串联质谱仪
气相色谱-串联质谱
气相色谱-串联质谱
气相色谱-串联质谱(GC-MS)是一种常用的结构分析技术,可用来确定物质的结构或构成元素,以及识别混合物中的X成分。
它将分析技术结合了气相色谱技术(GC)和质谱技术(MS)。
GC-MS分析以气相色谱方式开展,首先采用气相色谱将样品中的不同组分分离,每个组分就会通过相应的气相色谱柱,并在特定的温度条件下渐渐被移动。
分离出来的各个组分经过排序过滤,会通过注入口进入质谱仪。
质谱仪会针对每一个组分采用电离,激发和内禀电离,使样品在短时间内分裂为同分异构体,然后再进行离子化,最后出现识别样品结构和由此产生的各种离子,以及质谱图形,最终通过计算来确定样品组分结构和组成元素等信息。
GC-MS可用于食品、环境样品的成分分析、药物的鉴定、毒物的识别、分子动力学研究以及材料分析,几乎可以应用于每一个行业。
该技术涉及抗碱性、非抗碱性物质分离、混合物中各组分成分定量结构分析、有毒物质检测/追踪等。
GC-MS在管理污染物排放、诊断病害原因、法庭专家判断以及分子识别方面具有重要意义。
由于GC-MS具有高效率,灵敏度高和准确度高的特点,使它成为当今分析化学中最常用的技术。
它不仅可以用于定量分析,还可以确定物质的化学结构,以及混合物中的成分组成。
仪器分析之 串联质谱
三重四级杆的定性定量方式
三重四级杆的扫描方式
DAU子离子扫描 PAR母离子扫描 CNL中性碎片丢失扫描 SIR选择离子监测 MRM多反应监测
子离子质谱图DAU
MS1
Collision
MS2
Cell
静态
扫描
用MS2质量分析器扫描指定母离子的子离子碎片,所得到的质 谱图只能是由指定母离经碰撞产生。
SIR与单四级杆仪器的SIM方式相当 对于信号强度,SIR方式更强 对于纯净基质,也许SIR的信噪比可能高于
MRM方式 对于复杂样品分析,多数情况下MRM方式
的灵敏度高于SIR方式
TIC\SIM\MRM方式的差别
信噪比(S/N)
信-信号 噪-噪音 用噪音的Standard Derivation表示 信噪比越高,表示结果的可靠性越高
X
去检测器
-
Y+
+
-
来自离子源
X
Y
RF Cycle
四级杆原理2
DC voltage U (volts)
90 80 70 60 50 40 30 20 10
0 0
Y stability boundary
X stable Y unstable
X stability boundary
X unstable Y stable
多电荷离子的MS-MS
一般都用丰度最强的质谱峰进行质谱质谱 分析,即使它是多电荷离子。
多电荷离子一般比单电荷离子需要更高的 碰撞气电压。
碎片离子可能比多电荷离子的质荷比大。
注意要保证流动相pH恒定,否则生成的多 电荷离子比例不同,造成定量误差。
X and Y stable
200
超高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪招标参数
超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数1 名称:超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2 用途:主要应用于治疗药物监测,激素检测,氨基酸检测,药物代谢动力学研究(DMPK)等领域,也用于大分子(肽和酶等蛋白)的生物定量分析,小分子代谢物鉴定等,符合国际、国内相关标准和法规的要求。
3 一般规格和要求:3.1 仪器由工作站控制、配有API离子源。
3.2 一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。
3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。
3.4 超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产,保证联机技术的稳定性。
3.5 *超高效液相色谱,串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册证,可用于临床检测。
3.6 带有智能化操作模式,仪器可以自动进行系统调谐优化,确保用户系统准备就绪,系统状态检测,自动生成SIR或MRM 方法开发。
4 技术参数和要求4.1 离子源和进样系统4.1.1 *需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源(ESI/APCI 复合离子源),如果标配单独离子源,需加配复合离子源。
实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据;4.1.2极性切换时间≤20 ms。
4.1.3待机过程时,不消耗氮气。
4.1.4可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源:样品无需前处理,无需色谱分离,可进行固体,液体样品表面直接离子化进样。
4.1.5离子源具有双控温区域,离子源可加热,600度或以上,提高脱溶剂化效果。
4.1.6*离子源同时具备GC接口,可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。
