水系沉积物成分分析标准物质 GSD

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河水重金属污染治理方法

河水重金属污染治理方法1 引言重金属是水体中具有潜在危害的重要污染物之一.随着经济和工业的发展，城市生活、工业冶炼及农业面源污染向环境排出的重金属废水逐年增加，导致河流受到不同程度污染，危害水生生态系统结构和功能;此外，Hg、Pb、Cd等重金属不能被生物降解，参与食物链循环并在生物体内积累，通过食物链进入人体，危害人体健康.河流悬浮颗粒与重金属污染物通过吸附、络合和沉淀等作用，转移到沉积相中，使沉积物成为水体环境中重金属的“蓄积库”，当水体环境发生变化时，沉积重金属通过一系列物理、化学和生物的过程重新释放到上覆水中，造成水体“二次污染”.这种“源”和“汇”相互转化，对流域水生态系统构成严重威胁.同时，沉积物中重金属含量反映河流受污染程度，研究河流沉积物重金属污染，对开展生态风险评价具有重要意义.海河流域主要区域地处平原，工、农业发展程度高，平原区域城市行业废水和生活污水排放量逐年增加，加之流域天然径流量逐年减少，大部分河流呈现出非常规水源补给特征.河流径流补给方式变化带来的严重后果是流域重金属污染问题日益突出，重金属污染及其环境风险研究备受关注，而目前在这方面研究多集中于海河流域水生态问题，如水质评价、水体有机复合污染的研究，重金属污染问题研究也仅局限于海河流域北部地区河流，缺少对海河流域南部重污染水系子牙河沉积物重金属调查研究.滏阳河属海河流域南系的子牙河水系，两岸地区工农业比较发达，重金属污染问题突出，本文研究滏阳河沉积物中重金属含量分布特征及主要来源，开展重金属风险评价并作规律性总结，为海河流域重金属污染的风险评估和控制及河流修复、治理提供参考.2 材料与方法2.1 调查区域与点位布置滏阳河属海河流域南系，地理位置114°E~116° E、36°N~38°N，由14条支流汇流而成(图 1).滏阳河流经邯郸、邢台、衡水，于献县臧桥与滹沱河汇流后称为子牙河.滏阳河属北温带大陆性季风气候，夏季炎热多雨，冬季寒冷干燥，年均气温13.4 ℃，年均降雨量550 mm，多集中于6—9月.滏阳河流域农业水资源利用量占75%，导致河流水资源补给主要以沿途接纳的城市生活污水和工业废水为主，重金属污染严重.综合考虑滏阳河干流沿岸土地利用类型、河流形态、支流汇入位置、城市上下游等因素，在滏阳河上、中、下游设置采样点15个，分别是邯郸段(1~3号样点位于邯郸段上游，4、5号样点位于邯郸段下游)、邢台段(6~8号样点位于邢台段中游，9号样点位于北澧河汇入点，10号样点位于洨河汇入点下游，11号样点为汪洋沟汇入点，12号样点为邵村排干汇入点)、衡水段(13、14号样点)和沧州段(15号样点，献县东贾庄桥村西).具体采样区域和采样点分布如图 1所示.图1 滏阳河研究区域及采样点示意图2.2 样品采集与预处理2.2.1 样品采集样品采集工作于2014年6月进行，现场采用抓斗式采样器采集河流表层沉积物样品，每个采样点采集多个点表层(0～10 cm)沉积物，混合均匀后装入聚乙烯塑料袋中密封，置于-18 ℃的车载冰箱，运回实验室分析.2.2.2 样品预处理实验室中利用FD1型真空冷冻干燥机(温度-50 ℃，真空度10 Pa)对样品进行冷冻干燥，压散后剔除砾石、贝壳及动植物残体等杂质，用玛瑙研钵研磨后过100目筛置于自封袋中-4 ℃避光、密封保存.2.3 样品分析与数据处理2.3.1 样品分析沉积物中重金属元素Cr、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb和金属元素Fe的含量测定选用HNO3HFHClO4方法，取0.1000 g过筛后得到干样于聚四氟乙烯管中，加入6 mL王水和2 mL氢氟酸，经微波消解仪(MARS X PRESS，CEM，USA)消解，再用电热板在150 ℃下赶酸1.5 h，待消解液冷却到室温后用5%稀硝酸定容至100 mL，过0.45 μm滤膜后放入4 ℃冰箱保存待测.利用电感耦合等离子发射光谱ICPOES(OPTIMA 2000DV，Perkin Elmer，USA)测定Fe元素含量，利用电感耦合等离子体质谱仪ICPMS(7500a，Agilent Technologies，USA)测定重金属元素Cr、Ni、Cu、Zn、Cd和Pb含量.每批样品设置3个空白和4个水系沉积物成分分析标准土样GSD2a(GBW07302a，地球物理地球化学勘察研究所)，控制实验准确性和精确性.每个样品平行测定3次，实验结果以均值表示.测定过程中试剂均为优级纯，所用水均来自超纯水仪(MilliQ Advantage A10 Millipore，USA).2.3.2 数据处理采样点分布图用ArcGIS 9.3制作;数据统计分析在SPSS 20上进行;数据图在Origin 8.0上完成.2.4 重金属污染评价方法2.4.1 富集系数法沉积物重金属富集系数法(Enrichment Factor，EF指数)是某种重金属元素含量对参比元素标准化比值得到重金属元素富集程度的一种方法.由于Fe具有在地壳中大量存在且稳定性好、不易迁移等特点，将Fe作为富集系数法参比元素.此外，通过EF对沉积物重金属来源进行分析，判断污染源，计算方法如下：式中，〖Me/Fe〗Sample是沉积物中金属与Fe元素含量比，〖Me/Fe〗Background是金属元素与Fe背景值含量比，采用河北省A层土壤重金属及Fe含量算术平均值数据作为背景值.EF值在0.5~1.5之间时，表明重金属完全来自自然源;EF值大于1.5时，表明人为源已经成为重金属重要来源.2.4.2 地积累指数法德国海德堡大学Muller教授提出的地积累指数(geoac cumulation index，Igeo)法是研究水体沉积物重金属污染应用比较广泛的一种方法，计算公式如下：式中，Ci是元素i在沉积物中含量(mg · kg-1);Bi是沉积岩中元素i的地球化学背景值;k 为考虑各地岩石差异可能会引起背景值的变动而取的系数(一般取值1.5).地积累指数Igeo分为7 级，通过Igeo值可以简便、直观判断重金属污染级别，并且综合考虑了人为活动的影响.Igeo 与对应的污染分级见表 1.表1 重金属污染程度与Igeo的关系本文采用河北省A层土壤重金属及Fe含量的算术平均值作为背景值，见表 2.表2 河北省A层土壤重金属及Fe含量2.4.3 潜在生态危害指数法采用瑞典科学家Hakanson潜在生态危害指数法(The Potential Ecological RiskIndex)(RI)评价滏阳河沉积物中重金属危害.该法反映沉积物中单一污染物、多种污染物的综合影响，定量划分潜在风险程度，是众多污染指数中应用最广泛的一种，且潜在生态危害指数法和地积累指数法相结合可以增加重金属污染评价可靠性.计算公式如下：1)单个重金属潜在生态风险指数，式中，Eif为第i种重金属潜在生态风险指数;Tis为第i种重金属毒性响应系数，Hakanson 重金属毒性响应系数分别为：Cd(30)> Cu(5)= Pb(5)=Ni(5)>Cr(2)> Zn(1);Cis为第i种重金属实测含量;Cin为第i种重金属背景值，取河北省A层土壤重金属及Fe含量算数平均值(表 2).2)多种重金属综合潜在生态风险指数，RI：单个重金属潜在生态风险指数Eif、重金属综合潜在生态风险指数RI和潜在生态风险等级见表 3.表3 单个及综合潜在生态风险评价指数与分级标准3 结果与讨论3.1 表层沉积物重金属含量滏阳河取样点表层沉积物重金属含量均不同程度高于河北省A层土壤重金属及Fe含量环境背景值(表 2).