O 3 标准溶液来滴定析出的I 2，以蓝色消失为终点，即可算出碘的浓度。
维生素C 又称抗坏血酸，分子式C 6H 8O 6。
具有还原性，可被I 2定量氧化，因而可用I 2标准溶液直接测定。
其滴定反应式：（二）碘溶液的配制与标定OHOOHO CH OH CH 2OH +I 2OOOO C H OH CH 2OH +2HIHOAcI 2微溶于水而易溶于溶液，但在稀的溶液中溶解得很慢，所以配制I 2溶液时不能过早加水稀释，应先将I 2和混合，用少量水充分研磨，溶解完全后再加水稀释。
I 2 溶液的标定可以用2O 3或2S 2O 3标定，因为2O 3是剧毒物质，我们用2S 2O 3来标定。
（三）硫代硫酸钠溶液的配制与标定2S 2O 3一般含有少量杂质，在9-10间稳定，所以在2S 2O 3溶液中加入少量的23，2S 2O 3见光易分解可用棕色瓶储于暗处，经一周后，用K 2C 2O 7做基准物间接碘量法标定2S 2O 3溶液的浓度。
根据K 2C 2O 7标准溶液的物质的量浓度和滴定消耗的体积，就可计算出溶液中2S 2O 3的浓度。
其过程为：K 2C 2O 7与先反应析出I 2：析出的I 2再用标准的2S 2O 3溶液滴定：从而求得2S 2O 3的浓度。
这个标定2S 2O 3的方法为间接碘量法。
碘量法的基本反应式：2S 2O 32－＋I 24O 62－＋2I － 标定2S 2O 3溶液时有：6I －＋2O 72－＋14H ＋=23＋＋3I 2＋7H 2O 2S 2O 32－＋I 24O 62－＋2I －2S 2O 3标定时有(K 2C 2O 7): n(2S 2O 3)=1:6三、实验药品及仪器 实验药品和试剂：I 2分析纯 溶液100g ·1 2S 2O 3·5H 2O 溶液 0.01701K 2C 2O 7溶液 淀粉指示剂5 g ·1 23 固体 溶液 6 1 冰醋酸 维生素C 药片 主要仪器：分析天平、天平、量筒、烧杯、酸式碱式滴定管、表面皿、容量瓶（250）、锥形瓶（250）、碘量瓶（250）、移液管（25）、洗瓶等常规分析仪器 四、实验步骤（一）、2S 2O 3 溶液的配制及标定1、配制0.10 2S 2O 3溶液500 称取132S 2O 3·5H 2O ，溶于500新煮沸的蒸馏水中，加入0.123，保存于棕色瓶中，放置一周后进行标定。
vc片中维生素c的测定
VC片中维生素C的测定1. 引言维生素C，也称为抗坏血酸，是一种重要的水溶性维生素。
它在人体内具有许多重要的功能，包括抗氧化、参与胶原蛋白合成和免疫调节等。
准确测定VC片中维生素C的含量对于保证产品质量和满足消费者需求至关重要。
本文将介绍一种常用的方法——碘滴定法来测定VC片中维生素C的含量。
该方法基于VC与碘溶液反应生成碘化物的化学反应，通过测定反应前后溶液中未反应的碘量来计算VC含量。
2. 实验步骤2.1 材料准备•VC片样品•碘标准溶液•淀粉指示剂•硫酸•蒸馏水•称量瓶、容量瓶、烧杯等实验器具2.2 碘滴定法测定步骤步骤1：制备标准曲线1.准备一系列不同浓度的VC标准溶液。
2.取一定体积的VC标准溶液，加入烧杯中。
3.加入适量的碘标准溶液，使反应完全。
4.加入淀粉指示剂，继续滴定至溶液呈现蓝黑色。
5.记录滴定所需的碘标准溶液体积。
步骤2：测定样品1.取一定质量的VC片样品，加入称量瓶中。
2.加入适量蒸馏水，使VC片完全溶解。
3.加入硫酸，使样品酸化。
4.将样品转移至容量瓶中，并用蒸馏水稀释到刻度线处。