如仪器本身没有GC接口,要加配第三方接口。
4.1.7*离子源传输部分采用锥孔设计(提供结构图)。
4.1.8 全自动程序可调自动流路切换阀,可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数一、应用范围本设备主要用于食品安全,药物代谢,毒物分析,代谢组学,脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。
1.工作条件1. 1.1电源电压:230V±10%,50∕60Hz,16Λ1.1.2环境温度:15-27βC(最优:18~21C)1.1.3相对湿度:20-80%二、技术要求1.超高效液相色谱仪1.1二元超高效梯度泵(带真空在线脱气机)1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min▲1.1.2最大压力:≥103.4Mpa1.1.3流量准确度:<0.1%1.1.4流量精密度:<0.05%1.1.5梯度混合精确度:<0.15%1.1.1.6梯度混合类型:二元高压混合1.2.7泵清洗系统:主动式单独流路清洗柱塞1.3.动进样器:1.4.1进样体积:0.01-IOO P1.1.4.2进样体积准确度:0.5%1.4.3交叉污染:0.004%1.5.温箱1.6.1温控范围:5~80°C1.3.2温度准确度:±0.5C1.3.3温度精度±0.1C1.3.4容量:最多12支色谱柱2.质谱部分技术性能2.1.离子源2.1.2离子源:独立的可加热电喷雾离子源(ESI源),全内置式气路电路接口设计,安装离子源时即可实现气路电路连接,自动识别,实现零误操作;▲2.1.2可加热ES1.源,加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂,流速为1.u1.-2000μ1.∕min;2.1.3探针采用60度最优喷雾设计,可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节,高低连续可调;2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计,消除废气涡流,降低化学噪音,不锈钢排废管路,实现离子源腔体高温自洁净;2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气(0-151.∕min可调),进一步提高雾化效率和稳定性;2.1.6可拆卸的吹扫挡锥,非对称锥面设计,在富灵敏度的情况下确保长期耐用性;2.1.7内置六通阀,实现流动相自由切换2.2离子传输系统▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计,保护分子涡轮泵,减少真空负担;2.2.2大口径非对称高通量离子传输管,确保更多离子进入质谱系统,提高灵敏度;2.2.3离子传输管双独立加热,最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力;2.2.4具有真空隔断阀设计,在移去、清洗离子传输部件时,不需破坏真空即可实现快速更换,待机时不需要消耗氮气;2.3四极杆质量分析器2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气,确保母离子碎裂效率;2.3.2四极杆分辨率:QI和Q3在全质量范围,分辨率可到0.2amu的高选择性,在只需在方法设定设定界面简单选择即可,无需特殊手动调谐。
串联质谱测定肽段序列的原理与方法
串联质谱测定肽段序列的原理与方法串联质谱法(Tandem Mass Spectrometry,简称MS/MS)是一种广泛用于确定肽段或蛋白质的氨基酸序列的分析技术。
这种技术主要基于两个质谱技术:质谱分析(Mass Spectrometry,MS)和串联质谱(Tandem Mass Spectrometry,MS/MS)。
本文将详细讨论串联质谱测定肽段序列的原理和方法。
1.原理:质谱分析(Mass Spectrometry,MS)是一种测量和分析化学物质离子质量和相对丰度的技术。
在质谱仪中,样品被气化并离子化,然后通过离子能量分析器分离出不同质量/电荷比(m/z)的离子。
MS/MS将两个MS仪放在一起使用。
首先,一台MS仪将样品分解为碎片离子,然后这些碎片离子经过质量分析器分离出不同m/z值。
然后,这些碎片离子进入第二台MS仪,通过二次质谱分析进一步鉴定和确定它们的结构。
2.方法:串联质谱测定肽段序列的方法通常包括以下几个步骤:(1)蛋白质或肽段的酶解:首先,蛋白质样品通过特定的酶进行酶解,将蛋白质降解为短肽段。
常用的酶包括胰蛋白酶、胰蛋白二酶、氨基肽酶等。
(2)质谱分析:酶解后的肽段样品被注入质谱仪进行质谱分析。
常用的质谱仪包括电喷雾质谱(Electrospray Ionization Mass Spectrometry,ESI-MS)和基质辅助激光解吸/电离质谱(Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometry,MALDI-MS)。
其中,ESI-MS是将样品通过电喷雾离子源转化为带电离子,然后通过毛细管进入质谱仪分析;MALDI-MS是通过激光解吸蒸发样品中的分析物,将其带向质谱仪质量分析器分析。
