ThermoScientificGeneJET胶回收和DNA净化微型试剂盒
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试剂盒将方便的离心柱技术与硅膜的选择性结合能力相结合,无需繁琐的树脂纯化操作 和有毒的酚氯仿抽提。
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒能有效地去除 PCR 和其它反应混合物中的引 物、引物二聚体、dNTPs、未结合的标记核苷酸、酶和盐分。试剂盒可用于纯化大小为 100 bp 到 20 kb 的 DNA 片段。对于 400 bp-4 kb 范围大小的 DNA 片段,回收率为 90-100%。每个 微型纯化柱拥有结合多至 10 µg DNA 的能力,且从酶反应混合物中纯化 DNA 仅需 3.5 分钟, 从凝胶中回收 DNA 仅需 15 分钟。
3
试剂盒组成
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒
结合缓冲液 提取缓冲液 预漂洗缓冲液(浓缩) 漂洗缓冲液(浓缩) 洗脱液(10 mM Tris-HCl,PH 8.5) DNA 微型纯化柱&收集管
50 preps #K0831 5.5 ml 11 ml 10 ml 2×7 ml 1.5 ml 50
回收的 DNA 可直接用于下游的常规实验,如测序、限制性酶切、PCR、qPCR、标记、 连接、体外转录、blotting 或原位杂交。
4
基本原理
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒基于了 DNA 在离液盐存在下与硅膜结合的能 力。DNA 吸附到硅膜上,而其它物质则流穿离心柱。另外,通过电泳分离 DNA 片段后, 从琼脂糖凝胶中切出目的条带,将其溶于提取缓冲液中,加入乙醇混合后转入 DNA 微型纯 化柱中。依次加入预漂洗缓冲液和漂洗缓冲液以除去杂质,纯化的 DNA 可用洗脱缓冲液高 效洗脱出来。纯化的 DNA 可用于下游各种类型的实验。
250 preps #K0832 28 ml 55 ml 44 ml 2×40 ml 4×1.5 ml 250
储存和稳定性
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒室温下(15-20℃)可储存 12 个月。
产品介绍
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒为三合一型试剂盒,旨在从 PCR 产物、酶切反 应混合物及经 Tris 醋酸(TAE)或 Tris 硼酸(TBE)电泳缓冲液电泳的标准或低熔点琼脂糖凝胶 中快速高效地回收及纯化 DNA 片段。
产品信息源自文库
Thermo Scientific GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒
#K0831, #K0832
批号 有效期
www.thermoscientific.com/fermentas
1
分析证书
根据本手册中提供的方法,通过从 200 µl 反应混合液中分离 3 kb 的 DNA 片段以及从 1% 的琼脂糖凝胶中回收 3 kb 的 DNA 片段来对该试剂盒进行检测。所纯化和回收 DNA 的质量 已通过分光光度检测和琼脂糖凝胶电泳方法的验证。
重要提示
首次使用前,按下列推荐体积向预漂洗缓冲液(浓缩)和漂洗缓冲液(浓缩)中加入无 水乙醇(96-100%):
50 preps
250 preps
#K0831
质量授权人:
Jurgita Zilinskiene
2
目录
页码
试剂盒组成................................................................................................................................ 4 储存和稳定性............................................................................................................................ 4 产品介绍.................................................................................................................................... 4 基本原理.................................................................................................................................... 5 重要提示.................................................................................................................................... 5 所需额外试剂和仪器................................................................................................................ 5 纯化方案.................................................................................................................................... 6 问题解决方案............................................................................................................................ 9 安全信息.................................................................................................................................. 10
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒能有效地去除 PCR 和其它反应混合物中的引 物、引物二聚体、dNTPs、未结合的标记核苷酸、酶和盐分。试剂盒可用于纯化大小为 100 bp 到 20 kb 的 DNA 片段。对于 400 bp-4 kb 范围大小的 DNA 片段,回收率为 90-100%。每个 微型纯化柱拥有结合多至 10 µg DNA 的能力,且从酶反应混合物中纯化 DNA 仅需 3.5 分钟, 从凝胶中回收 DNA 仅需 15 分钟。
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试剂盒组成
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒
结合缓冲液 提取缓冲液 预漂洗缓冲液(浓缩) 漂洗缓冲液(浓缩) 洗脱液(10 mM Tris-HCl,PH 8.5) DNA 微型纯化柱&收集管
50 preps #K0831 5.5 ml 11 ml 10 ml 2×7 ml 1.5 ml 50
回收的 DNA 可直接用于下游的常规实验,如测序、限制性酶切、PCR、qPCR、标记、 连接、体外转录、blotting 或原位杂交。
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基本原理
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒基于了 DNA 在离液盐存在下与硅膜结合的能 力。DNA 吸附到硅膜上,而其它物质则流穿离心柱。另外,通过电泳分离 DNA 片段后, 从琼脂糖凝胶中切出目的条带,将其溶于提取缓冲液中,加入乙醇混合后转入 DNA 微型纯 化柱中。依次加入预漂洗缓冲液和漂洗缓冲液以除去杂质,纯化的 DNA 可用洗脱缓冲液高 效洗脱出来。纯化的 DNA 可用于下游各种类型的实验。
250 preps #K0832 28 ml 55 ml 44 ml 2×40 ml 4×1.5 ml 250
储存和稳定性
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒室温下(15-20℃)可储存 12 个月。
产品介绍
GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒为三合一型试剂盒,旨在从 PCR 产物、酶切反 应混合物及经 Tris 醋酸(TAE)或 Tris 硼酸(TBE)电泳缓冲液电泳的标准或低熔点琼脂糖凝胶 中快速高效地回收及纯化 DNA 片段。
产品信息源自文库
Thermo Scientific GeneJET 胶回收和 DNA 净化微型试剂盒
#K0831, #K0832
批号 有效期
www.thermoscientific.com/fermentas
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分析证书
根据本手册中提供的方法,通过从 200 µl 反应混合液中分离 3 kb 的 DNA 片段以及从 1% 的琼脂糖凝胶中回收 3 kb 的 DNA 片段来对该试剂盒进行检测。所纯化和回收 DNA 的质量 已通过分光光度检测和琼脂糖凝胶电泳方法的验证。
重要提示
首次使用前,按下列推荐体积向预漂洗缓冲液(浓缩)和漂洗缓冲液(浓缩)中加入无 水乙醇(96-100%):
50 preps
250 preps
#K0831
质量授权人:
Jurgita Zilinskiene
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试剂盒组成................................................................................................................................ 4 储存和稳定性............................................................................................................................ 4 产品介绍.................................................................................................................................... 4 基本原理.................................................................................................................................... 5 重要提示.................................................................................................................................... 5 所需额外试剂和仪器................................................................................................................ 5 纯化方案.................................................................................................................................... 6 问题解决方案............................................................................................................................ 9 安全信息.................................................................................................................................. 10