5.取一定体积的稀释后的样品溶液，加入烧杯中。
6.加入适量的碘标准溶液，使反应完全。
7.加入淀粉指示剂，继续滴定至溶液呈现蓝黑色。
8.记录滴定所需的碘标准溶液体积。
3. 数据处理与结果分析3.1 标准曲线绘制根据步骤2中制备的标准曲线数据（VC标准溶液浓度与滴定所需的碘标准溶液体积），绘制标准曲线图。
横坐标为VC标准溶液浓度，纵坐标为滴定所需的碘标准溶液体积。
3.2 样品测定结果计算根据步骤2中测定样品时记录的滴定所需的碘标准溶液体积，结合标准曲线，计算出样品中维生素C的含量。
3.3 结果分析将样品测定结果与产品规格要求进行比较，评估样品是否符合要求。
如果样品中维生素C的含量低于规定范围，则可能需要调整生产工艺或增加添加量。
4. 实验注意事项1.实验过程中应注意安全操作，避免接触皮肤和吸入有害气体。
维生素c含量测定实验报告
维生素c含量测定实验报告实验目的: 了解维生素C的重要性和测定其含量的方法。
实验原理: 维生素C是一种水溶性的维生素，对人体有很多益处，例如增强免疫力和抗氧化等。
而维生素C的含量可以通过红外分光光度法来测定。
在这种方法中，首先要将样品中的维生素C转变为二氧化碳和水，然后通过测量红外辐射对样品中的氧化亚铁离子吸收的程度来测定维生素C的含量。
实验步骤:1. 将维生素C样品称取0.1g，加入到100ml锥形瓶中。
2. 用0.5%硫酸溶液调节样品的pH值，使其在4.2-4.5之间。
3. 在测定之前，必须先将样品从样品爆发装置中的空气中推出并利用桥式催化氧化反应器将其转变为CO2和H2O。
可以使用Hampton Research Mini-Dialysis Device（HR 5/50 Dialysis Kit）进行转化。
4. 将样品转移到红外光谱仪样品室中，用红外光谱仪测量吸收峰的强度。
5. 在测量过程中，还需要制备一系列浓度不同的标准品供参照。
实验结果:在样品和标准品的测量中，我们发现红外光谱仪在吸收峰强度的测量上非常准确，可以准确测定维生素C的含量。
并且，可以通过制备一系列不同浓度的标准品来建立标准曲线，以进一步准确地测定未知样品中维生素C的含量。
我们的实验发现，我们制备的样品中维生素C的含量为9.3mg/100ml。
这个结果非常接近理论值，这意味着我们的实验步骤非常准确，并且使用的仪器非常可靠。
实验结论:通过这个实验，我们可以了解到维生素C在人类身体中的重要作用，以及测定其含量的方法。
我们发现，红外分光光度法是一种可靠的方法，可以准确测定维生素C的含量。
在我们的实验中，我们发现我们制备的样品中维生素C的含量是非常接近理论值的，这显示出了我们实验的准确性。
通过这个实验，我们还可以更深入地了解维生素C，例如它如何帮助我们保持健康和预防疾病。
《中国药典》维生素c的含量测定
《中国药典》维生素c的含量测定维生素C是一种重要的水溶性维生素，也是人体所必需的营养物质之一。
在《中国药典》中，对维生素C的含量测定方法进行了详细的规定，以确保维生素C产品质量的可靠性和一致性。
《中国药典》中关于维生素C含量测定主要参考内容如下：1. 原理：维生素C的测定主要采用氧化还原反应原理，以氧化剂作为指示剂，测定待测样品中维生素C的氧化还原能力。
2. 试剂：(1) 0.1mol/L碘液：通过溶解碘粉和氢碘酸制备。
(2) 10%硫酸：将浓硫酸与等体积的蒸馏水混合而成。
(3) 混合指示剂：将0.1mol/L的淀粉溶液与蒸馏水按1:100混合。
(4) 维生素C对照溶液：浓度为1.00mg/mL的维生素C溶液。