(3)鉴定肽段:鉴定肽段是将质谱图的离子片段与已知蛋白质数据库进行比对,找到最佳匹配。
鉴定肽段主要是利用质量对电荷比(m/z)值和碎片离子的相对丰度分析。
串联质谱的原理及应用
串联质谱的原理及应用一、原理概述串联质谱(Tandem Mass Spectrometry)是一种高灵敏度、高分辨率的质谱技术,被广泛应用于化学、生物学、医学等领域。
其基本原理是利用离子源将样品离子化,然后在电场或磁场的作用下,将离子进行分离和检测。
串联质谱技术的主要优势在于其高选择性、高灵敏度、高分辨率以及快速分析能力。
二、技术原理串联质谱技术的主要原理是,通过第一级质谱仪选择性地分离出某种特定质量的离子,然后将其传递到第二级质谱仪进行进一步的分离和检测。
第二级质谱仪通常具有更高的分辨率和更精细的分离能力,可以提供关于离子结构的更多信息。
在串联质谱中,两个或多个质量分析器串联在一起,使得离子可以在不同的质量分析器之间进行多次分离和检测,从而获得更丰富的信息。
三、串联质谱的应用串联质谱的应用范围非常广泛,包括但不限于以下几个方面:1. 新生儿代谢病筛查:串联质谱技术已被广泛应用于新生儿代谢病筛查中,通过对新生儿血液或尿液中的代谢产物进行分析,能够早期发现并诊断出多种遗传代谢病,如氨基酸代谢病、有机酸代谢病等。
2. 药物代谢研究:串联质谱技术在药物代谢研究中也有重要应用,通过对药物及其代谢产物的分析,可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程,为新药研发提供重要信息。
3. 生物标志物检测:串联质谱技术可以用于检测生物体中的生物标志物,如肿瘤标志物、心血管疾病标志物等,对于疾病预防、诊断和治疗具有重要意义。
4. 蛋白质组学研究:串联质谱技术在蛋白质组学研究中也有重要应用,通过对蛋白质的鉴定和定量分析,可以了解蛋白质的结构、功能和相互作用等,为生物医学研究提供重要信息。
四、串联质谱在新生儿代谢病筛查中的实际操作在新生儿代谢病筛查中,串联质谱技术通常被用来检测新生儿血液中的氨基酸、有机酸和酰基肉碱等代谢产物。
通过对这些代谢产物的定量分析,可以早期发现并诊断出多种遗传代谢病,如氨基酸代谢病、有机酸代谢病等。
超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪
超高效液相色谱-串联四级杆质谱联用仪配置要求:参数要求:一.仪器应用范围用于有机化学污染物的分析,如食品安全,农药残留分析,非法添加物和违禁添加药物分析,环境中有毒有害物质等样品的定性、定量及确证分析;符合国际、国内相关标准和法规的要求。
二工作条件1 电力要求:220-240V,单相2 工作温度:15-30度3 相对湿度:<80%三.性能指标1总要求1.1工作条件及安全性符合中国有关标准或规定;1.2仪器灵敏度要高,稳定,重复性好。
1.3 液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产,保证联机技术的稳定性,超高效液相色谱与三重四级杆液质均超过10年生产时间。
1.4应是国际主要仪器公司近两年推出的主流产品,应为原装进口的仪器,其性能达到或超过以下要求。
2 超高效液相色谱部分2.1 二元高压梯度泵*2.1.1 相互独立电子控制的双柱塞驱动装置,双压力传感器反馈回路2.1.2 流量范围:0.001ml/min-2.000ml/min,递增率0.001ml/min2.1.3 流量精度:<0.075%RSD2.1.4 流速准确度:±1.0%*2.1.5 建议操作压力范围:0-18000psi,全系统压力在20000PSI下通过测试。
2.1.6 可压缩性补偿:自动连续调节2.1.7 梯度洗脱:0-100%,最小递增率为0.1%2.1.8 混合精度:±0.15%,不随反压变化*2.1.9系统体积:<95µL(含50uL混和器),不随反压变化2.1.10带6通道在线脱气装置2.1.11溶剂数量:4种2.1.12带柱塞杆自动清洗装置2.2 自动进样器2.2.1 样品盘:96位以上2.2.2 进样量:0.1-50ul ( 标准)2.2.3 精度:<0.3%RSD2.2.4 样品污染度:<0.004% ,典型0.001%2.2.5带样品冷却控温:4 o C - 40o C2.3 柱温箱2.3.1柱温箱温度范围:室温上5˚C -90˚C2.3.2 温度稳定性:<±0.1˚C2.3.3 温度准确度:±0.1˚C2.3.4 可放置最长柱长:15cm2.3.5色谱柱信息跟踪记录:在线记录色谱柱使用信息,随色谱柱独立保存3 质谱仪部分3.1 离子源和进样系统3.1.1双正交大气压离子源,有效防止大量脏样品对仪器的污染3.1.2 离子源除雾化气之外,有两路辅助气,雾化效率和稳定性好,有超强的抗污染能力。
奥拉氟 液相色谱-串联质谱
奥拉氟液相色谱-串联质谱液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术是一种结合了液相色谱的高分离能力和质谱的高检测灵敏度的分析技术,广泛应用于药物分析、生物标志物检测、环境监测等多个领域。
在该技术中,样品首先通过液相色谱柱进行分离,然后进入串联质谱仪进行检测。
串联质谱仪通常包括两个或多个质量分析器,能够对分离后的化合物进行精确的质量分析和结构鉴定。