其中Cr含量平均值142 mg · kg-1，超标1.1倍;Ni含量平均值38.2 mg · kg-1，超标0.2倍;Cu、Zn、Cd、Pb含量平均值分别为96.2 mg · kg-1、573 mg · kg-1、0.730 mg · kg-1、89.2 mg · kg-1，分别超标3.1~7.1倍.从重金属含量空间分布(图 2)来看，污染程度呈明显的空间差异性，Pb污染最为严重，样点超标率100%，其中沧州段献县东贾庄桥村附近含量超标17倍.Cd污染次之，超标率93.3%，邢台段北澧河和邵村排干汇入点含量超标24倍和21倍.Cu和Zn超标率分别为80.0%和66.7%，其中Cu 在邯郸段上游超标20倍，沧州段的献县地区超标15倍;Zn在靠近邯郸城区(3、4号样点)、邢台段北澧河汇入点分别超标26倍、15倍和14倍.此外，从元素空间分布来看，Cr和Ni重金属元素空间变化趋势较为相似，邢台段北澧河、洨河、汪洋沟、邵村排干的汇入点含量较高;Zn和Cd 元素空间变化趋势较为相似，靠近邯郸城区以及邢台段下游各支流汇入点处含量较高.图2 滏阳河表层沉积物中重金属含量空间分布总体而言，滏阳河表层沉积物重金属分布特征表现为：在人类活动频繁的城区附近河段污染较严重，原因可能是靠近城区区域有大量工业废水排入;此外，在有受污染支流汇入的河段，邢台段北澧河、洨河、汪洋沟、邵村排干的汇入点，6种重金属均不同程度超过背景值，原因可能是支流向滏阳河干流汇入的河水中含有大量Cr 、Ni 、Cu 、Zn 、Cd 、Pb 等重金属元素，使沉积物重金属污染加重，说明支流沿途存在严重的污染源排放.3.2 沉积物重金属富集系数根据重金属富集系数(图 3)，元素Ni 未发生富集现象(平均富集系数小于1)，元素Cr 仅在邢台段下游和沧州段献县地区有富集，平均富集系数1.32，图3 滏阳河表层沉积物重金属富集系数表明Ni 和Cr 主要来源于地壳和天然地球化学过程.Cu 、Zn 、Cd 、Pb 元素平均富集系数分别为3.21、4.93、5.25和2.91，在河段上存在不同程度富集，其中Cu 在邯郸段上游和沧州段献县地区富集严重，富集系数分别为16.7和10.5，Zn 在靠近邯郸城区(3、4号样点)富集严重，富集系数分别为21.7和12.3，Cd 在邯郸段上游、邢台段北澧河汇入点和邵村排干汇入点富集严重，富集系数分别为9.47、10.4和14.9，Pb 在沧州段献县地区富集严重，富集系数为11.7，表明4种重金属元素受人为输入源影响较大.3.3 重金属的相关性分析滏阳河沉积物中7种金属元素利用Pearson 相关性进行分析，结果表明，滏阳河表层沉积物中元素Cd 与其它元素(除Cu 外)都存在很好相关性，说明Cd 与其它元素(除Cu 外)具有类似地球化学特征，Cd 污染源具有多样性.Cr 、Ni 和Fe 3种元素含量呈显著相关(p<0.01)，由于Fe 是参与地球化学循环主要元素，可认为Cr 和Ni 两种元素主要来自于天然地球化学过程，几乎未在沉积物中发生富集，与富集系数法结果一致.Pb 和Cu 、Zn 含量显著相关(p<0.05)，且3种元素含量明显高于背景值，说明Pb 可能与Cu 和Zn具有相同来源，且受人为来源影响较大，主要来源于人类生活、生产等活动中的重金属排放.Cu 和Pb 含量显著相关(p<0.05)，与其它元素无相关性，说明Cu 可能与元素Pb 具有相同来源.表4 滏阳河沉积物重金属元素之间的相关系数3.4 沉积物重金属地累积指数评价从Igeo 指数污染水平分布(图 4)可以看出，6种重金属元素均存在不同程度污染.Pb 和Cd为滏阳河中重金属主要污染物，在研究河段有不同程度污染级别，其中Cd 在邯郸段下游和邢台段洨河汇入点下游达到中等-强污染，在邯郸段上游、邢台段汪洋沟和邵村排干汇入点以及沧州段献县地区达到强污染，在邢台段北澧河汇入点达到强极严重污染;Pb 在邯郸段上游靠近邯郸城区和邢台段北澧河的汇入点达到中等-强污染，在沧州段献县地区达到强污染;另外，Cu 分别在邯郸段上游和沧州段献县地区达到强污染;Zn 在邢台段邵村排干汇入点达到中等-强污染，在邯郸段下游靠近邯郸城区、邢台段北澧河和汪洋沟汇入点以及沧州段献县地区达到强污染，在邯郸段上游靠近邯郸城区达到强极严重污染程度.根据重金属元素在不同断面的分布情况，可将滏阳河沉积物中重金属污染主要断面划分成3种类型：①Cu、Zn、Cd和Pb在靠近邯郸城区有较严重污染;②邢台段，各支流汇入点，Cr、Ni、Cu 、Zn 、Cd 和Pb 均有不同程度污染级别;③沧州段，献县地区，Cr 、Cu 、Zn 、Cd 和Pb 均有不同程度污染级别.从6种重金属元素地积累指数分级频率(表 5)来看，Pb 和Cd 污染频率最大，分别为93.3%和86.7%(以河北省A 层土壤重金属和Fe 含量统计值作为背景值，指1级及以上级别的点位个数所占的百分比，下同);其次是Cu 和Zn 污染频率，分别是66.7%和53.4%;其余2种元素污染频率大小顺序为Cr 、Ni.Cd 和Zn 污染频率出现了6.7%的强极严重污染(5级所占的百分比).表5 滏阳河沉积物重金属地积累指数分级频率分布3.5 沉积物重金属潜在生态风险评价滏阳河表层沉积物重金属元素潜在生态危害指数Eif 的均值大小(表 6)顺序为:Cd(242)>Cu(22.1)>Pb(20.8)>Zn(7.30)>Ni(6.20)>Cr(4.16).其中，Cd 污染最为严重，达到了很强风险等级，最高潜在生态危害指数达770(滏阳河邢台段北澧河的汇入点)，超过严重风险等级2.3倍，这与整个海河流域沉积物调查显示Cd 污染最为严重的结果一致.重金属Cu 在邯郸段上游和沧州段献县地区处于较重污染风险等级，其余河段均为低风险等级;元素 Pb 在沧州段献县地区污染最为严重，达到较重污染风险等级，除了对Cd 的污染状况予以关注外，还应对Pb 、Cu的污染状况予以重视，避免上升为中等生态风险等级;此外，部分采样点Zn 、Ni 、Cr 含量超过河北省 A 层土壤重金属含量平均值，但生态风险指数小于40.0，处于低污染风险等级.表6 滏阳河各采样点沉积物单项潜在生态风险指数、综合潜在生态风险指数及风险分级多种重金属潜在生态风险指数RI(表 6)结果显示，在研究区域内，邢台段北澧河、邵村排干的汇入点和沧州段献县地区均处于很强的风险等级(RI≥600)，RI值分别为887、714和611;邯郸段靠近城区的样点(3、4号样点)和邢台段汪洋沟的汇入点均处于强风险等级(300≤RI<600)，RI值分别为460、313和474;邯郸段上游(1、2号样点)和邢台段洨河汇入点下游均处于中等风险等级(150≤RI<300)，RI值分别为157、233和253.滏阳河表层沉积物RI平均值表明，沉积物中重金属污染整体上处于强风险等级，主要与Cd毒性系数过高导致潜在生态风险指数过高有关，说明毒性加权系数带有主观性，没有充分考虑水化学参数对毒性的影响(吴文星等，2012; 张鑫等，2005).总体而言，生态风险处于中等及以上等级的样点断面均处于人类活动频繁的城市近郊河段和受污染支流汇入河段，这与之前重金属含量空间分布和地积累指数法得出的结果一致，应对这些地区重金属污染加强关注和控制，重点排查、治理城区及支流重金属污染源，以减轻滏阳河干流重金属污染状况;从污染源角度看，重金属元素Cu、Zn、Cd、Pb受人类活动影响较为明显，这可能与海河流域人口密集、工业化程度较高有关，应加强这几类重金属的监测和治理;在重金属元素污染水平上，综合考虑地积累指数评价和潜在生态风险评价结果，得出Cd元素存在较严重生态风险，说明Cd含量超标已成为海河流域主要环境问题，应引起足够重视，加强排入滏阳河及支流废水中Cd元素的治理，以防发生更严重污染.滏阳河重金属生态风险评价是一种有效评价重金属污染的方法，后期还应结合重金属赋存形态研究才能更好了解滏阳河重金属污染状况和生态风险，为其河流环境修复提供基础数据，并为其它非常规水源补给重金属污染河流治理提供参考。