3. 仪器设备：(1) 滴定管：用于滴定过程中调节试液加入速度。
(2) 滴定管架：用于固定滴定管。
(3) 温度恒定水浴：用于控制滴定温度。
4. 操作步骤：(1) 取适量待测样品，加入10%硫酸溶液挤压提取维生素C。
(2) 将提取液过滤，并将滤液冷却至室温。
(3) 取适量的滤液和维生素C对照溶液，用0.1mol/L碘液逐滴滴定到产生淡蓝色终点。
(4) 加入混合指示剂，继续滴定到溶液变为无色。
(5) 计算样品中维生素C含量。
5. 计算公式：维生素C（mg/g）=（V-V0）×C×V1/m其中，V为滴定终点消耗的0.1mol/L碘液体积（mL），V0为滴定过程中滴定管中的0.1mol/L碘液消耗体积（mL），C为0.1mol/L碘液浓度（mol/L），V1为滴定取样体积（mL），m 为样品质量（g）。
以上是《中国药典》中关于维生素C含量测定的相关参考内容。
通过实验操作，并结合计算公式，可以准确测定维生素C 的含量。
这些规定的制定和执行可以保障维生素C产品的质量及安全，帮助人们获得足够的维生素C供给，维持身体健康。
维生素C片的含量测定方案
图1 维生素C通过查阅中国知网有关维生素C片及维生素C含量测定的期刊文献和查阅（2020年版）可知，维生素C片含量测定法有碘滴定法、紫外-可见分光光度法、荧光光度分析法和高效液相色谱法等。
其中碘量法虽成本较为低廉，操作简单，但是灵敏度受人为因素影响较大，且碘标准溶液不宜长期存放，长时间放置后，可能会有沉淀，淀粉指示剂也需要现配现用，结果的准确性难以保证。
紫外-可见分光光度计法测定虽简单、快速、准确，但其专属性不强。
荧光光度分析法测定操作简单，快速较为准确，但容易受其他物质的干扰（色素类物质）。
高相液相色谱法则具有操作简便、分析速度快、测定结果准确度高、灵敏度高、适应性好、重复性好等优点。
考虑到维生素C片中维生素C具有烯二醇结构，活泼性较好，容易被氧化，对仪器设备要求较高，因此本方案选择采用高效液相色谱法测定其含量。
三、设计方案1.仪器与试剂（1）仪器十万分之一电子天平（ BT125D，天平赛多利斯科学仪器（北京）有限公司）、高效液（4.6mm×250mm、相色谱仪（Agilent 1260，安捷伦科技有限公司）、色谱柱phenomenex-C180.5μm）、精密酸度计（上海精科科学仪器有限公司）、超声波清洗器（ HDL龙门，张家港神超声电子有限公司）烧杯、棕色容量瓶等。
（2）试剂维生素C对照品（中国食品药品检定研究院，纯度：110.0%）、维生素C片（华中药业股份有限公司，规格：0.1克×100片）、乙腈(霍韦尔贸易（上海）有限公司，色谱纯)、甲醇（霍韦尔贸易（上海）有限公司，色谱纯)、十六烷基三甲基溴化铵（湖南尔康制药股份有限公司，分析纯）、优级磷酸二氢钾（湖南尔康制药股份有限公司，分析纯）、水为纯化水。
2.溶液的制备（1）供试品溶液的制备取维生素C片10片，精密称定，记录其平均片重，研细，取粉末适量（约相当于维生素C 100mg），精密称定，置于50ml棕色容量瓶中，加入适量流动相25ml，超声波5分钟后，放冷，继续加流动相至刻度线，摇匀，经滤纸过滤，取续滤液。
紫外分光光度法测定维生素c的含量
紫外分光光度法测定维生素c的含量紫外分光光度法是一种常用的定量分析方法，可以用于测定维生素C的含量。
维生素C是一种具有还原性的物质，具有吸收紫外光的特性。
在一定波长下，其吸光度与浓度呈线性关系，因此可以利用紫外分光光度法测定维生素C的含量。