奥拉氟(Olaflor)作为一种药物分子,其液相色谱-串联质谱分析方法可以用于药品质量控制、生物样本中的药物浓度监测等。
下面详细介绍液相色谱-串联质谱在奥拉氟分析中的应用。
一、样品前处理在进行液相色谱-串联质谱分析之前,通常需要对样品进行适当的前处理。
对于奥拉氟而言,可能的前处理步骤包括:1.提取:利用奥拉氟在特定溶剂中的溶解度,通过加入有机溶剂如甲醇或乙腈,并加入适量的酸或碱来调整pH值,以增加奥拉氟的提取效率。
2.净化:采用固相萃取(SPE)等技术,利用奥拉氟与干扰物在不同相中的分配系数差异,去除杂质,提高分析的准确性和灵敏度。
3.浓缩:通过吹干或其他蒸发方法,将提取液中的溶剂去除,得到浓缩的样品溶液。
二、液相色谱分离液相色谱是LC-MS/MS 分析中的第一步,其核心是利用样品组分在固定相(色谱柱)和流动相(溶剂)之间的相互作用差异来实现分离。
奥拉氟在液相色谱中的分离过程涉及以下几个关键因素:1.色谱柱选择:通常选择C18色谱柱,因为这类色谱柱对非极性化合物的分离效果很好,适合奥拉氟这样的药物分子。
2.流动相组成:选择适当的流动相组成,如乙腈和水的不同比例,可能还需加入适量的酸或碱以调节pH值,优化奥拉氟的分离效果。
3.流速:控制流动相的流速,以保证样品组分能够在色谱柱中充分分离,同时又不会导致过多的样品组分进入质谱仪,影响检测灵敏度。
三、串联质谱检测串联质谱仪通常包括一个或多个质量分析器,如quadrupole(四极杆)、ion trap(离子阱)或time-of-flight(飞行时间)质谱器。
超高效液相色谱串联质谱法
超高效液相色谱串联质谱法
超高效液相色谱串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry,UHPLC-MS/MS)是一种结合了超高效液相色谱(Ultra High Performance Liquid Chromatography,UHPLC)和串联质谱(Tandem Mass Spectrometry,MS/MS)的分析方法。
UHPLC是一种高效的液相色谱技术,它利用更小颗粒的固定
相和更高的操作压力,能够获得更高的分离效率和分析速度。
UHPLC能够提供更好的分离能力和更短的分析时间,与传统
的高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)相比,具有更高的灵敏度和解析度。
MS/MS是一种使用两个串联的质谱仪进行分析的方法。
它包
括两个主要的步骤:一是通过质谱仪进行初级质谱(MS)扫描,将样品中的化合物分离出来;二是选择其中一个离子进行碎裂,生成离子碎片,然后通过再次质谱扫描(MS/MS)来
检测和鉴定这些离子碎片。
MS/MS能够提供更丰富的质谱信息,帮助分析人员准确鉴定和定量分析样品中的目标分子。
UHPLC-MS/MS的组合可以充分发挥两种技术的优势。
UHPLC提供了高分离效率和分析速度,能够有效地分离复杂
的样品基质,减少干扰物对目标分析物的影响;MS/MS则可
以提供更准确的鉴定和定量结果,提高分析的灵敏度和选择性。
因此,UHPLC-MS/MS在生物医学、环境监测、食品安全等领域得到了广泛的应用。
2023年高灵敏度串联三重四级杆质谱仪
高敏捷度串联三重四级杆质谱仪1.操作环境1.1工作电压:220V ±10%,单相1.2工作温度:4-35℃1.3相对湿度:不不小于80%2.液相色谱部分:2.1 低压四元梯度泵:串联双柱塞2.1.1 溶剂数:4种2.1.2 操作方式:恒流,梯度,可编程流速2.1.3 流速范围:0.0001-5.0000mL/min 以0.01mL/min为增量*2.1.4流速精度:≤0.06%RSD2.1.5浓度精确度:±1.0%2.1.6操作压力:1.0-66MPa2.1.7 梯度控制器:大屏幕液晶显示及触摸式键盘操作可显示目前操作条件,梯度,及外部控制2.1.8 梯度曲线:多种梯度曲线,线性、凸线和凹线2.2 自动进样器2.2.1 样品数: 1.5mL玻瓶:≥100个2.2.2 进样量重现性: RSD:0.3%如下2.2.3 交叉污染: 0.005%如下2.3 柱温箱2.3.1 调温方式: 半导体控制(有流动相预热功能)2.3.2 温度控制范围: 室温-10℃至85℃2.3.3 温度控制精度: ±0.1℃2.4 紫外检测器2.4.1光源:氘灯,钨灯或氘灯加钨灯2.4.2波长范围:190-700nm2.4.3波长精确度:<1nm2.4.4波长精密度:< 0.1nm2.4.5噪音:±0.25×10-52.4.6飘移:1×10-4AU/h*2.4.7检测池体积:2.5μL(可温控)3.质谱部分:3.1质量范围: m/z 2-*3.2扫描速度:不低于0 Da/sec (步长0.1u,最大采集速度不低于00 data/sec)3.3质量稳定性:不超过0.05amu/12h3.4质量精度:0.1amu3.5辨别率:R<0.7 u (FWHM)*3.6动态线性范围:2×107*3.7交叉污染(串扰): < 0.003%*3.8最小延迟时间:≤1msec*3.9最小驻留时间:≤0.8msec*3.10正负极转换时间:≤5msec3.11MS到MS/MS切换时间:≤1msec*3.12MRM速度:最大555通道/sec3.13敏捷度(ESI)3.13.1正离子:1pg 利血平, MRM(609->195),S/N ≥100000:1(RMS)负离子: 1pg氯霉素,S/N ≥100000:1(RMS)3.13.2反复性:氯霉素,0.01ppb,6次反复进样,20ul进样,CV ≤ 2%3.14离子源3.14.1 ESI流量范围:0.001-2.000 mL/min3.14.2 APCI流量范围:0.001-2.000 mL/min3.14.3离子化:原则配置加热脱溶剂离子化功能,辅助气体温度可到500℃,有独立旳加热模块进行加热,提高离子化效率,适应宽旳HPLC流速,提高抗污染能力3.14.4溶剂耐受:合用于100%有机相到100%水相,能耐用一定浓度旳缓冲液3.15离子导入系统*3.15.1采用加热锥孔或毛细管设计,无需卸真空即可更换。