国家海洋沉积物一级标准物质_概述及解释说明

国家海洋沉积物一级标准物质概述及解释说明1. 引言1.1 概述引言部分旨在引入本文的主题，即国家海洋沉积物一级标准物质，并概述将在接下来的文章中涉及到的内容。

国家海洋沉积物一级标准物质是指根据相关标准和规定，由国家授权或认可的机构或实验室制备的用于评价和验证海洋沉积物分析技术准确性和可靠性的样品。

本文将对国家海洋沉积物一级标准物质进行全面的介绍和解释说明。

1.2 文章结构本文共分为5个部分，结构如下：第2部分：国家海洋沉积物一级标准物质概述，包括定义与背景、标准物质的重要性以及国家海洋沉积物标准物质的意义；第3部分：国家海洋沉积物一级标准物质解释说明，包括制备方法与原则、物质属性及特征要求以及标准物质使用与应用场景；第4部分：目前国内外研究与发展现状，包括国内研究进展、国外研究进展以及发展趋势与前景展望；第5部分：结论，总结文章的主要内容，并对国家海洋沉积物标准物质的价值进行评价和展望。

1.3 目的本文旨在系统介绍和解释国家海洋沉积物一级标准物质，包括其概述、制备方法、属性要求以及使用场景等方面的内容。

通过观察和分析国内外研究现状，可以对未来的发展趋势进行预测，并评估国家海洋沉积物标准物质在科学研究和工程应用中的重要性。

了解这些信息将有助于进一步改进海洋沉积物分析技术，提高相关领域的准确性和可靠性。

2. 国家海洋沉积物一级标准物质概述2.1 定义与背景国家海洋沉积物一级标准物质是指根据国家技术标准和要求，经过专业机构认定的具有代表性、稳定性和可追溯性的海洋沉积物样品。

它们被广泛应用于海洋地质、环境科学和工程技术领域，用于分析和评估相关问题。

随着我国海洋资源开发的加速和对海洋环境保护需求的增长，对于可靠、可比较的分析结果以及强有力的质量控制手段的需求日益迫切。

因此，通过制备一级标准物质，并建立相应的认证体系，能够提供独立于实验室之间差异性的参考样品，从而确保数据结果的准确性和可靠性。

2.2 标准物质的重要性标准物质是衡量测量结果真实可靠程度的依据。

水系沉积物标准物质研制

２０１１年１２月Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１岩　矿　测　试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３０，Ｎｏ．６７１４～７２２收稿日期：２０１１－０６－１４；接受日期：２０１１－０９－１４基金项目：国土资源地质大调查项目（１２１２０１０５１１２１８）作者简介：程志中，教授级高级工程师，长期从事勘查地球化学方法与标准物质研究工作。

Ｅｍａｉｌ：ｚｈｉｚｈｏｎｇ９＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｍ．ｃｎ。

文章编号：０２５４５３５７（２０１１）０６０７１４０９水系沉积物标准物质研制程志中，刘　妹，张　勤，顾铁新，黄宏库（中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所，河北廊坊　０６５０００）摘要：为满足区域地球化学调查及矿产勘查的需要，新研制了１５个水系沉积物标准物质，其中６个样品是原有水系沉积物标准物质的复制，９个新研制的样品主要采自中国北方的森林沼泽和干旱荒漠特殊景观区。

样品粒度依据区域地球化学调查规范的要求，森林沼泽区采样粒级为２．０～０．２２ｍｍ，干旱荒漠区采样粒级为４．７６～０．９０ｍｍ，山区和丘陵地区的采样粒级为小于０．２２ｍｍ。

样品在室内晾干后在１１０℃烘２４ｈ，置于大型高铝瓷球磨机粉碎并混匀，使样品中小于０．０７４ｍｍ的部分大于９９％以上。

样品采用波长色散Ｘ射线荧光光谱进行进行均匀性检验，方差检验的Ｆ值小于临界值，所有元素的ＲＳＤ均小于４％，大部分元素的ＲＳＤ小于３％，Ｐ、Ｍｎ、Ｔｉ、Ｆｅ２Ｏ３、Ｋ２Ｏ等元素的ＲＳＤ小于１％，证明样品均匀性良好。

经２年内４次分析，检验结果表明对所检验的元素和成分均未发现统计学意义的明显变化，证明样品的稳定性良好。

采用多家家实验室用不同原理的方法联合定值，邀请全国１５家有资质的实验室采用准确度较高的方法分析测试约７２种组分，根据ＩＳＯ导则３５和国家一级标准物质研制规范的要求，计算１５种水系沉积物标准物质中７２种元素和组分的标准值（部分组分给出参考值）和不确定度，这些新研制的标准物质是原有水系沉积物标准物质的一个补充。

X射线荧光光谱法测定土壤中34种主、次痕量元素

X射线荧光光谱法测定土壤中34种主、次痕量元素王亚婷;贾长城;何芳;李喆【摘要】采用粉末样品压片制样,水系沉积物及土壤国家一级标准物质作为标准,使用经验系数法和散射线内标法校正元素间的吸收增强效应,用X射线光谱仪对土壤样品中的Fe2O3、Cao、Cl、S、As、Ba、Br、Ce、Co、Cr、Ni、Cu、Zn等34种主次痕量元素进行测定,用国家一级标准物质GBW07452(GSS-23),GBW07405(GSS-5)和GBW07404(GSS-4)分析检验准确度和精密度,分析结果与标样标准值吻合,除Cl、S、As、Br、Ce、Co、Ni、Th、Sc、Hf、Nb、Nd 的精密度小于10.00%以外,其他各元素精密度均在5.00%以内,各元素检出限均满足化探要求.【期刊名称】《城市地质》【年(卷),期】2018(013)001【总页数】8页(P100-107)【关键词】X射线荧光光谱法;粉末压片法;准确度;精密度【作者】王亚婷;贾长城;何芳;李喆【作者单位】北京市地质工程设计研究院,北京101500;北京一零一生态地质检测有限公司,北京 101500;北京市地质工程设计研究院,北京101500;北京一零一生态地质检测有限公司,北京 101500;北京市地质工程设计研究院,北京101500;北京一零一生态地质检测有限公司,北京 101500;北京市地质工程设计研究院,北京101500;北京一零一生态地质检测有限公司,北京 101500【正文语种】中文【中图分类】O657.63;X8330 前言波长色散X射线荧光光谱法具有制样方法简单、可同时测定多个元素、分析速度快、重现性好、检出限在μg/g量级范围内和非破坏性测定的优点，适合于各类固体样品中主、次、痕量多元素同时测定，现已广泛应用于地质、环境、材料、冶金样品的常规分析中（张勤等，2004；张勤等，2008）。

X射线荧光光谱法制备试样通常为熔片法和粉末压片法。

水系沉积物成分标准物质gsd-6a

水系沉积物成分标准物质gsd-6a
水系沉积物成分标准物质GSD-6A是一种常用的沉积物成分标准物质，它主要用于分析水体、河流或湖泊中沉积物的化学成分。

GSD-6A的具体成分包括有机物质、无机物质和微量元素。

有机物质：GSD-6A中的有机物质主要是指有机质，包括有机碳（TOC）、有机氮（TON）、有机磷（TOP）等。

这些有机物质是水体中的有机废物、悬浮物和腐殖质等的主要成分，对水体的生态环境和水质状况有重要影响。

无机物质：GSD-6A中的无机物质主要包括碎屑和微量元素。

碎屑主要是来自水体中的悬浮物，包括沙、泥和石头等颗粒物质。

微量元素是指水体中的痕量元素，如铜、铅、锌、镉等。

这些无机物质的含量和分布可以反映水体的沉积物质量和污染程度。

GSD-6A作为沉积物成分标准物质，可以通过比对样品的成分和标准物质的成分来确定沉积物样品中各成分的含量，从而评估水体的污染程度和环境状况。

水系沉积物成分分析标准物质(GSD9-14、GSD-1a)