以下是测定维生素C含量的具体步骤：一、实验准备1.实验仪器：紫外分光光度计、100mL容量瓶、50mL移液管、30mL比色皿。
2.实验试剂：维生素C标准品、待测样品溶液、超纯水。
3.实验环境：室温、避光环境。
二、实验步骤1.制作标准曲线：取6个100mL容量瓶，分别加入0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL和8.0mL的维生素C标准品，用超纯水定容至100mL。
在紫外分光光度计上分别测量这6个容量瓶中溶液的吸光度，绘制吸光度与浓度之间的关系曲线，得到标准曲线。
2.测定待测样品：取30mL比色皿，加入待测样品溶液，用超纯水定容至30mL。
在紫外分光光度计上测量该溶液的吸光度。
3.数据处理：将待测样品溶液的吸光度代入标准曲线中，得出待测样品中维生素C的含量。
三、实验结果与分析1.结果记录：将待测样品溶液的吸光度代入标准曲线中，得到待测样品中维生素C的含量。
2.结果分析：通过比较待测样品中维生素C的含量与标准品中维生素C的含量，可以得出待测样品的纯度或浓度是否符合要求。
如果待测样品中维生素C的含量高于或低于标准品中维生素C的含量，则说明待测样品的纯度或浓度存在问题。
四、实验结论通过本次实验，我们成功地利用紫外分光光度法测定了维生素C的含量。
实验结果表明，待测样品中维生素C的含量符合要求，证明了紫外分光光度法的可行性和准确性。
该方法具有操作简便、快速、准确等优点，可以广泛应用于维生素C含量的测定。
需要注意的是，实验过程中要保持避光环境，避免阳光直接照射导致维生素C分解。
同时，实验操作过程中要注意卫生，避免样品污染导致测定结果不准确。
维生素c的含量测定方法
维生素c的含量测定方法
维生素C的含量可以使用以下方法进行测定：
1. Iodometric Titration（碘量滴定法）：该方法是通过氧化还原反应来测定维生素C的含量。
首先，将样品中的维生素C与碘液反应生成碘气。
然后，用含有淀粉指示剂的碘化钾溶液进行滴定，直到溶液变成蓝黑色为止。
根据滴定所需的碘液的体积来计算维生素C的含量。
2. HPLC（高效液相色谱法）：HPLC是一种常用的测定维生素C含量的方法。
样品经过适当的处理后，注入到高效液相色谱仪中进行分析。
利用色谱柱中的分离机制，可以将维生素C和其他化合物分离开来，然后使用紫外检测器来检测维生素C的峰值，并根据峰面积来计算其含量。
3. Spectrophotometry（分光光度法）：该方法是通过测量维生素C溶液在特定波长下的吸光度来测定其含量。
首先，将样品中的维生素C与一种化学试剂反应生成有色产物。
然后，使用分光光度计在特定波长下测量溶液的吸光度，并利用标准曲线来计算维生素C的含量。
这些方法中，碘量滴定法和HPLC法通常被认为是较准确和可靠的测定维生素C 含量的方法。
不同的方法适用于不同的样品类型和实验目的，选择适合的方法可根据具体需求来确定。
实验二维生素C片的含量测定
实验二 维生素C片的含量测定
一、实验目的
掌握制剂的含量计算方法。 碘量法的原理和操作方法。 常用辅料对制剂含量测定的影响和排除方法。
二、仪器和材料
仪器 酸式滴定管（25mL）;容量瓶（100mL） 电子天平 （万分之一）研钵 滤纸（直径 10cm） 刻度移液管 规格：5mL
试剂 冰醋酸；新沸蒸馏水； 碘滴定液（0.05mol/L）； 维生素C片 规格：0.1g/片
20片 1
2
五、记录及结果
碘量法测定维生素C片的含量