超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪(TQD)
超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪技术参数:(一)、质谱仪部分1、*离子源:电喷雾离子源(ESI,流量1~5-2000~3000 μl/min)2、大气压化学电离源(APCI,流量50~200-3000 μl/min,或200-2000 μL/min)3、离子源切换要求方便、快速;清洗、维护要方便。
4、离子源接口:离子源接口适用于100%有机相到100%水相,耐用一定浓度的缓冲液,要求采用气帘气等特殊措施,以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的接口技术。
5、**质量分析器:三重四极杆;*质量范围m/z:5--2000~2800 amu或更高范围。
扫描速度: 4000~10000 amu/sec;分辨率:分辨率:0. 4 FWHM;质量稳定性:±0.1amu/24h。
质量准确度: 0.1amu。
6、***串联质谱功能:具有MS/MS和MS/MS/MS功能,一次进样,可同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。
7、***定量分析重现性:5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉;定量范围:6个数量级8、**MRM检测灵敏度:(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现)ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比);或更高ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比);或更高APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比);或更高10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan);选择离子扫描(SIM);子离子扫描( Product IonScan);母离子扫描(Precursor Ion Scan);中性丢失扫描(Neutral Loss Scan);选择反应扫描(SRM);多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time).11、增强多电荷扫描;时间延迟碎裂;混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode);正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。
串联质谱方法优化
串联质谱方法优化串联质谱(Tandem Mass Spectrometry,MS/MS)是一种强大的分析技术,通过将两个或更多的质谱仪连接在一起来提高分析的选择性和灵敏度。
以下是一些优化串联质谱方法的建议:1. 选择合适的离子源:根据分析物的性质选择合适的离子源,如电喷雾离子源(ESI)或大气压化学电离源(APCI)。
不同的离子源对分析物的离子化效率和模式有所不同,选择合适的离子源可以提高灵敏度和选择性。
2. 优化离子源参数:调整离子源的参数,如喷雾电压、鞘气流量、辅助气流量和离子传输管温度等,以获得最佳的离子化效果。
这些参数的优化可以提高离子的产生和传输效率,从而提高灵敏度。
3. 选择合适的母离子和碎片离子:选择具有适当丰度和稳定性的母离子,并确定产生有意义的碎片离子的碎裂途径。
选择合适的母离子和碎片离子可以提高分析的选择性和准确性。
4. 优化碎裂条件:调整碰撞能量(CE)、碰撞气体流量和碎裂电压等参数,以获得最佳的碎片离子产生。
优化碎裂条件可以提高碎片离子的产率和选择性,从而提高分析的准确性。
5. 质量校准:定期进行质量校准,确保质量测量的准确性。
质量校准可以通过使用内标或外部标准物质来进行。
6. 数据处理和解析:选择适当的数据处理方法和软件,对串联质谱数据进行解析和分析。
合理的数据处理和解析可以提高分析结果的准确性和可靠性。
7. 方法验证和优化:进行方法验证,包括线性、准确度、精密度、检出限和定量限等指标的评估。
根据方法验证的结果,进一步优化分析条件和参数。
8. 定期维护和校准:定期对质谱仪进行维护和校准,确保仪器的稳定性和性能。
