临床检验仪器学试重点知识总结(1)
临床医学检验：临床检验仪器必看题库知识点
临床医学检验：临床检验仪器必看题库知识点1、问答题简述激光扫描共聚焦显微镜的结构特点及其在医学领域的主要用途。
正确答案：激光共聚焦显微镜是在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置，利用计算机进行图像处理，使用（江南博哥）紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像。
另外在其载物台上加一个微量步进马达，可使载物台沿着Z轴上下移动，将样品各个层面移到照明针孔和检测针孔的共焦面上，样品的不同层面的图像都能清楚地显示，成为连续的光切图像。
激光扫描共聚焦显微镜具有高灵敏度、高分辨率、高放大率等特点。
在医学领域主要用于细胞三维重建、细胞定量荧光测定、细胞内钙离子、pH值和其它离子的动态分析、细胞间通讯和膜的流动性等过程的研究。
2、名词解释电负性组分正确答案：即是具有亲负性离子的中性分子，或对电子具有较大亲和力易捕获电子的物质。
3、单选世界上最早的自动生化分析仪是（）。
A.分立式自动生化分析仪B.离心式自动生化分析仪C.干化学式自动生化分析仪D.袋式自动生化分析仪E.管道式自动生化分析仪正确答案：E4、问答题简述自动生化分析仪常用性能评价指标。
正确答案：自动生化分析仪常用性能评价指标有精密度、波长的准确性和线性、与其他仪器的相关性等。
精密度包括：批内重复性、总精密度以及与厂商估计的精密度或临床要求的精密度比较是否合格。
波长的准确性和线性应符合要求。
不同仪器系统的测定结果存在差别，为了取得一致的结果，有必要进行仪器之间的相关性校正。
5、单选多层化学涂层技术所用的干片中，生成一种可以定量且与待测物含量直接成比例的产物，这一反应进行是在（）。
A.支持层B.指示剂层C.试剂层D.扩散层荧光E.遮蔽或净化剂层正确答案：B6、问答题分析型超速离心机的工作原理是什么？正确答案：其工作原理与一个普通水平转子相同。
分析室有上下两个平面的石英窗，离心机中装有的光学系统可保证在整个离心期间都能观察小室中正在沉降的物质，可以通过对紫外光的吸收（如对蛋白质和DNA.或折射率的不同对沉降物进行监测。
仪器校验知识点总结大全
仪器校验知识点总结大全一、仪器校验的概念仪器校验是指对仪器仪表的精确度和准确度进行检验、校准和调整的过程，以确保仪器仪表的性能和准确度符合规定的要求，以保证其可靠性和准确性。
二、仪器校验的目的1. 确保仪器仪表的准确性和稳定性，提高测量结果的准确度和可靠性；2. 保证仪器仪表在使用过程中的准确度和可靠性；3. 符合法规和标准的要求，确保产品质量合格。
三、仪器校验的分类1. 校准：通过对仪器仪表的标准器进行比较，对仪器仪表的误差进行修正，使其符合要求的过程；2. 检验：对仪器仪表的各项性能参数进行检查和评定；3. 验收：对新购置的仪器仪表进行检查和测试，以确认其满足购买合同的要求。
四、仪器校验的方法1. 标准比较法：通过将待测仪器与标准器进行比较，修正待测仪器的误差；2. 物理检验法：利用物理学原理来检验仪器仪表的性能和准确度；3. 统计方法：通过统计方法对仪器仪表进行检验和评定；4. 校正法：通过对仪器仪表的调整和校正来修复其误差。
五、仪器校验的基本要求1. 标准器的准确度和稳定性；2. 严格按照校验标准和要求进行操作；3. 校验结果应符合仪器校验的规定要求。
六、仪器校验的重要性1. 保证产品质量，提高生产效率；2. 降低检验成本，提高检验效率；3. 提高产品的市场竞争力，增强企业的品牌价值。
七、常见的仪器校验项目1. 电子仪器类：包括示波器、信号发生器、数字万用表等；2. 机械仪器类：包括卡尺、量具、厚度计等；3. 化学仪器类：包括PH计、电导仪、分光光度计等；4. 生物仪器类：包括显微镜、离心机、电泳仪等。
八、仪器校验的实施流程1. 确定校验周期；2. 编制校验计划；3. 选择合适的校验方法和工具；4. 进行仪器校验；5. 统计和分析校验结果；6. 校验报告编制。
九、仪器校验的常见问题及解决方法1. 仪器误差过大：进行仪器校准调整，修复误差；2. 仪器损坏：及时维修或更换损坏部件；3. 仪器校验结果不符合要求：重新进行校验，规范操作。
临床检验仪器学
临床检验仪器学第一章概论1.灵敏度：检验仪器在稳态下输出量变化与输入量变化之比，即检验仪器对单位浓度或质量的被检物质通过检测器是所产生的响应信号值变化大小的反应能力，他反应仪器能够检测的最小被测量。
2.误差：当对某物理量进行检测时，所测得的数值与标称值（真值）之间的差异。
误差的大小反映了测量值对真值的偏离程度。
3.噪音：检测仪器在没有加入被检验物品（输入为零）时，仪器输出信号的波动或变化范围。
4.精度：对检测可靠度或检测结果可靠度的一种评价，是指检测值偏离真值的程度。
精度是一个定性的概念，其高低是用误差来衡量的，误差大则精度低，误差小则精度高。
5.可靠性：仪器在规定的时期内及在保持其运行指标不超限的情况下，执行其功能的能力。
它是反映仪器是否耐用的一项综合指标。
6.重复性：在同一检测方法和检测条件（仪器、设备、检测者、环境条件）下，在一个不太长的时间间隔内，连续多次检测同一参数，所得到的数据的分散程度。
重复性与精密度密切相关，重复性反映一台设备固有误差的精密度。
7.分辨率：仪器设备能感觉、识别或探测的输入量（或能产生、能响应的输入量)的最小值。
8.线性范围：输入与输出呈正比例的范围，也就是反映曲线呈直线的那一段所对应的物质含量范围。
1.临床检验仪器具有哪些特点？答：临床检验仪器具有以下特点：结构复杂、涉及的技术领域广、技术先进、精度高、对使用环境要求严格。
2.临床检验仪器常用的性能指标有哪些？答：一个优良的检验仪器应具有的性能指标有：灵敏度好、精度高；噪音、误差小；分辨率高；可靠性、重复性好；响应迅速；线性范围宽和稳定性好。
3.通常临床检验仪器的分类是从哪两个方面进行的？答：通常以临床检验的方法为主对临床检验仪器进行分类或以检验仪器的工作原理为主对临床检验仪器进行分类。
4.临床检验仪器有哪些主要部件？答：通常，临床检验仪器有取样装置、预分离系统、分离系统、检测器、信号处理系统、显示装置、补偿装置、辅助装置、样品前处理系统等主要部件。
(完整版)仪器分析重点知识点整理
仪器分析重点知识点整理一，名词解释。
