火焰原子吸收法分析( 铁 )原始记录2

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原子吸收分光光度计原始记录

原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含量
ω/mg/kg
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA

火焰原子吸收法分析( 滑石粉 )原始记录

火焰原子吸收法分析（滑石粉）原始记录
检测项目
滑石粉
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 5009.269-2016
检测完成日期
年月日
检测方法
火焰原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃ %
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××-001
电子天平
××/××-005
主要仪器
检测条件
测定波长nm
灯电流mA
操作步骤
按照GB/T 5009.269-2016进行操作
样品编号
样品
性状
取样量
（g）
定容体积
（mL）
稀释
倍数
吸光度
ห้องสมุดไป่ตู้曲线浓度
( μg/mL）
计算结果
(g/kg)
报出结果
(g/kg）
相对偏差/
相对相差
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
P=(X1-X0)/m*100%式中：P—加入的标准物质的回收率；X1—加标试样的测定值；
≈m—加入的标准物质的量；X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求：<10% 2.加标回收率要求：90%--110%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
Mg含量X(μg/mL)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
2g/kg
定量限
6g/kg
样品空白值
计算公式
X=(A1-A2)×V/m式中：X—试样中锌的含量，单位为毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L）;

火焰原子吸收法分析( 锌 )原始记录

加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
≈ X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
/
样品空白值
计算公式
可从标准曲线直接查出水样中待测金属的质量浓度（mg/L）。
操作步骤
按照GB 8538-2016进行操作。
样品编号
平行样
取样量
（mL）
定容体积
பைடு நூலகம்（mL）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
(）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
相对相差
（%）
火焰种类：空气-乙炔
燃气流量：2L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1761-2004，Zn单元素标准溶液，唯一标识18C040-2浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准
使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Zn含量X(μg/mL)
火焰原子吸收法分析（锌）原始记录
检测项目
锌
检测开始日期
年月日

火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中Zn_Co_Ni_Pb_Cr含量

差(%) 0
-0 .006 0 .002 -0 .0008 -0 .0007
2.5 精密度和准确度试验 : 在精密度和准确度试验中, 选用了标样
GBW07226 进行 12 次独立分析 , 分析结果见下表 , 结果表明精密度良好。同时选用 5 个试样进行准确度试验 , 准确度良好(见表 9 和表 10)。
王世武 , 魏春艳 , 董玉兰 , 张俐
(包钢(集团)公司技术中心 , 内蒙古包头 014010)
摘要 :研究了应用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中 Zn、Co 、Ni、Pb、Cr 微量元素 , 研究了基体干扰及消除方法 , 同时考察了介质 , 采用盐酸、高氯酸、硝酸、氢氟酸等分解试样。 Zn 、Co 、Ni 、Pb、Cr 的检出限为(%):0.0002 , 0.0002, 0.0003, 0.0002, 0.0005 。关键词 :铁矿石 ;火焰原子吸收光谱法 ;Zn, Co , Ni , Pb , Cr 中图分类号 :TQ050.6 文献标识码 :B 文章编号 :1009 -5438(2003)04-0084 -03
通带 (nm)
0.4 0 .2 0 .2 0 .4 0 .4
火焰种类
氧化性蓝色焰氧化性蓝色焰氧化性蓝色焰氧化性蓝色焰还原性黄色焰
2.2 介质及其浓度的选择 : 硫酸、磷酸对大部分元素测定有影响[ 3] , 本实验
选用介质是盐酸、高氯酸。同时对不同浓度的介质
收稿日期 :2003 -06 -20 作者简介 :王世武(1968-), 男 , 内蒙古人 , 工程师 , 现从事分析化学工作。
1 试验部分
1.1 仪器及主要试剂ห้องสมุดไป่ตู้(1)仪器 :GGX -9 型原子吸收分光光度仪(北

火焰原子吸收法测定饼干中的铁含量

摘要本文探讨的是利用火焰原子光谱法测定饼干中的铁含量。

对火焰原子光谱法测定饼干中的铁的主要测量条件光谱带宽度等进行研究确定[1］，提高分析检测的灵敏度；对饼干分解的灰化法、湿分解法两种前处理方法进行改良和比较，找出两种处理方法的良好条件和良好效果。

同时做时间与温度对实验的影响。

使用火焰原子吸收法测定饼干中的铁含量既简单又快速，准确可靠,便于推广应用。

关键词：饼干，铁，灰化法，湿分前言铁是人体必需的微量元素之一，占人体体重的0。

006％,即成人含铁约4。

0克左右,其中70%的铁存在于血红蛋白、肌红蛋白、血红素酶类、辅助因子及运载铁中，其余30％的铁作为体内贮存铁，主要以铁蛋白和含铁雪黄素的形式存在于肝、脾和骨髓中。