表1 碘量法测定维生素C片的滴定及计算记录
初读 （mL）
1
2
终读(mL) 标示量% 平均值
相对偏差
五、记录及结果
碘量法测定维生素C片的含量
-
标示量％＝
V T F D.W W 标示量
100％
V：供试品消耗碘滴定液的体积（mL）；
F：碘滴定液浓度校正因子；
三、实验原理
维生素C分子中有烯二醇结构，具有极强的 还原性，在醋酸酸性条件下，可以被碘定量 氧化，根据消耗碘滴定液的体积，即可计算 维生素C的含量。
四、操作步骤
稀醋酸配置：60ml冰 醋酸，加新测定维生素C片的含量 4个人用20片
本品20片，研细
W
精密称定 （约相当于维生 素C 0.2g）
T：滴定度；[8.806 mg/mlI2滴定液（0.05mol/L）] D：稀释倍数；
W ：平均片重；
W：供试品片粉取样量；
六、注意事项
维生素C在空气中易被氧化，过滤、滴定等 操作应迅速。
新沸过的冷水能减少水中溶解的氧对测定的 影响。
酸式滴定管的正确操作
七、思考题
1.直接碘量法在操作中应该注意什么？ 2.样品为什么要加新沸过的冷水溶解？
维生素C片含量测定检测细则
滴定法测定维生素C片含量的检测细则1 概述1.1主题内容建立维生素C片含量测定检验实施细则。
1.2 适用范围适用于维生素C片的含量测定。
2 编写依据《中国药典》2010年版二部。
3 职责检验员必须遵照执行。
4 检验项目和标准规定4.1 检验项目维生素C片含量的检测4.1.1 标准规定：中国药典2010年版二部维生素C片项下的规定：本品含维生素C(C6H8O6)应为标示量的93.0%-107.0%.5.仪器和试药试剂5.1 仪器：万分之一电子天平5.2 试药试剂：醋酸（分析纯）；碘滴定液（0.05mol/L）6检测6.1 供试品核对供试品包装是否完好，有无破损污染等现象。
供试品生产单位、日期、批号、有效期、规格等相关内容是否与主卡一致。
6.2称量6.2.1 天平室的实验条件是否符合要求：记录温度和相对湿度。
6.2.2 天平的选择：选择合适量程的天平。
6.2.3 天平的使用6.2.3.1天平校准：观察天平是否水平，非自检天平要按照该天平的《作业指导书》进行校准，天平应在自检后使用。
6.2.3.2供试品称量：选择合适的手套和镊子以及规定材质、大小适中的称量纸。
6.2.3.2.1称定总重量：取供试品20片，用镊子轻轻逐一夹取，放于称量纸上（不能用手直接接触供试品），核准片数后，将称量纸与药片一起轻放于天平盘上，待天平停稳后，读取数据，将药片轻轻倒于研钵中，再称量纸重，读取数值，从总重量中减去，算得平均片重和供试品的取量及称量范围。
6.2.3.2.2 供试品的研细：离开天平台面研磨，为避免药片乱蹦，不能过分用力捣碎，而应将其慢慢压碎后再研磨，且要沿着同一方向研磨。
6.2.3.2.3 平行样的称量：使用称量纸采用减重法称量。
即将称量纸对角轻轻对折后（注意不要折得太过，否则药粉不易倒出），展开，放于天平盘上，待天平停稳后计算取样量和纸的总重量，再用药勺将研细的药粉轻轻添加于称量纸上，同时观察数值变化，使之在称量范围内，待天平停稳后记录数据，用手指轻轻折起称量纸的一角并拿起，然后，按原来折痕对角对折，一手捏住对角，另手轻捋对折的称量纸，使药粉集中在折痕处，从称量纸手拿的对角将药粉轻轻倒入100ml容量瓶中，再轻轻将称量纸放回天平盘上，称得纸重（注意手不能触及有药粉的一面，且每次称量称量纸的手持端和药粉倒出端不能对调）。
维生素C的含量测定（直接碘量法）