吸收光谱：指物质对相应辐射能的选择性吸收而产生的光谱吸光度（A):是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数A=abc =lg（I0/It）透光率(T)：透射光强度与入射光强度之比T=I0/It摩尔吸光系数(ε)：物质对某波长的光的吸收能力的量度,(如浓度c以摩尔浓度（mol/L)表示则A=εbc)物理意义：溶液浓度为1mol/L,液层厚度为1cm时的吸光度百分吸光系数(E1cm1%）：物质对某波长的光的吸收能力的量度,(如浓度c以质量百分浓度（g/100ml),则A=E1cm1%bc）物理意义：溶液浓度为1g/100ml,液层厚度为1cm时的吸光度发色团：有机化合物分子结构中含有π→π*或n→π*跃迁的基团，能在紫外可见光范围内产生吸收助色团：含有非键电子的杂原子饱和基团,本身不能吸收波长大于200nm的辐射，但与发色团或饱和烃相连时，能使该发色团或饱和烃的吸收峰向长波移动，并使吸收强度增加的基团红移（长移）：由取代基或溶剂效应等引起的吸收峰向长波长方向移动的现象蓝移（短移）：由取代基或溶剂效应等引起的吸收峰向短波长方向移动的现象浓色效应（增色效应)：使化合物吸收强度增加的效应淡色效应（减色效应）：使化合物吸收强度减弱的效应吸收带：紫外-可见光谱为带状光谱，故将紫外-可见光谱中吸收峰称为吸收带R带：Radikal(基团) ，是由n →π*跃迁引起的吸收带K带：Konjugation(共轭作用)，是由共轭双键中π→π*跃迁引起的吸收带B带：benzenoid(苯的)，是由苯等芳香族化合物的骨架伸缩振动与苯环状共轭系统叠加的π→π*跃迁引起的吸收带，芳香族化合物特征吸收带E带：也是芳香族化合物特征吸收带，分为E1、E2紫外吸收曲线（紫外吸收光谱）：最大吸收波长λmax：吸收曲线上的吸收峰所对应的波长最小吸收波长λmin:吸收曲线上的吸收谷所对应的波长末端吸收：吸收曲线上短波端只呈现强吸收而不成峰形的部分试剂空白：指在相同条件下只是不加入试样溶液，而依次加入各种试剂和溶液所得到的空白溶液试样空白：指在与显色相同条件下取相同量试样溶液，只是不加显色剂所制备的空白溶液溶剂空白;指在测定入射波长下，溶液中只有被测组分对光有吸收，而显色剂或其他组分对光没有吸收或有少许吸收，但所引起的测定误差在允许范围内，此时可用溶剂作为空白溶液荧光：物质分子吸收光子能量而被激发，然后从激发态的最低振动能级返回到基态时所发射出的光分子荧光：？荧光效率：激发态分子发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比多普勒变宽：由于原子的无规则热运动而引起的谱线变宽,用ΔνD表示谱线轮廓：原子光谱理论上产生线性光谱，吸收线应是很尖锐的，但由于种种原因造成谱线具有一定的宽度，一定的形状，即谱线轮廓半宽度（Δν）：是指峰高一半（K0/2）时所对应的频率范围峰值吸收系数：吸收线中心频率所对应的峰值吸收系数？共振吸收线：原子的最外层电子从基态跃到第一激发态所产生的吸收谱线，最灵敏的谱线内标法：选择样品中不含有的纯物质作为对照物质（内标）加入待测样品溶液中，以待测组分和内标物的响应信号对比，测定待测组分含量的方法外标法：用待测组分的纯品作标准品，在相同条件下以标准品和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法背景干扰：主要是原子化过程中所产生的连续光谱干扰，前面光谱干扰中已详细介绍，它主要包括分子吸收、光的散射及折射等，是光谱干扰的主要原因物理干扰：指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性(如密度、粘度、表面张力)的变化而引起的原子吸收强度下降的效应光谱干扰：由于分析元素的吸收线与其他吸收线或辐射不能完全分离所引起的干扰原子吸收光谱：？保护剂：作用于与被测元素生成更稳定的配合物，防止被测元素与干扰组分反应释放剂：作用于与干扰组分形成更稳定或更难发挥的化合物，以使被测元素释放出来红外线:波长为0.76-500um的电磁波红外光谱：又称分子振动转动光谱，属分子吸收光谱。
临床检验仪器重点
灵敏度：检验仪器在稳态下输出量变化与输入量变化之比，即检验仪器对单位浓度或质量的被检物质通过检测器时所产生的响应信号值变化大小的反应能力，它反映仪器能够检测的最小被测量。
误差：当对某物理量进行检测时，所测得的数值与标称值(即真值)之间的差异称为误差，误差的大小反映了测量值对真值的偏离程度。
最小检测量：检测仪器能确切反映的最小物质含量。
最小检测量也可以用含量所转换的物理量来表示。
如含量转换成电阻的变化，此时最小检测量就可以说成是能确切反应的最小电阻量的变化量了。
重复性：在同一检测方法和检测条件(仪器、设备、检测者、环境条件)下，在一个不太长的时间间隔内，连续多次检测同一参数，所得到的数据的分散程度。
重复性与精密度密切相关，重复性反映一台设备固有误差的精密度。
精度：对检测可靠度或检测结果可靠度的一种评价，是指检测值偏离真值的程度。
精度是一个定性的概念，其高低是用误差来衡量的，误差大则精度低，误差小则精度高。
可靠性：仪器在规定的时期内及在保持其运行指标不超限的情况下执行其功能的能力。
它是反映仪器是否耐用的一项综合指标。
临床检验仪器特点：1涉及的技术领域广2结构复杂3技术先进4精度高5对使用环境要求严格临床检验仪器分类:1分离分析检验仪器2光谱分析检验仪器3目视检验仪器4细胞及其分子生物学检验仪器5临床检验常规仪器6其他临床检验仪器临床检验仪器主要结构：取样装置；预处理系统；分离装置；检测器；信号处理系统；显示装置；补偿装置；辅助装置；样品前处理装置。
临床检验仪器选用标准：1要求仪器的精度和分辨率等级高、应用范围广、检测范围宽、稳定性好和重复性好、灵敏度高、误差和噪声小、响应时间短。
2要求仪器的检测速度快、检测参数多，结果准确可靠，可靠性好。
3用户操作程序界面全中文显示，操作简单，快捷。
4有国内生产的配套试剂盒供应5仪器不失效的性能、寿命、可维修性和仪器的保存性能好。
6能充分体现高效益、低成本全实验室的自动化（TLA）：又称全程自动化，是指将临床实验室中相互有关或互不相关的自动化仪器串联起来，构成流水线作业的组合，形成大规模的全检测过程的自动化。
(完整版)临床检验仪器学考试重点知识总结
第一章概论1.临床检验仪器常用性能指标（可能考问答题）1灵敏度 2 误差3噪声4最小检测量5精确度6可靠性7重复性8分辨率9测量范围和示值范围10线性范围11响应时间12 频率影响范围1 灵敏度：检验仪器在稳态下输出量变化与输入量变化之比。
2 误差：当对某物理量进行检测时，所测得的数值与真值之间的差异。
3 噪音:检测仪器在没有加入被检物品时，仪器输出信号的波动或变化范围。
4 最小检出量：检验仪器能确切的反应最小物质含量。
5 精确度：检测值偏离真值的程度。
6 可靠性：仪器在规定时期内及在保持运行不超限的情况下执行其功能的能力，反应仪器是否耐用的一项指标。
第二章离心机1.离心技术：应用离心沉降进行物质的分析和分离的技术2. 离心机的工作原理：利用离心转子高速旋转产生的强大离心力，迫使液体中的微粒克服扩散，加快沉降速度，把样品中具有不同沉降系数和浮力密度的物质分离。
颗粒的沉降速度取决于离心机的转数、颗粒的质量、大小和密度。
3. 离心力：由于物体旋转而产生的力，物体作圆周运动所产生的向心力的反作用力。
4. 相对离心力：通常颗粒在离心过程中的离心力是相对于颗粒本身所受的重力而言，因此把这种离心力叫做相对离心力。
5. 离心机的分类：按转数分为：低速、高速、超高速。
6. 离心机的最大容量：离心机一次可分离样品的最大体积，m ×n,一次可容纳最多离心管×一个离心管容纳样品最大体积。
7. 沉降系数：颗粒在单位离心力场作用下的沉降速度，其单位为秒。
