《肝癌介入治疗》ppt

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不良反应:骨髓抑制24-40% 消化道反应15-22%; 出血倾向; 肾毒性
羟基喜树碱HCPT
CCSC,作用于S期,通过抑制拓扑异构霉Ι而发 挥细胞毒作用,造成不可逆的DNA链破坏
药代:药物浓度以胆囊及小肠内容物最高,其 次癌细胞,小肠,肝骨髓胃肺,主要通过粪便 排泄,24小时排出29%,48小时排出48%
肿瘤介入治疗特点
微创 定位准确,疗效明显 重复性好 副作用少,并发症小
TACE发展史
1951:Biermen切开肱动脉插管至腹主动脉灌注抗癌药物 1953:Seldinger开创经皮穿刺股动脉插管进行血管造影 1972:Smith等对中晚期宫颈癌行髂内动脉灌注化疗,有效率46% 其后:日本双侧髂内动脉灌注化疗并血管阻断术,有效率80% Interventionalradiology:1967提出,1976使用 1979:第一届国际介入放射学大会 1979:林贵肝癌DSA,84’肝癌TAE 1984:刘子江肺癌血供及BAI 1986:首届全国介入放射学会 1996:≪介入放射学杂志≫ 近来:超选择性血管内灌注化疗栓塞
处理并发症 9休息期营养保肝扶正为主,定期复查
介入治疗疗效
TACE完全坏死率9.1-26.1% 残留癌细胞主要分布在肿瘤的边缘、间隔包膜
附近 肿瘤的不完全坏死与肿瘤的多支血供、侧支循
环、栓塞不完全有关,是复发转移重要因素
吡柔比星THP
属CCNSC,进入细胞核,抑制DNA聚合酶阻断核 酸合成,使细胞终止于G2期,不进入M期
迅速分布于血细胞内,5分钟血浆被廓清,转移 至肺脾肾等组织,胆汁粪便排泄
不良反应:骨髓抑制,消化道反应,心脏毒性
丝裂霉素MMC
CCNSC,G1后半期S前半期敏感,抑制 DNA复制
介入方法
设备:血管造影机导管导丝 Seldinger技术,局麻下右股动脉 全面逐级造影 一月左右一次,三次为一疗程 以肿瘤及全身功能状况定间隔
术中、术后注意事项
1所有技术操作,动作要轻柔,避免动脉损伤 2肝素化,预防血栓形成 3造影前,DMX;化疗前,止吐药 4栓塞前造影,了解瘘、瘤栓? 5栓塞时要透视,了解流向,避免异位栓塞 6治疗中密切观察病人反应 7拔管后加压包扎,止动 8术后保肝、消炎对症处理,肢体末端动脉搏动、生命体征,观察及早
EPI60mg/mHCPT10-20mg CF100mg5-Fu0.75-1.0g
DDP80mg/mMMC14mg/m CF100mg5-Fu0.75-1.0g
治疗前的准备
1确定合理的治疗方案:肿瘤诊断和分期、重 要脏器的功能、治疗史
2病人的准备:手术知情同意书、皮试、备皮
3器械和药物的准备
CutDown
SeldingerTechnique
概况
死亡率居高不下 31万人每年全球 13万人每年国人,42% 首诊手术切除率低,20%高发年龄35-45岁 男:女为2.5:1
TACE理论基础:血供
正常肝组织:15-25%肝动脉 75-85%门静脉 癌组织:90-95%肝动脉 5-10%门静脉 Fra Baidu bibliotek支循环肝内肝外43%
细胞周期特异药物CCSC
表阿霉素EPI
属CCNSC,直接嵌入DNA碱基间,干扰转录, 抑制RNA、DNA合成,亦影响细胞膜的转运, 主要作用在细胞核
肝脏代谢,胆道排泄,较ADM代谢快,排泄快, 半衰期30小时。肝功异常时适当减量,不透过 血脑屏障,肾功影响不大
不良反应:骨髓抑制11%,脱发70%,消化道 反应57%
不良反应:骨髓抑制,胃肠道反应,血尿蛋白 尿,乏力脱发
选药原则
细胞周期非特异性化疗药(ccnscC是主 要因素,ccscT是主要因素) 特定肿瘤敏感药:单药有效 联合用药:作用机理不同,毒副作用不叠加 机体功能,灵活调整
常用方案
EPI60mg/m,MMC14mg/mCF100mg5Fu0.75-1.0g
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