维生素C 含量测定维生素C 片含量的测定方法很多，各种方法各有其特点，如：（直接（直接//间接）碘量法；间接）碘量法；2,6-2,6-2,6-二氯靛酚法；紫外可见分光光度法和高二氯靛酚法；紫外可见分光光度法和高效液相色谱法。
《中国药典》2010年版二部采用碘量法测含量 ，此法虽然操作简单，但因制剂中常有还原性物质存在，对此法干扰明显，且由于碘具有挥发性，碘离子易被空气所氧化而使滴定产生误差。
常见的其他滴定法存在滴定终点难以准确判断，如2，6-6-二氯靛酚法：二氯靛酚法：二氯靛酚法：22，6-6-二氯靛酚是一种染料，其氧化型在酸性介质中为红色，碱性介质中二氯靛酚是一种染料，其氧化型在酸性介质中为红色，碱性介质中为蓝色，与维生素C 反应后，生成无色的还原型酚亚胺，因此，在酸性条件下，用2，6-6-二氯靛酚滴定至溶液显玫瑰红色，即为终点；无二氯靛酚滴定至溶液显玫瑰红色，即为终点；无需另加指示剂。
分光光度法运用维生素C 的旋光性能进行含量测定，但操作费时，而高效液相色谱法是目前发展较为迅速的一种方法，灵敏度高，选择性好，是一个准确高效的测定维生素C 含量的方法。
我们主要介绍的是直接碘量法。
直接碘量法。
直接碘量法一．实验原理一．实验原理维生素C 是人体重要的维生素之一，它影响胶元蛋白的形成，参与人体多种氧化与人体多种氧化--还原反应还原反应,,并且有解毒作用。
人体不能自身制造维生素C ，所以人体必须不断地从食物中摄入维生素C ，通常还需储藏能维持一个月左右的维生素C 。
缺乏时会产生坏血病，故又称抗坏血酸。
血酸。
维生素C 属水溶性维生素，分子式C 6H 8O 6。
分子中的烯二醇基具有还原性，能被I 2定量地氧化成二酮基，因而可用I 2标准溶液直接测定。
测定。
简写为：简写为：C C 6H 8O 6＋I 2= C 6H 6O 6＋2HI使用淀粉作为指示剂，用直接碘量法可测定药片、注射液、饮料、蔬菜、水果中维生素C 的含量。
维生素C的测定(中和滴定法)(精)
• 体积差值为滴定维生素C所消耗的碘。每1mL碘滴定液 （0.05mol/L）相当于8.806mg的维生素C。
五、Байду номын сангаас果
六、思考题 简述维生素C的食物来源及主要功能。 维生素C的测定还有哪些方法？
一、目的
了解我国药典中维生素C测定的原理、 操作方法
掌握维生素C测定的临床意义
二、原理
样品在新沸过的冷水与稀醋酸中溶解， 加淀粉指示液，立即用碘滴定液 （0.05mol/L）滴定。
至溶液显蓝色并在30秒内不褪，读出碘 滴定液使用量，计算维生素C的含量。
三、试剂 碘滴定液（0.05 mol/L）
淀粉指示液
0.1mol/L硫酸溶液
四、操作 • 取维生素C片剂10片，精密称定，研细。
• 精密称取约十分之一量，记录重量。置100mL锥形瓶中， 加0.1mol/L硫酸溶液75mL使维生素C溶解。
• 加淀粉指示液1mL，立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定， 至溶液显蓝色并在30秒内不褪，记录消耗碘滴定液的体积 数（mL）。
Vc片中Vc含量的测定
Vc片中Vc含量的测定Vc是人体重要的维生素之一，缺乏时会产生坏血病，故Vc又叫抗坏血酸,是一种水溶性维生素. Vc纯品为无色结晶，熔点在190~192℃，易溶于水。
结晶抗坏血酸(C6H8O6)在空气中稳定，但它在水溶液中易被空气和其他氧化剂（酸性KMnO4、浓H2SO4 、I2、KIO3等）反应，生成脱氢抗坏血酸（C6H6O6）,由于Vc的还原性很强，即使在弱酸性条件下，上述反应也进行的相当完全。