8. 离心机的基本结构低速离心机的结构较简单，由电动机，离心转盘（转头）、调速器、定时器、离心套管与底座等主要部件构成。
其最大转速在10000r/min以内，相对离心力在15000xg以内。
高速（冷冻）离心机最大转速为20000~25000r/min超速（冷冻）离心机最大转速可达50000~80000r/min9. 差速离心法：差速离心法又称分步离心法，根据分离物的沉降速度不同，采用不同的离心速度和时间分步离心的方法。
仪器分析知识点总结大全
仪器分析知识点总结大全仪器分析是化学分析的重要分支，它利用特殊的仪器对物质进行定性、定量和结构分析。
以下是对常见仪器分析方法的知识点总结。
一、光学分析法（一）原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量的一种方法。
其原理是：当光源发射的某一特征波长的辐射通过原子蒸气时，被原子中的外层电子选择性地吸收，使透过原子蒸气的入射辐射强度减弱，其减弱程度与蒸气相中该元素的原子浓度成正比。
原子吸收光谱仪主要由光源、原子化器、分光系统和检测系统组成。
优点：选择性好、灵敏度高、分析范围广、精密度好。
局限性：多元素同时测定有困难、对复杂样品分析干扰较严重。
（二）原子发射光谱法（AES）原子发射光谱法是依据原子或离子在一定条件下受激而发射出特征光谱来进行元素定性和定量分析的方法。
原理是：当原子或离子受到热能或电能激发时，核外电子会从基态跃迁到激发态，处于激发态的电子不稳定，会迅速返回基态，并以光的形式释放出能量，产生发射光谱。
其仪器包括激发光源、分光系统和检测系统。
优点：可同时测定多种元素、分析速度快、选择性好。
缺点：精密度较差、检测限较高。
（三）紫外可见分光光度法（UVVis）该方法是基于分子的紫外可见吸收光谱进行分析的。
原理是：分子中的价电子在不同能级之间跃迁，吸收特定波长的光，从而产生吸收光谱。
仪器主要由光源、单色器、吸收池、检测器和信号显示系统组成。
应用广泛，可用于定量分析、定性分析以及化合物结构研究。
（四）红外吸收光谱法（IR）红外吸收光谱法是利用物质对红外光区电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析和定量分析的一种方法。
原理是：分子的振动和转动能级跃迁产生红外吸收。
仪器包括红外光源、样品室、单色器、检测器和记录仪。
常用于有机化合物的结构鉴定。
二、电化学分析法（一）电位分析法通过测量电极电位来确定物质浓度的方法。
包括直接电位法和电位滴定法。
医学仪器学习重点
学习重点第一章医学仪器概述1、了解人体系统的特征、人体控制功能的特点生物信号的基本特性及生物信号的检测与处理；2、熟悉医学电子仪器的基本组成（图1-1），及各部分的主要功能；3、掌握医学仪器的主要特性（8个）；4、了解医学仪器的典型医学参数；5、熟悉医学仪器的分类；6、掌握构建生理模型的三个常用方法与对应实例：理论分析法建模、类比分析法建模、数据分析法建模。
第二章生物信息测量中的噪声和干扰1、了解干扰的引入（图2-2）；2、了解电容性耦合（图2-6至图2-8），以及减小电容性耦合的方法；3、了解电感性耦合，以及减小电感性耦合的方法；4、了解合理接地和屏蔽、以及抑制干扰的措施；5、熟悉噪声的主要类型；6、掌握Un,In参数（描述放大器噪声性能的主要参数），如何测量Un,In 参数；7、了解噪声系数的定义；熟悉最小噪声系数；8、了解多级放大器的噪声，图2-31及公式2-45；9、了解噪声性能指标，及放大电路的低噪声设计，图2-40，公式2-57；第三章信号处理第一节生物电放大器前置级原理1、了解放大器前置级需要高输入阻抗的原因；2、什么是共模抑制比；为什么放大器前置级需要高共模抑制比；3、了解低噪声、低漂移是前置放大器的重要要求；4、掌握理论分析简单差动放大电路（图3-2）的差模增益、共模增益和共模抑制比；了解该电路电阻匹配误差与放大器电路的共模抑制能力的关系；了解整个差动放大电路（图3-2）的CMRR，与电阻失配(CMRRR)和器件本身(CMRRD)的关系，并通过这种关系，如何减小整个差动放大电路的CMRR；5、同相并联结构的前置放大器：如何求其差模增益、共模增益和共模抑制比；了解实现第一级放大电路的高共模抑制比并不困难的原因；了解该两级放大电路的共模抑制比主要取决于第一级的差动增益和第二级共模抑制能力的原因；5、同相串联结构的前置放大器：如何求其差模增益、共模增益和共模抑制比；了解该放大电路共模抑制能力的提高，取决于所用器件本身的共模抑制比是否相等，并受外回路电阻的匹配精度的影响；6、集成仪表放大器的结构（图3-8）、以及其增益与电阻R_G的关系；熟悉其技术参数；7、屏蔽驱动电路的目的与工作原理；8、右腿驱动电路的目的与工作原理；9、图3-14中的电气隔离；10、模拟信号的耦合转换，其目的是为了获得电气隔离后浮置电路与接地电路两端模型信号的线性转换；了解图3-17与图3-18例子中耦合电路获得良好模拟信号线性转换的原理；12、了解图2-3中各类信号需要何种滤波器才能在获得的同时，又排除各类干扰源；13、生物电放大器的通频带选择：生理放大器滤波电路的设计，给定各类滤波器电路及其工作原理（在我给的笔记里面）；第四章生物电测量仪器1、常用的生物医学电极；2、掌握心电图导联中的国际标准十二导联体系；I, II, III, aVR, aVL, aVF,V1~V6与身体上个位置电极的具体连接方式；了解Wilson中心电端；3、了解图4-24的心电图机基本结构，以及各部分的功能；4、图4-30，浮地前置放大电路中的威尔逊网络连接、导联选择共工作原理、1mV定标电路、电极脱落检测电路、时间常数电路、光电耦合电路、灵敏度选择电路等；5、图4-40，电源电路中的整流电路、充电及充电指示电路、交流供电电路、蓄电池电压指示电路、自动定时断电保护电路的工作原理等；。
医学检验仪器学知识点总结
医学检验仪器学知识点总结一、医学检验仪器学简介医学检验仪器学是临床医学中的一个重要分支，它主要研究的是不同类型的医学检验仪器，包括其原理、操作方法、使用范围、维护等方面的知识。
医学检验仪器学的发展与医学检验技术的进步密切相关，它为临床诊断提供了可靠的实验依据，有助于提高临床医生的工作效率和诊断准确性。
二、医学检验仪器的分类医学检验仪器可以根据其功能和应用领域进行分类。
主要有生化分析仪器、免疫分析仪器、血液分析仪器、细胞分析仪器、微生物分析仪器等多种类型。
1. 生化分析仪器生化分析仪器是用于检测体液中生化指标的仪器，广泛应用于临床诊断、疾病监测等领域。
它可以测定血清、尿液、脑脊液等体液中的生化指标，包括葡萄糖、肌酐、尿素氮、血脂、肝功能指标、电解质等。
2. 免疫分析仪器免疫分析仪器是用于检测人体内免疫反应的仪器，主要包括化学发光免疫分析仪、酶联免疫分析仪、流式细胞仪等。
它可以检测体液中的抗体、抗原、免疫球蛋白等指标，用于诊断感染性疾病、自身免疫疾病等。
3. 血液分析仪器血液分析仪器是用于检测血液成分的仪器，包括血细胞分析仪、凝血分析仪等。
它可以测定血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、凝血功能等指标，用于诊断贫血、白血病、凝血功能障碍等疾病。