这包括清洗离子源、更换灯丝、检查真空系统等。
总之,优化串联质谱方法需要综合考虑分析物的性质、仪器参数、离子源选择、碎裂条件、质量校准、数据处理等多个因素。
通过不断的优化和验证,可以提高串联质谱分析的准确性、灵敏度和选择性,以满足不同的分析需求。
串联质谱原理
串联质谱原理
质谱(Mass Spectrometry,简称MS)是一种广泛应用于化学、生物、环境和药物等领域的分析技术。
质谱的基本原理是通过将化合物分子转化为离子,并对其进行质量-电荷比(m/z)的
分析,从而确定化合物的分子结构和组成。
质谱仪由五个主要的组成部分组成:样品引进系统、离子源、质量分析器、检测器和数据处理系统。
首先,样品被引入质谱仪,并在离子源中产生离子。
离子源主要有电离法和化学离子化法两种。
电离法包括电子轰击电离、化学电离和光电离等,其中最常用的是电子轰击电离。
化学离子化法常用于高分子化合物的分析。
离子源的目的是将样品分子转化为离子,以方便其在质量分析器中的进一步分析。
接下来,离子进入质量分析器,质谱仪中常见的质量分析器有四极杆、飞行时间和电子传输离子阱等。
这些质量分析器能够将离子根据其质量-电荷比进行分离和筛选。
质谱仪根据不同
的应用需求选择不同的质量分析器。
离子通过质量分析器后,进入检测器进行信号的测量。
检测器一般使用电子多极检测器、倍增器和荧光屏等。
一旦离子与检测器相互作用,会产生信号并转化为电子信号。
最后,数据处理系统对从检测器接收到的信号进行处理和解读,以获得质谱图谱。
质谱图谱是一种将离子信号强度与离子质量-电荷比关系呈现的图谱。
通过比对质谱图谱数据库,可以确
定样品中化合物的结构和组成。
综上所述,质谱原理是通过将化合物分子转化为离子,并对其进行质量-电荷比的分析,从而确定化合物的分子结构和组成。
这一技术在化学和生物相关领域具有广泛的应用前景。
安捷伦1290串联AB 4000质谱仪操作规程
安捷伦1290串联AB SCIEX 4000质谱仪操作规程一、开关机1. 开机1.1 打开UPS电源,打开氮气发生器电源,等待5分钟并确定氮气压力正常,Curtain gas的输入压力为0.4MPa,gas1/2为0.7MPa,exhuast为0.4MPa。
1.2 打开机械真空泵电源开关。
1.3 等待约20~30分钟,打开质谱主机右侧后面板上的电源开关。
1.4 打开液相色谱仪电源。
1.5 打开工作站,进入Analyst软件。
2. 关机2.1 在工作站中停止Analyst软件所有正在运行的样品。
2.2 灭火(去激活)Hardware Configuration文件,推出Analyst软件。
推出Windows操作系统,关闭工作站电源。
2.3 关闭质谱主机右侧后面板上的电源开关。
2.4 等待约15分钟关闭机械真空泵电源开关。
2.5 关闭氮气发生器电源开关。
2.6 关闭液相色谱仪电源。
注意:在开关机之前,请确定是否有此必要。
除非确有必要,一般而言,令仪器待机更有利于其保持最佳状态!二、仪器校准与调谐注意:质谱仪器在开关机后才需要做调谐或每个季度例行调谐。
1、打开analyst软件,双击左边工具菜单Configure中的Hardware Configure,在硬件配置Hardware Configure 菜单下单击MS Only (只连质谱机),单击Active profile激活仪器。
硬件配置表中MS Only出现绿勾后,表示质谱仪主机与计算机通讯正常,关闭Hardware Configuration Editor。
2、双击左边工具菜单Tune and Calibrate中的Manual Tuning,打开一个空白质谱参数设置。
3、在Analyst软件的Project工具条中选择文件夹API instrument 。
4、点击File open5、选择Acquisition Method打开四极杆校准方法文件列表(如:Q1PosPPG.dam,Q1NegPPG.dam,Q3PosPPG.dam,Q3NegPPG.dam 方法文件,文件名有可能不同)。
基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱仪
《基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱仪的应用与发展》一、引言基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)是一种高级的质谱分析技术,它已经广泛应用于生物医学、化学和环境科学领域。
本文将从技术原理、应用前景以及发展趋势等方面进行深入探讨,以期为读者提供全面的了解。
二、基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱仪原理MALDI-TOF MS技术是将分析物作为样品与基质混合,并通过激光脉冲进行标记,然后通过电离作用形成离子。
这些离子在电场作用下被加速并以不同的速度飞行,最终通过飞行时间差异进行质量分析。
其原理简单清晰,可以快速、高效地进行多种样品的分析,是一种十分有价值的质谱分析技术。
三、基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱仪的应用1. 生物医学应用MALDI-TOF MS在生物医学领域的应用十分广泛,例如生物分子的鉴定和定量分析、蛋白质组学和代谢组学等研究。