几乎所有组织中者都含有铁,其中肝、脾含量最高，其次为肾、心、骨骼肌和脑。

铁在体内的含量随年龄、性别、营养状况和健康状况而有很大的个体差异。

此外,在传染病、恶性病变时，肝脏铁含量可极大地增加。

人体内铁的来源有两个方面：一是来源于食物中的铁,如动物的肝脏、肾脏、瘦肉、蛋黄、鱼类等，植物的豆类、蔬菜、水果等均含有丰富的铁质，其中无机铁较多。

一般每日的食物中含铁10～15mg,平均吸收率为5％～10%，即每日摄入0.5～1.5mg的铁。

二是来源于红细胞破坏释放出来的铁，它的80％又重新用于血红蛋白的合成，20%贮存起来。

因此铁在体内代谢中，可被身体反复利用，排出量很少。

人体对铁的生理需要量也是很少的，并且随年龄的变化而变化，另外还有性别、特殊生理期等的差异。

中国营养学会制订的中国居民膳食铁参考摄人量：婴幼儿10～12mg/d，男青年20mg/d，女青年25mg/d,男成人15mg/d，女成人20mg/d，孕妇及哺乳朗1535mg/d，老年人15mg/d，可耐受最高为50mg/d。

食物中的铁一般分为两大类：血红素铁和非血红素铁。

血红素铁主要来源于动物性食物中,可与血红蛋白和肌红蛋白中的原卟啉结合，不受植酸盐和草酸盐等的影响，直接被肠粘膜上皮细胞吸收。

原子吸收法测定原始记录表

□消解仪□无
序号
样品编号
元素
元素
元素
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度
（）
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度（）
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度（）
1
1
1
1
原子吸收法测定原始记录表（续1）
校
准
曲
线
元素
序号
标准溶液浓度（）
吸光度
标准溶液浓度（）
吸光度
标准溶液浓度（）
吸光度
空白
1
2
3
4
5
回归方式
□线性回归
□非线性回归
原子吸收法测定原始记录表（续2）
精密度检查
分析项目
平行样样品编号
样品浓度（）
均值（）
相对偏差（%）
是否合格
□是□否
□是□否
□是□否
准确度检查
分析项目
质控样样品编号
测定值（）
保证值（）
是否合格
□是□否
□是□否
□是□否
分析项目
加标回收样样品编号
标准溶液浓度（）
加标量（）
加标样测定值（）
样品测定值（）
回收率（%）
□线性回归
□非线性回归
□线性回归
□非线性回归
截距a
——
——
——
斜率b
——
——
——
相关系数r/r2
标准溶液
配制过程
a.标准储备液：mg/L。
b.标准中间液：准确移取aml于ml容量瓶中，得溶液浓度为mg/L。

火焰原子吸收法测定饼干中的铁含量

关键词：饼干，铁，灰化法，湿分
前言
铁是人体必需的微量元素之一，占人体体重的0.006%，即成人含铁约4.0克左右，其中70%的铁存在于血红蛋白、肌红蛋白、血红素酶类、辅助因子及运载铁中，其余30%的铁作为体内贮存铁，主要以铁蛋白和含铁雪黄素的形式存在于肝、脾和骨髓中。几乎所有组织中者都含有铁，其中肝、脾含量最高，其次为肾、心、骨骼肌和脑。铁在体内的含量随年龄、性别、营养状况和健康状况而有很大的个体差异。此外，在传染病、恶性病变时，肝脏铁含量可极大地增加。
空气压力0.3MPa。
（五）
1
(1)浸提法
准确称取约2g经磨碎细饼干于50mL烧杯中，加入10mL硝酸，浸泡放置过夜，在加入10mL混酸在电炉上加热消化30min，如果发生炭化，冷却后再加5ml硝酸继续加热蒸发，直至冒过氯酸烟。过滤后用盐酸（1:1）定容到50mL容量瓶中，用消解液直接在TAS-990F型原子吸收分光光度计上测定其吸光度值。
非血红素铁的吸收在很大程度上受膳食因素的影响，主要有以下几方面：一是摄入铁的量。在一般情况下，机体摄入铁量增加，吸收量也增加，虽然大量摄入时吸收的百分率很低，但吸收的绝对量仍然增加。其中，二价铁比三价铁更易吸收。二是机体状况对铁吸收的影响：①胃肠因素。酸性胃液对保持铁的可溶性和还原性是有利的，因此体内缺乏胃酸或服用抗酸药可影响铁的吸收。②造血和铁贮存状况。许多研究证明，铁的吸收与体内铁的需要量和贮存量有关。一般贮存量多时其吸收较低，反之，贮存量低或需要量增加时则吸收率增高。③生长发育和年龄。铁吸收率随婴儿体内铁贮存减少明显增加，但进入中老年阶段后随着年龄增加，机体对铁的吸收率则逐渐降低。三是膳食因素。食物的搭配是影响铁吸收的重要因素之一。膳食中的非血红素铁必须转变为亚铁才能被吸收。植物性食物中的膳食纤维、多酚类化合物、植酸盐、草酸盐等影响其吸收。另外，维生素A、维生素C、维生素B2、β-胡萝卜素、有机酸、动物性食物及某些单糖、脂类可促进铁的吸收。