水系沉积物成分分析标准物质（GSD9-14、GSD-1a）
µg/g Ag As Au B Ba Be Bi Br Cd Ce Cl Co Cr Cs Cu Dy Er Eu F Ga Gd Ge Hf Hg Ho I In La Li Lu Mn Mo N Nb Nd Ni P Pb Pr Rb S Sb Sc Se Sm Sn Sr Ta Tb Te Th Ti Tl GBW07309 GBW07310 GBW07311 GBW07312 GBW07301a GBW07317 GBW07318 (GSD-9) (GSD-10) (GSD-11) (GSD-12) (GSD-1a) (GSD-13) (GSD-14) 湖南多金属矿广东多金属矿秦岭花岗岩区安徽砂岩区长江沉积物广西灰岩区新疆组合样区区 0.089±0.010 0.27±0.02 3.2±0.4 1.15±0.11 0.036±0.010 0.027±0.005 0.13±0.02 8.4±0.9 25±3 188±13 115±6 2.7±0.4 2.0±0.2 18±2 -0.0013 -0.0036 -0.0056 54±6 26±4 68±5 24±2 9.8±1.8 5.3±0.7 27±4 430±18 42±7 260±17 206±15 920±77 690±54 760±47 1.8±0.3 0.9±0.2 26±3 8.2±0.7 3.1±0.3 0.96±0.04 6.0±0.6 0.42±0.04 0.38±0.04 50±4 10.9±0.9 0.49±0.14 0.057±0.010 3.0±0.3 1.2±0.3 2.4±0.5 2.2±0.5 1.7±0.4 -1.5 -0.5 -2.6 0.26±0.04 1.12±0.08 2.3±0.2 4.0±0.3 0.11±0.03 0.045±0.015 0.20±0.03 78±6 38±4 58±4 61±4 81±7 42±4 109±10 52±11 -53 290±26 163±25 72±7 32±5 -58 14.4±1.2 15.3±1.1 8.5±0.8 8.8±0.7 20±2 3.5±0.4 28±2 85±7 136±10 40±3 35±3 128±6 10.7±1.7 243±16 5.1±0.8 2.3±0.5 17.4±0.8 7.9±0.4 5.5±0.2 1.0±0.1 4.3±0.8 32±2 22.6±1.3 79±3 1230±33 28±2 11±2 66±6 5.1±0.3 2.2±0.3 7.2±0.6 4.8±0.2 4.3±0.3 1.56±0.19 7.0±0.6 2.8±0.3 1.3±0.2 4.6±0.5 3.1±0.3 2.3±0.4 0.98±0.17 4.0±0.5 1.33±0.06 0.47±0.04 0.60±0.06 0.61±0.03 1.7±0.2 0.38±0.06 2.5±0.4 494±25 149±25 1650±82 1250±39 872±52 133±19 593±40 14.0±0.6 6.4±0.7 18.5±0.9 14.15.5±0.4 2.2±0.2 5.9±0.4 4.4±0.4 5.6±0.6 1.8±0.2 7.6±1.1 1.3±0.2 0.40±0.06 1.81±0.21 1.87±0.13 1.5±0.2 1.16±0.05 1.6±0.3 9.7±1.5 1.8±0.4 5.4±0.6 8.3±1.0 9.3±0.7 4.5±0.5 13.6±0.6 0.083±0.009 0.28±0.03 0.072±0.009 0.056±0.006 0.032±0.003 0.011±0.002 0.037±0.004 0.96±0.07 0.45±0.07 1.4±0.2 0.94±0.07 0.82±0.11 0.33±0.03 1.43±0.09 0.63±0.09 1.6±0.3 2.0±0.3 1.8±0.3 0.6±0.2 0.3±0.1 1.6±0.3 0.056±0.009 0.067±0.016 1.9±0.3 0.96±0.15 -0.07 -0.04 -0.18 40±3 13.0±0.9 30±2 32.7±1.4 41±2 24±3 54±3 30±1 13.0±0.5 71±2 39.0±1.0 32±3 7.4±0.7 24±2 0.45±0.03 0.19±0.03 0.78±0.06 0.58±0.06 0.39±0.04 0.16±0.03 0.58±0.07 620±20 1010±29 2490±84 1400±47 910±28 218±31 1230±82 0.64±0.11 1.2±0.1 5.9±0.6 8.4±0.6 1.04±0.13 0.44±0.10 2.7±0.3 440±30 -360 741±28 -94 668±25 18±2 6.8±1.3 25±3 15.4±1.1 31.5±1.9 9.0±1.1 72±6 34±2 11.8±1.1 27±2 26±3 36±3 14.7±1.6 45±5 32±2 30±2 14.3±1.0 12.8±1.3 56±7 3.7±1.0 87±9 670±23 271±15 255±27 235±22 1520±77 166±11 1000±30 23±3 27±2 636±22 285±1l 3l±4 13.5±2.3 66±6 9.2±0.8 3.2±0.4 7.4±0.5 6.9±1.1 9.3±0.9 4.3±0.5 11.8±0.9 80±3 9.2±1.5 408±11 270±10 126±7 70±6 87±7 160±16 -90 170±26 940±54 -144 -50 -110 0.81±0.15 6.3±0.6 14.9±1.2 24±3 0.30±0.05 0.19±0.05 2.7±0.4 11.1±0.6 4.1±0.4 7.4±0.4 5.1±0.4 14±2 2.4±0.3 18±2 0.16±0.03 0.28±0.05 0.20±0.05 0.25±0.03 0.12±0.03 0.040±0.011 -0.15 6.3±0.4 2.4±0.2 6.2±0.3 5.0±0.4 6.7±0.4 2.3±0.2 8.5±0.6 2.6±0.4 1.4±0.3 370±44 54±5 3.3±0.6 0.97±0.33 9.5±1.7 166±9 25±3 29±4 24±3 486±32 87±4 216±6 1.3±0.2 0.44±0.12 5.7±0.5 3.2±0.3 3.0±0.3 -0.52 5.0±0.4 0.87±0.09 0.42±0.07 1.13±0.09 0.82±0.06 0.81±0.07 0.28±0.06 1.23±0.11 0.041±0.015 0.08±0.02 0.4±0.1 0.30±0.07 12.4±0.7 5.0±0.3 23.3±1.2 21.4±1.1 27±3 5.4±0.6 12.4±1.2 5500±160 1270±70 2100±100 1510±50 5370±210 1370±120 14400±500 0.49±0.08 0.21±0.05 2.9±0.4 1.76±0.27 0.67±0.14 0.30±0.08 0.47±0.19

水系沉积物成分标准物质gsd-6a

水系沉积物成分标准物质gsd-6a水系沉积物成分标准物质 GSD-6a 是根据国际标准方法制备的一种沉积物参考物质。

以下是关于 GSD-6a 的一些相关参考内容。

GSD-6a 是由中国地质科学院矿床地球化学国家重点实验室研制的水系沉积物同位素标准物质，主要用于地质研究、环境监测等领域中的同位素分析和地球化学研究。

GSD-6a 沉积物样品采集自中国长江下游河口附近的一个水体，经过多重处理、分级筛分和超声处理后，通过X射线荧光光谱、电感耦合等离子体质谱、电感耦合光谱等方法对地球化学元素进行了分析和测定。

该标准物质的成分包括了多种主要元素和微量元素。

其中，主要元素包括二氧化硅（SiO2）、氧化铝（Al2O3）、氧化铁（Fe2O3）、二氧化钛（TiO2）、氧化锰（MnO）、氧化镁（MgO）、氧化钙（CaO）、氧化钠（Na2O）、氧化钾（K2O）等。

微量元素部分主要包括砷（As）、铁（Fe）、铜（Cu）、锌（Zn）、镍（Ni）、钴（Co）、锰（Mn）、铅（Pb）、锑（Sb）、铊（Tl）等。

这些元素的含量和比例是经过反复测定和验证，确保了 GSD-6a 的准确性和可靠性。

GSD-6a 还包括了氧同位素的含量，如氢氧化物（H2O）的氧同位素比值δ18O，以及硫酸盐（SO4）的氧同位素比值δ34S和δ18O等。

这些同位素比值可以用于研究水系沉积物的形成和演化过程，以及水体的氧同位素分馏等相关问题。

使用 GSD-6a 标准物质进行检测和测量时，可以通过与所测样品进行比对，准确校正分析仪器的仪器漂移和系统误差，提高测试结果的准确度和可靠性。

GSD-6a 标准物质具有良好的稳定性和可重复性，经过长期验证和应用，在同位素分析和地球化学研究领域已经得到了广泛认可和应用。

综上所述，GSD-6a 是一种用于水系沉积物成分分析和同位素研究的标准物质，其准确性、可靠性和稳定性在相关研究领域都得到了广泛验证和应用。

通过使用 GSD-6a 标准物质进行分析，可以提高实验数据的可比性和可靠性，为相关领域的研究提供更为准确和可信的数据基础。

土壤成分标准物质证书GBW07401a

GBW07401a GBW07360aCode:Reference Material CertificateCertified Reference Material for the Chemical Composition of Soil and Stream SedimentsBatch Number:2019.12Certification Date: 2019.122029.12Period of Validity: 2029.121一、概述本批次标准物质共9个，为复制的8个土壤和1个水系沉积物成分分析标准物质，主要用作地质、地球化学调查等样品测试的量值和质量监控标准，亦可供其它部门分析类似物质使用。

二、制备工艺原样晾干、去除杂物，经球磨、粗筛后，用高铝瓷球磨机球磨1-2 h ，过20目尼龙筛后混匀，于105烘24 h ，再用球磨机细碎至-0.075μm 占99%以上。

分装、密封后置于空调间（25℃）避光保存。

国家编号（内部编号）采样地区样品性质 GBW07401a （GSS-1a ）黑龙江伊春西林铅锌矿区土壤GBW07402a （GSS-2a ）内蒙古白云鄂博白云鄂博铁矿稀土矿区土壤GBW07403a （GSS-3a ）山东莱州焦家金矿外围土壤 GBW07404a （GSS-4a ）广西宜州灰岩地区土壤 GBW07405a （GSS-5a ）湖南浏阳七宝山多金属矿区土壤 GBW07406a （GSS-6a ）广东阳春阳春锡山钨锡多金属矿区土壤GBW07407a （GSS-7a ）广东徐闻雷州半岛背景区土壤 GBW07408a （GSS-8a ）陕西洛川黄土高原土壤GBW07360a （GSD-17a ）黑龙江伊春西林铅锌矿区水系沉积物三、均匀性和稳定性均匀性检验：采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS ）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES ）、原子荧光光谱法（AFS ）及X 射线荧光光谱法（XRF ）分别对28-33项不同含量、不同性质的代表性元素与成分进行测试。

COREY-600红外碳硫仪测定水系沉积物和土壤中碳硫含量的探讨

1 引言碳硫在自然界中是分布最广的元素，在地壳中碳硫通常以化合态和单质的形态存在。

土壤中含碳量的鉴定是土壤化学性质鉴定的一个重要环节，对分析土壤常规特性，了解土壤矿物元素的含量，确定盐渍化土壤碱化程度等都存在重要意义。

土壤含硫量的高低也是使农作物高产、稳产的重要因素，除盐土和自然植被生长较好的地区含硫较高外，在耕地中以黑土含量最高，水稻土和北方旱地含量次之，南方红壤旱地含量最低。