其快速、高灵敏度的特点,使得它在疾病诊断、药物研发以及生物标记物检测等方面有着不可替代的地位。
2. 化学应用在化学领域,MALDI-TOF MS被广泛应用于高分子聚合物、药物分析、环境污染物检测等方面。
其高分辨率和高灵敏度的优势,为化学研究提供了重要的数据支持。
3. 环境科学应用在环境科学领域,MALDI-TOF MS技术可以用于大气、水体和土壤等环境中微量有机物和无机物的检测和分析,为环境监测和治理提供了重要的技术手段。
四、基质辅助激光解析电离串联飞行时间质谱仪的发展趋势随着科学技术的不断发展,MALDI-TOF MS技术也在不断完善和创新。
未来,我们可以预见到以下几个发展趋势:1. 提高分辨率和灵敏度:随着技术的进步,MALDI-TOF MS分辨率和灵敏度将不断提高,为更加精准的分析提供可能。
2. 多样化样品分析:未来的MALDI-TOF MS技术将可以处理更多种类的样品,包括生物分子、有机物、无机物等,从而更全面地应用于各个领域。
气相色谱串联质谱联用仪技术指标
气相色谱串联质谱联用仪技术指标一总体性能要求仪器类型为三重四极杆气质联用仪,可以与气相色谱仪,能对目标化合物进行高灵敏度、高选择性的筛查和对痕量化合物的准确定量,并具有自动的定性确认功能。
投标文件需要提供投标产品的中英文参数的官网链接,以备核查。
二配置要求配置清单(配置中需要提供对应的供货号)1GCMSMS质谱主机(EI源)数量12气相色谱主机数量13分流/不分流进样口(含电子流量控制)数量14色谱反吹组件(包括反吹硬件、独立的电子流量控制和阻尼柱等。
)数量15样品位160位液体自动进样器数量16超过1050种农药和环境污染物的MRM数据库数量175MS30m*0.25mm*0.25um数量28稳压电源一套,功率不小于6KW,蓄电工作时间不小于1小时数量1套9氦气过滤器1个,衬管20支,石墨垫20个,泵油3L以上,石墨密封垫(进样口端及质谱端各20个),柱螺帽(进样口端及质谱端各5个),柱螺帽(死堵3个),自动进样针10支,O型环20个,隔垫200个,调谐液1支10安装工具包1套三工作条件1电源:220V,50Hz2温度:操作环境20˚C-35˚C3湿度:操作状态25-50%,非操作状态20-80%四仪器性能参数气相色谱部分:1柱箱1.1操作温度:室温以上4˚C-450˚C1.2温度分辨:1˚C温度设定,0.1˚C程序设定1.3降温速率:从450˚C降至50˚C<250秒1.4最大运行时间:999.99分钟1.520梯度/21平台程序升温1.6温度稳定性:<0.01˚C/1˚C环境变化1.7升温速率:升温速度0.1-120˚C/min2分流/不分流毛细管柱进样口(带电子气路控制)2.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比2.2最高使用温度400˚C2.3压力设定精度:0.001psi3反吹和保留时间锁定功能3.1可以实现柱中和柱后反吹,大大缩短运行时间,确保系统的稳定性和增加柱寿命3.2具有更换色谱柱不泄真空的功能3.3具有保留时间锁定功能4液体自动进样器4.1液体进样量范围:通常介于0.1-50μL之间4.2样品瓶位数:不少于165位4.3进样量线性:≥99%4.4面积重现性:小于0.3%RSD质谱部分:1基本性能1.1质量数范围:10~1050amu1.2灵敏度:以下灵敏度需要同时满足(测试的柱子规格为5ms柱子,30mx0.25mmx0.25um)EI MRM模式:100fg八氟奈,信/噪比≥15000:1(272—222)1.3仪器检测限指标(为仪器安装指标):(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um)仪器检测限指标(EI MRM IDL):小于4fg八氟奈(OFN),10fg OFN连续进样8次1.4分辨率:0.4-4amu可调1.5扫描速度:≥20000Da/秒1.6MRM扫描速率:800个MRM/秒1.7最小SRM扫描时间:0.5ms1.7动态线性范围:>1061.8质量轴稳定性:+/-0.1amu24hours.2离子源2.1EI2.2离子源电子能量:10-300eV2.3离子源温度:独立加热,最大温度可达350℃2.4接口传输线温度:可控温,最高达350℃2.5无损双灯丝设计,且具有灯丝透镜,保护灯丝,提高灯丝寿命,灯丝电流:0-300uA 2.6独特的一体化的带拉伸极的离子源设计,保证质谱的灵敏度.2.7可升级自清洁离子源功能,需要提供自清洁离子源中文彩页和官网链接。
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MS/MS Operation in QqTOF MS
RF-only mode
Product ions recording
Precursor ion selection
(From Chernushevich et al., JMS, 2001, 36, 849)
Quadrupole-Time-of-Flight (Q-TOF) Tandem Mass Spectrometer can be Viewed as:
• Ideal for obtaining product ion scan data.