4. 细胞分析仪器细胞分析仪器是用于检测体液中细胞数量、形态、功能等指标的仪器，包括流式细胞仪、细胞计数仪等。
它可用于检测血液、体液、脑脊液中的细胞数量、分类、形态等信息，用于诊断肿瘤、感染、免疫性疾病等。
5. 微生物分析仪器微生物分析仪器是用于检测体液、组织、环境中微生物的仪器，主要包括培养仪、鉴定仪、敏感度测试仪等。
它可以检测致病微生物的类型、数量、药敏情况，用于感染性疾病的诊断和治疗。
三、医学检验仪器的原理不同类型的医学检验仪器具有不同的工作原理，但大部分仪器的基本原理是利用光学、电化学、生物化学等技术测定样本中的生化指标。
以下是几种常见医学检验仪器的原理介绍：1. 生化分析仪器的原理生化分析仪器采用光学、电化学、酶学等技术对体液中的生化指标进行定量测定。
临床检验仪器学考试复习资料重点 (2)
仪器学第一章概论1.临检仪器特点：涉及的技术领域广，结构复杂，技术先进，精度高，对使用环境要求高。
2.临检仪器分类：分离分析检验仪器，光谱分析检验仪器，目视检验仪器，细胞及分子生物学检验仪器，临床检验常规检验仪器，其他临床检验仪器。
3.临床检验仪器的常用性能指标：灵敏度，误差，噪声，最小检测量，精确度，可靠性，重复性，分辨率，测量范围和示值范围，线性范围，响应时间，频率响应范围。
第二章离心机1.离心技术：应用离心沉降进行物质的分析和分离的技术。
（离心现象：指物体在离心力场中表现的沉降运动现象）。
2.离心机工作原理：离心是利用旋转运动的离心力以及物质的沉降系数或悬浮密度的差异进行分离、浓缩和提纯生物样品的一种方法。
悬浮液在高速旋转下，由于巨大的离心作用，使悬浮的微小颗粒以一定的速度沉降，从而使溶液得以分离，颗粒的沉降速度取决于离心机的转速、颗粒的质量、大小和密度。
微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态密度、重力场的强度及液体的黏度有关。
4.离心机按转速分可分为：低速，高速，超高速。
5.离心机主要参数:最大转速、最大离心力、最大容量（离心机一次可分离样品的最大体积，通常表示为m×n,一次可容纳最多离心管×一个离心管容纳样品最大体积，单位是ml。
）、调速范围、温度控制范围、工作电压、电源功率。
第三章显微镜1.光学显微镜的工作原理：利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，供人们提取物质微细结构信息的光学仪器。
由两组会聚透镜组成光学折射成像系统。
把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组成为物镜；焦距较长，靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。
被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实像，然后此实像再被目镜作第二级放大，得到最大放大效果的倒立的虚像，位于人眼的明视距离处。
相对于物镜的成像条件及最后二次成像于观察者的明视距离等条件的满足，是通过仪器的机械调焦系统来实现的。
临床检验仪器重点
检验仪器复习第一章绪论一、常用医学检验仪器的基本特征与性能1.检验仪器的分类国家管理部门对检验仪器的分类：一类管理的仪器：是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
如医用离心机二类管理的仪器：是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
如自动生化分析仪等三类管理的仪器：是指植入人体，用于支持维持生命，或对人体具有潜在危险，对其安全性和有效性必须严格控制的医疗器械。
如生物安全柜等临床上对检验仪器的分类：临床检验常规仪器、目视检验仪器（显微镜）、分离分析检验仪器（离心机、电泳仪）、细胞及分子生物学检验仪器（紫外─可见分光光度计）、光谱分析检验仪器、质谱、波谱分析检验仪器。
2.检验仪器的基本结构(一)取样(或加样)装置取样装置是把待检测的样品引入仪器。
对于实验室仪器来说，其取样装置就是进样器。
(二)预处理系统预处理系统是将样品先加以一系列处理，以满足检测系统对样品的各种状态的要求。
(三)分离装置将样品各个组分加以机械分离或物理区分的装置都属分离装置。
对分离装置的要求，主要是分辨率。
(四)检测器检测器是检测仪器的核心部分。
工作时根据样品中待检测组分的含量发出相应的信号，这种信号多数是以电参数输出的。
(五) 信号处理系统信号处理系统是信号从检测器发出到显示出来过程中的一系列中间环节。
对它的要求是确保信号不失真地传输给显示装置。
(六)补偿装置补偿装置的作用是消除或降低客观条件或样品的状态对检测的影响，特别是样品的温度，环境的压力、温度的波动对检测结果的影响。
(七)显示装置显示装置的功能就是把检测结果显示出来。
有模拟显示和数字显示两种。
(八)辅助装置辅助装置是为了确保仪器测量的精度，保证操作条件而设置的附加装置。
(九)样品前处理系统样品前处理系统的工作任务是将标本分类、离心、分装、编排、运送、存储等。
3.检验仪器的常用性能指标（一）灵敏度：检验仪器在稳态下输出量变化与输入量变化之比；（二）误差；（三）噪音；（四）最小检测量：指检测仪器能确切反应的最小物质含量；（五）精确度：是指在一定的条件下进行多次检测时，所的检测结果彼此之间的符合程度。
临床检验仪器学考试重点
1.1临床检验仪器分类：分离分析/光谱分析/目视/细胞及分子生物学/临床常规检验仪器
1.2灵敏度/误差/噪声/最小检验量/精确度/可靠性/重复性/分辨率/测量范围和指示范围/线性范围/响应范围/频率响应范围
2.1离心机原理：离心机就是利用离心机高速旋转产生的强大的离心力，迫使液体中的微粒客服扩散，加快沉降速度，把样品中具有不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。
沉降系数：颗粒在单位离心力场作用下的沉降速度，其单位为秒。
2.2速率区带离心法：是根据样品中不同组分粒子所具有的不同体积大小和不同的沉降系数将混合样品进行离心分离提纯。
离心后混合样品中不同组分将在梯度液柱的不同位置分别形成各自的区带，取出区带，达到彼此分离的目的。
3.1球差/慧差/像散/场曲/畸变/齐焦/像差/色差/放大率/数值孔径/分辨率/视野
3.2透射电子显微镜：观察组织和细胞内的亚显微结构、蛋白质、核酸等大分子的形态结构及病毒的形态结构等。
扫描电子显微镜：观察组织、细胞表面或断裂的超微结构及较大的颗粒性样品的表面形态结构。
9.1pH电极和pH参比电极：玻璃电极与甘汞参比电极构成电池，其电动势的大小取决于内部溶液的pH值，而电极导线将内部电极引出的电位值传输到放大器。
PCO²电极：气敏电极，内部有玻璃电极和参比电极。
半透膜将测量室内的血液与玻璃电极及其外面的HCO3-溶液分隔开，只允许血液样品中CO2分子通过，让其溶解、水化，并建立电离平衡，使溶液中H+增加，因而膜内溶液pH值下降。