原子吸收分光光度法原始记录

原子吸收分光光度法原始记录原子吸收分光光度法原始记录：小姐姐的奇妙冒险
1.1 初识原子吸收分光光度法
哎呀，小姐姐今天又学到了一个新技能——原子吸收分光光度法！这个方法可厉害了，它能帮我们测量各种物质中的金属元素含量呢！听起来就像是一个神奇的魔法，让小姐姐充满了好奇心。

1.2 准备实验器材
为了能够成功地进行原子吸收分光光度法实验，小姐姐准备了各种各样的器材。

有紫外可见分光光度计、火焰原子吸收光谱仪、石墨炉原子吸收光谱仪等等。

这些看似复杂的器材，在小姐姐的巧手之下，变得简单易懂。

2.1 操作步骤
小姐姐要将待测样品加入到石墨炉中，然后用火焰加热。

随着温度的升高，样品中的金属元素开始被激发出来，进入到原子吸收光谱仪中。

接着，通过分光光度计对光谱进行分析，就可以得到样品中金属元素的浓度了。

2.2 遇到的问题
虽然原子吸收分光光度法看起来很简单，但实际上还是有很多问题需要解决的。

比如说，如何保证火焰的稳定性？如何选择合适的石墨炉？还有如何校准分光光度计等等。

这些问题都需要小姐姐不断地摸索和实践才能找到答案。

3.1 总结与反思
经过一段时间的努力，小姐姐终于掌握了原子吸收分光光度法的精髓。

她发现，这个方法不仅能够帮助她解决实际问题，还能让她更好地理解科学原理。

而且，通过不断地实践和思考，小姐姐还培养了自己的动手能力和创新精神。

3.2 展望未来
对于小姐姐来说，原子吸收分光光度法只是她科学探索道路上的一个起点。

未来的日子里，她还将继续学习更多的知识和技能，为自己的梦想努力奋斗！。

原子吸收分光光度计原始记录

共页第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
平均值
mg/kg
误差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页பைடு நூலகம்

火焰原子吸收法分析( 镉 )原始记录1

nm
火焰种类：空气-乙炔
燃气流量：2.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号:GSB 04-1721-2004,Cd单元素标准溶液，唯一识别码191041-3，浓度1000ug/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准
使用液
1
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
ρ0—空白溶液中镉的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
V---样品消化液总体积，单位为毫升（mL）；
m--试样质量或体积，单位为克或毫升（g或mL）。
操作步骤
按照《化妆品安全技术规范》（2015年版）中1.5进行操作。
样品编号
取样量
（g）
定容体积
（mL）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
(ug/mL）
计算结果
（mg/kg）
报出结果
（mg/kg）
相对偏差/
相对相差
（%）
加标量
取已知含量的样品与标准品，等体积混合均匀，进行测量。
加标回收率
P=(X1-X0)/m*100%式中：P—加入的标准物质的回收率；X1—加标试样的测定值；
≈m—加入的标准物质的量；X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求：<10%2.加标回收率要求：85.8%--101.3%
定容体积（mL）
Cd含量X(ug/mL)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
0.007mg/L
定量下限
0.023mg/L
检出浓度

原子吸收分光光度计原始记录

原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）
共
页第页
样品名称：
检测项目：检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
波长：nm
狭缝：nm
空气流量：L/min
7丹、严曰1/•测量时间：
乙炔流量：L/min
s
读数延时：s
室温：°C
湿度：%
测量模式：
灯位：
标准曲线
质量浓度
mg/L
回归方程：
允许误差范围：
吸光度
A
相关系数：
仪器名称：
计算公式：
P•/-DF
3=
m
样品编号
皿号
取样量
mg
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A°
质量浓渡
p/mg/L
含量
/mg/kg
平均值
பைடு நூலகம்mg/kg
误差
备注：
年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共
页第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-Ao
质量浓渡
p/mg/L
含量
3/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注