水系沉积物作为物质迁移转化的蓄积库，更是记录了成岩作用时硫的生物地球化学过程，因此地质土壤样品和水系沉积物中碳硫含量的检测环节越来越受到重视。

2 实验部分2.1 COREY-600高频红外碳硫分析仪的工作原理COREY-600高频红外碳硫分析仪通入氧气后被测物质在富氧的状态中燃烧，生成二氧化碳，二氧化硫。

利用二氧化碳和二氧化硫分别在4.26μm 和7.4μm 处具有很强的特征吸收这一特性，待测气体以氧气为载气进入红外检测系统。

当特定波长的红外光通入二氧化碳或二氧化硫气体后，会根据二氧化碳或二氧化硫浓度的不同产生不同的光强变化。

根据朗伯—比尔定律，由测量光强换算出混合气体中被测气体的浓度，进一步计算出碳或硫的含量。

这就是红外吸收法检测碳硫含量的基本原理。

2.2 仪器和主要试剂2.2.1 仪器1）COREY-600高频红外碳硫分析仪2）碳硫分析仪专用吸尘箱普瑞晟型号PRS-40*203）电子天平：LE84E/022.2.2 试剂及所需耗材1）助熔剂纯铁助熔剂C 型：铁含量不小于99.8%钨粒助熔剂：COREY-1助熔剂40目2）坩埚：火神坩埚碳硫专用坩埚3）氧气：纯度99.5%氮气：纯度99.5%2.3 工作条件1）准备好分析测试需要的坩埚，在马弗炉内1000-1200℃下烘烧2-4小时，放干燥器中冷却备用。

2）提前确认氧气瓶和氮气瓶接法正确，打开氧气瓶和氮气瓶总阀调节阀压力到0.6Mpa。

3）按仪器操作规程打开仪器，检查气路是否正常，预热时间约为30分钟。

水系沉积物(15个)标准物质认定证书

标准物质认定证书水系沉积物成分分析标准物质Certified Reference Materials for the Chemical Compositionof Stream Sediment证书编号定值日期 2009 年 3 月有效期年月认定机构：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所国家质量监督检验检疫总局批准GBW07302a ～GBW07308a GBW07358～GBW07366一、概述本系列水系沉积物标准物质计15个，主要用于地质、地球化学调查与矿产普查样品测试的量值和质量监控标准，亦可供环境及其它部门分析类似物质使用。

二、样品制备样品经晾干，过1mm 筛去除杂物，混合，120℃烘24h 去负水、灭活，用高铝瓷球磨机研磨至-0.074mm 占99%以上。

三、均匀性和稳定性从最小包装瓶中随机抽取24瓶，采用X-射线荧光法对不同含量和性质的代表性元素进行双份分析，用方差分析进行检验，证明样品均匀性良好，分析最小取样量为0.1g 。

经多年稳定性考核证明样品稳定性良好。

有效期至2025年。

四、认定值与不确定度数据不少于6组、用准确方法测试且精度良好定为标准值；数据少（但不少于3组）或精度不符合要求者为参考值，用带括号数据表示。

标准值不确定度（U ）用公式22)1(05.0ba u u U n t +=•-= []2)1(05.0)32/()/(2m R n s n t ••+-估算，式中u a ，u b 分别为A 类和B类标准不确定度估计值，t 为t 分布取95％的置信度、自由度为n-1的t 列表值，s 和n 为测试数据的标准偏差和数据组数，R 和m 为分析方法平均值的极差和参与统计（n≥2）的方法数，测试方法单一的用3·n s 作不确定度的估计值。

五、包装与储存样品以密封良好的玻璃瓶包装，70g/瓶，用后盖紧密封保存于阴凉处。

六、测试单位国家地质实验测试中心、安徽省地质实验研究所、湖北省地质实验研究所、成都综合岩矿测试中心、吉林省地质科学研究所、福建省地质矿产实验测试中心、河南省岩矿测试中心、地球物理地球化学勘查研究所、中国原子能科学研究院、核工业部第三研究所、陕西省地质矿产实验研究所、中国科学院上海硅酸盐研究所、河北省岩矿测试中心、天津地质矿产研究所。

矿石分析(1)

①水蒸馏水
金属蒸馏器中一次蒸馏，可除去水中水溶性有机质和能电离的无机杂质以及胶质固体，电阻率(MΩ·cm) 0.1~0.5；石英蒸馏器二次蒸馏， 2.0 MΩ·cm
去离子水纯净水，电阻率理论值 18.3 MΩ·cm
矿石分析(1)
② 试剂
一般化学分析使用的试剂须是分析纯以上。
化学试剂的一般分级：
优级纯，G.R. (guarantee reagent)，绿色标签
分析纯，A.R.(analytical reagent)，红色标签化学纯，C.P.(chemically pure)，蓝色标签
其他分类：光谱纯试剂、高纯试剂、基准试剂等。
矿石分析(1)
(3) 来自试样的污染
采样工具材料的选择例如，不锈钢刀具，会引入Cr，Ti。
③刚玉(氧化铝)
耐碱熔
矿石分析(1)
④铂俗称白金，耐化学腐蚀，不与任何单一无机酸（包括HF）作用。
可用Na2CO3、硼砂、氟化物、焦硫酸钾、（Na2O2＋NaOH）融熔样品。
忌王水
矿石分析(1)
⑤ 聚四氟乙烯（特氟隆，PTFE）
塑料王，在当今所有容器材料中，抗化学腐蚀能力最强。它既不与任何无机酸或碱作用，也不与任何单一的有机溶剂起化学反应。
矿石分析(1)
1. 试样加工方法
矿石分析(1)
2. 粉碎
(1) 碎样器械实验室内用乳钵：钢制乳钵，玛瑙乳钵
(2) 分析试样的量常量元素化学分析，5g，一般制10g即可。微量元素分析：至少20~30g
矿石分析(1)
(3)粉碎引起的试样成分变化特别在细碎时，因发热、吸水、吸收CO2以及空气中的氧化作用引起某些试样成分变化。如 H2O＋， H2O－，Fe(Ⅱ) 。岩石及矿石试样研磨2h，FeO有20~30％被氧化，因此，FeO分析结果只能是参考值。

水系沉积物成分分析标准物质 GSD GSD a

97±6 1.8±0.2
27±2 2.8±0.3
78±4 370±20
64.89±0.11 10.58±0.10 4.86±0.07 1.53±0.05 2.39±0.06 5.35±0.09 1.44±0.04 1.99±0.06 2.93±0.19 4.20±0.08 0.46±0.05 1.61±0.08 7.21±0.18
-0.09 -0.24 -0.26 -3.02
77.29±0.13 9.30±0.11 4.88±0.09 1.19±0.07 0.47±0.08 1.16±0.05 0.44±0.03 2.91±0.04 2.15±0.10
-0.18 -0.4 -0.45 2.62±0.14
59.07±0.21 15.36±0.06 6.50±0.15
水系沉积物成分分析标准物质（GSD9-14、GSD-1a）
GBW07310
GBW07311
GBW07312
GBW07301a
GBW07317
(GSD-10) 广西灰岩区 0.21±0.05
(GSD-11)
(GSD-12)
(GSD-1a)
湖南多金属矿 2.9区±0.4
广东多金属矿 1.76区±0.27
-2.4 3.30±0.17
4.0±0.1 3.4±0.1 2.8±0.1
-2.7 -0.07 -0.73 -0.75 3.8±0.3
80.58±0.17 9.68±0.16 1.46±0.05
-0.2 0.24±0.04 0.34±0.03 2.35±0.06
3.9±0.2 -0.9 -0.08 -0.07 -0.09
-0.26 0.12±0.04 0.70±0.03 0.039±0.009 0.125±0.013

溶样方法对电感耦合等离子体质谱法测定区域地球化学调查样品中6种元素的影响

溶样方法对电感耦合等离子体质谱法测定区域地球化学调查样品中6种元素的影响凤海元;马海萍【摘要】针对区域地球化学调查样品,采用HCl-HNO3-HClO4-HF消解样品、王水提取技术,以59 Co、60 Ni、65Cu、“Zn、114Cd、208 Pb作为测定同位素,采用间接经验公式校正质谱干扰,最终实现了电感耦合等离子体质谱法(ICP MS)同时对Co、Ni、Cu、Zn、Cd和Pb等6种微量元素的测定.详细对比分析了HCl-HNO3-HClO4-HF消解法、王水消解法、微波消解法3种试样处理方法对土壤、水系沉积物和岩石成分分析标准物质的分析数据,结果表明,HCl-HNO3-HClO4-HF 消解法和微波消解法的测定值与认定值相符;因微波消解法一次性处理样品数量有限,不适合大批量地质样品分析,故实验选取HCl-HNO3-HClO4-HF法对样品进行溶样.Co、Ni、Cu、Zn、Cd和Pb的校准曲线相关系数均达0.999 9以上,方法检出限(μg/g)分别为:Co 0.04,Ni0.69,Cu 0.89,Zn 1.31,Cd 0.029,Pb 0.34.将方法应用于土壤、水系沉积物和岩石成分分析标准物质中6种金属元素的测定,结果与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=12)均小于8％.方法应用于实际区域地球化学调查样品分析,结果与X射线荧光光谱法(XRF)相吻合.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2016(036)008【总页数】7页(P18-24)【关键词】电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS);区域地球化学调查样品;微量元素;溶样方法【作者】凤海元;马海萍【作者单位】安徽省地质实验研究所,安徽合肥230001;安徽省地质实验研究所,安徽合肥230001【正文语种】中文区域地球化学调查的目的，是发现和评价区域或局部的地球化学成分异常，为基础地质研究提供地球化学资料。

Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb等元素是重要的有色金属元素，是目前地质勘查常需分析的元素，准确测定Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb 的含量，对于确定区域地球化学调查样品环境和寻找有色金属矿床具有重要的意义[1]。

国家一级地球化学标准物质证书集

国家一级地球化学标准物质证书集（1982-2012年）中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所2012年5月地球化学标准物质是测试各种地质物料化学成分量值的参比标准。

主要用于量值的传递与测试仪器的校准、分析质量的监控、分析方法的评定及实验室认证。

地球化学标准物质在地球化学样品分析质量监控中发挥了重要的作用。

国际上，标准物质成为经济贸易中各种材料成分测试仲裁和评定的依据。

地球化学标准物质的研制起步于二十世纪七十年代末期，三十余年来，由中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所负责，全国跨部门数十个研究院、所和测试中心参加，研制了17个系列、234种地球化学标准物质。

包括9种岩石、30种水系沉积物、28种土壤、16种土壤有效态成分、5种土壤形态成分、6种农业土壤成分、35种生物成分、11种硅酸岩光谱分析标准与9种石灰岩光谱分析标准、12种化探金与12种金矿石、10种铂族元素、7种多金属矿石与精矿、6种银矿石、9种铁矿石、4种铬铁矿石、4种钼矿石、5种镍矿石、16种煤炭等228种国家一级标准物质、6种国家二级标准物质。

这些标准物质广泛应用于地质勘查、科研院校、环境保护、农业生产、商检等多个部门的国内1000多家实验室，对推动地球化学填图技术的发展起到基础支撑作用。

为地质、地球化学测试量值的统一和数据的科学对比创造了良好条件，对提高我国地球化学调查的质量和水平起到了关键作用，在我国标准物质体系和世界地球化学标准物质中占有重要地位，在国内外均享有较高信誉。