Quadrupole-Time-of-Flight (Q-TOF) Tandem Mass Spectrometer
• First commercial Q-TOF mass spectrometer was introduced ~ 1996.
O
C
N
C
CH2
OH
N
CH2
CH
O
C
N
C
CH2
OH
N CH2
CH
O
+C C
CH2
OH
Байду номын сангаас
N CH2
CH
C
C
NH2
NH2
N
+
C+
C
NH2
NH2
N
NCNH2
C
NH2
N
CH2CH2O
m/z 196
O
C C
+C NH2
NH CH
N
m/z 110
O
CH2
OH
C
NH+ CH2
N
C
CH
C
C
NH2
NH
N
m/z 196
+ CH2
Low resolution/ unresolved isotopic peaks: Use average mass
Post Source Decay (PSD) Analysis Using a Reflectron
• PSD is a meta-stable decay process takes place after ions have exited source region.
• First commercial mass spectrometer that performed PSD analysis was introduced ~ 1994.
Post Source Decay (PSD) Analysis Using a Reflectron
(From Schematic Diagram of PE-SCIEX Voyager Elite MALDI-TOF mass spectrometer)
A+
fragmentation
product ions
A1+ , A2+ , A3+ , A4+
mass analyzer II
C+
I
D+
A+ B+
m/z
A2+ I A4+ A3+
A1+ A+
m/z
Activation (Dissociation, Fragmentation) Methods in MS/MS
• the replacement of the third quadrupole (Q3) in a triple quadrupole by a TOF mass spectrometer,
or
• the addition of a mass-resolving quadrupole and collision cell to an ESI-TOF.
O
CH2
OH
C
NH CH2
N
C
CH
C
C
NH
N
NH3
m/z 196
CH2CH2O
O
C
N
C
+C
C
NH
O
N C C NH2+ CH
C
C
NH2
NH
N
m/z 152
Product Ion
CH2
OH
N
CH2
CH
N
O
+C
N
C
C
C
NH
CH2
OH
N
CH2
CH N
CH2CH2O
O
C N
C NH
CH
C
+C
NH
N
m/z 135
• Parallel detection feature of TOF provides high sensitivity in full-scan mode.
• Most Q-TOF MS have reflectrons that provide high resolution and therefore high mass accuracy.
• Observation of PSD of MALDI ions was firstly reported in 1992 (Spengler et al., J Phys Chem, 96,
9678).
• It was realized that MALDI ions are not as soft as many had expected.
and post-translational modification analysis in proteomics study
Peptide Fragmentation Pattern Obtained by Product Ion Scan of Peptide Ion
772.913
Full MS scan
• Post source decay (PSD) analysis using a reflectron
• Quadrupole-time-of-flight (Q-TOF) tandem mass spectrometer
• Tandem time-of-flight (TOF/TOF) mass spectrometer
Mass analyzer
scan
Product ion scan (product of 772.9)
select ion collision-induced scan dissociation (CID)
Time-of-Flight (TOF)-Based Tandem Mass Spectrometers
• To increase selectivity and S/N ratio in quantitative measurement. For example, metabolite quatitation in complex biological matrices.
MS/MS by fragmentation enhances selectivity
Rationales for (Why) Performing Tandem Mass Spectrometry
• To obtain chemical structure-related information. For example, differentiation of isobar compounds or isomers.
OH
CH2
m/z 45
High Sensitivity and Specificity Provided by LC-MS/MS for N7-HEG Detection
Without matrix
Matrix effect considered
4 fmol
16 fmol
LC-MS/MS
LC-MS
LC-MS
128 fmol
1.02 pmol
Common Applications of Tandem Mass Spectrometry
• Examination of ion-molecule reactions • Molecular structural confirmation • Pharmacokinetic investigations • Neonatal screening for newborn diseases • Abused drug screening when LC-MS is used • Biological monitoring of toxicant exposure • Protein identification, de novo sequencing,
• Originally designed for ESI source, Q-TOF MS are also used with MALDI source now.
• Originally targeted for peptide analysis, Q-TOF MS are also applied to the analysis of small molecules such as pharmaceuticals and environmental toxicants.