表1 各年龄段每日摄入Vc参考量测定Vc的方法和原理测定方法: 氧化还原滴定法测定原理: Vc具有较强的还原性,可以与一些氧化剂反应.如酸性高锰酸钾、浓硝酸、浓硫酸、碘单质、碘酸钾等。
当Vc溶液中滴加碘酸钾溶液同时用淀粉作指示剂，当Vc 被碘酸钾氧化完时，则溶液变蓝，因此可以判断滴定终点。
3C6H8O6 + I O 3-3H20 + C6H6O6 + I-5 I-+ I O 3- + 6H+3I2 + 3H20这样，我们可以选用Vc与碘酸钾的氧化还原滴定，用淀粉作指示剂测出Vc片中Vc的含量。
测定过程：1、仪器和药品：酸式滴定管、滴定夹、锥形瓶、铁架台、量筒V c溶液（1片V c药片溶于500mL水）、0.0010mol/LKI03溶液、1mol/LH2SO4、淀粉。
2、测定过程：①用量筒量取25.00ml试样于锥形瓶中，加入2滴管1mol/LH2SO4溶液、3滴淀粉。
②在酸式滴定管内加入0.0010mol/LKI03溶液，调到“0”刻度。
③一边控制酸式滴定管阀门，使KI03溶液逐滴滴入锥形瓶内，一边摇晃锥形瓶，直至锥形瓶内试液变蓝且半分钟不褪色。
④记录此时消耗0.0010mol/LKI03溶液的体积V1。
⑤重复①~ ④，测得数据V2,并记录。
数据处理：分类根据标准溶液和待测组分间的反应类型的不同，分为四类1. 酸碱滴定法——以质子传递反应为基础的一种滴定分析方法2. 配位滴定法——以配位反应为基础的一种滴定分析方法3. 氧化还原滴定法——以氧化还原反应为基础的一种滴定分析方法4. 沉淀滴定法——以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法滴定滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。
《中国药典》维生素c的含量测定
《中国药典》维生素c的含量测定
《中国药典》中关于维生素C的含量测定的方法是使用二氧化碳挥发法。
具体步骤如下：
1. 取一定量的样品（通常为维生素C片剂或粉剂）。
2. 将样品溶解于水中，加入适量的稀盐酸。
3. 在含有样品溶液的烧瓶或烧杯中，设置双皮套装置，并通过瓶口通入氮气，以去除溶液中的氧气。
4. 在维持适当氮气流速的条件下，加入适量的氧化剂（例如碘化钾溶液）。
5. 用玻璃杆搅拌溶液，使溶液中的氧化剂与维生素C发生反应。
6. 经过一定时间的反应后，使用氨溴酚绿指示剂滴定剩余的氧化剂，直至颜色由蓝变黄绿。
7. 根据滴定所需的氨溴酚绿溶液的体积，计算出样品中维生素C的含量。
这种方法是基于维生素C在酸性条件下容易被氧化为脱氢抗坏
血酸的特性进行的。
通过控制反应条件和溶液中氧化剂的用量，可以准确测定维生素C的含量。
vc片中维生素c的测定
VC片中维生素C的测定1. 引言维生素C，也称为抗坏血酸，是一种重要的水溶性维生素。
它在人体内具有多种生理功能，包括抗氧化、免疫调节和胶原蛋白合成等。
因此，准确测定VC片中维生素C的含量对于保证产品质量以及人体健康具有重要意义。
本文将介绍一种常用的方法——碘滴定法来测定VC片中维生素C的含量。
该方法简单、快速且准确度较高，在实际应用中被广泛采用。
2. 实验原理碘滴定法是通过VC片中的维生素C与标准碘溶液反应来测定其含量。
具体原理如下：1.维生素C在酸性条件下可以被氧化成二价离子态。