现将各系列标准物质证书汇集成册，以供使用者参考。

岩石成分分析标准物质（GSR1-6、GSR13-15） (1)水系沉积物成分分析标准物质（GSD1-8） (5)水系沉积物成分分析标准物质（GSD9-14、GSD1a） (9)水系沉积物成分分析标准物质（GSD2a-5a、7a、8a、GSD15-23） (13)土壤成分分析标准物质（GSS1-8） (21)土壤成分分析标准物质（GSS9-16） (25)土壤成分分析标准物质（GSS17-28） (29)农业土壤成分分析标准物质（AST1-6） (37)土壤有效态成分分析标准物质（ASA1-6） (41)土壤有效态成分分析标准物质（ASA1a-6a、ASA7-10） (45)土壤形态成分分析标准物质（GSF1-5） (51)植物和人发成分分析标准物质（GSV1-4、GSH-1） (59)生物成分分析标准物质（GSB1-10） (63)生物成分分析标准物质（GSB11-20） (67)生物成分分析标准物质（GSB21-30） (71)铜、铅、锌（银）矿石与精矿成分分析标准物质（GSO1-7） (75)痕量金及矿石金分析标准物质（GAu-2a、7a-23） (79)银矿石中银成分分析标准物质（GAg1-6） (81)铂族元素地球化学成分分析标准物质（GPt1-10） (83)铁矿石成分分析标准物质（GFe1-9） (87)铬铁矿成分分析标准物质（GCr1-4） (91)钼矿石与精矿成分分析标准物质（GMo1-4） (95)镍矿石与精矿成分分析标准物质（GNi1-5） (99)合成硅酸盐、合成灰岩光谱分析标准物质（GSESⅠ1-11、GSESⅡ1-9） (103)煤化学成分和物理特性分析标准物质（GSC1-16） (107)标准物质认定证书岩石成分分析标准物质Certified R e ference Materialsfor the Chemical Compositionof Rocks证书编号定值日期 1986、1999年定值（2003年修订）有效期 2020 年 3 月认定机构：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所地址：河北省廊坊市金光道84号电话：************传真：************ e-mail ：*********************国家质量监督检验检疫总局批准 GBW07103–GBW07108 GBW07120–GBW07122岩石成分分析标准物质认定值与不确定度质量分数（10-6）花岗岩GBW07103(GSR-1)安山岩GBW07104(GSR-2)玄武岩GBW07105(GSR-3)石英砂岩GBW07106(GSR-4)页岩GBW07107(GSR-5)泥质灰岩GBW07108(GSR-6)石灰岩GBW07120(GSR-13)花岗片麻岩GBW07121(GSR-14)斜长角闪岩GBW07122(GSR-15)Ag 0.033±0.007 0.071±0.009 0.040±0.008 0.062±0.007 0.047±0.009 0.043±0.011 (0.025) 0.03±0.01 (0.05)As 2.1±0.4 2.1±0.4 (0.7) 9.1±1.2 1.4±0.3 4.7±0.6 0.66±0.11 (0.25) 26±3Au (0.00055) (0.00095) (0.00066) (0.0018) (0.0010) (0.00094)B 24±3 4.7±0.8 3.5±1.0 34±6 154±11 16±4 (12) 15±3 12±2Ba 343±29 1020±45 527±26 143±14 450±29 120±12 9±2 1140±80 62±14Be 12.4±1.4 1.1±0.2 2.5±0.4 0.97±0.10 3.0±0.3 0.8±0.2 0.14±0.03 1.7±0.3 0.34±0.06Bi 0.53±0.06 0.081±0.016 0.048±0.017 0.18±0.03 0.23±0.03 0.16±0.04 0.032±0.007 0.096±0.016 (0.06)Br(0.4)(0.3)Cd 0.029±0.009 0.061±0.014 0.067±0.016 0.060±0.016 0.033±0.012 0.07±0.02 0.016±0.006 (0.06) (0.14)Ce 108±7 40±3 105±8 48±4 109±8 25±3 4.6±0.4 48±3 7.7±1.0Cl 127±17 (46) (114) (44) 41±6 78±15 (24) (120) (116) Co 3.4±0.7 13.2±1.0 46.5±3.4 6.4±0.6 21±2 9±2 0.8±0.3 7.8±1.1 52±5Cr 3.6±0.9 32±3 134±11 20±3 99±6 32±6 3.4±0.4 24±2 137±5Cs 38.4±1.2 2.3±0.7 (0.7) 1.8±0.3 14±2 3.2±0.7 (0.10) 2.6±0.3 1.8±0.3Cu 3.2±0.9 55±3 49±3 19±2 42±2 23±2 2.2±0.3 (3.1) 84±5Dy 10.2±0.4 1.85±0.17 5.6±0.3 4.1±0.4 5.1±0.4 1.6±0.2 0.28±0.07 1.52±0.14 3.5±0.5Er 6.5±0.3 0.85±0.13 2.0±0.2 2.0±0.3 2.7±0.4 1.0±0.2 (0.17) 0.76±0.08 2.3±0.4Eu 0.85±0.07 1.02±0.05 3.2±0.2 1.02±0.08 1.7±0.2 0.51±0.05 0.082±0.019 1.0±0.2 0.91±0.15F 2350±128 280±25 700±44 183±18 1290±64 406±29 249±18 670±84 200±20Ga 19±2 18.1±1.4 24.8±0.9 5.3±0.8 26±3 7.1±0.8 0.87±0.17 18.2±1.6 17.2±1.0Gd 9.3±0.7 2.7±0.4 8.5±0.6 4.5±0.4 6.7±0.5 1.9±0.2 0.36±0.08 2.4±0.3 2.8±0.3Ge 2.0±0.3 0.93±0.15 0.98±0.21 1.16±0.27 3.1±0.5 0.67±0.20 0.14±0.03 0.93±0.07 1.46±0.20Hf 6.3±0.8 2.9±0.5 6.5±0.8 6.6±0.7 2.9±0.5 1.8±0.3 0.22±0.05 3.3±0.5 1.5±0.2Hg 0.0041±0.0012 0.012±0.003 0.006±0.002 0.008±0.002 0.010±0.002 0.016±0.002 0.005±0.002 0.0035±0.0016 0.0033±0.0008 Ho 2.05±0.17 0.34±0.03 0.88±0.04 0.75±0.12 0.98±0.05 0.33±0.05 (0.045) 0.27±0.03 0.85±0.14I (0.14) (0.2) 0.24±0.06 0.23±0.08 (0.1)In (0.02) 0.037±0.013 0.064±0.022 (0.026) 0.082±0.028(0.04) (0.02) (0.03) (0.06) La 54±4 22±2 56±5 21±2 62±4 15±4 2.3±0.2 25±2 2.9±0.4Li 131±5 18.3±0.9 9.5±0.9 11.1±0.5 44±2 20±3 4.8±1.0 24.7±2.4 11.2±2.3Lu 1.15±0.09 0.12±0.03 0.19±0.05 0.30±0.03 0.41±0.05 0.14±0.03 0.023±0.007 0.11±0.01 0.39±0.06 Mn 463±18 604±18 1310±61 155±7 173±11 434±27 28±4 430±14 1600±70Mo 3.5±0.2 0.54±0.09 2.6±0.2 0.76±0.14 0.35±0.09 0.38±0.06 0.18±0.06 (0.27) 0.15±0.06N540±60 (170) (68)Nb 40±3 6.8±1.4 68±8 5.9±0.9 14.3±1.6 6.6±1.7 0.8±0.2 4.5±0.8 2.7±0.9Nd 47±4 19±2 54±4 21±2 48±3 12.0±1.0 1.96±0.14 21±4 6.5±1.4Ni 2.3±0.8 17±2 140±7 16.6±1.1 37±3 18±2 (4) 13±2 117±10P 405±20 1030±24 4130±122 970±39 690±34 226±31 57±7 570±40 360±20Pb 31±3 11.3±1.8 (7) 7.6±0.8 8.7±1.8 18±3 5±2 7.6±2.0 (8)岩石成分分析标准物质认定值与不确定度(续)质量分数（10-6）花岗岩GBW07103(GSR-1)安山岩GBW07104(GSR-2)玄武岩GBW07105(GSR-3)石英砂岩GBW07106(GSR-4)页岩GBW07107(GSR-5)泥质灰岩GBW07108(GSR-6)石灰岩GBW07120(GSR-13)花岗片麻岩GBW07121(GSR-14)斜长角闪岩GBW07122(GSR-15)Pr 12.7±0.8 4.9±0.4 13.2±1.3 5.4±0.6 13.6±1.7 3.4±0.4 0.60±0.14 5.8±0.8 1.25±0.15 Rb 466±17 38±3 37±4 29±2 205±8 32±4 4.0±0.6 57±5 29±5S 380±33 192±21 (100) 860±42 (66) (370) 36±8 (50) (60) Sb 0.21±0.06 0.12±0.04 (0.08) 0.60±0.11 0.18±0.04 0.43±0.11 0.072±0.013 0.063±0.013 0.63±0.25 Sc 6.1±0.4 9.5±0.7 15.2±1.2 4.2±0.3 18.5±1.2 6.0±1.1 (0.7) 5.0±0.5 43±4 Se (0.04) (0.04) 0.073±0.024 0.08±0.03 0.075±0.015 0.09±0.02 0.021±0.004 0.019±0.007 0.083±0.009 Sm 9.7±0.8 3.4±0.2 10.2±0.5 4.7±0.3 8.4±0.4 2.4±0.2 0.40±0.05 3.3±0.3 2.1±0.2 Sn 12.5±1.5 0.79±0.17 2.0±0.4 1.1±0.2 2.0±0.4 (0.98) (0.5) 0.8±0.2 (0.8) Sr 106±6 790±35 1100±64 58±5 90±7 913±54 107±9 690±20 142±9 Ta 7.2±0.7 0.40±0.10 4.3±0.6 0.38±0.05 0.9±0.1 0.42±0.05 (0.05) (0.34) (0.18) Tb 1.65±0.09 0.41±0.05 1.2±0.2 0.79±0.09 1.02±0.08 0.35±0.05 0.054±0.010 0.29±0.03 0.57±0.08 Te 0.021±0.006 0.017±0.005 (0.022) 0.038±0.012 (0.023) (0.024)Th 54±3 2.6±0.3 6.0±0.8 7.0±0.4 12.8±0.9 4.1±0.5 0.86±0.07 1.9±0.2 (0.4) Ti 1720±70 3090±90 14200±400 1580±80 3950±130 1960±90 230±30 1800±140 5510±160 Tl 1.93±0.38 0.16±0.05 (0.12) 0.36±0.06 0.71±0.09 0.33±0.07 (0.03) (0.20) (0.11) Tm 1.06±0.09 0.15±0.05 0.28±0.04 0.32±0.04 0.43±0.03 0.17±0.04 (0.024) 0.11±0.02 0.37±0.10 U 18.8±1.4 0.90±0.19 1.4±0.3 2.1±0.3 1.5±0.3 1.9±0.3 0.24±0.04 (0.4) (0.14) V 24±2 94±4 167±11 33±3 87±4 36±6 5.4±1.6 45±4 296±39 W 8.4±0.5 (0.45) (0.4) 1.2±0.2 0.79±0.14 0.67±0.18 0.13±0.03 0.38±0.09 0.34±0.09 Y 62±5 9.3±1.2 22±4 21.5±2.2 26±2 9.1±1.6 1.9±0.4 7.3±0.9 20±3 Yb 7.4±0.5 0.89±0.13 1.5±0.4 1.9±0.2 2.6±0.3 0.90±0.11 0.15±0.05 0.69±0.08 2.4±0.4 Zn 28±3 71±5 150±10 20±2 55±4 52±4 7±2 47±3 100±12 Zr 167±9 99±11 277±20 214±9 96±9 62±13 11±3 (100) (57) （10-2 )SiO2 72.83±0.10 60.62±0.14 44.64±0.11 90.36±0.1559.23±0.1615.60±0.06 6.65±0.14 66.27±0.27 49.62±0.15 Al2O3 13.40±0.07 16.17±0.12 13.83±0.13 3.52±0.09 18.82±0.14 5.03±0.08 0.68±0.05 16.33±0.15 13.76±0.19 TFe2O3 2.14±0.06 4.90±0.06 13.40±0.19 3.22±0.07 7.60±0.09 2.52±0.07 0.21±0.01 3.12±0.08 14.8±0.3 FeO 1.02±0.04 2.39±0.07 7.60±0.13 0.61±0.05 1.39±0.06 1.64±0.06 (0.06) (1.6) 10.8±0.6 MgO 0.42±0.04 1.72±0.06 7.77±0.17 0.082±0.020 2.01±0.05 5.19±0.12 0.71±0.09 1.63±0.10 7.2±0.3 CaO 1.55±0.05 5.20±0.07 8.81±0.09 0.30±0.04 0.60±0.04 35.67±0.2551.1±0.4 2.66±0.10 9.6±0.2 Na2O 3.13±0.06 3.86±0.07 3.38±0.05 0.061±0.014 0.35±0.02 (0.08) 0.03±0.01 5.3±0.1 2.07±0.09 K2O 5.01±0.07 1.89±0.05 2.32±0.06 0.65±0.03 4.16±0.10 0.78±0.04 0.15±0.02 2.60±0.06 0.48±0.05 H2O+ 0.60±0.05 (1.5) 2.86±0.13 1.01±0.06 5.6±0.3 (2.12) (0.4) (1.0) (1.7) CO2 (0.15) 3.47±0.07(0.19) (0.19) (0.10) 32.4±0.3 39.8±0.3 0.35±0.05 (0.16)Corg.(0.05)(0.16)(0.11)(0.15)TC(0.10)(0.19)9.0±0.2LOI (0.70) 4.44±0.12 (2.24) 1.10±0.07 (5.95) 34.1±0.2 40.2±0.4 1.28±0.14 1.06±0.09 说明: “±”后的数据为不确定度,括号内的数值为参考值。

新系列岩石和水系沉积物地球化学标准物质

近日，中国国家质检总局发布了新系列岩石和水系沉积物地球化学标
准物质，产品种类更加丰富，为实验室测试提供了更多可供选择的选项。

地球化学标准物质的新系列岩石和水系沉积物由专业的国内外科研机
构研制，具有统一的研制参数和技术要求，严格的原料采购，专业的
科研制备，完善的质量控制系统，满足仪器及实验室对指标和质量要
求的需求。

具有稳定性好、特定性高、重现性强、可标识性强等特点，具有可比性强，学习成本低等优点。

随着新标准物质的推出，老标准物质也得到了升级，岩石和水系沉积
物标准物质名称组数被增加到100多种，比之前增加了40余种。

标准
物质的更新改变，使得企业检测技术更加可靠，实验数据更加准确。

另外，根据国家质量监督检验总局的要求，还提出了有关地球化学标
准物质维护、更新和修订的规定，大大提高了标准物质管理和维护水平。

总之，新系列岩石和水系沉积物地球化学标准物质的推出，既提高了
检测技术的可靠性和精确度，提高了标准物质管理和维护水平，又能
使用户更多的产品选择，实现了质量检测的更新换代，为检测技术的
发展贡献了自己的力量。