待测溶液中pH=-lgPCO2，由pH电极测得pH变化量，经反对数放大器转换为PCO2。
PO2电极：气敏氧电极，基于电解氧的过程中产生的电极电流，其大小与PO2成正比。
仪器检验学知识点总结
仪器检验学知识点总结仪器检验学是指利用各种仪器设备对物体的质量、形状、尺寸、物理性能、化学组成和结构等进行检测和分析的学科。
仪器检验学涵盖了广泛的知识领域，包括物理学、化学、材料学、机械工程、电子工程等多个学科的知识。
在现代科学技术发展中，仪器检验学在各个领域都起着至关重要的作用。
本文将对仪器检验学的知识点进行总结，包括仪器检验的基本原理、常见的检验方法和技术、仪器检验的应用领域等内容。
一、仪器检验的基本原理1. 仪器检验的定义仪器检验是利用各种仪器设备对物体的质量、形状、尺寸、物理性能、化学组成和结构等进行检测和分析的过程。
仪器检验是以各种仪器设备为工具，通过实验、测试和分析，对物体的各种性能进行定量或定性检测，为产品的设计、制造、使用、维护和管理提供可靠的检验数据。
2. 仪器检验的基本原理仪器检验的基本原理包括物理学、化学、材料学等学科的知识。
在进行仪器检验时，需要根据被检测物体的性质和特点，选择合适的检验方法和仪器设备。
根据被检测物体的不同特性，仪器检验可以采用物理测试、化学测试、材料分析等方法，通过测量、检测和分析，得到物体的各种性能参数。
3. 仪器检验的分类仪器检验按照检验对象的不同性质和特点，可以分为质量检验、形状检验、尺寸检验、物理性能检验、化学成分检验和结构分析等多个方面。
根据不同检验对象的特点，需要选择不同的检验方法和仪器设备，进行相应的检验和分析。
二、常见的检验方法和技术1. 物理性能检验方法物理性能检验是仪器检验的重要内容之一，包括力学性能、热学性能、光学性能等多个方面。
常见的物理性能检验方法包括拉伸试验、压缩试验、弯曲试验、硬度测试、疲劳试验、热处理试验、热膨胀试验、热传导实验、透光率测试等。
这些检验方法通过测量物体的各种物理性能参数，来评估其性能和品质。
2. 化学成分检验方法化学成分检验是对物体化学成分进行分析和检测的过程，包括元素成分、化合物组成等方面。
常见的化学成分检验方法包括化学分析、光谱分析、质谱分析、原子吸收分光光度法、分子光谱法、色谱分析等。
仪器分析必考知识点总结
仪器分析必考知识点总结一、仪器分析的基本原理1. 分析化学的基本概念分析化学是研究样品中微量和痕量成分的定性和定量分析方法的一门科学，它是化学的一个重要分支。
在分析化学中，需要使用各种仪器和方法对样品进行分析，以确定其中各种成分的含量和性质。
2. 仪器分析的基本原理仪器分析是指利用各种仪器设备进行样品分析的过程。
它主要包括对样品进行前处理、采集数据、数据处理和结果判定等步骤。
仪器分析的基本原理是根据样品的性质选择适当的仪器和方法，进行定性和定量分析。
3. 仪器分析的应用范围仪器分析主要应用于化学、生物、环境等领域，用于对材料成分、结构、性质等进行分析。
它在科学研究、工程技术和产品质量控制等方面具有广泛的应用。
二、仪器分析的常用方法和技术1. 光谱分析技术光谱分析技术是一种利用物质与电磁辐射的相互作用来分析物质的技术。
主要包括紫外可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱、荧光光谱等。
2. 色谱分析技术色谱分析技术是一种利用物质在固定相和流动相中的相互作用来分离和分析物质的技术。
主要包括气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱等。
3. 质谱分析技术质谱分析技术是一种利用物质的质荷比对物质进行分析的技术。
主要包括质谱仪、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪等。
4. 电化学分析技术电化学分析技术是一种利用物质与电化学电极的相互作用来分析物质的技术。
主要包括电化学电位法、极谱法、循环伏安法等。
5. 热分析技术热分析技术是一种利用物质的热学性质来分析物质的技术。
主要包括热重分析、差示扫描量热分析、热膨胀分析等。
6. 激光分析技术激光分析技术是一种利用激光与物质相互作用来分析物质的技术。
主要包括激光诱导击穿光谱、激光诱导荧光光谱等。
三、仪器分析的操作流程和注意事项1. 样品的准备样品的准备是仪器分析的第一步，它包括样品采集、处理和预处理等。
在进行样品准备时，需要注意避免样品的污染和损坏，保证样品的代表性和可比性。
2. 仪器的选择根据样品的性质和分析的要求，选择适当的仪器和分析方法进行分析。
考试复习重点总结仪器分析总结
仪器分析、检验仪器原理及维护（掌握）临床检验仪器的常用性能指标：灵敏性，误差，噪声，最小检测量，精确度，可靠性，重复性，分辨率，测量范围和示值范围，线性范围，响应时间，频率响应范围。
（熟悉）误差：两种表示方法。
一是绝对误差，二是相对误差。
（熟悉）离心机的工作原理：离心机就是利用离心机转子高速旋转产生的强大的离心力，迫使液体中的微粒克服扩散，加快沉降速度，把样品中具有不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。
（熟悉）离心力：由于物体旋转而产生脱离旋转中心的力，也是物体作圆周运动所产生的向心力的反作用力。
（熟悉）相对离心力：通常颗粒在离心过程中的离心力是相对于颗粒本身所受的重力而言，因此把这种离心力叫做相对离心力。
（熟悉）离心机的分类：按转速分可分为低速、高速、超速离心机等；按用途可分为制备型、分析型和制备分析两用型；（熟悉）离心机的主要技术参数：3、最大容量离心机一次可分离样品的最大体积，通常表示为m×n。
（掌握）差速离心法：差速离心法又称为分步离心法。
根据被分离物的沉降速度不同，采用不同的离心速度和时间进行分步离心的方法，称为差速离心法。
该方法主要用于分离大小和密度差异较大的颗粒。
优点：操作简单，离心后用倾倒法即可将上清液与沉淀分开，并可使用容量较大的角式转子；分离时间短、重复性高；样品处理量大。
缺点：分辨率有限、分离效果差，沉淀系数在同一个数量级内的各种粒子不容易分开，不能一次得到纯颗粒；壁效应严重，特别是当颗粒很大或浓度很高时，在离心管一侧会出现沉淀，颗粒被挤压，离心力过大，离心时间过长会使颗粒变形、聚集而失活。
（P24）（掌握）密度梯度离心法：密度梯度离心法又称区带离心法，该方法主要用于沉降速度差别不大的微粒，将样品放在一定惰性梯度介质中进行离心沉淀或沉降平衡，在一定离心力下把颗粒分配到梯度液中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。
优点：具有很好的分辨率、分离效果好，可一次获得较纯的颗粒；适用范围广，既能分离沉淀系数差的颗粒，又能分离有一定浮力密度的颗粒；颗粒不会积压变形、能保持颗粒活性，并防止已形成的区带由于对流而引起混合。
临床医学检验：临床检验仪器必看考点
临床医学检验：临床检验仪器必看考点1、问答题简述临床实验室信息管理系统的主要作用。