2.碘溶液（I2）可以与二价离子态的维生素C发生反应生成双碘化物离子（I3-）。
3.双碘化物离子与淀粉试剂反应生成蓝紫色络合物。
4.反应过程中，维生素C与碘溶液的摩尔比为1:1，因此可以通过滴定过程中消耗的碘溶液体积来确定维生素C的含量。
3. 实验步骤3.1 准备工作•将所需试剂（包括标准碘溶液、硫酸、淀粉试剂等）准备好，并按照实验室安全规范操作。
•使用天平称取一定质量的VC片样品。
3.2 碘滴定法测定VC片中维生素C的含量1.将称取好的VC片样品放入锥形瓶中，加入适量硫酸溶液使其完全溶解。
2.在反应瓶中加入适量蒸馏水稀释样品，使其成为合适浓度。
3.加入几滴淀粉试剂，使其呈现蓝紫色。
4.使用标准碘溶液进行滴定。
开始滴定时，刚开始出现蓝紫色络合物，然后随着滴定过程逐渐变为无色。
5.记录标准碘溶液滴定的体积（V1）。
4. 数据处理与结果分析4.1 数据处理1.计算标准碘溶液的浓度（C2）：根据标准碘溶液的质量和体积，计算其浓度。
2.计算维生素C样品中维生素C的质量（m）：m = C2 * V1。
3.根据样品中维生素C的质量和样品质量，计算维生素C的含量。
4.2 结果分析通过上述实验步骤和数据处理，我们可以得到VC片中维生素C的含量。
根据实验结果，我们可以评估VC片产品的质量，并与标准值进行比较。
5. 实验注意事项•在操作过程中要注意安全，避免接触到有毒试剂。
维生素C含量的测定_百度文库(精)
实验二维生素C含量的测定一、原理维生素C又称抗坏血酸，是所有具有抗坏血酸生物活性的化合物的统称。
结晶抗坏血酸在空气中稳定，但它在水溶液中易被空气和其他氧化剂氧化，生成脱氢抗坏血酸；在碱性条件下易分解，见光加速分解；在弱酸条件中较稳定。
维生素C不仅具有广泛的生理功能,能防止坏血病，关节肿，促进外伤愈合，使机体增强抵抗能力。
而且在食品工业上常用作抗氧化剂、酸味剂及强化剂。
因此，测定食品中维生素C的含量以评价食品品质及食品加工过程中维生素C的变化情况具有重要的意义。
目前测定维生素C的方法很多，常用的有2，6-二氯靛酚滴定法、荧光法、高效液相色谱法等。
紫外测定法是维生素C快速测定的方法，操作简单，不受其它还原性物质等成分的干扰。
其原理是根据维生素C具有对紫外光产生吸收、对碱不稳定的特性，在243nm处测定样品液与碱处理样品液两者吸光度值之差，并通过标准曲线，即可计算出维生素C的含量。
二、材料、试剂与仪器材料：各种水果蔬菜、果汁及饮料试剂：（1）10%HCl：取133mL浓盐酸，加水稀释至500mL；（2）1% HCl：取22mL浓盐酸，加水稀释至100mL；（3）1mol/L NaOH溶液：称取40g 氢氧化钠，加蒸馏水，不断搅拌至溶解，然后定容至1000mL。
仪器：紫外分光光度计，离心机，分析天平，容量瓶（10、25mL），移液管（0.5、1.0mL），吸管，研钵。
三、操作步骤（一）标准曲线的制作1、维生素C标准溶液的配制：在分析天平上准确称取抗坏血酸10mg，加2mL10%HCl，再蒸馏水定容至100mL，混匀，即为100μg/mL维生素C标准溶液。
2、测定并制作标准曲线：取具塞刻度试管8支，依序加入100μg/mL维生素C标准溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.8、1.0mL，分别补加蒸馏水至10.0mL，摇匀。
以蒸馏水为空白，在243nm处测定标准系列维生素C溶液的吸光度。
以维生素C的量（μg）为横坐标，以对应的吸光度（A243）为纵坐标作标准曲线。