原子吸收检验原始记录

序号
样品编号
样品体积(mL)
样品浓度(mg/L)
检测值（mg/L液浓度标准曲线溶液配制序号标准液含量mgl标准曲线及样品结果见附页附页共页序号样品编号样品体积ml样品浓度mgl检测值mgl平均值mgl检测
原子吸收检验原始记录
统一编号：第页共页
委托单位
委托时间
样品名称
采样地点
仪器名称
仪器编号
检测项目
检测环境
温度：℃
相对湿度：%
样品状态
检验日期
标准溶液名称
标准溶液编号
浓度
检验依据（方法）
检测条件
波长：灯电流：负高压：
样品处理
标准使用液浓度
标准曲线溶液配制
序号
标准液含量(mg/L)
标准曲线及样品结果见附页（附页共页）
序号
样品编号
样品体积(mL)
样品浓度(mg/L)
检测值（mg/L）
平均值（mg/L）
检测：审核：
原子吸收检验原始记录（续）
统一编号：第页共页

原子吸收光谱仪检测原始记录表

标准溶液标准信息
标准
曲线
浓度(μg/mL)
吸光度A
回归方程：相关系数R：
样品编号/名称
自编号
定容
体积v(mL)
稀释
倍数n
标准采样
体积V0(L)
吸光度A
测定值
c(μg/mL)
结果
C(mg/m3)
备注
结果计算公式：
检测：复核：
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号/名称
自编号
定容
体积v(mL)
稀释
倍数n
标准采样
体积V0(L)
吸光度A
测定值
c(μg/mL)
结果
C(mg/核：
原子吸收光谱仪检测原始记录表
第页共页
检测编号
温湿度
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪
器
条
件
测定方式：波长：nm光谱带宽：nm 灯电流：mA
火焰原子吸收光谱法
石墨炉原子吸收光谱法
火焰种类：
燃烧器高度：mm
升温方式：
干燥： ℃，s
燃气流量： mL/min
助燃气压力：MPa
灰化： ℃，s
原子化： ℃，s

原子吸收分光光度计原始记录.doc

原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）共页第页样品名称：检测项目：检测时间：检测依据：检测地点：仪器编号：进样模式：手动灯电流：mA 波长：nm 狭缝：nm 空气流量：L/min 乙炔流量 : L/min 测量时间：读数延时： s 室温：0C 湿度：% 测量模式：灯位：s标质量浓度回归方程：允许误差范围：准mg/L曲吸光度线相关系数：仪器名称 : A计算公ρ ·V ·DF式：ω= m取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓含量平均值样品编号皿度渡ω号V/mL DF 误差m/g A-A0 ρ /mg/L /mg/kgmg/kg 备注：年月日年月日年月日原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注。

火焰原子吸收法测医药中间体中的铁的测定

火焰原子吸收法测医药中间体中的铁的测定毛志瑛（常州市环境监测中心站，江苏常州213001）摘要：用硝酸和高氯酸对医药中间体进行消解，用甲基异丁酮萃取，然后用火焰原子吸收分光光度法测定其中的铁的含量，利用该方法测定的结果同样稳定可靠。

关键词：医药中间体；铁；火焰原子吸收光度法药品生产需要大量的特殊化学品，这些化学品原来大多由医药行业自行生产，但随着社会分工的深入与生产技术的进步，医药行业将一些医药中间体转交化工企业生产。

医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。

近年来，由于出口医药中间体不像药品那样会受到进口国的种种限制，以及赶上医药中间体生产向发展中国家的转移，我国医药中间体产业获得了极好的发展机遇。

目前，我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。

经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口，而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。

出口的中间体除了原料药的含量等达到相应的产品企业标准要求外，还实用文档必须通过杂质安全性的验证，杂质情况包括有机杂质(起始原料、试剂引入的杂质，反应副产物等)、有机溶剂和无机杂质。

无机杂质结合炽灼残渣、重金属等研究来判断，新的无机杂质符合《杂质研究的技术指导原则》的有关要求。

研究工作主要是评估已有杂质的含量是否增加，是否有新杂质产生。

同时，还需根据工艺变更的具体情况对溶剂残留量及无机杂质等进行检查，考虑无机杂质的变化情况，结合炽灼残渣、重金属等研究来判断，新的无机杂质符合《杂质研究的技术指导原则》的有关要求。

因此，医药生产所需的化工原料和中间体中的无机杂质的含量的多少是其重要的指标之一，其中，重金属由于能通过食物链的生物富集作用而蓄积起来的, 在较低摄入的情况下对人体即可产生明显的毒性作用，所以其中的重金属的含量受到了大家的普遍关注，我们为了适应市场的需要，也开展了一些这方面的分析，如铅、镉和铁等分析。