正确答案：临床实验室信息系统实时完成从医院信息系统下载患者资料、检验请求信息、上传标本在各模块的状态、标本架号位置、分析结果、数据通讯（江南博哥）情况等。
系统采用条码方式，指令LIS系统中的条码贴管设备打印条形码并贴在标本容器上。
分析设备可以通过LIS信息直接识别检验标本，根据条形码信息进行分送标本、传输病人基本信息及检验项目、与检验设备进行双向通讯等实验室的常规操作，以达到检验全过程中检验信息的自动化管理。
2、问答题简述我国现代尿液分析技术的发展过程。
正确答案：我国的尿液分析仪的研制起步较晚，1966年，北京协和医院和上海医学化学研究所开始研制尿液试剂带，1985年广西桂林医疗电子仪器厂从日本引进当时具有国际先进水平的MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备，由此填补了国内空白。
经过近三年的努力，实现了部分国产化，1990年尿液分析仪达到全部国产化。
目前我国也已经能够生产功能齐全的尿液分析仪。
3、名词解释毛细管电泳电渗流正确答案：在高电压下，溶液中的正电荷与毛细管壁表面的负电荷之间作用，引起流体朝负极方向运动的现象。
4、多选在化学发光免疫技术中，常用的B/F分离技术包括（）。
A.磁颗粒分离法B.微粒子捕获法C.PEG沉淀法D.PR试剂法E.包被珠分离法正确答案：A, B, E5、单选如图所示，1、2为物镜长度，3、4为目镜长度，5、6为观察时物镜与标本切片间距离，哪种组合情况下，显微镜的放大倍数最大（）。
A.1、3、5B.2、4、6C.2、3、5D.2、4、5E.2、3、4正确答案：C6、单选在电热原子吸收分析中，多利用氘灯进行背景扣除，扣除的背景主要是（）。
A.原子化器中分子对共振线的吸收B.原子化器中干扰原子对共振线的吸收C.空心阴极灯发出的非吸收线的辐射D.火焰发射干扰E.单色器的衍射正确答案：A7、填空题为将血气分析仪气路系统所提供的气体饱和湿化，需经过的装置是（）。
(完整版)仪器分析重点知识点整理
仪器分析重点知识点整理一，名词解释。
吸收光谱：指物质对相应辐射能的选择性吸收而产生的光谱吸光度（A):是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数A=abc =lg（I0/It）透光率(T)：透射光强度与入射光强度之比T=I0/It摩尔吸光系数(ε)：物质对某波长的光的吸收能力的量度,(如浓度c以摩尔浓度（mol/L)表示则A=εbc)物理意义：溶液浓度为1mol/L,液层厚度为1cm时的吸光度百分吸光系数(E1cm1%）：物质对某波长的光的吸收能力的量度,(如浓度c以质量百分浓度（g/100ml),则A=E1cm1%bc）物理意义：溶液浓度为1g/100ml,液层厚度为1cm时的吸光度发色团：有机化合物分子结构中含有π→π*或n→π*跃迁的基团，能在紫外可见光范围内产生吸收助色团：含有非键电子的杂原子饱和基团,本身不能吸收波长大于200nm的辐射，但与发色团或饱和烃相连时，能使该发色团或饱和烃的吸收峰向长波移动，并使吸收强度增加的基团红移（长移）：由取代基或溶剂效应等引起的吸收峰向长波长方向移动的现象蓝移（短移）：由取代基或溶剂效应等引起的吸收峰向短波长方向移动的现象浓色效应（增色效应)：使化合物吸收强度增加的效应淡色效应（减色效应）：使化合物吸收强度减弱的效应吸收带：紫外-可见光谱为带状光谱，故将紫外-可见光谱中吸收峰称为吸收带R带：Radikal(基团) ，是由n →π*跃迁引起的吸收带K带：Konjugation(共轭作用)，是由共轭双键中π→π*跃迁引起的吸收带B带：benzenoid(苯的)，是由苯等芳香族化合物的骨架伸缩振动与苯环状共轭系统叠加的π→π*跃迁引起的吸收带，芳香族化合物特征吸收带E带：也是芳香族化合物特征吸收带，分为E1、E2紫外吸收曲线（紫外吸收光谱）：最大吸收波长λmax：吸收曲线上的吸收峰所对应的波长最小吸收波长λmin:吸收曲线上的吸收谷所对应的波长末端吸收：吸收曲线上短波端只呈现强吸收而不成峰形的部分试剂空白：指在相同条件下只是不加入试样溶液，而依次加入各种试剂和溶液所得到的空白溶液试样空白：指在与显色相同条件下取相同量试样溶液，只是不加显色剂所制备的空白溶液溶剂空白;指在测定入射波长下，溶液中只有被测组分对光有吸收，而显色剂或其他组分对光没有吸收或有少许吸收，但所引起的测定误差在允许范围内，此时可用溶剂作为空白溶液荧光：物质分子吸收光子能量而被激发，然后从激发态的最低振动能级返回到基态时所发射出的光分子荧光：？荧光效率：激发态分子发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比多普勒变宽：由于原子的无规则热运动而引起的谱线变宽,用ΔνD表示谱线轮廓：原子光谱理论上产生线性光谱，吸收线应是很尖锐的，但由于种种原因造成谱线具有一定的宽度，一定的形状，即谱线轮廓半宽度（Δν）：是指峰高一半（K0/2）时所对应的频率范围峰值吸收系数：吸收线中心频率所对应的峰值吸收系数？共振吸收线：原子的最外层电子从基态跃到第一激发态所产生的吸收谱线，最灵敏的谱线内标法：选择样品中不含有的纯物质作为对照物质（内标）加入待测样品溶液中，以待测组分和内标物的响应信号对比，测定待测组分含量的方法外标法：用待测组分的纯品作标准品，在相同条件下以标准品和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法背景干扰：主要是原子化过程中所产生的连续光谱干扰，前面光谱干扰中已详细介绍，它主要包括分子吸收、光的散射及折射等，是光谱干扰的主要原因物理干扰：指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性(如密度、粘度、表面张力)的变化而引起的原子吸收强度下降的效应光谱干扰：由于分析元素的吸收线与其他吸收线或辐射不能完全分离所引起的干扰原子吸收光谱：？保护剂：作用于与被测元素生成更稳定的配合物，防止被测元素与干扰组分反应释放剂：作用于与干扰组分形成更稳定或更难发挥的化合物，以使被测元素释放出来红外线:波长为0.76-500um的电磁波红外光谱：又称分子振动转动光谱，属分子吸收光谱。
仪器分析重要知识点总结
仪器分析重要知识点总结一、基本原理1. 仪器分析的基本原理是什么？仪器分析的基本原理是通过分析仪器对样品进行一系列物理化学性质的测定，然后通过数据处理和分析得出样品的成分或性质。
根据所测定的物理化学性质不同，仪器分析可以分为光谱分析、色谱分析、电化学分析、质谱分析、热分析等。
2. 仪器分析的特点是什么？仪器分析具有高灵敏度、高精度、高选择性、高分辨率等特点。
而且，仪器分析方法还可以实现自动化、高通量和在线分析，大大提高了分析的效率和准确性。
3. 仪器分析的应用领域有哪些？仪器分析的应用领域非常广泛，主要包括环境监测、食品安全检测、药物质量分析、生物医学研究、地质勘探、材料分析等。
4. 仪器分析的分类有哪些？仪器分析根据测定的物理化学性质不同，可以分为光谱分析、色谱分析、电化学分析、质谱分析、热分析等。