浅析镍稳定同位素地球化学研究进展

76矿产资源M ineral resources浅析镍稳定同位素地球化学研究进展戴余优1，2，胡耀东1，王彪2，邱滋发1，2，王卫东3，张雨欣3（１．江西省地质局工程地质大队，江西　南昌　３３００２９；２．江西省地质工程集团有限公司，江西　南昌　３３００２９；３．江西省井冈山市农业农村局，江西　吉安　３４３６００）摘要：近年来多接收杯电感耦合等离子体质谱（ＭＣ－ＩＣＰＭＳ）的广泛应用以及化学分离技术改善，极大提高了Ｎｉ稳定同位素分析方法的精确度和准确度，推进了Ｎｉ同位素地球化学的发展。

Ｎｉ特殊地球化学性质使其成为同位素地球化学前沿领域，并已取得了一系列成果。

本文首先介绍了高效、方便的分离纯化流程和高精度、准确度分析测试技术；其次，总结了地球主要储库的同位素分布和组成，结果表明地质样品Ｎｉ同位素分馏程度６０Ｎｉ达到　３．５‰　。

最后，综述了Ｎｉ同位素在反演星核形成、演化时间以及示踪源古环境、物质来源等领域的应用。

关键词：Ｎｉ稳定同位素；同位素分布和组成；分析测试中图分类号：Ｐ５９７文献标识码：Ａ文章编号：１００２－５０６５（２０２３）１７－００７６－３A brief analysis of the application and progress in Nickel stable isotopic geochemistryDAI Yu-you 1,2, HU Yan-dong 1, WANG Biao 1,2, QIU Zi-fa 1,2, WANG Wei-dong 3, ZHANG Yu-xin 3（１．Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｇｅｏｌｏｇｙ　Ｂｒｉｇａｄｅ　ｏｆ　Ｊｉａｎｇｘｉ　Ｂｕｒｅａｕ　ｏｆ　Ｇｅｏｌｏｇｙ，　Ｎａｎｃｈａｎｇ　３３００２９，　Ｊｉａｎｇｘｉ，　Ｃｈｉｎａ；２．Ｊｉａｎｇｘｉ　Ｇｅｏ－Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｇｒｏｕｐ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ　Ｌｉｍｉｔｅｄ，　Ｎａｎｃｈａｎｇ　３３００２９，　Ｊｉａｎｇｘｉ，　Ｃｈｉｎａ；３．Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ　ａｎｄ　Ｒｕｒａｌ　Ｂｕｒｅａｕ　ｏｆ　Ｊｉｎｇｇａｎｇｓｈａｎ　Ｃｉｔｙ，　Ｊｉａｎｇｘｉ　Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｊｉ’ａｎ　３４３６００，Ｃｈｉｎａ）Abstract:　Ｔｈｅ　ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｏｆ　ｍｕｌｔｉ－ｃｏｌｌｅｃｔｏｒ　ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ　ｃｏｕｐｌｅｄ　ｐｌａｓｍａ　ｍａｓｓ　ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ　（ＭＣ－ＩＣＰＭＳ）　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ　ｏｆ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，　ｗｈｉｃｈ　ｇｒｅａｔｌｙ　ｉｍｐｒｏｖｅｄ　ｔｈｅ　ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ　ａｎｄ　ａｃｃｕｒａｃｙ　ｏｆ　Ｎｉ　ｓｔａｂｌｅ　ｉｓｏｔｏｐｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｍｅｔｈｏｄｓ，　ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ　ｔｈｅ　ａｄｖａｎｃｅｓ　ｏｆ　Ｎｉ　ｉｓｏｔｏｐｅ　ｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．　Ｄｕｅ　ｔｏ　ｉｔｓ　ｓｐｅｃｉａｌ　ｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，　Ｎｉ　ｈａｓ　ｂｅｃｏｍｅ　ｔｈｅ　ｆｒｏｎｔｉｅｒ　ｏｆ　ｉｓｏｔｏｐｅ　ｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　ｈａｓ　ａｃｈｉｅｖｅｄ　ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ．　Ｆｉｒｓｔ，　ａｎ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ　ａｎｄ　ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ　ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ａｎｄ　ｈｉｇｈ－ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｗｅｒｅ　ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ．　Ｓｅｃｏｎｄｌｙ，　ｔｈｅ　ｉｓｏｔｏｐｉｃ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍａｉｎ　ｒｅｓｅｒｖｏｉｒｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｅａｒｔｈ　ｗｅｒｅ　ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．　Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　Ｎｉ　ｉｓｏｔｏｐｉｃ　ｄｅｇｒｅｅ　ｏｆ　ｆｒａｃｔｉｏｎａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ　ｓａｍｐｌｅｓ　６０Ｎｉ　ｒｅａｃｈｅｄ　３．５‰．　Ｆｉｎａｌｌｙ，，　Ｎｉ　ｉｓｏｔｏｐｅｓ　ｈａｖｅ　ｂｅｅｎ　ｉｎｉｔｉａｌｌｙ　ａｐｐｌｉｅｄ　ｔｏ　ｔｒａｃｅ　ｔｈｅ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｔａｒ　ｎｕｃｌｅｉ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｓｏｕｒｃｅ　ｏｆ　Ｎｉ　ｄｅｐｏｓｉｔｓ，　ａｎｄ　ａｒｅ　ｅｘｐｅｃｔｅｄ　ｔｏ　ｂｅ　ａｐｐｌｉｅｄ　ｔｏ　ｔｒａｃｅ　ｐａｌｅｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ，　ｐａｌｅｏ－ｏｘｙｇｅｎ　ｅｖｅｎｔｓ，　ａｎｄ　ｓｕｒｆａｃｅ　Ｎｉ　ｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｙｃｌｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｎｅａｒ　ｆｕｔｕｒｅ．　Ｆｉｎａｌｌｙ，　ｗｅ　ｒｅｖｉｅｗ　ｔｈｅ　ｒｅｃｅｎｔ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｓｏｆ　Ｎｉ　ｓｔａｂｌｅ　ｉｓｏｔｏｐｅ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｉｎｖｅｒｓｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ　ｔｉｍｅ　ｏｆ　ｓｔａｒ　ｃｏｒｅ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｔｒａｃｉｎｇ　ｏｆ　ｐａｌｅｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ　ａｎｄ　ｍａｔｅｒｉａｌ　ｓｏｕｒｃｅｓ．Keywords: Ｎｉ　ｓｔａｂｌｅ　ｉｓｏｔｏｐｅｓ；Ｉｓｏｔｏｐｉｃ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ；Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｍｅｔｈｏｄｓ收稿日期：２０２３－０６作者简介：戴余优，男，生于１９９０年，汉族，江西上饶人，硕士，水工环工程师，研究方向：生态环境修复、农业地质、土壤质量调查、耕地污染治理、地质矿产。

水系沉积物成分分析标准物质(GSD1-8)

-6.6 5.48±0.19
-1.05 -2.6
56.44±0.24 15.37±0.14 5.84±0.09
-0.94 0.98±0.04 5.34±0.09 0.39±0.03 2.11±0.07
-6.7 3.56±0.08
-1.3 -2.3
61.24±0.13 14.16±0.09 5.88±0.07 1.58±0.14 3.00±0.06 3.87±0.07 2.30±0.07 2.43±0.05 3.49±0.27 2.03±0.12
-0.1 -0.39 -0.42
71.29±0.29 12.04±0.11 6.54±0.09
-0.72 0.68±0.04
-0.22 0.32±0.03 2.46±0.06
-4.1 -0.07 -0.58 -0.6
52.59±0.26 15.69±0.13 5.91±0.10
-0.91 1.02±0.04 7.54±0.12 0.30±0.03 2.23±0.06
79±6
130±8
118±6
107±6
147±8
132±7
80±10
-89
192±23
354±51
410±65
784±118
190±30
-80
0.22±0.07 0.46±0.12 5.4±0.6 1.84±0.18 3.9±0.5 1.25±0.22 2.6±0.2 0.24±0.06
15.6±1.7
-3.6 -0.17 -0.63 -0.68
GBW07308 (GSD-8) 广东火山岩
区 0.54±0.10
-0.01 13.4±0.8 3640±110 0.78±0.18 0.33±0.06 3.0±0.2

安徽省宿松县北部 Cd 元素地球化学分布特征

安徽省宿松县北部 Cd 元素地球化学分布特征王翔;吴衡;邓佳良【摘要】Cd is a non essential trace element for animals and plants,and the serious pollution of Cd will do great harms to human health.Through study on geochemical anomaly distribution of Cd in stream sedi-ments and soil samples in northern Susong county in Anhui province,it is found that natural and anthro-pogenic source are two ways for the formation of Cd anomaly.In our work area,the distribution of sili-ceous rocks is the natural source of Cd anomaly,although human activity has a certain effect on the distri-bution of Cd anomaly,the scope and the impact intent are limited.However,the content of Cd in soil and stream sediment is significantly affected by mining activities.The content of Cd in mining area and nearby samples is much higher than that in general areas,thus main distribution area of Cd anomaly has been formed.%Cd 是动植物非必需的有害微量元素,严重的 Cd 污染将对人体健康构成极大危害。