二、常见的分析仪器1. 分光光度计分光光度计是一种常用的光谱分析仪器，它可以测定物质在不同波长光照射下的吸光度或透射率，进而测定样品中所含的物质的浓度。
分光光度计的应用非常广泛，包括药物分析、环境监测、食品安全检测等领域。
2. 气相色谱仪气相色谱仪是一种色谱分析仪器，它通过气相色谱柱对气体混合物进行分离和检测，并且可以对分离后的物质进行定性和定量分析。
气相色谱仪在食品安全检测、环境监测、医药行业等领域得到广泛应用。
3. 液相色谱仪液相色谱仪是一种色谱分析仪器，它通过液相色谱柱对溶液混合物进行分离和检测，并且可以对分离后的物质进行定性和定量分析。
液相色谱仪在食品安全检测、环境监测、药物分析等方面有着重要的应用价值。
4. 质谱仪质谱仪是一种质谱分析仪器，它通过将分子在电离后的质荷比进行分析，可以对样品中的化合物进行定性和定量分析。
质谱仪在生物医学研究、环境监测、化学合成等方面有着广泛的应用。
5. 电化学分析仪电化学分析仪是一种电化学分析仪器，它通过测定电流、电压等电化学参数来分析样品的化学性质。
电化学分析仪在化学合成、药物质量分析、环境监测等方面得到广泛应用。
临床检验仪器学(DOC)
第一章概论一、名词解释：1.灵敏度：检验仪器在稳态下输出量变化与输入量变化之比，即检验仪器对单位浓度或质量的被检物质通过检测器时所产生的响应信号值变化大小的反应能力，它反映仪器能够检测的最小被测量。
2.误差：当对某物理量进行检测时，所测得的数值与标称值(即真值)之间的差异称为误差，误差的大小反映了测量值对真值的偏离程度。
3. 噪音：检测仪器在没有加入被检验物品(即输入为零)时，仪器输出信号的波动或变化范围即为噪音。
4.最小检测量：检测仪器能确切反映的最小物质含量。
最小检测量也可以用含量所转换的物理量来表示。
如含量转换成电阻的变化，此时最小检测量就可以说成是能确切反应的最小电阻量的变化量了。
5.精度：对检测可靠度或检测结果可靠度的一种评价，是指检测值偏离真值的程度。
精度是一个定性的概念，其高低是用误差来衡量的，误差大则精度低，误差小则精度高。
6.可靠性：仪器在规定的时期内及在保持其运行指标不超限的情况下执行其功能的能力它是反映仪器是否耐用的一项综合指标。
7.重复性：在同一检测方法和检测条件(仪器、设备、检测者、环境条件)下，在一个不太长的时间间隔内，连续多次检测同一参数，所得到的数据的分散程度。
重复性与精密度密切相关，重复性反映一台设备固有误差的精密度。
8.分辨率：仪器设备能感觉、识别或探测的输入量(或能产生、能响应的输出量)的最小值。
9.测量范围：在允许误差极限内仪器所能测出的被检测值的范围。
10.线性范围：输入与输出成正比例的范围。
也就是反应曲线呈直线的那一段所对应的物质含量范围11.响应时间：表示从被检测量发生变化到仪器给出正确示值所经历的时间。
12.频率响应范围：为了获得足够精度的输出响应，仪器所允许的输入信号的频率范围。
第四章紫外——可见分光光度计1.分光光度计：能从含有各种波长的混合光中将每一单色光分离出来并测量其强度的仪器称为分光光度计。
它具有分析精密度高、测量范围广、分析速度快和样品用量少等优点。
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仪器第一章概论1．临床检验仪器常用性能指标（可能考问答题）(l)灵敏度 (2)误差 (3)噪声 (4)最小检测量(5)精确度 (6)可靠性 (7)重复性 (8)分辨率(9)测量范围和示值范围 (10)线性范围 (II)响应时间(12)频率影响范围第二章离心机1.离心技术：利用离心沉降进行物质的分析和分离的技术2.离心机的工作原理：离心是利用旋转运动的离心力以及物质的沉降系数或悬浮密度的差异进行分离、浓缩和提纯生物样品的一种方法。
由于巨大的离心作用，使悬浮的微小颗粒以一定的速度沉降，从而使溶液得以分离，颗粒的沉降速度取决于离心机的转速、颗粒的质量、大小和密度。
3.离心机的分类：按转速分：低速、高速、超速离心机。
按用途分：分析型和制备分析两用型按结构：台式、多管微量式、细胞涂片式等4.最大容量：离心机一次可分离样品的最大体积，表示为 m×n m为一次可容纳的最多离心管数，n 为一个离心管可容纳分离样品的最大体积，单位是ml5.离心方法：差速离心法（分离物的沉降速度不同，采用不同的离心速度和时间进行分步离心的方法）。
密度梯度离心法又称区带离心法（速率区带离心法、等密度区带离心法）第三章显微镜1．光学显微镜的工作原理：光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，供人们提取物质细微结构信息的光学仪器。
光学显微镜由两组会聚透镜组成光学折射系统。
把焦距较短，靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜；焦距较长，靠近眼睛、成虚象的透镜组称为目镜。
被观察的物体位于物镜前方，被物镜作为第一级放大后成一倒立的实像，然后此实像再被目镜作为第二级放大，得到最大放大效果的倒立的虚象，位于人眼的明视距离处。
2.显微镜的结构光学系统机械系统3.光学显微镜的分辨率最小分辨距离0.2um4.显微镜目镜技术参数：包括放大倍数，最小视场宽度mm，都标记在目镜外壳上5.照明设置的主要部件：光源滤光器聚光镜6.显微镜的机械系统有底座镜臂镜筒物镜转换器载物台调焦机构聚光镜升降6.紫外-可见分光光度计的工作原理光照射到物质上可发生折射，反射和投射，一部分光会被物质吸收。
7.光的吸收定律 A=kbc8.光源：钨灯和卤钨灯是紫外-可见分光光度计使用最多的光源之一，发光波长为330~2500nm 氢灯和氘灯汞灯9.吸收池：在可见光范围内，常用无色光学玻璃或塑料制作，在紫外区，需用能透紫外线的石英玻璃或蓝宝石制作。
10.不同浓度的同一物质做吸光度测定时，其吸收曲线形状相似，最大吸收波长不变（P)11.当一束平行的单色光通过均匀的物质时，吸光度A与溶液厚度，浓度成正比（p)第四章紫外—可见光分光光度计1.光的吸收定律（朗伯—比尔定律）：当一束平行的单色光通过含有均匀的吸光物质的吸收池（或气体、固体）时，光的一部分透过溶液、一部分被吸收池表面反射；2.光的的吸收定律的适用条件是：入射光为单色光；溶液浓度不能过大3.基本结构：光源、单色器、洗收池、检测器、信号显示系统4.分类：单光束可见分光光度计、单光束紫外-可见分光光度计、双光束分光光度计、双波长分光光度计5.性能指标：波长准确度和波长重复性、光度准确度、光度线性范围、分辨率、光谱带宽、杂散光、基线稳定度、基线平直度第五章临床血液常规检验仪器1.血细胞分析仪又被称为血细胞自动计数仪、血液自动分析仪等，是对一定体积全血内血细胞数目和异质性进行自动分析的常规仪器。
2.血细胞分析仪的功能：血细胞计数，白细胞分类，血红蛋白测定，相关参数计算等（1)电阻抗型血细胞分析仪的细胞计数原理：血细胞与等渗的电解质溶液相比为不良导体，其电阻值比稀释值大。
当血细胞通过检测器的微孔的孔径感受区时，其内外电极的恒流电路上的电阻值瞬间增大，产生电压脉冲信号。
脉冲信号数等于通过的细胞数，脉冲信号幅度大小与细胞体积成正比。
根据欧姆定律，在恒电流电路上，电压变化与电阻变化成正比，电阻值又同细胞体积成正比，血细胞体积越大，电压越高，产生信号的脉冲幅度就越大。
各种大小不同的细胞产生的脉冲信号分别被送入仪器的检测通道，经计算机处理后，以体积直方图显示出特定细胞群中的细胞体积和细胞分布情况。
最后得出白细胞、红细胞、血小板等相关参数。
(2)联合检测型血细胞分析仪的细胞计数原理：以流式技术为基础再联合使用流式、激光、射频、电导、电阻抗、细胞化学染色等多项技术进行细胞分析，并综合分析检测数据，从而得出较为准确的“五分类”结果。
其均使用了流式细胞计数，形成流体动力聚焦的流式通道，使单细胞流在鞘液的包裹下通过流式通道，将重叠限制到最低浓度。
1容量电导光散射联合检测原理 VCS v表示测定的细胞体积 C 电导性 S 表示对细胞颗粒的构型和颗粒质量的鉴别能力。
2多角度激光散射-电阻抗联合计数原理3光散射与细胞化学联合计数原理4电阻抗，射频与细胞化学联合计数原理不论是专用的网织红细胞分析仪，还是多功能高档的BCA，在进行网织红细胞计数分析时的基本原理都是相同的血细胞分析仪(BCA)又被称为血细胞自动计数仪（ABCC)血液自动分析仪(AHA)国际血液学标准委员会(ICSH)推荐的氰化高铁(HiCN)法的最大吸收峰在540nm.3.血细胞分析仪测定血红蛋白的原理(J)血细胞悬液中加入溶血剂后，红细胞溶解释放出血红蛋白，后者与溶血剂中有关成分结合形成血红蛋白衍生物，进入血红蛋白含量测试系统。
在特定波长（多为530~550nm)下进行光电比色，吸光度值与所含血红蛋白含量成正比，经仪器计算显示出血红蛋白浓度。
血液凝固分析仪（ACA)是采用一定分析技术，对血栓与止血有关成分进行自动检测分析的临床常规检验仪器。
4.血液凝固分析仪的检测原理血凝仪使用的主要检验技术方法有凝固法，底物显色法，免疫学法，干化学法。
凝固法是血栓/止血试验中最基本，最常用的方法，半自动血凝仪基本上以凝固法检测为主。
凝固法是通过检测血浆在凝血激活剂作用下一系列物理量（光，电，超声，机械运动等)de 变化，再由计算机分析所得数据并将之换算成最终结果的方法故也称生物物理法。
还有底物显色法、免疫学方法、干化学技术流式细胞分析仪的分析原理：将特异荧光染料染色的单细胞悬液放入样品管，在气体压力作用下，悬浮在样品管中的单细胞经管道进入FCM流动室，沿流动室的轴心向下流动形成样品流。
流式细胞分析仪1 散射光信号散射光分为前向角散射和侧向角散射，散射光不依赖细胞样品的染色等制备技术。
2 荧光信号保证荧光信号的关键技术。
荧光染料的选择和标记细胞的方法。
毛细管电泳的基本工作原理内径为20~100um区带电泳在医学检验中的应用最为广泛。
目前用于临床医学检验的电容主要有血清蛋白电泳，血红蛋白电泳糖化血红蛋白电泳，血清脂蛋白电泳尿蛋白电泳，脑脊液蛋白电泳。
第六章临床血液流变学检验仪器1．血液黏度计的分类(1)按工作原理：毛细管黏度计和旋转式黏度计（2）按自动化程度：半自动粘度计和全自动粘度计2.红细胞沉降率ESR 是指红细胞在一定条件下沉降的速度，简称血沉。
有的采用红外线障碍法进行检测3.自动血沉分析仪影响红细胞沉降的有哪些因素？1红细胞的变形性2红细胞的聚集性及相互作用3红细胞的压积4血浆介质的上升流动5红细胞的形态。
6沉降管的倾斜度4.红细胞沉降曲线分为四期悬浮期聚集期快速沉降期缓慢沉降期。
第七章临床尿液检测仪器１.有形成分：ＲＢＣ、ＷＢＣ、上皮细胞、管型、巨噬细胞、肿瘤细胞、细菌、精子以及尿液中沉析出来的各种结晶２.尿液分析的临床意义：尿液分析是临床诊断泌尿系统疾病的重要措施之一，通过对尿液的物理学检查和化学检查，可观察尿液物理性状和化学成分的变化。
在尿沉渣检查中能够看到的有形成分为红细胞，白细胞，上皮细胞，管型，巨噬细胞，肿瘤细胞，细菌，精子以及由尿液中沉析出来的各种结晶。
这些检查资料对肾和尿路疾患的诊断，鉴别诊断以及疾病的严重程度和预后的判断，都有重要的意义。
1．尿液分析仪的检测原理：（可能考大题）把试剂带浸入尿液以后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化，试剂块的颜色深深浅与光的吸反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小：反之，反射率越大。
因为颜色的深浅与光的反射率成反比关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系，所以只有测得光的反射率及可以求得尿液中各种成分的浓度。
３．尿液分析仪一般采用双波长法测定试剂块的颜色变。
４.尿液分析仪的检测项目尿蛋白尿葡萄糖尿PH 尿酮体尿胆红质尿胆原尿潜血亚硝酸盐尿白细胞尿比重维生素C 尿液颜色和浊度。
５.试剂带的运用试剂块要比测试项目多一个空白块，有些仪器还多一个位置参考块。
各试剂块与尿液中被测定成分反应而呈现不同颜色。
空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等产生出测试误差，提高测量准确度而设置的。
６.试剂带的结构尼龙膜绒制层吸水层塑料底层７.尿液分析仪的检测原理：试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光亮值越大，反射光亮值越小，反射率也越小；反之，反射率越大８．尿液分析仪的使用注意事项(1)保持仪器清洁(2)使用干净的取样杯，使用新鲜的混合尿液(3)不同类型的尿液分析仪使用不同的尿试带，每次取用后立即盖上瓶盖(4)试剂带浸入尿样的时间2秒，所有的试剂带全部浸入尿液中(5)结合半定量值进行分析９．尿液分析仪的质量控制(1)检测前的质量控制(2)检测中的质量控制(3)检测后的质量控制１０.流式全自动尿有形成分分析仪工作原理：是应用流式细胞术和电阻抗的原理进行的，一个尿液标本被稀释并经染色液染色后，靠液压作用通过鞘液流动池。
反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。
每个细胞有不同程度的荧光强度，从染色尿液细胞发出的荧光，主要反映细胞的定量特性，前向散射光强度，它成比例地反映细胞的大小和电阻抗的大小。
仪器将这种荧光，散射光等光信号转变成电信号，并对各种信号进行分析，最后得到每个尿液标本产生出的直方图和散射图。
通过分析这些图形，即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态。
１１.仪器结构光学检测系统液流（鞘液流动）系统电路系统自动进样装置。
鞘液第八章临床自动生化分析仪器1．自动生化分析仪器是将生物化学分析过程中的取样、加试剂、去干扰、混合、保温反应、自动检测、结果计算、数据处理和打印报告，以及报告后的清洗等步骤自动化的仪器根据仪器反应装置结构的不同分为：连续流动式、离心式、分离式、干化学式2．分立式自动生化分析仪工作原理是按手工操作的方式编排程序，并以有序的机械操作代替手工操作，用加样探针将样品加入各自的反应杯中，试剂探针按一定时间自动定量加入试剂，经搅拌器充分混匀后，在一定条件下反应。